CN1603229A - 湿气体转化及热回收制酸工艺 - Google Patents
湿气体转化及热回收制酸工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1603229A CN1603229A CN 200410064923 CN200410064923A CN1603229A CN 1603229 A CN1603229 A CN 1603229A CN 200410064923 CN200410064923 CN 200410064923 CN 200410064923 A CN200410064923 A CN 200410064923A CN 1603229 A CN1603229 A CN 1603229A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gas
- heat
- interchanger
- acid
- transforms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims description 27
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 31
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 22
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 22
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 25
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000002407 reforming Methods 0.000 claims description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 claims description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 2
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 11
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract description 7
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 77
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 3-aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=CC(N)=CC(S(O)(=O)=O)=C21 MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 235000019628 coolness Nutrition 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Drying Of Gases (AREA)
Abstract
湿气体转化及热回收制酸工艺，属硫酸工业技术领域。本发明采用了湿气体转化工艺，先将净化后的湿炉气加热，含水的SO2炉气直接进入转化器，出转化器的SO3和H2O结合成H2SO4蒸汽，然后H2SO4蒸汽在冷凝吸收塔内冷凝成酸。同时，用热回收设备回收SO2转化和SO3水合反应过程中释放的热量。特点是：1.湿炉气直接进入转化器，取消了干燥塔，以及包括浓酸泵在内的一套干燥循环系统，降低了生产运行过程中的动力消耗；2.最大限度地利用了工艺过程中产生的热量。
Description
技术领域：本发明属于硫酸生产技术领域，用于硫酸生产中。
背景技术：现在硫酸生产流程包括了原料破碎、沸腾焙烧、炉气净化、干燥、转化和吸收几个主要工序，工艺流程较长。从当今硫酸生产技术水平讲，可以省略其中的干燥过程，即将净化后的炉气升温后直接去转化工序进行转化，这样可以缩短工艺流程，同时减少生产系统的动力消耗。
在现有工艺中，进入转化器的炉气先要经过干燥塔将湿炉气进行干燥，干燥后炉气要进行升温，然后炉气去转化器进行一次转化，经过一次转化的SO3炉气去一吸塔，在一吸塔内SO3被循环的浓硫酸吸收，由于吸收SO3为放热反应，因此循环酸还需要用冷却水冷却。出一吸塔的炉气中尚有未转化为SO3的SO2，这部分气体要去转化器进行二次转化，气体经过在转化器内的二次转化后去第二吸收塔，气体中的SO3被循环酸吸收，其余的气体对外排放。
对于现有工艺，在SO2炉气进转化工序之前，气体必须进行干燥。因为在转化的操作温度下，虽然炉气中的水蒸气不会对催化剂造成危害，但水蒸气与转化后的SO3一起在吸收过程中会形成酸雾。由于酸雾在吸收塔中很难被吸收，导致尾气冒白烟。同时，在酸雾和水分的综合作用下，会造成干吸及转化工序中管道、设备的腐蚀，甚至催化剂结块，活性降低、阻力加大等。炉气的干燥是用高浓度的硫酸在干燥塔内进行喷淋，将炉气中水分含量控制在≤0.1g/Nm3，达到控制酸雾生成的目的。
干燥工序包括了干燥塔，浓酸循环泵和槽，另外还有一套冷却水循环系统(炉气干燥是放热反应)。同时，由于炉气的干燥在较低温度下进行(～100℃)，使得热能难以得到利用。
在另一种制酸工艺中，如硫化氢制酸，由于硫化氢燃烧生成大量的水，通常采用湿气体制酸这种工艺，这种工艺的特点是含水的SO2炉气直接进入转化器，经过转化器转化后生成SO3，出转化器的SO3和与其中一部分H2O结合成H2SO4蒸汽，然后去冷凝器冷凝成浓硫酸，多余的水分随排放的尾气带出，此工艺也是一项成熟的工艺。冷凝器为管式冷凝器或冷凝塔。这种工艺只适用于特定的条件，由于炉气含湿量过高，出转化的炉气中含有大量的水分，所以只能进行一次转化，转化率难以提高，尾气中SO2含量会超标，需要做进一步的处理才能排放。
发明内容：本发明是硫酸生产工艺的改进，其特点是取消了原有生产工艺流程中的干燥工序，简化了流程，降低了生产中的动力消耗，并可最大限度地利用工艺过程中产生的热量。
本发明的湿气体转化及热回收制酸工艺，采用耐二氧化硫气体腐蚀的换热器，将净化后的含水湿炉气加热到露点以上，然后再进入钢制换热器继续加热到400℃以上，达到SO2转化工艺要求的温度。
具体的工艺过程为：炉气经过净化工序后进入换热器加热，此换热器的特点是采用耐SO2酸性气体腐蚀的材料(如铅、玻璃材质的换热器)，将炉气温度加热到露点之上，然后进入下一级换热器，由于炉气温度已在露点以上，气体对金属材料的腐蚀大大减轻，换热器可采用普通碳钢材质，此后继续利用一段和三段出来的热炉气(SO2转化成SO3为放热反应)，将炉气温度加热到400℃以上，进入转化器进行转化。
炉气先进转化器一段进行转化，出转化一段的气体用于换热器的换热，经过换热器降温后再去二段转化，出二段的转化气去换热器，这部分热量用于加热由冷凝吸收塔来的气体，出换热器的气体再去三段转化，出三段的气体经过换热器和省煤器的移热，此时炉气中的SO3与水蒸气反应生成硫酸，并释放出热量，此热量可通过省煤器以蒸汽的形式回收。出省煤器的硫酸蒸汽通过在冷凝吸收塔内的冷凝吸收得到浓硫酸，这样完成了一次转化和成酸过程。
在出冷凝吸收塔的气体中，由于平衡转化率的原因，SO2的一次转化是不完全的，这部分气体中尚有一些未转化为SO3的SO2，因此在经过冷凝吸收后需要进行再次转化，以提高硫的利用率和减少SO2的排放。这样，出冷凝吸收塔的气体经过换热器换热后去转化器的四段进行二次转化，出转化器的气体再用浓硫酸吸收，在吸收塔内用浓硫酸来吸收SO3，尾气出最终吸收塔后排放。
在此流程中，其中关键设备之一是用于湿气体加热的低温换热器，此设备需要采用耐含水分的SO2酸性气体的腐蚀，而不能采用一般的金属材料，设备材质可以为硬铅和耐温的硼硅玻璃，通过此换热器将炉气温度加热到露点以上，达到减轻炉气对后面金属换热器腐蚀的目的。
另外一个关键设备是冷凝吸收塔，由于转化后炉气中含有水分，如果此时采用吸收塔，出转化器的水蒸气与转化后的SO3在降温和吸收过程中会形成酸雾，酸雾在吸收塔内很难被吸收，因此采用冷凝吸收塔来取代传统的吸收塔，在冷凝吸收塔内硫酸蒸汽被冷凝成酸。冷凝吸收塔的操作温度为200～300℃，硫酸蒸汽在这个温度下冷凝下来，此时可以通过工艺参数的控制来减少酸雾的生成。
这个流程的特点是：a、采用耐酸性炉气腐蚀的换热器，通过此换热器将湿炉气温度提高到水的露点以上，避免湿炉气对后续设备的腐蚀。b、由于进转化器的炉气已被加热到400℃以上，炉气中的水分不会对SO2的转化产生不利影响。c、炉气中的水分取决于饱和炉气中的水含量，由出净化工序的炉气温度决定，这部分水分在炉气转化之后与SO3结合生成硫酸。d、由于SO3水合反应在较高温度下进行，工艺过程中产生的热可以得到充分利用，用于产生中压或高压蒸汽。e、取消了干燥及酸循环系统，包括干燥塔、循环泵和槽、浓酸换热器等设备，同时降低了系统阻力，减少了动力消耗。f、由于采用省煤器等热回收设备，不需要冷却水及其循环系统。
附图说明：附图1为本发明湿气体转化及热回收制酸工艺流程简图。附图中，1-低温换热器；2-III换热器；3-I换热器；4-转化器；5-II换热器；6-IV换热器；7-II省煤气；8-IV冷凝吸收塔。
具体实施方式：
实施例：下面结合附图1，对本发明实施例加以详细描述。
炉气经过净化工序后进入低温换热器(1)加热，此换热器的特点是采用耐SO2酸性气体腐蚀的材料(如铅、玻璃材质的换热器)，将炉气温度加热到露点之上，然后进入下一级换热器(2，)由于炉气温度已在露点以上，气体对金属材料的腐蚀大大减轻，换热器可采用普通碳钢材质，此后炉气先进转化器4一段进行转化，出转化一段的气体用于换热器3的换热，经过换热器3降温后再去二段转化，出二段的转化气去换热器5，这部分热量用于加热由冷凝吸收塔8来的气体，出换热器5的气体再去三段转化，出三段的气体经过换热器2和省煤器7的移热，此时炉气中的SO3与水蒸气反应生成硫酸，并释放出热量，此热量可通过省煤器7以蒸汽的形式回收。出省煤器7的硫酸蒸汽通过在冷凝吸收塔8内的冷凝吸收得到浓硫酸，这样完成了一次转化和成酸过程。
Claims (5)
1.一种湿气体转化及热回收制酸工艺，是硫酸生产工艺的改进，其特征在于取消了干燥塔及相应干燥酸循环系统和冷却水循环系统，采用耐二氧化硫气体腐蚀的换热器，将净化后的含水湿炉气加热到露点以上，然后再进入钢制换热器继续加热到400℃以上，达到SO2转化工艺要求的温度。
2.一种如权利要求1所述的湿气体转化及热回收制酸工艺，其特征在于采用的耐二氧化硫气体腐蚀的换热器是用于湿气体加热的低温换热器。
3.一种如权利要求1或2所述的湿气体转化及热回收制酸工艺，其特征在于采用的耐二氧化硫气体腐蚀的换热器的设备材质为硬铅或耐温的硼硅玻璃。
4.一种如权利要求1所述的湿气体转化及热回收制酸工艺，其特征在于炉气经过净化工序后进入低温换热器(1)加热，将炉气温度加热到露点之上，然后进入下一级换热器(2)；此后炉气先进转化器(4)一段进行转化，出转化一段的气体用于换热器(3)的换热，经过换热器(3)降温后再去二段转化，出二段的转化气去换热器(5)，这部分热量用于加热由冷凝吸收塔(8)来的气体，出换热器(5)的气体再去三段转化，出三段的气体经过换热器(2)和省煤器(7)的移热，此时炉气中的SO3与水蒸气反应生成硫酸，并释放出热量，此热量可通过省煤器(7)以蒸汽的形式回收。出省煤器(7)的硫酸蒸汽通过在冷凝吸收塔(8)内的冷凝吸收得到浓硫酸，这样完成了一次转化和成酸过程。
5.一种如权利要求1或4所述的湿气体转化及热回收制酸工艺，其特征在于采用了冷凝吸收塔，冷凝吸收塔的操作温度为200～300℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB200410064923XA CN1313361C (zh) | 2004-10-12 | 2004-10-12 | 湿气体转化及热回收制酸工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB200410064923XA CN1313361C (zh) | 2004-10-12 | 2004-10-12 | 湿气体转化及热回收制酸工艺 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1603229A true CN1603229A (zh) | 2005-04-06 |
| CN1313361C CN1313361C (zh) | 2007-05-02 |
Family
ID=34666430
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB200410064923XA Expired - Lifetime CN1313361C (zh) | 2004-10-12 | 2004-10-12 | 湿气体转化及热回收制酸工艺 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1313361C (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101706095B (zh) * | 2009-09-02 | 2011-07-20 | 陈祥明 | 制酸废热回收的方法 |
| CN103030115A (zh) * | 2011-09-29 | 2013-04-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种硫化氢与硫磺联合制酸的方法 |
| CN103723691A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-04-16 | 丁华 | 半干法制硫酸装置 |
| CN104528661A (zh) * | 2015-01-14 | 2015-04-22 | 南丹县南方有色金属有限责任公司 | 硫酸二系统制酸转化换热系统 |
| CN108167844A (zh) * | 2018-01-05 | 2018-06-15 | 江苏科瑞工程设计有限公司 | 一种废酸裂解工艺用的空气预热的方法 |
| CN111302314A (zh) * | 2020-02-28 | 2020-06-19 | 中化重庆涪陵化工有限公司 | 一种回收干燥热的硫磺制酸系统和方法 |
| CN114307868A (zh) * | 2020-10-12 | 2022-04-12 | 南京华电节能环保股份有限公司 | 一种接触法硫酸工艺用多级转化塔 |
| CN114956009A (zh) * | 2022-07-07 | 2022-08-30 | 山东鲁北企业集团总公司 | 一种利用石膏制取硫酸联产水泥熟料的生产系统及方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5118490A (en) * | 1989-06-21 | 1992-06-02 | Monsanto Company | Absorption of wet conversion gas |
| ES2066432T3 (es) * | 1990-03-23 | 1995-03-01 | Monsanto Co | Procedimiento para recuperar energia de procesamiento de alta calidad de un procedimiento de obtencion de acido sulfurico por contacto. |
| CN1076215C (zh) * | 1999-08-13 | 2001-12-19 | 丁华 | 硫酸装置两次转化的互补换热流程 |
| CN1258841A (zh) * | 1999-09-16 | 2000-07-05 | 束润涛 | 一种抗硫酸露点腐蚀的换热器 |
| CN1238246C (zh) * | 2002-12-02 | 2006-01-25 | 南昌有色冶金设计研究院 | 硫酸转化可调式换热工艺 |
-
2004
- 2004-10-12 CN CNB200410064923XA patent/CN1313361C/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101706095B (zh) * | 2009-09-02 | 2011-07-20 | 陈祥明 | 制酸废热回收的方法 |
| CN103030115A (zh) * | 2011-09-29 | 2013-04-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种硫化氢与硫磺联合制酸的方法 |
| CN103030115B (zh) * | 2011-09-29 | 2014-11-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种硫化氢与硫磺联合制酸的方法 |
| CN103723691A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-04-16 | 丁华 | 半干法制硫酸装置 |
| CN103723691B (zh) * | 2013-12-12 | 2016-02-03 | 丁华 | 半干法制硫酸装置 |
| CN104528661A (zh) * | 2015-01-14 | 2015-04-22 | 南丹县南方有色金属有限责任公司 | 硫酸二系统制酸转化换热系统 |
| CN108167844A (zh) * | 2018-01-05 | 2018-06-15 | 江苏科瑞工程设计有限公司 | 一种废酸裂解工艺用的空气预热的方法 |
| CN111302314A (zh) * | 2020-02-28 | 2020-06-19 | 中化重庆涪陵化工有限公司 | 一种回收干燥热的硫磺制酸系统和方法 |
| CN114307868A (zh) * | 2020-10-12 | 2022-04-12 | 南京华电节能环保股份有限公司 | 一种接触法硫酸工艺用多级转化塔 |
| CN114956009A (zh) * | 2022-07-07 | 2022-08-30 | 山东鲁北企业集团总公司 | 一种利用石膏制取硫酸联产水泥熟料的生产系统及方法 |
| CN114956009B (zh) * | 2022-07-07 | 2024-06-21 | 山东鲁北企业集团总公司 | 一种利用石膏制取硫酸联产水泥熟料的生产系统及方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1313361C (zh) | 2007-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4780538B2 (ja) | 硫酸製造設備における熱回収方法 | |
| CA2678416C (en) | Process for the production of sulphuric acid | |
| CN101481095A (zh) | 硫酸生产能量回收及利用工艺 | |
| CN103318850A (zh) | 用于硫铁矿和冶炼烟气制酸装置中的低温余热回收系统 | |
| CN1313361C (zh) | 湿气体转化及热回收制酸工艺 | |
| CN106829875A (zh) | 一种用于二硫化碳生产过程气的处理工艺及设备 | |
| CN112209351A (zh) | 一种焦化脱硫废液制硫酸的方法 | |
| CN112875783A (zh) | 含挥发性物质废水的处理系统及方法 | |
| CN113357652A (zh) | 一种脱硫废液及硫泡沫的处理方法 | |
| CN1339400A (zh) | 利用含硫化氢的酸性气体与硫磺联合制取高浓度硫酸 | |
| CN103848403B (zh) | 一种硫铁矿制酸生产中的中、低品位热能回收系统及方法 | |
| CN103723691B (zh) | 半干法制硫酸装置 | |
| CN111747382B (zh) | 一种利用烷基化废酸回收装置进行稀酸提浓回收利用的方法及系统 | |
| WO2012132003A1 (ja) | 排ガス処理システム及び排ガス処理方法 | |
| CN203187405U (zh) | 一种硫铁矿制酸生产中的中、低品位热能回收系统 | |
| CN111071996A (zh) | 一种硫酸的制造方法 | |
| CN206208041U (zh) | 一种用于硫铁矿制酸系统和有色金属冶炼行业硫酸系统的热回收装置 | |
| CN214087722U (zh) | 一种焦化脱硫废液制硫酸的系统 | |
| CN114738769A (zh) | 一种降低硫酸尾气排放量的制酸工艺及系统 | |
| CN203612956U (zh) | 用于硫铁矿和冶炼烟气制酸装置中的低温余热回收系统 | |
| FI60181C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av svavelsyra | |
| CN103030117B (zh) | 一种废酸回收工艺 | |
| CN220642596U (zh) | 一种焦炉煤气络合铁硫膏制酸的装置 | |
| CN219596290U (zh) | So2工艺气催化氧化的设备 | |
| CN107469588A (zh) | 可降低工业尾气中so2浓度的装置及其尾气处理方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: Liuhe District of Nanjing City, Jiangsu province 210048 geguan Road No. 699 Patentee after: SINOPEC NANJING CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE Co.,Ltd. Address before: Liuhe District of Nanjing City, Jiangsu province 210048 geguan Road No. 699 Patentee before: RESEARCH INSTITUTE OF NANJING CHEMICAL INDUSTRIAL Group |
|
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20070502 |