BRPI0717794B1 - Composto e composição farmacêutica de ácido 3-amino-1-propanosulfônico - Google Patents

Composto e composição farmacêutica de ácido 3-amino-1-propanosulfônico Download PDF

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Xianqi Kong
Mohamed Atfani
Benoit Bachand
Abderrahim Bouzide
Stephane Ciblat
Sophie Levesque
David Migneault
Isabelle Valade
Xinfu Wu
Daniel Delorme
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Abstract

composto e composição farmacêutica de ácido 3-amino-1- propanosulfônico a presente invenção se refere aos métodos, compostos, composições e veículos para a liberaração do ácido 3-amino-1- propanosulfônico (3aps) em um sujeito, preferivelmente um sujeito humano. a invenção abrange os compostos que produzirão ou gerarão 3aps, in vitro ou in vivo. os compostos preferidos incluem pró-drogas de aminoácido de 3aps para o uso, incluindo, mas não limitado a, prevenção e o tratamento do mal de alzheimer.

Description

COMPOSTO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA DE ÁCIDO 3-AMINO-1-PROPANOSULFÔNICO
Campo da invenção A presente invenção se refere aos métodos, compostos, composições e veículos para liberar o ácido 3-amino-1-propanosulfônico (3APS) em um sujeito, preferivelmente um sujeito humano. A presente invenção abrange os compostos que produzirão ou gerarão 3APS, in vitro ou in vivo. Os compostos preferidos incluem pró-drogas de aminoácido de 3APS para o uso, incluindo, mas não limitado a, na prevenção e no tratamento do mal de Alzheimer.
Fundamento da invenção O mal de Alzheimer (AD) é uma doença degenerativa progressiva do cérebro associado principalmente com o envelhecimento. A predominância do AD nos Estados Unidos em 2000 foi próxima de 4,5 milhões. Estimou-se que aproximadamente um em dez indivíduos acima de 65 e cerca da metade daqueles acima de 85 são afetados pelo mal de Alzheimer. Aproximadamente 360.000 pacientes serão diagnosticados com AD todos os anos nos Estados Unidos sozinho. A apresentação clínica do AD é retratada pela perda de memória, cognição, raciocínio, julgamento e orientação. À medida que a doença progride, as habilidades motoras, sensoriais e as lingüísticas também são afetadas até que haja uma deficiência total das múltiplas funções cognitivas. Estas perdas cognitivas ocorrem gradualmente, mas conduzem tipicamente à deficiência severa e à eventual morte na escala de quatro a doze anos. O mal de Alzheimer é distinguido por duas observações patológicas principais no cérebro: os emaranhados neurofibrilares e placas beta-amilóides (ou neuríticas), incluindo predominante de um agregado de um fragmento de peptídio conhecido como Αβ. Indivíduos com AD exibem depósitos beta-amilóides característicos no cérebro (placas beta-amilóides) e em vasos sanguíneos cerebrais (angiopatia beta-amilóide) assim como emaranhados neurofibrilares. Os emaranhados de neurofibrilares ocorrem não somente na doença de Alzheimer, mas também em outras desordens indutoras de demência. 0 ácido 3-amino-l-propanosulfônico (3APS, Tramiprosate, Alzhemed™) é um candidato de produto de investigação promissor para o tratamento do mal de Alzheimer que está atualmente na Fase III dos ensaios clínicos na America do Norte e na Europa (Wright, T.M., Drugs of Today (2006), 42(5): 291 -298). Este produto é desenvolvido pela Neurochem Inc. (Lavai, QC, Canadá) e acredita-se que este atue reduzindo o depósito e/ou a carga de amilóide no cérebro através da sua ligação ao peptídio solúvel Αβ. Para aumentar a eficácia terapêutica do 3APS, seria desejável aumentar a biodisponibilidade, estabilidade e/ou brutozamento da barreira de sangue do cérebro de 3APS. Estas e outras necessidades podem ser satisfeitas pela descrição neste de uma forma de pró-droga de ácido 3-amino-l-propanosulfônico (3APS), composições e usos farmacêuticos desta para tratar várias desordens médicas.
Estudos de estabilidade metabólica anteriores demonstraram que não havia nenhum metabolismo in vitro do 3APS. Aqueles estudos incluem: estabilidade metabólica do 3APS em hepatócitos humanos concentrados, microssomos do fígado humano, de ratos e de cães, microflora intestinal humana, citosol de fígado humano concentrado, e arilamina N-acetiltransferase humana (veja os Exemplos 4 e 5) .
Sumário da invenção Surpreendentemente, tem-se descoberto agora que o 3APS é metabolizado in vitro e in vivo. Certamente, como descrito mais detalhadamente em seguida, estudos in vivo recentes indicam o metabolismo extensivo, particularmente o metabolismo de primeira passagem e/ou sistemático do 3APS. Três metabólitos potenciais foram identificados a partir de pelo menos um tipo de espécie biológica: ácido 2- carboxietanosulfônico, ácido 3-hidróxi-l-propanosulfônico e ácido 3-acetilamina-l-propanosulfônico. Estudos adicionais demonstraram que o ácido 2-carboxietanosulfônico foi o único metabólito principal de 3APS em camundongos, ratos, cães e seres humanos.
Sem desejar ser limitado pela teoria, supõe-se que o metabolismo do 3APS está causado principalmente por uma transaminase e/ou monoamina oxidase que gera o ácido 2-carboxietanosulfônico como o metabólito principal e o ácido 3-hidróxi-l-propanosulfônico como um metabólito menor. O ácido N-acetil-3-aminopropanosulfônico é outro metabólito menor possível e acredita-se que seja produzido por uma enzima que acetila o 3APS. Estas hipóteses são suportadas por experimentos in vitro (veja, por exemplo, Exemplo 5) mostrando que a conversão de 3APS em ácido 2- carboxietanosulfônico em meios de cultura de neurônio primários foi inibida significativamente pela vigabatrina, um inibidor da transaminase GABA clássico. A nialamida, um inibidor de monoamina oxidase, também reduziu a formação do ácido 2-carboxietanosulfônico (a partir do 3APS), mas a um grau inferior.
Dessa forma, um aspecto da invensão preocupa-se com compostos e composições que possam liberar o 3APS pela minimização do metabolismo, por exemplo, metabolismo de primeira passagem, associado com essa droga, e Mais particularmentemente compostos que obstruiríam ou protejeriam o grupo amina do 3APS de maneira que evita o metabolismo, por exemplo, por transaminases e/ou por monoamina oxidase. A presente invenção inclui métodos, compostos, composições e veículos para a liberaração em um sujeito, preferivelmente um sujeito humano, do ácido 3-amino-l-propanosulfônico, ou sais deste. 0 ácido 3-amino-l-propanosulfônico (também chamado de 3APS, Tramiprosate, Alzhemed™) tem a estrutura: De acordo com um aspecto, a presente invenção se refere aos compostos ou composições que produzirão ou gerarão 3APS após administrados em um sujeito. Em uma modalidade, o composto que produzirá ou gerará o 3APS é uma pró-droga de aminoácido de 3APS. Em outra modalidade, o composto que produzirá ou gerará o 3APS é uma pró-droga de carbamato de 3APS. Em outra modalidade, o composto que produzirá ou gerará o 3APS é uma pró-droga de amida de 3APS. Em outra modalidade, o composto que produzirá ou gerará 3APS é uma pró-droga derivada de carboidrato de 3APS. Em outra modalidade, o composto que produzirá ou gerará 3APS é uma pró-droga N-hidróxi. Em outra modalidade, o composto que produzirá ou gerará 3APS é uma pró-droga cíclica duplo protegida. Em uma modalidade adicional, o composto que rende ou gera 3APS é um polímero de 3APS (por exemplo, uma molécula composta de duas ou mais moléculas de 3APS ligadas juntas). Em uma modalidade adicional, o composto que rende ou gera 3APS é um dímero gêmeo de 3APS. Em determinadas modalidades, as pró-drogas de aminoácido de 3APS que são capazes de render ou gerar, in vitro ou in vivo, o 3APS têm uma das fórmulas ou das estruturas gerais ou específicas divulgadas neste. A presente invenção abrange estes compostos, composições farmacêuticas que contêm estes compostos, e métodos que empregam tais compostos ou composições no tratamento de várias desordens médicas tais como o mal de Alzheimer. A presente invenção também se refere às composições farmacêuticas compreendendo um composto da presente invenção. A presente invenção ainda se refere a um método para aumentar a eficácia terapêutica do 3APS compreendendo a administração a um sujeito, preferivelmente um sujeito humano, de uma quantidade efetiva de uma pró-droga da presente invenção. A presente invenção também fornece processos para a conversão dos compostos da invenção em 3APS. A conversão e/ou geração de 3APS envolve o contato de qualquer um dos compostos da invenção, por exemplo, com o sangue, plasma e/ou neurônios. A conversão pode ocorrer in vitro ou in vivo. A conversão também pode ocorrer na presença de enzimas capazes de clivar ligações de amina, tais como peptidases, ou outras enzimas apropriadas para outras estruturas neste, incluindo aquelas encontradas no sangue, plasma e/ou cérebro. A invenção também fornece o uso de um composto de acordo com a invenção para a fabricação de um medicamento. A invenção também fornece o uso de um composto da invenção para o tratamento ou a prevenção do mal de Alzheimer, deficiência cognitiva leve, Síndrome de Down, Hemorragia Cerebral Hereditária com Amilóideose do tipo Dutch, angiopatia amilóide cerebral, outras demências degenerativas, demências de origem degenerativa e vascular misturadas, demência associou com o mal de Parkinson, demência associada com a paralisia supranuclear progressiva, demência associada com a degeneração córtico-basal, ou tipo de corpo difuso de Lewy do mal de Alzheimer. A invenção também fornece métodos para o tratamento ou prevenção das doenças acima mencionadas compreendendom a administração de uma quantidade terapêutica efetiva de um composto da invenção ou de uma composição compreendendom os mesmos, a um sujeito, preferivelmente um sujeito humano, na necessidade destes. Mais preferivelmente, a doença é o mal de Alzheimer. Dessa forma, um aspecto relacionado da invenção se refere à prevenção e/ou tratamento do mal de Alzheimer em um sujeito humano administrando uma quantidade efetiva de um composto ou de uma composição da presente invenção a um sujeito humano na necessidade deste.
Em uma modalidade adicional a invenção inclui a administração de 3APS através ou sob as membranas de mucosas, nariz (intranasalmente), boca ou olho, por exemplo, pelo spray nasal, pela goma de mascar, ou pelas gotas de colírio, através da orelha, por exemplo, por gotas no ouvido, pelo uso de um implante, retalmente, por exemplo, por um supositório ou por um enema, vaginalmente, por exemplo, por um creme ou por uma loção, ou pelo sistema respiratório, por exemplo, pela inalação, intranasalmente ou intratraquealmente. A invenção em aspectos adicionais inclui a administração dos compostos da invenção através de qualquer modo e/ou veículo, incluindo todos os modos e/ou veículos descritos neste, por exemplo, a administração das pró-drogas de 3APS através do nariz, das membranas de mucosas, do transdérmicamente, através de uma emplasto, etc.
Esta invenção em vários aspectos se refere aos seguintes aspectos numerados: Aspecto 1. Um composto de Fórmula I: B - L - A (I) onde B é uma fração de modulação farmacocinética, que é opcionalmente ligado também a A diretamente ou indiretamente através de um grupo de ligamento adicional L; A é uma fração do ácido 3-amino-l-propanosulfônico (isto é, 3APS ligado à L-B), e L é uma ligação clivável para acoplamento covalente e dissociável de B à A (preferivelmente e tipicamente através do grupo NH2), ou está ausente, por meio de que L pode ser uma ligação direta ou uma estrutura química adicional fornecendo uma ligação clivável, ou um sal ou solvato farmaceuticamente aceitável deste.
Aspecto 2. 0 composto de acordo com o aspecto 1, onde L é uma ligação que quando metabolizada ou hidrolizada ou in vitro ou in vivo produz 3APS, e/ou B é uma fração que aumenta a bio-distribuição terapêutica de 3APS sob a administração do composto de fórmula I a um sujeito humano.
Aspecto 3. 0 composto de acordo com o aspecto 1, onde B é uma fração do ácido 3-amino-l-propanosulfônico.
Aspecto 4. Um composto de acordo com o aspecto 1, onde B é um aminoácido ou um peptidio, e L é uma ligação hidrolizável.
Aspecto 5. Um composto de acordo com o aspecto 1, que é um composto de fórmula (I), (I-A), (I-C), (I-D), (I-E), (I-P), (I-P2), (II), (III), (IV), (V), (VL), (VII), (VIII), (IX), (X), (XL) , (XII), (XII-A) ou (XIII), que são determinados em seguida, ou um sal farmacêuticamente aceitável disso.
Aspecto 6. Uma composição farmacêutica compreendendo um composto do aspecto 1 e um veiculo farmacêuticamente aceitável.
Aspecto 7. Um método para tratamento ou prevenção do mal de Alzheimer, deficiência cognitiva leve, síndrome de Down, Hemorragia Cerebral Hereditária com Amilóideose do tipo Dutch, angiopatia cerebral amilóide, uma demência degenerativa, uma demência de origem vascular e degenerativa misturada, demência associada ao mal de Parkinson, demência associada com a paralisia supranuclear progressiva, demência associada com a degeneração córtico-basal, ou tipo de corpo difuso de Lewy de mal de Alzheimer compreendendo a administração de uma quantidade terapêutica efetiva de um composto do aspecto 1 a um sujeito humano na necessidade deste.
Aspecto 8. Um processo para converter um composto do aspecto 1 em 3APS compreendendo o contato de tal composto com uma enzima que metaboliza o tal composto em 3APS in vitro ou in vivo.
Aspecto 9. Um processo de acordo com o aspecto 8, compreendendo o contato do composto com células do plasma, sangue e/ou cérebro.
Aspecto 10. Um método para aumentar a bio-distribuição terapêutica do 3APS em um sujeito humano, compreendendo a diminuição do metabolismo do 3APS, por exemplo, metabolismo de primeira passagem, que ocorre quando o 3APS é administrado a um sujeito humano.
Aspecto 11. Um método para reduzir os efeitos colaterais do 3APS em um sujeito humano (por exemplo, reduzindo ou previnindo a intolerância gastrointestinal), compreendendo a diminuição do metabolismo do 3APS, por exemplo, metabolismo de primeira passagem, que ocorre quando o 3APS é administrado a um sujeito humano.
Aspecto 12. Um método de acordo com o aspecto 10, onde o 3APS é administrado sob a forma de uma pró-droga de 3APS que produz ou gera o 3APS após a administração a tal sujeito humano.
Aspecto 13. Um método de acordo com o aspecto 10, onde a pró-droga é um composto da Fórmula I: B- L - A (I) onde B é uma fração de modulação farmacocinética, que é ligada opcionalmente também a A diretamente ou indiretamente através de um grupo de ligamento adicional L; A é uma fração do ácido 3-amino-l-propanosulfônico (isto é, 3APS ligado à L-B), e L é uma ligação clivável para o acoplamento covalente e dissociável de B à A (preferivelmente e tipicamente através do grupo NH2), ou está ausente, por meio de que L pode ser uma ligação direta ou uma estrutura química adicional que fornece uma ligação clivável, ou um sal ou solvato farmaceuticamente aceitável disso.
Aspecto 14. Um método de acordo com o aspecto 10, onde o 3APS é administrado através do sistema respiratório, intratraquealmente, intranasalmente, através ou sob uma membrana de mucosa, através da orelha, retalmente, ou vaginalmente, ou por um implante, um spray, spray nasal, goma de mascar, gota de colírio, gota de ouvido, um supositório, um enema, ou um creme ou loção vaginal.
Aspecto 15. O método do aspecto 10, onde a biodisponibilidade de 3APS, AUC de 3APS, níveis do cérebro de 3APS, níveis do CSF de 3APS, Cmax de 3APS, de Tmax de 3APS, e/ou da bioabsorção de 3APS é aumentada.
Aspecto 16. Um método de acordo com o aspecto 10, onde o mal de Alzheimer é tratado ou previnido.
Aspecto 17. Um método de acordo com o aspecto 10, onde o nível terapêutico efetiva de 3APS em um tecido humano selecionado é aumentado.
Aspecto 18. Um método de acordo com o aspecto 17, que aumenta o nível de 3APS no cérebro de tal sujeito humano.
Aspecto 19. Um método de acordo com o aspecto 10, que aumenta a eficácia terapêutica de 3APS.
Aspecto 20. Um método de acordo com o aspecto 10, que diminui o metabolismo de primeira passagem de 3APS.
Aspecto 21. Um método de acordo com o aspecto 10, que reduz os efeitos colaterais de 3APS.
Aspecto 22. Um método de acordo com o aspecto 10, onde o AUC oral de 3APS é aumentado pelo menos em 20%.
Aspecto 23. Um método para aumentar a biodistribuição terapêutica de 3APS em um sujeito humano, compreendendo a administração de 3APS sob a forma de uma pró-droga ou sob a forma de um dímero gêmeo de 3APS.
Aspecto 24. Um método para aumentar a biodistribuição terapêutica de 3APS em um sujeito humano, compreendendo a administração de 3APS não-oralmente ou não-enteralmente.
Aspecto 25. Um método de acordo com o aspecto 10, onde o 3APS é entregue usando uma rota (transdérmicamente, S.C, intranasalmente, etc.) ou veículo (emplasto, implante, spray, formulação, etc.) que minimizem o metabolismo de primeira passagem hepático do 3APS .
Aspecto 26. Um composto de acordo com o aspecto 1, onde a ligação clivável é selecionada para produzir ou gerar o 3APS ou um derivado de 3APS, in vitro ou in vivo, por exemplo, onde a ligação é clivável hidroliticamente ou enzimaticamente.
Aspecto 27. Um composto de acordo com o aspecto 1, onde a fração de modulação farmacocinética é selecionada para aumentar a bio-distribuição terapêutica de 3APS sob a administração do composto de fórmula I a um sujeito humano.
Aspecto 28. Uma pró-droga da Fórmula I: B- L - A (I) onde B é uma fração de modulação farmacocinética, que é ligada opcionalmente também a A diretamente ou indiretamente através de um grupo de ligamento adicional L; A é uma fração dp ácido 3-amino-l-propanosulfônico (isto é, 3APS ligado à L-B), e L é uma ligação clivável para acoplamento covalente e dissociável de B à A (preferivelmente e tipicamente através do grupo NH2) , ou está ausente, por meio de que L pode ser uma ligação direta ou uma estrutura química adicional que fornece uma ligação clivável, ou um sal, metabólito ou solvato farmaceuticamente aceitável disso, onde o metabólito da pró-droga pode ser 3APS e/ou outros metabólitos, incluindo, mas não limitados aos metabólitos identificados em outra fração neste, por exemplo, os exemplos.
Objetos, vantagens e características adicionais da presente invenção tornar-se-ão aparentes mediante a leitura da seguinte descrição não-restritiva das modalidades preferidas que são exemplares e não devem ser interpretadas como limitantes do escopo da invenção.
Definições Todos os termos técnicos e científicos usados aqui têm o mesmo significado que compreendido geralmente por uma pessoa versada na técnica a que a a invenção é relativa. Para conveniência, o significado de determinados termos e as frases usadas neste são fornecidas abaixo.
Na medida em que as definições dos termos nas publicações, patentes, e pedidos de patente incorporados neste por referência são contrárias às definições determinadas nesta especificação, as definições neste controle de especificação. Os títulos das seções usados aqui são para fins de organização somente, e não devem ser interpretados como limitantes do sujeito descrito.
Deve-se notar que, as formas singulares; "um", "uma", e "o/a" incluem referentes plurais a menos que o conteúdo indicar claramente de outra maneira. Assim, por exemplo, em referência a uma composição contendo "um composto" inclui uma mistura de dois ou mais compostos. Deve-se também notar que o termo "ou" é empregado geralmente em seu sentido que inclui "e/ou" a menos que o conteúdo indique claramente de outra maneira.
As estruturas químicas aqui são desenhadas de acordo com os padrões convencionais conhecidos na técnica. Assim, onde um átomo, tal como um átomo de carbono, como desenhado parece ter uma valência insatisfeita, então se supõe que essa valência é para ser satisfeita por um átomo de hidrogênio mesmo que esse átomo de hidrogênio não está necessariamente desenhado explicitamente. Os átomos de hidrogênio devem ser inferidos como fração do composto. 0 símbolo no geral representa uma ligação entre dois átomos na cadeia. Assim CH3-O-CH2-CH (Ri) -CH3 representa um composto 2-substituído-l-metoxipropano. Além disso, o símbolo "-" representa o ponto de anexação do substituinte a um composto. Assim, por exemplo, o aril(Ci-C6)-alquil indica um grupo arilalquil, tal como benzil, ligado ao composto na fração de alquil.
Onde os substituíntes múltiplos são indicados como sendo ligados a uma estrutura, deve ser compreendido que os substituíntes podem ser iguais ou diferentes. Assim, por exemplo, "Rm substituiu opcionalmente os grupos Rq 1, 2 ou 3" indica que o Rm é substituído pelo grupos Rq 1, 2, ou 3 onde os grupos Rq podem ser iguais ou diferentes.
Como usado neste, o termo "Compostos da presente invenção" e expressões equivalentes se refere aos compostos mencionados aqui como sendo no mínimo para uma finalidade útil da invenção, por exemplo, aqueles abrangidos pelas Fórmulas estruturais tais como (I), (I-A), (I-C), (I-D), (ΙΕ), (I-P), (I-P2), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI), (XII), (XII-A) e (XIII), e inclui os compostos específicos mencionados neste como o Al a A35, Cl a C26, BI a B14, Hl a H4, G1 ao Gll, SI a S14 e Dl ao D8, etc., assim como seus sais e solvatos farmaceuticamente aceitáveis. As modalidades neste podem excluir um ou vários dos compostos da invenção. Os compostos podem ser identificados tanto pela sua estrutura química e/ou nome químico. Quando a estrutura química e nome do produto químico conflitam, a estrutura química é determinante da identidade do composto. Os compostos descritos aqui podem conter um ou vários centros quirais e/ou ligações duplas e, podem consequentemente existir como estereoisômeros, como isômeros de ligação dupla (isto é, isômeros geométricos), enantiômeros, ou diastereômeros. Dessa forma, as estruturas químicas descritas neste abrangem todos os enantiômeros e estereoisômeros possíveis dos compostos ilustrados incluindo a forma estereoisomericamente pura (por exemplo, geometricamente puros, enantiomericamente puros, ou diastereomericamente puros) e misturas enantioméricas e estereoisoméricas. Misturas enantioméricas e estereoisoméricas podem ser separadas em seus componentes enantiômeros ou estereoisômeros usando técnicas de separação ou técnicas de síntese quiral conhecidas por uma pessoa versada na técnica, por exemplo, cromatografia quiral (tal como a HPLC quiral), técnicas de imunoensaio, ou o uso dos reagentes quirais de ligação covalentemente (como ésteres de Mosher) e não-covalentemente (como sais quirais) para formar respectivamente uma mistura diastereomérica que possa ser separada por métodos convencionais, tais como a cromatografia, destilação, cristalização ou sublimação, o sal quiral ou éster é então trocado ou clivado por meios convencionais, para recuperar os isômeros desejados. Os compostos podem também existir em diversas formas tautoméricas que incluem a forma de enol, a forma de ceto, e misturas disso. Dessa forma, as estruturas químicas descritas neste abrangem todas as formas tautoméricas possíveis dos compostos ilustrados. Os compostos divulgados também incluem os compostos isotopicamente etiquetados onde um ou vários átomos têm uma massa atômica diferente da massa atômica encontrada mais abundante na natureza. Os exemplos dos isótopos que podem ser incorporados nos compostos da presente invenção incluem, mas não são limitados a, 2H (D), 3H (T), 1:LC, 13C, 14C, 15N, 180, 170, etc.
Os compostos podem existir em formas não solvatadas assim como as formas solvatadas, incluindo formas hidratadas. Geralmente, os compostos podem ser hidratados ou solvatados. Determinados compostos podem existir em formas cristalinas múltiplas ou amorfas. Geralmente, todas as formas físicas são equivalentes para os usos contemplados neste e são destinados a estarem dentro do escopo da presente invenção. Além disso, quando as estruturas parciais dos compostos são ilustradas, colchetes ou equivalentes indicam o ponto de ligação da estrutura parcial para o resto da molécula. 0 termo "pró-droga" e as expressões equivalentes se referem aos agentes que podem ser convertidos in vitro ou in vivo diretamente ou indiretamente em uma forma ativa (veja, por exemplo, R. B. Silverman, 1992, "The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action," Academic Press, Chap. 8; Bundgaard, Hans; Editor. Neth. (1985), "Design of Pró-drogas". 360 pp. Elsevier, Amsterdam; Stella, V.; Borchardt, R.; Hageman, M. ; Oliyai, R.; Maag, H.; Tilley, J. (Eds . ) (2007), "Pró-drogas: Challenges and Rewards, XVIII, 1470 p. Springer". As pró-drogas podem ser usadas para alterar a biodistribuição (por exemplo, para permitir que os agentes que não entrariam tipicamente no sítio reativo da protease) ou a farmacocinética para um agente particular. Uma grande variedade de grupos foi usada para modificar compostos para formar pró-drogas, por exemplo, ésteres, éteres, fosfatos, etc. Quando a pró-droga é administrada a um sujeito, o grupo é clivado, enzimaticamente ou não-enzimaticamente, redutivamente, oxidativamente, ou hidroliticamente, ou de outra maneira para revelar a forma ativa. Como usado neste, "pró-droga" inclui sais farmaceuticamente aceitáveis deste, ou solvatos farmaceuticamente aceitáveis assim como formas cristalinas de algum dos anteriores. As pró-drogas são freqüentemente, embora não necessariamente, farmacologicamente inativas até serem convertidas em uma droga-mãe. 0 termo "dímero gêmeo" e as expressões equivalentes se referem a um composto sintético compreendendo pelo menos duas frações do mesmo agente ou droga acoplada junto. Para o fundamento dos dímeros gêmeos, veja: Hammell D C, Hamad M, Vaddi Η K, Crooks P A, Stinchcomb A L. duplex "Gemini" prodrog of naltrexone for transdérmica delivery. J Control Release. 2004. 97(2):283-90. Na modalidade preferida, os dímeros gêmeos da invenção são feitos de duas moléculas de 3APS ligadas que podem ser convertidas in vitro ou in vivo diretamente ou indiretamente para liberar pelo menos uma, preferivelmente duas, moléculas de 3APS farmaceuticamente ativas. O termo "carbamato" se refere a um resíduo de oxicarbonil (-OC(O)-) ligado a um grupo amina para formar um grupo compreendendo um radical (-OC(O)N(ou NH)-) . O grupo carbamato pode ser secundário (NH) ou terciário (N) . Este termo é definido mais na seção II-B (a). O termo "amida" se refere a um composto orgânico que contém um carbonil (-C(O)-) ligado a um grupo amina para formar um grupo compreendendo o radical (-C(O)N (ou NH)-). O grupo amida pode ser secundário (NH) ou terciário (N) . Este termo é definido mais na seção II-A. 0 termo "amida de ácido não-amina" se refere a um grupo amida onde o carbonil (-C(0)-) não forma fração de um resíduo do aminoácido. Este termo é definido mais na seção II-B (b). 0 termo "derivado de carboidrato" se refere aos compostos onde o grupo se ligou, por exemplo, o 3APS, é um grupo orgânico que é ou é derivado de um aldeido de polihidroxi, de uma cetona de polihidroxi, ou de um poliol, que pode mudar para tal grupo em transformações químicas simples, tais como a hidrólise, a oxidação, ou a redução. Estes grupos incluem, por exemplo, açúcares, amidos, celuloses e gomas. Este termo é definido mais na seção II-C. O termo "derivado de N-hidroxi" se refere aos compostos que contêm um grupo hidroxi ou derivado de hidroxi (por exemplo, alcóxi, benzilóxi, fenóxi, acilóxi, e semelhantes) para formar um (RO-N(ou NH)-). Este termo é definido mais na seção II-D (a). 0 termo "duplo-protegido cíclico"; se refere aos compostos onde um grupo de proteção em ligação tanto com a amina e ao ácido sulfônico de 3APS. Este termo é definido mais na seção II-D (b). 0 termo "éster" se refere aos compostos que podem ser representados pela fórmula RCOOR (éster carboxilico) ou a Fórmula RSO3R' (éster sulfonato) ' , onde o grupo R pode ser, por exemplo, o 3APS ou a fração 3-aminopropano deste, e o grupo R' pode ser outro grupo orgânico. Estes compostos geralmente são formados respectivamente pela reação entre um ácido carboxilico ou sulfônico e um álcool geralmente com a eliminação de água. 0 termo "aminoácido" se refere geralmente a um composto orgânico compreendendo um grupo de ácido carboxilico e um grupo amina. 0 termo "aminoácido" inclui ambos os aminoácidos "naturais" e "artificiais" ou "não-naturais". Adicionalmente, o termo aminoácido inclui os aminoácidos O-alquilados ou N- alquilados, assim como aminoácidos tendo o nitrogênio ou o oxigênio que contêm as cadeias laterais (tais como Lys, Orn, ou Ser) nas quais o átomo de nitrogênio ou oxigênio foi acilado ou alquilado. Os aminoácidos podem ser isômero L ou D puros ou misturas de isômeros L e D, incluindo misturas racêmicas. Geralmente, os aminoácidos são representados pelo resíduo da Fórmula V. 0 termo "aminoácido natural" e as expressões equivalentes se referem aos ácidos L-amino encontrados geralmente em proteínas naturais. Os exemplos de aminoácidos naturais incluem, sem limitação, alanina (Ala), cisteína (Cys), ácido aspártico (Asp), ácido glutâmico (Glu), fenilalanina (Phe), glicina (Gly), histidina (His), isoleucina (Ile), lisina (Lys), leucina (Leu), metionina (Met), asparagina (Asp), prolina (Pro), glutamina (Gin), arginina (Arg), serina (Ser), treonina (Thr), valina (Vai), triptofano (Trp), tirosina (Tyr), β-alanina (β-ALA), e ácido γ-aminobutírico (GABA). 0 termo "aminoácido artificial" se refere a qualquer derivado de um aminoácido natural incluindo formas D, e derivados de ácidos a- e β-amino. Os termos "aminoácido artificial" e "aminoácido não natural" são usados alternadamente neste e são destinados a incluir as mesmas frações. Nota-se que determinados aminoácidos, por exemplo, hidroxiprolina, que são classificados como aminoácidos não-naturais aqui, podem ser encontrados na natureza dentro de um determinado organismo ou de uma proteína particular. Os aminoácidos com muitos grupos de proteção diferentes adequados para o uso imediato na síntese da fase sólida dos peptídeos estão disponíveis comercialmente. Além dos vinte aminoácidos naturais mais comuns, os seguintes exemplos de aminoácidos não-naturais e os derivados do aminoácido podem ser usados de acordo com a invenção (abreviaturas comuns entre parênteses): ácido 2-aminoadípico (Aad), ácido 3-aminoadípíco (β-Aad), ácido 2-aminobutírico (2-Abu), ácido a, β-dehidro-2-aminobutírico (8-AU), ácido 1- aminociclopropano-l-carboxílico (ACPC), ácido aminoisobutírico (Aib), ácido 3-aminoisobutirico (β-Aib), ácido 2-amino-tiazolina-4-carboxilico, ácido 5-aminovalérico (5-Ava), ácido 6-aminohexanóico (6-Ahx), ácido 2-aminoheptanóico (Ahe), ácido 8-aminooctanóico (8-Aoc), ácido 11- aminoundecanóico (11-Aun), ácido 12-aminododecanóico (12— Ado), ácido 2-aminobenzóico (2-Abz), ácido 3-aminobenzóico (3-Abz), ácido 4-aminobenzóico (4-Abz), ácido 4-amino-3-hidroxi-6-metilheptanóico (Statine, Sta), ácido aminoxidoacetico (Aoa), ácido 2-aminotetralina-2-carboxílico (ATC), ácido 4-amino-5-ciclohexil-3-hidroxipentanóico (ACHPA), para-aminofenilalanina (4-NH2-Phe), ácido 2-aminopimélico (Apm), bifenilalanina (Bip), para-bromofenilalanina (4-Br-Phe), orto-clorofenilalanina (2-C1-Phe), meta-clorofenilalanina (3-Cl-Phe), para-clorofenilalanina (4-Cl-Phe), meta-clorotirosina (3-Cl-Tyr) , para-benzoilfenilalanina (Bpa), tert-butilglicina (TLG) , ciclohexilalanina (Cha), ciclohexilglicina (Chg), desmosina (Des), ácido 2,2-diaminopimólico (Dpm), ácido 2,3-diaminopropiônico (Dpr), ácido 2,4-diaminobutirico (Dbu) , 3,4-diclorofenilalanina (3,4-Cl2-Phe), 3,4-diflurorfenilalanina (3,4-F2-Phe), 3,5-diiodotirosina (3,5- 12- Tyr), N-etilglicina (EtGly), N-etilasparagina (EtAsn) , orto-fluorofenilalanina (2-F-Phe), meta-fluorofenilalanina (3-F-Phe), para-fluorofenilalanina (4-F-Phe), meta-fluorofirosina (3-F-Tyr), homoserina (Hse), homofenilalanina (Hfe), homotirosina (Htyr), hidroxilisina (Hyl), alo-hidroxilisina (aHil), 5-hidroxitriptofano (5-OH-Trp), 3- e 4-hidroxiprolina (3- ou 4-Hyp), para-iodofenilalanina (4-1-Phe) , 3-iodotirosina (3-I-Tyr), ácido indoline-2-carboxílico (Ide), isodesmosina (Ide), alo-isoleucina (a-lle), ácido isonipecótico (Inp), N-metilisoleucina (Melle), N-metillisina (MeLys), meta-metiltirosina (3-Me-Tyr), N-metilvalina (MeVal), 1-naftilalanina (1-Nal), 2-naftilalanina (2-Nal), para-nitrofenilalanina (4-NO2-Phe), 3-nitrotirosina (3-NO2-Tyr), norleucina (Nle), norvalina (Nva), ornitina (Orn), orto-fosfotirosina (H2PO3-Tyr), ácido octaidroindol-2-carboxílico (Oic), penicilamina (Pen), pentafluorofenilalanina (F5-Phe), fenilglicina (Phg), ácido pipecólico (Pip), propargilglicina (Pra), ácido piroglutâmico (PGLU), sarcosina (Sar), ácido tetrahidroisoquinolina-3-carboxílico (Tic), tienilalanina, e ácido tiazolidina-4 -carboxilico (tioprolina, Th).
Como usado neste, o termo "acíclico" se refere a uma fração orgânica sem sistema do anel. 0 termo "grupo alifático"; inclui as frações orgânicas definidas pelas cadeias retas ou ramificadas, tipicamente tendo entre 1 a 15 átomos de carbono. Os grupos alifáticos incluem grupos alquil não cíclicos, grupos alquenil e grupos alquinil.
Como usado neste, o termo "alquil" se refere aos hidrocarbonetos saturados que têm de um a doze átomos de carbono, incluindo grupos alquil lineares, ramificados e cíclicos. Os exemplos de grupos alquil incluem, sem limitação, metil, etil, propil, butil, pentil, hexil, heptil, octil, nonil, decil, isopropil, tert-butil, sec-butil, isobutil, ciclopropil, ciclopentil, ciclohexil, cicloheptil, ciclooctil, e semelhantes. 0 termo alquil inclui os grupos alquil não substituídos e grupos alquil substituídos. 0 termo "C!-Cnalquil", onde n é um número inteiro de 2 a 12, se refere a um grupo alquil que tem de 1 ao número "n" indicado de átomos de carbono.
Como usado neste, o termo "alquenil" se refere aos hidrocarbonetos insaturados que têm de dois a doze átomos de carbono, incluindo grupos alquenil não aromáticos cíclicos, e lineares, ramificados e compreendendo entre uma a seis ligações duplas carbono-carbono. Exemplos de grupos alquenil incluem, sem limitação, vinil, alil, l-propen-2-il, 1-buten-3-il, l-buten-4-il, 2-buten-4-il, l-penten-5-il, 1,3-pentadien-5-il, ciclopentenil, ciclohexenil, etilciclopentenil, etilcilohexenil, e semelhantes. 0 termo alquenil inclui ambos os grupos alquenil não substituídos e grupos alquenil substituídos. 0 termo "C2-Cnalquenil", onde n é um número inteiro de 3 a 12, se refere a um grupo alquenil que tem de 2 ao número "n" indicado de átomos de carbono.
Como usado neste, o termo "alquinil" se refere aos hidrocarbonetos insaturados que têm de dois a doze átomos de carbono, incluindo grupos alquinil não aromáticos cíclicos, lineares, ramificados e compreendendo entre uma a seis ligações triplas de carbono-carbono. Os exemplos de grupos alquinil incluem, sem limitação, o etonil, l-propon-3-il, 1-butin-4-il, 2-butin-4-il, l-pentin-5-il, 1,3-pentadiin-5-il, e semelhantes. 0 termo alquinil inclui os grupos alquinil não substituídos e grupos alquinil substituídos. 0 termo "C2-Cnalquinil", onde n é um número inteiro de 3 a 12, se refere a um grupo alquinil que tem de 2 ao número "n" indicado de átomos de carbono. A menos que o número de carbonos seja de outra maneira especificado, "baixo" como no "alifático baixo", "alquil baixo", "alquenil baixo" e "alquilnil baixo", como usado neste significa que a fração tem pelo menos um (dois para o alquenil e alquinil) e igual ou menos de 6 átomos de carbono.
Os termos "cicloalquil", "alicíclico", "carbocíclico" e expressões equivalentes se referem a um grupo compreendendo um anel carbocíclico saturado ou anel parcialmente insaturado em um sistema de anel carbocíclico único, espiro (compartilhando um átomo), ou fundido (compartilhando pelo menos de uma ligação) tendo de três a quinze membros de anel. Exemplos de grupos cicloalquil incluem, sem limitação, o ciclopropil, ciclobutil, ciclopentil, ciclopenten-l-il, ciclopenten-2-il, ciclopenten-3-il, ciclohexil, ciclohexen-1-il, ciclohexen-2-il, ciclohexen-3-il, cicloheptil, biciclo[4,3,0]nonanil, norbornil, e semelhantes. 0 termo cicloalquil inclui grupos cicloalquil não substituído e grupos cicloalquil substituídos. 0 termo "C3-Cncicloalquil" , onde n é um número inteiro de 4 a 15, se refere a um grupo cicloalquil que tem de 3 ao número "n" indicado de átomos de carbono na estrutura do anel. A menos que o número de carbonos seja de outra maneira especificado, os grupos "cicloalquil baixo" como usados aqui, têm pelo menos 3 e igual ou menos de 8 átomos de carbono em sua estrutura de anel. 0 termo "heterocicloalquil" e expressões equivalentes se referem a um grupo compreendendo um anel carbociclico saturado ou anel parcialmente insaturado em um sistema de anel carbociclico único, espiro (compartilhando um átomo), ou fundido (compartilhando pelo menos uma ligação) tendo de três a quinze membros de anel, incluindo de um a seis heteroátomos (por exemplo, N, 0, S, P) ou grupos contendo tais heteroátomos (por exemplo, NH, NRX (Rx é alquil, acil, aril, heteroaril ou cicloalquil), P02, S0, S02 e semelhantes) .
Grupos heterocicloalquil podem ser ligados por C ou por heteroátomo (por exemplo, através de um átomo de nitrogênio) onde tal seja possível. Exemplos de grupos heterocicloalquil incluem, sem limitação, pirrolidina, tetrahidrofuranil, tetrahidroditienil, tetrahidropiranil, tetrahidrotiopiranil, piperidina, morfolina, tiomorfolina, tioxanil, piperazinil, azetidinil, oxetanil, tietanil, homopiperidinil, oxepanil, tiepanil, oxazepinil, diazepinil, tiazepinil, 1,2,3,6-tetrahidropiridinil, 2-pirrolinil, 3-pirrolinil, indolinil, 2H-piranil, 4H-piranil, dioxanil, 1,3-dioxolanil, pirazolinil, ditianil, ditiolanil, dihidropiranil, dihidrotienil, dihidrofuranil, pirazolidinil, imidazolinil, imidazolidinil, 3-azabiciclo[3,1,0]hexanil, 3- azabiciclo[4,1,0]heptanil, 3H-indolil, quinolizinil, e açúcares, e semelhantes. 0 termo heterocicloalquil inclui os grupos heterocicloalquil não substituídos e grupos heterocicloalquil substituídos. O termo "C3- Cnheterocicloalquil", onde n é um número inteiro de 4 a 15, se refere a um grupo heterocicloalquil tendo de 3 ao número "n" indicado de átomos na estrutura do anel, incluindo pelo menos um grupo ou átomo hetero como definido acima. A menos que o número de carbonos seja especificado de outra maneira, grupos "heterocicloalquil baixos" como usados neste, têm pelo menos 3 e igual ou menos de 8 átomos de carbono em sua estrutura do anel.
Os termos "aril" e "anel de aril" se referem aos grupos aromáticos tendo os elétrons "4n+2" π (pi), onde n é um número inteiro de 1 a 3, em um sistema monociclico ou policíclico conjugado (fundido ou não) e tendo seis a quatorze átomos de anel. Um sistema de anel policíclico inclui pelo menos um anel aromático. 0 aril pode ser diretamente ligado, ou conectado através de um grupo Ci-C3alquil (também referido como o arilalquil ou aralquil) . Os exemplos de grupos aril incluem, sem limitação, o fenil, benzil, fenetil, 1-feniletil, tolil, naftil, bifenil, terfenil, indenil, benzociclooctenil, benzocicloheptenil, azulenil, acenaftilenil, fluorenil, fenanternil, antracenil, e semelhantes. 0 termo aril inclui os grupos aril não substituídos e grupos aril substituídos. 0 termo "C6-Cnaril", onde n é um número inteiro de 6 a 15, se refere a um grupo aril que tem de 6 ao número "n" indicado de átomos na estrutura do anel, incluindo pelo menos um grupo ou átomo hetero como definido acima.
Os termos "heteroaril" e "anel heteroaril" se referem a grupos aromáticos que têm os elétrons "4n+2" π (pi), onde n é um número inteiro de 1 a 3, em um sistema monociclico ou policíclico conjugado (fundido ou não) e tendo cinco a quatorze membros de anel, incluindo um a seis heteroátomos (por exemplo N, 0, S) ou grupos que contêm tais heteroátomos (por exemplo NH, NRX (Rx é alquil, acil, aril, heteroaril ou cicloalquil), S0 e semelhantes). Um sistema de anel policíclico inclui pelo menos um anel heteroaromático. Heteroarils podem ser ligados diretamente, ou conectados através de um grupo de Ci-Csalquil (também referido como heteroarilalquil ou heteroaralquil) . Os grupos de heteroaril podem ser unidos por C ou por heteroátomo (por exemplo, através de um átomo de nitrogênio), onde tal seja possível. Os exemplos de grupos de heteroaril incluem, sem limitação, o piridil, imidazolil, pirimidinil, pirazolil, triazolil, tetrazolil, furil, tienil; isooxazolil, tiazolil, oxazolil, isotiazolil, pirrollil, quinolinil, isoquinolinil, indolil, isoindolil, cromenil, isocromenil, benzimidazolil, benzofuranil, cinolinil, indazolil, indolizinil, ftalazinil, piridazinil, pirazinil, triazinil, isoindolil, pteridinil, purinil, oxadiazolil, tiadiazolil, furazanil, benzofurazanil, benzotiofenil, benzotienil, benzofiazolil, benzoxazolil, quinazolinil, quinolizinil, quinolonil, isoquinolonil, quinoxalinil, naftiridinil, furopiridinil, carbazolil, fenantridinil, acridinil, perimidinil, fenantrolinil, fenazinil, fenotiazinil, fenoxazinil, dibenzofurnail, e semelhantes. 0 termo heteroaril inclui ambos os grupos heteroaril não substituídos e grupos heteroaril substituídos. 0 termo "C5-Cnheteroaril", onde n é um número inteiro de 6 a 15, se refere a um grupo heteroaril que tem de 5 ao número "n" indicado de átomos na estrutura do anel, incluindo pelo menos um grupo ou átomo hetero como definido acima.
Os termos "heterociclo" ou "heterocíclico" incluem grupos heterocicloalquil e heteroaril. Os exemplos dos heterociclos incluem, sem limitação, o acridinil, azocinil, benzimidazolil, benzofuranil, benzotiofuranil, benzotiofenil, benzoxazolil, benzotiazolil, benzotriazolil, benzotetrazolil, benzoisoxazolil, benzoisotiazolil, benzimidazolinil, carbazolil, 4aH-carbazolil, carbolinil, cromanil, cromenil, cinolinil, decahidroquinolinil, 2H,6H-1,5,2-ditiazinil, dihidrofuro[2,3-b]tetrahidrofurano, furanil, furazanil, imidazolidinil, imidazolinil, imidazolil, ΙΗ-indazolil, indolenil, indolinil, indolizinil, indolil, 3H-indolil, isobenzofuranil, isocromanil, isoindazolil, isoindolinil, isoindolil, isoquinolinil, isotiazolil, isoxazolil, metilenedioxifenil, morfolinil, naftiridinil, octahidroisoquinolinil, oxadiazolil, 1,2,3-oxadiazolil, 1,2,4-oxadiazolil, 1,2,5-oxadiazolil, 1,3,4-oxadiazolil, oxazolidinil, oxazolil, oxazolidinil, pirimidinil, fenantridinil, fenantrolinil, fenazinil, fenotiazinil, fenoxatiinil, fenoxazinil, ftalazinil, piperazinil, piperidinil, piperidonil, 4-piperidonil, piperonil, pteridinil, purinil, piranil, pirazinil, pirazolidinil, pirazolinil, pirazolil, piridazinil, piridooxazol, piridoimidazol, piridotiazol, piridinil, piridil, pirimidinil, pirrolidinil, pirrolinil, 2H-pirrolil, pirrolil, quinazolinil, quinolinil, 4H-quinolizinil, quinoxalinil, quinuclidinil, tetrahidrofuranil, tetrahidroisoquinolinil, tetrahidroquinolinil, tetrazolil, 6H-1,2,5-tiadiazinil, 1.2.3- tiadiazolil, 1,2,4-tiadiazolil, 1,2,5-tiadiazolil, 1.3.4- tiadiazolil, tiantrenil, tiazolil, tienil, tienotiazolil, tienooxazolil, tienoimidazolil, tiofenil, triazinil, 1,2,3-triazolil, 1,2,4-triazolil, 1,2,5-triazolil, 1.3.4- triazolil, xantenil, e semelhantes. 0 termo heterociclo inclui grupos heterocíclicos não substituídos e grupos heterocíclicos substituídos. 0 termo "amina" ou "amino" como usado neste, se refere a uma fração não substituída ou substituída da fórmula -NR R , em que o Ra e o Rb são cada um independentemente hidrogênio, alquil, aril, ou heterociclil, ou o Ra e o Rb, tomados juntos com o átomo de nitrogênio a que são unidos, formam um anel heterocíclico. 0 termo amina inclui os compostos ou as frações em que um átomo de nitrogênio é ligado covalentemente pelo menos a um carbono ou heteroátomo. Assim, os termos "alquilamina" e "dialquilamina" como usados neste significam um grupo de amina que têm respectivamente um e pelo menos dois grupos Ci-Cgalquil unidos a isso. O termo "arilamina" e "diarilamina" incluem grupos onde o nitrogênio é limitado a pelo menos um ou dois grupos aril, respectivamente. 0 termo "amida" ou "aminocarbonil" inclui os compostos ou as frações que contêm um átomo do nitrogênio que é ligado ao carbono de um grupo carbonil ou tiocarbonil. 0 termo acilamina se refere a um grupo amina ligado diretamente a um grupo acil como definido neste. 0 termo "nitro" significa -N02; os termos "halo" e "halogênio" se referem aos substituintes de bromo, cloro, flúor ou iodo; o termo "tiol", "tio", ou "mercapto" significam SH; e o termo "hidroxil" ou "hidróxi" significam -OH. 0 termo "alquiltio" se refere a um grupo alquil, tendo um grupo sulfidril ligado a esse. Os grupos alquiltio apropriados incluem os grupos que têm de 1 a aproximadamente 12 átomos de carbono, preferivelmente de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono. 0 termo "alquilcarboxil" como usado neste significa um grupo alquil que tem um grupo carboxil unido a este. 0 termo "alcóxi" ou "alcóxi baixo" como usado neste significa um grupo alquil que tem um átomo de oxigênio unido a isso. Os grupos alcóxi representativos incluem os grupos que têm de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono, por exemplo, metoxi, etoxi, propoxi, tert-butoxi e semelhantes. Os exemplos de grupos alcóxi incluem metoxi, etoxi, isopropiloxi, propoxi, butoxi, pentoxi, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, clorometoxi, diclorometoxi, grupos triclorometoxi e semelhantes. 0 termo alcóxi inclui ambos os grupos alcóxi não substituídos ou substituídos, etc., assim como grupos peralogenados do alquiloxi. 0 termo "carbonil" ou "carbóxi" inclui compostos e as frações contendo um carbono conectado com uma ligação dupla a um átomo de oxigênio. Exemplos de frações que contêm um carbonil incluem aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, amidos, ésteres, anidridos, etc. 0 termo "acil" se refere a um grupo carbonil que é unido através de seu átomo de carbono a um hidrogênio (isto é, formil), um grupo alifático (Ci-Cgalquil, Ci-Cgalquenil, Ci~ C6alquinil, por exemplo, acetil), um grupo cicloalquil (C3-C8cicloalquil), um grupo heterocíclico (C3-C8heterocicloalquil e C5-C6heteroaril), um grupo aromático (C6aril, por exemplo, benzoil), e semelhantes. Os grupos acil podem ser grupos acil não substituídos ou substituídos (por exemplo, saliciloil).
Compreender-se-á que "substituição" ou "substituído com" inclui a condição implícita que tal substituição é de acordo com a valência permitido do átomo substituído e do substituinte, e que a substituição resulta em um composto estável, por exemplo, que não se submete espontaneamente à transformação como pelo rearranjo, ciclização, eliminação, etc. Como usado neste, o termo "substituído" deve incluir todos os substituintes permissíveis de compostos orgânicos. Em um aspecto amplo, os substituintes permissíveis incluem substituintes acíclicos e cíclicos, ramificados e não ramificados, carbocíclicos e heterocíclicos, aromáticos e não-aromáticos de compostos orgânicos. Os substituintes permissíveis podem ser um ou vários. 0 termo "substituído", quando em associação com qualquer um dos grupos anteriores se refere a um grupo substituído em uma ou várias posições com os substituintes tais como o acil, amina (incluindo amina simples, mono e dialquilamina, mono e diarilamina e alquilarilamina), acilamina (incluindo carbamoil, e ureído), alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, alcoxicarbonil, carboxi, carboxilato, aminocarbonil, mono e dialquilaminocarbonil, ciano, azida, halogênio, hidróxil, nitro, trifluorometil, tio, alquiltio, ariltio, alquiltiocarbonil, tiocarboxilato, alquil mais baixo, alquenil mais baixo, alquinil mais baixo, cicloalquil, heterocicloalquil, aril, heteroaril, alcoxi mais baixo, ariloxi, ariloxicarboniloxi, benziloxi, benzil, sulfinil, alquilsulfinil, sulfonil, sulfato, sulfonato, sulfonamida, fosfato, fosfonato, fosfinato, oxo, guanidina, imina, formil e semelhantes. Qualquer um dos substituintes acima podem ainda ser substituídos se permissível, por exemplo, se o grupo contém um grupo alquil, um grupo aril, ou outro. 0 termo "solvato" se refere a uma associação física de um composto desta invenção com uma ou várias moléculas de solvente, orgânicas ou inorgânicas. Esta associação física inclui a ligação do hidrogênio. Em determinados exemplos, o solvato será capaz da isolação, por exemplo, quando uma ou várias moléculas de solvente são incorporadas no arranjo de cristal do sólido cristalino. "Solvato" abrange a fase de solução e solvatos isoláveis. Solvatos exemplares incluem hidratos, etanolatos, metanolatos, hemietanolatos, e semelhantes.
Um "sal farmaceuticamente aceitável" de um composto significa um sal de um composto que é farmaceuticamente aceitável. Sais desejáveis são os de um composto que retêm ou melhoram a eficácia e propriedades biológicas dos ácidos e das bases livres do composto mãe como definidos neste ou que se aproveitam de uma funcionalidade carregada intrinsecamente básica ou ácida na molécula e que não é biologicamente ou de outra maneira não desejável. Exemplos de sais farmaceuticamente aceitáveis são descrito também, por exemplo, em Berge et al., "Pharmaceutical Salts", J. Pharm. Sei. 66, 1-19 (1977). Tais sais incluem: (1) sais de adição ácida, formados em uma funcionalidade básica ou carregada positivamente, pela adição de ácidos inorgânicos tais como ácido clorídrico, ácido hidrobrômico, ácido hidroiódico, ácido sulfúrico, ácido sulfâmico, ácido nítrico, ácido fosfórico, carbonato formando agentes, e semelhantes; ou formados com ácidos orgânicos tais como o ácido acético, ácido propiônico, ácido láctico, ácido oxálico, ácido glicólico, ácido piválico, ácido t-butilacético, ácido β-hidroxibutírico, ácido valérico, ácido hexanóico, ácido ciclopentanepropiônico, ácido pirúvico, ácido malônico, ácido succínico, ácido málico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido benzóico, ácido 3-(4-hidroxibenzoil)benzóico, ácido cinâmico, ácido mandélico, ácido metanosulfônico, ácido etanosulfônico, ácido 1,2-etano-disulfônico, ácido 2-hidroxietanosulfônico, ácido ciclohexilaminosulfônico, ácido benzenesulfônico, ácido sulfanílico, ácido 4-clorobenzenesulfônico, ácido 2-naftalenesulfônico, ácido 4-toluenesulfônico, ácido camforsulfônico, ácido 3-fenil propiônico, ácido lauril sulfônico, ácido lauril sulfúrico, ácido oleico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido laurico, ácido embônico (pamôico), ácido palmôico, ácido pantotênico, ácido lactobiônico, ácido algínico, ácido galactárico, ácido galacturônico, ácido glucônico, ácido glucoheptônico, ácido glutâmico, ácido naftóico, ácido hidroxinaptóico, ácido salicílico, ácido ascórbico, ácido esteárico, ácido mucônico, e semelhantes; (2) sais de adição de base, formados quando um próton acidico presente no composto mãe é substituído por um ion metálico, incluindo, um ion de metal alcalino (por exemplo, lítio, sódio, potássio), ion de metal alcalino terroso (por exemplo magnésio, cálcio, bário), ou outros íons metálicos tais como alumínio, zinco, ferro e semelhantes; ou coordenado com uma base orgânica tal como amônia, etilamina, dietilamina, etilenediamina, N, N'-dibenziletilenediamina, etanolamina, dietanolamina, trietanolamina, trometamina, N-metilglucamina, piperazina, cloroprocaína, procaína, colina, lisina e semelhantes.
Saís farmaceuticamente aceitáveis podem ser sintetizados a partir do agente mãe que contém uma fração básica ou ácida, por métodos químicos convencionais. Geralmente, tais sais são preparados reagindo as formas básicas ou livres de ácido destes agentes com uma quantidade estequiométrica da base ou do ácido apropriado na água ou em um solvente orgânico, ou em uma mistura dos dois. Os sais podem ser preparados in situ, durante a isolação ou purificação final do agente ou separadamente pela reação de um composto purificado da invenção em sua forma livre de ácido ou básica com a base ou o ácido correspondente desejado, e isolando o sal formado assim. 0 termo "sais farmaceuticamente aceitáveis" também inclui os compostos zwiteriônicos que contém um grupo catiônico ligado covalentemente a um grupo aniônico, como eles são "sais internos".
Todas as formas ácidas, de sal, básicas, e outras iônicas e não-iônicas dos compostos descritos são incluídas como compostos da invenção. Por exemplo, se um composto é mostrado como um ácido neste, as formas de sal do composto também são incluídas. Do mesmo modo, se um composto é mostrado como um sal, as formas ácidas e/ou básicas também são incluídas. "Abeta", "Αβ" ou "β-amilóide", é definido como qualquer peptideo resultando da divagem mediada pela beta-secretase da Proteína Precursora do Beta Amilóide (APP), incluindo para peptídeos dos exemplos de aminoácidos 37, 38, 39, 40, 41, 42, e 43, e estendendo a partir do sítio de divagem beta-secretase para os aminoácidos 37, 38, 39, 40, 41, 42, ou 43.
Também se inclui as espécies truncadas de N-terminais dos peptídeos acima, tais como as formas piroglutâmicas pE3-40, pE3-42, pE3-43, pEl 1 -42, pEl 1 -43 e semelhantes. Para conveniência da nomenclatura, "Αβι-42", pode ser referido neste como "Αβ (1-42)"; ou simplesmente como "AB42" (e do mesmo modo para qualquer outro peptideo de amilóide discutido neste) . Como usado aqui, os termos "Abeta", "Αβ", "β-amilóide" ou "amilóide- β", são sinônimos na referência coletivamente às espécies de peptideo truncadas e não-truncadas da sequência entre os sítios de divagem β- e γ- da APP. O termo "doença de amilóide-β" ou "doença relacionada ao amilóide-β" pode ser usado para deficiência cognitiva leve; demência vascular; mal de Alzheimer precoce; mal de Alzheimer, incluindo o mal de Alzheimer esporádico (não-hereditário) e mal de Alzheimer familiar (hereditário) ; declínio cognitivo relativo à idade; angiopatia amilóide cerebral ("CAA"); hemorragia cerebral hereditária; demência senil; síndrome de Down; miosite de corpos de inclusão ("IBM"); ou degeneração macular relativa à idade ("ARMD"), Deficiência cognitivo leve ("MCI"), angiopatia amilóide cerebral ("CAA"), degeneração macular relativa à idade (ARMD) . "AUC" está na área sob uma curva representando a concentração de um composto em uma amostra biológica de um sujeito como uma função do tempo que segue a administração do composto ao sujeito. Exemplos de amostras biológicas incluem fluidos biológicos tais como o plasma e o sangue, ou homogenatos do órgão tais como homogenatos do cérebro ou do fígado. 0 AUC pode ser determinado medindo a concentração de um composto em uma amostra biológica tal como o plasma, sangue ou homogenato do cérebro usando métodos tais como a cromatografia líquida - espectrometria de massa em tandem (LC/MS/MS), em vários intervalos de tempo, e no cálculo da área sob a curva de concentração-versus-tempo. Os métodos apropriados para calcular o AUC a partir de uma curva de concentração-versus-tempo da droga são conhecidos na técnica. Como relevante para a descrição aqui, um AUC para 3APS pode ser determinado medindo a concentração de 3APS no plasma, no sangue ou no homogenato do cérebro de um sujeito seguinte à administração oral de um composto das Fórmulas (I), (I-A), (I-C), (I-D), (I-E), (I-P), (I-P2), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI), (XII) ou (XII-A) , ao sujeito. A menos que de outra maneira notado neste; AUC significa AUC0-~, como definido mais no Exemplo 4. "Biodisponibilidade" se refere à taxa e quantidade de uma droga que alcança a circulação sistêmica de uma sujeito seguinte a administração da droga ou pró-droga desta ao paciente e pode ser determinada pela avaliação, por exemplo, do perfil da concentração-versus-tempo do plasma ou do sangue para a droga. Os parâmetros úteis na caracterização de uma curva de concentração-versus-tempo do plasma ou do sangue incluem a área sob a curva (AUC) , o tempo para o pico de concentração (Tmax) , e a concentração máxima da droga (Cmax) . A biodisponibilidade é expressa freqüentemente como F(%) que se refere à taxa em porcentagem da AUC do composto para um modo específico de administração (por exemplo, oralmente) sobre a AUC do composto após uma administração IV. "Bioequivalência" se refere à equivalência da taxa e da extensão da absorção de uma droga após a administração de doses iguais da droga ou pró-droga a um paciente. Como usado aqui, dois perfis de concentração de plasma ou sangue são bioequivalentes se o intervalo de confiança de 90% para a taxa da resposta média dos dois perfis estiver dentro dos limites de 0,8 e 1,25. A resposta média inclui pelo menos um dos parâmetros característicos de um perfil tais como a Cmax, Tmax/ θ AUC. "C^v" é a concentração máxima de uma droga na amostra biológica de um sujeito depois da administração de uma dose da droga ou pró-droga ao sujeito. "Tmax" θ o tempo para a concentração máxima (Cmax) de uma droga na amostra biológica de um sujeito depois da administração de uma dose da droga ou pró-droga ao sujeito.
Como usado aqui o termo "quantidade efetiva" se refere a quantidade ou a dose do composto, sobre a administração única ou múltipla da dose ao paciente, que fornece o efeito desejado no paciente sob diagnóstico ou o tratamento. Uma quantidade efetiva pode prontamente ser determinada pelo diagnosticador, como uma pessoa versada na técnica, pelo uso de técnicas conhecidas e observando os resultados obtidos sob circunstâncias análogas. Na determinação da quantidade ou dose efetiva do composto administrada, um número de fatores são considerados pelo diagnosticador, incluindo, mas não limitados a: tamanho, idade e saúde geral do sujeito; doença específica envolvida; grau de ou envolvimento ou severidade da doença; resposta do sujeito individual; composto particularmente administrado; modo da administração; características de biodisponibilidade da preparação administrada; regime da dose selecionado; uso concomitante de medicamento; e outras circunstâncias relevantes.
Como usado neste o termo "biodistribuição terapêutica de 3APS" se refere a um ou vários parâmetros farmacocinéticos de 3APS que afetam a atividade terapêutica do 3APS. Exemplos de tais parâmetros farmacocinéticos (PK) incluem, mas não são limitados a: biodisponibilidade de 3APS, AUC de 3APS, níveis de 3APS no cérebro, níveis CSF de 3APS, Cmax de 3APS, Tmax de 3APS e/ou bío-absorção de 3APS, etc.
Como usado neste os termos "eficácia terapêutica aumentada de 3APS (ou termos semelhantes, por exemplo, aumentando, aumentado em, etc.)" e "eficácia terapêutica melhorada de 3APS (ou termos semelhantes, por exemplo, melhorando, melhora, etc.)" se referem a uma eficácia aumentada de 3APS como medida, por exemplo, por um ou vários parâmetros listados abaixo "biodistribuição terapêutica de 3APS" acima, por exemplo, por 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99%, 125%, etc., ou mesmo mais, por exemplo, 2 ou 4 vezes, ou mesmo mais quando administrado a um sujeito, por exemplo, animal ou humano, que o aumento é em respeito à mesma dose molar equivalente de 3APS administrado oralmente em solução de água. Preferivelmente tais % de aumentos são atingidas também no que diz respeito ao 3APS administrado oralmente na formulação da Tabela 3 de USSN 11/103.656, depositado em 12 de abril de 2005. A eficácia pode também ser como medida, por exemplo, pelo efeito nas características de uma doença tal como mal de Alzheimer, por exemplo, pela redução das placas ou da carga de Αβ no cérebro, ou por uma melhoria nas manifestações selecionadas da doença, por exemplo, perda de memória, cognição, raciocínio, julgamento, orientação, etc. Veja USSN 11/103.656, depositado em 12 de abril de 2005, para detalhes sobre como medir efeitos em características de tais doenças. O termo "diminuição do metabolismo de 3APS" (ou termos relacionados tais como a redução, menos, diminuindo, diminuído, reduzido, etc.) se refere à diminuição do grau ou da quantidade do metabolismo de primeira passagem no aparelho Gl ou no fígado do 3APS (administrando-o a um sujeito não-oralmente ou em formulações orais particulares ou sob a forma de uma pró-droga), por exemplo, por 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99%, ou mesmo 100%, cuja diminuição é com respeito ao grau ou quantidade do metabolismo de 3APS que ocorre quando a mesma dose molar equivalente de 3APS é administrada oralmente em solução de água. Preferivelmente tais % de diminuições são conseguidas também em relação ao 3APS administrado oralmente na formulação da Tabela 3 de USSN 11/103.656, depositado em 12 de abril de 2005. 0 termo "redução dos efeitos colaterais de 3APS" se refere à diminuição da quantidade ou severidade de um ou vários efeitos colaterais de 3APS por, por exemplo, 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99%, ou 99.9%, ou mesmo 100%, cuja diminuição é em relação à quantidade ou à severidade de um efeito colateral de 3APS que é exibido quando a mesma dose molar equivalente de 3APS é administrada oralmente na solução de água. Preferivelmente tais % das diminuições são conseguidas também no que diz respeito ao 3APS administrado oralmente nas formulações da tabela 3 de USSN 11/103.656, depositada em 12 de abril de 2005.
Mais geralmente, os termos diminuição etc., aumento etc., se refere no contexto aqui às mudanças de porcentagem, por exemplo, por 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99%, 125%, etc., ou mesmo mais, por exemplo, 2 ou 4 vezes, ou até mais.
Todos os dados farmacocinéticos na USSN 11/103.656, depositada em 12 de abril de 2005, são incorporados neste por referência, incluindo os dados do exemplo 1 e da Tabela 3, por exemplo, para formar uma base comparativa para os efeitos conseguidos pelas presentes invenções.
Se referindo ao "3APS" sendo produzido (por exemplo, liberado de uma formulação ou pró-droga), todas as formas de 3APS estão incluídas, por exemplo, solvatos deste, formas dissociadas ionicamente deste, formas carregados deste, etc. "Farmaceuticamente aceitável" se refere às drogas, medicamentos, ingredientes inertes etc., que o termo descreve, apropriados para o uso em contato com os tecidos dos seres humanos e animais inferiores sem toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, irritação, resposta alérgica impróprias e semelhantes, proporcional com uma relação razoável de benefício/risco. Preferivelmente se refere a um composto ou composição que é aprovada ou aprovável por uma entidade reguladora do governo Federal ou Estadual ou listado na Farmacopéia Americana ou em outra farmacopéia reconhecida geralmente para o uso em animais e Mais particularmentemente em humanos. "Veículos farmaceuticamente aceitáveis" se refere a um diluente, adjuvante, excipiente, ou veículo com que um composto é administrado. "Composição farmacêutica" se refere a pelo menos um composto e pelo menos um veiculo farmaceuticamente aceitável, com que o composto é administrado a um paciente. "Prevenindo" ou "prevenção" é destinado a se referir a pelo menos a redução da probabilidade do risco (ou da susceptibilidade a) de adquirir uma doença ou desordem (isto é, fazendo com que pelo menos um dos sintomas clínicos da doença não se desenvolva em um paciente que possa ser exposto ou predisposto à doença, mas ainda não experimenta nem mostra os sintomas da doença). "Tratando" ou "tratamento" de qualquer doença ou desordem se refere, em algumas modalidades, ao melhoramento pelo menos de uma doença ou desordem (isto é, prendendo ou reduzindo o desenvolvimento da doença ou pelo menos de um dos sintomas clínicos desta). Em determinadas modalidades "tratando" ou "tratamento" se refere à melhora em pelo menos um parâmetro físico, que pode ou não pode ser discernível pelo paciente. Em determinadas modalidades, "tratamento" ou "tratamento" se refere à inibição da doença ou desordem, fisicamente, (por exemplo, estabilização de um sintoma discernível), fisiologicamente, (por exemplo, estabilização de um parâmetro físico), ou ambos. Em determinadas modalidades, "tratando" ou "tratamento" se refere ao atraso do início da doença ou desordem. 0 termo "tratando" se refere à qualquer indício de sucesso no tratamento ou melhora de um ferimento, patologia ou condição, incluindo qualquer parâmetro objetivo ou subjetivo tal como a redução; remissão; diminuição dos sintomas ou feitura do ferimento, patologia ou condição mais toleráveis ao sujeito; retardamento na taxa de degeneração ou declínio; fazer o ponto final de degeneração menos debilitante; melhoramento do bem estar físico ou mental do sujeito; ou, em al'gumas situações, impedindo o início da demência. 0 tratamento ou melhora dos sintomas podem ser baseados em parâmetros objetivos ou subjetivos; incluindo os resultados de um exame físico, de uma avaliação psiquiátrica, ou um teste de cognição tal como CDR, MMSE, DAD, ADAS-Cog, ou outro teste conhecido na técnica. Por exemplo, os métodos da invenção tratam com sucesso uma demência de um sujeito retardando a taxa de ou diminuindo a extensão do declínio cognitivo. "Quantidade terapêutica efetiva" significa a quantidade de composto que, quando administrado a um paciente para tratar ou prevenir uma doença, é suficiente para efetuar tal tratamento ou prevenção da doença. A "quantidade terapêutica efetiva" variará dependendo do composto, da doença e de sua severidade, e a idade, peso, etc., do paciente que tem a doença a ser tratada ou prevenida.
Referência será feita agora em detalhe a determinadas modalidades dos compostos e dos métodos. As modalidades descritas não são destinadas a serem limitantes da invenção.
Em um aspecto adicional a invenção inclui a administração de 3APS que não seja através de um emplasto transdérmico, ou não pela administração tópica em uma composição, por exemplo, loções, cremes, soluções, géis ou sólidos ou não pela injeção subcutânea, intravenosa ou intraperitoneal, ou não intraespinalmente, ou intracerebralmente. II. Compostos da invenção A presente invenção se refere aos métodos, compostos e composições para liberar em um sujeito, preferivelmente um sujeito humano, o ácido 3-amino-l-propanosulfônico, ou sais deste, também referido aqui como 3APS. A invenção abrange os compostos que produzirão ou gerarão 3APS, in vitro ou in vivo.
Em uma modalidade preferida, os compostos da invenção incluem as pró-drogas que produzirão ou gerarão 3APS uma vez administrado ao ser humano. Sem desejar ser limitado pela teoria, em alguns aspectos as pró-drogas de acordo com a invenção compreendem uma "fração de modulação farmacocinética", por exemplo, B, abaixo, ligada covalentemente, mas dissociávelmente ao 3APS que, por exemplo, por uma ligação, L, abaixo, que será clivada uma vez no sangue, plasma ou outro tecido específico (por exemplo, cérebro), liberando desse modo o 3APS.
Assim, em um aspecto, a invenção se refere a um composto de Fórmula I: B- L - A (I) assim como sais, metabólitos e solvatos farmaceuticamente aceitáveis desses, onde: B é uma fração de modulação farmacocinética, que é ligada opcionalmente também à A diretamente ou indiretamente através de um grupo de ligamento adicional L; A é a fração do pacido 3-amino-l-propanosulfônico (isto é, 3APS ligado à L-B); e L é um ligação clivável para acoplamento covalente e dissociável de B à A (preferivelmente e tipicamente através do grupo NH2) , ou está ausente, por meio de que L pode ser uma ligação direta ou uma estrutura química adicional que fornece uma ligação clivável.
Frações de modulação farmacocinética apropriadas (por exemplo, B) incluem frações de aminoácido ou peptídeo, frações de carbamato, frações amida não-aminoácido, frações e análogos de derivados de carboidrato tais como frações de derivados de inositol, N-hidroxi e derivados destes (por exemplo, onde o H no OH é substituído por um grupo de proteção OH). B pode também compreender uma molécula de 3APS duplo protegida cíclica e precursores (por exemplo, onde uma fração conecta NH2 e SO3H de 3APS, por exemplo, ácidos sulfínicos, tiols, sulfuretos, disulfetos, etc.), e combinações disso. Mais geralmente as frações de B incluem grupos de proteção. B também pode ser a própria molécula de 3APS (veja dímeros gêmeos).
As ligações apropriadas L serão qualquer uma que seja clivada como descrito aqui, por exemplo, pelas enzimas mencionadas neste ou por outras no sangue, plasma e ou neurônios, in vitro ou in vivo. As ligações compreenderão geralmente uma ligação que seja conhecida por ser tão clivável quanto, mas não limitada a ligação de, um peptideo, amida, éster, sulfureto, bissulfeto, carboxamato, uréia, -N-0-, etc., e outras como demonstrado, por exemplo, nas estruturas descritas neste, que são no geral aplicáveis como ligações, L, nos compostos em geral. A clivabilidade real do ligante pode ser avaliada in vitro e/ou in vivo usando testes e ensaios hidrolíticos, enzimáticos (por exemplo, peptidase, pectase) ou metabólicos conhecidos na técnica. 0 pedido internacional de PCT WO 91/14434, pedidos publicados U.S. 2005/0096317, U.S. 2006/0046967 e o pedido provisório U.S. 60/xxx, xxx depositados simultaneamente, são todos incorporados neste por referência desde já que eles descrevem uma variedade de ligantes que podem ser úteis de acordo com a presente invenção.
Em outro aspecto, a invenção se refere à Fórmula I-A (e sais, ésteres e solvatos deste) onde, Rx e o Ry são selecionados independentemente do hidrogênio e de um grupo de proteção, onde Rx e Ry não são ambos hidrogênio; e L1 e L2 são cada, uma ligação clivável; onde quando Rx for H, L1 está ausente, e quando o Ry for H, então L2 está ausente. O termo "grupo de proteção" se refere a um grupo que inibe e que reduz o metabolismo do grupo amina do 3APS. Os exemplos de grupos de proteção incluem, sem limitação, um resíduo de aminoácido, carbamato, amida não-aminoácido, resíduo de derivado de carboidrato, um resíduo de derivado de N-hidroxi, um grupo de proteção duplo cíclico, e semelhantes.
De acordo com modalidades preferidas, os compostos da invenção exibem propriedades vantajosas numerosas. Em uma modalidade, o composto é uma pró-droga que ultrapassa o metabolismo de primeira passagem pelo fígado e/ou trato digestivo (por exemplo, aparelho digestivo, estômago, ou intestino) que é associado com a administração de 3APS, per se, aumentando desse modo a biodistribuição e/ou biodisponibilidade do 3APS em comparação a uma administração de um equivalente molar do 3APS. A ultrapassagem do metabolismo de primeira passagem hepático modifica, melhora ou aumenta os parâmetros farmacocinéticos de 3APS tais como o AUC, o Cmax e/ou Tmax de 3APS. Em uma modalidade, o composto é uma pró-droga que exiba uma absorção aumentada pelo trato gastrointestinal, comparado à administração de um equivalente molar de 3APS per se. Em uma modalidade, o composto é uma pró-droga que fornece uma liberação lenta de 3APS sobre o tempo. Em outra modalidade, o composto é uma pró-droga que aumenta os níveis do cérebro de 3APS quando comparado à administração de um equivalente molar de 3APS per se. Em outra modalidade, o composto é uma pró-droga que diminui os efeitos colaterais comuns associados com a administração de 3APS per se. Por exemplo, em uma modalidade preferida, a pró-droga exibe uma tolerabilidade gastrointestinal melhor do que o 3APS.
Em modalidades preferidas os compostos e/ou composições da invenção conseguem um ou vários dos seguintes benefícios: (1) redução da dose molar de 3APS administrada a um paciente (por exemplo, devido a uma absorção melhorada quando comparada ao 3APS ou devido a uma redução no metabolismo de primeira passagem de 3APS); (2) prevenção dos efeitos colaterais comuns tais como a irritação gastrointestinal associada com uma administração oral de 3APS; (3) melhoria da penetração de 3APS através do BBB; (4) reduzindo dos efeitos colaterais associadas com o 3APS (por exemplo, diminuindo problemas gastrintestinais ou aumentando a quantidade relativa de 3APS que alcança o cérebro; (5) aumento da concentração ou níveis de 3APS em tecidos desejados ou em fluidos (por exemplo, cérebro, CSF). Outros benefícios serão aparentes àqueles versados na técnica. A invenção relativa à ambas as formas de sal e ácido/base dos compostos da invenção. Por exemplo, a invenção é relativa não somente às formas de sal particulares dos compostos mostrados aqui como sais, mas também a invenção inclui outros sais farmaceuticamente aceitáveis, e a forma de ácido e/ou base do composto. A invenção também é relativa às formas de sal dos compostos mostrados neste. Os compostos da invenção são mostrados também na Tabela 1, Tabela 2, Tabela 3, Tabela 4 e Tabela 4B abaixo.
Os compostos da presente invenção podem exibir o polimorfismo. Os polimorfos dos compostos de acordo com esta invenção podem ser preparados pela cristalização sob diferentes condições. Por exemplo, usando solventes diferentes ou misturas de solventes diferentes para a recristalização; cristalização em temperaturas diferentes; vários modos de refrigeração que variam de muito rápido a muito lento durante a cristalização. Os polimorfos podem também ser obtidos aquecendo ou derretendo uma pró-droga seguida pela refrigeração gradual ou rápida. A presença de polimorfos pode ser determinada pela espectroscopia NMR de sonda sólida, pela espectroscopia IR, pela calorimetria de varredura diferencial, pela difração de raio X do pó ou por outras técnicas semelhantes.
Os compostos da presente invenção podem também existir sob a forma de um solvato, por exemplo, hidrato, etanolato, n-proponalato, iso-propanolato, 1-butanolato, 2-butanolato e solvatos det al. solventes fisiologicamente aceitáveis, tais como os solventes da Classe 3 descritos na International Conference on Harmonization (ICH), Guidance for Industry, Q3C
Impurities: Residual Solvents (1997). A presente invenção inclui cada solvato e misturas destes. A fração de aminoácido ou peptídica, a fração de carbamato, a fração de amida não-aminoácido, a fração e os análogos derivados de carboidrato tais como derivados de inositol, a fração e os derivados de N-hidroxi, ou qualquer outra fração de modulação farmacocinética das pró-drogas, incluindo 3APS duplo protegido cíclico e precursores (por exemplo, ácidos sulfínicos, tiol, sulfeto, bissulfeto, etc.), e combinações disso, de acordo com a invenção podem ser clivados antes da absorção pelo trato gastrointestinal (por exemplo, dentro do estômago ou do lúmen intestinal) e/ou após a absorção pelo trato gastrointestinal (por exemplo, no tecido intestinal, sangue, fígado, ou em outro tecido apropriado de um mamífero) . Em determinadas modalidades, o 3APS permanece ligado covalentemente à fração de modulação farmacocinética durante o trânsito através da barreira mucosal intestinal para fornecer a proteção do metabolismo pré-sistêmico. Em determinadas modalidades, as frações de modulação farmacocinéticas de acordo com a invenção não são metabolizadas essencialmente ao 3APS correspondente dentro das células do intestino ou do fígado (por exemplo, enterócitos, hepatócitos), mas geram a molécula mãe de 3APS uma vez dentro da circulação sistêmica. Em determinadas modalidades, pelo menos algumas das pró-drogas administradas geram o 3APS correspondente somente uma vez no cérebro, isto é após de ele ter passado a barreira cérebro-sangue (BBB) . A divagem da fração de modulação farmacocinética de pró-drogas de acordo com a invenção depois da absorção pelo trato gastrointestinal pode permitir que estas pró-drogas a serem absorvidas na circulação sistêmica pelo transporte ativo, difusão passiva, ou por uma combinação de processos ativos e passivos. Dessa forma, em determinadas modalidades, uma composição, formulação ou forma de dosagem farmacêuticas da presente invenção é capaz de manter uma concentração terapêutica efetiva de 3APS no plasma ou sangue de um paciente por um período de tempo de pelo menos aproximadamente 1 hora, pelo menos 2 horas, pelo menos 3 horas, 4 horas, por pelo menos aproximadamente 8 horas, por um período de pelo menos aproximadamente 12 horas, pelo menos de aproximadamente 16 horas, pelo menos de aproximadamente 20 horas, e em determinadas modalidades por pelo menos aproximadamente 24 horas após a composição farmacêutica, formulação, ou forma de dosagem compreendendo um composto correspondente de acordo com a invenção e um veículo farmaceuticamente aceitável for administrado oralmente ao paciente. Em determinadas modalidades, uma composição, formulação, ou forma de dosagem farmacêutica da presente invenção é capaz de melhorar o Tmax de 3APS pelo menos por 2 vezes, ou pelo menos por 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 vezes ou mais. A fração de modulação farmacocinética de certos compostos de acordo com a invenção pode ser tanto clivada quimicamente e/ou enzimaticamente. Umas ou várias enzimas presentes no estômago, lúmen intestinal, tecido intestinal, sangue, fígado, cérebro, ou em qualquer outro tecido apropriado de um mamífero pode clivar enzimaticamente o aminoácido ou a fração peptídica do composto. Se a fração de modulação farmacocinética é clivada após a absorção pelo trato gastrointestinal, certos compostos de acordo com a invenção podem ter a oportunidade de serem absorvidos na circulação sistêmica do intestino grosso. Em determinadas modalidades, a fração de modulação farmacocinética é clivada após a absorção pelo trato gastrointestinal ou após ter brutozado a BBB.
Embora a teoria da operação seja discutida aqui, para estruturas de compostos específicos, incluindo todas as fórmulas estruturais genéricas e nomes específicos e fórmulas dos compostos, a invenção não é limitada por qualquer uma das teorias a menos que indicado especificamente de outra maneira. Assim, todos os usos de todos os compostos novos são abrangidos pela invenção, independentemente do mecanismo ou da teoria da operação. II-A. Pró-drogas de aminoácido Em uma modalidade preferida, os compostos da invenção são as pró-drogas dos aminoácidos que produzirão ou gerarão o 3APS uma vez administrados a um ser humano. As pró-drogas preferidas são compostas de um resíduo de aminoácido ligado ao grupo amina do 3APS através de uma ligação de amido. O resíduo do aminoácido pode ser clivado in vivo por enzimas tais como peptidases, ou por qualquer outro mecanismo, para liberar o grupo amina do 3APS.
Mais particularmentemente, um aspecto da invenção se refere a um composto de Fórmula (II), e aos sais, ésteres ou solvatos farmaceuticamente aceitáveis deste: onde AA é um resíduo natural ou artificial de aminoácido ou um peptídeo compreendendo 2, 3 ou mais resíduos naturais ou artificiais do aminoácido.
Outros aspectos da invenção se referem aos compostos de Fórmula (III) e a um sal ou solvato f armaceut icamente aceitável disso: onde: aa1 é um resíduo de aminoácido natural ou artificial; aa2 e aa3 são cada um independente de um resíduo de aminoácido natural ou artificial ou ausente.
Aspectos adicionais da invenção se referem aos compostos da Fórmula (IV) e aos sais, ésteres ou solvatos farmaceuticamente aceitáveis disso: onde : aa1 é um resíduo natural ou não natural do aminoácido; aa é um resíduo de aminoácido natural ou não natural, ou está ausente.
Ainda aspectos adicionais da invenção se referem aos compostos da Fórmula (V), e aos sais, ésteres ou solvatos farmaceuticamente aceitáveis disso: onde aa1 é um resíduo natural ou não natural do aminoácido. A invenção ainda se refere aos compostos da Fórmula (V-A) , e aos sais, ésteres ou solvatos farmaceuticamente aceitáveis disso: onde aax é um resíduo de aminoácido selecionado da valina, prolina, lisina, leucina, metionina, D-metionina, serina, alanina, D-alanina, glicina, isoleucina, histidina, ácido aminoisobutírico, fenilglicina, triptofano, tirosina, O-benzilserina, O-benzilglutamina, e ácido γ-aminobutírico .
Em modalidades preferidas o aax é um resíduo de aminoácido selecionado da valina, lisina, metionina, serina, e o O-benzilserina, ou um sal ou solvato farmaceuticamente aceitável disso.
Em uma modalidade, o resíduo do aminoácido é acoplado através de uma extremidade ácida (C-acoplada). Em uma modalidade, o resíduo do aminoácido é um resíduo natural do aminoácido, ou um sal ou um éster deste. Em outra modalidade, o resíduo do aminoácido é um resíduo não natural de aminoácido, ou um sal ou éster deste. Ainda em outra modalidade, o resíduo do aminoácido não é uma fenilalanina, por exemplo, no caso onde um único aminoácido é ligado ao átomo de N, mas também em qualquer outro caso. Em uma modalidade adicional, os resíduos naturais ou não naturais do aminoácido na Fórmula II, Fórmula III, Fórmula IV, Fórmula V, ou Fórmula V-A são representados opcionalmente pela Fórmula (VI) : onde: R1 e R2 são cada um selecionados independentemente do grupo consistindo em H e um grupo substituído ou não substituído selecionado do Ci~Ci2alquil, C2-Ci2alquenil, C2- C12alquinil, C3-Ci5cicloalquil, C3-Ci5heterocicloalquil, Cç-Ci5aril, C5-Ci5heteroaril, NH (Ci-C6alquil) , N (Ci~C6alquil) 2, e C (0) (Ci-Cgalquil) ; ou R1 e R2 são tomados junto com o átomo de carbono adjacente para formar um C3-Ci2heterocicloalquil substituído ou não substituído; R3 é selecionado do grupo consistindo em H e de um grupo substituído ou não substituído selecionado de Ci-Ci2alquil, C2-Ci2alquenil, C2-C12alquinil, C3-Ci5cicloalquil, C3- C15heterocicloalquil, Có-Ci5aril, C5~Ci5heteroaril, C(0) (C3- C6alquil), e C(0) (C6-C10aril) ; ou R3 é uma ligação entre dois resíduos de aminoácido, quando pelo menos dois resíduos de aminoácido estão presentes; R4 é selecionado do grupo consistindo em H e de um grupo substituído ou não substituído selecionado de Cf-Cealquil, C2-Cgalquenil, C2-C6alquinil; ou R1 e R4 são tomados junto com os átomos adjacentes de carbono e nitrogênio para formar um C3-Ciooheterocicloalquil; e n é 1, 2 ou 3, ou um número mais elevado.
Em uma modalidade, o composto da invenção compreende um resíduo de aminoácido de Fórmula VI, onde R2 é H e todos os grupos restantes são como descritos prevíamente. Em outra modalidade, o composto da invenção compreende um resíduo de aminoácido de Fórmula VI, onde R2 e R3 são cada H e todos os grupos restantes são como descritos previamente. Em outra modalidade, o composto da invenção compreende um resíduo de aminoácido de Fórmula VI, onde quando R2 e R3 são cada H, então R1 não é um Cialquil aril-substituído. Em outra modalidade, o composto da invenção compreende- um resíduo de aminoácido de Fórmula VI, onde quando R2 e R3 são cada H, então R1 não é um grupo -CH2aril. Em outra modalidade, o composto da invenção compreende um resíduo de aminoácido de Fórmula VI, onde quando R2 é H e R3 é H ou uma ligação, então R1 não é um grupo CH2fenil. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula V, contanto que aa1 não é uma fenilalanina. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula IV, contanto que aa1 e aa2 não são ambos D-fenilalanina. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula IV, contanto que aa1 e aa2 não são ambos L-fenilalanina. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula IV, contanto que quando um dos aa1 e aa2 for D-fenilalanina, então o outro não é D-fenilalanina ou D-tirosina. Ainda em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula IV, contanto que quando um dos aa e aa for L-fenilalanina, então o outro não é D-fenilalanina ou L ou D-tirosina.
Tabela 1: Pró-drogas de aminoácido exemplares de acordo com a invenção As pró-drogas de aminoácido preferidas de acordo com a invenção são os compostos A2 , A4, A6, A7 e A18 (como descrito acima), e sais e solvatos farmaceuticamente aceitáveis disso. II-B. Carbamato, amida não-aminoácido e pró-drogas relacionadas Determinados aspectos da invenção se referem a um composto da Fórmula (VII), e aos sais, ésteres ou solvatos farmacêuticamente aceitáveis disso: onde, R5 é um grupo substituído ou não substituído selecionado de Cq-C^alquil, C2-Ci2alquenil, C2-Ci2alquinil, C3- Ci5cicloalquil, Ca-Cisheterocicloalquil, Cg-Cisaril, C5- Ci5heteroaril, NH (Ci-C6alquil) , N (Ci-C6alquil) 2, e C(0) (C2-C6alquil); R6 é um hidrogênio ou um grupo substituído ou não substituído selecionado de C(O)NH2, C(0)NH (Ci~C6alquil) , C (0) N (C!-C6alquil) 2, e C (O) (Ci-C6alquil) ; ou R5 e R6 são tomados junto com o átomo de carbono adjacente para formar um C3-C12heterocicloalquil substituído ou não substituído; M é selecionado do grupo que consiste no oxigênio, enxofre e nitrogênio (NH ou N (Ci-C6alquil) ) ou está ausente. A invenção é relativa às formas de sal e às formas ácido/base dos compostos da invenção. Por exemplo, a invenção é relativa não somente às formas particulares de sal dos compostos mostrados aqui como sais, mas também a invenção inclui outros sais farmacêuticamente aceitáveis, e a forma de ácido e/ou base do composto. A invenção também é relativa às formas de sal dos compostos mostrados neste.
Em uma modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula VII, onde quando M estiver ausente e Rc for H, então R5 é exceto 1-(4-isobutilfenil)etil. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula VII, onde quando R6 for H e M for NH ou ausente, então R5 é exceto l-(4-isobutilfenil)etil. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula VII, onde quando R6 for H e M for NH, então R5 é exceto benzil, difenilmetil, hexil, dodecil, adamantil, t-butil. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula VII, onde quando R6 for H e M for NH, então R5 é exceto hidrogênio, 1,4-dihidro-5, 6-dimetil-4-oxo-2-pirimidinil, e 5-etiloxicarbonil-l-pentil. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula VII, onde quando M for NH e R5 e R6 forem tomados junto com o átomo de carbono adjacente para formar um C3-Ci2heterocicloalquil substituído ou não substituído, então o heterocicloalquil é exceto benzimidazol-2-ona, tetrahidro-2,4,6-trioxo-l, 3, 5-triazina, 2,4-dioxo-l-imidazolidina, dioxo-2,4(di ou tetrahidro)-benzo[g]pteridina, 4,10-dihidro-10-metil-2,4- dioxopirimida[4,5b], 2-oxo-l-imidazolidinil, e 3,4-dihidro-2,4-dioxo-l(2H)pirimidina. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula VII, onde quando M for NH, então R5 e R6 não são tomados junto com o átomo de carbono adjacente para formar um C3-i2heterocicloalquil substituído ou não substituído. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula VII, onde quando R6 for H e M for O, então R5 é exceto t-butil e benzil. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula VII, onde quando R6 for H e M for 0, então R5 é exceto i-butil e 9H-fluoren-9-ilmetil. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula VII, onde quando R6 for H e M estiver ausente, então R5 é exceto benzil, fenil, 3-piridinil, 3-N-metilpiridínio, metil, trifluorometil, pentafluoroetil, pentafluorofenil, e de t-butil. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula VII, onde quando R6 for H e M estiver ausente, então R5 é exceto n-butil, i-butil, n-propil, i-propil, vinil, 2-propenil, 2-(1-decenil), 2-(1-dodecenil), l-(8- undecenil), octil, decil, undecil, tridecil, pentadecil, heptadecil, 4- (N-oxi-2,2, 6,6-tetrametilpiperidinil) , 5-(1,3- dihidro-1,3-dioxo-2-benzofuranil) , 4-nitrofenil, e 3- fenoxifenil. a) Pró-drogas de carbamato Em algumas modalidades preferidas, os compostos da invenção são as pró-drogas de carbamato que produzirão ou gerarão o 3APS uma vez administrado em um ser humano. As pró-drogas preferidas compreendem um resíduo de oxicarbonil (-0C(0)-) ligado ao grupo amina do 3APS através de uma ligação de carbamato (-OC(O)-NH-) . 0 resíduo de amina pode ser clivado in vivo por enzimas ou por todos os outros mecanismos, incluindo a hidrólise, para liberar o grupo amina do 3APS. Em uma modalidade preferida, os compostos da invenção são as pró-drogas de carbamato que produzirão ou gerarão o 3APS uma vez administrado em um ser humano. Mais particularmentemente, determinados aspectos da invenção se referem a um composto· de Fórmula (VIII), e aos sais, ésteres ou solvatos farmaceuticamente aceitáveis disso: onde, R7 é um grupo substituído ou não substituído selecionado de Ci-Ci2alquil, C2-Ci2alquenil, C2-C12alquinil, C3- Ci5cicloalquil, C3-Ci5heterocicloalquil, Cg-Cisaril, C5-C15heteroaril, C7-Ci2arilalquil, C7~Ci2heteroarilalquil, e das combinações disso.
Em uma modalidade, a definição de R7 é um grupo 1-(alquilcarboxi)alquil substituído ou não substituído. Em outra modalidade, R7 é um grupo benzil substituído ou não substituído. Em outra modalidade, R7 é um grupo substituído ou não substituído do heterocicloalquilmetileno. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula VIII, contanto que R7 é exceto t-butil ou benzil. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos da Fórmula VIII, contanto que R7 é exceto i-butil ou 9H-fluoren-9-ilmetil. A invenção é relativa às formas de sal e às formas de ácido/base dos compostos da invenção. Por exemplo, a invenção é relativa não somente às formas particulares de sal dos compostos mostrados aqui como sais, mas também a invenção inclui outros sais farmaceuticamente aceitáveis, e a forma de ácido e/ou base do composto. A invenção também é relativa às formas de sal dos compostos mostrados aqui. Os compostos da invenção são mostrados também na Tabela 2 abaixo.
Tabela 2: Pró-drogas de carbamato exemplares de acordo com a invenção b) Pró-drogas de amida não-aminoácidos Em algumas modalidades preferidas, os compostos da invenção são as pró-drogas de amida não-aminoácidos que produzirão ou gerarão o 3APS uma vez administrado a um ser humano. As pró-drogas preferidas compreendem um resíduo contendo carbonil ligados ao grupo amina de 3APS através de uma ligação de amido. 0 resíduo contendo carbonil pode ser clivado in vivo por enzimas ou por qualquer outro mecanismo, para liberar o grupo amina de 3APS.
As pró-drogas preferidas são compostas de um resíduo contendo carbonil ligado ao grupo amina de 3APS através de uma ligação de amido e a tal grupo contendo carbonil tendo um nucleófilo tal como um ácido carboxilico ou um álcool, capazes internamente de clivar a ligação de amido. 0 resíduo do aminoácido pode ser clivado in vivo por enzimas, ou por qualquer outro mecanismo, para liberar o grupo amina de 3APS.
Mais particularmentemente, determinados aspectos da invenção se referem a um composto de Fórmula (IX), e aos sais, ésteres ou solvatos farmacêuticamente aceitáveis disso: onde, R8 é um grupo substituído ou não substituído selecionado do Ci-C12alquil, C2-C12alquenil, C2-Ci2alquinil, C3- Ci5cicloalquil, C3-Ci5heterocicloalquil, Cô-Cisaril, C5-Ci5heteroaril; e R9 é um hidrogênio ou um C (0) (Ci-Cgalquil) , C(0)NH2, C (0) NH (Ci-Cgalquil) , ou C (0) N (Ci-Cgalquil) 2 substituído ou não substituído; ou R8 e R9 são tomados junto com o átomo de carbono adjacente para formar um C3-Ci2heterocicloalqui 1 substituído ou não substituído.
Em uma modalidade, R8 é um Ci-Ci2alquil substituído. Em outra modalidade, R8 é um Ci-Ci2alquil substituído com um substituinte selecionado a partir de hidroxicarboni 1, alcoxicarbonil, alquilcarboniloxi, 2-hidroxifenil substituído ou não substituído, grupo 2-alquilcarboniloxifenil substituído ou não substituído ou combinações dos mesmos. Em outra modalidade, R8 é um grupo benzil substituído ou não substituído grupo. Em outra modalidade, R8 é seleccionado a partir dos grupos retratados na Tabela 3 Em uma modalidade, o composto da invenção é um composto de Fórmula IX, onde R9 é H. Em outra modalidade, o composto da invenção é um composto da Fórmula IX, onde R8 e R9 são tomados junto com o átomo de carbono adjacente para formar um C3-Ci2heterocicloalquil substituído ou não substituído. Em outra modalidade, o composto da invenção é um composto de Fórmula IX, onde R8 e R9 são tomados junto com o átomo de carbono adjacente para formar uma ftalimida substituída ou não substituída. Em outra modalidade, o composto da invenção é um composto de Fórmula IX, onde R8 e R9 são tomados junto com o átomo de carbono adjacente para formar a C3-Ci2heterocicloalquil substituído ou não substituído, onde o heterociclo é exceto ftalimida. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula IX, onde quando R9 for H, então R8 é exceto benzil, fenil, 3-piridinil, 3-N-metilpiridinio, metil, trifluorometil, pentafluoroetil, pentafluorofenil, e t-butil. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula IX, onde quando R9 for H, então R8 é exceto n-butil, i-butil, n-propil, i-propil, vinil, 2-propenil, 2-(1-decenil) , 2-(1-dodecenil) , 1-(8-undecenil) , octil, decil, undecil, tridecil, pentadecil, heptadecil, 4-(N-oxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidinil) , 5 - (1,3-dihidro-l,3-dioxo-2-benzofuranil), 4-nitrofenil e 3-fenoxifenil. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula IX, onde R8 é selecionado de n-butil, i-butil, n-propil, i-propil, vinil, 2-propenil, 2-(1-decenil) , 2-(1-dodecenil) , l-(8-undecenil), octil, decil, undecil, tridecil, pentadecil, heptadecil, 4- (N-oxi-2,2,6, 6-tetrametilpiperidinil), 5-(1,3-dihidro-1,3-dioxo2-benzenofuranil), 4-nitrofenil e 3-fenoxifenil. Ainda em outra modalidade, a invenção fornece um composto de Fórmula IX, onde quando R9 for H, então R8C(O) é exceto 24-oxocolan-24-il. Ainda em outra modalidade, a invenção fornece um composto de Fórmula IX, onde quando R9 for H, então R8C(0) é exceto (3α, 5β)-3-hidróxi-24-oxocolan-24-il, (3α,5β,12α)-3,12-dihidróxi-24-oxocolan-24-il, (3α,5β,7a)-3,7-dihidróxi-24-oxocolan-24-il, ou (3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihidróxi-24-oxocolan-24-il. Ainda em outra modalidade, a invenção fornece um composto de Fórmula IX, onde R8C(O) é selecionado de (3α,5β)-3-hidróxi-24 -oxocolan-24-il, (3a,5β,12a)-3,12-dihidróxi-24-oxocolan-24-il, (3a,5β,7a)-3,7-dihidróxi-24-oxocholan-24-il, e (3a,5β,7a,12a)-3,7,12-trihidróxi-24-oxocolan-24-il. A invenção é relativa às formas de sal e às formas de ácido/base dos compostos da invenção. Por exemplo, a invenção é relativa não somente às formas particulares de sal dos compostos mostrados aqui como sais, mas também a invenção inclui outros sais farmaceuticamente aceitáveis, e a forma de ácido e/ou base do composto. A invenção também é relativa às formas de sal dos compostos mostrados aqui. Os compostos da invenção são mostrados também na Tabela 3 abaixo.
Tabela 3: Pró-drogas de amida não-aminoácidos exemplares de acordo com a invenção II-C. Pró-drogas de derivados de carboidrato Em algumas modalidades preferidas, os compostos da invenção são as pró-drogas derivadas de carboidrato que produzirão ou gerarão o 3APS uma vez administrado a um ser humano. As pró-drogas preferidas de acordo com a invenção divulgada neste compreendem um carboidrato ou um resíduo análogo de poliol ligado ao grupo amina do 3APS através de uma ligação, por exemplo, um amido, carbamato, uréia ou grupo alquil clivado. Em uma modalidade, a fração de derivado de carboidrato é, por exemplo, um derivado de carboidrato tal como a hexose, pentose, um poliol derivado de carboidrato, inositol ou uma fração derivada de inositol, ácido carboxilico derivado de carboidrato, ácido ascórbico, ácido nucleico, ou nucleotídeo. A ligação e/ou o resíduo derivado de carboidrato pode ser clivada in vivo por enzimas ou por qualquer outro mecanismo, para liberar o grupo amina do 3APS.
Mais particularmentemente, determinados aspectos da invenção se referem a um composto de Fórmula (X), e aos sais, ésteres ou solvatos farmaceuticamente aceitáveis desse: onde R10 é um resíduo de um carboidrato, de um derivado de carboidrato ou de um polyol derivado de carboidrato, por exemplo, um grupo de cicloalquil saturado ou parcialmente ou completamente insaturado de C5~6·, opcionalmente e preferivelmente contendo o grupo -0-, que é substituído por 3 a 5 substituíntes, cada um selecionado independentemente de --OH, -OAc, -CH2OH, -OCH3, -CH2OAc e =0. L é uma fração de ligação ou está ausente, por exemplo, um grupo alquil, que pode ser saturado ou insaturado, preferivelmente um grupo alquil mais baixo, que seja interrompido opcionalmente por um ou vários grupos -O e/ou -NH- agrupa, e é substituído opcionalmente por um ou vários grupos =0, -OH, e/ou -NH2.
Em uma modalidade, a invenção fornece um composto de Fórmula X, onde quando L está ausente, então R10 é exceto 2-deoxi-2-D-glucose. A invenção é relativa às formas de sal e às formas de ácido/base dos compostos da invenção. Por exemplo, a invenção é relativa não somente às formas particulares de sal dos compostos mostrados aqui como sais, mas também a invenção inclui outros·sais farmaceuticamente aceitáveis, e ^a forma do ácido e/ou da base do composto. A invenção também pertence às formas de sal dos compostos mostrados neste. Os compostos da invenção são mostrados também na Tabela 4A abaixo.
Tabela 4A: Pró-drogas derivadas de carboidratos exemplares de acordo com a invenção II-D. Outras pró-drogas Em algumas modalidades preferidas, os compostos da invenção são pró-drogas e derivados de N-hidróxi, as pró-drogas duplo protegidas cíclicas, precursores de 3APS, como as pró-drogas que produzirão ou gerarão o 3APS uma vez administradas a um ser humano. a) pró-drogas derivadas de N-hidróxi Mais particularmentemente, determinados aspectos da invenção se referem a um composto de Fórmula (XI), e aos sais, ésteres ou solvatos farmaceuticamente aceitáveis disso: onde, R11 é um grupo hidrogênio substituído ou não substituído selecionado de Ci-C12alquil, C2-Ci2alquenil, C2-Ci2alquinil, C3- C15cicloalquil, C3-Ci5heterocicloalquil, C6-Ci5aril, C5-Ci5heteroaril, C(O)R12 e C(O)OR13; e R12 e R13 são selecionados independentemente do C3-Ci2alquil, C2-Ci2alquenil, C2-Ci2alquinil, C3-Ci5cicloalquil, C3-Cisheterocicloalquil, C6-Ci5aril, C5-Ci5heteroaril.
Em uma modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula XI, onde R11 é exceto um hidróxil.
Os compostos da invenção incluem compostos: b) Pró-drogas duplo protegidas cíclicas Mais particularmentemente, determinados aspectos da invenção se referem a um composto de Fórmula (XII), e aos sais, ésteres ou solvatos farmacêuticamente aceitáveis deste: onde, D é um grupo carbonil, um resíduo de aminoácido, ou um grupo metileno substituído; e X é selecionado de 0, NH e S.
Mais particularmente, determinados aspectos da invenção se referem a um composto de Fórmula (XII-A) , e aos sais, ésteres ou solvatos farmacêuticamente aceitáveis deste: onde, R14 é um grupo substituído ou não substituído selecionado de Ci-Ci2alquil, C2-Ci2alquenil, C2-C12alquinil, C3- Ci5cicloalquil, C3-Ci5heterocicloalquil, Cé-Cisaril, C5- Ci5heteroaril.
Os compostos da invenção incluem os seguintes compostos: c) Pró-drogas de Imina Mais particularmente, determinados aspectos da invenção se referem a um composto de Fórmula (XIII), e aos sais, ésteres ou solvatos farmaceuticamente aceitáveis disso: onde, R15 e R16 são selecionados independentemente de um hidrogênio ou de um grupo substituído ou não substituído selecionado de Ci-Ci2alquil, C2-Ci2alquenil, C2-Ci2alquinil, C3-Ci5cicloalquil, C3-Ci5heterocicloalquil, C6-Ci5aril, C5-Ci5heteroaril.
Em uma modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula XIII, onde quando R15 e R16 são aril substituído ou não substituído, então pelo menos um R15 e R16 é substituído por um grupo hidroxil na posição orto. Em outra modalidade, a invenção fornece compostos de Fórmula XIII, onde quando R15 e R16 são aril substituído ou não substituído, então nenhum R15 e R16 é substituído por um grupo hidroxil na posição orto.
Os compostos da invenção incluem os seguintes compostos: Em algumas modalidades preferidas, os compostos da invenção compreendem uma combinação de qualquer pró-droga descrita aqui nas seções II-A à II-D, como pró-drogas que produzirão ou gerarão 3APS uma vez administradas a um ser humano. A invenção ainda se refere aos precursores do ácido sulfônico de algumas pró-drogas mencionadas nas seções II-A à II-D, incluindo ésteres de sulfonato, sulfonamidas, ácidos sulfínicos, sulfuretos, disulfetos e semelhantes. II-E. Oligômeros e dimeros gêmeos Em uma modalidade adicional o composto de Fórmula I pode compreender duas ou mais moléculas de 3APS ligadas juntas. Consequentemente, outro aspecto da invenção se refere aos polímeros de 3APS, isto é, uma molécula compreendendo, ou consistindo essencialmente em, ou consistindo em duas ou mais moléculas de 3APS ligadas juntas com a ligação clivável. Assim, outro aspecto da invenção se refere a um composto de Fórmula I-P: A - (Lx — A)p — Lx — A (I-P) assim como sais, ésteres, metabólitos, e solvatos farmacêuticamente aceitáveis disso, onde: A é fração de ácido 3-amino-l-propanosulfônico;
Lx é uma ligação clivável para acoplamento covalente e dissociável junto a duas frações de 3APS adjacentes, e p é 0, ou um número inteiro que pode variar de 1 a 5, por exemplo 2, 3, 4, ou 5.
Aqueles versados na técnica compreenderão prontamente que pode haver um grande número de variações possíveis ou orientações para acoplar três ou mais frações de 3APS (o número de possibilidades sendo 2n_1, n sendo igual a 3 para um trímero (4 possibilidades), n=4 para tetrâmero (8 possibilidades), etc.). Certamente, como exemplificado com mais detalhes em seguida com dímeros gêmeos, tais conexões poderíam ser feitas através do grupo NH2 ou do grupo SO3H da molécula de 3APS. Por exemplo, para um trímero de 3APS (isto é, 3 moléculas de 3APS), haveríam 4 possibilidades diferentes: o símbolo representando o grupo NH2 da molécula de 3APS, o símbolo o grupo SO3H da molécula de 3APS, e o símbolo representando a posição do ligação.
Alternativamente, a invenção se refere a um composto de Fórmula I-P2: LY (A)» (I-P2) e sais, ésteres, e solvatos farmaceuticamente aceitáveis disso, onde: m é um número inteiro de 2 a 5; A é fração de ácido 3 amino-l-propanosulfônico;
Ly é uma fração de veículo multivalente para acoplamento covalente e dissociável de duas a cinco frações de A, na extremidade da amino ou ácido sulfônico de A.
Em modalidades preferidas, os compostos de Fórmula I-P compreendem ou são "Dímeros gêmeos" isto é, eles compreendem duas moléculas de 3APS ligadas com uma ligação clivável. Assim, em outro aspecto, a invenção se refere aos compostos de Fórmula I-C (e os sais, ésteres e solvatos detes): onde, L3 é o ligante bivalente que conecta duas moléculas de 3APS em seus grupos aminas que usam as mesmas ou ligações diferentes definidas aqui, incluindo, mas não limitado a, ligação de amido e ligação de carbamato.
Em outro aspecto, a invenção se refere aos compostos da Fórmula I-D (e os sais, ésteres, e solvatos destes): onde, L4 é um ligante bivalente que conecta duas moléculas de 3APS em seus grupos de ácido sulfônico usando a mesma ou ligações diferentes definidas aqui, incluindo, mas não limitadas a, ligação de éster ou ligação de anidrido onde X é oxigênio, ou ligação de sulfonamida onde X é o nitrogênio (NH, ou o NR), ou ligação de tiosulfonato onde X é enxofre. P é hidrogênio ou um grupo de proteção N como definido neste.
Em um aspecto, a invenção se refere aos compostos de Fórmula I-E (e sais, ésteres, e solvatos destes): onde, L5 é um ligante bivalente que conecta duas moléculas de 3APS, no grupo amina em um 3APS usando uma ligação como definida na Fórmula I-C, e no grupo de ácido sulfônico no outro 3APS usando uma ligação como definida na Fórmula I-D. P é hidrogênio ou um grupo de proteção de N como definido neste.
Na modalidade preferida, o ligante Lx, L3, L4 ou L5, ou a fração de veículo Ly são selecionados tais que duas, três, quatro ou cinco frações de 3APS ligadas podem ser convertidas in vitro ou in vivo, diretamente ou indiretamente, para liberar duas, três, quatro ou cinco moléculas de 3APS ativas farmaceuticamente. A capacidade de liberação das moléculas mãe de 3APS pode ser testada e, em muitos casos, pode ser prevista. Mais preferivelmente, o ligante é projetado para se ligar às moléculas de 3APS através de seus átomos de nitrogênio (para a proteção melhorada contra o metabolismo de primeira passagem), mas como exemplificado mais acima, é também possível ligar as moléculas de 3APS através do átomo de oxigênio de seu grupo sulfonato (por exemplo, através de um tipo de ligação éster) ou através de seu átomo de enxofre (por exemplo, dímero ligado à sulfonamida). Várias permutações do acima são também possíveis. Aqueles versados na técnica serão capazes de selecionar ligantes apropriados e locais de ligação e testar o produto resultante para a eficácia e para a capacidade de clivagem sob várias condições químicas e/ou biológicas. Os compostos da invenção são mostrados também na Tabela 4B abaixo.
Tabela 4B: Dímeros gêmeos exemplares de acordo com a invenção A invenção é relativa às formas de sal e às formas de ácido/base dos compostos da invenção. Por exemplo, a invenção é relativa não somente às formas particulares de sal dos compostos mostrados aqui como sais, mas também a invenção inclui outros sais farmaceuticamente aceitáveis, e a forma de ácido e/ou de base do composto. A invenção também é relativa às formas de sal dos compostos mostrados neste. III. Síntese dos compostos da invenção Geralmente, todos os compostos da presente invenção podem ser preparados pelos métodos ilustrados nos exemplos em seguida e/ou outros métodos convencionais, usando materiais de iniciação prontamente disponíveis e/ou convencionalmente preparáveis, reagentes e procedimentos de síntese convencionais. Nestas reações, também é possível empregar as variações que são conhecidas por si, mas não são mencionadas aqui. Determinados métodos novos e exemplares de preparação dos compostos inventivos são descritos na seção de Exemplificação. Tais métodos estão dentro do escopo desta invenção. Os equivalentes funcionais e estruturais dos compostos descritos nesta e que têm as mesmas propriedades gerais, onde uma ou várias variações simples dos substituintes são feitas que não afetam adversamente a natureza essencial ou a utilidade do composto são incluídas também.
Mais particularmente, as pró-drogas de aminoácido da presente invenção podem ser preparadas pelos métodos ilustrados no Exemplo 1-A em seguida, e nos esquemas gerais de reação tais como, por exemplo, descritos nos Esquemas 1 e 2, ou por modificações disso.
As pró-drogas de carbamato · da presente invenção podem ser preparadas pelos métodos ilustrados no Exemplo 1-B em seguida, ou por modificações disso.
As pró-drogas de amida não-aminoácido da presente invenção podem ser preparadas pelos métodos ilustrados no Exemplo 1-C em seguida, e nos esquemas de reação geral como, por exemplo, as etapas de acoplamento de amido descritas nos Esquemas 1 e 2, ou por modificações disso.
As pró-drogas derivadas de carboidratos podem ser preparadas pelos métodos ilustrados no Exemplo 1-D em seguida, ou por reações de acoplamento conhecidas dependendo da ligação usada (carbamato, uréia, amido, e semelhantes), ou por modificações disso.
As pró-drogas de N-hidróxi e seus derivados podem ser preparadas pela oxidação do grupo amina, e alquilação de tal grupo N-hidróxi quando desejado. Os procedimentos para realizar estas reações são prontamente disponíveis e conhecidos por uma pessoa versada na técnica.
As pró-drogas duplo-protegidas cíclicas são preparadas de acordo com procedimentos padrões para a ciclização de tais grupos, dependendo dos grupos de D e X usados.
Os compostos da presente invenção podem prontamente ser preparados de acordo com os esquemas e os protocolos de síntese descritos nesta, como ilustrados nos procedimentos específicos fornecidos. Entretanto, aqueles versados na técnica reconhecerão quet al. caminhos sintéticos para formar os compostos desta invenção podem ser usados, e que o seguinte é fornecido meramente como exemplo, e não está limitando à presente invenção. Veja, por exemplo, "Comprehensive Organic Transformations" por R. Larock, VCH Publishers (1989). Reconhecer-se-á ainda que as várias estratégias de proteção e desproteção serão empregadas que são padrão na técnica (veja, por exemplo, o "Protective Gruups in Organic Synthesis" por Greene e Wuts (1991) ) . Aqueles versados nas técnicas relevantes reconhecerão que a seleção de qualquer grupo de proteção particulares (por exemplo, grupos de proteção amina, hidroxil, tio e carboxil) dependerá da estabilidade da fração protegida com respeito às condições de reação subseqüentes e irão entender as seleções adequadas.
Ilustrando adicionalmente o conhecimento daquelas pessoas versadas na técnica está a seguinte amostragem da literatura química extensiva: "Chemistry of the Amino Acids" por JP. Greenstein e M. Winitz, John Wiley & Sons, Inc., New York (1961); "Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure" por J. March, 4a Edition, John Wiley & sons (1992); T. D. Ocain, et al. , J. Med. Chem., 31 , 2193-99 (1988); E. M. Gordon, et al., J. Med. Chem. 31 , 2199-10 (1988); "Practice of Peptide Synthesis" por M.
Bodansky e A. Bodanszky, Springer- Verlag, New York (1984); "Asymmetric Synthesis: Construction of Chiral Molecules Using Amino Acids" por G. M. Coppola e H. F. Schuster, John Wiley & Sons, Inc., New York (1987); "The Chemical Synthesis of Peptides" por J. Jones, Oxford University Press, New York (1991); e "Introduction of Peptide Chemistry" por P. D. Bailey, John Wiley & Sons, Inc., New York (1992). A síntese dos compostos da invenção é realizada preferivelmente em um solvente. Os solventes apropriados são líquidos a temperatura ambiente e na pressão ambiente ou permanecem no estado líquido sob as circunstâncias da temperatura e da pressão usadas na reação. A escolha do solvente está dentro das habilidades gerais da pessoa versada na técnica e dependerá das condições da reação, tais como, temperatura, natureza dos reagentes e material de iniciação, solubilidade e estabilidade dos reagentes e material de iniciação, tipo de reação, e semelhantes. Dependendo das circunstâncias, os solventes podem ser destilados ou desgaseifiçados. Os solventes podem ser, por exemplo, hidrocarbonetos alifáticos (por exemplo, hexanos, heptanos, ligroínas, éter de petróleo, ciclohexani, ou metilciclohexano) e hidrocarbonetos halogenados (por exemplo, metilenecloreto, =clorofórmio, carbontetracloreto·» dicloroetano, clorobenzeno, ou diclororbenzeno) ; hidrocarbonetos aromáticos (por exemplo, benzeno, tolueno, tetrahidronaftaleno, etilbenzeno, ou xileni); éteres (por exemplo, diglima, metil-tert-butil éter, metil-tert-amil éter, etil-tert-butil éter, dietileter, diisopropileter, tetrahidrofurano ou metiltetrahidrofuranos, dioxano, dimetoxietano, ou dietileneglicol dimetileter); amidas (por exemplo, N,N-dimetilformamida, N, N-dimetilacetamida ) ; nitrilas (por exemplo, acetonitrila); cetonas (por exemplo, acetona); ésteres (por exemplo, metil acetato ou etil acetato); álcoois (por exemplo, metanol, etanol, isopropanol); água e misturas disso. "Ésteres ativados" e as expressões equivalentes podem ser representadas pela fórmula COX, onde X é um grupo de partida, exemplos típicos que incluem grupos N-hidroxisulfosuccinimidil e N-hidroxisuccinimidil; grupos arilóxi substituídos por grupos de retirada de elétrons (por exemplo, p-nitro, pentafluor, pentacloro, p-ciano, ou p-trifluromethil); e ácidos carboxílicos ativados por uma carbodiimida ou por outros reagentes convencionais de acoplamento para formar um anidrido ou o anidrido misturado, por exemplo, -OCORa ou -OCNRaNHRb, onde Ra e Rb são independentemente o Ci-C6 alquil, C5-Cg alquil (por exemplo, ciclohexil), Ci-Cê perfluroalquil, ou grupos Ci~C6 alcóxi. Um éster ativado pode ser formado in situ ou pode ser um reagente isolável. 0 grupo de partida éster pode ser de C1-C6 alquil substituído ou não-substituído, por exemplo, ésteres de sulfosuccinimidil, ésteres de pentaflurotiofenol, sulfotetraflurofenol, (tais como metil, etil, propil, isopropil, butil, isobutil, sec-butil, tert-butil, pentil, ou hexil), ou o C6-Ci4 aril substituído ou não-substituído ou grupos heterocíclicos, tais como grupos 2-fluroetil, 2-cloroetil, 2-bromoetil, 2,2-dibromoetil, 2,2,2-tricloroetil, 3-fluoropropil, 4-clorobutil, metoximetil, 1,1-dimetil-l-metoximetil, etoximetil, N-propoximetil, isopropoximetil, N-butoximetil, tert-butoximetil, 1-etoxietil, 1-metil-l-metoxietil, 1-(isopropoxi)etil, 3-metoxipropil-4-metoxibut il, fluorometoximetil, 2,2,2 tricloroetoximetil, bis(2-cloroetoxi)metil, 3-fluoropropoximetil, 4-clorobutoxietil, dibromometoxietil, 2-cloroetoxipropil, fluorometoxibutil, 2-metoxietoximetil, etoximetoxietil, metoxietoxipropil, metoxietoxibutil, benzil, fenetil, 3-fenilpropil, 4-fenilbutil, α-naftilmetil, β-naftilmetil, difenilmetil, trifenilmetil, α-naftildifeilmetil, 9-antrilmetil, 4-metilbenzil, 2,4,6 trimetilbenzil, 3,4,5 trimetilbenzil, 4-metoxibenzil, 4-metoxifenildifenilmetil, 2-nitrobenzil, 4-nitrobenzil, 4-clorobenzil, 4-bromobenzil, 4-cianobenzil, 4-cianobenzildifenilmetil, ou bis(2-nitrofenil)metil. III. Síntese exemplar de pró-drogas de aminoácido de acordo com a invenção Os seguintes esquemas são para propósitos de ilustração e não são destinados a serem limitantes. 0 acoplamento do ácido 3-amino-l-propanesulfônico com um primeiro aminoácido pode geralmente ser representado pelo Esquema 1: Esquema 1: onde R1, R2 e R4 são como descritos previamente, R2 é R3 ou um grupo de proteção, e X é o grupo de partida de um éster ativado.
No esquema 1, uma pró-droga de ácido de monoamina do ácido 3-amino-l-propanosulfônico é produzida reagindo seu grupo amina livre (ou uma variação protegida do éster de sulfonato) com um éster ativado do aminoácido desejado (que pode ser N-protegido). 0 grupo C(O)X do éster ativado pode ser um haleto de acil, anidrido misturado, éster de succinimida, ou pode ser um ácido carboxílico ativado por um agente de acoplamento de peptídeo (por exemplo, carbodiimidas (tais como o EDC(1-(3-dimetilaminopropil)-3-diisopropiletilcarbodiimida) ) e urônios (tais como HATU (0-(7-azabenzotriazol-l-il)-Ν,Ν,Ν',N'-tetrametilurônio hexaflurofosfato) ) ) , na presença de uma base (por exemplo, aminas (tais como DIPEA (N, N-diisopropiletilamina) , hidróxidos (tais como o hidróxido de sódio), carbonatos (tais como o carbonato de potássio), etc.), e opcionalmente de um catalizador (por exemplo 4-(dimetilamina)piridina (DMAP), 1-hidroxibenzotriazol (HOBt) ) . A escolha da base e do catalizador dependerá principalmente da natureza do éster ativado.
Nesta fase, os grupos de protecção (Rz na amina ou nos grupos de proteção presentes nos heteroátomos nos grupos R1 e R2) podem ser removidos. Os grupos de proteção em heteroátomos diferentes da amina não podem ser removidos se um acoplamento adicional de aminoácido for necessário (veja o Esquema 2). Os grupos de proteção de átomos de oxigênio podem incluir benzil e éteres de silil, acetals e ésteres, grupos de proteção de nitrogênio podem incluir carbamatos e derivados de flureno. Eles são clivados por procedimentos amplamente utilizados (veja, por exemplo, Greene e Wuts (1991), supra) .
Esquema 2: onde R1', R2' e R4' são definidos respectivamente como R1, R2 e R4 mas podem ou não podem ser os mesmos que R1, R2 e R4 no esquema acima, e R1, R2, R4, Rz e X são como descritos previamente. O Esquema 2 é usado para produzir as pró-drogas que compreendem dois ou mais aminoácidos unidos ao 3APS. As condições do acoplamento são geralmente as mesmas que descritas para o Esquema 1. Os aminoácidos subseqüentes são adicionados da mesma maneira, com uma desproteção do grupo amina entre cada etapa do acoplamento. Set al. grupos de proteção estão presentes em heteroátomos dos resíduos, podem ser removidos durante uma última etapa química.
Geralmente, após a conclusão da reação, o produto é isolado da mistura de reação de acordo com técnicas padrão. Por exemplo, o solvente é removido pela evaporação ou pela filtragem se o produto for sólido, opcionalmente sob pressão reduzida. Após a conclusão da reação, a água pode ser adicionada ao resíduo para fazer a camada aquosa ácida ou básica e o composto precipitado filtrado, embora deve-se tomar cuidado ao manejar compostos sensíveis à água. Similarmente, a água pode ser adicionada à mistura de reação com um solvente hidrofóbico para extrair o composto alvo. A camada orgânica pode ser lavada com água, seca sobre sulfato de magnésio anídrico ou sulfato de sódio, e o solvente é evaporado para obter o composto alvo. 0 composto alvo obtido dessa maneira pode ser purificado, se necessário, por exemplo, pela recristalização, reprecipitação, cromatografia, ou convertendo-o a um sal pela adição de um ácido ou de uma base. IV. Rotas alternativas e veículos para liberar o 3APS minimizando ou diminuindo o metabolismo de primeira passagem hepático Como indicado acima, um aspecto da invenção se refere a novas rotas de administração (por exemplo, transdérmica, subcutânea, intranasal, etc.) e de novos veículos farmacêuticos (por exemplo, emplastos, implantes, sprays, formulações (incluindo para a administração oral)) para diminuir o metabolismo de primeira passagem hepático de 3APS.
Dispositivos da liberação da droga Transdérmicos A liberação das drogas pela rota transdérmica é uma área de interesse crescente e oferece a vantagem de permitir uma entrada prolongada, constante da droga no sangue. A liberação transdérmica de 3APS é uma modalidade preferida da invenção porque podería evitar o metabolismo de primeira passagem hepático que é associado com a administração de 3APS, e assim aumentar a eficácia terapêutica do 3APS. A liberação transdérmica também pode ajudar a evitar a dor associada com injeções, e pode aumentar a obediência à dosagem.
Dessa forma, determinados aspectos da presente invenção se referem a um método para a liberação de um composto de acordo com a invenção, preferivelmente o 3APS, para melhorar a eficácia do composto no tratamento de desordens cognitivas. A invenção ainda se refere a um método de liberação de um composto de acordo com a invenção, preferivelmente 3APS, onde o composto pode ser administrado em um emplasto transdérmico.
Os dispositivos transdérmicos de liberação da droga de acordo com a invenção podem ser fabricados utilizando técnicas e componentes conhecidos àqueles versados na técnica. Os dispositivos transdérmicos de liberação da droga envolvem tipicamente uma camada protetora, que pode opcionalmente ser composta de uma película de poliéster pigmentada, um reservatório de droga, uma membrana microporosa que controla a taxa de liberação da droga do sistema à superfície da pele, e uma formulação adesiva para unir o sistema de liberação a um sujeito. Opcionalmente, a formulação adesiva pode incluir a droga, assim fornecendo um bolus mais imediato do composto sobre a aplicação do emplasto a um sujeito.
Os dispositivos transdérmicos de liberação da droga também envolvem tipicamente um veículo (tal como um líquido, gel, ou matriz sólida, ou um adesivo sensível à pressão) no qual a droga a ser liberada é incorporada. 0 veículo contendo a droga é colocado então na pele e a droga, junto com quaisquer adjuvantes e excipientes, é entregue na pele. Tipicamente as porções do veículo que não estão em contato com a pele do sujeito é coberto por uma proteção. A proteção serve para proteger o veículo (e os componentes contidos no veículo, incluindo a droga) do ambiente e impede a perda dos ingredientes do dispositivo de liberação da droga para o ambiente. Porque a hidratação do stratum corneum é conhecida por melhorar o transporte de determinadas drogas através da pele, é às vezes desejável que a proteção tenha uma taxa de transmissão de vapor de umidade relativamente baixa a fim de reter a umidade no local coberto pelo dispositivo de liberação da droga. A fim de manter a saúde da pele coberta durante o uso em longo prazo (por exemplo, por períodos superiores a um dia) permitindo que a pele respire, é também desejável que a proteção tenha a permeabilidade relativamente elevada ao oxigênio. Além disso, como a proteção está em contato com os componentes do veículo, incluindo a droga e todos os adjuvantes e excipientes, é importante que a proteção seja estável a tais componentes a fim de que a proteção retenha sua integridade estrutural, força elástica, e conformabilidade à pele. É igualmente desejável que a proteção não absorva a droga ou outros excipientes do veículo. Em relação à preparação de determinados dispositivos transdérmicos de liberação da droga do tipo reservatório, é igualmente desejável que a proteção seja selada com calor em uma temperatura relativamente baixa para si mesma e para uma variedade det al. substratos poliméricos. Materiais da proteção que encontraram uso em dispositivos transdérmicos de liberação da droga para incluem lâminas de metal, películas plásticas metalizadas, e películas poliméricas de multicamadas ou de uma camada >(veja Patente U.S. 5.264.219) .
As membranas úteis na construção de um emplasto transdérmico são conhecidas na técnica e incluem, mas não são limitadas a, membranas CoTran™ disponíveis comercialmente da 3M, tal como a COTRAN™ 9701, 9702, 9705, 9706, 9715, 9716, 9726, e membranas COTRAN™ 9728. A proteção útil na construção de um emplasto transdérmico é conhecida na técnica e inclui, mas não é limitada a, material de proteção disponível comercialmente da 3M, tal como proteções COTRAN™ e SCOTCHPAK™. Do mesmo modo, os revestimentos são conhecidos na técnica e podem ser obtidos a partir de várias fontes comerciais. Opcionalmente, um agente geleificante pode opcionalmente ser adicionado em até 20% por volume. Os agentes geleificante incluem, mas não são limitados : polímeros de ácido acrílico reticulados, tais como a família "carbômero" de polímeros, por exemplo, carboxipolialquilenos que podem ser obtidos comercialmente sob o nome comercial CARBOPOL™; polímeros hidrofílicos, tais como óxidos de polietileno, copolímeros de polioxietileno-polioxipropileno e polivinilalcool; polímeros celulósicos, tais como a hidroxipropil celulose, hidroxictil celulose, hidroxipropil metilcelulose, hidroxipropil metilcelulose ftalato, e metil celulose; gomas tais como a goma de tragacanto e de xantano; alginato de sódio; e gelatina.
Aqueles versados na técnica identificarão prontamente a combinação e/ou a concentração apropriadas da camada de proteção, reservatório da droga, membrana, veículo, proteção, melhorador de penetração, agente geleificante, etc. Caso necessário, um podería referir as várias publicações no assunto, incluindo a literatura de patente tal como EP 1 602 367, U.S. 2005/019384, U.S. 2005/0074487 e U.S. 2005/175680 todas descrevendo dispositivos transdérmicos de liberação de droga associados. Por exemplo, a absorção através da pele humana de uma droga pode ser usada para determinar a praticabilidade da liberação transdérmica com um portador ou veículo particular. Por exemplo, a penetração de um composto de acordo com a invenção, preferivelmente o 3APS, através da · epiderme humana pode ser medida in vitro usando as células de difusão de vidro. Consequentemente, a otimização da absorção do composto é conseguida por meio das formulações divulgadas nisto e conhecidas na técnica como melhoradores de penetração. Testes e ensaios adicionais conhecidos incluem estudos da taxa de permeabilidade, estudos de absorção, ensaios de difusão, perfilagem de tempo-curso para a penetração através da epiderme humana, estudos da irritação, etc.
Estudos clínicos indicam que uma dose oral de um 3APS da de aproximadamente 100 e/ou 150 mg duas vezes ao dia pode produzir um tratamento benéfico para desordens cognitivas, tais como o AD. Visto que a administração transdérmica de um composto de acordo com a invenção, preferivelmente 3APS, é acreditado para ser sujeito ao metabolismo de primeira passagem reduzido, a dosagem de um 3APS pode ser reduzida quando administrada transdérmicamente. Por outro lado, a administração transdérmica podería ser útil para aumentar a dosagem de 3APS evitando efeitos colaterias comuns tais como a irritação gastrointestinal associada com uma administração oral dessa droga.
Um benefício de uma forma de dosagem transdérmica inclui a obediência do sujeito melhorada, devido à possibilidade de administrações reduzidas. Por exemplo, um emplasto transdérmico da invenção pode ser formulado para fornecer um, dois, três, quatro, cinco, seis ou sete dias de medicamentação. Em uma modalidade exemplar, o emplasto transdérmico fornece a medicamentação por aproximadamente três dias, antes que seja desejável substituir o emplasto. Em outra modalidade exemplar, o emplasto transdérmico fornece sete dias de medicamentação, antes que seja desejável substituir o emplasto. Além disso, a dosagem transdérmica pode ser formulada com qualquer dosagem desejável de um composto de acordo com a invenção. Por exemplo, a dosagem transdérmica pode > fornecer a dosagem equivalente· à administração oral de lOOmg duas vezes ao dia, 150mg duas vezes ao dia, 200mg duas vezes ao dia, 250mg duas vezes ao dia, 300mg duas vezes ao dia, 350mg duas vezes ao dia ou 400mg duas vezes ao dia. Como tal, um emplasto transdérmico que tem a dosagem equivalente à administração oral de 150mg duas vezes ao dia pode ser administrado a um sujeito por um período de tempo desejado, por exemplo, quatro semanas, e então um emplasto ou emplastos que têm a dosagem equivalente à administração oral de 200mg duas vezes ao dia podem ser administrados por um período de tempo desejado.
Igualmente incluído dentro da invenção está um kit, que pode conter um abastecimento desejado de emplastos, por exemplo, um abastecuimento de um mês de emplastos transdérmicos. Opcionalmente, um kit pode ser organizado em uma pluralidade de, por exemplo, três, peças diferentemente identificadas (numeradas, coloridas ou semelhantes), onde os conteúdos de uma primeira parte são administrados inicialmente, seguidos pela administração dos conteúdos de uma segunda parte, que são seguidos então pela administração dos conteúdos da terceira parte. Alternativamente, um kit pode conter uma combinação de emplastos e. de formulações orais. V. Populações de Pacientes e Sujeitos 0 termo "sujeito" inclui os organismos vivos nos quais a amiloidose Αβ pode ocorrer, ou em que sejam suscetíveis às doenças de amilóide Αβ, por exemplo, Mal de Alzheimer, etc. Os exemplos dos sujeitos incluem seres humanos, galinhas, patos, patos Peking, gansos, macacos, cervos, vacas, coelhos, carneiros, cabras, cães, gatos, ratos, camundongos, e espécies transgênicas destes. 0 termo "sujeito" inclui preferivelmente os animais suscetíveis aos estados caracterizados pela morte de célula neuronal, por exemplo, mamíferos, por exemplo, seres humanos. 0 animal pode ser um modelo de animal para uma desordem, por exemplo, um rato transgênico com uma neuropatologia do tipo Alzheimer. Em modalidades preferidas, o sujeito é um mamífero, melhor um sujeito humano. O termo "sujeito humano" inclui os seres humanos suscetíveis a tirar proveito da administração do 3APS, e mais particularmente aqueles suscetíveis a ou diagnosticados com uma doença relacionada à amilóide β e/ou o sofrendo de uma doença neurodegenerativa, tal como o mal de Alzheimer, mal de Parkinson, etc.
Em determinadas modalidades da invenção, o sujeito humano está na necessidade de tratamento pelos métodos da invenção, e é selecionado para o tratamento baseado nesta necessidade. Um sujeito na necessidade de tratamento é reconhecido pela técnica, e inclui os sujeitos que foram identificados com uma doença ou uma desordem relativa ao depósito de β-amilóide, com um sintoma de tal doença ou desordem, ou está em risco de tal doença ou desordem, e seria esperado, baseado no diagnóstico, por exemplo, diagnóstico médico, para tirar proveito do tratamento (por exemplo, curando, cicatrizando, previnindo, aliviando, abrandando, alterando, remediando, melhorando, ou afetando a doença ou a desordem, o sintoma da doença ou da desordem, ou o risco da doença ou da desordem).
Por exemplo, o sujeito humano pode ser um ser humano com mais de 30 anos, humanos maiores de 40 anos, um ser humano com mais de 50 anos, um ser humano com mais de 60 anos, um ser humano com mais de 70 anos, um ser humano com mais de 80 anos velho, um ser humano com mais de 85 anos, ser humano com mais de 90 anos, ou um ser humano com mais de 95 anos. O sujeito pode ser um ser humano fêmea, incluindo um ser humano fêmea pos-menopausal, que pode estar na terapia de reposição hormonal (hormônio estrogênico). O sujeito pode igualmente ser um ser humano macho. Em outra modalidade, o sujeito tem menos de 40 anos.
Em modalidades preferidas, o sujeito é um sujeito humano que tem uma neuropatologia do tipo Alzheimer. Indivíduos que sofrem presentemente de mal de Alzheimer podem ser reconhecidos pela característica de demência, assim como pela presença de fatores de risco descritos abaixo. Além disso, vários testes de diagnóstico baseados no teste cognitivo e neurológico estão disponíveis para identificar os indivíduos que têm o AD. Por exemplo, indivíduos que sofrem de mal de Alzheimer podem ser diagnosticados pela escala de Avaliação Clínica da Demência (CDR) , pelo Mini-exame do Estado Mental (MMSE), Escala de Avaliação da Doença de Alzheimer -Subescala Cognitiva (ADAS-cog), ou por qualquer outro teste conhecido na técnica, como discutido aqui. As classificações de parâmetros no medidor apropriado incluindo o MMSE e ADAS junto com outros medidores projetados para avaliar uma população mais normal podem ser usadas para encontrar uma população de risco. Outro método para identificar grupo de risco utiliza um ensaio para a proteína da cadeia neural na urina; veja, por exemplo, Munzar et al., Neurology and Clinicai Neurophysiology, Vol. 2002, N°. 1. Pacientes com risco elevado para o mal de Alzheimer podem igualmente ser selecionados a partir de uma população pela triagem de sinais precoces de perda de memória ou outras dificuldades associadas com a sintomatologia de pré-Alzheimer, um antecedente familiar de mal de Alzheimer, pacientes com Deficiência Cognitiva Leve (MCI), fatores de risco genéticos, idade, sexo, e outras características encontradas para prever o alto risco para o mal de Alzheimer. 0 termo "prevenção" ou "previnindo" é usado igualmente para descrever a administração de um composto ou composição da invenção a um sujeito que esteja em risco (ou suscetível a) tal doença ou condição. Pacientes favoráveis ao tratamento para a prevenção da doença ou condição incluem indivíduos em risco da doença ou condição, mas não apresentando os sintomas, assim como pacientes que apresentam presentemente os sintomas. No caso do mal de Alzheimer, virtualmente qualquer um está em risco de sofrer do mal de Alzheimer se viver o suficiente. Consequentemente, os métodos atuais podem ser >admínistrados profiláticamente à população geral sem nenhuma avaliação de risco do paciente sujeito. Mas os métodos atuais são especialmente úteis para os indivíduos que têm um risco conhecido de mal de Alzheimer. Tais indivíduos incluem aqueles que têm os parentes que experimentaram esta doença, e aqueles cujo o risco é determinado pela análise de marcadores genéticos ou bioquímicos, incluindo chapas do cérebro diagnosticadas pelos métodos de imagem, por exemplo, MRI, PET, SPECT etc.. Exemplos de tais métodos de imagem são discutidos em Burggren et al. , Current Topics in Medicinal Chemistry, Vol. 2002, n°. 2, pp. 385-393, e Sair et al . , Neuroradiology, Vol. 46, pp. 93-104 (2002) . Os fatores de predisposição do mal de Alzheimer identificados ou propostos na literatura científica incluem, entret al. , um genótipo predispondo um sujeito ao mal de Alzheimer; fatores ambientais que predispõe um sujeito ao mal de Alzheimer; histórico passado de infecção pelos agentes virais e bacterianos que predispõe um sujeito ao mal de Alzheimer; e fatores vasculares que predispõe um sujeito ao mal de Alzheimer. Marcadores genéticos do risco para o mal de Alzheimer incluem mutações no gene do APP, particularmente mutações na posição 717 e posições 670 e 671 referidas como mutações Hardy e Swedish respectivamente (ver Hardy et al., TINS 20, 154-158 (1997)). Outros marcadores de risco são mutações nos genes de presenilina, PSI e PS2, e ApoE4, histórico familiar de AD, hipercolesterolemia ou aterosclerose. O sujeito pode ser mostrado estando em risco por uma técnica de imagem do cérebro diagnostica, por exemplo, um que meça a atividade do cérebro, depósito de palcas, ou a atrofia do cérebro. O sujeito humano pode igualmente ser mostrado estando em risco por um teste cognitivo tal como a Avaliação Clínica da Demência ("CDR"), Escala de Avaliação da Doença de Alzheimer - Subescala Cognitiva ("ADAS-Cog"), Avaliação de Incapacidade em Demência ("DAD") ou Mini-Exame do Estado Mental ("MMSE") e/ou por algum outro teste da cognição conhecido na técnica. - Em outra modalidade, o sujeito 'humano não exibe nenhum sintoma de Mal de Alzheimer. Em outra modalidade, o sujeito tem pelo menos 40 anos de idade e não exibe nenhum sintoma de Mal de Alzheimer. Em outra modalidade, o sujeito humano tem pelo menos 40 anos de idade e exibe um ou vários sintomas de Mal de Alzheimer.
Usando os métodos e os compostos da presente invenção, os níveis de peptídeos da amilóide β no plasma ou líquido cerebrospinal (CSF) do sujeito poderíam significativamente ser reduzidos a partir dos níveis anteriores ao tratamento de aproximadamente 10 a aproximadamente 100 por cento, ou mesmo de aproximadamente 50 a aproximadamente 100 por cento, por exemplo, 15, 25, 40, 60, 70, 75, 80, 90, 95 ou 99%. Dessa forma, em determinadas modalidades, o sujeito humano pode ter um nível elevado do peptídeo Αβ4ο θ Αβ42 do amilóide no sangue e/ou no CSF antes de um tratamento de acordo com os métodos atuais, por exemplo, níveis de Αβ4ο maiores de aproximadamente 10 pg/mL, ou maior de aproximadamente 20 pg/mL, ou maiores de aproximadamente 35 pg/mL, ou mesmo maiores de aproximadamente 40 pg/mL; e níveis Αβ42 de 30 pg/mL a aproximadamente 200 pg/mL, ou mesmo de aproximadamente 500 pg/mL. Similarmente, de acordo com . algumas modalidades, os métodos e compostos da ajuda atuais da invenção reduzem o tamanho e/ou o número de placas de Αβ ou de depósitos de Αβ no cérebro, de aproximadamente 10 a aproximadamente 100 por cento, ou mesmo aproximadamente 50 a aproximadamente 100 por cento, por exemplo, 15, 25, 40, 60, 70, 75, 80, 90, 95 ou 99%, quando comparados aos níveis anteriores ao tratamento. VI. Composições farmacêuticas Preferivelmente, os compostos da invenção são formulados antes da administração em composições farmacêuticas usando técnicas e procedimentos conhecidos na técnica. Dessa forma, em outra modalidade, a presente invenção se refere à composições farmacêuticas (por exemplo, soluções, suspensões ou emulsões) compreendendo quantidades efetivas de um ou vários compostos de acordo com quaisquer Fórmulas aqui e com um veículo farmaceuticamete aceitável, assim como métodos de uso e fabricação de tais composições farmacêuticas.
As composições farmacêuticas são formuladas na administração apropriada (oral, parenteralmente, (IV, IM, depo-IM, SC, e depo SC), sublingualmente, intranasalmente (inalação), intratecalmente, tópicamente, ou retalmente) . Veículos farmaceuticamente aceitáveis apropriados incluem, sem limitação, qualquer veículo farmacêutico não-imunogenético ou diluente apropriado para rotas da administração orais, parenterais, nasais, mucosais, transdérmicas, tópicas, intratecais, retais, intravenosas (IV), intraarteriais (IA), intramusculares (IM), e subcutâneas (SC), tais como a solução salina tamponada com fosfato (PBS). Também, a presente invenção inclui tais compostos que foram liofilizados e que podem ser reconstituídos para formar formulações farmaceuticamente aceitáveis para a administração, como pela injeção intravenosa, intramuscular, ou subcutânea. A administração pode igualmente ser intradérmica ou transdérmica. 0 veículo pode ser um solvente ou meio de dispe.rsão contendo, por exemplo, água, etanol, poliol (por exemplo, glicerol, propileno glicol, e polietileno glicol líquido, e semelhantes), misturas apropriadas disso, e óleos vegetais. A fluidez apropriada pode ser mantida, por exemplo, pelo uso de um revestimento tal como a lecitina, pela manutenção do tamanho de partícula exigido no caso da dispersão e pelo uso de surfactantes. A prevenção da ação de micro-organismos pode ser conseguida pelos vários agentes antibacterianos e antifúngicos, por exemplo, parabenos, clorobutanol, fenol, ácido ascórbico, timerosal, e semelhantes. Em muitos casos, os agentes isotôicos são incluídos, por exemplo, açúcares, cloreto de sódio, ou polialcóis tais como o manitol e o sorbitol, na composição. A absorção prolongada das composições injetáveis pode ser induzida incluindo na composição um agente que atrase a absorção, por exemplo, o monoestearato de alumínio ou a gelatina.
Preferivelmente, o composto (ou compostos) da invenção pode ser administrado oralmente. As formulações da presente invenção incluem aquelas apropriadas para a administração oral. As formulações podem convenientemente ser apresentadas na forma de dosagem unitária e podem ser preparadas por quaisquer métodos conhecidos na técnica de farmácia. Os métodos de preparo destas formulações ou composições incluem a etapa de fazer a associação entre um composto da presente invenção com um veículo farmacêuticamente aceitável (por exemplo, um diluente inerte ou um veículo comestível assimilável) e, opcionalmente, um ou vários ingredientes acessórios. Geralmente, as formulações são preparadas pela associação uniforme e íntima de um composto da presente invenção com veículos líquidos, ou veículos sólidos finamente divididos, ou ambos, e então, caso necessário formando o produto. A quantidade do agente terapêutico em tais composições terapêutica úteis é tal que uma dosagem apropriada será obtida.
As formulações da invenção apropriada para a administração oral podem estar sob a forma de cápsulas (por exemplo, cápsula de gelatina de invólucro macio ou duro), comprimidos, pílulas, tabletes, lozangos, pós, grânulo, pelotas, drágias, por exemplo, revestidas (por exemplo, revestido entéricamente) ou sem revestimento, ou como uma solução ou uma suspensão em um líquido aquoso ou não aquoso, ou como uma emulsão líquida óleo-em-água ou de água-em-óleo, ou como um elixir ou um xarope, ou como pastilhas (que usam uma base inerte, tal como a gelatina e a glicerina, ou a sacarina e a acácia) ou como colutórios e semelhantes, cada um contendo uma quantidade predeterminada de um composto da presente invenção como um ingrediente ativo. Um composto da presente invenção pode igualmente ser administrado como um bolus, um electuário ou pasta, ou pode ser incorporado diretamente na dieta do sujeito. Além disso, em determinadas modalidades estas pelotas podem ser formuladas para fornecer a liberação imediata ou rápida da droga (isto é, não há nenhum revestimento nelas); (b) ser revestido, por exemplo, para fornecer a liberação sustentada da droga sobre o tempo; ou (c) ser revestido com um revestimento entérico para a melhor tolerabilidade gastrointestinal.
Em formas de dosagem sólidas da invenção para a administração oral o ingrediente ativo é misturado com um ou vários veículos farmaceuticamente aceitáveis, tais como o citrato de sódio ou o fosfato dicálcio, ou alguns dos seguintes: enchimentos ou extensores, tais como amidos, lactose, sacarina, glicose, manitol, ou ácido silicico; aglutinantes, como, por exemplo, carboximetilcelulose, alginatos, gelatina, polivinil pirrolidona, sacarina ou acácia; umectantes, tais como o glicerol; agentes de desintegração, tais como o ágar-ágar, carbonato de cálcio, amido da batata ou tapioca, ácido algínico, determinados silicatos, e carbonato de sódio; agentes de retardadores da solução, tais como parafina; aceleradores da absorção, tais como compostos de amônia quaternária; agentes umectantes, como, por exemplo, cetil álcool e monoestearato do glicerol; absorventes, tais como a argila do caulim e do bentonita; lubrificantes, tais como o talco, estearato de cálcio, estearato de magnésio, glicóis de polietileno sólidos, o sulfato de lauril de sódio, e misturas disso; e agentes de corantes. No caso das cápsulas, tablete e pílulas, as composições farmacêuticas podem igualmente compreender agentes de tamponamento. As composições sólidas de um tipo similar podem igualmente ser empregadas como enchimentos em cápsulas de gelatina de enchimento macio e duro usando excipientes como lactose ou açúcares do leite, assim como glicóis de polietileno de peso molecular elevado e semelhantes.
As composições perorais incluem tipicamente soluções líquidas, emulsões, suspensões, e semelhantes. Os veículos farmaceuticamente aceitáveis apropriados para a preparação de tais composições são conhecidos na técnica. Componentes típicos de veículos para xaropes, elixires, emulsões e suspensões incluem o etanol, glicerol, glicol de propileno, glicol de polietileno, sacarina líquida, sorbitol e a água. Para uma suspensão, os agentes de suspensão típicos incluem a metil celulose, sódio carboximetil celulose, o tragacanto, e o alginato de sódio; os agentes umectantes típicos incluem a lecitina e o polisorbato 80; e os preservativos típicos incluem o metil parabeno e benzoato de sódio. As composições líquidas perorais podem igualmente conter um ou vários componentes tais como os edulcorantes, agentes aromatizantes e corantes divulgados acima.
As composições farmacêuticas apropriadas para o uso injetável incluem soluções aquosas estéreis (solúveis em água) ou dispersões, e pós estéreis para a preparação extemporânea de soluções injetáveis estéreis ou de dispersão. Em todos os casos, a composição deve ser estéril e deve ser fluida até o ponto em que a seringabilidade fácil existir. Deve ser estável sob as circunstâncias da facricação e do armazenamento e deve ser preservada contra a ação de contaminação dos micro-organismos tais como bactérias e fungos. As soluções injetáveis estéreis podem ser preparadas incorporando o agente terapêutico na quantidade exigida em um solvente apropriado com um ou em uma combinação dos ingredientes enumerados acima, como necessário, seguido pela esterilização filtrada. Geralmente, as dispersões são preparadas incorporando o agente terapêutico em um veículo estéril que contenha um meio de dispersão básico et al. ingredientes exigidos daqueles enumerados acima. No caso dos pós estéreis para a preparação de soluções injetáveis estéreis, os métodos da preparação são a secagem a vácuo e a liofilização que produz um pó do ingrediente ativo (isto é, o agente terapêutico) mais qualquer ingrediente adicional desejado de uma solução estéril filtrada previamente desse.
As formulações farmacêuticas são fornecidas igualmente que são apropriadas para a administração como um aerossol, pela inalação. Estas formulações compreendem uma solução ou uma suspensão do composto desejado de qualquer fórmula aqui ou uma pluralidade de partículas sólidas de tal composto (ou compostos). A formulação desejada pode ser colocada em uma câmara pequena e nebulizada. A nebulização pode ser realizada por ar comprimido ou pela energia ultra-sônica para formar uma pluralidade de gotas líquidas ou partículas sólidas que compreendem os agentes ou os sais. As gotas líquidas ou partículas sólidas devem ter um tamanho de partícula de cerca de 0,5 a aproximadamente 5 mícrons. As partículas sólidas podem ser obtidas pelo processamento do agente sólido de qualquer fórmula descrita neste, ou por um sal desse, de qualquer maneira apropriada conhecida na técnica, como pela micronização. O tamanho das partículas ou das gotas sólidas será, por exemplo, de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 mícrons. A este respeito, os nebulizadores comerciais estão disponíveis para conseguir esta finalidade.
Uma formulação farmacêutica apropriada para a administração como um aerossol pode ser sob a forma de um líquido, a formulação compreenderá um agente solúvel em água . de qualquer fórmula descrita nesta, ou um sal deste, em um veículo que compreenda a água. Um surfactante pode estar presente o qual reduz a tensão da superfície de formulação suficientemente para resultar na formação de gotas dentro da escala de tamanho desejada quando sujeitos à nebulização.
As composições desta invenção podem igualmente ser administradas topicamente a um sujeito, por exemplo, pela colocação direta em ou pelo espalhamento da composição no tecido epidérmico ou epitelial do sujeito, ou transdérmicamente através de um "emplasto". Tais composições incluem, por exemplo, loções, cremes, soluções, géis e sólidos. Estas composições tópicas podem compreender uma quantidade efetiva, geralmente de pelo menos aproximadamente 0,1%, ou mesmo de aproximadamente 1% a aproximadamente 5%, de um agente da invenção. Os veículos apropriados para a administração tópica permanecem tipicamente·no lugar sobre a pele como uma película contínua, e resiste sendo removido pela perspiração ou imersão na água. Geralmente, o veículo é orgânico em natureza e capaz de ter dispersado ou dissolvido o agente terapêutico. O veículo pode incluir emolientes farmaceuticamente aceitáveis, emulsificadores, agentes de espessamento, solventes e semelhantes.
Outras composições úteis para alcançar a liberação sistêmica dos agentes de sujeitos incluem formas de dosagem sublinguais, orais e nasais. Tais composições compreendem tipicamente uma ou várias substâncias solúveis de enchimento tais como a sacarina, sorbitol e manitol; e aglutinantes tais como a acácia, a celulose microcristalina, celulose carboximetil e a hidroxipropil metil celulose. Antiaderentes, lubrificantes, edulcorantes, substâncias corantes, antioxidantes e os agentes aromatizantes descritos acima podem igualmente ser incluídos. O composto (ou compostos) da invenção pode igualmente ser administrado parenteralmente, intraperitonealmente, intraespinalmente, ou intracerebralmente. Para tais composições, o composto (ou compostos) da invenção pode ser preparado no glicerol, em glicóis de polietileno líquidos, e em misturas disso e nos óleos. Sob condições normais de armazenamento e uso, estas preparações podem conter um preservativo para impedir o crescimento de micro-organismos.
Para administrar o composto (ou compostos) da invenção por outra administração sem ser a parenteral, pode ser útil revestir o composto (ou compostos) com, ou co-administrar o composto (ou compostos) com um material para impedir sua inativação. Por exemplo, o composto (ou compostos) da invenção pode ser administrado a um sujeito em um veículo apropriado, por exemplo, em lipossoma, ou em um diluente. Os diluentes f armaceuticamente aceitáveis incluem soluções tamponadas salinas e aquosas. Os lipossomas incluem emulsões CGF de água-em-óleo-em-água assim como lipossomas convencionais. • As composições farmacêuticas de acordo com a invenção podem igualmente ser revestidas por métodos convencionais, tipicamente com o pH ou revestimentos dependentes do tempo, tais que o composto (ou compostos) da invenção seja liberado nas proximidades da posição desejada, ou em várias vezes para estender a ação desejada. Tais formas de dosagem incluem tipicamente, mas não são limitadas a, um ou vários ftalato de acetato de celulose, ftalato de polivinilacetato, hidroxipropil metil celulose ftalato, etil celulose, ceras e goma-laca. 0 composto (ou compostos) da invenção pode ser empacotado como parte de um kit, incluindo opcionalmente um recipiente (por exemplo, empacotamento, caixa, frasco, etc.) . 0 kit pode ser comercialmente usado de acordo com os métodos descritos aqui e pode incluir instruções para o uso em um método da invenção. Os componentes de kit adicionais podem incluir ácidos, bases, agentes de tamponamento, sais inorgânicos, solventes, antioxidantes, preservativos, ou queladores de metal. Os componentes do kit adicional estão presentes como composições puras, ou como soluções aquosas ou orgânicas que incorporam um ou vários componentes do kit adicional. Todo e qualquer componente do kit opcionalmente ainda compreendem tampões. VII. Dosagem As formas de dosagem, sob a liberação de um composto de acordo com a invenção, podem fornecer o 3APS correspondente sob administração in vivo a um paciente humano. Compreende-se que as doses apropriadas dependem de vários fatores dentro do conhecimento do médico, veterinário, ou pesquisador versado na técnica (por exemplo, veja Wells et al. , Pharmacotherapy Handbook, 2a edição, Appleton e Lange, Stamford, Conn. (2000); PDR Pharmacopoeia, Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2000, Deluxe Edition, Tarascon Publishing, Loma Linda, Califórnia (2000)). A dose(s) do composto (ou compostos) da invenção variarão, por exemplo, dependendo de uma variedade de fatores que incluem a atividade do agente específico empregado, da idade, peso corporal, saúde geral, gênero, e dieta do sujeito, do tempo de administração, rota de administração, taxa de excreção, e de qualquer combinação da droga, se aplicável, o efeito que o médico deseja que o composto tenha sobre o sujeito e das propriedades dos compostos (por exemplo, biodisponibilidade, estabilidade, potência, toxicidade, etc.). Tais doses apropriadas podem ser determinadas usando os ensaios descritos neste. Quando um ou vários dos compostos da invenção devem ser administrados aos seres humanos, um médico pode, por exemplo, prescrever uma dose relativamente baixa no início, subseqüentemente aumentando a dose até que uma resposta apropriada seja obtida.
As doses exemplares incluem quantidades de miligrama ou micrograma do composto por o quilograma do sujeito ou amostra de peso {por exemplo, aproximadamente 50 microgramas por quilograma à aproximadamente 500 miligramas por quilograma, aproximadamente 1 miligrama por quilograma à aproximadamente 100 miligramas por quilograma, aproximadamente 1 miligrama por quilograma à aproximadamente 50 miligramas por quilograma, aproximadamente 1 miligrama por o quilograma à aproximadamente 10 miligramas por quilograma, ou aproximadamente 3 miligramas por quilograma à aproximadamente 5 miligramas por quilograma). As doses exemplares adicionais incluem doses de aproximadamente 5mg à cerca de 500mg, ou aproximadamente 25mg à cerca de 300mg, ou aproximadamente 25 à cerca de 200mg, preferivelmente de aproximadamente 50mg à cerca de 150mg, mais preferivelmente de aproximadamente 50mg, aproximadamente lOOmg, aproximadamente 150mg, aproximadamente 200mg ou aproximadamente 250mg, e, preferivelmente, diariamente ou duas vezes ao dia, ou quantidades mais baixas ou mais elevadas. Para a comparação, as doses exemplares para o 3APS incluem per se cerca de 2-3mg de 3APS por quilograma do sujeito (duas vezes ao dia). Veja também U.S. 11/103.656, depositado em 12 de abril de 2005, que é incorporado neste por referência. É geralmente vantajoso formular composições parenterais na forma de unidade de dosagem para a facilidade da administração e a uniformidade da dosagem. O termo "forma de dosagem unitária" se refere a uma unidade discreta fisicamente apropriada como dosagens unitárias para sujeitos humanos et al. mamíferos, cada unidade contendo uma quantidade predeterminada de material ativo calculado para produzir o efeito terapêutico desejado, em colaboração com um veículo farmaceuticamente apropriado. Em uma modalidade, as composições de acordo com a invenção são formuladas em uma forma de dosagem unitária, cada dosagem contendo de cerca de 50mg a aproximadamente 500mg, mais preferivelmente de aproximadamente lOOmg à aproximadamente 300mg do composto de acordo com a invenção. Veja também U.S. 11/103,656, depositado em 12 de abril de 2005, que é incorporado neste por referência. A especificação para as formas de dosagem unitária da invenção pode variar e é ditada por e diretamente dependendo (a) das características originais do agente terapêutico e o efeito terapêutico particular a ser conseguido, e (b) das limitações inerentes na técnica de composição de tal agente terapêutico para o tratamento do depósito de amilóide nos sujeitos. A administração dos compostos e das composições da presente invenção a um sujeito a ser tratado pode ser realizada usando procedimentos conhecidos, em dosagens e por os períodos de tempo efetivos para conseguir os propósitos desejados (por exemplo, prevenção ou tratamento da AD, obtendo níveis específicos de 3APS, etc.). Os regimes de dosagem podem ser ajustados para fornecer a resposta terapêutica ótima. Por exemplo, diversas doses divididas podem ser diariamente administradas ou a dose pode ser proporcionalmente reduzida como indicado pelas exigências da situação terapêutica.
Em uma modalidade, o composto (ou compostos) da invenção é administrado em uma dosagem terapêutica efetiva suficiente para inibir o depósito de amilóide em um sujeito,· preferivelmente um sujeito humano. Ao se referir ao depósito de amilóide a uma dosagem "terapeuticamente efetiva" que inibe o depósito de amilóide por, por exemplo, pelo menos aproximadamente em 20%, ou pelo menos por aproximadamente 40%, ou mesmo pelo menos por aproximadamente 60%, ou pelo menos por aproximadamente 80% em relação aos sujeitos não tratados.
Em uma modalidade, o composto (ou compostos) da invenção é administrado em uma dosagem terapêutica efetiva para a prevenção ou tratamento do mal de Alzheimer. Falando no mal de Alzheimer, uma dosagem "terapeuticamente efetiva" estabiliza a função cognitiva ou impede uma diminuição adicional na função cognitiva (isto é, impedindo, retardando, ou parando a progressão da doença). VII. Usos dos Compostos, Composição e Formas de dosagem Outro aspecto da invenção é relativo a um método para inibir a morte da célula neuronal administrando uma quantidade efetiva de um composto da presente invenção. Ainda em outro aspecto, a invenção é relativa a um método para fornecer a neuroproteção a um sujeito que tem uma doença relacionada ao Αβ-amilóide, por exemplo, Mal de Alzheimer, que inclui a administração de uma quantidade efetiva de um composto da presente invenção ao sujeito, tal que a neuroproteção seja fornecida. Como usado aqui, o termo; "neuroproteção" inclui a proteção de células neuronais de um sujeito da morte de célula que pode conduzir à iniciação dos processos tais como, mas não limitados a: desestabilização do citoesqueleto; fragmentação do DNA; ativação de enzimas hidrolíticas, tais como a fosfolipase A2; ativação das caspases, proteases ativadas por cálcio e/ou endonucleases ativadas por cálcio; inflamação mediada por macrófagos; influxo do cálcio em uma célula; mudanças do potencial da membrana em uma célula; rompimento das junções de célula que conduzem a uma comunicação diminuída ou ausente de célula-célula; e a ativação da expressão dos genes envolvidos na morte da célula.
De acordo com uma modalidade preferida, os compostos e as composições da presente invenção são usados para um ou vários dos seguintes: para previnir o Mal de Alzheimer, para tratar o Mal de Alzheimer, ou melhorar os sintomas do mal de Alzheimer, para regular a produção de ou os níveis de peptídeos do amilóide β (Αβ), previnir, reduzir, ou inibir o depósito de amilóide em um sujeito, e para tratar ou previnir doenças relacionadas ao amilóide.
Os compostos e as composições farmacêuticas da invenção podem atuar para melhorar o curso de uma doença relacionada ao amilóide β usando alguns dos seguintes mecanismos (esta lista é para ser ilustrativa e não limitante) : retardando a taxa de formação ou depósito da fibrila β-amilóide; diminuindo o grau de depósito do β-amilóide; inibindo, reduzindo, ou impedindo a formação da fibrila amilóide; inibindo a neurodegeneração ou toxicidade celular induzida pelo β-amilóide; inibindo a inflamação induzida do amilóide; melhorando o afastamento do β-amilóide do cérebro; melhorando a degradação de Αβ no cérebro; ou favorecendo o afastamento da proteína do amilóide antes de sua organização em fibrilas, e diminuindo a relação de Αβ42:Αβ40 no CSF. ou no plasma. Em outra modalidade, a invenção é relativa a um método para melhorar a cognição em um sujeito que sofre de AD. 0 método inclui a administração de uma quantidade efetiva de um composto terapêutico da invenção, tal que a cognição do sujeito seja melhorada. A cognição do sujeito pode ser testada usando os métodos conhecidos na técnica tais como a Avaliação Clínica de Demência ("CDR"), Mini-Exame de Estado Mental ("MMSE"), Avaliação de Incapacidade em Demência ("DAD"), e a Escala de Avaliação da Doença de Alzheimer -Subescala Cognitiva ("ADAS-Cog"). A melhoria na cognição está presente dentro do contexto da presente invenção se há uma diferença mensurável entre os desempenhos dos sujeitos tratados usando os métodos da invenção em comparação aos membros de um grupo de placebo, controle histórico, ou entre os testes subseqüentes dados ao mesmo sujeito. A invenção também é relativa a um método para tratar, retardar ou parar uma doença relacionada ao β-amilóide associada com o prejuízo cognitivo, administrando a um sujeito uma quantidade efetiva de um composto terapêutico da invenção, onde a deterioração anual da cognição do sujeito como medida por qualquer um dos testes mencionado acima é melhorada.
Deve ser compreendido que onde quer que os valores e as escalas são fornecidos aqui, por exemplo, nas idades das populações sujeitas, dosagens e níveis de sangue, todos os valores e escalas abrangidos por estes valores e escalas, são destinados a serem abrangidos dentro do escopo da presente invenção. Além disso, todos os valores nestes valores e escalas podem igualmente ser os limites superiores ou inferiore de uma escala. VIII. Terapia de combinação Em determinadas modalidades, os compostos e a composição de acordo com a invenção podem ser usados na terapia de combinação com pelo menos outro agente terapêutico. Os compostos da pró-droga de acordo com a invenção e pelo menos outro agente terapêutico podem atuar aditivamente ou, em determinadas modalidades, sinergisticamente. Em determinadas modalidades, os compostos da invenção podem ser administrados simultaneamente com a administração de outro agente terapêutico. Em determinadas modalidades, os compostos da invenção podem ser administrados antes ou depois da administração de outro agente terapêutico. Pelo menos outro agente terapêutico pode ser efetivo para tratar doenças, desordens ou condições iguais ou diferentes.
Os métodos da presente invenção incluem a administração de um ou vários compostos ou composições farmacêuticas da presente invenção e de um ou vários outros agentes terapêuticos contanto que a administração combinada não iniba a eficácia terapêutica de um ou vários compostos da presente invenção e/ou não produza efeitos adversos da combinação.
Em determinadas modalidades, as composições da presente invenção* podem ser administradas simultaneamente com a administração de outro agente terapêutico, que pode ser parte da mesma composição farmacêutica como, ou em uma composição diferente de, que contenha os compostos da presente invenção. Em determinadas modalidades, os compostos da presente invenção podem ser administrados antes ou depois da administração de outro agente terapêutico. Em determinadas modalidades da terapia de combinação, a terapia de combinação compreende a alternância entre a administração de uma composição da presente invenção e de uma composição compreendendo outro agente terapêutico, por exemplo, para minimizar os efeitos colaterais adversos associados com uma droga particular. Quando um composto da presente invenção for administrado simultaneamente com outro agente terapêutico que potencialmente possa produzir efeitos colaterais adversos que incluem, mas não limitado a, toxicidade, o agente terapêutico pode vantajosamente ser administrado em uma dose que caia abaixo do ponto inicial em que o efeito colateral adverso é desencadeado.
Em determinadas modalidades, uma composição farmacêutica pode ainda compreender substâncias para melhorar, modular e/ou controlar a liberação, biodisponibilidade, eficácia terapêutica, potência terapêutica, estabilidade, e semelhantes. Por exemplo, para melhorar a eficácia terapêutica de um composto da presente invenção, o composto pode ser co-administrado com um ou vários agentes ativos para aumentar a absorção ou a difusão do composto do trato gastrointestinal, ou para inibir a degradação da droga na circulação sistêmica. Em determinadas modalidades, pelo menos um composto da presente invenção pode ser co-administrado com os agentes ativos que têm um efeito farmacológico que melhora a eficácia terapêutica do 3APS.
Em determinadas modalidades, os compostos ou as composições farmacêuticas da presente invenção incluem, ou podem ser administrados a um paciente junto com outra droga terapêutica que possa ser disponível a partir da venda livre ou pela prescrição. 0 pedido de patente U.S. n°. 2005/0031651 (incorporado neste por referência) fornece uma longa lista, mas não exaustiva de "drogas terapêuticas" que podem ser úteis na combinação, de acordo com a invenção. As drogas terapêuticas preferidas a serem usadas com os compostos ou as composições farmacêuticas da presente invenção são drogas terapêuticas úteis na prevenção ou no tratamento do mal de Alzheimer ou seus sintomas, incluindo mas não se limitando ao donepezil (Aricept™), memantina (Namenda™), rivastigmina (Exelon™), Galantamina (Reminil™ e R-flurbiprof en (Flurizan™). Os compostos e as composições de acordo com a invenção poderíam também ser combinados com as vacinas e os anticorpos para a prevenção ou tratamento do AD. Em uma modalidade adicional, os compostos da invenção podem ser co-administrados com 3APS. IX. Métodos padrão para testar os compostos da invenção.
Os compostos de acordo com a invenção podem ainda ser analisados, testados ou validados usando uma variedade de ensaios in vitro, ou ensaios in vivo para confirmar sua segurança, biodisponibilidade, neuroproteção, capacidade para liberar o 3APS etc. Os seguintes são ilustrativos do tipo de ensaios biológicos que podem ser conduzidos para avaliar compostos instantâneos. i) Determinação da Clivagem Enzímática das Pró-drogas in vi tro Para pró-drogas oralmente administradas, é geralmente desejável que a pró-droga permaneça intata (isto é, não clivada) quando no trato gastrointestinal e seja clivado (isto é, para liberar a droga-mãe) quando na circulação sistêmica. Um nível de estabilidade útil pode pelo menos em parte ser determinado pelo mecanismo e pela cinética da absorção da pró-droga pelo trato gastrointestinal. Um nível de instabilidade útil pode pelo menos em parte ser determinado pela farmacocinética da pró-droga e droga mãe na circulação sistêmica. Geralmente, as pró-drogas que são mais estáveis em um Caco-2 S9 e/ou no ensaio da pancreatina e são mais instáveis no plasma do rato, >plasma humano, fígado do rato S9, e/ou a preparação S9 de fígado humano podem ser úteis como uma pró-droga oralmente administrada. Os resultados dos testes, para a determinação da clivagem enzímática das pró-drogas in vitro podem ser usados para selecionar as pró-drogas para testes in vivo. ii) Biodisponibilidade das Pró-drogas in vivo AS pró-drogas que fornecem uma biodisponibilidade da droga mãe correspondente que é maior do que a biodisponibilidade fornecida por uma dose equimolar da droga mãe administrada a um paciente pela mesma rota (por exemplo, administração oral) pode ser útil como agentes terapêuticos. A biodisponibilidade dos compostos da invenção e do 3APS liberado pode ser medida in vivo (seres humanos e animais de laboratório) usando métodos conhecidos na técnica. 0 Exemplo 3 fornece um método exemplar avaliação da biodisponibilidade nos camundongos. iii) Ensaios in vivo: Modelos animais Os vários modelos animais podem ser usados para a eficácia e/ou potência do composto de acordo com a invenção. Por exemplo, determinados modelos animais transgênicos foram descritos, por exemplo, na Pat. U.S n°. 5.877.399; 5.612.486; 5.387.742; 5.720.936; 5.850.003; 5.877.015, e 5.81 1, 633, e em Ganes et al., (Nature 1995, 373:523). São preferidos os modelos animais que exibem as características associadas com a patofisiologia da AD. A administração dos inibidores compostos da invenção aos camundongos transgênicos descritos aqui fornece um método alternativo demonstrando a atividade inibitória dos compostos. A administração dos compostos em um veículo farmaceuticamente efetivo e através de uma rota de administração que alcança o tecido alvo em uma quantidade terapêutica apropriada é também preferida. iv) Toxicidade Uma variedade de parâmetros diferentes pode ser monitorada para avaliar a toxicidade. Os exemplos de tais parâmetros incluem, mas não são limitados a, proliferação celular, monitoramento da ativação de caminhos celulares para respostas toxicológicas pela análise da expressão do gene ou da proteína, pela fragmentação do DNA, pelas mudanças na composição das membranas celulares, pela permeabilidade da membrana, pela ativação dos componentes dos receptors de morte ou de caminhos de sinalização a jusante (por exemplo, caspases), por respostas de estresse genéricas, pela ativação da NF-kappaB e por respostas aos mitogênios. Ensaios relacionados são usados para analisar a apoptose (um processo programado de morte celular) e a necrose, não incluindo a formação do cGMP e a formação NO. A toxicidade e a eficácia terapêutica do composto (ou compostos) e das composições da invenção podem ser determinadas por procedimentos farmacêuticos padrão em culturas celulares ou em animais experimentais, por exemplo, para determinar a LD50 (a dose letal para 50% da população) e a ED50 (a dose terapêutica efetiva para 50% da população). A relação da dose entre efeitos tóxicos e terapêuticos é o índice terapêutico e pode ser expressa como a relação LD50/ED50, e geralmente um índice terapêutico maior é mais eficaz. Enquanto os agentes que exibem efeitos colaterais tóxicos puderem ser usados, deve-se tomar cuidado para projetar um sistema de liberaração que direcione tais agentes para o local do tecido afetado a fim de minimizar danos potenciais às células não afetadas e, reduzir desse modo os efeitos colaterais. v) Neuroproteção Os seguintes são ilustrativos do tipo de ensaios biológicos que podem ser realizados para avaliar se um agente inibitório tem um efeito protetor contra prejuízo ou doença neuronal. a. Mudanças morfológicas A apoptose em muitos tipos de célula é correlacionada com as aparências morfológicas alteradas. Os exemplos de tais alterações incluem, mas não são limitadas a, embolhamento da membrana plasmática, mudança da forma da célula, perda de propriedades da adesão do substrato. Tais > mudanças são prontamente detectáveis com um fotomicroscópio. As células que sofrem a apoptose podem também ser detectadas pela fragmentação e pela desintegração dos cromossomos. Estas mudanças podem ser detectadas usando a fotomicroscopia e/ou DNA ou tinturas específicas de cromatina. b. Permeabilidade da Membrana Alterada Frequentemente as membranas das células que sofrem a apoptose se tornam cada vez mais permeáveis. Esta mudança nas propriedades da membrana pode prontamente ser detectada usando tinturas vitais (por exemplo, iodeto do propidio e azul tripano). As tinturas podem ser usadas para detectar a presença de células necróticas. Por exemplo, determinados métodos utilizam um kit de citotoxidade #2 verde-fluorescente da LIVE/DEAD™, disponível das Moleculars Probes. A tintura reage especificamente com os grupos celulares de amina. Em células necróticas, todo o conteúdo de amina livre está disponível para reagir com a tintura, assim tendo por resultado a mancha fluorescente intensa. Ao contrário, somente as aminas da célula-superfície de células viáveis estão disponíveis para reagir com a tintura. Daqui, a intensidade da fluorescência para células viáveis é reduzida significativamente em ralação às células necróticas (veja, por exemplo, Haugland, 1996 Hanbook of Fluorescent Probes and Research Chemicals, 6 ed., Moleculars Probes, OU). c. Desfunção do Potencial da Membrana Mitocondrial As mitocôndrias fornecem o regulamento bioquímico direto e indireto de processos celulares diversos como a fonte de energia principal nas células de organismos mais elevados. Estes processos incluem a atividade da cadeia de transporte do elétron, que conduz a fosforilação oxidativa para produzir a energia metabólica sob a forma da adenosina trifosfate (isto é, ATP). A atividade mitocondrial alterada ou defeituosa pode conduzir ao colapso mitocondrial chamado "transição de permeabilidade" ou transição de permeabilidade mitocondrial. 0 funcionamento mitocondrial adequado exige a manutenção do potencial da membrana estabelecido através da membrana. A dissipação do potencial da membrana impede a síntese da ATP e assim detém ou restringe a produção de uma fonte de energia bioquímica vital.
Consequentemente, uma variedade de ensaios projetados para avaliar a toxicidade e a morte celular envolve o monitoramento do efeito de um agente de teste nos potenciais da membrana mitocondrial ou na transição de permeabilidade mitocondrial. Uma abordagem é utilizar indicadores fluorescentes (veja, por exemplo, Haugland, 1996 Handbook of Fluorescent Probes and Research Chemicals, 6th ed., Molecular Probes, OR, pp. 266-274 and 589- 594) . Várias sondas não-fluorescentes podem também ser utilizadas (veja, por exemplo, Kamo et al. (1979) J. Membrane Biol. 49:105). Os potenciais da membrana mitocondrial podem também ser determinados indiretamente a partir da permeabilidade da membrana mitocondrial (veja, por exemplo, Quinn (1976) The Molecular Biology of Cell Membranes, University Park Press, Baltimore, Md., pp. 200-217). Orientação adicional sobre métodos para conduzir tais ensaios é fornecida na publicação de PCT WO 00/19200 para Dykens et al. d. Ativação da Caspase Apoptose é o processo de morte celular programada e envolve a ativação de um programa genético quando as células não forem mais necessárias ou se tornarem seriamente danificadas. A apoptose envolve uma cascata de eventos bioquímicos e está sob o regulamento de um número de genes diferentes. Um grupo de genes atua como efetores da apoptose e é referido como a família de gene da enxima conversora da interleucina 1β (ICE). Estes genes codificam uma família de proteases de cisteína cuja atividade é aumentada na apoptose. A família ICE de proteases é referida genéricamente como enzimas de caspase. 0 "C" no nome reflete o fato de que as enzimas são proteases do cisteína, enquanto "Caspase" se refere a habilidade destas enzimas de clivarem-se após resíduos de ácido aspártico. > Conseqüentemente, alguns ensaios para a apoptose são baseados na observação de que as caspases são induzidas durante a apoptose. A indução destas enzimas pode ser detectada monitorando a divagem dos substratos especificamente reconhecidos para estas enzimas. Um número de substratos de proteínas sintéticas e de ocorrência natural é conhecido (veja, por exemplo, Ellerby et al. (1997) J. Neurosci. 17:6165; Kluck, et al. (1997) Science 275:1 132;
Nicholson et al. (1995) Nature 376:37; e Rosen e Casciola-Rosen (1997) J. Cell Biochem. 64:50) . Os métodos para preparar um número de substratos diferentes que podem ser utilizados nestes ensaios são descritos na Pat U.S. n° . 5.976.822. Esta patente também descreve os ensaios que podem ser realizados usando as células inteiras que são corrigíveis para certos dispositivos microfluídicos descritos aqui. Outros métodos que usam técnicas FRET são discutidos em Mahajan, et al. (1999) Chem. Biol. 6:401 - 9; e Xu, et al. (1998) Nucl. Acids. Res. 26:2034 - 5.
e. Liberação do citocromo C
Em células saudáveis, a membrana mitocondrial interna é impermeável para as macromoléculas. Assim, um indicador da apoptose celular é a liberação ou o escapamento do citocromo . C das mitocôndria. A deteção do citocromo C pode ser executada usando métodos espectroscópicos por causa das propriedades de absorção inerentes da proteína. Assim, uma opção de deteção com os dispositivos atuais é colocar as células dentro de um espaço de retenção e monitorar a absorvência em um comprimento de onda de absorção característico para o citocromo C. Alternativamente, a proteína pode ser detectada usando métodos imunológicos padrão (por exemplo, ensaios ELISA) com um anticorpo que se liga especificamente ao citocromo C (veja, por exemplo, Liu et al. (1996) Cell 86:147) . f. Ensaios para a Lise Celular O estágio final de morte celular é tipicamente a lise celular. Quando as células morrem liberam tipicamente uma mistura de produtos químicos, incluindo nucleotídeos, e uma variedade de outras substâncias (por exemplo, proteínas e hidratos de carbono) em seus arredores. Algumas das substâncias liberadas incluem a ADP e a ATP, assim como a enzima adenilate ciclase, que catalisa a conversão da ADP para ATP na presença do excesso de ADP. Assim, determinados ensaios envolvem o fornecimento de ADP suficiente no meio de ensaio para conduzir o equilíbrio para a geração de ATP que pode subseqüentemente ser detectada através de um número de meios diferentes. Uma abordagem é utilizar um sistema de luciferina/luciferase que seja conhecido àqueles versados na técnica no qual a enzima luciferase utiliza a ATP e a luciferina do substrato para gerar um sinal fotometricamente detectável. Detalhes adicionais a respeito de determinados ensaios de lise celular que podem ser executados são descritos na publicação PCT WO 00/70082. g. Sistemas de modelo isguêmicos Métodos para analisar se um composto pode conferir efeitos neurológicos protetores contra a isquemia e o derrame são discutido por Aarts, et al. (Science 298:846-850, 2002) .
Geralmente, este ensaio envolve sujeitar ratos a uma oclusão da artéria cerebral média (MCAO) por um período de tempo relativamente curto (por exemplo, aproximadamente 90 minutos). A MCAO pode ser induzida usando vários métodos, incluindo um método de sutura intraluminal (veja, por exemplo, Longa, E. Z. et al. (1989) Stroke 20:84; e Belayev, L., et al. (1996) Stroke 27:1616). Uma composição contendo o inibidor putativo é introduzida no rato usando métodos convencionais (por exemplo, através de injeção intravenosa). Para avaliar o efeito profiláctico das composições, a composição é administrada antes da execução da MCAO. Se o composto deve ser avaliado para que sua habilidade para mitigar um evento isquêmico que já ocorreu, a composição com o composto é introduzida depois que a MCAO tiver sido iniciada. A extensão do enfarte cerebral é avaliada então usando várias medidas ea função neurológica. Os exemplos de tais medidas incluem o teste de reflexo postural (Bederson, J.B, et al. (1986) Stroke 17:472) e o teste de colocação do membro superior (De Ryck, M. et al. (1989) Stroke 20:1383). Os métodos são descritos também em Aarts et al. que avaliam os efeitos da excitotoxicidade induxida por NMDA usando ensaios in vitro.
h. Ensaio da citotoxidade MTT O ensaio do MTT é outro ensaio que tem sido amplamente utilizado para avaliar a citotoxidade em células neuronais. A toxicidade celular pode ser avaliada usando o ensaio do 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2, 5-difenil tetrazolium brometo (MTT) (Trevigen, Gaithersburg, Md.) seguindo as recomendações do fabricante. i. Medida da viabilidade da célula do azul Tripano A viabilidade da célula pode ser medida usando o método da exclusão do azul tripano (Yao et al., Brain Res., 889, 181-190 (2001)). j. Determinação dos Níveis de ATP celular Os níveis de ATP celular podem ser indicativos da viabilidade da célula. As concentrações da ATP celular podem ser medidos usando o ensaio de luminescência ATPLite-M® (Packard BioScieces Co.). Por exemplo, neste ensaio, as células são cultivadas tipicamente na ViewPlate® preta de 96 poços e as concentrações de ATP são medidas em um contador TopCount NXT® (Packard BioScieces Co.) seguindo as recomendações do fabricante. vi) Absorção gastrointestinal Os compostos ou drogas de acordo com a invenção podem ainda ser analisados, testados ou validados para que sua habilidade seja absorvida pelo aparelho digestivo e/ou pelo intestino se assim desejado. A permeabilidade e o transporte intestinal de um candidato da droga podem ser estimados usando uma variedade de modelos in vitro, in situ, assim como in vivo (Balimane et al. (2000) J Pharmacol Toxicol Methods 44:385-401); Hidalgo I. (2001) Curr Top Med Chem 1: 385-401, Hillgreen K, Kato A e Borchardt R. (1995) 15:83-109).
Por exemplo, o ensaio e sistemas baseados em células de permeabilidade da membrana artificial paralela (PAMPA) tais como Caco-2 e as células normais de rim de cão Mardin-Darby (MDCK) são os modelos in vitro mais freqüentemente usados. O modelo PAMPA consiste em um material de filtro hidrofóbico revestido com uma mistura da lecitina/fosfolipideos dissolvidos em um solvente orgânico inerte que cria uma barreira de membrana do lipideo artificial que imita o epitélio intestinal. As células Caco-2, um adenocarcinoma do cólon humano, sofrem diferenciação enterocítica espontânea na cultura e transformam-se em células polarizadas com as junções apertadas bem estabelecidas, assemelhando-se ao epitélio intestinal nos seres humanos. O modelo de célula Caco-2 tem sidoa o modelo à base de célula mais popular e mais extensivamente caracterizado no exame da permeabilidade das drogas em ambas as indústrias farmacêuticas e academia. Alternativamente, as células MDCK que também desenvolvem junções apertadas e formam monocamadas de células polarizadas são usadas.
Um estudo in situ tal como uma perfusão intestinal podería também ser executado para avaliar a absorção da droga. Os segmentos intestinais isolados compreendem as células absorventes e as camadas do músculo subjacente. Como é comumente usada, esta técnica permite somente a amostragem do lado mucosal; o desaparecimento da droga é suposto para ser igual à absorção da droga. Tipicamente, um estudo de absorção animal inteiro (estudo de farmacocinética) será executado paralelamente aos estudos in vitro e/ou in situ para avaliar a permeabilidade intestinal. Geralmente, acredita-se que a absorção da droga nos animais é um bom indicador da absorção nos seres humanos. vii) Toxicidade gastrointestinal Os compostos ou as drogas de acordo com a invenção podem ainda ser analisados, testados ou validados para a toxicidade gastrointestinal· (Gl) . A toxicidade gastrointestinal· de um composto in vivo pode ser confiantemente estabelecida com a execução de uma batería de avaliações toxicológicas gerais padrão. Geralmente, as directrizes de teste reguladoras da EU, OECD, ICH, FDA e JMOHW são usadas como material de referência para a preparação de protocolos do estudo para tais avaliações. Na America do Norte, as avaliações toxicológicas serão realizadas geralmente em conformidade com o United States Food and Drug Administration Title 21 Code of Federal Regulation Part 58, Good Laboratory Practice for Non-clinical studies emitida em 22 de dezembro de 1978, registo federal mais emendas subseqüentes.
Dentro do contexto de uma avaliação não-clínica da toxicidade de um composto particular, a toxicidade de Gl pode ser especificamente avaliada com o monitoramento do ganho de peso corporal, exame bruto dos materiais emitidos pelo sujeito de teste (especificamente vômitos e fezes) e o monitoramento do consumo do alimento/água (apetite) . Além disso, no término de uma avaliação toxicológica não-clínica, a retenção e o processamento de tecidos do trato Gl dos sujeitos de teste para o estágio de lâmina, seguido pelo exame histopatológico dos tecidos por um patologista treinado, é uma ferramenta útil, complementar às observações "em vida" mencionadas acima. viii) Brutozamento da barreira do cérebro-sangue (BBB) A barreira cérebro-sangue (BBB) é um sistema de barreira muito especializado de células endoteliais que separam o sangue dos neurônios subjacentes, fornecendo a proteção aos neurônios e preservando a homeostase do cérebro. 0 endotélio do cérebro tem um arranjo complexo de junções apertadas entre as células que restringem a passagem das moléculas. Tipicamente a BBB é permeável às moléculas pequenas e lipofílicas, mas as moléculas maiores não são transportadas geralmente para o outro lado a menos que haja um sistema de transporte ativo disponível. Assim este é um dos obstáculos para a liberaração da droga. Um problema adicional é o sistema de efluência da droga (P-glicoproteína) muito efetivo, que bombeiam a droga para trás das células.
Os compostos de acordo com a invenção podem ainda ser analisados, testados ou validados para que sua habilidade de brutozar a BBB é como desejada. Muitos métodos in vitro, in vivo e in-silico podem ser empregados durante o desenvolvimento da droga para imitar a BBB (Lohmann et al. (2002) Predicting blood-brain barrier permeability of drugs: evaluation of different in vitro assays. J Drug Target 10:263-276; Nicolazzo et al. (2006) Methods to assess drug permeability across the blood-brain barrier. J Pharm Pharmacol 58:281 -293). Os modelos in vítro incluem a cultura de células endoteliais primárias e linha celulares imortalizadas tais como Caco-2, BMEC, MDCK. Estas células são úteis como um método de triagem e podem apropriadamente classificar compostos em ordem da permeabilidade de BBB. Os modelos in vivo tais como a injeção ou a perfusão única da artéria carotídea interna, injeção intravenosa de bolus, índice de efluência do cérebro e microdiálise intracerebral fornecem informações mais exatas a respeito da absorção do cérebro, e estes podem ser complementados com novas técnicas . de imagem (tais como a imagem de ressonância magnética e a tomografia de emissão de positron), embora tais métodos não sejam adequados para a avaliação da permeabilidade da produção elevada. ix) Nível de CSF e Cerebrais Os níveis cerebrais e/ou do líquido cerebrospinal (CSF) dos compostos ou drogas de acordo com a invenção podem ser avaliados, medidos ou estimados usando vários métodos de modelo, e ensaios (veja Potchoiba MJ, e Nocerini, MR (2004) DMD 32:1 190-1 198; Orlowska-Madjack M. (2004) Acta Neurobiol Exp 64: 177-188; e Hocht, C, Opezza, JA e Taira, CA (2004) Curr Drug Discov Technol 1:269-85).
Uma das técnicas mais comuns é provavelmente uma amostragem do cérebro depois de um estudo de absorção animal inteiro (farmacocinética) . Por exemplo, os perfis farmaoocinéticos (PK) do composto da invenção poderíam ser investigados usando estudos não-clínicos típicos de PK em camundongos. Brevemente, em diferentes pontos de tempo seguintes às administrações de compostos intravenosas, subcutâneas e orais, amostras do cérebro, plasma e CSF são coletadas. As amostras do cérebro, CSF e do plasma são analisadas então por LC/MS para determinar os perfis de concentração-tempo do composto.
As alternativas tais como a diálise do cérebro ou a distribuição de um composto radiorotulado com ou sem a autoradioluminografia poderíam também ser usados. Um exemplo típico é um estudo da distribuição do tecido para avaliar a eliminação do curso de tempo da radioatividade dos tecidos seguinte a administração de uma quantidade conhecida do composto radiorotulado, a porcentagem da dose original transportada no cérebro ou o CSF pode ser determinado. Além disso, a autoradioluminografia das crioseções contendo tecidos de cérebro com uma escala larga de concentrações de radioatividade pode prontamente ser determinada para determinar níveis cerebrais de uma droga.
Alternativamente, a microdiálise oferece uma maneira de remover as drogas do cérebro. 0 princípio da microdiálise é baseado na difusão das moléculas através dos poros de pequeno diâmetro de uma tubulação de membrana semi permeável conectada a uma sonda que é implantada em uma área definida do cérebro. A sonda é conectada a uma bomba da perfusão e perfusada com um líquido, que se equilibra com o líquido fora do tubo pela difusão em ambos os sentidos. Uma análise quantitativa da droga nas frações coletadas de microdialisatos reflete sua concentração no líquido.
Aqueles versados na técnica reconhecerão, ou são capazes de averiguar usando não mais do que a experimentação rotineira, equivalentes numerosos aos procedimentos específicos, modalidades, reivindicações, e exemplos descritos aqui. Tais equivalentes são considerados para estarem dentro do escopo desta invenção e cobertos pelas reivindicações anexadas a essa. Os conteúdos de todas as referências, patentes depositadas e solicitações de patente publicadas mencionadas surante este pedido são aqui incorporadas por referência. A invenção á ainda ilustrada pelos seguintes exemplos, que não devem ser entendidos como limitantes.
EXEMPLOS
Os exemplos determinados aqui abaixo fornecem sínteses exemplares de determinados compostos representativos da invenção. Também são fornecidos os métodos exemplares para analisar os compostos da invenção para a estabilidade in vitro, metabolismo dos microssomos e a biodisponibilidade do camundongo. A menos que de outra maneira indicado, todos os números que expressam quantidades de ingredientes, condições da reação, concentrações, propriedades, e assim por diante usados na especificação e nas reivindicações devem ser compreendidos como sendo modificados em todos os exemplos pelo termo "cerca". De qualquer modo, cada parâmetro numérico deve pelo menos ser interpretado à luz do número de dígitos significativos relatados e aplicando técnicas de arredondamento ordinárias. Dessa forma, a menos que indicado de outra forma, os parâmetros numéricos determinados na presente especificação e as reivindicações anexas são as aproximações que podem variar dependendo das propriedades que devem ser obtidas. Apesar das escalas e parâmetros numéricos que determinam o amplo escopo das modalidades sejam aproximações, os valores numéricos determinados nos exemplos específicos são relatados tão precisamente quanto possível. Qualquer valor numérico, entretanto, contém inerentemente determinados erros resultando das variações nas experiências, medidas de teste, análises estatísticas e semelhantes. A presente invenção também se refere aos novos compostos e à síntese detes. Os seguintes exemplos detalhados descrevem como preparar os vários compostos e/ou executar os vários processos da invenção e devera ser interpretados como meramente ilustrativos, e não limitantes da descrição precedente de maneira nenhuma. Aqueles versados na técnica reconhecerão prontamente as variações apropriadas dos procedimentos a respeito dos reagentes e a respeito das condições e das técnicas da reação. Em alguns casos, os compostos podem estar disponíveis comercialmente.
Exemplo 1-A: Síntese Química das Pró-drogas de aminoácido Consequentemente, os seguintes exemplos são apresentados para ilustrar como algumas pró-drogas de aminoácido de acordo com os compostos da invenção podem ser preparados.
Preparação do éster de N-hidróxisuccinimida A uma solução agitada de um aminoácido N-Boc-protegido ou de um ácido carboxilico (10 mmol) em CH2CI2 (100 ml.) foi adicionado HBTU (N, N,N',N'-Tetrametil-O-(lH-benzotriazol-1-il)urônio hexafluorofosfato, 4,17g, 11 mmol) seguido pela adição de trietilamina (l,53mL, llmmol) e de N-hidroxisuccinimida (NHS, l,26g, 11 mmol). A mistura da reação foi agitada a temperatura ambiente por 4 h, e diluída então com o HC1 (IN) e EtOAc (acetato de etil). A camada orgânica foi isolada, seca sobre Na2SO4, e concentrada. O material residual puricado pela cromatografia instantânea no gel de silica usando hexanos-EtOAc como eluente para proporcionar o éster correspondente de N-hidroxisuccinimida em bom rendimento (aproximadamente 70 a 88%).
Procedimentos gerais para a preparação de pró-drogas do ácido 3-amino-l-propanesulfônico do aminoácido (procedimentos A a D) : Os procedimentos A a D foram usados em combinações diferentes, para produzir compostos exemplares da invenção. Os resultados para a preparação dos compostos A a Y que usam estes procedimentos são resumidos na Tabela 2 abaixo.
Uma solução do éster de N-hidroxisuccinimida de um aminoácido de N-Boc-protegido ou de um ácido carboxilico (48 mmol, 1,2 eq) no acetonitrilo ou acetona (50 mL) foi adicionada lentamente a uma solução de 3APS, ácido 3-amino-l--propanosulfônico, 40 mmol, 1 eq em NaOH de 2 N (hidróxido de sódio, 23 mL, 1,2 eq) . A mistura de reação foi agitada a temperatura ambiente durante a noite. A mistura foi evaporada a seco. O material residual foi agitado com Et2O (éter dietil, 150 mL) no refluxo por 1 h. Depois que a mistura foi refrigerada à temperatura ambiente, o material sólido foi filtrado e seco a vácuo, e ainda purificado de acordo com um dos seguintes procedimentos do processamento: (i) 0 material sólido foi dissolvido em água (25 mL) . A solução foi passada através de uma coluna da troca iônica Dowex™ Marathon™ C (fortemente ácida, HOg (5 eq) , pre-lavado). As frações ácidas fortes foram combinadas e tratadas com concentrado HC1 (10 mL) . A mistura foi agitada a 50°C por 30 minutos, e então concentrada a seco. O material residual foi co-evaporado com EtOH (etanol) para remover completamente a água. O EtOH (100 mL) foi adicionado ao resíduo. A mistura foi agitada no refluxo por lh, e refrigerada então à temperatura ambiente. O material sólido foi coletado pela filtragem. O material sólido foi dissolvido em água (10 mL) . A solução foi adicionada gota a gota ao EtOH (100 mL) . O produto cristalizou lentamente. A suspensão foi agitada a temperatura ambiente por 30 minutos. O material sólido foi coletado pela filtragem e foi seco em um forno de vácuo (60°C) . (ii) O material sólido foi dissolvido em água (25 mL) . A solução foi passada através de uma coluna de troca iônica Dowex™ Marathon™ C (fortemente ácida, 110 g (5 eq) , pré-lavada). As frações ácidas fortes foram combinadas e evaporaram sob pressão reduzida. O resíduo purificado usando a cromatografia instantânea de fase reversa (Biotage™ SP-1, Coluna C18). Para o composto contendo éster, o produto final foi obtido após a remoção do solvente das frações correspondentes; se não vá a (iii). (iii) O material residual da etapa (ii) acima foi agitado com 4N de HC1 (3 mL) a 50°C por lh. Um precipitado sólido branco apareceu. Depois que a mistura foi refrigerada à temperatura ambiente, o material sólido foi coletado pela filtragem, lavado, e seco a vácuo, para fornecer o produto final.
Procedimento B: A uma solução agitada de um éster de N-hidroxisuccinimida (3 mmol) em uma mistura de H20/tetrahidrofurano/CH3CN (10/10/10 mL) foi adicionada uma solução de 3APS (como sal de sódio) (3,3 mmol) em água (5 mL) seguida por. uma adição de solução de 1 M de carbonato de potássio (3 mL) . A mistura da reação foi agitada por 2h, seguida pela adição de EtOAc. A camada aquosa foi isolada e concentrada a um resíduo. 0 material residual purificado pela coluna de gel de sílica usando CH2Cl2-MeOH (80-20) como eluente para dar o produto correspondente de N-Boc-protegido. O produto N-Boc-protegido purificado foi dissolvido no diclorometano (CH2C12, 10 mL) seguido pela adição de TFA (ácido trifluroacático, 5 mL). A mistura da reação foi agitada por 2h, e concentrada então sob pressão reduzida. O material sólido residual foi suspeso em uma quantidade mínima de etanol e a mistura foi agitada por lh sob ref luxo. A mistura foi refrigerada à temperatura ambiente. O material sólido foi coletado pela filtragem, lavado com etanol, e seco a vácuo elevado para produzir o composto final.
Procedimento G: Ao produto purificado contendo o grupo de proteção benzil éter do procedimento A ou B (3,5 mmol) em 2N HC1 (500 mL) e MeOH (500 mL) foi adicionado 10% de Pd/C (2,15 g) . A mistura foi agitada sob o hidrogênio (1 atm) durante a noite. A suspensão foi filtrada (Celite™. O bolo do filtro foi lavado com água (2 X.25 mL) . O filtrado e a lavagem foram combinados e evaporaram sob pressão reduzida. O material residual purificado em HPLC de fase reversa (coluna C18, 0- 15% acetonitrila/água). As frações que contêm o composto desejado foram combinadas e liofilizadas, para resultar no produto final.
Procedimento D: Este procedimento é usado para produzir pró-drogas de Fórmulas I a VI que tem mais de um aminoácido acoplado ao 3APS. A etapa (i) ou (ii) é repetida como necessário para obter o composto desejado. (i) 0 produto dos procedimentos A, B, ou C é reagido ainda com outro éster de N-hidroxisuccinimida depois do procedimento A(i) . (ii) 0 produto dos procedimentos A, B, ou C foi reagido ainda com outro éster de N-hidroxisuccinimida depois do procedimento B.
Tabela 5. Síntese e caracterização das pró-drogas de aminoácido exemplares de acordo com a invenção Exemplo 1-B: Síntese química de Pró-drogas de carbamato Consequentemente, os seguintes exemplos são apresentados para ilustrar como algumas pró-drogas de carbamato de acordo com os compostos da invenção podem ser preparadas.
Procedimentos sintéticos gerais Procedimento A: Preparação do sal de sódio do Composto Cl (sal de sódio do ácido 3(p-acetiloxibenziloxicarbonil)amino-1- propanosulfônico) Etapa 1: 0 cloreto de acetil (3,0 mL, 42 mmol, 1 eq.) foi adicionado a uma mistura de 4-hidroxibenzilálcool (5,3 g, 42 mmol), hidróxido de sódio (1,7 g, 42 mmol, 1 eq.) e sulfato de hidrogênio de tetrabutilamônia (7 g, 0,5 eq.) em dioxano (100 mL). A mistura da reação foi agitada a temperatura ambiente por 4 horas e o solvente foi evaporado. O resíduo foi dissolvido em água e a' fase aquosa foi extraída com EtOAc (3 vezes). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura, secos e concentrados para produzir o óleo incolor. Purificação (cromatografia instantânea; hexano/EtOAc, modo de gradiente) fornecida o monoacetato correspondente (2,2 g, 32%).
Etapa 2: A piridina anídrica (1,1 mL, 13 mmol, 1 eq, ) foi adicionada gota a gota a uma mistura agitada de p-nitrofenil cloroformato (4,0 g, 20 mmol, 1,5 eq.) e de monoacetato (da etapa 1: 2,2 g, 13 mmol) no tetrahidrofurano seco (THF, 25 mL) . Um precipitate branco foi formado. A mistura de reação foi agitada a temperatura ambiente por 1 hora. 0 material sólido foi removido pela filtragem, e lavado com THF. O filtrado e a lavagem foram combinados; e o solvente foi removido a vácuo. O material residual foi purificado pela cromatografia instantânea (hexanos/EtOAc, 80/20) para produzir o carbonato correspondente (2,8 g, 62%) .
Etapa 3: O carbonato preparado na etapa 2 (2,2g, 6, 7 mmol, 2 eq) foi adicionado a uma mistura de sal sódico de ácido 3-amino-l-propanosulfônico (538 mg, 3,32 mmol) e a trietilamina (0,90 ml, 6,7 mmol, 2 eq) em N,N-dimetilformamida (DMF, 10 mL) seca. A mistura de reação foi agitada a temperatura ambiente durante a noite. O solvente foi removido por evaporação. O resíduo foi dividido entre EtOAc e água. A fase aquosa foi lavada duas vezes com EtOAc, e então liofilizada. A purificação de HPLC (acetonitrila/água, 20/80 a 90/10) do resíduo liofilizado forneceu o composto de título (396 mg, 33%): 2H NMR (500 MHz, D2O) δ ppm 1.83-1.89 (m, 2H), 1,98 (s, 3H) , 2,84-2,87 (m, 2H), 3,19-3,21 (m, 2H) , 5,01 (s, 2H) , 7,03 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7,32 (d, J = 8.3 Hz, 2H).
Procedimento B: Preparação do composto C6 de sal de sódio de ácido (4- aza-7-metil-15-fenil-ll,ll-tetrametileno-6,8,14-trioxa-5,9,13-trioxo-l-pentadecanesulfônico).
Etapa 1: éster de monobenzil de ácido 3,3- tetrametileneglutárico (4,26 g; 15,4 mmol, preparado aquecendo durante a noite o anidrido cíclico e o álcool benzil no dioxano a 80°C na presença da trietilamina) e do óxido da prata (2,13 g; 9,22 mmol) foi adicionado a uma mistura de acetonitrila (40 mL) e de água (20 mL) . A mistura foi aquecida a 70°C por 3h, e então refrigerada à temperatura ambiente. A mistura foi filtrada através de uma almofada de Celite™. 0 filtrado foi evaporado para fornecer o carboxilato de prata bruto (2,19 g, 37%) que foi usado na etapa seguinte sem purificação adicional.
Etapa 2: Uma mistura do carboxilato de prata (2,19 g, 5,71 mmol; da Etapa 1) e do reagente de carbamatação (1,00 g; 2,95 mmol; para preparação, veja no Procedimento E)., em tolueno seco (100 ml) foi aquecida à 50°C durante a noite. A mistura foi filtrada através de uma almofada Celite™ e o filtrado foi evaporado para fornecer um resíduo sólido, que purificado pela cromatografia instantânea usando hexano/EtOAc (80/20), dando o produto intermediário desejado (0.915 g, 64%) .
Etapa 3: A uma solução do produto intermediário da etapa 2 (0,915 g; 1,88 mmol) em DMF seco (5 mL) foi adicionado sal de sódio de ácido 3-amino-l-propanosulfônico (300 mg; 1,85 mmol). A mistura foi agitada a temperatura ambiente durante a noite. O solvente foi removido pela evaporação. O material residual purificado por Prep-HPLC para fornecer, após a liofilização, o composto de título (632 mg, 66%) : 1H NMR (CD3OD, 500 MHz) δ 1,39 (d, J = 5,9 Hz, 3H) , 1,64-1,59 (m, 8H) , 1,97-1,91 (m, 2H) , 2,49 (qAB, J = 15,1 Hz, 2H) , 2,57 (qAB, J = 15,1 Hz, 2H) , 2,82-2,79 (m, 2H), 5,10 (s, 2H), 3,26-3,14 (m, 2H), 6,74 (q, J = 5,9 Hz, 1H), 7,38-7,29 (m, 5H) .
Outros compostos preparados de acordo com este procedimento (Procedimento B) foram purificados pela precipitação usando metanol e éter (protocolo (b)), ou pelo HPLC preparativo usando acetonitrila/água (10/90 a 90/10) por mais de 40 minutos em 50 mL/min (protocolo (a)), ou pela cromatografia instantânea de fase normal (protocolo (c)).
Procedimento C: Preparação do sal de sódio do Composto C2 (sal de sódio do ácido 4-aza-12-carboxi-6,8-dioxa-5,9-dioxo-7-metil-ll,ll-tetrametileno-l-dodecanesulfônico) 0 benziléster correspondente do composto de título (344 mg; 0,678 mmol) no metanol (5 mL) foi hidrogenolizado na presença de Pd/C 10% (100 mg) a 40-45 psi por lh. A mistura foi filtrada (Celite™) e o filtrado foi evaporado a seco. O material residual foi dissolvido em água e a solução aquosa foi liofilizada, dando o composto de título (242 mg, 86%) : Ή NMR (CD3OD, 500 MHz) δ 1,43 (d, J = 5,4 Hz, 3H), 1,66- 1,63 (m, 8H) , 1, 98-1, 92 (m, 2H) , 2,49 (qAB, J = 15,6 Hz, 2H) , 2,55 (qAB, J = 15,1 Hz, 2H), 2,83-2,80 (m, 2H), 3,24-3,21 (m, 2H), 6,77 (q, J = 5,4 Hz, 1 H), 7,22 (t, J= 5,4, N-H).
Procedimento D: Preparação do sal de sódio do Composto C19 (sal de sódio do ácido 4-aza-7-metil-6,8-dioxa-5, 9-dioxo-l-decanesulfônico) Etapa 1: 1-Cloroetilcloroformato (7,8 ml, 72 mmol, 1 eq. ) foi adicionado a uma solução gelada de p-nitrofenol (10 g, 72 mmol) em clorofórmio (100 mL) , seguido pela adição gota a gota de piridina (8,8 ml, 108 mmol, 1,5 eq) durante 20 min. A mistura foi agitada dentro do banho gelado por 15 minutos, e então a temperatura ambiente durante a noite. A mistura da reação foi lavada sequencialmente com água, 1 N de ácido clorídrico, água, 1 N de hidróxido de sódio, água, e salmoura. A fase orgânica foi seca sobre Na2SO4, e concentrada para resultar no óleo amarelo que, sob a permanência, se cristalizou para produzir o carbonato de cloroetil correspondente (15,5 g, 88%).
Etapa 2: A uma solução de carbonato de cloroetil obtida na etapa 1 (6,2 g, 25 mmol) no ácido acético (150 mL) foi adicionado acetato de mercúrio (9,6 g, 30 mmol, 1,2 eq.) . A mistura foi agitada a temperatura ambiente durante a noite. O solvente foi evaporado. O material residual foi transferido no éter e lavado com uma solução aquosa saturada de NaHCCh. A camada de éter foi seca sobre MgSO4 e concentrada para dar o óleo amarelo grosso. A purificação do óleo pela cromatografia instantânea (he-xano/EtOAc, 95/5) produziu o carbonato de acetiloxieti1 correspondente (6,3 g, 94%) como óleo incolor.
Etapa 3: 0 carbonato de acetiloxietil obtido de etapa 2 (1,2 g, 4.3 mmol, 1,1 eq) foi adicionado a uma solução de sal de sódio de ácido 3-amino-l-propanosulfônico (0,63 g, 3,9 mmol) em DMF (10 mL) . A solução amarela foi agitada a temperatura ambiente durante a noite (a cor desapareceu neste momento). O solvente foi evaporado. O resíduo foi triturado diversas vezes com éter e transformado em um sólido. O material sólido foi coletado pela filtragem para resultar no composto de título (840 mg, 74%): "H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 1,42 (d, J = 5,4 Hz, 3H) , 1,92-1,98 (m, 2H) , 2,02 (s, 3H) , 2,80-2,83 (m, 2H), 3,20-3,24 (m, 2H) , 6,73 (q , J = 5,4 Hz, 1 H) .
Outros compostos preparados de acordo com este procedimento (Procedimento D) foi purificado ou pela extração de EtOAc/água seguida da liofilização da fase aquosa, ou purificação de HPLC de fase reversa usando a acetonitrila/água (10/90 a 90/10) em 40 minutos a 50 mL/min, ou trituração/precipitação com éter.
Procedimento E: Preparação do sal de sódio do Composto C16 (sal de sódio de ácido 4-aza-7-metil-6,8-dioxa-5,9-dioxo-9-fenil-l-nonanesulfônico).
Etapa >1: 0 iodeto de sódio foi adicionado a uma mistura de carbonato de cloroetil (7,5 g, 31 mmol; para a preparação, veja o Procedimento D), e no cloreto de cálcio triturado (10 g, 92 mmol, 3 eq) em acetonitrila (100 mL) . A mistura da reação foi agitada a 40°C por 4 dias, seguido pela filtragem através de uma almofada de Celite™. O filtrado foi concentrado para resultar em um resíduo gomoso vermelho. A purificação pela cromatografia instantânea usando EtOAc/hexano em um modo de gradiente forneceu o carbonato de iodoetil correspondente (6 g, 59%) como óleo amarelo pálido.
Etapa 2: 0 benzoato de prata (5,5 g, 24 mmol, 2 eq) foi adicionado a uma solução do carbonato de iodetil acima obtido (4 g, 12 mmol) no tolueno (50 mL) . A mistura de reação foi agitada a 55°C durante a noite. A mistura de reação foi filtrada através de uma almofada de Celite™ e lavada com tolueno. O filtrado foi concentrado para resultar no óleo marrom. Duas purificações repetidas pela cromatografia instantânea usando o hexano/EtOAc (90/10) forneceram o benzoato correspondente (0,98 g, 25%) em pureza elevada.
Etapa 3: O benzoato acima obtido (0,98 g, 2,9 mmol, 1,1 eq, da etapa 2) foi adicionado a uma solução de sal de sódio do ácido 3-amino-l-propanosulfônico .(0,43 g, 2,7 mmol) em DMF (10 mL). A solução amarela foi agitada a temperatura ambiente durante a noite. 0 solvente foi evaporado e o resíduo foi dissolvido em água. A solução aquosa foi extraída diversas vezes com EtOAc. A fase aquosa foi liofilizada para resultar em um resíduo, que purificado pelo HPLC preparativo (acetonitrila/água; 10/90 a 90/10, em 40 minutos a 50 mL/min) , resultando no composto de título (256 mg) : NMR (500 MHz, D20) δ 1,48 (d, J = 5,4 Hz, 3H), 1,76-1,82 (m, 2H) , 2,76-2,79 (m, 2H), 3,08-3,14 (m, 2H), 6,83 (q, J = 5,4 Hz, 1H), 7,39- 7,42 (m, 2H) , 7,55-7,58 (m, 1H), 7,89-7,91 (m, 2H) .
Procedimento F: Preparação do sal de sódio do Composto C26 (sal de sódio do ácido 3-({ [ (5-metil-2-oxo-l,3-dioxol-4 - il) metoxi ]carbonil} amino-l-propanosulf ônico·) .
Uma mistura do sal de sódio do ácido 3-amino-l-propanosulfônico (532 mg; 3,30 mmol) e o carbonato (1,10 g;
3,7 3 mmol; ref., J. Med. Chem., 1996, 39, 480-486) em DMF seco (10 mL) foi agitada a temperatura ambiente durante a noite. O solvente foi removido a vácuo. Ao material residual foi adicionado o metanol (10 mL) , seguido pela adição do éter (75 mL). O sólido formado foi coletado pela filtragem e seco durante a noite. Outra vez o sólido foi dissolvido no metanol (10 mL) e precipitado com éter (50 mL) . O material sólido purificado pelo HPLC preparativo para fornecer o composto de título (260 mg, 25%) como um sólido liofilizado branco: "H NMR (CD3OD, 500 MHz) δ 1, 98-1,92 (m, 2H), 2,17 (s, 3H), 2,90-2,79 ( m, 2H), 3,22 ( t, J = 6,8 Hz, 2H), 4,86 (s, 2H).
Tabela 6. Síntese e caracterização das pró-drogas de carbamato exemplares de acordo com a invenção * (a), HPLC; (b) , precipitação.; (c) , cromatograf ia instantânea; (d), filtagem; (e) extração, os compostos foram sintetizados como forma ácida, ou como uma forma de sal de sódio.
Exemplo 1-C: Síntese Química das Pró-drogas de Ami da NãO—Aminnácido Consequentemente, os seguintes exemplos são apresentados para ilustrar como algumas pró-drogas de amida não-aminoácidos de acordo com os compostos da invenção podem ser preparados.
Procedimento A: Preparação do sal de sódio do Composto B3 sal de sódio do ácido ( 3,3-dimetil-5-oxo-5-[(3-sulfopropil)amino ] pentanóico).
Uma mistura do anidrido 3,3-dimetilglutárico (1,0 g; 7,0 mmol) e sal de sódio do ácido 3-amino-l-propanosulf ônico (0,950 g; 5,86 mmol) em DMF seco (20 ml) foi agitada à 50°C por 2 dias. 0 solvente foi evaporado. Ao material residual foi adicionado metanol (-10 mL) seguido pela adição de éter (-50 ml) para causar a precipitação. O precipitado formado foi coletado pela filtragem e dissolvido então em água e liofilizado para fornecer os compostos de título (1,33 g, 75%) como um pó: 1H NMR (D20, 500 MHz) δ 0,94 (s, 6H) , 1,82-1,77 (m, 2H) , 2,14 (s, 3H) , 2,23 (s, 3H) , 2,79-2,76 (m, 2H), 3, 16 (t, J = 6,8 Hz, 2H) .
Outros compostos preparados no procedimento acima (Procedimento A, ver a Tabela 7) foram purificados ou pela precipitação do metanol-éter (Protocolo de Purificação (h>) ) , ou pela utilização do HPLC preparativo (Protocolo d.e Purificação (a)) , ou pela cromatografia instantânea de fase normal (Protocolo de Purificação (c)). O tempo de reação para os compostos BI e B2 foi de 4 dias; e para todos os compostos restantes, 2 dias.
Procedimento B: Preparação do Composto B7 (ácido 3-(3-(2-Hidroxi-( (S)-valil éster)-4,6-dimetil-fenil]-3-metil-butirilamina] -1-propanosulfônico) Etapa 1: EDC (N-(3-dimetilaminopropil)-N-etilcarbodiimida) (6,4 g, 33 mmol, 3 eq) foi adicionado, a 0°C, a uma solução de 150 mL de diclorometano seco contendo Boc-Val-OH (4,9 g, 22 mmol, 2 eq) , o fenol sililado (3,6 g, 11 mmol; ref., J. Med. Chem, 2000, 43, 475-487), e DMAP (4-(dimetilamina) piridina, 5,5 g, 45 mmol, 4 eq) . A mistura da reação foi agitada a temperatura ambiente durante a noite, e depois diluída com o diclorometano, e lavada com uma solução aquosa saturada de NaHCO3, 1 N de HC1, e salmoura subseqüentemente. A camada orgânica foi seca e concentrada a um resíduo incolor de óleo. A purificação do material residual (cromatografia instantânea; usando o hexano/EtOAc, 95/5) forneceu o intermediário correspondente (5,7 g, 99%) como um óleo incolor.
Etapa 2: 0 intermediário da etapa 1 (5,7 g, 11 mmol) foi agitado em uma mistura de THF-água-ácido acético (20 mL/20 mL/60 mL) a temperatura ambiente por 3h; o solvente foi removido então e o resíduo secou a vácuo. O material residual (álcool livre) obtido foi usado na etapa seguinte sem purificação adicional Etapa 3: Uma solução do álcool (11 mmol, da etapa 2) no diclorometano (125 mL) foi adicionada lentamente a uma suspensão de PCC (piridínio clorocromato, 5,0 g, 23 mmol, 2,1 eq) no diclorometano seco (125mL) . A mistura da reação foi agitada a temperatura ambiente durante a noite. O solvente foi evaporado e o resíduo foi dissolvido em uma quantidade mínima de diclorometano. A solução resultante do diclorometano foi passada através de uma coluna de gel de sílica usando o hexano/EtOAc (50/50). A evaporação do solvente resultou no aldeído correspondente como o óleo amarelo que foi usado diretamente na etapa seguinte sem purificação adicional.
Etapa 4: Uma solução de 80% de clorito do sódio (2,5 g, 28 mmol, 2,5 eq) em água (10 mL) foi adicionada lentamente a uma solução de aldeído (11 mmol, da etapa 3) e o fosfato de dihidrogênio de sódio (818 mg, 6,8 mmol, 0,6 eq) na acetonitrila (20 mL) e em água (20 mL) a 0°C. A mistura foi agitada por lh a 0°C depois à temperatura ambiente por lh. Sulfito de sódio (1,5 g, 1 eq. ) foi adicionado então para decompor os peróxidos, e o pH foi ajustado para 2 com IN de solução de HC1. A mistura de reação foi extraída duas vezes com EtOAc. As camadas orgânicas foram lavadas com salmoura, secas, e concentradas. A purificação do material residual (cromatograf ia instantânea; CH2CI2/CH3OH, 100/0 a 95/5) resultou no ácido carboxílico correspondente (3,4 g, 73%) como uma espuma.
Etapa 5: 0 EDC (908 mg, 4,75 mmol, 2 eq) foi adicionado a uma mistura de ácido carboxilico (1 g, 2 mmol; da etapa 4), de sal de sódio de ácido 3 amino-l-propanosulfônico (380 mg, 2,34 mmol) e uma quantidade catalítica de DMAP em DMF (10 mL) . A mistura de reação foi agitada a temperatura ambiente durante a noite. O solvente foi removido e o resíduo foi seco à vácuo para fornecer o derivado correspondente de ácido 3-amino-l-propanosulfônico que foi usado na etapa seguinte sem purificação adicional.
Etapa 6: O ácido trifluoroacético (5 ml) foi adicionado a uma solução de derivados do ácido 3-amino-l-propanosulfônico (2,4 mmol, da etapa 5) no diclorometano (5 ml) a temperatura ambiente. A mistura da reação foi agitada por 2h, seguida pela evaporação do solvente. O resíduo resultado purificado (HPLC preparativo; acetonitrila/água, 5/95 a 70/30 na presença de 0,01% TFA) para produzir, após a liof ilização, o composto de título (0,3 g, 29%) como um sólido branco: XH NMR (500 MHz, D2O) 51,04 (d, J = 7 Hz, 3H) , I, 07 (d, J = 7 Hz, 3H), 1,39 (S, 3H) , 1,45 (S, 3H) , 1,55-1,58 (m, 2H), 2,11 (s, 3H), 2,43 (S, 3H) , 2,45-2,58 (m, 5H) , 2,98-3,02 (m, 2H), 4,26 (d, J = 4 Hz, 1H) , 6,54 (d, J = 1,5 Hz, 1H), 6,93 (d, J = 1,5 Hz, 1H) .
Procedimento C: Preparação do Composto B14: ácido 3-{[(3α,5β,7a,12a)-3,7, 12-trihidroxi-2 4-oxo-colan-2 4-il]amina} -1-propanosulfônico A uma mistura de (+)- ácido cólico (5,0 g, 12,2 mmol), o sal de sódio do ácido 3-amino-l-propanosulfônico (1,85 g, II, 5 mmol), a 4-dimetilaminopiridina (72 mg, 0,6 mmol) em DMF (30 mL) foi adicionado N- (3-dimetilaminopropil)-N' -etilcarbodiimida hidrocloreto (EDC, 4,68 g, 24,4 mmol) . A mistura de reação foi agitada a temperatura ambiente durante a noite. A mistura nebulosa foi filtrada através do vidro sinterizado antes que o solvente fosse evaporado a seco sob pressão reduzida. 0 resíduo viscoso foi dissolvido em água (30 mL) . A solução foi tratada com a resina de troca iônica Dowex Marathon C™ (fortemente ácida, 30 g, pré-lavada) . A suspensão foi agitada por 15 minutos antes que a resina fosse removida pela filtragem. O filtrado foi concentrado a seco sob pressão reduzida e seco à vácuo. O resíduo foi triturado com éter dietil (1000 mL) . O produto sólido foi recuperado pela filtragem e seco a vácuo. O produto bruto purificado pela cromatografia instantânea (Biotage™ SP1: 20-40% EtOH em CH2C12) e as frações correspondentes foram coletados e liofilizados,· fornecendo o composto de título (17-8 mg, 3%); NMR (D2O, 500 MHz) δ ppm 0,73 (s, 3H) , 0,93 (s, 3H) , 1,02 (m, 4H) , 1,31 (m, 7H) , 1,52 (d, 1 H, J = 14,5 Hz), 1,65 (m, 6H), 1,79 (m, 3H), 1,94 (m, 3H) , 2,04 (m, 3H) , 2,23 (m, 1H) , 2,31 (m, 1H), 2,92 (m, 2H) , 3,31 (m, 2H) , 3,52 (m, 1H) , 3,92 (s, 1H) , 4,08 (s, 1H); 13C NMR (D2O, 125 MHz) δ ppm 12,31, 16,82, 22,33, 23,12, 24,30, 26,48, 27,47, 27,95, 29,37, 31,87, 32,71 , 34,06, 34,54, 35,09, 35,33, 38,15, 38,49, 39, 50, 41,29, 41, 64, 46,27, 46, 28, 48, 73, 68,33, 71, 69, 73,14, 177, 44; m/z (ES+) 530; [a]D = +25,7° (c = 0, 005, água) .
Tabela 7. Síntese e caracterização as pró-drogas de amída não-aminoácido exemplares de acordo com a invenção * (a), HPLC; (b) , precipitação; (c), cromatografia instantânea; (d), filtagem; (e) extração, * os compostos foram sintetizados como forma ácida, ou como uma forma de sal de sódio.
Exemplo 1-D: Síntese Química das Pró-drogas Derivadas de Carboidratos Dessa maneira, os seguintes exemplos são apresentados para ilustrar como algumas pró-drogas derivadas de carboidrato de acordo com os compostos da invenção podem ser preparadas.
Síntese do sal de sódio do Composto SI
Uma suspensão de glicose (2 g, 11,1 mmol) e o sal de sódio do 3APS (2,24 g, 11,1 mmol) em MeOH (10 mL) foi refluxada por 30 minutos antes de ser refrigerada para a temperatura ambiente. Após 24h de agitação à temperatura ambiente, o sólido foi filtrado e lavado duas vezes com MeOH (2 x 10 mL) . 0 sólido resultante foi seco durante a noite a vácuo elevado e produziu o sal de sódio do Composto SI (3,1 g, 9,6 mmol, 86%) como um sólido branco. 1H NMR (D2O) (500MHz) δ ppm 4,55 (d, J=4, 4 Hz, 0,33H, α-anomer) , 3,87 (d, J=9,3 Hz, 0,66H, α-anomer), 3,74 (dd, J=12,2, 1,5 Hz, 0,66H), 3,70 (dd, J=12,7, 2,4 Hz, 0,33H), 3,61 (dd, J=12,2, 4,9 Hz, 0,33H), 3,56 (dd, J=12,2, 5,4 Hz, 0,66H), 3,53-3,49 (m, 1H), 3,33 (t, J=9,3 Hz, 0,66H), 3,25-3,20 (m, 1H) , 3,05 (t, J=8,8 Hz, 0,33H), 2,83 (m, 2,66H) , 2,68 (m, 1H), 2,57 (m, 0, 33H) , 1,78 (m, 2H), m/z (ES ) 300,0 (M-H). Síntese do Composto S2 Metil 6-bromo-6-deoxi-a-D-glucopiranoside foi preparado de acordo com o Tetrahedron 1991, 28(47), 5185-5192.
Etapa 1: Uma suspensão agitada de brometo (lg, 3,89 mmol) e de azotureto de sódio (278 mg, 4,,28 mmol) em DMF (10 ml) foi agitada à 90°C por 5 dias. Após ser refrigerado para a temperatura ambiente, a solução foi evaporada a vácuo e o resíduo foi puricado pela cromatografia em gel de sílica (CHCla/MeOH 95/5 a 70/30 gradiente linear) para produzir a azida desejada (776 mg, 3,54mmol, 91%) como um sólido branco.
Etapa 2: Uma solução do derivado de azida previamente preparada (776 mg, 3,54mmol) em MeOH (lOml) degaseifiçado com N2 por 10 minutos antes que uma suspensão de 10% Pd/C (50mg) em CHC13 foi adicionada. Após ser agitada por 2h sob a pressão de H2 (40PSI), a solução foi filtrada sobre uma almofada de Celíte™ (MeOH) e evaporada a vácuo e resultou na amina desejada (628 mg, 3,25 mmol, 92% bruto) como um óleo amarelo. Este composto foi usado na etapa seguinte sem purificação adicional.
Etapa 3: Uma solução de sultona (285 μΐ, 3,25 mmol) em CH3CN (5 ml) foi adicionada gota a gora (por 30 min) a uma solução de refluxo da amina previamente preparada (628 mg, 3,25 mmol) em uma mistura de 2/1 de CH3CN/EtOH (lOml) . A solução resultante foi aquecida sob o refluxo por 15h antes de ser refrigerada para a temperatura ambiente e ser evaporada a vácuo. 0 resíduo.purificado pela cromatografia no gel de silica (i-PrOH/H2O (0.5%NH4OH) 98/2 a 80/20 de gradiente linear). Após a evaporação, o composto foi passada por uma almofada C-8 (H2O) e liofilizado e produziu o S2 Composto S2 (450mg, 1,43 mmol, 44% sobre duas etapas) como um sólido branco. NMR 4Η (D20) (500MHz): 2,06(m, 2H) , 2,92(t, J=7,0Hz, 2H), 3,13 (m, 3H) , 3,21 (t, J=9,5Hz, 1 Η), 3,34 (s, 3H) , 3,36 (dd, 12,5, 3Hz, 1 Η) , 3,48 (dd, J=9,5, 3,5Hz, 1 Η) , 3,56 (t, J=9,0Hz, 1 H), 3,77 (dt, J=9,0, 2,5Hz, 1 Η) , 4,74 (d, J=3,5Hz, 1 H) . ES (MS) 314,1 (Μ- H). [a]D = +86,3 (C 1,0, H2O) .
Procedimento A: Procedimento Geral para a desproteção do derivado da 1,2,3,4-ou 2,3,4,6-tetraacetato glicose: A uma solução agitada do derivado de glicose protegido foi adicionado o suficiente de uma solução de NaOMe (metóxido de sódio, 0,5M em MeOH) a fim de -obter um pH básico (8-9, papel de pH). A solução resultante foi agitada à temperatura ambiente até a conclusão (as reações foram seguidas geralmente pelo MS) antes da adição duas vezes do volume inicial de CH3CN. 0 sólido resultante então foi filtrado e lavado diversas vezes com CH3CN, acetona e éter dietil. O sólido resultante foi então passado através da coluna C8 (0,5% NH4OH em H20) e liofilizado para produzir o composto desejado. Síntese dos Compostos S3 e S4 Etapa 1: Uma suspensão de sal de sódio do ácido 3-amino-1-propanosulf ônico (398 mg, 2,47 mmol) e o anidrido glucopiranurônico (398 mg, 2,74 mmol) em DMF (15 mL) foi agitada por 3 dias a temperatura ambiente antes da evaporação do solvente a vácuo. 0 resíduo purificado pela cromatograf ia no gel de sílica (CHCl3/MeOH 100/0 a 70/30 linear) para produzir o Composto S3 (719 mg, 1,49 mmol, 60%) como uma espuma branca. NMR (CD3OD, 500MHz) δ ppm l,96(m, 2H) , 1,98(S, 3H) , 2,01 (s, 3H) , 2,02(s, 3H) , 2,09(s, 3H) , 2,83(m, 2H), 3,31 (m, 2H) , 4,19(d, J = 9,5 Hz, 1 H, H5) , 5,12(t, J = 8 Hz, 1 H, H2), 5,19(t, J = 10 Hz, 1 H, H4), 5,38(t, J = 9 Hz, 1 H, H3), 5,87(d, J = 8,5 Hz, 1 H, HJ, m/z (ES) 482,4 (M-H); [a]D = +6,2 (c 0,93, MeOH).
Etapa 2: O composto S3 (190 mg, 0,54 mmol) foi tratado de acordo com o procedimento A para produzir o Composto S4 (150 mg, 0,48mmol, 88%) como um sólido branco. 1 H NMR (D2O, 500 MHz) δ ppm 1,92 (m, 2H) , 2,90 (m, 2H) , 3,27 (t, J = 8,5 Hz, 0,5H), 3,32 (m, 2H) , 3,47-3,50 (m, 1,5H), 3,56 (dd, J = 9,5, 4,0 Hz, 0,5H), 3,69 (t, J = 9,0 Hz, 0,5H), 3,86 (d, J = 7,0 Hz, 0,5H), 4,16 (d, J = 10,0 Hz, 0,5H), 4,6-4,7 (0,5H, sob pico de água), 5,25 (d, J = 3,5 Hz, 0,5H); m/z (ES ) 314,4 (M-H). Síntese do sal de sódio do composto S5 e do sal de amônia do composto S6 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-D-glicose foi preparado de acordo com J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 2260-2267.
Etapa 1: O p-nitrofenolcloroformato (638 mg, 3,16 mmol) foi adicionado a uma solução agitada de tetraacetilglocose (lg, 2,87mmol) e Et3N (800μ1, 5,74mmol) em CH2CI2 (20ml) e a reação foi agitada durante a noite à temperatura ambiente. Uma solução aquosa de IN do ácido clorídrico (10 ml) foi adicionada e as camadas foram separadas. A camada aquosa foi extraída duas vezes com CH2C12 (20ml) e a camada orgânica combinada foi lavada subseqüentemente com uma solução saturada de carbonato de sódio (10 ml) e uma solução saturada de cloreto de sódio. A camada orgânica foi então seca sobre MgSO4, filtrada e o solvente foi evaporado a vácuo. O resíduo purificado pela cromatografia no gel de sílica (Hex/EtOAc 90/10 a 50/50, gradiente linear) para produzir o carbonato desejado (l,108g, 2,16mmol, 75%) como o sólido incolor.
Etapa 2: A piridina (524ml, 6,48mmol) foi adicionada a uma suspensão de carbonato preparada previamente (l,108g, 2,16mmol) e o sal de sódio do 3APS (522 mg, 2,16 mmol). Após 3 dias de agitação à temperatura ambiente, o solvente foi evaporado a vácuo e o resíduo purificado pela cromatografia no gel de sílica (CHCl3/MeOH 100/0 a 80/20, gradiente linear) para produzir o sal de sódio do Composto S5 (1,066 g, 2,07 mmol, 96%) como um sólido branco. ‘"H NMR (D20, 500 MHz) δ ppm 1,97 (s, 3H) , 2,00 (s, 3H) , 2,01 (s, 3H) , 2,1 (m, 2H, oculto), 2,05 (s, 3H), 2,83 (m, 2H), 3,25 (m, 2H), 3,98 (br d, J = 8,0 Hz, 0,4H, H6b), 4,09 (t, J = 10,5 Hz, 1H, H6) , 4,17 (br d, J = 10,2 Hz, 0,6H, H6s) , 4,26-4, 30 (m, 1H, H6) , 4,99-5,12 (m, 2H, H2s, H2b, H4b, H4a) , 5,32 (t, J = 9,5 Hz, 0,40H, H3b) , 5,50 (t, J = 9,9, 0,6H, H3a) , 5,69 (d, J = 8,4Hz, 0,3H, Hib) , 6,17 (d, J = 3,5 Hz, 0,6H, Ηϊά) . m/z (MS) 512,5 (M-H).
Etapa 3: O sal de sódio do Composto S5 (500 mg, 0,97 mmol) foi tratado de acordo com o Procedimento A para produzir o sal de amônia do composto S6 (220 mg, 0,64 mmol, 66%) como um sólido branco. 3H NMR (D2O (500 MHz) δ ppm 1,80 (m, 2H) , 2,80 (m, 2H) , 3,15 (m, 2H) , 3,30-3,37 (m, 1,5H), 3,41-3,43 (m, . 1 Η), 3,68-3,53 (m, 3H) , 3,75 (d, J = 12,2 Hz, 0,5H), 5,26 (d, J = 8,2 Hz, 0,5H, Hlb) , 5,82 (d, J = 3,05 H2, 0,5H, Hla) . m/z (ES) 344,4 (M-H). Síntese do Sal de Sódio do Composto S7 2-(p-nitrofenil carbamato)-etil-2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosida foi preparado de acordo com Org. Lett. 2000, 2(8), 1093-1096.
Etapa 1: O sal de sódio do 3APS (223 mg, 1,38 mmol) foi adicionado a uma solução de agitação do carbamato de p-nitrofenil (643 mg, 1,16 mmol) em DMF (7 mL) . Após 24h de agitação à temperatura ambiente, o solvente foi evaporado a vácuo e o resíduo purificado pela cromatograf ia no gel de silica (CHCl3/MeOH 100/0 a 70/30, gradiente linear) e produziu o sulfonato desejado (596 mg, 1,07 mmol, 92%) como um sólido branco.
Etapa 2: O 2,3,4,6-tetra-O-acetil-d-glicose preparada previamente (596 mg, l,07mmol) foi tratado de acordo com o procedimento A para produzir o sal de sódio do composto S7 (260mg, 0,67mmol, 63%) como um sólido branco. 1 H NMR (D2O, 500 MHz) δ ppm 1,91 (m, 2H,H11 ), 2,93 (t, J=7,5Hz, 2H, H12), 2,24 (t, J=6,0Hz, H10), 3,28 (t, J=9,0Hz, 1H, H2) , 3,34 (m,2H, H8), 3,38 (t, J=9,5Hz, 1H, H4), 3,45 (ml , 1H, H6a), 3,49 (dd, J=9, 9Hz, 1H, H3) , 3,7-3,77 (m, 2H, .H6a, H7a) , 3,91 (d aparente, J=ll,5Hz, H5, H7b), 4,46 (d, J=8,0Hz, Hl). m/z (ES) 386,9 (M-H). Síntese do sal de sódio dos Compostos S8 e S9 N-(9-Fluorenilmetoxicarbonil)-3-0-(2,3,4,6-tetra-0-acetil-p-D-glucopiranosil)-L-serina Pentafluorofenil éster foi preparado de acordo com o J.Med. Chem. 1995, 38, 161-169.
Etapa 1: 0 sal de sódio de 3APS (258 mg, 1,60 mmol) foi adicionado a uma solução de agitação do éster de pentaflurofenil (1200 mg, 1,45 mmol) em DMF (15 mL). Após 24h da agitação a temperatura ambiente, o solvente foi evaporado a vácuo e o resíduo purificado pela cromatografia no gel de sílica (CHCls/MeOH 100/0 a 80/20, gradiente linear) para produzir o sulfonato desejado (1070 mg, 1,37 mmol, 94%) como um sólido branco.
Etapa 2: A piperidina (2,7 mL, 27 mmol) foi adicionada a uma solução agitada do derivado previamente preparado de 'serina Fmoc (1070 mg, 1,37 mmol) em DMF (15 mL) . Após a agitação por lh, o solvente foi evaporado sob pressão reduzida. O resíduo purificado pela cromatografia no gel de sílica (CHCl3/MeOH 100/0 a 75/25, gradiente linear) para produzir o sal de sódio do Composto S8 de amina desejado (350 mg, 0,63 mmol, 46%) como um sólido branco.
Etapa 3: A 2,3,4,6-tetra-O-acetil-D-glicose preparada previamente (350 mg, 0,63 mmol) foi tratada de acordo com o procedimento A para produzir o sal de sódio do composto S9 (210 mg, 0,54 mmol, 86%) como um sólido branco. 1H NMR (D2O, 500MHz) 1,95 (m, 2H, Hll), 2,94 (t, J=8,0 Hz, 2H, H12), 3,35 (dd, J=7,5, 9,0 Hz, 1H, H2), 3,36-3,41 (m, 3H, H4, H10), 3, 42-3,50 (m, 2H, H3, H5) , 3,73 (dd, J=6,0, 1H, 12,0 Hz, H6a), 3,92 (br , J=12,0 Hz, 1H, H6b) , 3,96 (dd, J=4,5, 1H, 11,5 Hz, H8), 4,05 (t, J=4,5 Hz, 1 H, H7a) , 4,22 (dd, J=4,5, 1 1 ,5 Hz, 1 Η, H7), 4,47 (d, J=7,5 Hz, 1 H, Hl ). m/z (ES) 387,25 (M-H). Síntese do sal de sódio dos Compostos S14 e S15 1,2,3, 4-tetra-O-acetil-a-D-gluc.opiranosida foi preparado de acordo com Org. Lett. 2006, 8, 2393-2396 e J. Am Chem.
Soc. 2000, 122, 12151-12157.
Etapa 1: O p-nitrofenolcloroforraato (3 g, 14,8 rrunol) foi adicionado a uma solução agitada de 1,2, 3,4-tetra-O-acetil-or-D-glucopiranosida (4,7 g, 13,4 mmol) e de trietilamina (3,7 ml, 26,8 mmol) no diclorometano (100 mL). A mistura da reação foi agitada durante a noite à temperatura ambiente. Uma solução aquosa de IN de ácido clorídrico (30 mL 30) foi adicionada e as camadas foram separadas. A camada aquosa foi extraída duas vezes com diclorometano (100 mL) e as camadas orgânicas combinadas foram lavadas subseqüentemente com uma solução saturada de carbonato de sódio (50 mL) e então com uma solução saturada de cloreto de sódio. A camada orgânica foi seca sobre o sulfato de magnésio, filtrada e o solvente foi -evaporado a vácuo. O resíduo · purificado pela cromatografia no gel de sílica (hexanos/acetato de etil 90/10 a 50/50, gradiente linear), resultando no carbonato correspondente (4,7g, 68%) como um sólido incolor.
Etapa 2: O sal de sódio do 3APS (2,22 g, 13,8 mmol) foi adicionado a uma solução de carbonato preparada previamente (4,7 g, 9,16 mmol) em N, N-dimetilf ormamida (50 mL) . Após 3 dias de agitação à temperatura ambiente, o solvente foi evaporado a vácuo e o resíduo purificado pela cromatografia no gel de sílica (diclorometano/metanol 100/0 a 70/30, gradiente linear) e produziu o sal de sódio do composto S15 (1,95 g, 41%) como um sólido branco junto com seu derivado de 1-desacetilado (1,21 g, 36%) como um sólido branco: 1H NMR (D2O, 500MHz) δ ppm 1,91 -2,02 (m, 11 Η) , 2,07 (s, 2H) , 2,17 (s, 1H) , 2,86 (m, 2H, H1 ), 3,24 (t, J=8,0Hz, 2H, H3), 3,99 (m, 0,7H, H6B), 4,10-4,20 (m, 2,3H, H5 and Η6α), 5,02 (m, 1 Η, H9), 5,08 (t, J=10,OHz, 0,7H, H7B), 5,13 (t, J=9,5Hz, 0,3H, Η7α) , 5,34 (t, J=9,5Hz, 0,7H, H8B) , 5,44 (t, J=9,5Hz, 0,3H, Η8α), 5,81 (d, J=8,0Hz, 0,7H, H10B), 6,28 (d, J=3,5Hz, 0,3H, H10a); m/z (ES) 512,0 (M-H).
Etapa 3: Sal de sódio do Composto S15 (1,37 g, 2,67 mmol) foi tratado de acordo com o Procedimento A para produzir o sal de sódio do composto S14 (520 mg, 1,51 mmol, 56%) como um sólido branco: 1H NMR(D2O, 500MHz) δ ppm 1,80 (m, 2H, H2); 2,81 (m, 2H, H1 ), 3,12 (m, 2,55H, H3 e Η9β); 3,31 (m, 1H, H7a e H7B) ; 3,36 (m, 0,55H, Η8β); 3,41 (dd, J=10,0, 4,0 Hz, 0,45H, H9a) ; 3,48 (m, 0,55H, Η6β); 3,56 (t, J=9,0Hz, 0,45H, H8a); 3,84 (brd, J=10,0Hz, 0,45H, H6a) , 4,10 (m, 1H, H5a), 4,23 (t aparente, J=12,5Hz, 1H, H5b), 4,51 (d, J=8,0Hz, 0,55H, ΗΙΟβ); 5,08 (d, J=4,0Hz, 0,45H, HIOoí) ; m/z (ES) 344,0 (M-H). Síntese do sal de sódio dos Compostos S16 e S17 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-D-glucose-l-propanol foi preparado de acordo com J. Am. Chem. Soc. 1940.62, 917-920.
Etapa 1: O p-Nitrofenolcloroformato (2,3 g, 11,4 mmol) foi adicionado a uma solução agitada 3-hidroxi-l-propil 2,3,4 , 6-tetra-0-acetil-p-D-glucopiranosida (3,lg, 7,64 mmol) e trietilamina (2,12 mL, 11,44 mmol) no diclorometano (60 mL) e a mistura da reação foi agitada durante a noite à temperatura ambiente. 0 ácido clorídrico aquoso (IN, 15 mL) foi adicionado e as camadas foram separadas. A camada aquosa foi extraída 2 vezes com diclorometano (40 mL) e a camada orgânica combinada foi lavada subseqüentemente com uma solução saturada do carbonato de sódio (15 mL) e então com uma solução saturada de cloreto de sódio. A camada orgânica foi seca então sobre o sulfato de magnésio, filtrada e o solvente foi evaporado a vácuo. 0 resíduo purificado pela cromatografia no gel de silica (hexanos/acetato de etil 90/10 a 50/50, gradiente linear) para produzir o carbonato correspondente (3,1 g, 71%) como o sólido incolor.
Etapa 2: 0 sal de sódio do 3-APS (655 mg, 4,07 mmol) foi adicionado a uma solução de carbonato preparado previamente (1,55 g, 2,71 mmol) em N,N-dimetilformamida (50 mL) . Após 3 dias de agitação à temperatura ambiente, o solvente foi evaporado a vácuo e o resíduo purificado pela cromatografia no gel de silica (diclorometano/metanol 95/5 a 70/30, gradiente linear) para produzir uma mistura do Composto S17 e de p-nitrofenol (1,33 g) como um sólido branco, que foi usado na etapa seguinte sem purificação adicional.
Etapa 3: 0 composto S17 bruto (1,33 g) foi tratado de acordo com o Procedimento A para produzir o sal de sódio do Composto S16 (850 mg, 49% sobre duas etapas) como um sólido branco: NMR (D2O, 500MHz) δ ppm 1,84-1,91 (m, 4H, H6+H2), 2,88 (m, 2H, Hl), 3,18 (m, 2H, H3), 3,21 (t, J=8,5Hz, 1H, H9), 3,33 (t, J=9,3Hz, 1H, Hll ), 3,39 (m, 1H, H12), 3,44 (t, J=9,3Hz, 1H, H10), 3,67 (dd, J=12,3, 5,8Hz, 1H, H13a) , 3,71 (m, 1H, H7a), 3,85 (dd, J=12,3, 2,0 Hz, 1H, H13b), 3,94 (m, 1H, H7b) , 4,10 (m, 2H, H5), 4,39 (d, J=8,0Hz, 1H, H8); m/z (ES) 402,1 (M-H).
Exemplo 1-E: Síntese çpiíxaica das Pró-drogas derivadas de Izoina Dessa maneira, os seguintes exemplos são apresentados para ilustrar como algumas pró-drogas derivadas de imina de acordo com os compostos da invenção podem ser preparadas. Síntese do sal de sódio do Composto M7 Sódio 3-amino-l-propanesulfonato (0,64 g, 4,0 mmol) foi adicionado a uma solução de 4'-cloro-5-fluor-2-hidroxi-benzofenona (0,50 g, 2,0 mmol) em metanol (50 mL). A mistura de reação foi agitada sob o refluxo por 4h e então concentrada sob pressão reduzida. O material residual purificado pela cromatografia instantânea (gel de sílica, clorofórmio: metanol 80:20 depois 90:10) para produzir o composto de título (0,51 g, 64%): 1H NMR (CDCI3, 500 MHz) 51,89 (m, 2H), 2,5 (t, J= 7,0 Hz, 2H) , 3,36 (t, J= 7,0 Hz, 2H) , 6,95 (m, 1H) , 6,95 (m,' 1H) , 7,22 (m, 1H) , 7,38 (d, J= 8,0 Hz, 2H) , 7,66 (d, J= 8,0 Hz, 2H) , 15,27 (s, 1H) . ES-MS (370 M-l). Síntese do Composto M7-sulfonamida Etapa 1: A uma solução agitada de azotureto de sódio (3,5 g, 50 mmol) em água (25 mL) foi adicionado uma solução de 1,3-propano sultona (6,1 g, 50 mmol) em acetona (25 mL) . A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente por 24h e então concentrada a seco. O sólido resultante foi suspenso no éter dietil (100 mL) e agitado no refluxo por 1H. A suspensão foi refrigerada à temperatura ambiente e o sólido foi coletado pela filtragem, lavado com acetona . e éter dietil, e seco a vácuo, produzindo o ácido de 3-azida-l-propanosulfônico (7,6 g, 80%).
Etapa 2: PCI5 (2,61 g, 12,53 mmol) foi adicionado a uma suspensão de ácido 3-azida-l-propanosulfônico (2,07 g, 12,53 mmol)em tolueno. A mistura da reação foi agitada sob o refluxo por 3h. Após refrigerar à temperatura ambiente, o solvente foi evaporado, e o material resultante foi usado na etapa seguinte sem purificação adicional.
Etapa 3: 0 hidróxido de amônia (28%) (10 mL) foi adicionado a uma solução de cloreto de 3-azida-l-propanesulfonil (-2,29 g, 12,53 mmol; obtido na etapa 2) em etanol (10 mL). A mistura da reação foi agitada à temperatura ambiente por 3h e então concentrada. 0 material residual foi passado através de uma coluna curta de gel de silica usando hexanos: acetato de eti>l como eluente para isolar o 3-azid-l·^ propanesulfonamida (1,5 g, 86%).
Etapa 4:0 3-azida-l-propanesulfonamida (1,5 g, 10,86 mmol; obtido na etapa 3) foi dissolvido em água/etanol (10 mL/10 mL) , seguidos por uma adição de 10% Pd/C (0,2 g) . A suspensão resultante foi agitada sob pressão atmosférica de H2 por 5h. 0 material insolúvel foi removido pela filtragem; e o filtrado foi concentrado. O material residual foi suspenso no hidrogênio. A suspensão foi filtrada e o sólido resultante foi lavado com etanol e éter dietil, seca a vácuo elevado, produzindo o 3-amina-l-propanosulfonamida (l,2g, 80%) .
Etapa 5: 3-amina-l-propanosulfonamida (0,55 g, 4 mmol; da etapa 4) foi adicionado a uma solução de 4 ' -cloro-5-fluor-2-hidróxi-benzofenona (lg, 4 mmol) em metanol (50 mL) . A mistura da reação foi agitada sob o refluxo por 5h e então concentrada sob pressão reduzida. O material residual purificado pela cromatografia de coluna (gel de silica, diclorometano:metanol 80:20 depois 90:10). O sólido correspondente (depois da remoção do solvente) foi recristalizado no éter dietil para produzir 3-{[(lE)-(4- clorofenil)(5-fluoro-2-hidroxifenil)metileno]amina}propano-1-sulfonamida (0,75 g, 51%). 4H NMR (CDCI3, 500 MHz) δ 2,21 (m, 2H), 3,24 (t, J= 7,0 Hz, 2H) , 3,47 (t, J= 7,0 Η, 2H) , 4,63 (bs, 2H), 6,93 (m, 1H) , 6,95 (m, 1H) , 7,04 (m, 1H), 7,13 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,54 (d, J= 8,2 Hz, 2H) , 14,71 (S, 1H) . ES-MS (369 M-l).
Exemplo 2: Estabilidade in vitro e metabolismo A estabilidade in vitro das pró-drogas exemplares da invenção foi testada em água, em uma solução aquosa ácida (pH: 1,5), em PBS, em microssomos humanos e de camundongos, e no sangue total de humanos e camundongos.
A. Estabilidade em água, no pH: 1,5 e PBS A estabilidade de compostos exemplares foi determinada em água, na solução ácida aquosa (pH 1,5, HC1) e na solução de PBS (solução salina tamponada de fosfato) usando ESI-MS (espectrometria de massa de ionização de eletrospray) como os instrumentos de detecção. Geralmente a solução da pró-droga de 2 pg/mL contendo 1 pg/ml IS (padrão interno) foi preparada e incubada por 60 minutos. Para a estabilidade da água a incubação foi executada à temperatura ambiente e para a estabilidade na solução ácida e em tampão. A temperatura da incubação foi 37°C. As amostras foram analisadas para o conteúdo da pró-droga nos pontos de tempo 0 e 60 min usando MS. A % de mudança na taxa de área de pico após 60 minutos para cada composto do teste testado é calculada usando os valores médios de seis funcionamentos replicados. Os compostos testados incluem Compostos Al a A19, Compostos B5 e B6 e compostos Cl a C26. À exceção de C26 que foi encontrado instável no pH 1,5 e em PBS, todos os compostos restantes foram considerados estáveis sob todas as condições testadas com menos do cerca de 15%-20% de mudança da concentração após 60 minutos. B. Metabolismo em microssomos de camundongos e de humanos A estabilidade microssômica dos Compostos Al, A2, A3, C17, C18 e C19 foi determinada em duplicata, na presença de microssomos associados do fígado de camundongos ou de humanos por até 60 minutos à 37°C. Momentaneamente, os microssomos foram diluídos para aingir uma concentração de 1,0 mg/mL no tampão de PBS (pH 7,4) contendo 3 mM de MgCl2 e 1 mM de EDTA. Os compostos (10 μΜ) e os microssomos foram pré-incubados por um período de 5 minutos antes de a reação enzimárica iniciar pela adição dos co-fatores (1 mM NADPH- e 2 mM de UDPGA em tampão de PBS) . Após o período de 1 hora de incubação, a reação foi parada pela adição de acetonitrila gelada. Para amostras de tempo 0, a reação foi parada com acetonitrila antes da adição dos co-fatores. A análise de amostras extraídas foi conseguida usando a HPLC com deteção do MS. Diversos tipos de colunas de HPLC e de fases móveis foram usadas dependentes da polaridade do composto. A estabilidade do composto foi determinada pelos % do composto restante em 60 minutos · (a resposta máxima do composto em 60 minutos/resposta máxima no minuto 0 x 100). Quatro dos compostos testados (três pró-drogas de aminoácido Al, A2, A3, e a pró-droga de carbamato C19) foram considerados estáveis, com mais de 90% dos compostos permanecendo após 60 minutos na presença de microssomos de camundongos ou humanos (dados não mostrados). 0 composto C17 foi considerado menos estável com entre o 20 e 35% da pró-droga permanecendo após 60 minutos na presença de microssomos de camundongo ou humanos, enquanto o carbamato 08 mostrou estabilidade moderada com entre 75 e 80% da pró-droga restante sob as mesmas circunstâncias. C. Estabilidade do sangue total em camundongos e humanos Os compostos do teste foram incubados por um total de 240 minutos à 37°C no sangue total de camundongos e de humanos. Os compostos foram adicionados no ponto de tempo 0 e as alíquotas da amostra foram retiradas em cada potno de tempo (geralmente 0, 60 e 240 minutos) . As amostras foram extraídas usando a precipitação da proteína. A análise das amostras extraídas foi conseguida usando o HPLC com detecção de MS. Diversos tipos de colunas de HPLC e de fase móvel foram usados dependendo da polaridade do composto. A estabilidade composta foi determinada, pelas % de permanência do composto em 240 minutos (a resposta máxima do composto em 240 minutos/resposta máxima em 0 minuto x 100). Os resultados são resumidos na Tabela 8.
Tabela 8. Estabilidade no sangue total de ratos e camundongo s Estes dados ilustram o uso. destes compostos como pró-drogas, porque são convertidos em 3APS no sangue.
Exemplo 3: Farmacocinética em camundongos A. Biodisponibilidade dos Compostos Exemplares Os compostos exemplares selecionados foram testados para a biodisponibilidade em camundongos. As estimativas da biodisponibilidade são executadas para 3APS depois da administração do equivalente molar dos compostos selecionados. Em um ponto do tempo especifico depois da administração da droga, uma amostra de sangue (aproximadamente 1 ml) é coletada de cada um dos 3 animais da veia cava inferior. Os animais são anestesiados com isoflurano antes da coleta do sangue (aproximadamente 45 sec) . As amostras são coletadas aos 5, 30, 60, 120, 180, 240 e 360 minutos após a administração intravenosa e aos 15, 30, 60,> 120, 180, 240 e 360 minutos após a administração oral. Um animal é usado para obter uma amostra de linha base (amostra da pré-dose). As amostras de sangue são coletadas em micro tubos Sarstedt™ (EDTA KE/l,3ml), mantidos no gelo até a centrif ugação à 4°C em uma velocidade mínima de 3000 rpm (1620G) por 10 minutos. As amostras do plasma são transferidas para os tubos Eppendorf™, colocados imediatamente no gelo seco e armazenadas à -80°C. As amostras de plasma são armazenadas congeladas à -20°C para análise pendente.
Os compostos no plasma do camundongo são extraídos usando a precipitação de proteína. A quantificação do 3APS na matriz do plasma do camundongo é conseguida usando a detecção de LC-MS. A concentração da amostra é calculada usando uma curva de calibração. Os resultados da biodisponibilidade são resumidos na Tabela 9.
Tabela 9. Biodisponibilidade dos compostos selecionados em camundongos * Calculada a partir da concentração de 3APS, 6 horas após a administração do composto testado. O valor de F calculado representa a Taxa (em percentagem) do AUC p.o. do composto testado sobre o AUC i.v. de 3APS, baseado na observação do 3APS.
Segundo as indicações da Tabela 9, todos os compostos testados foram capazes de liberar quantidades mensuráveis de 3APS. Os compostos A2, A4, A7 e A18 foram úteis no aumento da biodisponibilidade do 3APS sugerindo que eles foram absorvidos mais prontamente do que o 3APS ou foram capazes de impedir o metabolismo de primeira passagem do 3APS. Embora não mostrados, os compostos A3, C13, C14, C16, C17, C21, C22 e C25 tiveram um Tmax medido de 4 a 16 vezes mais longo do que o do 3APS (0,25h), sugerindo uma melhoria significativa nos perfis do PK do 3APS usando aqueles compostos. B. Níveis de PK do cérebro e do plasma do Composto A2 e 3-APS orais Os compostos A2 e ácido 3-aminopropanosulfônico foram testados para parâmetros farmacocinéticos em camundongos. Os parâmetros farmacocinéticos (Cmax, Tmax, Tl/2, AUC) são avaliados para 3APS após a administração de um equivalente molar de cada composto.____________As amostras de sangue (aproximadamente 1 ml) e as amostras do cérebro são coletadas de cada um dos 3 animais em pontos de tempo de 5, 15, 30 minutos, 1, 2, 4, 6, 12 e 24 horas. Os resultados analisados das amostras do plasma e dos homogenatos do cérebro são resumidos na Tabela 10. A biodisponibilidade relativa (F%) do Composto A2 e 3-APS foram respectivamente de 51% e 32%. Um aumento de 2 vezes a concentração do plasma (Cmax) do 3-APS foi observado quando oralmente administrado o Composto A2 comparado ao 3-APS. A concentração do cérebro de 3-APS foi observada após a administração oral de 0,18 mmol/kq para o Composto A2, visto que a concentração não podería ser determinada após a administração oral do mesmo equivalente molar de 3-APS.
Tabela 10. Dados de PK em análised de 3-APS seguintes à administração oral de 25mg/kg (0,18mmol/kg) e 250 mg/kg (1,80mmol/kg) equivalente de 3-APS BLLQ: abaixo do limite mais baixo da qualificação N/A: não aplicável Exemplo 4: Análise Farmacocinética de 3APS e metabolismo associado.
Exemplo 4a: Perfilamento metabólico do 14C-3APS em camundongos, Ratos e Cachoros Três únicos estudos de dose foram conduzidos nos camundongos, ratos e cães para determinar o perfil metabólico de 14C-3APS no plasma, na urina e nas fezes. No primeiro estudo, vinte e sete camundongos CD-I machos receberam uma única dose de 100 mg/kg (20 pCi/animal) de 14C-3APS pela engorda oral. As amostras de sangue (3 animais/pontos de tempo) foram coletadas por 12 horas seguintes a administração da droga enquanto as amostras de urina e fezes (3 animais/pontos do tempo) foram coletadas por 96 horas. No segundo estudo, oito ratos Sprague Dawley machos receberam uma única dose de 100 mg/kg (50 pCi/animal) de 14C-3APS pela engorda oral enquanto no terceiro estudo, três cães Beagles machos receberam uma única dose de 100 mg/kg (30 pCi/kg) de 14C-3APS pela engorda oral. Para os estudos dos ratos e dos cões, as amostras de sangue foram coletadas por 24 horas seguintes a administração da droga enquanto as amostras de urina e fezes foram coletadas por 72 horas. Todas as amostras foram analisadas para a radioatividade total usando procedimentos da preparação da amostra e contagem de cintilação apropriados. As amostras de plasma e de urina foram analisadas também para concentrações de 3APS e de metabólitos de 3APS (ácido 2-carboxietanosulfônico, ácido 3-hidróxi-l-propanosulfônico e ácido 3-acetilamina-l-propanosulf ônico) usando métodos qualificados de HPLC e de MS/MS.
Depois da administração oral de 100 mg/kg de 14C-3APS aos camundongos e ratos, as concentrações de plasma máximas médias de radioatividade total e 3APS foram alcançadas aproximadamente 30 minutos após a dose (Tabela 11) . Depois disso, as concentrações do plasma de radioatividade total e 3APS declinaram em uma maneira multi-fásica com meias-vida terminais aparentes de aproximadamente 2 e 6 h para camundongos e ratos, respectivamente. A concentração máxima média do plasma do ácido 2-carboxietanosulfônico foi atingida 120 a 240h pós-dose. Depois disso, as concentrações do plasma declinaram em uma maneira multi-fásica com uma meia-vida terminal aparente de aproximadamente 2h e de 4h para camundongos e ratos, respectivamente.
Depois da administração oral de 100 mg/kg 14C-3APS aos cães, a concentração máxima do plasma de radioatividade total e 3APS foram alcançadas aproximadamente aos 30 minutos após a dose, visto que a concentração máxima do plasma do ácido 2-carboxietanosulfônico foi conseguida 720 minutos após a dose (Tabela 11) . . Depois disso, as concentrações do plasma de radioatividade total e 3APS declinaram em uma maneira multi-fásica. As meias-vida terminais aparentes médias foram aproximadamente 35h e 5h para a radioatividade total e o 3APS, respectivamente.
Para todas as espécies, a maioria da radioatividade total foi associada ao 3APS e ao ácido 2-carboxietanosulfônico (Tabela 12). Baseado nos valores de AUCo-~, o 3APS é contabilizado por aproximadamente 60% da radioatividade total enquanto o ácido 2-carboxietanosulfônico contabilizou 30% nos camundongos e ratos. Nos cães, o 3APS contabilizou aproximadamente 54% da radioatividade total enquanto o ácido 2-carboxietanosulfônico contabilizou aproximadamente 67%. O AUCo-~ do 3APS e do ácido 2-carboxietanosulfônico constituiu aproximadamente 90% (camundongo e rato) e aproximadamente 121% (cão) > da radioatividade total que indica que o ácido 2-carboxietanosulfônico é o metabólito principal do 3APS em camundongos, ratos e cães.
Para todas as espécies, a radioatividade total foi recuperada quantitativamente na urina e nas fezes com aproximadamente 75 a 90% da dose administrada recuperada em 72 h (rato e cão) ou em 96 h (camundongo) . A rota principal de excreção da radioatividade total foi através da urina.
Em média, 60% da dose foi excretada na urina como a radioatividade total em qualquer espécie. Baseado na quantidade total da radioatividade excretada na urina, aproximadamente 30% foi excretado como 3APS enquanto o ácido 2-carboxietanosulfônico contabilizou por outros 63% a 77% em camundongos e cães. Nos ratos, o 3APS e o ácido 2-carboxietanosulfônico contabilizaram 59% e 62% da radioatividade total, respectivamente. Em média os dois metabólitos do ácido 3-hidróxi-l-propanosulfônico e 3-acetilamina-l-propanosulfônico representaram menos de 3% da radioatividade total em todas as espécies (Tabela 11) . A quantidade cumulativa urinária de 3APS e do ácido 2- carboxietanosulfônico contabilizou aproximadamente 90 a 110% daquele determinada para a radioatividade total, mais uma vez sugerindo que o ácido 2-carboxietanosulfônico seja o metabólito principal do 3APS em camundongos, ratos e cães.
Tabela 11: Parâmetros Farmacocinéticos da Reatividade Total, 3APS e ácido 2-carboxietanosulfônico seguintes à asdministração oral de 100 mg/kg de 14C-3APS em camundongos, ratos e cães 1PK parâmetros foram derivados usando a concentração de plasma média - perfis de tempo NC: Não calculado Tabela 12 Percentagem de 3APS, ácido 2-carboxietanosulfônico, ácido 3-acetilamina-l-propanosulfônico e ácido 3-hidroxi-l-propanosulfônico no Plasma e na Urina seguinte a administração oral de 100 mg/kg de 14C-3APS em camundongos, ratos e cães ‘Calculado como [ÀÜCo-»ou metabólitos / AUC radioatividade total] (ou usando AUCo-inão podería ser estimado com confiança) t Calculado como [Quantidade de 3APS ou metabólito Excretada / AUC radioatividade total Exemplo 4B: Cinética da absorção, excreção e do plasma de 14C-3APS nos seres humanos Depois da identificação dos metabólitos de 3APS, o plasma e as amostras de urina deste estudo humano de AME foi reanalisado para concentrações de 3APS e metabólito de 3APS (ácido 2-carboxietanosulfônico, ácido 3-hidróxi-l- propanosulfônico e ácido 3-acetilamina-l-propanosulfônico) * » usando métodos qualificados de HPLC e MS/MS para determinar o perfil metabólico de 14C-3APS no ser humano.
Depois da administração oral de 14C-3APS aos sujeitos saudáveis, a concentração máxima do plasma de radioatividade total e 3APS foram alcançados em aproximadamente 1 a 1,2 5 hora após a dose, visto que a concentração máxima do plasma do ácido 2-carboxietanosulfônico foi conseguida em 6,5 horas. No plasma, a maioria da radioatividade total foi associada com o 3APS e o ácido 2-carboxietanosulfônico. Baseado em valores de AUCo-τ, o 3APS contabilizou aproximadamente 48% da radioatividade total enquanto o ácido 2-carboxietanosulfônico contabilizou 49%. 0 3APS e o ácido 2-carboxietanosulfônico AUCo-τ constituiram aproximadamente 97% da radioatividade total que indica que o ácido 2-carboxietanosulfônico é o metabólito principal de 3APS no plasma humano.
Baseado na quantidade total de radioatividade excretada na urina, aproximadamente 15% foi excretado como 3APS enquanto o ácido 2-carboxietanosulfônico contabilizou outros 79%. A quantidade cumulativa urinária de 3APS e do ácido 2-carboxietanosulfônico contabilizou aproximadamente 94% daquele determinado para a radioatividade total, mais uma vez sugerindo que o ácido 2-carboxietanosulfônico é o metabólito principal do 3APS.
Exemplo 4C: Parâmetros Farmacocinéticos comparativos de 3APS____e___ácido____2-carboxietanosulf ônico___seguintes____a administração de uma única oral e IV do 14C-3APS aos ratos A finalidade deste estudo foi investigar os perfis da absorção, metabolismo e excreção de 14C-3APS seguintes a uma administração única intravenosa em bolus e uma oral aos ratos. Trinta e seis ratos Sprague Dawley machos receberam uma única dose de 100 mg/kg (~50 pCi/animal) de 14C-3APS por uma injeção de bolus IV (água ou solução salina isotônica) e os 36 ratos machos adicionais receberam o mesmo nivel de dose pela engorda oral (na água). Sangue, urina, fezes, cérebro e amostras de CSF foram coletados por até 72 horas seguintes a administração da dose. As concentrações de plasma, urina, cérebro e de CSF de 3APS e do ácido 2-carboxietanosulfônico (metabólito de 3APS principal) foram medidas usando método de deteção de LC e de MS/MS. As amostras do plasma, urina, fezes, cérebro e de CSF foram analisadas para a radioatividade total usando procedimentos de preparação da amostra e a contagem de cintilação apropriados.
Baseado nos valores de AUCo-~, após a administração IV, o 3APS contabilizou 89% da radioatividade total e o ácido 2-carboxietanosulfônico somente aproximadamente 9%. Por outro lado, após a administração oral, o 3APS contabilizou aproximadamente 68% da radioatividade total e o ácido 2-carboxietanosulfônico aproximadamente 26%. Usando aqueles dados, é possível calcular uma relação metabólito-droga mãe da exposição de aproximadamente 0,1 seguinte a administrações IV e uma relação de 0.38 seguinte à administrações oral. Esta relação metabólito-droga mãe mais elevada da exposição seguinte à administração oral quando comparada a IV é consistente com um metabolismo de primeira passagem intestinal.
Tahela 13 Comparação da Exposição Sistêmica de 3APS e ácido 2-carboxietanosulfônico versus Radioatividade Total seguindo uma Administração IV e Oral Única de 14C-3APS em Ratos Exemplo 4D: Parâmetros Farmacocinéticos Comparativos de 3APS e ácido 2-carboxietanosulfônico seguindo uma administração única Oral, Intravenosa e Portal de 3APS em ratos O propósito deste estudo foi comparar o perfil farmacocinético de 3APS seguindo uma administração de dose única oral, intravenosa ou dentro da veia portal aos ratos Sprague-Dawley machos. As rotas de administração oral, intravenosa e portal foram selecionadas para determinar os efeitos de primeira passagem intestinal e hepática no rato. Três grupos de 4 ratos Sprague-Dawley machos foram designados para receber uma dose única de 250 mg/kg de 3APS por rotas de administração diferentes. Um grupo recebeu 3APS como uma administração IV em bólus (em água ou em solução salina isotônica), um grupo pela engorda oral (em água) e o último grupo através de um cateter na veia portal (em água ou solução salina isotônica). As amostras de sangue foram coletadas por 24 horas seguindo a administração da dose. As concentrações do plasma de 3APS e do ácido 2-carboxietanosulfônico (o metabólito principal de 3APS) foram determinadas usando o método LC e MS/MS.
Seguindo a administração oral, as concentrações máximas do plasma (Cmax) foram geralmente alcançadas dentro de 1 hora para 3APS e sua biodisponibilidade baseada no AUCd foi calculada para ser aproximadamente 38%.
Os resultados obtidos confirmaram que há um metabolismo importante de 3APS. Mais particularmente, baseado em uma comparação entre as exposições sistêmicas seguindo as administrações hepatoportais e intravenosas, o metabolismo de 3APS associado com a primeira passagem hepática foi estimado para ser 24%. Pela comparação entre as exposições sistêmicas seguindo as administrações orais e hepatoportais, o metabolismo de 3APS associado com a primeira passagem intestinal foi estimado para ser 43%. Este estudo também mostrou que a administração oral de 3APS gerou 50% mais metabólito do que a administração intravenosa o que é consistente com um metabolismo de primeira passagem intestinal.
Exemplo 5: Metabolismo in vitro de 3APS em cultura primária de neurônio de rato e em cultura organotípica de fatia de hipocampo 0 metabolismo de 3APS foi também estudado in vitro em diferentes tipos de modelos celulares. Em alguns casos, o metabolismo de 3APS foi comparado com o aquele do ácido γ-amino butirico (GABA).
Os resultados obtidos demonstraram que a incubação de 3APS (400 μΜ) em meios de cultura primários de neurônio de rato produziu o ácido 2-carboxietanosulfônico como um metabólito. A conversão de 3APS ao ácido 2-carboxietanosulfônico era tempo-dependente e concentração-celular dependente. A incubação de 3APS (concentração inicial de 400 μΜ) por seis dias em meio de cultura celular (contendo 800.000 células) produziu com 48 μΜ de ácido 2-carboxietanosulfônico. Sob as mesmas condições experimentais, 5,4 μΜ de ácido succínico foi detectado a partir de GABA (concentração inicial de 400 μΜ). A conversão de 3APS ao ácido 2-carboxietanosulfônico nos meios de cultura primários do neurônio foi significativamente inibida por vigabatrina, o último um clássico inibidor de GABA transaminase. Nialamida, um inibidor de monoamina oxidase, também reduziu a formação do ácido 2-carboxietanosulfônico (a partir de 3APS), mas em uma extensão inferior. Em contraste, gabapentina (conhecido por aumentar a concentração de GABA no cérebro) não teve nenhum efeito significante na conversão de 3APS ao ácido 2-carboxietanosulfônico.
Em outro modelo in vítro empregando cultura organotipica de fatia de hipocampo, a conversão de 3APS ao ácido 2-carboxietanosulfônico foi tempo-dependente. Mais de 60% de 3APS foi convertido ao ácido 2-carboxietanosulfônico após uma incubação de 3 dias nos meios de cultura. O ácido 2-carboxietanosulfônico também foi detectado após a incubação de 3APS em meios de cultura de hepatócitos humanos (HepG2) .
Compreende-se que os exemplos e as modalidades descritos aqui são somente para propósitos ilustrativos e que várias modificações ou mudanças à luz dos mesmos serão sugeridas a pessoas versadas na técnica e são para serem incluídas dentro do espírito e do alcance deste pedido e do escopo das reivindicações em anexo.
REIVINDICAÇÕES

Claims (6)

1. Composto, caracterizado pelo fato de ser de Fórmula IV, ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo: em que: aa1 é selecionado de resíduos de aminoácido de valina, lisina, leucina, serina, alanina, isoleucina, histidina e 0-benzilserina, e aa2 é ausente ou um resíduo de Fórmula VI: em que: R1 é selecionado do grupo consistindo em um grupo substituído ou não substituído selecionado a partir de alquila C1-C12, alquenila C2-C12, alquinila C2-C12, cicloalquila C3-C15; R2 é hidrogênio; R3 é hidrogênio; ou R3 é uma ligação entre dois resíduos de aminoácido, quando dois resíduos de aminoácido estiverem presentes; R4 é selecionado do grupo consistindo em H e de um grupo substituído ou não substituído selecionado a partir de alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6; e n é 1, 2 ou 3; em que o termo substituído, quando associado a quaisquer um dos grupos mencionados acima, refere-se a um grupo substituído em uma ou mais posições com substituintes selecionados de aminos selecionados a partir de amino simples, mono e dialquilamino, mono e diarilamino e alquilarilamino, acilamino incluindo carbamoíla e ureído, aminocarbonila, mono e dialquilaminocarbonila, ciano, ázido, halogênio, hidroxila, nitro, trifluorometil, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, cicloalquila, heterocicloalquila, arila, heteroarila, alcoxi C1-C6, arilóxi, benzilóxi, benzila, guanidina, imino e formila; contanto que, quando R2 é H e R3 é H ou uma ligação, R1 não seja um grupo fenila -CH2.
2. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser de Fórmula V, ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo: em que, aa1 é selecionado de resíduos de aminoácido de valina, lisina, leucina, serina, alanina, isoleucina, histidina e O-benzilserina.
3. Composto, caracterizado pelo fato de ser selecionado do grupo consistindo em: ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo.
4. Composto, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de ser selecionado de: e um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo.
5. Composto, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de ser: ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo.
6. Composição farmacêutica, caracterizada pelo fato de compreender um composto, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, juntamente com um veículo farmaceuticamente aceitável.
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