히드록실리신

Hydroxylysine
히드록실리신
Hydroxylysine.png
이름
IUPAC 이름
(2S,5R)-2,6-다이아미노-5-히드록시헥사노산
기타 이름
  • 5-히드록시-L-리신
  • α,ɛ-다이아미노-Δ-히드록시카프로산
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.013.388 Edit this at Wikidata
케그
메슈 히드록실리신
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C6H14N2O3/c7-3-4(9)1-2-5(9)6-5(8)11/h4-5,9H,1-3,7-8H2,(H,10,11)/t4-,5+/m1/s1 수표Y
    키: YSMODUONRAFBET-UHNVWZDZSA-N 수표Y
  • C(C[C@H](C(=O)O)N)[C@H](CN)O]
특성.
C6H14N2O3
어금질량 162.12 g·192−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

히드록실리신(Hyl)은 분자식 CHNO를61423 가진 아미노산이다.1921년 도널드 반 슬라이크가 5-히드록실리신 형태로 처음 발견했다.[1]그것은 리신의 변환 후 히드록시 수정에서 발생한다.그것은 콜라겐의 성분으로 가장 널리 알려져 있다.[2]

리실 수산화효소에 의한 산화를 통해 리신에서 생합성한다.가장 흔한 형태는 콜라겐에서 발견되는 (5R) 입체체다.그러나 JMJD6 효소는 최근에 (5S) 입체체를 생성하는 RNA 스플라이싱 인자를 수정하는 리실 하이드록실라아제라는 것이 밝혀졌다.또한 대장균에서는 IucD라는 이름의 리신 N-히드록실라아제 효소가 적어도 한 가지 이상 확인되었다.[3]

참조

  1. ^ Van Slyke, DD.; Hiller, A. (Jul 1921). "An Unidentified Base among the Hydrolytic Products of Gelatin". Proc Natl Acad Sci U S A. 7 (7): 185–6. Bibcode:1921PNAS....7..185V. doi:10.1073/pnas.7.7.185. PMC 1084845. PMID 16586836.
  2. ^ 오울루 대학교 히드록실리신
  3. ^ de Lorenzo, V.; et al. (Feb 1986). "Aerobactin biosynthesis and transport genes of plasmid ColV-K30 in Escherichia coli K-12". J. Bacteriol. 165 (2): 570–8. doi:10.1128/jb.165.2.570-578.1986. PMC 214457. PMID 2935523.

외부 링크