JP2002363019A - 害虫駆除用誘引毒餌剤 - Google Patents
害虫駆除用誘引毒餌剤Info
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- JP2002363019A JP2002363019A JP2001173901A JP2001173901A JP2002363019A JP 2002363019 A JP2002363019 A JP 2002363019A JP 2001173901 A JP2001173901 A JP 2001173901A JP 2001173901 A JP2001173901 A JP 2001173901A JP 2002363019 A JP2002363019 A JP 2002363019A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 ゴキブリ等の害虫の喫食性の優れた誘引毒餌
剤を提供する。 【解決手段】 ブリティシュガムや黄色デキストリンの
ような分枝デキストリンを含有する害虫駆除用誘引毒餌
剤。またＣ１４〜３１の高級アルコール又は高吸水性樹
脂を添加した分岐デキストリンを含有する害虫駆除用誘
引毒餌剤。
剤を提供する。 【解決手段】 ブリティシュガムや黄色デキストリンの
ような分枝デキストリンを含有する害虫駆除用誘引毒餌
剤。またＣ１４〜３１の高級アルコール又は高吸水性樹
脂を添加した分岐デキストリンを含有する害虫駆除用誘
引毒餌剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、害虫駆除用誘引
毒餌剤に関する。
毒餌剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ゴキブ
リ等の害虫の駆除剤として、毒餌剤を用いることは、日
常、よく行われている。しかし、このような毒餌剤の害
虫による喫食性は、必ずしもよくなく、駆除効率が十分
でない場合がある。
リ等の害虫の駆除剤として、毒餌剤を用いることは、日
常、よく行われている。しかし、このような毒餌剤の害
虫による喫食性は、必ずしもよくなく、駆除効率が十分
でない場合がある。
【０００３】そこでこの発明は、ゴキブリ等の害虫の喫
食性の優れた誘引毒餌剤を提供することを目的とする。
食性の優れた誘引毒餌剤を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】この発明は、分枝デキス
トリンを含有させることにより上記の課題を解決したの
である。
トリンを含有させることにより上記の課題を解決したの
である。
【０００５】分枝デキストリンを含有させると、害虫の
誘引性、及び害虫駆除用誘引毒餌剤の害虫による喫食性
が向上し、害虫駆除効果が向上する。
誘引性、及び害虫駆除用誘引毒餌剤の害虫による喫食性
が向上し、害虫駆除効果が向上する。
【０００６】
【発明の実施の形態】以下において、この発明について
詳細に説明する。この発明にかかる害虫駆除用誘引毒餌
剤は、分枝デキストリンを含有させた毒餌剤である。
詳細に説明する。この発明にかかる害虫駆除用誘引毒餌
剤は、分枝デキストリンを含有させた毒餌剤である。
【０００７】この誘引毒餌剤の対象となる害虫として
は、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブリ、クロゴキブリ
等のゴキブリ、クロヤマアリ、トビイロシワアリ、トビ
イロケアリ、イエヒメアリ、ツヤシリアゲアリ、アミメ
アリ、ヒメアリ、オオズアリ、オオハリアリ、クロオオ
アリ、ルリアリ、ファイヤーアント、カーペンターアン
ト等のアリ、タバコシバンムシ、ジンサンシバンムシ等
のシバンムシ、コクヌストモドキ、ヒラタコクヌストモ
ドキ等のゴミムシダマシ、ノコギリヒラタムシ、カクム
ネヒラタムシ等のヒラタムシ、イエシロアリ、ヤマトシ
ロアリ等のシロアリ、コオロギ等の昆虫類、オカダンゴ
ムシ等の甲殻類等の各種節足動物、及びナメクジ等があ
げられる。上記誘引毒餌剤は、上記分枝デキストリン及
び殺虫成分を含有したものである。
は、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブリ、クロゴキブリ
等のゴキブリ、クロヤマアリ、トビイロシワアリ、トビ
イロケアリ、イエヒメアリ、ツヤシリアゲアリ、アミメ
アリ、ヒメアリ、オオズアリ、オオハリアリ、クロオオ
アリ、ルリアリ、ファイヤーアント、カーペンターアン
ト等のアリ、タバコシバンムシ、ジンサンシバンムシ等
のシバンムシ、コクヌストモドキ、ヒラタコクヌストモ
ドキ等のゴミムシダマシ、ノコギリヒラタムシ、カクム
ネヒラタムシ等のヒラタムシ、イエシロアリ、ヤマトシ
ロアリ等のシロアリ、コオロギ等の昆虫類、オカダンゴ
ムシ等の甲殻類等の各種節足動物、及びナメクジ等があ
げられる。上記誘引毒餌剤は、上記分枝デキストリン及
び殺虫成分を含有したものである。
【０００８】上記分枝デキストリンとは、でんぷん又は
可溶性でんぷんを加熱して分枝させたものである。具体
的には、でんぷんや可溶性でんぷんから得られる一般的
にデキストリンと呼ばれる白色デキストリンを加熱・分
枝化させた黄色デキストリンや、でんぷんを直接、加熱
・分枝させたブリティッシュガム等があげられる。
可溶性でんぷんを加熱して分枝させたものである。具体
的には、でんぷんや可溶性でんぷんから得られる一般的
にデキストリンと呼ばれる白色デキストリンを加熱・分
枝化させた黄色デキストリンや、でんぷんを直接、加熱
・分枝させたブリティッシュガム等があげられる。
【０００９】これらの分枝デキストリンを用いると、上
記害虫の誘引性及び喫食性が向上する。特に、後記する
実施例に示すように、黄色デキストリンやブリティッシ
ュガム等の分枝デキストリンを用いると、白色デキスト
リンを用いた場合よりも誘引性及び喫食性が向上する。
これは、理由は不明であるが、デキストリンに生じた分
枝が誘引性及び喫食性に影響を与えているためと考えら
れる。上記でんぷんの例としては、とうもろこし、じゃ
がいも、さつまいも、小麦、米、タピオカ等からのでん
ぷんがあげられる。
記害虫の誘引性及び喫食性が向上する。特に、後記する
実施例に示すように、黄色デキストリンやブリティッシ
ュガム等の分枝デキストリンを用いると、白色デキスト
リンを用いた場合よりも誘引性及び喫食性が向上する。
これは、理由は不明であるが、デキストリンに生じた分
枝が誘引性及び喫食性に影響を与えているためと考えら
れる。上記でんぷんの例としては、とうもろこし、じゃ
がいも、さつまいも、小麦、米、タピオカ等からのでん
ぷんがあげられる。
【００１０】上記誘引毒餌剤中の分枝デキストリンの含
有量は、特に限定されないが、０．１〜３０重量％が好
ましく、５〜２０重量％が特に好ましい。０．１重量％
より少ないと、喫食性の向上が十分に表れない場合があ
る。一方、３０重量％より多いと、流動性がなくなり、
加工性が悪くなる場合がある。
有量は、特に限定されないが、０．１〜３０重量％が好
ましく、５〜２０重量％が特に好ましい。０．１重量％
より少ないと、喫食性の向上が十分に表れない場合があ
る。一方、３０重量％より多いと、流動性がなくなり、
加工性が悪くなる場合がある。
【００１１】上記殺虫成分としては、ピレスロイド化合
物、有機リン化合物、カーバメート化合物、Ｎ−アリー
ルジアゾール化合物、ヒドラゾン化合物、スルホンアミ
ド化合物、天然殺虫成分化合物、ホウ酸、幼若ホルモン
様物質、キチン合成阻害物質等の昆虫成長制御物質やこ
れらの混合物等があげられる。
物、有機リン化合物、カーバメート化合物、Ｎ−アリー
ルジアゾール化合物、ヒドラゾン化合物、スルホンアミ
ド化合物、天然殺虫成分化合物、ホウ酸、幼若ホルモン
様物質、キチン合成阻害物質等の昆虫成長制御物質やこ
れらの混合物等があげられる。
【００１２】以下に上記殺虫成分の具体例を示す。な
お、下記の具体例に限られるものではなく、その異性体
でもよく、また、下記殺虫成分やその異性体の混合物で
あってもよい。
お、下記の具体例に限られるものではなく、その異性体
でもよく、また、下記殺虫成分やその異性体の混合物で
あってもよい。
【００１３】上記ピレスロイド化合物としては、下記
（１）〜（８）のクリサンテマート類、（９）〜（１
４）のカルボキシラート類、（１５）〜（１６）のブチ
ラート類、（１７）のエーテル類等があげられる。 （１）５−ベンジル−３−フリルメチル クリサンテマ
ート、（２）３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミ
ドメチル クリサンテマート、（３）３−フェノキシベ
ンジル クリサンテマート、（４）２−メチル−４−オ
キソ−３−（２−プロペニル）シクロペント−２−エニ
ル クリサンテマート、（５）２−メチル−４−オキソ
−３−（２−プロピニル）シクロペント−２−エニル
クリサンテマート、（６）１−エチニル−２−メチル−
２−ペンテニル クリサンテマート、（７）α−シアノ
−３−フェノキシベンジル クリサンテマート、（８）
３−フェノキシベンジル ３−（２，２−ジクロロビニ
ル）−２，２−ジジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート、（９）２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロ
ペニル）シクロペント−２−エニル ２，２，３，３−
テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート、（１
０）２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート、（１１）２，３，５，６−
テトラフルオロ−４−メチルベンジル ３−（２，２−
ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカ
ルボキシラート、（１２）α−シアノ−３−フェノキシ
ベンジル ２，２−ジメチル−３−（１，２，２，２−
テトラブロモエチル）シクロプロパンカルボキシラー
ト、（１３）α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シラート、（１４）α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシラート、（１５）α−シア
ノ−３−フェノキシベンジル ２−（４−クロロフェニ
ル）−３−メチルブチラート、（１６）α−シアノ−３
−フェノキシベンジル ２−（２−クロロ−４−トリフ
ルオロメチルアニリノ）−３−メチルブチラート、（１
７）２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピ
ル ３−フェノキシベンジル エーテル。
（１）〜（８）のクリサンテマート類、（９）〜（１
４）のカルボキシラート類、（１５）〜（１６）のブチ
ラート類、（１７）のエーテル類等があげられる。 （１）５−ベンジル−３−フリルメチル クリサンテマ
ート、（２）３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミ
ドメチル クリサンテマート、（３）３−フェノキシベ
ンジル クリサンテマート、（４）２−メチル−４−オ
キソ−３−（２−プロペニル）シクロペント−２−エニ
ル クリサンテマート、（５）２−メチル−４−オキソ
−３−（２−プロピニル）シクロペント−２−エニル
クリサンテマート、（６）１−エチニル−２−メチル−
２−ペンテニル クリサンテマート、（７）α−シアノ
−３−フェノキシベンジル クリサンテマート、（８）
３−フェノキシベンジル ３−（２，２−ジクロロビニ
ル）−２，２−ジジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート、（９）２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロ
ペニル）シクロペント−２−エニル ２，２，３，３−
テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート、（１
０）２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート、（１１）２，３，５，６−
テトラフルオロ−４−メチルベンジル ３−（２，２−
ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカ
ルボキシラート、（１２）α−シアノ−３−フェノキシ
ベンジル ２，２−ジメチル−３−（１，２，２，２−
テトラブロモエチル）シクロプロパンカルボキシラー
ト、（１３）α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シラート、（１４）α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシラート、（１５）α−シア
ノ−３−フェノキシベンジル ２−（４−クロロフェニ
ル）−３−メチルブチラート、（１６）α−シアノ−３
−フェノキシベンジル ２−（２−クロロ−４−トリフ
ルオロメチルアニリノ）−３−メチルブチラート、（１
７）２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピ
ル ３−フェノキシベンジル エーテル。
【００１４】上記有機リン化合物としては、下記（１
８）〜（２４）の化合物等があげられる。（１８）Ｏ，
Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェニ
ル） ホスホロチオエート、（１９）Ｏ，Ｏ−ジエチル
Ｏ−（２−イソプロピル−６−メチル−４−ピリミジ
ニル） ホスホロチオエート、（２０）Ｏ，Ｏ−ジエチ
ル Ｏ−（３，５，６−トリクロロ−２−ピリジニル）
ホスホロチオエート、（２１）Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−
（３，５，６−トリクロロ−２−ピリジニル）ホスホロ
チオエート、（２２）Ｓ−６−クロロ−２，３−ジヒド
ロ−２−オキソ−１，３−オキサゾロ［４，５−ｂ］ピ
リジン−３−イルメチル Ｏ，Ｏ−ジメチル ホスホロ
チオエート、（２３）（Ｅ）−Ｏ−２−イソプロポキシ
カルボニル−１−メチルビニル Ｏ−メチル エチルホ
スホロアミドチオエート、（２４）２，２−ジクロロビ
ニル ジメチル ホスフェート。
８）〜（２４）の化合物等があげられる。（１８）Ｏ，
Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェニ
ル） ホスホロチオエート、（１９）Ｏ，Ｏ−ジエチル
Ｏ−（２−イソプロピル−６−メチル−４−ピリミジ
ニル） ホスホロチオエート、（２０）Ｏ，Ｏ−ジエチ
ル Ｏ−（３，５，６−トリクロロ−２−ピリジニル）
ホスホロチオエート、（２１）Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−
（３，５，６−トリクロロ−２−ピリジニル）ホスホロ
チオエート、（２２）Ｓ−６−クロロ−２，３−ジヒド
ロ−２−オキソ−１，３−オキサゾロ［４，５−ｂ］ピ
リジン−３−イルメチル Ｏ，Ｏ−ジメチル ホスホロ
チオエート、（２３）（Ｅ）−Ｏ−２−イソプロポキシ
カルボニル−１−メチルビニル Ｏ−メチル エチルホ
スホロアミドチオエート、（２４）２，２−ジクロロビ
ニル ジメチル ホスフェート。
【００１５】上記カーバメート化合物としては、下記
（２５）〜（２６）の化合物等があげられる。（２５）
２−（１−メチルエトキシ）フェニル メチルカーバメ
イト、（２６）１−ナフチル メチルカーバメイト。
（２５）〜（２６）の化合物等があげられる。（２５）
２−（１−メチルエトキシ）フェニル メチルカーバメ
イト、（２６）１−ナフチル メチルカーバメイト。
【００１６】上記Ｎ−アリールジアゾールとしては、下
記（２７）の化合物等があげられる。（２７）５−メト
キシ−３−（２−メトキシフェニル）−１，３，４−オ
キサジアゾール−２（３Ｈ）−オン。
記（２７）の化合物等があげられる。（２７）５−メト
キシ−３−（２−メトキシフェニル）−１，３，４−オ
キサジアゾール−２（３Ｈ）−オン。
【００１７】上記ヒドラゾン化合物としては、下記（２
８）の化合物等があげられる。（２８）テトラヒドロ−
５，５−ジメチル−２（１Ｈ）−ビリミジノン［［３−
（４−トリフルオロメチル）フェニル］−１−［２−
［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル］−
２−プロペニリデン］ヒドラゾン。
８）の化合物等があげられる。（２８）テトラヒドロ−
５，５−ジメチル−２（１Ｈ）−ビリミジノン［［３−
（４−トリフルオロメチル）フェニル］−１−［２−
［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル］−
２−プロペニリデン］ヒドラゾン。
【００１８】上記スルホンアミド化合物としては、下記
（２９）の化合物等があげられる。（２９）Ｎ−エチル
ペルフルオロオクタンスルホンアミド。
（２９）の化合物等があげられる。（２９）Ｎ−エチル
ペルフルオロオクタンスルホンアミド。
【００１９】上記以外の化合物としては、下記（３０）
〜（４２）等の化合物等があげられる。（３０）４−
（２−ブロモ−１，１，２，２−テトラフルオロエチ
ル）−１−（３−クロロ−５−トリフルオロメチルピリ
ジン−２−イル）−２−メチルイミダゾール、（３１）
アバメクチン、（３２）ホウ酸、（３３）２−［１−メ
チル−２−（４−フェノキシフエノキシ）エトキシ］ピ
リジン、（３４）イソプロピル １１−メトキシ−３，
７，１１−トリメチルドデカ−２，４−ジエノエート、
（３５）エチル ３，７，１１−トリメチルドデカ−
２，４−ジエノエート、（３６）１−（４−クロロフェ
ニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイルウレ
ア）、（３７）１−（３，５−ジクロロ−２，４−ジフ
ルオロフェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイ
ルウレア）、（３８）１−（４−トリフルオロメトキシ
フェニル）−３−（２−フルオロベンゾイルウレア）、
（３９）Ｎ−シクロプロピル−１，３，５−トリアジン
−２，４，６−トリアミン、（４０）２−ｔ−ブチルイ
ミノ−３−イソプロピル−５−フェニルペルヒドロ−
１，３，５−チアジアジン−４−オン。（４１）５−ア
ミノ−１−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフル
オロ−ｐ−トリル）−４−トリフルオロメチルスルフィ
ニルピラゾール−３−カルボニトリル（４２）４−ブロ
モ−２−（４−クロロフェニル）−１−（エトキシメチ
ル）−５−（トリフルオロメチル）−１（Ｈ）−ピロー
ル−３−カルボニトリル
〜（４２）等の化合物等があげられる。（３０）４−
（２−ブロモ−１，１，２，２−テトラフルオロエチ
ル）−１−（３−クロロ−５−トリフルオロメチルピリ
ジン−２−イル）−２−メチルイミダゾール、（３１）
アバメクチン、（３２）ホウ酸、（３３）２−［１−メ
チル−２−（４−フェノキシフエノキシ）エトキシ］ピ
リジン、（３４）イソプロピル １１−メトキシ−３，
７，１１−トリメチルドデカ−２，４−ジエノエート、
（３５）エチル ３，７，１１−トリメチルドデカ−
２，４−ジエノエート、（３６）１−（４−クロロフェ
ニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイルウレ
ア）、（３７）１−（３，５−ジクロロ−２，４−ジフ
ルオロフェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイ
ルウレア）、（３８）１−（４−トリフルオロメトキシ
フェニル）−３−（２−フルオロベンゾイルウレア）、
（３９）Ｎ−シクロプロピル−１，３，５−トリアジン
−２，４，６−トリアミン、（４０）２−ｔ−ブチルイ
ミノ−３−イソプロピル−５−フェニルペルヒドロ−
１，３，５−チアジアジン−４−オン。（４１）５−ア
ミノ−１−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフル
オロ−ｐ−トリル）−４−トリフルオロメチルスルフィ
ニルピラゾール−３−カルボニトリル（４２）４−ブロ
モ−２−（４−クロロフェニル）−１−（エトキシメチ
ル）−５−（トリフルオロメチル）−１（Ｈ）−ピロー
ル−３−カルボニトリル
【００２０】上記誘引毒餌剤中の殺虫成分の含有割合
は、殺虫活性成分の種類により異なるが、０．０１〜１
０重量％がよく、０．１〜５重量％が好ましい。０．０
１重量％よりすくないと、殺虫効果が十分に発揮できな
い場合がある。一方、１０重量％を超えると、忌避性が
見られたり、喫食性が悪くなったりする場合がある。
は、殺虫活性成分の種類により異なるが、０．０１〜１
０重量％がよく、０．１〜５重量％が好ましい。０．０
１重量％よりすくないと、殺虫効果が十分に発揮できな
い場合がある。一方、１０重量％を超えると、忌避性が
見られたり、喫食性が悪くなったりする場合がある。
【００２１】また、α−［２−（２−ブトキシエトキ
シ）エトキシ］−４，５−メチレンジオキシ−２−プロ
ピルトルエン、オクタクロロジプロピルエーテル、イソ
ボルニルチオシアナトアセテート、Ｎ−（２−エチルヘ
キシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−
２，３−ジカルボキシイミド等の共力剤を添加すること
により、害虫駆除効果の向上を図ることもできる。
シ）エトキシ］−４，５−メチレンジオキシ−２−プロ
ピルトルエン、オクタクロロジプロピルエーテル、イソ
ボルニルチオシアナトアセテート、Ｎ−（２−エチルヘ
キシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−
２，３−ジカルボキシイミド等の共力剤を添加すること
により、害虫駆除効果の向上を図ることもできる。
【００２２】この発明にかかる害虫駆除用誘引毒餌剤に
は、上記の殺虫成分及び分枝デキストリン以外に、炭素
数１４〜３１の高級アルコール又は高吸水性樹脂を添加
することができる。上記の炭素数１４〜３１の高級アル
コールは、上記害虫駆除用誘引毒餌剤を加熱しながら調
整する際には、融点以上の温度にすることにより液状と
なり、粘性を有さないので、混合及び容器への充填等の
成形がしやすくなる。そして、低温化すると、粘性が生
じたり、固形化するので、容器内で流動性がなくなり、
成形後の取り扱いが容易となる。
は、上記の殺虫成分及び分枝デキストリン以外に、炭素
数１４〜３１の高級アルコール又は高吸水性樹脂を添加
することができる。上記の炭素数１４〜３１の高級アル
コールは、上記害虫駆除用誘引毒餌剤を加熱しながら調
整する際には、融点以上の温度にすることにより液状と
なり、粘性を有さないので、混合及び容器への充填等の
成形がしやすくなる。そして、低温化すると、粘性が生
じたり、固形化するので、容器内で流動性がなくなり、
成形後の取り扱いが容易となる。
【００２３】上記高級アルコールの具体例としては、１
−テトラデカノール、１−ペンタデカノール、１−ヘキ
サデカノール、１−ヘプタデカノール、１−オクタデカ
ノール、１−ノナデカノール、１−エイコサノ−ル、１
−ヘキサコサノ−ル、１−ヘントリアコンタノール等が
あげられる。
−テトラデカノール、１−ペンタデカノール、１−ヘキ
サデカノール、１−ヘプタデカノール、１−オクタデカ
ノール、１−ノナデカノール、１−エイコサノ−ル、１
−ヘキサコサノ−ル、１−ヘントリアコンタノール等が
あげられる。
【００２４】上記誘引毒餌剤中の炭素数１４〜３１の高
級アルコールの含有割合は、１〜３０重量％がよく、５
〜２０重量％が好ましい。１重量％より少ないと、添加
した効果が十分発揮されない場合がある。一方、３０重
量％より多いと、忌避性が見られたり、喫食性が悪くな
る場合がある。
級アルコールの含有割合は、１〜３０重量％がよく、５
〜２０重量％が好ましい。１重量％より少ないと、添加
した効果が十分発揮されない場合がある。一方、３０重
量％より多いと、忌避性が見られたり、喫食性が悪くな
る場合がある。
【００２５】上記高吸水性樹脂としては、ポリアクリル
酸塩系、でんぷん系、ポリビニルアルコール系、ポリイ
ソプレン系等、種々の樹脂があげられる。これらの高吸
水性樹脂を配合することにより、柔らかなゲル状の組成
物が得られ、成形後の取扱いが容易となる。
酸塩系、でんぷん系、ポリビニルアルコール系、ポリイ
ソプレン系等、種々の樹脂があげられる。これらの高吸
水性樹脂を配合することにより、柔らかなゲル状の組成
物が得られ、成形後の取扱いが容易となる。
【００２６】上記誘引毒餌剤中の高吸水性樹脂の含有割
合は、０．０１〜１０重量％がよく、０．０５〜１重量
％が好ましい。０．０１重量％より少ないと、ゲル状の
組成物にならない場合がある。一方、１０重量％より多
いと、流動性がなくなる場合がある。
合は、０．０１〜１０重量％がよく、０．０５〜１重量
％が好ましい。０．０１重量％より少ないと、ゲル状の
組成物にならない場合がある。一方、１０重量％より多
いと、流動性がなくなる場合がある。
【００２７】この発明にかかる害虫駆除用誘引毒餌剤に
は、上記の殺虫成分、分枝デキストリン、及び必要に応
じて用いられる炭素数１４〜３１の高級アルコール以外
に、穀物粉、分枝デキストリン以外の糖類、油脂等を含
有させてもよい。
は、上記の殺虫成分、分枝デキストリン、及び必要に応
じて用いられる炭素数１４〜３１の高級アルコール以外
に、穀物粉、分枝デキストリン以外の糖類、油脂等を含
有させてもよい。
【００２８】上記穀物粉としては、とうもろこし、じゃ
がいも、さつまいも等由来のでんぷん粉、とうもろこし
粉、じゃがいも粉、さつまいも粉、小麦粉、米粉等の粉
状物等があげられる。上記糖類としては、ショ糖、ブド
ウ糖、グラニュー糖、果糖、乳糖、麦芽糖、黒砂糖、赤
砂糖、三温糖、糖蜜等があげられる。上記油脂として
は、ゴマ油、大豆油、菜種油、小麦胚芽油、綿実油、コ
ーン油、ヒマワリ油、オリーブ油、ヤシ油、サフラワー
油、ピーナッツバター、マーガリン等の植物油、バタ
ー、ラード等の動物油等があげられる。上記以外に、必
要に応じて、酸化防止剤、保存料、誤食防止剤、増量
剤、香料等を添加してもよい。
がいも、さつまいも等由来のでんぷん粉、とうもろこし
粉、じゃがいも粉、さつまいも粉、小麦粉、米粉等の粉
状物等があげられる。上記糖類としては、ショ糖、ブド
ウ糖、グラニュー糖、果糖、乳糖、麦芽糖、黒砂糖、赤
砂糖、三温糖、糖蜜等があげられる。上記油脂として
は、ゴマ油、大豆油、菜種油、小麦胚芽油、綿実油、コ
ーン油、ヒマワリ油、オリーブ油、ヤシ油、サフラワー
油、ピーナッツバター、マーガリン等の植物油、バタ
ー、ラード等の動物油等があげられる。上記以外に、必
要に応じて、酸化防止剤、保存料、誤食防止剤、増量
剤、香料等を添加してもよい。
【００２９】この発明にかかる害虫駆除用誘引毒餌剤
は、各々の構成成分又は各々の構成成分に水を添加して
成形される。この形状としては、任意の形状をとること
ができる。例えば、固形製剤となる場合は、粉状、顆粒
状、団子状、錠剤状等があげられる。また、粘性や流動
性がある場合は、チューブやシリンジ等に充填し、搾り
出して用いることができる。また、トラップ、シェルタ
ー内での使用も可能である。
は、各々の構成成分又は各々の構成成分に水を添加して
成形される。この形状としては、任意の形状をとること
ができる。例えば、固形製剤となる場合は、粉状、顆粒
状、団子状、錠剤状等があげられる。また、粘性や流動
性がある場合は、チューブやシリンジ等に充填し、搾り
出して用いることができる。また、トラップ、シェルタ
ー内での使用も可能である。
【００３０】
【実施例】以下に実施例及び比較例をあげてこの発明を
さらに具体的に説明する。 （実験例１）殺虫成分としてダイアジノンマイクロカプ
セル水懸濁液（大阪化成（株）製：商品名 ダイアジノ
ンＭＣ懸濁剤）を用い、表１に示す割合で配合し、毒餌
剤Ａ及びＢ、比較毒餌剤Ｃを作製した。
さらに具体的に説明する。 （実験例１）殺虫成分としてダイアジノンマイクロカプ
セル水懸濁液（大阪化成（株）製：商品名 ダイアジノ
ンＭＣ懸濁剤）を用い、表１に示す割合で配合し、毒餌
剤Ａ及びＢ、比較毒餌剤Ｃを作製した。
【００３１】蓋付プラスチック容器（３２×２４×１０
ｃｍ）の内壁に５ｃｍ程度の幅で炭酸カルシウムを薄く
塗布した。その中に供試虫としてチャバネコキブリのオ
ス及びメス各１０個体を投入し、２４時間馴致絶食させ
た。プラスチックシャーレ（直径４．０ｃｍ×高さ０．
５ｃｍ）に上記の毒餌剤Ａ及びＢ、及び比較毒餌剤Ｃの
うち各２種類を容器内の互いに離れた位置に置き、上記
の供試虫２０匹を容器内に入れた。そして、２５℃の室
内で３時間放置した。その後、毒餌剤及び比較毒餌剤の
減少量（喫食量）を測定した。毒餌剤Ａ及びＢ及び比較
毒餌剤Ｃの組み合わせ及びその結果を表２の試験例１〜
３に示す。なお、試験は２回行った。また、毒餌剤Ａ及
びＢ、比較毒餌剤Ｃについて、ベイト剤としての取扱性
について確認したところ、下記の結果を得た。
ｃｍ）の内壁に５ｃｍ程度の幅で炭酸カルシウムを薄く
塗布した。その中に供試虫としてチャバネコキブリのオ
ス及びメス各１０個体を投入し、２４時間馴致絶食させ
た。プラスチックシャーレ（直径４．０ｃｍ×高さ０．
５ｃｍ）に上記の毒餌剤Ａ及びＢ、及び比較毒餌剤Ｃの
うち各２種類を容器内の互いに離れた位置に置き、上記
の供試虫２０匹を容器内に入れた。そして、２５℃の室
内で３時間放置した。その後、毒餌剤及び比較毒餌剤の
減少量（喫食量）を測定した。毒餌剤Ａ及びＢ及び比較
毒餌剤Ｃの組み合わせ及びその結果を表２の試験例１〜
３に示す。なお、試験は２回行った。また、毒餌剤Ａ及
びＢ、比較毒餌剤Ｃについて、ベイト剤としての取扱性
について確認したところ、下記の結果を得た。
【００３２】毒餌剤Ａ及びＢ、比較毒餌剤Ｃのいずれ
も、常温でも高温下でも粘度が高いため、流動性が不十
分な場合があったが、取扱可能であった。ただ、容器に
充填して使用する場合には、きれいに充填できなかっ
た。
も、常温でも高温下でも粘度が高いため、流動性が不十
分な場合があったが、取扱可能であった。ただ、容器に
充填して使用する場合には、きれいに充填できなかっ
た。
【００３３】（実験例２）毒餌剤Ａと同じ処方で、薄力
粉の代わりに１−オクタデカノール（ステアリルアルコ
ール）５重量％とイオン交換水３０重量％とを配合し、
毒餌剤Ｄを作製した。毒餌剤Ａ及びＤを用い、実施例１
に記載と同様の方法にしたがって、喫食量を測定した。
その結果を表２の試験例４に示す。なお、試験は２回行
った。また、毒餌剤Ｄについて、ベイト剤としての取扱
性について確認したところ、常温ではクリーム状とな
り、高温下では液状となり、取扱いが容易であった。
粉の代わりに１−オクタデカノール（ステアリルアルコ
ール）５重量％とイオン交換水３０重量％とを配合し、
毒餌剤Ｄを作製した。毒餌剤Ａ及びＤを用い、実施例１
に記載と同様の方法にしたがって、喫食量を測定した。
その結果を表２の試験例４に示す。なお、試験は２回行
った。また、毒餌剤Ｄについて、ベイト剤としての取扱
性について確認したところ、常温ではクリーム状とな
り、高温下では液状となり、取扱いが容易であった。
【００３４】（実験例３）毒餌剤Ａと同じ処方で、薄力
粉の代わりにでんぷん系高吸水性樹脂パウダー（三洋化
成工業（株）製 商品名 サンフレッシュＳＴ−１００
ＭＰＳ）０．０５重量％とイオン交換水３４．９５重量
％とを配合し、毒餌剤Ｅを作製した。毒餌剤Ａ及びＥを
用い、実施例１に記載と同様の方法にしたがって、喫食
量を測定した。その結果を表２の試験例５に示す。な
お、試験は２回行った。また、毒餌剤Ｅについて、ベイ
ト剤としての取扱性について確認したところ、柔らかな
ゲル状の組成物となり、取扱いが容易であった。
粉の代わりにでんぷん系高吸水性樹脂パウダー（三洋化
成工業（株）製 商品名 サンフレッシュＳＴ−１００
ＭＰＳ）０．０５重量％とイオン交換水３４．９５重量
％とを配合し、毒餌剤Ｅを作製した。毒餌剤Ａ及びＥを
用い、実施例１に記載と同様の方法にしたがって、喫食
量を測定した。その結果を表２の試験例５に示す。な
お、試験は２回行った。また、毒餌剤Ｅについて、ベイ
ト剤としての取扱性について確認したところ、柔らかな
ゲル状の組成物となり、取扱いが容易であった。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【００３７】
【発明の効果】この発明にかかる害虫駆除用誘引毒餌剤
は、分枝デキストリンを含有させるので、害虫の誘引
性、及び害虫駆除用誘引毒餌剤の害虫による喫食性が向
上し、害虫駆除効果が向上する。
は、分枝デキストリンを含有させるので、害虫の誘引
性、及び害虫駆除用誘引毒餌剤の害虫による喫食性が向
上し、害虫駆除効果が向上する。
【００３８】また、炭素数１４〜３１の高級アルコール
又は高吸水性樹脂を添加することにより、得られる害虫
駆除用誘引毒餌剤の取扱性が向上する。
又は高吸水性樹脂を添加することにより、得られる害虫
駆除用誘引毒餌剤の取扱性が向上する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4H011 AC01 AC02 AC03 AC07 BA01 BA08 BB17 BB19 BC03 BC19 DG13 DH10 DH25
Claims (3)
- 【請求項１】 分枝デキストリンを含有する害虫駆除用
誘引毒餌剤。 - 【請求項２】 上記分枝デキストリンがブリティッシュ
ガム又は黄色デキストリンである請求項１に記載の害虫
駆除用誘引毒餌剤。 - 【請求項３】 炭素数１４〜３１の高級アルコール又は
高吸水性樹脂を添加した請求項１又は２のいずれかに記
載の害虫駆除用誘引毒餌剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001173901A JP4986340B2 (ja) | 2001-06-08 | 2001-06-08 | 害虫駆除用誘引毒餌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001173901A JP4986340B2 (ja) | 2001-06-08 | 2001-06-08 | 害虫駆除用誘引毒餌剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002363019A true JP2002363019A (ja) | 2002-12-18 |
| JP4986340B2 JP4986340B2 (ja) | 2012-07-25 |
Family
ID=19015276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001173901A Expired - Fee Related JP4986340B2 (ja) | 2001-06-08 | 2001-06-08 | 害虫駆除用誘引毒餌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4986340B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010503638A (ja) * | 2006-09-14 | 2010-02-04 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺虫剤組成物 |
| JP2017186336A (ja) * | 2016-04-01 | 2017-10-12 | アース製薬株式会社 | 害虫防除用餌剤の喫食性向上方法 |
| JP2019137646A (ja) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | アース製薬株式会社 | 貯蔵食品害虫用誘引剤および貯蔵食品害虫誘引方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5257325A (en) * | 1975-11-06 | 1977-05-11 | Riken Perfumery Kk | Vermin attractamt |
| JPH11199402A (ja) * | 1998-01-12 | 1999-07-27 | Earth Chem Corp Ltd | ゲル状毒餌材及び毒餌剤容器 |
-
2001
- 2001-06-08 JP JP2001173901A patent/JP4986340B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5257325A (en) * | 1975-11-06 | 1977-05-11 | Riken Perfumery Kk | Vermin attractamt |
| JPH11199402A (ja) * | 1998-01-12 | 1999-07-27 | Earth Chem Corp Ltd | ゲル状毒餌材及び毒餌剤容器 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010503638A (ja) * | 2006-09-14 | 2010-02-04 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺虫剤組成物 |
| JP2017186336A (ja) * | 2016-04-01 | 2017-10-12 | アース製薬株式会社 | 害虫防除用餌剤の喫食性向上方法 |
| JP2019137646A (ja) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | アース製薬株式会社 | 貯蔵食品害虫用誘引剤および貯蔵食品害虫誘引方法 |
| JP7049850B2 (ja) | 2018-02-14 | 2022-04-07 | アース製薬株式会社 | 貯蔵食品害虫用誘引剤および貯蔵食品害虫誘引方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4986340B2 (ja) | 2012-07-25 |
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