KR100339287B1 - 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물 - Google Patents
양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100339287B1 KR100339287B1 KR1019990026616A KR19990026616A KR100339287B1 KR 100339287 B1 KR100339287 B1 KR 100339287B1 KR 1019990026616 A KR1019990026616 A KR 1019990026616A KR 19990026616 A KR19990026616 A KR 19990026616A KR 100339287 B1 KR100339287 B1 KR 100339287B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- radical
- composition
- gum
- alkyl
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 85
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 24
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 21
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 17
- 230000008719 thickening Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920000591 gum Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 4
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 claims abstract description 4
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 239000000451 gelidium spp. gum Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 4
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 39
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 22
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 10
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 4
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 claims description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 claims 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 claims 1
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 13
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 description 8
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 6
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- WPPDXAHGCGPUPK-UHFFFAOYSA-N red 2 Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C1=CC=CC=C11)=C(C=2C=3C4=CC=C5C6=CC=C7C8=C(C=9C=CC=CC=9)C9=CC=CC=C9C(C=9C=CC=CC=9)=C8C8=CC=C(C6=C87)C(C=35)=CC=2)C4=C1C1=CC=CC=C1 WPPDXAHGCGPUPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
- C09B44/10—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system
- C09B44/14—1,2-Diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles ; Pyrazolium; Indazolium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 염색에 적합한 매질 중에 하기 화학식 1 로 나타낸 양이온성 직접 염료 하나 이상을 함유하며, 또한 - 비이온성 구아 검류, - 스클레로글루칸 검 또는 잔탄 검과 같은 미생물 기원 생물학적다당류 검류, - 아라비아 검, 가티 검, 카라야 검, 트라가칸트 검, 카라기난 검, 아가 검 및 카로브 검과 같은 식물 삼출물로부터 유도된 검류, - 펙틴류, - 알기네이트류, - 전분류, - 카르복시알킬셀룰로오스류로 이루어진 군으로부터 선택된 증점 중합체 하나 이상을 함유하는, 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간의 케라틴 섬유의 염색을 위한 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 이를 사용한 염색 방법 및 염색 장치에 관한 것이다.
Description
본 발명은 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간의 케라틴 섬유를 염색하기 위한 조성물로서, 염색에 적합한 매질 중에 하기 화학식 1 의 양이온성 직접 염료 하나 이상 및 특정 증점 중합체 하나 이상을 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 상기 조성물을 사용한 염색 방법 및 염색 장치에 관한 것이다.
염색은 모발 보호 부문에서 2 종류로 분류될 수 있다.
첫번째는 반영구적 또는 일시적인 염색, 또는 직접 염색이며, 이는 수 회의 샴푸에도 견딜 수 있는 다소 뚜렷한 색상 변화, 자연스러운 착색을 모발에 제공할 수 있는 염료를 사용한다. 상기 염료는 또한 직접 염료로서 공지되어 있으며; 이는 산화제와 함께, 또는 산화제 없이 사용할 수 있다. 산화제 존재시, 밝은 염색을 수득하는 것이 목적이다. 밝은 염색은 사용시 제조된 직접 염료와 산화제의 혼합물을 모발에 적용함으로써 수행되며, 특히 모발의 멜라닌을 밝게 함으로써 회색 모발의 경우 균일한 색상과 같은 유리한 효과를 수득하거나, 또는 원래 염색된 모발의 경우 색상을 유도해낼 수 있다.
두번째는 영구적 염색 또는 산화 염색이다. 이는 산화 염료 전구체 및 커플러를 함유하는 소위 "산화" 염료를 사용하여 수행된다. 통상 "산화 베이스" 로 공지된 산화 염료 전구체는 초기에는 무색이거나 약간 착색된 화합물이며, 사용시 첨가된 산화제의 존재시 모발에 염색력을 발색시켜서 착색된 화합물 및 염료를 형성한다. 상기 착색된 화합물 및 염료의 형성은, "산화 베이스" 그 자체의 산화적 축합, 또는 산화 염색에 사용된 염료 조성물에 일반적으로 존재하며 통상 "커플러"로서 공지된 착색 개질 화합물과 산화 베이스의 산화적 축합으로 인한 것이다.
상기 산화 염료로 수득된 음영을 다양하게 하거나, 또는 음영의 반짝임을 더욱 풍부하게 하기 위해서, 직접 염료를 산화 염료에 첨가하는 것은 공지된 관행이다.
케라틴 섬유, 특히 인간의 케라틴 섬유 염색 부문에서 시판되는 양이온성 직접 염료 중에서, 그 구조식이 하기에 나타난 화합물이 이미 공지되어 있으나; 이 염료는 여전히 강도, 착색이 지나치게 선택적이라고 할 수 있는 섬유를 따라 분포된 색상의 균질성, 및 모발에 작용할 수 있는 각종 요인 (빛, 악천후, 샴푸) 에 대한 내성 면에서의 유지력 관점에서 여전히 불만족스러운 특징을 갖는 착색을 제공한다.
상기 문제에 대한 상당한 연구 후, 출원인은 하나 이상의 특정 중점 중합체를, 선행 기술에 공지된 하기 화학식 1 의 양이온성 직접 염료 하나 이상과 조합함으로써, 모발에 작용할 수 있는 다양한 공격 요인에 대한 우수한 내성을 나타내는 더욱 강하면서도 비선택적인 착색을 제공할 수 있는 케라틴 섬유 염색용 신규 조성물을 수득할 수 있음을 발견하였다.
이러한 발견이 본 발명의 기초를 형성한다.
본 발명의 첫번째 요지는 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간의 케라틴 섬유를 염색하기 위한 조성물로서, 염색에 적합한 매질 중에 (ⅰ) 하기 화학식 1 에 상응하는 구조식을 갖는 양이온성 직접 염료 하나 이상, 및 (ⅱ) 특정 증점 중합체 하나 이상을 함유하는 조성물이다.
(ⅰ) 본 발명에 따라 사용될 수 있는 양이온성 직접 염료는 하기 화학식 1 의 화합물이다:
{식 중, 기호 A 는 하기 구조식 A1내지 A3로부터 선택된 기를 나타내며,
(구조식 A1내지 A3중,
R1은 C1-C4알킬 라디칼, C1-C4알킬 라디칼 또는 염소, 브롬, 요오드 및 플루오르로부터 선택된 할로겐 원자로 치환될 수 있는 페닐 라디칼을 나타내며;
R2는 C1-C4알킬 라디칼 또는 페닐 라디칼을 나타내며;
R3및 R4는 동일 또는 상이할 수 있으며, C1-C4알킬 라디칼, 페닐 라디칼, 또는 구조식 A1의 경우, 함께 하나 이상의 C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 NO2라디칼로 치환된 벤젠 고리를 형성할 수 있으며, 구조식 A2의 경우, 함께 하나 이상의 C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 NO2라디칼로 임의 치환된 벤젠 고리를 형성할 수 있고;
R3은 또한 수소 원자일 수 있으며;
Z 는 산소 또는 황 원자 또는 -NR2기이며;
M 은 -CH, -CR (R 은 C1-C4알킬) 또는 -NR5(X-)r기를 나타내며;
K 는 -CH, -CR (R 은 C1-C4알킬) 또는 -NR5(X-)r기를 나타내며;
P 는 -CH, -CR (R 은 C1-C4알킬) 또는 -NR5(X-)r기를 나타내며; r 은 0 또는 1 이고;
R5는 원자 O-, C1-C4알콕시 라디칼 또는 C1-C4알킬 라디칼을 나타내며;
R6및 R7은 동일 또는 상이할 수 있으며, 수소 원자, 염소, 브롬, 요오드 및 플루오르로부터 선택된 할로겐 원자, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼 또는 -NO2라디칼을 나타내며;
X-는 바람직하게는 염소, 요오드, 메틸 술페이트, 에틸 술페이트, 아세테이트 및 퍼클로레이트로부터 선택된 음이온이고;
단, R4가 C1-C4알킬 라디칼을 나타내고, Z 가 황 원자를 나타내는 경우, R3은 수소 원자가 아니며;
R5가 O-이면, r 은 0 이고;
K 또는 P 또는 M 이 C1-C4-N-알킬 X-이면, R6또는 R7은 수소 원자 이외의 것이고;
K 가 -NR5(X-)r이면, M = P = -CH, -CR 이고;
M 이 -NR5(X-)r이면, K = P = -CH, -CR 이고;
P 가 -NR5(X-)r이면, K = M = -CH 또는 -CR 이고;
Z 가 -NR2이고, R2가 C1-C4알킬 라디칼이면, 구조식 A2의 기 R1, R3또는 R4중 하나 이상의 라디칼이 C1-C4알킬 라디칼 이외의 것이다),
기호 B 는 하기를 나타낸다:
- (a) 하기 구조식 B1의 기:
B1
(구조식 B1중,
R8은 수소 원자, 염소, 브롬, 요오드 및 플루오르로부터 선택된 할로겐 원자, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼, 라디칼 -OH, -NO2, -NHR11, -NR12R13, -NHCO (C1-C4) 알킬을 나타내거나, 또는 R9와 함께 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 하나이상의 헤테로 원자를 함유할 수 있거나 함유하지 않을 수 있는 5- 또는 6- 원 고리를 형성하며;
R9는 수소 원자, 염소, 브롬, 요오드 및 플로오르로부터 선택된 할로겐 원자, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼을 나타내거나, 또는 R10또는 R11과 함께 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 함유할 수 있거나 함유하지 않을 수 있는 5- 또는 6- 원 고리를 형성하며;
R10은 수소 원자, -OH 라디칼, 라디칼 -NHR11또는 라디칼 -NR12R13을 나타내며;
R11은 수소 원자, C1-C4알킬 라디칼, C1-C4모노히드록시알킬 라디칼, C2-C4폴리히드록시알킬 라디칼 또는 페닐 라디칼을 나타내며;
R12및 R13은 동일 또는 상이할 수 있으며, C1-C4알킬 라디칼, C1-C4모노히드록시알킬 라디칼 또는 C2-C4폴리히드록시알킬 라디칼을 나타낸다);
- (b) 기타 헤테로 원자 및/또는 카르보닐기를 함유할 수 있고, 하나 이상의 C1-C4알킬, 아미노 또는 페닐 라디칼로 치환될 수 있는 5- 또는 6- 원 질소함유 헤테로시클릭 기, 특히 하기 구조식 B2의 기:
B2
(구조식 B2중,
R14및 R15는 동일 또는 상이할 수 있으며, 수소 원자, C1-C4알킬 라디칼 또는 페닐 라디칼을 나타내고,
Y 는 -CO- 라디칼 또는 라디칼를 나타내고;
n 은 0 또는 1 이며, n 이 1 인 경우, U 는 -CO- 라디칼을 나타낸다)}.
상기 정의한 구조식에서, C1-C4알킬 또는 알콕시기는 바람직하게는 메틸, 에틸, 부틸, 메톡시 또는 에톡시를 나타낸다.
본 발명에 따른 염료 조성물에 사용할 수 있는 화학식 1 의 양이온성 직접 염료는 공지 화합물이며, 예를 들면, 특허 출원 FR-2,189,006, FR-2,285,851 및 FR-2,140,205 및 그의 추가 증명서에 기재되어 있다.
본 발명에 따른 염료 조성물에 사용될 수 있는 화학식 1 의 양이온성 직접염료로서, 더욱 특히 하기 구조식 (1)1내지 (1)77의 화합물을 들 수 있다.
본 발명에 따라 사용된 화학식 1 의 양이온성 직접 염료는 대략 염료 조성물 총 중량에 대해 바람직하게는 0.001 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.005 내지 5 중량% 이다.
(ⅱ) 본 발명에 따라 사용될 수 있는 증점 중합체는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 다당류 또는 셀룰로오스이다:
(ⅱ)1- 비이온성 구아 검류;
(ⅱ)2- 스클레로글루칸 검 또는 잔탄 검과 같은 미생물 기원의 생물학적다당류 검류;
(ⅱ)3- 아라비아 검, 가티 검, 카라야 검, 트라가칸트 검, 카라기난 검, 아가 검 및 카로브 검과 같은 식물 삼출물로부터 유도된 검류;
(ⅱ)4- 펙틴류;
(ⅱ)5- 알기네이트류;
(ⅱ)6- 전분류;
(ⅱ)7- 카르복시알킬셀룰로오스류.
비이온성 구아 검은 개질 또는 비개질될 수 있다. 비개질된 구아 검은 예를 들면, 유니펙틴사의 상표명 Vidogum GH 175 , 및 메이홀 사의 상표명 Jaguar C 로 시판되는 제품이다.
본 발명에 따르면, C1-C6히드록시알킬기로 개질된 비이온성 구아 검을 사용하는 것이 바람직하다.
히드록시알킬기로서 예를 들면, 히드록시메틸, 히드록시에틸, 히드록시프로필 및 히드록시부틸기를 들 수 있다. 상기 구아 검은 당 분야에 공지되어 있는 상태이며, 예를 들면, 히드록시프로필기로 개질된 구아 검을 수득하기 위해서 프로필렌 옥시드와 같은 상응하는 알켄 옥시드를 구아 검과 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 구아 검 상에 존재하는 유리 히드록실 작용기 수에 의해 소모된 알킬렌 옥시드 분자 수에 상응하는 히드록시알킬화도는 바람직하게는 0.4 내지 1.2 범위이다.
상기 히드록시알킬기로 임의 개질된 비이온성 구아 검은 예를 들면, 롱쁠랑 (메이홀) 사의 상표명 Jaguar HP8, Jaguar HP60 및 Jaguar HP120, Jaguar DC 293 및 Jaguar HP105 또는 아쿠알론사의 상표명 Galactasol 4H4FD2 하에 시판된다.
스클레로글루칸 검 또는 잔탄 검과 같은 미생물 기원의 생물학적다당류 검류, 아라비아 검, 가티 검, 카라야 검, 트라가칸트 검, 카라기난 검, 아가 검 및 카로브 검과 같은 식물 삼출물로부터 유도된 검류, 히드록시알킬셀룰로오스 및 카르복시메틸셀룰로오스, 펙틴류, 알기네이트류 및 전분류는 당 분야에 공지된 것이며, 문헌 [Robert L. Davison, "Handbook of Water soluble gums and resins", McGraw Hill Book Company (1980)] 에 구체적으로 기재되어 있다.
상기 검류 중에서, 더욱 특히 본 발명에 따라 사용된 스클레로글루칸은 사노피 바이오 인더스트리사에 의해 상표명 Actigum CS, 특히 Actigum CS 11, 및 알반 뮬러 인터내셔널사에 의해 상표명 Amigel 로 시판되는 것이다. 프랑스 특허 출원 제 2,633,940 호에 기재된 글리옥살로 처리된 것과 같은 기타 스클레로글루칸 또한 사용될 수 있다.
더욱 특히 본 발명에 따라 사용된 잔탄 검은 누트라스위트 켈코사에 의해 상표명 Keltrol, Keltrol T, Keltrol TF, Keltrol BT, Keltrol RD 및 Keltrol CG 또는 로디아쉬미사에 의해 상표명 Rhodicare S 및 Rhodicare H 로 시판되는 제품을 예로 들 수 있다.
바람직하게 사용된 카르복시알킬셀룰로오스는 아쿠알론사에 의해 상표명 Blanose 7M8/SF, Blanose Raffinee 7M, Blanose 7LF, Blanose 7MF, Blanose 9M31F, Blanose 12M31XP, Blanose 12M31P, Blanose 9M31XF, Blanose 7H, Blanose 7M31 및 Blanose 7H3SXF, 또는 헤르큘레스사의 Aquasorb A500 및 Ambergum 1221, 또는 몬텔로사의 상표명 Cellogen HP810A 및 Cellogen HP6HS9, 또는 아베베사의 Primellose 로 시판되는 제품을 예로 들 수 있는 카르복시메틸셀룰로오스이다.
본 발명의 조성물에 사용된 증점 중합체 (ⅱ) 는 대략 케라틴 섬유에 적용된 염료 조성물의 총 중량에 대해, 바람직하게는 0.01 내지 10 중량%, 더욱 특히 0.1 내지 5 중량% 의 비율로 존재한다.
염색에 적합한 매질은 일반적으로 물, 또는 충분히 수용성이지 않은 화합물을 용해시키기 위한 하나 이상의 유기 용매와 물의 혼합물로 이루어진다. 유기 용매로서, 에탄올 및 이소프로판올과 같은 C1-C4저급 알칸올; 벤질 알코올과 같은 방향족 알코올, 및 그의 유사물 및 이들의 혼합물을 예로 들 수 있다.
용매는 염료 조성물의 총 중량에 대해 바람직하게는 약 1 내지 40 중량%, 더욱 바람직하게는 약 5 내지 30 중량% 의 비율로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 염료 조성물의 pH 는 일반적으로 대략 2 내지 11, 바람직하게는 5 내지 10 이다. 이는 케라틴 섬유의 염색에 통상적으로 사용되는 산성화제 또는 염기성화제를 사용하여 목적하는 값으로 조정될 수 있다.
산성화제로서 염산, 오르토인산, 황산, 카르복실산, 예컨대 아세트산, 타르타르산, 시트르산 및 락트산, 및 술폰산과 같은 무기 또는 유기 산을 예로 들 수있다.
염기성화제로서 수성 암모니아, 알칼리 탄산염, 알칸올아민, 예컨대 모노-, 디- 및 트리에탄올아민 및 그의 유도체, 수산화나트륨, 수산화칼륨 및 하기 화학식 2 의 화합물을 예로 들 수 있다:
(식 중, W 는 히드록실기 또는 C1-C6알킬 라디칼로 임의 치환된 프로필렌 잔기이며; R16, R17, R18및 R19는 동일 또는 상이할 수 있으며, 수소 원자, 또는 C1-C6알킬 또는 C1-C6히드록시알킬 라디칼을 나타낸다).
상기 정의한 양이온성 직접 염료 (ⅰ) 외에, 본 발명에 따른 염료 조성물은 예를 들면, 비양이온성인 니트로벤젠 염료, 안트라퀴논 염료, 나프토퀴논 염료, 트리아릴메탄 염료, 잔텐 염료 및 아조 염료로부터 선택될 수 있는 하나 이상의 부가적인 직접 염료를 함유할 수 있다.
산화 염색을 목적으로 하는 경우, 본 발명에 따른 염료 조성물은 양이온성 직접 염료 (ⅰ) 외에, 산화 염색에 통상적으로 사용된 산화 베이스로부터 선택된 하나 이상의 산화 베이스를 함유하며, 이 중에서 특히 파라-페닐렌디아민, 비스(페닐)알킬렌디아민, 파라-아미노페놀, 오르토-아미노페놀 및 헤테로시클릭 베이스를 예로 들 수 있다.
사용시, 산화 베이스는 대략 염료 조성물 총 중량에 대해 바람직하게는 0.0005 내지 12 중량%, 더욱 바람직하게는 0.005 내지 6 중량% 이다.
산화 염색을 목적으로 하는 경우, 본 발명에 따른 염료 조성물은 양이온성 직접 염료 (ⅰ) 및 증점 중합체 (ⅱ) 외에, 또한 산화 베이스, 하나 이상의 커플러를 함유하여, 양이온성 직접 염료 (ⅰ) 및 산화 베이스를 사용함으로써 수득한 음영을 개질시키거나 반짝임을 더욱 풍부하게 할 수 있다.
본 발명에 따른 염료 조성물에 사용될 수 있는 커플러는, 산화 염색에 통상적으로 사용되는 커플러로부터 선택될 수 있으며, 이 중에서 특히 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀 및 헤테로시클릭 커플러를 예로 들 수 있다.
커플러는, 존재시, 대략 염료 조성물 총 중량에 대해 바람직하게는 0.0001 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.005 내지 5 중량% 이다.
본 발명에 따른 염료 조성물은 또한, 모발 염색용 조성물에 통상 사용되는 각종 보조제, 예컨대 산화방지제, 침투제, 금속이온봉쇄제, 향료, 완충제, 분산제, 계면활성제, 필름형성제, 세라미드, 방부제, 차단제, 및 유백제를 함유할 수 있다.
말할것도 없이, 당 분야의 기술자들은 본 발명에 따른 염료 조성물과 본질적으로 결부된 유리한 특성이, 의도하는 첨가에 의해 실질적으로 좋지 않은 영향을 받지 않도록 임의의 보충 화합물을 선택하는데 주의해야 할 것이다.
본 발명에 따른 염료 조성물은 액체, 샴푸, 크림 또는 겔 또는 케라틴 섬유, 특히 인간의 모발을 염색하는데 적합한 기타 형태와 같은 여러 형태일 수 있다. 이는 사용시, 미세분말 형태일 수 있는, 양이온성 직접 염료를 함유하는 조성물과 특정 증점 중합체를 함유하는 조성물을 혼합함으로써 수득할 수 있다.
본 발명에 따른 양이온성 직접 염료 (ⅰ) 및 증점 중합체 (ⅱ) 의 조합이 산화 염색을 목적으로 하는 조성물에 사용되거나 (임의로 하나 이상의 커플러의 존재 하에 하나 이상의 산화 베이스가 사용되는 경우), 또는 밝은 직접 염색을 위한 조성물에 사용되는 경우, 본 발명에 따른 염료 조성물은 예컨대, 과산화수소, 과산화요소, 알칼리 금속 브로메이트, 퍼보레이트 및 퍼술페이트와 같은 과염, 및 퍼록시다제, 락타아제 및 2-전자 산화환원효소와 같은 효소로부터 선택된 하나 이상의 산화제를 또한 포함한다. 특히 과산화수소 또는 효소를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 또다른 요지는 상기 정의한 염료 조성물을 사용한 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간의 케라틴 섬유의 염색 방법이다.
본 발명에 따른 염색 방법의 첫번째 변형에 따르면, 상기 정의한 염료 조성물 하나 이상을 목적하는 착색이 발색하기에 충분한 기간 동안 섬유에 적용한 후, 섬유를 헹구고, 샴푸로 임의 세척한 후, 다시 헹구고 건조시킨다.
케라틴 섬유 상에 착색을 발색하기에 요구되는 시간은 일반적으로 3 내지 60 분이며, 더욱 구체적으로 5 내지 40 분이다.
본 발명에 따른 염색 방법의 두번째 변형에 따르면, 상기 정의한 염료 조성물 하나 이상을, 최종 헹굼 없이, 목적하는 착색이 발색하기에 충분한 기간 동안 섬유에 적용한다.
본 염색 방법의 구체예에 따르면, 본 발명에 따른 염료 조성물이 하나 이상의 산화 베이스 및 하나 이상의 산화제를 함유하는 경우, 염색 방법은, 한 편으로는, 염색에 적합한 매질 중에 상기 정의된 양이온성 직접 염료 (ⅰ) 하나 이상 및 산화 베이스 하나 이상을 함유하는 조성물 (A1) 을, 다른 한 편으로는, 염색에 적합한 매질 중에 하나 이상의 산화제를 함유하는 조성물 (B1) 을 별도로 저장한 다음, 사용시 이들을 함께 혼합한 후, 이 혼합물을 케라틴 섬유에 적용하는 것으로 이루어진 예비 단계를 포함하며, 여기에서, 조성물 (A1) 또는 조성물 (B1) 은 상기 정의된 증점 중합체 (ⅱ) 를 함유한다.
본 염색 방법의 또다른 구체예에 따르면, 본 발명에 따른 염료 조성물이 하나 이상의 산화제를 함유하는 경우, 염색 방법은 한 편으로는, 염색에 적합한 매질 중에 상기 정의된 양이온성 직접 염료 (ⅰ) 하나 이상을 함유하는 조성물 (A2) 을, 다른 한 편으로는, 염색에 적합한 매질 중에 하나 이상의 산화제를 함유하는 조성물 (B2) 을 별도로 저장한 다음, 사용시 이들을 함께 혼합한 후, 이 혼합물을 케라틴 섬유에 적용하는 것으로 이루어진 예비 단계를 포함하며, 여기에서, 조성물 (A2) 또는 조성물 (B2) 은 상기 정의한 증점 중합체를 함유한다.
본 발명의 또다른 요지는, 제 1 분획이 상기 정의된 조성물 (A1) 또는 (A2) 를 함유하며, 제 2 분획이 상기 정의된 조성물 (B1) 또는 (B2) 를 함유하는 것을 특징으로 하는 다중 분획 염색 장치 또는 염색 "키트" 또는 기타 다중 분획 패키지 시스템이다. 이 장치는 본 출원인에 의한 특허 FR 2,586,913 에 기재된 장치와 같이, 모발 상에 목적하는 혼합물을 투여하는 수단을 갖출 수 있다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하고자 함이나, 그 범주를 제한하는 것은 아니다.
실시예 1 및 2
하기 표에 주어진 2 개의 직접 염색 조성물을 제조하였다:
(모든 함량은 g 으로 나타낸다)
| 실시예 1 | 실시예 2 | |
| 화학식 (1)10 의 양이온성 직접 염료 | 0.12 | |
| 화학식 (1)27 의 양이온성 직접 염료 | 0.1 | |
| 유니펙틴사로부터 시판되는상표명 Vidogum GH 175 의 구아 검 | 1.0 AM* | |
| 알반 뮬러 인터내셔널사로부터 시판되는상표명 Amigel 의 스클레로글루칸 검 | 1.0 AM* | |
| 에탄올 | 10 | 10 |
| 2-아미노-2-메틸-1-프로판올 qs | pH 9 | pH 9 |
| 탈이온수 qs | 100 | 100 |
| AM* 은 활성물질을 나타낸다. |
상기 조성물을 각각 백발 90 % 를 함유하는 자연 회색 머릿단에 30 분 동안 적용하였다. 이어서, 모발을 헹구고, 통상의 샴푸로 세척한 다음, 건조시켰다.
머릿단은 하기 음영으로 염색되었다.
| 실시예 | 수득한 음영 |
| 1 | 밝은 적색 |
| 2 | 밝은 자주색 |
본 발명에 따른 케라틴 섬유 염색용 조성물 및 본 발명의 염색 방법과 장치를 사용함으로써, 각종 작용 인자 (빛, 악천후, 샴푸 등) 에도 견딜 수 있는 더욱 강하고, 균일한 비선택적인 착색을 수득할 수 있다.
Claims (31)
- 염색에 적합한 매질 중에 하기 (ⅰ) 및 (ⅱ) 를 함유하는, 케라틴 섬유 염색용 조성물:(ⅰ) 하기 화학식 1 의 화합물 하나 이상:[화학식 1]{식 중, 기호 A 는 하기 구조식 A1내지 A3로부터 선택된 기를 나타내며,(구조식 A1내지 A3중,R1은 C1-C4알킬 라디칼, C1-C4알킬 라디칼 또는 염소, 브롬, 요오드 및 플루오르로부터 선택된 할로겐 원자로 치환될 수 있는 페닐 라디칼을 나타내며;R2는 C1-C4알킬 라디칼 또는 페닐 라디칼을 나타내며;R3및 R4는 동일 또는 상이할 수 있으며, C1-C4알킬 라디칼, 페닐 라디칼, 또는 구조식 A1의 경우, 함께 하나 이상의 C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 NO2라디칼로 치환된 벤젠 고리를 형성할 수 있으며, 구조식 A2의 경우, 함께 하나 이상의 C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 NO2라디칼로 임의 치환된 벤젠 고리를 형성할 수 있고;R3은 또한 수소 원자일 수 있으며;Z 는 산소 또는 황 원자 또는 -NR2기이며;M 은 -CH, -CR (R 은 C1-C4알킬) 또는 -NR5(X-)r기를 나타내며;K 는 -CH, -CR (R 은 C1-C4알킬) 또는 -NR5(X-)r기를 나타내며;P 는 -CH, -CR (R 은 C1-C4알킬) 또는 -NR5(X-)r기를 나타내며; r 은 0 또는 1 이고;R5는 원자 O-, C1-C4알콕시 라디칼 또는 C1-C4알킬 라디칼을 나타내며;R6및 R7은 동일 또는 상이할 수 있으며, 수소 원자, 염소, 브롬, 요오드 및 플루오르로부터 선택된 할로겐 원자, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼 또는 -NO2라디칼을 나타내며;X-는 염소, 요오드, 메틸 술페이트, 에틸 술페이트, 아세테이트 및 퍼클로레이트로부터 선택된 음이온이고;단, R4가 C1-C4알킬 라디칼을 나타내고, Z 가 황 원자를 나타내는 경우, R3은 수소원자가 아니며;R5가 O-이면, r 은 0 이고;K 또는 P 또는 M 이 C1-C4-N-알킬 X-이면, R6또는 R7은 수소 원자 이외의 것이고;K 가 -NR5(X-)r이면, M = P = -CH, -CR 이고;M 이 -NR5(X-)r이면, K = P = -CH, -CR 이고;P 가 -NR5(X-)r이면, K = M = -CH 또는 -CR 이고;Z 가 -NR2이고, R2가 C1-C4알킬 라디칼이면, 구조식 A2의 기 R1, R3또는 R4중 하나 이상의 라디칼이 C1-C4알킬 라디칼 이외의 것이다),기호 B 는 하기를 나타낸다:- (a) 하기 구조식 B1의 기:B1(구조식 B1중,R8은 수소 원자, 염소, 브롬, 요오드 및 플루오르로부터 선택된 할로겐 원자, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼, 라디칼 -OH, -NO2, -NHR11, -NR12R13, -NHCO (C1-C4) 알킬을 나타내거나, 또는 R9와 함께 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 함유할 수 있거나 함유하지 않을 수 있는 5- 또는 6- 원 고리를 형성하며;R9는 수소 원자, 염소, 브롬, 요오드 및 플로오르로부터 선택된 할로겐 원자, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼을 나타내거나, 또는 R10또는 R11과 함께 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 함유할 수 있거나 함유하지 않을 수 있는 5- 또는 6- 원 고리를 형성하며;R10은 수소 원자, -OH 라디칼, 라디칼 -NHR11또는 라디칼 -NR12R13을 나타내며;R11은 수소 원자, C1-C4알킬 라디칼, C1-C4모노히드록시알킬 라디칼, C2-C4폴리히드록시알킬 라디칼 또는 페닐 라디칼을 나타내며;R12및 R13은 동일 또는 상이할 수 있으며, C1-C4알킬 라디칼, C1-C4모노히드록시알킬 라디칼 또는 C2-C4폴리히드록시알킬 라디칼을 나타낸다);- (b) 기타 헤테로 원자, 카르보닐기, 또는 헤테로 원자 및 카르보닐기를 함유할 수 있고, 하나 이상의 C1-C4알킬, 아미노 또는 페닐 라디칼로 치환될 수 있는 5- 또는 6- 원 질소함유 헤테로시클릭 기},(ⅱ) 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 증점 중합체:(ⅱ)1- 비이온성 구아 검류;(ⅱ)2- 스클레로글루칸 검 또는 잔탄 검과 같은 미생물 기원의 생물학적다당류 검류;(ⅱ)3- 아라비아 검, 가티 검, 카라야 검, 트라가칸트 검, 카라기난 검, 아가 검 및 카로브 검과 같은 식물 삼출물로부터 유도된 검류;(ⅱ)4- 펙틴류;(ⅱ)5- 알기네이트류;(ⅱ)6- 전분류;(ⅱ)7- 카르복시알킬셀룰로오스류.
- 제 1 항에 있어서, 화학식 1 에서, C1-C4알킬 라디칼 및 C1-C4알콕시 라디칼이 메틸, 에틸, 부틸, 메톡시 및 에톡시 라디칼인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 2 항에 있어서, 양이온성 직접 염료가 하기 구조식 (1)1내지 (1)77에 상응하는 것을 특징으로 하는 조성물:
- 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 1 의 양이온성 직접 염료가 조성물 총 중량에 대해 0.001 내지 10 중량% 인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 4 항에 있어서, 화학식 1 의 양이온성 직접 염료가 조성물 총 중량에 대해 0.005 내지 5 중량% 인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 증점 중합체가 C1-C6히드록시알킬기로 개질된 비이온성 구아 검인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 6 항에 있어서, 비이온성 검이 0.4 내지 1.2 의 히드록실화도를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 증점 중합체가 카르복시메틸셀룰로오스인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 증점 중합체 (ⅱ) 가 조성물 총 중량에 대해 0.01 내지 10 중량% 인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 9 항에 있어서, 증점 중합체 (ⅱ) 가 조성물 총 중량에 대해 0.1 내지 5 중량% 인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 염색에 적합한 매질이 물, 또는 물과 하나 이상의 유기 용매의 혼합물로 이루어진 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, pH 가 2 내지 11 인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 산화 염색을 목적으로 하며, 파라-페닐렌디아민, 비스(페닐)알킬렌디아민, 파라-아미노페놀, 오르토-아미노페놀 및 헤테로시클릭 베이스로부터 선택된 산화 베이스 하나 이상을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13 항에 있어서, 산화 베이스가 염료 조성물 총 중량에 대해 0.0005 내지 12 중량% 인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 14 항에 있어서, 산화 베이스가 염료 조성물 총 중량에 대해 0.005 내지 6 중량% 인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13 항에 있어서, 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀 및 헤테로시클릭 커플러로부터 선택된 하나 이상의 커플러를 함유함을 특징으로 하는 조성물.
- 제 16 항에 있어서, 커플러가 염료 조성물 총 중량에 대해 0.0001 내지 10 중량% 인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 17 항에 있어서, 커플러가 염료 조성물 총 중량에 대해 0.005 내지 5 중량% 인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 산화 염색 또는 밝은 직접 염색을 목적으로 하며, 하나 이상의 산화제를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 제 1 항에 있어서, 케라틴 섬유가 모발과 같은 인간의 케라틴 섬유인 것을특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항에 있어서, 화학식 1 에서 기호 B 가 하기 구조식 B2의 5- 또는 6- 원 질소함유 헤테로시클릭 기를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물:B2(구조식 B2중,R14및 R15는 동일 또는 상이할 수 있으며, 수소 원자, C1-C4알킬 라디칼 또는 페닐 라디칼을 나타내고,Y 는 -CO- 라디칼 또는 라디칼를 나타내고;n 은 0 또는 1 이며, n 이 1 인 경우, U 는 -CO- 라디칼을 나타낸다).
- 제 12 항에 있어서, pH 가 5 내지 10 인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9808832 | 1998-07-09 | ||
| FR9808832A FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 1998-07-09 | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20000011443A KR20000011443A (ko) | 2000-02-25 |
| KR100339287B1 true KR100339287B1 (ko) | 2002-06-03 |
Family
ID=9528484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019990026616A KR100339287B1 (ko) | 1998-07-09 | 1999-07-02 | 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6613102B2 (ko) |
| EP (1) | EP0970686B1 (ko) |
| JP (1) | JP2000063247A (ko) |
| KR (1) | KR100339287B1 (ko) |
| CN (1) | CN1248435A (ko) |
| AR (1) | AR019346A1 (ko) |
| AT (1) | ATE324098T1 (ko) |
| AU (1) | AU723986B2 (ko) |
| BR (1) | BR9903125A (ko) |
| CA (1) | CA2277355A1 (ko) |
| DE (1) | DE69930994T2 (ko) |
| ES (1) | ES2263261T3 (ko) |
| FR (1) | FR2780880B1 (ko) |
| HU (1) | HU221414B1 (ko) |
| RU (1) | RU2179843C2 (ko) |
| ZA (1) | ZA994229B (ko) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2807651B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un polymere epaississant a motif sucre |
| FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
| KR20010034974A (ko) * | 2000-05-10 | 2001-05-07 | 이병철 | 홈페이지 포탈 사이트 구축 및 관리 시스템 |
| FR2841901B1 (fr) * | 2002-07-05 | 2006-02-03 | Oreal | Utilisation d'un compose tetraazapentamethinique en tant que colorant direct et nouveaux composes tetraazapentamethiniques |
| FR2910282B1 (fr) * | 2006-12-21 | 2009-06-05 | Oreal | Composition de teinture directe comprenant un tensio-actif cationique, un bioheteropolysaccharide, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un colorant direct |
| FR2912907B1 (fr) * | 2007-02-23 | 2011-04-22 | Oreal | Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins un polymere epaississant non cellulolique et procede de coloration |
| FR2971937B1 (fr) * | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2983729B1 (fr) * | 2011-12-12 | 2014-01-31 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une combinaison de scleroglucane et d'agar, et utilisations. |
| FR2983730B1 (fr) * | 2011-12-12 | 2014-01-31 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une combinaison de scleroglucane et de caroube, et utilisations. |
| FR3060319B1 (fr) * | 2016-12-20 | 2019-05-24 | L'oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une gomme de scleroglucane et un sequestrant phosphore |
| JP2022544958A (ja) * | 2019-08-14 | 2022-10-24 | 花王株式会社 | 染色組成物、染色方法、その使用及び染色組成物のキットオブパーツ |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2798053A (en) | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
| NL194199A (ko) | 1954-01-25 | |||
| GB1373081A (en) * | 1970-11-06 | 1974-11-06 | Unilever Ltd | Colourant compositions for keratinous fibres |
| CH560539A5 (ko) | 1971-06-04 | 1975-04-15 | Oreal | |
| US3985499A (en) | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| US4151162A (en) | 1971-06-04 | 1979-04-24 | L'oreal | Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof |
| LU70835A1 (ko) * | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
| US4153065A (en) | 1972-06-19 | 1979-05-08 | L'oreal | Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions |
| LU65539A1 (ko) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| CH606154A5 (ko) | 1974-07-02 | 1978-11-15 | Goodrich Co B F | |
| LU71015A1 (ko) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| DE2806098C2 (de) | 1978-02-14 | 1984-08-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten |
| US4509949A (en) | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
| LU84875A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| AU612965B2 (en) | 1985-08-12 | 1991-07-25 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Polymeric thickeners and their production |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| FR2633940B3 (fr) | 1988-07-05 | 1991-07-12 | Sanofi Sa | Scleroglucane traite au glyoxal et son procede d'obtention |
| LU87338A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture |
| GB9104878D0 (en) | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Scott Bader Co | Thickeners for personal care products |
| TW311089B (ko) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| FR2722687A1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
| US5474578A (en) | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
| EP1219683B1 (de) | 1994-11-03 | 2004-03-24 | Ciba SC Holding AG | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
| DE19527978C2 (de) * | 1995-07-31 | 1998-08-20 | Kao Corp | Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren und Verwendung von Hydroxy-C¶2¶_C¶4¶-alkyl-Guar-Gum in solchen Mitteln |
| ATE172105T1 (de) * | 1996-04-20 | 1998-10-15 | Goldwell Gmbh | Mittel zur färbung und tönung von menschlichen haaren |
| GB9610378D0 (en) | 1996-05-17 | 1996-07-24 | Boots Co Plc | Hair colorant composition |
| FR2748931B1 (fr) | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et/ou acrylates et a motifs acrylamides |
| FR2750325B1 (fr) | 1996-06-28 | 1998-07-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant |
| FR2751533B1 (fr) | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| FR2753093B1 (fr) | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2753094B1 (fr) | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2757385B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757384B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757388B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| EP0920856B1 (fr) * | 1997-12-05 | 2004-01-28 | L'oreal | Procédé de teinture directe en deux étapes des fibres kératiniques mettant en oeuvre des colorants directs basiques |
-
1998
- 1998-07-09 FR FR9808832A patent/FR2780880B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-22 ES ES99401548T patent/ES2263261T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-22 EP EP99401548A patent/EP0970686B1/fr not_active Revoked
- 1999-06-22 AT AT99401548T patent/ATE324098T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-22 DE DE69930994T patent/DE69930994T2/de not_active Revoked
- 1999-06-28 AU AU36808/99A patent/AU723986B2/en not_active Ceased
- 1999-06-28 ZA ZA9904229A patent/ZA994229B/xx unknown
- 1999-07-02 KR KR1019990026616A patent/KR100339287B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-07-07 BR BR9903125-6A patent/BR9903125A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 CN CN99119516A patent/CN1248435A/zh active Pending
- 1999-07-08 HU HU9902332A patent/HU221414B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 AR ARP990103320A patent/AR019346A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-07-08 CA CA002277355A patent/CA2277355A1/fr not_active Abandoned
- 1999-07-08 US US09/349,436 patent/US6613102B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-08 RU RU99115091/14A patent/RU2179843C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-07-09 JP JP11196816A patent/JP2000063247A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9903125A (pt) | 2000-05-30 |
| AU723986B2 (en) | 2000-09-07 |
| CA2277355A1 (fr) | 2000-01-09 |
| ES2263261T3 (es) | 2006-12-01 |
| EP0970686B1 (fr) | 2006-04-26 |
| US20020010968A1 (en) | 2002-01-31 |
| JP2000063247A (ja) | 2000-02-29 |
| FR2780880A1 (fr) | 2000-01-14 |
| ZA994229B (en) | 2000-01-12 |
| HU9902332D0 (en) | 1999-09-28 |
| CN1248435A (zh) | 2000-03-29 |
| HUP9902332A3 (en) | 2000-11-28 |
| RU2179843C2 (ru) | 2002-02-27 |
| DE69930994T2 (de) | 2007-01-04 |
| AR019346A1 (es) | 2002-02-13 |
| KR20000011443A (ko) | 2000-02-25 |
| US20030005525A9 (en) | 2003-01-09 |
| HUP9902332A2 (hu) | 2000-03-28 |
| FR2780880B1 (fr) | 2001-08-10 |
| HU221414B1 (en) | 2002-09-28 |
| US6613102B2 (en) | 2003-09-02 |
| EP0970686A1 (fr) | 2000-01-12 |
| AU3680899A (en) | 2000-02-03 |
| ATE324098T1 (de) | 2006-05-15 |
| DE69930994D1 (de) | 2006-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100339288B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용조성물 | |
| JP3348066B2 (ja) | 新規アゾ化合物、染色におけるその使用、該化合物を含む組成物及び染色方法 | |
| KR100391696B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 사차 암모늄염을 함유하는 케라틴섬유 염색용 조성물 | |
| US5021067A (en) | Composition for dyeing keratinous fibres employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine disubstituted on one of the amino groups and process employing it | |
| KR100355641B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물 | |
| KR100339287B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물 | |
| JPH07165543A (ja) | ケラチン繊維用染毛剤 | |
| JPH0776509A (ja) | 染毛剤 | |
| US5096455A (en) | Process for dyeing keratinous fibres employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group absent an oxidant other than air | |
| CA2167650C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| MXPA99006367A (en) | Dyeing composition for keratinic fibers with a cationic direct coloring and a polymer espesa | |
| JPH07304640A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色組成物および該染色組成物を用いた染色方法 | |
| JPH0372604B2 (ko) | ||
| JPH0789831A (ja) | ケラチン繊維用染色組成物 | |
| JPH06199642A (ja) | ４−ヒドロキシ−又は４−アミノベンズイミダゾールおよび染毛組成物 | |
| CA2222271A1 (fr) | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant de la 2-amino 3-hydroxy pyridine et une base d'oxydation, et procede de teinture | |
| JPH04117322A (ja) | 酸化毛染剤及び毛染法 | |
| JPH08500613A (ja) | パラ−アミノフェノール，メタ−アミノフェノールおよびオルト−アミノフェノールからなる、ケラチンファイバーの酸化染色のための組成物、およびその組成物を用いる染色法 | |
| CA2137993C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un 3-fluoroparaaminophenol, un metaaminophenol et/ou une metaphenylene diamine et procede de teinture utilisant une telle composition | |
| EP0728463B1 (fr) | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant au moins deux bases d'oxydation et un coupleur indolique et procédé de teinture | |
| JPH0789832A (ja) | 染毛組成物 | |
| JP2880113B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物およびこの組成物を用いた染色方法 | |
| MXPA99006326A (en) | Dyeing composition for keratinic fibers with a cationic direct coloring and a polymer espesa | |
| CZ237099A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken obsahující kationické přímé barvivo a ' zahušťovací polymer | |
| CZ237299A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken obsahující kationické přímé barvivo a zahušťovací polymer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |