피에트 보르스트

Piet Borst

피에트 보르스트(Piet Borst, 1934년 7월 5일, 암스테르담 출생)는 암스테르담 대학교(UVA) 임상 생화학 및 분자 생물학 명예 교수로, 1999년까지 네덜란드 암 연구소의 연구 책임자 및 이사회 의장, 안토니 판 류웬후넥지케니스(NKI-AVL)이다. 그는 2016년까지 NKI-AVL에서 스태프 겸 그룹 리더로 계속 근무했다.

경력

피에트 보르스트는 1952년부터 1958년까지 암스테르담에서 의학을 공부했고 1961년부터 1962년까지 인턴십을 마쳤다. 종양 미토콘드리아(감독 에드워드 슬레이터)에 대한 조사로 박사학위를 받았다.

그 후 그는 뉴욕 시로 옮겨가 노벨상 수상자인 세베로 오초아 의과대학 연구실에서 동료 포스트 닥터 찰스 와이스만과 함께 박테리오파지 복제에 대해 연구했다. 1965년 암스테르담 대학의 생화학 교수, 생화학과의 의학 효소학 및 분자생물학 과장이 되었다. 1972년부터 1980년까지 보르스트는 또한 암스테르담 대학교 동물 생리학 연구소의 파트타임 이사로 있었는데, 그곳에서 그는 생물학 캠퍼스에 분자 생물학 연구소를 설립했다.

1983년 보르스트는 네덜란드 암 연구소인 안토니 판 류웬후크 병원으로 옮겨졌고 1987년에는 연구 소장이 되었다. 그는 암스테르담 대학에서 명예 교수직을 유지했다. 1999년 퇴직한 후 보르스트는 직원이 되어 자신의 연구실을 계속 운영하면서 암세포 내 화학요법 내성의 메커니즘, 약물전달체의 생리적 기능, DNA 베이스 J의 생합성 및 기능 등을 연구했다.

보르스트는 네덜란드의 과학 및 과학 정책에 대한 논의에 기여했다. 70년대에 그는 재조합-DNA 실험에 대한 다소 치명적인 논의에서 과학 대변인이었다. 암 연구소의 이사로서 그는 언론과 라디오에서 암 연구/치료의 진보에 대해 정기적으로 보고했다.TV; 그는 네덜란드 총리의 작은 싱크탱크인 이노베이션 플랫폼의 일원으로 23년간 주요 지식 일간지인 NRC 한델스블라드에 월간 칼럼을 썼다.

그의 박사 과정 제자들 중에는 얀 회이메이커스도 있다.

주요 국제 조직 기능

  • 1978 – 1984년 선출된 EMBO 위원회(1982 – 1984년 부의장)
  • 1985 – 1991년 독일 하이델베르크의 EMBL 과학자문위원회 위원(1988 – 1991년 대통령)
  • 1986 – 1990년 스위스 바젤 면역학 연구소의 과학 자문 위원회 위원
  • 1986 – 1993년 오스트리아 빈 분자병리연구소 과학자문위원회 위원
  • 1991 – 2004년 스위스 루이 얀테, 제네브, 루이스 얀테트상(Louis Jeantet Prize 1997년 심사위원회장 이후)의 과학 위원회 위원
  • 1992 – 1998년 스위스 로잔의 스위스 실험 암 연구 연구소(ISREC) 과학 자문 위원회 위원
  • 1994 – 2000년 Londen, GB의 제국 암 연구 기금 과학 자문 위원회 위원
  • 1999 – 2005년 독일 하이델베르크의 Zentrum für Molekulare Biologicalie의 과학 자문 위원회 위원
  • 2000 – 2005년 프랑스 파리 파스퇴르 연구소 외부 과학전략위원회(CEOSS) 위원(2004년 이후)
  • 2000–2006년 독일 베를린, 셰링 A.G. 회원 감독 위원회
  • 2004 – 2008년 독일 제나 프리츠-립만 연구소 과학자문위원회 위원장
  • 2005 – 2012년 영국 런던 런던 연구소의 과학 자문 위원회 위원
  • 2005 – 2012년 미국 Scripps 연구소의 과학 관리자 이사회 회원
  • 2013 – 2016년 네덜란드 Groningen, Groningen, ERIBA(European Research Institute for the Biology of Ageing, ERIBA) 과학자문위원회 위원

왕실의 구별

과학상

  • 1981년 영국 왕립 네덜란드어/셸-생명과학(네덜란드)
  • 1984년 독일 폴 에를리히와 루드비히 다르슈타터상(교수님과 공유) 조지 크로스)
  • 1984년 네덜란드 의과학회 연합회 F.M.V.V.상
  • 1989년 미국 시카고 대학교 하워드 테일러 리케츠 상
  • 1990년 스위스 베른에서 열린 Wandle Foundation 박사상
  • 1990년 암스테르담의 Genootschap voor Natuur-, Genees- en Hillkunde
  • 1992년 로얄 네덜란드 과학 아카데미 생화학 및 생물물리학상 하이네켄 박사상
  • 1992년 독일 쾰른에서 열린 로버트 코흐 재단 금메달
  • 1993년 네덜란드 암학회 P.문텐담 교수상
  • 1999년 암스테르담시 은메달
  • 1999년 암스테르담 대학교에 대한 특별한 공헌에 대한 훈장
  • 2000년 함부르크의 유럽 의학 종양학회 임상연구 부문 해밀턴 페어리상.
  • 2007년 미국 플로리다주 마이애미 비치에서 열린 마이애미 자연 생명공학 동계 심포지엄에서 수여되는 공로상.
  • 2010년 게브로이더스 브루인스마 에레페닝 반 데 네데를란세 베레니깅 테겐 데 곽잘베리즈 암스테르담.

학회원

보르스트와 협력자의 발견

  1. 말라이트-아스파테이트 셔틀("Borst cycle")은 등가물을 시토솔에서 미토콘드리아(1)로 환원하는 새로운 주요 경로다.
  2. 박테리오파지 RNA복제효소는 RNA합성 시 템플릿과 딸 가닥을 분리하여 유지하며, 이중 RNA는 RNA합성의 중간이 아니라 격리유물(2)이다.
  3. 포유류 미토콘드리아 DNA는 정량적 DNA 재생성 실험(4)에 의해 입증된 바와 같이 순서에 따라 동일한 작은 이중 원(3)으로 구성된다. 미토콘드리아 단백질의 대부분은 미토콘드리아 DNA로 암호화되지 않고 반드시 수입되어야 한다는 것이 뒤따른다.
  4. 에티듐-아갈로오스 전기영양증 (DNA topoisomer의 분리를 위한) 개발 (5); 선형 DNA 분자가 젤(5)을 통해 뱀처럼 움직인다는 증거.
  5. 글리코솜은 트라이파노솜에 글리콜리틱 효소 계통과 관련 단세포 기생충(6)을 함유한 새로운 페록시솜 유사 오르가넬이다.
  6. 효모 사카로미스의 미토콘드리아 유전자는 인트론 (7) (8)을 포함할 수 있다.
  7. 아프리카 트라이파노솜(9)(10)(11)(12)의 항원 변동을 위한 DNA 전이 메커니즘.
  8. 모든 trypanosome mRNA (13) (14) (15) (16, 17)의 합성에 필수적인 단계로서 트랜스스플리싱.
  9. 염색체의 성장과 수축은 말단소립 (18); trypanosome 텔로미어는 (GGGGTTA)n (19)의 반복으로 끝난다.
  10. 여러 원생동물(20)(21)의 염색체 크기의 DNA 분자 분리를 위한 PFG 전기영동물의 도입.
  11. 과산화지질 생합성(22)의 치명적인 선천적 오류인 젤웨거 증후군에 대한 첫 산전검사.
  12. 약물 전달 P-글리콥트(ABCB1)의 보호 생리학적 기능. 즉, 혈액-뇌 장벽(23)과 장(약물의 구강 가용성)(24)(25)에서이다.
  13. MDR2/MDR3 (ABCB4) P-glycoprotein이 인산염색체(phosphatidylcholine) 반투명체라는 증거 (26)
  14. 원생생물 기생충의 첫 번째 ABC-트랜스포터, 라이프마니아, PGP-A 유전자(현재의 LtpgpA)의 식별. 이 트랜스포터 유전자는 비소산 저항성과 연관되어 있으며, 유전자 증폭을 촉진하는 직접 및 반전 DNA 반복으로 둘러싸여 있다(27) (28) (29). 이것이 ABCC급 트랜스포터 대표 1호였다. 후에 Ouellette는 자신의 연구실에서 LtpgpA가 환자의 안티몬 저항성에 관여하는 비소-GSH 수송기라는 것을 보여주었다.
  15. J, 트라이파노솜과 관련 기생충의 DNA의 새로운 기반 (30)(31)이다.
  16. 전달린 수용체에서의 변화는 포유류 전달체(32)(33)의 급속한 진화에도 불구하고, 아프리카 트라이파노솜이 다양한 포유류에서 전달린을 효율적으로 섭취할 수 있게 한다.
  17. 베이스 J(34)의 생합성 및 레이슈마니아(35)의 RNA 합성에서 J의 필수 종단 신호로서 식별한다.
  18. 마약 운반책의 MRP(ABCC) 계열은 복수 회원(36명)(37명)(38명)이다. Identification of new endogenous substrates for MRP3 (ABCC3) and BCRP (ABCG2): phyto-estrogen conjugates (39) (40); MRP4 (ABCC4): prostaglandins (41); and MRP5 (ABCC5): N-lactoyl-amino acids, a novel metabolites of mammals (42), and glutamate-conjugates (43).
  19. 암 환자를 치료하는 데 사용되는 약물에 대한 1차 및 후천 저항성의 메커니즘을 연구하는 데 적합한 첫 번째 생쥐 종양 모델(44) (45) (46) (46)).
  20. DNA 엔드 절제, REV7(47) 및 HELB(48)를 억제하는 새로운 요인의 식별은 쥐 유방 종양 모델에서 약물 내성에 기여한다.
  21. 세포 내 Pt 기반 항암제 섭취에 기여하는 Volume-Regulation Anion Channel 식별(49)
  22. 간 내에 MRP6(ABCC6)가 없어 석회화의 선천적인 오류인 가독산토마 탄력성은 혈장 파이로인산염(PPI)이 적어 발생한다. MRP6는 세포로부터 ATP 수출을 매개하며, 이것은 ectonucleotidas(50, 51)에 의해 Ppi(결합 칼슘)로 빠르게 전환된다.

출판물

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  3. Van Bruggen EF, Borst P, Ruttenberg GJ, Gruber M, Kroon AM. 원형 미토콘드리아 DNA. 바이오킴 바이오피스 액타 1966;119:437-9
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  13. 트라이파노솜에서 변종 표면 항원을 위한 메신저 RNA를 만들기 위해서는 반데르 플뢰그 LH, 류 에이, 미켈스 PA, 데 란지 TD, 보르스트 P, 마금더 HK, 베버 H, 베네만 GH, 반 붐 J. RNA 스플라이싱이 필요하다. NAR. 1982;10:3591-604.
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  47. Xu G, Chapman JR, Brandsma I, Yuan J, Mistrik M, Bouwman P, Bartkova J, Gogola E, Warmerdam D, Barazas M, Jaspers JE, Watanabe K, Pieterse M, Kersbergen A, Sol W, Celie PH, Schouten PC, van den Broek B, Salman A, Nieuwland M, de Rink I, de Ronde J, Jalink K, Boulton SJ, Chen J, van Gent DC, Bartek J, Jonkers J, Borst P, Rottenberg S. REV7 counteracTS DNA 이중 가닥과 파손 절제술로 PARP 억제에 영향을 미친다. 자연. 2015;521 (7553):541-4.
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참조

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