액손 단자
Axon terminalAxon 단자(시냅스 부톤, 터미널 부톤 또는 엔드 피트라고도 함)는 Axon의 Telodendria(가지)의 원위 종단입니다.신경 섬유라고도 불리는 축삭은 신경 세포 또는 뉴런의 길고 가는 돌기인데, 이러한 자극을 다른 뉴런, 근육 세포 또는 분비선으로 전달하기 위해 활동 전위라고 불리는 전기 자극을 뉴런의 세포 본체 또는 소마로부터 멀리 전달하는 것입니다.
뉴런은 복잡한 배열로 상호 연결되어 있고, 전기 화학 신호와 신경 전달 물질 화학 물질을 사용하여 한 뉴런에서 다음 뉴런으로 자극을 전달합니다; 축삭 말단은 자극이 보내지는 시냅스라고 불리는 작은 틈에 의해 이웃 뉴런으로부터 분리되어 있습니다.축삭 말단, 그리고 그것이 유래한 뉴런은 때때로 "시냅스 전" 뉴런이라고 불립니다.
신경 임펄스
신경전달물질은 시냅스 전측 축삭 말단막 아래에 군집하는 시냅스 소포로 포장된다.축삭 말단은 시냅스 전 [1]세포의 신경전달물질을 방출하는 데 특화되어 있다.말단은 말단과 다음 뉴런의 수상돌기 사이의 시냅스 균열이라고 불리는 틈으로 전달 물질을 방출합니다.그 정보는 그것에 연결된 시냅스 후 세포의 수상돌기 수용체에 의해 수신된다.뉴런은 서로 접촉하지 않고 시냅스를 [2]통해 소통한다.
신경전달물질 분자 패키지(소포)는 뉴런 내에서 생성되고, 축삭을 따라 그들이 도킹한 원위 축삭 말단으로 이동합니다.칼슘 이온은 생화학적 캐스케이드를 유발하여 소포가 시냅스 전막과 융합하고 칼슘 [3]입구 180µs 이내에 시냅스 균열에 내용물을 방출합니다.칼슘 이온의 결합에 의해 촉발된 시냅스 소포 단백질은 분리되기 시작하고, 그 결과 융기공이 생성된다.모공의 존재는 신경전달물질이 [4][5]시냅스 틈으로 방출되도록 한다.축삭 말단에서 일어나는 과정은 세포막 밖으로 분비성 [6]소포를 배출하기 위해 사용하는 세포외증이다.이러한 막결합 소포는 세포막의 구성요소가 되기 위해 보내지는 막 단백질과 지질뿐만 아니라 세포외 환경으로 분비되는 수용성 단백질을 포함한다.신경 화학 시냅스의 세포 외이증은 Ca를 유발하고2+ 요간 신호를 [7]전달한다.
매핑 액티비티
뉴런 |
---|
하버드 의대 신경생물학과 신경생물학과 교수인 웨이드 레거는 뇌에서 일어나는 시냅스 활동을 생리적으로 볼 수 있는 방법을 개발했다.염료는 칼슘에 부착하면 형광 특성을 변화시킨다.형광 현미경 기술을 사용하여 칼슘 수준이 검출되고, 따라서 시냅스 전 [8]뉴런에 칼슘이 유입됩니다.Regehr의 실험실은 축삭 말단에서 발생하는 시냅스 전 칼슘 역학을 전문으로 한다.Regehr은 칼슘2+ Ca가 시냅스 [9][self-published source?][10]강도에 영향을 미치기 때문에 칼슘 Ca의 영향을 연구한다.생리학적 과정과 메커니즘을 연구함으로써 기억과 [11][12]학습뿐만 아니라 간질, 정신분열증, 주요 우울증 장애와 같은 신경학적 장애에 대한 추가적인 이해가 이루어진다. 뇌전증
「 」를 참조해 주세요.
추가 정보
- Cragg SJ, Greenfield SA (August 1997). "Differential autoreceptor control of somatodendritic and axon terminal dopamine release in substantia nigra, ventral tegmental area, and striatum". The Journal of Neuroscience. 17 (15): 5738–46. doi:10.1523/JNEUROSCI.17-15-05738.1997. PMC 6573186. PMID 9221772.
- Vaquero CF, de la Villa P (October 1999). "Localisation of the GABA(C) receptors at the axon terminal of the rod bipolar cells of the mouse retina". Neuroscience Research. 35 (1): 1–7. doi:10.1016/S0168-0102(99)00050-4. PMID 10555158. S2CID 53189471.
- Roffler-Tarlov S, Beart PM, O'Gorman S, Sidman RL (May 1979). "Neurochemical and morphological consequences of axon terminal degeneration in cerebellar deep nuclei of mice with inherited Purkinje cell degeneration". Brain Research. 168 (1): 75–95. doi:10.1016/0006-8993(79)90129-X. PMID 455087. S2CID 19618884.
- Yagi T, Kaneko A (February 1988). "The axon terminal of goldfish retinal horizontal cells: a low membrane conductance measured in solitary preparations and its implication to the signal conduction from the soma". Journal of Neurophysiology. 59 (2): 482–94. doi:10.1152/jn.1988.59.2.482. PMID 3351572.
- LTP는 단일 축삭 말단과 수상돌기 [13]사이의 다중 척추 시냅스 형성을 촉진합니다.
레퍼런스
- ^ "Axon Terminal". Medical Dictionary Online. Archived from the original on 2016-03-04. Retrieved February 6, 2013.
- ^ Foster, Sally. "Axon Terminal - Synaptic Vesicle - Neurotransmitter". Retrieved February 6, 2013.
- ^ Llinás R, Steinberg IZ, Walton K (March 1981). "Relationship between presynaptic calcium current and postsynaptic potential in squid giant synapse". Biophysical Journal. 33 (3): 323–51. Bibcode:1981BpJ....33..323L. doi:10.1016/S0006-3495(81)84899-0. PMC 1327434. PMID 6261850.
- ^ 칼슨, 2007, 페이지 56
- ^ Chudler EH (November 24, 2011). "Neuroscience for kids Neurotransmitters and Neuroactive Peptides". Archived from the original on December 18, 2008. Retrieved February 6, 2013.
- ^ Rizo, Josep (2018-07-10). "Mechanism of neurotransmitter release coming into focus". Protein Science (Review). 27 (8): 1364–1391. doi:10.1002/pro.3445. ISSN 0961-8368. PMC 6153415. PMID 29893445.
Research for three decades and major recent advances have provided crucial insights into how neurotransmitters are released by Ca2+ -triggered synaptic vesicle exocytosis, leading to reconstitution of basic steps that underlie Ca2+ -dependent membrane fusion and yielding a model that assigns defined functions for central components of the release machinery.
- ^ Südhof TC, Rizo J (December 2011). "Synaptic vesicle exocytosis". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 3 (12): a005637. doi:10.1101/cshperspect.a005637. PMC 3225952. PMID 22026965.
- ^ Sauber C. "Focus October 20-Neurobiology VISUALIZING THE SYNAPTIC CONNECTION". Archived from the original on 2006-09-01. Retrieved July 3, 2013.
- ^ Regehr W (1999–2008). "Wade Regehr, Ph.D." Archived from the original on February 18, 2010. Retrieved July 3, 2013.
- ^ President and Fellows of Harvard College (2008). "The Neurobiology Department at Harvard Medical School". Archived from the original on 20 December 2008. Retrieved July 3, 2013.
- ^ "NINDS Announces New Javits Neuroscience Investigator Awardees" (Press release). National Institute of Neurological Disorders and Stroke. May 4, 2005. Archived from the original on January 17, 2009. Retrieved February 6, 2013.
- ^ "Scholar Awards". The McKnight Endowment Fund for Neuroscience. Archived from the original on 2004-05-08. Retrieved July 3, 2013.
- ^ Toni N, Buchs PA, Nikonenko I, Bron CR, Muller D (November 1999). "LTP promotes formation of multiple spine synapses between a single axon terminal and a dendrite". Nature. 402 (6760): 421–5. Bibcode:1999Natur.402..421T. doi:10.1038/46574. PMID 10586883. S2CID 205056308.