산인산가수분해효소
Acid phosphatase| 산인산가수분해효소 | |||||||||
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 산인산가수분해효소 사량체, 인간전립선 | |||||||||
| 식별자 | |||||||||
| EC 번호 | 3.1.3.2 | ||||||||
| CAS 번호 | 9001-77-8 | ||||||||
| 데이터베이스 | |||||||||
| 인텐츠 | IntEnz 뷰 | ||||||||
| 브렌다 | 브렌다 엔트리 | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme 뷰 | ||||||||
| 케그 | KEGG 엔트리 | ||||||||
| 메타사이크 | 대사 경로 | ||||||||
| 프라이머리 | 프로필 | ||||||||
| PDB 구조 | RCSB PDB PDBe PDBum | ||||||||
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산포스파타아제(EC 3.1.3.2, 산포스포모노에스테라아제, 포스포모노에스테라아제, 산포스포모노에스테라아제, 산포스포에스테라아제, 산포스포에스테라아제, 산포스포에스테라아제, 산포스포에스테라아제, 오르토포스파타아제, 최적포스포모노에스테라아제)소화 중 다른 분자의 포릴기포스포모노에스테라아제로 분류할 수 있다.산인산가수분해효소는 리소좀에 저장되며 기능하는 동안 산성화된 엔도솜과 결합할 때 기능한다. 따라서 산 [1]pH가 최적이다.이 효소는 많은 동물과 식물 [2]종에 존재한다.
다른 형태의 산인산가수분해효소는 다른 장기에서 발견되며, 그들의 혈청 수준은 전립선암의 [1]외과적 치료의 성공을 평가하기 위해 사용된다.과거에는 이런 종류의 암을 진단하는데도 사용되었다.
그것은 또한 급성 림프아구성 백혈병의 두 다른 계통을 구별하기 위한 세포유전학적 지표로 사용됩니다: B-ALL은 산-포스파타아제 음성이고 T-ALL은 산-포스파타아제 양성입니다.
산인산가수분해효소는 최적의 산성 pH(7 이하)에서 다음과 같은 반응을 촉매한다.
- 직인성 모노에스테르 + HO2 → 알코올 + HPO34
포스파타아제 효소는 또한 유기 결합 인산염 영양소에 접근하기 위해 토양 미생물에 의해 사용된다.이러한 효소의 활성 속도에 대한 분석은 토양에서 인산염에 대한 생물학적 수요를 확인하기 위해 사용될 수 있다.
몇몇 식물 뿌리들, 특히 군집 뿌리들은, 영양분이 부족한 토양에서 인을 동원하는 것을 도우면서, 산성 포스파타아제 활동을 수행하는 카르복실산염을 배출합니다.
노카디아와 같은 특정 박테리아는 이 효소를 분해하여 탄소원으로 사용할 수 있습니다.
골산인산가수분해효소
주석산내성산인산가수분해효소는 골흡수 [3]과정 중 골세포 기능의 생화학 마커로 사용될 수 있다.
유전자
다음 유전자는 다양한 산성 포스파타아제 이소효소에 대한 폴리펩타이드 성분을 코드한다.
- ACP1
- ACP2
- ACPP(ACP3), 전정산인산가수분해효소
- ACP5, 주석산내성산인산가수분해효소
- ACP6
- ACPT, 고환산인산가수분해효소
- 조직산포스파타아제 또는 리소좀산포스파타아제
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b Henneberry MO, Engel G, Grayhack JT (October 1979). "Acid phosphatase". The Urologic Clinics of North America. 6 (3): 629–41. PMID 388794.
- ^ Bull H, Murray PG, Thomas D, Fraser AM, Nelson PN (April 2002). "Acid phosphatases". Molecular Pathology. 55 (2): 65–72. doi:10.1136/mp.55.2.65. PMC 1187150. PMID 11950951.
- ^ Minkin C (May 1982). "Bone acid phosphatase: tartrate-resistant acid phosphatase as a marker of osteoclast function". Calcified Tissue International. 34 (3): 285–90. doi:10.1007/BF02411252. PMID 6809291.
