트란돌 4월

Trandolapril
트란돌 4월
Trandolapril structure.svg
임상자료
상명마빅 등
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a697010
경로:
행정		입으로
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
약동학 데이터
단백질 결합트란돌 4월 80%
(집중과 무관)
트란돌4월 65~94%
(농축-농도)
신진대사간
제거 반감기6시간(트랜돌 4월)
10시간(트랜돌4월)
배설배설과 신장
식별자
  • (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)--1-ethoxo-1-xo-4-페닐부탄-2-yl)ylno-propanoyl]-octahidro-1H-indole-2-carboxylic acid.
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.108.532 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C24H34N2O5
어금질량430.545 g·190−1
3D 모델(JSmol)
녹는점119~123°C(246~253°F)
  • O=C(OCC)[C@H](N[C@H](=O)N1[C@H](=O)N1[C@H](=O)C[C@H]2CCCC[C@H]12)C)CCc3ccc3
  • InChI=1S/C24H34N2O5/c1-3-31-24(30)19(14-13-17-9-5-4-6-10-17)25-16(2)22(27)26-20-12-8-7-11-18(20)15-21(26)23(28)29/h4-6,9-10,16,18-21,25H,3,7-8,11-15H2,1-2H3,(H,28,29)/t16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1 수표Y
  • 키:VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N
(iii)

Trandol4월은 고혈압 치료에 사용되는 ACE 억제제다.그것은 또한 다른 조건들을 치료하는데 사용될 수 있다.또 다른 ACE 억제제인 라미프릴과 구조가 비슷하지만 사이클로헥산 그룹이 있다.그것은 또한 약물이기 때문에 신진대사를 해야 한다.반감기가 길어서 효력이 더 높다.

1981년에 특허를 받았으며, 1993년에 의료용으로 승인되었다.[1]아보트 연구소가 마빅이라는 브랜드명으로 판매하고 있다.

부작용

트란돌4월에 보고된 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 설사, 두통, 마른 기침, 일어나 앉거나 서 있을 때 어지럼증이나 가벼운 머리가 도는 것, 저혈압, 피로감 등이 있다.

가능한 약물 상호작용

이뇨제를 복용하는 환자들 또한 트란돌프 4월에 치료를 시작한 후에 혈압이 과도하게 감소하는 것을 경험할 수 있다.티아자이드 이뇨제에 의한 칼륨 손실을 줄이고, 단독으로 사용하면 혈청 칼륨을 증가시킬 수 있다.따라서 고칼륨혈증은 가능한 위험이다.혈청 리튬 수치는 리튬을 복용하고 있는 환자들에서도 증가할 수 있다.

금기사항 및 주의사항

주요 기사: ACE 억제제 § 규제 및 주의사항

임신과 수유

트란돌4월은 기형성(미국:임신 범주 D)으로 선천성 결함과 발달한 태아의 사망까지 유발할 수 있다.태아에게 가장 큰 위험은 둘째와 셋째 삼환기 동안이다.임신이 발견되면 트란돌4월은 하루빨리 중단해야 한다.트란돌 4월은 간호하는 엄마들에게 투여되어서는 안 된다.

부가효과

파르티칼시톨과 트란돌4월의 결합요법은 폐쇄성 우로파증의 섬유화를 감소시키는 것으로 밝혀졌다.[2]

약리학

Trandol4quat - Trandol4월의 활성 대사물

Trandol4월은 Trandol4apt로 탈원형화된 약이다.레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템을 통해 고혈압 예방 효과를 발휘하는 것으로 생각된다.트란돌4월은 반감기가 약 6시간이고, 트란돌4월은 반감기가 약 10시간이다.트란돌마바트는 모약보다 약 8배나 더 활동적이다.trandol4월의 약 3분의 1과 그 대사물은 소변으로 배설되고 trandol4의 약 2/3와 그 대사물은 대변에 배설된다.trandol4월의 혈청 단백질 결합은 약 80%이다.

행동 방식

주요기사 : ACE억제제

트란돌4월은 혈압을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 레닌-안지오텐신 계통의 핵심 효소인 안지오텐신 전환효소(ACE)의 경쟁적 억제에 의해 작용한다.

참조

  1. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 469. ISBN 9783527607495.
  2. ^ Tan X, He W, Liu Y (December 2009). "Combination therapy with paricalcitol and trandolapril reduces renal fibrosis in obstructive nephropathy". Kidney International. 76 (12): 1248–57. doi:10.1038/ki.2009.346. PMC 5527548. PMID 19759524.

외부 링크