KR20070021565A - 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법 - Google Patents

메트포르민 서방정 및 그의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20070021565A
KR20070021565A KR1020050075923A KR20050075923A KR20070021565A KR 20070021565 A KR20070021565 A KR 20070021565A KR 1020050075923 A KR1020050075923 A KR 1020050075923A KR 20050075923 A KR20050075923 A KR 20050075923A KR 20070021565 A KR20070021565 A KR 20070021565A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
metformin
tablet
sustained
release
layer
Prior art date
Application number
KR1020050075923A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100780553B1 (ko
Inventor
조영관
구자성
임주빈
전윤식
Original Assignee
한올제약주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한올제약주식회사 filed Critical 한올제약주식회사
Priority to KR1020050075923A priority Critical patent/KR100780553B1/ko
Priority to PCT/KR2006/002360 priority patent/WO2007021072A1/en
Priority to JP2008526865A priority patent/JP4970452B2/ja
Priority to US11/428,619 priority patent/US20070042042A1/en
Publication of KR20070021565A publication Critical patent/KR20070021565A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100780553B1 publication Critical patent/KR100780553B1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0065—Forms with gastric retention, e.g. floating on gastric juice, adhering to gastric mucosa, expanding to prevent passage through the pylorus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

본 발명은 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인슐린 비의존형 당뇨병 치료제의 유효성분인 메트포르민과 상기한 메트포르민의 방출속도를 조절할 수 있는 매트릭스제를 포함하는 조성물을 소정 조건의 압력으로 슬러그화한 후 건식 과립법에 따라 타정하여 정제층을 형성시키고, 그 표면에 필름상의 코팅층을 형성시킴으로써, 기존의 제품과 비교하여 체내에서 일정한 속도로 24시간 동안 서서히 방출시킬 수 있는 우수한 용출 특성을 나타내어 1일 1회 투여로 24시간 동안 일정한 혈중 농도를 유지하며, 또한 생물학적 동등성을 나타내는 개선된 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
메트포르민, 당뇨병, 서방정

Description

메트포르민 서방정 및 그의 제조방법{Pharmaceutical compositions and formulations of Metformin extended release tablets and its preparing method}
도 1은 실시예 1 에 따라 제조된 메트포르민 서방정과 시판 글루코파지 서방정의 비교 용출의 곡선을 나타낸 그래프이다.
도 2는 실시예 1 에 따라 제조된 메트포르민 서방정과 시판 글루코파지 서방정의 생물학적 동등성 곡선을 나타낸 그래프이다.
본 발명은 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인슐린 비의존형 당뇨병 치료제의 유효성분인 메트포르민과 상기한 메트포르민의 방출속도를 조절할 수 있는 매트릭스제를 포함하는 조성물을 소정 조건의 압력으로 슬러그화한 후 건식 과립법에 따라 타정하여 정제층을 형성시키고, 그 표면에 필름상의 코팅층을 형성시킴으로써, 기존의 제품과 비교하여 체내에서 일정한 속도로 24시간 동안 서서히 방출시킬 수 있는 우수한 용출 특성을 나타내어 1일 1 회 투여로 24시간 동안 일정한 혈중 농도를 유지하며, 또한 생물학적 동등성을 나타내는 개선된 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
메트포르민은 인슐린 비의존형 당뇨병 치료제로 당뇨병 환자가 이 약물을 복용시 혈당을 조절하는 약물로서, 화학적으로 바이구아나이드(Biguanide)계 약물이다. 이러한 메트포르민은 물에 매우 잘 녹아서 일반 정제의 경우는 급격한 방출 현상에 의한 과도한 혈당 강하를 일으킬 수 있는 문제점이 있다.
이러한 메트포르민의 통상적인 투여량은 하루 최대 2550 mg으로 식사와 함께 500 mg, 750 mg 정제를 하루에 2 ∼ 3회에 걸쳐서 투여한다. 그러나, 이러한 투여 방법은 약물의 혈중 농도에 급격한 변화를 일으키며, 이러한 혈중 농도의 변화는 약물에 대한 부작용 및 내성을 초래할 수 있다. 그러므로 단순히 환자의 편의를 위해서 뿐만 아니라 치료 효과의 측면에서도 일정한 양의 약물이 24시간 동안 제어 방출되도록 설계된 서방형 정제가 가장 바람직한 투여 형태로 여겨지고 있다.
한편, 메트포르민 염산염은 수용해성이 아주 높고 위장관 하부에서의 투과성이 매우 나쁘기 때문에 대부분의 약물이 위장관 상부에서 흡수가 되어야 한다. 그러므로 서방형 정제로 개발시 다음에 설명하는 바와 같이 많은 제제 기술상의 문제와 단점이 있다. 이러한 메트포르민의 서방형 정제에 대한 특허가 국내외에 많이 등록되어 있으나, 이들의 제조방법은 매우 복잡하며 여러 공정을 거쳐야 하기 때문에 제조설비에 많은 비용을 투자하여야 하는 단점이 있다
메트포르민 염산염과 같이 흡수 창이 적은 약물은 시스템의 팽윤에 의해 위 장내 체류 시간을 연장시켜주어야 하며, 상업적 규모로 생산하기에 적합한 형태의 제어 방출제제이어야 한다.
그러나 통상적으로 알려져 있는 제어 방출 제형인 반투막 코팅을 이용한 삼투압 방출 제형 또는 장용 코팅을 통한 제어 방출형 제형 및 과립의 용출 속도를 조절한 제어 방출형 제제는 단순히 서방성 제형일 뿐 메트포르민의 흡수창을 고려할 때 적합한 제형이 아니다. 뿐만 아니라 이는 고가의 장비가 있어야 제조할 수 있는 제형이기 때문에 바람직하지 않다.
종래 기술 중에 용해도가 높은 약물의 서방성 시스템으로서 미국특허 제5,955,106호는 메트포르민 염산염을 포함하며 잔류 수분 함량이 약 0.5 ∼ 3 %인 약제학적 조성물을 나타낸다. 상기 수분양은 정제의 캡핑 문제를 극복하도록 도와주게 되며, 방출 지연제로서 셀룰로오스 유도체, 덱스트린, 녹말, 탄수화물 중합체, 천연 검, 잔탄검, 알긴산염, 젤라틴, 폴리아크릴산, 폴리비닐 알코올 및 폴리비닐 피롤리돈으로 구성된 군으로부터 선택 사용하고 있다.
그러나, 메트포르민은 단위 투여량이 상대적으로 많으므로 투여 형태로 언급하고 있는 정제 혹은 캡슐제의 부피가 매우 크게 될 수 밖에 없고, 메트포르민의 용해도가 매우 높기 때문에 상대적으로 많은 양의 고분자 중합체의 사용이 불가피하므로 경구용 서방성 형태를 만드는 것은 가능하겠지만, 복용하기 힘들만큼 거대한 크기의 제형이 된다. 또한, 기존의 방법으로서는 메트포르민의 불량한 압축성 문제를 완전히 해결하기 어렵다.
데포메드사의 가용성인 약물의 제어 방출의 제법 [국제출원번호 PCT/US1998/55107]은 기본적으로 8 시간 내에 제형내의 활성 성분의 방출이 모두 이루어지는 제형을 기술하고 있다는 점에서 본 발명의 24시간 제어 방출 보다 효과가 떨어진다. 또한 서방성을 나타내는 구체적인 물질의 구성 및 설계에 있어서도 세부적인 언급을 하고 있지 않으며, 메트포르민과 같이 단위 투여량이 많고 압축성이 좋지 않은 약물의 경우에는 특별한 제조 공정이 포함되지 않는 한 일반적인 고분자 중합체로서 제어방출을 나타내는 것은 불가능하며 정제로서 타정이 된다 하더라도 거대한 크기의 제형이 되어 통상적으로 복용하기 힘든 크기의 정제가 된다.
안드렉스사의 제법은 약학조성물에 반투막 코팅 처리후 레이저 드릴(Laser drill)로 구멍을 뚫게 하는 방법[국제출원번호 PCT/US1999/06024]이 있다. 상기 방법은 첫째, 레이저 드릴이 고가의 장비이고, 작업자나 작업 환경에 따라 약물을 방출되는 구멍의 크기가 일정하지 않을 수 있으며, 구멍의 크기에 따라 편차가 심하여 당뇨병 치료제 제법으로는 좋은 방법이 아닐 뿐만 아니라 제조 원가가 높다.
Sethpawan은 미국특허출원 제2004/0161461호 에서 결합제를 용매에 녹인 후, 팽창제를 첨가하여 과립하고, 건조 후, 타정하여 여기에 반투막을 코팅하는 방법을 기재하고 있다. 상기 방법은 코팅 공정이 정교한 제조 공정이어서 제품에 따라 코팅의 균질성이 확보되지 않을 수 있기 때문에 우수한 제제 기술이라 할 수 없다.
Sanghri와 Pradeep가 제안한 미국특허출원 제2004/0109891호는 메트포르민염에 잔탄검, 로커스트 빈 검 등과 같은 천연검을 도입할 경우 이온화제로 쓴 칼슘 설페이트(calcium sulfate), 석고는 물에 녹지 않아서, 이온화제로서 기능을 하지 않아서 천연 물질과 겔을 형성하지 못할 수 있으므로 기대만큼의 좋은 제제 기술이 아니다.
Jong C Lim과 John N. Shell이 제안한 미국특허 제6,682,759호는 서방형 핵정에 속방층을 코팅시키는 방법으로 2상의 제어 방출을 하는 방법을 제시하고 있다. 상기 방법에서 서방형 층은 기술상으로 균등한 품질로 제조하는데 별 어려움이 없으나, 속방층의 경우 습식 코팅법으로 제조되어야 하므로 일정한 두께로 코팅하기가 매우 어렵고, 제제의 역가가 저하되는 등의 안정성에 문제가 있으며, 속방형 약물의 양에 균등성을 기할 수 없어서 좋은 기술이라 할 수 없다.
Kumar Gidwani 등이 제안한 미국특허출원 제2004/0076667호에는 지방산과 지방산 에스테르를 고온에서 용융시켜 과립 후, 타정하는 방법이 개시되어 있는데, 상기한 방법 또한 약물이 고온에서 분해될 수도 있으며, 공정이 매우 복잡하다.
Zhang과 Xiaoying이 제안한 미국특허출원 2004/0086566호에는 왁스를 이용하여 메트포르민과 혼합 후, 핫멜트(Hotmelt)법에 따라서 상기 Kumar Gidwani가 제시한 방법과 유사한 방법으로 제조한 방법이 개시되어 있다.
또한, Amina Odidi와 Lsa Odidi는 미국특허 제6,676,966호에서 메타크릴산 공중합체(methacrylic acid copolymer)를 코팅 기제로 활용한 서방형 정제로서 pH에 따라 코팅층이 용해되는 제형을 개시하고 있는데, 상기 제형은 산성 pH에서는 코팅층이 녹지 않고 pH 5 ∼ 6 이상에서만 녹는다. 다시 말하면, 산성 pH에서는 메트포르민이 흡수되지 않고 약산성(pH 5 ∼ 6)에 녹으므로 위장 상부에서는 흡수가 되지 않는다는 중대한 결함이 있다.
이에 본 발명의 발명자들은 상기한 문제점을 해결하기 위하여 연구 노력한 결과, 유효성분인 메트포르민과 상기한 메트포르민의 방출속도를 조절할 수 있는 메트릭스제로 이루어진 서방성 약물 시스템의 팽윤에 의해 약물의 위장 내 체류 시간을 연장시켜 메트포르민의 흡수 속도를 조절할 수 있으며, 또한 메트포르민 및 매트릭스제를 포함하는 조성물을 일정 조건의 압력을 가하여 슬러그화한 후 과립화시키는 비교적 간단한 방법으로 건식 타정이 가능하게 됨을 알게되어 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 발명자에 의하여 제안된 압력 조건의 조절에 의하여 슬러그화를 수행함으로써, 기존의 메트포르민(염산염)이 압축성과 유동성이 상당히 불량하여 건식법으로서는 거의 타정이 불가능하던 문제점을 해결할 수 있었으며, 이러한 방법에 의하여 제조된 메트포르민 서방정은 메트포르민의 단위 투여량이 많아서 필연적으로 투여 형태의 부피가 상당히 커질 수 밖에 없는 문제점을 해결할 수 있어 환자가 복용하기 용이하다.
따라서 본 발명은 메트포르민의 방출성을 조절하여 체내에서 서서히 방출시킬 수 있으며, 상업적 규모로 생산하기에 가장 적합하도록 제조방법이 간단하고, 제제의 부피가 감소되어 복용이 용이하도록 개선된 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명은 활성성분으로서 메트포르민 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염과, 매트릭스제를 포함하는 약제학적 조성물을 5 ∼ 30 ㎫ 의 압력조건으로 슬러그(slug)화시키는 단계, 상기 슬러그를 12 ∼ 30 메쉬의 조건으로 과립화시킨 후 타정하여 정제층을 형성시키는 단계, 및 상기 정제층의 외면에 필름상의 코팅층을 형성시키는 단계를 포함하여 이루어지는 메트포르민 서방정의 제조방법을 특징으로 한다.
또한 본 발명은 상기한 방법으로 제조된 것으로, 활성성분으로서 메트포르민 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염 및 매트릭스제를 포함하여 구성되는 단일상의 정제층과, 상기 정제층의 외면을 둘러싼 필름상의 코팅층을 포함하여 구성되는 메트포르민 서방정을 포함한다.
이하 본 발명을 상세하게 설명하면 다음과 같다.
본 발명은 인슐린 비의존형 당뇨병 치료제의 유효성분인 메트포르민과 상기한 메트포르민의 방출속도를 조절할 수 있는 매트릭스제를 포함하는 조성물을 소정조건의 압력으로 슬러그화한 후 건식 과립법에 따라 타정하여 정제층을 형성시키고, 그 표면에 필름상의 코팅층을 형성시킴으로써, 기존의 제품과 비교하여 체내에서 일정한 속도로 24시간동안 서서히 방출시킬 수 있는 우수한 용출 특성을 나타내어 1일 1회 투여로 24시간 동안 일정한 혈중 농도를 유지하며, 또한 생물학적 동등성을 나타내는 개선된 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면 인슐린 비의존형 당뇨병 치료제이며 수용해성이 높고, 상부 위장관에서 흡수 창을 갖으며, 단위 투여량이 많은 메트포르민의 지속적인 흡수를 유지시킬 수 있는 가장 적합한 투여 형태를 제공할 수 있다.
이하 본 발명을 메트포르민 서방정의 제조방법을 위주로 하여 단계별로 구체적으로 설명한다.
제 1 단계로, 활성성분으로서 메트포르민 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염과, 매트릭스제를 포함하는 약제학적 조성물을 5 ∼ 30 ㎫ 의 압력조건으로 슬러그화시키는 단계이다.
상기 메트포르민은 약제학적으로 허용되는 염의 형태인 것을 사용할 수 있으며, 가장 바람직하기로는 메트포르민의 염산염을 사용하는 것이 좋다. 이하, 본 발명의 명세서 내에서는 메트포르민의 염산염을 위주로 설명하고 있으나, 본 발명의 범위가 상기 메트포르민의 염산염으로 한정되는 것은 아니다.
이러한 메트포르민은 서방정 총 중량 중 25 ∼ 75 중량%, 바람직하기로는 30 ∼ 70 중량%, 가장 바람직하기로는 35 ∼ 65 중량%를 사용하는 것이 좋다.
매트릭스제는 복용하면 팽창하는 특성을 가지므로 상기 메트포르민과 조합되어 위장내 체류 시간을 연장시켜 메트포르민의 흡수를 조절 시켜주는 특성을 나타내며, 이러한 특성에 의하여 균일한 방출이 이루어지게 되는 것이다. 상기 매트릭스제로는 셀룰로오스 유도체, 덱스트린, 녹말, 탄수화물 중합체, 천연 검, 구아검, 트라가칸타, 아카시아 검, 로커스트빈검, 잔탄검, 알긴산염, 젤라틴, 폴리아크릴산, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리비닐아세테이트 및 메타크릴레 이트 공중합체 유도체 등 중에서 선택된 1 종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 상기 매트릭스제는 서방정 총 중량 중 25 ∼ 75 중량%, 바람직하기로는 30 ∼ 70 중량%, 가장 바람직하기로는 35 ∼ 65 중량%를 사용하는 것이 좋은데, 상기 매트릭스제의 함량이 25 중량% 미만이면 약물의 방출이 너무 빨라서 지속적인 제어방출이 불가능하고, 75 중량%를 초과하면 약물의 방출이 너무 느려서 제어 방출이 불가능 할 뿐만 아니라 정제의 크기가 너무 커져 복용감이 떨어진다.
한편, 슬러그(slug)는 활성성분과 약제학적 첨가제를 강하게 압축하여 만든 응집괴를 의미하는 것으로, 본 발명에서는 상기와 같이 슬러그화시킴으로 과립의 밀도를 증가시키고 유동성을 개선하여 정제의 부피를 감소시켜주는 특징을 부여하게 된다. 즉, 메트포르민 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염과, 매트릭스제를 포함하는 약제학적 조성물을 슬러그화시키는데 이때 압력조건을 조절함이 본 발명의 가장 중요한 기술적 특징의 하나이다. 상기 압력조건은 5 ∼ 30 ㎫ 으로 조절하는데, 바람직하기로는 10 ∼ 25 ㎫ , 더욱 바람직하기로는 15 ∼ 20 ㎫으로 슬러그화시킨다. 이때, 상기 압력조건이 5 ㎫미만이면 과립화가 되지 않아 압축성, 유동성 개선 등의 목적을 달성할 수 없을 수 있으며, 30㎫ 를 초과하면 슬러그 강도가 증가하여 슬러그화 및 과립화에 소요되는 시간이 길어져 생산성이 나빠지는 단점이 있다.
제 2 단계로, 상기 슬러그를 12 ∼ 30 메쉬의 정립 조건으로 과립화시킨 후 타정하여 정제층을 형성시키는 단계이다.
상기 제 1 단계에 의하여 슬러그화된 메트포르민과 매트릭스제 조성물을 과립화하면 과립의 밀도와 유동성 및 압축성이 우수해진다. 상기 과립화는 12 ∼ 30 메쉬의 정립 조건으로 수행되는데, 상기 과립화에 의하여 과립의 밀도, 유동성, 압축성이 우수해져서 타정성이 좋아진다. 과립은 12 ∼ 30 메쉬 범위로 이루어지는 것이 좋으며, 바람직하기로는 14 ∼ 24 메쉬, 가장 바람직하기로는 16 ∼ 20 메쉬 범위로 수행되는 것이 좋다. 과립의 크기가 30 메쉬 미만이면 원하는 만큼의 과립의 밀도 및 유동성을 얻을 수 없고, 12 메쉬를 초과하면 정제의 압축성이 좋지 않다.
상기 제 1 단계와 제 2 단계 과정에 의하여 본 발명의 메트포르민 서방정을 구성하는 단일상의 정제층이 형성된다. 이렇게 형성된 정제층은 메트포르민 염산염과 고분자 중합체를 강한 압력으로 압착하여 활성 성분과 고분자 중합체인 매트릭스제가 강하게 결합되도록 함으로써 기존의 메트포르민이 높은 수용해도로 인하여 압축성과 유동성이 상당히 불량하여 건식 타정이 불가능하던 문제점을 해결하였다.
기존의 경우 메트포르민의 용해도가 높기 때문에 지속적인 제어 방출을 나타내기 위해서 고분자 중합체인 매트릭스제의 사용량도 상대적으로 많아 질 수밖에 없으며 이 때문에 정제의 총 중량이 더욱 늘어나게 되어 경구용 서방성 형태를 만드는 것은 가능하겠지만, 복용하기 힘들만큼 거대한 크기의 제형이 되어 복용시 불편하였다.
그러나, 본 발명에 의하여 조절된 압력 조건으로 슬러그화 시킨 후 과립화하여 타정함으로써 제조된 메트포르민 서방정은 그 부피가 기존의 경우보다 10 ∼ 20 부피% 정도 감소하여 상기한 문제점을 개선할 수 있다. 즉, 단위 중량당 부피를 환자가 복용하기 용이한 수준으로 감소시켜 복용의 편의성 및 환자의 순응성을 증대시켜, 지속적인 치료가 가능하다.
상기한 유효성분과 매트릭스제 외에 상기 정제층에는 본 발명의 효과를 해치지 않는 범위 안에서 약학적으로 허용 가능한 희석제(전분, 미세결정성 셀룰로오스, 유당, 포도당, 만니톨, 알기네이트, 알칼리토류금속염, 클레이, 폴리에틸렌글리콜 및 디칼슘 포스페이트 등), 결합제(전분, 미세결정성 셀룰로오스, 고분산성 실리카, 만니톨, 락토스, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 가교성 폴리비닐피롤리돈, 가교된 카르복시메틸셀룰로오스, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 천연검, 합성검, 코포비돈 및 젤라틴 등), 붕해제(전분 또는 변성전분, 구체적으로 나트륨 전분 글리콜레이트, 옥수수 전분, 감자 전분 또는 예비 젤라틴화 전분, 클레이, 구체적으로 벤토나이트, 몬모릴로나이트 또는 비검(veegum); 셀룰로오스, 구체적으로 미세결정성 셀룰로오스 히드록시프로필셀룰로오스 또는 카르복시메틸셀룰로오스, 알긴류 구체적으로 알긴산 나트륨 또는 알긴산; 가교 셀룰로오스 구체적으로 크로스카멜로스(croscarmellose) 나트륨, 검류 구체적으로 구아검 또는 잔탄검; 가교 중합체 구체적으로 크로스포비돈(crospovidone); 비등성 제제 구체적으로 중탄산 나트륨 및 시트르산; 또는 그의 혼합물 등), 윤활 제(탈크, 스테아린산 마그네슘 및 알칼리토금속 스테아레이트형 칼슘, 아연 등, 라우릴 설페이트, 수소화 식물성 오일, 나트륨 벤조에이트, 나트륨 스테아릴 푸마레이트, 글리세릴 모노스테아레이트 및 폴리에틸렌글리콜 4000 등), 착색제, 향료 중에서 선택된 첨가제를 포함할 수 있다.
이러한 첨가제로서 본 발명의 실시예에서는 미세결정 셀룰로오스, 루디프레스®(바스프사 제품, 독일), 에어로실200(데구사사 제품, 독일), 스테아린산 마그네슘 등을 사용하고 있으나 본 발명의 범위가 상기 첨가제를 사용하는 것으로 한정되는 것은 아니며, 상기한 첨가제는 당업자의 선택에 의하여 통상의 범위의 용량을 함유할 수 있다.
제 3 단계로, 상기 정제층의 외면에 필름상의 코팅층을 형성시키는 단계이다.
본 발명의 메트포르민 서방정은 상기 유효성분을 함유하는 정제층의 표면에 코팅층을 형성하는데, 이러한 코팅층은 셀룰로오스 유도체, 당 유도체, 폴리비닐 유도체, 왁스류, 지방류 및 젤라틴 등의 피막제와 폴리에틸렌글리콜, 에틸셀룰로오스, 산화티탄 및 디에틸프탈레이트 등의 보조제 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 이러한 코팅층은 서방정 총 중량 중 0.5 ∼ 15 중량%, 바람직하기로는 1 ∼ 10 중량%, 가장 바람직하기로는 2 ∼ 5 중량% 사용할 수 있으며, 이때 코팅층의 함량이 0.5 중량% 미만이면 인습이 되어 메트포르민의 함량이 저하되기 쉽고, 15 중량%를 초과하면 붕해 시간이 너무 길어져 상부 위장관 흡수에 지장을 초래할 수 있다.
상기 코팅층을 형성하는 방법은 상기한 성분들을 사용하여 정제층의 표면에 필름상의 코팅층을 형성할 수 있는 방법 중에서 당업자의 선택에 의하여 적절히 선택할 수 있으며, 유동층 코팅법, 팬 코팅법 등의 방법을 적용할 수 있다. 바람직하기로는 팬 코팅법을 사용하는 것이 좋다.
상기 코팅층은 필요에 따라 코팅을 수행할 경우 효과적인 코팅으로 활성 성분의 안정성을 확보할 수 있다.
상기와 같이 메트포르민과 매트릭스제를 포함하는 조성물을 조절된 압력으로 슬러그화한 후 건식 과립법에 따라 타정하여 정제층을 형성시키고, 그 표면에 필름상의 코팅층을 형성시킴으로써, 기존의 제품과 비교하여 체내에서 일정한 속도로 24시간 동안 서서히 방출시킬 수 있는 우수한 용출특성을 나타내어 1일 1회 투여로 24시간 동안 일정한 혈중 농도를 유지하며, 또한 생물학적 동등성을 나타낼 수 있는 효과가 있다.
이하 본 발명을 실시예에 의거하여 구체적으로 설명하겠는바, 본 발명이 다음 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 : 메트포르민 500 ㎎ 함유 정제의 제조
다음 표 1에 나타낸 함량과 같이 염산 메트포르민과 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 및 경질 무수 규산을 넣고 혼합하여 16 ∼ 17 ㎫ 의 압력조건으로 롤러 컴팩팅하여 슬러그화 하였다. 이를 14 mesh 로 정립한 뒤 스테아린산 마그네슘을 넣고 혼합한 후, 타정하여 정제층을 제조하였으며, 하이코터(SFC-30N, 세종 기계, 한국)로서 오파드라이 OY-C-7000A를 코팅 기제로 하여 필름 코팅층을 형성하여 메트포르민이 500㎎ 함유된 메트포르민 서방정(Metformin XR tablet 500 mg)을 제조하였다.
실시예 2 : 메트포르민 500 ㎎ 함유 정제의 제조
다음 표 1에 나타낸 함량과 같이 염산 메트포르민과 카르복시메틸셀룰오스 나트륨, 아비셀 PH101 및 경질 무수 규산을 넣고 실시예 1의 제조 방법과 동일한 방법으로 메트포르민이 500㎎ 함유된 메트포르민 서방정(Metformin XR tablet 500 mg)을 제조하였다.
실시예 3 : 메트포르민 500 ㎎ 함유 정제의 제조
다음 표 1에 나타낸 함량과 같이 염산 메트포르민과 구아검 및 경질 무수 규산을 넣고 실시예 1의 제조 방법과 동일한 방법으로 메트포르민이 500㎎ 함유된 메트포르민 서방정(Metformin XR tablet 500 mg)을 제조하였다.
실시예 4 : 메트포르민 750 ㎎ 함유 정제의 제조
다음 표 1에 나타낸 함량과 같이 염산 메트포르민과 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 및 경질 무수 규산을 넣고 실시예 1의 제조 방법과 동일한 방법으로 메트포르민이 750㎎ 함유된 메트포르민 서방정(Metformin XR tablet 750 mg)을 제조하였다.
비교예 1 : 메트포르민 500 ㎎ 함유 정제의 제조
다음 표 1의 나타낸 함량과 같이 염산 메트포르민과 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 및 경질 무수 규산 및 스테아린산 마그네슘을 넣고 혼합하여, 직타법으로 타정하여 정제 층을 제조하였으며, 하이코터(SFC-30N, 세종 기계, 한국)로서 오파드라이 OY-C-7000A를 코팅 기제로 하여 필름 코팅 층을 형성하여 메트포르민이 500㎎ 함유된 메트포르민 서방정(Metformin XR tablet 500 mg)을 제조하였다.
비교예 2 : 메트포르민 750㎎ 함유 정제의 제조
다음 표 1의 나타낸 함량과 같이 염산 메트포르민과 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 및 경질 무수 규산 및 스테아린산 마그네슘을 넣고 혼합하여, 비교예 1의 제조 방법과 동일한 방법으로 메트포르민이 750㎎ 함유된 메트포르민 서방정(Metformin XR tablet 750 mg)을 제조하였다.
구성성분 조성비(mg/tablet)
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 비교예1 비교예2
메트포르민염산염 500 500 500 750 500 750
히드록시프로필 메틸셀룰로오스1) 500 - - 500 500 500
카르복시메틸셀룰로오스 나트륨2) - 450 - - - -
구아검 - - 500 - - -
아비셀 PH1013) - 41 - - - -
에어로실 2004) 5 5 5 7.5 5 7.5
마그네슘 스테아레이트 5 4 4 7.5 5 7.5
오파드라이 OY-C-7000A5) 40 40 40 60 40 60
합계 1050 1040 1040 1325 1050 1325
1)다우 케미칼사 제품, 미국 2)보락사 제품, 한국 3)아사히사 제품, 일본 4)데구사사 제품, 독일 5)칼라콘사 제품, 미국
실험예 1 : 물성 비교시험
상기 실시예 1, 4의 원료를 혼합한 후 16 ∼ 17 ㎫의 강한 압력으로 슬러그화 한 후 과립화한 반제품인 압축 과립과 이와 동일한 구성성분 및 함량으로 이루어진비교예 1, 2의 제제 설계에 의하여 혼합 과정을 거친 반제품의 압축성과 유동성을 다음과 같은 방법으로 측정하여 서로의 물성을 비교 시험을 하였다.
롤러 컴팩팅을 하기 전 및 후의 반제품의 파우더의 물성 비교를 위해 가비중 (Tapped density), 유동성을 측정하였으며, 타정 후 정제의 부피의 감소 정도를 비교하기 위해 같은 중량의 정제, 동일한 개수의 부피를 측정하였다.
상기 가비중(Tapped density)은 ERWEKA 사의 가비중 측정기(Tapped Volumeter SVM102)를 사용하였으며, 유동성은 ERWEKA사의 과립 유동성 측정기(Granulate Tester GT-L)를 사용하여 측정하였다.
조성 가비중 (mg/ml) 유동성 (g/s) 타정 후 정제의 부피 (ml/20정)
실시예 1 0.69 10.8 15.7
비교예 1 0.61 6.1 18.0
실시예 4 0.72 9.6 22.2
비교예 2 0.64 6.3 25.5
상기 표2 에서와 같이 강한 압력을 가하여 슬러그를 만들고 이를 정립하여 건식 과립(실시예 1, 4)의 물성과 슬러그화 단계를 거치지 않은 상태(비교예 1, 2)에서의 물성을 비교한 결과, 유동성 및 압축성이 매우 향상됨을 확인할 수 있으며, 정제의 단위 중량 당 부피도 원하는 수준으로 감소시킬 수 있었다.
이로서 굳이 공정이 복잡하고 추가의 설비를 필요로 하는 제조 방법을 거치지 않더라도 작업 공정이 간단한 건식 과립법으로서 타정이 가능하기 때문에 이는 상업적 규모로 생산하기에 가장 바람직한 형태의 제어 방출제제이다.
또한, 타정 후 형성된 단일상의 정제층으로 이루어진 정제의 부피가 10 ∼ 20부피 % 감소하여 복용시의 편의를 부여한다.
실험예 2 : 비교 용출시험(comparative dissolution profile test)
상기 실시예 1 에 의하여 제조된 본 발명의 메트포르민 서방정과 대조약으로서 시판되는 제품(미국 BMS 사의 Glucophage XL)를 사용하여 대한 약전 일반 시험법 중 용출 시험항에 패들(paddle)법으로 용출 특성을 측정하였으며, 그 결과를 첨부도면 도 1과 같이 나타내었다.
도 1에 의하면 본 발명의 메트포르민 서방정은 상기 조건에서 용출 시험시 대조제제와 비교하여 동등한 용출특성을 나타내는 것으로 확인되었으며, 제시된 대조 제제가 2상 서방형 정제(한국특허출원 제2000-7010280)로 복잡한 공정으로 이루어진 것과는 달리 건식 과립법이라는 간단한 방법을 적용하여 균일한 용출특성을 나타내는 서방정을 제조할 수 있음을 확인하였다.
실험예 3 : 생물학적 동등성 시험(bioequivalency)
상기 실시예 1 에 의하여 제조된 본 발명의 메트포르민 서방정과 대조제제로서 시판되는 제품(미국 BMS 사의 Glucophage XL)를 사용하여 생물학적 동등성을 측정하였으며, 그 결과를 첨부도면 도 2와 다음 표 3에 나타내었다.
도 2에 의하면 본 발명의 메트포르민 서방정은 기존의 제품과 비교하여 생물학적 동등성을 나타내는 것으로 확인되었다.
구분 Cmax(㎍/ml) AUC(㎍.hr/ml)
실시예 1 2.4078 45.1619
대조약 2.2517 43.7521
상술한 바와 같이 본 발명에 의하면 활성성분과 고분자 중합체를 5 ∼ 30 ㎫ 로 조절된 압력 조건으로 슬러그화시킨 후 과립화한 다음 타정하는 단계로 이루어진 비교적 간단한 건식 과립법으로 메트포르민 서방정을 타정할 수 있어 상업적 규모로 생산하기에 가장 적합한 효과를 나타낸다.
또한, 본 발명에 의하여 제조된 메트포르민 서방정은 단일상의 정제층으로 구성되고 이를 코팅하여 제조된 제제로서, 약물의 안정성이 확보되면서 균일하고 지속적인 방출특성을 나타내어 체내에서 일정한 속도로 24 시간 동안 서서히 방출되므로 1일 1회 투여로도 24시간 동안 일정한 혈중 농도를 유지하며, 또한 생물학적 동등성을 나타낸다.
또한, 메트포르민의 특성상 단위 투여량이 많아서 정제의 부피가 커질 수 밖에 없으며 수용해도가 높기 때문에 원할한 서방효과를 나타내기 위해서는 많은 양의 고분자 중합체를 사용하여야 하기 때문에 정제의 부피가 커질 수 밖에 없다. 상기한 문제점을 본 발명의 건식 과립법을 통하여 해결하여 정제의 단위 중량당 부피를 환자가 복용하기 용이한 수준으로 감소시켜 복용의 편의성을 증가시켜주며 환자의 순응성을 유도할 수 있다.

Claims (9)

  1. 활성성분으로서 메트포르민 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염과, 매트릭스제를 포함하는 약제학적 조성물을 5 ∼ 30 ㎫ 의 압력조건으로 슬러그(slug)화시키는 단계,
    상기 슬러그를 12 ∼ 30 메쉬의 조건으로 과립화시킨 후 타정하여 정제층을 형성시키는 단계, 및
    상기 정제층의 외면에 필름상의 코팅층을 형성시키는 단계
    를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 메트포르민 서방정의 제조방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 메트포르민은 무기산 또는 무기산 부가 염의 형태인 것을 특징으로 하는 메트포르민 서방정의 제조방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 메트포르민은 염산염인 것을 특징으로 하는 메트포르민 서방정의 제조방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 메트포르민은 서방정 총 중량에 대하여 25 ∼ 75 중 량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 메트포르민 서방정의 제조방법.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 매트릭스제로는 셀룰로오스 유도체, 덱스트린, 녹말, 탄수화물 중합체, 천연 검, 구아검, 트라가칸타, 아카시아 검, 로커스트빈검, 잔탄검, 알긴산염, 젤라틴, 폴리아크릴산, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 피롤리돈 폴리비닐아세테이트 및 메타크릴레이트 공중합체 유도체 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 고분자 중합체의 혼합물인 것을 특징으로 하는 메트포르민 서방정의 제조방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 매트릭스제는 서방정 총 중량에 대하여 25 ∼ 75 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 메트포르민 서방정의 제조방법.
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 코팅층은 셀룰로오스 유도체, 당 유도체, 폴리비닐 유도체, 왁스류, 지방류 및 젤라틴을 포함하는 피막제, 폴리에틸렌글리콜, 에틸셀룰로오스, 산화티탄 및 디에틸프탈레이트를 포함하는 보조제 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 메트포르민 서방정의 제조방법.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 코팅층은 서방정 총 중량에 대하여 0.5 ∼ 15 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 메트포르민 서방정의 제조방법.
  9. 상기 청구항 1 내지 8 항 중에서 선택된 어느 하나의 항에 의하여 제조된 것으로, 활성성분으로서 메트포르민 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염 및 매트릭스제를 포함하여 구성되는 단일상의 정제층과, 상기 정제층의 외면을 둘러싼 필름상의 코팅층을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 메트포르민 서방정.
KR1020050075923A 2005-08-18 2005-08-18 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법 KR100780553B1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020050075923A KR100780553B1 (ko) 2005-08-18 2005-08-18 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법
PCT/KR2006/002360 WO2007021072A1 (en) 2005-08-18 2006-06-20 Metformin tablet with sustained release and method for preparing the same
JP2008526865A JP4970452B2 (ja) 2005-08-18 2006-06-20 メトホルミン徐放性錠剤およびその製造方法
US11/428,619 US20070042042A1 (en) 2005-08-18 2006-07-05 Metformin Tablet with Sustained Release and Method for Preparing the Same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020050075923A KR100780553B1 (ko) 2005-08-18 2005-08-18 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20070021565A true KR20070021565A (ko) 2007-02-23
KR100780553B1 KR100780553B1 (ko) 2007-11-29

Family

ID=37757713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020050075923A KR100780553B1 (ko) 2005-08-18 2005-08-18 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20070042042A1 (ko)
JP (1) JP4970452B2 (ko)
KR (1) KR100780553B1 (ko)
WO (1) WO2007021072A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102248114B1 (ko) * 2019-11-22 2021-05-04 충남대학교산학협력단 메트포르민 함유 중공형 위체류 제제

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2829939B1 (en) * 2005-12-02 2019-11-13 iRobot Corporation Autonomous coverage robot navigation system
ES2546762T3 (es) 2009-09-30 2015-09-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Procedimientos para preparar derivados de bencil-benceno sustituidos con glucopiranosilo
US10610489B2 (en) * 2009-10-02 2020-04-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition, pharmaceutical dosage form, process for their preparation, methods for treating and uses thereof
JP5564710B2 (ja) * 2009-11-19 2014-08-06 日本曹達株式会社 バラスト水の還元処理方法
KR20130136718A (ko) * 2012-06-05 2013-12-13 한미약품 주식회사 메트포르민 서방성 장용제제 및 이의 제조방법
US11813275B2 (en) 2013-04-05 2023-11-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof
US20140303097A1 (en) 2013-04-05 2014-10-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof
TR201901110T4 (tr) 2013-04-05 2019-02-21 Boehringer Ingelheim Int Empagliflozinin terapötik kullanımları.
EA033286B1 (ru) 2013-04-18 2019-09-30 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Способ лечения или отсрочки развития хронической болезни почек
CN106074425A (zh) * 2016-06-23 2016-11-09 南京华宽信息咨询中心 一种降血糖的盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法
KR101909273B1 (ko) 2016-12-02 2018-10-17 주식회사유한양행 메트포르민 및 HMG-CoA 환원효소 억제제를 포함하는 정제
KR20210081290A (ko) * 2019-12-23 2021-07-01 주식회사 대웅제약 메트포르민 서방성 제제 및 이의 제조 방법

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9408117D0 (en) * 1994-04-23 1994-06-15 Smithkline Beecham Corp Pharmaceutical formulations
DE4432757A1 (de) * 1994-09-14 1996-03-21 Boehringer Mannheim Gmbh Pharmazeutische Zubereitung enthaltend Metformin und Verfahren zu deren Herstellung
US6676966B1 (en) * 2000-05-09 2004-01-13 Intellipharmaceutics Corp. Extended release metformin hydrochloride formulations
PT1322158E (pt) * 2000-10-02 2012-11-23 Usv Ltd Composições farmacêuticas de libertação prolongada contendo metformina e seu método de produção
EP1723948A1 (en) * 2000-11-03 2006-11-22 Andrx Labs, LLC Controlled release compositions of biguanide with less side effects and treatment regimen thereof
JP2005508331A (ja) * 2001-09-28 2005-03-31 サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッド 糖尿病の処置のための投与製剤
IN192180B (ko) * 2001-09-28 2004-03-06 Ranbaxy Lab
MXPA04003346A (es) * 2001-10-09 2004-09-28 Bristol Myers Squibb Co Formulacion de dosis oral de disolucion instantanea.
US20030118647A1 (en) * 2001-12-04 2003-06-26 Pawan Seth Extended release tablet of metformin
US6682759B2 (en) * 2002-02-01 2004-01-27 Depomed, Inc. Manufacture of oral dosage forms delivering both immediate-release and sustained-release drugs
CA2494281A1 (en) * 2002-08-02 2004-02-12 Penwest Pharmaceuticals Company Sustained release formulations of metformin
US20040086566A1 (en) * 2002-11-04 2004-05-06 Alpharma, Inc. Waxy matrix dosage forms
KR100858848B1 (ko) * 2006-05-23 2008-09-17 한올제약주식회사 메트포르민 서방정
KR200463900Y1 (ko) * 2010-08-27 2012-11-30 (주) 셀러파트너 청소용 걸레의 걸이봉 구조

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102248114B1 (ko) * 2019-11-22 2021-05-04 충남대학교산학협력단 메트포르민 함유 중공형 위체류 제제

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007021072A1 (en) 2007-02-22
KR100780553B1 (ko) 2007-11-29
JP2009504727A (ja) 2009-02-05
JP4970452B2 (ja) 2012-07-04
US20070042042A1 (en) 2007-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100858848B1 (ko) 메트포르민 서방정
JP4970452B2 (ja) メトホルミン徐放性錠剤およびその製造方法
KR101612931B1 (ko) 1일 1회 투여로 약리학적 임상 효과를 제공하는 모사프리드 서방성 제제
EP1351668B1 (en) Sustained release pharmaceutical dosage forms with minimized ph dependent dissolution profiles
KR100885029B1 (ko) 경구투여용 서방성 삼중정제
KR20200082006A (ko) 토파시티닙 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 함유한 서방성 제제 및 그의 제조방법
EP1019029B1 (en) Monolithic system containing one or more drugs, consisting of three layers with different release mechanisms
KR20190000656A (ko) 신규한 용출 파라미터를 사용한 모사프리드 함유 서방제제
EP2996680A1 (en) Solid oral pharmaceutical compositions comprising fixed dose combination of metformin and sitagliptin or salts thereof
KR20150075962A (ko) 약물의 용출을 필요에 따라 용이하게 조절할 수 있는 모사프리드 구연산염 서방정 제제
US20100285125A1 (en) Delivery system for poorly soluble drugs
EP2394644A2 (en) Trimetazidine Formulation With Different Release Profiles
EP3697392B1 (en) Tablets comprising tamsulosin and solifenacin
KR20190000659A (ko) 신규한 용출 파라미터를 이용한 모사프리드 함유 서방제제
KR101811700B1 (ko) 레보드로프로피진 함유 서방정 및 이의 제조방법
KR101265491B1 (ko) 사포그릴레이트염산염을 함유하는 용출률이 조절된 경구용 다층정제 및 이의 제조방법
KR101175816B1 (ko) 경구 서방성 정제
EP1490034B1 (en) Novel pharmaceutical compositions for antihistaminic-decongestant combination and method of making such compositions
KR20170001545A (ko) 모사프리드 서방성 제제 및 모사프리드와 라베프라졸의 복합제제
EP2044933A1 (en) Multi particulate matrix system containing galantamine
KR20180101307A (ko) 티아넵틴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 경구투여용 서방성 정제
KR20120092993A (ko) 티아넵틴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 경구투여용 서방성 정제
KR102376010B1 (ko) 아스피린 및 티카그렐러를 포함하는 유핵정 복합제제
WO2014096983A1 (en) Stable pharmaceutical compositions of saxagliptin or salts thereof
KR102246066B1 (ko) 레보드로프로피진 함유 서방정의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
J201 Request for trial against refusal decision
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
B701 Decision to grant
GRNT Written decision to grant
G170 Publication of correction
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20121102

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20131104

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20141104

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20151105

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161103

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20171106

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20181107

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191105

Year of fee payment: 13