PL92413B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL92413B1
PL92413B1 PL17669073A PL17669073A PL92413B1 PL 92413 B1 PL92413 B1 PL 92413B1 PL 17669073 A PL17669073 A PL 17669073A PL 17669073 A PL17669073 A PL 17669073A PL 92413 B1 PL92413 B1 PL 92413B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrogen
general formula
hal
formula
group
Prior art date
Application number
PL17669073A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19722251891 external-priority patent/DE2251891C3/de
Priority claimed from DE2316325A external-priority patent/DE2316325A1/de
Priority claimed from DE2346743A external-priority patent/DE2346743C3/de
Application filed filed Critical
Publication of PL92413B1 publication Critical patent/PL92413B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (11)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, 1 oznacza liczbe 1, Ri oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe o wzorze 3, w którym R3 oznacza grupe hydroksylowa lub grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, n oznacza liczbe 0, 1 lub 2 i obydwa symbole A i B oznaczaja atomy wodoru lub razem stanowia grupe o wzorze 4, w którym R5 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa o 1 lub 2 atomach wegla i m oznacza liczbe 1 lub 2 i R4 oznacza atom wodoru oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, zna¬ mienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Ri, R2, Hal i 1 maka wyzej podane znaczenie, a R7 oznacza atom wodoru, redukuje sie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
  3. 3. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Ri oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe cykloheksylowa, hydroksycykloheksylowa lub ;„;pmorfolinokarbonylometylowa, R4 oznacza atom wodoru i1 oznacza liczbe 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2 lub 2a, w których to wzorach Rt, R2, Hal i 1 maja znaczenie podane wyzej, Z oznacza grupe cykloheksylidenowa, hydroksycykloheksylidenowa lub morfolinokarbonylometylidenowa i R7 oznacza atom wodoru lub reszte kwasu karboksylowego, redukuje sie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze redukcje prowadzi sie za pomoca katalitycznie aktywowanego wodoru w przypadku, gdy R7 oznacza atom wodoru, wodorem instatu nascendi lub komplekso¬ wym wodorkiem metalu, w przypadku gdy R7 oznacza atom wodoru lub reszte kwasu karboksylowego, w temperaturze od —50° do 100°C.
  6. 6. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, 1 oznacza liczbe 1, Ri oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe o wzorze 3, przy czym R3 oznacza grupe hydroksylowa lub grupe alkilowa o 1-4 atomach wegla, n oznacza liczbe 0, 1 lub 2 i obydwa symbole A i B oznaczaja atomy wodoru lub razem oznaczaja grupe o wzorze 4, przy czym R5 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa o 1 lub 2 atomach wegla i m oznacza liczbe 1 lub 2 i R4 oznacza atom wodoru oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, zna¬ mienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2a, w którym Rt, Hal i 1 - maja wyzej podane znaczenie, Z oznacza ewentualnie podstawiona grupe hydroksylowa lub grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla grupe cykloheksylidenowa i R7 oznacza atom wodoru lub reszte kwasu karboksylowego redukuje sie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorgani¬ cznym lub organicznym kwasem.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
  8. 8. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze redukcje prowadzi sie za pomoca aktywowanego wodoru, w przypadku, gdy R7 oznacza atom wodoru, wodorem in statu nascendi w przypadku, gdy R7 oznacza atom wodoru lub reszte kwasu karboksylowego, w temperaturze od -50° do 100°C.92 413 7
  9. 9. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o ogólnym wzorze 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Ri oznacza atom wodoru lub bromu, R? z wyjatkiem grupy 2-hydroksypropylowej oznacza ewentualnie podstawiona 1—3 grupami hydroksylowymi rozgaleziona grupe alkilowa o 3—5 atomach wegla i 1 oznacza liczbe 1 lub 2, R4 oznacza atom wodoru oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2 lub 2a, w których to wzorach Ri, R2, Hal i 1 maja wyzej podane znaczenie, Z oznacza rozgaleziona grupe alkilidenowa o 3—5 atomach wegla i R7 oznacza atom wodoru lub reszte kwasu karboksylowego- redukuje sie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
  10. 10. Sposób wedlug zastrz. 9, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
  11. 11. Sposób wedlug zastrz. 9, znamienny tym, ze redukcje prowadzi sie za pomoca katalitycznie aktywowanego wodoru, w przypadku gdy R7 oznacza atom wodoru, wodorem in statu nascendi lub komplekso¬ wym wodorkiem metalu, w przypadku gdy R7 oznacza atom wodoru lub reszte kwasu karboksylowego, w temperaturze od -50 do 100°C.92 413 /R2 ch2-h( OH Wzór 1 CH«=N, R< Wzór 2 CH2-N=Z (Hal)( OR7 Wzór (CH2)n Wzór (Rc-C 5 I R*) 5'm Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 18 Cena 10 zl Wzór PL
PL17669073A 1972-10-23 1973-10-22 PL92413B1 (pl)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19722251891 DE2251891C3 (de) 1972-10-23 Benzylamine, deren physiologisch verträglichen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
DE2316325A DE2316325A1 (de) 1972-10-23 1973-04-02 Neue verfahren zur herstellung von benzylaminen
DE19732320967 DE2320967C3 (de) 1973-04-26 Neue Benzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
DE2346743A DE2346743C3 (de) 1972-10-23 1973-09-17 2- oder 4-Hydroxy-3,5-dihalogenbenzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL92413B1 true PL92413B1 (pl) 1977-04-30

Family

ID=27431565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17669073A PL92413B1 (pl) 1972-10-23 1973-10-22

Country Status (4)

Country Link
AT (1) ATA89275A (pl)
PL (1) PL92413B1 (pl)
RO (1) RO68470A (pl)
SU (1) SU524513A3 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
ATA89275A (de) 1975-07-15
SU524513A3 (ru) 1976-08-05
RO68470A (ro) 1981-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR860004028A (ko) 치환된 이미다졸의 제조방법
ES409081A1 (es) Procedimiento para la preparacion de hidroxiaril-tetrame- til-piperidinas.
GB815908A (en) Process for the production of electrolytic metal coatings
PL92413B1 (pl)
DE3169830D1 (en) Supported sequestering agents, process for their production and their use in organic synthesis and extraction of metals
EP0243816A3 (en) Intermetallic compounds, hydrides thereof and process for preparing same
DE69731392T2 (de) Pictet-spengler reaktion für die herstellung von tetrahydroisochinolinen und anverwandte heterocyclischen verbindungen
DE880749C (de) Verfahren zur Herstellung von tertiaeren Diaminen
DE1543777A1 (de) Verfahren zur Herstellung von alpha-Alkyl-beta-(2- oder 4-hydroxyphenyl)-alaninen sowie von Derivaten dieser Verbindungen
DE2720911C3 (de) Verfahren zur Herstellung von n-Hexyl-Carboran
CH635088A5 (de) Verfahren zur herstellung von quartaeren sulfoalkylsalzen.
US2797220A (en) Substituted paraxanthines
DE1770538C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 6,7-Benzomorphanderivaten
EP0627416A4 (en) PROCESS FOR PRODUCING PROSTAGLANDIN E.
DE953082C (de) Verfahren zur Herstellung von Thiophen-2-aldehyden
GB1066300A (en) Process for the preparation of phenyl-cyclohexyl-alkylamines
AT347458B (de) Verfahren zur herstellung von neuen naphthylenen und deren salzen
DE1171929A (de) Verfahren zur Herstellung von D- und L-Morphinanderivaten
DE1901291A1 (de) Verfahren zur Herstellung von substituierten 3-Amino-benzthiophenen
AT221521B (de) Verfahren zur Herstellung von Bis-(pyridyl-4-thio)-alkanen
DE2163029C3 (de) 4-Substituierte 1-Oxyd-6,7-methylendioxy-3-chinolincarbonsäurederivate
ES433126A1 (es) Procedimiento para la obtencion de derivados de 1-fenoxi-3-amino-propan-2-ql.
DE1173097B (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-thiazolderivaten
ES317862A1 (es) Metodo para la produccion de nuevas penicilinas.
DE1171929B (de) Verfahren zur Herstellung von D- und L-Morphmanden\aten