NAV2

NAV2
사용 가능한 구조
PDB	휴먼 유니프로트 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2년간
식별자
에일리어스	NAV2, HELAD1, POMFIL2, RAINB1, STEIN2, UNC53H2, 뉴런 탐색기 2
외부 ID	OMIM: 607026 MGI: 2183691 HomoloGene: 52330 GeneCard: NAV2
유전자 위치(인간)
크르.	11번 염색체(인간)
끝.	20,104,601 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	7번 염색체(쥐)
끝.	49,610,090 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	부고환 말뭉치; ; 내장 흉막; ; 내장글로부페리더스; ; 기관지 상피 세포; ; 부고환 카푸트; ; 난모세포; ; 오목수; ; 유즙관; ; 복정맥; ; 신장수질;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	뉴클레오티드 결합; 헤파린 결합; GO:0001948 단백질 결합; ATP 결합; 가수분해효소활성; GO:0008026 헬리케이스 액티비티;
셀룰러 컴포넌트	인터스티셜 매트릭스; 핵; 핵소체; GO:0005578 세포외 매트릭스;
생물학적 과정	미주신경의 발달; 후각 감각; 설인 신경 발달; 기압 수용체 피드백에 의한 전신 동맥 혈압 조절; 소리에 대한 감각 지각; 운동 거동; 시신경의 발달; 신경계의 발달; 신경 발생;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	89797
	78286
	ENSG00000166833
	ENSMUSG000052512
	문제 8IVL1
	없음
	NM_001111018; NM_001111019; NM_001244963; NM_145117; NM_182964
	NM_001111016; NM_175272
	NP_001104488; NP_001104489; NP_001231892; NP_660093; NP_892009
	없음
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

뉴런내비게이터2는 인간의 NAV2 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.비타민 A 대사물인 올트랜스 레티노인산(atRA)은 뉴라이트 발육을 포함한 신경 발달에 중요한 역할을 합니다.RAINB1은 atRA 반응성 ^[7]유전자이다.

뉴런 네비게이터는 ^[8]세포 성장과 이동에 중요한 역할을 하도록 이론화 되어 있습니다.또한, 이 유전자에 대해 다른 아이소폼 변이가 발견되었다.Nav2는 인간의 신경인지 장애 알츠하이머와 노화 관련 표현형과 관련이 있다.Nav2에 대한 미래 연구가 질병의 병태생리학 및 그와 관련된 ^[9]표현형을 이해하는 데 중요한 정보를 제공할 수 있다는 것이 논의되었다.

NAV2 어소시에이션

뇌에서 광범위하게 발현되고 신경계 발달에 중요한 NAV2 유전자는 알츠하이머병에 ^[10]영향을 미칠 수 있다.알츠하이머병은 65세가 되면 발병률이 급격히 높아지는 만성 신경 질환이다.보도에 따르면, 알츠하이머병은 미국에서 사망의 10대 주요 원인 중 하나이다.뉴런 탐색기 ^[11]2 유전자에는 50개의 인트론과 38개의 엑손이 있다.NAV2 유전자는 신장, 간, 갑상선,^[12] 유선, 척수뿐만 아니라 뇌에서 강하게 발현되는 것으로 나타났다.NAV2는 최근 알츠하이머 환자의 일시적 기억 점수와 관련이 있다.현재까지 NAV2 유전자와 알츠하이머병의^[13] 위험 또는 AAO 사이의 연관성에 대한 연구는 없다.이 연구에 따르면 NAV2는 혈압, 심혈관 질환, 신경변성 장애를 연결하는 과정 중 하나일 수 있다.NAV2는 또 다른 유전자 발현 분석에서 인간 대장암에서 과다 발현된 것으로 밝혀져 대장암에 대한 가능한 치료 대상뿐만 아니라 예측 바이오마커로 사용될 수 있음을 시사했다.그러나 수행된 연구는 몇 가지 제한이 있을 수 있습니다.따라서 NAV2의 ^[14]목적을 충분히 이해하기 위해서는 더 많은 연구가 필요하다.

레퍼런스

Xu, Chun; Su, Brenda Bin; Lozano, Stephanie; Wang, Kesheng (2020-01-01), Martin, Colin R.; Preedy, Victor R. (eds.), "Chapter 1 - The neuron navigator 2 gene and Alzheimer's disease", Genetics, Neurology, Behavior, and Diet in Dementia, Academic Press, pp. 3–24, ISBN 978-0-12-815868-5, retrieved 2022-05-05

왕, 커성, 류, 잉, 쉬, 춘, 류, 쉬, 쉬, 쉬, 쉬에펑, 뤄, 싱광(2017-09-15)"NAV2 유전자와 알츠하이머 발병 시 위험 및 연령의 가족 기반 연관성 분석"신경면역학 저널.310: 60~65.doi:10.1016/j.jneuroim.2017.06.010.ISSN 1872-8421PMC 6167010PMID 2877846.

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^ Wang, Ke-Sheng; Liu, Ying; Xu, Chun; Liu, Xuefeng; Luo, Xingguang (2017-09-15). "Family-based association analysis of NAV2 gene with the risk and age at onset of Alzheimer's disease". Journal of Neuroimmunology. 310: 60–65. doi:10.1016/j.jneuroim.2017.06.010. ISSN 1872-8421. PMC 6167010. PMID 28778446.
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^ Wang, Ke-Sheng; Liu, Ying; Xu, Chun; Liu, Xuefeng; Luo, Xingguang (2017-09-15). "Family-based association analysis of NAV2 gene with the risk and age at onset of Alzheimer's disease". Journal of Neuroimmunology. 310: 60–65. doi:10.1016/j.jneuroim.2017.06.010. ISSN 0165-5728. PMC 6167010. PMID 28778446.
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추가 정보

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000166833 - 앙상블, 2017년 5월

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[10] Wang, Ke-Sheng; Liu, Ying; Xu, Chun; Liu, Xuefeng; Luo, Xingguang (2017-09-15). "Family-based association analysis of NAV2 gene with the risk and age at onset of Alzheimer's disease". Journal of Neuroimmunology. 310: 60–65. doi:10.1016/j.jneuroim.2017.06.010. ISSN 1872-8421. PMC 6167010. PMID 28778446.

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[12] Wang, Ke-Sheng; Liu, Ying; Xu, Chun; Liu, Xuefeng; Luo, Xingguang (2017-09-15). "Family-based association analysis of NAV2 gene with the risk and age at onset of Alzheimer's disease". Journal of Neuroimmunology. 310: 60–65. doi:10.1016/j.jneuroim.2017.06.010. ISSN 0165-5728. PMC 6167010. PMID 28778446.

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