액톡스맵

Actoxumab
액톡스맵
단클론 항체
유형전항체
출처인간
대상클로스트리디움 디피실리 독소 A
임상자료
ATC 코드
  • 없는
식별자
CAS 번호
켐스파이더
  • 없는
유니
케그
화학 및 물리적 데이터
공식C6476H10000N1740O2010S45
어금질량145836.11 g·190−1

액톡스맵(Actoxumab)은 클로스트리디움 디피실리움 감염의 재발 방지를 위해 고안된 인간 단핵항체다.[1]

이 약은 베즐로톡스맵과 함께 메사추세츠 의과대학메사렉스 사와 매사추세츠대 매사추세츠대 매사추세츠대 매사추세츠대 매사추세츠바이오로직스 사의 제휴로 2단계 효능 실험을 통해 개발됐다.[2]이 프로젝트는 이후 Merck & Co.에 추가 개발과 사업화를 위한 허가를 받았다.[3]

이를 베즐로톡스맵(CD독소-B 대상)과 비교한 결과 액톡스맵의 효능이 떨어진다는 연구결과가 나왔다.[4]

참조

  1. ^ "Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council - Actoxumab" (PDF). American Medical Association.
  2. ^ Lowy I, Molrine DC, Leav BA, Blair BM, Baxter R, Gerding DN, Nichol G, Thomas WD, Leney M, Sloan S, Hay CA, Ambrosino DM (January 2010). "Treatment with monoclonal antibodies against Clostridium difficile toxins". N. Engl. J. Med. 362 (3): 197–205. doi:10.1056/NEJMoa0907635. PMID 20089970.
  3. ^ "Merck & Co., Inc., Medarex, Inc. and Massachusetts Biologic Laboratories Sign Exclusive Licensing Agreement for Investigational Monoclonal Antibody Combination for Clostridium Difficile Infection". Press Release. Merck Sharp & Dohme Corp.
  4. ^ C.diff 감염에 대한 새로운 치료로 재발을 40%까지 줄임