부클라데신
Bucladesine임상자료 | |
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기타 이름 | 디부티릴 순환 아데노신 단인산염 (N6,2'-O-dibutyryl)-아데노신-3',5'-모노-인산염 디부틸 cAMP 디캠프 DBcAMP |
AHFS/Drugs.com | 국제 마약 이름 |
ATC 코드 | |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
IUPHAR/BPS | |
켐스파이더 | |
유니 | |
체비 | |
켐벨 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.006.046 |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C18H23N5나O8P |
어금질량 | 491.373 g·1998−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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(iii) |
Bucladesine은 내생성 cAMP의 작용을 모방한 순환 뉴클레오티드 유도체로 인산염 억제제다.
Bucladesine은 세포 투과성 cAMP 아날로그 입니다.이 화합물은 cAMP를 모방하고 실험 조건에서 세포에 첨가되었을 때 정상적인 생리적 반응을 유도할 수 있기 때문에 매우 다양한 연구 용도에 사용된다. cAMP는 이러한 상황에서 최소한의 반응만 이끌어낼 수 있다.
세포 배양에서 부클라딘에 의해 선동된 뉴런의 이상 성장은 나르도시논에 의해 강화되는 것으로 나타났다.
부클라딘과 압류
cAMP 아날로그로서의 뷰클라데신의 효과는 야생형 쥐의 펜틸렌테트라졸 유도 발작에 대해 연구되어 왔다.데이터는 bucladesine(300nM/mouse)이 압류 지연과 임계값을 줄인 것으로 나타났다.또한 그들은 부클라딘과 펜톡시필린의 조합이 압류 지연과 임계값에 부가적인 영향을 미친다는 것을 발견했다.[1]
부클라데신 및 모르핀 금단 증후군
버클라데신(50-100nM/마우스)은 야생형 생쥐에서 모르핀 금단 증후군이 현저하게 감소하는 것을 보였다.또한, 단백질 키나제 억제제로서 H-89와 고선량(200nM/mouse)을 결합하여, 추출 신드롬에 대한 첨가제 감쇠 효과가 있었다.[2]
참조
- ^ Hosseini-Zare MS, Salehi F, Seyedi SY, Azami K, Ghadiri T, Mobasseri M, Gholizadeh S, Beyer C, Sharifzadeh M (2011). "Effects of pentoxifylline and H-89 on epileptogenic activity of bucladesine in pentylenetetrazol-treated mice". European Journal of Pharmacology. 670 (2–3): 464–70. doi:10.1016/j.ejphar.2011.09.026. PMID 21946102.
- ^ Seyedi SY, Salehi F, Payandemehr B, Hossein S, Hosseini-Zare MS, Nassireslami E, Yazdi BB, Sharifzadeh M (2014). "Dual effect of cAMP agonist on ameliorative function of PKA inhibitor in morphine-dependent mice". Fundamental & Clinical Pharmacology. 28 (4): 445–54. doi:10.1111/fcp.12045. PMID 24033391.
외부 링크
- 미국 국립 의학 도서관의 Bucladesine 의료 과목 제목(MesH)