UA77730C2 - Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridines and use thereof - Google Patents
Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridines and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- UA77730C2 UA77730C2 UA20040705600A UA20040705600A UA77730C2 UA 77730 C2 UA77730 C2 UA 77730C2 UA 20040705600 A UA20040705600 A UA 20040705600A UA 20040705600 A UA20040705600 A UA 20040705600A UA 77730 C2 UA77730 C2 UA 77730C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- phenyl
- substituted
- salts
- hydrates
- amino
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 43
- -1 -isoxazolyl Chemical group 0.000 claims description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 24
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 23
- 108050000203 Adenosine receptors Proteins 0.000 claims description 20
- 102000009346 Adenosine receptors Human genes 0.000 claims description 20
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims description 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 10
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 9
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 claims description 5
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 5
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005809 3,4,5-trimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C(OC([H])([H])[H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003379 purinergic P1 receptor agonist Substances 0.000 claims description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940122614 Adenosine receptor agonist Drugs 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 abstract description 44
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 abstract description 24
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 12
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 44
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 17
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 17
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 13
- OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N FORSKOLIN Chemical compound O=C([C@@]12O)C[C@](C)(C=C)O[C@]1(C)[C@@H](OC(=O)C)[C@@H](O)[C@@H]1[C@]2(C)[C@@H](O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 12
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 12
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 8
- 102000030621 adenylate cyclase Human genes 0.000 description 7
- 108060000200 adenylate cyclase Proteins 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- SFWWGMKXCYLZEG-UHFFFAOYSA-N 3-methylmorpholine Chemical compound CC1COCCN1 SFWWGMKXCYLZEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N Deoxycoleonol Natural products C12C(=O)CC(C)(C=C)OC2(C)C(OC(=O)C)C(O)C2C1(C)C(O)CCC2(C)C SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N colforsin Natural products OC12C(=O)CC(C)(C=C)OC1(C)C(OC(=O)C)C(O)C1C2(C)C(O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 6
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- BHPYMZQTCPRLNR-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoethanethioamide Chemical compound NC(=S)CC#N BHPYMZQTCPRLNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 4
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 230000001300 stimulation of adenylate cyclase Effects 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UEJQTBKTWJQBRN-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole Chemical compound ClCC1=CSC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 UEJQTBKTWJQBRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101150007969 ADORA1 gene Proteins 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000008484 agonism Effects 0.000 description 3
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 3
- SUNMBRGCANLOEG-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloroacetone Chemical compound ClCC(=O)CCl SUNMBRGCANLOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VCDGTEZSUNFOKA-UHFFFAOYSA-N 4-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde Chemical compound OCCOC1=CC=C(C=O)C=C1 VCDGTEZSUNFOKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQCSLVHAFGNDGO-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methoxyethoxy)benzaldehyde Chemical compound COCCOC1=CC=C(C=O)C=C1 IQCSLVHAFGNDGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(C=O)C=C1 RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOEFQKVADUBYKV-MCDZGGTQSA-N Adenosine 5'-monophosphate monohydrate Chemical compound O.C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZOEFQKVADUBYKV-MCDZGGTQSA-N 0.000 description 2
- 101150078577 Adora2b gene Proteins 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 description 2
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N Hydrocyanic acid Natural products N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUONGYYJJVDODC-UHFFFAOYSA-N malononitrile Chemical compound N#CCC#N CUONGYYJJVDODC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- HBZBAMXERPYTFS-SECBINFHSA-N (4S)-2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-f][1,3]benzothiazol-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(=N1)c1nc2cc3CCNc3cc2s1 HBZBAMXERPYTFS-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 125000006530 (C4-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-2-one Chemical compound CC(=O)C(Cl)Cl CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMKUSOBNWYAWOR-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3,7-dihydropurine-2,6-dione Chemical compound O=C1N(N)C(=O)NC2=C1NC=N2 DMKUSOBNWYAWOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTIGGAHUZJWQMD-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-methoxyethane Chemical compound COCCCl XTIGGAHUZJWQMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical compound CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPUWMQZUXFAUCJ-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydro-1,2-thiazole Chemical compound C1SNC=C1 UPUWMQZUXFAUCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHAKAIBZKYHXJS-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)-1,3-thiazole Chemical class ClCC1=NC=CS1 ZHAKAIBZKYHXJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPMRGPPMXHGKRO-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine hydrochloride Chemical compound Cl.ClCC1=CC=CC=N1 JPMRGPPMXHGKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULLAOFMHRXNRAZ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,3-thiazol-4-amine Chemical compound NC1=CSC(Cl)=N1 ULLAOFMHRXNRAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKVYINROOPCUIP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-(chloromethyl)-1,3-thiazole Chemical compound ClCC1=CSC(Cl)=N1 HKVYINROOPCUIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PERMEBCTLZDSLZ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CSC(Cl)=[NH+]1 PERMEBCTLZDSLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRGUSFBJBOKSML-UHFFFAOYSA-N 3',5'-di-O-methyltricetin Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 HRGUSFBJBOKSML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZGLOGCJCWBBIV-UHFFFAOYSA-N 3-(chloromethyl)pyridin-1-ium;chloride Chemical compound Cl.ClCC1=CC=CN=C1 UZGLOGCJCWBBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZPHSAQLYPIAIN-UHFFFAOYSA-N 3-pyridinecarbonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CN=C1 GZPHSAQLYPIAIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKUGBMFPFOPNE-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound NC1=NC(CCl)=CS1 QYKUGBMFPFOPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVEGSFSFMLCNFF-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole Chemical compound ClCC1=CSC(C=2C=CC=CC=2)=N1 SVEGSFSFMLCNFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQPIMZRQQCTIHE-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole Chemical compound ClCC1=CSC(C=2N=CC=CC=2)=N1 VQPIMZRQQCTIHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGJJBHKYGNSTDK-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-thiophen-2-yl-1,3-thiazole Chemical compound ClCC1=CSC(C=2SC=CC=2)=N1 CGJJBHKYGNSTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APIQUDKCQIGCKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-thiophen-3-yl-1,3-thiazole Chemical compound ClCC1=CSC(C2=CSC=C2)=N1 APIQUDKCQIGCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKPUICCJRDBRJT-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzenecarbothioamide Chemical compound NC(=S)C1=CC=C(Cl)C=C1 OKPUICCJRDBRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150051188 Adora2a gene Proteins 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710117545 C protein Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 206010008111 Cerebral haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- 241000611750 Coregonus kiyi Species 0.000 description 1
- 201000000054 Coronary Restenosis Diseases 0.000 description 1
- 206010056489 Coronary artery restenosis Diseases 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N Dehydro-luciferin Natural products OC(=O)C1=CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N Dibenzylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCC1=CC=CC=C1 BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 1
- 101710204837 Envelope small membrane protein Proteins 0.000 description 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 206010057671 Female sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N Fivefly Luciferin Natural products OC(=O)C1CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N Luciferin Natural products CCc1c(C)c(CC2NC(=O)C(=C2C=C)C)[nH]c1Cc3[nH]c4C(=C5/NC(CC(=O)O)C(C)C5CC(=O)O)CC(=O)c4c3C DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710145006 Lysis protein Proteins 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000036110 Neuroinflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- IDDMFNIRSJVBHE-UHFFFAOYSA-N Piscigenin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2)=O)=C1 IDDMFNIRSJVBHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007718 Stable Angina Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 208000032109 Transient ischaemic attack Diseases 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;hydrate Chemical compound O.CC#N PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052977 alkali metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000003935 benzaldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- 238000004638 bioanalytical method Methods 0.000 description 1
- 238000011325 biochemical measurement Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 201000009267 bronchiectasis Diseases 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 208000015606 cardiovascular system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- DGJMPUGMZIKDRO-UHFFFAOYSA-N cyanoacetamide Chemical compound NC(=O)CC#N DGJMPUGMZIKDRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N dihydrochrysin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 238000000132 electrospray ionisation Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 150000002238 fumaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000010247 heart contraction Effects 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 230000037041 intracellular level Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000008263 liquid aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- GSLBUBZXFUYMSW-UHFFFAOYSA-N morpholine-4-carbothioamide Chemical compound NC(=S)N1CCOCC1 GSLBUBZXFUYMSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N phenyllithium Chemical compound [Li]C1=CC=CC=C1 NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N potassium ethoxide Chemical compound [K+].CC[O-] RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N potassium methoxide Chemical compound [K+].[O-]C BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000296 purinergic P1 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008275 solid aerosol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003153 stable transfection Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010875 transient cerebral ischemia Diseases 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMCJATLPEJCACU-UHFFFAOYSA-N tricin Natural products COc1cc(OC)c(O)c(c1)C2=CC(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2 BMCJATLPEJCACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 208000003663 ventricular fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/84—Nitriles
- C07D213/85—Nitriles in position 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Даний винахід стосується заміщених 2-тіо-3,5-диціано-4-феніл-б-амінопіридинів, способу їх одержання та їх 2 застосування як лікарських засобів.The present invention relates to substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-b-aminopyridines, the method of their preparation and their use as medicinal products.
Аденозин, нуклеозид з аденіну та ЮО-рібози, ендогенний фактор, який проявляє відновлювальну клітини активність, зокрема за умов пошкодження клітин при обмеженому постачанні кисню та субстрату, наприклад, при ішемії в різних органах (наприклад, серці або мозку).Adenosine, a nucleoside of adenine and UO-ribose, is an endogenous factor that exhibits cell-restorative activity, in particular under conditions of cell damage with limited oxygen and substrate supply, for example, during ischemia in various organs (for example, the heart or brain).
Аденозин утворюється внутрішньоклітинно при розпаді 5--монофосфату аденозину (АМР) та 710 8-аденозилгомоцистину як проміжного продукту, хоча він може також бути вивільнений з клітини, та внаслідок приєднання до специфічних рецепторів виконує роль гормональної речовини або медіатора.Adenosine is formed intracellularly by the breakdown of adenosine 5-monophosphate (AMP) and 710 8-adenosylhomocystine as an intermediate product, although it can also be released from the cell, and due to attachment to specific receptors, acts as a hormonal substance or mediator.
За нормальних умов концентрація вільного аденозину в позаклітинному просторі є низькою. Хоча концентрація аденозину у вражених органах значно підвищується за умов ішемії та гіпоксії. Так, наприклад, відомо, що аденозин інгібує агрегацію тромбоцитів та підвищує кровопостачання серцевих судин. Крім того він впливає на 12 частоту серцевих скорочень, на вироблення медіаторів та на диференціювання лімфоцитів.Under normal conditions, the concentration of free adenosine in the extracellular space is low. Although the concentration of adenosine in affected organs increases significantly under conditions of ischemia and hypoxia. So, for example, it is known that adenosine inhibits the aggregation of platelets and increases the blood supply of heart vessels. In addition, it affects the heart rate, the production of mediators, and the differentiation of lymphocytes.
Така активність аденозину націлена на підвищення вмісту кисню в певних органах або обмеження обміну речовин цих органів, щоб за умов ішемії або гіпоксії узгодити обмін речовин та кровопостачання певних органів.Such activity of adenosine is aimed at increasing the content of oxygen in certain organs or limiting the metabolism of these organs in order to coordinate the metabolism and blood supply of certain organs under conditions of ischemia or hypoxia.
Дія аденозину передається через специфічні рецептори. Відомими до цього часу рецепторами є рецептори підтипів АТ, Ага, А2Б та АЗ. Дія цих рецепторів аденозину внутрішньоклітинно передається через речовину САМР.The action of adenosine is transmitted through specific receptors. Until now, the known receptors are receptors of subtypes AT, Aga, A2B and AZ. The action of these adenosine receptors is transmitted intracellularly through the substance CAMP.
У випадку приєднання аденозину до Аг2а- або А2б-рецепторів активування аденілатциклази приводить до підвищення внутрішньоклітинної вмісту САМР, в той час як приєднання аденозину до А1- або АЗ-рецепторів внаслідок інгібування аденілатциклази приводить до зменшення внутрішньоклітинного вмісту САМР. "Селективними лігандами рецепторів аденозину" згідно з винаходом є такі речовини, які вибірково приєднують до речовини до одного або кількох підтипів рецепторів аденозину та при цьому можуть наслідувати с дію аденозину (агеністи аденозину) або блокувати цю дію (антагоністи аденозину). Ге) "Селективними" в рамках даного винаходу є такі ліганди рецепторів аденозину, при яких, з одного боку, спостерігається значний вплив на один або кілька підтипів рецепторів аденозину, а з іншого боку, не спостерігається ніякий або значно зменшений вплив (фактор 10 або менше) на один або кілька підтипів рецепторів аденозину, причому щодо методів дослідження селективності посилаються на описані у розділі А. Ії. оIn the case of attachment of adenosine to A2a- or A2b-receptors, activation of adenylate cyclase leads to an increase in the intracellular content of CAMP, while attachment of adenosine to A1- or AZ-receptors due to inhibition of adenylate cyclase leads to a decrease in the intracellular content of CAMP. "Selective ligands of adenosine receptors" according to the invention are such substances that selectively attach to a substance to one or more subtypes of adenosine receptors and at the same time can mimic the action of adenosine (adenosine agonists) or block this action (adenosine antagonists). Ge) "Selective" within the scope of this invention are those ligands of adenosine receptors in which, on the one hand, a significant effect on one or more subtypes of adenosine receptors is observed, and on the other hand, no or significantly reduced effect is observed (a factor of 10 or less ) on one or more subtypes of adenosine receptors, and with regard to selectivity research methods, refer to those described in section A. II. at
Методи дослідження. соResearch methods. co
Селективні ліганди рецепторів аденозину за селективністю їх рецепторів поділяють на різні класи, такі як, наприклад, ліганди, що селективно приєднують речовину до А1- або А2 рецепторів аденозину, в другому випадку - також, наприклад, на такі, що селективно приєднують речовину до Ага- або А?гр-рецепторів аденозину. |зSelective adenosine receptor ligands are divided into different classes according to the selectivity of their receptors, such as, for example, ligands that selectively attach a substance to A1- or A2 adenosine receptors, in the second case - also, for example, to those that selectively attach a substance to Aga- or A?gr adenosine receptors. with
Можливими є також ліганди рецепторів аденозину, які приєднують речовину до кількох підтипів рецепторів 325 аденозину , так, наприклад, ліганди, які селективно приєднують речовину до А1- та А2-, але не до -Adenosine receptor ligands that bind to several subtypes of adenosine 325 receptors are also possible, such as ligands that selectively bind to A1- and A2-, but not to -
АЗ-рецепторів аденозину.AZ-receptors of adenosine.
Вказану вище селективність рецептора можна визначити на основі дії речовини на лінії клітин, які після стабільної трансфекції відповідним кКДНК експримують певні підтипи рецепторів |див. видання М. Е. Оїай, Н. «The above-mentioned selectivity of the receptor can be determined based on the effect of the substance on the cell line, which, after stable transfection with the corresponding cDNA, expresses certain receptor subtypes | see edition of M. E. Oiai, N. "
Кеп, 9. ОвігомузКі, К. А. дасорвзоп, с. |. ЗЩШев, "Сіопіпуо, ехргезвіоп, апа спагасіегігайоп ої (Ше піде роміпе А1 айдеповіпе гесеріог. Біцаіез оп (Ше Іїдапа бБіпадіпу зе ру зйе-дігесіей тиадепевів." іп 3). Віої. З с Спет. 267 (1992) стор.10764-10770, яке завдяки посиланню на нього в повному обсязі є частиною даного опису).Kep, 9. OvigomuzKi, K. A. dasorvzop, p. |. ZSHShev, "Siopipuo, ekhrezviop, apa spagasiegigayop oi (She pide romipe A1 aidepovipe geseriog. Bitsaiez op (She Iidapa bBipadipu ze ru zye-digesiei tiadepeviv." ip 3). Vioi. Z s Spet. 267 (1992) pp. 10764- 10770, which is hereby incorporated by reference in its entirety).
І» Дію речовин на такі лінії клітин можна визначити шляхом біохімічного вимірювання внутрішньоклітинної інформаційної речовини САМР |див. видання К. М. Кіої;, У. Незвіїпо, У. Недіег, С. Ом/тап, В. Киї, В. В.I» The effect of substances on such cell lines can be determined by biochemical measurement of the intracellular information substance CAMP | see edition of K. M. Kioi;, U. Nezviipo, U. Nedieg, S. Om/tap, V. Kii, V. V.
Егеапоїт, М. 9. Гойвзе, "Сотрагайме рпагтасоіоду ої питап адепозіпе гесеріог зиБіуревз - спагасіегігайнйоп ої віаріу ігапеГесіед гесеріогв іп СНО сеїЇв" іп Машпуп Зсптіедерегдз Агсп. РНаптасої. 357 (1998) стор.1-9, яке 7 завдяки посиланню на нього в повному обсязі є частиною даного опису). -І У випадку АТ1-агоністів (приєднання переважно через (З (протеїнів) спостерігається зниження внутрішньоклітинного вмісту САМР (переважно після безпосередньої попередньої стимуляції аденілатциклази і форсколіном), а у випадку А1-антагоністів спостерігається підвищення внутрішньоклітинного вмісту САМР со 20 (переважно після попередньої стимуляції аденозином або речовинами, схожими на аденозин, а також безпосередньої попередньої стимуляції аденілатциклази форсколіном). Відповідно Ага- та Агр-агоністи с (приєднання переважно через С Є-протеїни) приводять до підвищення, а Ага- та А2бр-антагоністи до зниження вмісту САМР клітин. У випадку А2-рецепторів безпосередня попередня стимуляція аденілатциклази форсколіном неефективна. 52 У випадку відомих з рівня техніки лігандів, які вважаються "аденозин-рецептор-специфічними", йдетьсяEgeapoit, M. 9. Goivze, "Sotragaime rpagtasoiodu oi pitap adepozipe geseriog ziBiurevs - spagasieegigaynyop oi viariu igapeGesied geseriogv ip SNO seiYiv" ip Mashpup Zsptiederegdz Agsp. Rnaptasoi. 357 (1998) pp. 1-9, which is hereby incorporated by reference in its entirety). -I In the case of AT1-agonists (attachment mainly through (C (proteins), a decrease in the intracellular content of CAMP is observed (mainly after direct prior stimulation of adenylate cyclase and forskolin), and in the case of A1-antagonists, an increase in the intracellular content of CAMP with 20 is observed (mainly after prior stimulation adenosine or adenosine-like substances, as well as direct prior stimulation of adenylate cyclase with forskolin).Accordingly, Aga- and Agr-agonists with (attachment mainly through C E-proteins) lead to an increase, and Aga- and A2br-antagonists to a decrease in the content of CAMP cells . In the case of A2 receptors, direct pre-stimulation of adenylate cyclase with forskolin is ineffective. 52 In the case of prior art ligands that are considered "adenosine receptor-specific", it is
ГФ) переважно про похідні на основі природного аденозину |5.-А. Роцівеп па Кк... Оціпп, "Адеповіпе гесеріогв: пем/ оррогіцпіев їТог їшШиге агидв" іп Віоогдапіс апа Меадісіпаї Спетізігу б (1998) стор.619-641|). Хоча ці о відомі з рівня техніки ліганди аденозину мають принаймні один недолік: насправді вони не проявляють рецептор-специфічну дію, є менш активними у порівнянні з природним аденозином або після перорального 60 застосування проявлять досить низьку активність. Тому їх переважно застосовують лише для експериментальних цілей.GF) mainly about derivatives based on natural adenosine |5.-A. Rotsivep pa Kk... Ocippus, "Adepovipe geseriogv: pem/ orrogitspiev yTog ishShyge agydv" ip Vioogdapis apa Meadisipai Spetizighu b (1998) pp. 619-641|). Although these adenosine ligands are known in the prior art, they have at least one drawback: they do not actually exhibit receptor-specific activity, are less active compared to natural adenosine, or exhibit rather low activity after oral administration. Therefore, they are mainly used only for experimental purposes.
Крім того з МО 00/125210 відомі 2-тіо-3,5-диціано-4-арил-б-амінопіридини, які за своєю структурою подібні до сполук згідно з винаходом. Описані там сполуки все-таки мають менш вигідні фармакокінетичні властивості, зокрема обмежену біодоступність після перорального прийому. бо Задача даного винаходу полягає в тому, щоб виявити або одержати сполуки, які запобігають виникненню недоліків згідно з рівнем техніки або мають покращену біодоступність.In addition, 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-b-aminopyridines are known from MO 00/125210, which are structurally similar to the compounds according to the invention. The compounds described there still have less favorable pharmacokinetic properties, in particular, limited bioavailability after oral administration. for it is an object of the present invention to discover or obtain compounds which prevent the deficiencies of the prior art or have improved bioavailability.
Таким чином даний винахід стосується сполук формули (І) 7 «сн (хThus, the present invention relates to compounds of formula (I) 7 "sn (x
Мо З СМMo Z SM
НАМ вве в якій п означає число 2, З або 4,NAM vve in which n means the number 2, C or 4,
В" означає водень або (С.4-Су)-алкіл таB" means hydrogen or (C.4-Cu)-alkyl and
В2 означає піридин або тіазоліл, який в свою чергу може бути заміщений (С4-Су)-алкілом, галогеном, аміно, диметиламіно, ацетиламіно, гуанідино, піридиламіно, тієнілом, фурилом, імідазолілом, піридилом, морфолінілом, тіоморфолінілом, піперидинілом, піперазинілом, М-(С4-С/)-алкілпіперазинілом, піролідинілом, оксазолілом, ізоксазолілом, піримідинілом, піразинілом, в разі необхідності, заміщеним (С.--С;)-алкілом тіазолілом або фенілом, в разі необхідності, до трьох разів заміщеним галогеном, (С.--Су)-алкілом або (С4-Су)-алкокси, та їх солей, гідратів, гідратів солей та сольватів.B2 means pyridine or thiazolyl, which in turn can be substituted by (C4-C6)-alkyl, halogen, amino, dimethylamino, acetylamino, guanidino, pyridylamino, thienyl, furyl, imidazolyl, pyridyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, piperidinyl, piperazinyl, M -(C4-C/)-alkylpiperazinyl, pyrrolidinyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, if necessary, substituted (C.--C;)-alkyl thiazolyl or phenyl, if necessary, up to three times substituted halogen, ( C.--Cu)-alkyl or (C.sub.4-Cu)-alkoxy, and their salts, hydrates, hydrates of salts and solvates.
Сполуки формули (І) залежно від способу заміщення можуть існувати в стереоізомерних формах, які ведуть с себе як відображення та дзеркальне відображення (енантіомери) або які не ведуть себе як відображення та о дзеркальне відображення (діастереомери). Винахід стосується як енантіомерів, так і діастереомерів, а також їх відповідних сумішей. Рацемічні форми, як і діастереомери, можуть бути відомим способом розділені на типові стереоізомерні компоненти. Так само даний винахід стосується також інших таутомерів сполук формули (І) та їх солей. (ав)Compounds of formula (I), depending on the method of substitution, can exist in stereoisomeric forms that behave as a reflection and a mirror image (enantiomers) or that do not behave as a reflection and a mirror image (diastereomers). The invention relates to both enantiomers and diastereomers, as well as their respective mixtures. Racemic forms, like diastereomers, can be separated into typical stereoisomeric components in a known manner. Likewise, the present invention also relates to other tautomers of compounds of formula (I) and their salts. (av)
Солями сполук формули (І) можуть бути фізіологічно прийнятні солі речовин згідно з винаходом з мінеральними, карбоновими або сульфоновими солями. Особливу перевагу надають, наприклад, солям соляної, со бромоводневої, сірчаної, фосфорної, метансульфонової, етансульфонової, толуолсульфонової, че бензолсульфонової, нафталіндисульфонової, трифтороцтової, оцтової, пропіонової, молочної, винної, лимонної, фумарової, малеїнової або бензойної кислот. -Salts of compounds of formula (I) can be physiologically acceptable salts of substances according to the invention with mineral, carboxylic or sulfonic salts. Particular preference is given, for example, to salts of hydrochloric, hydrogen bromide, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, ethanesulfonic, toluenesulfonic, benzenesulfonic, naphthalene disulfonic, trifluoroacetic, acetic, propionic, lactic, tartaric, citric, fumaric, maleic or benzoic acids. -
Як солі можуть також бути застосовані солі звичайних основ, такі як, наприклад, солі лужних металів - (наприклад, солі натрію або калію), солі лужноземельних металів (наприклад, солі кальцію або магнію) або солі амонію, похідні від аміаку або органічних амінів, таких як, наприклад, діетиламін, триетиламін, етилдіїзопропіламін, прокаїн, дибензиламін, М-метилморфолін, дигідроабіетиламін, 1Т-ефенамін або « метилпіперидин.Salts of common bases can also be used as salts, such as, for example, alkali metal salts - (eg sodium or potassium salts), alkaline earth metal salts (eg calcium or magnesium salts) or ammonium salts derived from ammonia or organic amines, such as, for example, diethylamine, triethylamine, ethyldiisopropylamine, procaine, dibenzylamine, M-methylmorpholine, dihydroabiethylamine, 1T-ephenamine or methylpiperidine.
Як гідрати або сольвати згідно з винаходом застосовують такі форми сполук формули (І), які в твердому або - с рідкому стані шляхом гідратації водою або координації молекулами розчинника утворюють молекулярну сполуку або комплекс. Прикладами гідратів є полуторні гідрати, моногідрати, дигідрати або тригідрати. Крім того )» можуть також бути використані гідрати або сольвати солей сполук згідно з винаходом.As hydrates or solvates according to the invention, such forms of compounds of formula (I) are used, which in the solid or liquid state by hydration with water or coordination by solvent molecules form a molecular compound or complex. Examples of hydrates are hemihydrates, monohydrates, dihydrates or trihydrates. In addition, hydrates or solvates of salts of the compounds according to the invention can also be used.
Винахід охоплює також проліки сполук згідно з винаходом. Як проліки згідно з винаходом застосовують такі групи сполук формули (І), які самі можуть бути біологічно активними або неактивними та при відповідних -і фізіологічних умовах можуть бути перетворені на відповідну біологічно активну форму (наприклад, метаболічну - або сольволітичну).The invention also covers prodrugs of the compounds according to the invention. As prodrugs according to the invention, such groups of compounds of the formula (I) are used, which themselves can be biologically active or inactive and, under appropriate physiological conditions, can be transformed into the corresponding biologically active form (for example, metabolic or solvolytic).
В рамках даного винаходу замісники, якщо не вказано нічого іншого, мають такі значення: -і галоген загалом означає фтор, хлор, бром або йод. Перевагу надають фтору, хлору або брому. Особливу о 50 перевагу надають фтору або хлору. (С.-Су;)-алкіл загалом означає нерозгалужений або розгалужений алкільний залишок, що містить 1-4 атоми 62 вуглецю, наприклад, метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, в-бутил, ізобутил та трет.-бутил. (С.-С;)-алкокси загалом означає нерозгалужений або розгалужений алкоксизалишок, що містить 1-4 атомів вуглецю, наприклад, метокси, етокси, н-пропокси, ізопропокси, н-бутокси, в-бутокси, ізобутокси та трет.-бутокси.Within the scope of this invention, unless otherwise specified, substituents have the following meanings: -and halogen generally means fluorine, chlorine, bromine or iodine. Fluorine, chlorine or bromine are preferred. Fluorine or chlorine is especially preferred by 50%. (C1-C6)-alkyl generally means a straight or branched alkyl radical containing 1-4 carbon atoms, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, n-butyl, isobutyl and tert. -butyl. (C 1 -C ) -Alkoxy generally refers to a straight or branched alkoxy radical containing 1-4 carbon atoms, for example, methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, b-butoxy, isobutoxy and tert-butoxy .
Перевагу надають сполукам формули (І), в якій о п означає число 2, ко В! означає водень, метил або етил та 6о В2 означає піридил або тіазоліл, який в свою чергу може бути заміщений метилом, етилом, фтором, хлором, аміно, диметиламіно, ацетиламіно, гуанідино, 2-піридиламіно, 4-піридиламіно, тієнілом, піридилом, морфолінілом, піперидинілом, тіазолілом, в разі необхідності, заміщеним метилом, або фенілом, в разі необхідності, до трьох разів заміщеним хлором або метокси, та їх солям, гідратам, гідратам солей та сольватам. бо Особливу перевагу надають сполукам формули (І), в якій Б! означає водень або метил.Preference is given to compounds of the formula (I), in which o n means the number 2, ko B! means hydrogen, methyl or ethyl and 6o B2 means pyridyl or thiazolyl, which in turn can be substituted by methyl, ethyl, fluorine, chlorine, amino, dimethylamino, acetylamino, guanidino, 2-pyridylamino, 4-pyridylamino, thienyl, pyridyl, morpholinyl , piperidinyl, thiazolyl, if necessary, substituted with methyl, or phenyl, if necessary, up to three times substituted with chlorine or methoxy, and their salts, hydrates, hydrates of salts and solvates. because special preference is given to compounds of formula (I), in which B! means hydrogen or methyl.
Особливу перевагу надають також сполукам формули (І), в якій п означає число 2,Special preference is also given to compounds of the formula (I), in which n means the number 2,
В! означає водень або метил таIN! means hydrogen or methyl and
В? означає піридил або тіазоліл, який в свою чергу може бути заміщений метилом, хлором, аміно, диметиламіно, ацетиламіно, гуанідино, 2-піридиламіно, 4-піридиламіно, тієнілом, піридилом, морфолінілом, 2-метилтіазол-б5-ілом, фенілом, 4-хлорфенілом або 3,4,5-триметоксифенілом, та їх солям, гідратам, гідратам солей та сольватам. 70 Найбільшу перевагу надають сполуці з прикладу 6, яка має таку структуру рIN? means pyridyl or thiazolyl, which in turn may be substituted with methyl, chlorine, amino, dimethylamino, acetylamino, guanidino, 2-pyridylamino, 4-pyridylamino, thienyl, pyridyl, morpholinyl, 2-methylthiazol-b5-yl, phenyl, 4- chlorophenyl or 3,4,5-trimethoxyphenyl, and their salts, hydrates, hydrates of salts and solvates. 70 The greatest preference is given to the compound from example 6, which has the following structure p
Мо чи СМ і м найм 7-7 сіMo or CM and m hiring 7-7 si
З та її солям, гідратам, гідратам солей та сольватам.Z and its salts, hydrates, hydrates of salts and solvates.
Об'єктом даного винаходу є також спосіб одержання сполук формули (І), який відрізняється тим, що сполуки формули (ІЇ) 1 о" сThe object of this invention is also a method of obtaining compounds of formula (I), which differs in that compounds of formula (II) 1 o" s
СН о (1),CH about (1),
Мо СМ о (г со - ва ТМ вн у в якій ї- п та В мають вказані вище значення, їм піддають взаємодії зі сполуками формули (ЇЇ) в'снех (ІН), в якій «Mo SM o (g - sova TM vn u in which y-p and B have the above values, they are subjected to interaction with compounds of the formula (ІІ) v'sneh (IN), in which "
В? має вказані вище значення та Х означає придатну відхідну групу, наприклад, та переважно галоген, шо с зокрема хлор, бром або йод, або мезилат, тозилат, трифлат або 1-імідазоліл, в разі необхідності, в присутності основи. )» Здійснення описаного вище способу демонструє така схема: з 5 ца ни в. т ня -І са ее ее в ее Ва МУ. г кеIN? has the above values and X represents a suitable leaving group, for example and preferably halogen, such as chlorine, bromine or iodine, or mesylate, tosylate, triflate or 1-imidazolyl, if necessary, in the presence of a base. )» The implementation of the method described above is demonstrated by the following scheme: from 5 tsa we in. t nya -I sa ee ee in ee Va MU. Mr. Ke
Я Ії пре зе тяних Й ще с ос й я и й Ши не й й о, йI Ii preze tyanih Y still s os y i y y Shi ne y y o, y
Придатними розчинниками для здійснення способу згідно з винаходом є всі органічні розчинники, які за умов гФ) здійснення реакції є інертними. Сюди належать спирти, такі як метанол, етанол та ізопропанол, кетони, такі як 7 ацетон та метилетилкетон, ациклічні та циклічні етери, такі як діетиловий етер та тетрагідрофуран, естери, такі як етиловий естер оцтової кислоти або бутило вий естер оцтової кислоти, вуглеводні, такі як бензол, во ксилол, толуол, гексан або циклогексан, хлоровані вуглеводні, такі як дихлорметан, хлорбензол або дихлоретан, або інші розчинники, такі як диметилформамід, ацетонітрил, піридин або диметилсульфоксид (ОМ50). Вода також є придатною як розчинник. Перевагу надають диметилформаміду. Крім того можливим є застосування сумішей названих вище розчинників.Suitable solvents for carrying out the method according to the invention are all organic solvents, which are inert under the conditions of gF) implementation of the reaction. These include alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol, ketones such as 7-acetone and methyl ethyl ketone, acyclic and cyclic ethers such as diethyl ether and tetrahydrofuran, esters such as ethyl acetate or butyl acetate, hydrocarbons, such as benzene, xylene, toluene, hexane or cyclohexane, chlorinated hydrocarbons such as dichloromethane, chlorobenzene or dichloroethane, or other solvents such as dimethylformamide, acetonitrile, pyridine or dimethylsulfoxide (OM50). Water is also a suitable solvent. Dimethylformamide is preferred. In addition, it is possible to use mixtures of the above-mentioned solvents.
Придатними основами є звичайні неорганічні або органічні основи. При цьому перевагу надають гідроксидам ря лужних металів, таким як, наприклад, гідроксид натрію або калію, або карбонатам лужних металів, таким як карбонат натрію або калію, або гідрокарбонатам лужних металів, таким як гідрокарбонат натрію або калію, або алкоголятам лужних металів, таким як метанолат натрію або калію, етанолат натрію або калію або трет.-бутилат калію, або амідам, таким як амід натрію, біс-«триметилсиліл)амід літію або діїзопропіламід літію, або металоорганічним сполукам, таким як бутиллітій або феніл літій, або 1,8-діазабіцикло-(5.4.0)-ундец-7-ену (08), або 1,5-діазабіцикло-І(4.3.0|-нон-бо-ену (ОВМ), або амінам, таким як триетиламін та піридин. Перевагу надають карбонатам та гідрокарбонатам лужних металів.Suitable bases are conventional inorganic or organic bases. In this case, preference is given to hydroxides of a number of alkali metals, such as, for example, sodium or potassium hydroxide, or alkali metal carbonates, such as sodium or potassium carbonate, or alkali metal hydrogen carbonates, such as sodium or potassium hydrogen carbonate, or alkali metal alcoholates, such as sodium or potassium methanolate, sodium or potassium ethanolate or potassium tert-butylate, or amides such as sodium amide, lithium bis-trimethylsilyl)amide or lithium diisopropylamide, or organometallic compounds such as butyllithium or phenyllithium, or 1,8 -diazabicyclo-(5.4.0)-undec-7-ene (08), or 1,5-diazabicyclo-I(4.3.0|-non-bo-ene (OVM), or amines such as triethylamine and pyridine. Alkali metal carbonates and bicarbonates are preferred.
При цьому основа може бути застосована у кількості від 1 до 1Омоль, переважно від 1 до 5моль, зокрема від 1 до 4моль, на Тмоль сполук формули (І).In this case, the base can be used in an amount from 1 to 1 mol, preferably from 1 to 5 mol, in particular from 1 to 4 mol, per Tmol of compounds of formula (I).
Реакція відбувається загалом при температурі від -782С до «1402С, переважно від -782С до ї409С, зокрема 70 при кімнатній температурі.The reaction generally takes place at a temperature from -782C to 1402C, preferably from -782C to 1409C, in particular 70 at room temperature.
Взаємодія може відбуватися при нормальному, підвищеному або пониженому тиску (наприклад, від 0,5 доThe interaction can occur at normal, elevated or reduced pressure (for example, from 0.5 to
Ббар). Загалом працюють при нормальному тиску.Bbar). In general, they work at normal pressure.
Сполуки формули (ІІ) відомі спеціалістам або можуть бути одержані звичайними способами, описаними в літературних джерелах, наприклад, шляхом взаємодії відповідних бензальдегідів з ціанотісацетамідом. Зокрема 7/5 можна посилатися на такі документи, які є частиною опису: - БВуаспепко еї аї., Кизвіап доигпа! ої Спетівігу, том 33, Мо7, 1997, стор.1014-1017 та том 34, Мо4, 1998, стор.557-563; - буаснепко еї аі., Спетівзігу ої Ней(егосусіїс Сотроипавз, том 34, Мо2, 1998, стор.188-194; - Оіпівйа еї аі., Еигореап доишгпаї ої Медісіпа! Спетівігу, том 33, 1998, стор.887-897; 20 - Капаееі еї а!., 2ейвспгій гг Машпогзспипа 425, 107-111 (1987).Compounds of formula (II) are known to those skilled in the art or can be prepared by conventional methods described in the literature, for example, by reacting the corresponding benzaldehydes with cyanoacetamide. In particular, on 7/5, you can refer to the following documents, which are part of the description: - BVuaspepko ei ai., Kyzviap doigpa! oi Spetivigu, volume 33, Mo7, 1997, pp. 1014-1017 and volume 34, Mo4, 1998, pp. 557-563; - buasnepko ei ai., Spetivzigu oi Nei(egosusiis Sotroypavz, volume 34, Mo2, 1998, p. 188-194; - Oipivya ei ai., Eigoreap doishgpai oi Medisipa! Spetivigu, volume 33, 1998, p. 887-897; 20 - Kapaeei ei a!., 2eivspgii gg Mashpogzspippa 425, 107-111 (1987).
Так, сполуки формули (І) можуть, наприклад, бути одержані шляхом взаємодії сполук формули (ІМ) з сульфідом лужних металів. Цей спосіб одержання демонструє така схема:Thus, compounds of formula (I) can, for example, be obtained by reacting compounds of formula (IM) with sulfide of alkali metals. This method of obtaining is demonstrated by the following diagram:
В! В зв Ас, Асну, см іо)IN! In connection with As, Asnu, cm io)
Мо | х г 4 ма"ма мо і й: См ав! 30 в ним вн сMo | x g 4 ma"ma mo i y: Sm av! 30 in him vn p
Фо ав т-Fo av t-
Сульфідом лужних металів є переважно сульфід натрію в кількості від ї до їОмоль, переважно від ї до раAlkali metal sulfide is mainly sodium sulfide in an amount from 1 to 10 mol, preferably from 1 to 1
Бмоль, зокрема від 1 до 4моль, на Тмоль сполук формули (ІМ).Bmol, in particular from 1 to 4mol, per Tmol of compounds of the formula (IM).
Зо Придатними розчинниками є всі органічні розчинника, які при реакційних умовах є інертними. Сюди належать, - наприклад, М,М-диметилформамід, М-метилпіролідинон, піридин та ацетонітрил. Перевагу надаютьSuitable solvents are all organic solvents that are inert under reaction conditions. These include, for example, M,M-dimethylformamide, M-methylpyrrolidinone, pyridine and acetonitrile. Preference is given
М,М-диметилформаміду. Крім того можливим є застосування сумішей названих вище розчинників.M,M-dimethylformamide. In addition, it is possible to use mixtures of the above-mentioned solvents.
Реакцію здійснюють загалом при температурі від 4202С до -1402С, переважно від 202С до 1202С, зокрема «Т від -602С до 10090, З с то Взаємодія може відбуватися при нормальному, підвищеному або пониженому тиску (наприклад, від 0,5 доThe reaction is carried out in general at a temperature from 4202C to -1402C, preferably from 202C to 1202C, in particular "T from -602C to 10090, C s to The interaction can take place at normal, elevated or reduced pressure (for example, from 0.5 to
Ббар). Загалом працюють при нормальному тиску. 1» Сполуки формули (І) є комерційно доступними або відомими фахівцям, або можуть бути одержані звичайними способами.Bbar). In general, they work at normal pressure. 1» Compounds of formula (I) are commercially available or known to specialists, or can be obtained by conventional methods.
Сполуки формули (ІМ) є комерційно доступними або відомими фахівцям, або можуть бути одержані -1 звичайними способами. Зокрема можна посилатися на такі документи, які є частиною опису: - Катбе еї аі!., Зупіпевів, 531-533 (1981); -і - ЕІпадді еї аї., 2. Машпогесп.47р6, 572-578 (1991). -1 Фармацевтична ефективність сполук формули (І) пояснюється їх активністю як селективного ліганду по відношенню до А1 рецепторів аденозин. При цьому вони виконують роль А1-агоністів. (95) Несподіваним чином з'ясували, що сполуки формули (І) проявляють широкий вигідний фармакологічний спектр о дії і тому є особливо придатними для профілактики та/або лікування захворювань.Compounds of formula (IM) are commercially available or known to those skilled in the art, or may be prepared by conventional methods. In particular, you can refer to the following documents, which are part of the description: - Katbe ei ai!., Zupipeviv, 531-533 (1981); -i - EIpaddi ei ai., 2. Mashpogesp. 47p6, 572-578 (1991). -1 The pharmaceutical effectiveness of compounds of formula (I) is explained by their activity as a selective ligand in relation to A1 adenosine receptors. At the same time, they act as A1 agonists. (95) It was unexpectedly found that the compounds of formula (I) exhibit a wide beneficial pharmacological spectrum of action and are therefore particularly suitable for the prevention and/or treatment of diseases.
У порівнянні з рівнем техніки сполуки формули (І) згідно з винаходом проявляють покращені фармакокінетичні властивості, зокрема вищу біодоступність після перорального прийому. 5 Сполуки формули (І) самі або у комбінації з однією або кількома активними речовинами придатні для профілактики та/або лікування різних захворювань, зокрема, наприклад, захворювань сердего-судинної системи (Ф) (серцево-судинні захворювання). Придатними активними речовинами для комбінування є зокрема активні г) речовини для лікування коронарних хвороб серця, таких як, наприклад, нітрати, бета-блокатори, антагоністи кальцію або діуретики. во В рамках даного винаходу під захворюваннями серцево-судинної системи або серцево-судинними захворюваннями слід, наприклад, розуміти такі захворювання: коронарний рестеноз, такий як, наприклад, рестеноз після балонної дилатації периферичних кровоносних судин, тахікардії, аритмії; захворювання периферійних та кардіальних судин, стабільна та нестабільна стенокардія та мерехтіння передсердь та шлуночків.Compared to the state of the art, the compounds of formula (I) according to the invention show improved pharmacokinetic properties, in particular higher bioavailability after oral administration. 5 The compounds of formula (I) alone or in combination with one or more active substances are suitable for the prevention and/or treatment of various diseases, in particular, for example, diseases of the cardiovascular system (F) (cardiovascular diseases). Suitable active substances for combination are in particular active d) substances for the treatment of coronary heart diseases, such as, for example, nitrates, beta-blockers, calcium antagonists or diuretics. Within the scope of this invention, diseases of the cardiovascular system or cardiovascular diseases should, for example, be understood as the following diseases: coronary restenosis, such as, for example, restenosis after balloon dilatation of peripheral blood vessels, tachycardia, arrhythmia; diseases of peripheral and cardiac vessels, stable and unstable angina pectoris and atrial and ventricular fibrillation.
Крім того сполуки формули (І) є зокрема придатними для відновлення області міокарда, враженої інфарктом. в5 Крім того сполуки формули (І) є, наприклад, придатними для профілактики та/або лікування тромбоемболічних захворювань та ішемій, таких як інфаркт міокарда, крововилив у мозок та перехідні ішемічні напади.In addition, the compounds of formula (I) are particularly suitable for the recovery of the region of the myocardium affected by a heart attack. In addition, the compounds of formula (I) are, for example, suitable for the prevention and/or treatment of thromboembolic diseases and ischemia, such as myocardial infarction, cerebral hemorrhage and transient ischemic attacks.
До інших сфер використання, для яких придатні сполуки формули (І), належать, наприклад, профілактика та/(або лікування захворювань сечостатевої системи, як, наприклад, гіперестезія сечового міхура, еректильні дисфункції та сексуальні дисфункції жінок, а також профілактика та/або лікування запальних хвороб, таких як,Other uses for which the compounds of formula (I) are suitable include, for example, the prevention and/or treatment of diseases of the genitourinary system, such as, for example, bladder hyperesthesia, erectile dysfunction and female sexual dysfunction, and the prevention and/or treatment inflammatory diseases such as
Наприклад, астма та запальні дерматози, нейрозапальних захворювань центральної нервової системи, таких як, наприклад, стани після інфаркту головного мозку, хвороба Альцгеймера, а також нейродегенеративних захворювань, а також станів болю та раку.For example, asthma and inflammatory dermatoses, neuroinflammatory diseases of the central nervous system, such as, for example, conditions after cerebral infarction, Alzheimer's disease, as well as neurodegenerative diseases, as well as pain conditions and cancer.
До інших сфер використання належать, наприклад, профілактика та/або лікування захворювань дихальних шляхів, таких як астма, хронічний бронхіт, емфізема легенів, бронхоектазія, кістозний фіброз (муковісцідоз) /о та легенева гіпертонія.Other uses include, for example, the prevention and/or treatment of respiratory diseases such as asthma, chronic bronchitis, pulmonary emphysema, bronchiectasis, cystic fibrosis (cystic fibrosis) and pulmonary hypertension.
Крім того сполуки формули (І) є, наприклад, придатними для профілактики та/або лікування діабетів, зокрема цукрового діабету.In addition, the compounds of formula (I) are, for example, suitable for the prevention and/or treatment of diabetes, in particular diabetes mellitus.
Даних винахід стосується також застосування сполук формул (І) для одержання лікарських засобів для профілактики та/або лікування вказаних вище картин захворювань.This invention also relates to the use of compounds of formulas (I) for the preparation of medicinal products for the prevention and/or treatment of the above-mentioned diseases.
Крім того даний винахід стосується способу профілактики та/або лікування вказаних вище картин захворювань за допомогою сполук формули (1).In addition, the present invention relates to a method of prevention and/or treatment of the above-mentioned patterns of diseases with the help of compounds of formula (1).
Іншим об'єктом даного винаходу є лікарські засоби, які містять принаймні одну сполуку формули (1), переважно разом з однією або кількома фрамакологічно неприйнятними допоміжними речовинами або носіями, а також їх застосування для зазначених вище цілей.Another object of this invention are medicinal products containing at least one compound of formula (1), preferably together with one or more pharmacologically unacceptable excipients or carriers, as well as their use for the above-mentioned purposes.
Для застосування сполук формули (І) використовують всі звичайні форми застосування, тобто пероральну, парентеральну, інгаляційну, назальну, під'язичну, ректальну, локальну, наприклад, при застосуванні імплантатів або стентів, або зовнішню, наприклад, трансдермальну. Під парентеральним застосуванням слід розуміти зокрема внутрішньовенне, внутрішньом'язове, підшкірне застосування, наприклад, як підшкірне депо.For the use of compounds of formula (I), all the usual forms of application are used, that is, oral, parenteral, inhalation, nasal, sublingual, rectal, local, for example, when using implants or stents, or external, for example, transdermal. Parenteral administration should be understood in particular as intravenous, intramuscular, subcutaneous administration, for example, as a subcutaneous depot.
Перевагу надають пероральному або парентеральному застосуванню. Особливу перевагу надають пероральному с ов Застосуванню.Preference is given to oral or parenteral use. Particular preference is given to oral oral administration.
При цьому активні речовини можуть бути застосовані як такі або у формі композицій. Для перорального о); застосування придатними композиціями є таблетки, капсули, гранули, драже, пілюлі, грануляти, тверді та рідкі аерозолі, сиропи, емульсії, суспензії та розчини. При цьому активна речовини повинна бути представлена в такій формі, за допомогою якої досягається терапевтичний ефект. Загалом активну речовину застосовують у о зо концентрації від 0,1 до 1ООваг.9юо, зокрема від 0,5 до ООваг.9о, переважно від 5 до 8Оваг.9о. Загалом концентрації активної речовини повинні становити від 0,5 до ЗОваг.95, тобто активна речовина повинна бути і, представлена у кількості, достатній для досягнення вказаного дозування. ї-At the same time, active substances can be used as such or in the form of compositions. For oral o); suitable compositions are tablets, capsules, granules, dragees, pills, granules, solid and liquid aerosols, syrups, emulsions, suspensions and solutions. At the same time, the active substance must be presented in such a form that achieves a therapeutic effect. In general, the active substance is used in concentrations from 0.1 to 100% by weight, in particular from 0.5 to 0.000%, preferably from 5 to 8% by weight. In general, the concentration of the active substance should be from 0.5 to ZOwag.95, that is, the active substance should be present in an amount sufficient to achieve the specified dosage. uh-
З цією метою активні речовини відомим способом можуть бути перетворені у звичайні препаративні форми. Це відбувається із застосуванням інертних, нетоксичних, фармацевтично прийнятних носіїв, допоміжних речовин, ї- розчинників, лікарських основ, емульгаторів та/або диспергаторів. ї-For this purpose, active substances can be converted into conventional pharmaceutical forms in a known manner. This happens with the use of inert, non-toxic, pharmaceutically acceptable carriers, excipients, e-solvents, medicinal bases, emulsifiers and/or dispersants. uh-
Придатними допоміжними речовинами є, наприклад: вода, нетоксичні органічні розчинники, такі як парафіни, рослинні масла (наприклад, кунжутне масло), спирти (наприклад, етанол, гліцерин), гліколі (наприклад, поліетиленгліколь), тверді носії, такі як природні або синтетичні помели гірських порід (наприклад, тальк або силікати), цукор (наприклад, лактоза), емульгатори, диспергатори (наприклад, полівінілпіролідон) та змазки « (наприклад, сульфат магнію). шв с У випадку перорального застосування таблетки само собою зрозуміло можуть містити добавки, такі як цитрат натрію, разом з домішками, такими як крохмаль, желатин і т.п. Водні композиції для перорального застосування )» можуть також містить смакові добавки або барвники.Suitable excipients are, for example: water, non-toxic organic solvents such as paraffins, vegetable oils (e.g. sesame oil), alcohols (e.g. ethanol, glycerin), glycols (e.g. polyethylene glycol), solid carriers such as natural or synthetic ground rock (e.g. talc or silicates), sugars (e.g. lactose), emulsifiers, dispersants (e.g. polyvinylpyrrolidone) and lubricants (e.g. magnesium sulfate). In the case of oral administration, tablets may of course contain additives such as sodium citrate together with impurities such as starch, gelatin, etc. Aqueous compositions for oral use may also contain flavorings or dyes.
Загалом при парентеральному застосуванні для досягнення ефективного результату переважні кількості становлять приблизно від 0,1 до приблизно 10,00Омкг/кг, переважно приблизно від 1 до приблизно 1,00Омкг/кг, -І зокрема від приблизно мкг/кг до приблизно 1О0Омкг/кг ваги тіла. При пероральному застосуванні кількості становлять від приблизно 0,05 до приблизно 5мг/кг, переважно від приблизно 0,1 до приблизно 5мг/кг, зокрема - від приблизно 0,1 до приблизно 1мг/кг ваги тіла. -І Незважаючи на це, в разі необхідності, можна відступати від вказаних кількостей, а саме в залежності від 5ор ваги тіла, виду застосування, індивідуальної реакції на активну речовину, виду композиції та часу або о інтервалу між застосуваннями. о Наведені нижче приклади ілюструють даний винахід, в жодному разі не обмежуючи обсяг його охорони.In general, when administered parenterally, to achieve an effective result, the preferred amounts are from about 0.1 to about 10.00 Ωkg/kg, preferably from about 1 to about 1.00 Ωkg/kg, -And in particular from about mcg/kg to about 100 Ωkg/kg of body weight bodies When administered orally, amounts are from about 0.05 to about 5 mg/kg, preferably from about 0.1 to about 5 mg/kg, in particular from about 0.1 to about 1 mg/kg of body weight. Despite this, if necessary, it is possible to deviate from the indicated quantities, namely depending on body weight, type of application, individual reaction to the active substance, type of composition and time or interval between applications. o The following examples illustrate this invention, in no way limiting the scope of its protection.
Дані в 95, якщо не вказано нічого іншого, стосуються ваги, частини означають вагові частини.The data in 95, unless otherwise stated, are by weight, parts meaning parts by weight.
А. Оцінка Фізіологічної ефективностіA. Assessment of Physiological efficiency
Ї. Підтвердження серцево-судинної діїY. Confirmation of cardiovascular action
У приспаних щурів після відкриття грудної клітини швидко виймають серце та поміщають у звичайну апаратуру іФ, І апдепдопії. Коронарні артерії в постійному об'ємі (1Омл/хв) перфундують, а перфузійний тиск, який при цьому ка виникає реєструють за допомогою відповідного датчика тиску. Зниження перфузійного тиску в цьому пристрої відповідає релаксації коронарних артерій. Одночасно за допомогою введеного в лівий шлуночок серця балону та бо за допомогою іншого датчика тиску вимірюють тиск, який встановляється підчас кожного скорочення серця.In anesthetized rats, after the opening of the chest, the heart is quickly removed and placed in the usual apparatus of iF, I apdepdopia. Coronary arteries are perfused at a constant volume (1 Oml/min), and the perfusion pressure that occurs at the same time is recorded using a suitable pressure sensor. The decrease in perfusion pressure in this device corresponds to the relaxation of the coronary arteries. At the same time, with the help of a balloon inserted into the left ventricle of the heart and with the help of another pressure sensor, the pressure that is established during each contraction of the heart is measured.
Частоту серця, що б'ється ізольовано, вираховують з кількості скорочень на одиницю часу.The frequency of the heart beating in isolation is calculated from the number of contractions per unit of time.
При проведенні даного експерименту одержали такі показники зниження частоти серцевих скорочень (значення в 95 стосуються процентного зниження частоти серцевих скорочень при відповідній концентрації): 10-7г/мл 10-буумл в61вяи 1 11111111обююWhen conducting this experiment, the following indicators of heart rate reduction were obtained (values in 95 refer to the percentage reduction in heart rate at the corresponding concentration): 10-7g/ml 10-buuml v61viai 1 11111111both
ІЇ. Визначення агонізму аденозину А1, Ага, А2Ь та АЗ а) Непряме визначення агонізму аденозину за допомогою експресії генII. Determination of adenosine agonism A1, Aga, A2b and AZ a) Indirect determination of adenosine agonism using gene expression
Перманентну лінію клітин СНО (яєчник китайського хом'ячка) стабільно трансфікують кДНК рецепторів аденозину підтипів АТ, Ага, А2Б. А1 рецептори аденозину приєднуються до аденілатциклази через С;-протеїни, аA permanent line of CHO cells (Chinese hamster ovary) is stably transfected with cDNA of adenosine receptors of subtypes AT, Aga, A2B. A1 adenosine receptors are attached to adenylate cyclase through C;-proteins, and
Ага та А2Ь рецептори аденозину приєднуються до аденілатциклази через С 5-протеїни. Таким чином, утворення 70 САМР в клітині інгібується та стимулюється. Промотор, залежний від САМР, модулює експресію люциферази. Тест на люциферазу оптимізують з метою підвищення чуттєвості та відтворюваності, зменшення відхилень від норми та підвищення придатності на основі автоматизованої системи шляхом зміни різних параметрів, таких як, наприклад, щільність клітини, тривалість фази вирощування та періоду інкубації, концентрація форсколіну, склад середовища. Для фармакологічної характеристики клітин та для автоматизованого скрінінга субстрату нижче наведений такий протокол дослідження:Aga and A2b adenosine receptors are attached to adenylate cyclase through C 5 proteins. Thus, the formation of 70 CAMP in the cell is inhibited and stimulated. A CAMP-dependent promoter modulates luciferase expression. The luciferase test is optimized in order to increase sensitivity and reproducibility, reduce deviations from the norm and increase suitability based on an automated system by changing various parameters, such as, for example, cell density, duration of the growth phase and incubation period, concentration of forskolin, composition of the medium. For pharmacological characterization of cells and for automated substrate screening, the following study protocol is provided below:
Основні культури вирощують в середовищі ОМЕМ/Е12 з 1095 РОС (фетальна сироватка теляти) при температурі 372С при 595 СО» та відповідно через 2-3 дні 1:10 розділяють. Піддослідні культури 1000-3000 клітин на горщик висівають на планшет, що містять 384 комірки, та залишають приблизно на 48 годин при температурі 372С. Після цього середовище заміняють на фізіологічний розчин хлористого натрію (130мМ хлориду натрію, 5ММ хлориду калію, 2иММ хлориду кальцію, 20ММ НЕРЕЗ5, 1ММ хлориду магнію.6НьО, 5мМ Мансо»з, рн 7,4). Розчинені в ОМ5О субстанції тричі розріджують 1:10 цим фізіологічним розчином хлористого натрію та піпеткою капають на тестові культури (максимальна кінцева концентрація ОМ5О в суміші: 0,590). Таким чином одержують кінцеві концентрації речовини, наприклад, від бмкМ до 5НМ. Через 10 хвилин до А1 клітин додають форс колін та після цього всі культури протягом 4 годин інкубують при температурі 37 «С. Потім до культур. су додають З5мкл розчину, що на 5090 складається з реагенту для лізису (ЗОмММ гідрофосфату натрію, 10905 гліцину, оThe main cultures are grown in OMEM/E12 medium with 1095 ROS (fetal calf serum) at a temperature of 372С at 595 СО" and, accordingly, after 2-3 days, they are divided 1:10. Experimental cultures of 1000-3000 cells per pot are sown on a plate containing 384 cells and left for about 48 hours at a temperature of 372C. After that, the medium is replaced with a physiological solution of sodium chloride (130 mM sodium chloride, 5 mM potassium chloride, 2 mM calcium chloride, 20 mM NEREZ5, 1 mM magnesium chloride, 6 ННО, 5 mM Manso»z, pH 7.4). The substances dissolved in OM5O are diluted three times 1:10 with this physiological sodium chloride solution and pipetted onto the test cultures (maximum final concentration of OM5O in the mixture: 0.590). In this way, the final concentrations of the substance are obtained, for example, from bμM to 5NM. After 10 minutes, force kolen is added to A1 cells, and after that, all cultures are incubated for 4 hours at a temperature of 37 °C. Then to cultures. su add 35 µl of a solution consisting of 5090 lysis reagent (30 mm sodium hydrogen phosphate, 10905 glycine, o
Зоо ТпйопХ100, 25ММ тріс-НСІ, 2мМ дитіотретолу (ОТТ), рН 7,8) та на 5095 складається з розчину субстрату люциферази (2,5мММ АТР, 0,5мММ люциферину, О,1мМ Скоферменту А, 10мММ трицину, 1,35мМ сульфату магнію, 15мМ ОТ, рН 7,8), струшують протягом приблизно однієї хвилини та за допомогою камери вимірюють активність люциферази. Як вихідну сполуки в цих експериментах застосовують аналогічну аденозину сполуку МЕСА «3 (5-М-етилкарбоксамідо-аденозин), яка з високим ступенем схожості приєднує до всіх підтипів рецептора аденозину та проявляє агоністичну дію (Кіої2, К.М., Неззвіїпо, ., Недіег, 9У., Ом/тап, С, Киї, В., Егедпо!т, ШкZoo TpyopX100, 25 mM Tris-HCl, 2 mM dithiothreitol (OTT), pH 7.8) and 5095 consists of a luciferase substrate solution (2.5 mM ATP, 0.5 mM luciferin, 0.1 mM Coenzyme A, 10 mM tricin, 1.35 mM magnesium sulfate, 15 mM RT, pH 7.8), shake for about one minute and measure luciferase activity using a camera. As a starting compound in these experiments, the compound MESA "3 (5-M-ethylcarboxamido-adenosine), similar to adenosine, is used, which with a high degree of similarity binds to all adenosine receptor subtypes and exhibits an agonistic effect (Kioi2, K.M., Nezzviipo, ., Nedieg, 9U., Om/tap, S, Kiyi, V., Egedpo!t, Shk
В.В., Гойзе, М.)., Сотрагайме рпагтасоїоду ої питап адепозіпе гесеріог зибіурез - сПпагасіегігайоп ої 8віаріу че ігапетесівйд гесеріогз іп СНО сеїЇз, Маспуп Зсптіедереговз Агсп РНагтасої, 357 (1998), 1-9).V.V., Goize, M.).
У таблиці 1 наведені показники стимуляції рецепторів сполук з прикладу 1 та 6 при різних концентраціях - різних підтипів рецепторів аденозину. ч- підтип рецептора ч 4 З сTable 1 shows the indicators of receptor stimulation of the compounds from examples 1 and 6 at different concentrations - of different subtypes of adenosine receptors. h- receptor subtype h 4 With p
І» ль | о вж бю ож) сою зоI" l | o zh byu zh) soyu zo
В 95 вказані значення відповідного стимулу. Підраховані значення для Ага- та А2р-рецепторів є показниками -І максимальної стимуляції МЕСА в 905; значення для А1-рецептора - це показники після безпосередньої попередньої стимуляції аденілатциклази 1 мкмолярним форсколіном в 95 (відповідає 10095-значенню). А1-агоністи відповідно це. проявляють зниження активності люциферази (виміряна величина менше 10095). -І Б) Безпосереднє визначення агонізму аденозину через САМРIn 95, the values of the corresponding stimulus are indicated. The calculated values for Aga and A2p receptors are indicators of -I maximum stimulation of MESA in 905; the value for the A1 receptor is the value after direct pre-stimulation of adenylate cyclase with 1 µmolar forskolin in 95 (corresponds to the 10095 value). A1-agonists, respectively, this. show a decrease in luciferase activity (measured value less than 10095). -I B) Direct determination of adenosine agonism through CAMP
Перманентну лінію клітин СНО (яєчник китайського хом'ячка) стабільно трансфікують кДНК рецепторів о аденозину підтипів АТ, Ага, А2Б. Приєднання речовин до рецепторів підтипів Ага або А2Ь визначається щляхом о вимірювання внутрішньоклітинного вмісту САМР в цих клітинах за допомогою звичайного радіоімунологічного аналізу (САМР-КІА, ІВ ОтьЬнН, Натбига, Німеччина).A permanent line of CHO cells (Chinese hamster ovary) is stably transfected with adenosine receptor cDNA of AT, Aga, and A2B subtypes. The attachment of substances to receptors of the Aga or A2b subtypes is determined by measuring the intracellular content of CAMP in these cells using a conventional radioimmunological analysis (CAMP-KIA, IV OtbnH, Natbyga, Germany).
Якщо речовини проявляють дію агоністів, то як доказ приєднання речовин внутрішньоклітинний вміст САМРIf the substances have an agonistic effect, then the intracellular content of CAMP is a proof of the joining of the substances
Підвищується. Як вихідну сполуку в цих експериментах застосовують аналогічну аденозину сполуку МЕСА (5-М-етилкарбоксамідо-аденозин), яка не селективно, але з високим ступенем схожості приєднує до всіх підтипів іФ, рецептора аденозину та проявляє агоністичну дію ІКіої;7, К.М., Незвіїпо, 9., Недіеєг, У., Омжмтап, С, Киї, В., ко Егеапо!т, В.В., Гойзе, М.)., Сотрагайме рпагтасоіїоду ої питап адеповзіпе гесеріог зибіурев - спагасіегігайоп ої віаріу ігапеГесієвйд гесеріогг іп СНО сеїЇз, Машпуп Зсптіеде-регов Агсп РНагтасої, 357 (1998), 1-9). во А1 та АЗ рецептори аденозину приєднані до Сі-протеїну, тобто стимуляція цих рецепторів приводить до інгібування аденілатциклази та таким чином до зниження внутрішньоклітинного рівня САМР. Для ідентифікації агоністів А1/АЗ-рецепторів аденілатциклазу стимулюють форсколіном. Хоча додаткова стимуляціяIt is increasing. MESA (5-M-ethylcarboxamido-adenosine), similar to adenosine, is used as a starting compound in these experiments, which binds non-selectively, but with a high degree of similarity, to all subtypes of the adenosine receptor and exhibits an agonistic effect on IKioi; 7, K.M. . ip SNO seiYiz, Mashpup Zsptiede-regov Agsp RNagtasoi, 357 (1998), 1-9). in A1 and AZ, adenosine receptors are attached to C-protein, that is, stimulation of these receptors leads to inhibition of adenylate cyclase and thus to a decrease in the intracellular level of CAMP. To identify agonists of A1/AZ receptors, adenylate cyclase is stimulated with forskolin. Although additional stimulation
А1/АЗ-рецепторів інгібує аденілатциклазу таким чином, що агоністи А1/АЗ-рецепторів можуть бути виявлені через порівняно незначний вміст САМР в клітині. 65 Для визначення антагоністичної дії рецепторів аденозину трансфіковані відповідним рецептором, рекомбінантні клітини попередньо стимулюють МЕСА та досліджують вплив речовин на зниження внутрішньоклітинного вмісту САМР через їх попередню стимуляцію. Як вихідну сполуку в цих експериментах застосовують ХАС (ксантинамін), який приєднує речовини до всіх підтипів рецептора аденозину та проявляє антагоністичну дію (МоОПег, С.Е., (еп, В., Адеповзіпе гесеріог апіадопівів: Зігисійгев апа роїйепііа! Шегареціїс арріїсанопз, Ситепі Рнпаппасеціїса! Оезідп, 2 (1996), 501-530).A1/AZ-receptor inhibits adenylate cyclase in such a way that agonists of A1/AZ-receptors can be detected due to the relatively small content of CAMP in the cell. 65 To determine the antagonistic effect of adenosine receptors transfected with the appropriate receptor, recombinant cells are pre-stimulated with MESA and the effect of substances on reducing the intracellular content of CAMP due to their previous stimulation is investigated. As a starting compound in these experiments, KAS (xanthineamine) is used, which binds substances to all subtypes of the adenosine receptor and exhibits an antagonistic effect (MoOPeg, S.E., (ep, V., Adepovzipe geseriog apiadopiv: Zigysiyhev apa roiyepiia! Shegaretsiis arriisanopz, Sitepi Rnpappaseciis! Oezidp, 2 (1996), 501-530).
ІП. Фармакологічні дослідженняIP Pharmacological research
Фармакокінетичні показники визначають після внутрішньовенного, а також після перорального застосування різних речовин у вигляді розчину на мишах, щурах та собаках. Для цього через 24 години після застосування збирають кров для проведення дослідження. В одержаних пробах плазми за допомогою біоаналітичних методів 7/0. «НРІ-С або НРІ-С-М5) визначають концентрації незміненої речовини. Після цього на основі показників концентрації плазми по відношенню до певного періоду часу визначають фармакокінетичні параметри. В таблиці 2 наведені показники біодоступності у різних видів. нн нн и с 29 В. Приклади виконання ге)Pharmacokinetic indicators are determined after intravenous, as well as after oral administration of various substances in the form of a solution on mice, rats and dogs. To do this, 24 hours after use, blood is collected for research. In the obtained plasma samples using bioanalytical methods 7/0. "НРИ-С or НРИ-С-М5) determine the concentration of the unchanged substance. After that, the pharmacokinetic parameters are determined on the basis of plasma concentration indicators in relation to a certain period of time. Table 2 shows the indicators of bioavailability in different species. nn nn i s 29 B. Examples of implementation of
Використані скорочення: рви 1,8-діазабіцикло-І|5.4.01-ундец-7-енAbbreviations used: rvy 1,8-diazabicyclo-I|5.4.01-undec-7-ene
ОМЕ диметилформамід оOME dimethylformamide o
ЕБІ електроспрей-іонізація (при М5) соEBI electrospray ionization (at M5) so
НЕРЕЗ 2-І4-(2-гідроксиетил)піперазин)іетансульфонова кислотаNEREZ 2-I4-(2-hydroxyethyl)piperazine)ethanesulfonic acid
НРІС рідинна хроматографія при високому тиску, високоефективна рідинна хроматографія -NRIS liquid chromatography at high pressure, high-performance liquid chromatography -
Тк. температура кипіння уTk. boiling point of
М спектроскопія вимірюванняM spectroscopy measurement
Зо ЯМР ядерний магнітний резонанс т на досл. на одне дослідженняFrom NMR nuclear magnetic resonance for one study
Кт кімнатна температура у вак. у вакуумі « від теор. від теоретичного (на виході) | оKt room temperature in vacuum. in a vacuum "from theor. from the theoretical (at the output) | at
Гані тріс 2-аміно-2-(гідроксиметил)-1,3-пропандіолGani tris 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol
Із» Приклади одержанняFrom" Examples of receipt
Приклад 1 2-аміно-4-І4--2-метоксиетокси)феніл1І-6-(З-піридинілметил)сульфанілі|-3,5-піридиндикарбонітрил 1 стадія: і 4-(2-метоксиетокси)бензальдегід І -і ще ву о в І с) 70 . чи Й Й збе 146,5г (1,2моль) 4-гідроксибензальдегіду розчиняють в ОМЕ та додають 20г (0,12моль) йодиду калію, 134,6бг гФ) (1,2моль) трет.-бутилату калію та 170,2г (1,вмоль) (2-хлоретил)метилового етеру. Реакційну суміш протягом 16 т годин перемішують при температурі 809С. Для переробки реакційну суміш концентрують у вакуумі. Залишок поміщають у ї7л етилацетату та екстрагують Обл розчину натрієвого лугу. Фазу етилацетату висушують во сульфатом магнію та випарюють у вакуумі. Залишок дистилюють у високому вакуумі (Тк.-1002С при 0,45мбар).Example 1 2-amino-4-14-2-methoxyethoxy)phenyl11-6-(3-pyridinylmethyl)sulfanyl|-3,5-pyridinedicarbonitrile stage 1: and 4-(2-methoxyethoxy)benzaldehyde and more in I c) 70 . 146.5 g (1.2 mol) of 4-hydroxybenzaldehyde is dissolved in OME and 20 g (0.12 mol) of potassium iodide, 134.6 gf (1.2 mol) of potassium tert-butylate and 170.2 g (1 ,vmol) of (2-chloroethyl)methyl ether. The reaction mixture is stirred for 16 hours at a temperature of 809C. For processing, the reaction mixture is concentrated in a vacuum. The residue is placed in 17 l of ethyl acetate and extracted with 1 l of sodium hydroxide solution. The ethyl acetate phase is dried over magnesium sulfate and evaporated under vacuum. The residue is distilled in a high vacuum (Tk.-1002C at 0.45 mbar).
Одержують 184,2г (85925 від теор.) речовини.184.2 g (85925 from theory) of substance are obtained.
М5 (Евбіпоз): т/2-181 (МАН)" 7Н-ЯМР (З00МГуЦ, СОСІ»): 5 - 3,5 (с, ЗН); 3,8 (т, 2Н); 4,2 (т, 2Н); 7,0 (д, 2Н); 7,8 (д, 1Н); 9,9 (с, 1Н). 2. стадія: 65 2-аміно-4-І4--2-метоксиетокси)феніл|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилM5 (Evbipos): t/2-181 (MAN)" 7H-NMR (Z00MGuC, SOSI"): 5 - 3.5 (s, ZN); 3.8 (t, 2H); 4.2 (t, 2H); 7.0 (d, 2H); 7.8 (d, 1H); 9.9 (s, 1H). 2nd stage: 65 2-amino-4-I4--2-methoxyethoxy)phenyl| -6-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile
Сн, Снь о гSn, Sn o g
Я оI am
СМ к Х 57 кн, МО. ди ОМ юн щ нам М вн 18г (10б0ммоль) 4-(2-метоксиетокси)бензальдегіду, 10г (200ммоль) ціанотіосацетаміду та 20,2г (200ммоль)SM to X 57 kn, MO. 18g (10b0mmol) 4-(2-methoxyethoxy)benzaldehyde, 10g (200mmol) cyanothioacetamide and 20.2g (200mmol)
М-метилморфоліну в 100мл етанолу протягом З годин нагрівають при кипінні. Після охолодження кристали, що випадають в осад, відсмоктують, промивають невеликою кількістю етанолу та висушують у вак. Одержують 12г 75 (3195 від теор.) речовини, що містить 0,5 еквівалентних молю одиниць М-метилморфоліну.M-methylmorpholine in 100 ml of ethanol is heated to boiling for 3 hours. After cooling, the precipitated crystals are sucked off, washed with a small amount of ethanol and dried in a vacuum. 12 g 75 (3195 from theory) of a substance containing 0.5 mole-equivalent units of M-methylmorpholine are obtained.
М5 (Евбіпоз): т/2-327 (МАН)"M5 (Evbipos): t/2-327 (MAN)"
ТН-ЯМР (ЗООМГц, 0МО-йв): 5 - 2,8 (т, 4Н, М-метилморфолін-сигнал); 3,3 (с, ЗН); 3,7 (м, 2Н, жк 4НTN-NMR (ZOOMHz, 0MO-yv): 5 - 2.8 (t, 4H, M-methylmorpholine signal); 3.3 (c, ZN); 3.7 (m, 2H, apartment 4H
М-метилморфолін-сигнал); 4,2 (т, 2Н); 7,1 (д, 2Н); 7,4 (д, 2Н); 7,6 (с, широкий, 2Н). 3. стадія: 2-аміно-4-І4--2-метоксиетокси)феніл1І-6-(З-піридинілметил)сульфанілі|-3,5-піридиндикарбонітрил н, Н, й ?M-methylmorpholine-signal); 4.2 (t, 2H); 7.1 (d, 2H); 7.4 (d, 2H); 7.6 (c, wide, 2H). 3rd stage: 2-amino-4-I4-2-methoxyethoxy)phenyl1I-6-(3-pyridinylmethyl)sulfanyl|-3,5-pyridinedicarbonitrile n, H, and ?
І І сч іо) мо г см щи б МО кОм ж ---- ще ням М вн й нм МВ М о х НОЇ | ро со 4,28г (11,3бммоль; едукт містить 0,5 еквівалентних молю одиниць М-метилморфоліну, чистота 86,60) М 2-аміно-4-І4-(2-метоксиетокси)феніл|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилурозчиняють в 40мл ОМЕ на досл.I I schi io) mo g sm schi b MO kOm zh ---- still nyam M vn y nm MV M o h NOI | ro so 4.28g (11.3bmmol; the educt contains 0.5 equivalent mole units of M-methylmorpholine, purity 86.60) M 2-amino-4-I4-(2-methoxyethoxy)phenyl|-6-sulfanyl-3, Dissolve 5-pyridinedicarbonitrile in 40 ml of OME for ext.
Потім додають 3,34г (39,75ммоль) гідрокарбонату натрію та 2,48г (15,1ммоль) гідрохлориду З-піколілхлориду. -Then add 3.34 g (39.75 mmol) of sodium bicarbonate and 2.48 g (15.1 mmol) of 3-picolyl chloride hydrochloride. -
Суспензію всю ніч перемішують при кімнатній температурі, додають 40мл етанолу та нагрівають приблизно на ча 4020. Після цього по краплях додають 19мл води. Осад відсмоктують та висушують у вак. Одержують 3З,7Ог (7890 від теор.) речовини.The suspension is stirred overnight at room temperature, 40 ml of ethanol is added and heated to approximately 4020 °C. After that, 19 ml of water is added dropwise. The sediment is sucked off and dried in a vacuum. They receive 33.7 g (7890 from theory) of substance.
М5 (Е5БІпо3): пп/2-418 (МАН)" « "НА-ЯМР (З0О0МГЦ, ОМ8О-йв): 5 - 3,3 (с, ЗН); 3,7 (т, 2Н); 4,2 (т, 2Н); 4,5 (с, 2Н); 7,1 (д, 2Н); 7,35 (дд, 1Н); 7,45 (д, 2Н); 7,9 (д т, 1Н); 8.1 (с, широкий, 2Н); 8,45 (дд, 1Н); 8,75 (д, 1Н). З с Приклад 2 2-аміно-6-К(2-хлор-1,3-тіазол-4-іл)уметилсульфанілі-(4-(2-метоксиетокси)феніл/|-3,5-піридиндикарбонітрил і» т ФНз г г -І -І -І су 2 Ме зд ОМ , афу-а МО Зам о ни вн 5 нм МВ я 2 що сі вд 10Омг (0,31ммоль) 2-аміно-4-І(4--2-метоксиетокси)феніл|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилу розчиняють в 22 імл ОМЕ. Потім додають 10З3мг (1,2Зммоль) гідрокарбонату натрію та 77,2мг (04бммоль) о 4-хлорметил-2-хлор-1,3-тіазолу. Суспензію протягом ночі струшують при кімнатній температурі та додають воду.M5 (E5BIpo3): pp/2-418 (MAN)" « "NA-NMR (Z0O0MHZ, OM8O-yv): 5 - 3.3 (s, ZN); 3.7 (t, 2H); 4.2 (t, 2H); 4.5 (c, 2H); 7.1 (d, 2H); 7.35 (dd, 1H); 7.45 (d, 2H); 7.9 (d t, 1H); 8.1 (c, wide, 2H); 8.45 (dd, 1H); 8.75 (d, 1H). From c Example 2 2-amino-6-K(2-chloro-1,3-thiazol-4-yl)umethylsulfanyl-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl/|-3,5-pyridinedicarbonitrile i» ФН3 g g -I -I -I su 2 Mezd OM , afu-a MO Zam o ny vn 5 nm MV i 2 that si ud 10Omg (0.31mmol) 2-amino-4-I(4--2-methoxyethoxy) phenyl|-6-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile is dissolved in 22 ml of OME, then 103 mg (1.2 mmol) of sodium bicarbonate and 77.2 mg (04 mmol) of 4-chloromethyl-2-chloro-1,3-thiazole are added. The suspension is shaken overnight at room temperature and water is added.
Осад відсмоктують, промивають етанолом та діетиловим етером та висушують при температурі 402 у вак. о Одержують 123Змг (88 95 від теор.) речовини.The precipitate is suctioned, washed with ethanol and diethyl ether and dried at a temperature of 402 in a vacuum. o 123 Zmg (88 95 from theory) of substance are obtained.
М5 (Евбіпоз): т/2-458 (МАН)" 60 "Н-ЯМР (З00МГц, ОМ8О-йдв): 5 - 3,3 (с, ЗН); 3,7 (т, 2Н); 4,2 (т, 2Н); 4,5 (с, 2Н); 7,1 (д, 2Н); 7,45 (д, 2Н); 7,8 (с, 1Н); 8,05 (с, широкий, 2Н).M5 (Evbipos): t/2-458 (MAN)" 60 "H-NMR (300 MHz, OM8O-ydv): 5 - 3.3 (s, ZN); 3.7 (t, 2H); 4.2 (t, 2H); 4.5 (c, 2H); 7.1 (d, 2H); 7.45 (d, 2H); 7.8 (c, 1H); 8.05 (s, wide, 2H).
Приклад З 2-аміно-4-І4--2-метоксиетокси)феніл1І-6-(2-феніл-1,3-тіазол-4-іл)уметилсульфанілі|-3,5-піридиндикарбонітрил б5Example C 2-amino-4-I4-2-methoxyethoxy)phenyl1I-6-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)umethylsulfanyl|-3,5-pyridinedicarbonitrile b5
Н. На лі / ж М -6- п: ар Мох. имN. Na li / w M -6- p: ar Moh. named after
Ї 8 І, м у) вит вн на М У 5 10Омг (0,31ммоль) 2-аміно-4-І(4--2-метоксиетокси)феніл|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилу розчиняють в 1Т1мл ОМЕ. Потім додають 70З3мг (1,2З3ммоль) гідрокарбонату натрію та 964мг (0,4бммоль) 4-хлорметил-2-феніл-1,3-тіазолу. Суспензію протягом ночі струшують при кімнатній температурі та додають воду. 75 Осад відсмоктують, промивають етанолом та діетиловим етером та при температурі 402С висушують у вак.Dissolve 10 mg (0.31 mmol) of 2-amino-4-I(4--2-methoxyethoxy)phenyl|-6-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile in 1 mL of OME . Then add 703 mg (1.233 mmol) of sodium bicarbonate and 964 mg (0.4 mmol) of 4-chloromethyl-2-phenyl-1,3-thiazole. The suspension is shaken overnight at room temperature and water is added. 75 The precipitate is suctioned off, washed with ethanol and diethyl ether and dried in a vacuum at a temperature of 402C.
Одержують 149мг (9795 від теор.) речовини.149 mg (9795 from theory) of substance are obtained.
М5 (Евбіпоз): т/2-500 (МАН)" 7ТН-ЯМР (ЗО0МГц, ОМ5О-йв): 5 - 3,3 (с, ЗН); 3,7 (т, 2Н); 4,2 (т, 2Н); 4,5 (с, 2Н); 7,1 (д, 2Н); 7,5 (м, 5Н); 7,8 (с, 1Н); 7,9 (м, 2Н); 8,05 (с, широкий, 2Н).M5 (Eubipos): t/2-500 (MAN)" 7TN-NMR (ZO0MHz, OM5O-yv): 5 - 3.3 (s, ЗН); 3.7 (t, 2Н); 4.2 (t , 2H); 4.5 (s, 2H); 7.1 (d, 2H); 7.5 (m, 5H); 7.8 (s, 1H); 7.9 (m, 2H); 8 .05 (c, wide, 2H).
Приклад 4 2-аміно-4-І4--2-метоксиетокси)феніліІ-6-(2-(тіофен-2-іл)-1,3-тіазол-4-іл)уметилсульфаніл)|-3,5-піридиндикарб онітрил сн, СН» сExample 4 2-amino-4-I4-2-methoxyethoxy)phenylI-6-(2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl)umethylsulfanyl)|-3,5-pyridinedicarb onitrile SN, SN» p
Ге) оGe) o
Ї І о «в)Y I o "c)
МО и чи ОМ мо В МС чу СМMO i chi OM mo V MS chu SM
Ї р. зобу т нм ще з05- со на ТМ вн 5 з У- ; І - 100мг (0,31ммоль) 2-аміно-4-І(4-(2-метоксиетокси)феніл|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилу розчиняють в її» з 1Т1мл ОМЕ. Потім додають 70З3мг (1,2З3ммоль) гідрокарбонату натрію та 964мг (0,4бммоль) М 4-хлорметил-2-(тіофен-2-іл)-1,3-тіазолу. Суспензію протягом ночі струшують при кімнатній температурі та додають воду. Осад відсмоктують, промивають етанолом та діетиловим етером та при температурі 402С висушують у вак. Одержують 146бмг (84 95 від теор.) речовини.In the year zobut t nm still z05- so on TM vn 5 z U- ; I - 100 mg (0.31 mmol) of 2-amino-4-I(4-(2-methoxyethoxy)phenyl|-6-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile is dissolved in it" with 1T1 ml of OME. Then add 703mg (1.233mmol ) of sodium bicarbonate and 964 mg (0.4 mmol) M of 4-chloromethyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazole. The suspension is shaken overnight at room temperature and water is added. The precipitate is suctioned off, washed with ethanol and diethyl ether and dried in a vacuum at a temperature of 402 C. 146 mg (84 95 from theory) of the substance are obtained.
М5 (Евбіпоз): т/2-506 (МАН)" « "Н-ЯМР (ЗО00МГц, ОМ8О-йв): 5 - 3,3 (с, ЗН); 3,7 (т, 2Н); 4,2 (т, 2Н); 4,6 (с, 2Н); 7,15 (м, ЗН); 7,5 (д, З с 2Н); 7,65 (д, 1Н); 7,75 (д, 1Н); 7,8 (с, 1Н); 8,1 (с, широкий, 2Н).M5 (Evbipos): t/2-506 (MAN)" « "H-NMR (300MHz, OM8O-yv): 5 - 3.3 (s, ZN); 3.7 (t, 2H); 4.2 (t, 2H); 4.6 (c, 2H); 7.15 (m, ZN); 7.5 (d, C s 2H); 7.65 (d, 1H); 7.75 (d, 1H); 7.8 (c, 1H); 8.1 (c, wide, 2H).
Приклад 5 і» 2-аміно-4-(4--2-метоксиетокси)феніл)|-6-(2-(тіофен-3-іл)-1,3-тіазол-4-іл)уметил-сульфаніл|-3,5-піридиндикар бонітрилExample 5 and» 2-amino-4-(4--2-methoxyethoxy)phenyl)|-6-(2-(thiophen-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl)umethyl-sulfanyl|- 3,5-pyridinedicar bonitrile
Н, сн.» - ; о - І І -І о 50N, dream. - ; o - I I -I o 50
Мо см под Мо. см о ща се 5-1 ш- 2 | 8 ро М рMo see under Mo. cm o shcha se 5-1 sh- 2 | 8 ro M r
НАМ вн 5 на 7 У- 8 25 100мг (0,3їммоль) 2-аміно-4-І(4--2-метоксиетокси)феніл|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрил розчиняють в гФ) 1Т1мл ОМЕ. Потім додають 70З3мг (1,2З3ммоль) гідрокарбонату натрію та 964мг (0,4бммоль) юю 4-хлорметил-2-(тіофен-3-іл)-1,3-тіазолу. Суспензію протягом ночі струшують при кімнатній температурі та додають воду. Осад відсмоктують, промивають етанолом та діетиловим етером та при температурі 40гС во висушують у вак. Одержують 141мг (82 95 від теор.) речовини.NAM vn 5 on 7 U-8 25 100mg (0.3immol) 2-amino-4-I(4--2-methoxyethoxy)phenyl|-6-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile is dissolved in gF) 1T1ml OME. Then add 703 mg (1.233 mmol) of sodium bicarbonate and 964 mg (0.4 mmol) of 4-chloromethyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3-thiazole. The suspension is shaken overnight at room temperature and water is added. The precipitate is suctioned off, washed with ethanol and diethyl ether and dried in a vacuum at a temperature of 40°C. 141 mg (82 95 from theory) of substance are obtained.
М5 (ЕЗіров): т/2-506 (МАН) "Н-ЯМР (З00МГц, ОМ8О-йдв): 5 - 3,3 (с, ЗН); 3,7 (т, 2Н); 4,2 (т, 2Н); 4,6 (с, 2Н); 7,15 (д, 2Н); 7,5 (д, 2Н); 7,55 (д, 1Н); 7,7 (дд, 1Н); 7,8 (с, 1Н); 8,1 (с, широкий, 2Н); 8,15 (д, 1Н).M5 (EZirov): t/2-506 (MAN) "H-NMR (300MHz, OM8O-ydv): 5 - 3.3 (s, ZN); 3.7 (t, 2H); 4.2 (t , 2H); 4.6 (c, 2H); 7.15 (d, 2H); 7.5 (d, 2H); 7.55 (d, 1H); 7.7 (dd, 1H); 7 .8 (s, 1H); 8.1 (s, wide, 2H); 8.15 (d, 1H).
Приклад 6 65 2-аміно-6-(112-(4-хлорфеніл)-1,3-тіазол-4-іл|метил)сульфаніл)-4-(4-(2-гідрокси-етокси)феніл|-3,5-піридинди карбонітрилExample 6 65 2-amino-6-(112-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl|methyl)sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxy-ethoxy)phenyl|-3, 5-pyridine carbonitrile
Спосіб 1: 1. стадія: 2-аміно-4-І4-(2-гідроксиетокси)феніл|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрил он ря Т ро то и 5'смн, Мо ау СМ он І, нм СМ свн 12,46г (7бммоль) 4-(2-гідроксиетокси)бензальдегіду, 15,02г (150ммоль) ціанотіоацетаміду та 15/15г (150ммоль) М-метилморфоліну поміщають у 75мл етанолу та протягом З годин нагрівають до кипіння. Реакційний т5 розчин після охолодження випаровують у вак. Залишок розчиняють в нормальному розчині натрієвого лугу та двічі промивають етиловим естером оцтової кислоти. Фазу натрієвого лугу підкислюють розчином соляної кислоти, кристали, що випадають в осад, відсмоктують та висушують при температурі 452 у вак. Одержують 12,05г (5190 від теор.) речовини.Method 1: 1. stage: 2-amino-4-I4-(2-hydroxyethoxy)phenyl|-6-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile on rya Troto i 5'smn, Mo au SM on I, nm SM 12.46 g (7 mmol) of 4-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde, 15.02 g (150 mmol) of cyanothioacetamide and 15/15 g (150 mmol) of M-methylmorpholine are placed in 75 ml of ethanol and heated to boiling for 3 hours. After cooling, the reaction t5 solution is evaporated in a vacuum. The residue is dissolved in a normal sodium hydroxide solution and washed twice with acetic acid ethyl ester. The sodium alkali phase is acidified with a hydrochloric acid solution, the precipitated crystals are sucked off and dried at a temperature of 452 in a vacuum. 12.05 g (5190 from theory) of substance are obtained.
М5 (ЕЗІров): т/2-313 (М--Н)", 330 (МАМНА)" 7Н-ЯМР (З00МГЦц, ОМ5О-ав): 5 - 3,7 (т, 2Н); 4,1 (т, 2НУ; 7,1 (д, 2Н); 7,4 (д, 2Н); 8,0 (бр с, 2Н). 2. стадія: 2-аміно-6-(112-(4-хлорфеніл)-1,3-тіазол-4-іл|метил)сульфаніл)-4-(4-(2-гідрокси-етокси)феніл|-3,5-піридинди карбонітрил с он он оM5 (EZIrov): t/2-313 (M--H)", 330 (MAMNA)" 7H-NMR (300MGHcs, OM5O-av): 5 - 3.7 (t, 2H); 4.1 (t, 2NU; 7.1 (d, 2H); 7.4 (d, 2H); 8.0 (br s, 2H). 2nd stage: 2-amino-6-(112-( 4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl|methyl)sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxy-ethoxy)phenyl|-3,5-pyridine carbonitrile c on on o
І ; ЛAnd L
Ме | «в)Me | "in)
МО им МО три ОМ соMO im MO three OM so
І ни й ї- 6,91г (22,12ммоль) 2-аміно-4-І4-(2-гідроксиетокси)феніл)|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилу розчиняють в 150мл ОМЕ. Потім додають 7,44г (66,35ммоль) 1,8-діазабіцикло-(5.4.0-ундец-7-ену та 10,8г (44,24ммоль) - 4-хлорметил-2-(4-хлорфеніл)-1,3-тіазолу. Суспензію протягом ночі перемішують при кімнатній температурі, додають 50г силікагелю та випаровують у вак. Одержану суміш речовин очищують методом хроматографії на силікагелі (розчинник: толуол - толуол/етиловий естер оцтової кислоти 1:1-суміш). Одержують 5,5г (4790 від « теор.) речовини. з ро р , шо с М5 (ЕЗІпоз): т/2-521 (МАН) "Н-ЯМР (З00МГц, ОМ8О-йдв): 5 - 3,7 (дт, 2Н); 4,1 (Т, 2Н); 4,6 (с, 2Н); 4,9 (Т, 1Н); 7,1 (д, 2Н); 7,4 (д, і» 2Н); 7,5 (д, 2Н); 7,9 (м, ЗН); 8,1 (бр с, 2Н).6.91 g (22.12 mmol) of 2-amino-4-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)|-6-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile are dissolved in 150 ml of OME. Then add 7.44 g (66.35 mmol) of 1,8-diazabicyclo-(5.4.0-undec-7-ene) and 10.8 g (44.24 mmol) of 4-chloromethyl-2-(4-chlorophenyl)-1, of 3-thiazole. The suspension is stirred overnight at room temperature, 50 g of silica gel is added and evaporated in vacuo. The resulting mixture of substances is purified by silica gel chromatography (solvent: toluene - toluene/acetic acid ethyl ester 1:1 mixture). 5.5 g are obtained (4790 from "theor.) substance. z ro r , sho s M5 (EZIPOS): t/2-521 (MAN) "H-NMR (300 MHz, OM8O-ydv): 5 - 3.7 (dt, 2H) ; 4.1 (T, 2H); 4.6 (c, 2H); 4.9 (T, 1H); 7.1 (d, 2H); 7.4 (d, i" 2H); 7, 5 (d, 2H); 7.9 (m, ЗН); 8.1 (br s, 2H).
Спосіб 2:Method 2:
Альтернативно одержання може також відбуватися без ізолювання -1 2-аміно-4-І4-(2-гідроксиетокси)феніл|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилу шляхом взаємодії 2-І4-(2-гідроксиетокси)бензиліден|малононітрилу з 2-ціанотіоацетамідом та і 4-хлорметил-2-(4-хлорфеніл)-1,3-тіазолом: -1 1. стадія: 2-І(4-(2-гідроксиетокси)бензиліден|малононітрил с 50 г" т (42) о м- я Х -- Н- -ьякщпAlternatively, it can also be obtained without isolation of -1 2-amino-4-I4-(2-hydroxyethoxy)phenyl|-6-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile by reacting 2-I4-(2-hydroxyethoxy)benzylidene|malononitrile with 2 -cyanothioacetamide and 4-chloromethyl-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole: -1 1st stage: 2-I(4-(2-hydroxyethoxy)benzylidene|malononitrile with 50 g" t (42) o m- i X -- N- -yakshp
МО ши ноMO shi no
ГФ) СМ ко 1000г (5,85моль) 4-(2-гідроксиетокси)бензальдегіду та 425г (6,4Змоль) малондинітрилу розчиняють в 500Омл ізопропілового спирту та додають 5г (0,059моль) піридину. Суміш протягом 16 годин нагрівають на 802 та для бр ізолювання речовини після цього охолоджують на З «С. Речовину відфільтровують та промивають 400мл крижаного ізопропілового спирту. Після цього висушують у вакуумі (40мбар) протягом 45 годин при температурі 5026.GF) SM, 1000 g (5.85 mol) of 4-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde and 425 g (6.4 mol) of malondinitrile are dissolved in 500 Oml of isopropyl alcohol and 5 g (0.059 mol) of pyridine are added. The mixture is heated to 802 for 16 hours, and to isolate the substance, it is then cooled to 3 "C. The substance is filtered and washed with 400 ml of ice-cold isopropyl alcohol. After that, it is dried in a vacuum (40 mbar) for 45 hours at a temperature of 5026.
Вихід: 1206г (94,695 від теор.) світло-жовтих кристалівYield: 1206g (94.695 from theory) of light yellow crystals
ІН (400МГу, СОСІ»з): 3,95-4,32 м (4Н), 6,95-7,15 (м, 2Н), 7,61 (с, 1Н), 7,85-7,95 (м, 1Н). 65 2. стадія: 4-хлорметил-2-(4-хлорфеніл)-1,3-тіазолIN (400 MGu, SOSI»z): 3.95-4.32 m (4H), 6.95-7.15 (m, 2H), 7.61 (s, 1H), 7.85-7.95 (m, 1H). 65 2. stage: 4-chloromethyl-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole
СІSI
НМ 28 мNM 28 m
А: й о по ск с сіA: y o po sk s si
СІSI
70 171,65г (1,0моль) 4-хлортіобензаміду розчиняють в 55О0мл ізопропілового спирту та протягом З годин максимум при 302 додають 133,Зг (1,05моль) 1,3-дихлорацетону. Протягом 5,5 годин перемішують при температурі 402С та 10 годин при температурі 2020. Для завершення реакції протягом 7,5 годин нагрівають на 5520. Для ізолювання речовини суміш охолоджують на 102С та додають 950мл води. За допомогою натрієвого лугу встановлюють рівень рН від 4 до 5, а продукт відсмоктують.70 171.65 g (1.0 mol) of 4-chlorothiobenzamide is dissolved in 5500 ml of isopropyl alcohol and 133.3 g (1.05 mol) of 1,3-dichloroacetone is added within 3 hours at a maximum temperature of 302. It is stirred for 5.5 hours at a temperature of 402C and 10 hours at a temperature of 2020. To complete the reaction, it is heated to 5520 for 7.5 hours. To isolate the substance, the mixture is cooled to 102C and 950 ml of water is added. With the help of sodium lye, the pH level is set from 4 to 5, and the product is sucked off.
Вихід: 220,9г (91925 від теор.) білих - світло-жовтих кристалівYield: 220.9g (91925 from theory) of white - light yellow crystals
ІН (400МГу, СОС»): 4,90 (с, 2Н, СН»), 7,5-7,55 (м, 2Н), 7,85 (с, 1Н, тіазол), 7,9-7,95 (м, 2Н). 3. стадія: 2-аміно-6-(112-(4-хлорфеніл)-1,3-тіазол-4-іл|метил)сульфаніл)-4-(4-(2-гідрокси-етокси)феніл|-3,5-піридинди карбонітрил он он / р Ї шт см б -- оIN (400MGu, SOS"): 4.90 (s, 2H, CH"), 7.5-7.55 (m, 2H), 7.85 (s, 1H, thiazole), 7.9-7, 95 (m, 2H). 3. stage: 2-amino-6-(112-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl|methyl)sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxy-ethoxy)phenyl|-3 ,5-pyridine carbonitrile on on / r Y sht cm b -- o
МС. 2 Ме зу ОМ 4 МMS. 2 Me zu OM 4 M
ЗWITH
428,4г (2,Омоль) 2-І4-(2-гідроксиетокси)бензиліден|імалононітрилу, 108,4г (1,05моль) 2-ціанотіоацетаміду та 2441г (1,0моль) 4-хлорметил-2-(4-хлорфеніл)-1,3-тіазолу суспендують в 3,4 літерах метанолу та протягом 60 їм хвилин додають 556,1г (3З,0моль) трибутиламіну. Протягом 20 годин перемішують при кімнатній температурі, а продукт відфільтровують. Після висушування у вакуумі сировину (360,8г, вихід 7095 від теор.) суспендують в З в. літрах дихлорметану та при температурі 352 перемішують протягом 2 годин. Речовину відфільтровують та їм висушують у високому вакуумі. Білі кристали для подальшого очищення можуть бути перекристалізовані з суміші тетрагідрофуран/вода (1:1).428.4g (2.Omol) of 2-I4-(2-hydroxyethoxy)benzylidene|imalononitrile, 108.4g (1.05mol) of 2-cyanothioacetamide and 2441g (1.0mol) of 4-chloromethyl-2-(4-chlorophenyl) -1,3-thiazole is suspended in 3.4 liters of methanol and 556.1 g (33.0 mol) of tributylamine is added to it over 60 minutes. It is stirred at room temperature for 20 hours, and the product is filtered. After drying in a vacuum, the raw material (360.8 g, yield 7095 from theory) is suspended in 3 c. liters of dichloromethane and stirred at a temperature of 352 for 2 hours. The substance is filtered and dried under high vacuum. White crystals for further purification can be recrystallized from a mixture of tetrahydrofuran/water (1:1).
Вихід: 353,5г (68 95 від теор.) білі кристалиYield: 353.5 g (68 95 from theory) white crystals
МО(ЕЇ): пгп/2-520,00 «MO(EI): pgp/2-520.00 "
Приклад 7 шExample 7 sh
Гаші 2-аміно-4-І4--2-метоксиетокси)феніл1-6-(2-піридинілметил)сульфанілі|-3,5-піридиндидикарбонітрил » Тв х о) Сн»Hashes 2-amino-4-I4-2-methoxyethoxy)phenyl1-6-(2-pyridinylmethyl)sulfanyl|-3,5-pyridinedidicarbonitrile » Tv x o) Sn»
І ? 48 І -ІAnd? 48 I -I
В. 1 -і Ме зи ОМ Ма, це м сю 20 |, - 4 -- ЗоV. 1 - and Mezi OM Ma, this is the mass 20 |, - 4 -- Zo
НИМ вн Ї Ме о х НС ним М 5 Ї - 10Омг (0,31ммоль) 2-аміно-4-І(4--2-метоксиетокси)феніл|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилу розчиняють в 1Т1мл ОМЕ. Потім додають 10Змг (1,2Зммоль) гідрокарбонату натрію та 754мг (0,4бммоль) гідрохлориду (Ф) 2-піколілхлориду. Суспензію протягом ночі струшують при кімнатній температурі та додають воду. ОсадDissolve 10 mg (0.31 mmol) of 2-amino-4-I(4--2-methoxyethoxy)phenyl|-6-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile in 1 mL of OME. Then add 10 mg (1.2 mmol) of sodium bicarbonate and 754 mg (0.4 mmol) of 2-picolyl chloride hydrochloride (F). The suspension is shaken overnight at room temperature and water is added. Precipitate
ГФ відсмоктують, промивають етанолом та діетиловим етером та при температурі 402С висушують у вак. Одержують 104мг (8195 від теор.) речовини. во М5 (Евіпоз): т/2-418 (МАН)" "Н-ЯМР (ЗО0МГц, ЮМ5О-йв): 5 - 3,3 (с, ЗН); 3,7 (т, 2Н); 4,2 (т, 2Н); 4,6 (с, 2Н); 7,1 (д, 2Н); 7,4 (дд, 1Н); 7,45 (д, 2Н); 7,65 (д, 1Н); 7,75 (тр, 1Н); 8,0 (с, широкий, 2Н); 8,5 (д, 1Н).HF is sucked off, washed with ethanol and diethyl ether and dried in a vacuum at a temperature of 402C. 104 mg (8195 from theory) of substance are obtained. in M5 (Evipoz): t/2-418 (MAN)" "H-NMR (30 MHz, ЮМ5О-в): 5 - 3.3 (s, ZN); 3.7 (t, 2H); 4.2 (t, 2H); 4.6 (c, 2H); 7.1 (d, 2H); 7.4 (dd, 1H); 7.45 (d, 2H); 7.65 (d, 1H); 7.75 (tr, 1H); 8.0 (s, wide, 2H); 8.5 (d, 1H).
Приклад 8 2-аміно-4-(4-(2-метоксиетокси)феніл/|-6-(2-метил-1,3-тіазол-4-іл)уметилсульфанілі|-3,5-піридиндикарбонітрил б5Example 8 2-amino-4-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl/|-6-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)umethylsulfanyl|-3,5-pyridinedicarbonitrile b5
На Н.On N.
Г ЙG. J
; Ї; She
Ме СМ " Ме СМMe SM " Me SM
Її « от -св, -- « 10 вим М вн 4 М в З нм М т у-сн, 10Омг (0,31ммоль) 2-аміно-4-І(4--2-метоксиетокси)феніл|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилу розчиняють в 1Т1мл ОМЕ. Потім додають 70З3мг (1,2З3ммоль) гідрокарбонату натрію та 90,5мг (0,61ммоль) 7/5 З-хлорметил-2-метил-1,3-тіазолу. Суспензію протягом ночі струшують при кімнатній температурі та додають воду.Her « ot -sv, -- « 10 vim M vn 4 M v Z nm M t u-sn, 10Omg (0.31 mmol) 2-amino-4-I(4--2-methoxyethoxy)phenyl|-6- sulfanil-3,5-pyridinedicarbonitrile is dissolved in 1T1ml of OME. Then add 703 mg (1.233 mmol) of sodium bicarbonate and 90.5 mg (0.61 mmol) of 7/5 3-chloromethyl-2-methyl-1,3-thiazole. The suspension is shaken overnight at room temperature and water is added.
Осад відсмоктують та при температурі 402С висушують у вак. Одержують 88,8мг (66,295 від теор.) речовини.The sediment is sucked off and dried in a vacuum at a temperature of 402C. 88.8 mg (66.295 from theory) of substance are obtained.
М5 (Евіпоз): т/2-438 (МАН)"M5 (Evipoz): t/2-438 (MAN)"
Приклад 9 2-аміно-4-(4-(-2-метоксиетокси)феніл/|-6-(2-аміно-1,3-тіазол-4-іл)уметилсульфаніл|-3,5-піридиндикарбонітрил і сн, г г с о чо См а М Ме См ру - оф у-тн, ---- Ї йо: ні ТМ вн гу са М ник втру, о 5 100мг (0,31ммоль) 2-аміно-4-І4--2-метоксиетокси)феніл|-б-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилу розчиняють в о 1мл ОМЕ. Потім додають 10Змг (1,2Зммольї) гідрокарбонату натрію та б8Змг (04бммоль) р 4-хлорметил-2-аміно-1,3-тіазолу. Суспензію протягом ночі струшують при кімнатній температурі та додають воду.Example 9 2-amino-4-(4-(-2-methoxyethoxy)phenyl/|-6-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)umethylsulfanyl|-3,5-pyridinedicarbonitrile and sn, g g s o cho Sm a M Me Sm ru - of u-tn, ---- Y yo: no TM vn gu sa M nik vtru, o 5 100 mg (0.31 mmol) 2-amino-4-I4--2 -methoxyethoxy)phenyl|-b-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile is dissolved in about 1 ml of OME. Then add 10 mg (1.2 mmol) of sodium bicarbonate and 8 mg (0.4 mmol) of 4-chloromethyl-2-amino-1,3-thiazole. The suspension is shaken overnight at room temperature and water is added.
Осад відсмоктують, промивають етанолом та діетиловим етером та при температурі 409С висушують у вак. -The precipitate is sucked off, washed with ethanol and diethyl ether and dried in a vacuum at a temperature of 409C. -
Одержують 115,9мг (86,295 від теор.) речовини. ї-115.9 mg (86.295 from theory) of substance are obtained. uh-
М5 (Евіпоз): т/2-439 (МАН)"M5 (Evipoz): t/2-439 (MAN)"
Приклад 10 2-аміно-4-І4--2-метоксиетокси)феніліІ-6-(2-(2-піридил)-1,3-тіазол-4-іл)уметил-сульфаніл/|-3,5-піридиндикарбо « нітрил 70 фн» сн» но) с г 6)Example 10 2-amino-4-I4-2-methoxyethoxy)phenylI-6-(2-(2-pyridyl)-1,3-thiazol-4-yl)umethyl-sulfanyl/|-3,5-pyridinedicarbo nitrile 70 fn» sn» no) s g 6)
І» Ї -| Мо с СМ - М СМІ» І -| Mo s CM - M CM
МM
І - ар -н І - - нам вн 8 ви в 2 щей Х й -І 5 со 20 Б5Омг (0,15ммоль) 2-аміно-4-І(4-(2-метоксиетокси)феніл)|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилу розчиняють в 1Т1мл ОМЕ. Потім додають 51,5мг (0,біммоль) гідрокарбонату натрію та 58,бмг (0,2Зммоль) с 4-хлорметил-2-(2-піридил)-1,3-тіазолу. Суспензію протягом ночі струшують при кімнатній температурі та додають воду. Осад відсмоктують, промивають етанолом та діетиловим етером та при температурі 402С висушують у вак.I - ar -n I - - nam vn 8 you in 2 schey X and -I 5 so 20 B5Omg (0.15 mmol) 2-amino-4-I(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)|-6-sulfanyl -3,5-pyridinedicarbonitrile is dissolved in 1T1ml of OME. Then add 51.5 mg (0.2 mmol) of sodium bicarbonate and 58.5 mg (0.2 mmol) of 4-chloromethyl-2-(2-pyridyl)-1,3-thiazole. The suspension is shaken overnight at room temperature and water is added. The sediment is sucked off, washed with ethanol and diethyl ether and dried in a vacuum at a temperature of 402C.
Одержують 67,4мг (87,9 95 від теор.) речовини. 99 М (Евіпоз): т/2х-501 (МеН)"67.4 mg (87.9 95 of theory) of the substance are obtained. 99 M (Evipoz): t/2x-501 (MeN)"
ГФ! Приклад 11 юю 2-аміно-4-І4-(2-гідроксиетокси)феніл/|-6--(2-метил-1,3-тіазол-4-іл)уметил|сульфаніл)-3,5-піридиндикарбонітрил 60 б5 он у ТІ йсв ж чиичнв нини ійGF! Example 11 2-amino-4-14-(2-hydroxyethoxy)phenyl/|-6-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)umethyl|sulfanyl)-3,5-pyridinedicarbonitrile 60 b5 he in TI is the same chiichnv now iy
Мо СМ -Mo SM -
МО. дин СМ її і щ х не НИМ в 0 ним вн б щеMo. din SM her and sch x not HIM in 0 him wn b still
Як сн. 31,2мг (0,1ммоль) 2-аміно-4-І4-(2-гідроксиетокси)феніл|-б-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилу розчиняють т в 0Змл ОМ. Потім додають 33,бмг (0,4ммоль) гідрокарбонату натрію та 27,бмг (0,15ммоль) гідрохлориду 4-метил-2-хлор-1,3-тіазолу. Суспензію протягом ночі струшують при кімнатній температурі, фільтрують та очищують за допомогою препаративної НРІ С Іколонка: Маспегеу-Маде! МР 50/21 Мисіеовії 100-5 С18 Мацшйив, 20х50мм; швидкість потоку: 25мл/хв; градієнт (А - ацетонітрил, В - вода ж 0,395 трифтороцтової кислоти): Охв. 1095 А; 2,Охв. 1095 А; б,Охв. 9095 А; 7,Охв. 9095 А; 7,1хв. 1095 А; 8,Охв. 1095 А; визначення: 22Онм|. Після випаровування відповідної фракції одержують 20,2мг (47,7905 від теор.) речовини.As a dream 31.2 mg (0.1 mmol) of 2-amino-4-14-(2-hydroxyethoxy)phenyl|-b-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile are dissolved in 0.3 ml of OM. Then add 33.bmg (0.4 mmol) of sodium bicarbonate and 27.bmg (0.15 mmol) of 4-methyl-2-chloro-1,3-thiazole hydrochloride. The suspension is shaken overnight at room temperature, filtered and purified using preparative NRI C Icolonka: Maspegueu-Made! MR 50/21 Mysieovii 100-5 C18 Matsshiiv, 20x50mm; flow rate: 25ml/min; gradient (A - acetonitrile, B - water and 0.395 trifluoroacetic acid): Ohv. 1095 A; 2, Cover 1095 A; b, Okhv. 9095 A; 7, Cover 9095 A; 7.1 min. 1095 A; 8, Cover 1095 A; definition: 22Ohm|. After evaporation of the corresponding fraction, 20.2 mg (47.7905 from theory) of the substance is obtained.
М5 (Евбіпоз): т/2-424 (МАН)"M5 (Evbipos): t/2-424 (MAN)"
Приклад 12 2-аміно-6--(2-аміно-1,3-тіазол-4-іл)уметил|сульфаніл)-4-І4-(2-гідроксиетокси)феніл/|-3,5-піридиндикарбонітрил счExample 12 2-amino-6-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)umethyl|sulfanyl)-4-14-(2-hydroxyethoxy)phenyl/|-3,5-pyridinedicarbonitrile
Он г" Ї (о) «в) ня ут д--й- МО - СМOn g" Y (o) "c) nya ut d--y- MO - SM
МО. дич СМ 5 щ о щ | нм М 8 М. нім лм вн ре; йMo. dych CM 5 sh o sh | nm M 8 M. nim lm vn re; and
Мн, в. 31,2мг (0,Тммоль) 2-аміно-4-І(4-(2-гідроксиетокси)феніл|-6-сульфаніл-3,5-піридиндикарбонітрилу помішають вMn, v. 31.2 mg (0.Tmmol) of 2-amino-4-I(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl|-6-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile is mixed in
ОЗмл ОМЕ. Потім додають 33,бмг (04ммоль) гідрокарбонату натрію та 22,З3мг (0,15ммоль) « 4-аміно-2-хлор-1,3-тіазолу. Суспензію протягом ночі струшують при кімнатній температурі, фільтрують та очищують за допомогою препаративної НРІ С (колонка: Маспегеу-Маде! МР 50/21 Мисієовії 100-5 С18 Мацшйив, - с 20х50мм; швидкість потоку: 25мл/хв.; градієнт (А - ацетонітрил, В - вода ж 0,395 трифтороцтової кислоти): ОхХв. 1095 А; 2,Охв. 1095 А; б,Охв. 9095 А; 7,Охв. 9095 А; 7,1хв. 1095 А; 8,Охв. 1095 А; визначення: 22Онм|. Після )» випаровування відповідної фракції одержують 35, 7мг (84,195 від теор.) речовини.OZml OME. Then add 33.bmg (04mmol) of sodium bicarbonate and 22.3mg (0.15mmol) of 4-amino-2-chloro-1,3-thiazole. The suspension is shaken overnight at room temperature, filtered and purified using preparative NRI C (column: Maspegueu-Made! MR 50/21 Misieovii 100-5 C18 Matsshiiv, - s 20x50mm; flow rate: 25 ml/min.; gradient (A - acetonitrile, B - water and 0.395 trifluoroacetic acid): OxHv. 1095 A; 2, Ochv. 1095 A; b, Ochv. 9095 A; 7, Ochv. 9095 A; 7, 1, Ochv. 1095 A; 8, Ochv. 1095 A ; determination: 22 Onm|. After )" evaporation of the corresponding fraction, 35.7 mg (84.195 from theor.) of the substance are obtained.
М5 (Евіпоз): т/2-425 (МАН)"M5 (Evipoz): t/2-425 (MAN)"
Приклад 13 -і 2-аміно-4-І(4-(2-метоксиетокси)фенілі1-6-(112-(4-морфолініл)-1,3-тіазол-4-ілметилу-сульфаніл)-3,5-піридинди -1 карбонітрил 1. стадія: 4-(4--хлорметил)-1,3-тіазол-2-іл|морфолін -І о я Х г. ск. ЖК ою нд мб - у 62 С о іч 11,51г (78,7бммоль) 4-морфолінкарботіоаміду та 10,00г (78,7бммоль) дихлорацетону протягом однієї години в 100мл етанолу нагрівають до кипіння. Безбарвну тверду речовину, яка випадає в осад з розчину рожевого 59 кольору, після охолодження відсмоктують та двічі промивають етанолом. Одержують 12,96г (7595 від теор.)Example 13 - and 2-amino-4-I(4-(2-methoxyethoxy)phenyl1-6-(112-(4-morpholinyl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl-sulfanyl)-3,5-pyridines -1 carbonitrile 1. stage: 4-(4--chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl|morpholine -I o i X g. sc. 78.7bmmol) of 4-morpholinecarbothioamide and 10.00g (78.7bmmol) of dichloroacetone in 100ml of ethanol are heated to boiling for one hour. The colorless solid that precipitates from the pink 59 solution is filtered off with suction and washed twice with ethanol after cooling. 12.96g (7595 from theory)
Ф! речовини.F! substances
М5 (Евіпоз): т/2-219 (МАН)7 о 2. стадія: 2-аміно-4-(4--2-метоксиетокси)феніл)|-6-(12-(4-морфолініл)-1,3-тіазол-4-іл|метил)-сульфаніл)-3,5-піридинди 60 карбонітрил б5 щу 2»M5 (Evipoz): t/2-219 (MAN)7 o 2. stage: 2-amino-4-(4--2-methoxyethoxy)phenyl)|-6-(12-(4-morpholinyl)-1, 3-thiazol-4-yl|methyl)-sulfanyl)-3,5-pyridines 60 carbonitrile b5 schu 2»
Ї в) ; ЛІ що см «и - 4 е ; й 0 нами вн шо ним | «У. ? М В!І c) ; LI that sm «y - 4 e ; and 0 by us vn what by him | "IN. ? M V!
М, 2г (6,1З3ммоль) 2-аміно-4-(І4-(-2-метоксиетокси)феніл|-б-сульфаніл-3,5-піридин-дикарбонітрилу та 2,68г (12,2бммоль) 4-І4-(хлорметил)-1,3-тіазол-2-іл|морфоліну розчиняють в сухому ОМЕ (5Омл) та додають 1,83мл т (12,2в6ммоль) ОВО. Через З години перемішування при кімнатній температурі розчинник видаляють на ротаційному випарному пристрої, а залишок очищують за допомогою препаративної НРІ С (колонка: Кготавзії 100 С18 250х20мм, 1Омкм; градієнт ацетонітрил-вода: З хвилини 1095 ацетонітрилу, після цього протягом 30 хвилин на 80905 ацетонітрилу; швидкість потоку: 25мл/хв.). Одержують 1,70г (55925 від теор.) речовини.M, 2g (6.133mmol) of 2-amino-4-(14-(-2-methoxyethoxy)phenyl|-b-sulfanyl-3,5-pyridine-dicarbonitrile and 2.68g (12.2bmmol) of 4-14- (chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl|morpholine is dissolved in dry OME (50 ml) and 1.83 ml t (12.2 in 6 mmol) of OBO is added. After 3 hours of stirring at room temperature, the solvent is removed on a rotary evaporator, and the residue is purified using preparative NRI C (column: Kgotavzii 100 C18 250x20mm, 1μm; acetonitrile-water gradient: 1095 acetonitrile for 1 minute, then 80905 acetonitrile for 30 minutes; flow rate: 25ml/min). 1.70g are obtained ( 55925 from theor.) substances.
М5 (Евіпоз): т/2-509 (МАН)" 7ТН-ЯМР (ЗО0МГц, ЮМ5О-йв): 5 - 3,3 (м, 7Н); 3,7 (м, 6Н); 4,2 (т, 2Н); 4,4 (с, 2Н); 6,95 (с, 1Н); 7,15 (д, 2Н); 7,45 (д, 2Н); 8,0 (с, широкий, 2Н).M5 (Evipoz): t/2-509 (MAN)" 7TN-NMR (30MHz, ЮМ5О-yv): 5 - 3.3 (m, 7Н); 3.7 (m, 6Н); 4.2 (t , 2H); 4.4 (s, 2H); 6.95 (s, 1H); 7.15 (d, 2H); 7.45 (d, 2H); 8.0 (s, wide, 2H) .
Аналогічно до прикладу 13 одержують наведені в таблиці З приклади. Хлорметилтіазоли, застосовувані як окремі речовини, є комерційно доступними або можуть бути одержані аналогічно до стадії 1 прикладу 13. с оSimilarly to example 13, the examples given in table C are obtained. Chloromethylthiazoles, used as separate substances, are commercially available or can be obtained analogously to stage 1 of example 13.
Claims (7)
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10160661 | 2001-12-11 | ||
DE10238113A DE10238113A1 (en) | 2001-12-11 | 2002-08-21 | New 2-substituted methylthio-dicyanopyridine derivatives, useful for treating or preventing e.g. cardiovascular disease and inflammation, are adenosine A1 receptor agonists |
PCT/EP2002/013432 WO2003053441A1 (en) | 2001-12-11 | 2002-11-28 | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridines and the use of the same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA77730C2 true UA77730C2 (en) | 2007-01-15 |
Family
ID=26010753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA20040705600A UA77730C2 (en) | 2001-12-11 | 2002-11-28 | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridines and use thereof |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7109218B2 (en) |
EP (1) | EP1455785B1 (en) |
JP (1) | JP4542778B2 (en) |
KR (1) | KR100958474B1 (en) |
CN (1) | CN100522945C (en) |
AR (2) | AR037477A1 (en) |
AT (1) | ATE424202T1 (en) |
AU (1) | AU2002358055B2 (en) |
BR (1) | BR0214870A (en) |
CA (1) | CA2469586C (en) |
CO (1) | CO5590927A2 (en) |
CY (1) | CY1109063T1 (en) |
DE (2) | DE10238113A1 (en) |
DK (1) | DK1455785T3 (en) |
ES (1) | ES2321387T3 (en) |
HK (1) | HK1078266A1 (en) |
HR (1) | HRP20040618B1 (en) |
HU (1) | HU230059B1 (en) |
IL (2) | IL162266A0 (en) |
MA (1) | MA26348A1 (en) |
MX (1) | MXPA04005624A (en) |
MY (1) | MY134892A (en) |
NZ (1) | NZ533384A (en) |
PE (1) | PE20030694A1 (en) |
PL (1) | PL208627B1 (en) |
PT (1) | PT1455785E (en) |
RU (1) | RU2315757C9 (en) |
SI (1) | SI1455785T1 (en) |
SV (1) | SV2004001432A (en) |
TW (1) | TWI333487B (en) |
UA (1) | UA77730C2 (en) |
UY (1) | UY27571A1 (en) |
WO (1) | WO2003053441A1 (en) |
ZA (1) | ZA200404566B (en) |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19962924A1 (en) * | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Bayer Ag | Substituted oxazolidinones and their use |
DE10110754A1 (en) * | 2001-03-07 | 2002-09-19 | Bayer Ag | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and their use |
DE10110747A1 (en) * | 2001-03-07 | 2002-09-12 | Bayer Ag | Substituted 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-aryl-pyridines and their use |
DE10129725A1 (en) * | 2001-06-20 | 2003-01-02 | Bayer Ag | Combination therapy of substituted oxazolidinones |
DE10238113A1 (en) * | 2001-12-11 | 2003-06-18 | Bayer Ag | New 2-substituted methylthio-dicyanopyridine derivatives, useful for treating or preventing e.g. cardiovascular disease and inflammation, are adenosine A1 receptor agonists |
DE10300111A1 (en) * | 2003-01-07 | 2004-07-15 | Bayer Healthcare Ag | Process for the preparation of 5-chloro-N - ({(5S) -2-oxo-3- [4- (3-oxo-4-morpholinyl) phenyl] -1,3-oxazolidin-5-yl} methyl ) -2-thiophenecarboxamide |
DE10355461A1 (en) | 2003-11-27 | 2005-06-23 | Bayer Healthcare Ag | Solid, high bioavailabilty oral formulations of N-substituted 5-chloro-2-thiophene-carboxamide derivative in hydrophilized form, useful for combating thrombo-embolic diseases |
TWI346109B (en) * | 2004-04-30 | 2011-08-01 | Otsuka Pharma Co Ltd | 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives |
DE102004032651A1 (en) * | 2004-07-06 | 2006-02-16 | Bayer Healthcare Ag | Use of substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridines in the treatment of nausea and vomiting |
DE102004042607A1 (en) * | 2004-09-03 | 2006-03-09 | Bayer Healthcare Ag | Substituted phenylaminothiazoles and their use |
DE102004062475A1 (en) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Healthcare Ag | Solid, orally administrable, modified release pharmaceutical dosage forms |
EP1685841A1 (en) | 2005-01-31 | 2006-08-02 | Bayer Health Care Aktiengesellschaft | Prevention and treatment of thromboembolic disorders |
CA2602514A1 (en) * | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Bayer Healthcare Ag | Use of substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridines for the treatment of reperfusion injury and reperfusion damage |
DE102005045518A1 (en) * | 2005-09-23 | 2007-03-29 | Bayer Healthcare Ag | New 5-thienylaminocarbonylmethyl-oxazolidin-2-one derivatives, useful for treating and preventing thromboembolic disease, are selective inhibitors of coagulation factor Xa |
DE102005047561A1 (en) | 2005-10-04 | 2007-04-05 | Bayer Healthcare Ag | Drug delivery system, useful to treat and/or prevent e.g. thromboembolic disease, comprises 5-chloro-N-(((5S)-2-oxo-3-(4-(3-oxo-4-morpholinyl)-phenyl)-1,3-oxazolidine-5-yl)-methyl)-2-thiophene carboxamide with fast release active substance |
DE102005047558A1 (en) * | 2005-10-04 | 2008-02-07 | Bayer Healthcare Ag | Combination therapy of substituted oxazolidinones for the prophylaxis and treatment of cerebral circulatory disorders |
CA2624310C (en) | 2005-10-04 | 2014-01-07 | Bayer Healthcare Ag | Polymorphic form of 5-chloro-n-({5s)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)-phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophenecarboxamide |
JP5201817B2 (en) * | 2005-10-28 | 2013-06-05 | 大塚製薬株式会社 | Pharmaceutical composition |
WO2007073855A1 (en) * | 2005-12-23 | 2007-07-05 | Bayer Healthcare Ag | Use of adenosine a1 receptor agonists for the protection of renal cells against toxic effects caused by aminoglycosides during treatment of infectious diseases |
DE102006009813A1 (en) * | 2006-03-01 | 2007-09-06 | Bayer Healthcare Ag | Use of A2b / A1 receptor agonists to modulate lipid levels |
DE102006042143A1 (en) * | 2006-09-08 | 2008-03-27 | Bayer Healthcare Aktiengesellschaft | Novel substituted bipyridine derivatives and their use |
DE102006044696A1 (en) | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Bayer Healthcare Ag | 3-cyano-5-thiazaheteroaryl-dihydropyridines and their use |
DE102006051625A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Bayer Materialscience Ag | Combination therapy of substituted oxazolidinones |
DE102006056739A1 (en) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Bayer Healthcare Ag | Substituted 4-amino-3,5-dicyano-2-thiopyridines and their use |
DE102006056740A1 (en) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Bayer Healthcare Ag | Cyclic substituted 3,5-dicyano-2-thiopyridines and their use |
DE102007035367A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-29 | Bayer Healthcare Ag | Substituted aryloxazoles and their use |
DE102007036075A1 (en) * | 2007-08-01 | 2009-02-05 | Bayer Healthcare Ag | Prodrugs and their use |
DE102007036076A1 (en) | 2007-08-01 | 2009-02-05 | Bayer Healthcare Aktiengesellschaft | Dipeptoid Produgs and their use |
DE102007061763A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Bayer Healthcare Ag | Substituted azabicyclic compounds and their use |
DE102007061764A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Bayer Healthcare Ag | Anellated cyanopyridines and their use |
DE102008008838A1 (en) | 2008-02-13 | 2009-08-20 | Bayer Healthcare Ag | Cycloalkoxy-substituted 4-phenyl-3,5-dicyanopyridines and their use |
DE102008013587A1 (en) * | 2008-03-11 | 2009-09-17 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Heteroaryl-substituted dicyanopyridines and their use |
JP2011520997A (en) * | 2008-05-29 | 2011-07-21 | バイエル・シェーリング・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフト | 2-alkoxy-substituted dicyanopyridines and their use |
DE102008062567A1 (en) * | 2008-12-16 | 2010-06-17 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Dipeptoid prodrugs and their use |
DE102008062566A1 (en) * | 2008-12-16 | 2010-06-17 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Amino acid ester prodrugs and their use |
DE102009006602A1 (en) | 2009-01-29 | 2010-08-05 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Alkylamino-substituted dicyanopyridines and their amino acid ester prodrugs |
AU2015272011C1 (en) * | 2009-01-29 | 2017-12-14 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Alkylamine-substituted dicyanopyridine and amino acid ester prodrugs thereof |
DE102009022894A1 (en) * | 2009-05-27 | 2010-12-02 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Substituted piperidines |
DE102010030688A1 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-05 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Substituted dicyanopyridines and their use |
US20120058983A1 (en) * | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Adenosine A1 agonists for the treatment of glaucoma and ocular hypertension |
CN105792826A (en) * | 2013-12-12 | 2016-07-20 | 拜耳制药股份公司 | Adenosine A1 agonists as medicaments against renal diseases |
ES2744227T3 (en) * | 2015-05-06 | 2020-02-24 | Bayer Pharma AG | Procedure for the preparation of 2- {4- [2 - ({[2- (4-chlorophenyl) -1,3-thiazol-4-yl] methyl} sulfanyl) L-alanyl-L-alaninate monohydrochloride -3 , 5-dicyano-6- (pyrrolidin-1-yl) pyridin-4-yl] phenoxy} ethyl |
WO2017137528A1 (en) | 2016-02-12 | 2017-08-17 | Charité - Universitätsmedizin Berlin | Adenosine a1 receptor agonist for use in treatment of status epilepticus |
US10975056B2 (en) * | 2016-06-13 | 2021-04-13 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Substituted pyridines as inhibitors of DNMT1 |
WO2018153900A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Selective partial adenosine a1 receptor agonists in combination with sglt-2 inhibitors |
WO2018153899A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Selective partial adenosine a1 receptor agonists in combination with soluble guanylyl cyclase (sgc) stimulators and/or activators |
WO2018153895A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Selective partial adenosine a1 receptor agonists in combination with a neutral endopeptidase inhibitor and/or an angiotensin ii receptor antagonist |
WO2018153897A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Selective partial adenosine a1 receptor agonists in combination with hcn channel blockers |
WO2018153898A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Selective partial adenosine a1 receptor agonists in combination with mineralocorticoid receptor antagonists |
WO2018219801A1 (en) | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Immediate-release extrudates |
WO2018219804A1 (en) | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Self-microemulsifying drug delivery systems |
TWI827583B (en) | 2018-03-08 | 2024-01-01 | 美商英塞特公司 | AMINOPYRAZINE DIOL COMPOUNDS AS PI3K-γ INHIBITORS |
WO2020010003A1 (en) | 2018-07-02 | 2020-01-09 | Incyte Corporation | AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3K-γ INHIBITORS |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19947154A1 (en) * | 1999-10-01 | 2001-10-04 | Bayer Ag | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and their use |
DE10110754A1 (en) * | 2001-03-07 | 2002-09-19 | Bayer Ag | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and their use |
DE10115922A1 (en) | 2001-03-30 | 2002-10-10 | Bayer Ag | Cyclically substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and their use |
DE10134481A1 (en) * | 2001-07-16 | 2003-01-30 | Bayer Ag | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridines and their use |
DE10238113A1 (en) * | 2001-12-11 | 2003-06-18 | Bayer Ag | New 2-substituted methylthio-dicyanopyridine derivatives, useful for treating or preventing e.g. cardiovascular disease and inflammation, are adenosine A1 receptor agonists |
-
2002
- 2002-08-21 DE DE10238113A patent/DE10238113A1/en not_active Withdrawn
- 2002-11-28 EP EP02791733A patent/EP1455785B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-28 BR BR0214870-6A patent/BR0214870A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-11-28 PL PL370163A patent/PL208627B1/en unknown
- 2002-11-28 US US10/497,120 patent/US7109218B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-28 SI SI200230820T patent/SI1455785T1/en unknown
- 2002-11-28 CA CA2469586A patent/CA2469586C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-28 WO PCT/EP2002/013432 patent/WO2003053441A1/en active Application Filing
- 2002-11-28 DK DK02791733T patent/DK1455785T3/en active
- 2002-11-28 RU RU2004121161/04A patent/RU2315757C9/en not_active IP Right Cessation
- 2002-11-28 JP JP2003554198A patent/JP4542778B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-28 MX MXPA04005624A patent/MXPA04005624A/en active IP Right Grant
- 2002-11-28 AU AU2002358055A patent/AU2002358055B2/en not_active Ceased
- 2002-11-28 CN CNB028280210A patent/CN100522945C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-28 HU HU0402264A patent/HU230059B1/en not_active IP Right Cessation
- 2002-11-28 AT AT02791733T patent/ATE424202T1/en active
- 2002-11-28 KR KR1020047008956A patent/KR100958474B1/en not_active IP Right Cessation
- 2002-11-28 PT PT02791733T patent/PT1455785E/en unknown
- 2002-11-28 UA UA20040705600A patent/UA77730C2/en unknown
- 2002-11-28 NZ NZ533384A patent/NZ533384A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-11-28 ES ES02791733T patent/ES2321387T3/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-28 DE DE50213336T patent/DE50213336D1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-28 IL IL16226602A patent/IL162266A0/en unknown
- 2002-11-29 AR ARP020104616A patent/AR037477A1/en not_active Application Discontinuation
- 2002-12-09 MY MYPI20024603A patent/MY134892A/en unknown
- 2002-12-09 UY UY27571A patent/UY27571A1/en not_active Application Discontinuation
- 2002-12-10 SV SV2002001432A patent/SV2004001432A/en unknown
- 2002-12-10 TW TW091135620A patent/TWI333487B/en not_active IP Right Cessation
- 2002-12-10 PE PE2002001187A patent/PE20030694A1/en not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-06-01 IL IL162266A patent/IL162266A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-06-07 MA MA27727A patent/MA26348A1/en unknown
- 2004-06-09 ZA ZA2004/04566A patent/ZA200404566B/en unknown
- 2004-07-07 HR HRP20040618AA patent/HRP20040618B1/en not_active IP Right Cessation
- 2004-07-09 CO CO04065404A patent/CO5590927A2/en active IP Right Grant
-
2005
- 2005-11-14 HK HK05110185.9A patent/HK1078266A1/en not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-05-30 US US11/443,693 patent/US20060217373A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-05-13 CY CY20091100509T patent/CY1109063T1/en unknown
-
2012
- 2012-11-21 AR ARP120104378A patent/AR088940A2/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA77730C2 (en) | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridines and use thereof | |
JP4460834B2 (en) | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and their use as adenosine receptor selective ligands | |
JP4511791B2 (en) | Substituted 2-oxy-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and their use | |
JP4460835B2 (en) | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridine having adenosine receptor binding activity and use of the compound as a cardiovascular preparation | |
JP4524105B2 (en) | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridine and its use as an adenosine receptor-selective ligand | |
ES2324768T3 (en) | 2,6-DIAMINO-3,5-DICIANO-4-ARILPIRIDINAS SUBSTITUTED AND ITS USE AS SELECTIVE LINKS OF ADENOSINE RECEPTORS. | |
UA73957C2 (en) | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and use thereof | |
JP4374450B2 (en) | Substituted 2-carba-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridine and use of the compounds as selective ligands for adenosine receptors | |
US8691850B2 (en) | Substituted phenylaminothiazoles and use thereof | |
KR20040053164A (en) | ACTIVATOR FOR PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR δ | |
UA62923C2 (en) | Thiol derivatives having an inhibiting activity relative to metal-peptidases, a pharmaceutical composition and a method for the treatment of cardiovascular diseases | |
WO2021070957A1 (en) | Benzene condensed ring compound and medical composition containing same | |
NO326445B1 (en) | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridines, use of the same, drugs and methods for the preparation of the compounds |