DE69213305T2 - Mittel zum Schützen Holz oder Materialien, die auf Basis von Holz sind, gegen Insekten - Google Patents

Mittel zum Schützen Holz oder Materialien, die auf Basis von Holz sind, gegen Insekten

Info

Publication number
DE69213305T2
DE69213305T2 DE69213305T DE69213305T DE69213305T2 DE 69213305 T2 DE69213305 T2 DE 69213305T2 DE 69213305 T DE69213305 T DE 69213305T DE 69213305 T DE69213305 T DE 69213305T DE 69213305 T2 DE69213305 T2 DE 69213305T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
wood
imidacloprid
compounds
spp
insects
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69213305T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69213305D1 (de
Inventor
Otto Dr Exner
Toru Obinata
Michael Dr Schwamborn
Shinzaburo Sone
Shinichi Tsuboi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience KK
Original Assignee
Nihon Bayer Agrochem KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26461686&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69213305(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Nihon Bayer Agrochem KK filed Critical Nihon Bayer Agrochem KK
Publication of DE69213305D1 publication Critical patent/DE69213305D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69213305T2 publication Critical patent/DE69213305T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/86—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34—Organic impregnating agents
    • B27K3/343—Heterocyclic compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Verwendung des bekannten 1- (6-Chlor-3-pyridylmethyl) -2-nitroiminoimidazolidins (im folgenden Imidacloprid) in Mitteln zur Bekämpfung von Insekten, die Holz oder Holzverbundstoffe zerstören, um diese Materialien zu schützen.
  • Imidacloprid und seine Verwendung als Insektizid im Bereich des Pflanzenschutzes ist bereits bekannt. Vergleiche zum Beispiel mit EP-A-163855 und EP-A-192060.
  • Die Verwendung von Imidacloprid zum Schutz von Holz oder Holzverbundstoffen war bisher nicht bekannt.
  • Verschiedene Insekten sind als Schädlinge bekannt, die technische Materialien befallen, so daß aufgrund von dadurch verursachten schweren Schäden unerwünschte Wirkungen auf die Wohnumgebung und Kulturwerte, die hauptsächlich aus diesen Materialien bestehen, ein gesellschaftliches Problem darstellen, das dringend eine effektive Bekämpfung dieser Schädlinge erfordert. Termiten sind als wichtige Beispiele für diese Schädlinge bekannt.
  • Zur Zeit werden zur Bekämpfung von Insekten, die technische Materialien zerstören, Organophosphor-Insektizide, wie Phoxim [O- (α- Cyanbenzylidenamino) -O,O-diethylphosphorothioat] ,Chloropyriphos [O,O-Diethyl-3,5,6-trichlor-2-pyridylphosphorothioat] usw., sowie Insektizide der Pyrethroid-Reihe, wie Permethrin [5-Benzyl-3- furylmethyl-3- (2-methoxycarbonyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropancarboxylat], Decamethrin [α-Cyan-3-phenoxybenzyl-d,l-cis-3- (2, 2-dibromvinyl) -2,2-dimethylcyclopropancarboxylat], Cypermethrin [α-Cyan-3-phenoxybenzyl- (±) -cis,trans-3- (2,2-dichlorvinyl) -2,2-dimethylcyclopropancarboxylat], Fenvalerat [(RS) -α- Cyan-3-phenoxybenzyl- (RS) -2- (4-chlorphenyl) -3-methylbutyrat], Cyflutrin [Cyan- (4-fluor-3-phenoxyphenyl) methyl-3- (2,2-dichlorethenyl) -2,2-dimethylcyclopropancarboxylat].
  • Die oben genannten Insektizide sind jedoch unbefriedigend, was effektive Konzentration und Langzeitwirkung betrifft.
  • Es wurde gefunden, daß Imidacloprid der Formel (I)
  • starke insektizide Wirkungen auf Insekten, die Holz oder Holzverbundstoffe zerstören, und vorzugsweise auf Termiten zeigt.
  • Imidacloprid zeigt überraschenderweise eine äußerst starke insektizide Wirkung auf Insekten, die Holz oder Holzverbundstoffe zerstören, und die Wirkung ist der von bekannten Insektiziden im wesentlichen überlegen.
  • Imidacloprid kann verwendet werden, um Holz und Holzverbundstoffe vor Insekten zu schützen.
  • Imidacloprid kann daher in Insektiziden zur Bekämpfung materialzerstörender Insekten und zum Schutz von Holz und Holzverbundstoffen verwendet werden. Es kann außerdem zur Bodenbehandlung gegen die Manifestierung von Termiten verwendet werden.
  • Als individuelle Beispiele für technische Materialien, die mit Hilfe der Insektizide gemäß der vorliegenden Erfindung geschützt werden können, seien die folgenden genannt: Holz oder Holzverbundstoffe (wie Preßholz, Spanplatte (aus Holzteilchen, -spänen oder -plättchen), Sperrholz, mit Holz laminiertes Material, frisch geschnittenes Nutzholz usw.).
  • Als individuelle Beispiele für Insekten, die durch die Wirkstoffe der Formel (I) gemäß der vorliegenden Erfindung zu bekämpfen sind, seien die folgenden genannt:
    • Ordnung Isoptera
  • Mastotermitidae Kalotermitidae, wie Kalotermes spp. Cryptotermes spp. usw.
  • Termopsidae, wie Zootermopsis spp. usw.
  • Rhinotermitidae, wie Reticulitermes spp.; Heterotermes spp. Coptotermes spp. usw.
  • Termitidae, wie Amitermes spp. Nasutitermes spp. Acanthotermes spp. Mikrotermes spp. etc.
    • Ordnung Coleoptera
  • Lyctidae, wie Lyctus brunneus usw.
  • Bostrychidae, wie Bostrychus capucinus Dinoderus minutus usw.
  • Anobiidae, wie Anobium punctatum Xyletinus peltatus Xestobium rufovillosum Ptilinus pectinicomis usw.
  • Cerambycidae, wie Hylotrupes bajulus Hesperophanus cinereus Stromatium fulvum Chlorophorus pilosus usw.
  • Oedemeridae
  • Serropulpidae
  • Curculionidae
  • Seolytidae
  • Platypodidae
    • Ordnung Hymenoptera
  • Siricidae, wie Sirex spp. Urocerus spp.
  • Formicidae, wie Camponotus spp.
  • Von den obigen Isoptera-Insekten seien insbesondere als Beispiele für Termiten in Japan genannt:
  • Deucotermes speratus,
  • Coptotermes formosanus,
  • Glyptotermes fucus,
  • Glyptotermes satsumensis,
  • Glyptotermes nakajimai,
  • Glyptotermes kodamai,
  • Incisitermes minor,
  • Neotermes koshunensis,
  • Cryptotermes domesticus,
  • Hodotermopsis japonica,
  • Reticulitermes miyatakei,
  • Odontotermes formosanus,
  • Nasutitermes takasagoensis,
  • Capritermes nitobei usw.
  • Imidacloprid kann in gebräuchliche Zubereitungen überführt werden, etwa Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulat, Aerosole, mit aktiven Verbindungen imprägnierte natürliche und synthetische Stoffe, sowie Mikrokapseln.
  • Diese Zubereitungen können in bekannter Weise hergestellt werden, beispielsweise durch Vermischen der aktiven Verbindungen mit Streckmitteln, das heißt mit flüssigen oder verflüssigten gasförmigen oder festen Verdünnungsmitteln oder Trägern, gegebenenfalls unter Verwendung von Tensiden, das heißt Emulgatoren, Dispergiermitteln und/oder schaumbildenden Mitteln. Bei Verwendung von Wasser als Streckmittel können beispielsweise auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden.
  • Als flüssige Verdünnungsmittel oder Träger seien zum Beispiel erwähnt aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Xylol, Toluol und Alkylnaphthaline, chlorierte aromatische oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene und Methylenchlorid, aliphatische oder alicyclische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan, oder Paraffine, beispielsweise Mineralölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol, sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, oder stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid sowie Wasser.
  • Unter verflüssigten gasförmigen Verdünnungsmitteln oder Trägern sind Flüssigkeiten zu verstehen, die bei normaler Temperatur und normalem Druck gasförmig sind, beispielsweise Aerosoltreibmittel, wie halogenierte Kohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid.
  • Als feste Verdünnungsmittel verwendbar sind gemahlene natürliche Minerale, wie Kaoline, Tone, Talk, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde, und gemahlene synthetische Minerale, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silicate.
  • Als feste Träger für Granulate können zerkleinerte und fraktionierte Natursteinmaterialien verwendet werden, etwa Calcit, Marmor, Bimsstein, Sepiolith und Dolomit, sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen und Granulate aus organischem Material, wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel.
  • Als emulgierende und/oder schaumbildende Mittel können nichtionische und ionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylenfettsäureester, Polyoxyethylenfettalkoholether, beispielsweise Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Albumin-Hydrolyseprodukte, verwendet werden. Zu Dispergiermitteln zählen beispielsweise Ligninsulfit-Ablaugen und Methylcellulose.
  • Haftmittel, wie carboxymethylcellulose und natürliche und synthetische Polymere (wie Gummi arabicum, Polyvinylalkohol und Polyvinylacetat) können in den Zubereitungen in Form von Pulvern, Granulat oder emulgierbaren Konzentraten verwendet werden.
  • Es ist möglich, farbgebende Mittel, etwa anorganische Pigmente, zum Beispiel Eisenoxid, Titanoxid und Preußisch Blau, und organische Farbstoffe, wie Alizarin-Farbstoffe, Azo-Farbstoffe oder Metallphthalocyanin-Farbstoffe, sowie Spurenelemente, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Cobalt, Molybdän und Zink, zu verwenden.
  • Die Zubereitungen enthalten im allgemeinen 0,001 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 90 Gew.-%, der aktiven Verbindung.
  • Weiterhin kann Imidacloprid als Gemisch mit einem Synergisten in einer Zubereitung oder Anwendungsform des kommerziell geeigneten Typs vorliegen. Der Ausdruck "Synergist" bezeichnet eine Verbindung, die für sich nicht aktiv ist, aber die Wirkung einer aktiven Verbindung verstärkt. Der Gehalt an Imidacloprid in kommerziell geeigneten Zubereitungen kann innerhalb eines weiten Bereichs variieren. Die Konzentration der aktiven Verbindung in der Zubereitung für die Anwendung beträgt zum Beispiel 0,0000001 bis 100 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001 bis 1 Gew.-%.
  • Um die oben genannten Materialien vollständig zu schützen, d.h. nicht nur gegen materialzerstörende Insekten, sondern auch gegen Pilze, Bakterien und Algen, können sie mit Zusammensetzungen behandelt werden, die wenigstens Imidacloprid enthalten, und wenigstens ein biologisch aktives Fungizid, Bakterizid oder Algizid muß vorhanden sein.
  • Holz oder Holzverbundstoffe können vorzugsweise mit einer Zusammensetzung behandelt werden, die folgendes enthält:
  • a) eine insektizid wirksame Menge Imidacloprid oder Gemische davon und
  • b) eine fungizid wirksame Menge wenigstens einer Verbindung, die ausgewählt ist aus der Gruppe der:
    • Trihalogensulfenylverbindungen, wie
  • - N-Dichlorfluormethylthio-N' ,N' -dimethyl-N-phenylschwefelsäurediamid (Dichlofluanid)
  • - N-Dichlorfluormethylthio-N' ,N' -dimethyl-N-p-tolylsulfamid (Tolylfluanid)
  • - N-Trichlormethylthiophthalimid (Folpet)
  • - N-Dichlorfluormethylthiophthalimid (Fluorfolpet) usw.
    • Iodverbindungen, wie
  • - 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat (IPBC)
  • - 3-Iod-2-propinylhexylcarbamat
  • - 3-Iod-2-propinylcyclohexylcarbamat
  • - 3-Iod-2-propinylphenylcarbamat
  • - Diiodmethyl-p-tolylsulfon (Amical 48) usw.
    • Phenole, wie
  • - o-Phenylphenol
  • - Tribromphenol
  • - Tetrachlorphenol
  • - Pentachlorphenol usw.
    • Azolverbindungen, wie
  • - 1- (4-Chlorphenoxy) -3,3-dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) - 2-butanon (Triadimefon)
  • - ß- (4-Chlorphenoxy) -α- (1,1-dimethylethyl) -1H-1,2,4-triazol-1-ethanol (Triadimenol)
  • - ±-α- [2- (4-Chlorphenyl) ethyl] -α- (1,1-dimethylethyl) -1H- 1,2,4-triazol-1-ethanol (Tebuconazol)
  • - 1- [2- (2,4-Dichlorphenyl) -4-propyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl] - 1H-1,2,4-triazol (Propiconazol)
  • - 1- [2- (2,4-Dichlorphenyl) -1,3-dioxolan-2-ylmethyl] -1H-1,2,4- triazol (Azaconazol)
  • - (RS) -2- (2,4-Dichlorphenyl) -1- (1H-1,2,4-triazol-2-yl) -2-ol (Hexaconazol)
  • - 1-N-Propyl-N- [2- (2,4,6-trichlorphenoxy) ethyl] carbamoylimidazol (Prochloraz) usw.
    • Zinnverbindungen, wie
  • - Tributylzinnoctoat
  • - Tributylzinnoleat
  • - Bis (tributylzinn) oxid
  • - Tributylzinnnaphthenat
  • - Tributylzinnphosphat
  • - Tributylzinnbenzoat usw.
    • Thiocyanatverbindungen, wie
  • - Methylenbis (thiocyanat) (MBT)
  • - 2-Thiocyanmethylthiobenzothiazol (TCMTB) usw.
    • quartären Ammoniumverbindungen, wie
  • - Benzyldimethyltetradecylammoniumchlorid
  • - Benzyldimethyldodecylammoniumchlorid usw.
    • Benzimidazolverbindungen, wie
  • - 2- (2'-Furyl) -1H-benzimidazol (Fuberidazol)
  • - Methylbenzimidazol-2-ylcarbamat (BCM)
  • - 2- (4¹-Thiazolyl) benzimidazol (Thiabendazol)
  • - Methyl- (1-butylcarbamoyl) -2-benzimidazolcarbamat (Benomyl)
    • Isothiazolinonverbindungen, wie
  • - N-Methylisothiazolin-3-on
  • - 5-Chlor-N-methylisothiazolin-3-on
  • - 4, 5-Dichlor-N-octylisothiazolin-3-on
  • - N-Octylisothiazolin-3-on
    • Morpholinverbindungen, wie
  • - C&sub1;&sub4;-C&sub1;&sub1;-4-Alkyl-2,6-dimethylmorpholin (Tridemorph)
    • Pyridinverbindungen, wie
  • - 1-Hydroxy-2-pyridinthion und das Natrium-, Eisen-, Mangan- oder Zinksalz davon
  • - Tetrachlor-4-methylsulfonylpyridin
    • N-Cyclohexyldiaziniumdioxvverbindungen, wie
  • - Tris (N-cyclohexyldiaziniumdioxy) aluminium
  • - Bis (N-cyclohexyldiaziniumdioxy) kupfer
    • Naphthenatverbindungen, wie
  • - Zinknaphthenat
    • Chinolinverbindungen, wie das Kupfersalz von
  • - 8-Hydroxychinolin
    • Nitrile, wie
  • - 1,2,3,5-Tetrachlor-4,6-cyanbenzol
  • Borverbindungen, wie Borsäure, Borax, Borate
  • Harnstoffe, wie N' - (3,4-Dichlorphenyl) -N,N-dimethylharnstoff
  • Furanderivate, wie Furmecyclox
  • Diese fungizid wirksamen Verbindungen werden zu der Zusammensetzung gegeben, um Holz oder Holzverbundstoffe nicht nur vor holzzerstörenden Insekten zu schützen, sondern auch vor
  • - holzverfärbenden Pilzen, wie
  • Ascomyceten (Caratocystis minor)
  • Deuteromyceten (Aspergillus niger, Aureobasidium pullulans, Dactyleum fusarioides, Penicillium variabile, Sclerophoma pithyophila, Scopularia phycomyces, Trichoderma viride, Trichoderma liguorum)
  • Zygomyceten (Mucor spinosus)
  • und/oder
  • - holzzerstörenden Pilzen, wie
  • Ascomyceten (Chetomium alba-arenulum, Chaetonium globosum, Humicola grisea, Petriella setifera, Trichurus spiralis)
  • Basidiomyceten (Coniophera puteana, Coriolus versicolor, Donbiopora expansa, Glenospora graphii, Gloeophyllum abietinum, Gloeophyllum adoratum, Gloeophyllum protactum, Gloeophyllum trabeum, Gloeophyllum sepianum, Lentinus cyathioformes, Lentinus edodes, Lentinus lepideus, Lentinus squavrolosus, Paxillus panuoides, Pleurofus ostreatus, Poria placenta, Poria monticola, Poria vaillantii, Poria vaporia, Serpula himantoides, Serpula lacrymans, Tyromyces palustris)
  • Deuteromyceten (Cladosporium herbarum)
  • Im allgemeinen werden die Zusammensetzungen außerdem wenigstens ein zusätzliches Verdünnungsmittel, Emulgator, Schmelzmittel, organisches Bindemittel, Hilfslösungsmittel, Verarbeitungsadditive, Fixierungsmittel, Weichmacher, UV-Stabilisatoren oder Stabilitätsverstärker, Farbstoffe (wasserlöslich, wasserunlöslich), Farbpigmente, Trockenmittel, Korrosionsinhibitoren, Antiabsetzmittel, zusätzliche Insektizide (wie insektizide Carbamate, Qrganophosphorverbindungen, halogenierte Kohlenwasserstoffe, Pyrethroide usw.), Hautverhütungsmittel und dergleichen enthalten.
  • Die oben genannten zusätzlichen Bestandteile und ihre Verwendung sind in Druckschriften des Standes der Technik beschrieben (EP-A- 0370665, DE-A-3531257, DE-A-3414244).
  • Die zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen im allgemeinen etwa 10&supmin;&sup6; bis 30 Gewichtsteile, vorzugsweise etwa 0,0005 bis 15 Gewichtsteile und noch mehr bevorzugt 0,005 bis 2 Gewichtsteile des Insektizids Imidacloprid und 0,01 bis 90 Gewichtsteile, vorzugsweise etwa 0,05 bis 50 Gewichtsteile und noch mehr bevorzugt 0,1 bis 30 Gewichtsteile wenigstens eines der oben genannten Fungizide.
  • Die Zusammensetzungen können als gebrauchsfertige Produkte oder als Konzentrate, die vor der Verwendung verdünnt werden müssen, bereitgestellt werden.
  • Die Zusammensetzungen können mittels Streichen, Sprühen, Eintauchen, Doppelvakuumtechnik und dergleichen, wie es in der Technik bekannt ist, aufgetragen werden. Die Zusammensetzungen können nach jeder in der Technik bekannten Technik hergestellt werden.
  • Der Inhalt der vorliegenden Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele konkret erklärt, aber die vorliegende Erfindung sollte nicht nur darauf beschränkt sein.
    • Beispiele für Zusammensetzungen:
  • Anmerkung: Die Prozentwerte sind in Gewichtsprozent angegeben.
    • Beispiel 1
  • 0,005% 1- (6-Chlor-3-pyridylmethyl) -2-nitroiminoimidazolidin (Imidacloprid)
  • 5 % Butylglycol
  • 94,995% Lösungsbenzin
    • Beispiel 2 Imprägnierungsmittel/Grundierung
  • 0,01 % Imidacloprid
  • 0,5 % Dichlofluanid
  • 1 % Tebuconazol
  • 9,7 % Alkydharz (fest)
  • 88,79 % Lösungsbenzin
    • Beispiel 3 Holzbeize/niedrigviskos
  • 0,01 % Imidacloprid
  • 0,5 % Dichlofluanid
  • 1,2 % Tebuconazol
  • 21 % Alkydharz (fest)
  • 2 % Pigment
  • 4 % Antiabsetzadditiv, Trockenmittel usw.
  • 71,29 % Lösungsbenzin
    • Beispiel 4 Holzbeize/hochviskos
  • 0,015% Imidacloprid
  • 0,6 % Dichlofluanid
  • 1,5 % Tebuconazol
  • 40 % Alkydharz
  • 2 % Pigment
  • 4 % Antiabsetzadditiv, Trockenmittel usw.
  • 48,115% Lösungsbenzin
    • Beispiel 5 Bodenbehandlung
  • 20 % Imidacloprid
  • 8 % Ethylenglycol
  • 3 % Emulgatoren
  • 0,25 % Verdickungsmittel
  • 68,75 % destilliertes Wasser
    • Beispiel 6 Holzanstrichmittel
  • 0,1 % Imidacloprid
  • 1 % 3-Brom-2, 3-diiod-2-propenylethylcarbonat
  • 98,9 % organische Lösungsmittel
    • Beispiel 7 Holzanstrichmittel
  • 0,1 % Imidacloprid
  • 1,5 % 4-Chlorphenyl-3-iodpropargylformal
  • 98,4 % organische Lösungsmittel
    • Beispiel 8 Formizider Test
  • Getestete Verbindungen: Die aktive Verbindung gemäß der vorliegenden Erfindung
    • I.3: Imidacloprid Vergleichsverbindungen
  • I.1: 1- (6-Chlor-3-pyridylmethyl) -2-nitromethylenimidazolidin
  • I.2: 3- (6-Chlor-3-pyridylmethyl) -2-nitromethylenthiazolidin
  • A: Phoxim
  • B: Chlorpyriphos
    • Herstellung der Testformulierung:
  • Lösungsmittel: 3 Gewichtsteile Xylol
  • Emulgator: 1 Gewichtsteil Polyoxyethylenalkylphenylether
  • Zur Herstellung einer geeigneten Zubereitung der aktiven Verbindung wurde 1 Gewichtsteil jeder der aktiven Verbindungen mit der oben genannten Menge des Lösungsmittels gemischt, das die oben genannte Menge des Emulgators enthielt, und das Gemisch wurde mit Wasser auf eine vorbestimmte Konzentration verdünnt.
    • Testverfahren:
  • 1 ml der nach dem oben genannten Verfahren hergestellten wäßrigen Lösung wurde mit Hilfe einer Pipette gleichmäßig auf ein Filterpapier aufgetragen, das in eine Petri-Schale mit 9 cm Durchmesser gegeben wurde. Zehn Arbeitertermiten (Coptotermes formosanus) wurden in die Petri-Schale gebracht, und diese wurde in einer Kammer mit konstanter Temperatur bei 25ºC gehalten.
  • Nach vier Tagen wurde die Mortalität der Termiten untersucht. Dieses Testverfahren wurde für jede Konzentation der getesteten aktiven Verbindungen zweifach durchgeführt.
  • Die Testergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt. Tabelle 1
    • Beispiel 9 Test auf Restwirkung
  • Kleine Blöcke von Japanischer Rotkiefer (2 cm x 2 cm x 2 cm) wurden eine Minute lang in der wäßrigen Lösung getränkt, die nach einem ähnlichen Verfahren wie in Beispiel 8 hergestellt worden war.
  • Nach dem Trocknen an der Luft wurden sie vier Wochen in einer Kammer mit konstanter Temperatur bei 40ºC gehalten. Dann wurde jeder der so behandelten Blöcke in eine Polymerschale (10 cm Durchmesser) gegeben, die 150 ml sandigen Lehm mit einem Feuchtigkeitsgehalt von 20% enthielt. In jede der Polymerschalen wurden 100 Arbeitstermiten und 10 Soldatentermiten (Coptotermes formosanus) eingelassen. Nach drei Wochen wurden der Grad der Holzfraßschäden in dem Block und die Mortalität der Termiten untersucht.
  • Drei Tests wurden zweifach bei 25ºC durchgeführt, und die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
    • Der Index der an den Testblöcken beobachteten Holzfraßschäden:
  • 0 : kein Schaden
  • 0,5: ein bis zwei Schadspuren mit jeweils einer Tiefe von etwa 1 mm von der Blockoberfläche
  • 1 : ein bis zwei offensichtliche Schäden mit jeweils einer Tiefe von 1 bis 2 mm von der Blockoberfläche
  • 2 : mehr als drei offensichtliche Schäden oder mehr als eine tiefe Schadspur mit einer Tiefe von mehr als 2 mm von der Blockoberfläche
  • 3 : mehr als drei tiefe Schäden
  • 4 : offensichtliche Schadenzone bedeckt bis zu etwa einem Drittel der gesamten Oberfläche des Blocks
  • 5: offensichtliche Schadenzone bedeckt mehr als ein Drittel der gesamten Oberfläche des Blocks Tabelle 2
    • Beispiel 10 Toxischer Wert gegenüber Larven von Hylotrupes bajulis
  • Die Toxizität gegenüber Larven von Hylotrupes bajulus wurde unter Verwendung von Holzproben, die mit der in Beispiel 8 bereitgestellten aktiven Verbindung I.3 in Chloroform mit Konzentrationen von 1,44 x 10&supmin;&sup5;%, 1,44 x 10&supmin;&sup4;%, 7,2 x 10&supmin;³% und 1,44 x 10&supmin;²% behandelt worden waren, gemäß der ausführlichen Beschreibung von
  • DIN EN 47 (Ausgabe 1990, Beuth Verlag GmbH) bestimmt, die mit dem Europäischen Standardverfahren befaßt ist, das von der Europäischen Kommission für Standardisierung vorgeschrieben ist und Holzschutzmittel betrifft, Bestimmung des toxischen Werts gegenüber Larven von Hylotrupes bajulus.
  • Das Verfahren läßt sich wie folgt skizzieren: (wegen Einzelheiten siehe DIN EN 47)
  • Fünf Holzproben (50 mm x 25 mm x 15 mm), die zuvor mit der aktiven Verbindung behandelt wurden (Imprägnierungsbehandlung im Vakuum), werden bereitgestellt, und in jede Probe wird ein regelmäßiges Muster von sechs Löchern gebohrt, und dann wird eine der Larven pro Loch eingesetzt.
  • Nach vier Wochen werden die Proben nacheinander aufgeschnitten, und die Zahl der lebenden/toten Larven wird bestimmt.
  • Wenn bei der Bestimmung eine lebende Larve in einer Probe identifiziert wird, werden die restlichen Proben ohne Aufschneiden weitere acht Wochen gelagert, und danach wird die Zahl der lebenden/toten Larven bestimmt.
  • Aus diesem Test ergab sich ein toxischer Schwellenwert zwischen 1,08 g/m³ und 10,8 g/m³ der aktiven Verbindung I.3.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt. Tabelle 3
    • Anmerkung:
  • (*1) In der zweiten Probe wurde eine lebende Larve gefunden.
  • (*2) Die restlichen drei Proben wurden weitere acht Wochen getestet (insgesamt 12 Wochen).
  • Vergleichswerte von W. Metzner et al. in "Holz als Roh- und Werkstoff", 35 (1977) 233-237", Tabelle 6 auf Seite 236. Tabelle 4
    • Beispiel 11 Wirksamkeit gegenüber der Termitenart Reticulitermes santonensis
  • Die Toxizität von Lösungen, die die aktive Verbindung I.3 in Chloroform mit den in Beispiel 10 genannten Konzentrationen enthielten, gegenüber Reticulitermes santonensis wurde gemäß der ausführlichen Beschreibung von DIN EN 117 Ausgabe 1981 bestimmt, die mit dem Europäischen Standardverfahren befaßt ist, das von der Europäischen Kommission für Standardisierung vorgeschrieben ist und Holzschutzmittel betrifft, Bestimmung des toxischen Werts gegenüber Reticulitermes santonensis.
  • Das Verfahren läßt sich wie folgt skizzieren: (wegen Einzelheiten siehe DIN EN 117)
  • Die gleichen drei Holzproben mit der Imprägnierungsbehandlung im Vakuum wie in Beispiel 10 werden bereitgestellt.
  • Sie werden acht Wochen lang 250 Arbeitern, 1 Soldaten und 1 Nymphe pro Charge ausgesetzt, und danach wird die Zahl der lebenden/toten Larven bestimmt.
  • Aus diesem Test ergab sich ein toxischer Schwellenwert zwischen 0,135 g/m³ und 1,344 g/m³ der aktiven Verbindung I.3.
    • Die Bewertung wurde nach dem folgenden Standard vorgenommen: * Bewertungen:
  • 0 = kein Angriff
  • 1 = versuchter Angriff
  • 2 = leichter Angriff
  • 3 = mittlerer Angriff
  • 4 = starker Angriff
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 gezeigt. Tabelle 5
  • Vergleichswerte von W. Metzner et al. in "Holz als Roh- und Werkstoff", 35 (1977) 233-237", Tabelle 10 auf Seite 236. Tabelle 6

Claims (3)

1. Verfahren zum Schutz von Holz oder Holzverbundmaterialien vor Insekten, dadurch gekennzeichnet, daß Mittel, die wenigstens 1- (6-Chlor-3-pyridylmethyl) -2-nitroiminoimidazolidin (Imidacloprid) enthalten, verwendet werden, um Holz oder Holzverbundmaterialien zu behandeln.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzliche Insektizide oder Fungizide hinzugefügt werden.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Holz oder Holzverbundmaterialien mittels Streichen, Sprühen, Eintauchen oder Doppelvakuumtechnik behandelt werden.
DE69213305T 1991-04-27 1992-04-14 Mittel zum Schützen Holz oder Materialien, die auf Basis von Holz sind, gegen Insekten Expired - Lifetime DE69213305T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12517291 1991-04-27
JP35075191A JP3162450B2 (ja) 1991-04-27 1991-12-12 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69213305D1 DE69213305D1 (de) 1996-10-10
DE69213305T2 true DE69213305T2 (de) 1997-01-30

Family

ID=26461686

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69213305T Expired - Lifetime DE69213305T2 (de) 1991-04-27 1992-04-14 Mittel zum Schützen Holz oder Materialien, die auf Basis von Holz sind, gegen Insekten

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6323224B1 (de)
EP (1) EP0511541B1 (de)
JP (1) JP3162450B2 (de)
KR (1) KR100239001B1 (de)
AT (1) ATE142077T1 (de)
AU (1) AU645672B2 (de)
BR (1) BR9201534A (de)
DE (1) DE69213305T2 (de)
DK (1) DK0511541T3 (de)
ES (1) ES2090400T3 (de)
GR (1) GR3020953T3 (de)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6936624B2 (en) * 1991-04-27 2005-08-30 Nihon Bayer Agrochem K.K. Agents for preserving technical materials against insects
FR2684519B1 (fr) * 1991-12-06 1994-01-28 Rhone Poulenc Agrochimie Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid.
JP3540824B2 (ja) * 1993-09-20 2004-07-07 バイエルクロップサイエンス株式会社 土壌害虫防除用毒餌
DE4426753A1 (de) 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DE4436268A1 (de) * 1994-10-11 1996-04-18 Bayer Ag Mikrobizide Mittel
DE19542500A1 (de) * 1995-11-15 1997-05-22 Bayer Ag Wirkstofffreisetzende Polysaccharidetherester
DE19644008A1 (de) * 1996-10-31 1998-05-07 Bayer Ag Holzschutzmittel für die Einarbeitung in Bindemittel
DE19734665A1 (de) * 1997-08-11 1999-02-18 Bayer Ag Mittel gegen holzzerstörende Insekten
AU2004200975B2 (en) * 1997-08-11 2007-04-19 Bayer Intellectual Property Gmbh Compositions against wood-destroying insects
CA2334618C (en) 1998-06-10 2010-01-12 Bayer Aktiengesellschaft Agents for combating plant pests
DE19829113A1 (de) 1998-06-10 1999-12-16 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
IL139691A0 (en) 1998-06-17 2002-02-10 Bayer Ag Agents for controlling plant pests
JP4288745B2 (ja) * 1998-07-23 2009-07-01 住友化学株式会社 有害生物防除組成物
US7015212B1 (en) 1999-05-12 2006-03-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Thiazepine inhibitors of HIV-1 integrase
JP2002205906A (ja) * 2000-11-08 2002-07-23 Yoshitomi Fine Chemicals Ltd 防蟻剤
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
US6843837B2 (en) 2002-07-26 2005-01-18 Osmose, Inc. Polymeric wood preservative compositions
NZ542889A (en) 2003-04-09 2010-02-26 Osmose Inc Micronized wood preservative formulations comprising dispersions of micronized metal or metal compounds
US8637089B2 (en) 2003-04-09 2014-01-28 Osmose, Inc. Micronized wood preservative formulations
AU2004232492B2 (en) * 2003-04-23 2010-02-25 Basf Se Natural products composites
GB201010439D0 (en) 2010-06-21 2010-08-04 Arch Timber Protection Ltd A method
US20150033480A1 (en) * 2011-03-04 2015-02-05 Dian-Qing Yang Wood coloring with fungi and the treating process
GB201119139D0 (en) 2011-11-04 2011-12-21 Arch Timber Protection Ltd Additives for use in wood preservation
KR20160147268A (ko) 2014-05-02 2016-12-22 아치 우드 프로텍션, 인코포레이티드 목재 방부제 조성물

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5585507A (en) * 1978-12-25 1980-06-27 Sumitomo Chem Co Ltd Wood preservative composition
ZW5085A1 (en) 1984-04-13 1985-09-18 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides
ATE67493T1 (de) 1985-02-04 1991-10-15 Bayer Agrochem Kk Heterocyclische verbindungen.
EP0214546A2 (de) * 1985-09-05 1987-03-18 Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. Insektizide Zusammensetzung zur Verwendung in Landwirtschaft und Gartenbau
ATE61202T1 (de) * 1986-08-13 1991-03-15 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk Insektizide mittel.
AU1015388A (en) * 1987-01-21 1988-07-28 Alastair Mackenzie Wool press
DE59002510D1 (de) * 1989-03-17 1993-10-07 Bayer Ag Mittel gegen Keratinschädlinge.

Also Published As

Publication number Publication date
DK0511541T3 (de) 1997-01-20
KR920019248A (ko) 1992-11-19
DE69213305D1 (de) 1996-10-10
EP0511541A1 (de) 1992-11-04
AU645672B2 (en) 1994-01-20
JPH0532505A (ja) 1993-02-09
AU1390892A (en) 1992-10-29
ATE142077T1 (de) 1996-09-15
AU645672C (en) 1992-10-29
ES2090400T3 (es) 1996-10-16
JP3162450B2 (ja) 2001-04-25
US6323224B1 (en) 2001-11-27
GR3020953T3 (en) 1996-12-31
KR100239001B1 (ko) 2000-03-02
BR9201534A (pt) 1992-12-01
EP0511541B1 (de) 1996-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69213305T2 (de) Mittel zum Schützen Holz oder Materialien, die auf Basis von Holz sind, gegen Insekten
DE69009839T2 (de) Propiconazol und Tebuconazol enthaltende synergistische Zusammensetzungen.
AU701615B2 (en) Anti-fouling compositions
DE60222381T2 (de) Synergistische fungizidkombination zum schutz von holz und holzwerkstoffen gegen zerstörung durch pilze, schimmel und mehltauschäden
EP1885532B1 (de) Fungizide mischungen
DE4113158A1 (de) Mikrobizide wirkstoffkombinationen
US20050234070A1 (en) Agents for preserving technical materials against insects
EP0413909B1 (de) Mittel oder Konzentrat zum Konservieren von Holz oder Holzwerkstoffen
WO2006122657A1 (de) Verwendung von prochloraz für den holzschutz
DE10248335A1 (de) Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE69412546T2 (de) Mittel zur Präservierung von technischer Materialien gegen Insekten
DE102005043139A1 (de) Synergistische Mischungen
EP0682473B1 (de) Mittel zum schutz technischer materialien, insbesondere holz und holzwerkstoffe
EP1926368A1 (de) Verwendung von triclosan für den holzschutz
DE4122654A1 (de) Mikrobizide wirkstoffkombination
JP2001031511A (ja) 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤
JPH0748212A (ja) 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤
EP1937449A1 (de) Verwendung von diclosan für den holzschutz
DE4000349A1 (de) Verfahren zum schutz von holz gegen abbau durch schadorganismen

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: BAYER CROPSCIENCE K.K., TOKIO/TOKYO, JP

R071 Expiry of right

Ref document number: 511541

Country of ref document: EP