JP2002060342A - グラスアイオノマー系フッ素塗布材 - Google Patents
グラスアイオノマー系フッ素塗布材Info
- Publication number
- JP2002060342A JP2002060342A JP2000247731A JP2000247731A JP2002060342A JP 2002060342 A JP2002060342 A JP 2002060342A JP 2000247731 A JP2000247731 A JP 2000247731A JP 2000247731 A JP2000247731 A JP 2000247731A JP 2002060342 A JP2002060342 A JP 2002060342A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- coating material
- fluorine
- glass powder
- glass ionomer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/11—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen
- C03C3/112—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen containing fluorine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
- A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K6/889—Polycarboxylate cements; Glass ionomer cements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
- C03C8/14—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
- C03C8/16—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions with vehicle or suspending agents, e.g. slip
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 硬化体を３７℃に保った蒸留水に浸漬した場
合に３０日後迄に２００μｇ／cm2以上、好ましくは３
００μｇ／cm2以上のフッ素イオンを放出することので
きるグラスアイオノマー系フッ素塗布材を提供する。 【解決手段】 グラスアイオノマー系フッ素塗布材を、
フルオロアルミノシリケートガラス粉末とポリカルボン
酸と水とを主成分とし、フルオロアルミノシリケートガ
ラス粉末が全体の５〜７０重量％とする。フルオロアル
ミノシリケートガラス粉末の構成元素は、Ｓｉ：１０〜
２０重量％，Ａｌ：１０〜２０重量％，Ｆ：１〜２０重
量％，Ｓｒ：５〜３０重量％であり、更にＮａ，Ｋ，Ｍ
ｇ，Ｃａの少なくとも１種、好ましくはＮａ：３〜１５
重量％が好ましい。
合に３０日後迄に２００μｇ／cm2以上、好ましくは３
００μｇ／cm2以上のフッ素イオンを放出することので
きるグラスアイオノマー系フッ素塗布材を提供する。 【解決手段】 グラスアイオノマー系フッ素塗布材を、
フルオロアルミノシリケートガラス粉末とポリカルボン
酸と水とを主成分とし、フルオロアルミノシリケートガ
ラス粉末が全体の５〜７０重量％とする。フルオロアル
ミノシリケートガラス粉末の構成元素は、Ｓｉ：１０〜
２０重量％，Ａｌ：１０〜２０重量％，Ｆ：１〜２０重
量％，Ｓｒ：５〜３０重量％であり、更にＮａ，Ｋ，Ｍ
ｇ，Ｃａの少なくとも１種、好ましくはＮａ：３〜１５
重量％が好ましい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、グラスアイオノマ
ー系フッ素塗布材、更に詳しくは歯の再石灰化作用を促
進させるために使用するグラスアイオノマー系フッ素塗
布材に関する。
ー系フッ素塗布材、更に詳しくは歯の再石灰化作用を促
進させるために使用するグラスアイオノマー系フッ素塗
布材に関する。
【０００２】
【従来の技術】歯の外層を覆っているエナメル質は人体
で最も堅い組織であるが、酸に対して鋭敏な反応を示す
組織である。エナメル質はその殆どがハイドロキシアパ
タイト（Ｃａ10(ＰＯ4)6(ＯＨ)2）の結晶で構成されて
いるため、その水酸基が酸と反応し易い。通常、口腔内
においてはリン酸イオンやカルシウムイオンの溶出（脱
灰）とリン酸カルシウムやハイドロキシアパタイトへの
結晶化（再石灰化）とが平衡状態にあり、う蝕時には歯
垢を構成するストレプトコッカス・ミュータンス（Stre
ptcoccus mutans）等の細菌がショ糖を分解して乳酸を
主とする有機酸を産生し、この酸がｐＨを低下させてカ
ルシウムイオン等を溶出するため、平衡状態が溶出側に
偏ることにより、エナメル質の脱灰が促進してう蝕とな
ることが知られている。
で最も堅い組織であるが、酸に対して鋭敏な反応を示す
組織である。エナメル質はその殆どがハイドロキシアパ
タイト（Ｃａ10(ＰＯ4)6(ＯＨ)2）の結晶で構成されて
いるため、その水酸基が酸と反応し易い。通常、口腔内
においてはリン酸イオンやカルシウムイオンの溶出（脱
灰）とリン酸カルシウムやハイドロキシアパタイトへの
結晶化（再石灰化）とが平衡状態にあり、う蝕時には歯
垢を構成するストレプトコッカス・ミュータンス（Stre
ptcoccus mutans）等の細菌がショ糖を分解して乳酸を
主とする有機酸を産生し、この酸がｐＨを低下させてカ
ルシウムイオン等を溶出するため、平衡状態が溶出側に
偏ることにより、エナメル質の脱灰が促進してう蝕とな
ることが知られている。
【０００３】一方う蝕初期において、通常透明なエナメ
ル質に生じた脱灰による白斑（ホワイトスポット）にフ
ッ素イオンを作用させると、フルオロアパタイトを介し
てハイドロキシアパタイト結晶の成長速度が効果的に速
くなって石灰化が促進され、脱灰による白斑が消失する
ことが知られている。そのため、フッ素イオンを放出す
る口腔用組成物を用いてエナメル質の再石灰化を促すう
蝕予防が現在では広く行われている。
ル質に生じた脱灰による白斑（ホワイトスポット）にフ
ッ素イオンを作用させると、フルオロアパタイトを介し
てハイドロキシアパタイト結晶の成長速度が効果的に速
くなって石灰化が促進され、脱灰による白斑が消失する
ことが知られている。そのため、フッ素イオンを放出す
る口腔用組成物を用いてエナメル質の再石灰化を促すう
蝕予防が現在では広く行われている。
【０００４】一般にう蝕予防を目的としたフッ素イオン
の応用法としては、う蝕に対する抵抗性を持つエナメル
質を形成することを目的として上水道水にフッ素を１ｐ
ｐｍ程度含ませる全身応用と、口腔内のみにフッ化物を
適応する局所応用とがある。局所応用としては、フッ化
物を含む水溶液を歯面に直接適応するフッ素塗布と、フ
ッ化物を含む低濃度の水溶液で口腔内を濯ぐフッ素洗口
とが行われている。
の応用法としては、う蝕に対する抵抗性を持つエナメル
質を形成することを目的として上水道水にフッ素を１ｐ
ｐｍ程度含ませる全身応用と、口腔内のみにフッ化物を
適応する局所応用とがある。局所応用としては、フッ化
物を含む水溶液を歯面に直接適応するフッ素塗布と、フ
ッ化物を含む低濃度の水溶液で口腔内を濯ぐフッ素洗口
とが行われている。
【０００５】フッ素塗布は８％のフッ化第一スズ溶液を
用いこれを年１〜２回塗布する方法などであるが、フッ
化第一スズ溶液は渋みがあり、不安定で効果が失われ易
いなど取り扱いに不便であり、更に歯面に褐色の着色を
生じることがあった。
用いこれを年１〜２回塗布する方法などであるが、フッ
化第一スズ溶液は渋みがあり、不安定で効果が失われ易
いなど取り扱いに不便であり、更に歯面に褐色の着色を
生じることがあった。
【０００６】フッ素洗口は、洗浄剤としてフッ化ナトリ
ウムの水溶液等を用い、この溶液約５ｍｌで３０秒〜１
分間洗口する方法が一般的である。しかし、この方法は
口腔内全体に一時的にフッ素イオンを供給するのみであ
るため、エナメル質の白斑に対して確実にフッ素イオン
を作用させ続けることができなかった。
ウムの水溶液等を用い、この溶液約５ｍｌで３０秒〜１
分間洗口する方法が一般的である。しかし、この方法は
口腔内全体に一時的にフッ素イオンを供給するのみであ
るため、エナメル質の白斑に対して確実にフッ素イオン
を作用させ続けることができなかった。
【０００７】そこで本発明者等は、フッ素イオン放出性
があり更に歯面に対する接着性も有する歯科用グラスア
イオノマーセメントに着目し、これをフッ素イオンを放
出する口腔用組成物として歯面の白斑に塗布して硬化さ
せると、歯科用グラスアイオノマーセメント組成物の特
徴である歯質接着性によってセメントの硬化体をエナメ
ル質の白斑上に長期間留めておくことが可能であるか
ら、これは白斑に接着させると直接フッ素イオンの供給
源とすることができることに着目し、従来の歯科用グラ
スアイオノマーセメントをフッ素イオン放出性のグラス
アイオノマー系フッ素塗布材として応用することを検討
した。
があり更に歯面に対する接着性も有する歯科用グラスア
イオノマーセメントに着目し、これをフッ素イオンを放
出する口腔用組成物として歯面の白斑に塗布して硬化さ
せると、歯科用グラスアイオノマーセメント組成物の特
徴である歯質接着性によってセメントの硬化体をエナメ
ル質の白斑上に長期間留めておくことが可能であるか
ら、これは白斑に接着させると直接フッ素イオンの供給
源とすることができることに着目し、従来の歯科用グラ
スアイオノマーセメントをフッ素イオン放出性のグラス
アイオノマー系フッ素塗布材として応用することを検討
した。
【０００８】歯科用グラスアイオノマーセメント組成物
は本来の目的が窩洞の充填治療や補綴物の合着であり、
フッ素イオンの放出を第一の目的としていないため、一
般的な歯科用グラスアイオノマーセメント組成物は、深
さ１ｍｍ，直径６ｍｍの円筒状の穴を２個開けたアクリ
ル型にそれぞれ填入して得た硬化体をアクリル型から取
り外さずに３７℃に保った蒸留水に浸漬した場合に３０
日後迄にフッ素イオン放出総量を硬化体の蒸留水に接触
する面積［３mm(半径)×３mm(半径)×π(円周率)×２
(個）］で除したフッ素イオン放出率は１６０μｇ／cm2
程度、最も多くフッ素イオンを放出する製品でも１８０
μｇ／cm2であった。このようなフッ素イオン放出率で
は、う蝕予防用のグラスアイオノマー系フッ素塗布材と
してエナメル質上の白斑を再石灰化するには不充分であ
った。
は本来の目的が窩洞の充填治療や補綴物の合着であり、
フッ素イオンの放出を第一の目的としていないため、一
般的な歯科用グラスアイオノマーセメント組成物は、深
さ１ｍｍ，直径６ｍｍの円筒状の穴を２個開けたアクリ
ル型にそれぞれ填入して得た硬化体をアクリル型から取
り外さずに３７℃に保った蒸留水に浸漬した場合に３０
日後迄にフッ素イオン放出総量を硬化体の蒸留水に接触
する面積［３mm(半径)×３mm(半径)×π(円周率)×２
(個）］で除したフッ素イオン放出率は１６０μｇ／cm2
程度、最も多くフッ素イオンを放出する製品でも１８０
μｇ／cm2であった。このようなフッ素イオン放出率で
は、う蝕予防用のグラスアイオノマー系フッ素塗布材と
してエナメル質上の白斑を再石灰化するには不充分であ
った。
【０００９】
【本発明が解決しようとする課題】本発明は、従来のフ
ッ素洗口に用いる洗浄剤等と比較してエナメル質の白斑
に対して長期間に亘って直接フッ素イオンを供給し続け
ることが可能であり、より多くの、具体的にはそのフッ
素イオン放出率が２００μｇ／cm2以上、より好ましく
は３００μｇ／cm2以上であるグラスアイオノマー系フ
ッ素塗布材を提供することを課題とする。
ッ素洗口に用いる洗浄剤等と比較してエナメル質の白斑
に対して長期間に亘って直接フッ素イオンを供給し続け
ることが可能であり、より多くの、具体的にはそのフッ
素イオン放出率が２００μｇ／cm2以上、より好ましく
は３００μｇ／cm2以上であるグラスアイオノマー系フ
ッ素塗布材を提供することを課題とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明者等は前記課題を
解決すべく鋭意検討の結果、意外にも歯科用グラスアイ
オノマーセメント組成物中のフルオロアルミノシリケー
トガラス粉末の割合を組成物全体の５〜７０重量％とす
ると、従来のグラスアイオノマーセメント組成物と比較
してフッ素イオンを多く放出できること、またフルオロ
アルミノシリケートガラス粉末を特定の配合とすると、
更に多くのフッ素イオンを放出することを究明して本発
明に係るグラスアイオノマー系フッ素塗布材を完成し
た。歯科用グラスアイオノマーセメント組成物のフッ素
イオンの大半は、未反応のフルオロアルミノシリケート
ガラス粉末やフッ化物から放出されるのではなく、フル
オロアルミノシリケートガラス粉末とポリカルボン酸と
が水を介して反応して初めて多量のフッ素イオンが放出
されるが、従来の歯科用グラスアイオノマーセメント組
成物が歯牙の充填治療を目的としているため硬化体の強
度を向上せしめるためにポリカルボン酸よりも多量にフ
ルオロアルミノシリケートガラス粉末を配合する必要が
あったことからフッ素イオンが放出され難かったと考え
られる。
解決すべく鋭意検討の結果、意外にも歯科用グラスアイ
オノマーセメント組成物中のフルオロアルミノシリケー
トガラス粉末の割合を組成物全体の５〜７０重量％とす
ると、従来のグラスアイオノマーセメント組成物と比較
してフッ素イオンを多く放出できること、またフルオロ
アルミノシリケートガラス粉末を特定の配合とすると、
更に多くのフッ素イオンを放出することを究明して本発
明に係るグラスアイオノマー系フッ素塗布材を完成し
た。歯科用グラスアイオノマーセメント組成物のフッ素
イオンの大半は、未反応のフルオロアルミノシリケート
ガラス粉末やフッ化物から放出されるのではなく、フル
オロアルミノシリケートガラス粉末とポリカルボン酸と
が水を介して反応して初めて多量のフッ素イオンが放出
されるが、従来の歯科用グラスアイオノマーセメント組
成物が歯牙の充填治療を目的としているため硬化体の強
度を向上せしめるためにポリカルボン酸よりも多量にフ
ルオロアルミノシリケートガラス粉末を配合する必要が
あったことからフッ素イオンが放出され難かったと考え
られる。
【００１１】
【発明の実施の形態】すなわち本発明は、フルオロアル
ミノシリケートガラス粉末とポリカルボン酸と水とを主
成分とし、フルオロアルミノシリケートガラス粉末が全
体の５〜７０重量％であり、この硬化体を３７℃に保っ
た蒸留水に浸漬した場合に３０日後迄に２００μｇ／cm
2以上のフッ素イオンを放出することを特徴とするグラ
スアイオノマー系フッ素塗布材に関するものである。
ミノシリケートガラス粉末とポリカルボン酸と水とを主
成分とし、フルオロアルミノシリケートガラス粉末が全
体の５〜７０重量％であり、この硬化体を３７℃に保っ
た蒸留水に浸漬した場合に３０日後迄に２００μｇ／cm
2以上のフッ素イオンを放出することを特徴とするグラ
スアイオノマー系フッ素塗布材に関するものである。
【００１２】更に、フルオロアルミノシリケートガラス
粉末：１０〜５０重量％と、ポリカルボン酸：２０〜６
０重量％と、水：３０〜７０重量％とから成る構成にす
ると、この硬化体を３７℃に保った蒸留水に浸漬した場
合に３０日後迄に３００μｇ／cm2以上のフッ素イオン
を放出することが可能となり、また好ましくは、フルオ
ロアルミノシリケートガラス粉末をその構成元素が、Ｓ
ｉ：１０〜２０重量％，Ａｌ：１０〜２０重量％，Ｆ：
１〜２０重量％，Ｓｒ：５〜３０重量％であり、更にＮ
ａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｃａの少なくとも１種を合計３〜１５重
量％を含むと好ましく、この中でも「Ｎａ，Ｋ，Ｍｇ，
Ｃａの少なくとも１種」がＮａであるとより好ましいこ
とも究明したのである。
粉末：１０〜５０重量％と、ポリカルボン酸：２０〜６
０重量％と、水：３０〜７０重量％とから成る構成にす
ると、この硬化体を３７℃に保った蒸留水に浸漬した場
合に３０日後迄に３００μｇ／cm2以上のフッ素イオン
を放出することが可能となり、また好ましくは、フルオ
ロアルミノシリケートガラス粉末をその構成元素が、Ｓ
ｉ：１０〜２０重量％，Ａｌ：１０〜２０重量％，Ｆ：
１〜２０重量％，Ｓｒ：５〜３０重量％であり、更にＮ
ａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｃａの少なくとも１種を合計３〜１５重
量％を含むと好ましく、この中でも「Ｎａ，Ｋ，Ｍｇ，
Ｃａの少なくとも１種」がＮａであるとより好ましいこ
とも究明したのである。
【００１３】本発明に係るグラスアイオノマー系フッ素
塗布材のフルオロアルミノシリケートガラス粉末は、塗
布材全体の５〜７０重量％であり、より効果を得るため
には水を介してポリカルボン酸と反応するフルオロアル
ミノシリケートガラス粉末量を多くするために１０〜５
０重量％であることが好ましく、更に好ましくは１０〜
３０重量％である。７０重量％を超えるとフッ素イオン
の放出量は充分でなくなり、また硬化前の組成物をエナ
メル質の白斑に塗布する際の操作性が悪化する。５重量
％未満であると硬化体の物性が低下して長期間エナメル
質上に留めておくことができなくなる。
塗布材のフルオロアルミノシリケートガラス粉末は、塗
布材全体の５〜７０重量％であり、より効果を得るため
には水を介してポリカルボン酸と反応するフルオロアル
ミノシリケートガラス粉末量を多くするために１０〜５
０重量％であることが好ましく、更に好ましくは１０〜
３０重量％である。７０重量％を超えるとフッ素イオン
の放出量は充分でなくなり、また硬化前の組成物をエナ
メル質の白斑に塗布する際の操作性が悪化する。５重量
％未満であると硬化体の物性が低下して長期間エナメル
質上に留めておくことができなくなる。
【００１４】本発明に係るグラスアイオノマー系フッ素
塗布材に使用するフルオロアルミノシリケートガラス粉
末をその構成元素が、Ｓｉ：１０〜２０重量％，Ａｌ：
１０〜２０重量％，Ｆ：１〜２０重量％，Ｓｒ：５〜３
０重量％であり、更にＮａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｃａの少なくと
も１種を合計３〜１５重量％とすると、より多くのフッ
素イオンを放出することが可能である。
塗布材に使用するフルオロアルミノシリケートガラス粉
末をその構成元素が、Ｓｉ：１０〜２０重量％，Ａｌ：
１０〜２０重量％，Ｆ：１〜２０重量％，Ｓｒ：５〜３
０重量％であり、更にＮａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｃａの少なくと
も１種を合計３〜１５重量％とすると、より多くのフッ
素イオンを放出することが可能である。
【００１５】Ｓｉの割合が、１０重量％未満であるとガ
ラスの作製が困難となり、２０重量％を超えると硬化体
の強度が低くなる。Ａｌの割合が、１０重量％未満であ
ると硬化体の強度が低くなり、２０重量％を超えるとガ
ラスの作製が困難になる。Ｆの割合が、１重量％未満で
あるとフッ素イオン放出量が少なくなり、２０重量％を
超えてもフッ素イオン放出量の増加には影響しないばか
りでなく硬化体が脆くなり耐久性が劣る。Ｓｒの割合
が、５重量％未満であるとグラスアイオノマー系フッ素
塗布材の硬化時間が長くなり易くガラスの作製も困難に
なり、３０重量％を超えると操作余裕時間が短くなりす
ぎて使用操作が困難となる。また、Ｎａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｃ
ａの少なくとも一種は多く含まれるほどフッ素イオン放
出量は増す傾向を示すが、硬化体の物性を著しく低下さ
せるので１５重量％以下であり、３重量％未満ではフッ
素イオンの放出量を多くする効果が少なくなる。これら
の元素の中でもＮａが最も効果が高い。Ｎａ，Ｋ，Ｍ
ｇ，Ｃａはガラス溶融工程で配合し、一般的に酸化物，
フッ化物，リン酸塩等で通常広く用いられている公知の
原料を用いることができる。また，場合によっては一部
をガラス成分としてではなくフルオロアルミノシリケー
トガラス粉末に対してフッ化物として添加でき、例え
ば、フッ化ナトリウム，フッ化カリウム，フッ化カルシ
ウム，フッ化ストロンチウム等が例示できる。
ラスの作製が困難となり、２０重量％を超えると硬化体
の強度が低くなる。Ａｌの割合が、１０重量％未満であ
ると硬化体の強度が低くなり、２０重量％を超えるとガ
ラスの作製が困難になる。Ｆの割合が、１重量％未満で
あるとフッ素イオン放出量が少なくなり、２０重量％を
超えてもフッ素イオン放出量の増加には影響しないばか
りでなく硬化体が脆くなり耐久性が劣る。Ｓｒの割合
が、５重量％未満であるとグラスアイオノマー系フッ素
塗布材の硬化時間が長くなり易くガラスの作製も困難に
なり、３０重量％を超えると操作余裕時間が短くなりす
ぎて使用操作が困難となる。また、Ｎａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｃ
ａの少なくとも一種は多く含まれるほどフッ素イオン放
出量は増す傾向を示すが、硬化体の物性を著しく低下さ
せるので１５重量％以下であり、３重量％未満ではフッ
素イオンの放出量を多くする効果が少なくなる。これら
の元素の中でもＮａが最も効果が高い。Ｎａ，Ｋ，Ｍ
ｇ，Ｃａはガラス溶融工程で配合し、一般的に酸化物，
フッ化物，リン酸塩等で通常広く用いられている公知の
原料を用いることができる。また，場合によっては一部
をガラス成分としてではなくフルオロアルミノシリケー
トガラス粉末に対してフッ化物として添加でき、例え
ば、フッ化ナトリウム，フッ化カリウム，フッ化カルシ
ウム，フッ化ストロンチウム等が例示できる。
【００１６】本発明に係るグラスアイオノマー系フッ素
塗布材に使用されるフルオロアルミノシリケートガラス
粉末は、その粒径もフッ素イオンの放出量に影響するこ
とがある。粒径は、小さい方がフッ素イオンの放出性が
向上し、好ましくは平均粒径０.５〜２５μｍである。
粒径は、より小さい方がフッ素イオン放出量の増加が認
められるが、平均粒径が２５μｍを超えるか又は０.５
μｍを下回ると硬化前の組成物の操作性が悪くなる。よ
り好ましくは０.５μｍ〜１０μｍの範囲である。
塗布材に使用されるフルオロアルミノシリケートガラス
粉末は、その粒径もフッ素イオンの放出量に影響するこ
とがある。粒径は、小さい方がフッ素イオンの放出性が
向上し、好ましくは平均粒径０.５〜２５μｍである。
粒径は、より小さい方がフッ素イオン放出量の増加が認
められるが、平均粒径が２５μｍを超えるか又は０.５
μｍを下回ると硬化前の組成物の操作性が悪くなる。よ
り好ましくは０.５μｍ〜１０μｍの範囲である。
【００１７】本発明に係るグラスアイオノマー系フッ素
塗布材で使用するポリカルボン酸は、従来の歯科用グラ
スアイオノマーセメント組成物に使用されている公知の
ポリカルボン酸，ポリフォスフォン酸が使用でき、例え
ばポリアクリル酸，ポリマレイン酸，ビニルフォスフォ
ン酸やこれらの共重合体等が例示できる。ポリカルボン
酸の配合量は塗布材全体の２０〜６０重量％であること
が好ましい。
塗布材で使用するポリカルボン酸は、従来の歯科用グラ
スアイオノマーセメント組成物に使用されている公知の
ポリカルボン酸，ポリフォスフォン酸が使用でき、例え
ばポリアクリル酸，ポリマレイン酸，ビニルフォスフォ
ン酸やこれらの共重合体等が例示できる。ポリカルボン
酸の配合量は塗布材全体の２０〜６０重量％であること
が好ましい。
【００１８】本発明に係るグラスアイオノマー系フッ素
塗布材は、フルオロアルミノシリケートガラス粉末とポ
リカルボン酸との凝固反応が水を介して行われるため水
が不可欠であり、水の配合量は塗布材全体に対して３０
〜７０重量％であることが好ましい。
塗布材は、フルオロアルミノシリケートガラス粉末とポ
リカルボン酸との凝固反応が水を介して行われるため水
が不可欠であり、水の配合量は塗布材全体に対して３０
〜７０重量％であることが好ましい。
【００１９】本発明に係るグラスアイオノマー系フッ素
塗布材は、フルオロアルミノシリケートガラス粉末とポ
リカルボン酸と水とを所定の割合で混合し、歯質の表
面，歯間，裂溝に発生した白斑上に筆等を用いて塗布す
ることで白斑上にフッ素イオン供給源としてフッ素塗布
材の硬化体を留めておくことを可能としたものである。
また、本発明に係るグラスアイオノマー系フッ素塗布材
は、窩洞形成後に修復材料を充填する前に窩洞底部に塗
布する材料としても有効であり、この場合はガラス粉末
の含有量が少ないため窩洞底部に塗布し易く、多量のフ
ッ素イオンを放出するので窩洞底部の２次う蝕の予防に
効果がある。
塗布材は、フルオロアルミノシリケートガラス粉末とポ
リカルボン酸と水とを所定の割合で混合し、歯質の表
面，歯間，裂溝に発生した白斑上に筆等を用いて塗布す
ることで白斑上にフッ素イオン供給源としてフッ素塗布
材の硬化体を留めておくことを可能としたものである。
また、本発明に係るグラスアイオノマー系フッ素塗布材
は、窩洞形成後に修復材料を充填する前に窩洞底部に塗
布する材料としても有効であり、この場合はガラス粉末
の含有量が少ないため窩洞底部に塗布し易く、多量のフ
ッ素イオンを放出するので窩洞底部の２次う蝕の予防に
効果がある。
【００２０】
【実施例】実施例１ SiO2：４１ｇ，Al2O3：２３ｇ，Ca2(H2PO4)2：１３ｇ，
Al2(HPO4)3：１３ｇ，CaF2：１０ｇを乳鉢にて充分に混
合撹拌し、得られたバッチを磁器るつぼに入れ、電気炉
にて約７℃／min.の昇温速度で１１００℃まで昇温し
た。５時間係留した後、融液を水中に流して急冷しガラ
スを得た。得られたガラスをボールミルで粉砕し、平均
粒径２.３２μｍのフルオロアルミノシリケートガラス
粉末Ａとした。このガラス粉末Ａ：０.４ｇに対し市販
のグラスアイオノマーセメント硬化液（商品名：Fuji I
液，株式会社ジーシー製）：１.５ｇ混合し（ガラス粉
末量：２１重量％）、硬化体からのフッ素イオン放出率
の測定を行った。結果を表１に示す。
Al2(HPO4)3：１３ｇ，CaF2：１０ｇを乳鉢にて充分に混
合撹拌し、得られたバッチを磁器るつぼに入れ、電気炉
にて約７℃／min.の昇温速度で１１００℃まで昇温し
た。５時間係留した後、融液を水中に流して急冷しガラ
スを得た。得られたガラスをボールミルで粉砕し、平均
粒径２.３２μｍのフルオロアルミノシリケートガラス
粉末Ａとした。このガラス粉末Ａ：０.４ｇに対し市販
のグラスアイオノマーセメント硬化液（商品名：Fuji I
液，株式会社ジーシー製）：１.５ｇ混合し（ガラス粉
末量：２１重量％）、硬化体からのフッ素イオン放出率
の測定を行った。結果を表１に示す。
【００２１】＜フッ素イオン放出率の測定＞硬化前の混
合物を深さ１ｍｍ，直径６ｍｍの円筒状の穴を２個開け
たアクリル型にそれぞれ填入してガラス練板で圧接して
硬化させた後、ガラス練板を取り外した。得た硬化体を
アクリル型から取り外さずに３７℃，湿度１００％に保
った恒温槽中に１時間静置した。次いで、得た硬化体を
アクリル型から取り外さずに８ｍｌの蒸留水中に浸漬し
３７℃の恒温槽にて保持し、３０日経過後に取り出して
２ｍｌの蒸留水で洗浄を行い、その洗浄水と合わせて１
０ｍｌの水中に溶出したフッ素イオン総量をフッ素電極
を装備したイオンメーターにて測定し、その測定フッ素
イオン総量を露出している硬化体の表面積で除してフッ
素イオン放出率を測定した。
合物を深さ１ｍｍ，直径６ｍｍの円筒状の穴を２個開け
たアクリル型にそれぞれ填入してガラス練板で圧接して
硬化させた後、ガラス練板を取り外した。得た硬化体を
アクリル型から取り外さずに３７℃，湿度１００％に保
った恒温槽中に１時間静置した。次いで、得た硬化体を
アクリル型から取り外さずに８ｍｌの蒸留水中に浸漬し
３７℃の恒温槽にて保持し、３０日経過後に取り出して
２ｍｌの蒸留水で洗浄を行い、その洗浄水と合わせて１
０ｍｌの水中に溶出したフッ素イオン総量をフッ素電極
を装備したイオンメーターにて測定し、その測定フッ素
イオン総量を露出している硬化体の表面積で除してフッ
素イオン放出率を測定した。
【００２２】実施例２，３ 実施例２として、フルオロアルミノシリケートガラス粉
末Ａ：１.０ｇに対して市販のグラスアイオノマーセメ
ント硬化液（商品名：Fuji I液，株式会社ジーシー
製）：１.５ｇ混合し（ガラス粉末量：４０重量％）、
実施例１と同様の試験を行った。結果を表１に纏めて示
す。また実施例３として、フルオロアルミノシリケート
ガラス粉末Ａと市販のグラスアイオノマーセメント硬化
液（商品名：Fuji I液，株式会社ジーシー製）とをガラ
ス粉末量が６３重量％となるように混合して実施例１と
同様の試験を行った。結果を表１に纏めて示す。
末Ａ：１.０ｇに対して市販のグラスアイオノマーセメ
ント硬化液（商品名：Fuji I液，株式会社ジーシー
製）：１.５ｇ混合し（ガラス粉末量：４０重量％）、
実施例１と同様の試験を行った。結果を表１に纏めて示
す。また実施例３として、フルオロアルミノシリケート
ガラス粉末Ａと市販のグラスアイオノマーセメント硬化
液（商品名：Fuji I液，株式会社ジーシー製）とをガラ
ス粉末量が６３重量％となるように混合して実施例１と
同様の試験を行った。結果を表１に纏めて示す。
【００２３】実施例４〜６ SiO2：３１ｇ，Al2O3：２３ｇ，Na2AlF6：９ｇ，Al2(HP
O4)3：２ｇ，CaF2：１ｇ及びSrF2：３４ｇを乳鉢にて充
分に混合撹拌し、得られたバッチを磁器るつぼに入れ、
電気炉にて約７℃／min.の昇温速度で１３５０℃まで昇
温した。３時間係留した後、融液を水中に流して急冷し
ガラスを得た。得られたガラスをボールミルで粉砕し、
平均粒径２.１１μｍのフルオロアルミノシリケートガ
ラス粉末Ｂとした。このフルオロアルミノシリケートガ
ラス粉末Ｂと市販のグラスアイオノマーセメント硬化液
（商品名：Fuji I液，株式会社ジーシー製）とをガラス
粉末量がそれぞれ１３重量％，２８重量％，６８重量％
となるように混合して実施例１と同様の試験を行った。
結果を表１に纏めて示す。
O4)3：２ｇ，CaF2：１ｇ及びSrF2：３４ｇを乳鉢にて充
分に混合撹拌し、得られたバッチを磁器るつぼに入れ、
電気炉にて約７℃／min.の昇温速度で１３５０℃まで昇
温した。３時間係留した後、融液を水中に流して急冷し
ガラスを得た。得られたガラスをボールミルで粉砕し、
平均粒径２.１１μｍのフルオロアルミノシリケートガ
ラス粉末Ｂとした。このフルオロアルミノシリケートガ
ラス粉末Ｂと市販のグラスアイオノマーセメント硬化液
（商品名：Fuji I液，株式会社ジーシー製）とをガラス
粉末量がそれぞれ１３重量％，２８重量％，６８重量％
となるように混合して実施例１と同様の試験を行った。
結果を表１に纏めて示す。
【００２４】実施例７〜９ SiO2：３５ｇ，Al2O3：２７ｇ，Na2AlF6：１４ｇ，Al
2(HPO4)3：５ｇ，CaF2：９ｇ及びSrF2：１０ｇを組成に
有するフルオロアルミノシリケートガラス粉末Ｃを実施
例１と同様な手順にて作製した。このガラス粉末の平均
粒径は１.８０μｍであった。このガラス粉末と市販の
グラスアイオノマーセメント硬化液（商品名:Ｆuji IX
ＧＰ液，株式会社ジーシー製）を混合し実施例１と同様
の試験を行った。結果を表１に纏めて示す。
2(HPO4)3：５ｇ，CaF2：９ｇ及びSrF2：１０ｇを組成に
有するフルオロアルミノシリケートガラス粉末Ｃを実施
例１と同様な手順にて作製した。このガラス粉末の平均
粒径は１.８０μｍであった。このガラス粉末と市販の
グラスアイオノマーセメント硬化液（商品名:Ｆuji IX
ＧＰ液，株式会社ジーシー製）を混合し実施例１と同様
の試験を行った。結果を表１に纏めて示す。
【００２５】比較例1〜３ フルオロアルミノシリケートガラス粉末Ａ，Ｂ，Ｃに対
し、市販のグラスアイオノマーセメント硬化液（商品名
Ｆuji I液；株式会社ジーシー製）をガラス粉末が本発
明の範囲外となる割合で混合し、硬化体からのフッ素イ
オン放出量を実施例１と同様の方法で測定した。結果を
表１に纏めて示す。
し、市販のグラスアイオノマーセメント硬化液（商品名
Ｆuji I液；株式会社ジーシー製）をガラス粉末が本発
明の範囲外となる割合で混合し、硬化体からのフッ素イ
オン放出量を実施例１と同様の方法で測定した。結果を
表１に纏めて示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【発明の効果】以上に詳述した如く、本発明に係るグラ
スアイオノマー系フッ素塗布材は、フルオロアルミノシ
リケートガラス粉末の割合をグラスアイオノマー系フッ
素塗布材全体の５〜７０重量％としたことにより、従来
の歯科用グラスアイオノマーセメント組成物と比較して
多量のフッ素イオンを放出でき、更にフルオロアルミノ
シリケートガラス粉末を特定の配合とすると更に多くの
フッ素を放出することが可能であるため、エナメル質上
の白斑を再石灰化するために有用なグラスアイオノマー
系フッ素塗布材である。
スアイオノマー系フッ素塗布材は、フルオロアルミノシ
リケートガラス粉末の割合をグラスアイオノマー系フッ
素塗布材全体の５〜７０重量％としたことにより、従来
の歯科用グラスアイオノマーセメント組成物と比較して
多量のフッ素イオンを放出でき、更にフルオロアルミノ
シリケートガラス粉末を特定の配合とすると更に多くの
フッ素を放出することが可能であるため、エナメル質上
の白斑を再石灰化するために有用なグラスアイオノマー
系フッ素塗布材である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C076 BB22 CC16 DD42 DD80 GG50 4C086 AA01 HA24 MA03 MA05 MA34 NA14 ZA67 4J038 CG011 CG031 DK011 HA116 HA126 HA456 KA08 KA13 KA15 LA03 MA08 MA10 PA18 PA19 PB01
Claims (4)
- 【請求項１】 フルオロアルミノシリケートガラス粉末
とポリカルボン酸と水とを主成分とし、フルオロアルミ
ノシリケートガラス粉末が全体の５〜７０重量％であ
り、この硬化体を３７℃に保った蒸留水に浸漬した場合
に３０日後迄に２００μｇ／cm2以上のフッ素イオンを
放出することを特徴とするグラスアイオノマー系フッ素
塗布材。 - 【請求項２】 フルオロアルミノシリケートガラス粉
末：１０〜５０重量％と、ポリカルボン酸：２０〜６０
重量％と、水：３０〜７０重量％とから成り、この硬化
体を３７℃に保った蒸留水に浸漬した場合に３０日後迄
に３００μｇ／cm2以上のフッ素イオンを放出する請求
項１に記載のグラスアイオノマー系フッ素塗布材。 - 【請求項３】 フルオロアルミノシリケートガラス粉末
の構成元素が、Ｓｉ：１０〜２０重量％，Ａｌ：１０〜
２０重量％，Ｆ：１〜２０重量％，Ｓｒ：５〜３０重量
％であり、更にＮａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｃａの少なくとも１種
を合計３〜１５重量％を含む請求項１又は２に記載のグ
ラスアイオノマー系フッ素塗布材。 - 【請求項４】 フルオロアルミノシリケートガラス粉末
の構成元素が、Ｓｉ：１０〜２０重量％，Ａｌ：１０〜
２０重量％，Ｆ：１〜２０重量％，Ｓｒ：５〜３０重量
％であり、更にＮａを合計３〜１５重量％を含む請求項
１又は２に記載のグラスアイオノマー系フッ素塗布材。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000247731A JP2002060342A (ja) | 2000-08-17 | 2000-08-17 | グラスアイオノマー系フッ素塗布材 |
| EP01115686A EP1180355A1 (en) | 2000-08-17 | 2001-07-04 | Glass ionomer-based fluoride applying material |
| US09/897,989 US20020039957A1 (en) | 2000-08-17 | 2001-07-05 | Glass ionomer-based fluoride applying material |
| AU54349/01A AU5434901A (en) | 2000-08-17 | 2001-07-12 | Glass ionomer-based fluoride applying material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000247731A JP2002060342A (ja) | 2000-08-17 | 2000-08-17 | グラスアイオノマー系フッ素塗布材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002060342A true JP2002060342A (ja) | 2002-02-26 |
Family
ID=18737766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000247731A Pending JP2002060342A (ja) | 2000-08-17 | 2000-08-17 | グラスアイオノマー系フッ素塗布材 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20020039957A1 (ja) |
| EP (1) | EP1180355A1 (ja) |
| JP (1) | JP2002060342A (ja) |
| AU (1) | AU5434901A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007512379A (ja) * | 2003-12-01 | 2007-05-17 | アルラ・フーズ・エイ・エム・ビィ・エイ | 歯科用製剤におけるオステオポンチンの使用 |
| WO2011016395A1 (ja) | 2009-08-06 | 2011-02-10 | 日本歯科薬品株式会社 | 口腔用剤 |
| WO2014050924A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | クラレノリタケデンタル株式会社 | 歯科用硬化性組成物及びその製造方法 |
| CN108107602A (zh) * | 2017-12-15 | 2018-06-01 | 江苏黄金屋光学眼镜股份有限公司 | 一种眼镜片超硬涂层 |
| CN110314001A (zh) * | 2018-03-30 | 2019-10-11 | 株式会社松风 | 氧化锆用不透明性赋予液 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030167967A1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-09-11 | Timo Narhi | Glass ionomers for enhancing mineralization of hard tissue |
| JP5225906B2 (ja) * | 2009-03-25 | 2013-07-03 | 株式会社ジーシー | 重合性組成物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1509977A (en) * | 1975-10-31 | 1978-05-10 | Nat Res Dev | Remineralising composition |
| US5688492A (en) * | 1992-05-22 | 1997-11-18 | The Boots Company Plc, | Oral hygiene composition |
| DE19757645B4 (de) * | 1997-12-15 | 2004-07-29 | Ivoclar Vivadent Ag | Polymerisierbares Kompositmaterial und dessen Verwendung |
-
2000
- 2000-08-17 JP JP2000247731A patent/JP2002060342A/ja active Pending
-
2001
- 2001-07-04 EP EP01115686A patent/EP1180355A1/en not_active Withdrawn
- 2001-07-05 US US09/897,989 patent/US20020039957A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-12 AU AU54349/01A patent/AU5434901A/en not_active Abandoned
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007512379A (ja) * | 2003-12-01 | 2007-05-17 | アルラ・フーズ・エイ・エム・ビィ・エイ | 歯科用製剤におけるオステオポンチンの使用 |
| WO2011016395A1 (ja) | 2009-08-06 | 2011-02-10 | 日本歯科薬品株式会社 | 口腔用剤 |
| WO2014050924A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | クラレノリタケデンタル株式会社 | 歯科用硬化性組成物及びその製造方法 |
| JPWO2014050924A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2016-08-22 | クラレノリタケデンタル株式会社 | 歯科用硬化性組成物及びその製造方法 |
| US9427381B2 (en) | 2012-09-28 | 2016-08-30 | Kuraray Noritake Dental Inc. | Dental curable composition, and method for producing same |
| CN108107602A (zh) * | 2017-12-15 | 2018-06-01 | 江苏黄金屋光学眼镜股份有限公司 | 一种眼镜片超硬涂层 |
| CN110314001A (zh) * | 2018-03-30 | 2019-10-11 | 株式会社松风 | 氧化锆用不透明性赋予液 |
| CN110314001B (zh) * | 2018-03-30 | 2022-05-10 | 株式会社松风 | 氧化锆用不透明性赋予液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1180355A1 (en) | 2002-02-20 |
| US20020039957A1 (en) | 2002-04-04 |
| AU5434901A (en) | 2002-02-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4900697A (en) | Glass powders for dental glass ionomer cements | |
| US4775592A (en) | Fluoroaluminosilicate glass powder for dental glass ionomer cement | |
| EP1397106B1 (en) | Dental restorative materials | |
| JP2008500980A (ja) | 歯科材料用の抗菌性添加物としてのガラス組成物 | |
| JPH0244805B2 (ja) | ||
| Swift Jr | An update on glass ionomer cements. | |
| EP2902006B1 (en) | Curable composition for dentistry, and method for producing same | |
| Hill | Glass ionomer polyalkenoate cements and related materials: past, present and future | |
| Al-Eesa et al. | Remineralising fluorine containing bioactive glass composites | |
| JPH04234305A (ja) | 加工可能な材料およびその歯根溝用充填物質としての使用 | |
| JP2011032250A (ja) | 口腔用剤 | |
| Guida et al. | Fluoride release from model glass ionomer cements | |
| JP2000053518A (ja) | 歯科用セメント組成物 | |
| JP5117194B2 (ja) | 歯科用ガラス組成物 | |
| JP2002060342A (ja) | グラスアイオノマー系フッ素塗布材 | |
| JPH0672028B2 (ja) | グラスアイオノマ−セメント用ガラス組成物 | |
| US20020082317A1 (en) | Dental adhesive compositions with desensitizing agents | |
| Brown | Orthodontic band cements | |
| JP6501189B2 (ja) | 歯科用硬化性組成物及びその製造方法 | |
| JP7509640B2 (ja) | 歯科用組成物 | |
| SWARTZ | Dental cements and restorative resins | |
| JPH02275731A (ja) | グラスアイオノマーセメント用ガラス粉 | |
| Binjubair | CONVENTIONAL GLASS-IONOMER R | |
| JP2644082B2 (ja) | 医科用および歯科用硬化性材料 | |
| JP3378264B2 (ja) | グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末の製造方法 |