니콜라스 리돈

Nicholas Lydon
니콜라스 리돈
Nicholas Lydon.jpg
태어난 (1957-02-27) 1957년 2월 27일 (64세)[citation needed]
모교
로 알려져 있다.
  • 글리벡
  • 아나프티스비오
  • 블루프린트 약품
수상
과학 경력
기관
논문소코퍼스 루테움에서 나오는 호르몬에 민감한 아데닐산 사이클라아제에 관한 연구 (1982)
웹사이트royalsociety.org/people/nicholas-lydon

니콜라스 B. 리돈 FRS(Lydon FRS, 1957년 2월 27일 출생)는 영국의 과학자 겸 기업가다.[1]2009년에는 라스커 임상상을, 2012년에는 만성 골수성 백혈병(CML) 치료제의 선택적 BCR-ABL 억제제인 이마티닙으로도 알려진 글리벡의 발달로 일본상을 수상해 치명적인 암을 관리 가능한 만성 질환으로 전환했다.[2][3][4][5][6][7]

교육

리돈은 스코틀랜드 퍼스 근처의 스트라탈란 학교에서 교육을 받았다.[8]1978년 영국 리즈 대학에서 생화학 학사 학위를 받았고 1982년 스코틀랜드 던디 대학에서 생화학 박사 학위를 받았다.[8][9]

경력

1982년 라이돈은 프랑스에 본부를 둔 셰링플로의 자리를 차지 드 레허쉬로 받아들였다.[3]3년 후 그는 스위스로 건너가 시바-게이지 제약사와 함께 글리벡을 개발했다.[8]1997년 보스턴에 키네텍스 제약회사를 설립해 2000년 암젠이 인수했고 2002년까지 함께 일했다.[8]그 후, 그는 여러 가지 조건을 치료하기 위해 약을 계속 개발하는 여러 회사를 설립했다.[8]

명예 및 상

Lydon의 왕립학회 지명은 다음과 같다.

닉 라이던은 만성 골수성 백혈병(CML)과 위장 전구 종양(GIST)으로 수천 명의 환자를 살린 약물 글리벡(이마티닙)의 개발에 결정적인 역할을 했다.글리벡은 급속도로 치명적인 질병을 치료하기 쉬운 상태로 바꿔 암약 발견 분야에 혁명을 일으켰고, 특정 암의 분자원인 종양세포를 표적화함으로써 결함이 있는 암세포가 정상 세포에 큰 부작용 없이 살상될 수 있음을 보여줬다.글리벡의 놀라운 효능은 치료 대상으로서의 단백질 키나제에 대한 인식을 크게 변화시켰다.1994년 사실상 '불가결하다'고 여겨졌던 것에서, 그들은 오늘날 암약 발견 R&D의 50% 이상을 차지하면서 제약업계에서 가장 인기 있는 의약품 타깃층이 되었다.닉 라이던이 받은 국제적인 상으로는 가장 최근에 라스커 재단의 라스커 드베이키 임상 의학 연구상이 있다.[10]

참조

  1. ^ "Nicholas Lydon". www.scienceheroes.com. 2010. Retrieved 13 February 2013.
  2. ^ "Lasker – DeBakey Clinical Medical Research Award: Award Description". Lasker Foundation. Retrieved 16 August 2010.
  3. ^ a b c d e f g "Laureates of the Japan Prize". The Japan Prize Foundation. 2012. Retrieved 13 February 2013.
  4. ^ Druker, B. J.; Talpaz, M.; Resta, D. J.; Peng, B.; Buchdunger, E.; Ford, J. M.; Lydon, N. B.; Kantarjian, H.; Capdeville, R.; Ohno-Jones, S.; Sawyers, C. L. (2001). "Efficacy and Safety of a Specific Inhibitor of the BCR-ABL Tyrosine Kinase in Chronic Myeloid Leukemia". New England Journal of Medicine. 344 (14): 1031–1037. doi:10.1056/NEJM200104053441401. PMID 11287972.
  5. ^ Microsoft Academic에서 색인화한 Nicholas Lydon 출판물
  6. ^ Druker, B. J.; Tamura, S.; Buchdunger, E.; Ohno, S.; Segal, G. M.; Fanning, S.; Zimmermann, J.; Lydon, N. B. (1996). "Effects of a selective inhibitor of the Abl tyrosine kinase on the growth of Bcr-Abl positive cells". Nature Medicine. 2 (5): 561–566. doi:10.1038/nm0596-561. PMID 8616716.
  7. ^ Buchdunger, E.; Cioffi, C. L.; Law, N.; Stover, D.; Ohno-Jones, S.; Druker, B. J.; Lydon, N. B. (2000). "Abl protein-tyrosine kinase inhibitor STI571 inhibits in vitro signal transduction mediated by c-kit and platelet-derived growth factor receptors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 295 (1): 139–145. PMID 10991971.
  8. ^ a b c d e "Dr Nicholas Lydon". University of Dundee. 2011. Archived from the original on 17 May 2013. Retrieved 13 February 2013.
  9. ^ Lydon, Nicholas B. (1982). Studies on the hormone-sensitive adenylate cyclase from bovine corpus luteum (PhD thesis). University of Dundee.(필요한 경우)
  10. ^ a b "Dr Nicholas Lydon". Royal Society. 2013. Retrieved 29 May 2013.
  11. ^ "GlaxoSmithKline prize". Royal Society. Retrieved 12 September 2013.