JPH1072327A - 毛髪染色剤 - Google Patents

毛髪染色剤

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JPH1072327A
JPH1072327A JP9186313A JP18631397A JPH1072327A JP H1072327 A JPH1072327 A JP H1072327A JP 9186313 A JP9186313 A JP 9186313A JP 18631397 A JP18631397 A JP 18631397A JP H1072327 A JPH1072327 A JP H1072327A
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JP9186313A
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Mustafa Dr Grit
グリット ムスタファ
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Kao Corp
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Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 （ａ）カチオン性直接染料 ０．０００
１〜２．５重量％、（ｂ）両イオン性界面活性剤 ０．
１〜１０重量％、及び（ｃ）アニオン基を有する水溶性
紫外線吸収剤 ０．１〜５重量％を含有する水性の毛髪
染色剤。 【効果】 安定性及び染色強度に優れる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水性媒体中で使用
され、安定性に優れ、しかも染毛の染色強度が改善され
た毛髪染色剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、毛髪染色剤は２つの種類に分類
されることが知られている。すなわち、そのひとつは永
久染毛剤であり、酸化染料前駆体を含有し、酸化剤と混
合して用いられ、処方を選択することにより所望の染色
を行うものである。また、他のひとつは、直接染料を含
有する半永久染毛剤であり、染色効果を得るために酸化
剤の添加を必要としない。このため、これによる染色
は、永久染毛剤よりも持続しない。
【０００３】直接染料を主成分とする染色剤は、通常カ
ラーシャンプー、ローション、カラーセッティングロー
ションや、エアゾールフォームとして適用されている。
これらに用いられる直接染料は通常カチオン型のもので
ある。また、リンス剤も、必須成分としてカチオン界面
活性剤、特に第４級アンモニウム塩を含有する。しかし
ながら、これらの組成物による染色強度及び持続性は、
常に満足できるものではなかった。
【０００４】また、光によるダメージから毛髪を保護す
るために、毛髪染色剤に紫外線吸収剤を添加して、耐光
性を改善することが可能である。この目的のために、通
常水不溶性紫外線吸収剤が用いられるが、これらは毛髪
に十分付着しないので、適切なものではない。アニオン
基を有する水溶性紫外線吸収剤が知られている。これら
は、通常、直接染料を含有する染毛剤の耐光性を改善す
るのに好適なものである。しかしながら、このようなア
ニオン基を有する水溶性紫外線吸収剤は、通常のカチオ
ン性直接染料を含有する染毛剤に配合することができな
かった。これは、これら２つの物質間に相互作用が起こ
り、不安定な組成物となってしまうからである。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、カチオン性の直接染料を含有し、安定で耐光性に優
れた水性の毛髪染色剤を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者は鋭意研究を行った結果、カチオン性直接染料、
両イオン性界面活性剤及びアニオン基を有する水溶性紫
外線吸収剤を特定の割合で含有する水性の毛髪染色剤
が、安定性に優れるとともに、毛髪に光沢を与え、染色
の持続性に優れ、更に表現に富み、光安定性の良好な染
色を与えることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（ａ）、
（ｂ）及び（ｃ）： （ａ）カチオン性直接染料 ０．０００１〜２．５重量％、 （ｂ）両イオン性界面活性剤 ０．１〜１０重量％、 （ｃ）アニオン基を有する水溶性紫外線吸収剤 ０．１〜５重量％ を含有する水性の毛髪染色剤を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる成分（ａ）の
カチオン性染料としては、通常の直接染毛剤に用いられ
るものであれば特に制限されず、例えばK.Schrader著、
"Grundlagenund Rezepturen der Kosmetika" 第２版（1
989年）、第８１１頁に記載されている、いわゆる「ア
リアノール(Arianor)」染料などを使用することができ
る。好ましいカチオン性染料としては、例えば以下のも
のが挙げられ、更に他の植物直接染料を使用することも
できる。
【０００９】 ベーシックブルー６， C.I.-No.51,175; ベーシックブルー７， C.I.-No.42,595; ベーシックブルー９， C.I.-No.52,015; ベーシックブルー26， C.I.-No.44,045; ベーシックブルー41， C.I.-No.11,154; ベーシックブルー99， C.I.-No.56,059; ベーシックブラウン４， C.I.-No.21,010; ベーシックブラウン16， C.I.-No.12,250; ベーシックブラウン17， C.I.-No.12,251; ナチュラルブラウン７， C.I.-No.75,500; ベーシックグリーン１， C.I.-No.42,040; ベーシックレッド２， C.I.-No.50,240; ベーシックレッド22， C.I.-No.11,055; ベーシックレッド76， C.I.-No.12,245; ベーシックバイオレッド１，C.I.-No.42,535; ベーシックバイオレッド３，C.I.-No.42,555; ベーシックバイオレッド10，C.I.-No.45,170; ベーシックバイオレッド14，C.I.-No.42,510; ベーシックイエロー57， C.I.-No.12,719;
【００１０】成分（ａ）のカチオン性直接染料は、１種
又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中
に０．０００１〜２．５重量％、好ましくは０．００１
〜１重量％、特に好ましくは０．０１〜０．５重量％配
合される。０．０００１重量％未満では十分な染色を得
ることができない。
【００１１】本発明で用いられる成分（ｂ）の両イオン
性界面活性剤としては、ベタイン、スルホベタイン等が
挙げられ、例えば以下の（１）〜（５）のものが挙げら
れる。 （１）一般式（１）で表わされるアルキルアミドベタイ
ン：
【００１２】
【化６】
【００１３】（式中、ＲはＣ8〜Ｃ18アルキル基を示
し、Ｒ1 及びＲ2 はそれぞれＣ1〜Ｃ4低級アルキル又は
ヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ3 は基-COO-又は-SO3 -
を示し、ｎは１〜３の数を示す）
【００１４】式中、Ｒで示されるＣ8〜Ｃ18アルキル基
としては、例えばココアルキル基等が好ましく、Ｒ1 及
びＲ2 で示されるＣ1〜Ｃ4低級アルキル基としては、例
えばメチル基、エチル基等が好ましい。
【００１５】（２）一般式（２）で表わされるベタイ
ン：
【００１６】
【化７】
【００１７】（式中、Ｒ、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びｎは前
記と同じ意味を示す）
【００１８】（３）Ｃ8〜Ｃ18アルキルヒドロキシスル
ホベタイン： （４）カルボキシメチルＣ8〜Ｃ18アルキルポリプロピ
ルアミン： （５）一般式（３）又は（４）で表わされる化合物又は
その水溶性塩：
【００１９】
【化８】
【００２０】（式中、Ｒ′はＣ8〜Ｃ20アルキル又はア
ルケニル基、好ましくはＣ8〜Ｃ14アルキル基を示し、
Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 及びＲ7 はそれぞれヒドロキシル基が
置換していてもよいＣ1〜Ｃ3直鎖又は分岐鎖のアルキレ
ン基を示し、ｎは前記と同じ意味を示す）
【００２１】これらの両イオン性界面活性剤のうち、好
ましいものとしては、次式：
【００２２】
【化９】
【００２３】（式中、Ｒ及びｎは前記と同じ意味を示
す）で表わされるアルキルアミドベタイン、スルホベタ
イン又はベタイン、更に、カプロアンフォアセテートナ
トリウム、カプロアンフォプロピオネートナトリウム、
カプロアンフォヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウ
ム、ココアンフォプロピオネートナトリウム、ココアン
フォアセテートナトリウム、ココアンフォヒドロキシプ
ロピルスルホン酸ナトリウム、イソステアロアンフォグ
リシネートナトリウム、次式で表わされるカルボキシメ
チルメチルココポリプロピルアミン等が挙げられる。
【００２４】
【化１０】
【００２５】（式中、Ｒ″はココアルキル基を示し、ｍ
は１〜４の数を示す）
【００２６】また、成分（ｂ）の両イオン性界面活性剤
としては、例えばTegobetaine; Dehytons AB30、G及び
K；Lonzaine; Varion ADG 及びCAS；Lexaine; Chembeta
ine;Mirataine; Rewoteric; Schercotaine; Monteine L
CQ; Alkateric; Amonyl; Amphosol; Cycloteric BET; E
mcol; Empigen; Mackam; Monateric; Unibetaine; Velv
etex等（以上、商品名）の市販品を好適に使用すること
もできる。
【００２７】成分（ｂ）の両イオン性界面活性剤は、１
種又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成
中に０．１〜１０重量％、好ましくは０．２５〜７．５
重量％、特に好ましくは０．５〜５重量％配合される。
０．１重量％未満では本発明における所期の効果を発現
できない。
【００２８】本発明で用いられる成分（ｃ）のアニオン
基を有する水溶性紫外線吸収剤としては特に制限されな
いが、アニオン基として、スルホ基、カルボキシル基、
リン酸基を有するものが好ましい。特に好ましいものと
しては、５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキ
シベンゼンスルホン酸（ベンゾフェノン−４）、そのナ
トリウム塩（ベンゾフェノン−５）、２，２′−ジヒド
ロキシ−４，４′−ジメトキシ−３，３′−ジスルホベ
ンゾフェノン又はそのジナトリウム塩（ベンゾフェノン
−９）や、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸（Eu
solex 232（商品名））等が挙げられる。
【００２９】成分（ｃ）の水溶性紫外線吸収剤は、１種
又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中
に０．１〜５重量％、好ましくは０．２５〜２．５重量
％配合される。０．１重量％未満では本発明における所
期の効果を発現できない。
【００３０】また、成分（ｂ）の両イオン性界面活性剤
と、成分（ｃ）の水溶性紫外線吸収剤との配合重量比
は、約１：１〜３：１であるのが好ましい。
【００３１】本発明の毛髪染色剤には、更にカチオン性
界面活性剤を配合することができ、全組成中に０．１〜
７．５重量％、特に０．２５〜５重量％、更に０．５〜
２．５重量％配合するのが好ましい。
【００３２】かかるカチオン性界面活性剤としては、長
鎖第４級アンモニウム化合物が好ましく、具体的にはセ
チルトリメチルアンモニウムクロライド、ジメチルジセ
チルアンモニウムクロライド、トリメチルセチルアンモ
ニウムブロマイド、ステアリルトリメチルアンモニウム
クロライド、ジメチルステアリルベンジルアンモニウム
クロライド、ベンジルテトラデシルジメチルアンモニウ
ムクロライド、ジメチルジハロゲン化タローアンモニウ
ムクロライド、ラウリルピリジニウムクロライド、ラウ
リルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ラウリ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、トリス（オリゴ
オキシエチル）アルキルアンモニウムフォスフェート、
セチルピリジニウムクロライド等が挙げられ、これらは
１種又は２種以上を組合わせて用いることができる。
【００３３】また、ヨーロッパ特許出願第４７２，１０
７号に記載されている第４級アンモニウム塩や、ＣＴＦ
Ａ International Cosmetic Ingredient Dictionary 第
４版（１９９１年）に、一般名「Quaternium」として記
載されているすべての第４級アンモニウム化合物も、好
適に使用することができる。
【００３４】また、本発明の毛髪染色剤には、更に通常
の毛髪染色剤に用いられる成分、例えばK. Schrader
著、"Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika" 第２
版（１９８９年）、第７２２〜７７１頁に記載されてい
る成分等を配合することができる。
【００３５】ノニオン性界面活性剤を配合することもで
き、特にカチオン性界面活性剤と組合わせて用いるのが
好ましい。好ましくは、アミンオキサイドを全組成中に
０．２５〜５重量％、特に０．５〜３．５重量％を配合
することができる。このようなアミンオキサイドとして
は、通常用いられるものであれば特に制限されず、例え
ばラウリルジメチルアミンオキサイド等のＣ12〜Ｃ18ア
ルキルジメチルアミンオキサイドや、Ｃ12〜Ｃ18アルキ
ルアミドプロピルアミンオキサイド、Ｃ12〜Ｃ 18アルキ
ルアミドエチルアミンオキサイド、Ｃ12〜Ｃ18アルキル
ジ（ヒドロキシエチル）アミンオキサイド、Ｃ12〜Ｃ18
ジ（ヒドロキシプロピル）アミンオキサイド、更にこれ
らのアルキル鎖にエチレンオキシド及び／又はプロピレ
ンオキシド基を有するアミンオキサイドなどが挙げられ
る。また、ノニオン性界面活性剤としては、公知のＣ8
〜Ｃ18アルキルポリグルコシド、特に縮合度１．２〜３
のアルキルポリグルコシドも好適に使用することができ
る。
【００３６】しかしながら、多量のアニオン性界面活性
剤を配合するのは好ましくない。
【００３７】本発明の毛髪染色剤には、このような水性
組成物に通常用いられるすべての成分を配合することが
できる。かかる成分としては、例えば合成又は天然毛髪
コンディショニングポリマーが挙げられ、好ましくは全
組成中に０．１〜２．５重量％、特に好ましくは０．２
５〜１．５重量％配合することができる。
【００３８】このようなポリマーのうち、好ましいカチ
オン性ポリマーとしては、「Polymer JR」タイプの第４
級化セルロース誘導体；「Merquat」として市販されて
いるような、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド
の第４級化ホモポリマー及びコポリマー；第４級化ビニ
ルピロリドンコポリマー、特に「Gafquat」として市販
されているジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレ
ート；「Luviquat」として市販されている、ビニルピロ
リドンとビニルイミダゾリニウムメタクロライドのコポ
リマー；例えば「Cartaretine F」として市販されてい
るアジピン酸ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチ
レントリアミン等のポリアミノ−ポリアミド誘導体；
「Mirapol A 15」として市販され、米国特許第４，１５
７，３８８号に記載されている、尿素構造のビス第４級
長鎖アンモニウム化合物などが挙げられる。また、カチ
オン性ポリマーとしては、独国特許第２５２，１９６
号、同第２，８１１，０１０号、同第３，０４４，７３
８号、同第３，２１７，０５９号、ヨーロッパ特許出願
第３３７，３５４号の第３〜７頁に記載されているもの
や、異なるカチオン性ポリマーの組合わせ等を用いるこ
とができる。
【００３９】ノニオン性ポリマーもまた、カチオン性ポ
リマーの代わりに又はこれと組合わせて使用することが
できる。好ましいノニオン性ポリマーとしては、ポリビ
ニルピロリドンホモポリマー、ポリビニルピロリドンコ
ポリマーが挙げられ、特にポリビニルピロリドンや、ビ
ニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリド
ン／酢酸ビニル／プロピオン酸ビニル三元共重合体が好
ましく、「Luviskol」（ＢＡＳＦ社）等の市販品も好適
に使用することができる。また、種々のアクリル酸エス
テル、メタクリル酸エステル、アクリルアミド、メタア
クリルアミドの（共）重合体、例えば分子量１００，０
００以上のポリアクリルアミド、ジメチルヒダントイン
ホルムアルデヒド樹脂等を用いることもできる。もちろ
ん、異なるノニオン性ポリマーを組合せて用いることも
できる。
【００４０】また、両性ポリマーを用いることもでき、
例えば「Amphomer」として市販されている、Ｎ−オクチ
ルアクリルアミド／Ｎ−ブチルアミノエチルメタクリレ
ート／アクリル酸共重合体などが挙げられる。
【００４１】本発明の毛髪染色剤には、適用形態によ
り、通常用いられる成分を配合することができる。かか
る成分としては、例えば脂肪及び油分、脂肪アルコー
ル、乳化剤、pH調整剤、溶剤及び配合剤、可溶化剤、防
腐剤、香料等が挙げられる。
【００４２】脂肪及び油分としては、ワックスであって
も良く、例えばアボカド油、ココナッツ油、パーム油、
セサミ油、ピーナッツ油、鯨油、サンフラワーシード
油、アーモンド油、ピーチ核油、小麦胚油、マカデミア
ナッツ油、ナイトプリムラ油、ホホバ油、ヒマシ油、オ
リーブ油、大豆油、ラノリン及びその誘導体等の天然油
や、パラフィン油、ワセリン等の鉱油などが挙げられ
る。また、シリコーン油、ポリエチレングリコール等の
合成油及びワックスも好適に使用することができる。
【００４３】他の好ましい疎水性化合物としては、脂肪
アルコール、特にミリスチルアルコール、セチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、ワックスアルコール等の
分子中に８〜２２の炭素原子を有する脂肪アルコール；
イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテー
ト、イソプロピルステアレート、イソプロピルイソステ
アレート、オレイルオレエート、イソセチルステアレー
ト、ヘキシルラウレート、ジブチルアジペート、ジオク
チルアジペート、ミリスチルミリステート、オレイルエ
ルケート等の脂肪酸エステル；ＰＥＧ−７−グリセリル
ココエート、セチルパルミテート等のポリエチレングリ
コール及びポリグリセリル脂肪酸エステルなどが挙げら
れる。
【００４４】これらの疎水性化合物は、本発明の毛髪染
色剤中に０．５〜１０重量％、特に１〜７．５重量％、
更に１．５〜５重量％配合するのが好ましい。
【００４５】このような組成物の概要は、例えば前記の
K. Schraderの著書中、第７９８〜８１５頁、特に第８
０４頁ffに記載されている。
【００４６】本発明の毛髪染色剤は、通常の方法に従っ
て製造することができ、エマルション、分散液、（増
粘）ゲル等の形態や、エアゾールフォームなどとするこ
とができる。
【００４７】本発明の毛髪染色剤は、pH３〜６．５、特
にpH４〜６とするのが好ましい。
【００４８】本発明の毛髪染色剤は、安定性に優れ、し
かも染色強度が改善されたものであり、特に毛髪に光沢
を与え、染色の持続性に優れるとともに、表現に富み、
光安定性の良好な染色を与えることができる。
【００４９】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
なお、実施例で用いた成分名は、原則としてＣＴＦＡ名
（ＣＴＦＡ International Cosmetic Ingredient Dicti
onary、第４版）に従った。
【００５０】実施例１ 表１に示す組成のカラーリンスを常法により製造した。
【００５１】
【表１】
【００５２】得られたカラーリンスはいずれも、安定性
に優れ、毛髪の光沢や染色の持続性、光安定性も良好で
あった。これに対し、ココアミドプロピルベタインを含
まない比較品は不安定で、約２４時間保存後に沈殿が形
成した。また、アニオン性水溶性紫外線吸収剤を水不溶
性紫外線吸収剤に代えたものでは、毛髪の光沢に劣り、
染色の持続性も悪かった。
【００５３】実施例２ 表２に示す組成の毛髪染色剤を常法により製造した。
【００５４】
【表２】
【００５５】得られた毛髪染色剤はいずれも、安定性に
優れ、毛髪の光沢や染色の持続性、光安定性も良好であ
った。これに対し、両イオン性界面活性剤を含まない比
較品は不安定で、約２４時間保存後に沈殿が形成した。
また、アニオン性水溶性紫外線吸収剤を水不溶性紫外線
吸収剤に代えたものでは、毛髪の光沢に劣り、染色の持
続性も悪かった。

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）： （ａ）カチオン性直接染料 ０．０００１〜２．５重量％、 （ｂ）両イオン性界面活性剤 ０．１〜１０重量％、 （ｃ）アニオン基を有する水溶性紫外線吸収剤 ０．１〜５重量％ を含有する水性の毛髪染色剤。
  2. 【請求項２】 成分（ｂ）と成分（ｃ）の配合重量比
    が、１：１〜３：１である請求項１記載の毛髪染色剤。
  3. 【請求項３】 成分（ｂ）の両イオン性界面活性剤が、
    ベタイン又はスルホベタインである請求項１又は２記載
    の毛髪染色剤。
  4. 【請求項４】 成分（ｂ）の両イオン性界面活性剤が、
    一般式（１）又は（２） 【化１】 （式中、ＲはＣ8〜Ｃ18アルキル基を示し、Ｒ1 及びＲ
    2 はそれぞれＣ1〜Ｃ4低級アルキル又はヒドロキシアル
    キル基を示し、Ｒ3 は基-COO-又は-SO3 -を示し、ｎは１
    〜３の数を示す）で表わされるベタインである請求項１
    又は２記載の毛髪染色剤。
  5. 【請求項５】 成分（ｂ）の両イオン性界面活性剤が、
    次式 【化２】 （式中、ＲはＣ8〜Ｃ18アルキル基を示し、ｎは１〜３
    の数を示す）で表わされるアルキルアミドベタインであ
    る請求項１又は２記載の毛髪染色剤。
  6. 【請求項６】 成分（ｂ）の両イオン性界面活性剤が、
    次式 【化３】 （式中、ＲはＣ8〜Ｃ18アルキル基を示し、ｎは１〜３
    の数を示す）で表わされるベタインである請求項１又は
    ２記載の毛髪染色剤。
  7. 【請求項７】 成分（ｂ）の両イオン性界面活性剤が、
    次式 【化４】 （式中、ＲはＣ8〜Ｃ18アルキル基を示し、ｎは１〜３
    の数を示す）で表わされるスルホベタインである請求項
    １又は２記載の毛髪染色剤。
  8. 【請求項８】 成分（ｂ）の両イオン性界面活性剤が、
    一般式（３）又は（４） 【化５】 （式中、Ｒ′はＣ8〜Ｃ20アルキル又はアルケニル基、
    好ましくはＣ8〜Ｃ14アルキル基を示し、Ｒ4 、Ｒ5 、
    Ｒ6 及びＲ7 はそれぞれヒドロキシル基が置換していて
    もよいＣ1〜Ｃ3直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、
    ｎは１〜３の数を示す）で表わされる化合物又はその水
    溶性塩である請求項１又は２記載の毛髪染色剤。
  9. 【請求項９】 成分（ｂ）の両イオン性界面活性剤が、
    カルボキシメチルＣ 8〜Ｃ18アルキルポリプロピルアミ
    ンである請求項１又は２記載の毛髪染色剤。
  10. 【請求項１０】 成分（ｂ）の両イオン性界面活性剤
    が、Ｃ8〜Ｃ18アルキルヒドロキシスルホベタインであ
    る請求項１又は２記載の毛髪染色剤。
  11. 【請求項１１】 pH３〜６．５である請求項１〜１０の
    いずれか１項記載の毛髪染色剤。
  12. 【請求項１２】 pH４〜６である請求項１１記載の毛髪
    染色剤。
  13. 【請求項１３】 長鎖第４級アンモニウム化合物を０．
    １〜７．５重量％含有する請求項１〜１２のいずれか１
    項記載の毛髪染色剤。
JP9186313A 1996-07-15 1997-07-11 毛髪染色剤 Pending JPH1072327A (ja)

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