WO2016165965A1 - Haarfärbemittel mit siliconorganischem elastomer - Google Patents

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WO2016165965A1
WO2016165965A1 PCT/EP2016/057312 EP2016057312W WO2016165965A1 WO 2016165965 A1 WO2016165965 A1 WO 2016165965A1 EP 2016057312 W EP2016057312 W EP 2016057312W WO 2016165965 A1 WO2016165965 A1 WO 2016165965A1
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WO
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cosmetic
amino
weight
group
oxidizing agent
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Application number
PCT/EP2016/057312
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English (en)
French (fr)
Inventor
Sylvia KERL
Susanne Hagenow
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co. Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic agent for the color change of keratinic fibers with a special organosilicon elastomer. Further, the invention comprises a kit-of-parts and methods for coloring keratinic fibers with the cosmetic agent.
  • Human hair is today treated in a variety of ways with hair cosmetic preparations. These include, for example, the cleansing of hair with shampoos, the care and regeneration with rinses and cures and the bleaching, dyeing and shaping of the hair with dyes, tinting agents, waving agents and styling preparations. In this case, means for changing or nuancing the color of the head hair play a prominent role. Apart from the bleaching agents, which cause an oxidative lightening of the hair by degradation of the natural hair dyes, so in the field of hair color change, the oxidative hair coloring is essential.
  • oxidation colorants For permanent, intensive dyeings with corresponding fastness properties, so-called oxidation colorants are used. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components. The developer components form under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components, the actual dyes.
  • the oxidation dyes are characterized by excellent, long-lasting dyeing results.
  • OFV oxidation dye precursors
  • DZ direct dyes
  • oxidative colorants for stabilizing the dye precursors during storage and for accelerating the reaction during the oxidative application have an alkaline pH adjusted with alkalizing agents, such as alkanolamines, ammonia or inorganic bases.
  • oxidation dye precursors (OFV) and alkalizing agents are usually incorporated in a cosmetically suitable carrier, such as a cream or a gel.
  • a cosmetically suitable carrier such as a cream or a gel.
  • the carrier ensures a homogeneous distribution and a sufficient residence time of the colorant on the hair.
  • oxidation stains are commonly formulated in product series containing a standardized carrier, which can be combined with the nuance-specific OFV combination and alkalizing as unrestricted as possible.
  • the result of the staining does not depend solely on the combination of OFV used and, where appropriate, DZ, but is also influenced by the ingredients of the carrier.
  • the dyes formed or directly used in the course of color development under the influence of the oxidizing agent can have a distinctly different absorption capacity onto the fiber; also the carrier ingredients can act differently on each dye.
  • Hair dyes are therefore extensively and extensively tested for their achievable color and for a variety of application properties prior to market introduction. These tests only consider the interactions between the OFV and the carrier for a specific carrier. On the part of the manufacturers there is a regular desire to tailor a hair dye series specifically to the specific needs of certain consumer groups by adding appropriate active ingredients or conditioners to the standardized carrier. For consumers with more damaged hair, for example, the addition of one or more care ingredients with hair repairing effect would be recommended; for consumers with fine hair, the addition of one or more of the hair structure strengthening agents would be recommended, while an addition of too much conditioning agent would further complain the hair.
  • color shift This color shift, also referred to as dE or AE, can be determined colorimetrically well with a color measuring device with which the colors in the L * , a * , b * color space are measured be, for example, with a colorimeter from Datacolor, type Spectraflash 450th
  • the L * , a * , b * color space is understood to mean the CIELAB color space.
  • the L value stands for the brightness of the color (black and white axis); the larger the value for L, the lighter the coloration.
  • the a value stands for the red-green axis of the system; the larger this value is, the more the color is shifted to red.
  • the b value stands for the yellow-blue axis of the system; the larger this value is, the more the color is shifted to yellow.
  • the color shift ⁇ ie the color difference between two (hair) colors, for each of which an L *, a *, b * value combination has been determined, is calculated according to the following formula:
  • the present application was therefore based on the object of providing cosmetic agents for the color change of keratinic fibers, which contain one or more selected care and active ingredients, which cause little or no color shift.
  • a first object of the invention is a cosmetic agent for the color change of keratin fibers, comprising in a cosmetically acceptable carrier
  • R 1 is hydrogen or R 2 ,
  • R 2 is a monovalent hydrocarbon group, v ⁇ 2, x ⁇ 0, y ⁇ 2,
  • R 3 is a monovalent unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 12 carbon atoms
  • c is from 0 to 50
  • d is from 0 to 100
  • e is from 0 to 100
  • R 3 is a monovalent unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 12 carbon atoms
  • c ', d' and e can vary from 0 to 100, provided that the sum of c ', d' and e> 0,
  • R 4 is hydrogen, an acyl group or a monovalent hydrocarbon group of 1 to 8 carbon atoms
  • Furs, wool, feathers and human hair are to be understood by the term “keratinic fibers or also keratin fibers.” In the context of the present invention, it is particularly preferred if the cosmetic compositions are used for dyeing human hair.
  • combability in the context of the present invention means both the combability of the wet fiber and the combability of the dry fiber.
  • the agents contain a cosmetic carrier.
  • the cosmetic carrier is preferably aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic.
  • creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair can be used.
  • an aqueous carrier contains at least 30% by weight, in particular at least 50% by weight, of water, in each case based on the total weight of the cosmetic product.
  • aqueous-alcoholic carriers are water-containing compositions comprising a C 1 -C 4 -alcohol in a total amount of from 3 to 90% by weight, based in each case on the total weight of the cosmetic agent, in particular ethanol or isopropanol .
  • the compositions may additionally contain other organic solvents, such as, for example, methoxybutanol, ethyldiglycol, 1,2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether and diethylene glycol mono-n-butyl ether.
  • the cosmetic agent contains as the first essential component a) a compound selected from the group of oxidation dye precursors (OFV), substantive dyes (DZ) and mixtures thereof.
  • the agents contain at least one oxidation dye precursor.
  • oxidation dye precursors can be divided into two categories, so-called developer components and coupler components. Developer components can form the actual dye with themselves. They may therefore be included as sole compounds in the cosmetic product.
  • the cosmetic agents will contain at least one developer-type oxidation dye precursor.
  • the cosmetic agents contain at least one coupler type oxidation dye precursor. Particularly good results with respect to the coloring of keratinic fibers are obtained when the cosmetic compositions contain at least one developer type oxidation dye precursor and at least one coupler type oxidation dye precursor.
  • the developer and coupler components are usually used in free form.
  • Cosmetic agents are preferred which contain the developer and / or coupler components in a total amount of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 8% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight. , in particular from 0.5 to 3 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic composition containing.
  • Suitable oxidation dye precursors of the developer type are, for example, p-phenylenediamine and its derivatives.
  • Preferred p-phenylenediamines are selected from one or more compounds of the group which is formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloropiphenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethylbenzenediamine.
  • p-phenylenediamine N, N-bis (2- hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1, 2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (2-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, N- ( 4'-aminophenyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N-phenyl-p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyloxy) -p-phenylenediamine and N- (4-amino-3-methyl-phenyl ) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl) propyl] amine and its physiologically acceptable salts.
  • developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups.
  • Preferred binuclear developer components are selected from N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diaminopropan-2-ol, N, N'-bis- (4-aminophenyl) -1, 4-diazacycloheptane, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane and their physiologically acceptable salts.
  • p-aminophenol derivative or one of its physiologically acceptable salts.
  • Preferred p-aminophenols are p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethyl-phenol, 4-amino-2- (1, 2-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2- (diethylaminomethyl) phenol and their physiologically acceptable salts.
  • the developer component may be selected from o-aminophenol and its derivatives, preferably from 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-4-chlorophenol and / or their physiologically acceptable salts.
  • the developer component may be selected from heterocyclic developer components, such as pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives or their physiologically acceptable salts.
  • Preferred pyrimidine derivatives are 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine and their physiologically acceptable salts.
  • a preferred pyrazole derivative is 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and its physiologically acceptable salts.
  • Particularly preferred pyrazolopyrimidines are pyrazolo [1,5-a] pyrimidines.
  • Preferred oxidation dye precursors of the developer type are selected from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1, 2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-Bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl) propyl ] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propan-2-ol, bis (2-hydroxy) 5-aminophenyl) methane, 1, 3-bis (2,5-diaminophenoxy) -propan-2-ol, N,
  • developer components are p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H - Imidazol-1 -yl) -propyl] amine, and / or 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and their physiologically acceptable salts.
  • the cosmetic agent as oxidation dye precursor additionally contains, in addition to at least one developer component, additionally at least one coupler component.
  • coupler components m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives are generally used.
  • Preferred coupler components are selected from
  • (F) pyridine derivatives especially 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-diaminopyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine and 3,5-D ia mi no-2, 6-dim and hoxy-py in,
  • Preferred coupler components are selected from the group consisting of 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4- chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1 , 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis ( 2'-hydroxyethylamino) -1
  • coupler components are resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 5-amino-2-methylphenol, 3-aminophenol, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1, 3-bis- (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 1, 5-dihydroxynaphthalene, 2,7- Dihydroxynaphthalene and 1-naphthol and their physiologically acceptable salts.
  • the cosmetic compositions are characterized in that they contain as oxidation dye precursor at least one developer component selected from the group of p-phenylenediamine, p-toluenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) amino-p phenylenediamine, 1, 3-bis - [(2-hydroxyethyl-4 '-aminophenyl) amino] - propan-2-ol, 1, 10-bis (2', 5'-diaminophenyl) -1, 4,7 , 10-tetraoxadecane, 4-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, bis (5-amino-2-hydroxyphenyl) methane, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6- triaminopyrimidine, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole, their physiologically acceptable salts and mixtures thereof, and at least one coupler
  • the cosmetic compositions with OFV additionally contain at least one substantive dye.
  • cosmetic agents are also included in which the color change results only from substantive dyes.
  • Direct dyes are dyes that are applied directly to the hair and do not require an oxidative process to form the dye. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • Preferred anionic substantive dyes are those referred to as Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 and tetrabromophenol blue known compounds.
  • Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14 as well as aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17 and HC Blue 16, as well as Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • Preferred nonionic substantive dyes are HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1. HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, and 1, 4-Diamino-2 nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4 , 6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3 nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4
  • direct dyes also occurring in nature dyes are used, as for example in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, walnut, buckthorn bark, sage, blue wood, madder root, catechu and alkano root are included.
  • the cosmetic agent contains the substantive dye (s) in a total amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably from 0.01 to 8 wt .-%, preferably from 0, 1 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the cosmetic agents contain at least one organosilicone elastomer.
  • the organosilicon elastomer comprises the reaction product of a hydrosilylation reaction of an organohydrogensiloxane, an alpha, omega-unsaturated polyoxyalkylene, a polyoxyalkylene having a terminal unsaturated aliphatic group and a hydrosilylation catalyst.
  • Hydrolysis refers to the syn-selective anti-Markovnikov addition of a silane to a double bond.
  • the hydrosilylation reaction may be carried out in the presence of a solvent, and then the solvent may be removed by known techniques. Alternatively, the hydrosilylation may be carried out in a solvent which subsequently remains as a carrier fluid for the organosilicon elastomer.
  • the organohydrogensiloxane A) used is linear or branched and has on average at least two SiH units per molecule.
  • An organohydrogensiloxane is any silicon-bonded hydrogen (SiH) organopolysiloxane.
  • Organopolysiloxanes are polymers comprising siloxy units independently selected from (R 3 SiO 0.5 ), (R 2 SiO), (RSiO 0.5 ) or (SiO 2 ), wherein R may be any organic group.
  • siloxy units can be combined in various ways to form cyclic ones. form linear or branched structures.
  • the chemical and physical properties of the resulting polymeric structures can vary.
  • the organopolysiloxanes may be volatile or low viscosity liquids, high viscosity liquids / gums, elastomers or gums and resins.
  • Organohydrogensiloxanes are organopolysiloxanes having at least one SiH-containing siloxy group unit. Accordingly, at least one siloxy structural unit of the Organopolysiloxane the formula (R2HSiO0,5), (RHSiO) or (HSiO1.5) on.
  • the organohydrogensiloxanes used in this invention may be any number of the following siloxy units (R3SiO0.5), (R2SiO), (RSiO) 1.5, (R 2 HSiO 0.5), (RHSiO), (HSiO 1.5) or (SiO 2 ), provided there are on average at least two SiH-siloxy units in the molecule, and the organohydrogensiloxane is linear or branched. "Linear or branched" organohydrogensiloxane excludes cyclic organohydrogensiloxanes.
  • Organohydrogensiloxane (A) may be a single linear or branched organohydrogensiloxane compound or a combination of two or more linear or branched organohydrogensiloxanes having at least one of the following characteristics: structure, viscosity, average molecular weight, siloxane units or sequence.
  • the organohydrogensiloxane has the average formula
  • R 1 is hydrogen or R 2 ,
  • R 2 is a monovalent hydrocarbon group
  • R 2 may be a substituted or unsubstituted aliphatic or aromatic hydrocarbon.
  • Monovalent unsubstituted aliphatic hydrocarbon radicals are, for example, methyl, ethyl, propyl, pentyl, octyl, undecyl and octadecyl and cycloalkyl groups such as cyclohexyl.
  • Monovalent substituted aliphatic hydrocarbon radicals are, for example, halogenated alkyl groups such as chloromethyl, 3-chloropropyl and 3,3,3-trifluoropropyl.
  • Suitable aromatic hydrocarbon groups include, for example, phenyl. Tolyl, xylyl, benzyl, styryl and 2-phenylethyl.
  • the organohydrogensiloxane contains further siloxy units and can have the following average formulas:
  • R 1 is hydrogen or R 2 ,
  • R 2 is a monovalent hydrocarbon group
  • the organohydrogensiloxane has the following average formula: (CH3) 3 SiO [(CH3) 2SiO] x [(CH3) HSiO] y Si (CH 3) 3,
  • any desired mixing ratio can be selected.
  • organohydrogensiloxanes Methods of preparing the organohydrogensiloxanes are known and many of the organohydrogensiloxanes can be purchased commercially.
  • the polyoxyalkylene B has the average formula R 3 0 - [(C 2 H 4 O) c (C 3 H 6 O) d (C 4 H 8 O) e] -R 3 wherein
  • R 3 is a monovalent, unsaturated aliphatic hydrocarbon group having from 2 to 12 carbon atoms
  • c is from 0 to 50, preferably from 0 to 10 and more preferably less than 2,
  • d is from 0 to 100, preferably from 1 to 100 and more preferably from 5 to 50,
  • e is from 0 to 100, preferably from 0 to 50 and more preferably from 0 to 30,
  • the ratio of (d + e) / (c + d + e) is greater than 0.5, preferably greater than 0.8
  • the polyoxyalkylene B) has an unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 12 carbon atoms at each molecular chain end (that is, in the alpha and omega position).
  • the polyoxyalkylene B) can be obtained by the polymerization of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, 1, 2-epoxyhexane, 1, 2-epoxyoctane, cyclic epoxides such as cyclohexene oxide or exo-2,3-Epoxynorbornan.
  • the polyoxyalkylene units may include oxyethylene units (C 2 H 4 O), oxypropylene units (CsHeO), oxybutylene units (C "HeO), or mixtures thereof.
  • the polyoxyalkylene B) comprises predominantly oxypropylene or oxybutylene units (defined on a molar basis and indicated by the c.d and e indices in the above formula).
  • the unsaturated aliphatic hydrocarbon fuel may be an alkenyl or alkynyl group.
  • polyoxyalkylene B is selected from the group consisting of
  • H2C CHCH20 [C3H 6 0]
  • dCH2C (CH3) CH2
  • each d is from 1 to 100.
  • Polyoxyalkylenes having two terminal unsaturated aliphatic hydrocarbon groups are known and many can be purchased commercially.
  • the polyoxyalkylene C) has the average formula
  • R 3 is a monovalent unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 12 carbon atoms
  • c ', d' and e can vary from 0 to 100, provided that the sum of c ', d' and e> 0,
  • R 4 is hydrogen, an acyl group or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms.
  • the polyoxyalkylene C) has an unsaturated aliphatic hydrocarbon group at one molecular chain end.
  • Preferably usable polyoxyalkylenes C) are selected from the group consisting of
  • H2C CHCH20 (C2H 4 O) c H
  • H2C CHCH20 (C2H 4 O) c'CH3
  • H2C CHCH20 (C2H 4 O) c'C (O) CH3
  • H2C CHCH20 (C2H4O) c '(C3H 6 O) d
  • H H2C CHCH20 (C2H4O) c '(C3H 6 O) d CH3
  • H2C CHCH20 (C2H 4 O) c'C (O) CH3
  • H2C C (CH3) CH20 (C2H 4 O) c H
  • H2C CC (CH3) 20 (C2H 4 O) c H
  • H2C C (CH3) CH2 0 (C2H4O) CCH3
  • H2C C (CH3) CH2 0 (C2H 4 O) c C (O) CH3
  • H2C C (CH3) CH20 (C2H 4 O) c '(C3H 6 O) d H
  • H2C C (CH3) CH20 (C2H 4 O) c (C3H 6 O) rfCH3
  • H2C C (CH3) CH2 0 (C2H 4 O) c C (O) CH3
  • CH2 CHCH20 (CH 2 CH 2 O) i20H and / or
  • CH2 CHCH20 (CH 2 CH 2 O) i70CH3
  • Polyoxyalkylenes C) having a terminal unsaturated aliphatic hydrocarbon group are known and many can be commercially obtained.
  • the hydrosilylation catalyst D) can be any catalyst commonly used for hydrosilylation reactions.
  • the hydrosilylation catalyst D) is selected from ruthenium, rhodium, palladium, osmium, iridium, platinum and / or their salts.
  • Suitable hydrosilylation catalysts D) are, for example, hexachloroplatinic acid (HjfPtClej),
  • Cisplatin [PtCi 2 (NH3) 2 ]
  • Karstedt catalyst a platinum complex with vinylsiloxane
  • the amount of hydrosilylation catalyst D) depends on the type of catalyst used. In this case, one type of hydrosilylation catalysts D) can be used or also two or more different types.
  • the preparation of the organosilicone elastomers takes place in a liquid which later can act as a carrier liquid for the produced organosilicon elastomer. Suitable liquids are organic solvents, silicones and mixtures thereof.
  • Suitable organic solvents are, for example, aromatic hydrocarbons, aliphatic hydrocarbons, alcohols, aldehydes, ketones, amines, esters, ethers, glycols, glycol ethers, alkyl halides and aromatic halides.
  • Hydrocarbons include, for example, isododecane, isohexadecane, Isopar L (C1-C13), Isopar H (C1-C12), or hydrogenated polydecene.
  • Ethers and esters include, for example, isodecyl neopentanoate, neopentyl glycol heptanoate, glycol distearate, dicaprylyl carbonate, diethylhexyl carbonate, propylene glycol n-butyl ether, ethyl 3-ethoxypropionate, propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol methyl ether acetate (PGMEA), propylene glycol methyl ether (PGME).
  • Octyldodecyl neopentanoate diisobutyl adipate, diisopropyl adipate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate or octyl palmitate.
  • the liquid may also be a low viscosity organopolysiloxane, a volatile methyl siloxane, a volatile ethyl siloxane, or a volatile methyl ethyl ketone siloxane having a viscosity at 25 ° C in the range of 1 to 1000 mm 2 / s.
  • Suitable liquids include hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane,
  • a particularly preferably usable liquid is an organopolysiloxane which is known by the INCI name "Caprylyl Methicone”.
  • a particularly preferably usable organopolysiloxane which is known by the INCI name "Caprylyl Methicone", 1, 1, 1, 3,5,5,5-heptamethyl-3-octyltrisiloxane. It is preferable that the organosilicon elastomer is used together with a carrier liquid in the cosmetic agent for color-changing keratinous fibers. It is particularly preferred that the carrier liquid is an organopolysiloxane, which is known by the INCI name "Caprylyl Methicone”.
  • components A), B) and C) are typically mixed in the liquid and the mixture is heated to 70 to 90 ° C. Then the hydrosilylation catalyst D) is added. Alternatively, components A) and C) are mixed and heated to 70 to 90 ° C. Thereafter, first the hydrosilylation catalyst D) and then the component B) is added. In a further alternative, the components A) and B) are first mixed in the liquid, the mixture heated to 70 to 90 ° C and reacted with the hydrosilylation catalyst D). Subsequently, unreacted SiH units of the silicone organic elastomer formed are reacted with component C).
  • the amount of component A), B) and C) is chosen such that the molar ratio of the SiH units in component A) to the aliphatic unsaturated groups of components B) and C) in the range from 10: 1 to 1: 10 lies.
  • the amount of silicone organic elastomer in the cosmetic agent is preferably 0.01 to less than 0.8% by weight, preferably 0.05 to 0.6% by weight, and more preferably 0.1 to 0.4% by weight. %, in each case based on the total weight of the cosmetic product. Levels of silicone organic elastomer of 0.8% by weight and more can lead to large, partially visible, color changes without further increasing the care performance.
  • the cosmetic agent contains, in addition to the organosilicon elastomer, an organopolysiloxane which is known by the INCI name "Caprylyl Methicone”.
  • the ratio of organosilicon elastomer to organopolysiloxane is preferably from 1: 2 to 1: 6, more preferably from 1: 3 to 1: 5, and most preferably 1: 4.
  • the amount of organopolysiloxane known by the INCI name "Caprylyl Methicone” in the cosmetic agent is preferably 0.04 to less than 3.2% by weight, more preferably 0.2 to 2.4% by weight. and in particular from 0.4 to 1, 6% by weight, based in each case on the total weight of the cosmetic composition.
  • the term "caprylyl methicone”, of 3.2% by weight and more, can lead to large, partially visible, color changes.
  • the cosmetic agents may contain other active ingredients and additives. It is therefore preferred in the context of the present invention if the cosmetic agent additionally contains at least one further compound selected from the group of (i) thickeners; (ii) linear or branched, saturated or unsaturated alcohols having 8 to 20 carbon atoms; (iii) surfactants, especially amphoteric surfactants; (iv) alkalizing agents; (v) oils; and (vi) their mixtures.
  • the cosmetic agents are preferably formulated as flowable preparations.
  • the cosmetic products should be formulated in such a way that they can be applied and distributed well on the one hand, but on the other hand they are sufficiently viscous so that they remain at the site of action during the exposure time and do not run away.
  • the cosmetic compositions comprise at least one thickener selected from the group of (i) anionic, synthetic polymers; (ii) cationic synthetic polymers; (iii) naturally occurring thickeners, such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, gum tragacanth, carrageenan gum, agar agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and derivatives, such as amylose, amylopectin and dextrins, as well as cellulose derivatives, such as methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses; (iv) nonionic synthetic polymers such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; (v) inorganic thickening agents, especially phyllosilicates such as bentonite, especially smectites
  • the total amount of thickener is preferably from 0.0005 to 5.0 wt .-%, more preferably from 0.005 to 1, 0 wt .-% and particularly preferably from 0.008 to 0.01 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic product.
  • At least one naturally occurring thickener in particular xanthan gum and salts thereof, in a total amount of 0.0005 to 5.0 wt .-%, preferably from 0.001 to 1, 0 as a thickener Wt .-%, preferably from 0.005 to 0.5 wt .-%, in particular from 0.01 to 0.1 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic composition, is included.
  • the cosmetic agent is selected from the group of myristyl alcohol (1-tetradecanol), stearyl alcohol (1-octadecanol), cetearyl alcohol, a linear or branched, saturated or unsaturated alcohol having 8 to 20 carbon atoms, 2-octyldodecanol, arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9- en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa-5,8, 11,14-tetraen-1-ol), preferably 2-octyldodecanol and / or cetearyl alcohol.
  • myristyl alcohol (1-tetradecanol
  • stearyl alcohol (1-octadecanol)
  • cetearyl alcohol a linear or branched, saturated or unsaturated alcohol having 8 to 20 carbon atoms
  • the total amount of alcohol can be from 1, 0 to 35 wt .-%, preferably from 5.0 to 30 wt .-%, preferably from 10 to 25 wt .-%, in particular from 12 to 20 wt .-%, respectively on the total weight of the cosmetic product.
  • the cosmetic agents may further contain at least one partial ester or polyol partial ester.
  • partial esters are in particular the mono- and diesters of glycerol or the monoesters of propylene glycol or the mono- and diesters of ethylene glycol or the mono-, di-, tri- and tetra-esters of pentaerythritol, each with linear saturated C 12 -C 30 -carboxylic acids which hydroxylates in particular those with palmitic and stearic acid, the sorbitan mono-, di- or triesters of linear saturated C 12 -C 30 -carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular those of myristic acid, palmitic acid, stearic acid or of mixtures of these fatty acids and Methyl glucose mono- and diesters of linear saturated C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated.
  • the polyol partial esters are preferably selected from glycerol monostearate, glycerol monopalmitate, glycerol distearate, glycerol dipalmitate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol monopalmitate, ethylene glycol distearate, ethylene glycol dipalmitate, and mixtures thereof, especially mixtures of glycerol monostearate, glycerol monopalmitate, glyceryl distearate, and glycerol dipalmitate.
  • the partial esters or polyol partial esters are each contained in a total amount of from 0.5 to 10% by weight, in particular from 3.0 to 8.0% by weight, in each case based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the use of the abovementioned alcohols, partial esters and polypartial esters in the cosmetic compositions may be particularly preferred when the cosmetic compositions are in the form of a cream-shaped oil-in-water emulsion.
  • the cosmetic agents contain at least one surfactant.
  • the cosmetic compositions contain at least one amphoteric surfactant in a total amount of 0, 1 to 5.0 wt .-%, in particular from 0.2 to 2.0 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic product.
  • Amphoteric or zwitterionic surfactants are surface-active compounds which contain at least one quaternary ammonium group and at least one -COO ⁇ > - comprise or -S03 ⁇ ) group.
  • amphoteric surfactants the following compounds are particularly preferred in the context of the present invention:
  • Alkylbetaines having 8 to 20 carbon atoms in the alkyl group
  • Amidopropylbetaines having 8 to 20 carbon atoms in the acyl group having 8 to 20 carbon atoms in the acyl group, - Sulfobetaines having 8 to 20 carbon atoms in the acyl group and
  • the cosmetic agents contain as surfactant at least one amphoteric surfactant selected from amidopropylbetaines having 9 to 13 carbon atoms in the acyl group, in a total amount of 0, 1 to 5.0 wt .-%, in particular from 0.2 to 2.0 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the cosmetic compositions contain at least one ethoxylated nonionic surfactant. It has proved to be particularly advantageous if the ethoxylated nonionic surfactant has an HLB value above 10, preferably above 13. For this purpose, it is necessary that the nonionic surfactant has a sufficiently high degree of ethoxylation.
  • the cosmetic composition therefore contains as ethoxylated nonionic surfactant at least one ethoxylated surfactant having at least 12 ethylene oxide units.
  • ethoxylated fatty alcohols in particular lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachyl alcohol and behenyl alcohol, in particular the addition products of 20 to 60 moles of ethylene oxide to castor oil and hydrogenated castor oil are particularly suitable.
  • the at least one ethoxylated nonionic surfactant is preferably selected from surfactants having the INCI name ceteth-12, steareth-12, ceteareth-12, ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30, ceteareth- 30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures of these substances, more preferably selected from Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth- 30 and Ceteareth-30.
  • Cosmetic agents in the context of the present invention generally have a basic pH, in particular between pH 8.0 and pH 12. These pHs are required to ensure opening of the outer cuticle (cuticle) and to allow penetration of the oxidation dye precursors and / or the oxidizing agent into the hair.
  • the adjustment of the aforementioned pH can preferably be carried out using an alkalizing agent.
  • the alkalizing agent is selected from the group of (i) inorganic alkalizing agents; (ii) organic alkalizing agents; and (iii) mixtures thereof, and in a total amount of from 1.5 to 9.5% by weight, preferably from 2.5 to 8.5% by weight, preferably from 3.0 to 8.0% by weight. %, in particular from 3.5 to 7.5 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic composition.
  • Preferred inorganic alkalizing agents are selected from the group consisting of ammonia or ammonium hydroxide, ie aqueous solutions of ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, Potassium phosphate, sodium silicate, potassium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate, and mixtures thereof.
  • Ammonia or ammonium hydroxide is a particularly preferred alkalizing agent. Particularly preferred is ammonia in a total amount of 0, 1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 10 wt .-%, in particular from 1, 0 to 7.0 wt .-%, each based on the total weight of cosmetic agent, included.
  • Preferred organic alkalizing agents are selected from at least one alkanolamine.
  • preferred alkanolamines are selected from alkanolamines of primary, secondary or tertiary amines having a C2-C6-Alkylgrundêt which carries at least one hydroxyl group.
  • alkanolamines are selected from the group consisting of 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1 Aminopropan-2-ol (monoisopropanolamine), 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methyl-propanol , 2-Amino-2-methylbutanol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2-amino-2-methylpropane -1, 3-diol, 2-amino-2-ethyl-1, 3-propanediol, ⁇ , ⁇ -dimethyl-ethanolamine, triethanol
  • Very particularly preferred alkanolamines are selected from the group of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 2-amino-2-methylpropan-1-ol, 2-amino-2-methyl-propane-1,3-diol and triethanolamine ,
  • Particularly preferred cosmetic agents contain a mixture of monoethanolamine and 2-amino-2-methylpropan-1ol.
  • the at least one alkanolamine in a total amount of 0.05 to 15 wt .-%, preferably from 0.5 to 10 wt .-%, in particular from 3.5 to 7.5 wt .-%, each based on the Total weight of the cosmetic product included.
  • organic alkalizing agents are selected from basic amino acids, more preferably selected from the group consisting of L-arginine, D-arginine, D / L-arginine, L-lysine, D-lysine, D / L-lysine and mixtures hereof.
  • Particularly preferred basic amino acids are selected from L-arginine, D-arginine and D / L-arginine.
  • Preferred cosmetic agents contain at least one alkalizing agent other than alkanolamines and ammonia in a total amount of from 0.05 to 5.0% by weight, in particular from 0.5 to 3.0% by weight, based in each case on the total weight of the cosmetic agent ,
  • the cosmetic agents contain, as alkalizing agents, a mixture of at least two different alkanolamines, in particular monoethanolamine and 2-amino-2-methylpropan-1-ol, in a total amount of from 0.05 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10 wt .-%, in particular from 3.5 to 7.5 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the pH of the cosmetic compositions is preferably 8 to 12, preferably 9.5 to 12, preferably 10 to 11.5, in particular 10.5 to 11.
  • the cosmetic compositions comprise at least one oil selected from the group of sunflower oil, corn oil, soybean oil, pumpkin seed oil, grapeseed oil, sesame oil, hazelnut oil, apricot kernel oil, macadamia nut oil, arara oil, castor oil, avocado oil and mixtures thereof , in a total amount of 0, 1 to 10 wt .-%, preferably from 0.2 to 5.0 wt .-%, in particular from 0.5 to 2.0 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic By means of, included.
  • the care effect of the organosilicon elastomer can be further increased.
  • the cosmetic compositions particularly preferably contain grapeseed oil in a total amount of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.2 to 5.0% by weight, in particular from 0.5 to 2.0% by weight, in each case based on the total weight of the cosmetic product.
  • the cosmetic agents present as oil-in-water emulsion based in each case on the total weight of the cosmetic compositions, comprise
  • Cetearyl alcohol in a total amount of 2.0 to 20 wt .-%, in particular from 5.0 to 12 wt .-%, further
  • amphoteric surfactant selected from amidopropylbetaines containing 9 to 13 carbon atoms in the acyl group, in a total amount of from 0.1 to 5.0% by weight, in particular from 0.2 to 2.0% by weight
  • a mixture of at least two different alkanolamines in particular monoethanolamine and 2-amino-2-methylpropan-1-ol, in a total amount of from 0.05 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight %, in particular from 3.5 to 7.5 wt .-%, continue
  • Oxidative staining compositions may also be prepared directly prior to use from two or more separately packaged compositions. This is particularly useful for the separation of incompatible ingredients to avoid premature reaction. Separation into multicomponent systems is particularly preferred where incompatibilities of the ingredients are to be expected or feared.
  • the oxidative coloring composition in these cases is prepared by the consumer just prior to use by mixing the components. In the context of the present invention, this procedure is for oxidative colorants in which the cosmetic product is initially separated from an oxidizing agent preparation containing at least one oxidizing agent is present, particularly preferred.
  • Another object of the present invention is therefore a packaging unit (kit-of-parts), comprising - made up separately - a) at least one container (C1) containing a cosmetic agent for color change keratinischer fibers, and
  • At least one container (C2) containing an oxidizing agent preparation which comprises, in a cosmetically acceptable carrier, at least one oxidizing agent in a total amount of from 0.5 to 7.0% by weight, preferably from 1.0 to 7.0% by weight. %, in particular from 3.0 to 7.0 wt .-%, each based on the total weight of the oxidizing agent preparation, and at least one acid.
  • the use of the at least one silicone-organic elastomer in combination with certain amounts of oxidizing agent results in the use of the aforementioned packing unit for coloring keratinic fibers surprisingly in an increased care, especially in an increased wet combability, but without the addition of the silicone organic elastomer one with the untrained human eye discernible color shift of ⁇ > 2 occurs.
  • the term "container” is understood to mean an envelope which is present in the form of an optionally resealable bottle, tube, can, sachet, sachet or similar wrappings However, these are enclosures of glass or plastic.
  • the oxidizing agents in the present invention are different from atmospheric oxygen.
  • hydrogen peroxide and its solid addition products to organic and inorganic compounds can be used. Suitable solid addition products are in particular the addition products of urea, melamine, polyvinylpyrrolidinone and sodium borate in question. Hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products of organic or inorganic compounds are particularly preferred as the oxidizing agent.
  • the oxidizing agent is therefore preferably selected from the group of persulfates, chlorites, hydrogen peroxide and addition products of hydrogen peroxide with urea, melamine and sodium borate, in particular hydrogen peroxide.
  • a particularly preferred embodiment of the present invention is therefore characterized in that as the oxidizing agent hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 7.0 wt .-%, preferably from 1, 0 to 7.0 wt .-%, in particular of 3, 0 to 7.0% by weight, respectively based on the total weight of the oxidizing agent preparation.
  • the calculation of the total amount refers to 100% H2O2.
  • the oxidizing agent preparations may further comprise water in a total amount of from 40 to 98% by weight, in particular from 65 to 85% by weight, based in each case on the total weight of the oxidizing agent preparation.
  • the oxidizing agent preparations contain, in each case based on the total weight of the oxidizing agent preparations,
  • At least one ethoxylated nonionic surfactant which is preferably selected from surfactants having the INCI name ceteth-12, steareth-12, ceteareth-12, ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures of these substances, more preferably selected from Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 and ceteareth-30, in a total amount of 0, 1 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 5.0 wt .-%, in particular from 1, 0 to 4.0 wt .-%, such as
  • the oxidizing agent preparations further contain at least one acid.
  • Preferred acids are selected from dipicolinic acid, edible acids such as citric acid, acetic acid, malic acid, lactic acid and tartaric acid, dilute mineral acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, pyrophosphoric acid and sulfuric acid, as well as mixtures thereof.
  • the oxidizing agent preparations preferably have a pH in the range from 2 to 5, in particular from 3 to 4, on.
  • kit-of-parts oxidative dyeing compositions For the preparation of kit-of-parts oxidative dyeing compositions, the above-described cosmetic agent for dyeing keratinous fibers in the container C1 is mixed with the oxidizing agent preparation in the container C2 or vice versa.
  • the packaging unit contains at least one further hair treatment agent in an additional container, in particular a conditioner preparation.
  • This conditioner preparation advantageously contains at least one conditioning agent selected from the group of cationic polymers, silicone derivatives and oils.
  • the packaging unit application aids, such as combs, brushes, Applicetten or brushes, personal protective clothing, especially disposable gloves, and optionally include instructions for use.
  • An applicette is understood to mean a broad brush, on whose end of the stem there is a tip, which allows and simplifies the division of fiber bundles out of the total amount of fibers.
  • a further subject matter of the present invention is a method for coloring keratinic fibers with increased care while simultaneously minimizing color shift, the method comprising the following method steps:
  • the process for coloring keratinic fibers using a special organosilicon elastomer results in improved care of dyed keratinic fibers, but without the addition of the organosilicon elastomer, resulting in an undesirable color shift of ⁇ > 2 visible to the untrained human eye.
  • Room temperature is to be understood in the context of the present invention, the ambient temperature.
  • the effect of the dyeing and / or whitening preparation can be enhanced by external heat, for example by means of a heat hood.
  • the preferred exposure time of the dyeing and / or whitening preparation to the keratinic fiber is 10 to 60 minutes, preferably 20 to 45 minutes.
  • the remaining colorant from the keratinic fibers with the aid of a cleaning preparation, which preferably contains at least one cationic and / or anionic and / or nonionic surfactant, and / or water washed out. If necessary, the process is repeated with a further agent.
  • the keratinic fibers are optionally rinsed with an aftertreatment agent, such as a conditioner, and dried with a towel or a hot air blower.
  • an aftertreatment agent such as a conditioner
  • the application of the dyeing preparation is usually done by hand by the user.
  • Personal protective clothing is preferably worn here, in particular suitable protective gloves, for example made of plastic or latex for single use (disposable gloves) and optionally an apron. But it is also possible to apply the colorants with an application aid on the keratinic fibers.
  • the oxidizing agent preparation M2 and further preferred embodiments of the method mutatis mutandis applies to the cosmetic means and to the packaging unit.
  • Another object of the present invention is the use of a cosmetic or kit-of-parts package to increase the care of keratinous fibers while minimizing color shift.
  • the use of a special silicone-organic elastomer results in an increased care of dyed keratinic fibers, without the addition of this care substance leads to an undesirable and with the untrained human eye visible color shift of ⁇ > 2.
  • compositions of the cosmetic agents used to color change keratinic fibers oil-in-water emulsions, all amounts in% by weight.
  • Oxidizing agent preparation 01 (all amounts in% by weight)
  • the cosmetic agents V1 and V2 and E1 to E4 were each mixed in a weight ratio of 1: 1 with the above oxidizing agent preparation 01.
  • the oxidative dyes prepared in this manner were each applied in defined amounts (4 g oxidative dye per 1 g Yakhaar) to Yakhaar streaks (12 streaks per oxidative stain) and remained on the hair tresses for a period of 30 minutes at 32 ° C , The remaining remedies were then rinsed with lukewarm water from the hair strands for 2 minutes, the strands first dried with a towel and then dry-blown.
  • the cosmetic agents V1, E1 and E2 were each mixed in a weight ratio of 1: 1 with the above oxidizing agent preparation 01.
  • each tress was moistened with combing with a hard rubber crest with fine teeth (Hercules shegemann, Hamburg Germany) for 2 seconds with water. After 3 combing operations have been performed, the combing force is measured during a further 10 combing operations, whereby the respective hair strand rotates slowly during the combing process. The measurements obtained are compared using Statistica 10.0 software (StatSoft Inc., USA).
  • the care of the strands of hair is the higher, the lower the combing force applied and thus the higher the change in the combing force.
  • the improvement for E1 and E2 was the same.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel zur Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend mindestens ein spezielles siliconorganisches Elastomer und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und/oder einen direktziehenden Farbstoff, wobei der Einsatz des mindestens einen siliconorganischen Elastomers zu einer verbesserten Pflege der keratinischen Fasern bei gleichzeitig äußerster geringer Farbverschiebung führt.

Description

„Haarfärbemittel mit siliconorganischem Elastomer"
Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern mit einem speziellen siliconorganischen Elastomer. Ferner umfasst die Erfindung eine Verpackungseinheit (Kit-of-parts) und Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern mit dem kosmetischen Mittel.
Menschliches Haar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Regeneration mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare mit Färbemitteln, Tönungsmitteln, Wellmitteln und Stylingpräparaten. Dabei spielen Mittel zur Veränderung oder Nuancierung der Farbe des Kopfhaares eine herausragende Rolle. Sieht man von den Blondiermitteln, die eine oxidative Aufhellung der Haare durch Abbau der natürlichen Haarfarbstoffe bewirken, ab, so ist im Bereich der Haarfarbveränderung die oxidative Haarfärbung von wesentlicher Bedeutung.
Für dauerhafte, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden so genannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, so genannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich zwar durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muss aber üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten (OFV) eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe (DZ) zur Nuancierung verwendet.
Zumeist weisen oxidative Färbemittel zur Stabilisierung der Farbstoffvorprodukte während der Lagerung und zur Reaktionsbeschleunigung während der oxidativen Anwendung einen alkalischen pH-Wert, der mit Alkalisierungsmitteln, wie Alkanolaminen, Ammoniak oder anorganischen Basen, eingestellt wird.
Die vorgenannten Oxidationsfarbstoffvorprodukte (OFV) und Alkalisierungsmittel sind üblicherweise in einem kosmetisch geeigneten Träger, wie beispielsweise einer Creme oder einem Gel, eingearbeitet. Der Träger gewährleistet eine homogene Verteilung und eine ausreichende Verweilzeit des Färbemittels auf dem Haar.
Kommerzielle Oxidationsfärbemittel werden üblicherweise in Produktserien formuliert, die einen standardisierten Träger umfassen, der mit der Nuancen-spezifischen OFV-Kombination und Alkalisierungsmitteln möglichst uneingeschränkt kombiniert werden kann.
Verbraucher können die mit einem Haarfärbemittel erzielbare Färbung der Haare in der Regel einem Hinweis auf der Verpackung des Haarfärbemittels und/oder einer der Verpackung beiliegenden Farbkarte entnehmen. Für den Verbraucher ist es dabei sehr wichtig, dass das Ergebnis der Färbung möglichst genau mit der vom Hersteller angegebenen Farbe übereinstimmt.
Das Ergebnis der Färbung hängt nicht allein von der eingesetzten Kombination der OFV und gegebenenfalls DZ ab, sondern wird auch von den Inhaltsstoffen des Trägers beeinflusst. Beispielsweise können die im Verlauf der Farbentwicklung unter dem Einfluss des Oxidationsmittels gebildeten oder direkt eingesetzten Farbstoffe ein deutlich unterschiedliches Aufziehvermögen auf die Faser aufweisen; auch die Trägerinhaltsstoffe können auf jeden Farbstoff unterschiedlich wirken.
Haarfärbemittel werden daher vor der Markteinführung umfassend und aufwändig auf die erzielbare Farbe sowie auf eine Vielzahl von Anwendungseigenschaften hin getestet. Diese Tests berücksichtigen die Wechselwirkungen zwischen OFV und Träger immer nur für einen bestimmten Träger. Seitens der Hersteller besteht regelmäßig der Wunsch, eine Haarfärbemittelserie gezielt auf die speziellen Bedürfnisse bestimmter Verbrauchergruppen abzustimmen, indem dem standardisierten Träger entsprechende Wirk- oder Pflegestoffe zugesetzt werden. Für Verbraucher mit stärker geschädigtem Haar wäre beispielsweise der Zusatz von einem oder mehreren Pflegewirkstoffen mit Haar reparierender Wirkung empfehlenswert; für Verbraucher mit feinem Haar wäre der Zusatz von einem oder mehreren die Haarstruktur stärkenden Wirkstoffen empfehlenswert, während ein Zusatz von zu viel Konditionierwirkstoff das Haar weiter beschweren würde.
Die Zugabe solcher Zusatzstoffe kann allerdings dazu führen, dass Unterschiede zwischen der mit dem Zusatzstoff-freien (Standard)Träger und der mit dem Zusatzstoff-haltigen Träger erzielten Haarfärbung auftreten. Derartige Farbunterschiede werden im Sinne der vorliegenden Anmeldung als„Farbverschiebung" bezeichnet. Diese Farbverschiebung, auch als dE oder AE bezeichnet, lässt sich farbmetrisch gut mit einem Farbmessgerät, bestimmen, mit dem die Farben im L*,a*,b*- Farbraum vermessen werden, beispielsweise mit einem Farbmessgerät der Firma Datacolor, Typ Spectraflash 450.
Unter dem L*,a*,b*-Farbraum wird der CIELAB-Farbenraum verstanden. Der L-Wert steht dabei für die Helligkeit der Färbung (schwarz-weiß-Achse); je größer der Wert für L ist, desto heller ist die Färbung. Der a-Wert steht für die rot-grün-Achse des Systems; je größer dieser Wert ist, umso mehr ist die Färbung ins Rote verschoben. Der b-Wert steht für die gelb-blau-Achse des Systems; je größer dieser Wert ist, umso mehr ist die Färbung ins Gelbe verschoben. Die Farbverschiebung ΔΕ, also die Farbdifferenz zwischen zwei (Haar-)Farben, für die jeweils eine L*,a*,b*-Wertekombination bestimmt wurde, wird gemäß folgender Formel berechnet:
ΔΕ = (ΔΙ_2 + Aa2 + Ab2)0 5
Je größer der Wert für ΔΕ ist, desto stärker ausgeprägt ist die Farbdifferenz oder „Farbverschiebung". Farbdifferenzen mit ΔΕ < 1 sind für das menschliche Auge nicht wahrnehmbar. Farbdifferenzen mit ΔΕ < 2 sind für das geschulte Auge sichtbar. Farbdifferenzen mit ΔΕ > 2 sind auch für das ungeschulte Auge sichtbar.
Im ungünstigsten Fall bewirkt die Zugabe eines Zusatzstoffs zu einem Färbemittelträger eine Farbverschiebung gegenüber dem Zusatzstoff-freien Träger (Standard) mit ΔΕ > 2, die auch für das ungeschulte Auge des Verbrauchers sichtbar ist. Um zu vermeiden, dass bei jeder Zusatzstoff- Änderung des Standardträgers aufwändige Tests hinsichtlich der erzielbaren Haarfärbung und gegebenenfalls der Echtheitseigenschaften durchgeführt werden müssen, ist es daher wünschenswert, Wirk- und Pflegestoffe für das Haar zu identifizieren, deren Zugabe keine oder zumindest nur eine geringe Farbverschiebung bewirkt.
Der vorliegenden Anmeldung lag daher die Aufgabe zu Grunde, kosmetische Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern bereitzustellen, welche ein oder mehrere ausgewählte Pflege- und Wirkstoffe enthalten, die keine oder nur eine minimale Farbverschiebung hervorrufen.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass der Zusatz von mindestens einem speziellen siliconorganischen Elastomer in kosmetischen Mitteln zur Färbung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, zu einer verbesserten Pflege, insbesondere zu einer verbesserten Kämmbarkeit, bei gleichzeitig minimaler Farbverschiebung von ΔΕ < 2 führt.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Mittel zur Färb Veränderung keratinischer Fasern, umfassend in einem kosmetisch verträglichen Träger
a) mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxidationsfarbstoffvorprodukten, direktziehenden Farbstoffen und deren Mischungen, und b) ein siliconorganisches Elastomer, umfassend ein Reaktionsprodukt von
A) einem Organowasserstoffsiloxan mit Siloxyeinheiten der mittleren Formel
(R1SiOo,5)v(R2 2SiO)x(R2HSiO)y,
worin
R1 Wasserstoff oder R2 ist,
R2 eine einbindige Kohlenwasserstoffgruppe ist, v≥2, x≥0, y≥2 ist,
B) einem Polyoxyalkylen mit der mittleren Formel
R30-[(C2H40)c(C3H60)d(C4H80)e]-R3, worin
R3 eine einbindige ungesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen ist,
c von 0 bis 50 ist,
d von 0 bis 100 ist,
e von 0 bis 100 ist,
unter der Voraussetzung, dass das Verhältnis von (d + e)/(c + d + e) größer als 0,5 ist,
C) einem Polyoxyalkylen mit der mittleren Formel
R3O-[(C2H4O)c'(C3H6O)d'(C4H8O)e]-R4,
worin
R3 eine einbindige ungesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen ist,
c', d' und e von 0 bis 100 variieren können, unter der Voraussetzung, dass die Summe von c', d' und e > 0 ist,
R4 Wasserstoff, eine Acylgruppe oder eine einbindige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen ist, und
D) einem Hydrosilylierungskatalysator.
Unter dem Begriff „keratinische Fasern oder auch Keratinfasern" sind Pelze, Wolle, Federn sowie menschliche Haare zu verstehen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es besonders bevorzugt, wenn die kosmetischen Mittel zur Färbung von menschlichen Haaren verwendet werden.
Zudem wird unter dem Begriff „Kämmbarkeit" im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl die Kämmbarkeit der nassen Faser, als auch die Kämmbarkeit der trockenen Faser verstanden.
Die Mittel enthalten einen kosmetischen Träger. Bevorzugt ist der kosmetische Träger wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, welche für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, eingesetzt werden.
Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung enthält mindestens 30 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-%, Wasser, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend einen Ci-C4-Alkohol in einer Gesamtmenge von 3 bis 90 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die Mittel können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1 ,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether und Diethylenglykolmono-n-butylether, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel, wobei das Lösungsmittel in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 2 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Das kosmetische Mittel enthält als ersten wesentlichen Bestandteil a) eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von Oxidationsfarbstoffvorprodukten (OFV), direktziehenden Farbstoffe (DZ) sowie deren Mischungen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt.
Oxidationsfarbstoffvorprodukte können aufgrund ihres Reaktionsverhaltens in zwei Kategorien eingeteilt werden, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Entwicklerkomponenten können mit sich selbst den eigentlichen Farbstoff ausbilden. Sie können daher als alleinige Verbindungen im kosmetischen Mittel enthalten sein. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die kosmetischen Mittel daher mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp. Es kann im Rahmen der vorliegenden Erfindung jedoch auch vorgesehen sein, dass die kosmetischen Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp enthalten. Besonders gute Ergebnisse in Bezug auf die Färbung keratinischer Fasern werden erhalten, wenn die kosmetischen Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp enthalten.
Die Entwickler- und Kupplerkomponenten werden üblicherweise in freier Form eingesetzt. Bei Substanzen mit Aminogruppen kann es jedoch bevorzugt sein, deren Salzform, insbesondere in Form der Hydrochloride und Hydrobromide oder der Sulfate, einzusetzen.
Es sind kosmetische Mittel bevorzugt, welche die Entwickler- und/oder Kupplerkomponenten jeweils in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind beispielsweise p-Phenylendiamin und dessen Derivate. Bevorzugte p-Phenylendiamine werden ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe, welche gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor- p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2- hydroxyethyl)-p-phenylen-diamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p- phenylendiamin, N-(2-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, 2- Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyloxy)-p- phenylendiamin und N-(4-Amino-3-methyl-phenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen.
Es kann weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, welche mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden ausgewählt aus N,N'-Bis-(2- hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1 ,3-diaminopropan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4- diazacycloheptan, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p-Aminophenole sind p- Aminophenol, N-Methyl-p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethyl-phenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und dessen Derivaten, bevorzugt aus 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol, 2-Amino-4-chlorphenol und/oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie Pyrimidin-Derivaten, Pyrazol-Derivaten, Pyrazolopyrimidin-Derivaten bzw. ihren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und deren physiologisch verträgliche Salze. Ein bevorzugtes Pyrazol-Derivat ist 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol sowie dessen physiologisch verträglichen Salze. Als Pyrazolopyrimidine sind insbesondere Pyrazolo[1 ,5- a]pyrimidine bevorzugt.
Bevorzugte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H- imidazol-1 -yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan- 2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4- aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7, 10-tetraoxadecan, p- Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-amino-methylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2- dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy- 4,5,6-triaminopyrimidin oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen.
Besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p- phenylen-diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H- imidazol-1 -yl)-propyl]amin, und/oder 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel als Oxidationsfarbstoffvorprodukt neben mindestens einer Entwicklerkomponente weiterhin zusätzlich mindestens eine Kupplerkomponente. Als Kuppler-komponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m- Aminophenolderivate verwendet.
Bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus
(A) m-Aminophenol und dessen Derivaten, insbesondere 3-Aminophenol, 5-Amino-2- methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2'- Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
(B) o-Aminophenol und dessen Derivaten, wie 2-Amino-5-ethylphenol,
(C) m-Diaminobenzol und dessen Derivaten, wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxy-ethanol, 1 ,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2'- hydroxyethylamino)benzol, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol und 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}-amino)ethanol,
(D) o-Diaminobenzol und dessen Derivaten,
(E) Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivaten, insbesondere Resorcin, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Methylresorcin und 1 ,2,4-Trihydroxybenzol,
(F) Pyridinderivaten, insbesondere 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6- Diaminopyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 3,5- D ia m i no-2 , 6-d i m et hoxy-py rid i n ,
(G) Naphthalinderivaten, wie 1-Naphthol und 2-Methyl-1-naphthol,
(H) Morpholinderivaten, wie 6-Hydroxybenzomorpholin,
(I) Chinoxalinderivaten,
(J) Pyrazolderivaten, wie 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
(K) Indolderivaten, wie 6-Hydroxyindol,
(L) Pyrimidinderivaten oder
(M) Methylendioxybenzolderivaten, wie 1 -(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4-methylendioxybenzol sowie deren physiologisch verträglichen Salze. Bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus 3- Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4- aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3- Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2- methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5- dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2- methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2- Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2- methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6- dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1 -Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6- Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chroresorcin, 5- Amino-2-methylphenol, 3-Aminophenol, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis-(2,4- diaminophenoxy)propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3- hydroxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin und 1-Naphthol sowie deren physiologisch verträgliche Salze.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Oxidationsfarbstoffvorprodukt mindestens eine Entwicklerkomponente, ausgewählt aus der Gruppe von p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, N,N- Bis-(2-hydroxyethyl)amino-p-phenylendiamin, 1 ,3-Bis-[(2-hydroxyethyl-4'-aminophenyl)amino]- propan-2-ol, 1 , 10-Bis-(2',5'-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, 4-Aminophenol, 4- Amino-3- methylphenol, Bis-(5- amino-2-hydroxyphenyl)methan, 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin, 2-Hydroxy- 4,5,6-triaminopyrimidin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazol, deren physiologisch verträglichen Salze sowie deren Mischungen, und mindestens eine Kupplerkomponente, ausgewählt aus der Gruppe von Resorcin, 2-Methylresorcin, 5-Methyl-resorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 4-Chlorresorcin, Resorcinmonomethylether, 5-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)amino-2- methylphenol, 3- Amino-4-chlor-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 3-Amino-2,4- Dichlorphenol, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2-Amino-4-(2'-hydroxyethyl)amino-anisolsulfat, 1 ,3- Bis-(2,4-diaminophenoxy)propan, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Methylamino-3-amino-6- methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1 -Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol- 5- on, 2,6-Bis-[(2'-hydroxyethyl)amino]-toluol, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 6- Hydroxybenzomorpholin, deren physiologisch verträglichen Salze sowie deren Mischungen, enthalten.
Um eine ausgewogene und subtile Nuancenausbildung zu erhalten, kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch vorgesehen sein, dass die kosmetischen Mittel mit OFV zusätzlich mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Alternativ sind auch kosmetische Mittel umfasst, bei denen die Farbveränderung nur von direktziehenden Farbstoffen herrührt.
Bei direktziehenden Farbstoffen handelt sich um Farbstoffe, welche direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole.
Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den Bezeichnungen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52 und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen.
Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14 sowie aromatische Systeme, welche mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 und HC Blue 16, sowie Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51.
Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2- Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2- hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]- 3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3- nitrophenol, 1 -(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure,
6- Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4- nitrophenol. Weiterhin können als direktziehende Farbstoffe auch in der Natur vorkommende Farbstoffe eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Walnuss, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu und Alkannawurzel enthalten sind.
Bevorzugt enthält das kosmetische Mittel den/die direktziehenden Farbstoff(e) in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Als zweiten wesentlichen Bestandteil b) enthalten die kosmetischen Mittel mindestens ein siliconorganisches Elastomer. Das siliconorganische Elastomer umfasst das Reaktionsprodukt einer Hydrosilylierungsreaktion eines Organowasserstoffsiloxans, eines alpha, omega-ungesättigten Polyoxyalkylens, eines Polyoxyalkylens mit einer terminalen ungesättigten aliphatischen Gruppe und eines Hydrosilylierungskatalysators.
„Hydrosilylierung" bezeichnet die syn-selektive Anti-Markovnikov Addition eines Silans an eine Doppelbindung.
Die Hydrosilylierungsreaktion kann in Gegenwart eines Lösungsmittels durchgeführt werden und anschließend kann das Lösungsmittel durch bekannte Techniken entfernt werden. Alternativ kann die Hydrosilylierung in einem Lösungsmittel durchgeführt werden, welches anschließend als Trägerflüssigkeit für das siliconorganische Elastomer verbleibt.
Das eingesetzte Organowasserstoffsiloxan A) ist linear oder verzweigt und weist durchschnittlich mindestens zwei SiH-Einheiten pro Molekül auf. Ein Organowasserstoffsiloxan ist jedes Organopolysiloxan mit einem Silicium-gebundenen Wasserstoffatom (SiH). Organopolysiloxane sind Polymere, die Siloxyeinheiten, unabhängig ausgewählt aus (R3SiO0,5), (R2SiO), (RSiO0,5) oder (SiO2), worin R eine beliebige organische Gruppe sein kann.
Diese Siloxy-Einheiten können in verschiedener Weise kombiniert werden, um cyclische. lineare oder verzweigte Strukturen bilden. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften der resultierenden polymeren Strukturen können variieren. Zum Beispiel können die Organopolysiloxane flüchtig oder niedrigviskose Flüssigkeiten, hochviskose Flüssigkeiten/Gums, Elastomere oder Gummi und Harze sein.
Organowasserstoffsiloxane sind Organopolysiloxane mit mindestens einer SiH-enthaltenden Siloxygruppen-Einheit. Entsprechend weist mindestens eine Siloxy-Struktureinheit des Organopolysiloxans die Formel (R2HSiO0,5), (RHSiO) oder (HSiO1.5) auf. Die im Rahmen dieser Erfindung eingesetzten Organowasserstoffsiloxane können eine beliebige Anzahl der folgenden Siloxyeinheiten (R3SiO0,5), (R2SiO), (RSiO)1,5), (R2HSiO0,5), (RHSiO), (HSiO1.5) oder (SiO2) umfassen, vorausgesetzt, es sind durchschnittlich mindestens zwei SiH-Siloxy-Einheiten im Molekül, und das Organowasserstoffsiloxan ist linear oder verzweigt. "Lineares oder verzweigtes" Organowasserstoffsiloxan schließt cyclische Organowasserstoffsiloxane aus. Organowasserstoffsiloxan (A) kann eine einzige lineare oder verzweigte Organowasserstoffsiloxan- Verbindung sein oder eine Kombination aus zwei oder mehreren linearen oder verzweigten Organowasserstoffsiloxanen, die sich in mindestens einer der folgenden Eigenschaften unterscheiden: Struktur, Viskosität, mittleres Molekulargewicht, Siloxaneinheiten oder Sequenz.
Das Organowasserstoffsiloxan weist die mittlere Formel
(R1SiO0,5)v(R2 2SiO)x(R2HSiO)y
auf,
worin R1 Wasserstoff oder R2 ist,
R2 eine einbindige Kohlenwasserstoffgruppe ist,
v≥ 2 ist,
x≥ 0, vorzugsweise x = 1 bis 500, mehr bevorzugt x = 1 bis 200 ist,
y≥ 2, vorzugsweise y = 2 bis 200, mehr bevorzugt y = 2 bis 100 ist.
R2 kann ein substituierter oder unsubstituierter aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoff sein. Einwertige unsubstituierte aliphatische Kohlenwasserstoffreste sind beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Pentyl, Octyl, Undecyl und Octadecyl sowie Cycloalkylgruppen wie Cyclohexyl. Einwertige substituierte aliphatische Kohlenwasserstoffreste sind beispielsweise halogenierte Alkylgruppen, wie Chlormethyl, 3-Chlorpropyl und 3,3.3-Trifluorpropyl. Geeignete aromatische Kohlenwasserstoffgruppen umfassen zum Beispiel Phenyl. Tolyl, Xylyl, Benzyl, Styryl und 2- Phenylethyl.
In einer weiteren Ausführungsform enthält das Organowasserstoffsiloxan weitere Siloxy-Einheiten und kann folgende mittlere Formeln aufweisen:
(R13SiOo.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(R2SiOi.5)z,
(R13SiOo.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(Si02)w Oder
(R13SiOo.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(Si02)w(R2SiOi.5)z,
worin R1 Wasserstoff oder R2 ist,
R2 eine einbindige Kohlenwasserstoffgruppe ist,
v≥ 2, x≥ 0, y≥ 2 und z≥ 2 ist.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform weist das Organowasserstoffsiloxan folgende mittlere Formel auf: (CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3,
H(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]xSi(CH3)2H oder
Mischungen daraus, worin x≥ 0 und y≥ 2 sind. Vorzugsweise gilt x = 1 bis 500 und mehr bevorzugt x = 1 bis 200. Vorzugsweise gilt y = 2 bis 200 und mehr bevorzugt y = 2 bis 100.
Wird eine Mischung aus diesen Organowasserstoffsiloxanen eingesetzt, kann jedes beliebiges Mischungsverhältnis gewählt werden.
Verfahren zur Herstellung der Organowasserstoffsiloxane sind bekannt und viele der Organowasserstoffsiloxane können kommerziell erworben werden.
Das Polyoxyalkylen B) besitzt die mittlere Formel R30-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)e]-R3, worin
R3 eine einbindige, ungesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen ist,
c von 0 bis 50, vorzugsweise von 0 bis 10 und mehr bevorzugt kleiner 2, ist,
d von 0 bis 100, vorzugsweise von 1 bis 100 und mehr bevorzugt von 5 bis 50, ist,
e von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50 und mehr bevorzugt von 0 bis 30 ist,
unter der Voraussetzung, dass das Verhältnis von (d + e)/(c + d + e) größer als 0,5, vorzugsweise größer als 0,8, ist
Das Polyoxyalkylen B) weist an jedem Molekülkettenende (das heißt in alpha- und omega-Position) eine ungesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen auf. Das Polyoxyalkylen B) kann durch die Polymerisation von Ethylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid, 1 ,2- Epoxyhexan, 1 ,2-Epoxyoctan, cyclische Epoxiden wie Cyclohexenoxid oder exo-2,3- Epoxynorbornan erhalten werden. Die Polyoxyalkyleneinheiten können Oxyethyleneinheiten (C2H4O), Oxypropyleneinheiten (CsHeO), Oxybutyleneinheiten (C.«HeO) oder Mischungen davon umfassen. Typischerweise umfasst das Polyoxyalkylen B) überwiegend Oxypropylen- oder Oxybutyleneinheiten (auf molarer Basis definiert und in der obigen Formel durch die c. d und e Indizes angegeben).
Die ungesättigte aliphatische Kohle nwasse rstoffg ru ppe kann eine Alkenyl- oder Alkinyl-Gruppe sein. Beispiele für die Alkenyl-Gruppen sind H2C=CH-, H2C=CHCH2-, H2C=C(CH3)CH2-, H2C=CHCH2CH2-, H2C=CHCH2CH2CH2- oder H2C=CHCH2CH2CH2CH2-. Beispiele für Alkinylgruppen sind: HC=C-, HC=CCH2-. HCΞCCH(CH3)-, HCΞCC(CH3)2- oder HCΞCC(CH3)2CH2-.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist Polyoxyalkylen B) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
H2C=CHCH20[C3H60]dCH2CH=CH2 H2C=C(CH3)CH20[C3H60]dCH2C(CH3)=CH2
ΗCΞCCH2O[CaHeOldCHaCΞCH oder
ΗCΞCC(CΗ3)2O[C3Η6Ο]dC (OΗ3)20ΞCΗ, und
Mischungen daraus,
worin jeweils d von 1 bis 100 ist.
Ganz besonders bevorzugte, konkrete Polyoxyalkylene B) sind
CH2=CHCH20(CH2CH(CH3)O)7CH2CH=CH2,
CH2=CHCH20(CH2CH(CH3)O)11CH2CH=CH2,
CH2=CHCH20(CH2CH(CH3)O)17CH2CH=CH2,
CH2=CHCH20(CH2CH(CH3)O)20CH2CH=CH2 oder
CH2=CHCH20(CH2CH(CH3)O)34CH2CH=CH2.
Diese können alleine oder in beliebiger Kombination eingesetzt werden.
Polyoxyalkylene mit zwei terminalen ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppen sind bekannt und viele können kommerziell erworben werden.
Das Polyoxyalkylen C) besitzt die mittlere Formel
R30-[(C2H4O)c'(C3H6O)d'(C4H8O)e]-R4,
worin
R3 eine einbindige ungesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen ist,
c', d' und e von 0 bis 100 variieren können, unter der Voraussetzung, dass die Summe von c', d' und e > 0 ist,
R4 Wasserstoff, eine Acylgruppe oder eine einbindige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen ist.
Das Polyoxyalkylen C) weist an einem Molekülkettenende eine ungesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe auf. Die ungesättigte Gruppe ist vorzugsweise ausgewählt aus hbC=CH-.
H2C=CHCH2-, H2C=C(CH3)CH2-, H2C=CHCH2CH2-, H2C=CHCH2CH2CH2~ und H2C=CHCH2CH2CH2CH2-, HCΞC-, HC=CCH2-. HCSECCH(CH3)-, HCΞCC(CH3)2- oder HCECC(CH3)2CH2-.
Bevorzugt einsetzbare Polyoxyalkylene C) sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
H2C=CHCH20(C2H4O)c H
H2C=CHCH20(C2H4O)c'CH3
H2C=CHCH20(C2H4O)c'C(O)CH3
H2C=CHCH20(C2H4O)c'(C3H6O)d'H H2C=CHCH20(C2H4O)c'(C3H6O)d'CH3
H2C=CHCH20(C2H4O)c'C(O)CH3
H2C=C(CH3)CH20(C2H4O)c H
H2C=CC(CH3)20(C2H4O)c H
H2C=C(CH3)CH20(C2H4O)cCH3
H2C=C(CH3)CH20(C2H4O)cC(O)CH3
H2C=C(CH3)CH20(C2H4O)c'(C3H6O)d'H
H2C=C(CH3)CH20(C2H4O)c(C3H6O)rfCH3
H2C=C(CH3)CH20(C2H4O)cC(O)CH3
ΗCΞCCΗ20(C2Η4O)ΟΉ
ΗCΞCCΗ20(C2Η4O)c,ΟΗ3
ΗCΞCCΗ20(C2Η4O)c,c(O)ΟΗ3
HC=CCH20(C2H4O)c,(C3He§)d-'H
ΗCΞCCΗ2θ(C2Η4O)ο (C3H6O)d'ΟΗ3
ΗCΞCCΗ20(C2Η4O)c,0(O)ΟΗ3,
worin jeweils c' von 0 bis 100, d' von 0 bis 100 und die Summe von c' und d' > 0 ist,
und Mischungen daraus.
Ganz besonders bevorzugt einsetzbare konkrete Polyoxyalkylene C) sind
CH2=CHCH20(CH2CH(CH3)O)i70Bu,
CH2=CHCH20(CH2CH2O)i20H und/oder
CH2=CHCH20(CH2CH2O)i70CH3
Polyoxyalkylene C) mit einer terminalen ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppe sind bekannt und viele können kommerziell erworben werden.
Der Hydrosilylierungskatalysator D) kann jeglicher Katalyst sein, der üblicherweise für Hydrosilylierungsreaktionen eingesetzt wird. Vorzugsweise ist der Hydrosilylierungskatalysator D) ausgewählt aus Ruthenium, Rhodium, Palladium, Osmium, Iridium, Platin und/oder deren Salzen. Geeignete Hydrosilylierungskatalysatoren D) sind beispielsweise Hexachloroplatinsäure (HjfPtClej),
Cisplatin ([PtCi2(NH3)2]) oder der Karstedt-Katalysator (ein Platin-Komplex mit Vinylsiloxan-
Liganden).
Die Menge an Hydrosilylierungskatalysator D) hängt von der Art des eingesetzten Katalysators ab. Dabei kann eine Art Hydrosilylierungskatalysatoren D) eingesetzt werden oder auch zwei oder mehrere verschiedene Arten. Die Herstellung der siliconorganischen Elastomere findet in einer Flüssigkeit statt, welche später als Trägerflüssigkeit für das hergestellte siliconorganische Elastomer fungieren kann. Geeignete Flüssigkeiten sind organische Lösungsmittel, Silicone und Mischungen davon.
Geeignete organischen Lösungsmittel sind beispielsweise aromatische Kohlenwasserstoffe, aliphatische Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Aldehyde, Ketone, Amine, Ester, Ether, Glykole, Glykolether, Alkylhalogenide und aromatische Halogenide. Kohlenwasserstoffe umfassen zum Beispiel Isododecan, Isohexadecan, Isopar L (C1 1-C13), Isopar H (C1 1 -C12) oder hydriertes Polydecen. Ether und Ester umfassen beispielsweise Isodecylneopentanoat, Neopentylglykolheptanoat, Glykoldistearat, Dicaprylylcarbonat, Diethylhexylcarbonat, Propylenglykol-n-butylether, Ethyl-3-ethoxypropionat, Propylenglykolmethyletheracetat, Propylenglycolmethyletheracetat (PGMEA), Propylenglykol methylether (PGME). Octyldodecylneopentanoat, Diisobutyladipat, Diisopropyladipat, Propylenglykol-Dicaprylat / Dicaprat oder Octylpalmitat.
Die Flüssigkeit kann auch ein niedrigviskoses Organopolysiloxan, ein flüchtiges Methylsiloxan, ein flüchtiges Ethylsiloxan oder ein flüchtiges Methylethylketonsiloxan mit einer Viskosität bei 25 °C im Bereich von 1 bis 1.000 mm2/s sein. Geeignete Flüssigkeiten umfassen Hexamethylcyclotrisiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan, Octamethyltrisiloxan, Decamethyltetrasiloxan, Dodecamethylpentasiloxan,
Tetradecamethylhexasiloxan, Hexadecamethylheptasiloxan, Heptamethyl-3-
{(trimethylsilyl)oxy)}trisiloxan, Hexamethyl-3,3-bis{(trimethylsilyl)oxy}trisiloxan, Pentamethyl{(trimethylsilyl)oxy}cyclotrisiloxan sowie Polydimethylsiloxane, Polyethylsiloxane, Polymethylethylsiloxane, Polymethylphenylsiloxane, Polydiphenylsiloxane und beliebige Mischungen davon. Eine besonders bevorzugt einsetzbare Flüssigkeit ist ein Organopolysiloxan, welches unter der INCI-Bezeichnung„Caprylyl Methicone" bekannt ist.
Organopolysiloxane, welche unter der INCI-Bezeichnung„Caprylyl Methicone" bekannt sind, weisen die folgende allgemeine Formel auf:
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Ein besonders bevorzugt einsetzbares Organopolysiloxan, welches unter der INCI-Bezeichnung „Caprylyl Methicone" bekannt ist, 1 ,1 , 1 ,3,5,5,5-Heptamethyl-3-octyltrisiloxan. Es ist bevorzugt, dass das siliconorganische Elastomer zusammen mit einer Trägerflüssigkeit in dem kosmetischen Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern eingesetzt wird. Es ist insbesondere bevorzugt, dass die Trägerflüssigkeit ein Organopolysiloxan ist, welches unter der INCI-Bezeichnung „Caprylyl Methicone" bekannt ist.
Zur Herstellung des siliconorganischen Elastomers werden typischerweise die Komponenten A), B) und C) in der Flüssigkeit gemischt und das Gemisch auf 70 bis 90 °C erhitzt. Dann wird der Hydrosilylierungskatalysator D) zugegeben. Alternativ werden die Komponenten A) und C) gemischt und auf 70 bis 90 °C erhitzt. Danach wird zunächst der Hydrosilylierungskatalysator D) und anschließend wird die Komponente B) zugegeben. In einer weiteren Alternative werden zunächst die Komponenten A) und B) in der Flüssigkeit gemischt, das Gemisch auf 70 bis 90 °C erhitzt und mit dem Hydrosilylierungskatalysator D) zur Reaktion gebracht. Anschließend werden nicht abreagierte SiH-Einheiten des gebildeten siliconorganischen Elastomers mit der Komponente C) umgesetzt.
Die Menge der Komponente A), B) und C) wird so gewählt, dass das molare Verhältnis der SiH- Einheiten in der Komponente A) zu den aliphatischen ungesättigten Gruppen der Komponenten B) und C) im Bereich von 10 : 1 bis 1 : 10 liegt.
Die Menge an siliconorganischem Elastomer in dem kosmetischen Mittel beträgt vorzugsweise 0,01 bis weniger als 0,8 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0, 1 bis 0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Mengen an siliconorganischem Elastomer von 0,8 Gew.-% und mehr können zu großen, teilweise sichtbaren, Farbänderungen führen, ohne die Pflegeleistung weiter zu erhöhen.
Es ist ganz besonders bevorzugt, dass das kosmetische Mittel neben dem siliconorganischen Elastomer ein Organopolysiloxan enthält, welches unter der INCI-Bezeichnung„Caprylyl Methicone" bekannt ist.
Das Verhältnis siliconorganisches Elastomer zu dem Organopolysiloxan, welches unter der INCI- Bezeichnung „Caprylyl Methicone" bekannt ist, beträgt vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 6, mehr bevorzugt von 1 : 3 bis 1 : 5 und insbesondere bevorzugt 1 : 4.
Die Menge an Organopolysiloxan, welches unter der INCI-Bezeichnung „Caprylyl Methicone" bekannt ist, in dem kosmetischen Mittel beträgt vorzugsweise 0,04 bis weniger als 3,2 Gew-%, mehr bevorzugt 0,2 bis 2,4 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 1 ,6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Mengen an Organopolysiloxan, welches unter der INCI- Bezeichnung „Caprylyl Methicone" bekannt ist, von 3,2 Gew.-% und mehr können zu großen, teilweise sichtbaren, Farbänderungen führen.
Die kosmetischen Mittel können weitere Wirk- und Zusatzstoff enthalten. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn das kosmetische Mittel zusätzlich mindestens eine weitere Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von (i) Verdickungsmitteln; (ii) linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkoholen mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen; (iii) Tensiden, insbesondere amphoteren Tensiden; (iv) Alkalisierungsmitteln; (v) Ölen; sowie (vi) deren Mischungen, enthält.
Bevorzugt werden die kosmetischen Mittel als fließfähige Zubereitungen formuliert. Dabei sollten die kosmetischen Mittel so formuliert werden, dass diese sich einerseits gut am Anwendungsort auftragen und verteilen lassen, andererseits jedoch ausreichend viskos sind, so dass sie während der Einwirkzeit am Wirkort verbleiben und nicht verlaufen.
Es hat sich daher als vorteilhaft erwiesen, wenn die kosmetischen Mittel mindestens ein Verdickungsmittel aus der Gruppe von (i) anionischen, synthetischen Polymeren; (ii) kationischen, synthetischen Polymeren; (iii) natürlich vorkommenden Verdickungsmitteln, wie nichtionischen Guargums, Skleroglucangums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya- Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektinen, Alginaten, Stärke-Fraktionen und Derivaten, wie Amylose, Amylopektin und Dextrinen, sowie Cellulosederivaten, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen; (iv) nichtionischen, synthetischen Polymeren, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; (v) anorganischen Verdickungsmitteln, insbesondere Schichtsilikaten wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit; sowie (vi) deren Mischungen enthalten. Die Gesamtmenge an Verdickungsmittel beträgt vorzugsweise von 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,005 bis 1 ,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,008 bis 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Es hat sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn als Verdickungsmittel mindestens ein natürlich vorkommendes Verdickungsmittel, insbesondere Xanthangum sowie dessen Salze, in einer Gesamtmenge von 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es bevorzugt sein, wenn das kosmetische Mittel einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkohol mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist aus der Gruppe von Myristylalkohol (1-Tetradecanol), Stearylalkohol (1-Octadecanol), Cetearylalkohol, 2-Octyldodecanol, Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9- en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1-ol), vorzugsweise 2- Octyldodecanol und/oder Cetearylalkohol enthält. Die Gesamtmenge an Alkohol kann von 1 ,0 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 10 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 12 bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, betragen.
Bevorzugt können die kosmetischen Mittel weiterhin mindestens einen Partialester oder Polyolpartialester enthalten. Solche Partialester sind insbesondere die Mono- und Diester von Glycerin oder die Monoester von Propylenglycol oder die Mono- und Diester von Ethylenglycol oder die Mono-, Di-, Tri- und Tetraester von Pentaerythrit jeweils mit linearen gesättigten C12 - C30- Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen mit Palmitin- und Stearinsäure, die Sorbitanmono-, -di- oder -triester von linearen gesättigten C12 - C3o-Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren und die Methylglucosemono- und -diester von linearen gesättigten C12 - C30-Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können. Die Polyolpartialester sind vorzugsweise ausgewählt aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat, Glycerindipalmitat, Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycolmonopalmitat, Ethylenglycoldistearat, Ethylenglycoldipalmitat, sowie Mischungen hiervon, insbesondere Mischungen aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat und Glycerindipalmitat. Die Partialester oder Polyolpartialester liegen jeweils in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,0 bis 8,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Der Einsatz der zuvor angeführten Alkohole, Partialester und Polypartialester in den kosmetischen Mitteln kann insbesondere dann bevorzugt sein, wenn die kosmetischen Mittel in Form einer cremeförmigen ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen.
Weiterhin kann es vorgesehen sein, dass die kosmetischen Mittel mindestens ein Tensid enthalten.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die kosmetischen Mittel mindestens ein amphoteres Tensid in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Als amphotere bzw. zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, welche mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO< >- oder -S03< )-Gruppe aufweisen.
Als amphotere Tenside sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung die nachfolgend genannten Verbindungen besonders bevorzugt:
- Alkylbetaine mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe,
- Amidopropylbetaine mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe, - Sulfobetaine mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe und
- Amphoacetate oder Amphodiacetate mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die kosmetischen Mittel als Tensid mindestens ein amphoteres Tensid, ausgewählt aus Amidopropylbetainen mit 9 bis 13 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe, in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Weiterhin kann es vorgesehen sein, dass die kosmetischen Mittel mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid enthalten. Dabei hat es sich als besonders vorteilhaft erwiesen, wenn das ethoxylierte nichtionische Tensid einen HLB-Wert oberhalb von 10, vorzugsweise oberhalb von 13 aufweist. Hierzu ist es erforderlich, dass das nichtionische Tensid einen ausreichend hohen Ethoxylierungsgrad besitzt. In diesem Zusammenhang enthält das kosmetische Mittel daher als ethoxyliertes nichtionisches Tensid mindestens ein ethoxyliertes Tensid mit mindestens 12 Ethylenoxideinheiten. Neben den entsprechend ethoxylierten Fettalkoholen, insbesondere Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachylalkohol und Behenylalkohol, sind insbesondere die Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl besonders geeignet. Das mindestens eine ethoxylierte nichtionische Tensid ist bevorzugt ausgewählt aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-12, Steareth-12, Ceteareth-12, Ceteth- 20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG- 40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil sowie Mischungen dieser Substanzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth- 30, Steareth-30 und Ceteareth-30.
Kosmetische Mittel im Rahmen der vorliegenden Erfindung weisen in der Regel einen basischen pH- Wert, insbesondere zwischen pH 8,0 und pH 12, auf. Diese pH-Werte sind erforderlich, um eine Öffnung der äußeren Schuppenschicht (Cuticula) zu gewährleisten und eine Penetration der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder des Oxidationsmittels in das Haar zu ermöglichen.
Die Einstellung des zuvor genannten pH-Wertes kann bevorzugt unter Verwendung eines Alkalisierungsmittels erfolgen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist das Alkalisierungsmittel ausgewählt aus der Gruppe von (i) anorganischen Alkalisierungsmitteln; (ii) organischen Alkalisierungsmitteln; sowie (iii) deren Mischungen, und in einer Gesamtmenge von 1 ,5 bis 9,5 Gew.- %, vorzugsweise von 2,5 bis 8,5 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 8,0 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus Ammoniak bzw. Ammoniumhydroxid, also wässrigen Lösungen von Ammoniak, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat sowie Mischungen hiervon. Ammoniak bzw. Ammoniumhydroxid ist ein besonders bevorzugtes Alkalisierungsmittel. Besonders bevorzugt ist Ammoniak in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 20 Gew.- %, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 7,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Bevorzugte organische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus mindestens einem Alkanolamin. bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, welche gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1- ol, 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin), 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1- Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino-2-methylbutanol, 3- Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol, Ν,Ν-Dimethyl-ethanolamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin. ganz besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe von 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 2-Amino-2-methylpropan- 1-ol, 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol und Triethanolamin. Besonders bevorzugte kosmetische Mittel enthalten eine Mischung aus Monoethanolamin und 2-Amino-2-methylpropan-1ol. Bevorzugt ist das mindestens eine Alkanolamin in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Weitere bevorzugte organische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus basischen Aminosäuren, besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus L-Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D/L-Lysin sowie Mischungen hiervon. Besonders bevorzugte basische Aminosäuren sind ausgewählt aus L-Arginin, D-Arginin und D/L-Arginin. Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten mindestens ein von Alkanolaminen und Ammoniak verschiedenes Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die kosmetischen Mittel als Alkalisierungsmittel eine Mischung aus mindestens zwei voneinander verschiedenen Alkanolaminen, insbesondere von Monoethanolamin und 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Bevorzugt beträgt der pH-Wert der kosmetischen Mittel, gemessen bei 22°C, 8 bis 12, vorzugsweise 9,5 bis 12, bevorzugt 10 bis 1 1 ,5, insbesondere 10,5 bis 1 1 . Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es weiterhin bevorzugt sein, dass die kosmetischen Mittel mindestens ein Öl, ausgewählt aus der Gruppe von Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Kürbiskernöl, Traubenkernöl, Sesamöl, Haselnussöl, Aprikosenkernöl, Macadamianussöl, Araraöl, Rizinusöl, Avocadoöl sowie deren Mischungen, in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Durch den Einsatz eines zuvor genannten Öls kann der Pflegeeffekt des siliconorganischen Elastomers weitergehend gesteigert werden.
Besonders bevorzugt enthalten die kosmetischen Mittel Traubenkernöl in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegenden kosmetischen Mittel - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel -
- Cetearylalkohol in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 5,0 bis 12 Gew.-%, weiterhin
- Mischungen aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat und Glycerindipalmitat in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 3,0 bis 8,0 Gew.-%, weiterhin
- mindestens ein amphoteres Tensid, ausgewählt aus Amidopropylbetainen mit 9 bis 13 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 2,0 Gew.-%, weiterhin
- eine Mischung aus mindestens zwei voneinander verschiedenen Alkanolaminen, insbesondere von Monoethanolamin und 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 7,5 Gew.-%, weiterhin
- Traubenkernöl in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 5,0 Gew.- %, insbesondere von 0,5 bis 2,0 Gew.-%.
Oxidative Färbezusammensetzungen können auch direkt vor der Anwendung aus zwei oder mehreren getrennt verpackten Zusammensetzungen hergestellt werden. Dies bietet sich insbesondere zur Trennung inkompatibler Inhaltsstoffe an, um eine vorzeitige Reaktion zu vermeiden. Eine Auftrennung in Mehrkomponentensysteme ist insbesondere dort bevorzugt, wo Inkompatibilitäten der Inhaltsstoffe zu erwarten oder zu befürchten sind. Die oxidative Färbezusammensetzung wird in diesen Fällen vom Verbraucher direkt vor der Anwendung durch Vermischen der Komponenten hergestellt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist dieses Vorgehen bei oxidativen Färbemitteln, bei welchen das kosmetische Mittel zunächst getrennt von einer Oxidationsmittelzubereitung, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, vorliegt, besonders bevorzugt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Verpackungseinheit (Kit-of- Parts), umfassend - getrennt voneinander konfektioniert - a) mindestens einen Container (C1 ), enthaltend ein kosmetisches Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern, und
b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung, welche in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 1 ,0 bis 7,0 Gew.-%, insbesondere von 3,0 bis 7,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung, sowie mindestens eine Säure enthält.
Der Einsatz des mindestens einen siliconorganischen Elastomers in Kombination mit bestimmten Mengen an Oxidationsmittel resultiert bei Verwendung der zuvor genannten Verpackungseinheit zur Färbung keratinischer Fasern überraschenderweise in einer erhöhten Pflege, insbesondere in einer erhöhten Nasskämmbarkeit, ohne dass jedoch durch den Zusatz des siliconorganischen Elastomers eine mit dem ungeschulten menschlichen Auge wahrnehmbare Farbverschiebung von ΔΕ > 2 auftritt.
Unter dem Begriff „Container" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, welche in Form einer gegebenenfalls wieder verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder ähnlichen Umhüllungen vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich dabei jedoch um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff.
Die Oxidationsmittel im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind von Luftsauerstoff verschieden. Als Oxidationsmittel können Wasserstoffperoxid sowie dessen feste Anlagerungsprodukte an organische und anorganische Verbindungen eingesetzt werden. Als feste Anlagerungsprodukte kommen insbesondere die Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin, Polyvinylpyrrolidinon sowie Natriumborat in Frage. Wasserstoffperoxid und/oder eines seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen sind als Oxidationsmittel besonders bevorzugt. Bevorzugt ist das Oxidationsmittel daher ausgewählt aus der Gruppe von Persulfaten, Chloriten, Wasserstoffperoxid und Anlagerungsprodukten von Wasserstoffperoxid an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat, insbesondere Wasserstoffperoxid.
Ein besonders bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist somit dadurch gekennzeichnet, dass als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 1 ,0 bis 7,0 Gew.-%, insbesondere von 3,0 bis 7,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung, enthalten ist. Die Berechnung der Gesamtmenge bezieht sich hierbei auf 100 %-iges H2O2.
Die Oxidationsmittelzubereitungen können weiterhin Wasser in einer Gesamtmenge von 40 bis 98 Gew.-%, insbesondere von 65 bis 85 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung, enthalten.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Oxidationsmittelzubereitungen - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitungen -
- mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%, weiterhin
- mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid, welches bevorzugt ausgewählt ist aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-12, Steareth-12, Ceteareth-12, Ceteth-20, Steareth- 20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil sowie Mischungen dieser Substanzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 und Ceteareth-30, in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%, sowie
- mindestens einen Ester aus einer Carbonsäure mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und einem linearen oder verzweigten Alkohol mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, bevorzugt Isopropylmyristat, in einer Gesamtmenge von 3,0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 8,0 bis 15 Gew.-%.
Die Oxidationsmittelzubereitungen enthalten weiterhin mindestens eine Säure. Bevorzugte Säuren sind ausgewählt aus Dipicolinsäure, Genusssäuren, wie beispielsweise Citronensäure, Essigsäure, Apfelsäure, Milchsäure und Weinsäure, verdünnten Mineralsäuren, wie Salzsäure, Phosphorsäure, Pyrophosphorsäure und Schwefelsäure, sowie Mischungen hiervon. Die Oxidationsmittelzubereitungen weisen bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 5, insbesondere von 3 bis 4, auf.
Zur Herstellung von oxidativen Färbezusammensetzungen aus der Verpackungseinheit (Kit-of-parts) wird das oben beschriebene kosmetische Mittel zur Färb Veränderung keratinischer Fasern in dem Container C1 mit der Oxidationsmittelzubereitung in dem Container C2 oder vice versa vermischt.
Weiterhin kann es besonders vorteilhaft sein, wenn die Verpackungseinheit mindestens ein weiteres Haarbehandlungsmittel in einem zusätzlichen Container enthält, insbesondere eine Konditioniermittelzubereitung. Diese Konditioniermittelzubereitung enthält vorteilhafterweise mindestens ein Konditioniermittel, ausgewählt aus der Gruppe von kationischen Polymeren, Siliconderivaten und Ölen. Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten, Applicetten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Ein-Weg- Handschuhe, sowie gegebenenfalls eine Gebrauchsanleitung umfassen. Unter einer Applicette wird ein breiter Pinsel verstanden, an dessen Stielende sich eine Spitze befindet, welche das Abteilen von Faserbündeln bzw. Strähnchen aus der Gesamtmenge der Fasern erlaubt und vereinfacht.
Bezüglich des kosmetischen Mittels in dem Container C1 und der Oxidationsmittelzubereitung in dem Container C2 gilt mutatis mutandis das zu den kosmetischen Mitteln Gesagte.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern mit erhöhter Pflege bei gleichzeitig minimierter Farbverschiebung, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst:
a) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels zur Farbveränderung keratinischer Fasern (M1 ), b) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel sowie mindestens eine Säure, c) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1 ) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), d) Applizieren der in Schritt c) erhaltenen Mischung auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei mindestens 30 °C auf den keratinischen Fasern,
e) Spülen der keratinischen Fasern mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und f) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern und Ausspülen.
Als kosmetisches Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern (M1 ) wird das oben beschriebene Mittel mit siliconorganischem Elastomer eingesetzt.
Das Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern unter Verwendung eines speziellen siliconorganischen Elastomers resultiert in einer verbesserten Pflege gefärbter keratinischer Fasern, ohne dass es jedoch durch den Zusatz des siliconorganischen Elastomers zu einer mit dem ungeschulten menschlichen Auge sichtbaren unerwünschten Farbverschiebung von ΔΕ > 2 kommt.
Unter Raumtemperatur ist dabei im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Umgebungstemperatur zu verstehen. Die Wirkung der Färbe- und/oder Aufhellzubereitung kann durch externe Wärmezufuhr, beispielsweise mittels einer Wärmehaube, verstärkt werden. Die bevorzugte Einwirkdauer der Färbe- und/oder Aufhellzubereitung auf die keratinische Faser beträgt 10 bis 60 min, bevorzugt 20 bis 45 min. Nach Beendigung der Einwirkdauer wird das verbliebene Färbemittel aus den keratinischen Fasern mit Hilfe einer Reinigungszubereitung, welche bevorzugt mindestens ein kationisches und/oder anionisches und/oder nichtionisches Tensid enthält, und/oder Wasser ausgewaschen. Gegebenenfalls wird der Vorgang mit einem weiteren Mittel wiederholt. Nach dem Auswaschen werden die keratinischen Fasern gegebenenfalls mit einem Nachbehandlungsmittel, beispielsweise einem Konditioniermittel, gespült und mit einem Handtuch oder einem Heißluftgebläse getrocknet. Die Auftragung der Färbezubereitung erfolgt üblicherweise mit der Hand durch den Anwender. Bevorzugt wird dabei persönliche Schutzkleidung getragen, insbesondere geeignete Schutzhandschuhe, beispielsweise aus Kunststoff oder Latex zur einmaligen Benutzung (Einweghandschuhe) sowie gegebenenfalls eine Schürze. Es ist aber auch möglich, die Färbemittel mit einer Applikationshilfe auf die keratinischen Fasern aufzutragen.
Bezüglich des kosmetischen Mittels M1 , der Oxidationsmittelzubereitung M2 sowie weiterer bevorzugter Ausführungsformen des Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den kosmetischen Mitteln sowie zu der Verpackungseinheit Gesagte.
Schließlich ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung eines kosmetischen Mittels oder einer Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur Erhöhung der Pflege keratinischer Fasern bei gleichzeitiger Minimierung der Farbverschiebung. Der Einsatz eines speziellen siliconorganischen Elastomers resultiert in einer erhöhten Pflege gefärbter keratinischer Fasern, ohne dass der Zusatz dieses Pflegestoffs zu einer unerwünschten und mit dem ungeschulten menschlichen Auge sichtbaren Farbverschiebung von ΔΕ > 2 führt.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den kosmetischen Mitteln sowie zu der Verpackungseinheit Gesagte.
Die nachfolgenden Beispiele sollen bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung erläutern, ohne sie jedoch einzuschränken.
Beispiele: 1. Rezepturen
Zusammensetzungen der eingesetzten kosmetischen Mittel zur Färb Veränderung keratinischer Fasern (ÖI-in-Wasser-Emulsionen, alle Mengen in Gew.-%).
Figure imgf000027_0001
INCI-Bezeichnung: Cetearyl alcohol, Sodium cetearyl sulfate (BASF SE)
INCI-Bezeichnung: PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer Die Fettbasis wurde jeweils zusammen bei 80°C aufgeschmolzen und mit einem Teil der Wassermenge dispergiert. Anschließend wurden die restlichen Rezepturbestandteile unter Rühren der Reihe nach eingearbeitet. Dann wurde mit Wasser auf 100 Gew.-% aufgefüllt und die Formulierung kalt gerührt.
Oxidationsmittelzubereitung 01 (alle Mengen in Gew.-%)
Figure imgf000028_0001
2. Farbverschiebung durch den Zusatz des siliconorganischen Elastomers
Zur Herstellung der oxidativen Färbemittel für die Bestimmung der Farbverschiebung wurden die kosmetischen Mittel V1 und V2 sowie E1 bis E4 jeweils im Gewichtsverhältnis 1 : 1 mit der obigen Oxidationsmittelzubereitung 01 vermischt.
Die auf diese Weise hergestellten oxidativen Färbemittel wurden jeweils in definierter Menge (4 g oxidatives Färbemittel pro 1 g Yakhaar) auf Yakhaar-Strähnen aufgetragen (jeweils 12 Strähnen pro oxidativem Färbemittel) und verblieben für eine Einwirkdauer von 30 Minuten bei 32 °C auf den Haarsträhnen. Anschließend wurden die verbliebenen Mittel jeweils 2 Minuten lang mit lauwarmem Wasser aus den Haarsträhnen ausgespült, die Strähnen zunächst mit einem Handtuch getrocknet und anschließend trocken geföhnt.
Alle Strähnen wurden mit einem Farbmessgerät der Firma Datacolor, Typ Spectraflash 450, vermessen. Die für die Beurteilung Farbverschiebung herangezogenen Werte ΔΕ ergeben sich aus den an der jeweiligen Strähne gemessenen L*a*b-Farbmesswerten wie folgt: ΔΕ = ((Li-Lo)2 + (ai-ao)2 + (bi-bo)2)1 ao, bo und Lo sind hierbei jeweils die Mittelwerte der aus den 12 Messungen ermittelten Farbmesswerte der unter Verwendung des standardisierten Trägers ausgefärbten Yakhaar- Strähnen, a,, bi und L stehen jeweils für die Mittelwerte der Farbmesswerte, welche für ausgefärbte Yakhaar-Strähnen unter Zusatz des speziellen siliconorganischen Elastomers zu dem standardisierten Träger erhalten werden.
Je größer der Wert für ΔΕ ist, desto stärker ausgeprägt ist die Farbdifferenz oder „Farbverschiebung". Farbdifferenzen mit ΔΕ < 1 sind für das menschliche Auge nicht wahrnehmbar. Farbdifferenzen mit ΔΕ < 2 sind für das geschulte Auge sichtbar. Farbdifferenzen mit ΔΕ > 2 sind auch für das ungeschulte Auge sichtbar. In Tabelle 1 sind die ΔΕ-Werte für die Ausfärbungen unter Verwendung der kosmetischen Mittel E1 bis E4 dargestellt. Die Ausfärbungen mit den kosmetischen Mitteln E2 und E4, welche das siliconorganisches Elastomer in einer Gesamtmenge von 0,4 Gew.- % enthalten, weisen nur eine geringe Farbverschiebung von ΔΕ < 1 auf, welche für das ungeschulte Auge nicht sichtbar sind.
Figure imgf000029_0001
2. Verbesserte Pflege
Zur Herstellung der oxidativen Färbemittel zur Bestimmung der Pflege wurden die kosmetischen Mittel V1 , E1 und E2 jeweils im Gewichtsverhältnis 1 : 1 mit der obigen Oxidationsmittelzubereitung 01 vermischt.
12 Strähnen von natürlich hellbraunem europäischen Haar (IHIP (New York), lot # 03/2012, N104, Länge: 15 cm, Gewicht: 1 g) wurden mit einer wässrigen Natrium-Laurylethersulfat-Lösung (3 % Aktivsubstanzgehalt in der Lösung) gewaschen. Die Strähnen wurden an der Luft getrocknet und für 24 h bei 25°C und 25% relativer Luftfeuchtigkeit gelagert. Nach Einweichen dieser Strähnen für 5 Minuten in Wasser wurde deren Nasskämmbarkeit bestimmt (Referenzwert).
Für die Färbungen wurden jeweils 12 Strähnen von natürlich europäischen Haar (IHIP (New York), lot # 03/2012, N104, Länge: 15 cm, Gewicht: 1 g) je oxidativem Färbemittel verwendet. Hierfür wurden jeweils 4 g der hergestellten oxidativen Färbemittel pro 1 g Haarsträhne appliziert. Nachdem die Strähnen für 30 min bei 32 °C gefärbt wurden, wurden sie für 2 min mit Wasser gespült und an der Luft getrocknet.
Die Messung der Nasskämmbarkeit wurde wie folgt durchgeführt:
Vor der Messung wurde jede Strähne unter Kämmen mit einem harten Gummikamm mit feinen Zähnen (Firma Hercules Sägemann, Hamburg Germany) für 2 Sekunden mit Wasser befeuchtet. Nachdem 3 Kämmvorgänge durchgeführt wurden, wird die Kämmkraft während weiteren 10 Kämmvorgängen gemessen, wobei die jeweilige Haarsträhne während des Kämmvorgangs langsam rotiert. Die erhaltenen Messwerte werden unter Verwendung der Software Statistica 10.0 (StatSoft Inc., USA) verglichen.
Die Pflege der Haarsträhnen ist umso höher, je geringer die aufgewendete Kämmkraft und damit je höher die Änderung der Kämmkraft ist. Die Ausfärbung mit den kosmetischen Mitteln E1 und E2, welche jeweils mindestens ein spezielles siliconorganisches Elastomer, weisen im Vergleich zu einer Ausfärbung ohne siliconorganisches Elastomer (V1 ) jeweils eine signifikant verbesserte Nasskämmbarkeit auf. Die Verbesserung für E1 und E2 war gleich hoch.

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetisches Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern, umfassend in einem kosmetisch verträglichen Träger
a) mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxidationsfarbstoffvorprodukten, direktziehenden Farbstoffen und deren Mischungen, und b) ein siliconorganisches Elastomer, umfassend ein Reaktionsprodukt von
A) einem Organowasserstoffsiloxan mit Siloxyeinheiten der mittleren Formel
(R1SiOo,5)v(R2 2SiO)x(R2HSiO)y,
worin
R1 Wasserstoff oder R2 ist,
R2 eine einbindige Kohlenwasserstoffgruppe ist, v≥2, x≥0, y≥2 ist,
B) einem Polyoxyalkylen mit der mittleren Formel
R30-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)e]-R3,
worin
R3 eine einbindige ungesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen ist,
c von 0 bis 50 ist,
d von 0 bis 100 ist,
e von 0 bis 100 ist,
unter der Voraussetzung, dass das Verhältnis von (d + e)/(c + d + e) größer als 0,5 ist,
C) einem Polyoxyalkylen mit der mittleren Formel
R30-[(C2H4O)c'(C3H6O)d'(C4H8O)e]-R4,
worin
R3 eine einbindige ungesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen ist,
c', d' und e von 0 bis 100 variieren können, unter der Voraussetzung, dass die Summe von c', d' und e > 0 ist,
R4 Wasserstoff, eine Acylgruppe oder eine einbindige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen ist, und
D) einem Hydrosilylierungskatalysator.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Organowasserstoffsiloxan ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus (CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3, H(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]xSi(CH3)2H und Mischungen daraus, worin jeweils x≥ 0 und y≥ 2 ist.
3. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyoxyalkylen B) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus H2C=CHCH20[C3H60]dCH2CH=CH2
H2C=C(CH3)CH20[C3H60]dCH2C(CH3)=CH2
ΗCΞCCΗ2θ[03Η6Ο]dCΗ20ΞCΗ oder
ΗCΞCC(CΗ3)2θ[03Η6Ο]dC (CΗ3)20ΞCΗ,
worin jeweils d von 1 bis 100 ist, und
Mischungen daraus.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyoxyalkylen C) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
H2C=CHCH20(C2H4O)c'H
H2C=CHCH20(C2H4O)c'CH3
H2C=CHCH20(C2H4O)c'C(O)CH3
H2C=CHCH20(C2H4O)c'(C3l-l6O)d'H
H2C=CHCH20(C2H4O)c'(C3H6O)d'CH3
H2C=CHCH20(C2H4O)c'C(O)CH3
H2C=C(CH3)CH20(C2H4O)c'H
H2C=CC(CH3)20(C2H4O)c H
H2C=C(CH3)CH20(C2H4O)c'CH3
H2C=C(CH3)CH20(C2H4O)c C(O)CH3
H2C=C(CH3)CH20(C2H4O)c(C3H6O)d'H
H2C=C(CH3)CH20(C2H4O)c(C3H6O)d'CH3
H2C=C(CH3)CH20(C2H4O)c C(O)CH3
ΗCΞΟΟΗ20(02Η4O)ΟΉ
ΗCΞCCΗ20(C2Η4O)c,ΟΗ3
ΗCΞCCΗ20(C2Η4O)c,0(O)ΟΗ3
ΗCΞCCΗ20(C2Η4O)c'(C3H6O)ίΗ
ΗCΞCCΗ20(C2Η4O)c,(C3H6O)ίΟΗ3
ΗCΞCCΗ20(C2Η4O)c,C(O)ΟΗ3,
worin jeweils c' von 0 bis 100, d' von 0 bis 100 und die Summe von c' und d' > 0 ist, und Mischungen daraus.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an siliconorganischem Elastomer 0,01 bis weniger als 0,8 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,05 bis 0,6 und insbesondere bevorzugt 0,1 bis 0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht an kosmetischem Mittel, beträgt.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel ferner ein Organopolysiloxan, welches unter der INCI-Bezeichnung„Caprylyl Methicone" bekannt ist, insbesondere bevorzugt 1 , 1 , 1 ,3,5,5,5-Heptamethyl-3-octyltrisiloxan, enthält.
7. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Organopolysiloxan, welches unter der INCI-Bezeichnung„Caprylyl Methicone" bekannt ist, 0,04 bis weniger als 3,2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2,4 und insbesondere bevorzugt 0,4 bis 1 ,6 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht an kosmetischem Mittel, beträgt
8. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander konfektioniert - a) mindestens einen Container (C1 ), enthaltend ein kosmetisches Mittel zur Färb Veränderung keratinischer Fasern nach einem der Ansprüche 1 bis 7, und
b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung, welche in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 1 ,0 bis 7,0 Gew.-%, insbesondere von 3,0 bis 7,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung, sowie mindestens eine Säure enthält.
9. Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern mit erhöhter Pflege bei gleichzeitig minimierter Farbverschiebung, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst:
a) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels zur Farbveränderung keratinischer Fasern (M1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
b) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 1 ,0 bis 7,0 Gew.-%, insbesondere von 3,0 bis 7,0 Gew.-%, insbesondere von jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung, sowie mindestens eine Säure,
c) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1 ) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), d) Applizieren der in Schritt c) erhaltenen Mischung auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei mindestens 30 °C auf den keratinischen Fasern, e) Spülen der keratinischen Fasern mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und
f) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern und Ausspülen.
10. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7 oder einer Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach Anspruch 8 zur Erhöhung der Pflege keratinischer Fasern bei gleichzeitiger Minimierung der Farbverschiebung bei der Färbung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
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CN114222556A (zh) * 2019-08-01 2022-03-22 汉高股份有限及两合公司 包括使用有机c1-c6烷氧基硅烷和碱化剂的对角蛋白材料着色的方法

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WO2013142472A2 (en) * 2012-03-19 2013-09-26 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and silicone elastomer for use in skin care compositions

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