JP6687731B2 - 歯科用処置材、及び歯科用処置材キット - Google Patents

歯科用処置材、及び歯科用処置材キット Download PDF

Info

Publication number
JP6687731B2
JP6687731B2 JP2018524990A JP2018524990A JP6687731B2 JP 6687731 B2 JP6687731 B2 JP 6687731B2 JP 2018524990 A JP2018524990 A JP 2018524990A JP 2018524990 A JP2018524990 A JP 2018524990A JP 6687731 B2 JP6687731 B2 JP 6687731B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glass powder
mass
dental treatment
treatment material
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018524990A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2018003419A1 (ja
Inventor
亮介 吉満
亮介 吉満
里美 立岩
里美 立岩
山本　克史
克史 山本
庄一 福島
庄一 福島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GC Corp
Original Assignee
GC Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GC Corp filed Critical GC Corp
Publication of JPWO2018003419A1 publication Critical patent/JPWO2018003419A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6687731B2 publication Critical patent/JP6687731B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/831—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising non-metallic elements or compounds thereof, e.g. carbon
    • A61K6/836—Glass
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/20—Protective coatings for natural or artificial teeth, e.g. sealings, dye coatings or varnish
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/831—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising non-metallic elements or compounds thereof, e.g. carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00—Compositions for glass with special properties
    • C03C4/0007—Compositions for glass with special properties for biologically-compatible glass
    • C03C4/0021—Compositions for glass with special properties for biologically-compatible glass for dental use
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/02—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form
    • C03C8/04—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form containing zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/02—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form
    • C03C8/06—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/02—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form
    • C03C8/08—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/14—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
    • C03C8/16—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions with vehicle or suspending agents, e.g. slip
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/24—Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions, i.e. for use as seals between dissimilar materials, e.g. glass and metal; Glass solders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C19/00—Dental auxiliary appliances
    • A61C19/06—Implements for therapeutic treatment
    • A61C19/08—Implements for therapeutic treatment combined with anaesthetising implements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2204/00—Glasses, glazes or enamels with special properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2204/00—Glasses, glazes or enamels with special properties
    • C03C2204/02—Antibacterial glass, glaze or enamel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2205/00—Compositions applicable for the manufacture of vitreous enamels or glazes
    • C03C2205/06—Compositions applicable for the manufacture of vitreous enamels or glazes for dental use

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Description

本発明は、歯科用処置材、及び歯科用処置材キットに関する。
従来、歯科治療において、知覚過敏症の症状緩和等のために患部に塗布して用いられる歯科用処置材が知られている。特に、患部において露出した象牙質の象牙細管を封鎖することによって、外部からの刺激を遮断して痛みを緩和する処置材がよく知られている。
例えば、特許文献１には、混合によって速やかに水難溶性の沈殿を生ずる２液を含む歯科用処置材が記載されている。
特開平４−２１７９０４号公報
しかしながら、従来の歯科用処置材においては、歯質脱灰を抑制することに関してさらなる改良の余地があった。
そこで、本発明の一態様は、歯質脱灰抑制効果を向上させた歯科用処置材を提供することを目的とする。
本発明の一態様は、ガラス粉末の分散液と無機リン酸水溶液とを含み、前記ガラス粉末が、亜鉛、ケイ素及びフッ素を含み、アルミニウムを実質的に含まず、前記亜鉛の含有量が、酸化亜鉛（ＺｎＯ）で換算した量で１０質量％以上である歯科用処置材である。
本発明の一態様によれば、歯質脱灰抑制効果を向上させた歯科用処置材を提供することができる。
［歯科用処置材］
本発明の一態様による歯科用処置材は、ガラス粉末の分散液（Ａ液）と無機リン酸水溶液（Ｂ液）とを含み、ガラス粉末が、亜鉛、ケイ素及びフッ素を含み且つアルミニウムを実質的に含まないものである。
一般に、歯質が一定時間以上、酸性環境に晒された場合、歯質の成分が溶出する現象、つまり歯質脱灰が起こることが知られており、この歯質脱灰が過剰に起こると、う蝕等の歯科疾患に進行し得る。そのため、歯科医療分野では、優れた歯質脱灰効果を奏する歯科用処置材が望まれている。そこで、本発明者らは、歯質脱灰抑制効果を向上させることが可能な歯科用処置材について鋭意検討を行った結果、ガラス粉末の分散液（Ａ液）と無機リン酸水溶液（Ｂ液）とを含み、ガラス粉末の分散液（Ａ液）が特定の組成のガラス粉末を含有する歯科用処置材が、歯質の脱灰を効果的に抑制できることを見出した。
上記Ａ液及びＢ液は混合して使用することができるものであり、その混合物により上記効果を発揮できる。以下、各液について説明する。
（ガラス粉末の分散液（Ａ液））
本発明の一態様において、Ａ液中のガラス粉末は、亜鉛、ケイ素及びフッ素を含み、アルミニウムを実質的に含まない。
ガラス粉末が亜鉛を含むことにより、歯質の結晶を強化し、酸に対する耐性を付与することができるので、歯質脱灰を効果的に抑制することができる。また、歯科用処置材に抗菌作用が付与されるので、口腔内での細菌の増殖を抑制することもできる。
ガラス粉末中の亜鉛の含有量は、酸化亜鉛（ＺｎＯ）で換算した量で１０質量％以上６０質量％以下であることが好ましく、２０質量％以上５５質量％以下であることがさらに好ましい。ガラス粉末中の亜鉛の含有量が、酸化亜鉛（ＺｎＯ）で換算した量で１０質量％以上であることにより、歯科用処置材の歯質脱灰抑制効果をさらに向上させることができる。一方、６０質量％以下であることにより、透明性の高いガラス粉末が得られやすくなるので、歯科用処置材の透明性も向上させることができる。
ケイ素は、ガラス中で網目形成の役割を果たす。ガラス粉末中のケイ素の含有量は、酸化ケイ素（ＳｉＯ２）で換算した量で１５質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、２０質量％以上４０質量％以下であることがさらに好ましい。ガラス粉末中のケイ素の含有量が、酸化ケイ素（ＳｉＯ２）で換算した量で１５質量％以上であることにより、透明性の高いガラス粉末が得られやすくなる。
ガラス粉末がフッ素を含むことにより、歯質を強化することができる。ガラス粉末中のフッ素（Ｆ）の含有量は、１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下であることがさらに好ましい。ガラス粉末中のフッ素（Ｆ）の含有量が１質量％以上であることにより、歯質を強化する作用がさらに向上する。
また、ガラス粉末がアルミニウムを実質的に含まないことにより、歯科用処置材の歯質脱灰を効果的に抑制することができる。ここで、ガラス粉末がアルミニウムを実質的に含まないとは、成分として積極的に添加（配合）しないことを意味し、アルミニウムの含有量が、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）で換算した量で１質量％以下であることを意味する。
これは、ガラス粉末の原料組成物にアルミニウム化合物を配合しない場合でも、ガラス粉末の製造工程において、不純物として、アルミニウム化合物が混入する場合や、ガラス粉末の組成を評価する蛍光Ｘ線分析装置の検出誤差等を考慮したものである。通常、ガラス粉末の原料にアルミニウム化合物を配合しなければ、ガラス粉末中のアルミニウムの含有量が、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）で換算した量で１質量％を超えることはない。
ガラス粉末中のアルミニウムの含有量は、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）で換算した量で０質量％以上０．５質量％以下であることが好ましく、０質量％以上０．３質量％以下であることがさらに好ましい。
ガラス粉末は、任意の成分をさらに含むことができる。例えば、カルシウム、リン、ストロンチウム、ランタン、ナトリウム、カリウム等から選択される１種以上をさらに含んでいてよい。
ガラス粉末中のカルシウムの含有量は、酸化カルシウム（ＣａＯ）で換算した量で０質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上２０質量％以下であることがさらに好ましい。
ガラス粉末中のリンの含有量は、酸化リン（Ｖ）（Ｐ２Ｏ５）で換算した量で０質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０質量％以上５質量％以下であることがさらに好ましい。
ガラス粉末中のストロンチウムの含有量は、酸化ストロンチウム（ＳｒＯ）で換算した量で０質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上３０質量％以下であることがさらに好ましい。ガラス粉末がストロンチウムを含有することにより、歯科用処置材を歯質に塗布した場合のＸ線造影性が向上する。
ガラス粉末中のランタンの含有量は、酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）で換算した量で０質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上４０質量％以下であることがさらに好ましい。ガラス粉末がランタンを含有することにより、歯科用処置材の耐酸性が向上する。
ガラス粉末中のナトリウムの含有量は、酸化ナトリウム（Ｎａ２Ｏ）で換算した量で０質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１０質量％以下であることがさらに好ましい。ガラス粉末がナトリウムを含有することにより、ガラス粉末の屈折率を下げ、透明性の高いガラス粉末が得られやすくなり、歯科用処置材の透明性を向上させることができる。
ガラス粉末中のカリウムの含有量は、酸化カリウム（Ｋ２Ｏ）で換算した量で０質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上５質量％以下であることがさらに好ましい。ガラス粉末がカリウムを含有することにより、ガラス粉末の屈折率を下げ、透明性の高いガラス粉末が得られやすくなり、歯科用処置材の透明性を向上させることができる。
ガラス粉末は、上述の各成分に対応する原料を混合した原料組成物を溶融させて均質化した後、冷却し、粉砕することにより製造することができる。
亜鉛に対応する原料としては、特に限定されないが、酸化亜鉛、フッ化亜鉛等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
ケイ素に対応する原料としては、特に限定されないが、無水ケイ酸等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
フッ素に対応する原料としては、特に限定されないが、フッ化カルシウム、フッ化ストロンチウム、フッ化ナトリウム等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
カルシウムに対応する原料としては、特に限定されないが、フッ化カルシウム、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
リンに対応する原料としては、特に限定されないが、リン酸カルシウム、リン酸ストロンチウム、リン酸二水素ナトリウム、五酸化二リン等の酸化リン等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
ストロンチウムに対応する原料としては、特に限定されないが、フッ化ストロンチウム、水酸化ストロンチウム、炭酸ストロンチウム、酸化ストロンチウム、リン酸ストロンチウム等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
ランタンに対応する原料としては、特に限定されないが、フッ化ランタン、酸化ランタン等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
ナトリウムに対応する原料としては、特に限定されないが、リン酸二水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、フッ化ナトリウム等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
カリウムに対応する原料としては、特に限定されないが、フッ化カリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、リン酸水素二カリウム等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
本発明の一態様によるガラス粉末の粒子の数平均粒子径は、１μｍ以下であることが好ましく、０．０２μｍ以上１μｍ以下であることがより好ましく、０．１μｍ以上０．５μｍ以下であることがさらに好ましい。ガラス粉末粒子の数平均粒子径が０．０２μｍ以上であることにより、ガラス粉末の良好な分散状態が得られる。数平均粒子径が１μｍ以下であることにより、患部である歯面への歯科用処置材の確実な塗布が可能になり（確実な歯面塗布性が得られ）、また象牙細管のような細長い細管や孔も良好に封鎖することが可能になる。
なお、上記数平均粒子径は、レーザ回折散乱式粒度分布計によって測定されたメジアン径を指す。
本発明の一態様による歯科用処置材においては、上記のガラス粉末は、分散媒に分散させた形態で用いられる。分散液（Ａ液）中のガラス粉末の含有量、すなわちＡ液の濃度は、１質量％以上５０質量％以下とすることが好ましく、５質量％以上５０質量％以下であるとより好ましい。分散液中のガラス粉末の濃度が１質量％以上であることにより、歯質脱灰抑制効果をさらに向上させることができ、また確実な歯面塗布性も発揮される。また、５０質量％以下であることにより、使用に良好な粘性を確保することができ、操作性を向上させることができる。
分散媒としては、ガラス粉末を良好に分散させるものであって、ガラス粉末とＢ液中の無機リン酸との反応を妨げないものであれば、特に限定はなく、水、水溶液、有機溶媒等が挙げられるが、水が好ましい。分散媒として水を用いる場合、水に可溶な２種以上の別の媒体を併用することもできる。
また、ガラス粉末の分散液（Ａ液）は、防腐剤、抗菌剤、分散助剤、ｐＨ調整剤、顔料等の添加剤をさらに含んでいてもよい。
（無機リン酸水溶液（Ｂ液））
本発明の一態様における無機リン酸水溶液（Ｂ液）は、リン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸、メタリン酸、ポリリン酸等を、単独で又は２種以上組み合わせて、水に溶解又は水で希釈して得ることができる。無機リン酸水溶液は、濃リン酸を蒸留水で希釈することによって調製することが好ましい。また、追加的に又は単独で、リン酸水素カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸カルシウム、リン酸一カリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸一ナトリウム、オルトリン酸カリウム、オルトリン酸ナトリウム、オルトリン酸アンモニウム、及びオルトリン酸カルシウム、並びにこれらの組合せを使用してもよい。
無機リン酸水溶液（Ｂ液）中の無機リン酸の含有量、すなわちＢ液の濃度は、０．５質量％以上４０質量％以下とすることが好ましく、１質量％以上３０質量％であるとより好ましい。無機リン酸の濃度が０．５質量％以上であることにより、Ａ液と混合した場合に優れた歯質脱灰抑制効果を得ることができる。また、４０質量％以下とすることにより、歯質が過剰に脱灰されることを防止することができる。
無機リン酸水溶液（Ｂ液）は、防腐剤、抗菌剤、分散助剤、ｐＨ調整剤、顔料等の添加剤をさらに含んでいてもよい。
本実施態様の歯科用処置材は上述のＡ液とＢ液とを含み、両液は混合して用いることができる。この際、上記のガラス粉末の分散液（Ａ液）の質量の、無機リン酸水溶液（Ｂ液）の質量に対する比の値（Ａ液の質量／Ｂ液の質量）は、０．４以上２．５以下とすることが好ましく、０．５以上２以下とするとより好ましい。上記範囲とすることで、歯質脱灰抑制効果をさらに向上させることができる。０．４以上とすることで、確実な歯面塗布性を確保することができ、２．５以下とすることで、使用に良好な粘性を確保し、また歯質の過剰脱灰を防止することができる。
本発明の一態様による歯科用処置材においては、Ａ液中のガラス粉末とＢ液中の無機リン酸とが混合された際に凝集物（析出物）が生じ、この凝集物が歯質の細管、細孔、キズ等を封鎖するよう働く。そのため、本発明の一態様による歯科用処置材は、象牙細管封鎖材として好適に使用することができ、知覚過敏抑制材として特に好適に使用することができる。また、知覚過敏抑制材以外にも、被覆処置若しくは充填処置を行う前に患部に塗布するためのプライマー、又は根管及び／若しくは根尖孔を封鎖するための根管充填材等としても用いることができる。
なお、歯科用処置材は、ガラス粉末の分散液（Ａ液）と無機リン酸水溶液（Ｂ液）との混合物を含む形態であってもよいし、ガラス粉末の分散液（Ａ液）と無機リン酸水溶液（Ｂ液）とが混ざり合わないよう互いに分離された形態であってもよい。後者の場合には、別々の容器に各液が収容されている形態とすることができる。また、内部に膜や壁等が設けられた容器に収容され、その膜や壁等によって両液が直接接触することのないように隔てられている形態とすることもできる。内部に膜や壁等が設けられた容器に収容されている場合には、使用時に膜や壁等を除去することにより、又は除去せずに各液を採取して両液を混合して用いることができる。
上記のいずれの形態であっても、本発明の一態様の歯科用処置材は、Ａ液の成分とＢ液の成分とを混合するのみで使用でき、光や熱による硬化が必要な従来の歯科用処置材と比較して、操作性が高い。また、使用に際しては混練等の工程も不要である。
［歯科用処置材キット］
本発明の一態様によれば、亜鉛、ケイ素及びフッ素を含み且つアルミニウムを実質的に含まない上述のガラス粉末の分散液（Ａ液）が収容された容器と、上述の無機リン酸水溶液（Ｂ液）が収容された容器とを含む歯科用処置材キットを提供することができる。
歯科用処置材キットは、使用の直前に、ガラス粉末の分散液が収容された容器からガラス粉末の分散液（Ａ液）を採取し、無機リン酸水溶液が収容された容器から無機リン酸水溶液（Ｂ液）を採取し、これらを混和して、その混和液を患部に塗布することによって使用することができる。また、順序はどちらからでもよいが、Ａ液、Ｂ液を順に患部へ塗布することによって、患部において両液を混和することもできる。
塗布の際には、ブラシ、綿状材料、多孔質材料等が先端に設けられたアプリケータを使用することができる。ガラス粉末の分散液（Ａ液）及び無機リン酸水溶液（Ｂ液）は、液体状又はスラリー状であるので、混和の操作は容易である。また、患部にも容易に塗布することができる。
なお、歯科用処置材キットの各液を収容するための容器としては、特に限定されることはないが、例えば、収容される各液を変性させることなく、光等の外環境の影響から各液を保護可能なものであることが好ましい。
以下、実施例及び比較例を挙げ、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
［実施例１〜１２］
（１）ガラス粉末の調製
酸化亜鉛（ＺｎＯ）、無水ケイ酸（ＳｉＯ２）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、リン酸カルシウム（Ｃａ３（ＰＯ４）２）、フッ化ストロンチウム（ＳｒＦ２）、酸化リン（Ｐ２Ｏ５）、酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）、フッ化ナトリウム（ＮａＦ）及び炭酸水素カリウム（ＫＨＣＯ３）を所定の比率で配合した後、乳鉢を用いて、充分に混合撹拌した。得られた混合物である原料組成物を白金るつぼに入れ、電気炉内に設置した。電気炉を１３００℃まで昇温し、溶融させて十分均質化した後、水中に流し出し、塊状のガラスとした。得られた塊状のガラスを、アルミナ製のボールミルを用いて２０時間粉砕した後、１２０メッシュの篩を通過させ、さらに７０時間湿式粉砕し、ガラス粉末を得た。
得られたガラス粉末の組成及び粒径を、次の方法により測定した。
＜ガラス粉末の組成＞
蛍光Ｘ線分析装置ＺＳＸ Ｐｒｉｍｕｓ ＩＩ（リガク社製）を用いて、ガラス粉末を分析し、組成を求めた。
表１に、ガラス粉末の組成（単位：質量％）の測定結果を示す。なお、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃａ、Ｐ、Ｓｒ、Ｌａ、Ｎａ及びＫ、すなわちＦ以外の成分については、それぞれＺｎＯ、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２、ＣａＯ、Ｐ２Ｏ５、ＳｒＯ、Ｌａ２Ｏ３、Ｎａ２Ｏ及びＫ２Ｏで換算したときの質量％である。
なお、実施例１〜１２においては、ガラス粉末の原料組成物にアルミニウム化合物を配合していないが、アルミニウムが、ガラス粉末全量に対して、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）で換算した量で０．１質量％以上０．５質量％以下検出された。この原因は、粉砕時に使用したアルミナ製のボールやアルミナ製のポット由来のアルミナが混入したか、或いは、蛍光Ｘ線分析装置の検出誤差によるものと考えられる。
＜ガラス粉末の粒径＞
レーザー回折散乱式粒度分布計ＬＡ−９５０（堀場製作所製）を用いて、ガラス粉末の粒度分布を測定した。各実施例、比較例で用いられたガラス粉末の数平均粒子径（メジアン径）を、表１に示す。
（２）ガラス粉末の分散液（Ａ液）の調製
上記で得られたガラス粉末を蒸留水に分散させ、表１に示す濃度のガラス粉末の分散液（Ａ液）を得た。
（３）無機リン酸水溶液（Ｂ液）の調製
濃リン酸を蒸留水で希釈して無機リン酸の水溶液とし、表１に示す濃度の無機リン酸水溶液（Ｂ液）を得た。
［比較例１〜６］
（１）ガラス粉末の調製
酸化亜鉛（ＺｎＯ）、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、フッ化アルミニウム（ＡｌＦ３）、無水ケイ酸（ＳｉＯ２）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、リン酸カルシウム（Ｃａ３（ＰＯ４）２）、フッ化ストロンチウム（ＳｒＦ２）、酸化リン（Ｐ２Ｏ５）、酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）、フッ化ナトリウム（ＮａＦ）及び炭酸水素カリウム（ＫＨＣＯ３）を所定の比率で配合した後、乳鉢を用いて、充分に混合撹拌した。得られた混合物である原料組成物を白金るつぼに入れ、電気炉内に設置した。電気炉を１３００℃まで昇温し、溶融させて十分均質化した後、水中に流し出し、塊状のガラスとした。得られた塊状のガラスを、アルミナ製のボールミルを用いて２０時間粉砕した後、１２０メッシュの篩を通過させ、さらに７０時間湿式粉砕し、ガラス粉末を得た。
次に、実施例１〜１２のガラス粉末に対して行ったものと同様の方法により、ガラス粉末の数平均粒子径及び組成を評価した。結果を表１に示す。
（２）ガラス粉末の分散液（Ａ液）の調製
上記で得られたガラス粉末を蒸留水に分散させ、表１に示す濃度のガラス粉末の分散液（Ａ液）を得た。
（３）無機リン酸水溶液（Ｂ液）の調製
濃リン酸を蒸留水で希釈して無機リン酸の水溶液とし、表１に示す濃度の無機リン酸水溶液（Ｂ液）を得た。
上記の各実施例、比較例の歯科用処置材について、象牙細管封鎖性及び歯質脱灰抑制効果を評価した。
＜象牙細管封鎖性の評価＞
牛歯象牙質を注水下、耐水研磨紙＃１２００で研磨し、平坦にした研磨面に、１５％ＥＤＴＡ水溶液で１分間処理し、疑似知覚過敏象牙質とした。各実施例、比較例について得られたＡ液とＢ液とを表１に示す質量比で採取し、アプリケータを用いて混合し、混合液（歯科用処置材）を得た。その混合液を、疑似知覚過敏象牙質に塗布した。２０秒間放置後、水洗、乾燥し、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察し、象牙細管封鎖性を確認した。評価基準は以下の通りである。
○：全て又はほぼ全ての象牙細管の封鎖が観察された場合
×：封鎖されていない象牙細管が目立っていた場合
＜歯質脱灰抑制効果の評価＞
牛歯象牙質を注水下、耐水研磨紙＃１２００で研磨し、平坦にした研磨面に、直径が３ｍｍの穴が開いているポリテトラフルオロエチレン製のシールを貼り付けた。各実施例、比較例について得られたＡ液とＢ液とを表１に示す質量比で採取し、アプリケータを用いて混合し、混合液（歯科用処置材）を得た。その混合液を、シールが貼り付けられた面に、シールの穴全体が被覆されるように塗布した。２０秒間放置し、続いて水洗、乾燥した。その後、３７℃の脱灰液（５０ｍＭ酢酸、１．５ｍＭ塩化カルシウム、０．９ｍＭリン酸二水素カリウム、ｐＨ４．５）に１８時間浸漬した。
精密切断機を用いて、厚さが１ｍｍとなるように、硬化層が形成された牛歯象牙質を切断し、試験体を得た。
Ｘ線検査装置を用いて、透過法により試験体を撮影し、画像処理ソフトを用いて、撮影画像を解析し、ミネラルロス量を求め、歯質脱灰抑制効果を評価した。歯質脱灰抑制効果の判定基準は、以下の通りである。なお、ミネラルロス量が小さい程、歯質脱灰抑制効果が高くなる。
○：ミネラルロス量が２５００体積％・μｍ未満である場合
×：ミネラルロス量が２５００体積％・μｍ以上である場合
［比較例７］
歯科用処置材を歯面に全く塗布しなかった以外は、上記と同様にして、象牙細管封鎖性及び歯質脱灰抑制効果を評価した。結果を表１に示す。
Figure 0006687731
 表１より、亜鉛、ケイ素及びフッ素を含み、アルミニウムを実質的に含まないガラス粉末を用いた実施例１〜１２の歯科用処置材は、歯質脱灰抑制効果が高いことが確認できた。これに対して、亜鉛を含まず且つアルミニウムを添加したガラス粉末を用いた比較例１〜３、５、６の歯科用処置材、及び亜鉛を少量含んでいるが、アルミニウムを添加したガラス粉末を用いた比較例４の歯科用処置材は、歯質脱灰抑制効果が低いことが明らかとなった。
なお、歯質脱灰抑制効果の判定が「〇」であった実施例１〜１２の中でも、アルミニウムの含有量が酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）で換算した量で０．１質量％と低い実施例６においては、ミネラルロス量が特に低く、歯質脱灰抑制効果が高いことが確認できた。
また、同じ組成のガラス粉末を含む例を比較した場合、Ａ液濃度及びＢ液濃度がいずれも高い実施例１０においては、実施例３、９、１１、１２と比較してミネラルロス量が低く、歯質脱灰抑制効果が高いことが分かる。
実施例１〜１２は、いずれも象牙細管封鎖性が高く、歯質の細管を封鎖する高い機能を備えていることも確認できた。
本国際出願は２０１６年６月３０日に出願された日本国特許出願２０１６−１３１０１８号に基づく優先権を主張するものであり、その全内容をここに援用する。

Claims (3)

  1. ガラス粉末の分散液と無機リン酸水溶液とを含み、
    前記ガラス粉末が、亜鉛、ケイ素及びフッ素を含み、アルミニウムを実質的に含まず、
    前記亜鉛の含有量が、酸化亜鉛（ＺｎＯ）で換算した量で１０質量％以上である、歯科用処置材。
  2. 象牙細管封鎖材として用いられる、請求項１に記載の歯科用処置材。
  3. 亜鉛、ケイ素及びフッ素を含み且つアルミニウムを実質的に含まず、前記亜鉛の含有量が、酸化亜鉛（ＺｎＯ）で換算した量で１０質量％以上であるガラス粉末の分散液が収容された容器と、無機リン酸水溶液が収容された容器とを含む、歯科用処置材キット。
JP2018524990A 2016-06-30 2017-06-05 歯科用処置材、及び歯科用処置材キット Active JP6687731B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016131018 2016-06-30
JP2016131018 2016-06-30
PCT/JP2017/020896 WO2018003419A1 (ja) 2016-06-30 2017-06-05 歯科用処置材、及び歯科用処置材キット

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2018003419A1 JPWO2018003419A1 (ja) 2019-03-28
JP6687731B2 true JP6687731B2 (ja) 2020-04-28

Family

ID=60786050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018524990A Active JP6687731B2 (ja) 2016-06-30 2017-06-05 歯科用処置材、及び歯科用処置材キット

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10918577B2 (ja)
EP (1) EP3479813A4 (ja)
JP (1) JP6687731B2 (ja)
AU (1) AU2017288620B2 (ja)
BR (1) BR112018075125B1 (ja)
WO (1) WO2018003419A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022209201A1 (ja) 2021-03-30 2022-10-06 株式会社ジーシー イオン徐放性複合粒子、及びイオン徐放性複合粒子の製造方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7509640B2 (ja) 2020-09-30 2024-07-02 株式会社ジーシー 歯科用組成物

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4209434A (en) 1972-04-18 1980-06-24 National Research Development Corporation Dental cement containing poly(carboxylic acid), chelating agent and glass cement powder
US4772325A (en) 1981-06-01 1988-09-20 Kerr Manufacturing Company Fluorine-containing dental materials
US5032445A (en) 1984-07-06 1991-07-16 W. L. Gore & Associates Methods and articles for treating periodontal disease and bone defects
JPS6267008A (ja) 1985-09-20 1987-03-26 G C Dental Ind Corp 歯科用グラスアイオノマ−セメント用フルオロアルミノシリケ−トガラス粉末
JPH0755882B2 (ja) 1987-02-13 1995-06-14 而至歯科工業株式会社 歯科用グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末
WO1990015782A1 (en) 1987-12-17 1990-12-27 Ferro Corporation Lead-free glass
JPH0627047B2 (ja) 1988-12-16 1994-04-13 而至歯科工業株式会社 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物
US5256065A (en) * 1989-11-13 1993-10-26 Nicholson James A Acid etch for dental treatments
JP3157153B2 (ja) 1989-12-28 2001-04-16 株式会社ジーシー 歯科用処置材
US5234971A (en) 1989-12-28 1993-08-10 G-C Dental Industrial Corp. Odontotherapeutical materials
DE4428839C2 (de) * 1994-08-01 1997-01-23 Ivoclar Ag Alkali-Zink-Silicat-Glaskeramiken und -Gläser und Verfahren zur Herstellung der Glaskeramiken
FI104881B (fi) 1994-10-06 2000-04-28 Bioxid Oy Uusien bioaktiivista piipitoista lasia sisältävien koostumusten valmistusmenetelmä
JPH09249515A (ja) 1996-03-15 1997-09-22 Taihei Kagaku Sangyo Kk 歯科用知覚過敏治療剤
US6353039B1 (en) 1997-12-15 2002-03-05 Ivoclar Ag Polymerizable composite material
DE19757645B4 (de) 1997-12-15 2004-07-29 Ivoclar Vivadent Ag Polymerisierbares Kompositmaterial und dessen Verwendung
JP2000026225A (ja) 1998-07-13 2000-01-25 Gc Corp 歯科用接着性組成物
JP2000086421A (ja) 1998-09-08 2000-03-28 Gc Corp 歯科用接着剤セット
US7323160B2 (en) 1999-08-14 2008-01-29 Teldent Ltd. Method of treating a patient's teeth using fluoride releasing glass composition
GB9919283D0 (en) 1999-08-14 1999-10-20 Algar Brian A glass composition
JP2001130926A (ja) 1999-10-29 2001-05-15 Okuno Chem Ind Co Ltd プラズマディスプレイパネルの隔壁形成用ガラス組成物
DE10031431B4 (de) 2000-06-28 2008-03-13 Ivoclar Vivadent Ag Tiefsinterndes Kalium-Zink-Silicat-Glas und dessen Verwendung
US6626986B2 (en) 2000-06-28 2003-09-30 Ivoclar Vivadent Ag Low-temperature-sintering potassium-zinc-silicate glass
CN1917846A (zh) 2004-02-06 2007-02-21 太阳医疗株式会社 釉质粘结性组合物
WO2007103665A2 (en) 2006-03-01 2007-09-13 Indiana University Research And Technology Corporation Polyfunctional compounds and uses as implant materials
US9833386B2 (en) 2006-03-30 2017-12-05 James D. Welch Method of, and system for smoothing teeth
GB0612028D0 (en) 2006-06-16 2006-07-26 Imp Innovations Ltd Bioactive glass
GB0713094D0 (en) 2007-07-05 2007-08-15 Imp Innovations Ltd Glass polycarboxylate cements
GB0724896D0 (en) * 2007-12-20 2008-01-30 Imp Innovations Ltd Bioactive Glass coatings
JP2010280630A (ja) 2009-06-05 2010-12-16 Gc Corp 歯科用プライマー及び歯科用接着材セット
GB0911365D0 (en) 2009-06-30 2009-08-12 Bioceramic Therapeutics Ltd Multicomponent glasses for use as coatings and in personal care products
JP4693191B2 (ja) 2009-08-06 2011-06-01 日本歯科薬品株式会社 口腔用剤
WO2015019601A1 (ja) * 2013-08-06 2015-02-12 クラレノリタケデンタル株式会社 象牙細管封鎖材
US10342646B2 (en) 2015-10-17 2019-07-09 James D. Welch Method of, and system for smoothing teeth
US10646408B2 (en) 2016-03-28 2020-05-12 Gc Corporation Dental glass powder
EP3437622B1 (en) 2016-03-28 2021-09-08 GC Corporation Dental cement
US10806680B2 (en) 2016-06-13 2020-10-20 Gc Corporation Dental polymerizable composition
BR112019000329B1 (pt) 2016-07-15 2022-08-02 Gc Corporation Vidro odontológico e composição odontológica

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022209201A1 (ja) 2021-03-30 2022-10-06 株式会社ジーシー イオン徐放性複合粒子、及びイオン徐放性複合粒子の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018003419A1 (ja) 2018-01-04
EP3479813A1 (en) 2019-05-08
BR112018075125A2 (pt) 2019-03-26
JPWO2018003419A1 (ja) 2019-03-28
US20200121563A1 (en) 2020-04-23
US10918577B2 (en) 2021-02-16
AU2017288620B2 (en) 2019-07-18
BR112018075125B1 (pt) 2022-03-08
AU2017288620A1 (en) 2018-12-20
EP3479813A4 (en) 2020-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3804469C2 (ja)
JP6783852B2 (ja) 歯科用ガラス粉末
AU2010280070B2 (en) Preparation for oral cavity
JP6744399B2 (ja) 歯科用セメント
JP6859348B2 (ja) 歯科用ガラス、歯科用組成物
JP6687731B2 (ja) 歯科用処置材、及び歯科用処置材キット
JP6936327B2 (ja) 歯科用ガラス粉末及び歯科用セメント
JP4662294B1 (ja) 口腔用剤
EP3162353B1 (en) Fluoroaluminosilicate glass powder
Soares et al. Chemical and morphological evaluation of enamel and dentin near cavities restored with conventional and zirconia modified glass ionomer subjected to erosion‐abrasion
JP7509640B2 (ja) 歯科用組成物
JP2002060342A (ja) グラスアイオノマー系フッ素塗布材
JP2016102069A (ja) 歯面清掃方法、歯面清掃用組成物、及びその使用方法
JP6893148B2 (ja) 歯科用セメント
JP5653552B1 (ja) イオン徐放性バーニッシュ組成物
Khalifa et al. In vitro–assessment of Remineralization and Microleakage of Tetra Calcium Phosphate Composite Versus Glass Ionomer Restorative Materials
Victorino et al. Ethanol is inefficient to remove endodontic sealer residues of dentinal surface
JP2022029160A (ja) 歯科用ガラス粉末及び歯科用組成物
WO2020240980A1 (ja) 歯科用キット及びう蝕の予防方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20181122

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20191008

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191106

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20200331

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200402

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6687731

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250