RU2179843C2 - Композиция для крашения кератиновых волокон, способ их крашения, набор для крашения кератиновых волокон - Google Patents
Композиция для крашения кератиновых волокон, способ их крашения, набор для крашения кератиновых волокон Download PDFInfo
- Publication number
- RU2179843C2 RU2179843C2 RU99115091/14A RU99115091A RU2179843C2 RU 2179843 C2 RU2179843 C2 RU 2179843C2 RU 99115091/14 A RU99115091/14 A RU 99115091/14A RU 99115091 A RU99115091 A RU 99115091A RU 2179843 C2 RU2179843 C2 RU 2179843C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- composition
- dyeing
- composition according
- radical
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 22
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims abstract description 5
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 30
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 23
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 21
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 19
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 16
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 13
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 11
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 claims description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 5
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 4
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 4
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 claims description 3
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000005282 brightening Methods 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 abstract description 2
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 abstract 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- -1 or to enrich tones Substances 0.000 description 9
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Chemical class 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
- C09B44/10—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system
- C09B44/14—1,2-Diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles ; Pyrazolium; Indazolium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к красящей композиции для кератиновых волокон, в частности волос, содержащей в подходящей для крашения среде катионный прямой краситель и дополнительно содержащая полимерный загуститель, выбранный из группы, в которую входят неионные гуаровые смолы; смолы биополисахаридов микробного происхождения, такие как склероглюкановые или ксантановые смолы; смолы, извлеченные из эксудатов растений, такие как гумми Арабик, Гатти, Крайя, Трагаканте, Каррагенан, агар и каруб; пектины; альгинаты; крахмалы; карбоксиалкилцеллюлозы. Изобретение относится также к способам крашения и к набору для крашения. Предложенная композиция менее избирательна и устойчива к различным агрессивным факторам. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к красящей композиции для кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащей в подходящей для крашения среде по меньшей мере один катионный прямой краситель определенной формулы и по меньшей мере один специфический загуститель.
Изобретение также относится к способу крашения и красящему набору, содержащему названную выше композицию.
В области обработки волос могут быть выделены два типа крашения.
Первым типом является полуперманентное, или временное крашение, оно же прямое крашение, в котором используются красители, способные придать натурально окрашенным волосам более или менее заметное изменение цвета волос, которое может сохраняться после нескольких моек волос шампунем. Эти красители называются прямыми красителями. Они могут применяться с окисляющим агентом или без него. Применение окислителя создает осветляющее окрашивание. Такое окрашивание производится путем нанесения на волосы смеси, прямого красителя и окислителя, получаемой в момент использования, и позволяет в частности, достигать за счет осветления меланина волос такого желаемого эффекта как равномерность цвета в случае седых волос, а в случае естественно окрашенных волос позволяет подчеркнуть цвет волос.
Вторым типом крашения является перманентное, или окислительное крашение. Оно осуществляется с использованием так называемых "окислительных" красителей, содержащих предшественники окислительного окрашивания и краскообразующие компоненты. Предшественники окислительного окрашивания, обычно называемые окисляемыми основаниями, представляют собой изначально бесцветные или слегка окрашенные соединения, которые проявляют свое красящее действие внутри волос в присутствии добавляемых окислителей в момент применения, с образованием окрашенных соединений и красителей. Образование таких окрашенных соединений и красителей происходит либо в результате окислительной конденсации окисляемых оснований между собой, либо в результате окислительной конденсации окисляемых оснований с соединениями модифицирами окраски, называемыми обычно краскообразующими агентами и обычно присутствующими в красящих композициях, используемых при окислительном окрашивании.
С целью варьирования оттенков, получаемых при использовании названных выше окислительных красителей, или для обогащения тонов иногда к окислительным красителям добавляют прямые красители.
Из катионных прямых красителей, применяемых в области крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, в настоящее время известны соединения, структура которых представлена ниже. Однако эти красители дают окраски, которые обладают все же не достаточно удовлетворительными характеристиками с точки зрения их интенсивности, равномерности цвета вдоль волокна (в этом случае говорят, что окраска слишком избирательна), а также в отношении стойкости к различным агрессивным факторам, которые могут воздействовать на волосы (свет, непогода, шампуни).
В результате проведения обширных исследований по названной выше проблеме, заявитель обнаружил, что можно получить новые композиции для крашения кератиновых волокон, способные давать более интенсивные окраски, которые в то же время менее избирательны и высокоустойчивы к различным агрессивным факторам, которые могут воздействовать на волосы, путем сочетания по меньшей мере одного определенного загущающего полимера с по меньшей мере одним из известных катионных прямых красителей, формулы которых приведены ниже.
Это открытие является основой настоящего изобретения.
Таким образом, первым объектом настоящего изобретения является композиция для крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащая в подходящей для крашения среде (i) по меньшей мере один катионный прямой краситель, структура которого соответствует приведенным ниже формулам I-III, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит (ii) по меньшей мере один определенный загущающийся полимер.
(i) Используемый в настоящем изобретении катионный прямой краситель представляет собой соединение приведенной ниже формулы I:
A - N = N - B
в которой символ А обозначает группу, выбираемую из приведенных ниже структур A1-А3:
в которых:
R1 обозначает радикал С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен С1-С4-алкилом или атомом галогена, выбранным из хлора, брома, йода и фтора;
R2 обозначает С1-С4-алкил или фенил;
R3 и R4, одинаковые или различные, обозначают C1-C4-алкил, фенил или, в случае структуры A1, могут вместе образовывать бензольный цикл, замещенный одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкоксигруппами или NO2, или, в случае структуры А2, могут вместе образовывать бензольный цикл, который может быть замещен одним или несколькими С1-С4-алкилами, C1-C4-алкоксигруппами или нитрогруппой;
R3 может быть кроме того атомом водорода;
Z обозначает атом кислорода, серы или группу -NR2;
М обозначает группу -СН, CR (R=С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r;
К обозначает группу -СН, CR (R=С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r;
Р обозначает группу -СН, CR (R=С1-С4-алкил) или -NR5(Х-)r;
r = 0 или 1,
R5 обозначает атом О-, радикал С1-С4-алкокси или C1-C4-алкил;
R6 и R7, одинаковые или различные, обозначают атом водорода или атом галогена, выбранный из атомов хлора, брома, йода и фтора, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или нитрогруппу;
Х- обозначает анион, выбранный преимущественно иp хлорида, иодида, метилсульфата, этилсульфата, ацетата и перхлората;
при условии что:
если R4 обозначает С1-С4-алкил, a Z атом серы, R3 не может быть атомом водорода;
если R5 обозначает О-, то r равен 0;
если К или Р или М обозначает -N(C1-C4-алкил)X-, то R6 или R7 отличен от атома водорода;
если К обозначает -NR5(X-)r, то М=Р и обозначают -СН или -CR;
если М обозначает -NR5(X-)r, то К=Р и обозначают -СН или -CR;
если Р обозначает -NR5(X-)r, то К=М и обозначают -СН или -CR;
если Z обозначает -NR2 и R2 обозначает С1-С4-алкил, то по крайней мере один из радикалов R1, R3 и R4 группы структуры A2 не является С1-С4-алкилом;
символ В обозначает:
- (а) группу приведенной ниже структуры B1
в которой R8 обозначает атом водорода, атом галогена, выбранный из атомов брома, хлора, йода или фтора, С1-С4-алкил, C1-C4-алкокси, радикал -ОН, -NO2, NHR11, -NR12R13, -NHCO(C1-C4-aлкил) или вместе с R9 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или не содержащий один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R9 обозначает атом водорода, атом галогена, выбранный из атомов брома, хлора, йода или фтора, С1-С4-алкил, C1-C4-алкокси или вместе с R10 и R11 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или не содержащий один или несколько гетероатомов, выбранных из азота кислорода или серы; R10 обозначает атом водорода, радикал -ОН, -NHR11 или NR12R13;
R11 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, радикал моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил или фенил;
R12 или R13, одинаковые или различные, обозначают C1-C4-алкил, радикал моногидрокси-С1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
- (b) пяти- или шестичленную азотсодержащую гетероциклическую группу, которая может содержать и другие гетероатомы и/или карбонильные группы и которая может быть замещена одним или несколькими С1-С4-алкилами, амминогруппой или фенилом и которая, в частности, может означать группу приведенной ниже структуры В2:
в которой R14 и R15, одинаковые или различные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил или фенил;
Y обозначает радикал -СО- или радикал -С(СН3)=;
n равно 0 или 1, причем, когда n=1, U обозначает радикал -СО-.
A - N = N - B
в которой символ А обозначает группу, выбираемую из приведенных ниже структур A1-А3:
в которых:
R1 обозначает радикал С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен С1-С4-алкилом или атомом галогена, выбранным из хлора, брома, йода и фтора;
R2 обозначает С1-С4-алкил или фенил;
R3 и R4, одинаковые или различные, обозначают C1-C4-алкил, фенил или, в случае структуры A1, могут вместе образовывать бензольный цикл, замещенный одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкоксигруппами или NO2, или, в случае структуры А2, могут вместе образовывать бензольный цикл, который может быть замещен одним или несколькими С1-С4-алкилами, C1-C4-алкоксигруппами или нитрогруппой;
R3 может быть кроме того атомом водорода;
Z обозначает атом кислорода, серы или группу -NR2;
М обозначает группу -СН, CR (R=С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r;
К обозначает группу -СН, CR (R=С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r;
Р обозначает группу -СН, CR (R=С1-С4-алкил) или -NR5(Х-)r;
r = 0 или 1,
R5 обозначает атом О-, радикал С1-С4-алкокси или C1-C4-алкил;
R6 и R7, одинаковые или различные, обозначают атом водорода или атом галогена, выбранный из атомов хлора, брома, йода и фтора, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или нитрогруппу;
Х- обозначает анион, выбранный преимущественно иp хлорида, иодида, метилсульфата, этилсульфата, ацетата и перхлората;
при условии что:
если R4 обозначает С1-С4-алкил, a Z атом серы, R3 не может быть атомом водорода;
если R5 обозначает О-, то r равен 0;
если К или Р или М обозначает -N(C1-C4-алкил)X-, то R6 или R7 отличен от атома водорода;
если К обозначает -NR5(X-)r, то М=Р и обозначают -СН или -CR;
если М обозначает -NR5(X-)r, то К=Р и обозначают -СН или -CR;
если Р обозначает -NR5(X-)r, то К=М и обозначают -СН или -CR;
если Z обозначает -NR2 и R2 обозначает С1-С4-алкил, то по крайней мере один из радикалов R1, R3 и R4 группы структуры A2 не является С1-С4-алкилом;
символ В обозначает:
- (а) группу приведенной ниже структуры B1
в которой R8 обозначает атом водорода, атом галогена, выбранный из атомов брома, хлора, йода или фтора, С1-С4-алкил, C1-C4-алкокси, радикал -ОН, -NO2, NHR11, -NR12R13, -NHCO(C1-C4-aлкил) или вместе с R9 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или не содержащий один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R9 обозначает атом водорода, атом галогена, выбранный из атомов брома, хлора, йода или фтора, С1-С4-алкил, C1-C4-алкокси или вместе с R10 и R11 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или не содержащий один или несколько гетероатомов, выбранных из азота кислорода или серы; R10 обозначает атом водорода, радикал -ОН, -NHR11 или NR12R13;
R11 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, радикал моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил или фенил;
R12 или R13, одинаковые или различные, обозначают C1-C4-алкил, радикал моногидрокси-С1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
- (b) пяти- или шестичленную азотсодержащую гетероциклическую группу, которая может содержать и другие гетероатомы и/или карбонильные группы и которая может быть замещена одним или несколькими С1-С4-алкилами, амминогруппой или фенилом и которая, в частности, может означать группу приведенной ниже структуры В2:
в которой R14 и R15, одинаковые или различные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил или фенил;
Y обозначает радикал -СО- или радикал -С(СН3)=;
n равно 0 или 1, причем, когда n=1, U обозначает радикал -СО-.
В определенных выше структурах группы С1-С4-алкил и C1-С4-алкокси преимущественно обозначают метил, этил, бутил, метокси и этокси.
Прямые катионные красители формулы I, используемые в красящих композициях настоящего изобретения, являются соединениями известными и описаны, например, в патентных заявках FR-2189006, FR-2285851 и FR-2140205, а также в дополнительных сертификатах.
Из числа катионных прямых красителей формулы I, используемых в красящих композициях настоящего изобретения, можно назвать соединения, отвечающие приведенным в конце описания cтруктурам (I)1-(I)77.
Катионный прямой краситель или красители, используемые согласно изобретению, составляют преимущественно от 0,001 до 10 и, предпочтительно, от 0,005 до 5% от общей массы красящей композиции.
(ii) Используемый согласно настоящему изобретению загущающий полимер является полисахаридом или целлюлозой, выбранными из группы в которую входят:
(ii)1 - неионные гуаровые смолы;
(ii)2 - биополисахаридные смолы микробного происхождения, такие как склероглюкановые или ксантановые смолы;
(ii)3 - смолы, происходящие из эксудатов растений, такие как гумми Арабик, смола Гатти, Карайя, Трагаканте, Каррагенан, агар и карубская смола;
(ii)4 - пектины;
(ii)5 - альгинаты;
(11)6 - крахмалы;
(ii)7 - карбоксиалкилцеллюлозы.
(ii)1 - неионные гуаровые смолы;
(ii)2 - биополисахаридные смолы микробного происхождения, такие как склероглюкановые или ксантановые смолы;
(ii)3 - смолы, происходящие из эксудатов растений, такие как гумми Арабик, смола Гатти, Карайя, Трагаканте, Каррагенан, агар и карубская смола;
(ii)4 - пектины;
(ii)5 - альгинаты;
(11)6 - крахмалы;
(ii)7 - карбоксиалкилцеллюлозы.
Неионные гуаровые смолы могут быть модифицированными или не модифицированными. Немодифицированные гуаровые смолы представляют собой, например, продукты, продаваемые фирмой UNIPECTINE под названием VIDOGUM GH 175 и фирмой MEYHALL под названием JAGUAR С.
В соответствии с изобретением предпочтительно использование неионных гуаровых смол, модифицированных гидрокси-C1-С6-алкильными группами.
Из числа гидроксиалкильных групп, в качестве примера, могут быть названы гидроксиметильная, гидроксиэтильная, гидроксипропильная и гидроксибутильная группы.
Гуаровые смолы хорошо известны в данной области. Они могут быть получены, например, взаимодействием соответствующих алкиленоксидов, таких, например, как оксид пропилена, с гуаровой смолой, в результате чего получается гуаровая смола, модифицированная гидроксипропильными группами. Степень гидроксиалкилирования, которая соответствует отношению числа прореагировавших молекул алкиленоксида к числу имеющихся в гуаровой смоле свободных гидроксильных функций, составляет преимущественно интервал от 0,4 до 1,2.
Такого рода неионные гуаровые смолы, которые могут быть модифицированы гидроксиалкильными группами, продаются, например, фирмой RHONE POULENC под названием JAGUAR HP8, JAGUAR HP60, JAGUAR HP120, JAGUAR DS293 и JAGUAR HP 105 или фирмой AQUALON под названием GALACTASOL 4H4FD2.
Биополисахаридные смолы микробного происхождения, такие как склероглюкановые или ксантановые смолы, смолы, извлеченные из эксудатов растений, такие как гумми Арабик, Гатти, Карайя, Трагаканте, Каррагенан, агар и каруб, гидроксиалкилцеллюлозы и карбоксиалкилцеллюлозы, пектины, альгинаты и крахмалы хорошо известны специалистам и описаны, в частности, в работе Robert L. Davidson под названием "Handbook of Water soluble gums and resins" (справочник по водорастворимым камедям и смолам), изданной компанией Me Graw Hill Book Company (1980).
Из этих смол склероглюканы, преимущественно используемые в соответствии с изобретением, представлены продуктами под маркой ACTIGUM CG фирмы SANOFI BIO INDUSTRIES, в частности ACTIGUM CS 11, и под маркой AMIGEL фирмы ALBAN MULLER INTERNATIONAL. Могут быть также использованы и другие склероглюканы, такие, например, как склероглюканы, обработанные глиоксалем и описанные в заявке на патент Франции 2633940.
Наиболее предпочтительно используемые в настоящем изобретении ксантановые смолы представлены продуктами, продаваемыми фирмой NUTRASWEET KELCO под маркой KELTROL, KELTROL Т, KELTROL TF, KELTROL ВТ, KELTROL RD и KELTROL CG или фирмой RHODIA CHIMIE под маркой RODICACARE S и RODICACARE H.
Из карбоксиалкилцеллюлоз преимущественно используют карбоксиметилцеллюлозу, представленную продуктами фирмы AQUALON, продаваемыми под маркой BLANOSE 7M8/SF, BLANOSE RAFFINEE 7M, BLANOSE 7LF, BLANOSE 7MF, BLANOSE 9M31F, BLANOSE 12M31XP, BLANOSE 12M31P, BLANOSE 9M31XF, BLANOSE 7H, BLANOSE 7M31, BLANOSE 7H3SXF или продуктами AQUASORB A500 и AMBERGUM 1221 фирмы HERCULES или продуктами CELLOGEN НР810А и CELLOGEN HP6HS9 фирмы MONTELLO или же продуктом PRIMELLOSE фирмы AVEBE.
Используемые в композициях согласно изобретению загущающие полимеры (ii) преимущественно составляют приблизительно от 0,01 до 10% и, более предпочтительно, приблизительно от 0,1 до 5% от общей массы красящей композиции, наносимой на кератиновые волокна.
Подходящая для крашения среда (или носитель) состоит обычно из воды или смеси воды с по меньшей мере одним органическим растворителем для солюбилизации соединений, которые не достаточно растворимы в воде. В качестве органического растворителя можно, например, назвать низшие (С1-С4) алкалоны, такие как этанол и изопропиловый спирт, ароматические спирты такие как бензиловый спирт, а также аналогичные соединения и их смеси.
Растворители могут присутствовать в количествах приблизительно от 1 до 40% и, более предпочтительно, приблизительно от 5 до 30% от общей массы красящей композиции.
Величина рН красящей композиции в соответствии с изобретением обычно составляет приблизительно от 2 до 11 и, предпочтительно, приблизительно от 5 до 10. Ее можно довести до желаемого значения с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно применяемых при крашении кератиновых волокон.
Из подкисляющих агентов, в качестве примера, можно назвать такие минеральные и органические кислоты как соляная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты: уксусная, винная, лимонная и молочная и сульфоновые кислоты.
Из подщелачивающих агентов, в качестве примера, гидрат окиси аммония, можно назвать щелочные карбонаты, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения приведенной ниже формулы (II):
в которой W обозначает пропиленовый остаток, который может быть замещен гидроксильной группой или C1-C6-алкилом; R16, R17, R18 и R19, одинаковые или различные, обозначают атом водорода, C1-С6-алкил или гидрокси-С1-С6.
в которой W обозначает пропиленовый остаток, который может быть замещен гидроксильной группой или C1-C6-алкилом; R16, R17, R18 и R19, одинаковые или различные, обозначают атом водорода, C1-С6-алкил или гидрокси-С1-С6.
Красящая композиция настоящего изобретения может наряду с определенным выше катионным прямым красителем или красителями (i) содержать один или несколько дополнительных прямых красителей, которые выбирают например, из бензольных нитрокрасителей, нафтохиноновых красителей, триарилметановых красителей, ксантеновых красителей, некатионных азокрасителей.
Если красящая композиция настоящего изобретения предназначена для окислительного крашения, она содержит наряду с катионным прямым красителем или красителями (i) одно или несколько окисляемых оснований, которые выбирают из окисляемых оснований, традиционно используемых при окислительном крашении, из которых можно, в частности, назвать п-фенилендиамины, биофенилалкилендиамины, п-аминофенолы, о-аминофенолы и гетероциклические основания.
Если используются окисляемые основания, их количества преимущественно составляют приблизительно от 0,0005 до 12% и, предпочтительно, приблизительно от 0,005 до 6% от общей массы красящей композиции.
В том случае, когда красящая композиция настоящего изобретения предназначена для окислительного крашения, она может также содержать помимо катионного прямого красителя (i) и загущающего полимера (ii), а также окисляемых оснований один или несколько краскообразующих агентов, которые могут модифицировать или обогатить оттенки, получаемые при применении катионного прямого красителя или красителей (i) и окисляемых оснований.
Краскообразующие агенты, используемые в красящей композиции настоящего изобретения, могут быть выбраны из агентов, традиционно используемых при окислительном крашении, и из них, в частности, могут быть названы м-фенилендиамины, м-аминофенолы, м-дифенолы и гетероциклические краскообразующие агенты.
В случае их присутствия количество краскообразующих агентов преимущественно составляет приблизительно от 0,0001 до 10% и, предпочтительно, приблизительно от 0,005 до 5% от общей массы красящей композиции.
Красящая композиция настоящего изобретения может также содержать различные добавки, традиционно применяемые в композициях для крашения волос, такие как антиоксиданты, пропиточные агенты, комплексообразователи, отдушки, буферы, диспергирующие агенты, ПАВ, пленкообразующие агенты, керамиды, консерванты, фильтры и корректоры тона.
Разумеется, специалист должен выбирать возможные дополнительные соединения таким образом, чтобы полезные свойства, присущие красящей композиции настоящего изобретения, при введении добавок не были бы снижены или были бы снижены лишь незначительно.
Красящая композиция настоящего изобретения может находиться в различных формах: в виде жидкостей, шампуней, кремов, гелей или любой другой форме, подходящей для проведения крашения кератиновых волокон, в частности волос человека. Она может быть получена путем смешивания в момент применения композиции (возможно в распыленном состоянии), содержащий катионный прямой краситель или красители с композицией, содержащей загущающий полимер.
Если в композиции, предназначенной для окислительного крашения, использована комбинация катионного прямого красителя (i) и загущающего полимера (ii), соответствующих настоящему изобретению (в этом случае используются одно или несколько окисляемых оснований, возможно, в присутствии одного или нескольких краскообразующих агентов), или когда эта комбинация использована в композиции, предназначенной для осветляющего прямого крашения, красящая композиция изобретения в этом случае содержит дополнительно, по меньшей мере один окислительный агент, который выбирают, например, из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты, и ферменты, такие как пероксидазы, лакказы и двухэлектронные оксидоредуктазы. Использование перекиси водорода или ферментов является особенно предпочтительным.
Другим предметом изобретения является способ крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы с использованием определенной выше красящей композиции.
В соответствии с первым вариантом соответствующего изобретению способа крашения на волосы наносят по меньшей мере одну определенную выше красящую композицию на период времени, достаточный для проявления желаемой окраски, после чего волосы ополаскивают, промывают при желании шампунем, вновь ополаскивают и сушат.
Время, необходимое для проявления окраски на кератиновых волокнах, обычно составляет от 3 до 60 и, более точно, от 5 до 40 мин.
В соответствии со вторым вариантом способа крашения на волосы наносят по меньшей мере одну определенную выше красящую композицию на период времени, достаточный для проявления желаемой окраски без заключительного ополаскивания.
В соответствии с частным вариантом способа крашения, когда красящая композиция изобретения содержит по меньшей мере одно окисляемое основание и по меньшей мере один окисляющий агент, способ крашения включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А1, содержащей в подходящей для крашения среде по меньшей мере один определенный выше катионный прямой краситель (i) и по меньшей мере одно окисляемое основание, и, с другой стороны, композиции В1, содержащей в подходящей для крашения среде по меньшей мере один окисляющий агент, после чего, в момент использования, осуществляют смешивание обеих композиций перед их нанесением на кератиновые волокна, причем определенный выше загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А1, либо в композиции В1.
В соответствии с еще одним частным вариантом способа крашения, когда красящая композиция изобретения содержит по меньшей мере один окисляющий агент, способ крашения включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А2, содержащей в подходящей для крашения среде по меньшей мере один определенный выше катионный прямой краситель (i), и, с другой стороны, композиции В2, содержащей в подходящей для крашения среде по меньшей мере один окисляющий агент, после чего, в момент использования, осуществляют смешивание обеих композиций перед их нанесением на кератиновые волокна, причем определенный выше загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А2, либо в композиции В2.
Еще одним объектом изобретения является устройство с несколькими отделениями, или красящий "набор", или любая другая система упаковки с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит определенную выше композицию А1 или А2 и второе отделение содержит определенную выше композицию В1 или В2. Устройства могут быть снабжены приспособлением, обеспечивающим подачу на волосы желаемой смеси. Такие устройства описаны в патенте FR 2586913, выданном на имя настоящего заявителя.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его объема.
ПРИМЕРЫ
ПРИМЕР 1 и 2
Приготовляют две композиции для прямого крашения, приведенные в таблице (все содержания компонентов приведены в граммах).
ПРИМЕР 1 и 2
Приготовляют две композиции для прямого крашения, приведенные в таблице (все содержания компонентов приведены в граммах).
Приведенные в таблице композиции были нанесены на пряди натуральных седых волос с 90% седины и выдерживались на прядях в течение 30 мин. Пряди после этого были ополоснуты, промыты стандартным шампунем и затем высушены.
Пряди оказались окрашенными в следующие тона:
Пример 1 - сильный красный,
Пример 2 - сильный пурпурный.
Пример 1 - сильный красный,
Пример 2 - сильный пурпурный.
Claims (23)
1. Композиция для крашения кератиновых волокон, в частности волос, содержащая в подходящей для крашения среде (i), по меньшей мере, одно соединение приведенной ниже формулы, как катионный прямой краситель,
A-N= N-B, (1)
в которой А обозначает группу, выбираемую из приведенных ниже структур А1-А3:
в которых R1 обозначает радикал С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен С1-С4-алкилом или атомом галогена, выбранным из атомов хлора, брома, йода и фтора;
R2 обозначает С1-С4-алкил или фенил;
R3 и R4, одинаковые или различные, обозначают С1-С4-алкил, фенил или, в случае структуры А1, могут вместе образовывать бензольный цикл, замещенный одним или несколькими С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппами или группой NO2, или, в случае структуры А2, могут вместе образовывать бензольный цикл, который может быть замещен одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкоксигруппами или нитрогруппой;
R3 может быть, кроме того, атомом водорода;
Z обозначает атом кислорода, серы или группу -NR2;
М обозначает группу -СН, -CR(R= С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r;
К обозначает группу -СН, -CR(R= С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r;
Р обозначает группу -СН, -CR(R= С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r, где r = 0 или 1;
R5 обозначает атом O-, радикал С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил;
R6 и R7, одинаковые или различные, обозначают атом водорода или галоген, выбираемый из хлора, брома, йода и фтора, радикал С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или нитрогруппу;
Х- обозначает анион, выбираемый преимущественно из хлорида, иодида, метилсульфата, этилсульфата, ацетата и перхлората;
при условии что если R4 обозначает С1-С4-алкил, а Z атом серы, R3 не может быть атомом водорода; если R5 обозначает O-, то r = 0; если К или Р или М обозначает -N(С1-С4-алкил)X-, то R6 или R7 отличен от атома водорода; если К обозначает -NR5(X-)r, то М= P и обозначает -СН или -CR; если М обозначает -NR5(X-)r, то К= P и обозначает -СН или -СR; если Р обозначает -NR5(X-)r, то К= М и обозначает -СН или -CR; если Z обозначает -NR2 и R2 обозначает С1-С4-алкил, то по крайней мере один из радикалов R1, R3 и R4 группы в структуре А2 не является С1-С4-алкилом;
В обозначает:
(а) группу структуры В1:
в которой R8 обозначает атом водорода, атом галогена, выбранный из брома, хлора, йода или фтора, радикал С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, радикал -ОН, -NO2, -NHR11, -NR12R13, -NHCO(С1-С4-алкил) или вместе с R9 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или не содержащий один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R9 обозначает атом водорода, атом галогена, выбранный из брома, хлора, йода или фтора, радикал С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или вместе с R10 и R11 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или не содержащий один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R10 обозначает атом водорода, радикал -ОН, -NHR11 или NR12R13;
R11 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, радикал моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил или фенил;
R12 или R13, одинаковые или различные, обозначают С1-С4-алкил, радикал моногидрокси-С1-С4-алкил или полигидрокси С2-С4-алкил;
(б) пяти- или шестичленную азотсодержащую гетероциклическую группу, способную включать и другие гетероатомы и/или карбонильные группы и которая может быть замещена одним или несколькими С1-С4-алкилами, аминогруппой или фенилом, в частности, группу структуры В2:
в которой R14 и R15, одинаковые или различные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил или фенил;
Y обозначает радикал -СО- или радикал -С(СН3)= ;
n = 0 или 1, причем, когда n= 1, U обозначает радикал -СО-; композиция, кроме того, содержит по меньшей мере один загущающий полимер, выбранный из группы, содержащей: (ii)1 - неионные гуаровые смолы; (ii)2 - биополисахаридные смолы микробного происхождения, такие как склероглюкановые или ксантановые смолы; (ii)3 - смолы из эксудатов растений, такие как гумми Арабик, Гатти, Карайя, Трагаканте, Каррагенан, агар и каруб; (ii)4 - пектины; (ii)5 - альгинаты; (ii)6 - крахмалы; (ii)7 - карбоксиалкилцеллюлозы.
A-N= N-B, (1)
в которой А обозначает группу, выбираемую из приведенных ниже структур А1-А3:
в которых R1 обозначает радикал С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен С1-С4-алкилом или атомом галогена, выбранным из атомов хлора, брома, йода и фтора;
R2 обозначает С1-С4-алкил или фенил;
R3 и R4, одинаковые или различные, обозначают С1-С4-алкил, фенил или, в случае структуры А1, могут вместе образовывать бензольный цикл, замещенный одним или несколькими С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппами или группой NO2, или, в случае структуры А2, могут вместе образовывать бензольный цикл, который может быть замещен одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкоксигруппами или нитрогруппой;
R3 может быть, кроме того, атомом водорода;
Z обозначает атом кислорода, серы или группу -NR2;
М обозначает группу -СН, -CR(R= С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r;
К обозначает группу -СН, -CR(R= С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r;
Р обозначает группу -СН, -CR(R= С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r, где r = 0 или 1;
R5 обозначает атом O-, радикал С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил;
R6 и R7, одинаковые или различные, обозначают атом водорода или галоген, выбираемый из хлора, брома, йода и фтора, радикал С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или нитрогруппу;
Х- обозначает анион, выбираемый преимущественно из хлорида, иодида, метилсульфата, этилсульфата, ацетата и перхлората;
при условии что если R4 обозначает С1-С4-алкил, а Z атом серы, R3 не может быть атомом водорода; если R5 обозначает O-, то r = 0; если К или Р или М обозначает -N(С1-С4-алкил)X-, то R6 или R7 отличен от атома водорода; если К обозначает -NR5(X-)r, то М= P и обозначает -СН или -CR; если М обозначает -NR5(X-)r, то К= P и обозначает -СН или -СR; если Р обозначает -NR5(X-)r, то К= М и обозначает -СН или -CR; если Z обозначает -NR2 и R2 обозначает С1-С4-алкил, то по крайней мере один из радикалов R1, R3 и R4 группы в структуре А2 не является С1-С4-алкилом;
В обозначает:
(а) группу структуры В1:
в которой R8 обозначает атом водорода, атом галогена, выбранный из брома, хлора, йода или фтора, радикал С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, радикал -ОН, -NO2, -NHR11, -NR12R13, -NHCO(С1-С4-алкил) или вместе с R9 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или не содержащий один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R9 обозначает атом водорода, атом галогена, выбранный из брома, хлора, йода или фтора, радикал С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или вместе с R10 и R11 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или не содержащий один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R10 обозначает атом водорода, радикал -ОН, -NHR11 или NR12R13;
R11 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, радикал моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил или фенил;
R12 или R13, одинаковые или различные, обозначают С1-С4-алкил, радикал моногидрокси-С1-С4-алкил или полигидрокси С2-С4-алкил;
(б) пяти- или шестичленную азотсодержащую гетероциклическую группу, способную включать и другие гетероатомы и/или карбонильные группы и которая может быть замещена одним или несколькими С1-С4-алкилами, аминогруппой или фенилом, в частности, группу структуры В2:
в которой R14 и R15, одинаковые или различные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил или фенил;
Y обозначает радикал -СО- или радикал -С(СН3)= ;
n = 0 или 1, причем, когда n= 1, U обозначает радикал -СО-; композиция, кроме того, содержит по меньшей мере один загущающий полимер, выбранный из группы, содержащей: (ii)1 - неионные гуаровые смолы; (ii)2 - биополисахаридные смолы микробного происхождения, такие как склероглюкановые или ксантановые смолы; (ii)3 - смолы из эксудатов растений, такие как гумми Арабик, Гатти, Карайя, Трагаканте, Каррагенан, агар и каруб; (ii)4 - пектины; (ii)5 - альгинаты; (ii)6 - крахмалы; (ii)7 - карбоксиалкилцеллюлозы.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в формуле 1 радикалы С1-С4-алкил и С1-С4-алкокси являются радикалами метил, этил, бутил, метокси и этокси.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители отвечают приведенным ниже структурам (I)1 и (I)77 (см. графическую часть).
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (1) составляют от 0,001 до 10% от общей массы композиции.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (1) составляют от 0,005 до 5% от общей массы композиции.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что загущающим полимером является неионная гуаровая смола, модифицированная гидрокси -С1-С6-алкильными группами.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что степень гидроксиалкилирования неионной смолы составляет от 0,4 до 1,2.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что загущающим полимером является карбоксиметилцелюлоза.
9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) составляет от 0,01 до 10% от общей массы композиции.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) составляет от 0,1 до 5% от общей массы композиции.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что подходящая для крашения среда (или носитель) состоит из воды или смеси воды с по меньшей мере одним органическим растворителем.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что величина рН составляет 2-11, предпочтительно 5-10.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительного крашения и содержит одно или несколько окисляемых оснований, выбранных из п-фенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что окисляемое или окисляемые основания составляют от 0,0005 до 12% от общей массы красящей композиции.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что окисляемое или окисляемые основания составляют от 0,005 до 6% от общей массы красящей композиции.
16. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что она содержит один или несколько краскообразующих компонентов, выбранных из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и гетероциклических краскообразующих компонентов.
17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты составляют от 0,0001 до 10% от общей массы красящей композиции.
18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты составляют от 0,005 до 5% от общей массы красящей композиции.
19. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительного крашения или для осветляющего прямого крашения и содержит по меньшей мере один окисляющий агент.
20. Способ крашения кератиновых волокон, в частности, волос, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию по любому из пп. 1-19 на период времени, достаточный для проявления желаемой окраски, после чего волосы ополаскивают, промывают при желании шампунем, вновь ополаскивают и сушат.
21. Способ крашения по п. 20, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию по любому из пп. 1-19 на период времени, достаточный для проявления желаемой окраски без заключительного ополаскивания.
22. Способ крашения кератиновых волокон, в частности, волос, отличающийся тем, что композицию А, содержащую в подходящей для крашения среде по меньшей мере один катионный прямой краситель (i) по любому из предыдущих пунктов и, при необходимости, по меньшей мере одно окисляемое основание, смешивают с композицией В, содержащей в подходящей для крашения среде по меньшей мере один окисляющий агент, перед нанесением их на кератиновые волокна, причем определенный в предыдущих пунктах загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А, либо в композиции В.
23. Набор для крашения кератиновых волокон, в частности волос, содержащий отделение с композицией А, содержащей в подходящей для крашения среде, по меньшей мере, один катионный прямой краситель (i) по любому из предыдущих пунктов и, при необходимости, по меньшей мере одно окисляемое основание, и отделение с композицией В, содержащей в подходящей для крашения среде, по меньшей мере, один окисляющий агент, причем определенный в предыдущих пунктах загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А, либо в композиции В.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9808832 | 1998-07-09 | ||
| FR9808832A FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 1998-07-09 | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99115091A RU99115091A (ru) | 2001-05-10 |
| RU2179843C2 true RU2179843C2 (ru) | 2002-02-27 |
Family
ID=9528484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99115091/14A RU2179843C2 (ru) | 1998-07-09 | 1999-07-08 | Композиция для крашения кератиновых волокон, способ их крашения, набор для крашения кератиновых волокон |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6613102B2 (ru) |
| EP (1) | EP0970686B1 (ru) |
| JP (1) | JP2000063247A (ru) |
| KR (1) | KR100339287B1 (ru) |
| CN (1) | CN1248435A (ru) |
| AR (1) | AR019346A1 (ru) |
| AT (1) | ATE324098T1 (ru) |
| AU (1) | AU723986B2 (ru) |
| BR (1) | BR9903125A (ru) |
| CA (1) | CA2277355A1 (ru) |
| DE (1) | DE69930994T2 (ru) |
| ES (1) | ES2263261T3 (ru) |
| FR (1) | FR2780880B1 (ru) |
| HU (1) | HU221414B1 (ru) |
| RU (1) | RU2179843C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA994229B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2807651B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un polymere epaississant a motif sucre |
| FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
| KR20010034974A (ko) * | 2000-05-10 | 2001-05-07 | 이병철 | 홈페이지 포탈 사이트 구축 및 관리 시스템 |
| FR2841901B1 (fr) * | 2002-07-05 | 2006-02-03 | Oreal | Utilisation d'un compose tetraazapentamethinique en tant que colorant direct et nouveaux composes tetraazapentamethiniques |
| FR2910282B1 (fr) * | 2006-12-21 | 2009-06-05 | Oreal | Composition de teinture directe comprenant un tensio-actif cationique, un bioheteropolysaccharide, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un colorant direct |
| FR2912907B1 (fr) * | 2007-02-23 | 2011-04-22 | Oreal | Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins un polymere epaississant non cellulolique et procede de coloration |
| FR2971937B1 (fr) * | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2983729B1 (fr) * | 2011-12-12 | 2014-01-31 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une combinaison de scleroglucane et d'agar, et utilisations. |
| FR2983730B1 (fr) * | 2011-12-12 | 2014-01-31 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une combinaison de scleroglucane et de caroube, et utilisations. |
| FR3060319B1 (fr) * | 2016-12-20 | 2019-05-24 | L'oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une gomme de scleroglucane et un sequestrant phosphore |
| JP2022544958A (ja) * | 2019-08-14 | 2022-10-24 | 花王株式会社 | 染色組成物、染色方法、その使用及び染色組成物のキットオブパーツ |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2798053A (en) | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
| NL194199A (ru) | 1954-01-25 | |||
| GB1373081A (en) * | 1970-11-06 | 1974-11-06 | Unilever Ltd | Colourant compositions for keratinous fibres |
| CH560539A5 (ru) | 1971-06-04 | 1975-04-15 | Oreal | |
| US3985499A (en) | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| US4151162A (en) | 1971-06-04 | 1979-04-24 | L'oreal | Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof |
| LU70835A1 (ru) * | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
| US4153065A (en) | 1972-06-19 | 1979-05-08 | L'oreal | Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions |
| LU65539A1 (ru) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| CH606154A5 (ru) | 1974-07-02 | 1978-11-15 | Goodrich Co B F | |
| LU71015A1 (ru) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| DE2806098C2 (de) | 1978-02-14 | 1984-08-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten |
| US4509949A (en) | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
| LU84875A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| AU612965B2 (en) | 1985-08-12 | 1991-07-25 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Polymeric thickeners and their production |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| FR2633940B3 (fr) | 1988-07-05 | 1991-07-12 | Sanofi Sa | Scleroglucane traite au glyoxal et son procede d'obtention |
| LU87338A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture |
| GB9104878D0 (en) | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Scott Bader Co | Thickeners for personal care products |
| TW311089B (ru) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| FR2722687A1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
| US5474578A (en) | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
| EP1219683B1 (de) | 1994-11-03 | 2004-03-24 | Ciba SC Holding AG | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
| DE19527978C2 (de) * | 1995-07-31 | 1998-08-20 | Kao Corp | Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren und Verwendung von Hydroxy-C¶2¶_C¶4¶-alkyl-Guar-Gum in solchen Mitteln |
| ATE172105T1 (de) * | 1996-04-20 | 1998-10-15 | Goldwell Gmbh | Mittel zur färbung und tönung von menschlichen haaren |
| GB9610378D0 (en) | 1996-05-17 | 1996-07-24 | Boots Co Plc | Hair colorant composition |
| FR2748931B1 (fr) | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et/ou acrylates et a motifs acrylamides |
| FR2750325B1 (fr) | 1996-06-28 | 1998-07-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant |
| FR2751533B1 (fr) | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| FR2753093B1 (fr) | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2753094B1 (fr) | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2757385B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757384B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757388B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| EP0920856B1 (fr) * | 1997-12-05 | 2004-01-28 | L'oreal | Procédé de teinture directe en deux étapes des fibres kératiniques mettant en oeuvre des colorants directs basiques |
-
1998
- 1998-07-09 FR FR9808832A patent/FR2780880B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-22 ES ES99401548T patent/ES2263261T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-22 EP EP99401548A patent/EP0970686B1/fr not_active Revoked
- 1999-06-22 AT AT99401548T patent/ATE324098T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-22 DE DE69930994T patent/DE69930994T2/de not_active Revoked
- 1999-06-28 AU AU36808/99A patent/AU723986B2/en not_active Ceased
- 1999-06-28 ZA ZA9904229A patent/ZA994229B/xx unknown
- 1999-07-02 KR KR1019990026616A patent/KR100339287B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-07-07 BR BR9903125-6A patent/BR9903125A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 CN CN99119516A patent/CN1248435A/zh active Pending
- 1999-07-08 HU HU9902332A patent/HU221414B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 AR ARP990103320A patent/AR019346A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-07-08 CA CA002277355A patent/CA2277355A1/fr not_active Abandoned
- 1999-07-08 US US09/349,436 patent/US6613102B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-08 RU RU99115091/14A patent/RU2179843C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-07-09 JP JP11196816A patent/JP2000063247A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9903125A (pt) | 2000-05-30 |
| AU723986B2 (en) | 2000-09-07 |
| CA2277355A1 (fr) | 2000-01-09 |
| ES2263261T3 (es) | 2006-12-01 |
| EP0970686B1 (fr) | 2006-04-26 |
| US20020010968A1 (en) | 2002-01-31 |
| JP2000063247A (ja) | 2000-02-29 |
| FR2780880A1 (fr) | 2000-01-14 |
| ZA994229B (en) | 2000-01-12 |
| HU9902332D0 (en) | 1999-09-28 |
| CN1248435A (zh) | 2000-03-29 |
| HUP9902332A3 (en) | 2000-11-28 |
| DE69930994T2 (de) | 2007-01-04 |
| KR100339287B1 (ko) | 2002-06-03 |
| AR019346A1 (es) | 2002-02-13 |
| KR20000011443A (ko) | 2000-02-25 |
| US20030005525A9 (en) | 2003-01-09 |
| HUP9902332A2 (hu) | 2000-03-28 |
| FR2780880B1 (fr) | 2001-08-10 |
| HU221414B1 (en) | 2002-09-28 |
| US6613102B2 (en) | 2003-09-02 |
| EP0970686A1 (fr) | 2000-01-12 |
| AU3680899A (en) | 2000-02-03 |
| ATE324098T1 (de) | 2006-05-15 |
| DE69930994D1 (de) | 2006-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2185142C2 (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, способы их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон | |
| US4808190A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with 5,6-dihydroxy-indole and hydrogen peroxide, preceded or followed by a treatment with an iodide | |
| EP0810851B1 (fr) | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique | |
| RU2179843C2 (ru) | Композиция для крашения кератиновых волокон, способ их крашения, набор для крашения кератиновых волокон | |
| GB2204330A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with 5,6-dihydroxy indole in conjunction with an iodide | |
| US5011500A (en) | Process for dyeing keratinous fibres and dye composition employing indole derivatives and direct nitro dyes | |
| HU222990B1 (hu) | Kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok direkt festésére bázisos direkt színezékek alkalmazásával | |
| CA2167650C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| JP2009506021A (ja) | ケラチン繊維を漂白する方法 | |
| MXPA99006367A (en) | Dyeing composition for keratinic fibers with a cationic direct coloring and a polymer espesa | |
| US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
| JPH07300407A (ja) | 化学合成またはバイオ合成した水溶性メラニンを使用して毛髪を一時的に染色するための組成物と方法 | |
| JPH04230208A (ja) | ケラチン繊維用染色剤 | |
| JP2860165B2 (ja) | ５，６−ジヒドロキシインドールまたはその誘導体を使用するケラチン繊維の染色方法，これらの化合物を使用する方法および組成物 | |
| US6238439B1 (en) | Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation | |
| MXPA99006326A (en) | Dyeing composition for keratinic fibers with a cationic direct coloring and a polymer espesa | |
| CZ237099A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken obsahující kationické přímé barvivo a ' zahušťovací polymer | |
| CA2024509A1 (en) | Dyeing and perming process | |
| CA2210328C (fr) | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique | |
| EP0954275A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de paraphenylenediamine et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| FR2751219A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| CZ237299A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken obsahující kationické přímé barvivo a zahušťovací polymer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040709 |