SU77404A1 - Способ восстановлени нитрогрупп в органических соединени х, содержащих серу - Google Patents
Способ восстановлени нитрогрупп в органических соединени х, содержащих серуInfo
- Publication number
- SU77404A1 SU77404A1 SU387305A SU387305A SU77404A1 SU 77404 A1 SU77404 A1 SU 77404A1 SU 387305 A SU387305 A SU 387305A SU 387305 A SU387305 A SU 387305A SU 77404 A1 SU77404 A1 SU 77404A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organic compounds
- compounds containing
- nitro groups
- containing sulfur
- reducing nitro
- Prior art date
Links
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 title 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000016795 Cola Nutrition 0.000 description 1
- 240000001644 Cola acuminata Species 0.000 description 1
- 235000011824 Cola pachycarpa Nutrition 0.000 description 1
- 101710013186 OR51E2 Proteins 0.000 description 1
- 235000011829 Ow cola Nutrition 0.000 description 1
- FIQIEWYXLLEXNR-UHFFFAOYSA-N [O-][N+](=O)S(=O)(=O)[N+]([O-])=O Chemical compound [O-][N+](=O)S(=O)(=O)[N+]([O-])=O FIQIEWYXLLEXNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 p-nitrophenyl- Chemical group 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
;г;.-: v;iv:i i;o ссае н c:;;)i. соc .u ifiii i-x ::i:,:t.TCH от;м1иатс.-;ып.1м к;:1ал; за;:,см (« дзм) гллрогсинзашм .
Однако Илнссшо посстано леипе )сульф Л( 3 и нитросульфонов .то со- тпсгстзу.члцих аминскосдиио (ий водородом в прнсугстии ликсле«оп катализатора Ранс при ком. иатион темпе ат 7 с под давленном 1-1 ал
Предлагаемый способ заключаетсч i; том. Ч1г и;1гр(груипи в сульф длх II сульфонах посстаиавлнппютс подородолт п npiicNTCTniiii иикелепого катализатора Ране при комнатной темгкратуре и но)маль1IOM даше.чли. В качестве растворителей СлуЖИТ СПНрТЫ, уКсусла К1н:лота. уксусн1 1й ангидрид и другие органические растворители. П .«aitiiciiMocTJ or соединени or I до 3 о катализатора Ра с на 1 . посстаиаатипаемого вещества.
Пример 1. Восстановление р-нитрг фен1и- S -Д 1мет11лам11но-эт11лс льфида .
5 г нитропродукта раствор ют в 20 .4(,j спирта, к раствору дсиап- . ют 5 г никелевого катализатора
Ране и реакционную смесь псгр хиаают н ср(1де водорода в течение 3 ч;1с. Поглощаетс нужное количество водорода. После окончани реакции и отгонки растворител полрктют 3.5 . днамииопродукта п масл нистой бесцветной жидKtkTif .
Температура 1иазлени дихлор. гидрата 222-224 С. Он растворим п воде, сшгрте, ацетоне, хлороформе л не рлст13( в эфире.
Пример 2. BoccTanoiuTeiuie р-нитрофенил- ;; -димстиламино- тилсульфона .
2 . итропродукта раствор ют в 80 мл спирта. К раствору добавл ют С г катал за то;)а и реакциоинук ) массу встр хивают в С|)оде водорода в течение 3 час.
Поглощаетс нужное колич1Ктво водороду. После отгонки растворител в колое остаетс бесцвстний кристаллический осадок с температлрой плавлени 135-137 в количестве 1.7 г (выход 96%).
Пере фистпллизованн(н из спирта вещество ллапитс при 137-138 и раствор етс в обичных органическггх растворител х. ,Y 774(М Предмет нзоЛрстснн Способ восстаноолснн ннтро. групп в органическ х соединени х, солиржаших серу в виде сульф аов н сульфо гВ влюрадоМ в присутJ - ствпи никслопого катал( Ра. ле при К1)мпап{оГ| TCMiicp iiypo, отл н ч а ю щ и и с тем. что аоссганоах-нис npivituHr при иорм;1ЛЫ1 7М давлении с ирнмоненисм но Лолос 3 кага.111затири на I i иещоства.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU77404A1 true SU77404A1 (ru) | 1950-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2714607A (en) | Polyethoxy esters of p-butylaminobenzoic acid | |
| US2766285A (en) | Substituted aminopropynes and process for their preparation | |
| SU77404A1 (ru) | Способ восстановлени нитрогрупп в органических соединени х, содержащих серу | |
| SU567404A3 (ru) | Способ получени производных 2-нитроимидазола | |
| Schuller et al. | Some new derivatives of maleopimaric acid | |
| US2393820A (en) | Methylaminomethyl-(3-amino-4-hydroxy-phenyl)-carbinol and salts thereof | |
| Fletcher Jr | A New Synthesis of Polygalitol Tetraacetate (Tetraacetyl-1, 5-Anhydro-D-Sorbitol) | |
| Williams et al. | Identification of Amides through the Mercury Derivatives | |
| Gilman et al. | Meta Rearrangement in the Reaction of p-Bromoanisole with Lithium Diethylamide | |
| US2490834A (en) | Benzhydryl beta hydroxy alkyl amines | |
| SU485594A4 (ru) | Способ получени производных 4 сульфамоил-м-толуидина | |
| US3852333A (en) | New anthranilic acid{60 -monoglycerides | |
| US2884464A (en) | Process for the production of allyl substituted acetylene compounds | |
| SU558913A1 (ru) | Способ получени 2,4(5)-дибромимидазола | |
| Williams | p-Vinylacetophenone: The Disproportionation of p-Acetophenylmethylcarbinol1 | |
| US2820797A (en) | Addition compound of nitrophenyl phthalimidopropanolal and phthalimidoacetaldehyde and preparation thereof | |
| Blankenstein et al. | Some Derivatives of 8-Methylquinoline1 | |
| Gorvin | 190. Sulphonamides. Part I. The action of ammonia on sulphanilamidobenzoic esters in the light of the general theory of ester ammonolysis | |
| US2523621A (en) | alpha-phenylacetamido-beta, beta-dialkoxypropionic acid and method for preparing same | |
| GB1315591A (en) | Process for the preparation of aromatic secondary or tertiary amino compounds | |
| US3562339A (en) | Preparation of nitroalkanes from vicinal nitroalkyl nitrates | |
| Hoffman et al. | Addition Compounds of Sulfur Dioxide with Three Isomeric Lutidines1 | |
| Porck et al. | THE STRUCTURE AND PROPERTIES OF dl-1, 2-O-CYCLOHEXYLIDENEGLYCEROL | |
| US2689264A (en) | Alkali metal and alkaline earth metal derivatives of 5, 8-dihydro-4-hydroxy-3-alkoxy-8a-methyl-1-naphthalenone | |
| US1060327A (en) | Pharmaceutical compounds. |