DE69006422T2 - Epoxyharzmasse. - Google Patents
Epoxyharzmasse.Info
- Publication number
- DE69006422T2 DE69006422T2 DE69006422T DE69006422T DE69006422T2 DE 69006422 T2 DE69006422 T2 DE 69006422T2 DE 69006422 T DE69006422 T DE 69006422T DE 69006422 T DE69006422 T DE 69006422T DE 69006422 T2 DE69006422 T2 DE 69006422T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- epoxy resin
- composition
- bisphenol
- weight
- number average
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims description 60
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims description 58
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 66
- 239000004841 bisphenol A epoxy resin Substances 0.000 claims description 19
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 6
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 5
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims description 3
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical group NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 claims description 3
- VAGOJLCWTUPBKD-UHFFFAOYSA-N 3-(oxiran-2-ylmethoxy)-n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1COC(C=1)=CC=CC=1N(CC1OC1)CC1CO1 VAGOJLCWTUPBKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XRBNDLYHPCVYGC-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbenzene-1,2,3-triol Chemical group OC1=C(O)C(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 XRBNDLYHPCVYGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AVKNGPAMCBSNSO-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethanamine Chemical compound NCC1CCCCC1 AVKNGPAMCBSNSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PULOARGYCVHSDH-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3,4,5-tris(oxiran-2-ylmethyl)phenol Chemical compound C1OC1CC1=C(CC2OC2)C(N)=C(O)C=C1CC1CO1 PULOARGYCVHSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AHIPJALLQVEEQF-UHFFFAOYSA-N 4-(oxiran-2-ylmethoxy)-n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1COC(C=C1)=CC=C1N(CC1OC1)CC1CO1 AHIPJALLQVEEQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAUAZXVRLVIARB-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-[bis(oxiran-2-ylmethyl)amino]phenyl]methyl]-n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC(CC=2C=CC(=CC=2)N(CC2OC2)CC2OC2)=CC=1)CC1CO1 FAUAZXVRLVIARB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- -1 TGMAP Chemical compound 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 8
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 3
- 239000003733 fiber-reinforced composite Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-imidazole Chemical compound C1=CNC(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 239000004850 liquid epoxy resins (LERs) Substances 0.000 description 2
- 239000004843 novolac epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTVUCOSIZFEASK-MPXCPUAZSA-N (3ar,4s,7r,7as)-3a-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C([C@H]1C=C2)[C@H]2[C@H]2[C@]1(C)C(=O)OC2=O LTVUCOSIZFEASK-MPXCPUAZSA-N 0.000 description 1
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- RUEBPOOTFCZRBC-UHFFFAOYSA-N (5-methyl-2-phenyl-1h-imidazol-4-yl)methanol Chemical compound OCC1=C(C)NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 RUEBPOOTFCZRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPZSNGJNFHWQDC-ARJAWSKDSA-N (z)-2,3-diaminobut-2-enedinitrile Chemical compound N#CC(/N)=C(/N)C#N DPZSNGJNFHWQDC-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylguanidine Chemical compound CN(C)C(=N)N(C)C KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-(2-methylphenyl)guanidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N=C(N)N=C(N)N SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBHPRUXJQNWTEW-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-2-methylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1CC1=CC=CC=C1 FBHPRUXJQNWTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBODPHKDNYVCEJ-UHFFFAOYSA-M 1-benzyl-3-dodecyl-2-methylimidazol-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCN1C=C[N+](CC=2C=CC=CC=2)=C1C PBODPHKDNYVCEJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylazaniumyl)methyl]phenolate Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1O FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTWBFUCJVWKCCK-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecyl-1h-imidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NC=CN1 YTWBFUCJVWKCCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROHTVIURAJBDES-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n-bis(prop-2-enyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N(CC=C)CC=C)=N1 ROHTVIURAJBDES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLEASVZEQBICSN-UHFFFAOYSA-N 2-undecyl-1h-imidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCC1=NC=CN1 LLEASVZEQBICSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SESYNEDUKZDRJL-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylimidazol-1-yl)propanenitrile Chemical compound CC1=NC=CN1CCC#N SESYNEDUKZDRJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDIGYBZNNOGMHU-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,4,5-tris(oxiran-2-ylmethyl)phenol Chemical compound OC1=CC(CC2OC2)=C(CC2OC2)C(N)=C1CC1CO1 RDIGYBZNNOGMHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRMBRQWBOICYRP-UHFFFAOYSA-N 4-hydrazinyl-4-oxobutanoic acid Chemical class NNC(=O)CCC(O)=O XRMBRQWBOICYRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-carbonyl)-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC(C(C=2C=C3C(=O)OC(=O)C3=CC=2)=O)=C1 VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULKLGIFJWFIQFF-UHFFFAOYSA-N 5K8XI641G3 Chemical compound CCC1=NC=C(C)N1 ULKLGIFJWFIQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALEBYBVYXQTORU-UHFFFAOYSA-N 6-hydrazinyl-6-oxohexanoic acid Chemical class NNC(=O)CCCCC(O)=O ALEBYBVYXQTORU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CC(C)=CC2C(=O)OC(=O)C12 MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003319 Araldite® Polymers 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004842 bisphenol F epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- VYKXQOYUCMREIS-UHFFFAOYSA-N methylhexahydrophthalic anhydride Chemical compound C1CCCC2C(=O)OC(=O)C21C VYKXQOYUCMREIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCN QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZETYUTMSJWMKNQ-UHFFFAOYSA-N n,n',n'-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CNCCCCCCN(C)C ZETYUTMSJWMKNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPFBFPCQGOOGOQ-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(6-aminohexyl)hexanediamide Chemical compound NCCCCCCNC(=O)CCCCC(=O)NCCCCCCN DPFBFPCQGOOGOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
- C08G59/3227—Compounds containing acyclic nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
- C08G59/3218—Carbocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
- C08G59/38—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups together with di-epoxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
- Diese Erfindung betrifft im allgemeinen eine Epoxyharzzusammensetzung und insbesondere eine härtbare Zusammensetzung, welche als Matrixmaterial geeignet ist, und zwar für die Bildung von Prepregs (kunststoffimprägnierte Flächenstoffe) aus Verstärkungsfasern mit guten Eigenschaften bezüglich der Klebkraft und des Streckformens, und welche zusammengesetzte oder geformte Gegenstände zur Verfügung stellen, die über einen ausgezeichneten Spannungsert, sowie ausgezeichnete Festigkeits- und Widerstandseigenschaften gegen Hitzeeinwirkung und Feuchtigkeitsabsorption verfügen.
- Aufgrund ihrer ausgezeichneten Beständigkeit gegen Hitze und Chemikalien sowie der guten Härte und des Spannungswertes, wurden Epoxyharze in einem breiten Anwendungsbereich eingesetzt, zum Beispiel als Matrixmaterial für Kohlenstoff-Fasern, Glasfasern, Aramid-Fasern oder ähnliche Verstärkungsfasern bei der Herstellung von faserverstärkten zusammengesetzten Gegenständen. Bekannte Epoxyharzzusammensetzungen sind jedoch nicht gänzlich zufriedenstellend, wenn sie als Strukturmaterial von Luftfahrzeugen verwendet werden, die sowohl hohe mechanische Festigkeit als auch Beständigkeit gegen Hitze und Feuchtigkeitsabsorption aufweisen müssen.
- Beispielsweise wird in einer bekannten Zusammensetzung für die Bildung von Verbundwerkstoffen zur Verwendung in Luftfahrzeugen N,N,N',N'-tetraglycidyldiaminodiphenylmethan (im folgenden zum Zwecke der Verkürzung als TGDDM bezeichnet) als Epoxyharz verwendet. TGDDM, das tetrafunktional ist, kann eine hohe Quervernetzungsdichte zur Verfügung stellen, so daß gehärtete Substanzen, die aus der bekannten Zusammensetzung gewonnen werden, sowohl einen hohen Spannungswert als auch hohe Hitzebeständigkeit aufweisen. Die bekannte Zusammensetzung besitzt jedoch auch Nachteile, da die gewonnenen gehärteten Substanzen über eine schlechte Dehnung verfügen und spröde sind.
- Zur Verbesserung der mechanischen Eigenschaften gehärteter Produkte der obengenannten Zusammensetzung wird die Verwendung von TGDDM in Verbindung mit Triglycidyl-m-aminophenol (im folgenden zum Zwecke der Verkürzung als TGMAP bezeichnet) vorgeschlagen, wobei es sich um ein trifunktionales Epoxyharz handelt (JP-A-54-77699 und 55-86815). Während die faserverstärkten Verbundmaterialien, die durch die Verwendung dieser Verbindung gewonnen wurden, eine verbesserte Hitzebeständigkeit und besseren Spannungswert aufweisen, ist ihre Festigkeit und ihre Beständigkeit gegen Feuchtigkeitsabsorption gering.
- Im allgemeinen wird flüssiges Gummi zur Verbesserung der Festigkeit von Epoxyharzen verwendet. Dieses Verfahren kann jedoch im Falle der Epoxyharze des obengenannten Typs nicht angewendet werden, da die resultierenden gehärteten Produkte schlechte Hitzebeständigkeit, Feuchtigkeitsabsorption und einen schlechten Spannungswert aufweisen. Bei gehärteten Produkten, wie zum Beispiel Produkten aus Verbundwerkstoffen, führt geringer Widerstand gegen Feuchtigkeitsabsorption zu einer Herabsetzung von Einfriertemperatur, Spannungswert und Hochtemperatur-Kompressionsfestigkeit der Produkte.
- JP-A-58-134126 offenbart die Einmengung eines thermoplastischen Harzes, wie zum Beispiel Polyethersulfon, Polysulfon oder Polyacrylat in eine Epoxyharzzusammensetzung zur Verbesserung der gehärteten Produkte, die hieraus angefertigt werden. Dennoch ist es zur Verbesserung der Festigkeit erforderlich, große Mengen des thermoplastischen Harzes zu verwenden. Dies erhöht die Viskosität der Zusammensetzung, so daß sich sowohl die Formbarkeit der Zusammensetzung verschlechtert als auch die Klebkraft der Prepregs, die durch Anwendung der Zusammensetzung gewonnen werden.
- JP-A-59-217721 offenbart eine Zusammensetzung, die TGDDM, TGMAP, Diaminodiphenylsulfon (im folgenden zum Zwecke der Verkürzung als DDS bezeichnet) und ein zusätzliches Epoxyharz umfaßt, das aus einem bromierten Epoxyharz sowie einem Epoxy-Novolak-Harz ausgewählt wurde. JP-A-62-36421 offenbart eine Zusammensetzung, die TGDDM, TGMAP, DDS, ein Polyethersulfon und ein Bisphenol-F- Epoxyharz umfaßt. Diese bekannten Epoxyharzzusammensetzungen sind nicht besonders für das Formen von Prepregs geeignet, die für die Verwendung in der Herstellung von faserverstärkten Verbundwerkstoffen vorgesehen sind, da die Eigenschaften hinsichtlich der Festigkeit, der Klebkraft und des Streckformens nicht zufriedenstellend sind.
- EP-A-133 154 offenbart Prepregs und Schichtstoffe, die mit einer Epoxyharzzusammensetzung imprägniert sind, die ein flüssiges Epoxyharz und spezifische Härtungsmittel umfassen. Epoxyde auf der Basis von Bisphenol-A, tri- und tetrafunktionalen Epoxyden sind für flüssige Epoxyharze geeignet. Es ist von Wichtigkeit, daß Prepregs für strukturelle Anwendungen die erwünschten Kleb- und Streckformungseigenschaften aufweisen. Die Klebeigenschaften müssen angemessen sein, um das Haften an präparierten Formoberflächen oder vorherigen Schichten zwecks Beschichtung zu ermöglichen, jedoch leicht genug, um sich von den darunter liegenden Schichten ohne Harzverlust zu lösen. Streckformbarkeit ist das Maß der Formbarkeit der Prepregs um Kontouren, wie zum Beispiel um eine Stange von geringem Durchmesser. Die Streckformbarkeit sollte ausreichend sein, um Prepregs zu komplexen Formen zu gestalten.
- Die vorliegende Erfindung wurde hinsichtlich der obengenannten Probleme herkömmlicher Epoxyharzzusammensetzungen hergestellt. Gemäß der vorliegenden Erfindung wurde eine Zusammensetzung bereitgestellt, die eine Mischung aus Epoxyharzen mit 30 - 95 Gew.-% eines tetrafunktionalen Epoxyharzes, 3 - 40 Gew.-% eines trifunktionalen Epoxyharzes und 2 - 50 Gew.-% eines Bisphenol-A-Epoxyharzes mit einem Zahlenmittel der Molmassenverteilung von 450 - 1.300 umfaßt, wobei das Bisphenol-A-Epoxyharz ein solches Massenmittel der Molmassenverteilung besitzt, daß ein Verhältnis des Massenmittels zum Zahlenmittel von 1,3 - 3,0 erreichbar ist.
- Die Epoxyharzzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung stellt ein gehärtetes Produkt mit hohem Spannungswert, hoher Härte und Festigkeit sowie hervorragender Beständigkeit gegen Hitze und Chemikalien zur Verfügung. Faserverstärkte Kunststoffe, die ein aus der Epoxyharzzusammensetzung der vorliegenden Erfindung gewonnenes Matrixharz enthalten, weisen verbesserte mechanische Festigkeiten, wie zum Beispiel Schlagzähigkeit, Bruchzähigkeit, Widerstand gegen Feuchtigkeitsabsorption, sowie Festigkeit gegen Wärmeschock und Adhäsionskräfte auf. Des weiteren verfügen härtbare Harzzusammensetzungen über eine ausgezeichnete Fließfähigkeit und Stabilität, so daß sie sich bei der Herstellung von Prepregs mit hervorragenden Eigenschaften hinsichtlich der Haft- und Streckformbarkeit vorteilhaft einsetzen lassen.
- Die vorliegende Erfindung wird im folgenden genauer beschrieben.
- Die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthält als Hauptbestandteil eine Mischung aus einem tetrafunktionalen Epoxyharz (Bestandteil (a)), einem trifunktionalen Epoxyharz (Bestandteil (b)) und einem spezifischen Bisphenol-A-Epoxyharz (Bestandteil (c)).
- Das tetrafunktionale Epoxyharz kann beispielsweise N,N,N',N'-tetraglycidyldiaminodiphenylmethan (TGDDM), Tetraglycidyl-m-xylenediamin, Tetraglycidyl-bis(aminomethylcyclohexan), Tetraglycidylbenzophenone oder Bisresorcinoltetraglycidylether sein. TGDDM ist im Handel unter den Handelsbezeichnungen ARALDITE MY720 (Ciba-Geigy Inc.), ELM 434 (Sumitomo Chemical Industries, Ltd.), EPOTOTE YH434 (Toto Kasei K. K.) und EP604 (Yuka-Shell Epoxy Inc.) erhältlich.
- Das trifunktionale Epoxyharz kann beispielsweise N,N,O- triglycidyl-m-aminophenol (TGMAP), N,N.O-triglycidyl-p-aminophenol (TGPAP), Fluoroglycinoltriglycidylether, Trihydroxybiphenyltriglycidylether oder Triglyciylaminophenol sein. TGMAP ist im Handel unter dem Handelsnamen ELM120 (Sumitomo Chemical Industries, Ltd.) erhältlich. TGPAP ist ebenfalls im Handel erhältlich, und zwar unter den Handelsnamen ELM100 (Sumitomo Chemical Industries, Ltd.) und YX-4 (Yuka-Shell Epoxy Inc.)
- Das in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung zu verwendende Bisphenol A Epoxyharz ist eine Mischung aus Oligomeren mit mehreren unterschiedlichen Molmassenverteilungen mit einem Zahlenmittel der Molmassenverteilung (Mn) von 450-1300, vorzugsweise von 500-1,000. Liegt das Zahlenmittel der Molmassenverteilung des Bisphenol A Epoxyharzes unter 450, kann die Festigkeit der gehärteten Körper, die aus dieser Zusammensetzung gewonnen wurden, nicht verbessert werden. Andererseits verursacht ein zu hohes Zahlenmittel der Molmassenverteilung des Bisphenol A, wenn es 1,300 übersteigt, eine Verringerung des Haftvermögens sowie der Streckformbarkeit der Prepregs.
- Es ist ebenfalls von Bedeutung, daß das Massenmittel der Molmassenverteilung (Mw) des Bisphenol-A-Epoxyharzes derart ist, daß ein Verhältnis (Mw/Mn) des Massenmittels der Molmassenverteilung zum Zahlenmittel der Molmassenverteilung von 1.3-3.0 erreichbar ist. Ein Verhältnis Mw/Mn des Bisphenol-Epoxyharzes unter 1.3 reicht nicht aus, um die geeignete Festigkeit zu erzielen, während ein Verhältnis Mw/Mn von mehr als 3.0 zu einer Verringerung des Haftvermögens und der Streckformbarkeit der Prepregs führt. Das bevorzugte Verhältnis Mw/Mn liegt im Bereich von 1.5-2.7.
- Das in der vorliegenden Erfindung zu verwendende Bisphenol-A- Epoxyharz kann entsprechend hergestellt werden, indem zwei oder mehrere im Handel erhältliche Diglycidylether des Bisphenol-A vermengt werden.
- Beispiele zweckmäßiger Bisphenol-A-Epoxyharze umfassen Epikote 828, 1004, 1007, 1009 und 1010 (Warenzeichen der Yuka-Shell Epoxy Inc.), deren Eigenschaften nachfolgend dargestellt sind: Epikote Epoxy Äquivalent Zahlenmittel der Molmassenverteilung
- Je nach Wunsch kann die Mischung zusätzlich zu dem oben beschriebenen tetrafunktionalen Epoxyharz, trifunktionalen Epoxyharz und Bisphenol-A-Epoxyharz auch noch ein weiteres Epoxyharz umfassen, wie zum Beispiel Phenol-Novolak-Epoxyharz oder ein Kresol- Novolak-Epoxyharz.
- Die Mengen an tetrafunktionalem Epoxyharz (Bestandteil (a)), trifunktionalem Epoxyharz (Bestandteil (b)), Bisphenol-A-Epoxyharz (Bestandteil (c)) und zusätzlichen Epoxyharzen (optionaler Bestandteil (d)) in der Mischung sind wie folgt (Angaben in Gew.-% auf Grundlage des Gesamtgewichts der Bestandteile (a) - (d)): Bestandteil Menge (Gewicht %) Bevorzugte Menge (Gewicht %) bis zu 30
- Ein Anteil des Bestandteils (a) unterhalb von 30 Gew.-% ist nachteilig, da Hitzebeständigkeit und Spannungswert der gehärteten Körper, die aus der Zusammensetzung gewonnen wurden, sich verschlechtern. Ein zu hoher Anteil des Bestandteils (a), der 95 Gew.- % übersteigt, wirkt sich andererseits ebenfalls nachteilig aus, da die gehärteten Körper spröde werden.
- Ein Anteil des Bestandteils (b) unterhalb von 3 Gew.-% wirkt sich nachteilig aus, da sich die Haftfähigkeit der Prepregs, die aus der Zusammensetzung gewonnen werden, verschlechtert. Andererseits wirkt sich ein zu hoher Anteil des Bestandteils (b), der 40 Gew.-% übersteigt, ebenfalls nachteilig aus, da die gehärteten Körper spröde werden.
- Ein Anteil des Bestanteils (c) unterhalb von 2 Gew.-% hat Nachteile, da sich Dehnung und Zähigkeit der gehärteten Körper, die aus der Zusammensetzung gewonnen werden, verschlechtern. Andererseits wirkt sich ein zu hoher Anteil des Bestandteils (c), der 50 Gew.-% übersteigt, ebenfalls nachteilig aus, da Hitzebeständigkeit und Spannungswert der gehärteten Körper sich verschlechtern.
- Übersteigt der Anteil des Bestandteiles (d) 30 Gew.-%, verschlechtern sich Hitzebeständigkeit, Beständigkeit gegen Feuchtigkeitsabsorption und die Zähigkeit der Verbundwerkstoffe, die aus der Zusammensetzung gewonnen wurden, und zusätzlich die Eigenschaften hinsichtlich der Haftfähigkeit und der Streckformbarkeit der Prepregs.
- In der vorliegenden Erfindung kann ein beliebiges Härtungsmittel verwendet werden. Das Härtungsmittel wird hinsichtlich des Epoxyharzes üblicherweise in stöchiometrischen Mengen verwendet. Zu den Härtungsmitteln gehören zum Beispiel :
- (A) Amin-Härtungsmittel:
- (A-1) aliphatische primäre Amine, wie zum Beispiel Diethylentriamin, Triethylentetramin, Tetraethylenpentamin, Dipropylentriamin, Trimethylhexamethylendiamin, ein Poletherdiamin, Diethylaminopropylamin, Menthendiamin, Methaxylylendiamin und 3,9-bis)3-Aminopropyl)-2,4,8,10-tetraspiro 5,5 Undekan ;
- (A-2) aromatische primäre Amine, wie zum Beispiel Methaphenylendiamin, Diaminodiphenylmethan, Diamindiphenylsulfon und eutektische Gemenge aus aromatischen Diaminen.
- (A-3) modifizierte Amine, wie zum Beispiel Aminaddukte und cyanoethylierte Polyamide ;
- (A-4) sekundäre und tertiäre Amine, wie zum Beispiel Tetramethylguanidien, Pyperidin, Pyridin, Picolin, Benzyldiamethylamin, 2- (dimethylaminomthyl)phenol ; und
- (A-5) Polyamide wie zum Beispiel Kondensationsprodukte einer Dimersäure mit einem Polyamin ;
- (B) Säureanhydride :
- (B-1) aromatische Säureanhydride wie zum Beispiel Phthalsäureanhydrid, Trimellitsäureanhydrid, Ethylenglycol bis(anhydrotrimellitat), Glycerol tris(anhydrotrimellitat), Pyromellitsäureanhydrid und 3,3',4,4'-Benzophenontetracarboxylanhydrid ;
- (B-2) alicyclische Säureanhydride wie zum Beispiel Maleinsäureanhydrid, Succinsäureanhydrid, Tetrahydrophthalsäureanhydrid, Methyltetrahydrophthalsäureanhydrid, Methylnadinanhydrid, Alkenylsuccinsäureanhydrid, Hexahydrophthalsäureanhydrid, Methylhexahydrophthalsäureanhydrid und Methylcyclohesentetracarbosylanhydrid ;
- (B-3) aliphatische Säureanhydride, halogenierte Säureanhydride, Polycarbonsäureanhydrid und chloroxide Anhydride;
- (C) Polyamidharze, wie zum Beispiel N,N'-bis(6-aminohexyl)adipamide ;
- (D) Imidazole, wie zum Beispiel 2-Methylimidazol, 2-Ethyl-4- Metthyl-Imidazol, 2-Undecylimidazol, 2-Heptadecylimidazol, 2- Phenyl-Imidazol, 1-Benyzl-2-Methylimidazol, 1-Cyanoethyl-2-Methyl- Imidazol, 1-Cyanotehyl-2-Undecylimidazolium Trimellitat, 2,4-Diamino-6-2-Methylimidazolyl-(1)-Ethyl-S-Triazin, 1-Dodecyl-2-Methyl-3- Benzylimidazoliumchlorid, 2-Phenylimidazolium Isocyanualate und 2- Phenyl-4-Methyl-5-Hydroxymethylimidazol ;
- (E) Bortrifluorid-aminkomplexe ;
- (F) Dicyanodiamid und seine Derivate, wie zum Beispiel o-Tolylbiguanide und -2,5-Dimethylbiguanide ;
- (G) organische Säurehydrazide, wie zum Beispiel Succinsäurehydrazide und Adipinsäurehydrazide ;
- (H) Diaminomaleonitril und seine Derivate ;
- (I) Melamin und seine Derivate, wie zum Beispiel Diallylmelamin ;
- (J) Aminimide;
- (K) Polyamine;
- (L) Oligomere, wie zum Beispiel Novolak-Phenol-Harze, Novolak-Kresol-Harze und Poly-P-Vinylphenole.
- Soll die thermohärtbare Epoxyharzzusammensetzung der vorliegenden Erfindung für die Gestaltung geschmolzener Gegenstände, wie zum Beispiel Maschinenteile verwendet werden, wird die Verwendung von Diaminodiphenylmethan, Diaminodiphenylsulfon und Dicyanodiamin als Härtungsmittel bevorzugt, da die entsprechende Zähigkeit, Hitzebeständigkeit und Bearbeitbarkeit erreicht werden kann.
- Soll die thermohärtbare Epoxyharzzusammensetzung für eine faserverstärkte Prepregmatrix verwendet werden, wird ebenfalls die Verwendung von Dicyanodiamid, Diaminodiphenylmethan und Diaminodiphenylsulfon bevorzugt, da entsprechende Haftfähigkeit und Streckformbarkeit, sowie Verbundgegenstände mit hervorragender Zähigkeit, Spannungswert und Beständigkeit gegen Hitze und Feuchtigkeitsabsorption erreicht werden können.
- Bei Bedarf kann die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung einen oder mehrere Zusatzstoffe enthalten, wie zum Beispiel Füllstoffe oder Streckmittel.
- Das Aushärten der Epoxyharzzusammensetzung der vorliegenden Erfindung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von 100º - 140º C über einen Zeitraum von 1-3 Stunden. Bei Bedarf kann hierauf eine Behandlung zur Nachhärtung folgen, die bei 150º - 220º C über einen Zeitraum von 1-3 Stunden durchgeführt werden kann.
- Die Epoxyharzzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ist für die Anwendung als Matrixharz für Hochleistungverbundstoffe geeignet, wie z.B. Konstruktionsmaterialien von Autos, Luftfahrzeugen, Raumfahrzeugen und Wasserfahrzeugen, die hohe Zähigkeit, Spannungswert und Widerstand gegen Hitze und Feuchtigkeitsabsorption benötigen. Da Prepregs, die unter Verwendung der Epoxyharzzusammensetzung geformt wurden, über gute Eigenschaften hinsichtlich der Haftfähigkeit und der Streckformbarkeit verfügen, können solche Verbundstoffe einfach und mit guter Verarbeitbarkeit hergestellt werden. Selbstverständlich kann die Epoxyharzzusammensetzung der vorliegenden Erfindung auch in anderen Anwendungsbereichen eingesetzt werden, wie zum Beispiel im Hoch- und Tiefbau, den Bereichen der Bauwerkstoffe, Beschichtungen, Ausbaumaterialien, Haftmittel, der Gußmaterialien und Elektrogeräte (zum Beispiel Maschinenteile, Vorrichtungen und Werkzeuge). Die folgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung näher.
- TGDDM (Epikote 604, hergestellt von Yuka-Shell Epoxy Inc.), TGPAP (ELM100, hergestellt von Sumitomo Chemical Industries, Ltd.) und eine Mischung aus Bisphenol A Epoxyharzen wurden miteinander vermengt, und zwar zu den in der nachfolgenden Tabelle 1 angegebenen Anteilen. Die Mischung nach Formel, das Zahlenmittel der Molmassenverteilung (Mn) und das Verhältis (Mw/Mn) des Massenmittels (Mw) des Molmassenverteilung zum Zahlenmittel der Molmassenverteilung des Bisphenol A Epoxyharzes sind ebenfalls in Tabelle 1 dargestellt. Das erzielte Epoxyharzgemenge wurde auf 150º C erwärmt, um eine homogene Mischung zu gewinnen. Nach dem Abkühlen auf 90º C wurde die Mischung mit Diaminodiphenylsulfon (DDS) nach stöchiometrischem Anteil gemischt, um so eine härtbare Zusammensetzung zu erhalten. Die Zusammensetzung wurde in eine Gußform gegossen, die aus zwei Glasplatten bestand, die durch einen Abstandhalter aus Teflon voneinander getrennt wurden, 1 Stunde lang bei 80º C erwärmt und dann 2 Stunden lang in einem Ofen bei 200º C erhitzt, um das Harz zu härten. Das gehärtete Produkt wurde in Scheiben mit den Abmessungen 300 mm x 300 mm x 2 mm geschnitten, und die Testteile wurden auf Kerbschlagzähigkeit nach Izod (IZOD) und Einfriertemperatur (Tg) getestet, und es wurden Ergebnisse ermittelt, die in Tabelle 1 aufgelistet sind. Ein Prepreg wurde ebenfalls hergestellt, indem Kohlenstoffasern (technische Streckgrenze: 350 kg/mm², Spannungswert: 32 t/mm²), die parallel zueinander angeordnet waren, mit der obengenannten Epoxidharzzusammensetzung imprägniert wurden. Die Bearbeitbarkeit hinsichtlich der Herstellung der Prepregs war aufgrund der niedrigen Viskosität der Epoxyharzzusammensetzung gut. Der Prepreg wies die Haftfähigkeit (TAC) und die Festigkeit (STB) der Haftfähigkeit auf, die in Tabelle 1 angegeben sind.
- Die Haftfähigkeit wurde bie 23º C bestimmt, und zwar durch Berührung der Finger und wie folgt bewertet:
- A: hervorragend
- B: nicht gut
- C: schlecht
- Die Festigkeit der Haftfähigkeit wurde getestet, indem die Haftfähigkeit bei unterschiedlichen Temperaturen im Bereich von 15-30º C ausgewertet und wie folgt bewertet wurde :
- gut : Keine oder fast keine Veränderung der Haftfähigkeit wurde festgestellt.
- schlecht : Bedeutende Veränderungen der Haftfähigkeit wurden beobachtet.
- Beispiel 1 wurde in der bereits beschriebenen Art und Weise wiederholt, mit dem Unterschied, daß die Zusammensetzung der Epoxyharzmischung, wie in Tabelle 1 dargestellt, abgeändert wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.
- Beispiel 1 wurde in der bereits beschriebenen Art und Weise wiederholt, mit dem Unterschied, daß die Zusammensetzung der Epoxyharzmischung, wie in Tabelle 1 dargestellt, abgeändert wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt. Tabelle 1 Zusammensetzung der Epoxyharze (Gewicht %) Bisphenol A Epoxyharz Zusammensetzung (Gw.%) Beispiel TGDDM TGPAP Bisphenol A Epikote Mn Mw/Mn Izod (kg cm/cm²) Tg (ºC) TAC STB Zusammensetzung gut schlecht
Claims (12)
1. Zusammensetzung, die eine Mischung aus Epozyharzen umfaßt,
die 30-90 Gew.-% eines tetrafunktionellen Epoxyharzes, nach
3-40 Gew.-% eines trifunktionellen Epoxyharzes und 2-50 Gew.-%
eines Bisphenol A Epoxyharzes mit einem Zahlenmittel der
Molmassenverteilung von 450-1.300 enthält, wobei das Bisphenol
A Epoxyharz ein solches Massenmittel der Molmassenverteilung
besitzt, daß ein Verhältnis des Massenmittels zum Zahlenmittel
von 1,3-3,0 erreichbar ist.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei das tetrafunktionelle
Epoxyharz N,N,N',N'-tetraglycidyldiaminodiphenylmethan,
Tetraglycidyl-m-xylenediamin, Tetraglycidyl-bis
(aminomethylcyclohexan), Tetraglycidylbenzophenon oder
Bisresorcinoltetraglycidyläther ist.
3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei das trifunktionelle
Epoxyharz N,N,O-triglycidyl-m-aminophenol, N,N,O-triglycidyl-
p-aminophenol, Flouroglycinoltriglycidyläther,
Trihydroxybiphenyltriglycidyläther oder Triglycidylaminophenol
ist.
4. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei das Bisphenol A
Epoxyharz ein Zahlenmittel von 500-1.000 besitzt.
5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei das Bisphenol A
Epoxyharz ein Massenmittel aufweist, um ein Verhältnis
Massenmittel zum Zahlenmittel von 1,5-2,7 zu erreichen.
6. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei der Gehalt des
tetrafunktionellen Epoxyharzes, des trifunktionellen Epoxyharzes
und des Bisphenol A Epoxyharzes in der Mischung 50-90 Gew.-%,
5-20 Gew.-% und 5-40 Gew.-% beträgt.
7. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die Mischung der
Epoxyharze ferner bis zu 30 Gew.-% an zusätzlichem Epoxyharz
enthält, mit der Ausnahme von tetrafunktionellem Epoxyharz,
trifunktionellem Epoxyharz und Bisphenol A Epoxyharz.
8. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei das zusätzliche
Epoxyharz ein Phenol-Novolak-Epoxyharz oder ein Kresol-Novolal-
Epoxyharz ist.
9. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, die ferner ein
Aushärtungsmittel enthält.
10. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1,wobei das
Aushärtungsmittel Dicyandiamid, Diaminodiphenylmethan oder
Diaminidiphenylsulfon ist.
11. Geformter Gegenstand, der einen gehärteten Körper aus
Epoxyharz, gemäß Anspruch 9, aufweist.
12. Geformter Gegenstand, gemäß Anspruch 11, der ferner
Verstärkungsfasern aufweist, die innerhalb der Matrize des
gehärteten Körpers dispergiert sind.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1200099A JPH0362821A (ja) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69006422D1 DE69006422D1 (de) | 1994-03-17 |
DE69006422T2 true DE69006422T2 (de) | 1994-07-07 |
Family
ID=16418829
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69006422T Expired - Fee Related DE69006422T2 (de) | 1989-07-31 | 1990-07-27 | Epoxyharzmasse. |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5317068A (de) |
EP (1) | EP0411834B1 (de) |
JP (1) | JPH0362821A (de) |
DE (1) | DE69006422T2 (de) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69415046T2 (de) * | 1993-11-03 | 1999-08-19 | H.B. Fuller Automotive Products | Waermehaertbare zaehe epoxydharzzusammensetzungen |
US5912308A (en) * | 1994-11-30 | 1999-06-15 | Alliedsignal Inc. | Multifunctional cyanate ester and epoxy blends |
WO2001000405A2 (en) * | 1998-05-20 | 2001-01-04 | Cytec Technology Corporation | Manufacture of void-free laminates and use thereof |
KR100317169B1 (ko) | 1998-10-28 | 2002-10-25 | 한국화학연구원 | 열과자외선개시형에폭시수지의잠재성경화제와그것을함유한에폭시수지조성물및에폭시경화물 |
JP3218026B2 (ja) * | 1999-01-30 | 2001-10-15 | 財団法人韓国化学研究所 | 体積膨張反応を随伴する潜在性触媒型の硬化剤を含有するエポキシ樹脂組成物 |
US6508910B2 (en) * | 2000-05-18 | 2003-01-21 | Hexcel Corporation | Self-adhesive prepreg face sheet for sandwich panels |
JP4083569B2 (ja) * | 2000-06-20 | 2008-04-30 | 三洋化成工業株式会社 | 樹脂ロール組立用接着剤及び樹脂ロール |
DE10228649A1 (de) * | 2002-06-26 | 2004-01-22 | Bakelite Ag | Verfahren zur Herstellung eines faserverstärkten Produktes auf Epoxidharzbasis |
US7504460B2 (en) | 2005-03-07 | 2009-03-17 | Delphi Technologies, Inc. | Composition of aromatic or cycloaliphatic amine-derived polyepoxide and polyamine |
GB0619401D0 (en) | 2006-10-02 | 2006-11-08 | Hexcel Composites Ltd | Composite materials with improved performance |
EP2637860B1 (de) * | 2010-11-08 | 2017-08-16 | Toray Industries, Inc. | Epoxidharzzusammensetzung für ein faserverstärktes verbundmaterial, prepreg und faserverstärktes verbundmaterial |
CN104364290B (zh) * | 2012-06-08 | 2016-09-07 | Adeka株式会社 | 固化性树脂组合物、树脂组合物、树脂片、及这些组合物和树脂片的固化物 |
JP6063367B2 (ja) * | 2012-12-04 | 2017-01-18 | 本田技研工業株式会社 | エポキシ樹脂の混練分散性評価方法 |
DE102013201958A1 (de) * | 2013-02-06 | 2014-08-07 | Vacuumschmelze Gmbh & Co. Kg | Zusammensetzung für eine Klebstoffmasse |
JP6240560B2 (ja) * | 2013-06-26 | 2017-11-29 | 本田技研工業株式会社 | マトリックス材 |
US9567511B2 (en) | 2014-11-19 | 2017-02-14 | Halliburton Energy Services, Inc. | Crosslinking resin for sand consolidation operations |
US11718762B2 (en) * | 2015-12-17 | 2023-08-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Impact resistant coating compositions |
EP3827063A4 (de) * | 2018-07-25 | 2022-05-04 | Henkel IP & Holding GmbH | Schnell aushärtender epoxid-acryl-fluidausgleich |
CN115746266B (zh) * | 2022-11-28 | 2024-08-27 | 北京普诺泰新材料科技有限公司 | 一种用于制备软质防刺服的环氧树脂配方料及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE133154C (de) * | ||||
US3523037A (en) * | 1967-06-12 | 1970-08-04 | Ibm | Epoxy resin composition containing brominated polyglycidyl ether of bisphenol a and a polyglycidyl ether of tetrakis(hydroxyphenyl) ethane |
DE2131929C3 (de) * | 1970-06-12 | 1978-07-13 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Heißhärtbare, eingedickte Epoxidharzmassen |
US4311753A (en) * | 1979-07-17 | 1982-01-19 | General Electric Company | Curing agent for epoxy resin laminating compositions comprising a mixture of dicyandiamide and a tetra-alkylguanidine |
US4550129A (en) * | 1983-05-12 | 1985-10-29 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Toughening reinforced epoxy composites with brominated polymeric additives |
JPS59217721A (ja) * | 1983-05-26 | 1984-12-07 | Toray Ind Inc | 炭素繊維プリプレグ用エポキシ樹脂組成物 |
US4608300A (en) * | 1983-06-21 | 1986-08-26 | Ciba-Geigy Corporation | Fibre composite materials impregnated with a curable epoxide resin matrix |
GB8421525D0 (en) * | 1984-08-24 | 1984-09-26 | Ciba Geigy Ag | Powder coating compositions |
JPH068341B2 (ja) * | 1985-08-12 | 1994-02-02 | 東レ株式会社 | プリプレグ用エポキシ樹脂組成物 |
-
1989
- 1989-07-31 JP JP1200099A patent/JPH0362821A/ja active Pending
-
1990
- 1990-07-27 EP EP90308241A patent/EP0411834B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-27 DE DE69006422T patent/DE69006422T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-03-03 US US08/026,118 patent/US5317068A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0411834B1 (de) | 1994-02-02 |
US5317068A (en) | 1994-05-31 |
EP0411834A3 (en) | 1991-05-15 |
EP0411834A2 (de) | 1991-02-06 |
JPH0362821A (ja) | 1991-03-18 |
DE69006422D1 (de) | 1994-03-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69006422T2 (de) | Epoxyharzmasse. | |
DE3751984T2 (de) | Harzzusammensetzung auf der Basis von wärmehärtbaren Harzen und thermoplastischen Harzen | |
DE69126488T2 (de) | Siloxane mit hoher Festigkeit und ihre Verwendung zur Änderung der Zähigkeit von Epoxylharzen | |
DE3689783T2 (de) | Epoxidharz mit niedriger Viskosität, dieses Harz enthaltende Zusammensetzung und Fasern enthaltender Verbundwerkstoff auf der Basis dieser gehärteten Zusammensetzung. | |
DE68915567T2 (de) | Epoxidharz-Härter vom Zweikomponenten-Typ. | |
DE2262025A1 (de) | Epoxyharzmassen und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE3424700A1 (de) | Faserverbundwerkstoffe auf basis von epoxidharzen | |
DE68920086T2 (de) | Hitzehärtbare Epoxidharz-Zusammensetzung. | |
DE68920062T2 (de) | Wärmehärtbare Epoxydharzzusammensetzung. | |
EP2953991B1 (de) | Härtbare zusammensetzung mit hoher bruchzähigkeit | |
DE3842306A1 (de) | Haertbare, zaehmodifizierte epoxidharze | |
DE1106071B (de) | Verfahren zum Haerten von Polyepoxyden | |
DE3587776T2 (de) | Zwischenprodukt für Verbundstoffe. | |
DE69112013T2 (de) | Harzzusammensetzung und Verfahren für ihre Herstellung. | |
DE69427119T2 (de) | Epoxydharze auf der basis von substiuiertem resorcinol | |
DE3882123T2 (de) | Epoxyharze, die einen aromatischen diaminhaerter enthalten. | |
EP3956378B1 (de) | Epoxidharz-basierte faser-matrix-zusammensetzungen mit alkyl-substituierten ethylenaminen | |
DE68920694T2 (de) | Epoxydharzzusammensetzung. | |
EP0490230A2 (de) | Epoxidharzmischungen für Faserverbundwerkstoffe | |
EP0110198A1 (de) | Mischungen spezieller cycloaliphatischer 1,2-Diepoxide und ihre Verwendung | |
DE2534693C3 (de) | Heißhärtbare, feste Epoxidharzmassen | |
JPH01185351A (ja) | 炭素繊維強化材用エポキシ樹脂組成物 | |
DE69224737T2 (de) | Hitzebeständige Harzzusammensetzung | |
DE3523318A1 (de) | Haertbare epoxidharzmischungen | |
DE2033625A1 (de) | Neue, epoxidgruppenhaltige Addukte aus Polyepoxidverbindungen und sauren, linearen Polycsterdicarbonsauren, Vcr fahren zu ihrer Herstellung und Anwendung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |