DE1692006A1 - Bleichendes Reinigungsmittel - Google Patents
Bleichendes ReinigungsmittelInfo
- Publication number
- DE1692006A1 DE1692006A1 DE19681692006 DE1692006A DE1692006A1 DE 1692006 A1 DE1692006 A1 DE 1692006A1 DE 19681692006 DE19681692006 DE 19681692006 DE 1692006 A DE1692006 A DE 1692006A DE 1692006 A1 DE1692006 A1 DE 1692006A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- copper
- cleaning agent
- acid
- persalt
- agent according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Colgate-Palmolive Company
New York, M.Y., V.Sfc.A.
New York, M.Y., V.Sfc.A.
[prio Fronkrsich 20.1,1967
Ser.No. 918?5 - 5Ä26)
Hamburg* 8. JäiXüar Ϊ9δ8
Bleichendes Reinigungsmittel
Die vorliegende Erfindung bezieht sieh auf ©in bleichendes
Reinigungsmittel für Wäsche, Geschirr und andere Haushalts»
gegenstände.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Reinigungsmittel
vorzuschlagen, welches einmal eine bessere Bleichwirkung
erzeugt und zum anderen bereits bei gemäßigten Temperaturen in einem Bereich von 20 bis 60°C gute Bleiohergebnisse zeigt.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein Reinigungsmittel vorgeschlagen,
welches ein anorganisches Persalz, einen organischen Aktivator für dieses Persalz, ein Kupfersalz und ein Kupfer-Komplexiermlttel
enthält.
Ee ist bekannt, anorganische Persalze zum Bleichen in Reinigungsmitteln
zu verwenden und einen organischen Aktivator zuzusetzen, ν» den Temperaturbereich, in dem die Bleichwirkung
besser ist, herabzudrüoteen.
l0if$O/18T1
Darüber hinaus hat man iur Verbesserung der Bleiehwirkung vorgeschlagen, ein Persalz ohne Aktivator zusaoimen rait soviel
Kupfersalz zu verwenden, daß die bei tiefen Temperaturen au
verwendende Bleichlösung 0,5 bis 10 ppja Kupfer enthält (französische
Patentschrift 1 183 646) oder ein Kupfersalz mit einem
Komplexierraittel zu verwenden, welche beide zusammen einen
Metallpuffer bilden, um den Kupferionengehalt in der beim
Kochen verwendeten Bleichlösung auf einen verhältnismäßig
konstanten Wert zu halten, wie es in der französischen Patentschrift
1 338 856 beschrieben 1st.
Es wurde nun gemäß Erfindung festgestellt, daß die vierfache
Kombination aus Persalz, Aktivator, Kupfersalz und Komplexiermittel
den Bleicheffekt bei gemäßigten Temperaturen überraschenderweise sehr viel stärker verbessert als es aufgrund des Standes
der Technik hätte erwartet werden können, wobei darüber hinaus gemäß Erfindung auch bessere Resultate bezüglich des Kupfergehaltes
und bezüglich der Verhältnisse von Kupfer zu Komplexmittel erhalten werden als bei bislang bekannten Bleichmitteln·
Das anorganische Persalz ist vorzugsweise ein Perborat, insbesondere
das leicht zugängliche Natriumperborat.
10 9 & 3 0 / 18 7 t BAD
Als Aktivatoren kann man einen der ,bereits beschriebenen
Aktivatoren und insbesondere Phenolester gemäß Patentschrift 1 155 228, wie beispielsweise Äeefcy
ester oder das Bensoat des Katrium-p-phenoisulföiiats euer
Kaliura-p-chloracetoxybensolsalfcnate geKfüß französischer
Patentschrift 1 3j58 579 verwenden, ferner S&ureanhydride
gemäß französischer Patentschrift 1 104 pkk, wie beispielsweise
BenzoesSureanhydrid, ferner Acylamide gemäß fransöslseher
Patentschrift 1 2J2 55^, wie beispielsweise E,N-£iac®tylanilin
oder Tstraaeetyimethylendiaiain gemäß französischer Patentsclirift
1 258 675 und schließlich Acylamide geniEß französischer
Patentschrift 1 515 7^5 wie s.B. das S^S-Dimethylsaonoacetylhydantoin
oder H-Benaoylsuceisiimide geniäß US-Patentschrift
3 06I 550 oder Triacetylcyanurat.
Obgleich es schwierig ist," diese verschiedenen Aktivatoren
allgemein zu definieren, können sie als Verbindungen der
folgenden allgemeinen Formel
Z-C-R -
aufgefaßt werden, in der Z einen Aryloxy-, Acylaanido-, Acyliraido-,
Acyloxyrest oder einen sich von einer Kohlensäure ableitenden
Rest, wie substituierte oder nicht substituierte HarnstoffsSure
oder Ouanidinsäure bedeuten, während R ein aliphatischer, eyeIlsehe?
109830/1871
oder aromatischer substituierter oder nicht substituierter
Rest ist.
Gemäß Erfindung lassen sich alle Kupfersalze einsetzen, wie
beispielsweise Sulfate, Chloride» Acetate, Nitrate und
Bromide.
Als Beispiele für Komplexiermittel kann man ÄthylendiaraintetraessigsMure,
Diäthylentriamlnpentaesslgs&iire, Methylimldodl»
essigsäure» Aminotriessigsäiire, Hydroxyäthyliminodiessigsäure
und deren wasserlöslichen Salze nennen.
Der Gehalt an Persalz in der Mischung hängt, wie sich aus dem
Folgenden ergibt, von dem betreffenden Verwendungszweck ab und kann, wenn andere, die Bleiehwirkung behindernde Bestandteile
in dem Reinigungsmittel vorhanden sind, vorzugsweise
auf die später beschriebene Weise eingestellt werden, um die besten Ergebnisse su erreichen.
Der Gehalt an Aktivator soll so eingestellt sein, daß das
Molekularverhältnis von Aktivator zum Persalz zwischen 1/5 und
5/1 und vorzugsweise zwischen 1/2 und 2/1 liegt* Der Gehalt
an Kupfersalz 1st so bemessen, daß die In Lösung gehende lonenmenge
bei Verwendung der Mischung zwischen S und 100 und vorzugsweise
zwischen 5 und 60 ppm liegt. Zm allgemeinen beträgt der
SAO
Kupfergehalt bei der üblichen Verwendung der Mischung bezogen
auf 5 S je Liter vorzugsweise 400 bis 20.000.imd insbesondere
1000 bis 10.000 ppm.
Der Gehalt an Komplexlermittel wird so eingestellt, daß je
Kupferatom die Mischung 0,02 bis 10 und vorzugsweise 0,4
bis 2 Moleküle Komplexiermlttel enthält.
Die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Mittel schwankt je
nach Einsatzzweck* Wenn man nur eine einfache Bleichwirkung erreichen will, kann die Mischung nur aus einem einfachen
Gemisch aus Aktivator, Komplexlermittel und einem Kupfersalz bestehen. Darüber hinaus kann man noch weitere Zusatzstoffe
wie anorganische Salze, Parfüm, optische Aufheller und dergleichen
zusetzen. Diese Mischungen können allein oder als Zusatzmittel verwendet werden» und zwar zusammen mit oberflächenaktiven
Stoffen* Waschrohstoffen, Netzmitteln und
dergleichen.
Auch diese zusammengesetzten Mischungen fallen unter die vorliegende Erfindung, auch wenn sie außer der Bleichwirkung
noch weitere Eigenschaften besitzen. Hierzu gehören Wasohmittel für Wüsche, die außer dem Persal2 0 dem Aktivator, dem Komplexier-
mittei und den Kupferealz noch ein oder mehrere synthetische wasch·
aktive Stoffe enthalten, wi@ Aikylbenzolsulfonate, äthoxylierte
BAD ORIGINAt
109830/1171
Alkylphenole, die gegebenenfalls sulfatiert sein können,
äthoxyllerte Fettalkohole, die gegebenenfalls sulfatiert sein können, äthoxylierte Fettsäuren, Kondensationaprodukte
von Kthylenoxyd oder Propylenoxyd, gegebenenfalls Seife, verschiedene
anorganische Salze, welche auch als Gerüatstoffe
wirken können, wie Phosphate, Silikate, Sulfate und Carbonate von Alkalien, sowie Zusatzstoffe, die die Ablagerung von
Schmutz auf der Wäsche verhindern, optische Aufheller, korrosionsverhindernde Stoffe und dergleichen. Diese Mischungen
können grundsätzlich zum Waschen von Wäsche bei gemäßigten
Temperaturen verwendet werden, können aber auch gleichermaßen als Kochwaschmlttel benutzt werden, wobei man ihre günstige
Bleichwirkung während des Temperaturanstieges der Waschlauge ausnutzt. Ähnlich lassen sich Mischungen herstellen, die als Scheuermittel
verwendet werden können und darüber hinaus noch ein Reib« oder Schmirgelmittel, «le beispielsweise Sillclumdloxyd,
enthalten*
Diese Mischungen lassen sich auf beliebige bekannte Welse herstellen,
sei es daß man die trockenen Pulver miteinander vermischt oder daß man wässrige Lösungen sprühtrocknet. Es ist
nur darauf zu achten, daß die einzelnen Bestandteile genügend homogenisiert sind. In diesen Mischungen sehwankt der Gewichtsgehalt
an Persalz, meist an Natriumperborat, je nach dem Elnsatzzweok
der Mischung; für ein Bleichmittel werden zwischen 20 und
10 9830/1871 bad original
8θ Gew. & für ein iiascli- oder Wetssaittel swiseüaeirt 1 v>tx8
vorzugsweise zwischen >
usd IS (s<k?«$ verwendet.
PUr ein derartiges Wasehasittel euer1 Mafcstalttel
anderen« die Bleiehwirkung evtl» hinderiiasn Bestandteile las
allgemeinen in den folgenden Kessgen eingesetzt ί
waschaktive Substanz {sjiathstisciie vraaehaktlve
Substanz und/oder Seif©) . k- bis
anorganische Salae mit ader oSsie ReinlgungswiriOmg 40 bis QO
Zusatzstoffe wie Parfüm, Farbstoffe« optiselie
Aufheller . ■ 0 fels 1 Gew.
!Dn folgenden soll die ErfinöiMsg anhand ven Beispielen nMher
tert werden, wobei alle .Msnjsenaisg&ben,, sofern nicht anäers angegeben*,
sich auf Gewichtsteile beziehen.
In der folgenden Aufstellung sind die Zusammensetzungen* verschiedener Reinigungsmittel aufgeführt, nümlich:
Mischung A bzw. Bs Waschmittel für Waschmaschinen, die bQl
gemßßigter Temperatur in Mengen von 5 kzw. 8 g je Liter Waschlauge eingesetzt werden können.
Mischung Cs Waschoittel mit gsbremstea Schaum, Einsatzmenge 5 g/L·
Mischung Di Schaumwaschaittel, Einsatnmange 5g/L.
Mischung Ss Bleichmittel» Binsatzmenge 2 s/L.
Mischung Fs Scheuerpulver, das mit 50$ Wasser angeteigt verwendet
wird.
109830/1871
ORIGJNAL
-8 - | S3 | 0,8 | ! B | I | 4 | G | ΐ A |
I | - E | 1692006 | E | f | - | P | |
Λ |
\
ϊ |
j | j ■! |
12 | I | 3 | |||||||||
Hatr iumclodecylbenz&lsttlf ojsa& | 8 | I 20 | j | 8 | ι1 | «a | |||||||||
Hatriumtridecylteensiolsiilfönat | auf 3 | r~ ■ 1 - |
JiO ■ |
r
i |
20 | - | |||||||||
ilatriumtetrapropylfsnbeaaolsulfonat | I - | ca | - | - | |||||||||||
Honylphenol mit 9,3 Molekül iitäsylenoxyd |
3 | 20 | ·"-—1 | - | |||||||||||
Talgseife | 8 | ·-· | - | 6 | - | ||||||||||
Matrium&alz eulfatierfcer Pefctal- kohole |
.·» | - | 2, | - | - | ||||||||||
?ettsäur eäthanölasiid | ■30 e |
35 | ,5 | - | - | ||||||||||
Natriuint-ripolyphosphat | 35 | δ | ... | no | - | ||||||||||
Natriumsilikat | 8 | ι | 1 | - | - | ||||||||||
Magnesiumsulfat | -— | 10 | 30 | - | |||||||||||
■j Magnesiwmsillkat | e | ■- | - | - | |||||||||||
I Fatrlumearbcnat | I | 8 | 1 | 3 | |||||||||||
Trinatriuaphosphat | j | 8 | 5 | 8[* 2 | 2 | ||||||||||
Matriumperbcrat | 8 | C, | - | 1,5 | |||||||||||
Eriaeetyl»cyanurat | - | 0, | 4 | - | - | ||||||||||
T Q tra-ae e tyl «methyl en-dl&tain | 5,5 | C, | 0,4 | ί - | |||||||||||
Natriumsalz der Änsinotrlessigsäure | OA | -> | - | 0, | LOO Oew.Teile aufgefüllt | 0,02 | |||||||||
Natriumsalz der Ätliylejidiaaimtetrs essigsäure |
- | - | - | 0,02 | |||||||||||
Cu SO4 . 5H2O | 0,6 | - | - | ||||||||||||
Kupferacatat . IHgO | I | - I | ""89,5 | ||||||||||||
Silikatstaub | 1 | ||||||||||||||
Diverse Zusätze (Parfüm, Na^SOj,, Wasser) - <£■ * |
10 9 8 3 0/1871
SAD ORIGINAL
copy
Verglelehsversuoh
Die folgenden Vergleichsversuche zeigen die mit dem erfindungsge«
mäfien Bleichmittel erhaltene, sehr viel besser Bielehwirkung. Es
wurde ein Waschmittel der folgenden Zusaajraansetzyng (Mischung A)
verwendet:
Natriumtrideeylbenzolsulfonat
Natriumtripolyphosphat
Natriumsilikat
Natriumperborat
Zusatzstoffe, Natriumsulfat und Wasser 30 ßewichtsbeile
35 Gewichtsteile 3 öewiehtsfteile
13,5 Gewicatstelle
auf 100 aufgefüllt.
Zu 75 Gewichtsteilen dieser Mischung A wurden 25 Qewichtsteile der
folgenden Zusatzstoffe gegeben, die sorgfältig zerkleinert und
homogenisiert waren·
homogenisiert waren·
Zusatz Nr. 12 3
Kupfersulfat χ 5H2O 3 3 3
Natriumsalz der AminotrieeeigsSure
1,3 1,5 1,5
Diamintetraacetylraethylen 28 - - -
Triacetylcyanurat - 33 - -
Acetylsalicylaäure - - 47
para-Acetoxybenzolnatrium-
eulf coat - - -
4 5
1,5 -
- 28
auf 100 aufgefüllt
8
-
- 1,5
47 --
109830/1871
COPY
Die Vergleichsprodukte aus derMisehung A mit den Zusätzen
1 bis 9 werden im folgenden als Produkt Al, A2, A3, A4... A9
bezeichnet.
Die Bleichwirksamkeit (BW) dieser Mischungen wird wie folgt bestimmt: BaumwolHäppchen wurden mit einem TestscSnauta
(nNoir Pyrogene"von Clba) ohne Oxydationsmittel gewaschen, bis
die überschüssige Farbe völlig entfernt war. Diese gefärbten
Läppchen hatten ein Reflexionsvermögen in einer Größenordnung
von SO Skalen teil en und wurden dann mit den. Produkten Al bis A9
eine halbe Stunde bei 4o°C und bei 6O0C mit einer Wasciilösung
von 5 g/k gewaschen. Die Bleichwirkung dieser Mischungen
wird nach der folgenden Formel in Ji berechnet!
R2-R1
BW m ——- χ 100,
BW m ——- χ 100,
Ro-Ri
in der Rq das Reflexionsvermögen des Läppchens vor dem Färben,
R1 das Reflexionsvermögen das Läppchens vor dem Waschen (Mittelwert
20),
R2 das Reflexionsvermögen des Läppchens nach dem Maschen bedeuten.
R2 das Reflexionsvermögen des Läppchens nach dem Maschen bedeuten.
Die erhaltenen Resultate sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt.
109830/1871 bad o&iginal
Produkt | Bei 40"C | Nach 3 Wasch | Bei 60"C | Nacfi 3 Wäschen |
Mach 1 Wäsche | 45,2 | en iiach I Wäsche | 70,8 | |
A1 | 12 | 45,4 | 25,2 | 45,8 |
A2 | 14 | 28,8 | 10,2 | 47,8 |
A5 | 7,6 | 54,4 | 11,6 | 58 |
A4 | 9,6 | 25,0 | 9,8 | 42,8 |
A5 | 8,2 | 27,0 | 15.2 | 20,0 |
A6 | 8,2 | 12 | 5,6 | 15,0 |
A7 | 4,0 | 19 | 3 | 17,6 |
5,8 | - | 5 | - | |
V | 4.1 | |||
Diese Ergebnisse zeigen deutlich, daß die erfindungsgeraäSen
Mischungen Al bis A4 sehr viel besser sind als die aktivierten
Mischungen A5 bis Αδ, welche weder Kupfer noch ein Komplexmittel
enthalten und auch sehr viel besser sind als die nicht aktivierten Mittel, welche Kupfer und ein Kosnplexiertnittel enthalter
wie das Produkt A9·
Wenn man das Kupfer in den Produkten Al bis A4 wegläßt, so
werden die folgenden Ergebnisse bei einer Wäsche bei 4O0C
erhalten.
109830/1871
Mischung Bleichwert in
AV | 4,8 |
5,0 | |
A9^ | 2,6 |
A'4 | 4,6 |
Diese Ergebnisse sind erheblich schlechter als die mit den Mitteln Al bis A4 erhaltenen Werte und auch schlechter als
die Werte, die man mit den Mischungen A5 bis A8 erhält. Ebenso
erhält man die folgenden Werte, wenn man in den Mischungen Al
bis A4 dag Komplexiermittel wegläßt.
Produkt Bleichwirkung in %
Α\ 8,2
ΑΜ2 2,1
Α·3 2,4
*\
5,2
Hier zeigen die Ergebnisse wiederum, daß sehr viel schlechtere
Resultate erhalten werden als bei den Produkten Al bis A4 und auch schlechtere als bei Produkten Αβ bis A8 und ebenso für
A5.
109830/187
Aus dem Obigen ergibt sieh, daß man ©Ine sehr viel bessere
Bleichwirkung durch die gleichzeitige« Anwesenheit eines.
anorganischen Persalts* eines Aktivator^ für-dieses Persais,
eines Kupfersalzes und eines Komplexlertnittels erhält.
109 830/1871 m 6mmuL
Claims (1)
- (prio Prankreich 20.1.1967 Ser.No, 9I875 - 5226)Colgate-Palmolive Company
New York, N.Y., V.St.A.Hamburg, 8, Januar I968 Patentansprüche1. Bleichendes Reinigungsmittel, gekennzeichnet durch den gemeinsamen Gehalt ana5 einem anorganischen Persalz, vorzugsweise Natrluraperborat,b) einem organischen Aktivator für das Persalz,c) einem wasserlöslichen Kupfersalz undd) einem Kupferkpmplexiermittel.2. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der organische Aktivator eine Verbindung der allgemeinen FormelZ-G-Rist, in welcher Z einen Aryloxy-, Acylamido-, Acylimido-, Aeyloxyrest oder einen sieh von einer Kohlensäure ableitenden Rest wie substituierte oder nicht substituierte HarnstoffsSure oder Quanldinsäure bedeuten, während R ein aliphatischer, cyclischer oder aromatischer substituierter oder nicht substituierter Rest 1st.109830/1871bad original· Reinigungsmittel nach Anspracht 1 bis 2* daß des? organische Aktivator Sstra-roet acetsrlcsranurat« AcatylssLileylstsesre m&ü/uC®:? fonat ist»4· Reinigungsmittel nach. Anspruch i bis 3* o$&wr<sfo daß das wasserlösliche Kupfersalz S
«acetate »nitFat wnd/oder -fes?caid ist.5. Reinigungsmittel nach Anspruch 1 bis h9 &a£ daß dassäure, !^dfO3Qrlfchyliiaino(iiessSEEäia?e .%m& deren vass©rl8slic!ie Salze ist»6. Reinigungsmittel nach Anspruch 1 bis 3? dadurch gekennzeichnet* daß es 1 bis 80 und vorziigswsiss 20 bis 80 oder j bis 15 anorganisches Persals enthält, 6aß das Mol\?@a?liältniß von Aktivator zu Persalz 1:5 bis 5*1 und vorzugsweise 1:2 bis SsI beträgt, und daß das wasserlösliche Kitpfersalz in einer 20.000 und vorzugsweise 1000 bis 10*000 Cu-Atosa© je 1 Million Gewichtstelia Reinigungsmittel liefemösD Menge und je Kupferatow ira Reinigungsniittel 0»O2 bis 10 und vorzugsweise 0,4 bis 2 Moleküle Kupferkomplexieraittel vorhanden sind.ue:bb108830/1071BAD ORIGINAL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR91876A FR1515237A (fr) | 1967-01-20 | 1967-01-20 | Composition de nettoyage à effet de blanchiment amélioré |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1692006A1 true DE1692006A1 (de) | 1971-07-22 |
DE1692006B2 DE1692006B2 (de) | 1975-05-22 |
Family
ID=8624144
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1692006A Pending DE1692006B2 (de) | 1967-01-20 | 1968-01-09 | Bleichendes Reinigungsmittel |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3583924A (de) |
BE (1) | BE709224A (de) |
CH (1) | CH488801A (de) |
DE (1) | DE1692006B2 (de) |
DK (1) | DK130178B (de) |
FR (1) | FR1515237A (de) |
GB (1) | GB1192524A (de) |
NL (1) | NL6800909A (de) |
SE (1) | SE319258B (de) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3982891A (en) * | 1967-10-24 | 1976-09-28 | Colgate-Palmolive Company | Bleaching and detergent compositions having imide activator and peroxygen bleach |
GB1355795A (en) * | 1970-05-01 | 1974-06-05 | Colgate Palmolive Co | Process and composition for cleaning fabrics |
FR2104942A1 (en) * | 1970-09-09 | 1972-04-28 | Colgate Palmolive Co | Detergent compsns - for presoaking and washing stained materials |
LU61828A1 (de) * | 1970-10-07 | 1972-06-28 | ||
DE2301437C3 (de) * | 1973-01-12 | 1975-08-07 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Mit optischen Aufhellern verträgliche peraeylierte Polyamine als Aktivatoren für anorganische Perverbindungen |
US3886078A (en) * | 1973-02-28 | 1975-05-27 | American Cyanamid Co | N-benzoylsaccharin as peroxygen bleach activator |
US4300897A (en) * | 1973-08-24 | 1981-11-17 | Colgate-Palmolive Company | Method for bleaching with peroxymonosulfate-based compositions |
US4123376A (en) * | 1973-08-24 | 1978-10-31 | Colgate-Palmolive Company | Peroxymonosulfate-base bleaching and bleaching detergent compositions |
LU70322A1 (de) * | 1974-06-14 | 1976-04-13 | ||
US3986973A (en) * | 1975-10-24 | 1976-10-19 | American Cyanamid Company | Cyanoformates and cyanoformamides as bleach activators |
US4145183A (en) * | 1975-12-19 | 1979-03-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for the oxidative treatment of textiles with activated peroxygen compounds |
US4086175A (en) * | 1976-02-09 | 1978-04-25 | Shell Oil Company | Activated bleaching process and compositions therefor |
DE2733849A1 (de) * | 1977-07-27 | 1979-02-15 | Basf Ag | Feste kaltbleichaktivatoren fuer aktivsauerstoff abgebende verbindungen enthaltende wasch- und reinigungsmittel |
DE2962026D1 (en) * | 1978-04-14 | 1982-03-11 | Charbonnages Ste Chimique | Compositions containing alkali metal mono- or polyalkylarylsulfonate and the corresponding hydroperoxide; process for their preparation and detergent compositions containing them |
FR2423536A1 (fr) | 1978-04-17 | 1979-11-16 | Interox | Compositions et procede pour le lavage et le blanchiment |
US4367156A (en) * | 1980-07-02 | 1983-01-04 | The Procter & Gamble Company | Bleaching process and compositions |
US4283301A (en) * | 1980-07-02 | 1981-08-11 | The Procter & Gamble Company | Bleaching process and compositions |
GR76237B (de) | 1981-08-08 | 1984-08-04 | Procter & Gamble | |
US4430244A (en) | 1982-03-04 | 1984-02-07 | Colgate-Palmolive Company | Silicate-free bleaching and laundering composition |
GB8310698D0 (en) * | 1983-04-20 | 1983-05-25 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
GB8311865D0 (en) * | 1983-04-29 | 1983-06-02 | Procter & Gamble Ltd | Bleach compositions |
US4671891A (en) * | 1983-09-16 | 1987-06-09 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
GB8331278D0 (en) * | 1983-11-23 | 1983-12-29 | Unilever Plc | Detergent composition |
JPS60122703A (ja) * | 1983-12-06 | 1985-07-01 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 酸素ガス発生方法 |
GB8908416D0 (en) * | 1989-04-13 | 1989-06-01 | Unilever Plc | Bleach activation |
US5478356B1 (en) * | 1994-05-10 | 1997-11-18 | Clorox Co | Cyanoimides and compositions useful for bleaching |
JP5150237B2 (ja) * | 2007-12-19 | 2013-02-20 | ライオン株式会社 | 殺菌・除菌用酸化触媒、および該触媒を含有する殺菌・除菌用酸化触媒粒子 |
JP5401034B2 (ja) * | 2007-12-19 | 2014-01-29 | ライオン株式会社 | 漂白助剤、および該漂白助剤を含有する漂白助剤粒子 |
-
1967
- 1967-01-20 FR FR91876A patent/FR1515237A/fr not_active Expired
- 1967-12-29 DK DK661667AA patent/DK130178B/da unknown
-
1968
- 1968-01-09 SE SE261/68A patent/SE319258B/xx unknown
- 1968-01-09 DE DE1692006A patent/DE1692006B2/de active Pending
- 1968-01-10 US US696713A patent/US3583924A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-01-11 BE BE709224D patent/BE709224A/xx unknown
- 1968-01-12 CH CH45768A patent/CH488801A/fr not_active IP Right Cessation
- 1968-01-17 GB GB2583/68A patent/GB1192524A/en not_active Expired
- 1968-01-19 NL NL6800909A patent/NL6800909A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE709224A (de) | 1968-05-16 |
DE1692006B2 (de) | 1975-05-22 |
NL6800909A (de) | 1968-07-22 |
FR1515237A (fr) | 1968-03-01 |
SE319258B (de) | 1970-01-12 |
DK130178B (da) | 1975-01-06 |
US3583924A (en) | 1971-06-08 |
GB1192524A (en) | 1970-05-20 |
CH488801A (fr) | 1970-04-15 |
DK130178C (de) | 1975-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1692006A1 (de) | Bleichendes Reinigungsmittel | |
DE69126778T2 (de) | Verfahren zur Erhöhung der Bleichwirksamkeit eines inorganischen Persalzes | |
DE2530524C2 (de) | Trockenes pulverförmiges oder in Form von Kügelchen vorliegendes Bleichmittel und dessen Verwendung | |
DE2342461A1 (de) | Reinigungsmittelzusammensetzungen | |
DE2508412C3 (de) | Lagerbeständiges festes Bleichmittel | |
DE2920453A1 (de) | Fluessiges bleich- und -gewebeweichmachmittel | |
EP0569376B1 (de) | Flüssigwaschmittel | |
DE69121286T2 (de) | Phosphatfreies Waschmittel | |
DE1469279B2 (de) | Vergilbungsinhibierende Waschmittelzusätze und diese Zusatzmittel enthaltende Waschmittel | |
EP0582608B1 (de) | Flüssigwaschmittel | |
DE2510184A1 (de) | Schaeumende bleichmittelmischung | |
DE1114461B (de) | Lichtechte optische Aufheller fuer Polyacrylnitril | |
DE1801119B2 (de) | Enzymhaltiges wasch- und reinigungsmittel | |
DE1005923B (de) | Verfahren zum Reinigen, insbesondere zum Abkochen und Beuchen von Cellulosefasefasern | |
DE69417844T2 (de) | Verwendung von Silikaten in Hypochlorit enthaltenden Bleichmittelzusammensetzungen | |
DE1123784B (de) | Reinigungsmittel mit geringem Schaumvermoegen | |
DE2360408C2 (de) | Reinigungsmittelzusammensetzung | |
DE1074186B (de) | Reinigungsmittel | |
DE2460016A1 (de) | Reinigungsmittel-mischung | |
DE1054638B (de) | Fluessiges Reinigungsmittel | |
DE2456212C3 (de) | Pulverförmige Reinigungsmittel-Mischung | |
DE1792163A1 (de) | Detergenzzusammensetzungen | |
DE2438136C3 (de) | Reinigungsmittelmischung | |
AT156474B (de) | Verfahren zum Vorbehandeln bzw. Entschlichten von Garnen und Geweben vor dem Färben. | |
DE940727C (de) | Waschmittel fuer Textilien |