KCNJ12

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KCNJ12
Ідентифікатори
Символи KCNJ12, IRK-2, IRK2, KCNJN1, Kir2.2, Kir2.2v, hIRK, hIRK1, hkir2.2x, kcnj12x, potassium voltage-gated channel subfamily J member 12, potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 12
Зовнішні ІД OMIM: 602323 MGI: 108495 HomoloGene: 7793 GeneCards: KCNJ12
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_021012
NM_001267593
NM_010603
RefSeq (білок)
NP_066292
NP_001254522
NP_034733
Локус (UCSC) Хр. 17: 21.38 – 21.42 Mb Хр. 11: 60.91 – 60.96 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNJ12 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily J member 12) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 433 амінокислот, а молекулярна маса — 49 001[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTAASRANPYSIVSSEEDGLHLVTMSGANGFGNGKVHTRRRCRNRFVKKN
GQCNIEFANMDEKSQRYLADMFTTCVDIRWRYMLLIFSLAFLASWLLFGI
IFWVIAVAHGDLEPAEGRGRTPCVMQVHGFMAAFLFSIETQTTIGYGLRC
VTEECPVAVFMVVAQSIVGCIIDSFMIGAIMAKMARPKKRAQTLLFSHNA
VVALRDGKLCLMWRVGNLRKSHIVEAHVRAQLIKPRVTEEGEYIPLDQID
IDVGFDKGLDRIFLVSPITILHEIDEASPLFGISRQDLETDDFEIVVILE
GMVEATAMTTQARSSYLANEILWGHRFEPVLFEEKNQYKIDYSHFHKTYE
VPSTPRCSAKDLVENKFLLPSANSFCYENELAFLSRDEEDEADGDQDGRS
RDGLSPQARHDFDRLQAGGGVLEQRPYRRESEI

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Wible B.A., de Biasi M., Majumder K., Taglialatela M., Brown A.M. (1995). Cloning and functional expression of an inwardly rectifying K+ channel from human atrium. Circ. Res. 76: 343—350. PMID 7859381 DOI:10.1161/01.RES.76.3.343
  • Namba N., Inagaki N., Gonoi T., Seino Y., Seino S. (1996). Kir2.2v: a possible negative regulator of the inwardly rectifying K+ channel Kir2.2. FEBS Lett. 386: 211—214. PMID 8647284 DOI:10.1016/0014-5793(96)00445-0
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Gallagher P.G., Forget B.G. (1998). An alternate promoter directs expression of a truncated, muscle-specific isoform of the human ankyrin 1 gene. J. Biol. Chem. 273: 1339—1348. PMID 9430667 DOI:10.1074/jbc.273.3.1339
  • D'Avanzo N., Cheng W.W., Doyle D.A., Nichols C.G. (2010). Direct and specific activation of human inward rectifier K+ channels by membrane phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate. J. Biol. Chem. 285: 37129—37132. PMID 20921230 DOI:10.1074/jbc.C110.186692

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6258 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  4. UniProt, Q14500 (англ.) . Архів оригіналу за 3 лютого 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]