JP3162450B2 - 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 - Google Patents
工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤Info
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- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
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- B27K3/343—Heterocyclic compounds
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- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、工芸素材類を害虫より
保護するための害虫防除技術に関する。詳しくは、本発
明は、工芸素材類を加害する昆虫類を防除する薬剤とし
ての公知ニトロメチレン化合物、又はニトロイミノ化合
物の使用に関する。また、本発明は、工芸素材類を完璧
に保護するに有用な、上記害虫防除のための組成物にも
関し、ここで、該組成物は、工芸素材類を完璧に防除す
るに際しては、害虫はもとより、菌類、細菌、藻類に対
しても、有用であり、またシロアリの侵襲に対して、工
芸素材類を保護するための土壌処理にとって、有用なも
のである。本発明は、更に、工芸素材類を処理するため
の方法及びシロアリ侵襲に対する土壌処理方法にも関す
る。
保護するための害虫防除技術に関する。詳しくは、本発
明は、工芸素材類を加害する昆虫類を防除する薬剤とし
ての公知ニトロメチレン化合物、又はニトロイミノ化合
物の使用に関する。また、本発明は、工芸素材類を完璧
に保護するに有用な、上記害虫防除のための組成物にも
関し、ここで、該組成物は、工芸素材類を完璧に防除す
るに際しては、害虫はもとより、菌類、細菌、藻類に対
しても、有用であり、またシロアリの侵襲に対して、工
芸素材類を保護するための土壌処理にとって、有用なも
のである。本発明は、更に、工芸素材類を処理するため
の方法及びシロアリ侵襲に対する土壌処理方法にも関す
る。
【０００２】
【従来の技術】ニトロメチレン化合物、又はニトロイミ
ノ化合物、並びに、植物保護の分野に於ける該化合物の
殺虫剤としての利用は、ＥＰ−Ａ１６３，８５５及びＥ
Ｐ−Ａ１９２，０６０に示される通り、公知である。然
しながら、上記刊行物には、該化合物類が工芸素材類を
害虫から完璧に保護することや、またシロアリの侵襲に
対し、土壌処理すること等については、全く記載されて
いない。様々な昆虫が、工芸素材類に被害をもたらすこ
とが知られており、それによって引き起こされた深刻な
被害のために、住環境への影響、更に工芸素材類からで
きた文化財建造物への影響が、社会的問題になると共
に、その保護並びに有効な防除が強く望まれている。そ
して、これら有害生物のうち、シロアリは、特に重要な
害虫として知られている。
ノ化合物、並びに、植物保護の分野に於ける該化合物の
殺虫剤としての利用は、ＥＰ−Ａ１６３，８５５及びＥ
Ｐ−Ａ１９２，０６０に示される通り、公知である。然
しながら、上記刊行物には、該化合物類が工芸素材類を
害虫から完璧に保護することや、またシロアリの侵襲に
対し、土壌処理すること等については、全く記載されて
いない。様々な昆虫が、工芸素材類に被害をもたらすこ
とが知られており、それによって引き起こされた深刻な
被害のために、住環境への影響、更に工芸素材類からで
きた文化財建造物への影響が、社会的問題になると共
に、その保護並びに有効な防除が強く望まれている。そ
して、これら有害生物のうち、シロアリは、特に重要な
害虫として知られている。
【０００３】近年、我が国に於いては、従来シロアリ防
除剤として各方面で多用されてきたクロルデンがその長
期残留性及び環境への影響の点から、使用禁止となり、
現今使用されている薬剤は、主に、ホキシム〔化学名：
０−（α−シアノベンジリデンアミノ）０，０−ジエチ
ルホスホロチオエート〕、クロルピリホス〔化学名：
０，０−ジエチル ３，５，６−トリクロロ−２−ピリ
ジルホスホロチオエート〕等の有機リン系殺虫剤、並び
にパーメスリン〔化学名：５−ベンジル−３−フリルメ
チル３−（２−メトキシ−カルボニル−１−プロペニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト〕、デカメスリン〔化学名：α−シアノ−３フェノキ
シベンジル ｄ，ｌ−シス−３−（２，２−ジブロモビ
ニル）−２，２−ジメチル シクロプロパンカルボキシ
レート〕等のピレスロイド系殺虫剤である。
除剤として各方面で多用されてきたクロルデンがその長
期残留性及び環境への影響の点から、使用禁止となり、
現今使用されている薬剤は、主に、ホキシム〔化学名：
０−（α−シアノベンジリデンアミノ）０，０−ジエチ
ルホスホロチオエート〕、クロルピリホス〔化学名：
０，０−ジエチル ３，５，６−トリクロロ−２−ピリ
ジルホスホロチオエート〕等の有機リン系殺虫剤、並び
にパーメスリン〔化学名：５−ベンジル−３−フリルメ
チル３−（２−メトキシ−カルボニル−１−プロペニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト〕、デカメスリン〔化学名：α−シアノ−３フェノキ
シベンジル ｄ，ｌ−シス−３−（２，２−ジブロモビ
ニル）−２，２−ジメチル シクロプロパンカルボキシ
レート〕等のピレスロイド系殺虫剤である。
【０００４】また、上記ピレスロイド系殺虫剤の外に、
サイパーメスリン〔化学名：α−シアノ−３−フェノキ
シベンジル（±）シス、トランス−３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート〕、フェンバレレート〔化学名：（ＲＳ）−
α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｒ，Ｓ）−２−
（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレート〕、シ
フルトリン〔化学名：シアノ−４−（フルオロ−３−フ
ェノキシフェニル）メチル−３−（２，２−ジクロロエ
テニル）−２，２−ジメチル−シクロプロパンカルボキ
シレート〕も、シロアリ防除活性を有している。然しな
がら、これとても薬剤の使用濃度、並びにその効果及び
安全性、また木造家屋（住居）並びに文化財等の性質
上、薬剤処理回数の制約等々の問題もあり、決して満足
いくべきものではない。
サイパーメスリン〔化学名：α−シアノ−３−フェノキ
シベンジル（±）シス、トランス−３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート〕、フェンバレレート〔化学名：（ＲＳ）−
α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｒ，Ｓ）−２−
（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレート〕、シ
フルトリン〔化学名：シアノ−４−（フルオロ−３−フ
ェノキシフェニル）メチル−３−（２，２−ジクロロエ
テニル）−２，２−ジメチル−シクロプロパンカルボキ
シレート〕も、シロアリ防除活性を有している。然しな
がら、これとても薬剤の使用濃度、並びにその効果及び
安全性、また木造家屋（住居）並びに文化財等の性質
上、薬剤処理回数の制約等々の問題もあり、決して満足
いくべきものではない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題及び手段】本発明者等
は、この度、上記課題を解決するに足る薬剤を見い出す
べく検討した結果下記式（Ｉ）で表されるニトロメチレ
ン又はニトロイミノ化合物が、工芸素材類に対し、被害
をもたらす昆虫類、特にシロアリに対し、極めて強い殺
虫作用を示し、且つ残効性を有することを発見した。 式
は、この度、上記課題を解決するに足る薬剤を見い出す
べく検討した結果下記式（Ｉ）で表されるニトロメチレ
ン又はニトロイミノ化合物が、工芸素材類に対し、被害
をもたらす昆虫類、特にシロアリに対し、極めて強い殺
虫作用を示し、且つ残効性を有することを発見した。 式
【化２】 式中、Ｘは、ＮＨ又はＳを示し、Ｙは、ＣＨ又はＮを示
し、Ｚは、２−クロロ−５−ピリジル基又は２−クロロ
−５−チアゾリル基を示し、Ｒ1 は、水素原子又はメチ
ル基を示し、そしてｎは、０又は１を示す。
し、Ｚは、２−クロロ−５−ピリジル基又は２−クロロ
−５−チアゾリル基を示し、Ｒ1 は、水素原子又はメチ
ル基を示し、そしてｎは、０又は１を示す。
【０００６】本発明によれば、上記式（Ｉ）の化合物
は、驚くべきことには、工芸素材類に被害をもたらす害
虫に対し、極めて強力な殺虫作用を示し、そして該作用
は、公知殺虫剤と比較しても、実質的に、極めて顕著な
作用であると共に、公知薬剤のそれよりも、極めて低濃
度であることから、環境面に於いても許容され得るもの
である。式（Ｉ）の化合物は、工芸素材類を害虫から保
護するために使用することができる。
は、驚くべきことには、工芸素材類に被害をもたらす害
虫に対し、極めて強力な殺虫作用を示し、そして該作用
は、公知殺虫剤と比較しても、実質的に、極めて顕著な
作用であると共に、公知薬剤のそれよりも、極めて低濃
度であることから、環境面に於いても許容され得るもの
である。式（Ｉ）の化合物は、工芸素材類を害虫から保
護するために使用することができる。
【０００７】更に式（Ｉ）の化合物は、公知薬剤よりも
低濃度で、シロアリに対し残効作用を示すことから、安
全且つ的確な防除が可能であって、シロアリの被害をう
ける木造建築物に対し、有利に使用することができる。
式（Ｉ）に於いて、好ましい例は、Ｘが、ＮＨ又はＳを
示し、Ｙが、ＣＨ又はＮを示し、Ｚが、２−クロロ−５
−ピリジル基を示し、Ｒ1 が、水素原子を示し、そして
ｎが、０又は１を示すところの化合物をあげることがで
きる。
低濃度で、シロアリに対し残効作用を示すことから、安
全且つ的確な防除が可能であって、シロアリの被害をう
ける木造建築物に対し、有利に使用することができる。
式（Ｉ）に於いて、好ましい例は、Ｘが、ＮＨ又はＳを
示し、Ｙが、ＣＨ又はＮを示し、Ｚが、２−クロロ−５
−ピリジル基を示し、Ｒ1 が、水素原子を示し、そして
ｎが、０又は１を示すところの化合物をあげることがで
きる。
【０００８】本発明で使用される式（Ｉ）の化合物の例
として、好ましい例は、次の通りである；１−（６−ク
ロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロメチレン−イ
ミダゾリジン、３−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−２−ニトロメチレン−チアゾリジン、１−（６−
クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロイミノ−イ
ミダゾリジン、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−２−ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン、
３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロ
メチレン−テトラヒドロ−２Ｈ−１，３−チアジン。
として、好ましい例は、次の通りである；１−（６−ク
ロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロメチレン−イ
ミダゾリジン、３−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−２−ニトロメチレン−チアゾリジン、１−（６−
クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロイミノ−イ
ミダゾリジン、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−２−ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン、
３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロ
メチレン−テトラヒドロ−２Ｈ−１，３−チアジン。
【０００９】本発明の式（Ｉ）の活性化合物は、工芸素
材類に被害をもたらす害虫に対し、強力な殺虫効果を示
すことから、該害虫類を防除するために、また該工芸素
材類を保護するために、殺虫用薬剤の活性成分として使
用できる。また、それらは、シロアリの侵襲に対して、
土壌処理としても、使用できる。
材類に被害をもたらす害虫に対し、強力な殺虫効果を示
すことから、該害虫類を防除するために、また該工芸素
材類を保護するために、殺虫用薬剤の活性成分として使
用できる。また、それらは、シロアリの侵襲に対して、
土壌処理としても、使用できる。
【００１０】本発明の殺虫剤によって、保護される工芸
素材類の個々の例としては、その定義も含めて、次のも
のが例示できる。木材、木質合板類（例えば、圧縮材、
小片ボード、チップボード、ウェハーボード、プライウ
ッド、積層木材、製材化角材・板材・引き材等々）、紙
類、革、皮革製品、天然又は合成ポリマー類、織物類等
々。上記、工芸素材類に於いて、その好ましいものは、
木材または木質合板類を示す。
素材類の個々の例としては、その定義も含めて、次のも
のが例示できる。木材、木質合板類（例えば、圧縮材、
小片ボード、チップボード、ウェハーボード、プライウ
ッド、積層木材、製材化角材・板材・引き材等々）、紙
類、革、皮革製品、天然又は合成ポリマー類、織物類等
々。上記、工芸素材類に於いて、その好ましいものは、
木材または木質合板類を示す。
【００１１】本発明の式（Ｉ）の活性化合物により攻撃
防除され得る害虫類の個々の例としては、次のものがあ
げられる。 等翅目（Isoptera）：マストターミチデ（Mastotermiti
dae ）亜目、カロターミチデ（Kalotermitidae）亜目
〔例えば、カロターメス種（Kalotermes spp. ）、クリ
プトターメス種（Cryptotermes spp. ）等〕、ターモプ
シデ（Termopsidae ）亜目〔例えば、ズーターモプシス
種（Zootermopsis spp. ）等〕、ライノターミチデ（Rh
inotermitidae ）亜目〔例えば、レチクリターメス種
（Reticulitermes spp. ）、ヘテロターメス種（Hetero
termes spp. ）、コプトターメス種（Coptotermes sp
p.）等〕、ターミチデ（Termitidae）亜目〔例えば、ア
ミターメス種（Amitermes spp.）、ナスチターメス種
（Nasutitermes spp. ）、アカントターメス種（Acanth
otermes spp.）、ミクロターメス種（Mikrotermes sp
p.）等〕、
防除され得る害虫類の個々の例としては、次のものがあ
げられる。 等翅目（Isoptera）：マストターミチデ（Mastotermiti
dae ）亜目、カロターミチデ（Kalotermitidae）亜目
〔例えば、カロターメス種（Kalotermes spp. ）、クリ
プトターメス種（Cryptotermes spp. ）等〕、ターモプ
シデ（Termopsidae ）亜目〔例えば、ズーターモプシス
種（Zootermopsis spp. ）等〕、ライノターミチデ（Rh
inotermitidae ）亜目〔例えば、レチクリターメス種
（Reticulitermes spp. ）、ヘテロターメス種（Hetero
termes spp. ）、コプトターメス種（Coptotermes sp
p.）等〕、ターミチデ（Termitidae）亜目〔例えば、ア
ミターメス種（Amitermes spp.）、ナスチターメス種
（Nasutitermes spp. ）、アカントターメス種（Acanth
otermes spp.）、ミクロターメス種（Mikrotermes sp
p.）等〕、
【００１２】鞘翅目（Coleoptera）：リクチデ（Lyctid
ae）亜目〔例えば、リクタス ブルネウス（Lyctus bru
nneus ）等〕、ボストリチデ（Bostrychidae）亜目〔例
えば、ボストリカス カプシナス（Bostrychus capucin
us）、ジノデルス ミヌタス（Dinoderus minutus ）
等〕、アノビイデ（Anobiidae ）亜目〔例えば、アノビ
ウム パンクタタム（Anobium punctatum ）、キシレチ
ナス ペルタタス（Xyletinus peltatus）、ゼストビウ
ム ルホビロサム（Xestobium rufovillosum）、プチリ
ナスペクチニコミス（Ptilinus pectinicomis ）等〕、
セラムビシデ（Cerambycidae）亜目〔例えば、ヒロトル
プス バジュラス（Hylotrupes bajulus）、ヘスペロハ
ナス シネレウス（Hesperophanuscinereus）、ストロ
マチウム フルバム（Stromatium fulvum ）、クロロホ
ラス ピロサス（Chlorophorus pilosus）等〕 エデメリデ（Oedemeridae ）亜目、セロプルピデ（Serr
opulpidae ）亜目、クルクリオニデ（Curculionidae ）
亜目、セオリチデ（Seolytidae）亜目、プラチポジデ
（Platypodidae）亜目、
ae）亜目〔例えば、リクタス ブルネウス（Lyctus bru
nneus ）等〕、ボストリチデ（Bostrychidae）亜目〔例
えば、ボストリカス カプシナス（Bostrychus capucin
us）、ジノデルス ミヌタス（Dinoderus minutus ）
等〕、アノビイデ（Anobiidae ）亜目〔例えば、アノビ
ウム パンクタタム（Anobium punctatum ）、キシレチ
ナス ペルタタス（Xyletinus peltatus）、ゼストビウ
ム ルホビロサム（Xestobium rufovillosum）、プチリ
ナスペクチニコミス（Ptilinus pectinicomis ）等〕、
セラムビシデ（Cerambycidae）亜目〔例えば、ヒロトル
プス バジュラス（Hylotrupes bajulus）、ヘスペロハ
ナス シネレウス（Hesperophanuscinereus）、ストロ
マチウム フルバム（Stromatium fulvum ）、クロロホ
ラス ピロサス（Chlorophorus pilosus）等〕 エデメリデ（Oedemeridae ）亜目、セロプルピデ（Serr
opulpidae ）亜目、クルクリオニデ（Curculionidae ）
亜目、セオリチデ（Seolytidae）亜目、プラチポジデ
（Platypodidae）亜目、
【００１３】膜翅目（Hymenoptera ）：シンシデ（Sinc
idae）亜目〔例えば、シレックス種（Sirex spp.）、ウ
ロセラス種（Urocerus）等〕、ホルミシデ（Formicida
e）亜目〔例えば、カムポノタス種（Camponotus spp.)
等〕、等々。
idae）亜目〔例えば、シレックス種（Sirex spp.）、ウ
ロセラス種（Urocerus）等〕、ホルミシデ（Formicida
e）亜目〔例えば、カムポノタス種（Camponotus spp.)
等〕、等々。
【００１４】上記等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）に於い
て、特に、本邦に於ける防除対象のシロアリの種類の例
としては、 ヤマトシロアリ（Ｄｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａ
ｔｕｓ）、 イエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓ
ａｎｕｓ）、 カタンシロアリ （Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｕｃ
ｕｓ）、 サツマシロアリ （Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓａｔ
ｓｕｍｅｎｓｉｓ）、 ナカジマシロアリ （Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｎａ
ｋａｊｉｍａｉ）、 コダマシロアリ （Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｋｏｄ
ａｍａｉ）、 アメリカカンザイシロアリ（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ
ｍｉｎｏｒ）、 コウシュンシロアリ（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ ｋｏｓｈｕ
ｎｅｎｓｉｓ）、 ダイコクシロアリ （Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄｏ
ｍｅｓｔｉｃｕｓ）、 オオシロアリ（Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｊａｐｏ
ｎｉｃａ）、 アマミシロアリ （Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｍ
ｉｙａｔａｋｅｉ）、 タイワンシロアリ （Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏ
ｒｍｏｓａｎｕｓ）、 タカサゴシロアリ （Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ ｔａ
ｋａｓａｇｏｅｎｓｉｓ）、 ニトベシロアリ （Ｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ ｎｉｔｏ
ｂｅｉ）等をあげることができる。
て、特に、本邦に於ける防除対象のシロアリの種類の例
としては、 ヤマトシロアリ（Ｄｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａ
ｔｕｓ）、 イエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓ
ａｎｕｓ）、 カタンシロアリ （Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｕｃ
ｕｓ）、 サツマシロアリ （Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓａｔ
ｓｕｍｅｎｓｉｓ）、 ナカジマシロアリ （Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｎａ
ｋａｊｉｍａｉ）、 コダマシロアリ （Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｋｏｄ
ａｍａｉ）、 アメリカカンザイシロアリ（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ
ｍｉｎｏｒ）、 コウシュンシロアリ（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ ｋｏｓｈｕ
ｎｅｎｓｉｓ）、 ダイコクシロアリ （Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄｏ
ｍｅｓｔｉｃｕｓ）、 オオシロアリ（Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｊａｐｏ
ｎｉｃａ）、 アマミシロアリ （Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｍ
ｉｙａｔａｋｅｉ）、 タイワンシロアリ （Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏ
ｒｍｏｓａｎｕｓ）、 タカサゴシロアリ （Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ ｔａ
ｋａｓａｇｏｅｎｓｉｓ）、 ニトベシロアリ （Ｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ ｎｉｔｏ
ｂｅｉ）等をあげることができる。
【００１５】本発明の活性化合物は通常の製剤形態にす
ることができる。そして斯かる形態としては、液剤、水
和剤、エマルジョン、懸濁剤、粉剤、泡沫剤、ペース
ト、粒剤、エアゾール、活性化合物浸潤−天然及び合成
物、マイクロカプセル等を挙げることができる。これら
の製剤は、公知の方法で製造することができる。斯かる
方法は、例えば、活性化合物を、展開剤、即ち、液体希
釈剤；液化ガス希釈剤；固体希釈剤又は担体、場合によ
っては界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び
／又は泡沫形成剤を用いて、混合することによって行わ
れる。展開剤として水を用いる場合には、例えば、有機
溶媒はまた補助溶媒として使用することができる。
ることができる。そして斯かる形態としては、液剤、水
和剤、エマルジョン、懸濁剤、粉剤、泡沫剤、ペース
ト、粒剤、エアゾール、活性化合物浸潤−天然及び合成
物、マイクロカプセル等を挙げることができる。これら
の製剤は、公知の方法で製造することができる。斯かる
方法は、例えば、活性化合物を、展開剤、即ち、液体希
釈剤；液化ガス希釈剤；固体希釈剤又は担体、場合によ
っては界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び
／又は泡沫形成剤を用いて、混合することによって行わ
れる。展開剤として水を用いる場合には、例えば、有機
溶媒はまた補助溶媒として使用することができる。
【００１６】液体希釈剤又は担体としては、概して、芳
香族炭化水素類（例えば、キシレン、トルエン、アルキ
ルナフタレン等）、クロル芳香族又はクロル化脂肪族炭
化水素類（例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン
類、塩化メチレン等）脂肪族炭化水素類〔例えば、シク
ロヘキサン等、パラフイン類（例えば鉱油留分等）〕、
アルコール類（例えば、ブタノール、グリコール及びそ
れらのエーテル、エステル等）、ケトン類（例えば、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン
又はシクロヘキサノン等）、強極性溶媒（例えば、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等）そして水
も挙げることができる。
香族炭化水素類（例えば、キシレン、トルエン、アルキ
ルナフタレン等）、クロル芳香族又はクロル化脂肪族炭
化水素類（例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン
類、塩化メチレン等）脂肪族炭化水素類〔例えば、シク
ロヘキサン等、パラフイン類（例えば鉱油留分等）〕、
アルコール類（例えば、ブタノール、グリコール及びそ
れらのエーテル、エステル等）、ケトン類（例えば、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン
又はシクロヘキサノン等）、強極性溶媒（例えば、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等）そして水
も挙げることができる。
【００１７】液化ガス希釈剤又は担体、常温常圧でガス
であり、その例としては、例えば、ブタン、プロパン、
窒素ガス、二酸化炭素、そしてハロゲン化炭化水素類の
ようなエアゾール噴射剤を挙げることができる。固体希
釈剤としては、土壌天然鉱物（例えば、カオリン、クレ
ー、タルク、チョーク、石英、アタパルガイド、モンモ
リロナイト又は珪藻土等）、土壌合成鉱物（例えば、高
分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等）を挙げることがで
きる。粒剤のための固体担体としては、粉砕且つ分別さ
れた岩石（例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白
雲石等）、無機及び有機物粉の合成粒、そして有機物質
（例えば、おがくず、ココやしの実のから、とうもろこ
しの穂軸そしてタバコの茎等）の細粒体を挙げることが
できる。
であり、その例としては、例えば、ブタン、プロパン、
窒素ガス、二酸化炭素、そしてハロゲン化炭化水素類の
ようなエアゾール噴射剤を挙げることができる。固体希
釈剤としては、土壌天然鉱物（例えば、カオリン、クレ
ー、タルク、チョーク、石英、アタパルガイド、モンモ
リロナイト又は珪藻土等）、土壌合成鉱物（例えば、高
分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等）を挙げることがで
きる。粒剤のための固体担体としては、粉砕且つ分別さ
れた岩石（例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白
雲石等）、無機及び有機物粉の合成粒、そして有機物質
（例えば、おがくず、ココやしの実のから、とうもろこ
しの穂軸そしてタバコの茎等）の細粒体を挙げることが
できる。
【００１８】乳化剤及び／または泡沫剤としては、非イ
オン及びイオン性乳化剤〔例えば、ポリオキシエチレン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコール
エーテル（例えば、アルキルアリールポリグリコールエ
ーテル、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリ
ールスルホン酸塩等）〕、アルブミン加水分解生成物を
挙げることができる。分散剤としては、例えば、リグニ
ンサルファイト廃液、そしてメチルセルロースを包含す
る。固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使用するこ
とができ、斯る固着剤としては、カルボキシメチルセル
ロースそして天然及び合成ポリマー（例えば、アラビア
ゴム、ポリビニルアルコールそしてポリビニルアセテー
ト等）を挙げることができる。
オン及びイオン性乳化剤〔例えば、ポリオキシエチレン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコール
エーテル（例えば、アルキルアリールポリグリコールエ
ーテル、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリ
ールスルホン酸塩等）〕、アルブミン加水分解生成物を
挙げることができる。分散剤としては、例えば、リグニ
ンサルファイト廃液、そしてメチルセルロースを包含す
る。固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使用するこ
とができ、斯る固着剤としては、カルボキシメチルセル
ロースそして天然及び合成ポリマー（例えば、アラビア
ゴム、ポリビニルアルコールそしてポリビニルアセテー
ト等）を挙げることができる。
【００１９】着色剤を使用することもでき、斯る着色剤
としては、無機顔料（例えば酸化鉄、酸化チタンそして
プルシアンブルー）、そしてアリザリン染料、アゾ染料
又は金属フタロシアニン染料のような有機染料そして更
に、鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデ
ン、亜鉛のそれらの塩のような微量要素を挙げることが
できる。該製剤は、一般には、前記活性成分を０．００
１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％含有す
ることができる。
としては、無機顔料（例えば酸化鉄、酸化チタンそして
プルシアンブルー）、そしてアリザリン染料、アゾ染料
又は金属フタロシアニン染料のような有機染料そして更
に、鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデ
ン、亜鉛のそれらの塩のような微量要素を挙げることが
できる。該製剤は、一般には、前記活性成分を０．００
１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％含有す
ることができる。
【００２０】更に、本発明の式（Ｉ）活性化合物は、協
力剤との混合剤としても、存在することもでき、斯かる
製剤及び、使用形態は、商業上有用なものを挙げること
ができる。該協力剤は、それ自体、活性である必要はな
く、活性化合物の作用を増幅する化合物である。本発明
の式（Ｉ）活性化合物の商業上有用な使用形態における
含有量は、広い範囲内で、変えることができる。本発明
の式（Ｉ）活性化合物の使用上の濃度は、例えば０．０
０００００１〜１００重量％であって、好ましくは、
０．０００１〜１重量％である。本発明の式（Ｉ）活性
化合物は、使用形態の適合した通常の方法で使用するこ
とができる。
力剤との混合剤としても、存在することもでき、斯かる
製剤及び、使用形態は、商業上有用なものを挙げること
ができる。該協力剤は、それ自体、活性である必要はな
く、活性化合物の作用を増幅する化合物である。本発明
の式（Ｉ）活性化合物の商業上有用な使用形態における
含有量は、広い範囲内で、変えることができる。本発明
の式（Ｉ）活性化合物の使用上の濃度は、例えば０．０
０００００１〜１００重量％であって、好ましくは、
０．０００１〜１重量％である。本発明の式（Ｉ）活性
化合物は、使用形態の適合した通常の方法で使用するこ
とができる。
【００２１】上記の工芸素材類を完璧に保護するため
に、即ち、これらに被害をもたらす害虫類をはじめ、菌
類、細菌、藻類より、守るために、該工芸素材類は、前
記式（Ｉ）の活性化合物の少なくとも一種と、殺菌剤、
殺バクテリア剤又は殺藻剤の少なくとも一種とを含む組
成物で処理することができる。木材又は木質合板類は、
好ましくは、前記式（Ｉ）の化合物またはそれの混合物
の殺虫有効量と、下記群より選ばれる少なくとも一種の
殺菌性化合物の殺菌有効量とを含む組成物で処理するこ
とができる；
に、即ち、これらに被害をもたらす害虫類をはじめ、菌
類、細菌、藻類より、守るために、該工芸素材類は、前
記式（Ｉ）の活性化合物の少なくとも一種と、殺菌剤、
殺バクテリア剤又は殺藻剤の少なくとも一種とを含む組
成物で処理することができる。木材又は木質合板類は、
好ましくは、前記式（Ｉ）の化合物またはそれの混合物
の殺虫有効量と、下記群より選ばれる少なくとも一種の
殺菌性化合物の殺菌有効量とを含む組成物で処理するこ
とができる；
【００２２】（群） トリハロスルフェニル系化合物、例えば、Ｎ−（ジクロ
ロフルオロメチルチオ）−Ｎ，Ｎ′−ジメチル−Ｎ−フ
ェニルスルファミド（一般名：ジクロフルアニドdichlo
fluanide）、Ｎ−（ジクロロフルオロメチルチオ）−
Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−Ｎ−ｐ−トリルスルファミド
（一般名：トリルフルアニド tolylfluanide ）、Ｎ−
（トリクロロメチルチオ）フタルイミド（一般名：フォ
ルペット folpet）、Ｎ−（ジクロロフルオロメチルチ
オ）フタルイミド（一般名：フルオルフォルペット fl
uorfolpet ）等、
ロフルオロメチルチオ）−Ｎ，Ｎ′−ジメチル−Ｎ−フ
ェニルスルファミド（一般名：ジクロフルアニドdichlo
fluanide）、Ｎ−（ジクロロフルオロメチルチオ）−
Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−Ｎ−ｐ−トリルスルファミド
（一般名：トリルフルアニド tolylfluanide ）、Ｎ−
（トリクロロメチルチオ）フタルイミド（一般名：フォ
ルペット folpet）、Ｎ−（ジクロロフルオロメチルチ
オ）フタルイミド（一般名：フルオルフォルペット fl
uorfolpet ）等、
【００２３】ヨード系化合物、例えば、３−ヨード−２
−プロピニル−ブチルカーバメート（ＩＰＢＣ）、３−
ヨード−２−プロピニル−ヘキシルカーバメート、３−
ヨード−２−プロピニル−シクロヘキシルカーバメー
ト、３−ヨード−２−プロピニル−フェニルカーバメー
ト、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン（一般名：ア
ミカル４８ amical４８）等、フェノール系化合物、例
えば、ｏ−フェニルフェノール、トリブロモフェノー
ル、テトラクロロフェノール、ペンタクロロフェノール
等、
−プロピニル−ブチルカーバメート（ＩＰＢＣ）、３−
ヨード−２−プロピニル−ヘキシルカーバメート、３−
ヨード−２−プロピニル−シクロヘキシルカーバメー
ト、３−ヨード−２−プロピニル−フェニルカーバメー
ト、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン（一般名：ア
ミカル４８ amical４８）等、フェノール系化合物、例
えば、ｏ−フェニルフェノール、トリブロモフェノー
ル、テトラクロロフェノール、ペンタクロロフェノール
等、
【００２４】アゾール系化合物、例えば、１−（４−ク
ロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン
（一般名：トリアジメホン triadimefon ）、β−（４
−クロロフェノキシ）−α−（１，１−ジメチルエチ
ル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノー
ル（一般名：トリアジメノール triadimenol ）、±α
−〔２−（４−クロロフェニル）エチル〕−α−（１，
１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル−１−エタノール（一般名：テブコナゾール tebuco
nazol ）、１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−
４−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチ
ル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（一般名：プロ
ピコナゾール propiconazol）、１−〔２−（２，４−
ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イル
メチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（一般名：
アザコナゾール azaconazol）、１−｛Ｎ−プロピル−
Ｎ−〔２−（２，４，６−（トリクロロフェノキシ）エ
チル〕カルバモイル｝イミダゾール（一般名：プロクロ
ラズ prochloraz）等、
ロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン
（一般名：トリアジメホン triadimefon ）、β−（４
−クロロフェノキシ）−α−（１，１−ジメチルエチ
ル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノー
ル（一般名：トリアジメノール triadimenol ）、±α
−〔２−（４−クロロフェニル）エチル〕−α−（１，
１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル−１−エタノール（一般名：テブコナゾール tebuco
nazol ）、１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−
４−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチ
ル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（一般名：プロ
ピコナゾール propiconazol）、１−〔２−（２，４−
ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イル
メチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（一般名：
アザコナゾール azaconazol）、１−｛Ｎ−プロピル−
Ｎ−〔２−（２，４，６−（トリクロロフェノキシ）エ
チル〕カルバモイル｝イミダゾール（一般名：プロクロ
ラズ prochloraz）等、
【００２５】スズ化合物、例えば、トリブチルスズオク
チレート、トリブチルスズオレエート、ビス−トリブチ
ルスズオキサイド、トリブチルスズナフテネート、トリ
ブチルスズホスフェート、トリブチルスズベンゾエート
等、チオシアネート系化合物、例えば、メチレンビスチ
オシアネート（ＭＢＴ）、２−チオシアノメチルチオベ
ンゾチアゾール（ＴＣＭＴＢ）等、４級アンモニウム化
合物、例えば、ベンジル−ジメチル−テトラデシルアン
モニウムクロライド、ベンジル−ジメチル−ドデシルア
ンモニウムクロライド等、
チレート、トリブチルスズオレエート、ビス−トリブチ
ルスズオキサイド、トリブチルスズナフテネート、トリ
ブチルスズホスフェート、トリブチルスズベンゾエート
等、チオシアネート系化合物、例えば、メチレンビスチ
オシアネート（ＭＢＴ）、２−チオシアノメチルチオベ
ンゾチアゾール（ＴＣＭＴＢ）等、４級アンモニウム化
合物、例えば、ベンジル−ジメチル−テトラデシルアン
モニウムクロライド、ベンジル−ジメチル−ドデシルア
ンモニウムクロライド等、
【００２６】ベンズイミダゾール系化合物、例えば、２
−（２′−フリル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール（一般
名：フベリダゾールfuberidazole）、メチルベンズイミ
ダゾール−２−イルカーバメート（ＢＣＭ）、２−
（４′−チアゾリル）ベンズイミダゾール（一般名：チ
アベンダゾール thiabendazole ）、メチル−（１−ブ
チルカルバモイル）−２−ベンズイミダゾールカーバメ
ート（一般名：ベノミル benomyl ）等、
−（２′−フリル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール（一般
名：フベリダゾールfuberidazole）、メチルベンズイミ
ダゾール−２−イルカーバメート（ＢＣＭ）、２−
（４′−チアゾリル）ベンズイミダゾール（一般名：チ
アベンダゾール thiabendazole ）、メチル−（１−ブ
チルカルバモイル）−２−ベンズイミダゾールカーバメ
ート（一般名：ベノミル benomyl ）等、
【００２７】イソチアゾリノン系化合物、例えば、Ｎ−
メチルイソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−Ｎ−メ
チルイソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−Ｎ
−オクチルイソチアゾリン−３−オン、Ｎ−オクチルイ
ソチアゾリン−３−オン等、モルホリン系化合物、例え
ば、Ｃ14−Ｃ11−４−アルキル−２，６−ジメチルモル
ホリン（一般名：トリデモルフ tridemorph）、ピリジ
ン系化合物、例えば、１−ヒドロキシ−２−ピリジン−
チオン及びそのナトリウム鉄塩、マンガン塩、亜鉛塩、
テトラクロロ−４−メチルスルホニルピリジン等、
メチルイソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−Ｎ−メ
チルイソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−Ｎ
−オクチルイソチアゾリン−３−オン、Ｎ−オクチルイ
ソチアゾリン−３−オン等、モルホリン系化合物、例え
ば、Ｃ14−Ｃ11−４−アルキル−２，６−ジメチルモル
ホリン（一般名：トリデモルフ tridemorph）、ピリジ
ン系化合物、例えば、１−ヒドロキシ−２−ピリジン−
チオン及びそのナトリウム鉄塩、マンガン塩、亜鉛塩、
テトラクロロ−４−メチルスルホニルピリジン等、
【００２８】Ｎ−シクロヘキシルジアジニウムジオキシ
系化合物、例えば、トリス−（Ｎ−シクロヘキシルジア
ジニウムジオキシ）アルミニウム、ビス−（Ｎ−シクロ
ヘキシルジアジニウムジオキシ）銅等、ナフテン酸系化
合物、例えば、ナフテン酸亜鉛等、キノリン系化合物、
例えば、８−ヒドロキシキノリン銅塩等、ニトリル系化
合物、例えば、１，２，３，５−テトラクロロ−４，６
−シアノベンゼン等、ボロン化合物類、例えば、ホウ
酸、ホウ砂、ホウ酸塩等、ウレア化合物類、例えば、
Ｎ′−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ジメ
チルウレア等、フラン誘導体、例えば、（Ｎ−シクロヘ
キシル−Ｎ−メトキシ）−２，５−ジメチル−３−フラ
ンカルボキサミド（一般名：フルメシクロックス）等。
系化合物、例えば、トリス−（Ｎ−シクロヘキシルジア
ジニウムジオキシ）アルミニウム、ビス−（Ｎ−シクロ
ヘキシルジアジニウムジオキシ）銅等、ナフテン酸系化
合物、例えば、ナフテン酸亜鉛等、キノリン系化合物、
例えば、８−ヒドロキシキノリン銅塩等、ニトリル系化
合物、例えば、１，２，３，５−テトラクロロ−４，６
−シアノベンゼン等、ボロン化合物類、例えば、ホウ
酸、ホウ砂、ホウ酸塩等、ウレア化合物類、例えば、
Ｎ′−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ジメ
チルウレア等、フラン誘導体、例えば、（Ｎ−シクロヘ
キシル−Ｎ−メトキシ）−２，５−ジメチル−３−フラ
ンカルボキサミド（一般名：フルメシクロックス）等。
【００２９】これらの殺菌活性化合物は、木材又は木質
合板類を、木材に被害をもたらす害虫類をはじめ、同様
に被害をもたらす下記例示群の菌類から保護するため
に、前記組成物に加えることができる。
合板類を、木材に被害をもたらす害虫類をはじめ、同様
に被害をもたらす下記例示群の菌類から保護するため
に、前記組成物に加えることができる。
【００３０】（群） 木材の退色をひき起こす菌類：アスコミセテス（Ascomy
cetes ）〔例えば、カラトシスチス ミノル（Caratocy
stis minor）〕、ドイテロミセテス（Deuteromycetes）
〔例えば、アスペルギルス ニガー（Aspergillus nige
r ）、アウレオバシジウム プルラウス（Aureobasidiu
m pullulaus ）、ダクチレウム フザリオイデス（Dact
yleum fusarioides ）、ペニシリウム バリアビレ（Pe
nicilliumvariabile ）、スクレロホマピチオヒラ（Scl
erophoma pithyophila ）、スコプラリア ヒコミセス
（Scopularia phycomyces)、トリコデルマ ビリデ（Tr
ichoderma viride）、トリコデルマ リグオラム（Tric
hoderma liguorum）〕、ジゴミセテス（Zygomycetes ）
〔例えば、ムコル スピノサス（Mucor spinosus）〕、
及び／又は
cetes ）〔例えば、カラトシスチス ミノル（Caratocy
stis minor）〕、ドイテロミセテス（Deuteromycetes）
〔例えば、アスペルギルス ニガー（Aspergillus nige
r ）、アウレオバシジウム プルラウス（Aureobasidiu
m pullulaus ）、ダクチレウム フザリオイデス（Dact
yleum fusarioides ）、ペニシリウム バリアビレ（Pe
nicilliumvariabile ）、スクレロホマピチオヒラ（Scl
erophoma pithyophila ）、スコプラリア ヒコミセス
（Scopularia phycomyces)、トリコデルマ ビリデ（Tr
ichoderma viride）、トリコデルマ リグオラム（Tric
hoderma liguorum）〕、ジゴミセテス（Zygomycetes ）
〔例えば、ムコル スピノサス（Mucor spinosus）〕、
及び／又は
【００３１】木材を破壊する菌類：アスコミセテス（As
comycetes）〔例えば、ケトミウム アルバ−アレヌラ
ム（Chetomium alba-arenulum ）、カエトニウム グロ
ボサム（Chaetonium globosum ）、フミコラ グリセア
（Humicola grisea ）、ペトリエラ セチヘラ（Petrie
lla setifera）、トリクラス スピラリス（Trichurus
spiralis）〕、バシジオミセテス（Basidiomycetes）
〔例えば、コニオヘラ プテアナ（Coniophera putean
a）、コリオラス ベルシコラ（Coriolus versicolor
）、ドンビオポラ エクスパンサ（Donbiopora expans
a）、グレノスポラ グラヒイ（Glenospora graphi
i）、グレオヒラム アビエンチナム（Gloeophyllum ab
ientinum)、グレオヒラム アドラタム（Gloeophyllum
adoratum ）、グレオヒラム プロタクタム（Gloeophyl
lum protactum）、グレオヒラム トラベウム（Gloeoph
yllum trabeum）、グレオヒラム セピアリウム（Gloeo
phyllum sepiarium）、レンチナス シアチオホルメス
（Lentinus cyathioformes）、レンチナス エドデス
（Lentinus edodes ）、レンチナス レピデウス（Lent
inus lepideus)、レンチナス スクアブロロサス（Lent
inus squavrolosus ）、パキラス パノイデス（Paxill
us pannoides）、プレウロタス オストレアタス（Pleu
rotus ostreatus）、ポリア プラセンタ（Poria place
nta）、ポリア モンチコラ（Poria monticola ）、ポ
リア バイランチ（Poria vaillantii）、ポリア バポ
リア（Poria vaporia ）、セルプラ ヒマントイデス
（Serpula himantoides ）、セルプララクリマンス（Se
rpula lacrymans ）、チロミセス パラストリス（Tyro
myces palustris ）〕、ドイテロミセテス（Deuteromyc
etes）〔例えば、クラドスポリウム ヘルブラム（Clad
osporium herbarum ）〕。
comycetes）〔例えば、ケトミウム アルバ−アレヌラ
ム（Chetomium alba-arenulum ）、カエトニウム グロ
ボサム（Chaetonium globosum ）、フミコラ グリセア
（Humicola grisea ）、ペトリエラ セチヘラ（Petrie
lla setifera）、トリクラス スピラリス（Trichurus
spiralis）〕、バシジオミセテス（Basidiomycetes）
〔例えば、コニオヘラ プテアナ（Coniophera putean
a）、コリオラス ベルシコラ（Coriolus versicolor
）、ドンビオポラ エクスパンサ（Donbiopora expans
a）、グレノスポラ グラヒイ（Glenospora graphi
i）、グレオヒラム アビエンチナム（Gloeophyllum ab
ientinum)、グレオヒラム アドラタム（Gloeophyllum
adoratum ）、グレオヒラム プロタクタム（Gloeophyl
lum protactum）、グレオヒラム トラベウム（Gloeoph
yllum trabeum）、グレオヒラム セピアリウム（Gloeo
phyllum sepiarium）、レンチナス シアチオホルメス
（Lentinus cyathioformes）、レンチナス エドデス
（Lentinus edodes ）、レンチナス レピデウス（Lent
inus lepideus)、レンチナス スクアブロロサス（Lent
inus squavrolosus ）、パキラス パノイデス（Paxill
us pannoides）、プレウロタス オストレアタス（Pleu
rotus ostreatus）、ポリア プラセンタ（Poria place
nta）、ポリア モンチコラ（Poria monticola ）、ポ
リア バイランチ（Poria vaillantii）、ポリア バポ
リア（Poria vaporia ）、セルプラ ヒマントイデス
（Serpula himantoides ）、セルプララクリマンス（Se
rpula lacrymans ）、チロミセス パラストリス（Tyro
myces palustris ）〕、ドイテロミセテス（Deuteromyc
etes）〔例えば、クラドスポリウム ヘルブラム（Clad
osporium herbarum ）〕。
【００３２】一般には、本発明の組成物は、下記の付加
物の少なくとも一種を含むことができる。希釈剤、乳化
剤、溶解剤、有機結合剤、補助溶媒、処理付加物、固着
剤、可塑剤、紫外線−安定化剤又は安定増強剤、染料
（水可溶性、水不溶性）、着色顔料、乾燥剤、腐食防止
剤、抗沈澱剤、殺虫剤（例えば、カーバメート系、有機
リン系、ハロゲン化脂肪族アルキル系、ピレスロイド系
等）、皮膚荒れ防止剤等々。上記の付加成分、並びにそ
の使用は、ＥＰ−Ａ３７０６６５、ＤＥ−Ａ３，５３
１，２５７およびＤＥ−Ａ３，４１４，２４４に示され
ている。
物の少なくとも一種を含むことができる。希釈剤、乳化
剤、溶解剤、有機結合剤、補助溶媒、処理付加物、固着
剤、可塑剤、紫外線−安定化剤又は安定増強剤、染料
（水可溶性、水不溶性）、着色顔料、乾燥剤、腐食防止
剤、抗沈澱剤、殺虫剤（例えば、カーバメート系、有機
リン系、ハロゲン化脂肪族アルキル系、ピレスロイド系
等）、皮膚荒れ防止剤等々。上記の付加成分、並びにそ
の使用は、ＥＰ−Ａ３７０６６５、ＤＥ−Ａ３，５３
１，２５７およびＤＥ−Ａ３，４１４，２４４に示され
ている。
【００３３】本発明の組成物は、一般には、式（Ｉ）の
殺虫性化合物を１０-6〜３０重量部、好ましくは０．０
００５〜１５重量部、より好ましくは、０．００５〜２
重量部と、上記殺菌性化合物を０．０１〜９０重量部、
好ましくは、０．０５〜５０重量部、より好ましくは、
０．１〜３０重量部とから構成される。該組成物は、散
布用プロダクツ又は濃縮物として、供給することがで
き、またそれを使用する際には、使用に先だって、希釈
されることが必要である。該組成物は、塗布、散布、浸
漬、真空薬剤注入等の公知方法で、施用することができ
る。また、該組成物は、公知の技術によって、調製する
ことができる。
殺虫性化合物を１０-6〜３０重量部、好ましくは０．０
００５〜１５重量部、より好ましくは、０．００５〜２
重量部と、上記殺菌性化合物を０．０１〜９０重量部、
好ましくは、０．０５〜５０重量部、より好ましくは、
０．１〜３０重量部とから構成される。該組成物は、散
布用プロダクツ又は濃縮物として、供給することがで
き、またそれを使用する際には、使用に先だって、希釈
されることが必要である。該組成物は、塗布、散布、浸
漬、真空薬剤注入等の公知方法で、施用することができ
る。また、該組成物は、公知の技術によって、調製する
ことができる。
【００３４】次に実施例により、本発明の内容を具体的
に説明するが、本発明はこれのみに限定されるべきもの
ではない。
に説明するが、本発明はこれのみに限定されるべきもの
ではない。
実施例１ ０．００５％ １−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−２−ニトロイミノ−イミダゾリジン（一般名：イ
ミダクロプリド） ５％ ブチルグリコール ９４．９９５％ 石油スピリット
ル）−２−ニトロイミノ−イミダゾリジン（一般名：イ
ミダクロプリド） ５％ ブチルグリコール ９４．９９５％ 石油スピリット
【００３５】実施例２（浸み込用剤／下塗剤） ０．０１％ イミダクロプリド ０．５％ ジクロフルアニド １％ テブコナゾール ９．７％ アルキド樹脂 ８８．７９％ 石油スピリット
【００３６】実施例３（木材着色塗料／含低濃度結合
剤） ０．０１％ イミダクロプリド ０．５％ ジクロフルアニド １．２％ テブコナゾール ２１％ アルキド樹脂 ２％ 顔料 ４％ 抗沈澱付加物、乾燥剤等 ７１．２９％ 石油スピリット
剤） ０．０１％ イミダクロプリド ０．５％ ジクロフルアニド １．２％ テブコナゾール ２１％ アルキド樹脂 ２％ 顔料 ４％ 抗沈澱付加物、乾燥剤等 ７１．２９％ 石油スピリット
【００３７】実施例４（木材着色塗料／含高濃度結合
剤） ０．０１５％ イミダクロプリド ０．６％ ジクロフルアニド １．５％ テブコナゾール ４０％ アルキド樹脂 ２％ 顔料 ４％ 抗沈澱付加物、乾燥剤等 ４８．１１５％ 石油スピリット
剤） ０．０１５％ イミダクロプリド ０．６％ ジクロフルアニド １．５％ テブコナゾール ４０％ アルキド樹脂 ２％ 顔料 ４％ 抗沈澱付加物、乾燥剤等 ４８．１１５％ 石油スピリット
【００３８】実施例５（土壌処理） ２０％ イミダクロプリド ８％ エチレングリコール ３％ 界面活性剤 ０．２５％ 増粘剤等 ６８．７５％ 蒸留水
【００３９】実施例６（木材塗布） ０．１％ イミダクロプリド １％ ３−ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニ
ルエチルカルボナート ９８．９％ 有機溶剤
ルエチルカルボナート ９８．９％ 有機溶剤
【００４０】実施例７（木材塗布） ０．１％ イミダクロプリド １．５％ ４−クロロフェニル−３−ヨードプロパル
ギルホルマール ９８．４％ 有機溶剤
ギルホルマール ９８．４％ 有機溶剤
【００４１】実施例８ 殺蟻試験 供試化合物 本発明活性化合物例 Ｉ．１： １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
２−ニトロメチレン−イミダゾリジン Ｉ．２： ３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
２−ニトロメチレン−チアゾリジン Ｉ．３： １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
２−ニトロイミノ−イミダゾリジン 比較化合物 Ａ： ホキシム（phoxim） Ｂ： クロルピリホス（chlorpyriphos ） 供試薬液の調整 溶剤 ： キシロール３重量部 乳化剤： ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル１重量部
２−ニトロメチレン−イミダゾリジン Ｉ．２： ３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
２−ニトロメチレン−チアゾリジン Ｉ．３： １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
２−ニトロイミノ−イミダゾリジン 比較化合物 Ａ： ホキシム（phoxim） Ｂ： クロルピリホス（chlorpyriphos ） 供試薬液の調整 溶剤 ： キシロール３重量部 乳化剤： ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル１重量部
【００４２】適当な活性化合物の調合物を作るために活
性化合物１重量部を前記量の乳化剤を含有する前記量の
溶剤と混合し、その混合物を水で所定濃度まで希釈し
た。 試験方法：上記方法により所定濃度に希釈した薬液１ml
を、直径９cmのガラスシャーレに敷いた濾紙に均一にな
るようピペットにて施用し１シャーレ当りイエシロアリ
（Coptotermes formosanus）の職蟻１０匹を放し、２５
℃の恒温器に収納した。４日後死虫数を数え、殺虫率を
算出した。尚、この試験は２連制にて行った。その結果
を第１表に示す。
性化合物１重量部を前記量の乳化剤を含有する前記量の
溶剤と混合し、その混合物を水で所定濃度まで希釈し
た。 試験方法：上記方法により所定濃度に希釈した薬液１ml
を、直径９cmのガラスシャーレに敷いた濾紙に均一にな
るようピペットにて施用し１シャーレ当りイエシロアリ
（Coptotermes formosanus）の職蟻１０匹を放し、２５
℃の恒温器に収納した。４日後死虫数を数え、殺虫率を
算出した。尚、この試験は２連制にて行った。その結果
を第１表に示す。
【００４３】
【表１】
【００４４】実施例９ 残効試験 実施例８と同様に希釈された薬液に２cm×２cm×２cmの
アカマツ辺材を１分間浸漬し、風乾した後、４０℃の恒
温器に入れ４週間保存した。４週間後、直径１０cmのポ
リカップに、各々、１５０mlの砂壌土（含水量：２０
％）と共に薬剤処理したアカマツ辺材を入れ、１カップ
当りイエシロアリの職蟻２００匹と兵蟻２０匹を放し３
週間後、アカマツ辺材の食害程度と生虫数を調査し、殺
虫率を算出した。尚、これらの試験は２５℃、２連制に
て行った。その結果を第２表に示す。 食害度０： 食害なし ０．５： 表面から１mm程度のあさい食痕が１〜２ヶ所
ある １： 表面から１〜２mm程度のはっきりした食痕が１〜
２ヶ所ある ２： ３ヶ所以上のはっきりした食痕または２mm以上の
深い食痕が１ヶ所以上ある ３： ３ヶ所以上の深い食痕がある ４： はっきりした食痕が材の表面積の 1／3 程度まで
ある ５： はっきりした食痕が材の表面積の 1／3 以上にわ
たる
アカマツ辺材を１分間浸漬し、風乾した後、４０℃の恒
温器に入れ４週間保存した。４週間後、直径１０cmのポ
リカップに、各々、１５０mlの砂壌土（含水量：２０
％）と共に薬剤処理したアカマツ辺材を入れ、１カップ
当りイエシロアリの職蟻２００匹と兵蟻２０匹を放し３
週間後、アカマツ辺材の食害程度と生虫数を調査し、殺
虫率を算出した。尚、これらの試験は２５℃、２連制に
て行った。その結果を第２表に示す。 食害度０： 食害なし ０．５： 表面から１mm程度のあさい食痕が１〜２ヶ所
ある １： 表面から１〜２mm程度のはっきりした食痕が１〜
２ヶ所ある ２： ３ヶ所以上のはっきりした食痕または２mm以上の
深い食痕が１ヶ所以上ある ３： ３ヶ所以上の深い食痕がある ４： はっきりした食痕が材の表面積の 1／3 程度まで
ある ５： はっきりした食痕が材の表面積の 1／3 以上にわ
たる
【００４５】
【表２】
【００４６】実施例１０ ヒロトルプス バジュラス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂ
ａｊｕｌｕｓ）の幼虫に対する防除効果試験 実施例８で供試した活性化合物Ｉ．３の１．４４×１０
-5 %、１．４４×１０-4 %、７．２×１０-3 %、及び
１．４４×１０-2 %の有効成分濃度のクロロホルム溶液
で予め処理された木材片標本を用い、ヒロトルプス バ
ジュラスの幼虫に対する防除効果試験が、ＤＩＮ ＥＮ
４７〔１９９０年 Ｂｅｕｔｈ Ｖｅｒｌａｇ ＧＭＢ
Ｈ 発行「ＤＩＮ Ｔａｓｃｈｅｎｂｕｃｈ Ｈｏｌｚ
ｓｃｈｕｔｚ」記載〕（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊ
ｕｌｕｓの幼虫に対する有毒値を決定するための、木材
保護に関するヨーロッパ標準化委員会により規定された
ヨーロッパ標準法）に詳記される方法に従って、行なわ
れ、効果を判定した。
ａｊｕｌｕｓ）の幼虫に対する防除効果試験 実施例８で供試した活性化合物Ｉ．３の１．４４×１０
-5 %、１．４４×１０-4 %、７．２×１０-3 %、及び
１．４４×１０-2 %の有効成分濃度のクロロホルム溶液
で予め処理された木材片標本を用い、ヒロトルプス バ
ジュラスの幼虫に対する防除効果試験が、ＤＩＮ ＥＮ
４７〔１９９０年 Ｂｅｕｔｈ Ｖｅｒｌａｇ ＧＭＢ
Ｈ 発行「ＤＩＮ Ｔａｓｃｈｅｎｂｕｃｈ Ｈｏｌｚ
ｓｃｈｕｔｚ」記載〕（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊ
ｕｌｕｓの幼虫に対する有毒値を決定するための、木材
保護に関するヨーロッパ標準化委員会により規定された
ヨーロッパ標準法）に詳記される方法に従って、行なわ
れ、効果を判定した。
【００４７】試験の概要は、次の通りである。予め真空
薬剤注入された木材片（５×２．５×１．５ｃｍ）を５
標本用意し、夫々に６ケの穴をあけ、１穴当り、１頭の
幼虫を入れる。４週間後に標本片を順に割り、幼虫の生
死を判定する。判定に際しては、生存幼虫の確認の時点
で、残りの標本片の割裂をせずに、更に８週間試験を継
続し、計１２週間後に、幼虫の生死の判定を行なう。こ
の試験から、活性化合物Ｉ．３の木材吸収濃度のヒロト
ルプス バジュラスの幼虫に対する有毒閾値は１．０８
ｇ／ｍ3 と１０．８ｇ／ｍ3 の間であった。試験結果を
第３表に示す。
薬剤注入された木材片（５×２．５×１．５ｃｍ）を５
標本用意し、夫々に６ケの穴をあけ、１穴当り、１頭の
幼虫を入れる。４週間後に標本片を順に割り、幼虫の生
死を判定する。判定に際しては、生存幼虫の確認の時点
で、残りの標本片の割裂をせずに、更に８週間試験を継
続し、計１２週間後に、幼虫の生死の判定を行なう。こ
の試験から、活性化合物Ｉ．３の木材吸収濃度のヒロト
ルプス バジュラスの幼虫に対する有毒閾値は１．０８
ｇ／ｍ3 と１０．８ｇ／ｍ3 の間であった。試験結果を
第３表に示す。
【００４８】
【表３】
【００４９】実施例１０の比較として、次のデータを例
示する。 比較値〔Ｈｏｌｚ ａｌｓ Ｒｏｈ− ｕｎｄ Ｗｅｒ
ｋｓｔｏｆｆ，３５（１９７７），２３３−２３７，表
６，２３６頁；Ｗ．Ｍｅｔｚｎｅｒ等〕
示する。 比較値〔Ｈｏｌｚ ａｌｓ Ｒｏｈ− ｕｎｄ Ｗｅｒ
ｋｓｔｏｆｆ，３５（１９７７），２３３−２３７，表
６，２３６頁；Ｗ．Ｍｅｔｚｎｅｒ等〕
【００５０】
【表４】
【００５１】実施例１１ シロアリ種；レチクリターメス サントネシス（Ｒｅｔ
ｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｓａｎｔｏｎｅｓｉｓ）に対す
る効果試験 実施例１０と同じ濃度の活性化合物Ｉ．３のクロロホル
ム溶液を用い、レチクリターメス サントネシスに対す
る防除試験が、ＤＩＮ ＥＮ１１７（Ｒｅｔｉｃｕｌｉ
ｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｓｉｓに対する有毒値を
決定するための、木材保護に関するヨーロッパ標準化委
員会によって規定されたヨーロッパ標準法）に詳記され
る方法に従って、行なわれ、効果を判定した。
ｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｓａｎｔｏｎｅｓｉｓ）に対す
る効果試験 実施例１０と同じ濃度の活性化合物Ｉ．３のクロロホル
ム溶液を用い、レチクリターメス サントネシスに対す
る防除試験が、ＤＩＮ ＥＮ１１７（Ｒｅｔｉｃｕｌｉ
ｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｓｉｓに対する有毒値を
決定するための、木材保護に関するヨーロッパ標準化委
員会によって規定されたヨーロッパ標準法）に詳記され
る方法に従って、行なわれ、効果を判定した。
【００５２】試験の概要は、次の通りである。予め真空
薬剤注入された実施例１０と同様の木材片を３標本用意
し、一試験区当り２５０頭の職蟻、一頭の兵蟻及び１頭
の幼生を供し、８週間さらした後、生死を判定する。こ
の試験から、活性化合物Ｉ．３の木材吸収濃度のレチク
リターメス サントネシスに対する有毒閾値は０．１３
５ｇ／ｍ3 と１．３４４ｇ／ｍ3 の間であった。
薬剤注入された実施例１０と同様の木材片を３標本用意
し、一試験区当り２５０頭の職蟻、一頭の兵蟻及び１頭
の幼生を供し、８週間さらした後、生死を判定する。こ
の試験から、活性化合物Ｉ．３の木材吸収濃度のレチク
リターメス サントネシスに対する有毒閾値は０．１３
５ｇ／ｍ3 と１．３４４ｇ／ｍ3 の間であった。
【００５３】評価は下記の基準で行なわれた。 評価値 ０：被害なし １：被害痕跡 ２：被害小程度 ３：被害中程度 ４：被害甚大、サンプル木材破砕 試験結果を第５表に示す。
【００５４】
【表５】
【００５５】実施例１１の比較として、次のデータを例
示する。 比較値〔Ｈｏｌｚ ａｌｓ Ｒｏｈｒ− ｕｎｄ Ｗｅ
ｒｋｓｔｏｆｆ，３５（１９７７），２３３−２３７，
表１０，２３６頁；Ｗ．Ｍｅｔｚｎｅｒ等〕
示する。 比較値〔Ｈｏｌｚ ａｌｓ Ｒｏｈｒ− ｕｎｄ Ｗｅ
ｒｋｓｔｏｆｆ，３５（１９７７），２３３−２３７，
表１０，２３６頁；Ｗ．Ｍｅｔｚｎｅｒ等〕
【００５６】
【表６】
【００５７】
【発明の効果】本発明の害虫防除剤は、上記実施例で示
される通り、シロアリに代表される通り、工芸素材類を
害虫より保護するために、優れた防除効果を現すと共
に、顕著な残効力を有する。
される通り、シロアリに代表される通り、工芸素材類を
害虫より保護するために、優れた防除効果を現すと共
に、顕著な残効力を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ミヒアエル・シユワムボーン ドイツ連邦共和国ダヴリユー−5000 ケ ルン 80、プレモンシユトラーテンゼア シユトラーセ 76 (56)参考文献 特開 平２−273601（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−218386（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−164605（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−178981（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−19378（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−48681（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−56405（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−99304（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−72608（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−72609（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−72610（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−287701（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 43/50 A01N 43/54 A01N 43/78 A01N 51/00 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (3)
- 【請求項１】 １−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−２−ニトロイミノ−イミダゾリジンを有効成分と
して含有することを特徴とする工芸素材類をシロアリ類
より保護するための害虫防除剤。 - 【請求項２】 工芸素材類が木材及び木質合板類である
ところの請求項１の害虫防除剤。 - 【請求項３】 １−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−２−ニトロイミノ−イミダゾリジンを土壌処理す
ることにより、工芸素材類をシロアリ類の侵襲から保護
する方法。
Priority Applications (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35075191A JP3162450B2 (ja) | 1991-04-27 | 1991-12-12 | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 |
| AU13908/92A AU645672B2 (en) | 1991-04-27 | 1992-03-30 | Agents for preserving technical materials against insects |
| EP92106384A EP0511541B1 (en) | 1991-04-27 | 1992-04-14 | Agents for preserving wood or composite-wood materials against insects |
| AT92106384T ATE142077T1 (de) | 1991-04-27 | 1992-04-14 | Mittel zum schützen holz oder materialien, die auf basis von holz sind, gegen insekten |
| DK92106384.8T DK0511541T3 (ja) | 1991-04-27 | 1992-04-14 | |
| DE69213305T DE69213305T2 (de) | 1991-04-27 | 1992-04-14 | Mittel zum Schützen Holz oder Materialien, die auf Basis von Holz sind, gegen Insekten |
| ES92106384T ES2090400T3 (es) | 1991-04-27 | 1992-04-14 | Agentes para preservar materiales tecnicos del ataque por insectos. |
| KR1019920006990A KR100239001B1 (ko) | 1991-04-27 | 1992-04-24 | 해충으로부터 공업용 재료를 보호하기 위한 약제 |
| BR929201534A BR9201534A (pt) | 1991-04-27 | 1992-04-27 | Agentes e processo para preservacao de materiais tecnicos contra insetos,uso e processo para a preparacao de agentes |
| US08/543,351 US6323224B1 (en) | 1991-04-27 | 1995-10-16 | Agents for preserving technical materials against insects |
| GR960402283T GR3020953T3 (en) | 1991-04-27 | 1996-09-05 | Agents for preserving wood or composite-wood materials against insects |
| US09/886,197 US6936624B2 (en) | 1991-04-27 | 2001-06-21 | Agents for preserving technical materials against insects |
| US11/146,800 US20050234070A1 (en) | 1991-04-27 | 2005-06-07 | Agents for preserving technical materials against insects |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12517291 | 1991-04-27 | ||
| JP3-125172 | 1991-04-27 | ||
| JP35075191A JP3162450B2 (ja) | 1991-04-27 | 1991-12-12 | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000233512A Division JP2001031511A (ja) | 1991-04-27 | 2000-08-01 | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0532505A JPH0532505A (ja) | 1993-02-09 |
| JP3162450B2 true JP3162450B2 (ja) | 2001-04-25 |
Family
ID=26461686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35075191A Expired - Lifetime JP3162450B2 (ja) | 1991-04-27 | 1991-12-12 | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6323224B1 (ja) |
| EP (1) | EP0511541B1 (ja) |
| JP (1) | JP3162450B2 (ja) |
| KR (1) | KR100239001B1 (ja) |
| AT (1) | ATE142077T1 (ja) |
| AU (1) | AU645672B2 (ja) |
| BR (1) | BR9201534A (ja) |
| DE (1) | DE69213305T2 (ja) |
| DK (1) | DK0511541T3 (ja) |
| ES (1) | ES2090400T3 (ja) |
| GR (1) | GR3020953T3 (ja) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6936624B2 (en) * | 1991-04-27 | 2005-08-30 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Agents for preserving technical materials against insects |
| FR2684519B1 (fr) * | 1991-12-06 | 1994-01-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid. |
| JP3540824B2 (ja) * | 1993-09-20 | 2004-07-07 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 土壌害虫防除用毒餌 |
| DE4426753A1 (de) | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
| DE4436268A1 (de) * | 1994-10-11 | 1996-04-18 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
| DE19542500A1 (de) * | 1995-11-15 | 1997-05-22 | Bayer Ag | Wirkstofffreisetzende Polysaccharidetherester |
| DE19644008A1 (de) * | 1996-10-31 | 1998-05-07 | Bayer Ag | Holzschutzmittel für die Einarbeitung in Bindemittel |
| DE19734665A1 (de) * | 1997-08-11 | 1999-02-18 | Bayer Ag | Mittel gegen holzzerstörende Insekten |
| AU2004200975B2 (en) * | 1997-08-11 | 2007-04-19 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Compositions against wood-destroying insects |
| CA2334618C (en) | 1998-06-10 | 2010-01-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Agents for combating plant pests |
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| JP2002205906A (ja) * | 2000-11-08 | 2002-07-23 | Yoshitomi Fine Chemicals Ltd | 防蟻剤 |
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