비페닐린다논 A

Biphenylindanone A
비페닐린다논 A
Biphenylindanone2DACS.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없는
식별자
  • 3'-((2-사이클로펜틸-6,7-디메틸-1-옥소-2,3-디하이드로-1H-inden-5-yl)옥시)메틸)비페닐-4-카르복실산
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C30H30O4
어금질량454.566 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • c3cc(C(O)=O)cc3-c(ccc4)cc4COc(c1C)cc(c(C2=O)c1C)CC2C5CCC5
  • InChI=1S/C30H30O4/c1-18-19(2)28-25(15-26(29(28)31)22-7-3-4-8-22)16-27(18)34-17-20-6-5-9-24(14-20)21-10-12-23(13-11-21)30(32)33/h5-6,9-14,16,22,26H,3-4,7-8,15,17H2,1-2H3,(H,32,33) checkY
  • 키:KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N checkY
(iii)

비페닐린다논 A(BIPA, LS-193,571)는 그룹 II 메타봉성 글루타민산 수용체 하위형 mGluR2의 강력하고 선택적인 양성 알로스테리학적 모듈레이터 역할을 하는 연구제다.

동물 연구에서는 항불안제항정신병 효과가 나타났고,[1] 환각제 DOB가 만들어내는 효과를 차단했다.따라서 BINA와 다른 선택적 mGluR2 양성 변조기는 기존 항정신병 약물보다 우수한 성질을 가질 수 있는 조현병 치료를 위한 새로운 등급의 약물로 제안되었다.[2]

BINA는 쥐의 코카인 자가 관리를 감소시켜 식품 자체 관리에 영향을 미치지 않으며, mGluR2/3 작용제 LY-379,268보다 우수한 차별에 관한 것이다.[3]

참조

  1. ^ Galici R, Jones CK, Hemstapat K, Nong Y, Echemendia NG, Williams LC, et al. (July 2006). "Biphenyl-indanone A, a positive allosteric modulator of the metabotropic glutamate receptor subtype 2, has antipsychotic- and anxiolytic-like effects in mice". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 318 (1): 173–85. doi:10.1124/jpet.106.102046. PMID 16608916. S2CID 14653620.
  2. ^ Benneyworth MA, Xiang Z, Smith RL, Garcia EE, Conn PJ, Sanders-Bush E (August 2007). "A selective positive allosteric modulator of metabotropic glutamate receptor subtype 2 blocks a hallucinogenic drug model of psychosis". Molecular Pharmacology. 72 (2): 477–84. doi:10.1124/mol.107.035170. PMID 17526600. S2CID 3097502.
  3. ^ Jin X, Semenova S, Yang L, Ardecky R, Sheffler DJ, Dahl R, et al. (September 2010). "The mGluR2 positive allosteric modulator BINA decreases cocaine self-administration and cue-induced cocaine-seeking and counteracts cocaine-induced enhancement of brain reward function in rats". Neuropsychopharmacology. 35 (10): 2021–36. doi:10.1038/npp.2010.82. PMC 2922422. PMID 20555310.