바로사우루스

Barosaurus
바로사우루스
시간 범위:쥐라기 후기(티토니아), 152-150 Pre S N
↓
Barosaurus mount 1.jpg
미국 자연사 박물관, 어린 카에도쿠스 시베리와 함께 사육 자세로 기마해골
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
Clade: 사우리샤
Clade: †용각류
Clade: †용각류
슈퍼 패밀리: †디플로도코아과
패밀리: †디플로도쿠스과
속: †바로사우루스
마시, 1890년
종류:
§ 렌투스
이항명
†바로사우루스 렌투스
마시, 1890년

바로사우루스(/bbéroˈsɔrss/BAR-oh-SOR-ss)는 더 친숙한 디플로도쿠스와 가까운 거대하고 긴 꼬리, 긴 목을 가진 초식성 용각류 공룡이다.유타주와 사우스다코타의 상부 쥐라기 시대의 모리슨 층에서 유골이 발견되었다.층서 영역 [1]2-5에 존재합니다.

바로사우루스는 그리스어로 "무겁다"는 뜻의 바리스(βαδδο)와 "도마뱀"을 뜻하는 사우로스(βαδοδο)에서 유래했다.

묘사

한 쌍의 알로사우루스로부터 자신을 방어하기 위해 사육하는 개체들의 삶 재구성

바로사우루스는 몸길이가 약 25-27미터(82-89피트)이고 몸무게가 약 12-20미터톤(13-22 쇼트톤)[2][3][4]인 거대한 동물이었다.길이가 1.37미터(4.5피트)인 BYU 9024 표본의 거대한 척추뼈와 같은 더 큰 개체들의 징후가 있다.바로사우루스의 것으로 가정할 때, 이 동물은 길이 48미터, 무게 약 66미터톤(73 쇼트톤)으로 알려진 가장 큰 공룡 중 하나이며, 목 길이는 최소 15미터(49피트)라고 마이크 [5]테일러는 말했다.2020년에는 몰리나-페레즈와 라라멘디가 45미터(148피트)와 60미터톤(66 쇼트톤)[6]으로 약간 더 작을 것으로 추정했다.단, SVP의 요약은 Supersaurus [7]아래에 BYU 9024가 할당되어 있음을 나타냅니다. 바로사우루스는 가까운 친척 디플로도쿠스와는 다른 비율로 긴 목과 짧은 꼬리를 가졌지만 전체 길이는 거의 비슷했다.그것은 아파토사우루스보다 길었지만, 뼈는 덜 [8]튼튼했다.

용각류 두개골은 거의 보존되지 않고 과학자들은 아직 바로사우루스의 두개골을 발견하지 못했다.아파토사우루스와 디플로도쿠스와 같은 디플로도쿠스는 턱 [9]앞쪽에 국한된 못 같은 이빨을 가진 길고 낮은 두개골을 가지고 있었다.

크기 비교

완전한 척추 기둥은 발견되지 않았지만, 바로사우루스의 특징적인 골격의 대부분은 척추에 있었다.디플로도쿠스와 아파토사우루스 둘 다 15개의 경추와 10개의 등뼈를 가지고 있는 반면, 바로사우루스는 9개의 등뼈만 가지고 있었다.등뼈는 경추로 변환되어 목의 총 16개의 척추뼈가 있을 수 있다.바로사우루스 경추는 디플로도쿠스와 비슷했지만 일부는 50% 더 길었다.척추 윗부분에서 튀어나온 신경가시는 바로사우루스의 디플로도쿠스만큼 크지도 복잡하지도 않았다.바로사우루스는 목뼈와 달리 디플로도쿠스보다 꼬리뼈가 짧아서 꼬리가 짧았다.꼬리 아래쪽에 늘어선 셰브론 뼈는 갈라져 있고, 가까운 친척인 디플로도쿠스와 같이 앞쪽으로 튀어나온 뾰족한 뾰족한 부분이 있었다.꼬리는 아마 아파토사우루스, 디플로도쿠스, 그리고 다른 디플로도쿠스처럼 긴 채찍질로 끝났을 것이고, 그 중 일부는 80개의 꼬리 [8]척추를 가지고 있었다.

바로사우루스의 사지 뼈는 디플로도쿠스의 [8]뼈와 사실상 구별되지 않았다.둘 다 네발 동물이었고, 거대한 몸집을 지탱하기 위해 적응된 기둥 모양의 팔다리를 가지고 있었다.바로사우루스는 다른 디플로도키류보다 앞다리가 상대적으로 길었지만 대부분의 용각류보다는 [8]여전히 짧았다.손목에 손목뼈가 하나 있었고, 중족골은 [10]디플로도쿠스보다 더 가늘었다.바로사우루스 발은 발견된 적이 없지만, 다른 용각류 동물들처럼, 네 발 모두 5개의 작은 발가락을 가지고 있는 디지타이드였을 것이다.큰 발톱이 원고의 안쪽 숫자를 장식했고, 작은 발톱은 안쪽의 세 자리 숫자(힌드푸트)[8][9]를 장식했다.

분류 및 체계학

바로사우루스는 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 용각류 [11]용각류 용각디플로도키드는 70개 이상의 척추뼈를 가진 긴 꼬리, 다른 용각류보다 짧은 앞다리, 그리고 두개골의 많은 특징들을 가지고 있는 것이 특징이다.바로사우루스와 디플로도쿠스와 같은 디플로도쿠스는 디플로도쿠스의 [8][9][11]다른 아과인 아파토사우루스보다 더 긴 몸집을 가지고 있고 목과 꼬리가 길다.

아래는 Tschop, Mateus, Benson(2015)[12] 이후의 Diplodocinae 분지도이다.

로열 온타리오 박물관 골격의 목과 두개골
디플로도쿠스아과

이름 없는 종

토르니에리아 아프리카나

슈퍼사우루스루리나넨시스

슈퍼사우루스 태생

레이쿠팔라티카우다

갈레아모푸스헤이

디플로도쿠스 카르네기

디플로도쿠스할로럼

카테도쿠스시베리

바로사우루스 렌투스

Diplodocidae의 계통학(진화적 관계)이 보다 잘 확립되고 있다.디플로도쿠스는 오랫동안 바로사우루스와 [8][9][13]가장 가까운 친척으로 여겨져 왔다.바로사우루스는 단일 종으로 모식종인 B. 렌투스만을 포함하고 있으며 최소 3종은 [9]디플로도쿠스속에 속합니다.또 다른 디플로도쿠스속인 지진사우루스는 많은 고생물학자에 의해 디플로도쿠스의 하위 대명사로 간주되며 4번째 [14]종으로 추정됩니다.동아프리카 탄자니아의 유명한 텐다구루 침대의 토르니에리아와 오스트랄로도쿠스도 디플로도카인으로 [15][16]분류됐다.긴 목 척추뼈를 가진 토르니에리아는 특히 바로사우루스와 가까운 [15]관계였을 수도 있다.디플로도키드의 다른 아과는 아파토사우루스와 슈퍼사우루스를 [11]포함하는 아파토사우루스아과이다.초기 속인 수치와세아는 아파토사우루스아과로 간주되는 반면, 다른 속은 디플로도코아과([11]Diplodocoidea)[17]의 기초 동물로 간주됩니다.디플로도키드 화석은 북미, 유럽, 아프리카에서 발견된다.디플로도코아과의 더 먼 친척은 남부 [9]대륙에서만 발견되는 디크로사우루스과와 레브바키사우루스과이다.

검출, 명명 및 이력

다중 뷰의 원래 꼬리 척추 중 하나

최초의 바로사우루스 유적은 포츠빌의 여주인 E. R. 엘러먼 여사가 사우스다코타 모리슨 층에서 발견했으며 1889년 예일 대학의 오스니엘 찰스 마쉬와 존 벨 해처가 발굴했다.당시 발견된 꼬리 척추는 6개뿐이어서 마쉬가 바로사우루스 렌투스라고 이름 붙인 새로운 종의 표준 표본(YPM 429)으로 고대 그리스어인 βαααδοδ(무거운)와 βααδο(사우로스) (천천히)[18] 그리고 라틴어 렌투스(천)에서 유래했다.나머지 모식표본은 땅주인 레이첼 해치 씨의 보호 아래 땅속에 방치됐다가 9년 뒤인 1898년 마쉬의 조수 조지 리버 윌랜드가 수집했다.이 새로운 유골들은 척추, 갈비뼈, 사지뼈로 구성되었다.1896년 마쉬가 바로사우루스를 아틀란토사우루스과로 [19]분류했고 1898년 그가 처음으로 [20]디플로도키드로 분류했다.마쉬는 죽기 전에 마지막으로 발표한 논문에서 윌랜드가 발견한 두 개의 작은 중족골들을 두 번째 종인 바로사우루스 [21]어피니스로 명명했지만, 이것은 오랫동안 B. 렌투스의 [8][9][22]하위 대명사로 여겨져 왔다.

20세기 이후, 피츠버그의 카네기 자연사 박물관은 화석 사냥꾼 얼 더글라스를 유타로 보내 현재 공룡 국립 기념물로 알려진 지역의 카네기 채석장을 발굴하도록 했다.1912년 디플로도쿠스의 표본 근처에서 길이 1미터(3피트) 길이의 4개의 목 척추뼈가 수집되었지만, 몇 년 후 윌리엄 제이콥 홀랜드는 그것들이 다른 [8]종에 속한다는 것을 알게 되었다.한편, 바로사우루스의 모식표본은 1917년 겨울 예일대에서 마침내 준비되었고 [22]1919년 리차드 스완 룰에 의해 완전히 기술되었다.롤의 묘사에 따르면 홀랜드는 1918년 더글라스에 의해 발견된 두 번째 부분 골격과 함께 척추뼈(CM 1198)를 바로사우루스로 돌렸다.이 두 번째 카네기 표본은 공룡 국립 기념비의 암벽에 남아 있으며 1980년대까지 [8]완벽하게 준비되지 않았다.

미국 자연사박물관의 알로사우루스 프래길리스에서 새끼를 보호하기 위해 사육하는 표본(현재는 카에도쿠스 표본으로 간주)을 묘사하는 말 모양의 골격 깁스

바로사우루스 렌터스의 가장 완전한 표본은 1923년 더글라스에 의해 카네기 채석장에서 발굴되었는데, 그는 피츠버그에서 더글라스의 초기 연구에 자금을 대던 미국 철강 설립자 앤드류 카네기가 사망한 후 현재 유타 대학에서 일하고 있다.이 표본의 재료는 원래 세 기관에 분산되어 있었다.등뼈, 갈비뼈, 골반, 뒷다리, 꼬리의 대부분은 유타 대학에 있었고 목뼈, 일부 등뼈, 어깨띠, 앞다리는 워싱턴 D.C. 국립자연사박물관으로 운송되었고 꼬리뼈의 작은 부분은 피츠버그 카네기 박물관으로 보내졌다.그러나 1929년 Barnum Brown은 이 모든 자료들을 뉴욕시에 있는 미국 자연사 박물관으로 보내도록 주선했고, 오늘날에도 그 자료들이 남아 있다.이 표본의 주조물(AMNH 6341)은 미국 박물관 로비에 논란이 되어 설치되었으며, 공격받는 알로사우루스 프래길리스로부터 [8]어린 표본(AMNH 7530, 현재 분류[12])을 보호하기 위해 사육되었다.

최근 사우스다코타에서 더 많은 척추와 골반이 발견되었다.이 재료(SDSM 25210 및 2531)는 Rapid [10]City에 있는 South Dakota School of Mines and Technology의 컬렉션에 보관되어 있습니다.

대런 나이쉬는 20세기 후반의 책에서 바로사우루스를 목과 몸에 랩이 있는 짧은 꼬리 용각류 동물로 묘사하고 종종 목의 윗부분을 U자 모양으로 구부리는 것을 팔레오아트 [23][24]밈의 예로 들며 일반적인 오류를 지적했다.이것은 로버트 바커의 1968년 기사에서 그려진 그림에서 비롯되었는데, 두 개의 바로사우루스는 앞부분이 짧아지고 다른 한쪽은 가려져 짧은 꼬리를 가지고 있는 것으로 보인다.

왕립 온타리오 박물관 기마 골격

2007년 고생물학자 데이비드 에반스는 최근 큐레이터가 된 토론토 로열 온타리오 박물관 소장품에서 바로사우루스 골격(ROM 3670)에 대한 언급을 발견했을 때 미국 배드랜드로 날아가고 있었다.더글라스 백작은 20세기 초에 카네기 채석장에서 이 표본을 발굴했습니다. ROM은 1962년 카네기 박물관과 거래하면서 이 표본을 입수했습니다.이 표본은 전시되지 않았고 45년 후 데이비드 에반스에 의해 재발견될 때까지 보관되어 있었다.그는 토론토로 돌아와 창고 지역을 수색했고 크고 작은 많은 뼈 조각들을 발견했다.그것은 이제 공룡 [25]시대의 제임스와 루이스 테마티 갤러리에 있는 ROM 공룡 전시의 중심이 되었다.길이가 거의 27.5미터인 이 공룡은 캐나다에서 [26]발견된 공룡 중 가장 크다.시료는 약 40% 완성되었습니다.바로사우루스의 두개골은 발견된 적이 없기 때문에 ROM 표본은 디플로도쿠스의 머리를 [27]쓰고 있다.각 뼈는 연구를 위해 골격에서 제거한 다음 골격의 나머지 부분을 방해하지 않고 교체할 수 있도록 별도의 전기자에 장착됩니다.(참조 비디오 "Dino Workshop"을 참조하십시오).[28]이 공룡이 2500여 점으로 Research Casting International에 납품된 지 10주 만에 전시를 서두르는 과정에서 모든 뼈 조각이 장착되지는 않았다.또, ROM 3670이라고 하는 라벨이 붙은 뼈도, 스토리지내에서 발견되고 있습니다.향후 시료에 더 많은 것이 추가되어 알려진 것 중 가장 완전한 것으로 판명될 것이다.' (참조 비디오 "Dino Assembly" 참조).[28]ROM 표본의 별명은 "Gordo"[26]입니다.존 맥킨토시는 카네기 [8]박물관의 소장품에서 "CM 1198"이라는 라벨이 붙은 네 개의 목 척추뼈로 대표되는 것과 같은 개인이라고 믿고 있다.

아프리카의 발견

1907년, 독일의 고생물학자 Eberhard Fraas는 독일 동아프리카의 텐다구루 침대를 탐험하던 중 두 개의 용각류 동물의 뼈를 발견했습니다.그는 두 표본을 모두 새로운 기간토사우루스속으로 분류했으며, 각각의 뼈대는 새로운 종(G. africanus와 G. [29]robustus)을 상징한다.하지만, 이 속명은 이미 영국에서 [30]온 용각류의 단편적인 유적에 붙여진 것이었다.두 [31]종 모두 1911년에 새로운 속인 토르니에리아로 옮겨졌다.이 유골들과 매우 생산적인 텐다구루 침대의 다른 많은 용각류 화석을 더 연구한 후, 베르너 [32]야넨쉬는 다시 한번 그 종을 북미의 바로사우루스속으로 옮겼다.1991년, "기가토사우루스" 로부스투스는 타이타노사우루스로 인정되었고 J. 로부스타라는 [33]새로운 속인 야넨시아로 분류되었다.한편, 많은 고생물학자들은 "바로사우루스" 아프리카누스가 2006년 이 물질이 다시 기술되었을 때 확인된 북미 [8][9]속과 구별된다고 의심했다.북아메리카의 바로사우루스 렌투스, 디플로도쿠스와 밀접한 관련이 있지만, 이 아프리카 종은 다시 한번 토르니에리아 아프리카나로 [15]알려져 있다.바로사우루스의 한 종은 [34]1987년 짐바브웨의 카지 층에서 확인되었다고 한다.그러나 이 물질은 보존 상태가 좋지 않고 단편적이어서 제대로 진단되지 않았기 때문에 바로사우루스에 대한 언급은 의심스럽다.토르니에리아를 [35]상징할 수도 있다.

고생물학

먹이 주기

유타 자연사 박물관 해골 주조

바로사우루스의 경추 구조는 목에서 상당한 수준의 측면 유연성을 허용했지만 수직 유연성은 제한적이었다.이것은 다른 [36]디플로도키드과와 비교했을 때 이 속은 다른 먹이 스타일을 암시한다.바로사우루스는 1987년 [37]존 마틴이 처음 제안한 전략과 비슷한 먹이를 줄 때 땅바닥에서 긴 호를 그리며 목을 쓸어내렸다.수직적 유연성의 제한은 바로사우루스가 주로 땅 위에 있는 식물을 먹지 않았음을 시사한다.

고생태학

바로사우루스의 유적은 대초원과 [8][9]로키산맥 사이의 미국 서부에 널리 퍼져 있는 모리슨 층에 한정되어 있다.방사성 연대 측정법은 생물층서학 및 고지자기학 연구와 일치하며, 모리슨족이 [38]쥐라기 후기 킴메리디안과 티토니아 초기 단계, 즉 약 1억5천5백만 년에서 1억4천8백만 [39]년 전에 퇴적되었음을 나타냅니다.바로사우루스 화석은 약 1억 5천만 년 [38]된 킴메리디안 후기부터 티토니아 초기 [12]퇴적물에서 발견됩니다.

두개골은 바로사우루스에 속할 가능성이 있다(시료 CM 11255)

모리슨 층은 고대 선댄스 해의 가장자리를 따라 범람원에 퇴적되었는데, 이것은 북아메리카의 중앙을 덮기 위해 남쪽으로 뻗은 북극해의 만이다.서쪽의 지각 융기 때문에 바다는 북쪽으로 물러났고 바로사우루스가 진화했을 때 지금의 캐나다로 후퇴했다.모리슨강의 퇴적물은 서부 고지대에서 떠내려온 것으로, 초기 네바단 조산기에 융기되어 지금은 [38]침식되고 있다.쥐라기 후기의 매우 높은 대기 중 이산화탄소 농도는 온실 효과로 인해 지구 전체의 고온으로 이어졌다.CO 농도가 1120ppm으로 추정된2 한 연구에서는 북미 서부의 겨울 평균 기온이 20°C(68°F)이고 여름 평균 온도는 40-45°C(104–113°F)[40]로 예측했다.최근 연구에 따르면 CO 농도가 최대 [41]3180ppm까지 높아졌다고2 합니다.일년 내내 상당한 증발로 이어진 따뜻한 기온과 산에서 [42]서쪽으로의 비 그림자 효과로 인해 계절적인 [38][43]강우량만 있는 반건조 기후로 이어졌다.이 층은 독일의 솔호펜 석회암 층과 탄자니아의 텐다구루 층과 나이가 비슷하다.1877년 이 지형은 초기 고생물학자 오스니엘 찰스 마쉬와 에드워드 드링커 코프 사이의 화석 수집 경쟁인 뼈 전쟁의 중심이 되었다.

모리슨층은 카마라사우루스, 디플로도쿠스, 아파토사우루스, 브라키오사우루스 등 거대 용각류 공룡이 지배했던 환경과 시간을 기록하고 있다.바로사우루스와 함께 살았던 공룡에는 초식성 조류인 캄프토사우루스, 드라이오사우루스, 스테고사우루스, 오스니엘로사우루스가 있었다.이 고환경의 포식자는 수각동물 사우로파가낙스, 토르보사우루스, 세라토사우루스, 마시사우루스, 스토케소사우루스, 오르니톨레스테스[44], 알로사우루스를 포함하며 수각동물 표본의 70~75%를 차지했고 모리슨 먹이 거미줄의 [45]최상위 영양 수준에 있었다.이 고환경에 공유된 다른 척추동물로는 가오리 지느러미 물고기, 개구리, 도롱뇽, 거북이, 스피노돈트, 도마뱀, 육생 및 수생 크로코딜로모르파스, 그리고 익룡의 여러 종이 있었다.초기 포유동물들은 도코돈트, 다결핵류, 대칭동물, 트리코노돈트와 같이 존재했다.이 시기의 식물군은 녹조, 곰팡이, 이끼, 말꼬리, 소철, 은행나무, 그리고 몇몇 침엽수의 화석에 의해 밝혀졌다.식생은 양치식물, 양치식물(갤러리 숲)의 강변 숲에서 아라우카리아와 같은 침엽수 브라키필룸과 같은 [46]간혹 나무가 있는 양치식물 사바나까지 다양했다.

보조 큐레이터 데이비드 에반스는 공룡에게 적당한 [27]혈압을 주기 위해 상대적으로 낮은 머리를 가진 ROM 표본을 보수적으로 장착했다.10미터(30피트)나 되는 매우 긴 목은 바로사우루스가 움직이지 않고 넓은 지역에서 먹이를 먹을 수 있도록 발달했을지도 모른다. 또한 공룡들이 과도한 체열을 방출할 수 있게 했을지도 모른다.에반스는 성별 선택이 목이 긴 사람들을 선호했을 수도 있다고 제안했다.(참조 비디오 "Neck Impossible" 참조).[28]

레퍼런스

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