Succinimmide
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| Succinimmide | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| pirrolidin-2,5-dione | |
| Nomi alternativi | |
| Succinimmide 2,5-dichetopirrolidina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C4H5NO2 |
| Massa molecolare (u) | 99.09 g/mol |
| Aspetto | polvere bianca cristallina |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-635-6 |
| PubChem | 11439 |
| DrugBank | DBDB13376 |
| SMILES | C1CC(=O)NC1=O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1.41 g/cm3 |
| Costante di dissociazione acida (pKa) a K | 9.5 |
| Solubilità in acqua | 1 g/3 mL |
| Temperatura di fusione | 125-127 °C, 398-400 K, 257-261 °F |
| Temperatura di ebollizione | 287-289 °C, 560-562 K, 549-552 °F |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 14 g/kg (ratto, somministrazione orale) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi S | S24/25 S28 S37 S45 |
La succinimmide è una molecola ciclica facente parte della famiglia delle immidi. Si ottiene dalla condensazione di acido succinico e urea. Rappresenta la struttura base delle succinimidi (o derivati succinimidici), farmaci ad azione anticonvulsivante usati nella cura dell'epilessia come l'etosuccimide. Vengono usati prevalentemente nella terapia del piccolo male in sostituzione agli ossazolidindioni per via della minore tossicità.
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