SU621351A1 - Method of obtaining plumbagin - Google Patents

Method of obtaining plumbagin

Info

Publication number
SU621351A1
SU621351A1 SU772459767A SU2459767A SU621351A1 SU 621351 A1 SU621351 A1 SU 621351A1 SU 772459767 A SU772459767 A SU 772459767A SU 2459767 A SU2459767 A SU 2459767A SU 621351 A1 SU621351 A1 SU 621351A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plumbagin
yield
extract
minutes
extraction
Prior art date
Application number
SU772459767A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Леонид Рудольфович Щербановский
Михаил Андреевич Кочкин
Юрий Андреевич Лукс
Геннадий Иванович Нилов
Original Assignee
Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Никитский Ботанический Сад
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Никитский Ботанический Сад filed Critical Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Никитский Ботанический Сад
Priority to SU772459767A priority Critical patent/SU621351A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU621351A1 publication Critical patent/SU621351A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

(54) СПОСОБ -ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЮМБАГИНА(54) METHOD FOR OBTAINING PLYUMBAGIN

Изобретение относитс  к области фар-макологии и касаетс  получени  плюмба гина , который примен етс  в качестве аНтимикробного компонента в пищевой про- мышленности, а также дл  производства косметических кремов.The invention relates to the field of pharmacology and relates to the preparation of a plumbum, which is used as an antimicrobial component in the food industry, as well as for the production of cosmetic creams.

Известен способ получени  плюмбаГина путем экстрагировани  растительного сьфь  рода G е си tost а органическим гирофобным растворителем, преимущественно петролейным. эфир ом,обработки экстракта разбавленной щелочью, подкислени  и обработкиэфир ом ГЛ.A known method for producing plumbagine by extracting plant phyto genus G e sy tost a with an organic gyrophobic solvent, mainly petroleum. ether, treatment of the extract with dilute alkali, acidification and treatment of the ester ohm GL.

Недостатком известного способа  вл - етс  ограниченность сырьевой базы и невысокий выход целевого продукта.The disadvantage of this method is the limited raw material base and the low yield of the target product.

Цель изобрете1ш  - расширить сырьевую базу и повысить выход целевсго продукта .The purpose of the invention is to expand the resource base and increase the yield of the target product.

Эта цель достигаетс  тем, что в качестве источника сырь  используют растени  родаРЕитЬа е28сн sposch,перед «сс-рракдией измельченные корни, стебли и  всть  обрабатывают гидрофильной солью, обладающей нейтральной или кислой реакцией, в количестве 25-30% от веса последнего.This goal is achieved by using plants of Rhodobyte E28sn sposch as a source of raw materials, before shredding roots, stalks and spice are treated with a hydrophilic salt, which has a neutral or acidic reaction, in an amount of 25-30% by weight of the latter.

Растение рода|РЕитЬа еЕЕо1 spach (Зубниыа) -однолетнее растение .Соде ржание плюмбагина в августе в растении рода Зубнида составл ет в корн х 1% свежей массы, в стебл х и листь х 0,36-0,60% свежей массы, или соответс:гвенно 2% и 0,8-1,2% массы абсолютно сухого материала . К концу периода вегетации (через 2,5-3 мес ца после пеюева) растени  извлекают из почвы вместе с корн ми и всю биомассу перерабатывают на п л ЮМ баги н.A plant of the genus | REITLA EEEO1 spach (Tooth) is an annual plant. The sowing of plumbagin in August in the plant of the genus Zubnid is 1% of the fresh mass in the root, 0.36-0.60% of the fresh mass in the stems and leaves, or correspondingly: 2% by weight and 0.8-1.2% by weight of absolutely dry material. By the end of the growing season (2.5–3 months after the pueyus), the plants are removed from the soil along with the roots, and the entire biomass is processed into an I liter of HM bugs n.

Claims (1)

Ввиду очень высокого содержани  плюмбагина в растени х рода Зубнида, дл  ускорени  экстракции из свежей биомассы и полного его извлече1ш , растительный материал измельчают и перед экстракцией перемешивают с сухой гидрофильной солью, обладающей нейтральной или слабокислой реакцией, например с технической поваренной солЬю, сернокислым натрием , хлористым калышем. Соль добавл ют к й-с«мельченному растительному мате362 риалу в количестве 25-3Chb отвеса последнего , перемешивают, ехгтавл ют на воэцухе в течение ЗО-40 мин, затем заливают эфиром и провоц т экстракцию в течение 4О-45 мин. Экстракт сливают и растительный материал экстрагируют вторично в течение 4О-45 мин, после чего обьеди.ненные экстракты обрабатывают известным способом. Полученный из Зубницы плюмJбaгин, после его перекристаллизации из 6О%-но го спирта и просушки над хлористым каль температуру плавлени  75иием ,, имеет ,75,S С. Смешение с достоверным образ-UOM плюмбагина не вызывает депрессии температуры плавлени . Результаты анализа элементарного состава, % С 69,89; 69,92 4,32: 25,75, Вычислено, %: С 7О,21; Н 4,26; О 25,3 ИК-спектр плюмбагина из Зу(5ницы полностью совпадает по всем полосам поглощени  со спектром плюмбагина (мак симумы поглощени  при 165О, 1617, 1594, 1460, 1368, 1337, 1262, 1235 1190, 1164, 1О58, ЮЗ5, 839, jeScM При м ер. 128 г свежей биомассы (корни, стебли и листь ) растений родар , ttfboi6eE oii spoiclfi взмельчшотвамв ыгаце , перемешивают с 35 г гидрофильной соли (в данном случае с поваренной остаал куг на воздухе на ЗО мин, затем заливают петролейным эфиром в соотношении 1:1О к весу экстрагируемой йиомассы , учитыва  удельный вес около 0,8i ереа 45 мин экстракт сливают, а растнтельный материал экстрагируют вторично таким же объемом петролейного эфира в течение 45 мин. Объединенные экстрак .ты обрабатывают затем известнъ1м способом (обработка пётролейнсго экстракта разбавленной щелочью, подкисление 1 щелочного раствора, извлечение из него плюмбагина эфиром). Выход неочищенного плюмбагина 924 мг. После перекристаллизации из 55-6О%-ного этанола выход чистого кристаллического плюмбагина 829 мг (0,64% свежей растительной массы). Растительный материал после двухкратной экстракции подвергают третьей, контрольной экстракции петролейным эфиром (ЗОО мл), а в экстракте содержание плюмбагина определ ют известным колориметрическим методом. Оно составило менее О,01%, что доказывает извлечение плюмбагнна при первых двух экстракци х Предлагаемый способ обеспечивает увеличение производительности при экстр гировании , увеличение выхода Целевого продукта, расширение сырьевой базы. Использоваше способа позволит полностью удовлетворить потребность в пл омбагине. Так, с площади 1 га, при средней урожайности биомассы 4 т и среднем содер жании в ней плюмбагина 0,4-О,5%, выход иелевого чистого продукта составл ет 16-18 кг. Формула изобретени  Способ получени  плюмбагина путемэкстрагировани  растительного сырь  органическим гидрофобным растворителем, преимущественно петролейным эфиром, обработки экстракта разбавленной щёлочью, подкисленН  и обработки эфиром, отличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы и повыщени  выхода целевого продукта, в качейтве источника сырь  используют растени  родаРЕцHtbageEHa 6расН,перед экстракцией измельчённые корни7 стебли и листь  обрабатывают гидрофильной солью, обладающей нейтральной или кислой реакцией, в количестве 25-ЗО% от веса : последнего . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР № 351552, кл. А 61 К 35/78, 1972.Due to the very high content of plumbagin in plants of the Zubnid family, to accelerate extraction from fresh biomass and to fully extract it, the plant material is crushed and mixed with a dry hydrophilic salt with neutral or slightly acidic reaction, for example, with technical sodium chloride, sodium sulfate, chloride. Kalysh. Salt is added to a 25-Chb grinded plant material in the amount of 25-3Chb plummet of the latter, mixed, shaken on a wotsuch for 30-40 minutes, then poured with ether and extracted for 4-45 minutes. The extract is drained and the plant material is extracted again for 4–45 minutes, after which the combined extracts are treated in a known manner. PlumJagagin obtained from Dental, after its recrystallization from 6O% alcohol and drying over calcium chloride, has a melting point of 75.7, S.C. Mixing with a reliable image of UOM plumbagin does not cause a melting point depression. The results of the analysis of the elementary composition,% C 69,89; 69.92 4.32: 25.75, Calculated,%: C 7O, 21; H 4.26; About 25.3 The IR spectrum of the Zyu plumbagin (5nits fully coincides in all absorption bands with the spectrum of the plumbagin) (absorption maxima at 165 O, 1617, 1594, 1460, 1368, 1337, 1262, 1235 1190, 1164, 1О58, UZ5, 839 , jeScM When measuring 128 g of fresh biomass (roots, stems and leaves) of rosar plants, ttfboi6eE oii spoiclfi and shredding in a dish, mixed with 35 g of hydrophilic salt (in this case, boiling the salt in air for 30 min, then pouring petroleum ether in the ratio of 1: 1O to the weight of the extracted biomass, taking into account the specific gravity of about 0.8i over 45 minutes, the extract is drained and the sesame the material is extracted for the second time with the same volume of petroleum ether for 45 minutes, the combined extracts are then treated in a known manner (treating the crude extract with dilute alkali, acidifying 1 alkaline solution, removing the plumbagin from it with ether.) The yield of crude plumbagin is 924 mg. After recrystallization from 55 -6O% ethanol yield of pure crystalline plumbagin 829 mg (0.64% of fresh plant mass). After twofold extraction, the plant material is subjected to the third, control extraction with petroleum ether (30% ml), and the extract content of plumbagin is determined by a known colorimetric method. It was less than 0.01%, which proves the extraction of plumbagna in the first two extractions. The proposed method provides an increase in productivity during extrusion, an increase in the yield of the Target Product, an expansion of the raw material base. Using the method will fully meet the need for PL ombagina. So, from an area of 1 hectare, with an average biomass yield of 4 tons and an average content of 0.4-O plumbagin in it, 5%, the yield of pure net product is 16-18 kg. The method of obtaining plumbagin by extracting plant raw material with an organic hydrophobic solvent, mainly petroleum ether, treating the extract with dilute alkali, acidified ether and treating it, characterized in that, in order to expand the raw material base and increase the yield of the target product, the root process will be used. before extraction, the crushed roots7 of the stems and leaves are treated with a hydrophilic salt, which has a neutral or acidic reaction, in the amount of 25-ZO% by weight: the latter. Sources of information taken into account in the examination: 1. USSR Author's Certificate No. 351552, cl. A 61 C 35/78, 1972.
SU772459767A 1977-03-05 1977-03-05 Method of obtaining plumbagin SU621351A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772459767A SU621351A1 (en) 1977-03-05 1977-03-05 Method of obtaining plumbagin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772459767A SU621351A1 (en) 1977-03-05 1977-03-05 Method of obtaining plumbagin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU621351A1 true SU621351A1 (en) 1978-08-30

Family

ID=20698336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772459767A SU621351A1 (en) 1977-03-05 1977-03-05 Method of obtaining plumbagin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU621351A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH03167129A (en) Method for processing allium plant
KR840002400B1 (en) Method for progressing the growth of plants
Sood Asafoetida (Ferula asafoetida): A high-value crop suitable for the cold desert of Himachal Pradesh, India
Shiva et al. Non-timber forest products from dipterocarps
SU984396A3 (en) Method of producing vegetable raw material for anti-inflammation medicine
JP5974211B2 (en) A new Ural elephant and its growing stron
SU621351A1 (en) Method of obtaining plumbagin
GB1355272A (en) Method for the recovery of desmosterol -c27h44o- and derivatives thereof from vegetable products
CN106866691A (en) A kind of method for extracting sesamin
JPS61194029A (en) Production of geraniin
CN104529648A (en) Method for preparing fertilizer on basis of feces of livestock and poultry
RU2149642C1 (en) Method of preparing polysaccharides from plant raw material with immunostimulating effect
RU2710261C1 (en) Method for complex treatment fresh fruits of hawthorn
US1686964A (en) Method of treating plants
KR101766653B1 (en) The natural enhancer for domestic animals' immunity and the manufacturing method thereof
Grindley The component fatty acids of various Sudan vegetable oils
KR100341674B1 (en) Safflower extract extraction method and safflower extract manufactured by the same method
Lubis et al. Anti-inflammatory activity test for ethanol extract moon flower (Tithonia diversifolia) leaves to male white mice
Tiwari et al. Physico-chemical variation on tikhur powder obtained from mother and finger rhizomes
Madrahimova STUDY OF THE SEPARATION AND PROPERTIES OF MEDICINAL SUBSTANCES OF THE PLANT URTICA URENS L
RU2218928C2 (en) Method for preparing medicinal raw of soft-leaved lungwort
Virtanen et al. Amino acid content of plants at different stages of growth
DE745044C (en) Process for the simultaneous production of animal feed and pectin preparations from potato pulp
RU2116797C1 (en) Method of preparing the dried extract from plant raw
SU1721081A1 (en) Method of producing absolute tobacco oil