네타르수딜/라탄노프로스트
Netarsudil/latanoprost| 의 조합 | |
|---|---|
| 네타르수딜 | 로키나제억제제 |
| 라타노프로스트 | 프로스타글란딘 F2α 아날로그 |
| 임상자료 | |
| 상명 | 로클란다 주, 로클라탄 |
| AHFS/Drugs.com | 프로페셔널 약물 사실 |
| 라이센스 데이터 | |
| 경로: 행정 | 안약 |
| ATC 코드 | |
| 법적현황 | |
| 법적현황 | |
| 식별자 | |
| 케그 | |
네타르수딜/라탄로스트로는 록라탄이라는 브랜드명으로 판매되며, 개방각 녹내장이나 안구 고혈압 환자에서 높아진 안압(IOP)을 치료하기 위한 고정 약물복용이다.[1][2]그것은 네타수딜 메실레이트, 라탄노프로스트를 함유하고 있다.[1][2]눈에 안약으로 바른다.[1][2]
가장 흔한 부작용으로는 결막고혈증(빨간 눈), 약물을 바르는 부위의 통증, 각막 verticillata(각막의 퇴적물, 동공과 홍채를 덮는 눈 앞의 투명한 층), 프리리히스(눈의 결함), 홍반(빨간색)과 눈의 불편함, 열막증 증가(물) 등이 있다.눈), 그리고 결막 출혈(눈 표면층에 있는 출혈).[2]
네타르수딜/라탄노프로스트(Netarsudil/Latanoprost)는 2019년 3월 미국에서,[3] 그리고 2021년 1월 유럽연합에서 의료용으로 승인되었다.[2]
의학적 용법
네타수딜/라탄노페스트로는 1차 개방각 녹내장 또는 안구 고혈압을 가진 성인의 높은 안압(IOP)을 감소시키기 위해 표시된다.[1][2]
참조
- ^ a b c d e "Rocklatan- netarsudil and latanoprost ophthalmic solution, 0.02%/0.005% solution/ drops". DailyMed. 10 March 2020. Retrieved 2 June 2020.
- ^ a b c d e f g "Roclanda EPAR". European Medicines Agency (EMA). 9 November 2020. Retrieved 22 January 2021. 본문은 유럽 의약청인 이 출처로부터 복사되었다.출처가 인정되면 재생산은 허가된다.
- ^ "Drug Approval Package: Rocklatan Ophthalmic Solution". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20 November 2019. Retrieved 2 June 2020.
외부 링크
- "Latanoprost mixture with netarsudil". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
