JP4938940B2

JP4938940B2 - 害虫誘引性駆除剤

Info

Publication number: JP4938940B2
Application number: JP2001259461A
Authority: JP
Inventors: 輝美土屋
Original assignee: Sumika Enviro Science Co Ltd
Current assignee: Sumika Enviro Science Co Ltd
Priority date: 2001-08-29
Filing date: 2001-08-29
Publication date: 2012-05-23
Anticipated expiration: 2021-08-29
Also published as: JP2003063914A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は、ゴキブリ、アリ、ハエなどの害虫を誘引して駆除するための害虫誘引性駆除剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
蚕の蛹の乾燥粉末は、害虫駆除剤に添加される誘引剤として知られている。このような蚕の蛹は、近年、養蚕産業の他に昆虫のクチクラからキチンを調製する等の生産システムの構築に伴い、廃棄物として幼虫の死骸が多量回収できる機会が多くなったことから、その有効利用の開発が求められている。
【０００３】
そして、蚕の蛹の乾燥粉末は、動物性蛋白質を主成分とし、多くの雑食性昆虫に対する誘引性も高いため、本願の発明者らも蚕の蛹の乾燥粉末を昆虫の誘引剤として害虫駆除剤に配合する可能性を研究した。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、蚕の蛹の乾燥粉末を昆虫の誘引剤として害虫駆除剤に配合すると、粉末状駆除剤をペレットや顆粒状にする成形性が悪くなり、その改善のためにデンプンや小麦粉などの成形助剤を必要とする。
【０００５】
そして、蚕の蛹の乾燥粉末と共にデンプンなどの成形助剤を配合して製剤された害虫駆除剤は、硬くなって害虫の嗜好性が低下し、その結果、喫食性が低下するので、所期した駆除効果が得られないという問題が生じる。
【０００６】
そこで、この発明の課題は、上記した問題点を解決して、蚕の蛹の乾燥粉末を含有し、成形性の不良な害虫誘引性駆除剤において、その成形性を改善し、しかも害虫の喫食性や誘引性を低下させず、むしろ確実に害虫の喫食性およびそれに伴う誘引性を向上させる害虫誘引性駆除剤を得ることである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
上記の課題を解決するために、害虫誘引性駆除剤に係る発明は、殺虫成分を含有すると共に、蚕の蛹の乾燥粉末を０．１〜１４重量％含有し、かつ成形・喫食性助剤として多価アルコールを添加したことを特徴とする害虫誘引性駆除剤としたのである。
【０００８】
この発明の害虫誘引性駆除剤では、蚕の蛹の乾燥粉末を所定量配合すると共に、吸湿性のある粘調な多価アルコールを成形性および喫食性の向上を目的とする助剤として添加したので、害虫誘引性駆除剤が多くの害虫にとって喫食しやすい適当な軟らかさに調整されたものになると共に、押出成形、注型成形または打錠などによって適当な剤型に効率よく成形できるものになる。
【０００９】
また、成形・喫食性助剤が、吸湿性のある蒸気圧５０mPa／２０℃以下の多価アルコールである上記構成の害虫誘引性駆除剤は、多価アルコールの特性、すなわち水溶性、もしくは吸湿性が適度にあって経時的に蒸発し難い液体または固体であり、害虫誘引性に適した甘味があるという特性を共有するものであるから、製剤施用時に長時間放置しても乾燥したり硬化したりせず、害虫誘引性が経時的に安定して持続するものになる。
【００１０】
上記組成の害虫誘引性駆除剤において、特に成形・喫食性助剤が、グリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコールおよびプロピレングリコールから選ばれる一種以上の多価アルコールであるものは、吸湿性のある粘ちょうな液体であるから、上述の作用効果がより確実に奏される。
【００１１】
【発明の実施の形態】
この発明に用いる殺虫有効成分は、特に限定されるものでなく、以下のような周知の殺虫剤を使用できる。
(1)有機リン系：フェニトロチオン、フェンチオン等のマイクロカプセル剤
(2)カーバメイト系：カルバリル、プロポクスル、フェノブカルブ、エチオフェンカルブ等、及びこれらのマイクロカプセル剤
(3)ピレスロイド系：フェノトリン、シフェノトリン、イミプロトリン、トラロメスリン、デルタメスリン、シハロトリン、シフルトリン、テフルトリン等、及びこれらのマイクロカプセル剤
(4)オキサゾール系：エトキサゾール等
(5)ネオニコチノイド系：イミダクロプリド、アセタミプロド、ニテンピラム等
(6)ピリジンアゾメチン系：ピメトロジン等
(7)ピロール系：クロルフェナピル等
(8)ピラゾール系：フィプロニル、テブフェンピラド、フェンピロキシメート等
(9)ネオニコチノイド系：チアメトプリド、チアメトキサン等
(10)昆虫成長制御剤：シロマジン、フェノブカルブ、ヘキサフルムロン、トリフルムロン、テフルベンズロン、ジフルベンズロン、クロルフルアズロン、ルフェヌロン、ブプロフェジン、ピリプロキシフェン等
(11)その他の殺虫剤：エマメクチン安息香酸、アバメクチン、ミルベメクチン、イベルメクチン、ホウ酸、硼砂等
【００１２】
この発明に用いる蚕の蛹の乾燥粉末は、特にカイコの種類を限定したものではなく、昆虫誘引性のあるカイコの蛹であればよい。また、乾燥粉末は、粉末の粒径を特に限定せず、１０〜１０００μm程度の粒径を目安にして、適宜にミルその他の粉砕機で粉末化したもので良い。
【００１３】
そして、蚕の蛹の乾燥粉末の害虫誘引性駆除剤への配合量は、０．１〜１４重量％である。なぜなら、上記所定範囲未満の少量では、蛾や蝶類の幼虫やその蛹などを食用とする捕虫性害虫に対する喫食性および誘引性がなく、１４重量％を超えて配合してもそれ以上に喫食・誘引性が有意に高まらず、却って殺虫有効成分やその他の成分を増量することになり、効果的でないからである。
【００１４】
この発明に用いる多価アルコールは、水溶性、もしくは吸湿性が適度にあって経時的に蒸発し難い液体または固体であり、害虫誘引性に適した甘味があるという特性を有するものであり、例えばグリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコールなどが挙げられる。これらは、吸湿性のある蒸気圧５０mPa／２０℃以下の多価アルコールである。
【００１５】
そして、３価のアルコールであるグリセリン、または２価のアルコールであるジエチレングリコール、ポリエチレングリコールもしくはプロピレングリコールは、適度に吸湿性のある粘ちょうな液体であるから、上述の作用効果がより確実に奏される。
【００１６】
この発明には、その他の誘引成分として、糖類、その他の動物性蛋白質、植物性蛋白質、植物油、動物油等を添加しても良い。
【００１７】
また、この発明の効果を阻害しない限り、その他の成分として、成形助剤（澱粉、小麦粉等）、結合剤（カルボキシメチルセルロース、グアーガム等）、誤食防止剤（トウガラシ末、安息香酸デナトニウム等）、防腐剤（チアベンダゾール、パラオキシ安息香酸ブチル等）を用いることも好ましいことである。
【００１８】
【実施例および比較例】
〔実施例１〕
表１に示す配合割合で実施例１の原料を均一に混合し、打錠機を用いて直径２ｃｍの錠剤を得た。
【００１９】
〔参考例１〕
表１に示す配合割合で参考例１の原料を均一に混合して５０℃に加温し、１００ｇのゲル剤を得た。
【００２０】
〔実施例３〕
表１に示す配合割合で実施例３の原料を均一に混合し、加圧成形機を用いて直径３ｃｍの固形剤を得た。
【００２１】
〔実施例４〕
表１に示す配合割合で実施例４の原料を均一に混合して水（４重量％）を加えて練り、造粒機にて造粒した後７０℃にて乾燥して嵩比重０．８５の顆粒剤を得た。
【００２２】
〔参考例２〕
表１に示す配合割合で参考例２の原料を均一に混合し、溶解して１００ｇの懸濁剤を得た。
【００２３】
〔実施例６〕
表１に示す配合割合で実施例６の原料を均一に混合すると共に、水（３重量％）を加えて練り、造粒機にて造粒した後７０℃にて乾燥して嵩比重0.5の顆粒剤を得た。
【００２４】
【表１】

【００２５】
〔比較例１〕
比較例１の原料を表２に示す配合割合で均一に混合し、打錠機を用いて直径２ｃｍの錠剤を得た。
【００２６】
〔比較例２〕
表２に示す配合割合で比較例２の原料を均一に混合し、加圧成形機を用いて直径３ｃｍの固形剤を得た。
【００２７】
〔比較例３〕
表２に示す配合割合で比較例３の原料を均一に混合すると共に、水（４重量％）を加えて練り、造粒機にて造粒した後７０℃にて乾燥して嵩比重０．５の顆粒剤を得た。
【００２８】
〔比較例４〕
表２に示す配合割合で比較例４の原料を均一に混合し、打錠機を用いて直径２ｃｍの錠剤を得た。
【００２９】
〔比較例５〕
表２に示す配合割合で比較例５の原料を均一に混合して５０℃に加温し、１００ｇのゲル剤を得た。
【００３０】
【表２】

【００３１】
上記のようにして得られた実施例および比較例の誘引喫食性を調べるため、下記の試験１〜４を行ないこれらの結果を表３〜６に示した。
【００３２】
［試験１］
チャバネゴキブリ２５匹（雌雄１：１）を放った試験容器（直径３０ｃｍ、深さ１５ｃｍ）内に実施例１、比較例１及び４を並置し、５分、１０分、２０分、３０分の時間の経過毎に各サンプルに誘引喫食される虫数を数えた。繰り返し２回実施した結果を表３に示した。
【００３３】
【表３】

【００３４】
表３の結果からも明らかなように、成形・喫食性助剤が過少であるかまたは配合されていないものは、明らかに喫食性が弱く、実施例１からも明らかなようにチャバネゴキブリは明らかに実施例１を喫食した。
【００３５】
［試験２］
チャバネゴキブリ２５匹（雌雄１：１）を放った試験容器（直径３０ｃｍ、深さ１５ｃｍ）内に参考例１、比較例５を並置し、５分、１０分、２０分、３０分の時間の経過毎に各サンプルに誘引喫食される虫数を数え、これを繰り返し２回調べ、その結果を表４に示した。
【００３６】
【表４】

【００３７】
表４の結果からも明らかなように、成形・喫食性助剤であるグリセリンを過剰量配合した比較例５は、喫食量が少なく、同じグリセリンを適量配合した参考例１は、良好な喫食量であった。
【００３８】
［試験３］
野外のトビイロシワアリの巣入り口付近に円状に並べて実施例３（固形剤）および比較例２（ゲル剤）を交互に３個ずつ設置し、時間経過毎に各駆除剤に誘引喫食されるアリの合計数を調べ、これを繰り返し２回実施し、その結果を表５に示した。
【００３９】
【表５】

【００４０】
表５の結果からも明らかなように、トビイロシワアリは実施例３をよく喫食することが確認でき、一方、成形・喫食性助剤を何も含まない比較例２の駆除剤は喫食量が少なかった。
【００４１】
［試験４］
ステンレスケージにイエバエ成虫５０匹（雌雄１：１）を放ち、実施例６および比較例３の各３ｇをペトリ皿に入れて並置し、時間経過毎に各ベイトに誘引喫食される虫数を数え、これを繰り返し２回実施し、その結果を表６に示した。
【００４２】
【表６】

【００４３】
表６の結果からも明らかなように、イエバエは実施例６をよく喫食することが確認でき、一方、蛹粉も成形・喫食性助剤も含まない比較例３の駆除剤は喫食量が少なかった。
【００４４】
【発明の効果】
この発明は、以上説明したように、殺虫成分を含有すると共に、蚕の蛹の乾燥粉末を所定量含有し、かつ多価アルコールを添加した害虫誘引性駆除剤としたので、このような製剤の成形性が改善され、しかも害虫の喫食性や誘引性を低下させず、むしろ確実に害虫の喫食性およびそれに伴う誘引性を向上させる害虫誘引性駆除剤になるという利点がある。
【００４５】
また、成形・喫食性助剤が、吸湿性のある蒸気圧５０mPa／２０℃以下の多価アルコールである上記構成の害虫誘引性駆除剤は、施用時に長時間放置しても乾燥したり硬化したりせず、害虫誘引性が経時的に安定して持続するものになる。
【００４６】
上記組成の害虫誘引性駆除剤において、特に成形・喫食性助剤が、グリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコールおよびプロピレングリコールから選ばれる一種以上の多価アルコールであるものは、上述の効果がより確実に奏される。

Claims

殺虫成分を含有すると共に、蚕の蛹の乾燥粉末を０．１〜１４重量％含有し、かつ成形・喫食性助剤としてグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコールおよびプロピレングリコールから選ばれる一種以上の多価アルコールを０．５〜５重量％添加して顆粒または錠剤に製剤されたことを特徴とするゴキブリ、アリまたはハエ用の害虫誘引性駆除剤。
成形・喫食性助剤が、吸湿性のある蒸気圧５０mＰａ／２０℃以下の多価アルコールである請求項１記載のゴキブリ、アリまたはハエ用の害虫誘引性駆除剤。