부속서 A13

ANSA13
식별자
에일리어스	ANSA13, ANS13, ISA, 부속서 A13
외부 ID	OMIM: 602573 MGI: 1917037 HomoloGene: 20908 GenCard: ANNSA13
유전자 위치(인간)
크르.	8번 염색체(인간)
끝.	123,134,402 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	15번 염색체(쥐)
끝.	58,261,093 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	담낭; ; 제주날 점막; ; 십이지장; ; 우측 자궁관; ; 직장; ; 췌관 세포; ; 정낭포; ; 간우엽; ; 부고환 카푸트; ; 신장세관;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	칼슘의존성 인지질결합; 칼슘 이온 결합; 포스파티딜세린결합; 포스파티딜콜린결합; 포스파티딜글리세롤결합;
셀룰러 컴포넌트	막보트; 혈장막; 기저측 혈장막; 세포외 엑소좀; 꼭대기 플라즈마막; 세포외 소포; 막; 핵소체; 세포외 공간;
생물학적 과정	혈장막 단백질 수송에 대한 골지의 양성 조절; 세포 분화; 혈장막 단백질 수송에 대한 골지의 음성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	312
	69787
	ENSG00000104537
	ENSMUSG000055114
	P27216
	Q99JG3
	NM_004306; NM_001003954
	NM_027211
	NP_001003954; NP_004297
	NP_081487
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

Annexin A13은 ANSA13 ^[5]^[6]유전자에 의해 인간에서 코드되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 아넥신 계열의 일원을 암호화한다.칼슘의존성 인지질결합단백질군의 구성원은 세포성장의 조절 및 신호전달경로에서 역할을 한다.이 유전자의 특이적 기능은 아직 결정되지 않았지만, 분화되지 않은 증식하는 내피세포와 분화된 장세포의 혈장막과 관련이 있다.다른 아이소폼을 코드하는 대체적으로 스플라이스된 전사 변종이 ^[6]식별되었다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000104537 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000055114 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Morgan RO, Bell DW, Testa JR, Fernandez MP (Feb 1998). "Genomic locations of ANX11 and ANX13 and the evolutionary genetics of human annexins". Genomics. 48 (1): 100–10. doi:10.1006/geno.1997.5148. PMID 9503022.
^ ^a ^b "Entrez Gene: ANXA13 annexin A13".

외부 링크

UCSC Genome Browser의 인간 ANSA13 게놈 위치 및 ANSA13 유전자 세부 정보 페이지.

추가 정보

Wice BM, Gordon JI (Jan 1992). "A strategy for isolation of cDNAs encoding proteins affecting human intestinal epithelial cell growth and differentiation: characterization of a novel gut-specific N-myristoylated annexin". The Journal of Cell Biology. 116 (2): 405–22. doi:10.1083/jcb.116.2.405. PMC 2289284. PMID 1530946.
Maruyama K, Sugano S (Jan 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (Oct 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai MA, da Silva W, Zago MA, Bordin S, Costa FF, Goldman GH, Carvalho AF, Matsukuma A, Baia GS, Simpson DH, Brunstein A, de Oliveira PS, Bucher P, Jongeneel CV, O'Hare MJ, Soares F, Brentani RR, Reis LF, de Souza SJ, Simpson AJ (Mar 2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (7): 3491–6. doi:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
Plant PJ, Lafont F, Lecat S, Verkade P, Simons K, Rotin D (Jun 2000). "Apical membrane targeting of Nedd4 is mediated by an association of its C2 domain with annexin XIIIb". The Journal of Cell Biology. 149 (7): 1473–84. doi:10.1083/jcb.149.7.1473. PMC 2175132. PMID 10871286.
Noda Y, Okada Y, Saito N, Setou M, Xu Y, Zhang Z, Hirokawa N (Oct 2001). "KIFC3, a microtubule minus end-directed motor for the apical transport of annexin XIIIb-associated Triton-insoluble membranes". The Journal of Cell Biology. 155 (1): 77–88. doi:10.1083/jcb.200108042. PMC 2150803. PMID 11581287.
Iglesias JM, Morgan RO, Jenkins NA, Copeland NG, Gilbert DJ, Fernandez MP (May 2002). "Comparative genetics and evolution of annexin A13 as the founder gene of vertebrate annexins". Molecular Biology and Evolution. 19 (5): 608–18. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004120. PMID 11961095.
Anderson NL, Polanski M, Pieper R, Gatlin T, Tirumalai RS, Conrads TP, Veenstra TD, Adkins JN, Pounds JG, Fagan R, Lobley A (Apr 2004). "The human plasma proteome: a nonredundant list developed by combination of four separate sources". Molecular & Cellular Proteomics. 3 (4): 311–26. doi:10.1074/mcp.M300127-MCP200. PMID 14718574.

인간 염색체 8번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000104537 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000055114 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9503022-5] Morgan RO, Bell DW, Testa JR, Fernandez MP (Feb 1998). "Genomic locations of ANX11 and ANX13 and the evolutionary genetics of human annexins". Genomics. 48 (1): 100–10. doi:10.1006/geno.1997.5148. PMID 9503022.

[entrez-6] "Entrez Gene: ANXA13 annexin A13".

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