피난

Pinane
피난
PinaneIsomers.svg
식별자
3D 모델(JSmol)
1847301
체비
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.006.790 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 207-467-1
  • 전송: 229-978-9
유니
UN 번호 3295
  • InChI=1S/C10H18/c1-7-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h7-9H, 4-6H2,1-3H3
    키: XOKSLPRUOBDEW-UHFFFAOYSA-N
  • 트랜스: InChI=1S/C10H18/c1-7-5-8-9(7)10(8,2)3/h7-9H, 4-6H2, 1-3H3/t7, 8-9/m0/s1
    키: XOKSLPRUBDEW-CIUDSAMLSA-N
  • cis: InChI=1S/C10H18/c1-7-5-8-9(7)10(8,2)3/h7-9H, 4-6H2, 1-3H3/t7, 8+9+/m1/s1
    키: XOKSLPRUOBDEW-VMNWLOBSA-N
  • CC1CC2CC1C2(C)C
  • 전송: C[C@H]1CC[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C
  • cis: C[C@@H]1CC[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C
특성.
C10H18
몰 질량 138.254 g/120−1
외모 무색의 액체
비등점 167.2~168°C(cis)
164 °C (트랜스)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

피난은 이성체 테르펜 세트입니다.키랄 시스 및 트랜스 이성질체로 존재하는 이들은 피넨의 수소화로부터 발생한다.두 이성질체 모두 공기와 반응하여 2-피난 하이드로페록시드를 생성하며, 키랄 시스 [1]및 트랜스 이성질체와도 함께 생성한다.이러한 이성질체를 부분적으로 환원하면 2-피난올이 [2]생성됩니다.

레퍼런스

  1. ^ Erman, Mark B.; Kane, Bernard J. (2008). "Chemistry Around Pinene and Pinane: A Facile Synthesis of Cyclobutanes and Oxatricyclo‐Derivative of Pinane from cis‐ and trans‐Pinanols". Chemistry & Biodiversity. 5 (6): 910–919. doi:10.1002/cbdv.200890104. PMID 18618388. S2CID 24782774.
  2. ^ Eggersdorfer, Manfred (2000). "Terpenes". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_205.