CN103539857A

CN103539857A - 针对β-淀粉样蛋白肽的抗体

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Publication number: CN103539857A
Application number: CN201310338011.6A
Authority: CN
Inventors: S.A.伯比奇; J.H.艾利斯; S.K.福德; V.格尔马谢夫斯基; U.库马; K.L.菲尔波特; P.E.索登
Original assignee: Glaxo Group Ltd
Current assignee: Glaxo Group Ltd
Priority date: 2006-03-30
Filing date: 2007-03-27
Publication date: 2014-01-29
Also published as: HK1138015A1; CR10347A; IL193695A0; PL2177536T3; EA015654B1; UA94734C2; DK2177536T3; US20110142824A1; KR20120093400A; WO2007113172A2; AR060332A1; SI2177536T1; PT2177536E; JO2576B1; HRP20100115T1; AU2007233831B2; EP1996621B1; PE20080181A1; CA2647808C; PT1996621E

Abstract

结合人类β-淀粉样蛋白肽的抗体，使用所述抗体治疗特征在于提高的β淀粉样蛋白水平或β淀粉样沉淀的疾病或失调的方法，包含所述抗体的药物组合物和制造方法。

Description

针对β-淀粉样蛋白肽的抗体

本申请为申请号为200780012436.0的分案申请，要求2006年3月30日的优先权。

发明领域

本发明涉及结合β-淀粉样蛋白肽、特别是人类β-淀粉样蛋白肽的抗体。本发明还涉及用所述抗体治疗特征是提高的β淀粉样蛋白水平或β-淀粉样沉淀，特别是阿尔茨海默氏病的疾病或失调的方法，包含所述抗体的药物组合物以及制造的方法。根据以下的描述，本发明的其他方面将变得明显。

发明背景

阿尔茨海默氏病（AD）是年龄相关的认知下降的最常见原因，在世界范围内影响超过1千2百万人（Citron M（2002）Nat.Neurosci5,Suppl1055-1057）。疾病的最早的阶段特征在于伴有相关的认知下降和语言及行为缺陷的渐进性的记忆丧失。在疾病的较晚阶段，患者发生全局的健忘症，并具有大大地降低的运动机能。死亡一般在诊断后9年发生，通常与其他状况，一般是肺炎相关（Davis K.L.and SamulesS.C.（1998）in Pharmacological Management of Neurological andPsychiatric Disorders eds Enna S.J.and Coyle J.T.（McGraw-Hill,NewYork pp267-316））。当前的治疗代表了症状性的方法，集中于减轻认知损伤和改善与进展的疾病病因相关的行为症状。实际上，这些治疗仅提供了短暂的认知益处，报道的认知损伤的水平仅维持达2年。减缓并可能停止病发展的疾病修饰治疗的潜力是巨大的。这种方法将提供对患者、特别是他们的护理者的生活质量的巨大的和持续的改善，以及降低这种疾病的巨大的总体护理成本。

阿尔茨海默氏病的临床诊断是基于生理和心理测试的组合，其将产生可能的或大概的阿尔茨海默氏病的诊断结论。在死后，通过良好地表征脑中的神经病学标志来确认疾病，其包括实质斑块和脑血管中Aβ的沉积，神经纤丝缠结的神经内形成，突触损失和特定脑区域中的神经元亚群的损失。（Terry,RD（1991）J Neural Trans Suppl53:141-145）。

大量的遗传学的、组织学和功能证据表明β-淀粉样蛋白肽（Aβ）是阿尔茨海默氏病发展的关键（Selkoe,D.J.（2001）PhysiologicalReviews81:741-766）。

Aβ已知通过β淀粉样蛋白前体蛋白（也称为APP）被称为BACE1的天冬氨酰蛋白酶（也称为β-分泌酶、Asp2或Memapsin-2）裂解产生（De Strooper,B.and Konig,G.（1999）Nature402:471-472）。除了实质和血管的沉积之外，Aβ的可溶的寡聚形式已经被假定促进了AD的发作，它们可以通过损害突触功能初步地影响神经元功能（Lambert et.al.（1998）Proceedings of the National Academy of Science,U.S.A.95:6448-6453）。虽然早期在AD中和在MCI中发现了不溶的淀粉样蛋白斑块，可溶的Aβ聚集物（称为寡聚体或Aβ衍生的可扩散配体（ADDL）的水平也在这些个体中增加，与淀粉样蛋白斑块相比，可溶Aβ水平与神经纤丝退化、突触标记物的损失更好地相关。（Naslundet.al.（2000）J Am Med Assoc283:1571-1577,Younkin,S.（2001）Nat.Med.1:8-19）。高度淀粉样变性的Aβ42和氨基末端截短形式Aβx-42是在弥散和老年斑中存在的Aβ的优势种类（Iwatsubo,T（1994）Neuron.13:45–53,Gravina,SA（1995）J.Biol.Chem.270:7013–7016）。Aβ42的相对水平似乎是Aβ聚集成淀粉样蛋白斑块的关键调节物，实际上Aβ42显示了离体时比其他Aβ更容易聚集（Jarrett,JT（1993）Biochemistry.32:4693–4697），因而暗示了Aβ42作为AD的发病机理的启动分子（Younkin SG,（1998）J.Physiol.（Paris）.92:289–292）。虽然Aβ42是APP新陈代谢的副产物，在它的产生中的小的偏差与对Aβ沉积的大的影响相关，因而假定的是，单独的Aβ42的降低可能是治疗AD的有效途径（Younkin SG,（1998）J.Physiol.（Paris）.92:289–292）。为了支持这一点，淀粉样蛋白前体蛋白质（APP）和presenilin基因中的突变已经被报道主要地提高Aβ42的相对水平，并因而缩短阿尔茨海默氏病（AD）的发作时间（Selkoe D.J.,Podlisny M.B.（2002）Annu.Rev.Genomics Hum.Gemet.3:67-99）。然而要注意的是沉积速率也取决于分解代谢和Aβ清除。

通过在小鼠中过量表达突变的人类转基因已经产生了淀粉样蛋白沉积的动物模型。过量表达单独的人类APP转基因的小鼠一般从12月龄发展出脑部斑块样β-淀粉样沉淀（Games D.et al.,（1995）Nature373:523-527;Hsiao K.et al.,（1996）Science274:99-102）），而携带突变的人类APP和presenilin-1（PS-1）转基因的小鼠一般早在2月龄发展出脑部斑块样β-淀粉样沉淀（Kurt M.A.et al.,（2001）Exp.Neurol.171:59-71;McGowan E.et al.,（1999）Neurolbiol.Dis.6:231-244）。

变得越来越明显的是，在中枢神经系统（CNS）和血浆之间外源Aβ的转运在脑淀粉样蛋白水平的调节方面起到作用（Shibata,et al（2000）J Clin Invest106:1489-1499），CSF Aβ被快速地从CSF转运到原生质。因而，使用Aβ肽的主动疫苗接种或特异性Aβ抗体的被动施用快速地结合了外周的Aβ，改变血浆、CSF之间和最终的CNS的动力平衡。实际上现在有很多的研究展现了这些方法都可以在淀粉样变性的各种转基因模型中降低Aβ水平，降低Aβ病理并提供认知的益处。还在高等动物中进行了有限的研究。Caribbean vervet猴（16-10岁）用Aβ肽免疫10个月。在血浆中Aβ40水平提高2-5倍，峰值在251d，而Aβ40和Aβ42的水平到100d显著地降低，此后向基线返回。在CSF中的这种降低伴随着斑块负荷的显著降低（Lemere,CA（2004）Am JPathology165:283-297）。血浆Aβ水平的类似提高也在年老的（15-20岁）恒河猴的免疫之后检测到（Gandy,S（2004）Alzheimer Dis AssocDisord18:44:46.

针对脑淀粉样蛋白的第一个免疫治疗是Elan/AN-1792，一种活性疫苗。这种治疗在与脑膜脑炎相符的临床征象的出现之后被终止。亚群分析表明，治疗减慢了认知功能的下降（Nature Clin Pract Neurol（2005）1:84-85）。患者的事后的分析也显示了斑块清除的证据（Gilman S.et al,（2005）Neurology64（9）1553-1562）。Bapineuzumab（AAB-001，Elan/Wyeth），一种被动的MAb治疗已经在小的I期安全性研究中显示了显著地改善认知分值。

特征在于提高的β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样沉淀的其他疾病或失调包括轻微的认知损伤（MCI,Blasko I（2006）Neurobiology ofaging“Conversion from cognitive health to mild cognitive impairment andAlzheimer's disease:Prediction by plasma amyloidβ42,medial temporallobe atrophy and homocysteine”in press,e-published19Oct2006）、伴有荷兰型β-淀粉样变性的遗传性脑出血、脑β-淀粉样蛋白血管病和各种类型的退化性痴呆，例如与帕金森氏病相关的那些，渐进性的核上的麻痹、皮层基底退化和阿尔茨海默氏病的弥散Lewis体型（MollenhauerB（2007）J Neural Transm e-published23Feb2007,van Oijen,M LancetNeurol.20065:655-60）和Down综合征（Mehta,PD（2007）J Neurol Sci.254:22-7）。

发明概述

在本发明的一个实施方式中，提供了治疗性抗体，其是抗体或抗原结合片段和/或其衍生物，其以低于100pM的平衡常数KD结合β-淀粉样蛋白肽1-12（SEQ ID NO：15），但是不结合β-淀粉样蛋白肽2-13（SEQ ID NO：44），两种测定都在利用在链霉抗生物素蛋白芯片上捕获的肽的表面等离子共振分析中进行。

在本发明的另一个实施方式中，提供了治疗性抗体，其是抗体或抗原结合片段和/或其衍生物，其以低于100pM的平衡常数KD结合β-淀粉样蛋白肽1-12（SEQ ID NO：15），具有的与β-淀粉样蛋白肽2-13（SEQ ID NO：44）的结合的平衡常数KD，1000倍大于与肽1-12（SEQID NO：15）的结合的平衡常数，两种测定都在利用在链霉抗生物素蛋白芯片上捕获的肽的表面等离子共振分析中进行。

在本发明的另一个实施方式中，提供了治疗性抗体，其是抗体或抗原结合片段和/或其衍生物，其以低于100pM的平衡常数KD结合β-淀粉样蛋白肽1-12（SEQ ID NO：15），具有的与β-淀粉样蛋白肽2-13（SEQ ID NO：44）的结合的平衡常数KD，10,000倍大于与肽1-12（SEQ ID NO：15）的结合的平衡常数，两种测定都在利用在链霉抗生物素蛋白芯片上捕获的肽的表面等离子共振分析中进行。

在一个方面，利用在链霉抗生物素蛋白芯片上捕获的肽的表面等离子共振分析是在以下的实施例中描述的表面等离子共振分析。在另一个方面，利用在链霉抗生物素蛋白芯片上捕获的肽的表面等离子共振分析是以下的SPR Biacore^TM分析描述的方法A（i）。

在本发明的一个可选择的实施方式中，提供了治疗性抗体，其是抗体或抗原结合片段和/或其衍生物，其以低于10nM的平衡常数结合β-淀粉样蛋白肽1-40，但是不结合β-淀粉样蛋白肽2-13（SEQ ID NO：44），两种测定都在以下的实施例的方法B中描述的表面等离子共振分析中进行。

在本发明的另一个可选择的实施方式中，提供了治疗性抗体，其是抗体或抗原结合片段和/或其衍生物，其以低于10nM的平衡常数结合β-淀粉样蛋白肽1-40，具有的与β-淀粉样蛋白肽2-13（SEQ ID NO：44）的结合的平衡常数KD，1000倍大于与肽1-12（SEQ ID NO：15）的结合的平衡常数，两种测定都在以下的实施例的方法B中描述的表面等离子共振分析中进行。

在本发明的另一个可选择的实施方式中，提供了治疗性抗体，其是抗体或抗原结合片段和/或其衍生物，其以低于10nM的平衡常数结合β-淀粉样蛋白肽1-40，具有的与β-淀粉样蛋白肽2-13（SEQ ID NO：44）的结合的平衡常数KD，10,000倍大于与肽1-12（SEQ ID NO：15）的结合的平衡常数，两种测定都在以下的实施例的方法B中描述的表面等离子共振分析中进行。

在本发明的实施方式中，提供了治疗性抗体，其是抗体或抗原结合片段和/或其衍生物，其结合β-淀粉样蛋白肽，并且其包含以下CDR：

CDRH1:DNGMA（SEQ ID No:1）

CDRH2:FISNLAYSIDYADTVTG（SEQ ID No:2）

CDRH3:GTWFAY（SEQ ID No:3）

处在来源于VH3基因家族的人类重链可变区之内，和：

CDRL1:RVSQSLLHSNGYTYLH（SEQ ID No:4）

CDRL2:KVSNRFS（SEQ ID No:5）

CDRL3:SQTRHVPYT（SEQ ID No:6）

处在来源于GenPept条目CAA51135中公开的氨基酸序列的人类轻链可变区（SEQ ID NO：24）之内。

在整个说明书中，术语“CDR”、“CDRL1”、“CDRL2”、“CDRL3”、“CDRH1”、“CDRH2”、“CDRH3”根据Kabat et al;Sequences of proteinsof Immunological Interest NIH,1987中阐述的Kabat编号系统。因而，以下的定义了根据本发明的CDR：

CDR 残基

CDRH1:31-35B

CDRH2:50-65

CDRH3:95-102

CDRL1:24-34

CDRL2:50-56

CDRL3:89-97

VH3基因家族和相关的免疫球蛋白基因命名在Matsuda et al（Journal of Experimental Medicine,188:2151-2162,1998）和Lefranc&Lefranc（The Immunoglobulin Factsbook.2001.Academic Press:London）中描述。

在特定的实施方式中，人类重链可变区来源于：

·选自以下VH3家族成员的子集的V基因：VH3-48、VH3-21、VH3-11、VH3-7、VH3-13、VH3-74、VH3-64、VH3-23、VH3-38、VH3-53、VH3-66、VH3-20、VH3-9&VH3-43

·选自以下VH3家族成员的子集的V基因：VH3-48,VH3-21&VH3-11

·VH3-48基因

或其等位基因。

Genbank条目M99675中的序列是VH3-48基因的等位基因。M99675是包括两个外显子的DNA的基因组片段的Genbank核苷酸序列，所述外显子构成人类重链基因VH3-48（SEQ ID NO：22）并编码SEQ ID NO：21中给出的可变区氨基酸序列。在特定的方面，人类接受体重链框架来源于M99675。

为了构建完整的V-区域，框架4必需添加到种系编码的V基因M99675。适合的框架4序列包括人类JH4迷你基因（minigene）编码的那些（Kabat）：

YFDYWGQGTLVTVSS（SEQ ID No:23）

其中属于CDR3区域的开头的四个残基被来自供体抗体的引入的CDR替换。

技术人员理解的是，种系V基因和J基因不包括重链CDR3的整个的编码序列。然而，在本发明的抗体中，CDR3序列由供体免疫球蛋白提供。因而，VH基因例如VH3-48、JH迷你基因例如JH4的组合，以及一组重链CDR，例如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3（以一定方式组装以模拟成熟的、完整的重排重链可变区）足以定义本发明的重链可变区，例如在SEQ ID NO：26、28和30中表示的。

由Genpept ID CAA51134编码的可变区具有SEQ ID NO：24中给出的氨基酸序列。

由GenPept ID CAA51134已知的轻链可变区框架序列是完整的重排轻链可变区的推定的氨基酸序列，与数据库中具有相同框架的另一个氨基酸序列：Genpept登记号码S40356相同，并在Klein,R.et al.,Eur.J.Immunol.23（12）,3248-3262（1993）中描述了。作为Genbank登记NO.X72467可获得的CAA51134的DNA编码序列作为SEQ ID NO：25来给出。

在本发明的特定的方面，人类接受体重链框架来源于M99675和JH4迷你基因，人类接受体轻链框架来源于CAA51135，任选地含有一个或多个，例如一到四个，更特别地一到三个，根据在具有序列SEQ IDNO：17的供体V_H结构域和具有序列SEQ ID NO：19的V_L结构域中存在的相应残基氨基酸残基的替换，其维持了供体抗体对β-淀粉样蛋白肽的所有的或基本上所有的结合亲和性。

“基本上所有的结合亲和性”是指，与供体抗体相比，治疗性抗体具有结合亲和性方面最多10倍降低。

在更特别的方面，来源于M99675和JH4的本发明的接受体重链框架具有选自位置24、48、93和/或94（Kabat编号）的一到四个氨基酸残基替换。

在本发明的更特别的方面，来源于M99675和JH4的人类接受体重链框架包含以下的残基（或其保守性替换物）：

（i）

位置残基

93 V

94 S

或

（ii）

或

（iii）

在本发明的一个实施方式中，提供了治疗性抗体，其包含具有SEQID NO：26、28或30中列出的序列的V_H链和具有SEQ ID NO：32中列出的序列的V_L结构域。

在本发明的另一个实施方式中，提供了治疗性抗体，所述抗体包含具有SEQ ID NO：34、36或38中列出的序列的重链和具有SEQ IDNO：40中列出的序列的轻链。

在本发明的另一个实施方式中，提供了包含根据本发明的的治疗性抗体的药物组合物。

在本发明的进一步的实施方式中，提供了治疗受到β淀粉样蛋白肽相关疾病影响的人类患者的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的根据本发明的治疗性抗体的步骤。

还提供了根据本发明的治疗性抗体在制造用于治疗β淀粉样蛋白肽相关疾病的药物方面的用途。

在本发明的另一个实施方式中，提供了生产根据本发明的治疗性抗体的过程，所述过程包括在宿主细胞中表达编码所述抗体的多核苷酸。

在本发明的另一个实施方式中，提供了编码治疗性抗体重链的多核苷酸，所述治疗性抗体重链包含具有SEQ ID NO：26、28或30中所列的V_H链。

在本发明的另一个实施方式中，提供了编码治疗性抗体轻链的多核苷酸，所述治疗性抗体轻链包含具有SEQ ID NO：32中所列的V_L结构域。

在本发明的另一个实施方式中，提供了编码治疗性抗体重链的多核苷酸，所述治疗性抗体重链具有SEQ ID NO：34、36或38中所列的序列。

在本发明的另一个实施方式中，提供了编码治疗性抗体轻链的多核苷酸，所述治疗性抗体轻链具有SEQ ID NO：40中所列的序列。

在本发明的更特别的实施方式中，提供了编码治疗性抗体重链的多核苷酸，所述多核苷酸包含在SEQ ID NO：35、37、39或42中所列的序列。

在本发明的另一个更特别的实施方式中，提供了编码治疗性抗体轻链的多核苷酸，所述多核苷酸包含在SEQ ID NO：41或43中所列的序列。

在特定的实施方式中，作为抗体或片段和/或其衍生物的治疗性抗体基本上缺乏a）经典途径的补体的活化；和b）调节抗体依赖性细胞毒性的功能。

在本发明的另一个实施方式中，提供了抗体或其片段，其包含具有序列SEQ ID NO：17的VH结构域和具有序列SEQ ID NO：19的V_L结构域。

在本发明的另一个实施方式中，提供了编码包含具有序列SEQ IDNO：17的V_H结构域的抗体重链或其片段的多核苷酸，特别是SEQ IDNO：18的多核苷酸。

在本发明的另一个实施方式中，提供了编码包含具有序列SEQ IDNO：19的V_L结构域的抗体轻链或其片段的多核苷酸，特别是SEQ IDNO：20的多核苷酸。

发明的详细说明

1.抗体结构

1.1完整抗体

完整抗体通常是包含至少两个重链和两个轻链的异多聚糖蛋白。除了IgM之外，完整抗体是大约150KDa的杂四聚糖蛋白，包括两个相同的轻（L）链和两个相同的重（H）链。一般地，每条轻链通过一个共价的二硫键连接到重链，而不同的免疫球蛋白同种型的重链之间二硫键的数目是可变的。每条重链和轻链也具有链内的二硫键。每条重链在一个末端具有可变区（V_H），之后是多个恒定区。每条轻链具有可变区（V_L）和在它另一个末端的恒定区；轻链的恒定区与重链的第一个恒定区对准，轻链可变区与种类的可变区对准。来自大多数脊椎动物物种的抗体的轻链可以根据恒定区的氨基酸序列被分成称为Kappa和Lambda的两种类型之一。取决于它们的重链的恒定区的氨基酸序列，人类抗体可以被分成五种不同的种类，IgA、IgD、IgE、IgG和IgM。IgG和IgA可以进一步分成子类，IgG1、IgG2、IgG3和IgG4；以及IgA1和IgA2。具有至少IgG2a、IgG2b的小鼠和大鼠中存在物种变体。抗体的可变区赋予抗体上的结合特异性，显示了特定的变异性的某些区域称为互补决定区（CDR）。可变区的更保守的部分称为框架区域（FR）。完整重链和轻链的可变区各自包含三个CDR连接的四个FR。每条链中的CDR通过FR区域紧密地保持在一起，来自另一条链的CDR促进了抗体的抗原结合位点的形成。恒定区不直接地涉及抗体与抗原的结合，但是展现了各种效应物功能，例如参与抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）、经由与Fcγ受体结合的吞噬作用、经由新生Fc受体（FcRn）的半衰期/清除率和经由补体级联的C1q组件的互补依赖性细胞毒性。人类IgG2恒定区缺乏通过经典途径活化补体的能力，或介导抗体依赖性细胞毒性的能力。IgG4恒定区缺乏通过经典途径活化补体的能力，仅仅微弱地介导抗体依赖性细胞毒性。基本上缺乏这些效应物功能的抗体可以称为“非裂解”抗体。

1.1.1人类抗体

人类抗体可以通过本领域技术人员已知的许多方法来产生。人类抗体可以通过利用人类骨髓瘤或小鼠-人类杂交骨髓瘤细胞系的杂交瘤方法来产生，参见Kozbor J.Immunol133,3001,（1984）和Brodeur,Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications,pp51-63（Marcel Dekker Inc,1987）。可选择的方法包括利用噬菌体库或转基因小鼠，两者都利用了人类V区库（参见Winter G,（1994）,Annu.Rev.Immunol12,433-455,Green LL（1999）,J.Immunol.methods231,11-23）。

几个转基因小鼠品系现在是可获得的，其中它们的小鼠免疫球蛋白基因座已经用人免疫球蛋白基因片段替换（参见Tomizuka K,（2000）PNAS97,722-727;Fishwild D.M（1996）Nature Biotechnol.14,845-851,Mendez MJ,1997,Nature Genetics,15,146-156）。在抗原攻击时，这种小鼠能够产生人类抗体的所有部分，从中可以选择感兴趣的抗体。

特别注意的是Trimera^TM系统（参见Eren R et al,（1998）Immunology93:154-161），其中人类淋巴细胞被移植到照射的小鼠中，选择淋巴细胞抗体系统（SLAM,参见Babcook et al,PNAS（1996）93:7843-7848），其中人类（或其他物种）淋巴细胞被有效地穿过大量集中的体外抗体产生过程，随后是deconvulated、限制稀释和选择过程，以及Xenomouse II^TM。可选择的方法是可以从Morphotek Inc获得的，利用Morphodoma^TM技术。

噬菌体展示技术可以用于产生人类抗体（和其片段），参见McCafferty;Nature,348,552-553（1990）和Griffiths AD et al（1994）EMBO13:3245-3260。依据这种技术，抗体V区基因按照框架被克隆到丝状噬菌体的主要和次要外壳蛋白基因中，例如M13或fd，在噬菌体粒子的表面上被呈现（通常借助于辅助噬菌体）为功能性抗体片段。根据抗体的功能性质的选择产生了编码展现那些性质的抗体的基因的选择。噬菌体展示技术可以用于从库中选择抗原特异性抗体，所述库从取自受如上所述的疾病或失调影响个体、或作为选择取自未免疫的人类供体的人类B细胞制成（参见Marks;J.Mol.Bio.222,581-597,1991）。当期望完整的人类抗体包含Fc结构域时，必需的是重新将噬菌体展示的衍生片段克隆到包含期望的恒定区的哺乳动物表达载体中并建立稳定的表达细胞系。

亲合成熟（Marks;Bio/technol10,779-783（1992））的技术可以用于改善结合亲和性，其中原始人类抗体的亲和性通过用天然发生的变体连续替换H和L链的V区并在改善的结合亲和性的基础上选择来改善。这种技术的变体例如“表位印记”现在也是可用的，参见WO93/06213。也参见Waterhouse;Nucl.Acids Res21,2265-2266（1993）。

1.2嵌合的和人源化抗体

在人类疾病或失调的治疗中使用非人类抗体带来了潜在的免疫原性的现在公认的难题，特别是在抗体的重复施用时，也就是，患者的免疫系统可以将非人类完整抗体识别为非自身的并产生中和反应。除了开发完全人类抗体（参见上文）之外，多年来已经开发了各种技术来克服这些难题，一般地涉及降低完整治疗性抗体中非人类氨基酸序列的组成，而保持相对容易从免疫的动物，例如大鼠、小鼠或兔获得非人类抗体。大致两种方法已经用于实现这一点。第一种是嵌合抗体，其一般包括融合到人类恒定区的非人类（例如，啮齿动物如小鼠）可变区。由于抗体的抗原结合位点定位于可变区之内，嵌合抗体保持了它对抗体的结合亲和性，但是获得了人类恒定区的效应物功能，因而能够进行效应物功能，例如上文中所述的。嵌合抗体一般使用重组DNA方法产生。编码抗体的DNA（例如，cDNA）使用常规过程（例如，通过使用寡核苷酸探针，其能够特异性地结合编码本发明的抗体的H和L链可变区的基因，例如上文描述的SEQ ID NO：18和20的DNA）来分离和测序。杂交瘤细胞充当这种DNA的典型来源。一旦被分离出来，DNA可以被放入表达载体中，然后将表达载体转染入宿主细胞，例如E.coli、COS细胞、PerC6细胞或不产生免疫球蛋白的骨髓瘤细胞，以获得抗体的合成。通过用人类L和H链的编码序列替换相应的非人类（例如，鼠）H和L恒定区，可以修饰DNA，参见，例如Morrison;PNAS81,6851（1984）。因而，本发明的另一个实施方式，提供了嵌合抗体，其包含具有序列SEQ ID NO：17的V_H结构域和具有序列SEQID NO：19的V_L结构域、融合到人类恒定区（其可以是IgG同种型，例如IgG1）。

第二种方法涉及产生人源化抗体，其中抗体的非人类内容通过使可变区人源化来降低。人源化的两种技术已经变得流行。第一种是通过CDR移植来人源化。CDR构造环靠近抗体的N-末端，在此它们形成装配在框架区域提供的支架中的表面。抗体的抗原结合特异性主要由拓扑图和由它的CDR表面的化学特性决定。这些特征随后由单独的CDR的构象、CDR的分布以及包含CDR的残基的侧链的性质和分布来决定。免疫原性的大的降低可以通过仅仅移植非人类（例如，鼠）抗体（“供体”抗体）的CDR到适合的人类框架（“接受体框架”）和恒定区中来实现（参见Jones et al（1986）Nature321,522-525andVerhoeyen M et al（1988）Science239,1534-1536）。然而，CDR移植本身不能产生抗原结合性质的完全保留，经常发现的是，如果要恢复显著的抗原结合亲和性，供体抗体的某些框架残基需要被保留（有时称为“回复突变”）在人源化分子中（参见Queen C et al（1989）PNAS86,10,029-10,033,Co,M et al（1991）Nature351,501-502）。在这种情况中，显示了与非人类供体抗体的最大序列同源性（一般60%或更高）的人类V区域可以从数据库中选择以提供人类框架（FR）。人类FR的选择可以从人类共有的或单独的人类抗体来进行。此时来自供体抗体的必需关键残基被替换到人类接受体框架中以保持CDR构象。抗体的计算机建模可以用于帮助鉴定这种结构上重要的残基，参见WO99/48523。

做为选择，人源化可以通过“饰面”(veneering)的过程来实现。独特的人类和鼠免疫球蛋白重链和轻链可变区的统计分析揭示了，暴露的残基的确切模式在人类和鼠抗体中是不同的，各表面位置中的大多数具有对少数不同残基的强的偏爱性（参见Padlan E.A.et al;（1991）Mol.Immunol.28,489-498and Pedersen J.T.et al（1994）J.Mol.Biol.235;959-973）。因而，有可能通过替换其框架区域中与在人类抗体中通常发现的不同的暴露残基来降低非人类Fv的免疫原性。因为蛋白质抗原性可能与表面可接近性相关，表面残基的替换可能足以使小鼠可变区对于人类免疫系统来说成为“看不见的”。（还参见Mark G.E.et al（1994）in Handbook of Experimental Pharmacology vol.113:The pharmacologyof monoclonal Antibodies,Springer-Verlag,pp105-134）。这种人源化的过程被称为“饰面”，因为引物仅改变了抗体的表面，支持性残基保持原状。进一步可选择的方法包括WO04/006955中阐述的，和Humaneering^TM（Kalobios）的过程，其利用了细菌表达系统，并产生在序列上接近人类种系的抗体（Alfenito-M Advancing ProteinTherapeutics January2007,San Diego,California）。

对本领域技术人员明显的是，术语“衍生的”意图是不仅定义在材料的物理来源的意义上的来源，还定义结构上相同于所述材料、但不来源于参考来源的材料。因而，“供体抗体中存在的残基”不必是从供体抗体纯化的。

本领域公认的是，某些氨基酸替换被认为是“保守的”。氨基酸根据常见的侧链性质被分成几组，维持了本发明的治疗性抗体的所有的或基本上所有的结合亲和性的组内的替换被认为是保守性替换，参见以下表1：

表1

侧链	成员
		疏水性的	met,ala,val,leu,ile
中性亲水性的	cys,ser,thr
		酸性的	asp,glu
碱性的	asn,gln,his,lys,arg
		影响链取向的残基	gly,pro
芳香族的	trp,tyr,phe

1.3双特异性抗体

双特异性抗体是抗体衍生物，具有对至少两个不同表位的结合特异性，也形成了本发明的部分。产生这种抗体的方法是本领域已知的。惯例地，双特异性抗体的重组生产是基于两条免疫球蛋白H链-L链配对的共表达，其中两条H链具有不同的结合特异性，参见Millstein et al,Nature305537-539（1983）,WO93/08829and Traunecker et al EMBO,10,1991,3655-3659。由于H和L链的随机分配，产生了十种不同抗体的潜在混合物，其中仅有一种具有期望的结合特异性。可选择的方法包括将具有期望的结合特异性的可变区融合到至少包含绞链区、CH2和CH3区域的一部分的重链恒定区。优选的是含有轻链结合所必需的位点的CH1区域存在于至少一个所述融合物中。编码这些融合物和如果希望，编码L链的DNA被插入到独立的表达载体中，然后共转染到适合的宿主有机体中。然而可能的是将两条或全部三条链的编码序列插入到一个表达载体中。在一个优选的方法中，双特异性抗体由在一条臂上具有第一结合特异性的H链和在另一臂上提供第二结合特异性的H-L链配对组成，参见WO94/04690。也参见Suresh et al Methods inEnzymology121,210,1986。

治疗性蛋白质向脑部的递送被血脑屏障（BBB）的存在阻碍。当希望递送本发明的抗体或本发明的抗体片段跨越BBB时，已经提出了各种的策略来在需要时增加这种递送。

为了从血液获得需要的营养物和因子，BBB具有某些特定的受体，其将化合物从循环的血液中转移到脑部。研究已经表明，某些化合物如胰岛素（参见Duffy KR et al（1989）Brain Res.420:32-38）、转铁蛋白（参见Fishman JB et al（1987）J.Neurosci18:299-304）和胰岛素样生长因子1和2（参见Pardridge WM（1986）Endocrine Rev.7:314-330and Duffy KR et al（1986）Metabolism37:136-140）经由受体介导的穿细胞作用跨越BBB。这些分子的受体因而提供了本发明的治疗性抗体使用所谓的“载体化的”抗体接近脑部的潜在手段（参见PardridgeWM（1999）Advanced Drug Delivery Review36:299-321）。例如，针对转铁蛋白受体的抗体已经显示了被动态地转运到脑实质细胞中（参见Friden PM et al（1991）PNAS88:4771-4775and Friden PM et al（1993）Science259:373-377）。因而一种潜在的方法是产生双特异性抗体或双特异性片段，例如上文描述的，其中第一特异性是针对，第二特异性针对位于BBB处的转运受体，例如，第二特异性针对转铁蛋白转运受体。

1.4抗体片段

在本发明的某些实施方式中，提供了作为抗原结合片段的治疗性抗体。这种片段可以是完整的和/或人源化的和/或嵌合的抗体的功能性抗原结合片段，例如上文描述的抗体的Fab Fab、Fd、Fab Fab'、F（ab'）2、Fv、ScFv片段。缺乏恒定区的片段缺少通过经典途径活化补体的能力或介导抗体依赖性细胞毒性的能力。通常地，这种片段通过完整抗体的蛋白水解消化来产生，通过例如木瓜蛋白酶消化（参见，例如WO94/29348），但可以直接地从重组转化的宿主细胞产生。对于ScFv的生产，参见Bird et al;（1988）Science,242,423-426。此外，抗体片段可以使用如下所述的多种工程技术产生。

Fv片段看起来比Fab片段具有更低的它们的两条链的相互作用能。为了稳定V_H和V_L结构域的缔合，它们已经用肽（Bird et al,（1988）Science242,423-426,Huston et al,PNAS,85,5879-5883）、二硫桥（Glockshuber et al,（1990）Biochemistry,29,1362-1367）、和“孔洞中的把手”突变（Zhu et al（1997）,Protein Sci.,6,781-788）来连接。ScFv片段可以通过本领域技术人员公知的方法来产生，参见Whitlow etal（1991）Methods companion Methods Enzymol,2,97-105and Huston etal（1993）Int.Rev.Immunol10,195-217。ScFv可以在细菌细胞例如E.coli中产生，但更一般地在真核细胞中产生。ScFv的一个缺点是产物的一价性，其排除了由于多价结合的提高的亲合力，以及它们的短半衰期。克服这些难题的尝试包括通过化学偶联（Adams et al（1993）Can.Res53,4026-4034and McCartney et al（1995）Protein Eng.8,301-314）或通过含有非配对C末端半胱氨酸残基的自发位点特异性二聚化（参见Kipriyanov et al（1995）Cell.Biophys26,187-204），从含有额外C末端半胱氨酸的ScFV产生的二价的（ScFv'）₂。做为选择，通过缩短肽接头到3到12个残基之间来形成“双抗体”，可以迫使ScFv形成多聚体，参见Holliger et al PNAS（1993）,90,6444-6448。更进一步缩小接头可以产生ScFV三聚体（“三抗体”，参见Kortt et al（1997）Protein Eng,10,423-433）和四聚体（“四抗体”，参见Le Gall et al（1999）FEBS Lett,453,164-168）。二价的ScFV分子的构建也可以通过与蛋白质二聚化基序遗传学融合来形成“迷你抗体”来实现（参见Pack etal（1992）Biochemistry31,1579-1584）and"minibodies"（see Hu et al（1996）,Cancer Res.56,3055-3061）。ScFv-Sc-Fv串联物（（ScFV）2）也可以通过第三个肽接头连接两个ScFv单位来产生，参见Kurucz etal（1995）J.Immol.154,4576-4582。双特异性双抗体可以通过两个单链融合产物的非共价缔合来产生，所述融合产物由通过由短接头连接到另一个抗体的V_L结构域的来自一个抗体的V_H结构域组成，参见Kipriyanov et al（1998）,Int.J.Can77,763-772。这种双特异性双抗体的稳定性可以通过导入二硫桥或上文描述的“孔洞中的把手”突变，或通过形成单链双抗体（ScDb）来增强，在所述单链双抗体中两个杂交的ScFv片段通过肽接头连接，参见Kontermann et al（1999）J.Immunol.Methods226179-188。通过，例如将ScFv片段融合到IgG分子的CH3结构域，或通过绞链区融合到Fab片段，可以获得四价的双特异性分子，参见Coloma et al（1997）Nature Biotechnol.15,159-163。做为选择，通过双特异性单链双抗体的融合已经创建了四价的双特异性（参见Alt et al,（1999）FEBS Lett454,90-94。较小的四价双特异性分子也可以通过ScFv ScFv-ScFv串联物使用含有螺旋-环-螺旋基序的接头的二聚作用（DiBi miniantibodies,see Muller et al（1998）FEBS Lett432,45-49），或包含在一定取向上以防止分子内配对的四个抗体可变区（V_H和V_L）的单链分子（串联双抗体，参见Kipriyanov et al,（1999）J.Mol.Biol.293,41-56）来形成。双特异性F（ab'）2片段可以通过Fab'片段的化学偶联或通过经由亮氨酸拉链结构的异二聚化来创建（参见Shalaby et al,（1992）J.Exp.Med.175,217-225and Kostelny et al（1992）,J.Immunol.148,1547-1553）。还可用的是分离的V_H和V_L结构域，参见US6,248,516；US6,291,158;US6,172,197。

1.5异共轭抗体

异共轭抗体是衍生物，其也形成本发明的实施方式。异共轭抗体由使用任何方便的交联方法形成的两个共价连接的抗体组成。参见US4,676,980。

1.6其他修饰。

抗体的Fc区域和各种Fc受体（FcγR）之间的相互作用被认为介导抗体的效应物功能，其包括抗体依赖性细胞毒性（ADCC）、补体的固定、吞噬作用和抗体的半衰期/清除。对本发明的抗体的Fc区域的各种修饰可以取决于期望的效应物性质来进行。特别地，基本上缺乏a）通过经典途径的补体的活化；和b）调节抗体依赖性细胞毒性的功能的人类恒定区可以包括IgG4恒定区，IgG2恒定区，和含有特定突变的IgG1恒定区，例如EP0307434（WO8807089）、EP0629240（WO9317105）和WO2004/014953中描述的在位置234、235、236、237、297、318、320和/或322的突变。在重链恒定区的CH2结构域内残基235或237处（Kabat编号；EU Index系统）的突变已经单独地被描述降低对FcγRI、FcγRII和FcγRIII的结合，因而降低抗体依赖性细胞毒性（ADCC）（Duncan et al.Nature1988,332;563-564;Lund et al.J.Immunol.1991,147;2657-2662;Chappel et al.PNAS1991,88;9036-9040;Burton and Woof,Adv.Immunol.1992,51;1-84;Morgan etal.,Immunology1995,86;319-324;Hezareh et al.,J.Virol.2001,75（24）;12161-12168）。进一步的，一些报道也描述了这些残基中的一些在征募或调节互补依赖性细胞毒性（CDC）中的牵涉（Morgan et al.,1995;Xuet al.,Cell.Immunol.2000;200:16-26;Hezareh et al.,J.Virol.2001,75（24）;12161-12168）。因而残基235和237都被突变成丙氨酸残基（Brett et al.Immunology1997,91;346-353;Bartholomew et al.Immunology1995,85;41-48;和WO9958679）来降低补体介导的和FcγR介导的效果。包含这些恒定区的抗体可以称为“非裂解”抗体。

人们可以将补救受体结合表位包括到抗体中来提高血清半衰期，参见US5,739,277。

存在着五种当前识别的人类Fcγ受体，FcγR（I）、FcγRIIa、FcγRIIb、FcγRIIIa和新生儿的FcRn。Shields et al,（2001）J.Biol.Chem276,6591-6604展现了IgG1残基的通用组涉及结合所有的FcγR，而FcγRII和FcγRIII利用了这个通用组之外的不同的位点。当改变成丙氨酸时，一组IgG1残基降低对所有FcγR的结合：Pro-238、Asp-265、Asp-270、Asn-297和Pro-239。所有的都在IgG CH2结构域中，簇拥靠近连接CH1和CH2的铰链。虽然FcγRI仅利用IgG1参见的通用组用于结合，FcγRII和FcγRIII与通用组之外的不同的残基相互作用。某些残基的改变仅降低对FcγRII（例如Arg-292）或对FcγRIII（例如Glu-293）的结合。某些变体显示了对FcγRII或FcγRIII的改善的结合，但是不影响对另一受体的结合（例如，Ser-267Ala改善对FcγRII的结合，但是对FcγRIII的结合不受影响）。其他的变体展现了对FcγRII或FcγRIII的改善的结合，与另一受体的结合降低（例如，Ser-298Ala改善对FcγRIII的结合，降低对FcγRII的结合）。对于FcγRIIIa，最佳的结合IgG1变体具有在Ser-298、Glu-333和Lys-334处的组合的丙氨酸替换。新生儿的FcRn受体被认为涉及包含IgG1分子免于降解，因而提高血清半衰期和跨组织的穿细胞作用（参见Junghans R.P（1997）Immunol.Res16.29-57and Ghetie et al（2000）Annu.Rev.Immunol.18,739-766）。被确定与人类FcRn直接相互作用的人类IgG1残基包括Ile253、Ser254、Lys288、Thr307、Gln311、Asn434和His435。

本发明的治疗性抗体可以包括任何的以上的恒定区修饰。

在特定的实施方式中，所述治疗性抗体基本上缺乏a）通过经典途径的补体的活化；和b）调节抗体依赖性细胞毒性的功能。在更特别的实施方式中，本发明提供了本发明的治疗性抗体，具有以上详述的任何一个（或多个）残基改变以修改半衰期/清除和/或效应物功能，如ADCC和/或互补依赖性细胞毒性和/或补体裂解。

在本发明的进一步的方面，所述治疗性抗体具有同种型人类IgG1的恒定区，具有在位置235（例如，L235A）和237（例如G237A）的丙氨酸（或其他破坏）替换（编号根据Kabat中阐述的EU方案。

本发明的其他衍生物包括本发明的抗体的糖基化变体。在抗体的恒定区中保守位置处抗体的糖基化已知对于抗体功能具有深刻的影响，特别是效应物功能，例如如上描述的那些，参见，例如Boyd et al（1996）,Mol.Immunol.32,1311-1318。其中添加、替换、删除或修饰了一个或多个碳水化物部分的本发明的治疗性抗体的糖基化变体是期待的。导入天冬酰胺-X-丝氨酸或天冬酰胺-X-苏氨酸基序创建了碳水化合物部分的酶学附着的潜在位点，因而可以用于操作抗体的糖基化。在Raju et al（2001）Biochemistry40,8868-8876中，TNFR-IgG免疫粘附素的末端唾液酸化通过利用β-1,4-半乳糖基转移酶和/或α，2,3唾液酸转移酶的重新半乳糖基化或重新唾液酸化的过程来提高。提高末端唾液酸化被认为提高免疫球蛋白的半衰期。与大多数糖蛋白一样，在自然中抗体一般作为糖形式的混合物来产生。当抗体在真核的特别是哺乳动物细胞中产生时，这种混合物是特别明显的。已经开发了多种方法来制造限定的糖形式，参见Zhang et al Science（2004）,303,371,Sears et al,Science,（2001）291,2344,Wacker et al（2002）Science,2981790,Davis et al（2002）Chem.Rev.102,579,Hang et al（2001）Acc.Chem.Res34,727。因而，本发明涉及在此描述的多种治疗性抗体（其可以是IgG同种型，例如IgG1），其包含所述抗体的预定数量（例如7个或更少，例如5个或更少，例如两个或一个）糖形式。

根据本发明的衍生物还包括与非蛋白性聚合物例如聚乙二醇（PEG）、聚丙二醇或聚氧化烯联结的本发明的治疗性抗体。蛋白质与PEG的结合是用于提高蛋白质的半衰期、以及降低蛋白质的抗原性和免疫原性的建立的技术。已经用完整抗体以及Fab'片段研究了使用不同分子量和形式（线性或分支的）的PEG化，参见Koumenis I.L.etal（2000）Int.J.Pharmaceut.198:83-95。特定的实施方式包括与PEG联结的、没有a）通过经典途径的补体的活化；和b）调节抗体依赖性细胞毒性的效应物功能的本发明的抗原结合片段（例如，Fab片段或scFv）。

2.生产方法

本发明的抗体可以在转基因有机体例如山羊（参见Pollock et al（1999）,J.Immunol.Methods231:147-157）、鸡（参见Morrow KJJ（2000）Genet.Eng.News20:1-55）、小鼠（参见Pollock et al ibid）或植物（参见Doran PM,（2000）Curr.Opinion Biotechnol.11,199-204,Ma JK-C（1998）,Nat.Med.4;601-606,Baez J et al,BioPharm（2000）13:50-54,Stoger E et al;（2000）Plant Mol.Biol.42:583-590）中产生。抗体也可以通过化学合成产生。然而，本发明的抗体一般使用本领域技术人员公知的重组细胞培养物技术产生。编码抗体的多核苷酸被分离并插入可复制载体例如质粒中，用于在宿主细胞中进一步增殖或表达。一种有用的表达系统是谷氨酸合成酶系统（例如，Lonza Biologics所出售的），特别是其中宿主细胞是CHO或NS0时（见下文）。使用常规过程容易地分离和测序编码抗体的多核苷酸（例如，寡核苷酸探针）。可以使用的载体包括质粒、病毒、噬菌体、转座子、微染色体，其中质粒是典型的实施方式。一般地，这些载体进一步包括与轻链和/或重链多核苷酸可操作连接的信号序列、复制起点、一个或多个标记基因、增强子元件、启动子和转录终止序列以便于表达。编码轻链和重链的多核苷酸可以插入独立的载体中，并同时地或次序地导入（例如，通过转化、转染、电穿孔或转导）相同的宿主细胞，或者，如果希望，重链和轻链可以在这种导入之前被插入相同的载体。

对于本领域技术人员直接显而易见的是，由于遗传密码的冗余，对于在此公开的那些的可选择的多核苷酸也是可获得的，其将编码本发明的多肽。

2.1信号序列

本发明的抗体可以作为融合蛋白产生，具有异源信号序列，具有在成熟蛋白质的N末端的特异性裂解位点。信号序列应当被宿主细胞识别和加工。对于原核宿主细胞，信号序列可以是碱性磷酸酶、青霉素酶或热稳定肠毒素II前导区。对于酵母分泌，信号序列可以是酵母转化酶前导区、α因子前导区或酸性磷酸酶前导区，参见，例如WO90/13646。在哺乳动物细胞系统中，病毒分泌前导区例如单纯性疱疹gD信号和天然的免疫球蛋白信号序列（例如，人类Ig重链）是可用的。一般地，信号序列被按阅读框连接到编码本发明的抗体的多核苷酸上。

2.2复制起点

复制起点是本领域公知的，pBR322适合于大多数革兰氏阴性细菌，2μ质粒适合于大多数酵母，各种病毒来源的例如SV40、多形瘤、腺病毒、VSV或BPV适合于大多数哺乳动物细胞。一般地，SV40复制起点组件不需要整合的哺乳动物表达载体。然而，可以包括SV40ori，因为它含有早期启动子。

2.3选择标记

典型的选择基因编码了蛋白质，所述蛋白质（a）赋予对抗生素或其他毒素例如氨苄青霉素、新霉素、氨甲蝶呤或四环素的抗性，或（b）补足营养缺陷或补充复合培养基中不可获得的营养物，或（c）两者的组合。选择方案可以涉及延滞不含载体的宿主细胞的生长。用编码本发明的治疗性抗体的基因成功地转化的细胞由于例如共同递送的选择标记物所赋予的药物抗性而存活。一个实例是DHFR选择系统，其中转化体在DHFR阴性宿主菌株中产生（例如，参见Page and Sydenham1991Biotechnology9:64-68）。在这个系统中，DHFR基因与本发明的抗体多核苷酸序列共同递送，然后通过核苷撤除选择DHFR阳性细胞。如果需要，DHFR抑制物氨甲蝶呤也被采用来选择具有DHFR基因扩增的转化体。通过将DHFR基因可操作连接到本发明的抗体编码序列或其功能衍生物上，DHFR基因扩增引起感兴趣的期望抗体序列的伴随的扩增。CHO细胞是这种DHFR/氨甲蝶呤选择的特别有用的细胞系，利用DHFR系统扩增和选择宿主细胞的方法是本领域很好地建立的，参见Kaufman R.J.et al J.Mol.Biol.（1982）159,601-621，综述参见Werner RG,Noe W,Kopp K,Schluter M,”Appropriate mammalianexpression systems for biopharmaceuticals”,Arzneimittel-Forschung.48（8）:870-80,1998Aug。进一步的实例是谷氨酸合成酶表达系统（Bebbington et al Biotechnology1992Vol10p169）。用于酵母中的适合的选择基因是trp1基因；参见Stinchcomb et al Nature282,38,1979。

2.4启动子

用于表达本发明的抗体的适合的启动子可操作连接到编码抗体的DNA/多核苷酸。用于原核宿主的启动子包括phoA启动子、β-内酰胺酶和乳糖启动子系统、碱性磷酸酶、色氨酸和杂交启动子例如Tac适合于在酵母细胞中表达的启动子包括3-磷酸甘油酸激酶或其他糖酵解酶，例如烯醇酶、甘油醛3磷酸脱氢酶、已糖激酶、丙酮酸脱羧酶、果糖磷酸激酶、葡萄糖6磷酸异构酶、3-磷酸甘油酸变位酶和葡糖激酶。可诱导的酵母启动子包括乙醇脱氢酶2、异细胞色素C、酸性磷酸酶、金属硫蛋白和对氮代谢或麦芽糖/半乳糖利用负责的酶。

用于在哺乳动物细胞系统中表达的启动子包括RNA聚合酶II启动子，包括病毒启动子例如多形瘤、禽痘和腺病毒（例如腺病毒2）、牛乳头状瘤病毒、禽类肉瘤病毒、巨细胞病毒（特别是即时早期启动子）、逆转录病毒、B型肝炎病毒、肌动蛋白、劳氏肉瘤病毒（RSV）启动子和早期或晚期猿猴病毒40和非病毒启动子，例如EF-1alpha（Mizushimaand Nagata Nucleic Acids Res199018（17）:5322）。启动子的选择可以基于与用于表达的宿主细胞的适合的兼容性。

2.5增强子元件

当适合时，例如，用于在高等真核生物中表达，可以包括其他增强子元件，来代替或附加于发现位于如上所述的启动子中的那些。适合的哺乳动物增强子序列包括来自球蛋白、弹性蛋白酶、白蛋白、甲胎蛋白、金属硫蛋白和胰岛素的增强子元件。做为选择，人们可以使用来自真核细胞病毒的增强子元件，例如SV40增强子、巨细胞病毒早期启动子增强子、多形瘤增强子、杆状病毒增强子或鼠IgG2a基因座（参见WO04/009823）。虽然这些增强子一般位于载体上启动子上游的位置，它们也可以位于其它地方，例如在非翻译区域内，或多聚腺苷酸信号的下游。增强子的选择和位置可以基于与用于表达的宿主细胞的适合的兼容性。

2.6多聚腺苷酸化/终止

在真核系统中，多腺苷酸化信号被可操作连接到编码本发明的抗体的多核苷酸上。这种信号一般位于开放阅读框的3'。在哺乳动物系统中，信号的非限制性实例包括来自生长激素、延伸因子-1α和病毒（例如，SV40）基因或逆转录病毒长末端重复的那些。在酵母系统中，多聚腺苷酸化/终止信号的实例包括来自磷酸甘油酸激酶（PGK）和乙醇脱氢酶1（ADH）基因的那些。在原核系统中，多腺苷酸化信号一般是不需要的，反而通常是采用较短的和更为确定的终止子序列。多聚腺苷酸化/终止序列的选择可以基于与用于表达的宿主细胞的适合的兼容性。

2.7用于增加产量的其他方法/元件

除了以上的之外，可以采用其他特征来增加产量，包括染色质重建元件，内含子和宿主细胞特异性密码子修饰。本发明的抗体的密码子利用率可以被修饰以适应宿主细胞的密码子偏爱，以增加转录产物和/或产物产生（eg Hoekema A et al Mol Cell Biol19877（8）:2914-24）。密码子的选择可以基于与用于表达的宿主细胞的适合的兼容性。

2.8宿主细胞

用于克隆或表达编码本发明的抗体的载体的适合的宿主细胞是原核细胞、酵母或更高等的真核细胞。适合的原核细胞包括真细菌，例如肠杆菌科，例如Escherichia，例如E.coli（例如ATCC31,446；31,53727,325）、Enterobacter、Erwinia、Klebsiella Proteus Proteus、Salmonella，例如Salmonella typhimurium、Serratia，例如Serratia marcescans和Shigella以及Bacilli，例如B.subtilis和B.licheniformis（参见DD266710）、Pseudomonas，例如P.aeruginosa和Streptomyces。对于酵母宿主细胞，Saccharomyces cerevisiae、schizosaccharomyces pombe、Kluyveromyces（例如ATCC16,045；12,424；24178；56,500）、yarrowia（EP402,226）、Pichia Pastoris（EP183,070，也参见Peng Peng et alJ.Biotechnol.108（2004）185-192）、Candida、Trichoderma reesia（EP244,234）、Penicillin、Tolypocladium和Aspergillus宿主例如A.nidulans和A.niger也是期待的。

虽然原核和酵母宿主细胞是本发明特别期待的，然而一般地，本发明的宿主细胞是脊椎动物细胞。适合的脊椎动物宿主细胞包括哺乳动物细胞，例如COS-1（ATCC No.CRL1650）、COS-7（ATCC CRL1651）、人类胚肾系293、PerC6（Crucell）、婴儿仓鼠肾脏细胞（BHK）（ATCC CRL.1632）、BHK570（ATCC NO:CRL10314）、293（ATCCNO.CRL1573）、中国仓鼠卵巢细胞CHO（例如CHO-K1、ATCC NO：CCL61，DHFR-CHO细胞系例如DG44（Urlaub et al,Somat Cell MolGenet（1986）Vol12pp555-566），特别是适合于悬浮培养的那些CHO细胞系、小鼠滋养细胞、猴肾脏细胞、非洲绿猴肾脏细胞（ATCCCRL-1587）、HeLa细胞、犬肾脏细胞（ATCC CCL34）、人类肺细胞（ATCC CCL75）、Hep G2和骨髓瘤或淋巴瘤细胞，例如NS0（参见US5,807,715）、Sp2/0、Y0。

因而在本发明的一个实施方式中，提供了包含载体的稳定地转化的宿主细胞，所述载体编码在此描述的治疗性抗体的重链和/或轻链。一般地，这种宿主细胞包含编码轻链的第一载体和编码所述重链的第二载体。

这种宿主细胞也可以进一步被工程化或改造来修改本发明的抗体的性质、功能和/或产量。非限制性实例包括特定的修饰（例如，糖基化）酶和蛋白质折叠陪伴分子的表达。

2.9细胞培养方法

用编码本发明的治疗抗体的载体转化的宿主细胞可以通过本领域技术人员已知的任何方法来培养。宿主细胞可以培养在旋转烧瓶、摇瓶、滚瓶、波反应器（例如，来自wavebiotech.com的System1000）或空心纤维系统中，但是对于大规模生产优选的是，搅拌罐反应器或袋反应器（例如，Wave Biotech,,New Jersey USA）被特别地使用用于悬浮培养。一般地，搅拌罐适合于利用例如起泡器、挡板或低剪切转子的曝气。对于泡柱和气升反应器，可以使用空气或氧气泡的直接曝气。当宿主细胞在无血清培养基中培养时，这可以补充以细胞保护试剂，例如pluronic F-68以帮助防止作为曝气过程的结果的细胞损伤。取决于宿主细胞特征，微载体可以用作锚基依赖性细胞系的生长底物，或者细胞可以适合于悬浮培养（这是典型的）。宿主细胞特别是脊椎动物宿主细胞的培养可以利用多种操作方式，例如分批、进料-分批、重复的分批过程（参见Drapeau et al（1994）cytotechnology15:103-109）、扩展的分配过程或灌流培养。虽然重组转化的哺乳动物宿主细胞可以在包含胎牛血清（FCS）的含有血清的培养基中培养，优选的是这种宿主细胞在如Keen et al（1995）Cytotechnology17:153-163中所公开的无血清培养基中或商业上可获得的培养基如ProCHO-CDM或UltraCHO^TM（Cambrex NJ,USA）中培养，必要时补充能量来源例如葡萄糖和合成的生长因子例如重组胰岛素。宿主细胞的的无血清培养可能需要适合于在无血清条件中生长的那些细胞。一种适应的方法是在含有血清的培养基中培养这种宿主细胞，并重复地将80%的培养基交换为无血清培养基，从而宿主细胞学习在无血清条件中的适应。（参见例如，Scharfenberg K et al（1995）in Animal Cell technology:Developments towards the21st century（Beuvery E.C.et al eds）,pp619-623,Kluwer Academic publishers）。

分泌到培养基中的本发明的抗体可以使用各种技术来从培养基中回收和纯化，以提供适合于预定用途的纯度。例如，与包含治疗性抗体的培养基相比，用于治疗人类患者的本发明的治疗抗体的使用一般需要如还原SDS-PAGE所测定的至少95%的纯度，更一般地98%或99%纯度。在第一种情况下，来自培养基的细胞碎片一般使用离心、随后通过利用例如微量过滤、超滤和/或深度过滤的上清液澄清步骤来除去。做为选择，抗体可以通过微量过滤、超滤或深度过滤，没有在先的离心来收获。各种其他技术例如透渗析和凝胶电泳和层析技术例如羟磷灰石（HA）、亲和层析（任选的涉及例如聚组氨酸的亲和标签系统）和/或疏水性相互作用层析（HIC，参见US5,429,746）是可获得的。在一个实施方式中，本发明的抗体在一些澄清步骤之后使用蛋白A或G亲和层析来捕获，随后是进一步的层析步骤，例如离子交换和/或HA层析、阴离子或阳离子交换、空间排阻层析和硫酸铵沉淀。一般地，还采用了各种病毒去除步骤（例如，使用DV-20过滤器的纳滤）。在这几个步骤之后，提供了包含至少10mg/ml或更高例如100mg/ml或更多本发明的抗体的纯化的（一般单克隆的）制品，因而形成本发明的实施方式。达到100mg/ml或更高的浓度可以通过超速离心来产生。适当地，这种制品基本上没有聚集形式的本发明的抗体。

细菌系统特别适合于抗体片段的表达。这种片段被细胞内地定位或处在周质中。不溶的周质蛋白质可以被提取，并根据本领域技术人员已知的方法重折叠形成活性蛋白质，参见Sanchez et al（1999）J.Biotechnol.72,13-20and Cupit PM et al（1999）Lett Appl Microbiol,29,273-277。

3.药物组合物

如上文描述的本发明的抗体的纯化的制品（特别是单克隆的制品），可以掺入到药物组合物中，用于人类疾病和失调例如上文列出的那些的治疗。一般地，这种组合物进一步包含已知的和可接受的药物操作需要的药学上可接受的（即，惰性的）载体，参见，例如Remingtons Pharmaceutical Sciences,16th ed,（1980）,Mack PublishingCo。这种载体的实例包括灭菌的载体，例如盐水、Ringers溶液或葡萄糖溶液，用适合的缓冲液例如三水乙酸钠缓冲到药学上可接受的pH值，例如在5到8的范围内的pH值。用于注射（例如，通过静脉内的、腹膜内的、皮内的、皮下的、肌肉内的或口内的）的药物组合物适当地没有可见的颗粒物质，可以包含1mg到10g的治疗性抗体，一般地5mg到1g，更特别地5mg到25mg、或50mg的抗体。这种药物组合物的制备的方法是本领域技术人员公知的。在一个实施方式中，药物组合物包含处在单位剂型中的1mg到10g的本发明的治疗性抗体，任选地与使用说明书一起。本发明的药物组合物可以是冻干的（冷冻干燥的），用于在施用之前根据本领域公知的或本领域技术人员显而易见的方法来重构。当本发明的实施方式包含具有IgG1同种型的本发明的抗体时，金属离子包括铜的螯合剂，例如柠檬酸盐（例如柠檬酸钠）或EDTA或组氨酸可以添加到药物组合物中，来降低这种同种型的抗体的金属介导的降解的程度，参见EP0612251。药物组合物也可以包含增溶剂，例如精氨酸碱、洗涤剂/抗聚集试剂，例如聚山梨酸酯80，和惰性气体例如氮气来替换小瓶顶部空间的氧气。

用于施用本发明的抗体的有效剂量和治疗方式一般经验性地确定，取决于一些因素，例如患者的年龄、体重和健康状况，以及要治疗的疾病或失调。这些因素在看护医师的能力之内。选择合适剂量的指导可以在例如Smith et al（1977）Antibodies in human diagnosis andtherapy,Raven Press,New York中找到，但一般是1mg到10g。在一个实施方式中，用于治疗人类患者的给药方式是每周或每两周一次皮下地施用1mg到1g本发明的治疗性抗体，或每1或2个月静脉内输注。这种剂量相应于0.014-140mg/kg，例如0.014-14mg/kg。本发明的组合物也可以预防性地使用。

4.临床用途

要理解的是，以提高的β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样沉淀为特征的疾病包括阿尔茨海默氏病、轻微的认知损伤、Down's综合症、具有荷兰型β-淀粉样变性的遗传性脑出血、脑部β-淀粉样蛋白血管病和各种类型的退化性痴呆，例如与帕金森氏病相关的那些，渐进性的核上的麻痹、皮层基底退化和阿尔茨海默氏病的弥散Lewis体型。

最优选的，特征在于提高的β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样沉淀的疾病是阿尔茨海默氏病。

虽然已经相对于人类疾病或失调的治疗大体上描述了本发明，本发明也可以应用于非人类哺乳动物中类似疾病或失调的治疗。

实施例

方法

Biacore^TM/Biacore3000 容许利用SPR测量分子间相互作用的实时动力学的设备

SPR （表面等离子共振）-Biacore^TM仪器采用的、用于测量传感器芯片上物质变化的物理现象

CM5 具有用羧基甲基化的葡聚糖基质包被的通用表面的Biacore^TM传感器芯片

ELISA 酶联免疫吸附分析

SRU 容许监视无标记的生物化学相互作用的SRU BIND^TMBiosensor技术

Integra CL1000 IBS Integra Biosciences销售的迷你生物反应器

FMAT 荧光微体积分析技术（AppliedBiosystems）

ABi8200 用于FMAT的Applied Biosystems8200荧光宏共焦细胞检测系统

FPLC 快速蛋白质液相层析

ProSepA HiTrap GE Healthcare销售的用于FPLC的蛋白A柱

材料

DMSO 二甲基亚砜

HEPES N-（2-羟乙基）哌嗪-N’-（2-乙烷磺酸）

EDTA 乙二胺四乙酸

Tris HCl - 三-（羟甲基）氨基甲烷盐酸

NaCl - 氯化钠

Tween-20 - 聚氧乙烯山梨醇酐单硬脂酸酯

BSA - 牛血清白蛋白

PBS - 磷酸盐缓冲盐水

PFA - 多聚甲醛

IMS - 工业用甲醇变性酒精

DAB - 3,3'-二氨基联苯胺

DMEM dulbecco’s修饰的eagle’s培养基

FCS 胎牛血清

Opti-MEM Invitrogen/Gibco的基于修饰的eagle’s培养基的培养基

Lipofectamine Invitrogen/Gibco销售的基于阳离子脂质的细胞转染试剂

Transfast Promega销售的脂质体转染试剂

Versene 金属离子螯合剂（乙二胺四乙酸）

Glutamax 添加到培养基的稳定形式的谷氨酰胺（二肽L-Ananyl-L－谷氨酰胺添加剂）

Histoclear 组织清洗试剂

HBS-EP缓冲液含有0.01M HEPES pH7.4、0.15M NaCl、3mMEDTA、0.005%表面活性剂P20的通用的Biacore^TM缓冲液

小鼠单克隆抗体2E7的产生

小鼠单克隆抗体2E7从常规的小鼠免疫产生。用在弗氏佐剂中配制的可溶的或聚集的β-淀粉样蛋白1-40和1-42免疫小鼠。在没有佐剂的最后强化之后，脾细胞与骨髓瘤细胞融合。融合的细胞在96孔平板中生长，筛选杂交瘤上清液的潜在的线索。通过用可溶的β-淀粉样蛋白1-40免疫获得的选择的抗体2E7，是鼠IgG2a同种型，在如下所述的流出分析中具有β-淀粉样蛋白结合活性，当通过Biacore^TM、方法A（i）测量时具有对β-淀粉样蛋白1-40的36.1pM的亲和性（表10A）。

2E7的表位作图

为了精细地绘制抗体2E7对β-淀粉样蛋白肽的结合，利用了肽集合（A）。肽集合（A）包括一组31个12-mer重叠肽，覆盖了β-淀粉样蛋白1-42肽的完整序列。每个连续的肽在β-淀粉样蛋白肽内的连续氨基酸处开始，从而移动连续肽之间覆盖的序列单个氨基酸。集合（A）中的所有肽含有3个氨基酸C-末端接头（甘氨酸-丝氨酸-甘氨酸）和末端生物素化的赖氨酸残基。此外，除了肽Ab1DAEFRHDSGYEVGSGK-生物素（SEQ ID NO：15）之外的所有肽是N-末端乙酰化的。肽的第二个集合（集合（B））包括来自含β-淀粉样蛋白序列的氨基酸1到10的肽的连续的一个氨基酸C-末端删除。集合（B）中的所有肽含有3氨基酸的C-末端接头（甘氨酸-丝氨酸-甘氨酸）和末端生物素化的赖氨酸残基，但是具有额外的甘氨酸和丝氨酸残基来替换删除的β-淀粉样蛋白氨基酸（表2）。因而，集合（B）中的所有肽是相同的长度。

表2

含有β-淀粉样蛋白的截短的N-末端的生物素化的肽（集合（B）的序列

DAEFRHDSGYGSGGSK-生物素（SEQ ID No:7）

DAEFRHDSG--GSGSGSK-生物素（SEQ ID No:8）

DAEFRHDS--GSGGSGGK-生物素（SEQ ID No:9）

DAEFRHD--GSGGSGGSK-生物素（SEQ ID No:10）

DAEFRH--GSGGSGGSGK-生物素（SEQ ID No:11）

DAEFR--GSGGSGGSGSK-生物素（SEQ ID No:12）

DAEF--GSGGSGGSGGSK-生物素（SEQ ID No:13）

DAE--GSGGSGGSGGSGK-生物素（SEQ ID No:14）

利用Optical Biosensors监视2E7与β-淀粉样蛋白衍生的肽的结合

96孔SRU Bind^TM链霉抗生物素蛋白包被的平板（SRU Biosystems）用含有1%DMSO的PBS洗涤来除去甘油和防腐剂。50μl/孔的体积放置平衡到室温来提供恒定的基线。生物素化的肽在含有1%DMSO的PBS中稀释到大约0.3μg/ml，各50μl添加到反应孔中，孵育大约1小时。使用不同的平板部分制备复制的反应孔，至少一个无肽的对照孔用于每个部分中来参考减去数据。在肽捕获之后，平板用含有1%DMSO的PBS洗涤，留下每孔50μl新鲜缓冲液来提供读出器上新的基线。没有看出从表面上肽的衰减。缓冲液然后用40μl/孔的含有20-60nM的测试抗体的缓冲液替换2小时。发现的是，抗体2E7仅仅结合肽集合（A）（肽Ab1，SEQ ID NO：15））中包含β-淀粉样蛋白肽的氨基酸1-12的肽。这个结果表明，残基1处的天冬氨酸对于与这个肽的结合是关键的。

为了进一步表征抗体2E7的结合位点，利用了肽集合（B）。使用SRU BIND^TM生物传感器方法，抗体2E7显示了与包含β-淀粉样蛋白肽的氨基酸1-3和1-4的肽（SEQ ID NO：14和13）的可忽略的结合。与包括β-淀粉样蛋白肽的氨基酸1-7的肽（SEQ ID NO：10）的结合与包含β-淀粉样蛋白肽的氨基酸1-12的肽（来自肽集合（A））是可比较的。观察到与包含β-淀粉样蛋白肽的氨基酸1-5或1-6的肽（SEQID NO：12或11）的结合，但是比与包含β-淀粉样蛋白肽的氨基酸1-7的肽（SEQ ID NO：10）的结合更弱。

因而显示的是，如使用这种方法测量的，仅β-淀粉样蛋白肽的残基1-7是完全结合所需的。

表面等离子共振分析

除了如上所述的实验，Biacore^TM3000光生物传感蛋白被用于监视2E7抗体与选定的β-淀粉样蛋白序列衍生的肽的结合。通过将高达64nM的测试抗体在独立的链霉抗生物素蛋白芯片表面上捕获的肽上注射5分钟（130-230RU（共振单位）），来测量结合。含有0.01M HEPESpH7.4、0.15M NaCl、3mM EDTA和0.005%表面活性剂P20^TM、25℃的运行缓冲液（HBS-EP）在20μl/分钟的流速下使用。所有的运行相对于空白链霉抗生物素蛋白表面和空白注射来双重参考。使用Biacore^TM分析分析软件软件BIAevaluation^TM版本4.1进行分析。集合（A）中选定的肽的结果进一步确认了SRU BIND^TM得出的数据，表明2E7仅与包含β-淀粉样蛋白肽的氨基酸1-12的肽（SEQ ID NO：15）以大约50pM的表观平衡常数KD结合。在相同的条件下，2E7不结合包含β-淀粉样蛋白肽的氨基酸2-13的肽。

肽A 　2-13 AEFRHDSGYEVHGSGK-生物素（SEQ IDNo:44）

使用的实验方法和条件容许检测高的以及更低亲和性的分子——在相同的实验设置中，通过与2E7对比，识别β-淀粉样蛋白肽的N-末端表位的另一个抗体显示了以7nM的表观KD结合2-13肽（SEQ IDNO：44）。2E7不结合来自β-淀粉样蛋白肽的中央区域的集合（A）中的肽的选集。在独立的实验中，β-淀粉样蛋白1-40肽经由它的被生物素化的N-末端天冬氨酸残基被捕获。这种肽被捕获在如早先描述的Biacore^TM链霉抗生物素蛋白包被的芯片上。在66nM注射1分钟的抗体2E7不能结合这种肽。因而，断定的是，早先描述的N-末端结合位点被接头和捕获方法所屏蔽，因而进一步确认了尽头的N-末端含有核心结合位点。

与表达淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的细胞的结合

β-淀粉样蛋白由肽组成，所述肽通过称为淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的I型跨膜前体蛋白的蛋白水解裂解形成。APP具有大的细胞外结构域，与这个蛋白质的结合可以潜在地启动抗体依赖性细胞毒性反应（ADCC）。

为了表征抗体与细胞表面全长APP的结合，利用了基于FMAT^TMABI8200的分析。

使用用野生型APPDNA的HEK293T细胞的转染

HEK293T细胞维持在含有10%（v/v）FCS和1×Glutamax的DMEM F12培养基中。细胞播种到75cm²组织培养烧瓶中，并在转染之前生长到60-80%汇合（18-24h）。为了转染，9μg的DNA（野生型APP DNA（在PCDNA3.1（Invitrogen）载体中），或仅载体的对照）与0.3ml的Opti-MEM^TM介质混合。30μl Lipofectamine^TM转染试剂与0.3ml Opti–MEM^TM介质混合，集中两种混合物。在添加进一步的4.8ml Opti–MEM^TM介质之前，在室温下孵育集中的混合物30分钟。最终的混合物添加到细胞（用Opti–MEM^TM介质洗涤之后）5小时，然后添加6ml的DMEM中的10%（v/v）新生小牛血清。转染后48小时，除去上清液，在凡尔生中洗涤单层，然后将3ml的Versene^TM螯合剂添加到每个烧瓶，在37℃孵育5分钟，脱离的细胞在200g团化5分钟。产生的细胞团粒轻轻地重悬浮在1ml分析缓冲液（2%热处理的血清，0.5%BSA，PBS pH7.4中的0.1%NaN₃、通过0.2μm滤过器过滤）中来产生单细胞悬浮液。

基于FMAT ^TM ABI8200的分析

测试抗体（2E7、LN27（Zymed）针对APP的细胞外结构域的小鼠IgG作为阳性对照，识别β-淀粉样蛋白肽的x-40形式的抗体G210作为阴性对照）在聚丙烯平板中无菌过量的分析缓冲液（2%热处理血清、0.5%BSA、PBS pH7.2中的0.1%NaN₃）中稀释到10μg/ml，然后在沿平板向下进行六个系列的1:1稀释。仅分析缓冲液被用作空白物。50μl的用野生型APP DNA转染的HEK293T细胞的悬浮液（实验1：10,000个细胞；实验2：20,000个细胞）被添加到96孔平板的每个孔中，向其中每种抗体溶液的5μl被添加到双份的孔中。50μl/孔的F-MAT^TM蓝色抗小鼠IgG储备物，（抗体使用来自ABI,4328408的F–MAT^TM蓝色单官能活性染料试剂盒标记），在分析缓冲液中稀释1：500（实验1）和1：1000（实验2），然后添加到每个孔中，简短地摇动平板，静置沉淀1小时。平板然后使用ABI8200荧光宏共焦细胞检测系统（Applied Biosystems）来读取。

得到的计数数据然后使用Excel^TM电子表格软件来解释。简要地，模拟转染的计数从全长APP转染的细胞计数中减去，来获得每种抗体的特异的信号。选择处在线性部分的两种抗体浓度（1.25和0.63μg/ml），在这些浓度下背景噪声校正的得到的计数被表示为LN27抗体结合的百分比，在两个抗体浓度上平均。产生的数据中表3中描述（LN27结合的%±SE）。

因而，在这个分析系统内，2E7与细胞表面APP的结合不能与阴性对照抗体G210的区分。

表3

抗体	实验1	实验2
			LN27	100.0±7.1	100.0±4.7
G210	5.5±1.3	2.0±1.6
			2E7	9.9±3.7	2.2±1.4

与淀粉样蛋白前体蛋白质衍生的肽的结合

早先描述的表位作图研究显示了，抗体2E7结合β-淀粉样蛋白肽的尽头的N-末端，在位置1的天冬氨酸残基是结合必需的。这表明，抗体识别由β-分泌酶位点处的APP裂解所形成的“新”表位。这个观察结果表明，抗体2E7应当不识别邻近的APP肽序列。为了测试这个假说，合成了APP肽（肽APP1，SEQ ID NO：16），其包括β-淀粉样蛋白肽的残基1-7和五个邻近的APP衍生的氨基酸。因而，肽APP1含有从BACE-1裂解位点的N-末端的位置5到BACE-1裂解位点的C-末端的位置7的连续氨基酸，并且被N-末端乙酰化。抗体2E7结合APP衍生的肽APP1和β-淀粉样蛋白1-12肽（肽Ab1）的能力使用Biacore^TM方法来比较（如早先对表位作图所描述的）。抗体2E7显示了对β-淀粉样蛋白肽Ab-1的高亲和性，其含有基础表位1-7。然而，对于也含有基础β-淀粉样蛋白衍生的序列1-7的APP1肽没有观察到结合。

肽A 　1 DAEFRHDSGYEVGSGK-生物素SEQ ID No:15

APP1 AcNH-SEVKMDAEFRHDGSGK-生物素SEQ IDNo:16

基于FMAT^TM的细胞结合和基于Biacore^TM的肽作图的组合已经被利用来显示，在这些形式中，2E7对全长APP蛋白没有结合亲和性。假定β-淀粉样蛋白肽的位置1处的天冬氨酸残基是结合必需的，断定的是，2E7仅仅识别β-淀粉样蛋白的“新”N-末端，因此应当不识别细胞表明表达的APP。

体内生物学活性

I ¹²⁵ β-淀粉样蛋白流出模型

许多公开的研究显示了，β-淀粉样蛋白抗体可以与血流中的β-淀粉样蛋白肽形成复合物。争论的是，这种外周β-淀粉样蛋白的收缴容许CNS淀粉样蛋白向血流的进一步的流出（DeMattos RB,PNAS（2001）,98（15）;8850-8855）。开发了急性的药物动力学模型来筛选抗体与血流中脑衍生的β-淀粉样蛋白肽复合的能力。

麻醉（4%异氟烷）中雄性C57/BL6J小鼠中进行，在100%氧气中维持（1.5%异氟烷）。动物然后置于立体定位框架中。在沿着矢状缝中线切开之后，孔眼被钻通颅骨，导引套管被插入到侧面脑室中（共-纵座标前后（AP）-0.5mm，侧面（L）+0.7mm，腹面（V）-2.5mm）。进一步的两个孔眼被钻通颅骨，在其中放置皮层螺丝。套管通过氰基丙烯酸酯凝胶锚定就位，围绕氰基丙烯酸酯凝胶头帽缝合切口。手术后，小鼠皮下地接受0.3ml盐水，置于温暖环境中来从麻醉中恢复。在正位反射恢复时，小鼠被单独地置房，接受5天的标准术后照料。进一步的5天不允许操作，直到恢复术前体重。在恢复之后，通过血管紧张素II饮用反应验证套管位置。每只小鼠接受100ng血管紧张素II（AII）（在0.9%盐水中制成）侧脑室内的（ICV）施用（5μl）。在施用AII之后，观察水摄取15分钟。具有对AII的阳性致渴反应的小鼠（持续饮用）被包括在研究中，其不快于AII注射后五天开始。

在研究的当天，小鼠置于温暖环境中5-10分钟来诱导血管舒张，是便于向尾静脉注射所必需的。测试抗体（600μg）或PBS媒介物（剂量体积不大于10ml每kg体重）经由尾静脉注射，小鼠在注射后返回它们单独的笼子中。在尾静脉注射后精确的1小时之时，小鼠用2ng（1μCi）的I¹²⁵β-淀粉样蛋白1-40（Amersham Biosciences,UK））慢慢地ICV注射（2μl每分钟），5μl的剂量体积。在ICV剂量之后精确地四小时，采集50μl的大血管血液，在闪烁计数器上测量放射性水平。

用2E7注射到尾静脉内的小鼠（每个处理组n=6）显示了在50μl大血管血液中放射性信号的统计学上显著的增加（每分钟计数-CPM），与在媒介物注射的小鼠中检测的信号相比（CPM-媒介物=1339.7±496.2496.2vs.2E74387.9±980.3；ANOVA:F（2,13）=4.97，p<0.05.Post-hocLSD：p=0.012E7vs.媒介物[post-hoc Duncans：p=0.022E7vs媒介物]）。

在使用2E7用相同的方案的两个进一步的研究中，当与媒介物注射的对照相比时，观察到流出到血液中的淀粉样蛋白方面的相似的提高（CPM血液：媒介物352+/-113对比2E72397+/-353，和媒介物1281+/-312对比2E75291+/-885；post-hoc LSD测试的ANOVA p<0.001vs.媒介物）。

转基因的CNSβ-淀粉样蛋白降低模型

1..2月龄TASTPM小鼠的4周给药后的β-淀粉样蛋白载荷

雌雄TASTPM转基因小鼠（双重突变体APPswe×PS1.M146V，Howlett DR（2004）Brain Research1017（1-2）130-136）在研究开始时年龄在61和65天之间，独立地置房。相同数量的小鼠被分配到每个处理组（每个组N=12）中，根据性别和年龄随机化。处理组包括以下的：A：MOPC21（具有未知特异性的抗体，Holton et al（1987）J.Immunol139（9）3041-3049，阴性对照），B：2E7（测试抗体）。所有的抗体溶于PBS中，通过腹膜内的途径给药。不考虑动物体重，施用300μg的抗体。动物每周两次给药持续四周。最后的剂量之后一天，动物通过使用戊巴比妥钠过量给药来处死。脑进行解剖并切成对半。切成对半的脑样品收集到预先称重的2ml eppendorf^TM试管中，并突然冷冻。样品随后解冻，重新称重，添加含有Complete proteaseinhibitor^TM片剂（Boehringer Mannheim）的1ml5M胍HCl，之后样品进行匀化，并在4℃孵育>90分钟，伴随稳定搅动。

样品在分析缓冲液（50mM Tris HCl，pH7.4，150mM NaCl，0.05%Tween-20+1%BSA）中1比10稀释，在4℃在20,000G涡旋和旋转20分钟。除去上清液，作为三份的样品添加到分析平板上。

Aβ40和Aβ42的水平使用基于电化学发光免疫分析（BioVeris^TM）的感光平板、采用用Oritag^TM特异性标记来标记的C-末端特异性β-淀粉样蛋白抗体（针对Aβ40或Aβ42）用于捕获Aβ40或Aβ42，以及生物素化的N-末端特异性Aβ抗体，来测量。抗体-Aβ复合物使用结合生物素化的抗体（Dynabeads^TM，Dynal）的链霉抗生物素蛋白包被的珠子来捕获，伴随强力混合在室温下孵育过夜，在BioVeris^TMM8光检测器中分析。使用在含有所需浓度的胍HCl的分析缓冲液中的人类Aβ40和Aβ42肽构建标准曲线。使用Excel Robosage^TM统计分析软件分析数据，Aβ水平表示为pmole/g组织。

在这个范例中，使用2E7抗体处理降低了CNS Aβ42载荷达37%（p<0.001），和CNS Aβ40达23%（p<0.001）。

在随后在相似实验条件下的研究中，当与PBS处理的动物相比时，2E7抗体降低了CNS Aβ42载荷达38%（研究1，仅雄性）、22%（研究2，非显著的）和39%（研究3，雄性，p=0.001）和13%（研究3，雌性，非显著的）。在这些研究中，当与PBS处理的动物相比时，2E7还降低了CNS Aβ40达18%（研究3，雄性，p=0.017），并提供了CNS中Aβ40的非显著降低达25%（研究1，仅雄性），<1%（研究2）和3%的非显著的提高（研究3，雌性）。

2.4月龄ΤΑΣΤΠΜ小鼠的4个月给药后的

-淀粉样蛋白载荷

简要地，4个月龄的TASTPM转基因小鼠经由腹膜内（i.p.）途径每周一次或两次给药300μg抗体。在4个月的给药之后，通过ELISA测量CNSβ-淀粉样蛋白水平，通过免疫组织化学测量斑块载荷。在4个月和8个月龄之间，CNSβ-淀粉样蛋白载荷指数地提高，因而，斑块病理快速地发展（Howlett DR（2004）Brain Research1017（1-2）130-136）。

小鼠在研究开始时年龄在120和128之间，独立地置房。相似数量的小鼠被分配到每个处理组（每个组N=20或21）中，根据性别和年龄随机化。处理组包含以下的：A：每周两次PBS（媒介物）给药，B：每周一次2E7给药，C：每周两次2E7给药，D：每周一次PBS给药。300微克剂量（79微升体积）的2E7经由腹膜内的途径施用。媒介物处理的动物接受相同体积的PBS。动物给药持续十八周。TASTPM小鼠容易遭受自发的发作，作为结果，许多动物在研究的过程中死亡。最后的数量如下：A：4只雌性，9只雄性；B：5只雌性，8只雄性；C：4只雌性，9只雄性；D：2只雌性，9只雄性。在最后的给药后两天或四天（每个组相等的数量），通过用戊巴比妥钠过量给药来处死动物。来自每个小鼠的尾部尖端样品被采集用于基因型的确认。脑进行解剖并切成对半。右侧半球通过在4%多聚甲醛中浸入来固定，并为组织学进行加工。左半球收集到预先称重的2ml eppendorf^TM试管中，在干冰上冷冻，保存在-80℃用于淀粉样蛋白含量的随后的分析。在分析之前，样品被解冻，重新称重，添加含有Complete protease inhibitor^TM片剂（BoehringerMannheim）的1ml的5M胍HCl，之后样品进行匀化，在4℃孵育>90分钟，伴随稳定的搅动。

样品在分析缓冲液（50mM Tris HCl，pH7.4，150mM NaCl，0.05%Tween-20+1%BSA）中1比10稀释，在4℃在20,000G涡旋和旋转20分钟。上清液进一步1:1000稀释，作为三份的样品添加到分析平板上。

对于4周的给药研究，测量Aβ40和Aβ42的水平。

使用变量分析，包括在模型中的处理、性别和给药时间表作为固定的影响。还包括了在三种因素之间的所有的相互作用。在两个给药时间表（每周一次或两次）之间没有显著差异。使用这种实验设计，首先可以评估在给药时间表之间是否存在任何显著的差异，其次，由于没有这种显著差异，来自两个给药时间表的数据可以组合，因而通过加倍分析中的小鼠的数目来提高实验的能力。

在这个范例中，用2E7抗体处理降低了CNS Aβ42载荷达22.5%（p=0.0152）。CNS Aβ40的水平也降低了达12.1%，但是这个数字没有达到统计显著性（p=0.118）。

进行了这些样品的复杂的免疫组织化学分析来确定显示了斑块病理的脑组织的区域。切片取自在有尾的水平上的皮层，和取自在海马的水平上的皮层。邻近的切片用Aβ40或Aβ42特异性抗体染色，或作为选择用淀粉样蛋白染料Congo Red来染色。使用图像分析软件，对斑块染色的切片的面积被表示为总切片面积的百分比。

在固定之后，PFA浸没的一半脑冠形地切入脑基质中成为6×2mm的厚切片。这些2mm切片将被称为切片A到F，A是最靠近嘴的，F是最为尾部的。切片A、B&C和D、E&F被置于为每只动物编号的独立的包埋盒中。盒在PFA中保持，直到准备加工和包埋。

在Citadel^TM1000（Shandon）组织处理器上进行包埋。所有组织接受以下的加工方式：

70%IMS–1小时

100%IMS–3x1小时

100%乙醇–2小时

100%异丁醇;1x2小时;1x1.5小时

Histoclear^TM–2x1.5小时

Paraffin wax–2x2小时

在加工过程完成时，将蜡浸透的组织切片转移到熔化的石蜡填充的基底模具，利用Histocentre^TM（Shandon）石蜡包埋系统来包埋。组织进行包埋，使得切片A、B&C进入一个模具；D、E&F进入第二个模具。对所有的切片组进行这个，即，每个切成对半的脑产生各三个切片的两个蜡块。切片置于模具中，使得每个片的尾侧表面成为将来的切削表面。小心以确保每个切片很好地推压到模具中，使得每一个的显微切片将平行地发生。然后将穿孔的加工盒小心地置于每个模具上，然后将其用熔化的蜡封顶。包埋的方块然后在冷却平板上冷却，直到它们可以从模具上取出。方块在室温下保存直到显微切片所需时。方块进行随机切割，5微米切片漂浮在预先标记的胶质包被的载玻片（Superfrost^TM，Erie Scientific Company）上。两个切片漂浮在每个载玻片上。只要可能，安装连续的切片，载玻片从1到25连续地计数。从每个方块采集五十个切片（25个载玻片）。载玻片在加热板上干燥，然后在室温下保存直到需要时。

对30个载玻片的组进行免疫组织化学。在每个载玻片上，用Aβ40抗体标记顶部切片（G30，识别x-40β-淀粉样蛋白的兔多克隆的），下部切片使用Aβ42抗体，20G10，是识别X-42β-淀粉样蛋白的单克隆抗体。标记每个方块每种抗体至少5个切片。

如下进行标记。在通过Histoclear和梯度酒精脱蜡之后，切片浸入85%甲酸中8分钟，然后在0.3%过氧化氢中阻断30分钟来阻断内源的过氧化物酶。抗体G30和20G10都以1:1000稀释度施加过夜，切片保持在4℃。切片的发展是使用相应的生物素化的抗兔和抗小鼠二级抗体。颜色发生使用二氨基联苯胺盐酸盐染色试剂盒（DAB^TM,VectorLabs）实现。切片在脱水之前用Mayer’s苏木色素简短地复染，清洗并盖片。

在显微镜检查之前，切片保持干燥至少48小时。图像在装备有数字式照相机Leica DMRB^TM显微镜上捕获。图像使用Qwin^TM软件（Leica）分析，结果作为Aβ抗体标记的截面积的%来呈现。

使用变量分析，包括在模型中的处理、性别和给药时间表作为固定的影响。还包括了在三种因素之间的所有的相互作用。在两个给药时间表（每周一次或两次）之间没有显著差异。使用我们种实验设计，我们首先可以评估在给药时间表之间是否存在任何显著的差异，其次，由于没有这种显著差异，来自两个给药时间表的数据可以组合，因而通过加倍分析中的小鼠的数目来提高实验的能力。

在这个范例中，用2E7抗体处理降低了斑块病理，如使用识别Aβ42的抗体所测量的。在皮层中在海马的水平上，斑块病理降低达27.1%（p=0.0026），在皮层中在尾的水平上达43%（p<0.0001）。当使用识别Aβ40的抗体测量时，斑块病理也降低了。在皮层中在海马的水平上，斑块病理降低达16.6%（p=0.0421），在皮层中在尾的水平上达17.3%（p=0.0342）。

在用媒介物或2E7处理的、来自这项研究的任何小鼠中，没有观察到微出血的增加。这种方法通过产生不溶的蓝色化合物显现三价铁（铁是红细胞中存在的携氧血红蛋白的主要成分）。来自所有动物的脑的各个水平都是清澈的。

认识模型

在如上所述的4月龄TASTPM小鼠的4个月给药之后，在两种认知模型中测试这些小鼠：目标识别分析和恐惧条件分析。

目标识别分析

目标识别分析采用了动物探索新物体的天然的倾向，并依靠动物回想早先探索过的物体（熟悉的物体）的能力。八个月龄的TASTPM小鼠已经被报道展现了区分新的和熟悉的物体的能力的缺陷（Howlettet al.，2004），表明这些动物中受损的认知能力。然而，在这项研究中，用媒介物处理的8月龄的TASTPM小鼠没有展现认知损伤，即，它们能够区分新的和熟悉的物体。因而，没有窗口来研究由2E7处理引起的任何潜在的治疗效果。

恐惧条件分析

恐惧条件模型被设计以测试动物将早先的痛苦刺激与环境或辅助信号相关联的能力，以及在Xh延迟之后给予相同的环境或音调回想这一点的能力。在这项研究中，用媒介物处理的8个月龄的TASTPM小鼠（每周一次或两次）展现了环境区分方面的不足，指示了这些动物中的认知损伤。当两周一次施用时，这种不足不受2E7处理的影响。

6月龄TASTPM小鼠的4个月给药

这项研究涉及向TASTPM小鼠施用2E7（每周两次，300μg i.p.）4个月，在3月龄开始。对照动物接受PBS中的IgG2A。如上所述，脑被解剖并切成对半。右侧半球通过在4%多聚甲醛中浸入来固定，并为组织学进行加工。左半球收集到预先称重的2ml eppendorf^TM试管中，在干冰上冷冻，保存在-80℃用于淀粉样蛋白含量的随后的分析。

来自脑样品的随机选集的每一个的单个切片通过IHC的初步分析（n=6媒介物，n=72E7处理的组）使用如上述相同的一般方案来进行。统计分析（Student’s t-测验）显示，在用2E7给药的小鼠中，在丘脑中（71.9%,p=0.007）和在丘脑+皮层+海马中（54.1%,p=0.022）有Aβ42斑块载荷的显著降低，在Aβ40方面没有显著变化。

对于脑Aβ40和Aβ42的生物化学测量，如上述地加工和测量样品（稀释因数1:10,000）。在用2E7给药的小鼠中（n=12对照，n=16处理的），Aβ42显著地降低29.9%（p=0.01）。Aβ40浓度也降低了（22.6%），但是这种降低没有达到统计显著性（p=0.052）.

杂交瘤可变区的克隆

可变区序列

从2E7杂交瘤细胞提取总RNA，然后通过逆转录和聚合酶链式反应（RT-PCR）产生重链和轻链可变区cDNA序列。RT-PCR的正向引物是特异于鼠免疫球蛋白基因前导区序列的简并引物的混合物，反向引物特异于抗体恒定区，在这种情况下，重链是鼠同种型IgG2a，轻链是鼠的kappa。根据Jones and Bendig（Bio/Technology9:88,1991）描述的策略设计引物。对于两个V区域序列一式两份进行RT-PCR，以允许随后正确的V区序列的证实。通过RT-PCR产生的V区域产物被克隆（Invitrogen TA Cloning Kit），获得序列数据。

2E7V_H氨基酸序列（SEQ ID No:17）

EVKLVESGGGLVQPGGSLKLSCAVSGFTFSDNGMAWVRQAPRKGPEWIAFISNLA

YSIDYADTVTGRFTISRDNAKNTLYLEMSSLRSEDTAMYYCVSGTWFAYWGQGTLV

TVSA

2E7V_H DNA序列（SEQ ID No:18）

GAGGTGAAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTAGTGCAGCCTGGAGGGTCCC

TGAAACTCTCCTGTGCAGTCTCTGGATTCACTTTCAGTGACAACGGAATGGCGT

GGGTTCGACAGGCTCCAAGGAAGGGGCCTGAGTGGATAGCGTTCATTAGTAAT

TTGGCATATAGTATCGACTACGCAGACACTGTGACGGGCCGATTCACCATCTCT

AGAGATAATGCCAAGAATACCCTGTACCTGGAAATGAGCAGTCTGAGGTCTGAG

GACACGGCCATGTACTATTGTGTAAGCGGGACCTGGTTTGCTTACTGGGGCCAA

GGGACTCTGGTCACTGTCTCTGCA

2E7V_L氨基酸序列（SEQ ID No:19）

DVVLTQTPLSLPVSLGDQASISCRVSQSLLHSNGYTYLHWYLQKPGQSPKLLIYKVS

NRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYFCSQTRHVPYTFGGGTKLEIK

2E7V_L DNA序列（（SEQ ID No:20）

GATGTTGTGCTGACCCAAACTCCACTCTCCCTGCCTGTCAGTCTTGGAGATCAA

GCCTCCATCTCTTGCAGAGTTAGTCAGAGCCTTTTACACAGTAATGGATACACCT

ATTTACATTGGTACCTGCAGAAGCCAGGCCAGTCTCCAAAGCTCCTGATCTACA

AAGTTTCCAACCGATTTTCTGGGGTCCCAGACAGGTTCAGTGGCAGTGGATCAG

GGACAGATTTCACACTCAAGATCAGCAGAGTGGAGGCTGAGGATCTGGGAGTT

TATTTCTGCTCTCAAACTAGACATGTTCCGTACACGTTCGGAGGGGGGACCAAG

CTGGAAATAAAA

互补决定区（CDR）在氨基酸序列中是下划线的。

2E7嵌合体的克隆和表达

产生由移植到重链的人类IgG1（Fc突变的，（L235A，G237A））或轻链的人类kappa区域的亲本鼠的V区域组成的嵌合2E7抗体（2E7c），以表达重组抗体材料，其可以用于确认功能性的鼠V区域的正确克隆。编码2E7鼠重链和轻链V区域的DNA和内源的鼠信号序列按阅读框克隆到分别已经含有人类恒定区（IgG1Fc突变的（L235A，G237A）或人类C kappa）的哺乳动物表达载体RLD-bshe（用于重链）和RLN-bshe（用于轻链）中。

用于重链表达的RLD-bshe表达载体的元件：

（以上给出的元件的位置和载体的总尺寸仅是例示的目的，将取决于抗体链插入物的大小）。

用于轻链表达的RLN-bshe表达载体的元件：

（以上给出的元件的位置和载体的总尺寸仅是例示的目的，将取决于抗体链插入物的大小）

具有正确地克隆的V_H和V_L序列的克隆被鉴定，准备质粒用于在悬浮培养CHO细胞中表达。表达的2E7抗体通过在FPLC系统上的蛋白A层析从细胞培养上清液中纯化，然后通过ELISA和利用Biacore^TM技术的SPR测试与Aβ的结合。结果表明，克隆并表达了正确的2E7小鼠V区域，产生了具有与亲本鼠抗体2E7相似特征的功能性抗体。

轻链人源化

具有Genpept ID CAA51135（SEQ ID NO：24）和Genbank AccesionNo X72467的人类接受体序列，其具有氨基酸水平上77%的同一性（包括CDR）被选择作为接受体框架。构建体L1是来自2E7VL结构域的鼠CDR进入这个接受体框架的移植物。

重链人源化

与2E7小鼠可变重链区域在氨基酸水平上具有74%的同一性（包括CDR1和2）的VH3-48基因的等位基因，人类序列Genbank登记号No M99675（SEQ ID NO：21），与人类JH4迷你基因一起，被选择作为人类重链接受体框架。根据M99675序列和JH4设计三个人源化可变重链变体。H1是使用Kabat定义在位置93和94具有两个另外的框架回复突变的鼠CDR的移植物。H2和H3都来自H1，但是包括一个另外的框架突变，其在每个构建体中是不同的（分别是位置24和48，参见表4）。

表4

人源化的重链和轻链DNA的构建

通过构建重叠寡聚物和PCR扩增从头合成人源化的V区域。包括了用于克隆到哺乳动物表达载体RLD-bshe和RLN-bshe中的限制性位点以及来自选定的人类接受体框架的人免疫球蛋白信号序列。然后，编码人源化V区域（H1（SEQ ID NO：27）、H2（SEQ ID NO：29）、H3（SEQ ID NO：31）、L1（SEQ ID NO：33））的DNA与信号序列和限制性位点一起按阅读框克隆到哺乳动物表达载体中：H1、H2和H3克隆到RLD-bshe中来产生编码各含有突变L235A和G237A的三个全长人类IgG1Fc突变的重链、全长H1（SEQ ID NO：35）、全长H2（SEQ ID NO：37）和全长H3（SEQ ID NO：39）的DNA；L1按阅读框克隆到含有编码人类kappa恒定区的DNA的RLN-bshe中，产生编码全长人类kappa轻链的DNA（SEQ ID NO：41）。

人源化重链和轻链抗体组合的表达的代表性的实例

在6孔平板中，使用所有组合的人源化轻链和重链DNA构建体，CHOK1细胞以小规模短暂地转染：L1+H1、L1+H2、L1+H3（SEQ IDNO：35+41、37+41、39+41）。在具有5%极低IgG胎儿牛血清和2mM谷氨酰胺的DMEM F12中传代的CHOK1细胞在6孔平板上生长到汇合。汇合细胞用Optimem Glutamax介质（Invitrogen）中的总共7.5μgDNA：30μgTransfast脂质（Promega）来转染。转染的细胞在5%CO₂、37℃下孵育。在72小时，收获上清液，分析抗体浓度，然后通过ELISA测试与人类Aβ的结合。与三种人源化重链组合的人源化的L1都表达结合人类Aβ的完整抗体。

人源化的抗体也使用DNA的脂质体递送（例如，TransFast（Promega））在大规模短暂的CHOK1细胞转染中表达，并在培养瓶中表达。对于在短暂转染中表达水平的优化，使用重链比轻链表达载体DNA比例1：6。来自短暂的转染的材料使用ProSepA柱或具有ProSepA HiTrap柱的FPLC来纯化。

2E7人源化变体H1L1、H2L1和H3L1在β-淀粉样蛋白结合 ELISA中的评估

评估2E7H1L1、H2L1和H3L1人源化变体与C末端生物素化的人类Aβ肽（1-40）的结合。嵌合的2E7被用作参考。表5-7显示了来自大规模短暂转染的各个批次的纯化材料的结果。

表5

表6

表7

这些结果表明了2E7衍生的人源化变体的每一种的非常相似的Aβ结合分布型。与2E7c的EC50值的比较显示了通过人源化过程引起Aβ结合活性的微小损失。

通过竞争性ELISA的2E7人源化变体的比较

在竞争性ELISA中评估了2E7c嵌合的和人源化抗体H1L1、H2L1和H3L1它们抑制人类Aβ肽和亲本小鼠2E7MAb之间的结合的能力。

建立了两种类型的竞争性ELISA，以比较三种人源化变体与2E7嵌合抗体相比的Aβ结合活性。

1）固定的β-淀粉样蛋白；生物素化的人类Aβ肽（1-40）通过链霉抗生物素蛋白固定在ELISA平板上。小鼠2E7抗体以固定浓度添加，连同着2E7衍生的人源化变体抗体的稀释度系列。然后用抗小鼠IgG共轭物检测结合的小鼠2E7。表8显示了两个分析的结果。

表8

2）溶液中的β-淀粉样蛋白；固定浓度的β-淀粉样蛋白与人源化2E7抗体变体的稀释度系列预先孵育——向含有固定的小鼠2E7MAb的反应孔中短时间添加包括复合的和游离的淀粉样蛋白的混合物。然后检测仍然可结合固定的亲本2E7MAb的游离β-淀粉样蛋白的数量。表9显示了两个分析的结果。

表9

所有的人源化抗体变体以非常相似的分布型抑制小鼠2E7MAb与β-淀粉样蛋白的结合。对H2L1和H3L1变体产生的IC₅₀值一致地接近2E7c嵌合体的（当使用时），其在两种分析中具有最高的抑制活性。然而，变体H1L1显示了在两种分析中有些降低的抑制活性，表明了对β-淀粉样蛋白的可能稍微更低的亲和性。

2E7、2E7c、H1L1、H2L1、H3L1的SPR Biacore ^TM 分析

使用Biacore^TM分析在Biacore^TM3000上评估了重组小鼠2E7MAb、2E7c人源化变体H1L1、H2L1和H3L1与人类β-淀粉样蛋白肽（1-40）和（1-42）结合的动力学参数。使用了两种不同的分析形式。

方法A

（i）简要地，<20共振单位的β-淀粉样蛋白1-40肽（在C-末端生物素化的）捕获在链霉抗生物素蛋白生物传感器芯片上（表10A使用的）。抗体在HBS-EP缓冲液中稀释，以0.001nM-8nM的浓度范围流过链霉抗生物素蛋白/β-淀粉样蛋白表面（对于表10A）。进行两个独立的运行；每个运行在新的链霉抗生物素蛋白/β-淀粉样蛋白表面上进行。运行1和2是基本上相同的，然而在使用的参数上有一些差异；运行1使用在其上捕获了16RU的β-淀粉样蛋白的芯片表面进行，使用0.001nM-8nM的抗体浓度，在50μl每分钟的流速下使用4分钟的缔合时间和20分钟的解离时间。对于运行2，捕获了低于10RU的β-淀粉样蛋白，使用0.003125nM-8nM的抗体浓度。流动速度和缔合时间与运行1相同，然而解离时间降低到15分钟。

（ii）β淀粉样蛋白（1-40）和（1-42）被胺结合到CM5生物传感器芯片的不同表面，达到<20共振单位的水平（表10B使用的）。

抗体在HBS-EP缓冲液中稀释，以1nM-64nM的浓度范围流过生物传感器/β-淀粉样蛋白表面（表10B使用的）。

方法B

在第二中情况中，分析被反转，在于抗体首先在CM5生物传感器芯片的抗小鼠IgG多克隆抗体表面（对于重组小鼠2E7MAb）或或蛋白A表面（对于人源化H2L1）捕获到1000-2500共振单位的水平。新制备的β-淀粉样蛋白（1-40）或（1-42）在HBS-EP缓冲液中稀释，以4-500nM的浓度范围流过捕获的抗体表面（表10C和10D）。

在两种方法中，再生是经由100mM H₃PO₄的脉冲，对于表10A数据还跟随着50mM NaOH的脉冲。显示了表面是稳定的并且不受再生的影响。所有运行相对于缓冲液空白注射双重参考。分析使用Biacore^TM分析软件BIAevaluation版本4.1进行。

结果

方法A（i）被用于通过β-淀粉样蛋白结合动力学数据排列抗体。获得的数据在表10A中显示。这显示了，亲本2E7Mab具有对链霉抗生物素蛋白捕获的β-淀粉样蛋白的36.1pM的KD。嵌合的小鼠-人类抗体显示了稍微降低的45.8pM的KD，人源化的构建体从54（H2L1）到93.6pM（H1L1）。总之，这展现了人源化操作已经是非常成功的，损失了非常少的亲和性。对H2和H3导入的其他回复突变具有小的但是有益的效果，然而H2和H3构建体之间的差异在这些实验的标准偏差之内。

表10A

方法A（ii）被用于确认与β-淀粉样蛋白（1-40）相比在β-淀粉样蛋白（1-42）的C-末端上另外两个氨基酸残基没有显著地改变2E7和H2L1的结合性质。获得的数据在表10B中显示，并且确认了这一点。

表10B

方法B被用于否定在第一分析形式中潜在地所见的亲合力影响（avidity effects）。由单个抗体分子的两个Fab结构域同时与生物传感器表面的两个邻近的β-淀粉样蛋白分子的结合引起的亲合力影响，将提高结合的表观的亲和性。使用方法B获得的亲和性测量值在表10C中显示。

表10C

通过与方法A（i）类似的方法，当通过木瓜蛋白酶消化获得的H2L1的Fab片段片段结合链霉抗生物素蛋白捕获的β-淀粉样蛋白（1-40）时，获得了这种分析提供的真实1:1结合亲和性的证据，估计的KD为2.4nM。

方法B还被用于确认与β-淀粉样蛋白（1-40）相比在β-淀粉样蛋白（1-42）的C-末端的另外两个氨基酸残基不显著地改变称为2F11的相同的序列克隆与小鼠2E7MAb的结合性质。获得的数据在表10D中显示。

表10D

在类似于如上所述利用表面等离子共振分析对2E7的表位作图研究的研究中，在与包括β-淀粉样蛋白肽的氨基酸1-12的肽（Aβ1，SEQID NO：15）结合、并且不与包含β-淀粉样蛋白肽的氨基酸2-13的肽（Aβ2-13，SEQ ID NO：44）结合方面，H2L1的表现与2E7类似。

在I ¹²⁵ β-淀粉样蛋白流出模型中H2L1的活性

为了功能上地比较人源化H2L1与亲本小鼠单克隆抗体2E7，在如上所述的I¹²⁵β-淀粉样蛋白流出模型中在同一天测试了这两者。

与载体对照相比，H2L1和2E7显著地提高了血液中的每分钟计数（CPM）。血液中的放射性的CPM如下（媒介物：1940±166；2E7：10065±1386；H2L1：10913±1535）。使用的统计是post-hoc LSD测试的ANOVA。n=7媒介物,n=62E7,n=6H2L1,（p<0.001每个测试的化合物vs.媒介物）。

这个数据提供了进一步的证据，人源化H2L1抗体保持了小鼠2E7分子显示的功能性质。

H2L1和2E7的药物动力学的研究

研究了小鼠中的测试抗体的末端半衰期。通过向4只小鼠的1h静脉内的输注施用测试抗体，来实现每只小鼠的400μg的目标剂量。系列血液样品取自每只小鼠直到给药后5天（来自2E7组的一只小鼠没有完成研究，来自H2L1组的一只从随后的分析中除去，因为变得明显的是没有i.v.地施用剂量）。使用β-淀粉样蛋白捕获ELISA来测量抗体水平。

数据的分析表明，人源化抗体H2L1具有在小鼠中大约82小时的末端半衰期（表11），其与亲本小鼠单克隆抗体2E7（大约75小时）是可比较的。

表11

#中值和范围

Cmax 观察到的最大血浆浓度。

Tmax 观察到最大血浆浓度的时间

CLp 总血浆清除率；剂量/AUC_（0-inf）.

t¹/₂ 末期半衰期被测定为In2/z的比值，其中z是末期速率常数；针对视觉上评估末期log线性阶段的起始之后发生的那些浓度-时间配对使用未加权的线性回归分析（在log变换之后）来计算。

Vss 稳态下的分布体积；CLp x MRT_0-inf.

在老年非人类灵长类中H2L1对外周淀粉样蛋白载荷的影响

在老年的Cynomolgus猴（大约15岁）中进行研究，来研究关于淀粉样蛋白/H2L1复合物形成和清除、以及随后对CSF和CNS淀粉样蛋白水平的影响之间的暴露反应相互关系。在第一剂H2L1之前3周，每周地采集腰椎CSF（在开他敏镇静下进行）和血液样品。在第3周的采样之后立即地，动物接受安慰剂（n=10）、0.1mg/kg（n=5）、1mg/kg（n=5）或10mg/kg（n=10）H2L1，然后每2周持续12周。用于H2L1和总Aβ42的血浆分析的血液样品每周地采集。用于Aβ_40/42的定量的CSF样品每2周地采集。在给药周期完成之后，动物被安乐死，为了通过如上所述的生化分析的β-淀粉样蛋白脑部定量以及微出血的研究。在最低剂量组中（0.1mg/kg），动物以交错的方式安乐死，以评估作为给药终止、以及由此血浆淀粉样蛋白库的饱和的结果，在脑水平中潜在的时间过程影响。

这项研究在实验阶段开始之前由MACCINE Pte Ltd的InstitutionalAnimal Care and Use Committee（IACUC）或“Maccine”批准。IACUC方案编号是#_08-2006。GSK进行了Maccine的现场考察，回顾了他们的伦理审核过程，发现这是可接受的。

血浆样品连续稀释1:10到1:50000，添加到Aβ₄₀包被的ELISA平板。在稀释剂中0-10μg/ml H2L1的范围上产生标准曲线。在4℃过夜孵育之后，使用抗人类IgG辣根过氧化酶（Amersham-稀释剂中1:2000稀释）和四甲基联苯胺检测系统来检视H2L1。在单次和重复的iv丸剂施用之后，H2L1的血浆水平看起来以剂量依赖性方式提高。在药物动力学方面没有严重的非线性的证据，表明对于大部分的给药间隔，实现了与游离淀粉样蛋白水平相比血浆中H2L1的过量摩尔浓度。

使用商业上可获得的Aβ1-42ELISA试剂盒（Innogenetics）根据厂家说明书，使用在试剂盒稀释剂中创建的范围从500-7pg/ml的标准曲线，测量纯净血浆中的总Aβ42。在根据试剂盒说明书一式两份分析之前，样品和标准在4℃孵育过夜。要注意的是，由于Aβ42分析提供的检测抗体的干扰，这种试剂盒不能用于测量游离Aβ42水平，而是测量表观的“总”Aβ42。在Aβ42水平方面有着剂量和浓度依赖性的提高（分别在10、1或0.1mg/kg H2L1之后检测的大约300、125和25pg/ml高峰水平）。

根据该分析，“总”Aβ₄₂的增加可能是由于淀粉样蛋白从血浆库之外显著流出的结果，这似乎取决于H2L1浓度>1ug/mL，并且看起来不是复合物的清除缺乏的结果。根据在给药间隔上总Aβ₄₂的消除速率以及总水平的变动，这是明显的。

迄今为止，仅血浆分析被完成了和被完整地分析了。然而，初步分析表明，存在着在用10mg/kg H2L1处理之后“总”Aβ42的CSF中的降低和海马水平中的提高的倾向。

在某些脑切片中，如Perls’普鲁士蓝染色方法所显示的，检测到微出血的小的区域。这种方法通过产生不溶的蓝色化合物显现三价铁（铁是红细胞中存在的携氧血红蛋白的主要成分）。然而，在媒介物和药物处理的动物之间的发生率方面没有差异。

对老年的Cynomologus恒河猴的脑中β淀粉样蛋白斑块和血浆中总β淀粉样蛋白的分析

人类AD的脑脊液（CSF）和组织参数已经在猕猴中展现了。老年的猕猴已经显示了具有淀粉样蛋白沉积的证据。（Covance,Thecynomolgus monkey as a model for Alzheimer’s disease.In:Buse E,Habermann G,Friderichs-Gromoll S,Kaspereit J,Nowak P andNiggemann K,editors.Poster Presentation at the44th Annual Meeting ofthe Society of Toxicology,New Orleans,Louisiana,6to10March2005）。在老龄的、约20岁的生育期后的雌性猴中研究了H2L1在老化的脑中引发不适当的反应（例如脑炎）的可能性。此外，还在以两周间隔静脉内施用8周之后研究了安全性、治疗相关的微出血、测试材料的中和/清除、超敏反应、免疫复合物病。此外，分析了CNS和血液样品的Aβ40/42的水平。

研究设计

5只（组1）、9只（组2）或10只（组3）衰老老雌性猕猴的组每两周通过缓慢的丸剂施用静脉内地给予媒介物（4ml/kg）中的0（媒介物）、50或100mg/kg/给药天的H2L1持续8周。媒介物由三水乙酸钠6.81mg/mL、脱水依地酸二钠0.0186mg/mL、聚山梨酸酯800.2mg/mL、和L－精氨酸碱10mg/mL组成，pH值是5.5。选择剂量水平来研究5倍或10倍于预定的临床剂量水平的剂量水平。

给药前、每天（临床征象、体重、采食量）、第4周和尸检前一周进行以下评估：生活动物观察、体重、体温、血液学、临床化学（包括脑脊液[CSF]分析）、尿分析、和CSF中细胞因子测定。在尸检之后，对所有动物进行器官称重、宏观观察、和脑的显微镜观察、颈部脊髓和肉眼损害。在每次给药之后进行毒性细胞因子评估。

结果

没有预料外的死亡，没有表明测试项目在施用剂量上对动物的一般状况的影响的征兆。临床病理（血液学和血清化学）方面仅有的显著的观察结果被断定是年龄相关的而不是测试项目相关的。

对H2L1的全身性暴露（通过AUC_0-τ和C_max测量的）大致与剂量成比例地提高。对于两个剂量组，在第一剂和第四剂采样期间之间的全身性暴露中没有显著改变（≥2倍）。

通过CSF分析检测的，在脑中没有炎症反应的征兆，在尸检时没有暗示测试项目影响的肉眼可见的或显微发现，特别是没有微出血或脑炎。

该项研究遵照German Chemical Law,annex1and2to§19aChemikalien Gesetz,June2002,the OECD Principles of Good LaboratoryPractice（revised1997,issued January1998）ENV/MC/CHEM（98）17,the Consensus Document"The Application of the OECD Principles ofGLP to the Organisation and Management of Multi-Site Studies"ENV/JM/MONO（2002）9中阐述的Good Laboratory Practice Regulations来进行。根据上述规则和标准进行的研究被认为是美国FDA管理权限可接受的。

CNS中斑块载荷的分析

来自上述研究的媒介物处理的恒河猕猴的左脑半球通过免疫组织化学来分析。含有齿状回和海马部分的中间枕叶顶叶沟回的水平处的冠状面，如上所述被加工到蜡中。对于免疫组织化学，切片用pan-Aβ抗体（1E8，针对Aβ13-27的单克隆抗体）或用Aβ42抗体（20G10，识别Aβx-42的单克隆抗体）标记，如上述显现标记。为每个切片采集斑块数目的可见的计数。来自所有五只媒介物处理的猕猴的的组织显示了实质的Aβ斑块的证据。还有脑血管标记的Aβ和神经内Aβ的证据。

血浆中β淀粉样蛋白/抗体复合物的分析

对来自用50mg/kg（n=9）或100mg/kg（n=10）H2L1给药的动物、或媒介物给药的对照（n=5）的、两个时点（在给药开始4周和8周的末尾）的血浆样品进行生化分析。100μl双份样品使用商业上可获得的Innogenetics Aβ1-42ELISA试剂盒分析，在4℃孵育过夜。分析纯净的和1:10稀释度（使用提供的稀释剂）的对照样品，而来自给药动物的样品纯净地和在1:25稀释度测试。随后分析吸光度值，未知的吸光度值利用标准曲线来回算成pg/ml值，然后对任何分析稀释度来校正。来自这些样品的Aβ42的总血浆水平在以下的表12中显示（数字是pg/ml±SE）；来自用H2L1处理的动物的所有样品含有与对照组中相比显著更高水平的Aβ42（通过student t-测验p<0.001）。

表12

	第4周（pg/ml）	第8周（pg/ml）
			对照（1:10）	104.1±30.4	29.8±7.9
50mg/kg（1:25）	830.5±79.1	615.8±50.2
			100mg/kg（1:25）	1020.5±84.4	492.7±46.3

报告的数据从稀释的样品获得。来自纯净样品的结果不被使用，因为许多数据点要么大于顶部标准，要么由于样品体积局限仅作为单个点被分析。

生产过程

编码H2L1、可操作连接到可扩增选择标记物例如DHFR或谷氨酰胺合成酶的表达载体可以用于转染或转导合适的亲本CHO细胞系（例如，CHODG44或CHOK1）来产生适合于在大规模上产生单克隆抗体的工程化的细胞系（综述参见Bebbington and Hentschel DNA CloningVolume III;A practical approach（edited by Glover DM）（Oxford IRLpress,1987）。为了提高表达水平，编码序列可以密码子优化以免除顺式作用序列基序和极端的GC含量（高或低）。SEQ ID NO：42和NO：43例示了H2重链和L1轻链的这种编码序列。大规模生产可以使用无动物衍生成分的培养基的搅拌罐生物反应器中进行，之后纯化。这可以包括收获物的澄清，之后是蛋白-A亲和层析，以及使用离子（例如阳离子）交换和混合模式（例如，陶瓷羟磷灰石）层析单元操作的进一步纯化。病毒去除纳滤之后是最终的超滤/渗滤步骤，其允许制剂适合于预定的施用途径。

药物制剂的实例

接受体框架和人源化变体的V区的氨基酸序列

M99675重链接受体框架V区域，氨基酸序列（SEQ ID No:21）

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSSYSMNWVRQAPGKGLEWVSYISSSS

STIYYADSVKGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR

M99675重链接受体框架V区域DNA（SEQ ID No:22）

GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTACAGCCTGGGGGGTCCC

TGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTCAGTAGCTATAGCATGAACT

GGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTTtCATACATTAGTAGT

AGTAGTAGTACCATATACTACGCAGACTCTGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCC

AGAGACAATGCCAAGAACTCACTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCCGAG

GACACGGCTGTGTATTACTGTGCGAGAGA

CAA51135轻链接受体框架V区域氨基酸序列（SEQ ID No:24）

DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLHSNGYNYLDWYLQKPGQSPQLLIYLGS

NRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCMQALQTPWTFGQGTKVEIK

CAA51135轻链接受体框架V区域DNA（SEQ ID No:25）

GATATTGTGATGACTCAGTCTCCACTCTCCCTGCCCGTCACCCCTGGAGAGCCG

GCCTCCATCTCCTGCAGGTCTAGTCAGAGCCTCCTGCATAGTAATGGATACAAC

TATTTGGATTGGTACCTGCAGAAGCCAGGGCAGTCTCCACAGCTCCTGATCTAT

TTGGGTTCTAATCGGGCCTCCGGGGTCCCTGACAGGTTCAGTGGCAGTGGATC

AGGCACAGATTTTACACTGAAAATCAGCAGAGTGGAGGCTGAGGATGTTGGGG

TTTATTACTGCATGCAAGCTCTACAAACTCCGTGGACGTTCGGCCAAGGGACCA

AGGTGGAAATCAAA

人源化的重链V区域变体H1，氨基酸序列（SEQ ID No:26）

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDNGMAWVRQAPGKGLEWVSFISNL

AYSIDYADTVTGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCVSGTWFAYWGQGTL

VTVSS

人源化的重链V区域变体H1DNA编码序列（SEQ ID No:27）

GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTACAGCCTGGGGGGTCCC

TGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTCAGTGACAACGGAATGGCGT

GGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTTTCATTCATTAGTAAT

TTGGCATATAGTATCGACTACGCAGACACTGTGACGGGCCGATTCACCATCTCC

AGAGACAATGCCAAGAACTCACTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCCGAG

GACACGGCTGTGTATTACTGTGTCAGCGGGACCTGGTTTGCTTACTGGGGCCA

GGGCACACTAGTCACAGTCTCCTCA

人源化的重链V区域变体H2，氨基酸序列(SEQ ID No:28)

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGFTFSDNGMAWVRQAPGKGLEWVSFISNL

AYSIDYADTVTGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCVSGTWFAYwGQGTL

VTVSS

人源化的重链V区域变体H2DNA(SEQ ID No:29)

GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTACAGCCTGGGGGGTCCC

TGAGACTCTCCTGTGCAGTCTCTGGATTCACCTTCAGTGACAACGGAATGGCGT

GGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTTTCATTCATTAGTAAT

TTGGCATATAGTATCGACTACGCAGACACTGTGACGGGCCGATTCACCATCTCC

AGAGACAATGCCAAGAACTCACTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCCGAG

GACACGGCTGTGTATTACTGTGTCAGCGGGACCTGGTTTGCTTACTGGGGCCA

GGGCACACTAGTCACAGTCTCCTCA

人源化的重链V区域变体H3，氨基酸序列(SEQ ID No:30)

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDNGMAWVRQAPGKGLEWISFISNLA

YSIDYADTVTGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCVSGTWFAYWGQGTLV

TVSS

人源化的重链V区域变体H3DNA(SEQ ID No:31)

GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTACAGCCTGGGGGGTCCC

TGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTCAGTGACAACGGAATGGCGT

GGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGATCTCATTCATTAGTAAT

TTGGCATATAGTATCGACTACGCAGACACTGTGACGGGCCGATTCACCATCTCC

AGAGACAATGCCAAGAACTCACTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCCGAG

GACACGGCTGTGTATTACTGTGTCAGCGGGACCTGGTTTGCTTACTGGGGCCA

GGGCACACTAGTCACAGTCTCCTCA

人源化的轻链V区域变体Ll氨基酸序列(SEQ ID No:32)

DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRVSQSLLHSNGWYLHWYLQKPGQSPQLLIYKVS

NRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCSQTRHVPYTFGGGTKVEIK

人源化的轻链v区域变体LlDNA(SEQ ID No:33)

GATATTGTGATGACTCAGTCTCCACTCTCCCTGCCCGTCACCCCTGGAGAGCCG

GCCTCCATCTCCTGCAGAGTTAGTCAGAGCCTTTTACACAGTAATGGATACACC

TATTTACATTGGTACCTGCAGAAGCCAGGGCAGTCTCCACAGCTCCTGATCTAT

AAAGTTTCCAACCGATTTTCTGGGGTCCCTGACAGGTTCAGTGGCAGTGGATCA

GGCACAGATTTTACACTGAAAATCAGCAGAGTGGAGGCTGAGGATGTTGGGGTT

TATTACTGCTCTCAAACTAGACATGTTCCGTACACGTTCGGCGGAGGGACCAAG

GTGGAAATCAAA

成熟的H1重链氨基酸序列(Fc突变的，双突变是粗体字的)(SEQID No:34)

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDNGMAWVRQAPGKGLEWVSFISNL

AYSIDYADTVTGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCVSGTWFAYWGQGTL

VTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVH

TFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHT

CPPCPAPELAGAPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDG

VEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISK

AKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTT

PPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

H1全长DNA(SEQ ID No:35)

GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGG

GGGAGGCTTGGTACAGCCTGGGGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTG

GATTCACCTTCAGTGACAACGGAATGG

CGTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTTTCATTCATTAGT

AATTTGGCATATAGTATCGACTACGCA

GACACTGTGACGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAATGCCAAGAACTCACTG

TATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGC

CGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGTCAGCGGGACCTGGTTTGCTTACTGGG

GCCAGGGCACACTAGTCACAGTCTCCT

CAGCCTCCACCAAGGGCCCATCGGTCTTCCCCCTGGCACCCTCCTCCAAGAGC

ACCTCTGGGGGCACAGCGGCCCTGGGC

TGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGG

CGCCCTGACCAGCGGCGTGCACACCTT

CCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACCG

TGCCCTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGA

CCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTGGACAAGAAA

GTTGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACT

CACACATGCCCACCGTGCCCAGCACCTGAACTCGCGGGGGCACCGTCAGTCTT

CCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACAC

CCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACATGCGTGGTGGTGGACGTGAGCC

ACGAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACT

GGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCATAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGA

GCAGTACAACAGCACGTACCGTGTGGTC

AGCGTCCTCACCGTCCTGCACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTG

CAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGC

CCCCATCGAGAAAACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGG

TGTACACCCTGCCCCCATCCCGGGATG

AGCTGACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCA

GCGACATCGCCGTGGAGTGGGAGAGC

AATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGA

CGGCTCCTTCTTCCTCTACAGCAAGCT

CACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGA

TGCATGAGGCTCTGCACAACCACTACA

CGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCGGGTAAA

成熟的H2重链氨基酸序列，（Fc突变的，双突变是粗体字的)(SEQ ID No:36)

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGFTFSDNGMAWVRQAPGKGLEWVSFISNL

AYSIDYADTVTGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCVSGTWFAYWGQGTL

VTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVH

TFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHT

CPPCPAPELAGAPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCWVDVSHEDPEVKFNWYVDG

VEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISK

AKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTT

PPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

H2全长DNA(SEQ ID No:37)

GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTACAGCCTGGGGGGTCCC

TGAGACTCTCCTGTGCAGTCTCTGGATT

CACCTTCAGTGACAACGGAATGGCGTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGG

CTGGAGTGGGTTTCATTCATTAGTAATT

TGGCATATAGTATCGACTACGCAGACACTGTGACGGGCCGATTCACCATCTCCA

GAGACAATGCCAAGAACTCACTGTAT

CTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCCGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGTCAG

CGGGACCTGGTTTGCTTACTGGGGCCA

GGGCACACTAGTCACAGTCTCCTCAGCCTCCACCAAGGGCCCATCGGTCTTCC

CCCTGGCACCCTCCTCCAAGAGCACCT

CTGGGGGCACAGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAACC

GGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCC

CTGACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTA

CTCCCTCAGCAGCGTGGTGACCGTGCC

CTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCA

GCAACACCAAGGTGGACAAGAAAGTTG

AGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACATGCCCACCGTGCCCAGCACCTGAAC

TCGCGGGGGCACCGTCAGTCTTCCTC

TTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACA

TGCGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGA

AGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCATAATG

CCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGT

ACAACAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCTGCACCAGGACTGG

CTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAG

GTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGAAAACCATCTCCAAAGCCAAA

GGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTA

CACCCTGCCCCCATCCCGGGATGAGCTGACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCT

GCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCAGCG

ACATCGCCGTGGAGTGGGAGAGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGAC

CACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGC

TCCTTCTTCCTCTACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGG

GAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCA

TGAGGCTCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCGGGTA

AA

成熟的H3重链氨基酸序列(Fc突变的，双突变是粗体字的)(SEQID No.38)

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDNGMAWVRQAPGKGLEWISFISNLA

YSIDYADTVTGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCVSGTWFAYWGQGTLV

TVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHT

FPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHT

CPPCPAPELAGAPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDG

VEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISK

AKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTT

PPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

H3全长DNA(SEQ ID No:39)

GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTACAGCCTGGGGGGTCCC

TGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTCAGTGACAACGGAATGGCGT

GGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGATCTCATTCATTAGTAAT

TTGGCATATAGTATCGACTACGCAGACACTGTGACGGGCCGATTCACCATCTCC

AGAGACAATGCCAAGAACTCACTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCCGAG

GACACGGCTGTGTATTACTGTGTCAGCGGGACCTGGTTTGCTTACTGGGGCCA

GGGCACACTAGTCACAGTCTCCTCAGCCTCCACCAAGGGCCCATCGGTCTTCC

CCCTGGCACCCTCCTCCAAGAGCACCTCTGGGGGCACAGCGGCCCTGGGCTG

CCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCG

CCCTGACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTC

TACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACCGTGCCCTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGAC

CTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTGGACAAGAAAGT

TGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACATGCCCACCGTGCCCAGCACCTGA

ACTCGCGGGGGCACCGTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCC

TCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACATGCGTGGTGGTGGACGTGAGCCAC

GAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCATAA

TGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGTACAACAGCACGTACCGTGTGGTCA

GCGTCCTCACCGTCCTGCACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGC

AAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGAAAACCATCTCCAAAGCC

AAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCCCGGGATGA

GCTGACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCA

GCGACATCGCCGTGGAGTGGGAGAGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAA

GACCACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTCTACAGCAAGC

TCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTG

ATGCATGAGGCTCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCG

GGTAAA

成熟的轻链氨基酸序列(SEQ ID No：40)

DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRVSQSLLHSNGWYLHWYLQKPGQSPQLLIYKVS

NRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCSQTRHVPYTFGGGTKVEIKR

TVAAPSVFIFPpSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVT

EQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

L1全长DNA(SEQ ID No:41)

GATATTGTGATGACTCAGTCTCCACTCTCCCTGCCCGTCACCCCTGGAGAGCCG

GCCTCCATCTCCTGCAGAGTTAGTCAGAGCCTTTTACACAGTAATGGATACACC

TATTTACATTGGTACCTGCAGAAGCCAGGGCAGTCTCCACAGCTCCTGATCTAT

AAAGTTTCCAACCGATTTTCTGGGGTCCCTGACAGGTTCAGTGGCAGTGGATCA

GGCACAGATTTTACACTGAAAATCAGCAGAGTGGAGGCTGAGGATGTTGGGGTT

TATTACTGCTCTCAAACTAGACATGTTCCGTACACGTTCGGCGGAGGGACCAAG

GTGGAAATCAAACGTACGGTGGCTGCACCATCTGTCTTCATCTTCCCGCCATCT

GATGAGCAGTTGAAATCTGGAACTGCCTCTGTTGTGTGCCTGCTGAATAACTTC

TATCCCAGAGAGGCCAAAGTACAGTGGAAGGTGGACAACGCCCTCCAATCGGG

TAACTCCCAGGAGAGTGTCACAGAGCAGGACAGCAAGGACAGCACCTACAGCC

TCAGCAGCACCCTGACGCTGAGCAAAGCAGACTACGAGAAACACAAAGTCTAC

GCCTGCGAAGTCACCCATCAGGGCCTGAGCTCGCCCGTCACAAAGAGCTTCAA

CAGGGGAGAGTGT

优化的H2重链DNA(SEQ ID No:42)

GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGCGGCGGACTGGTGCAGCCTGGCGGCAGCC

TGAGACTGAGCTGTGCCGTGTCCGGCTTCACCTTCAGCGACAACGGCATGGCC

TGGGTGAGGCAGGCCCCTGGCAAGGGCCTGGAGTGGGTGTCCTTCATCAGCA

ACCTGGCCTACAGCATCGACTACGCCGACACCGTGACCGGCAGATTCACCATC

AGCCGGGACAACGCCAAGAACAGCCTGTACCTGCAGATGAACAGCCTGAGAGC

CGAGGACACCGCCGTGTACTACTGTGTGAGCGGCACCTGGTTCGCCTACTGGG

GCCAGGGCACCCTGGTGACCGTGTCCAGCGCCAGCACCAAGGGCCCCAGCGT

GTTCCCCCTGGCCCCCAGCAGCAAGAGCACCAGCGGCGGCACAGCCGCCCTG

GGCTGCCTGGTGAAGGACTACnCCCCGAACCGGTGACCGTGTCCTGGAACAG

CGGAGCCCTGACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCCGCCGTGCTGCAGAGCAGC

GGCCTGTACAGCCTGAGCAGCGTGGTGACCGTGCCCAGCAGCAGCCTGGGCA

CCCAGACCTACATCTGTAACGTGAACCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTGGAC

AAGAAGGTGGAGCCCAAGAGCTGTGACAAGACCCACACCTGCCCCCCCTGCCC

TGCCCCCGAGCTGGCCGGAGCCCCCAGCGTGTTCCTGTTCCCCCCCAAGCCTA

AGGACACCCTGATGATCAGCAGAACCCCCGAGGTGACCTGTGTGGTGGTGGAT

GTGAGCCACGAGGACCCTGAGGTGAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGA

GGTGCACAATGCCAAGACCAAGCCCAGGGAGGAGCAGTACAACAGCACCTACC

GGGTGGTGTCCGTGCTGACCGTGCTGCACCAGGATTGGCTGAACGGCAAGGA

GTACAAGTGTAAGGTGTCCAACAAGGCCCTGCCTGCCCCTATCGAGAAAACCAT

CAGCAAGGCCAAGGGCCAGCCCAGAGAGCCCCAGGTGTACACCCTGCCCCCT

AGCAGAGATGAGCTGACCAAGAACCAGGTGTCCCTGACCTGCCTGGTGAAGGG

CTTCTACCCCAGCGACATCGCCGTGGAGTGGGAGAGCAACGGCCAGCCCGAG

AACAACTACAAGACCACCCCCCCTGTGCTGGACAGCGATGGCAGCTTCTTCCTG

TACAGCAAGCTGACCGTGGACAAGAGCAGATGGCAGCAGGGCAACGTGTTCAG

CTGCTCCGTGATGCACGAGGCCCTGCACAATCACTACACCCAGAAGAGCCTGA

GCCTGTCCCCTGGCAAG

优化的L1轻链DNA(SEQ ID No:43)

GACATCGTGATGACCCAGAGCCCCCTGAGCCTGCCCGTGACCCCTGGCGA

GCCCGCCAGCATCAGCTGTAGAGTGAGCCAGAGCCTGCTGCACAGCAACG

GCTACACCTACCTGCACTGGTATCTGCAGAAGCCTGGCCAGAGCCCTCAG

CTGCTGATCTACAAGGTGTCCAACCGGTTCAGCGGCGTGCCTGATAGATTC

AGCGGCAGCGGCTCCGGCACCGACTTCACCCTGAAGATCAGCAGAGTGGA

GGCCGAGGATGTGGGCGTGTACTACTGCTCCCAGACCAGACACGTGCCTT

ACACCTTTGGCGGCGGAACAAAGGTGGAGATCAAGCGTACGGTGGCCGCC

CCCAGCGTGTTCATCTTCCCCCCCAGCGATGAGCAGCTGAAGAGCGGCAC

CGCCAGCGTGGTGTGTCTGCTGAACAACTTCTACCCCCGGGAGGCCAAGG

TGCAGTGGAAGGTGGACAATGCCCTGCAGAGCGGCAACAGCCAGGAGAG

CGTGACCGAGCAGGACAGCAAGGACTCCACCTACAGCCTGAGCAGCACCC

TGACCCTGAGCAAGGCCGACTACGAGAAGCACAAGGTGTACGCCTGTGAG

GTGACCCACCAGGGCCTGTCCAGCCCCGTGACCAAGAGCTTCAACCGGGG

CGAGTGC

Claims

1.一种治疗性抗体，其是抗体或抗原结合片段和/或其衍生物，其结合β-淀粉样蛋白肽，并且其包含以下CDR：

CDRH1:DNGMA（SEQ ID No:1）

CDRH2:FISNLAYSIDYADTVTG（SEQ ID No:2）

CDRH3:GTWFAY（SEQ ID No:3）

处在来源于VH3基因家族的人类重链可变区之内，和：

CDRL1:RVSQSLLHSNGYTYLH（SEQ ID No:4）

CDRL2:KVSNRFS（SEQ ID No:5）

CDRL3:SQTRHVPYT（SEQ ID No:6）

2.根据权利要求1的治疗性抗体，其中所述抗体或抗原结合片段和/或其衍生物以低于100pM的平衡常数KD结合β-淀粉样蛋白肽1-12（SEQ ID NO：15），具有的与β-淀粉样蛋白肽2-13（SEQ ID NO：44）的结合的平衡常数KD，1000倍大于与肽1-12（SEQ ID NO：15）的结合的平衡常数，两种测定都在利用在链霉抗生物素蛋白芯片上捕获的肽的表面等离子共振分析中进行。

3.根据权利要求1的治疗性抗体，其中所述抗体或抗原结合片段和/或其衍生物以低于10nM的平衡常数KD结合β-淀粉样蛋白肽1-40，具有的与β-淀粉样蛋白肽2-13（SEQ ID NO：44）的结合的平衡常数KD，1000倍大于与肽1-12（SEQ ID NO：15）的结合的平衡常数，这些测定在利用Biocore^TM3000的表面等离子共振分析中进行，其中所述抗体首先在CM5生物传感器芯片的蛋白A表面捕获到1000-2500共振单位的水平，已在HBS-EP缓冲液中稀释的β-淀粉样蛋白1-40、2-13或1-12以4-500nM的浓度范围流过捕获的抗体表面（即实施例的方法B）。

4.根据权利要求1、2或3的治疗性抗体，其中所述人类重链可变区来源于：

·选自以下VH3家族成员的子集的V基因：VH3-48、VH3-21、VH3-11、VH3-7、VH3-13、VH3-74、VH3-64、VH3-23、VH3-38、VH3-53、VH3-66、VH3-20、VH3-9& VH3-43

·选自以下VH3家族成员的子集的V基因：VH3-48、VH3-21&VH3-11

·VH3-48基因

或其等位基因。

5.根据权利要求4的治疗性抗体，其中所述人类接受体重链框架与框架4一同来源于M99675（SEQ ID NO：21）。

6.根据权利要求5的治疗性抗体，其中框架4序列是由人类JH4迷你基因（Kabat）编码的：

YFDYWGQGTLVTVSS（SEQ ID No:23）

其中属于CDR3区域的开始的四个残基被来自供体抗体的引入的CDR替换。

7.根据权利要求6的治疗性抗体，其含有根据在具有序列SEQ IDNO：17的供体VH结构域和具有序列SEQ ID NO：19的VL结构域中存在的相应残基的、维持供体抗体对β-淀粉样蛋白肽的所有的或基本上所有的结合亲和性的一个或多个氨基酸残基替换。

8.根据权利要求7的治疗性抗体，其中来源于M99675和JH4的人类接受体重链框架含有选自位置24、48、93和/或94（Kabat编号）的一到四个氨基酸残基替换。

9.根据权利要求8的治疗性抗体，其中人类接受体重链框架包含以下的残基（或其保守性替换）：

（i）

位置残基

93 V

94 S

或

（ii）

或

（iii）

10.根据任何前述权利要求的治疗性抗体，其是IgG1同种型。

11.根据任何前述权利要求的治疗性抗体，其基本上缺乏a）通过经典途径的补体的活化；和b）调节抗体依赖性细胞毒性的功能。

12.根据权利要求10的治疗性抗体，其中残基235和237已经被突变成丙氨酸。

13.一种包含根据任一前述权利要求的治疗性抗体的药物组合物。

14.权利要求1到12的任一项的治疗性抗体，用于治疗β淀粉样蛋白肽相关疾病。

15.用于制备权利要求1到12的任一项的治疗性抗体的方法，其中所述方法包括在宿主细胞中表达编码所述抗体的多核苷酸。