Prijeđi na sadržaj

Buklizin

Izvor: Wikipedija
Buclizin
(IUPAC) ime
(RS)-1-[(4-hlorofenil)- fenil-metil]-4- [(4-tert-butilfenil) metil] piperazin
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Mikromedeks, detaljne potrošačke informacije
Identifikatori
CAS broj 82-95-1
ATC kod R06AE01
PubChem[1][2] 6729
DrugBank DB00354
ChemSpider[3] 6473
UNII 0C94V6X681 DaY
ChEBI CHEBI:3205 DaY
ChEMBL[4] CHEMBL1201271 DaY
Hemijski podaci
Formula C28H33ClN2 
Mol. masa 433,028 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status

Buklizin je antihistaminik i antiholinergik iz familije piperazinskih derivata.[5] On se smatra antiemetikom, slično meklozinu.

U Ujedinjenom Kraljevstvu, buklizin je jedan od tri leka koji sadržanih u Migralev tabletama[6], koje se koriste za tretiranje migrene.

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. Gaillard GE. (1955). „Clinical evaluation of a new antihistamine, buclizine hydrochloride (vibazine)”. J Allergy. 26: 373-6. 
  6. Migraleve[mrtav link]

Povezano

[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze

[uredi | uredi kod]