C형 간염 백신

C형 간염 바이러스(HCV)로부터 보호할 수 있는 백신인 C형 간염 백신은 아직 구할 수 없다.A형 간염과 B형 간염에 대한 백신이 존재하지만 HCV 백신의 개발은 ^[1]난항을 겪고 있다.현재 이용 가능한 백신은 없지만, 몇 가지 백신이 현재 ^[2][3]개발 중에 있다.

대부분의 백신은 바이러스의 외부 표면을 표적으로 하는 항체 반응을 유도하는 방식으로 작용한다.그러나 HCV 바이러스는 변종마다 변이가 심하고 돌연변이가 심해 효과적인 백신이 ^[4]매우 어렵다.

기존 백신과 다른 또 다른 전략은 바이러스 벡터인 아데노바이러스 벡터를 이용해 면역반응의 T세포 팔을 유도해 HCV에 ^{[citation needed]}대한 T세포 면역반응을 유도하는 것이다.T세포 백신을 개발하기 위한 대부분의 작업은 특정 유전자형에 ^{[citation needed]}대해 이루어졌다.바이러스의 구조 차이를 반영하는 6가지 유전자형이 있다.첫 번째 승인된 백신은 전 ^[5]세계 만성 HCV 감염의 60% 이상을 차지하는 유전자형 1a와 1b만을 대상으로 할 것이다.아마도, 첫 번째 승인된 백신에 이은 백신은 다른 유전자형을 유행에 따라 다루게 될 것이다.

VLP 기반 HCV 백신도 집중 ^[6]연구 대상이다.

2014년 이후, 대부분의 ^[7]환자에서 8-12주 이내에 질병을 박멸할 수 있는 잘 완화된 매우 효과적인 직접 작용 항바이러스제(DAAs)가 제공되고 있다.이것은 HCV 환자들의 치료 방법을 크게 바꿔 놓았지만, 사람들이 바이러스에 감염되는 것을 막을 수 있는 백신을 대체하지는 못하고 HCV를 완전히 ^[7]근절시키기에 충분하지 않을 것이다.

특정 백신

Inovio Pharmacuticals는 2020년 현재 HCV 유전자형 1a, 1b를 망라하여 HCV 항원 비구조단백질 3(NS3) 및 4A(NS4A)와 NS4B, NS5A 단백질을 대상으로 하는 합성 다항원 DNA 백신을 개발하고 있습니다.면역 후, 붉은털원숭이는 스스로 바이러스를 제거한 환자들에게 보고된 것과 현저하게 유사한 HCV 특이적 T세포 면역 반응을 보였다.반응에는 강한 HCV 항원 특이적 간섭체(IFN-α), 종양 괴사인자 알파(TNF-α), 인터류킨-2(IL-2) 유도, 견고한 CD4 및 CD8 T 세포 증식, 다기능성 T ^[8]세포 유도 등이 포함되었다.이 백신은 임상 ^[9]1단계에 있다.

HCV 게놈의 보존 영역에 대한 바이러스 벡터와 융합된 주요 조직적합성 복합 클래스 II 관련 불변사슬(CD74)은 17명의 건강한 인간 지원자로 구성된 코호트에서 HCV 백신의 보조제로 테스트되었다.이 실험용 백신은 잘 짜여져 있어 보조백신을 접종한 사람들은 보조백신을 ^[10]접종한 지원자들에 비해 항HCV 면역반응(항HCV 특이적 T 도우미 세포의 크기, 폭 및 증식능력)이 더 강했다.

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