JPH0548276B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0548276B2 JPH0548276B2 JP7815485A JP7815485A JPH0548276B2 JP H0548276 B2 JPH0548276 B2 JP H0548276B2 JP 7815485 A JP7815485 A JP 7815485A JP 7815485 A JP7815485 A JP 7815485A JP H0548276 B2 JPH0548276 B2 JP H0548276B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phosphor
- radiation image
- image conversion
- radiation
- range
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 148
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 129
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 89
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 30
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims description 29
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 21
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 15
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 7
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 47
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 27
- 241001289141 Babr Species 0.000 description 26
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 20
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 18
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 18
- 239000010408 film Substances 0.000 description 17
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 16
- LYQFWZFBNBDLEO-UHFFFAOYSA-M caesium bromide Chemical compound [Br-].[Cs+] LYQFWZFBNBDLEO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 10
- -1 oxides Chemical class 0.000 description 10
- FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M rubidium chloride Chemical compound [Cl-].[Rb+] FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 9
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 8
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 6
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 6
- 229910001615 alkaline earth metal halide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 5
- 229940102127 rubidium chloride Drugs 0.000 description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 description 3
- NKQIMNKPSDEDMO-UHFFFAOYSA-L barium bromide Chemical group [Br-].[Br-].[Ba+2] NKQIMNKPSDEDMO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 150000002178 europium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001620 barium bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- JAAGVIUFBAHDMA-UHFFFAOYSA-M rubidium bromide Chemical compound [Br-].[Rb+] JAAGVIUFBAHDMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBLUWVMZMXIKZ-UHFFFAOYSA-N 2-o-(2-ethoxy-2-oxoethyl) 1-o-ethyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC PZBLUWVMZMXIKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJCZVPJCKEBQV-UHFFFAOYSA-N Butyl phthalyl butylglycolate Chemical compound CCCCOC(=O)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC GOJCZVPJCKEBQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100496858 Mus musculus Colec12 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001618 alkaline earth metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001864 baryta Inorganic materials 0.000 description 1
- HSUIVCLOAAJSRE-UHFFFAOYSA-N bis(2-methoxyethyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound COCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCOC HSUIVCLOAAJSRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-M diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)([O-])OC1=CC=CC=C1 ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- QEDFUJZRPHEBFG-UHFFFAOYSA-K europium(3+);tribromide Chemical compound Br[Eu](Br)Br QEDFUJZRPHEBFG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Radiography Using Non-Light Waves (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Conversion Of X-Rays Into Visible Images (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の分野]
本発明は、放射線像変換方法およびその方法に
用いられる放射線像変換パネルに関するものであ
る。さらに詳しくは、本発明は、二価のユーロピ
ウムにより賦活されている複合ハロゲン化物蛍光
体を使用する放射線像変換方法、およびその方法
に用いられる放射線像変換パネルに関するもので
ある。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of the Invention] The present invention relates to a radiation image conversion method and a radiation image conversion panel used in the method. More specifically, the present invention relates to a radiation image conversion method using a composite halide phosphor activated with divalent europium, and a radiation image conversion panel used in the method.
[発明の背景]
従来、放射線像を画像として得る方法として、
銀塩感光材料からなる乳剤層を有する放射線写真
フイルムと増感剤(増感スクリーン)との組合わ
せを使用する、いわゆる放射線写真法が利用され
ている。上記従来の放射線写真法にかわる方法の
一つとして、たとえば、特開昭55−12145号公報
等に記載されているような輝尽性蛍光体を利用す
る放射線像変換方法が知られている。この方法
は、被写体を透過した放射線、あるいは被検体か
ら発せられた放射線を輝尽性蛍光体に吸収させ、
そののちにこの蛍光体を可視光線、赤外線などの
電磁波(励起光)で時系列的に励起することによ
り、蛍光体中に蓄積されている放射線エネルギー
を蛍光(輝尽発光)として放出させ、この蛍光を
光電的に読取つて電気信号を得、この電気信号を
画像化するものである。[Background of the Invention] Conventionally, as a method of obtaining a radiation image as an image,
A so-called radiographic method is used which uses a combination of a radiographic film having an emulsion layer made of a silver salt photosensitive material and a sensitizer (sensitizing screen). As an alternative to the conventional radiographic method, a radiation image conversion method using a stimulable phosphor is known, for example, as described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 12145/1983. This method involves absorbing radiation transmitted through the subject or radiation emitted from the subject into a stimulable phosphor.
Then, by exciting this phosphor in a time-series manner with electromagnetic waves (excitation light) such as visible light and infrared rays, the radiation energy accumulated in the phosphor is released as fluorescence (stimulated luminescence). Fluorescence is read photoelectrically to obtain an electrical signal, and this electrical signal is converted into an image.
上記放射線像変換方法によれば、従来の放射線
写真法を利用した場合に比較して、はるかに少な
い被曝線量で情報量の豊富なX線画像を得ること
ができるという利点がある。従つて、この放射線
像変換方法は、特に医療診断を目的とするX線撮
影などの直接医療用放射線撮影において利用価値
が非常に高いものである。 The radiation image conversion method has the advantage that it is possible to obtain an X-ray image with a rich amount of information with a much lower exposure dose than when conventional radiography is used. Therefore, this radiation image conversion method has a very high utility value especially in direct medical radiography such as X-ray photography for the purpose of medical diagnosis.
上記放射線像変換方法に用いられる輝尽性蛍光
体として、特開昭55−12145号公報には、下記組
成式で表わされる希土類元素賦活アルカリ土類金
属弗化ハロゲン化物蛍光体が開示されている。 As a stimulable phosphor used in the above radiation image conversion method, JP-A-55-12145 discloses a rare earth element-activated alkaline earth metal fluoride halide phosphor represented by the following composition formula: .
(Ba1-x、M2+ x)FX:yA
(ただし、M2+はMg、Ca、Sr、Zn、およびCd
のうちの少なくとも一つ、XはCl、Br、および
Iのうちの少なくとも一つ、AはEu、Tb、Ce、
Tm、Dy、Pr、Ho、Nd、Yb、およびErのうち
の少なくとも一つ、そしてxは、0≦x≦0.6、
yは、0≦y≦0.2である)
この蛍光体は、X先などの放射線を吸収したの
ち、可視光乃至赤外線領域の電磁波の照射を受け
ると近紫外領域に発光(輝尽発光)を示すもので
ある。 (Ba 1-x , M 2+ x )FX: yA (where M 2+ is Mg, Ca, Sr, Zn, and Cd
X is at least one of Cl, Br, and I; A is Eu, Tb, Ce,
at least one of Tm, Dy, Pr, Ho, Nd, Yb, and Er, and x is 0≦x≦0.6,
(y is 0≦y≦0.2) After absorbing radiation from the X-direction, this phosphor emits light in the near-ultraviolet region (stimulated luminescence) when irradiated with electromagnetic waves in the visible light to infrared region. It is something.
上述のように、輝尽性蛍光体を理想する放射線
像変換方法に用いられる蛍光体として、従来より
上記希土類元素賦活アルカリ土類金属ハロゲン化
物蛍光体が知られているが、輝尽性を示す蛍光体
自体、この希土類元素賦活アルカリ土類金属ハロ
ゲン化物蛍光体以外はあまり知られていない。 As mentioned above, the above rare earth element-activated alkaline earth metal halide phosphors have been known as phosphors used in radiation image conversion methods that ideally use stimulable phosphors; however, they exhibit photostimulability. Not much is known about the phosphor itself other than this rare earth element-activated alkaline earth metal halide phosphor.
[発明の要旨]
本発明は、新規な輝尽性蛍光体の発見に基づく
ものであり、該輝尽性蛍光体を使用する放射線像
変換方法、およびその方法に用いられる放射線像
変換パネルを提供するものである。[Summary of the Invention] The present invention is based on the discovery of a novel stimulable phosphor, and provides a radiation image conversion method using the stimulable phosphor, and a radiation image conversion panel used in the method. It is something to do.
本発明者等は、輝尽性蛍光体の探索を目的とし
て種々の研究を行なつてきた。その結果、下記組
成式()で表わされる新規な二価ユーロピウム
賦活複合ハロゲン化物蛍光体は輝尽発光を示すこ
と、すなわち該蛍光体はX線、紫外線、電子線、
γ線、α線、β線などの放射線を照射したのち、
450〜900nmの可視乃至赤外領域の電磁波で励起
すると近紫外乃至青色領域に輝尽発光を示すこと
を見出し、そしてこの知見に基づいて本発明を完
成させるに至つたものである。 The present inventors have conducted various studies with the aim of searching for stimulable phosphors. As a result, the novel divalent europium-activated composite halide phosphor represented by the following compositional formula () exhibits stimulated luminescence.
After irradiating with radiation such as gamma rays, alpha rays, and beta rays,
The inventors discovered that stimulated luminescence occurs in the near-ultraviolet to blue region when excited by electromagnetic waves in the visible to infrared region of 450 to 900 nm, and based on this knowledge, they completed the present invention.
組成式():
M〓X2・aM〓X′:xEu2+ ()
(ただし、M〓はBa、SrおよびCaからなる群よ
り選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属で
あり;M〓はLi、RbおよびCsからなる群より選ば
れる少なくとも一種のアルカリ金属であり;Xと
X′とは互いに同じ(即ち、X=X′)であつて、
Cl、BrまたはIのいずれか一種のハロゲンであ
り;そしてaは0.1≦a≦20.0の範囲の数値であ
り、xは0<x≦0.2の範囲の数値である)
すなわち、本発明の放射線像変換方法は、被写
体を透過した、あるいは被検体から発せられた放
射線を、上記組成式()で表わされる二価ユー
ロピウム賦活複合ハロゲン化物蛍光体に吸収させ
た後、この蛍光体に450〜900nmの波長領域の電
磁波を照射することにより、該蛍光体に蓄積され
ている放射線エネルギーを蛍光として放出させ、
そしてこの蛍光を検出することを特徴とする。 Composition formula (): M〓X 2・aM〓X′:xEu 2+ () (However, M〓 is at least one alkaline earth metal selected from the group consisting of Ba, Sr, and Ca; M〓 At least one alkali metal selected from the group consisting of Li, Rb and Cs;
X′ are the same (i.e., X=X′), and
is a halogen of any one of Cl, Br, or I; and a is a numerical value in the range of 0.1≦a≦20.0, and x is a numerical value in the range of 0<x≦0.2) In other words, the radiographic image of the present invention The conversion method involves absorbing the radiation transmitted through the object or emitted from the object into a divalent europium-activated composite halide phosphor represented by the above composition formula (), and then absorbing the radiation into this phosphor with a wavelength of 450 to 900 nm. By irradiating electromagnetic waves in the wavelength range, the radiation energy stored in the phosphor is released as fluorescence,
It is characterized by detecting this fluorescence.
また、本発明の放射線像変換パネルは、支持体
と、この支持体上に設けられた輝尽性蛍光体を分
散状態で含有支持する結合剤からなる少なくとも
一層の蛍光体層とから実質的に構成されており、
該蛍光体層のうちの少なくとも一層が、上記組成
式()で表わされる二価ユーロピウム賦活複合
ハロゲン化物蛍光体を含有することを特徴とす
る。 Further, the radiation image storage panel of the present invention substantially comprises a support and at least one phosphor layer formed on the support and comprising a binder containing and supporting the stimulable phosphor in a dispersed state. It is configured,
At least one of the phosphor layers is characterized in that it contains a divalent europium-activated composite halide phosphor represented by the above compositional formula ().
[発明の構成]
第1図は、本発明の放射線像変換方法に用いら
れる二価ユーロピウム賦活複合ハロゲン化物蛍光
体の輝尽励起スペクトルを例示するものであり、
第1図において、曲線1および曲線2はそれぞれ
BaBr2・LiBr:0.001Eu2+蛍光体およびBaBr2・
CsBr:0.001Eu2+蛍光体の輝尽励起スペクトルで
ある。[Structure of the Invention] FIG. 1 illustrates the stimulated excitation spectrum of the divalent europium-activated composite halide phosphor used in the radiation image conversion method of the present invention.
In Figure 1, curve 1 and curve 2 are respectively
BaBr 2・LiBr: 0.001Eu 2+ phosphor and BaBr 2・
This is the photostimulation excitation spectrum of CsBr:0.001Eu 2+ phosphor.
第1図から明らかなように、本発明に用いられ
るBaBr2・LiBr:0.001Eu2+蛍光体および
BaBr2・CsBr:0.001Eu2+蛍光体は放射線の照射
後450〜900nmの波長領域の電磁波で励起すると
輝尽発光を示す。特に、500〜800nmの波長領域
の電磁波で励起した場合には、輝尽発光と励起光
とを分離することが容易であり、かつその輝尽発
光は高輝度となる。本発明の放射線像変換方法に
おいて、励起光として用いられる電磁波の波長を
450〜900nmと規定したのは、このような事実に
基づいてである。 As is clear from FIG. 1, the BaBr 2 LiBr: 0.001Eu 2+ phosphor used in the present invention and
BaBr 2 CsBr:0.001Eu 2+ phosphor exhibits stimulated luminescence when excited with electromagnetic waves in the wavelength range of 450 to 900 nm after irradiation with radiation. In particular, when excited with electromagnetic waves in the wavelength range of 500 to 800 nm, it is easy to separate the stimulated luminescence and excitation light, and the stimulated luminescence has high brightness. In the radiation image conversion method of the present invention, the wavelength of the electromagnetic wave used as excitation light is
It is based on this fact that the range is defined as 450 to 900 nm.
また、第2図は、本発明の放射線像変換方法に
用いられる二価ユーロピウム賦活複合ハロゲン化
物蛍光体の輝尽励起スペクトルを例示するもので
あり、第2図において、曲線1および曲線2はそ
れぞれBaBr2・LiBr:0.001Eu2+蛍光体および
BaBr2・CsBr:0.001Eu2+蛍光体の輝尽発光スペ
クトルである。 Further, FIG. 2 illustrates the photostimulated excitation spectrum of the divalent europium-activated composite halide phosphor used in the radiation image conversion method of the present invention. In FIG. 2, curve 1 and curve 2 are respectively BaBr 2・LiBr: 0.001Eu 2+ phosphor and
This is the stimulated emission spectrum of BaBr 2 CsBr:0.001Eu 2+ phosphor.
第2図から明らかなように、本発明に用いられ
るBaBr2・LiBr:0.001Eu2+蛍光体および
BaBr2・CsBr:0.001Eu2+蛍光体は近紫外乃至青
色領域に輝尽発光を示し、その輝尽発光スペクト
ルのピークはそれぞれ約405nmおよび約410nm
にある。 As is clear from FIG. 2, the BaBr 2 LiBr: 0.001Eu 2+ phosphor used in the present invention and
BaBr 2 / CsBr: 0.001Eu 2+ phosphor exhibits stimulated luminescence in the near-ultraviolet to blue region, and the peaks of its stimulated emission spectrum are approximately 405 nm and 410 nm, respectively.
It is in.
以上特定の蛍光体を例にとり、本発明に用いら
れる二価ユーロピウム賦活複合ハロゲン化物蛍光
体の輝尽発光特性について説明したが、本発明に
用いられるその他の蛍光体についてもX線、紫外
線、電子線等の放射線を照射したのち、450〜
900nmの波長領域の電磁波で励起すると近紫外
乃至青色領域に輝尽発光(発光のピーク波長:
390〜420nm付近)を示すことが確認されてい
る。 The stimulated luminescence properties of the divalent europium-activated composite halide phosphor used in the present invention have been explained using a specific phosphor as an example. However, other phosphors used in the present invention can also be After irradiating with radiation such as rays, 450 ~
When excited with electromagnetic waves in the wavelength range of 900 nm, stimulated luminescence occurs in the near-ultraviolet to blue region (peak wavelength of emission:
390 to 420 nm).
第3図は、BaBr2・aLiBr:0.001Eu2+蛍光体
におけるa値と輝尽発光強度[80KVpのX線を
照射した後、He−Neレーザー光(632.8nm)で
励起した時の輝尽発光強度]との関係を示すグラ
フである。第3図から明らかなように、a値が
0.1≦a≦20.0の範囲にあるBaBr2・aLiBr:
0.001Eu2+蛍光体は輝尽発光を示す。本発明の放
射線像変換方法に用いられる二価ユーロピウム賦
活複合ハロゲン化物蛍光体におけるa値を0.1≦
a≦20.0の範囲に規定したのは、このような事実
に基づいてである。また第3図から、a値が0.1
≦a≦20.0の範囲にある本発明に用いられる
BaBr2・aLiBr:0.001Eu2+蛍光体のうちでも、
a値が1.5≦a≦10.0の範囲にある蛍光体はより
高輝度の輝尽発光を示すことが明らかである。な
お、BaBr2・aLiBr:0.001Eu2+蛍光体以外の本
発明に用いられる二価ユーロピウム賦活複合ハロ
ゲン化物蛍光体についても、a値と輝尽発光強度
との関係は第3図と同じような傾向にあることが
確認されている。 Figure 3 shows the a value and stimulated emission intensity of the BaBr 2 aLiBr: 0.001Eu 2+ phosphor [stimulated emission intensity when excited with He-Ne laser light (632.8 nm) after irradiation with 80 KVp X-rays. FIG. As is clear from Figure 3, the a value is
BaBr2・aLiBr in the range of 0.1≦a≦20.0:
0.001Eu 2+ phosphor exhibits stimulated luminescence. The a value in the divalent europium-activated composite halide phosphor used in the radiation image conversion method of the present invention is 0.1≦
It is based on this fact that the range of a≦20.0 is specified. Also, from Figure 3, the a value is 0.1
Used in the present invention in the range of ≦a≦20.0
BaBr 2・aLiBr: Among the 0.001Eu 2+ phosphors,
It is clear that a phosphor having an a value in the range of 1.5≦a≦10.0 exhibits stimulated luminescence with higher brightness. Furthermore, for the divalent europium-activated composite halide phosphors used in the present invention other than the BaBr 2 /aLiBr:0.001Eu 2+ phosphor, the relationship between the a value and the stimulated emission intensity is similar to that shown in Figure 3. It has been confirmed that there is a trend.
本発明の放射線像変換方法に用いられる二価ユ
ーロピウム賦活複合ハロゲン化物蛍光体は、その
輝尽励起スペクトルの波長領域が450〜900nmと
広く、そのためにこの蛍光体を使用する本発明の
放射線像変換方法においては励起光の波長を適当
に変えることができる、すなわち、その励起光源
を目的に応じて適宜選択することが可能となる。
たとえば、上記蛍光体の輝尽励起スペクトルは約
900nmにまで及んでいるために、励起光源とし
て小型で駆動電力の小さい半導体レーザー(赤外
領域に発光波長を有する)を利用することがで
き、従つて、放射線像変換方法を実施するための
装置を小型化することが可能となる。また、輝尽
発光の輝尽および発光光との波長分離の点から
は、本発明の放射線像変換方法における励起光は
500〜800nmの波長領域の電磁波であるのが好ま
しい。 The divalent europium-activated composite halide phosphor used in the radiation image conversion method of the present invention has a stimulated excitation spectrum in a wide wavelength range of 450 to 900 nm, and therefore the radiation image conversion method of the present invention using this phosphor has a wide wavelength range of 450 to 900 nm. In this method, the wavelength of the excitation light can be changed appropriately, that is, the excitation light source can be appropriately selected depending on the purpose.
For example, the photostimulation excitation spectrum of the above phosphor is approximately
Since the wavelength extends to 900 nm, a compact semiconductor laser (having an emission wavelength in the infrared region) with a small size and low driving power can be used as an excitation light source, and therefore, it is possible to use a device for implementing the radiation image conversion method. It becomes possible to downsize the . In addition, from the point of view of stimulation of stimulated luminescence and wavelength separation from the emitted light, the excitation light in the radiation image conversion method of the present invention is
Preferably, it is an electromagnetic wave in the wavelength range of 500 to 800 nm.
本発明の放射線像変換方法において、上記組成
式()で表わされる二価ユーロピウム賦活複合
ハロゲン化物蛍光体は、それを含有する放射線像
変換パネル(蓄積性蛍光体シートともいう)の形
態で用いるのが好ましい。 In the radiation image conversion method of the present invention, the divalent europium-activated composite halide phosphor represented by the above compositional formula () is used in the form of a radiation image conversion panel (also referred to as a stimulable phosphor sheet) containing it. is preferred.
放射線像変換パネルは、基本構造として、支持
体と、その片面に設けられた少なくとも一層の蛍
光体層とからなるものである。蛍光体層は、輝尽
性蛍光体とこの輝尽性蛍光体を分散状態で含有支
持する結合剤からなる。なお、この蛍光体層の支
持体とは反対側の表面(支持体に面していない側
の表面)には一般に、透明な保護膜が設けられて
いて、蛍光体層を化学的な変質あるいは物理的な
衝撃から保護している。 The basic structure of a radiation image storage panel is a support and at least one phosphor layer provided on one side of the support. The phosphor layer consists of a stimulable phosphor and a binder that contains and supports the stimulable phosphor in a dispersed state. Note that a transparent protective film is generally provided on the surface of the phosphor layer opposite to the support (the surface not facing the support) to protect the phosphor layer from chemical deterioration or Protects from physical impact.
すなわち、本発明の放射線像変換方法は、前記
の組成式()で表わされる二価ユーロピウム賦
活複合ハロゲン化物蛍光体からなる蛍光体層を有
する放射線像変換パネルを用いて実施するのが望
ましい。 That is, the radiation image conversion method of the present invention is preferably carried out using a radiation image conversion panel having a phosphor layer made of a divalent europium-activated composite halide phosphor represented by the above compositional formula ().
組成式()で表わされる輝尽性蛍光体を放射
線像変換パネルの形態で用いる本発明の放射線像
変換方法においては、被写体を透過した、あるい
は被検体から発せられた放射線は、その放射線量
に比例して放射線像変換パネルの蛍光体層に吸収
され、放射線像変換パネル上には被写体あるいは
被検体の放射線像が放射線エネルギーの蓄積像と
して形成される。この蓄積像は、450〜900nmの
波長領域の電磁波(励起光)で励起することによ
り、輝尽発光(蛍光)として放射させることがで
き、この輝尽発光を光電的に読み取つて電気信号
に変換することにより、放射線エネルギーの蓄積
像を画像化することが可能となる。 In the radiation image conversion method of the present invention using a stimulable phosphor represented by the composition formula () in the form of a radiation image conversion panel, the radiation transmitted through the subject or emitted from the subject is It is proportionally absorbed by the phosphor layer of the radiation image conversion panel, and a radiation image of the subject or subject is formed on the radiation image conversion panel as an image of accumulated radiation energy. This accumulated image can be emitted as stimulated luminescence (fluorescence) by exciting it with electromagnetic waves (excitation light) in the wavelength range of 450 to 900 nm, and this stimulated luminescence can be read photoelectrically and converted into an electrical signal. By doing so, it becomes possible to image the accumulated radiation energy.
本発明の放射線像変換方法は、組成式()で
表わされる輝尽性蛍光体を放射線像変換パネルの
形態で用いる態様を例にとり、第4図に示す概略
図を用いて具体的に説明する。 The radiation image conversion method of the present invention will be specifically explained using the schematic diagram shown in FIG. 4, taking as an example an embodiment in which a stimulable phosphor represented by the composition formula () is used in the form of a radiation image conversion panel. .
第4図において、11はX線などの放射線発生
装置、12は被写体、13は上記組成式()で
表わされる輝尽性蛍光体を含有する放射線像変換
パネル、14は放射線像変換パネル13上の放射
線エネルギーの蓄積像を蛍光として放射させるた
めの励起源としての光源、15は放射線像変換パ
ネル13より放射された蛍光を検出する光電変換
装置、16は光電変換装置15で検出された光電
変換信号を画像として再生する装置、17は再生
された画像を表示する装置、そして、18は光源
14からの反射光を透過させないで放射線像変換
パネル13より放射された蛍光のみを透過させる
ためのフイルターである。 In FIG. 4, 11 is a radiation generating device such as an X-ray, 12 is a subject, 13 is a radiation image conversion panel containing a stimulable phosphor represented by the above composition formula (), and 14 is a radiation image conversion panel 13. 15 is a photoelectric conversion device that detects the fluorescence emitted from the radiation image conversion panel 13; 16 is a photoelectric conversion device detected by the photoelectric conversion device 15; A device for reproducing the signal as an image, 17 a device for displaying the reproduced image, and 18 a filter for transmitting only the fluorescence emitted from the radiation image conversion panel 13 without transmitting the reflected light from the light source 14. It is.
なお、第4図は被写体の放射線透過像を得る場
合の例を示しているが、被写体12自体が放射線
を発するもの(本明細書においてはこれを被検体
という)である場合には、上記の放射線発生装置
11は特に設置する必要はない。また、光電変換
装置15〜画像表示装置17までは、放射線像変
換パネル13から蛍光として放射される情報を何
らかの形で画像として再生できる他の適当な装置
に変えることもできる。 Note that FIG. 4 shows an example of obtaining a radiographic image of a subject, but if the subject 12 itself emits radiation (herein referred to as the subject), the above method may be used. It is not necessary to particularly install the radiation generating device 11. Further, the photoelectric conversion device 15 to the image display device 17 can be replaced with other suitable devices that can reproduce information emitted as fluorescence from the radiation image conversion panel 13 as an image in some form.
第4図に示されるように、被写体12に放射線
発生装置11からX線などの放射線を照射する
と、その放射線は被写体12をその各部の放射線
透過率に比例して透過する。被写体12を透過し
た放射線は、次に放射線像変換パネル13に入射
し、その放射線の強弱に比例して放射線像変換パ
ネル13の蛍光体層に吸収される。すなわち、放
射線像変換パネル13上には放射線透過像に相当
する放射線エネルギーの蓄積像(一種の潜像)が
形成される。 As shown in FIG. 4, when a subject 12 is irradiated with radiation such as X-rays from the radiation generating device 11, the radiation passes through the subject 12 in proportion to the radiation transmittance of each part of the subject 12. The radiation that has passed through the subject 12 then enters the radiation image conversion panel 13 and is absorbed by the phosphor layer of the radiation image conversion panel 13 in proportion to the intensity of the radiation. That is, a radiation energy accumulation image (a kind of latent image) corresponding to a radiation transmission image is formed on the radiation image conversion panel 13.
次に、放射線像変換パネル13に光源14を用
いて450〜1000nmの波長領域の電磁波を照射す
ると、放射線像変換パネル13に形成された放射
線エネルギーの蓄積像は、蛍光として放射され
る。この放射される蛍光は、放射線像変換パネル
13の蛍光体層に吸収された放射線エネルギーの
強弱に比例している。この蛍光の強弱で構成され
る光信号を、たとえば、光電子増倍管などの光電
変換装置15で電気信号に変換し、画像再生装置
16によつて画像として再生し、画像表示装置1
7によつてこの画像を表示する。 Next, when the radiation image conversion panel 13 is irradiated with electromagnetic waves in the wavelength range of 450 to 1000 nm using the light source 14, the accumulated radiation energy image formed on the radiation image conversion panel 13 is emitted as fluorescence. The emitted fluorescence is proportional to the intensity of the radiation energy absorbed by the phosphor layer of the radiation image conversion panel 13. This optical signal composed of the intensity of fluorescence is converted into an electrical signal by a photoelectric conversion device 15 such as a photomultiplier tube, and is reproduced as an image by an image reproduction device 16, and the image display device 1
7 displays this image.
放射線像変換パネルに蓄積された画像情報を蛍
光として読み出す操作は、一般にレーザー光でパ
ネルを時系列的に走査し、この走査によつてパネ
ルから放射される蛍光を適当な集光体を介して光
電子増倍管等の光検出器で検出し、時系列電気信
号を得ることによつて行なわれる。この読出しは
観察読影性能のより優れた画像を得るために、低
エネルギーの励起光の照射による先読み走査と高
エネルギーの励起光の照射による本読み操作とか
ら構成されていてもよい(特開昭58−67240号公
報参照)。この先読み操作を行なうことにより本
読み操作における読出し条件を好適に設定するこ
とができるとの利点がある。 The operation of reading out the image information accumulated in a radiation image conversion panel as fluorescence is generally performed by scanning the panel in time series with a laser beam, and then transmitting the fluorescence emitted from the panel by this scanning through a suitable light condenser. This is done by detecting with a photodetector such as a photomultiplier tube and obtaining a time-series electrical signal. In order to obtain an image with better observation and interpretation performance, this readout may consist of pre-reading scanning by irradiating low-energy excitation light and main reading operation by irradiating high-energy excitation light. -Refer to Publication No. 67240). By performing this pre-read operation, there is an advantage that the read conditions for the main read operation can be suitably set.
また、たとえば光電変換装置として光導電体お
よびフオトダイオードなどの固体光電変換素子を
用いることもできる(特願昭58−86226号、特願
昭58−86227号、特願昭58−219313号および特願
昭58−219314号の各明細書、および特開昭58−
121874号公報参照)。この場合には、多数の固体
光電変換素子がパネル全表面を覆うように構成さ
れ、パネルと一体化されていてもよいし、あるい
はパネルに近接した状態で配置されていてもよ
い。また、光電変換装置は複数の光電変換素子が
線状に連なつたラインセンサであつてもよいし、
あるいは一画素に対応する一個の固体光電変換素
子から構成されていてもよい。 Furthermore, for example, solid-state photoelectric conversion elements such as photoconductors and photodiodes can be used as photoelectric conversion devices (Japanese Patent Application No. 58-86226, Japanese Patent Application No. 58-86227, Japanese Patent Application No. 58-219313, and Specifications of Application No. 58-219314 and JP-A-58-
(See Publication No. 121874). In this case, a large number of solid-state photoelectric conversion elements may be configured to cover the entire surface of the panel, and may be integrated with the panel, or may be arranged in close proximity to the panel. Further, the photoelectric conversion device may be a line sensor in which a plurality of photoelectric conversion elements are connected in a line,
Alternatively, it may be composed of one solid-state photoelectric conversion element corresponding to one pixel.
上記の場合の光源としては、レーザー等のよう
な点光源のほかに、発光ダイオード(LED)や
半導体レーザー等を列状に連ねてなるアレイなど
の線光源であつてもよい。このような装置を用い
て読出しを行なうことにより、パネルから放出さ
れる蛍光の損失を防ぐと同時に受光立体角を大き
くしてS/N比を高めることができる。また、得
られる電気信号は励起光の時系列的な照射によつ
てではなく、光検出器の電気的な処理によつて時
系列化されるために、読出し速度を速くすること
が可能である。 In addition to a point light source such as a laser, the light source in the above case may be a line light source such as an array of light emitting diodes (LEDs), semiconductor lasers, etc. arranged in a row. By performing readout using such a device, it is possible to prevent loss of fluorescence emitted from the panel, and at the same time, increase the solid angle of light reception and increase the S/N ratio. Furthermore, since the obtained electrical signals are converted into time series not by time series irradiation of excitation light but by electrical processing of the photodetector, it is possible to increase the readout speed. .
画像情報の読出しが行なわれた放射線像変換パ
ネルに対しては、蛍光体の励起光の波長領域の光
を照射することにより、あるいは加熱することに
より、残存している放射線エネルギーの消去を行
なつてもよく、そうするのが好ましい(特開昭56
−11392号および特開昭56−12599号公報参照)。
この消去操作を行なうことにより、次にこのパネ
ルを使用した時の残像によるノズルの発生を防止
することができる。さらに、読出し後と次の使用
直前の二度に渡つて消去操作を行なうことによ
り、自然放射能などによるノイズの発生を防いで
更に効率良く消去を行なうこともできる(特開昭
57−116300号公報参照)。 The radiation image conversion panel from which the image information has been read is irradiated with light in the wavelength range of the excitation light of the phosphor or heated to erase any remaining radiation energy. It is possible and preferable to do so (Japanese Patent Laid-open No. 1983
-11392 and Japanese Unexamined Patent Publication No. 12599/1983).
By performing this erasing operation, it is possible to prevent nozzles from occurring due to afterimages when the panel is used next time. Furthermore, by performing the erasing operation twice, once after reading and immediately before the next use, it is possible to prevent the generation of noise due to natural radioactivity, etc., and to perform erasing more efficiently (Japanese Patent Laid-Open Publication No.
(Refer to Publication No. 57-116300).
本発明の放射線像変換方法において、被写体の
放射線透過像を得る場合に用いられる放射線は、
上記蛍光体がこの放射線の照射を受けた後、さら
に上記電磁波で励起された時に輝尽発光を示しう
るものであればいかなる放射線であつてもよく、
たとえば、X線、電子線、紫外線など一般によく
知られている放射線を用いることができる。ま
た、被検体の放射線像を得る場合に直接に被検体
から発せられる放射線も、同様に上記蛍光体に吸
収されて輝尽発光のエネルギー源となるものであ
ればいかなる放射線であつてもよく、その例とし
てはγ線、α線、β線などの放射線を挙げること
ができる。 In the radiation image conversion method of the present invention, the radiation used to obtain a radiation transmission image of the subject is:
Any radiation may be used as long as it can exhibit stimulated luminescence when the phosphor is further excited by the electromagnetic waves after being irradiated with this radiation,
For example, commonly known radiation such as X-rays, electron beams, and ultraviolet rays can be used. Furthermore, when obtaining a radiation image of the subject, the radiation directly emitted from the subject may be any radiation that is similarly absorbed by the phosphor and serves as an energy source for stimulated luminescence. Examples include radiation such as gamma rays, alpha rays, and beta rays.
上記のようにして被写体もしくは被検体からの
放射線を吸収した蛍光体を励起する電磁波の光源
としては、450〜900nmの波長領域にバンドスペ
クトル分布をもつ光を放射する光源のほかに、
Arイオンレーザー、He−Neレーザー、ルビ
ー・レーザー、半導体レーザー、ガラス・レーザ
ー、YAGレーザー、Krイオンレーザー、色素レ
ーザー等のレーザーおよび発光ダイオードなどの
光源を使用することができる。これらのうちでレ
ーザー光は、単位面積当りのエネルギー密度の高
いレーザービームを放射線像変換パネルに照射す
ることができるため、本発明において用いる励起
用光源として好ましい。それらのうちでその安定
性および出力などの点から、好ましいレーザー光
はArイオンレーザー、Krイオンレーザー、He−
Neレーザーおよび半導体レーザーである。また、
半導体レーザーは、小型であること、駆動電力が
小さいこと、直接変調が可能なのでレーザー出力
の安定化が簡単にできること、などの理由からも
励起光源として好ましい。 In addition to light sources that emit light with a band spectrum distribution in the wavelength range of 450 to 900 nm, light sources for electromagnetic waves that excite the phosphor that has absorbed radiation from the subject or subject as described above include:
Light sources such as lasers such as Ar ion lasers, He-Ne lasers, ruby lasers, semiconductor lasers, glass lasers, YAG lasers, Kr ion lasers, dye lasers, and light emitting diodes can be used. Among these, laser light is preferable as the excitation light source used in the present invention because it can irradiate the radiation image conversion panel with a laser beam having a high energy density per unit area. Among them, preferred laser beams are Ar ion laser, Kr ion laser, He-
Ne laser and semiconductor laser. Also,
Semiconductor lasers are preferable as excitation light sources because they are compact, require low driving power, and can be directly modulated, making it easy to stabilize laser output.
また、消去に用いられる光源としては、輝尽性
蛍光体の励起波長領域の光を放射するものであれ
ばよく、その例としてはタングステンランプ、蛍
光灯、ハロゲンランプ、高圧ナトリウムランプを
挙げることができる。 The light source used for erasing may be one that emits light in the excitation wavelength range of the stimulable phosphor; examples include tungsten lamps, fluorescent lamps, halogen lamps, and high-pressure sodium lamps. can.
本発明の放射線像変換方法は、輝尽性蛍光体に
放射線のエネルギーを吸収蓄積させる蓄積部、こ
の蛍光体に励起光を照射して放射線のエネルギー
を蛍光として放出させる光検出(読出し)部、お
よび蛍光体中に残存するエネルギーを放出させる
ための消去部を一つの装置に内蔵したビルトイン
型の放射線像変換装置に適用することもできる
(特願昭57−84436号および特願昭58−66730号明
細書参照)。このようなビルトイン型の装置を利
用することにより、放射線像変換パネル(または
輝尽性蛍光体を含有してなる記録体)を循環再使
用することができ、安定した均質な画像を得るこ
とができる。また、ビルトイン型とすることによ
り装置を小型化、軽量化することができ、その設
置、移動などが容易になる。さらにこの装置を移
動車に搭載することにより、巡回放射線撮影が可
能となる。 The radiation image conversion method of the present invention includes: a storage section that absorbs and stores radiation energy in a stimulable phosphor; a photodetection (readout) section that irradiates the phosphor with excitation light and emits the radiation energy as fluorescence; It can also be applied to a built-in type radiation image conversion device in which an eraser for emitting the energy remaining in the phosphor is built into one device (Japanese Patent Application No. 57-84436 and Patent Application No. 66730-1989). (see specification). By using such a built-in device, the radiation image conversion panel (or the recording material containing the stimulable phosphor) can be reused and a stable and homogeneous image can be obtained. can. Further, by using a built-in type, the device can be made smaller and lighter, and its installation and movement become easier. Furthermore, by mounting this device on a mobile vehicle, it becomes possible to carry out circular radiography.
次に、本発明の放射線像変換方法に用いられる
放射線像変換パネルについて説明する。 Next, a radiation image conversion panel used in the radiation image conversion method of the present invention will be explained.
この放射線像変換パネルは、前述のように、実
質的に支持体と、この支持体上に設けられた前記
組成式()で表わされる二価ユーロピウム賦活
複合ハロゲン化物蛍光体を分散状態で含有支持す
る結合剤からなる少なくとも一層の蛍光体層とか
ら構成される。 As described above, this radiation image conversion panel consists of a support substantially including a support and a support provided on the support containing a divalent europium-activated composite halide phosphor represented by the composition formula () in a dispersed state. and at least one phosphor layer made of a binder.
上記の構成を有する放射線像変換パネルは、た
とえば、次に述べるような方法により製造するこ
とができる。 The radiation image conversion panel having the above configuration can be manufactured, for example, by the method described below.
まず、放射線像変換パネルに用いられる上記組
成物()で表わされる二価ユーロピウム賦活複
合ハロゲン化物蛍光体について説明する。 First, the divalent europium-activated composite halide phosphor represented by the above composition () used in a radiation image storage panel will be explained.
この二価ユーロピウム賦活複合ハロゲン化物蛍
光体は、たとえば、次に記載するような製造法に
より製造することができる。 This divalent europium-activated composite halide phosphor can be manufactured, for example, by the manufacturing method described below.
まず、蛍光体原料として、
(1) BaCl2、SrCl2、CaCl2、BaBr2、SrBr2、
CaBr2、BaI2、SrI2およびCal2からなる群より
選ばれるアルカリ土類金属ハロゲン化物、
(2) LiCl、RbCl、CsCl、LiBr、RbBr、CsBr、
LiI、RbIおよびCsIからなる群より選ばれるア
ルカリ金属ハロゲン化物、および
(3) ハロゲン化物、酸化物、硝酸塩、硫酸塩など
のユーロピウムの化合物からなる群より選ばれ
る化合物、
を用意する。 First, as phosphor raw materials, (1) BaCl 2 , SrCl 2 , CaCl 2 , BaBr 2 , SrBr 2 ,
Alkaline earth metal halide selected from the group consisting of CaBr 2 , BaI 2 , SrI 2 and Cal 2 , (2) LiCl, RbCl, CsCl, LiBr, RbBr, CsBr,
An alkali metal halide selected from the group consisting of LiI, RbI, and CsI; and (3) a compound selected from the group consisting of europium compounds such as halides, oxides, nitrates, and sulfates.
場合によつては、さらにハロゲン化アンモニウ
ム(NH4X″;ただし、X″はCl、BrまたはIであ
る)などをフラツクスとして使用してもよい。 In some cases, ammonium halide (NH 4 X''; where X'' is Cl, Br or I) may also be used as a flux.
蛍光体の製造に際しては、上記(1)のアルカリ土
類金属ハロゲン化物、(2)のアルカリ金属ハロゲン
化物および(3)のユーロピウム化合物を用いて、化
学量論的に、組成式():
M〓X2・aM〓X′:xEu ()
(ただし、M〓はBa、SrおよびCaからなる群よ
り選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属で
あり;M〓はLi、RbおよびCsからなる群より選ば
れる少なくとも一種のアルカリ金属であり;Xと
X′とは互いに同じ(即ち、X=X′)であつて、
Cl、BrまたはIのいずれか一種のハロゲンであ
り;そしてaは0.1≦a≦20.0の範囲の数値であ
り、xは0<x≦0.2の範囲の数値である)
に対応する相対比となるように秤量混合して、蛍
光体原料の混合物を調製する。 When producing a phosphor, the above (1) alkaline earth metal halide, (2) alkali metal halide, and (3) europium compound are used to stoichiometrically form the composition formula (): M 〓X 2・aM〓X′:xEu () (where M〓 is at least one kind of alkaline earth metal selected from the group consisting of Ba, Sr, and Ca; at least one alkali metal selected from;
X′ are the same (i.e., X=X′), and
is a halogen of any one of Cl, Br, or I; and a is a numerical value in the range of 0.1≦a≦20.0, and x is a numerical value in the range of 0<x≦0.2). A mixture of phosphor raw materials is prepared by weighing and mixing as follows.
蛍光体原料混合物の調製は、
(i) 上記(1)、(2)および(3)の蛍光体原料を単に混合
することによつて行なつてもよく、あるいは、
(ii) まず、上記(1)および(2)の蛍光体原料を混合
し、この混合物を100℃以上の温度で数時間加
熱したのち、得られた熱処理物に上記(3)の蛍光
体原料を混合することによつて行なつてもよい
し、あるいは、
(iii) まず、上記(1)および(2)の蛍光体原料を溶液の
状態で混合し、この溶液を加温下(好ましくは
50〜200℃)で、減圧乾燥、真空乾燥、噴霧乾
燥などにより乾燥し、しかるのち得られた乾燥
物に上記(3)の蛍光体原料を混合するこによつて
行なつてもよい。 The phosphor raw material mixture may be prepared by (i) simply mixing the phosphor raw materials in (1), (2) and (3) above, or (ii) first by mixing the phosphor raw materials in (1), (2) and (3) above. By mixing the phosphor raw materials in 1) and (2), heating this mixture at a temperature of 100°C or higher for several hours, and then mixing the phosphor raw material in (3) above into the resulting heat-treated product. (iii) First, the phosphor raw materials in (1) and (2) above are mixed in a solution state, and this solution is heated (preferably
50 to 200° C.) by vacuum drying, vacuum drying, spray drying, etc., and then mixing the phosphor raw material of (3) above into the obtained dried product.
なお、上記(ii)の方法の変法として、上記(1)、(2)
および(3)の蛍光体原料を混合し、得られた混合物
に上記熱処理を施す方法、また上記(iii)の方法の変
法として、上記(1)、(2)および(3)の蛍光体原料を溶
液の状態で混合し、この溶液を乾燥する方法を利
用してもよい。 In addition, as a modification of method (ii) above, methods (1) and (2) above can be used.
A method of mixing the phosphor raw materials of (1), (2) and (3) above and subjecting the obtained mixture to the above heat treatment, and a modification of the above method (iii), A method may also be used in which the raw materials are mixed in a solution state and the solution is dried.
上記(i)、(ii)、および(iii)のいずれの方法において
も、混合には、各種ミキサー、V型ブレンダー、
ボールミル、ロツドミルどの通常の混合機が用い
られる。 In any of the above methods (i), (ii), and (iii), mixing can be done using various mixers, V-type blenders,
Conventional mixers such as ball mills and rod mills are used.
次に、上記のようにして得られた蛍光体原料混
合物を石英ボード、アルミナルツボ、石英ルツボ
などの耐熱性容器に充填し、電気炉中で焼成を行
なう。焼成温度は400〜1300℃の範囲が適当であ
り、好ましくは700〜1000℃の範囲である。焼成
時間は蛍光体原料混合物の充填量および焼成温度
などによつても異なるが、一般には0.5〜6時間
が適当である。焼成雰囲気としては、少量の水素
ガスを含有する窒素ガス雰囲気、あるいは、一酸
化炭素を含有する二酸化炭素雰囲気などの弱還元
性の雰囲気を利用する。一般に上記(3)の蛍光体原
料として、ユーロピウムの価数が三価のユーロピ
ウム化合物が用いられるが、その場合に焼成過程
において、上記弱還元性の雰囲気によつて三価の
ユーロピウムは二価のユーロピウムに還元され
る。 Next, the phosphor raw material mixture obtained as described above is filled into a heat-resistant container such as a quartz board, an alumina crucible, or a quartz crucible, and fired in an electric furnace. The firing temperature is suitably in the range of 400 to 1300°C, preferably in the range of 700 to 1000°C. Although the firing time varies depending on the filling amount of the phosphor raw material mixture and the firing temperature, 0.5 to 6 hours is generally appropriate. As the firing atmosphere, a weakly reducing atmosphere such as a nitrogen gas atmosphere containing a small amount of hydrogen gas or a carbon dioxide atmosphere containing carbon monoxide is used. Generally, a trivalent europium compound is used as the phosphor raw material in (3) above, but in this case, during the firing process, the trivalent europium becomes divalent due to the weakly reducing atmosphere mentioned above. Returned to europium.
上記焼成によつて粉末状の蛍光体が得られる。
なお、得られた粉末状の蛍光体については、必要
に応じて、さらに、洗浄、乾燥、ふるい分けなど
の蛍光体の製造における各種の一般的な操作を行
なつてもよい。 A powdered phosphor is obtained by the above firing.
Note that the obtained powdered phosphor may be further subjected to various general operations in the production of phosphors, such as washing, drying, and sieving, as necessary.
本発明の蛍光体の製造法において、アルカリ土
類金属ハロゲン化物(M〓X2)とアルカリ金属ハ
ロゲン化物(M〓X′)におけるXとX′は、互いに
同一(即ち、X=X′)とする。輝尽発光輝度の
点から、ハロゲンを表わすXはBrまたはClであ
ることが好ましい。また、組成式()における
M〓X2とM〓X′との割合を表わすa値は1.5≦a≦
10.0の範囲にあるのが好ましく、この場合アルカ
リ金属を表わすM〓はBaであることが好ましい。
さらに輝尽発光輝度の点から、組成式()にお
けるユーロピウムの賦活量を表わすx値は10-5≦
x≦10-2の範囲にあるのが好ましい。 In the method for producing a phosphor of the present invention, X and X' in the alkaline earth metal halide (M〓X 2 ) and the alkali metal halide (M〓X') are the same (that is, X=X'). shall be. From the viewpoint of stimulated luminescence brightness, X representing halogen is preferably Br or Cl. Also, in the composition formula ()
The a value representing the ratio of M〓X 2 and M〓X′ is 1.5≦a≦
It is preferably in the range of 10.0, in which case M〓 representing the alkali metal is preferably Ba.
Furthermore, from the viewpoint of stimulated luminescence brightness, the x value representing the activation amount of europium in the composition formula () is 10 -5 ≦
It is preferable that x≦10 −2 .
次に、二価ユーロピウム賦活複合ハロゲン化物
蛍光体がその中に分散せしめられて形成される蛍
光体層の結合剤の例としては、ゼラチン等の蛋白
質、デキストラン等のポリサツカライド、または
アラビアゴムのような天然高分子物質;および、
ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、ニトロ
セルロース、エチルセルロース、塩化ビニリデ
ン・塩化ビニルコポリマー、ポリアルキル(メ
タ)アクリレート、塩化ビニル・酢酸ビニルコポ
リマー、ポリウレタン、セルロースアセテートブ
チレート、ポリビニルアルコール、線状ポリエス
テルなどような合成高分子物質などにより代表さ
れる結合剤を挙げることができる。このような結
合剤のなかで特に好ましいものは、ニトロセルロ
ース、線状ポリエスル、ポリアルキル(メタ)ア
クリレート、ニトロセルロースと線ポリエステル
との混合物、およびニトロセルロースとポリアル
キル(メタ)アクリレートとの混合物である。 Examples of binders for the phosphor layer formed by dispersing the divalent europium-activated composite halide phosphor include proteins such as gelatin, polysaccharides such as dextran, or gum arabic. natural polymeric substances such as; and
Synthesis of polyvinyl butyral, polyvinyl acetate, nitrocellulose, ethylcellulose, vinylidene chloride/vinyl chloride copolymer, polyalkyl (meth)acrylate, vinyl chloride/vinyl acetate copolymer, polyurethane, cellulose acetate butyrate, polyvinyl alcohol, linear polyester, etc. Examples include binders typified by polymeric substances. Particularly preferred among such binders are nitrocellulose, linear polyesters, polyalkyl (meth)acrylates, mixtures of nitrocellulose and linear polyesters, and mixtures of nitrocellulose and polyalkyl (meth)acrylates. be.
蛍光体層は、たとえば、次のような方法により
支持体上に形成することができる。 The phosphor layer can be formed on the support, for example, by the following method.
まず粒子状の輝尽性蛍光体と結合剤とを適当な
溶剤に加え、これを充分に混合して、結合剤溶液
中に輝尽性蛍光体が均一に分散した塗布液を調製
する。 First, a particulate stimulable phosphor and a binder are added to a suitable solvent and thoroughly mixed to prepare a coating solution in which the stimulable phosphor is uniformly dispersed in the binder solution.
塗布液調製用の溶剤の例としては、メタノー
ル、エタノール、n−プロパノール、n−ブタノ
ールなどの低級アルコール;メチレンクロライ
ド、エチレンクロライドなどの塩素原子含有炭化
水素;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイ
ソブチルケトンなどのケトン;酢酸メチル、酢酸
エチル、酢酸ブチルなどの低級脂肪酸と低級アル
コールとのエステル;ジオキサン、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、エチレングリコール
モノメチルエーテルなどのエーテル;そして、そ
れらの混合物を挙げることができる。 Examples of solvents for preparing coating solutions include lower alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, and n-butanol; chlorine-containing hydrocarbons such as methylene chloride and ethylene chloride; and ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone. ; esters of lower fatty acids and lower alcohols such as methyl acetate, ethyl acetate, and butyl acetate; ethers such as dioxane, ethylene glycol monoethyl ether, and ethylene glycol monomethyl ether; and mixtures thereof.
塗布液における結合剤と輝尽性蛍光体との混合
比は、目的とする放射線像変換パネルの特性、蛍
光体の種類などによつて異なるが、一般には結合
剤と蛍光体との混合比は、1:1乃至1:100(重
量比)の範囲から選ばれ、そして特に1:8乃至
1:40(重量比)の範囲から選ぶのが好ましい。 The mixing ratio of the binder and the stimulable phosphor in the coating solution varies depending on the characteristics of the intended radiation image conversion panel, the type of phosphor, etc., but in general, the mixing ratio of the binder and the stimulable phosphor is , 1:1 to 1:100 (weight ratio), and particularly preferably 1:8 to 1:40 (weight ratio).
なお、塗布液には、該塗布液中における蛍光体
の分散性を向上させるための分散剤、また、形成
後の蛍光体層中における結合剤と蛍光体との間の
結合力を向上させるための可塑剤などの種々の添
加剤が混合されていてもよい。そのような目的に
用いられる分散剤の例としては、フタル酸、ステ
アリン酸、カプロン酸、親油性界面活性剤などを
挙げることができる。そして可塑剤の例として
は、燐酸トリフエニル、燐酸トリクレジル、燐酸
ジフエニルなどの燐酸エステル;フタル酸ジエチ
ル、フタル酸ジメトキシエチルなどのフタル酸エ
ステル;グリコール酸エチルフタリルエチル、グ
リコール酸ブチルフタリルブチルなどのグリコー
ル酸エステル;そして、トリエチレングリコール
とアジピン酸とのポリエステル、ジエチレングリ
コールとコハク酸とのポリエステルなどのポリエ
チレングリコールと脂肪族二塩基酸とのポリエス
テルなどを挙げることができる。 The coating liquid also contains a dispersant to improve the dispersibility of the phosphor in the coating liquid, and a dispersant to improve the bonding force between the binder and the phosphor in the phosphor layer after formation. Various additives such as plasticizers may be mixed. Examples of dispersants used for such purposes include phthalic acid, stearic acid, caproic acid, lipophilic surfactants, and the like. Examples of plasticizers include phosphoric acid esters such as triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, and diphenyl phosphate; phthalic acid esters such as diethyl phthalate and dimethoxyethyl phthalate; and ethyl phthalyl ethyl glycolate and butyl phthalyl butyl glycolate. Glycolic acid esters; and polyesters of polyethylene glycol and aliphatic dibasic acids, such as polyesters of triethylene glycol and adipic acid and polyesters of diethylene glycol and succinic acid.
上記のようにして調製された蛍光体と結合剤と
を含有する塗布液を、次に、支持体の表面に均一
に塗布することにより塗布液の塗膜を形成する。
この塗布操作は、通常の塗布手段、たとえば、ド
クターブレード、ロールコーター、ナイフコータ
ーなどを用いることにより行なうことができる。 The coating solution containing the phosphor and binder prepared as described above is then uniformly applied to the surface of the support to form a coating film of the coating solution.
This coating operation can be carried out using conventional coating means such as a doctor blade, roll coater, knife coater, etc.
支持体としては、従来の放射線写真法における
増感紙(または増感用スクリーン)の支持体とし
て用いられている各種の材料、あるいは放射線像
変換パネルの支持体として公知の材料から任意に
選ぶことができる。そのような材料の例として
は、セルロースアセテート、ポリエステル、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリイミ
ド、トリアセテート、ポリカーボネートなどのプ
ラスチツク物質のフイルム、アルミニウム箔、ア
ルミニウム合金箔などの金属シート、通常の紙、
バライタ紙、レジンコート紙、二酸化チタンなど
の顔料を含有するピグメント紙、ポリビニルアル
コールなどをサイジングした紙などを挙げること
ができる。 The support may be arbitrarily selected from various materials used as supports for intensifying screens (or intensifying screens) in conventional radiography or materials known as supports for radiation image conversion panels. I can do it. Examples of such materials include films of plastic materials such as cellulose acetate, polyester, polyethylene terephthalate, polyamide, polyimide, triacetate, polycarbonate, metal sheets such as aluminum foil, aluminum alloy foil, ordinary paper,
Examples include baryta paper, resin-coated paper, pigment paper containing pigments such as titanium dioxide, and paper sized with polyvinyl alcohol.
ただし、放射線像変換パネルの情報記録材料と
しての特性および取扱いなどを考慮した場合、本
発明において特に好ましい支持体の材料はプラス
チツクフイルムである。このプラスチツクフイル
ムにはカーボンブラツクなどの光吸収性物質が練
り込まれていてもよく、あるいは二酸化チタンな
どの光反射性物質が練り込まれていてもよい。前
者は高鮮鋭度タイプの放射線像変換パネルに適し
た支持体であり、後者は高感度タイプの放射線像
変換パネルに適した支持体である。 However, in consideration of the characteristics and handling of the radiation image storage panel as an information recording material, a particularly preferred material for the support in the present invention is plastic film. This plastic film may be kneaded with a light-absorbing substance such as carbon black, or may be kneaded with a light-reflecting substance such as titanium dioxide. The former is a support suitable for a high sharpness type radiation image conversion panel, and the latter is a support suitable for a high sensitivity type radiation image conversion panel.
公知の放射線像変換パネルにおいて、支持体と
蛍光体層の結合を強化するため、あるいは放射線
像変換パネルとしての感度もしくは画質(鮮鋭
度、粒状性)を向上させるために、蛍光体層が設
けられる側の支持体表面にゼラチンなどの高分子
物質を塗布して接着性付与層としたり、あるいは
二酸化チタンなどの光反射性物質からなる光反射
層、もしくはカーボンブラツクなどの光吸収性物
質からなる光吸収層などを設けるこが知られてい
る。本発明において用いられる支持体について
も、これらの各種の層を設けることができ、それ
らの構成は所望の放射線像変換パネルの目的、用
途などに応じて任意に選択することができる。 In known radiation image conversion panels, a phosphor layer is provided in order to strengthen the bond between the support and the phosphor layer, or to improve the sensitivity or image quality (sharpness, granularity) of the radiation image conversion panel. A polymeric substance such as gelatin is coated on the surface of the side support to form an adhesion-imparting layer, or a light-reflecting layer made of a light-reflecting substance such as titanium dioxide, or a light-reflecting layer made of a light-absorbing substance such as carbon black. It is known to provide an absorbent layer or the like. The support used in the present invention can also be provided with these various layers, and their configurations can be arbitrarily selected depending on the purpose, use, etc. of the desired radiation image storage panel.
さらに、特開昭58−200200号公報に記載されて
いるように、得られる画像の鮮鋭度を向上させる
目的で、支持体の蛍光体層側の表面(支持体の蛍
光体層側の表面に接着性付与層、光反射層あるい
は光吸収層などが設けられている場合には、その
表面を意味する)には微小の凹凸が形成されてい
てもよい。 Furthermore, as described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-200200, in order to improve the sharpness of the obtained image, the surface of the support on the phosphor layer side (the surface of the support on the phosphor layer side) When an adhesion-imparting layer, a light-reflecting layer, a light-absorbing layer, etc. are provided, minute irregularities may be formed on the surface (meaning the surface thereof).
上記のようにして支持体上に塗膜を形成したの
ち塗膜を乾燥して、支持体上への輝尽性蛍光体層
の形成を完了する。蛍光体層の層厚は、目的とす
る放射線像変換パネルの特性、蛍光体の種類、結
合剤と蛍光体との混合比などによつて異なるが、
通常は20μm乃至1mmとする。ただし、この層厚
は50乃至500μmとするのが好ましい。 After forming the coating film on the support as described above, the coating film is dried to complete the formation of the stimulable phosphor layer on the support. The thickness of the phosphor layer varies depending on the characteristics of the intended radiation image conversion panel, the type of phosphor, the mixing ratio of the binder and the phosphor, etc.
Usually it is 20 μm to 1 mm. However, the thickness of this layer is preferably 50 to 500 μm.
また、輝尽性蛍光体層は、必ずしも上記のよう
に支持体上に塗布液を直接塗布して形成する必要
はなく、たとえば、別に、ガラス板、金属板、プ
ラスチツクシートなどのシート上に塗布液を塗布
し乾燥することにより蛍光体層を形成したのち、
これを、支持体上に押圧するか、あるいは接着剤
を用いるなどして支持体と蛍光体層を接合しても
よい。 Furthermore, the stimulable phosphor layer does not necessarily need to be formed by directly applying a coating solution onto the support as described above, but can be formed by separately applying it onto a sheet such as a glass plate, metal plate, or plastic sheet. After forming a phosphor layer by applying a liquid and drying it,
The support and the phosphor layer may be bonded to each other by pressing this onto the support or using an adhesive.
輝尽性蛍光体層は一層だけでもよいが、二層以
上を重層してもよい。重層する場合にはそのうち
の少なくとも一掃が組成式()の二価ユーロピ
ウム賦活複合ハロゲン化物蛍光体を含有する層で
あればよく、パネルの表面に近い方に向つて順次
放射線に対する発光効率が高くなるように複数の
蛍光体層を重層した構成にしてもよい。また、単
層および重層のいずれの場合も、上記蛍光体とと
もに公知の輝尽性蛍光体を併用することができ
る。 Although only one stimulable phosphor layer may be used, two or more layers may be stacked. In the case of multiple layers, at least one layer containing the divalent europium-activated composite halide phosphor of the composition formula () is sufficient, and the luminous efficiency against radiation increases gradually toward the surface of the panel. A structure in which a plurality of phosphor layers are stacked may be used. Furthermore, in both the single-layer and multilayer cases, a known stimulable phosphor can be used in combination with the above-mentioned phosphor.
そのような公知の輝尽性蛍光体の例としては、
前述の蛍光体のほかに、特開昭55−12142号公報
に記載されているZnS:Cu、Pb、BaO・
xAl2O3:Eu(ただし、0.8≦x≦10)、および、
M〓O・xSiO2:A(ただし、M〓はMg、Ca、Sr、
Zn、Cd、またはBaであり、AはCa、Tb、Eu、
Tm、Pb、Tl、Bi、またはMnであり、xは、0.5
≦x≦2.5である)、
特開昭55−12143号公報に記載されている
(Ba1-x-y、Mgx、Cay)FX:aEu2+(ただし、X
はClおよびBrのうちの少なくとも一つであり、
xおよびyは、0<x+y≦0.6、かつxy≠0で
あり、aは、10-6≦a≦5×10-2である)、
特開昭55−12144号公報に記載されている
LnOX:xA(ただし、LnはLa、Y、Gd、および
Luのうちの少なくとも一つ、XはClおよびBrの
うちの少なくとも一つ、AはCeおよびTbのうち
の少なくと一つ、そして、xは、0<x<0.1で
ある)、および
本出願人による特願昭58−193162号明細書に記
載されているM〓X2・aM〓X′2:xEu2+(ただし、
M〓はBa、SrおよびCaからなる群より選ばれる
少なくとも一種のアルカリ土類金属であり;Xお
よびX′はCl、BrおよびIからなる群より選ばれ
る少なくとも一種のハロゲンであつて、かつX≠
X′であり;そしてaは0.1≦a≦10.0の範囲の数
値であり、xは0<x≦0.2の範囲の数値である)
などを挙げることができる。 Examples of such known stimulable phosphors include:
In addition to the above-mentioned phosphors, ZnS:Cu, Pb, BaO and
xAl 2 O 3 :Eu (however, 0.8≦x≦10), and
M〓O・xSiO 2 :A (However, M〓 is Mg, Ca, Sr,
Zn, Cd, or Ba, A is Ca, Tb, Eu,
Tm, Pb, Tl, Bi, or Mn, and x is 0.5
≦x≦2.5), (Ba 1-xy , Mg x , Ca y )FX: aEu 2+ (However, X
is at least one of Cl and Br,
x and y are 0<x+y≦0.6 and xy≠0, and a is 10-6 ≦a≦5× 10-2 ), as described in JP-A-55-12144.
LnOX:xA (Ln is La, Y, Gd, and
at least one of Lu, X is at least one of Cl and Br, A is at least one of Ce and Tb, and x is 0<x<0.1), and the present application M〓X 2・aM〓X′ 2 :xEu 2+ (However,
M〓 is at least one kind of alkaline earth metal selected from the group consisting of Ba, Sr, and Ca; X and X' are at least one kind of halogen selected from the group consisting of Cl, Br, and I, and ≠
and a is a numerical value in the range of 0.1≦a≦10.0, and x is a numerical value in the range of 0<x≦0.2).
通常の放射線像変換パネルにおいては、前述の
ように支持体に接する側とは反対側の蛍光体層の
表面に、蛍光体層を物理的および化学的に保護す
るための透明な保護膜が設けられている。このよ
うな透明保護膜は、本発明の放射線像変換パネル
についても設置することが好ましい。 In a normal radiation image storage panel, as mentioned above, a transparent protective film is provided on the surface of the phosphor layer on the side opposite to the side that contacts the support to physically and chemically protect the phosphor layer. It is being Such a transparent protective film is preferably provided also in the radiation image conversion panel of the present invention.
透明保護膜は、たとえば、酢酸セルロース、ニ
トロセルロースなどのセルロース誘導体;あるい
はポリメチルメタクリレート、ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルホルマール、ポリカーボネー
ト、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル・酢酸ビニルコ
ポリマーなどの合成高分子物質のような透明な高
分子物質を適当な溶媒に溶解して調製した溶液を
蛍光体層の表面に塗布する方法により形成するこ
とができる。あるいは、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリエチレン、ポリ塩化ビニリデン、ポリ
アミドなどから別に形成した透明な薄膜を蛍光体
層の表面に適当な接着剤を用いて接着するなどの
方法によつても形成することができる。このよう
にして形成する透明保護膜の膜厚は、約0.1乃至
20μmとするのが望ましい。 The transparent protective film may be made of a transparent material such as a cellulose derivative such as cellulose acetate or nitrocellulose; or a synthetic polymer material such as polymethyl methacrylate, polyvinyl butyral, polyvinyl formal, polycarbonate, polyvinyl acetate, or vinyl chloride/vinyl acetate copolymer. It can be formed by coating the surface of the phosphor layer with a solution prepared by dissolving a polymeric substance in an appropriate solvent. Alternatively, it can also be formed by a method such as adhering a transparent thin film separately formed from polyethylene terephthalate, polyethylene, polyvinylidene chloride, polyamide, etc. to the surface of the phosphor layer using a suitable adhesive. The thickness of the transparent protective film formed in this way is approximately 0.1 to
It is desirable that the thickness be 20 μm.
次に本発明の実施例を記載する。ただし、これ
らの各実施例は本発明を制限するものではない。 Next, examples of the present invention will be described. However, these examples do not limit the present invention.
実施例 1
臭化バリウム(BaBr2)297.15g、臭化リチウ
ム(LiBr)86.84g、および臭化ユーロピウム
(EuBr3)0.392gを秤量後、ボールミルで充分に
混合、粉砕して蛍光体原料混合物を調製した。Example 1 After weighing 297.15 g of barium bromide (BaBr 2 ), 86.84 g of lithium bromide (LiBr), and 0.392 g of europium bromide (EuBr 3 ), they were thoroughly mixed and pulverized in a ball mill to obtain a phosphor raw material mixture. Prepared.
次に、得られた蛍光体原料混合物をアルミナル
ツボに充填し、これを高温電気炉に入れて焼成を
行なつた。焼成は、一酸化炭素を含む二酸化炭素
雰囲気中にて850℃の温度で2時間かけて行なつ
た。焼成が完了したのち、焼成物を炉外に取り出
して冷却した。このようにして、粉末状の二価ユ
ーロピウム賦活臭化バリウムリチウム蛍光体
(BaBr2・LiBr:0.001Eu2+)を得た。 Next, the obtained phosphor raw material mixture was filled into an alumina crucible, which was then placed in a high-temperature electric furnace and fired. Firing was performed at a temperature of 850° C. for 2 hours in a carbon dioxide atmosphere containing carbon monoxide. After the firing was completed, the fired product was taken out of the furnace and cooled. In this way, a powdered divalent europium-activated barium lithium bromide phosphor (BaBr 2 .LiBr: 0.001Eu 2+ ) was obtained.
実施例 2
実施例1において、臭化リチウムの代りに臭化
セシウム(CsBr)212.90gを用いること以外は、
実施例1の方法と同様の操作を行なうことによ
り、粉末状の二価ユーロピウム賦活臭化バリウム
セシウム蛍光体(BaBr2・CsBr:0.001Eu2+)を
得た。Example 2 Example 1 except that 212.90 g of cesium bromide (CsBr) was used instead of lithium bromide.
By performing the same operation as in Example 1, a powdered divalent europium-activated barium cesium bromide phosphor (BaBr 2 .CsBr: 0.001Eu 2+ ) was obtained.
実施例 3
実施例1において、臭化バリウムの代りに塩化
バリウム(BaCl2)208.25g、及び臭化リチウム
の代りに塩化ルビジウム(RbCl)120.92gを用
いること以外は、実施例1の方法と同様の操作を
行なうことにより、粉末状の二価ユーロピウム賦
活複合ハロゲン化物蛍光体(BaBr2・RbCl:
0.001Eu2+)を得た。Example 3 Same method as in Example 1 except that 208.25 g of barium chloride (BaCl 2 ) was used instead of barium bromide and 120.92 g of rubidium chloride (RbCl) was used instead of lithium bromide. By performing this operation, a powdered divalent europium-activated composite halide phosphor (BaBr 2 / RbCl:
0.001Eu 2+ ) was obtained.
次に、実施例1および実施例2で得られた各蛍
光体に管電圧80KVpのX線を照射したのち、He
−Neレーザー光(波長632.8nm)で励起したと
きの輝尽発光スペクトル、およびその輝尽発光の
ピーク波長における輝尽励起スペクトルを測定し
た。得られた結果を第2図と第1図に示す。 Next, each of the phosphors obtained in Example 1 and Example 2 was irradiated with X-rays at a tube voltage of 80 KVp, and then He
The stimulated emission spectrum when excited with -Ne laser light (wavelength 632.8 nm) and the stimulated excitation spectrum at the peak wavelength of the stimulated emission were measured. The results obtained are shown in FIGS. 2 and 1.
第2図において曲線1および曲線2はそれぞれ
曲線1:BaBr2・LiBr:0.001Eu2+蛍光体の輝尽
発光スペクトル、
曲線2:BaBr2・CsBr:0.001Eu2+蛍光体の輝尽
発光スペクトル、
を示す。 In Figure 2, curve 1 and curve 2 are Curve 1: Stimulated emission spectrum of BaBr 2・LiBr: 0.001Eu 2+ phosphor, Curve 2: Stimulated emission spectrum of BaBr 2・CsBr: 0.001Eu 2+ phosphor , indicates.
また、第1図において、曲線1および曲線2は
それぞれ
曲線1:BaBr2・LiBr:0.001Eu2+蛍光体の輝尽
励起スペクトル、
曲線2:BaBr2・CsBr:0.001Eu2+蛍光体の輝尽
励起スペクトル、
を示す。 In addition, in Fig. 1, curve 1 and curve 2 are respectively curve 1: the stimulated excitation spectrum of BaBr 2・LiBr: 0.001Eu 2+ phosphor, and curve 2: the brightness of BaBr 2・CsBr: 0.001Eu 2+ phosphor. The exhaustion excitation spectrum is shown.
実施例 4
実施例1で得られた粉末状の二価ユーロピウム
賦活臭価バリウムリチウム蛍光体(BaBr2・
LiBr:0.001Eu2+)と線状ポリエステル樹脂との
混合物にメチルエチルケトンを添加し、更に硝化
度11.5%のニトロセルロースを添加して蛍光体を
分散状態で含有する分散液を調製した。次に、こ
の分散液に燐酸トリクレジル、n−ブタノール、
そしてメチルエチルケトンを添加したのち、プロ
ペラミキサーを用いて充分に撹拌混合して、蛍光
体が均一に分散し、かつ結合剤と蛍光体との混合
比が1:10、粘度が25〜35PS(25℃)の塗布液を
調製した。次に、ガラス板上に水平に置いた二酸
化チタン練り込みポリエチレンテレフタレート
(支持体、厚み:250μm)の上に塗布液をドクタ
ーブレードを用いて均一に塗布した。そして塗布
後に、塗膜が形成された支持体を乾燥器内に入
れ、この乾燥器の内部の温度を25℃から100℃に
徐々に上昇させて、塗膜の乾燥を行なつた。この
ようにして、支持体上に層厚が250μmの蛍光体
層を形成した。Example 4 The powdered divalent europium-activated odorous barium lithium phosphor (BaBr 2 .
Methyl ethyl ketone was added to a mixture of LiBr (0.001Eu 2+ ) and a linear polyester resin, and nitrocellulose with a degree of nitrification of 11.5% was added to prepare a dispersion containing a phosphor in a dispersed state. Next, tricresyl phosphate, n-butanol,
After adding methyl ethyl ketone, the phosphor is sufficiently stirred and mixed using a propeller mixer to ensure that the phosphor is uniformly dispersed, the binder and phosphor are mixed in a ratio of 1:10, and the viscosity is 25 to 35 PS (at 25°C). ) was prepared. Next, the coating solution was uniformly applied using a doctor blade onto polyethylene terephthalate mixed with titanium dioxide (support, thickness: 250 μm) placed horizontally on a glass plate. After coating, the support on which the coating film was formed was placed in a dryer, and the temperature inside the dryer was gradually raised from 25°C to 100°C to dry the coating film. In this way, a phosphor layer with a layer thickness of 250 μm was formed on the support.
そして、この蛍光体層の上にポリエチレンテレ
フタレートの透明フイルム(厚み:12μm、ポリ
エステル系接着剤が付与されているもの)を接着
剤層側を下に向けて置いて接着することにより、
透明保護膜を形成し、支持体、蛍光体層、および
透明保護膜から構成された放射線像変換パネルを
製造した。 Then, a transparent film of polyethylene terephthalate (thickness: 12 μm, coated with a polyester adhesive) is placed on top of this phosphor layer with the adhesive layer side facing down, and bonded.
A transparent protective film was formed to produce a radiation image storage panel composed of a support, a phosphor layer, and a transparent protective film.
実施例 5
実施例4において、実施例2で得られた
BaBr2・CsBr:0.001Eu2+蛍光体を用いること以
外は実施例4の方法と同様の操作を行なうことに
より、支持体、蛍光体層、及び透明保護膜から構
成された放射線像変換パネルを製造した。Example 5 In Example 4, the
BaBr 2 CsBr: 0.001Eu 2+ By performing the same operation as in Example 4 except for using the phosphor, a radiation image conversion panel composed of a support, a phosphor layer, and a transparent protective film was prepared. Manufactured.
実施例 6
実施例4において、実施例3で得られた
BaCl2・RbCl:0.001Eu2+蛍光体を用いること以
外は実施例4の方法と同様の操作を行なうことに
より、支持体、蛍光体層、及び透明保護膜から構
成された放射線像変換パネルを製造した。Example 6 In Example 4, the
BaCl 2・RbCl: 0.001Eu 2+ By performing the same operation as in Example 4 except for using the phosphor, a radiation image conversion panel composed of a support, a phosphor layer, and a transparent protective film was prepared. Manufactured.
次に、実施例4〜6で得られた各放射線像変換
パネルに、管電圧80KVpのX線を照射した後
632.8nmの光を励起して、各パネルの感度(輝尽
発光輝度)を測定した。その結果を、第1表に示
す。 Next, after irradiating each radiation image conversion panel obtained in Examples 4 to 6 with X-rays at a tube voltage of 80 KVp,
The sensitivity (stimulated luminance) of each panel was measured by exciting 632.8 nm light. The results are shown in Table 1.
第1表 相対感度 実施例4 100 実施例5 80 実施例6 30 Table 1 Relative sensitivity Example 4 100 Example 5 80 Example 6 30
第1図は、本発明の二価ユーロピウム賦活複合
ハロゲン化物蛍光体の具体例であるBaBr2・
LiBr:0.001Eu2+蛍光体およびBaBr2・CsBr:
0.001Eu2+蛍光体の輝尽励起スペクトル(それぞ
れ曲線1および2)である。第2図は、本発明の
二価ユーロピウム賦活複合ハロゲン化物蛍光体の
具体例であるBaBr2・LiBr:0.001Eu2+蛍光体お
よびBaBr2・CsBr:0.001Eu2+蛍光体の輝尽励起
スペクトル(それぞれ曲線1および2)である。
第3図は、本発明の二価ユーロピウム賦活複合ハ
ロゲン化物蛍光体の具体例であるBaBr2・
aLiBr:0.001Eu2+蛍光体におけるa値と輝尽発
光強度との関係を示すグラフである。第4図は、
本発明の放射線像変換方法を説明する概略図であ
る。
11:放射線発生装置、12:被写体、13:
放射線像変換パネル、14:光源、15:線電変
換装置、16:画像再生装置、17:画像表示装
置、18:フイルター。
FIG. 1 shows BaBr 2 .
LiBr: 0.001Eu 2+ phosphor and BaBr 2 /CsBr:
Figure 2 is the photostimulation excitation spectrum of the 0.001Eu 2+ phosphor (curves 1 and 2, respectively). Figure 2 shows the stimulated excitation spectra of BaBr 2 .LiBr: 0.001Eu 2+ phosphor and BaBr 2 .CsBr: 0.001Eu 2+ phosphor, which are specific examples of the divalent europium-activated composite halide phosphor of the present invention. (curves 1 and 2, respectively).
FIG. 3 shows BaBr 2 .
It is a graph showing the relationship between the a value and stimulated luminescence intensity in aLiBr:0.001Eu 2+ phosphor. Figure 4 shows
FIG. 1 is a schematic diagram illustrating the radiation image conversion method of the present invention. 11: Radiation generator, 12: Subject, 13:
Radiation image conversion panel, 14: light source, 15: line-electric conversion device, 16: image reproduction device, 17: image display device, 18: filter.
Claims (1)
られた放射線を、下記組成式()で表わされる
二価ユーロピウム賦活複合ハロゲン化物蛍光体に
吸収させた後、この蛍光体に450〜900nmの波長
領域の電磁波を照射することにより、該蛍光体に
蓄積されている放射線エネルギーを蛍光として放
出させ、そしてこの蛍光を検出することを特徴と
する放射線像変換方法。 組成式(): M〓X2・aM〓X′:xEu2+ () (ただし、M〓はBa、SrおよびCaからなる群よ
り選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属で
あり;M〓はLi、RbおよびCsからなる群より選ば
れる少なくとも一種のアルカリ金属であり;Xと
X′は、X=X′であつて、Cl、BrまたはIのいず
れか一種のハロゲンであり;そしてaは0.1≦a
≦20.0の範囲の数値であり、xは0<x≦0.2の
範囲の数値である) 2 組成式()におけるaが、1.5≦a≦10.0
の範囲の数値である特許請求の範囲第1項記載の
放射線像変換方法。 3 組成式()におけるXがBrまたはClのい
ずれかである特許請求の範囲第1項記載の放射線
像変換方法。 4 組成式()におけるM〓がBaである特許請
求の範囲第1項記載の放射線像変換方法。 5 組成式()におけるxが、10-5≦x≦10-2
の範囲の数値である特許請求の範囲第1項記載の
放射線像変換方法。 6 上記電磁波が500〜800nmの波長領域の電磁
波である特許請求の範囲第1項記載の放射線像変
換方法。 7 上記電磁波がレーザー光である特許請求の範
囲第1項記載の放射線像変換方法。 8 支持体と、この支持体上に設けられた輝尽性
蛍光体を分散状態で含有支持する結合剤からなる
少なくとも一層の蛍光体層とから実質的に構成さ
れており、該蛍光体層のうちの少なくとも一層
が、下記組成式()で表わされる二価ユーロピ
ウム賦活複合ハロゲン化物蛍光体を含有すること
を特徴とする放射線像変換パネル。 組成式(): M〓X2・aM〓X′:xEu2+ () (ただし、M〓はBa、SrおよびCaからなる群よ
り選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属で
あり;M〓はLi、RbおよびCsからなる群より選ば
れる少なくとも一種のアルカリ金属であり;Xと
X′は、X=X′であつて、Cl、BrまたはIのいず
れか一種のハロゲンであり;そしてaは0.1≦a
≦20.0の範囲の数値であり、xは0<x≦0.2の
範囲の数値である) 9 組成式()におけるaが、1.5≦a≦10.0
の範囲の数値である特許請求の範囲第8項記載の
放射線像変換パネル。 10 組成式()におけるXがBrまたはClの
いずれかである特許請求の範囲第8項記載の放射
線像変換パネル。 11 組成式()におけるM〓がBaである特許
請求の範囲第8項記載の放射線像変換パネル。 12 組成式()におけるxが、10-5≦x≦
10-2の範囲の数値である特許請求の範囲第8項記
載の放射線像変換パネル。[Claims] 1. After the radiation transmitted through the subject or emitted from the subject is absorbed by a divalent europium-activated composite halide phosphor represented by the following compositional formula (), this phosphor is A radiation image conversion method characterized by emitting radiation energy stored in the phosphor as fluorescence by irradiating electromagnetic waves in a wavelength range of ~900 nm, and detecting this fluorescence. Composition formula (): M〓X 2・aM〓X′:xEu 2+ () (However, M〓 is at least one alkaline earth metal selected from the group consisting of Ba, Sr, and Ca; M〓 At least one alkali metal selected from the group consisting of Li, Rb and Cs;
X' is X=X' and is any one of halogens such as Cl, Br, or I; and a is 0.1≦a
(a is a numerical value in the range of ≦20.0, and x is a numerical value in the range of 0<x≦0.2) 2 a in the composition formula () is 1.5≦a≦10.0
The radiation image conversion method according to claim 1, wherein the numerical value is in the range of . 3. The radiation image conversion method according to claim 1, wherein X in the compositional formula () is either Br or Cl. 4. The radiation image conversion method according to claim 1, wherein M in the compositional formula () is Ba. 5 x in the composition formula () is 10 -5 ≦x≦10 -2
The radiation image conversion method according to claim 1, wherein the numerical value is in the range of . 6. The radiation image conversion method according to claim 1, wherein the electromagnetic wave is an electromagnetic wave in a wavelength range of 500 to 800 nm. 7. The radiation image conversion method according to claim 1, wherein the electromagnetic wave is a laser beam. 8 Substantially composed of a support and at least one phosphor layer made of a binder containing and supporting the stimulable phosphor in a dispersed state provided on the support, A radiation image conversion panel characterized in that at least one layer thereof contains a divalent europium-activated composite halide phosphor represented by the following compositional formula (). Composition formula (): M〓X 2・aM〓X′:xEu 2+ () (However, M〓 is at least one alkaline earth metal selected from the group consisting of Ba, Sr, and Ca; M〓 At least one alkali metal selected from the group consisting of Li, Rb and Cs;
X' is X=X' and is any one of halogens such as Cl, Br, or I; and a is 0.1≦a
(a is a numerical value in the range of ≦20.0, and x is a numerical value in the range of 0<x≦0.2) 9 a in the composition formula () is 1.5≦a≦10.0
9. The radiation image conversion panel according to claim 8, wherein the radiation image conversion panel has a numerical value in the range of . 10. The radiation image storage panel according to claim 8, wherein X in the compositional formula () is either Br or Cl. 11. The radiation image conversion panel according to claim 8, wherein M in the compositional formula () is Ba. 12 x in the composition formula () is 10 -5 ≦x≦
The radiation image conversion panel according to claim 8, which has a numerical value in the range of 10 -2 .
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60078154A JPS61236891A (en) | 1985-04-12 | 1985-04-12 | Radiation image conversion and panel therefor |
US07/850,689 US4891277A (en) | 1985-04-12 | 1986-04-11 | Phosphor, and radiation image storage panel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60078154A JPS61236891A (en) | 1985-04-12 | 1985-04-12 | Radiation image conversion and panel therefor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61236891A JPS61236891A (en) | 1986-10-22 |
JPH0548276B2 true JPH0548276B2 (en) | 1993-07-21 |
Family
ID=13653995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60078154A Granted JPS61236891A (en) | 1985-04-12 | 1985-04-12 | Radiation image conversion and panel therefor |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61236891A (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07111785B2 (en) | 1990-01-19 | 1995-11-29 | 富士通株式会社 | optical disk |
DE10238398A1 (en) * | 2002-08-22 | 2004-02-26 | Philips Intellectual Property & Standards Gmbh | Device for producing images and/or projections used in medical X-ray diagnosis has a unit for acquiring starting radiation having an acquisition element containing a sensor with an activated scintillator, and a photodiode |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH024393A (en) * | 1988-06-14 | 1990-01-09 | Nippon Sherwood Kk | Engaging method and device for mixing injection needle with simplified lock function |
-
1985
- 1985-04-12 JP JP60078154A patent/JPS61236891A/en active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH024393A (en) * | 1988-06-14 | 1990-01-09 | Nippon Sherwood Kk | Engaging method and device for mixing injection needle with simplified lock function |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61236891A (en) | 1986-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5198679A (en) | Phosphor and image storage panel | |
JPS5975200A (en) | Radiation image conversion and radiation image conversion panel used therefor | |
US4835398A (en) | Phosphor, Radiation image recording and reproducing method and radiation image storage panel | |
US4780376A (en) | Phosphor and radiation image storage panel | |
JPH0214394B2 (en) | ||
US4780375A (en) | Phosphor, and radiation image storage panel | |
JPH0475951B2 (en) | ||
JPH089716B2 (en) | Phosphor, radiation image conversion method and radiation image conversion panel | |
US4999515A (en) | Radiation image recording and reproducing method | |
US4698508A (en) | Phosphor, radiation image recording and reproducing method and radiation image storage panel | |
JPH0526838B2 (en) | ||
JPH0475949B2 (en) | ||
JPH0214393B2 (en) | ||
US4891277A (en) | Phosphor, and radiation image storage panel | |
JPH0548276B2 (en) | ||
JPH0460515B2 (en) | ||
JPH0554639B2 (en) | ||
JPH0248596B2 (en) | ||
JPS60217354A (en) | Process for converting image of radiation | |
JPH0527675B2 (en) | ||
JPH0526836B2 (en) | ||
JPS60141782A (en) | Conversion of radiation image | |
JPH0214395B2 (en) | ||
JPH0460513B2 (en) | ||
JPH0460151B2 (en) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |