WO2015185264A1 - Aufhellmittel mit kationischen keratinhydrolysaten - Google Patents

Aufhellmittel mit kationischen keratinhydrolysaten Download PDF

Info

Publication number
WO2015185264A1
WO2015185264A1 PCT/EP2015/058717 EP2015058717W WO2015185264A1 WO 2015185264 A1 WO2015185264 A1 WO 2015185264A1 EP 2015058717 W EP2015058717 W EP 2015058717W WO 2015185264 A1 WO2015185264 A1 WO 2015185264A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
amino
cationic
packaging unit
cosmetic
weight
Prior art date
Application number
PCT/EP2015/058717
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Sylvia KERL
Matthias Schweinsberg
Erik Schulze Zur Wiesche
Susanne Bietz
Camille Grosjacques
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co. Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co. Kgaa
Publication of WO2015185264A1 publication Critical patent/WO2015185264A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Definitions

  • the present invention relates to a kit of parts containing a cosmetic agent containing at least one cationic keratin hydroxylate and an oxidizing agent preparation containing a specific amount of oxidizing agent.
  • the present invention relates to a method for dyeing keratinic fibers using the packaging unit according to the invention.
  • the present invention relates to the use of the packaging unit according to the invention for increasing the care keratinischer fibers.
  • the change in the shape and color of hair represents an important area of modern cosmetics.
  • the appearance of the hair can be adapted to current fashion trends as well as to the individual needs of the individual consumer.
  • the fashionable color design of hairstyles or the lamination of gray or white hair with fashionable or natural tones is usually done with color-changing agents. In addition to the desired dyeing power, these agents should cause the least possible damage to the hair, and preferably possess additional care properties.
  • oxidation colorants For permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties, so-called oxidation colorants are used. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components.
  • the developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components.
  • the oxidation dyes are characterized by excellent, long-lasting dyeing results. For naturally acting dyeings, however, it is usually necessary to use a mixture of a larger number of oxidation dye precursors; In many cases, direct dyes are still used for shading.
  • the dyes formed or used directly in the course of color formation have significantly different fastnesses (eg UV stability, perspiration fastness, wash fastness, etc.), then over time they can become one recognizable and mostly undesirable color shift come. This phenomenon is more pronounced when staining hairs or haircuts with different degrees of damage. An example of this is long hair, in which the hair tips are usually much more damaged than the freshly regrown hair zones.
  • fastnesses eg UV stability, perspiration fastness, wash fastness, etc.
  • dyeing or tinting agents which contain so-called direct drawers as coloring component. These are dye molecules that grow directly onto the substrate and do not require an oxidative process to form the paint. These dyes include, for example, the henna already known from antiquity for coloring body and hair. These dyeings are generally much more sensitive to shampooing than oxidative dyeings, so that much earlier an often undesirable change in shade or a visible homogeneous color loss occurs.
  • precursors of the natural hair dye melanin are applied to the substrate, e.g. Hair, applied; These then form naturally-analogous dyes in the course of oxidative processes in the hair.
  • 5,6-dihydroxyindoline is used as the dye precursor.
  • the coloration can be carried out with atmospheric oxygen as the sole oxidant, so that can be dispensed with further oxidizing agent.
  • 5,6-dihydroxyindoline can be used as the sole dye precursor.
  • satisfactory results can often only be achieved for use in persons with originally red and, in particular, dark to black hair color, by using other dye components, in particular special oxidation dye precursors.
  • oxidative hair dyes are disadvantageous to the user despite their advantageous dyeing properties.
  • the use of the oxidizing agent for coloration or development of the actual dyeing leads to damage in the hair structure and on the hair surface.
  • the hair becomes brittle, its elasticity decreases and the combability decreases.
  • oxidative colorants generally require a basic pH for the coloration, in particular between pH 9.0 and pH 11.5. These pH values are necessary to ensure an opening of the outer cuticle (cuticle) and to allow penetration of the dye precursors and / or the oxidizing agent into the hair.
  • the spreading of the outer cuticle layer leads to an unpleasant surface sensation of the hair and thus to a deteriorated combability in the wet and dry state.
  • additional aftertreatment agents such as conditioning agents.
  • a first subject of the present invention is therefore a kit of parts for the coloring of keratinous fibers, comprising - made up separately - a) at least one container (C1) containing a cosmetic agent (M1) containing at least one cationic keratin hydrolyzate , at least one oxidation dye precursor and at least one alkalizing agent, and
  • M2 oxidizing agent preparation
  • keratinic fibers or also keratin fibers is understood to mean furs, wool, feathers and human hair, In the context of the present invention it is particularly preferred if the cosmetic agents are used for dyeing human hair.
  • the term "container” is understood to mean an envelope which is present in the form of an optionally resealable bottle, tube, can, sachet, sachet or similar wrappings However, these are enclosures made of glass or plastic.
  • combability in the context of the present invention means both the combability of the wet fiber and the combability of the dry fiber.
  • fatty alcohols in the context of the present invention is understood as meaning aliphatic, long-chain, monohydric, primary alcohols which have unbranched hydrocarbon radicals having 6 to 30 carbon atoms
  • the hydrocarbon radicals may be saturated but also mono- or polyunsaturated.
  • fatty acids in the context of the present invention is understood as meaning aliphatic monocarboxylic acids with unbranched carbon chain which have hydrocarbon radicals having 6 to 30 carbon atoms
  • the hydrocarbon radicals can be either saturated or mono- or polyunsaturated.
  • the indication of the total amount in relation to the components of the cosmetic agent (M1) and the oxidation preparation (M2) relates in the present case - unless stated otherwise - to the total amount of active substance of the respective component. Furthermore, the indication of the total amount with respect to the components of the cosmetic product (M1), unless stated otherwise, refers to the total weight of the oxidant-free cosmetic product.
  • the cosmetic agents (M1) in the first container (C1) of the packaging unit according to the invention contain a cosmetic carrier.
  • the cosmetic carrier is preferably aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic.
  • creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solvents can be used in the context of the present invention.
  • solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair, can be used.
  • an aqueous carrier contains at least 30% by weight, in particular at least 50% by weight, of water, based on the total weight of the cosmetic product.
  • aqueous-alcoholic carriers are water-containing compositions comprising a C 1 -C 4 alcohol in a total amount of from 3 to 90% by weight, based on the total weight of the cosmetic agent, in particular ethanol or isopropanol.
  • the cosmetic agents (M1) may additionally contain other organic solvents, such as methoxybutanol, ethyldiglycol, 1, 2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether. Preference is given to all water-soluble organic solvents, wherein the solvent in a total amount of 0.1 to 30 wt .-%, preferably from 1 to 20 wt .-%, in particular from 2 to 10 wt .-%, based on the total weight of cosmetic agent, is included.
  • organic solvents such as methoxybutanol, ethyldiglycol, 1, 2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glyco
  • the cosmetic agent (M1) of the packaging unit according to the invention contains at least one cationic keratin hydrolyzate.
  • the cationic keratin hydrolyzate used in the context of the present invention has sufficient stability against various pH values and strongly oxidizing substances and therefore ensures a care effect as well as improved chroma of shades even under harsh chemical conditions which occur during oxidative hair coloring.
  • the keratin hydrolysates on which the cationic keratin hydrolysates used in the context of the present invention can be prepared from keratin by chemical, in particular alkaline or acid hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and / or by a combination of the two types of hydrolysis.
  • hydrolytic enzymes are suitable, such as alkaline proteases.
  • the hydrolysis of keratins usually gives a keratin hydrolyzate having a molecular weight distribution of about 75 daltons to several thousand daltons.
  • cationic total hydrolysates of keratins have also proved to be preferred.
  • the at least one cationic keratin hydrolyzate is a cationic keratin hydrolyzate of sheep wool.
  • the at least one cationic keratin hydrolyzate one or more radical (s) of the formula R-N + (CH3) 2-CH2-CH (OH) -CH 2 -X, in which R represents a C 4 alkyl -2O or a Ci4-2o alkenyl group, X is O, NH or S and R is a hydrolyzed keratin residue on.
  • the cationization of the keratin hydrolysates with the above-described radicals can be achieved by reacting the keratin hydrolysates with the corresponding halides of the above formula, the above-described radicals being bonded to the keratin hydrolyzate via ether and / or ester and / or amide and / or amine bonds could be.
  • the at least one cationic keratin hydrolyzate has one or more steardimonium hydroxypropyl group (s).
  • the use of the special cationic keratin hydrolysates results in a significant improvement in care performance, especially combability and entanglement.
  • these particular cationic Keratinhydrolysate have sufficient stability against the oxidizing agents used in brightening oxidative colorants and pH values and can be easily incorporated into the cosmetic products.
  • the at least one cationic keratin hydrolyzate preferably has a weight-average molecular weight M w of from 100 to 10,000 Da, preferably from 150 to 8,000 Da, preferably from 200 to 6,000 Da, in particular from 300 to 5,000 Da.
  • the weight-average molecular weight M w can be determined, for example, by gel permeation chromatography (GPC) using polystyrene as an internal standard in accordance with DIN 55672-3
  • the at least one cationic keratin hydrolyzate is in a total amount of 0.01 to 5 wt .-%, preferably from 0.05 to 3.75 wt .-%, preferably from 0.1 to 2.5 Wt .-%, more preferably from 0.3 to 2 wt .-%, in particular from 0.4 to 1, 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition containing.
  • the use of the at least one cationic keratin hydrolyzate in the abovementioned amounts results in a positive influence on the care performance, in particular the combability and the entanglement of keratinic fibers, which have been treated with oxidative brighteners prepared from the packaging unit according to the invention.
  • the use of the abovementioned amounts of the at least one cationic keratin hydrolyzate avoids a negative influence on further ingredients and the stability of the cosmetic agents (M1).
  • the cosmetic agents (M1) of the packaging unit according to the invention contain as further constituent at least one oxidation dye precursor.
  • Oxidation dye precursors can due to their reaction behavior are divided into two categories, so-called developer components and coupler components.
  • the cosmetic compositions of the present invention contain at least one type of oxidation dye precursor of the developer type.
  • the cosmetic compositions according to the invention comprise at least one coupler type oxidation dye precursor. Particularly good results with regard to the coloring of keratinic fibers are obtained when the cosmetic agents (M1) comprise at least one developer-type oxidation dye precursor and at least one coupler-type oxidation dye precursor.
  • the developer and coupler components are usually used in free form.
  • cosmetic agents (M1) are preferred which contain the developer and / or coupler components in a total amount of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 8% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic agent.
  • the cosmetic agent (M1) is therefore characterized in that it comprises a developer and / or coupler-type oxidation dye precursor in a total amount of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 8% by weight, preferably from 0.1 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition contains.
  • Suitable oxidation dye precursors of the developer type are, for example, p-phenylenediamine and its derivatives.
  • Preferred p-phenylenediamines are selected from one or more compounds of the group which is formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethyl p-phenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxy-ethyl) -p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (2-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N-phen
  • developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are reacted with amino and / or hydroxyl groups. groups are substituted.
  • Preferred binuclear developer components are selected from N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diaminopropan-2-ol, N, N'-bis- (4-aminophenyl) - 1, 4-diazacycloheptane, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane and their physiologically acceptable salts.
  • p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts.
  • Preferred p-aminophenols are p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (1, 2-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2- (diethylaminomethyl) phenol and their physiologically acceptable salts.
  • the developer component may be selected from o-aminophenol and its derivatives, preferably from 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-4-chlorophenol and / or their physiologically acceptable salts.
  • the developer component may be selected from heterocyclic developer components, such as pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives or their physiologically acceptable salts.
  • Preferred pyrimidine derivatives are 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine and their physiologically acceptable salts.
  • a preferred pyrazole derivative is 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and its physiologically acceptable salts.
  • pyrazolopyrimidines in particular pyrazolo [1, 5-a] pyrimidines are preferred.
  • Preferred oxidation dye precursors of the developer type are selected from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1, 2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-
  • Methoxymethyl-p-phenylenediamine N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) -propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxy-ethyl ) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propan-2-ol, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, 1, 3-bis (2 , 5-diaminophenoxy) -propan-2-ol, N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 4-diazacycloheptane, 1, 10-bis (2,5-diaminophenyl) -1, 4J , 10-tetraoxadecane, p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-amino-methylphenol, 4-amino-2- (1, 2-dihydroxyeth
  • the cosmetic agent (M1) as oxidation dye precursor additionally contains, in addition to at least one developer component, additionally at least one coupler component.
  • the coupler components m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives are generally used.
  • Coupler components preferred according to the invention are selected from
  • (F) pyridine derivatives in particular 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-diaminopyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine and 3,5-diamino 2,6-dimethoxy-pyridine,
  • Coupler components preferred according to the invention are selected from the group formed from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4 -chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2.6 Bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4- methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2 -
  • 2-amino-3-hydroxypyridine 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-phenyl-3-ol methylpyrazol-5-one, 1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1-dihydroxynaphthalene, 1,8-dihydroxynaphthalene, 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 4-hydroxyindoline, 6 -Hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline or the physiologically acceptable salts of the aforementioned compounds.
  • coupler components according to the invention are resorcinol, 2-methylresorcinol, 5-amino-2-methylphenol, 3-aminophenol, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis- (2,4-diamino-phenoxy) propane , 1-Methoxy-2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 1, 5-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene and 1-naphthol and their physiologically acceptable salts.
  • the cosmetic agents (M1) are characterized in that they contain as oxidation dye precursor at least one developer and / or coupler component from the group which is formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-aminobenzyl) 3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazole)
  • Developer-type and coupler-type oxidation dye precursors are preferably used in certain combinations.
  • the following combinations have proved to be particularly advantageous: p-toluenediamine / resorcinol; p-toluenediamine / 2-methylresorcinol; p-toluenediamine / 5-amino-2-methylphenol; p-toluenediamine / 3-aminophenol; p-toluylenediamine / 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol; p-toluenediamine / 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane; p-toluenediamine / 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene; p-toluenediamine / 2-amino-3-hydroxypyridine; p-toluenediamine / 1-naphthol; 2- (2-hydroxyeth
  • the cosmetic agents (M1) additionally contain at least one substantive dye.
  • Direct dyes are dyes that are applied directly to the hair and do not require an oxidative process to form the dye. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • Preferred anionic substantive dyes are those referred to as Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 and tetrabromophenol blue known compounds.
  • Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes, such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems which are substituted by a quaternary nitrogen group, such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17 and HC Blue 16, as well as Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • Preferred nonionic substantive dyes are HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1.
  • direct dyes also naturally occurring dyes can be used, as for example in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, Sandalwood, black tea, walnut, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, catechu and alcano root are included.
  • the cosmetic agent (M1) contains the substantive dyes in a total amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably from 0.01 to 8 wt .-%, preferably from 0.1 to 5 wt .-%, in particular from 0 , 5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product.
  • the cosmetic agents (M1) of the packaging unit according to the invention comprise at least one alkalizing agent, which may be inorganic or organic.
  • the cosmetic agents (M1) generally have a basic pH, in particular between pH 8.0 and pH 12. These pHs are required to ensure opening of the outer cuticle (cuticle) and to allow penetration of the oxidation dye precursors and / or the oxidizing agent into the hair.
  • Preferred inorganic alkalizing agents are selected from the group consisting of ammonia or ammonium hydroxide, ie aqueous solutions of ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, potassium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate and mixtures thereof.
  • Ammonia or ammonium hydroxide is a particularly preferred alkalizing agent. Particular preference is given to containing ammonia in a total amount of from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, in particular from 1 to 7% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • Preferred organic alkalizing agents are selected from at least one alkanolamine.
  • Alkanolamines which are preferred according to the invention are selected from alkanolamines of primary, secondary or tertiary amines having a C 2 -C 6 -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group.
  • alkanolamines are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1 Aminopropan-2-ol (monoisopropanolamine), 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methyl-propanol , 2-Amino-2-methylbutanol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2-amino-2-methylpropane -1, 3-diol, 2-amino-2-ethyl-1, 3-propanediol, ⁇ , ⁇ -dimethyl-ethanolamine, tri
  • Very particularly preferred alkanolamines according to the invention are selected from the group of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 2-amino-2-methyl-propan-1-ol, 2-amino-2-methyl-propane-1, 3 diol and triethanolamine.
  • Particularly preferred cosmetic agents (M1) contain monoethanolamine as the alkanolamine.
  • the at least one alkanolamine is in a total amount of 0.05 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 6 wt .-%, in particular from 1 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • organic alkalizing agents are selected from basic amino acids, more preferably selected from the group which is formed from L-arginine, D-arginine, D / L-arginine, L-lysine, D-lysine, D / L-lysine and Mixtures thereof.
  • Basic amino acids which are particularly preferred according to the invention are selected from L-arginine, D-arginine and D / L-arginine.
  • Preferred cosmetic agents (M1) contain at least one alkalizing agent other than alkanolamines and ammonia in a total amount of from 0.05 to 5% by weight, in particular from 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the cosmetic agent.
  • the cosmetic agents (M1) comprise a mixture of ammonia and at least one alkanolamine and optionally at least one further alkalizing agent other than alkanolamines and ammonia.
  • the pH of the cosmetic compositions (M1) measured at 22 ° C., is preferably 8 to 13, preferably 9.5 to 12, preferably 10 to 11.5, in particular 10.5 to 11.
  • the cosmetic agents (M1) are present in the form of a cream-shaped oil-in-water emulsion.
  • the oil-in-water emulsion cosmetic agents (M1) comprise at least one linear saturated alkanol having 12 to 30 carbon atoms, in particular 16 to 22 carbon atoms, in a total amount from 2 to 20 wt .-%, in particular from 5 to 15 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • Cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol and lanolin alcohol or mixtures of these alcohols, such as are obtainable in the industrial hydrogenation of vegetable and animal fatty acids, and mixtures of these alkanols are particularly suitable in the context of the present invention.
  • the mixture cetearyl alcohol particularly suitable in the context of the present invention.
  • the cosmetic compositions (M1) present as oil-in-water emulsion preferably comprise at least one partial ester of a polyol having 2 to 6 carbon atoms and linear saturated fatty acids having 12 to 30, in particular 14 to 22, carbon atoms, whereby the partial esters may be hydroxylated, in a total amount of 0.5 to 8 wt .-%, in particular from 3 to 6 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • Such partial esters are in particular the mono- and diesters of glycerol or the monoesters of propylene glycol or the mono- or diesters of ethylene glycol or the mono-, di-, tri- and tetra-esters of pentaerythritol, each with linear saturated C 12 -C 20 -carboxylic acids which hydroxylates especially those with palmitic and stearic acid, the sorbitan mono-, di- or triesters of linear saturated C 12 -C 20 -carboxylic acids, which may be hydroxylated, in particular those of myristic acid, palmitic acid, stearic acid or of mixtures of these fatty acids and the methylglucose mono- and diesters of linear saturated C 12 -C 30 -carboxylic acids which may be hydroxylated.
  • the cosmetic agents (M1) present as oil-in-water emulsion to comprise at least one polyol partial ester selected from glycerol monostearate, glycerol monopalmitate, glyceryl distearate, glycerol dipalmitate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol monopalmitate, ethylene glycol distearate, ethylene glycol dipalmitate, and mixtures thereof, in particular mixtures of glycerol monostearate, glycerol monopalmitate, glycerol distearate and glycerol dipalmitate in a total amount of from 0.5 to 8% by weight, in particular from 3 to 6% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the cosmetic agents (M1) contain at least one surfactant.
  • Surfactants for the purposes of the present invention are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic moiety.
  • the hydrophobic residue is preferably a hydrocarbon chain of 8 to 28 carbon atoms, which may be saturated or unsaturated, linear or branched. Most preferably, this Cs-C28 alkyl chain is linear.
  • the hydrophilic moiety is preferably a polyethylene oxide group having at least 2 EO units or an acid group.
  • a basic property of surfactants and emulsifiers is oriented adsorption at interfaces as well as aggregation into micelles and the formation of lyotropic phases.
  • the cosmetic agents (M1) present as oil-in-water emulsion therefore contain at least one ethoxylated nonionic surfactant in a total amount of from 0.5 to 6% by weight, in particular from 1 to 4% by weight, based on the total weight of the cosmetic product. It has proved to be particularly advantageous if the ethoxylated nonionic surfactant has an HLB value above 10, preferably above 13. For this purpose, it is necessary that the nonionic surfactant has a sufficiently high degree of ethoxylation.
  • the cosmetic agent (M1) therefore contains as ethoxylated nonionic surfactant at least one ethoxylated surfactant having at least 12 ethylene oxide units.
  • the addition products of 20 to 60 mol of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil are particularly suitable according to the invention.
  • the at least one ethoxylated nonionic surfactant is preferably selected from surfactants having the INCI name ceteth-12, steareth-12, ceteareth-12, ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30, ceteareth- 30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures thereof Substances, more preferably selected from ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30 and ceteareth-30.
  • the oil-in-water emulsion cosmetic compositions (M1) comprise at least one anionic surfactant in a total amount of 0.5 to 6 wt.%, In particular 1 to 4 wt. , based on the total weight of the cosmetic product.
  • anionic surfactants the following compounds are particularly preferred in the context of the present invention
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula R-O (CH 2 -CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 carbon atoms and x 0 or 1 to 12,
  • the cosmetic agents (M1) present as oil-in-water emulsion comprise at least one cationic or amphoteric polymer selected from the compounds having the INCI name "Polyquaternium” in a total amount of 0 , From 05 to 2% by weight, in particular from 0.1 to 0.5% by weight, based on the total weight of the cosmetic agent.
  • Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-22, Polyquaternium-37 and Polyquaternium-39 most preferred are Polyquaternium-22, Polyquaternium-37 and Polyquaternium-39, Polyquaternium-39 is most preferred.
  • the cosmetic agents (M1) present as oil-in-water emulsion contain at least one polymeric thickener in a total amount of 0.05 to 2 Wt .-%, in particular from 0.1 to 1 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • thickening agents have proved to be particularly advantageous which comprise at least one monomer of the acrylic or methacrylic acid type and derivatives thereof.
  • a polymer which is very particularly preferred according to the invention is a copolymer of two or more monomers selected from acrylic acid, methacrylic acid and their esters with C 1 -C 4 -alkyl groups.
  • a polymer which is very particularly preferred according to the invention is the copolymer known from the INCI name Acrylates Copolymer of two or more monomers selected from acrylic acid, methacrylic acid and their esters with C 1 -C 4 -alkyl groups.
  • Another very particularly preferred polymer according to the invention is carbomer, a cross-linked acrylic acid homopolymer.
  • Further very particularly preferred polymers according to the invention are methacrylic acid-free copolymers of acrylic acid and acrylic acid C 1 -C 4 esters.
  • the cosmetic agents (M1) present as oil-in-water emulsion comprise at least one polymeric thickener, selected from carbomer, in a total amount of from 0.05 to 2% by weight, in particular from 0.1 to 1 wt .-%, based on the total weight of cosmetic agent.
  • the cosmetic agents (M1) present as oil-in-water emulsion contain, based on the total weight of the cosmetic compositions,
  • Cetearyl alcohol in a total amount of 2 to 20 wt .-%, in particular from 5 to 15 wt .-%, further
  • At least one ethoxylated nonionic surfactant selected from ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30 and ceteareth-30, in a total amount of 0.5 to 6% by weight, in particular of 1 to 4 wt .-%, and
  • the packaging unit according to the invention contains, in addition to the cosmetic agent (M1) in the container (C1), at least one container (C2) with an oxidation preparation (M2).
  • the oxidizing agents contained in this oxidation preparation (M2) are in this case different from atmospheric oxygen.
  • Hydrogen peroxide and its solid addition products of organic and inorganic compounds are preferably used as the oxidizing agent.
  • Suitable solid addition products according to the invention are in particular the addition products of urea, melamine, polyvinylpyrrolidinone and sodium borate in question.
  • the at least one oxidizing agent is hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products of organic or inorganic compounds.
  • a particularly preferred embodiment of the present invention is therefore characterized in that the oxidizing agent used is hydrogen peroxide in a total amount of from 7.2 to 20% by weight, preferably from 7.7 to 18% by weight, in particular from 8 to 15% by weight. %, in particular based on the total weight of the oxidizing agent preparation is included.
  • the calculation of the total amount refers to 100% H2O2.
  • the oxidizing agent preparations (M2) may further comprise water in a total amount of from 40 to 98% by weight, in particular from 70 to 91% by weight, based on the total weight of the oxidizing agent preparation.
  • the oxidizing agent preparations (M2) contain at least one linear saturated alkanol having 12 to 30 carbon atoms, in particular 16 to 22 carbon atoms in a total amount of 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 5 wt .-%, in particular from 1 to 4 wt .-%, based on the total weight of the oxidizing agent preparation.
  • the mixture is cetearyl alcohol.
  • the oxidizing agent preparations (M2) comprise at least one ethoxylated nonionic surfactant, which is preferably selected from surfactants having the INCI name ceteth-12, steareth-12, ceteareth-12, ceteth-20, steareth-20 , Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures of these substances, most preferably selected from Ceteth-20 , Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 and Ceteareth-30 in a total amount of 0.1 to 10 wt .-%, preferably of 0.5 to 5 wt .-%, in particular from 1 to 4 wt .-%, based on the total weight of the oxidizing agent preparation.
  • ethoxylated nonionic surfactant which is preferably selected from surfactants having the INCI
  • the oxidizing agent preparations (M2) comprise at least one cationic surfactant in a total amount of 0.05 to 2% by weight, preferably of 0.1 to 1% by weight, in particular from 0.3 to 0.7% by weight, based on the total weight of the oxidizing agent preparation.
  • Preferred cationic surfactants have the formula (Tkat1 -1)
  • R 1, R 2, R 3 and R 4 each independently represent hydrogen, a methyl group, a phenyl group, a benzyl group or a saturated, branched or unbranched alkyl group having a chain length of 8 to 30 carbon atoms, which may optionally be substituted by one or more hydroxy groups.
  • A is a physiologically acceptable anion, for example halides such as chloride or bromide and methosulfates.
  • Examples of preferred compounds of the formula (Tkat1-1) are lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, cetyltrimethylammonium methosulfate, dicetyldimethylammonium chloride, tricetylmethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium bromide and behenyltrimethylammonium methosulfate.
  • cationic surfactants have the formula (Tkat1 -2) on R2
  • radicals R1, R2 and R3 are each independently and may be the same or different.
  • the radicals R1, R2 and R3 mean:
  • branched or unbranched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms which may contain at least one hydroxyl group, or a saturated or unsaturated, branched or unbranched or cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having from 6 to 30 carbon atoms which may contain at least one hydroxyl group, or
  • aryl or alkaryl radical for example phenyl or benzyl
  • n 1 to 200, preferably 1 to 100, preferably 1 to 50, in particular 1 to 20, with R 5 in the meaning of hydrogen, methyl or ethyl, or
  • hydroxyalkyl group of one to four carbon atoms which may be branched or unbranched, and which contains at least one and at most 3 hydroxy groups, such as -CHOH, -CHCH2OH, -CH2CHOH, -COHCHOH, -CHOHCOH, -CHCHOHCH3, -CH2COHCH3, -CH 2 CHOHCH 2 -, -C (CH 2 OH) 2, -CH 2 CHOHCH 2 OH, -CH 2 CH 2 CHOH, -CH 2 COHCH 3 and hydroxybutyl radicals, where the bond of -X- to R 4 is based on the free valence of the relevant carbon atom,
  • R6-0-CO- wherein R6 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched or cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and which optionally further with 1 to 100 ethylene oxide units and / or 1 to 100 propylene oxide units can be ethoxylated, or
  • R 7-CO- in which R 7 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched or cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and which may furthermore be admixed with 1 to 100 ethylene oxide units and / or or 1 to 100 propylene oxide units can be ethoxylated.
  • A is a physiologically acceptable organic or inorganic anion and is defined here as representative of all structures also described below.
  • the anion of all described cationic compounds is selected from the halide ions, fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfates of the general formula RSO3 " , wherein R has the meaning of saturated or unsaturated alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, or anionic radicals of organic acids such as maleate , Fumarate, oxalate, tartrate, citrate, lactate or acetate.
  • particularly preferred cationic surfactants of the formula (Tkatl - 2) contain the radical - (X - R 4) at least once to three times.
  • Such products are marketed under the trademarks Rewoquat ®, Stepantex® ®, Dehyquart® ®, ® and Armocare® Akypoquat ®.
  • Tkat1 -2) which are particularly preferred according to the invention include the formula (Tkat1-2.1), the cationic betaine esters.
  • R8 corresponds in its meaning to the previously defined radical R7.
  • esterquats with tradenames Armocare ® VGH-70 are, as well as Dehyquart ® F-75, Dehyquart ® L80, Stepantex ® VS 90 and Akypoquat ® 131st
  • the radicals R independently of one another each represent a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having a chain length of 8 to 30 carbon atoms.
  • the preferred compounds of the formula (Tkat2) contain for R the same hydrocarbon radical.
  • the chain length of the radicals R is preferably 12 to 21 carbon atoms.
  • A is an anion as previously described. Examples according to the invention are obtainable, for example, under the INCI names Quaternium-27, Quaternium-72, Quaternium-83 and Quaternium-91. Quaternium-91 is particularly preferred according to the invention.
  • Another preferred cationic surfactant is an amidoamine and / or a cationized amidoamine having the following structural formula (Tkat3):
  • R 1 is an acyl or alkyl radical having 6 to 30 C atoms, which may be branched or unbranched, saturated or unsaturated, and wherein the acyl radical and / or the alkyl radical may contain at least one OH group, and R2, R3 and R4 are each independently
  • an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms which may be identical or different, saturated or unsaturated, or
  • hydroxyalkyl group having one to four carbon atoms having at least one and at most three hydroxy groups, for example -CH 2 OH, -CH 2 CH 2 OH, -CHOHCHOH, -CH 2 CHOHCH 3, -CH (CH 2 OH) 2, -COH (CH 2 OH) 2 , -CH 2 CHOHCH 2 OH, -CH 2 CH 2 CH 2 OH and hydroxybutyl radicals, and
  • A is an anion as previously described and
  • n is an integer between 1 and 10.
  • the alkylamidoamines can be present as such and converted by protonation in a correspondingly acidic solution into a quaternary compound.
  • the cationic alkylamidoamines are preferred. Examples of such used in this invention commercial products are Witcamine ® 100, Incromine ® BB, Mackine ® 401 and other Mackine ® grades, Adogen ® S18V, and as a permanent cationic aminoamines: Rewoquat ® RTM 50, Empigen ® CSC, Swanol ® Lanoquat DES-50 , Rewoquat ® UTM 50, Schercoquat® ® BAS ® Lexquat AMG-BEO, or Incroquat ® behenyl HE.
  • the oxidizing agent preparations (M2) contain, based on the total weight of the oxidizing agent preparations,
  • At least one ethoxylated nonionic surfactant which is preferably selected from surfactants having the INCI name ceteth-12, steareth-12, ceteareth-12, ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures of these substances, more preferably selected from Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 and ceteareth-30, in a total amount of 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 5 wt .-%, in particular from 1 to 4 wt .-%, and
  • At least one cationic surfactant which is preferably selected from at least one cationic surfactant of the formula (Tkat1 -1), in a total amount of 0.05 to 2 wt .-%, preferably from 0.1 to 1 wt .-%, in particular from 0.3 to 0.7% by weight.
  • the oxidizing agent preparations (M2) of the packaging unit according to the invention also contain at least one acid.
  • Preferred acids are selected from dipicolinic acid, edible acids, such as, for example, citric acid, acetic acid, malic acid, lactic acid and tartaric acid, diluted mineral acids, such as hydrochloric acid, phosphoric acid and sulfuric acid, and mixtures thereof.
  • the oxidizing agent preparations (M2) preferably have a pH in the range from 2 to 5, in particular from 3 to 4, on.
  • the packaging unit contains at least one further hair treatment agent in an additional container, in particular a conditioner preparation or a bleaching powder with peroxodisulfates.
  • the conditioner composition advantageously contains at least one conditioning agent selected from the group of cationic polymers, silicone derivatives and oils.
  • the packaging unit application aids, such as combs, brushes, Applicetten or brush, personal protective clothing, especially disposable gloves, and optionally include instructions for use.
  • An applicette is understood to mean a broad brush, on whose end of the stem there is a tip, which allows and simplifies the division of fiber bundles out of the total amount of fibers.
  • a further subject of the present invention is a process for coloring keratinic fibers, which process comprises the following process steps:
  • step c) applying the mixture obtained in step c) to the keratinic fibers and leaving this mixture on the keratinic fibers for a time of 10 to 60 minutes, preferably from 20 to 45 minutes, at room temperature and / or at least 30 ° C,
  • the inventive method using the packaging unit according to the invention results in brightened keratinic fibers, which have a significantly improved combability and thus care.
  • the mixing of the cosmetic agent (M1) present in the packaging unit (kit-of-parts) with the oxidizing agent preparation (M2) in process step b) can be carried out either by mixing the cosmetic agent (M1) in the container (C1) with the oxidizing agent preparation ( M2) in the container (C2) or by mixing the oxidizing agent preparation (M2) in the container (C2) with the cosmetic agent (M1) in the container (C1).
  • Room temperature is to be understood in the context of the present invention, the ambient temperature.
  • the effect of the whitening preparation can be enhanced by external heat, for example by means of a heat hood.
  • the preferred exposure time of the whitening preparation to the keratinic fiber is 10 to 60 minutes, preferably 20 to 45 minutes.
  • the remaining lightening agent is washed out of the keratinic fibers by means of a cleaning preparation, which preferably contains at least one cationic and / or anionic and / or nonionic surfactant, and / or water. If necessary, the process is repeated with a further agent.
  • the keratinic fibers are optionally rinsed with an aftertreatment agent, such as a conditioner, and dried with a towel or a hot air blower.
  • an aftertreatment agent such as a conditioner
  • the application of the whitening preparation is usually done by hand by the user.
  • Personal protective clothing is preferably worn here, in particular suitable protective gloves, for example made of plastic or latex for single use (disposable gloves) and optionally an apron. But it is also possible to apply the brightening agent with an application aid on the keratinic fibers.
  • a further subject of the present invention is the use of the packaging unit according to the invention for increasing the care of keratinic fibers.
  • compositions of the cosmetic agents used oil-in-water emulsions, all amounts in% by weight.
  • the at least one cationic keratin hydrolyzate used in the following formulations preferably has one or more steardimonium hydroxypropyl group (s).
  • the fat base was melted together at 80 ° C and dispersed with a portion of the amount of water. Subsequently, the remaining recipe ingredients were incorporated with stirring in order. It was then made up to 100% by weight with water and the formulation was stirred cold.
  • the formulation V1 is a comparative formulation not according to the invention without cationized keratin hydrolyzate.
  • the formulations E1 and E2 are examples according to the invention.
  • Oxidizing agent preparation 01 (all amounts in% by weight) Raw material 01
  • Emulgade F (INCI name: Cetearyl alcohol, PEG-40 castor oil, sodium cetearyl sulfate, BASF) 2. Increasing the volume of dyed strands of hair
  • the cosmetic agents V1 and E1 and E2 were each mixed in a weight ratio of 1: 1 with the above oxidizing agent preparation 01.
  • each tress was moistened with combing with a hard rubber crest with fine teeth (Hercules shegemann, Hamburg Germany) for 2 seconds with water. After 3 combing operations have been performed, the combing force is measured during a further 10 combing operations, whereby the respective hair strand rotates slowly during the combing process. The resulting measurements are compared using the following statistical tests embedded in Statistica 10.0 software (StatSoft Inc., USA):
  • Ko is the average of the combing power for the undyed hair strands and Ki is the mean value for the hair strands treated with the respective oxidative coloring agent.
  • Table 1 shows the dK values for the colorations using the cosmetic agents V1, E1 and E2.
  • the colorations with the cosmetic compositions E1 and E2 according to the invention which comprise at least one cationic keratin hydrolyzate in a total amount of 0.5% by weight and 1.3% by weight, respectively, show, in comparison to a coloration without cationic keratin hydrolyzate (V1). a lower combing power and thus a significantly improved care.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verpackungseinheit (Kit-of-parts), umfassend in getrennt voneinander vorliegenden Containern, ein kosmetisches Mittel (M1), enthaltend mindestens ein kationisches Keratinhydrolysat, mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und mindestens ein Alkalisierungsmittel, sowie eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), wobei der Einsatz des mindestens einen kationischen Keratinhydrolysats zu einer Erhöhung der Pflege der keratinischen Fasern führt. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern unter Verwendung der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit. Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit zur Erhöhung der Pflege keratinischer Fasern.

Description

"Aufhellmittel mit kationischen Keratinhydrolysaten"
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verpackungseinheit (Kit-of-parts), enthaltend ein kosmetisches Mittel, welches mindestens ein kationisches Keratinhydroylsat enthält, sowie eine Oxidationsmittelzubereitung mit einer speziellen Menge an Oxidationsmittel.
Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern unter Verwendung der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit zur Erhöhung der Pflege keratinischer Fasern.
Die Veränderung der Form und der Farbe von Haaren stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Dadurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl an aktuelle Modeströmungen als auch an die individuellen Wünsche des einzelnen Verbrauchers angepasst werden. Die modische Farbgestaltung von Frisuren oder die Kaschierung von ergrautem oder weißem Haar mit modischen oder natürlichen Farbtönen erfolgt üblicherweise mit farbverändernden Mitteln. Diese Mittel sollen neben der gewünschten Färbeleistung möglichst minimale Schädigungen auf dem Haar hervorrufen und vorzugsweise zusätzliche Pflegeeigenschaften besitzen.
Zur Bereitstellung farbverändernder kosmetischer Mittel, insbesondere für die Haut oder für keratinhaltige Fasern, wie beispielsweise menschliche Haare, sind im Stand der Technik verschiedene Färbesysteme bekannt.
Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidations- farbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehrerer Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich zwar durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muss jedoch üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe zur Nuancierung verwendet. Weisen die im Verlauf der Farbausbildung gebildeten bzw. direkt eingesetzten Farbstoffe deutlich unterschiedliche Echtheiten (z. B. UV-Stabilität, Schweißechtheit, Waschechtheit etc.) auf, so kann es mit der Zeit zu einer erkennbaren und zumeist unerwünschten Farbverschiebung kommen. Dieses Phänomen tritt verstärkt auf, wenn Färbungen auf Haaren oder Haarzonen mit unterschiedlichem Schädigungsgrad durchgeführt werden. Ein Beispiel hierfür sind lange Haare, bei welchen die Haarspitzen in der Regel deutlich stärker geschädigt sind als die frisch nachgewachsenen Haarzonen.
Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, welche als färbende Komponente sogenannte Direktzieher enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, welche direkt auf das Substrat aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zu diesen Farbstoffen gehört beispielsweise das bereits aus dem Altertum zur Färbung von Körper und Haaren bekannte Henna. Diese Färbungen sind gegen Shampoonieren in der Regel deutlich empfindlicher als oxidativen Färbungen, so dass sehr viel früher eine vielfach unerwünschte Nuancenverschiebung oder ein sichtbarer homogener Farbverlust eintritt.
Schließlich hat ein weiteres Färbeverfahren große Beachtung gefunden. Bei diesem Verfahren werden Vorstufen des natürlichen Haarfarbstoffes Melanin auf das Substrat, z.B. Haare, aufgebracht; diese bilden dann im Rahmen oxidativer Prozesse im Haar naturanaloge Farbstoffe aus. In solchen Verfahren wird beispielsweise 5,6-Dihydroxyindolin als Farbstoffvorprodukt eingesetzt. Insbesondere bei mehrfacher Anwendung von Mitteln mit 5,6-Dihydroxyindolin ist es möglich, bei Personen mit ergrauten Haaren die natürliche Haarfarbe wiederherzustellen. Die Ausfärbung kann dabei mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel erfolgen, so dass auf weitere Oxidationsmittel verzichtet werden kann. Bei Personen mit ursprünglich mittelblondem bis braunem Haar kann das 5,6- Dihydroxyindolin als alleinige Farbstoffvorstufe eingesetzt werden. Für die Anwendung bei Personen mit ursprünglich roter und insbesondere dunkler bis schwarzer Haarfarbe können dagegen befriedigende Ergebnisse häufig nur durch Mitverwendung weiterer Farbstoffkomponenten, insbesondere spezieller Oxidationsfarbstoffvorprodukte, erzielt werden.
Insbesondere oxidative Haarfärbemittel sind trotz ihrer vorteilhaften Färbeeigenschaften für den Anwender mit Nachteilen behaftet.
Zum einen führt der Einsatz der Oxidationsmittel zur Ausfärbung beziehungsweise Entwicklung der eigentlichen Färbung zu Schädigungen in der Haarstruktur und auf der Haaroberfläche. Das Haar wird brüchig, seine Elastizität lässt nach und die Kämmbarkeit nimmt ab.
Zum anderen benötigen oxidative Färbemittel in der Regel einen basischen pH-Wert zur Ausfärbung, insbesondere zwischen pH 9,0 und pH 1 1 ,5. Diese pH-Werte sind erforderlich, um eine Öffnung der äußeren Schuppenschicht (Cuticula) zu gewährleisten und eine Penetration der Farbstoffvorprodukte und/oder des Oxidationsmittels in das Haar zu ermöglichen. Die Spreizung der äußeren Schuppenschicht führt zu einem unangenehmen Oberflächenempfinden der Haare und damit zu einer verschlechterten Kämmbarkeit im Nass- und Trockenzustand. Dadurch besteht für den Verbraucher eine gesteigerte Notwendigkeit, zusätzliche Nachbehandlungsmittel, wie Konditioniermittel, einsetzen.
Um den Pflegezustand der Fasern zu verbessern, ist es seit langem üblich, die Fasern im Anschluss an die farbverändernde Behandlung einer speziellen Nachbehandlung zu unterziehen. Dabei werden, üblicherweise in Form einer Spülung, die Haare mit speziellen Wirkstoffen behandelt. Durch diese Behandlung werden je nach Formulierung Kämmbarkeit, Halt und Fülle der Haare verbessert und die Splissrate verringert. Um den Aufwand der üblichen mehrstufigen Verfahren, insbesondere bei der direkten Anwendung durch Verbraucher, zu verringern, wurden in jüngster Zeit sogenannte Kombinationspräparate entwickelt. Diese Präparate enthalten neben den üblichen Komponenten, beispielsweise zur Färbung der Haare, zusätzlich haarkonditionierende und/oder haarpflegende Wirkstoffe. Die pflegenden Eigenschaften dieser Mittel sind jedoch, insbesondere auf schwer zu pflegenden Fasern, nicht immer zufriedenstellend.
Es besteht daher weiterhin ein Bedarf an geeigneten stabilen Pflegestoffen, welche sich in oxidative Färbemittel einarbeiten lassen und so bereits während des Färbevorgangs auftretende Schädigungen minimieren.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, eine Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur Färbung keratinischer Fasern bereitzustellen, welches die Nachteile des Standes der Technik vermeidet bzw. zumindest abschwächt und welches in einer verringerten Faserschädigung, d. h. einer verbesserten Pflege von keratinischen Fasern resultiert.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass der Einsatz von mindestens einem kationischen Keratinhydrolysat in einer Verpackungseinheit zur Färbung keratinischer Fasern in einer verringerten Schädigung der Fasern und somit in einer verbesserten Pflege, insbesondere in einer verbesserten Kämmbarkeit, während der Aufhellung keratinischer Fasern resultiert. Unter Aufhellung ist im Sinne der vorliegenden Erfindung die Aufhellung der Haare um mindestens eine Farbnuance zu verstehen.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Färbung keratinischer Fasern, umfassend - getrennt voneinander konfektioniert - a) mindestens einen Container (C1 ), enthaltend ein kosmetisches Mittel (M1 ), welches mindestens ein kationisches Keratinhydrolysat, mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt sowie mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält, und
b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), welche in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel in einer Gesamtmenge von 7,2 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 7,7 bis 18 Gew.-%, insbesondere von 8 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung sowie mindestens eine Säure enthält. Der Verwendung des mindestens einen kationischen Keratinhydrolysats in aufhellenden oxidativen Färbemitteln, welche aufgrund der verlängerten Einwirkungsdauer und der höheren Menge an Oxidationsmitteln eine besonders hohe Schädigung der Haarstruktur verursachen, führt überraschenderweise zu einer verbesserten Pflege, insbesondere in einer verbesserten Kämmbarkeit, der keratinischen Fasern.
Unter dem Begriff „keratinische Fasern oder auch Keratinfasern" sind erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn sowie menschliche Haare zu verstehen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es besonders bevorzugt, wenn die kosmetischen Mittel zur Färbung von menschlichen Haaren verwendet werden.
Unter dem Begriff„Container" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, welche in Form einer gegebenenfalls wieder verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder ähnlichen Umhüllungen vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind erfindungsgemäß keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich dabei jedoch um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff.
Weiterhin wird unter dem Begriff „Kämmbarkeit" im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl die Kämmbarkeit der nassen Faser, als auch die Kämmbarkeit der trockenen Faser verstanden.
Darüber hinaus werden unter dem Begriff „Fettalkohole" im Rahmen der vorliegenden Erfindung aliphatische, langkettige, einwertige, primäre Alkohole verstanden, welche unverzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die Kohlenwasserstoffreste können gesättigt aber auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein.
Schließlich werden unter dem Begriff„Fettsäuren" im Rahmen der vorliegenden Erfindung aliphatische Monocarbonsäuren mit unverzweigter Kohlenstoffkette verstanden, welche Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die Kohlenwasserstoffreste können entweder gesättigt oder auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein.
Die Angabe der Gesamtmenge in Bezug auf die Komponenten des kosmetischen Mittels (M1 ) und der Oxidationszubereitung (M2) bezieht sich vorliegend - sofern nichts anderes angegeben ist - auf die Gesamtmenge an Aktivsubstanz der jeweiligen Komponente. Weiterhin bezieht sich die Angabe der Gesamtmenge in Bezug auf die Komponenten des kosmetischen Mittels (M1 ) - sofern nichts anderes angegeben ist - auf das Gesamtgewicht des oxidationsmittelfreien kosmetischen Mittels.
Die kosmetischen Mittel (M1 ) in dem ersten Container (C1 ) der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit enthalten einen kosmetischen Träger. Erfindungsgemäß bevorzugt ist der kosmetische Träger wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder tensidhaltige schäumende Lö- sungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, welche für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind , eingesetzt werden.
Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 30 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend einen Ci-C4-Alkohol in einer Gesamtmenge von 3 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen.
Die kosmetischen Mittel (M1 ) können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1 ,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, und Diethylenglykolmono-n-butylether, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel, wobei das Lösungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Das kosmetische Mittel (M1 ) der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit enthält mindestens ein kationisches Keratinhydrolysat. Das im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzte kationische Keratinhydrolysat weist eine hinreichende Stabilität gegenüber verschiedenen pH-Werten sowie stark oxidierenden Substanzen auf und gewährleistet daher auch unter harschen chemischen Bedingungen, welche während einer oxidativen Haarfärbung auftreten, eine Pflegewirkung sowie eine verbesserte Buntheit von Farbnuancen.
Die den im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzten kationischen Keratinhydrolysaten zugrunde liegenden Keratinhydrolysate können aus Keratin durch chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch enzymatische Hydrolyse und/oder durch eine Kombination aus beiden Hydrolysearten hergestellt werden. Für den enzymatischen Abbau sind alle hydrolytisch wirkenden Enzyme geeignet, wie beispielsweise alkalische Proteasen. Die Hydrolyse von Keratinen ergibt in der Regel ein Keratinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 75 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben sich auch kationische Totalhydrolysate von Keratinen als bevorzugt erwiesen.
Übersichten zu Herstellung von Keratinhydrolysaten sind beispielsweise von G. Schuster und A. Domsch in Seifen Öle Fette Wachse 108, (1982) 177 bzw. Cosm.Toil. 99, (1984) 63, von H. W. Steisslinger in Parf.Kosm. 72, (1991 ) 556 und F. Aurich et al. in Tens.Surf.Det. 29, (1992) 389 erschienen. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das mindestens eine kationische Keratinhydrolysat ein kationisches Keratinhydrolysat aus Schafswolle.
Erfindungsgemäß bevorzugt weist das mindestens eine kationische Keratinhydrolysat einen oder mehrere Rest(e) der Formel R -N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-X-R, in welcher R für eine Ci4-2o-Alkyl oder eine Ci4-2o-Alkenylgruppe, X für O, NH oder S und R für einen hydrolysierten Keratinrest steht, auf. Die Kationisierung der Keratinhydrolysate mit den vorstehend beschriebenen Resten kann durch Umsetzung der Keratinhydrolysate mit den entsprechenden Halogeniden der obigen Formel erreicht werden, wobei die vorstehend beschriebenen Rest über Ether- und/oder Ester- und/oder Amid- und/oder Aminbindungen an das Keratinhydrolysat gebunden sein können.
Besonders gute Ergebnisse in Bezug auf die Verbesserung der Pflegeleistung werden erhalten, wenn das mindestens eine kationische Keratinhydrolysat eine oder mehrere Steardimoniumhydroxypropylgruppe(n) aufweist. Der Einsatz der speziellen kationischen Keratinhydrolysate resultiert in einer signifikanten Verbesserung Pflegeleistung, insbesondere der Kämmbarkeit und der Entwirrbarkeit. Darüber hinaus weisen diese speziellen kationischen Keratinhydrolysate eine ausreichende Stabilität gegenüber den in oxidativen Färbemitteln zur Aufhellung verwendeten Oxidationsmitteln sowie pH-Werten auf und lassen sich leicht in die kosmetischen Mittel einarbeiten.
Erfindungsgemäß bevorzugt weist das mindestens eine kationische Keratinhydrolysat ein gewichtsmittleres Molekulargewicht Mw von 100 bis 10.000 Da, vorzugsweise von 150 bis 8.000 Da, bevorzugt von 200 bis 6.000 Da, insbesondere von 300 bis 5.000 Da, auf. Das gewichtsmittlere Molekulargewicht Mw kann beispielsweise durch Gelpermeations-chromatographie (GPC) mit Polystyrol als internem Standard gemäß DIN 55672-3 bestimmt werden
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das mindestens eine kationische Keratinhydrolysat in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 3,75 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 2 Gew.-%, insbesondere von 0,4 bis 1 ,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Die Verwendung des mindestens einen kationischen Keratinhydrolysats in den vorstehend genannten Mengen resultiert in einem positiven Einfluss auf die Pflegeleistung, insbesondere die Kämmbarkeit und die Entwirrbarkeit von keratinischen Fasern, welche mit aus der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit herstellten oxidativen Aufhellmitteln behandelt wurden. Darüber hinaus wird durch den Einsatz der zuvor genannten Mengen des mindestens einen kationischen Keratinhydrolysats ein negativer Einfluss auf weitere Inhaltsstoffe sowie die Stabilität der kosmetischen Mittel (M1 ) vermieden.
Die kosmetischen Mittel (M1 ) der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit enthalten als weiteren Bestandteil mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt. Oxidationsfarbstoffvorprodukte können aufgrund ihres Reaktionsverhaltens in zwei Kategorien eingeteilt werden, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten.
Entwicklerkomponenten können mit sich selbst den eigentlichen Farbstoff ausbilden. Sie können daher als alleinige Verbindungen im erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel enthalten sein. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel daher mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp. Es kann jedoch im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp enthalten. Besonders gute Ergebnisse in Bezug auf die Färbung keratinischer Fasern werden erhalten, wenn die kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp enthalten.
Die Entwickler- und Kupplerkomponenten werden üblicherweise in freier Form eingesetzt. Bei Substanzen mit Aminogruppen kann es jedoch bevorzugt sein, deren Salzform, insbesondere in Form der Hydrochloride und Hydrobromide oder der Sulfate, einzusetzen.
Erfindungsgemäß sind kosmetische Mittel (M1 ) bevorzugt, welche die Entwickler- und/oder Kupplerkomponenten jeweils in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist das kosmetische Mittel (M1 ) daher dadurch gekennzeichnet, dass es ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwickler und/oder Kupplertyp in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält.
Geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind beispielsweise p-Phenylendiamin und dessen Derivate. Bevorzugte p-Phenylendiamine werden ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe, welche gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p- phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxy- ethyl)-p-phenylen-diamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p- phenylendiamin, N-(2-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, 2- Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyloxy)-p- phenylendiamin und N-(4-Amino-3-methyl-phenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen.
Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, welche mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxyl- gruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden ausgewählt aus N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1 ,3-diaminopropan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)- 1 ,4-diazacycloheptan, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Aminophenol- derivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p-Aminophenole sind p-Aminophenol, N-Methyl-p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethyl- phenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und dessen Derivaten, bevorzugt aus 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol, 2-Amino-4-chlorphenol und/oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie Pyrimidin-Derivaten, Pyrazol-Derivaten, Pyrazolopyrimidin-Derivaten bzw. ihren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und deren physiologisch verträgliche Salze. Ein bevorzugtes Pyrazol-Derivat ist 4,5-Diamino-1 -(2-hydroxyethyl)pyrazol sowie dessen physiologisch verträgliche Salze. Als Pyrazolopyrimidine sind insbesondere Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidine bevorzugt.
Bevorzugte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-
Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-amino- phenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diaza- cycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4J,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3- methylphenol, 4-Amino-2-amino-methylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2- (diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1 -(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4- Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen.
Besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylen- diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)- propyl]amin, und/oder 4,5-Diamino-1 -(2-hydroxyethyl)pyrazol sowie deren physiologisch verträglichen Salze. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel (M1 ) als Oxidationsfarbstoffvorprodukt neben mindestens einer Entwicklerkomponente weiterhin zusätzlich mindestens eine Kupplerkomponente. Als Kuppler-komponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet.
Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus
(A) m-Aminophenol und dessen Derivaten, insbesondere 3-Aminophenol, 5-Amino-2- methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2'- Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
(B) o-Aminophenol und dessen Derivaten, wie 2-Amino-5-ethylphenol,
(C) m-Diaminobenzol und dessen Derivaten, wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxy-ethanol, 1 ,3- Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2,6- Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1 -methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5- methylphenyl}amino)ethanol und 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}- amino)ethanol,
(D) o-Diaminobenzol und dessen Derivaten,
(E) Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivaten, insbesondere Resorcin, 2-Chlorresorcin, 4- Chlorresorcin, 2-Methylresorcin und 1 ,2,4-Trihydroxybenzol,
(F) Pyridinderivaten, insbesondere 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxy- pyridin,
(G) Naphthalinderivaten, wiel-Naphthol und 2-Methyl-1 -naphthol,
(H) Morpholinderivaten, wie 6-Hydroxybenzomorpholin,
(I) Chinoxalinderivaten,
(J) Pyrazolderivaten, wie 1 -Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
(K) Indolderivaten, wie 6-Hydroxyindol,
(L) Pyrimidinderivaten oder
(M) Methylendioxybenzolderivaten, wie 1-(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4-methylendioxybenzol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4- aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3- Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-di- aminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4- methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methyl- phenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3- Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1 -Amino-3- bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol,
2- Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4- dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1 -Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1 -Naphthol, 1 ,5- Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 J-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4- Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 5- Amino-2-methylphenol, 3-Aminophenol, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis-(2,4-diamino- phenoxy)propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2,6- Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin und 1-Naphthol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
In einer weiteren Ausführungsform sind die kosmetischen Mittel (M1 ) dadurch gekennzeichnet, dass sie als Oxidationsfarbstoffvorprodukt mindestens eine Entwickler-und/oder Kupplerkomponente aus der Gruppe enthält, welche gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)- p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-
1- yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2- hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)- 1 ,4-diazacycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-
3- methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxy-ethyl)phenol und 4-Amino-
2- (diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4- Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen, sowie gegebenenfalls zusätzlich mindestens eine Kupplerkomponente aus der Gruppe enthält, die gebildet wird aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2- methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-
2- methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol,
3- Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)-propan, 1-Methoxy- 2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'- hydroxyethylamino)-1 -methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}- amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]-ethanol, 3- Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3- Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6- dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin, 1 J-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6- Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp und vom Kupplertyp werden bevorzugt in bestimmten Kombinationen eingesetzt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben sich folgende Kombinationen als besonders vorteilhaft erwiesen: p-Toluylendiamin / Resorcin; p-Toluylendiamin / 2- Methyl-resorcin; p-Toluylendiamin / 5-Amino-2-methylphenol; p-Toluylendiamin / 3-Aminophenol; p- Toluylen-diamin / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol; p-Toluylendiamin / 1 ,3-Bis(2,4- diaminophenoxy)propan; p-Toluylendiamin / 1 -Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol; p- Toluylendiamin / 2-Amino-3-hydroxypyridin;p-Toluylendiamin / 1 -Naphthol; 2-(2-Hydroxyethyl)-p- phenylendiamin / Resorcin; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 2-Methylresorcin; 2-(2- Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 5-Amino-2-methylphenol; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 3- Aminophenol; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol; 2-(2- Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 1 ,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)propan; 2-(2-Hydroxyethyl)-p- phenylendiamin / 1 -Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol; 2-(2-Hydroxyethyl)-p- phenylendiamin / 2-Amino-3-hydroxypyridin; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 1 -Naphthol; 2- Methoxymethyl-p-phenylendiamin / Resorcin; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 2-Methylresorcin;
2- Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 5-Amino-2-methylphenol; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin /
3- Aminophenol; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol; 2-Methoxy- methyl-p-phenylendiamin / 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin /
1- Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 2-Amino-3- hydroxypyridin; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 1 -Naphthol; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3- (1 H-imidazol-1 -yl)propyl]amin / Resorcin; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1 - yl)propyl]amin / 2-Methylresorcin; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 5- Amino-2-methylphenol; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1 -yl)propyl]amin / 3- Aminophenol; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 2-(2,4-Diamino- phenoxy)ethanol; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1 -yl)propyl]amin / 1 ,3-Bis(2,4- diaminophenoxy)propan; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 1 -Methoxy-
2- amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1 - yl)propyl]amin / 2-Amino-3-hydroxypyridin; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1- yl)propyl]amin / 1-Naphthol; 4,5-Diamino-1 -(2-hydroxyethyl)pyrazol / Resorcin; 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)pyrazol / 2-Methylresorcin; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 5-Amino-2-methyl- phenol; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 3-Aminophenol; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)- pyrazol / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 1 ,3-Bis(2,4- diaminophenoxy)propan; 4,5-Diamino-1 -(2-hydroxyethyl)pyrazol / 1 -Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxy- ethylamino)benzol; 4,5-Diamino-1 -(2-hydroxyethyl)pyrazol / 2-Amino-3-hydroxypyridin; 4,5-Diamino-1 - (2-hydroxyethyl)pyrazol / 1 -Naphthol. Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung jedoch auch möglich, neben den vorgenannten Kombinationen zusätzlich weitere Oxidationsfarbstoffvorprodukte in den kosmetischen Mitteln (M1 ) einzusetzen.
Um eine ausgewogene und subtile Nuancenausbildung zu erhalten, kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch vorgesehen sein, dass die kosmetischen Mittel (M1 ) zusätzlich mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Bei direktziehenden Farbstoffen handelt sich um Farbstoffe, welche direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole.
Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den Bezeichnungen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52 und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind dabei kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatischen Systeme, welche mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 und HC Blue 16, sowie Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 . Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxy- ethyl)amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitro- phenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2- nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitro- phenyl)amino]benzoesäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.
Weiterhin können als direktziehende Farbstoffe auch in der Natur vorkommende Farbstoffe eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Walnuss, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu und Alkannawurzel enthalten sind.
Bevorzugt enthält das kosmetische Mittel (M1 ) die direktziehenden Farbstoffe in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Als dritten Bestandteil enthalten die kosmetischen Mittel (M1 ) der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit mindestens ein Alkalisierungsmittel, welches anorganisch oder organisch sein kann. Die kosmetischen Mittel (M1 ) weisen in der Regel einen basischen pH-Wert, insbesondere zwischen pH 8,0 und pH 12, auf. Diese pH-Werte sind erforderlich, um eine Öffnung der äußeren Schuppenschicht (Cuticula) zu gewährleisten und eine Penetration der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder des Oxidationsmittels in das Haar zu ermöglichen.
Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus Ammoniak bzw. Ammoniumhydroxid, also wässrigen Lösungen von Ammoniak, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat sowie Mischungen hiervon. Ammoniak bzw. Ammoniumhydroxid ist ein besonders bevorzugtes Alkalisierungsmittel. Besonders bevorzugt ist Ammoniak in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Bevorzugte organische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus mindestens einem Alkanolamin. Erfindungsgemäß bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, welche gebildet wird aus 2-Aminoethan-1 -ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1 -ol, 5- Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin), 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2- ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino-2-methylbutanol, 3- Amino-2-methylpropan-1-ol, 1 -Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol, Ν,Ν-Dimethyl-ethanolamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe von 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 2-Amino-2-methyl- propan-1 -ol, 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol und Triethanolamin. Besonders bevorzugte kosmetische Mittel (M1 ) enthalten Monoethanolamin als Alkanolamin. Bevorzugt ist das mindestens eine Alkanolamin in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 6 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte organische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus basischen Aminosäuren, besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus L-Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D/L-Lysin sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte basische Aminosäuren sind ausgewählt aus L-Arginin, D-Arginin und D/L- Arginin. Bevorzugte kosmetische Mittel (M1 ) enthalten mindestens ein von Alkanolaminen und Ammoniak verschiedenes Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die kosmetischen Mittel (M1 ) eine Mischung aus Ammoniak und mindestens einem Alkanolamin sowie gegebenenfalls mindestens einem weiteren von Alkanolaminen und Ammoniak verschiedenen Alkalisierungsmittel.
Bevorzugt beträgt der pH-Wert der kosmetischen Mittel (M1 ), gemessen bei 22°C, 8 bis 13, vorzugsweise 9,5 bis 12, bevorzugt 10 bis 1 1 ,5, insbesondere 10,5 bis 1 1.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es besonders bevorzugt, wenn die kosmetischen Mittel (M1 ) in Form einer cremeförmigen ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen.
In diesem Zusammenhang kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt sein, wenn die als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegenden kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, in einer Gesamtmenge von 2 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung eignen sich insbesondere Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Lanolinalkohol oder Gemische dieser Alkohole, wie sie bei der großtechnischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind, sowie Mischungen dieser Alkanole. Besonders geeignet ist erfindungsgemäß die Mischung Cetearylalkohol.
Bevorzugt enthalten die als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegenden kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens einen Partialester aus einem Polyol mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und linearen gesättigten Fettsäuren mit 12 bis 30, insbesondere 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, wobei die Partialester hydroxyliert sein können, in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 8 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Solche Partialester sind insbesondere die Mono- und Diester von Glycerin oder die Monoester von Propylenglycol oder die Mono- oder Diester von Ethylenglycol oder die Mono-, Di-, Tri- und Tetraester von Pentaerythrit jeweils mit linearen gesättigten C12 - Cßo-Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen mit Palmitin- und Stearinsäure, die Sorbitanmono-, -di- oder -triester von linearen gesättigten C12 - Cßo-Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren und die Methylglucosemono- und -diester von linearen gesättigten C12 - C3o-Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass die als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegenden kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens einen Polyolpartialester, ausgewählt aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat, Glycerindipalmitat, Ethylen- glycolmonostearat, Ethylenglycolmonopalmitat, Ethylenglycoldistearat, Ethylenglycoldipalmitat, sowie Mischungen hiervon, insbesondere Mischungen aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat und Glycerindipalmitat in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 8 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß vorgesehen sein, dass die kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens ein Tensid enthalten. Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, welche aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Der hydrophobe Rest ist bevorzugt eine Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 28 Kohlenstoff-Atomen, welche gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann. Besonders bevorzugt ist diese Cs-C28-Alkylkette linear. Der hydrophile Molekülteil ist bevorzugt eine Polyethylenoxid-Gruppe mit mindestens 2 EO-Einheiten oder eine Säuregruppe. Eine Basiseigenschaft von Tensiden und Emulgatoren ist die orientierte Absorption an Grenzflächen sowie die Aggregation zu Mizellen und die Ausbildung von lyotrophen Phasen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegenden kosmetischen Mittel (M1 ) daher mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 6 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Dabei hat es sich als besonders vorteilhaft erwiesen, wenn das ethoxylierte nichtionische Tensid einen HLB-Wert oberhalb von 10, vorzugsweise oberhalb von 13 aufweist. Hierzu ist es erforderlich, dass das nichtionische Tensid einen ausreichend hohen Ethoxylie- rungsgrad besitzt. In diesem Zusammenhang enthält das kosmetische Mittel (M1 ) daher als ethoxyliertes nichtionisches Tensid mindestens ein ethoxyliertes Tensid mit mindestens 12 Ethylenoxideinheiten. Neben den entsprechend ethoxylierten Fettalkoholen, insbesondere Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachylalkohol und Behenylalkohol, sind erfindungsgemäß insbesondere die Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl besonders geeignet. Das mindestens eine ethoxylierte nichtionische Tensid ist bevorzugt ausgewählt aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-12, Steareth-12, Ceteareth- 12, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth- 50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil sowie Mischungen dieser Substanzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 und Ceteareth-30.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die als Öl- in-Wasser-Emulsion vorliegenden kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens ein Aniontensid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 6 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Als Aniontenside sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung die nachfolgend genannten Verbindungen besonders bevorzugt
- Alkylsulfate und Alkylpolyglycolethersulfate der Formel R-0(CH2-CH2Ö)x-OS03H, in welcher R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
- Salze linearer und verzweigter Fettsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere die Natrium- oder Kaliumsalze, auch als Seifen bezeichnet, und
- Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH, in welcher R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegenden kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens ein Aniontensid, ausgewählt aus Alkylsulfaten und Alkylpolyglycolethersulfaten der Formel R-0(CH2-CH2Ö)x-OS03H, in welcher R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, Salzen linearer und verzweigter Fettsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere deren Natrium- oder Kaliumsalzen, Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH2Ö)x-CH2-COOH, in welcher R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, sowie Mischungen dieser Aniontenside in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 6 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es weiterhin bevorzugt, wenn die als ÖI-in-Wasser- Emulsion vorliegenden kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens ein kationisches oder amphoteres Polymer, ausgewählt aus den Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung „Polyquaternium" in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 2 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Besonders bevorzugt werden Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11 , Polyquaternium-22, Polyquaternium-37 und Polyquaternium-39 eingesetzt; außerordentlich bevorzugt sind Polyquaternium-22, Polyquaternium-37 und Polyquaternium-39, Polyquaternium-39 ist am meisten bevorzugt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegenden kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens einen polymeren Verdicker in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 2 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben sich Verdickungsmittel als besonders vorteilhaft erwiesen, welche mindestens ein Monomer vom Typ der Acrylsäure oder Methacrylsäure sowie deren Derivate enthalten. Ein erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugtes Polymer ist ein Copolymer aus zwei oder mehr Monomeren, ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure und deren Estern mit C1-C4- Alkylgruppen. Ein erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugtes Polymer ist das unter der INCI- Bezeichnung Acrylates Copolymer bekannte Copolymer aus zwei oder mehr Monomeren, ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure und deren Estern mit Ci-C4-Alkylgruppen. Ein weiteres erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugtes Polymer ist Carbomer, ein vernetztes Acrylsäure- Homopolymer. Weitere erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Polymere sind Methacrylsäure- freie Copolymere von Acrylsäure und Acrylsäure- Ci-C4-Estern.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegenden kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens einen polymeren Verdicker, ausgewählt aus Carbomer, in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 2 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht es kosmetischen Mittels.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegenden kosmetischen Mittel (M1 ) - bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel -
- Cetearylalkohol in einer Gesamtmenge von 2 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 5 bis 15 Gew.-%, weiterhin
- Mischungen aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat und Glycerindipalmitat in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 6 Gew.-%, weiterhin
- mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 und Ceteareth-30, in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 6 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 4 Gew.-%, und
- mindestens ein Aniontensid, ausgewählt aus Alkylsulfaten und Alkylpolyglycolethersulfaten der Formel R-0(CH2-CH20)x-OS03H, in welcher R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, Salzen linearer und verzweigter Fettsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere deren Natrium- oder Kaliumsalzen, Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH, in welcher R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, sowie Mischungen dieser Aniontenside, in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 6 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 4 Gew.-%. Die erfindungsgemäße Verpackungseinheit enthält neben dem kosmetischen Mittel (M1 ) in dem Container (C1 ) mindestens einen Container (C2) mit einer Oxidationszubereitung (M2). Die in dieser Oxidationszubereitung (M2) enthaltenen Oxidationsmittel sind hierbei von Luftsauerstoff verschieden.
Bevorzugt werden Wasserstoffperoxid sowie dessen feste Anlagerungsprodukte an organische und anorganische Verbindungen als Oxidationsmittel eingesetzt. Als feste Anlagerungsprodukte kommen erfindungsgemäß insbesondere die Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin, Polyvinylpyrrolidinon sowie Natriumborat in Frage.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es besonders bevorzugt, wenn das mindestens eine Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid und/oder eines seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen ist.
Ein besonders bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 7,2 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 7,7 bis 18 Gew.-%, insbesondere von 8 bis 15 Gew.-%, insbesondere von bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung, enthalten ist. Die Berechnung der Gesamtmenge bezieht sich hierbei auf 100 %-iges H2O2.
Die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) können weiterhin Wasser in einer Gesamtmenge von 40 bis 98 Gew.-%, insbesondere von 70 bis 91 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung, enthalten.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung. Bevorzugt sind insbesondere Cetylalkohol, Ste- arylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Lanolinalkohol oder Gemische dieser Alkohole, wie sie bei der großtechnischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind, sowie Mischungen dieser Alkanole. Besonders bevorzugt ist die Mischung Cetearylalkohol.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid, welches bevorzugt ausgewählt ist aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-12, Steareth-12, Ceteareth- 12, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth- 50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil sowie Mischungen dieser Substanzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 und Ceteareth-30 in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es darüber hinaus auch vorgesehen sein, dass die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) mindestens ein kationisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 1 Gew.-%, insbesondere von 0,3 bis 0,7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung, enthalten.
Bevorzugte kationische Tenside weisen die Formel (Tkat1 -1 ) auf
Figure imgf000020_0001
In der Formel (Tkat1-1 ) stehen R1 , R2, R3 und R4, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine Methylgruppe, eine Phenylgruppe, eine Benzylgruppe oder für einen gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher gegebenenfalls mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert sein kann. A steht für ein physiologisch verträgliches Anion, beispielsweise Halogenide wie Chlorid oder Bromid sowie Methosulfate. Beispiele für bevorzugte Verbindungen der Formel (Tkat1-1 ) sind Lauryltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammonium-metho- sulfat, Dicetyldimethylammoniumchlorid, Tricetylmethylammoniumchlorid, Stearyltrimethyl-ammonium- chlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Behenyltri- methylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumbromid und Behenyltrimethylammonium- methosulfat.
Weitere bevorzugte kationische Tenside weisen die Formel (Tkat1 -2) auf R2
L
R1 N— X— R4
I
R3
(Tkat1-2).
Hierin sind die Reste R1 , R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander und können gleich oder verschieden sein. Die Reste R1 , R2 und R3 bedeuten:
- ein verzweigter oder unverzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder - ein gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter oder ein cyclischer gesättigter oder ungesättigter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder
- ein Aryl oder Alkarylrest, beispielsweise Phenyl oder Benzyl,
- den Rest (- X - R4), mit der Maßgabe, dass höchstens 2 der Reste R1 , R2 oder R3 für diesen Rest stehen können, wobei X für folgende Reste steht:
1 ) -(CH2)n- mit n = 1 bis 20, vorzugsweise n = 1 bis 10, insbesondere n = 1 bis 5, oder
2) -(CH2-CHR5-0)n- mit n = 1 bis 200, vorzugsweise 1 bis 100, bevorzugt 1 bis 50, insbesondere 1 bis 20, mit R5 in der Bedeutung von Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, oder
3) einer Hydroxyalkylgruppe mit ein bis vier Kohlenstoffatomen, welche verzweigt oder unverzweigt sein kann, und welche mindestens eine und höchstens 3 Hydroxygruppen enthält, wie beispielsweise -CHOH, -CHCH2OH, -CH2CHOH, -COHCHOH, -CHOHCOH, -CHCHOHCH3, -CH2COHCH3, -CH2CHOHCH2-, -C(CH2OH)2, -CH2CHOHCH2OH, -CH2CH2CHOH, -CH2COHCH3 und Hydroxybutylreste, wobei die Bindung von -X- zu R4 von der freien Valenz des betreffenden Kohlenstoffatom ausgeht,
und der Rest R4 für:
1 ) R6-0-CO- steht, worin R6 ein gesättigter oder ungesättigten, verzweigter oder unverzweigter oder ein cyclischer gesättigter oder ungesättigter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, oder
2) R7-CO- steht, worin R7 ein gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter oder ein cyclischer gesättigter oder ungesättigter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann.
In der obigen Formel (Tkat1 -2) steht A für ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion und wird an dieser Stelle stellvertretend für alle auch im Folgenden beschriebenen Strukturen definiert. Das Anion aller beschriebenen kationischen Verbindungen ist ausgewählt aus den Halogenidionen, Fluorid, Chlorid, Bromid, lodid, Sulfaten der allgemeinen Formel RSO3", worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat, oder anionischen Resten organischer Säuren wie Maleat, Fumarat, Oxalat, Tartrat, Citrat, Lactat oder Acetat.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugte kationische Tenside der Formel (Tkatl - 2) enthalten den Rest -(X - R4) mindestens ein- bis dreimal. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® und Akypoquat® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU-35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG, Stepantex® VS 90 und Akypoquat® 131 sind Beispiele für diese Esterquats.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (Tkat1 -2) zählen zur Formel (Tkat1-2.1 ), den kationischen Betainestern.
Figure imgf000022_0001
R8 entspricht in seiner Bedeutung dem zuvor definierten Rest R7.
Besonders bevorzugt sind die Esterquats mit den Handelsbezeichnungen Armocare® VGH-70, sowie Dehyquart® F-75, Dehyquart® L80, Stepantex® VS 90 und Akypoquat® 131.
Eine weitere Gruppe sind quartäre Imidazolinverbindungen. Die im Folgenden dargestellte Formel (Tkat2) zeigt die Struktur dieser Verbindungen
Figure imgf000022_0002
Die Reste R stehen unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen. Die bevorzugten Verbindungen der Formel (Tkat2) enthalten für R jeweils den gleichen Kohlenwasserstoffrest. Die Kettenlänge der Reste R beträgt bevorzugt 12 bis 21 Kohlenstoffatome. A steht für ein Anion wie zuvor beschrieben. Besonders erfindungsgemäße Beispiele sind beispielsweise unter den INCI - Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-72, Quaternium-83 und Quaternium-91 erhältlich. Besonders bevorzugt ist erfindungsgemäß Quaternium-91 .
Ein weiteres bevorzugtes kationisches Tensid ist ein Amidoamin und/oder ein kationisiertes Amidoamin mit der folgenden Strukturformel (Tkat3):
R1 - NH - (CH2)n - N+R2R3R4 A (Tkat3)
worin R1 ein Acyl-oder Alkylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, welcher verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann, und wobei der Acylrest und/oder der Alkylrest mindestens eine OH-Gruppe enthalten kann, und R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander
1 ) Wasserstoff od er
2) ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, welcher gleich oder verschieden, gesättigt oder ungesättigt sein kann, oder
3) eine verzweigte oder unverzweigte Hydroxyalkylgruppe mit ein bis 4 Kohlenstoffatomen mit mindestens einer und höchstens drei Hydroxygruppen beispielsweise -CH2OH, -CH2CH2OH , -CHOHCHOH, -CH2CHOHCH3, -CH(CH2OH)2, -COH(CH2OH)2, -CH2CHOHCH2OH, -CH2CH2CH2OH und Hydroxybutylreste, und
A ein Anion wie zuvor beschrieben und
n eine ganze Zahl zwischen 1 und 10 bedeuten.
Die Alkylamidoamine können als solche vorliegen und durch Protonierung in entsprechend saurer Lösung in eine quaternäre Verbindung überführt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die kationischen Alkylamidoamine. Beispiele für derartige erfindungsgemäß verwendeten Handelsprodukte sind Witcamine® 100, Incromine® BB, Mackine® 401 und andere Mackine® -Typen, Adogen® S18V, und als permanent kationische Aminoamine: Rewoquat® RTM 50, Empigen® CSC, Swanol® Lanoquat DES-50, Rewoquat® UTM 50, Schercoquat® BAS, Lexquat® AMG-BEO, oder Incroquat® Behenyl HE.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitungen -
- mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 4 Gew.-%, weiterhin
- mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid, welches bevorzugt ausgewählt ist aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-12, Steareth-12, Ceteareth-12, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil sowie Mischungen dieser Substanzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth- 30, Steareth-30 und Ceteareth-30, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 4 Gew.-%, sowie
- mindestens ein kationisches Tensid, welches bevorzugt ausgewählt ist aus mindestens einem kationischen Tensid der Formel (Tkat1 -1 ), in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 1 Gew.-%, insbesondere von 0,3 bis 0,7 Gew.-%.
Die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit enthalten weiterhin mindestens eine Säure. Bevorzugte Säuren sind ausgewählt aus Dipicolinsäure, Genusssäuren, wie beispielsweise Zitronensäure, Essigsäure, Apfelsäure, Milchsäure und Weinsäure, verdünnten Mineralsäuren, wie Salzsäure, Phosphorsäure und Schwefelsäure, sowie Mischungen hiervon. Die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) weisen bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 5, insbesondere von 3 bis 4, auf.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sein, wenn die Verpackungseinheit mindestens ein weiteres Haarbehandlungsmittel in einem zusätzlichen Container enthält, insbesondere eine Konditioniermittelzubereitung oder ein Blondierpulver mit Peroxodisulfaten. Die Konditioniermittelzubereitung enthält vorteilhafterweise mindestens ein Konditioniermittel, ausgewählt aus der Gruppe von kationischen Polymeren, Siliconderivaten und Ölen. Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten, Applicetten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Ein-Weg-Handschuhe, sowie gegebenenfalls eine Gebrauchsanleitung umfassen. Unter einer Applicette wird ein breiter Pinsel verstanden, an dessen Stielende sich eine Spitze befindet, welche das Abteilen von Faserbündeln bzw. Strähnchen aus der Gesamtmenge der Fasern erlaubt und vereinfacht.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst:
a) Bereitstellen einer erfindungsgemäßen Verpackungseinheit (Kit-of-parts),
b) Vermischen des in der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit befindlichen kosmetischen Mittels (M1 ) und der Oxidationsmittelzubereitung (M2),
c) Applizieren der in Schritt c) erhaltenen Mischung auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Mischung auf den keratinischen Fasern für eine Zeit von 10 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei mindestens 30 °C,
d) Spülen der keratinischen Fasern mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung für 1 bis 5 Minuten, und
e) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern und Spülen nach einer Zeit von 1 bis 10 Minuten.
Das erfindungsgemäße Verfahren unter Einsatz der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit resultiert in aufgehellten keratinischen Fasern, welche eine signifikant verbesserte Kämmbarkeit und somit Pflege aufweisen.
Das Vermischen des in der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit (Kit-of-parts) befindlichen kosmetischen Mittels (M1 ) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in Verfahrensschritt b) kann entweder durch Vermischen des kosmetischen Mittels (M1 ) in dem Container (C1 ) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in dem Container (C2) oder durch Vermischen der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in dem Container (C2) mit dem kosmetischen Mittel (M1 ) in dem Container (C1 ) erfolgen. Unter Raumtemperatur ist dabei im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Umgebungstemperatur zu verstehen. Die Wirkung der Aufhellzubereitung kann durch externe Wärmezufuhr, beispielsweise mittels einer Wärmehaube, verstärkt werden. Die bevorzugte Einwirkdauer der Aufhellzubereitung auf die keratinische Faser beträgt 10 bis 60 min, bevorzugt 20 bis 45 min. Nach Beendigung der Einwirkdauer wird das verbliebene Aufhellmittel aus den keratinischen Fasern mit Hilfe einer Reinigungszubereitung, welche bevorzugt mindestens ein kationisches und/oder anionisches und/oder nichtionisches Tensid enthält, und/oder Wasser ausgewaschen. Gegebenenfalls wird der Vorgang mit einem weiteren Mittel wiederholt. Nach dem Auswaschen werden die keratinischen Fasern gegebenenfalls mit einem Nachbehandlungsmittel, beispielsweise einem Konditioniermittel, gespült und mit einem Handtuch oder einem Heißluftgebläse getrocknet. Die Auftragung der Aufhellzubereitung erfolgt üblicherweise mit der Hand durch den Anwender. Bevorzugt wird dabei persönliche Schutzkleidung getragen, insbesondere geeignete Schutzhandschuhe, beispielsweise aus Kunststoff oder Latex zur einmaligen Benutzung (Einweghandschuhe) sowie gegebenenfalls eine Schürze. Es ist aber auch möglich, die Aufhellmittel mit einer Applikationshilfe auf die keratinischen Fasern aufzutragen.
Bezüglich des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels (M1 ), der Oxidationsmittelzubereitung (M2) sowie weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit Gesagte.
Schließlich ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit zur Erhöhung der Pflege keratinischer Fasern.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit Gesagte.
Die nachfolgenden Beispiele sollen bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung erläutern, ohne sie jedoch einzuschränken.
Beispiele:
1. Rezepturen
Zusammensetzungen der eingesetzten kosmetischen Mittel (ÖI-in-Wasser-Emulsionen, alle Mengen in Gew.-%). Das in den nachfolgenden Formulierungen eingesetzte mindestens eine kationische Keratinhydrolysat weist bevorzugt eine oder mehrere Steardimoniumhydroxypropylgruppe(n) auf.
Figure imgf000026_0001
Die Fettbasis wurde jeweils zusammen bei 80°C aufgeschmolzen und mit einem Teil der Wassermenge dispergiert. Anschließend wurden die restlichen Rezepturbestandteile unter Rühren der Reihe nach eingearbeitet. Dann wurde mit Wasser auf 100 Gew.-% aufgefüllt und die Formulierung kalt gerührt. Bei der Rezeptur V1 handelt es sich eine um nicht erfindungsgemäße Vergleichsrezeptur ohne kationisiertes Keratinhydrolysat. Die Rezepturen E1 und E2 sind erfindungsgemäße Beispiele.
Oxidationsmittelzubereitung 01 (alle Mengen in Gew.-%) Rohstoff 01
Na-benzoat 0,04
Dipicolinsäure 0,10
Dinatriumpyrophosphat 0,10
Kaliumhydroxid 50% 0,24
1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure 60% 0,30
Emulgade F 4,0
Wasserstoffperoxid 50 % 24
Parffinum Liquidum 17
Wasser vollentsalzt ad 100
Emulgade F (INCI-Bezeichnung: Cetearyl alcohol, PEG-40 Castor oil, Sodium cetearyl sulfat; BASF) 2. Erhöhung des Volumens von gefärbten Haarsträhnen
Zur Herstellung der oxidativen Färbemittel zur Bestimmung des Volumens wurden die kosmetischen Mittel V1 sowie E1 und E2 jeweils im Gewichtsverhältnis 1 :1 mit der obigen Oxidationsmittelzubereitung 01 vermischt.
12 Strähnen von natürlich europäischen Haar (Kerling International, lot # 05/2011 , N1 11 , lenght 12 cm, weight 1 g, Backnang, Germany) wurden mit einer wässrigen Natrium-Laurylethersulfat-Lösung (3 % Aktivsubstanzgehalt in der Lösung) gewaschen. Die Strähnen wurden an der Luft getrocknet und für 24 h bei 25°C und 25% relativer Luftfeuchtigkeit gelagert. Nach Einweichen dieser Strähnen für 5 Minuten in Wasser wurde deren Kämmbarkeit bestimmt (Referenzwert).
Für die Färbungen wurden jeweils 12 Strähnen von natürlich europäischen Haar (Kerling International, lot # 05/201 1 , N 11 1 , lenght 12 cm, weight 1 g, Backnang, Germany) je oxidativem Färbemittel verwendet. Hierfür wurden jeweils 4 g der zuvor hergestellten oxidativen Färbemittel pro 1 g Haarsträhne appliziert. Nachdem die Strähnen für 30 min bei 32 °C gefärbt wurden, wurden sie für 2 min mit Wasser gespült und an der Luft getrocknet (Ausfärbungen: Blond).
Die Messung der Kämmbarkeit wurde wie folgt durchgeführt:
Vor der Messung wurde jede Strähne unter Kämmen mit einem harten Gummikamm mit feinen Zähnen (Firma Hercules Sägemann, Hamburg Germany) für 2 Sekunden mit Wasser befeuchtet. Nachdem 3 Kämmvorgänge durchgeführt wurden, wird die Kämmkraft während weiteren 10 Kämmvorgängen gemessen, wobei die jeweilige Haarsträhne während des Kämmvorgangs langsam rotiert. Die erhaltenen Messwerte werden unter Verwendung der folgenden in der Software Statistica 10.0 (StatSoft Inc., USA) eingebetteten statistischen Tests verglichen:
Shapiro-Wilks Test (Test für Normalverteilung)
Ausreißertest nach Grubbs
Bartlett-Test (Test auf Homoskedastizität von Varianzen)
Univarianter Signifikanztest
Newman-Keuls Test (Bestimmung von signifikanten Unterschieden) Kruskal-Wallis Test (parameterfreie Analyse der Rangvarianz)
Siegel-Castellan Test (Mehrfachvergleiche von p-Werten nach Rang, nichtparametrisch)
Die Änderung der Kämmkraft dK in Prozent kann mit Hilfe der Formel dK = [(Ko-K)/Ko]*100 berechnet werden. Ko ist hierbei der Mittelwert der Kämmkraft für die ungefärbten Haarsträhnen und Ki der Mittelwert für die mit dem jeweiligen oxidativen Färbemittel behandelten Haarsträhnen.
Die Pflege der Haarsträhnen ist umso höher, je geringer die aufgewendete Kämmkraft und damit je größer die Änderung der Kämmkraft ist. In Tabelle 1 sind die dK-Werte für die Ausfärbungen unter Verwendung der kosmetischen Mittel V1 , E1 und E2 dargestellt. Die Ausfärbungen mit den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln E1 und E2, welche mindestens ein kationisches Keratinhydrolysat in einer Gesamtmenge von 0,5 Gew.-% bzw. 1 ,3 Gew.-% enthalten, weisen im Vergleich zu einer Ausfärbung ohne kationisches Keratinhydrolysat (V1 ) eine geringere Kämmkraft und somit eine signifikant verbesserte Pflege auf. Der erfindungsgemäße Einsatz von mindestens einem kationischen Keratinhydrolysat in kosmetischen Mittel zur Färbung von Haaren führt insbesondere bei aufhellenden Färbungen zu einer signifikant verbesserten Pflege gegenüber oxidativen Färbemitteln, welche keine kationischen Keratinhydrolysate enthalten.
Figure imgf000028_0001

Claims

Patentansprüche:
1. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Färbung keratinischer Fasern, umfassend - getrennt voneinander konfektioniert - a) mindestens einen Container (C1 ), enthaltend ein kosmetisches Mittel (M1 ), welches mindestens ein kationisches Keratinhydrolysat, mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt sowie mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält, und
b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), welche in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel in einer Gesamtmenge von 7,2 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 7,7 bis 18 Gew.-%, insbesondere von 8 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung sowie mindestens eine Säure enthält.
2. Verpackungseinheit nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine kationische Keratinhydrolysat ein kationisches Keratinhydrolysat aus Schafswolle ist.
3. Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine kationische Keratinhydrolysat einen oder mehrere Rest(e) der Formel R - N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-X-R, in welcher R für eine Ci4-2o-Alkyl oder eine Ci4-2o-Alkenylgruppe, X für ein Heteroatom O, N oder S und R für einen hydrolysierten Keratinrest steht, aufweist.
4. Verpackungseinheit nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine kationische Keratinhydrolysat eine oder mehrere Steardimoniumhydroxypropylgruppe(n) aufweist.
5. Verpackungseinheit nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine kationische Keratinhydrolysat ein gewichtsmittleres Molekulargewicht Mw von 100 bis 10.000 Da, vorzugsweise von 150 bis 8.000 Da, bevorzugt von 200 bis 6.000 Da, insbesondere von 300 bis 5.000 Da, aufweist.
6. Verpackungseinheit nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine kationische Keratinhydrolysat in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 3,75 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 2 Gew.-%, insbesondere von 0,4 bis 1 ,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
7. Verpackungseinheit nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Mittel (M1 ) in Form einer cremeförmigen ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen.
8. Verpackungseinheit nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid und/oder eines seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen ist.
9. Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst:
a) Bereitstellen einer Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, b) Vermischen des in der Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 8 befindlichen kosmetischen Mittels (M1 ) und der Oxidationsmittelzubereitung (M2),
c) Applizieren der in Schritt c) erhaltenen Mischung auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Mischung auf den keratinischen Fasern für eine Zeit von 10 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei mindestens 30 °C,
d) Spülen der keratinischen Fasern mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung für 1 bis 5 Minuten, und
e) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern und Spülen nach einer Zeit von 1 bis 10 Minuten.
10. Verwendung einer Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Erhöhung der Pflege keratinischer Fasern.
PCT/EP2015/058717 2014-06-05 2015-04-22 Aufhellmittel mit kationischen keratinhydrolysaten WO2015185264A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102014210741.5A DE102014210741A1 (de) 2014-06-05 2014-06-05 Aufhellmittel mit kationischen Keratinhydrolysaten
DE102014210741.5 2014-06-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015185264A1 true WO2015185264A1 (de) 2015-12-10

Family

ID=53174982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2015/058717 WO2015185264A1 (de) 2014-06-05 2015-04-22 Aufhellmittel mit kationischen keratinhydrolysaten

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102014210741A1 (de)
WO (1) WO2015185264A1 (de)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4369037A (en) * 1980-11-19 1983-01-18 Kao Soap Co., Ltd. Hair treatment cosmetics containing cationic keratin derivatives
US6312677B1 (en) * 1992-02-21 2001-11-06 L'oreal Cosmetic composition based on nonionic surfactants and cationic or amphoteric substantive polymers and its use as a dyeing or bleaching vehicle
WO2006108505A2 (de) * 2005-04-12 2006-10-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Oxidationsfärbemittel mit 2-furanonen und kollagen(derivaten)
US20070256254A1 (en) * 2006-05-02 2007-11-08 L'oreal Conditioning cream color base having improved color deposition properties
US20090111750A1 (en) * 2007-10-31 2009-04-30 Keratec, Ltd. Keratin derivatives and methods of making the same
DE102012215968A1 (de) * 2012-09-10 2013-06-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Stabilisierung künstlicher Haarfarben

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4369037A (en) * 1980-11-19 1983-01-18 Kao Soap Co., Ltd. Hair treatment cosmetics containing cationic keratin derivatives
US6312677B1 (en) * 1992-02-21 2001-11-06 L'oreal Cosmetic composition based on nonionic surfactants and cationic or amphoteric substantive polymers and its use as a dyeing or bleaching vehicle
WO2006108505A2 (de) * 2005-04-12 2006-10-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Oxidationsfärbemittel mit 2-furanonen und kollagen(derivaten)
US20070256254A1 (en) * 2006-05-02 2007-11-08 L'oreal Conditioning cream color base having improved color deposition properties
US20090111750A1 (en) * 2007-10-31 2009-04-30 Keratec, Ltd. Keratin derivatives and methods of making the same
DE102012215968A1 (de) * 2012-09-10 2013-06-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Stabilisierung künstlicher Haarfarben

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
COSM.TOIL., vol. 99, 1984, pages 63
F. AURICH ET AL., TENS.SURF.DET., vol. 29, 1992, pages 389
G. SCHUSTER; A. DOMSCH, SEIFEN ÖLE FETTE WACHSE, vol. 108, 1982, pages 177
H. W. STEISSLINGER, PARF.KOSM., vol. 72, 1991, pages 556

Also Published As

Publication number Publication date
DE102014210741A1 (de) 2015-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3191189B1 (de) Verpackungseinheit (kit-of-parts) mit speziellen aminierten siliconpolymeren
EP3166584B1 (de) Verbesserte entfärbung von gefärbten keratinischen fasern
DE102011081190A1 (de) Mittel zum Behandeln keratinischer Fasern, enthaltend spezifische Aminosilikone und Alkali-sierungsmittel
EP3215227B1 (de) Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine kombination aus vernetzten, aminierten siloxanpolymeren und nichtionischen tensiden
EP3191076B1 (de) Färbemittel mit speziellen nichtionischen linearen siliconpolymeren
WO2016058749A1 (de) Verfahren zum gleichzeitigen permanenten umformen und färben keratinischer fasern
EP3233033B1 (de) Resorcinderivate in mitteln zum gleichzeitigen umformen und färben von keratinischen fasern
EP3191077B1 (de) Färbemittel mit protein-siloxan-polymeren
WO2017029015A1 (de) Oxidationsfärbemittel mit speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten siliconpolymeren
DE102015219754A1 (de) Haarfärbemittel mit kationischem Polymer
WO2015185340A1 (de) Oxidationsfärbemittel mit kationischen keratinhydrolysaten
EP3180088B1 (de) Oxidationsfärbemittel mit speziellen nichtionischen siliconpolymeren
EP3191190B1 (de) Oxidative aufhellmittel mit speziellen aminierten siliconpolymeren
WO2015185264A1 (de) Aufhellmittel mit kationischen keratinhydrolysaten
WO2016162131A1 (de) Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine kombination aus silikon-blockcopolymeren und phospholipiden
EP3328352B1 (de) Aufhellverfahren unter verwendung von speziellen siloxanverbindungen
DE102015225561A1 (de) Haarfärbemittel mit kationischem Phospholipid und Polydimethylsiloxan
DE102015212003A1 (de) Mittel zum oxidativen Färben von Haaren in Kupfernuancen mit verbesserter Grauabdeckung

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15721592

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15721592

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1