RU2258928C1 - Method of determining octane number of motor gasolines free of antiknock additives, reforming catalysates, and straight-run gasoline fractions - Google Patents
Method of determining octane number of motor gasolines free of antiknock additives, reforming catalysates, and straight-run gasoline fractions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2258928C1 RU2258928C1 RU2003138214/28A RU2003138214A RU2258928C1 RU 2258928 C1 RU2258928 C1 RU 2258928C1 RU 2003138214/28 A RU2003138214/28 A RU 2003138214/28A RU 2003138214 A RU2003138214 A RU 2003138214A RU 2258928 C1 RU2258928 C1 RU 2258928C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- octane number
- dependence
- density
- sample
- och
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам исследования или анализа топлив с помощью стандартного лабораторного оборудования и может быть использовано в нефте- и газоперерабатывающей промышленности при оперативном контроле качества катализатов риформинга, прямогонных фракций и не содержащих антидетонационных присадок товарных автомобильных бензинов.The invention relates to methods for the study or analysis of fuels using standard laboratory equipment and can be used in the oil and gas refining industry with operational control of the quality of reforming catalysts, straight-run fractions and not containing anti-knock additives for commercial gasoline.
При использовании в двигателях бензинов различных марок основным фактором, определяющим мощностные и экономические показатели двигателя, является детонационная стойкость бензина. Стойкость бензина к возникновению детонационного сгорания зависит от его группового химического состава, количества в нем стойких к детонации соединений и наличия антидетонационных присадок.When using gasoline of various brands in engines, the main factor determining the power and economic performance of the engine is the detonation resistance of gasoline. Gasoline resistance to the occurrence of detonation combustion depends on its group chemical composition, the amount of compounds resistant to detonation, and the presence of antiknock additives.
На практике детонационную стойкость топлив оценивают октановыми числами (ОЧ).In practice, the detonation resistance of fuels is evaluated by octane numbers (OR).
Разработан и стандартизирован ряд методов определения ОЧ. В частности, для автомобильных марок бензина применяют два метода - моторный и исследовательский, которые различаются режимами работы моторной установки для определения ОЧ. Оценка одновременно двумя методами дает возможность определить чувствительность топлива к изменению режима. Чувствительность оценивают разностью ОЧ, полученных исследовательским и моторным методами [1].A number of methods for the determination of PF have been developed and standardized. In particular, for automotive brands of gasoline, two methods are used - motor and research, which differ in the operating modes of the motor unit for determining the RP. Evaluation simultaneously by two methods makes it possible to determine the sensitivity of the fuel to a change in mode. The sensitivity is estimated by the difference in the NR obtained by research and motor methods [1].
Данные методы являются единственными, определяющими детонационные свойства топлива путем прямых измерений силы ударной волны в цилиндре двигателя, вследствие чего в мировой практике они являются эталонными. Однако значительная длительность испытаний (не менее 120 минут, включая время на прогрев), а также дороговизна оборудования (применяется стационарная крупногабаритная установка) и эталонных топлив в ряде случаев делают применение моторного и исследовательского методов затруднительным. В особенности это касается оперативного контроля качества бензина и его полуфабрикатов в потоке.These methods are the only ones that determine the detonation properties of fuel by direct measurements of the shock wave force in the engine cylinder, as a result of which they are standard in world practice. However, the considerable duration of the tests (at least 120 minutes, including warm-up time), as well as the high cost of the equipment (a stationary large-size installation is used) and reference fuels in some cases make the use of motor and research methods difficult. In particular, this concerns the operational quality control of gasoline and its semi-finished products in the stream.
Известен способ определения октанового числа бензинов, основанный на измерении инфракрасных спектров (ИК-спектров), т.е. спектров электромагнитного излучения с длиной волны λ>800 нм. При контроле октанового числа комплексной смеси, содержащей углеводороды и/или замещенные углеводороды, измеряют величину поглощения в ближней ИК области спектра на одной длине волны в одном или нескольких диапазонах, выбранных из группы, состоящей из следующих диапазонов: 1572-1698, 1700-1726, 1824-1884, 2058-2130 нм. Осуществляют математическое преобразование этого сигнала в выходной сигнал, определяющий октановое число смеси [2].A known method for determining the octane number of gasolines, based on the measurement of infrared spectra (IR spectra), i.e. spectra of electromagnetic radiation with a wavelength of λ> 800 nm. When controlling the octane number of a complex mixture containing hydrocarbons and / or substituted hydrocarbons, the absorption value in the near infrared region of the spectrum at one wavelength is measured in one or more ranges selected from the group consisting of the following ranges: 1572-1698, 1700-1726, 1824-1884, 2058-2130 nm. Carry out the mathematical conversion of this signal into an output signal that determines the octane number of the mixture [2].
Главными недостатками спектрального метода является чувствительность к загрязнению оптического тракта (замутненность пробы или запыленность приемника излучения, как правило, приводят к существенному искажению результата), высокая стоимость ИК-октаномеров, а также длительность и трудоемкость их калибровки, поскольку для обеспечения приемлемой точности анализа эти приборы требуют селективной настройки на каждый отдельный тип бензина, в зависимости от технологии его получения. Так, для получения удовлетворительной сходимости с эталонными моторными установками изготовителями ИК-октаномеров рекомендуется иметь для калибровки прибора от 150 до 300 проб для каждого вида топлива (при этом сама калибровка растягивается на несколько месяцев). Кроме того, точность анализа сильно зависит от состава стекла, используемого при изготовлении стаканчиков-кювет, применяющихся в анализе, что, в свою очередь, может вызвать необходимость перекалибровки прибора в случае их замены.The main drawbacks of the spectral method are the sensitivity to contamination of the optical path (turbidity of the sample or dustiness of the radiation receiver, as a rule, leads to a significant distortion of the result), the high cost of infrared octanomers, and the duration and complexity of their calibration, since these instruments are suitable for the accuracy of analysis require selective tuning for each individual type of gasoline, depending on the technology of its production. So, in order to obtain satisfactory convergence with reference motor systems, manufacturers of infrared octanomers recommend having from 150 to 300 samples for each type of fuel for calibrating the device (the calibration itself stretches for several months). In addition, the accuracy of the analysis is highly dependent on the composition of the glass used in the manufacture of the cuvette cups used in the analysis, which, in turn, may necessitate recalibration of the device if they are replaced.
Известен также способ определения октанового числа топлив, по которому подают воздух и топливо в сферический реактор, нагретый до 280-320°С. После окончания реакции холоднопламенного окисления октановое число определяют по максимальному значению температуры реакции холоднопламенного окисления топлива [3].There is also a known method for determining the octane number of fuels, by which air and fuel are supplied to a spherical reactor heated to 280-320 ° C. After the end of the reaction of cold flame oxidation, the octane number is determined by the maximum value of the reaction temperature of cold flame oxidation of the fuel [3].
К недостаткам определения октанового числа бензинов способом холоднопламенного окисления следует отнести в первую очередь то, что в процессе испытания сложно добиться устойчивой работы установки и, как следствие, определение октанового числа осуществляется с большой погрешностью. Кроме того, данный метод также требует изготовления (либо приобретения) специального оборудования.The disadvantages of determining the octane number of gasolines by the method of cold flame oxidation include, first of all, the fact that during the test it is difficult to achieve stable operation of the installation and, as a result, the determination of the octane number is carried out with a large error. In addition, this method also requires the manufacture (or purchase) of special equipment.
Известен способ определения ОЧ автомобильных бензинов, включающий определение ОЧ различных эталонных бензинов по моторному и исследовательскому методу, построение калибровочной зависимости информационного параметра от ОЧ и последующую идентификацию ОЧ анализируемой пробы по этой кривой, причем в качестве информационного параметра используют диэлектрическую проницаемость, при этом в процессе измерения диэлектрической проницаемости анализируемой пробы дополнительно замеряют текущее значение температуры и плотности, а ОЧ анализируемой пробы определяют по следующей зависимости:A known method for determining the RN of automobile gasolines, including the determination of the RL of various reference gasolines by the motor and research methods, the construction of a calibration dependence of the information parameter on the RL and the subsequent identification of the RL of the analyzed sample by this curve, and the dielectric constant is used as the information parameter, while measuring the dielectric constant of the analyzed sample additionally measure the current value of temperature and density, and the OCh analyzer washed samples are determined by the following relationship:
ОЧ=а1·ε2-а2·ε3+а3·ε+b·ρ+с·Т;OR = a 1 · ε 2 -a 2 · ε 3 + a 3 · ε + b · ρ + s · T;
где a1; а2; а3; b; с - постоянные коэффициенты, определяемые при калибровке;where a 1 ; a 2 ; a 3 ; b; c - constant coefficients determined during calibration;
ε - измеренное значение диэлектрической проницаемости;ε is the measured value of the dielectric constant;
ρ - измеренное значение плотности, г/см3;ρ is the measured density, g / cm 3 ;
Т - измеренное значение температуры, °С.T is the measured temperature, ° C.
К недостаткам данного способа, взятого нами в качестве прототипа, следует отнести использование в качестве основной характеристики ОЧ бензина только диэлектрическую проницаемость ε, что снижает точность определения ОЧ при исследовании бензинов с различными химическими примесями.The disadvantages of this method, which we have taken as a prototype, include the use of the dielectric constant ε as the main characteristic of the HF gasoline, which reduces the accuracy of the determination of HF in the study of gasolines with various chemical impurities.
Кроме того, необходимо наличие устройств, самостоятельная калибровка которых пользователем не допускается [4].In addition, the presence of devices, self-calibration of which the user is not allowed [4].
Описан также способ определения октанового числа, в котором, помимо диэлектрической проницаемости ε учитывается также и магнитная проницаемость μ бензинов. При этом в качестве информационного параметра используют резонансную частоту колебательного контура, в элементах емкости и индуктивности которого размещены пробы анализируемого автомобильного бензина [5].A method for determining the octane number is also described, in which, in addition to the dielectric constant ε, the magnetic permeability μ of gasolines is also taken into account. In this case, the resonant frequency of the oscillatory circuit is used as an information parameter, in the capacitance and inductance elements of which are placed the samples of the analyzed automobile gasoline [5].
Данный метод также требует изготовления специального оборудования, точность его сравнительно невелика.This method also requires the manufacture of special equipment, its accuracy is relatively small.
Задачей изобретения является создание эффективной технологии измерений, не требующей применения специального оборудования и при этом достаточно точной и быстрой. При этом ставилась задача обеспечить проведение анализа как товарных автобензинов, так и разного рода полуфабрикатов (прямогонных бензиновых фракций и катализатов риформинга).The objective of the invention is to create an effective measurement technology that does not require the use of special equipment and at the same time sufficiently accurate and fast. The task was to provide an analysis of both commercial gasoline and various kinds of semi-finished products (straight-run gasoline fractions and reforming catalysts).
Поставленная задача решается тем, что в способе определения октанового числа бензинов, включающем определение ОЧ различных эталонных образцов по моторному и исследовательскому методам, построение калибровочной зависимости информационного параметра от ОЧ и последующую идентификацию ОЧ анализируемой пробы по этой зависимости, согласно изобретению в качестве информационных параметров используют долю площади группы пиков ароматических соединений на хроматограмме бензина или его полуфабриката, именуемую в дальнейшем индексом ароматичности, и плотность пробы при стандартной температуре, для чего параллельно с хроматографическим определением индекса ароматичности замеряют текущее значение плотности и температуры пробы, затем по стандартным таблицам [6] приводят плотность к температуре 20°С, а ОЧ анализируемой пробы определяют по следующей зависимостиThe problem is solved in that in the method for determining the octane number of gasolines, which includes determining the OR of various reference samples by motor and research methods, constructing a calibration dependence of the information parameter on the OR, and subsequent identification of the OR of the analyzed sample by this dependence, according to the invention, a fraction is used as information parameters the area of the group of peaks of aromatic compounds in the chromatogram of gasoline or its semi-finished product, hereinafter referred to as aromatics index characteristics, and the density of the sample at standard temperature, for which, in parallel with the chromatographic determination of the aromaticity index, the current value of the density and temperature of the sample is measured, then, according to standard tables [6], the density is brought to a temperature of 20 ° C, and the RH of the analyzed sample is determined by the following dependence
где ОЧ - октановое число, ед. ОЧ;where OCH is the octane number, units OCH;
A - индекс ароматичности, %;A is the aromaticity index,%;
ρ20 - плотность пробы при 20°С, кг/м3;ρ 20 is the density of the sample at 20 ° C, kg / m 3 ;
675 - произвольно выбранная условная плотность, кг/м3;675 - randomly selected conditional density, kg / m 3 ;
ОЧ', Кп, Ка - постоянные величины, определяемые при калибровке.OCh ', Kn, Ka - constant values determined during calibration.
Физический смысл величины ОЧ' состоит в том, что такое октановое число имеет гипотетический деароматизированный (А=0) субстрат определенного типа бензина, имеющий при 20°С плотность 675 кг/м3. При этом большая величина ОЧ', как правило, говорит о большей степени изомеризации алканов в бензине.The physical meaning of the OCh 'value is that such an octane number has a hypothetical dearomatized (A = 0) substrate of a certain type of gasoline having a density of 675 kg / m 3 at 20 ° C. Moreover, a large value of OCH ', as a rule, indicates a greater degree of isomerization of alkanes in gasoline.
Новым по отношению к прототипу является то, что в качестве информационного параметра вместо диэлектрической проницаемости используют характеризующий суммарное содержание ароматических углеводородов индекс ароматичности - параметр, легко определяемый на обычном лабораторном газовом хроматографе с большой степенью точности, что позволяет тем самым значительно повысить точность анализа в целом, приближаясь по этому показателю к ИК-октаномерам. Однако в отличие от последних для построения адекватной математической модели в этом случае достаточно всего 10-15 проб, лежащих в интервале 4-5 ед. ОЧ. Обработка калибровочных данных осуществляют с использованием критерия минимизации суммы квадратичных отклонений от эталонных значений ОЧ проб, определенных на моторных установках.New in relation to the prototype is that instead of the dielectric constant, an aromaticity index characterizing the total content of aromatic hydrocarbons is used as an information parameter, a parameter that can be easily determined on a conventional laboratory gas chromatograph with a high degree of accuracy, thereby significantly increasing the accuracy of the analysis as a whole, approaching in this indicator to IR octanomers. However, unlike the latter, in order to build an adequate mathematical model, in this case, only 10-15 samples are sufficient, lying in the range of 4-5 units. Very good Processing of calibration data is carried out using the criterion of minimizing the sum of quadratic deviations from the reference values of the RF samples determined at motor installations.
Теоретической основой предлагаемого способа определения октанового числа послужила известная взаимосвязь между октановым числом и содержанием в нем ароматических соединений (которые однозначно повышают ОЧ автобензинов), а также тот факт, что низкооктановые линейные углеводороды неароматического субстрата бензина имеют в целом большую плотность, чем их высокооктановые изомеры.The theoretical basis of the proposed method for determining the octane number was the well-known relationship between the octane number and the content of aromatic compounds in it (which uniquely increase the OCh of gasoline), as well as the fact that low-octane linear hydrocarbons of a non-aromatic gasoline substrate have a generally higher density than their high-octane isomers.
В ходе нескольких сотен испытаний разнообразных образцов бензина и бензиновых фракций (перечень типов образцов представлен в табл.1) было экспериментально установлено, что при одинаковом суммарном содержании ароматических углеводородов большую детонационную устойчивость всегда демонстрирует образец, плотность которого при одинаковой температуре меньше. Это послужило основой для создания математической модели, которая одновременно учитывает как суммарное содержание ароматики в бензине, так и его стандартную плотность.In the course of several hundred tests of various samples of gasoline and gasoline fractions (a list of types of samples is presented in Table 1), it was experimentally established that with the same total aromatic hydrocarbon content, a sample with a lower density at always the same temperature always exhibits greater detonation resistance. This served as the basis for creating a mathematical model that simultaneously takes into account both the total aromatic content in gasoline and its standard density.
Пример.Example.
Аппаратурное оформление и процедура определения выглядит следующим образом:The hardware design and determination procedure is as follows:
- Определение индекса ароматичности проводится на стандартном газовом хроматографе с детектором по теплопроводности или пламенно-ионизационным (автор использовал хроматограф типа 3700, изготовленный заводом "Хроматограф", г.Москва). Условия проведения анализа: колонка - длина 3 м, внутренний диаметр 2 мм, насадка - 30% нитрилсиликона OV-275 на Хроматоне P-AW, расход газа-носителя 25-30 см3/мин, температура колонки 200-230°С (режим изотермический), температура испарителя 250°С, проба (в количестве 0,5-1 мкл) вводится в испаритель хроматографа микрошприцем. Получающаяся в этих условиях хроматограмма представляет собой последовательность пиков, состоящую из узкого пика неароматических углеводородов С3-С12 и следующей за ним компактной группы пиков ароматических углеводородов, практически сливающихся в один пик. Хроматограмма обрабатывается методом нормализации при помощи интегратора или сопряженного с хроматографом персонального компьютера (при реализации способа использован интегратор "Инхром-1M", изготовленный НПО "Химэлектроника", г.Москва). Важным условием сходимости результатов является соблюдение правила постоянной интерпретации всех возможных пиков ароматических соединений именно как единой группы пиков. Время анализа 2-3 мин.- The aromaticity index is determined using a standard gas chromatograph with a thermal conductivity detector or flame ionization detector (the author used a 3700 type chromatograph manufactured by the Chromatograph plant in Moscow). Analysis conditions: column - length 3 m, inner diameter 2 mm, nozzle - 30% nitrile silicone OV-275 on Chromaton P-AW, carrier gas flow 25-30 cm 3 / min, column temperature 200-230 ° С (mode isothermal), the temperature of the evaporator is 250 ° С, the sample (in the amount of 0.5-1 μl) is introduced into the chromatograph evaporator using a microsyringe. The chromatogram obtained under these conditions is a sequence of peaks consisting of a narrow peak of C 3 -C 12 non-aromatic hydrocarbons and the next compact group of aromatic hydrocarbon peaks that practically merge into one peak. The chromatogram is processed by the normalization method using an integrator or a personal computer connected to a chromatograph (when implementing the method, the Inchrom-1M integrator manufactured by NPO Chimelectronika, Moscow) was used. An important condition for the convergence of the results is the observance of the rule of constant interpretation of all possible peaks of aromatic compounds precisely as a single group of peaks. Analysis time 2-3 min.
- Определение плотности и температуры пробы производится путем погружения в стеклянный цилиндр с пробой стандартного лабораторного ареометра для нефтепродуктов типа АНТ (или аналогичного) со встроенным в его корпус термометром.- The density and temperature of the sample are determined by immersion in a glass cylinder with a sample of a standard laboratory hydrometer for petroleum products such as ANT (or similar) with a thermometer built into its body.
На основании результатов испытаний была сформирована база данных калибровочных зависимостей, представленная в табл.1. Результаты сравнительных испытаний (в качестве контрольных использовались результаты, полученные на универсальных одноцилиндровых установках типа УИТ-85, настроенные на моторный (ГОСТ 511) и исследовательский (ГОСТ 8226) метод) представлены в табл.2-9.Based on the test results, a database of calibration dependencies was formed, which is presented in Table 1. The results of comparative tests (the control results were the results obtained on universal single-cylinder units of the UIT-85 type, tuned to the motor (GOST 511) and research (GOST 8226) methods) are presented in Table 2-9.
Проведенные исследования и приведенные в таблицах результаты позволяют сделать выводы.The studies and the results in the tables allow us to draw conclusions.
1. Доказана возможность надежного и оперативного определения октанового числа при помощи неспецифического стандартного аналитического оборудования, серийно выпускающегося промышленностью и имеющегося в распоряжении любой лаборатории нефтепродуктов.1. The possibility of reliable and rapid determination of the octane number using non-specific standard analytical equipment, commercially available from the industry and available to any laboratory of petroleum products, has been proven.
2. Выявлена закономерность: при одинаковом значении индекса ароматичности большее октановое число имеет однотипный бензин с меньшей стандартной плотностью. Это позволяет создать калибровочные зависимости ОЧ=f(А, ρ20).2. A regularity has been revealed: with the same value of the aromaticity index, a higher octane number has the same type of gasoline with a lower standard density. This allows you to create calibration dependencies OR = f (A, ρ 20 ).
3. Калибровка занимает сравнительно мало времени и не представляет технических сложностей, поскольку требует расчета всего трех калибровочных параметров (ОЧ', Ка, Кп).3. Calibration takes relatively little time and does not present technical difficulties, since it requires the calculation of only three calibration parameters (OCh ', K a , K p ).
4. Отмечается высокая стабильность результатов измерения и малая погрешность определения ОЧ.4. There is a high stability of the measurement results and a small error in the determination of OF.
5. Суммарное время определения ОЧ при прогретой аппаратуре не превышает 3 минут, что делает возможным применение метода для оперативного контроля технологических процессов и качества продукции.5. The total time for determination of HF with heated equipment does not exceed 3 minutes, which makes it possible to use the method for operational control of technological processes and product quality.
Способ является новым, так как нам не известны технические решения как из патентной, так и научно-исследовательской информации (кроме приведенных в материалах заявки аналогов и прототипов), в которых была бы представлена вся совокупность отличительных признаков, изложенных в формуле изобретения (математическая зависимость, отражающая взаимосвязь измеряемых параметров - А и ρ20, и контрольных, используемых в качестве базы данных - ОЧ).The method is new, because we are not aware of technical solutions from both patent and research information (except for analogues and prototypes given in the application materials), which would present the whole set of distinctive features set forth in the claims (mathematical dependence, reflecting the relationship of the measured parameters - A and ρ 20 , and control, used as a database - OCH).
Заявляемое техническое решение имеет изобретательский уровень, так как показатель ОЧ, эквивалентный комбинации индекса ароматичности А и плотности пробы ρ при определенной температуре, для любого специалиста в данной области явным образом не следует из известного уровня техники, а требует научных исследований для выявления взаимосвязи и корреляционных параметров ОЧ', Кa, Кп.The claimed technical solution has an inventive step, since the RH index, equivalent to the combination of aromaticity index A and sample density ρ at a certain temperature, for any person skilled in the art does not explicitly follow from the prior art, but requires scientific research to identify the relationship and correlation parameters OCH ', K a , K p .
Способ промышленно применим, прошел успешную апробацию в лаборатории контроля производства Сосногорского ГПЗ 000 "Севергазпром".The method is industrially applicable; it has been successfully tested in the laboratory for production control at Sosnogorsk GPZ 000 Severgazprom.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИSOURCES OF INFORMATION
1. Покровский Г.П. Топливо, смазочные материалы и охлаждающие жидкости. - М.: Машиностроение, 1985, с.35-37.1. Pokrovsky G.P. Fuel, lubricants and coolants. - M.: Mechanical Engineering, 1985, p. 35-37.
2. Патент США №5349188, кл. G 01 N 21/35.2. US patent No. 5349188, CL. G 01 N 21/35.
3. Авт.свид. СССР №1245975, кл. G 01 N 25/20, 1983.3. Autosvid. USSR No. 1245975, cl. G 01 N 25/20, 1983.
4. Патент РФ №2100803, кл. G 01 N 27/22, 33/22, 1997.4. RF patent No. 2100803, cl. G 01 N 27/22, 33/22, 1997.
5. Патент РФ №2196321, кл. G 01 N 27/22, 2000.5. RF patent No. 2196321, cl. G 01 N 27/22, 2000.
6. ГОСТ 3900-85 "Нефть и нефтепродукты. Методы определения плотности".6. GOST 3900-85 "Oil and petroleum products. Methods for determining the density."
СГПЗ - Сосногорский газоперерабатывающий завод (ООО "Севергазпром")
УНПЗ - Ухтинский нефтеперерабатывающий завод (ОАО "ЛУКОЙЛ-Ухтанефтепереработка")Manufacturers:
SGPZ - Sosnogorsk Gas Processing Plant (LLC Severgazprom)
UNPZ - Ukhta Oil Refinery (OAO "LUKOIL-Ukhtaneftepererabotka")
Для справки:For reference:
допустимое расхождение между двумя установками по ГОСТ 511 (моторный метод) - 1,6 ед. ОЧpermissible discrepancy between the two units according to GOST 511 (motor method) - 1.6 units. Och
Для справки:For reference:
допустимое расхождение между двумя установками по ГОСТ 8226 (исследовательский метод) - 1,0 ед. ОЧpermissible discrepancy between the two units according to GOST 8226 (research method) - 1.0 units. Och
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003138214/28A RU2258928C1 (en) | 2003-12-31 | 2003-12-31 | Method of determining octane number of motor gasolines free of antiknock additives, reforming catalysates, and straight-run gasoline fractions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003138214/28A RU2258928C1 (en) | 2003-12-31 | 2003-12-31 | Method of determining octane number of motor gasolines free of antiknock additives, reforming catalysates, and straight-run gasoline fractions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003138214A RU2003138214A (en) | 2005-06-10 |
| RU2258928C1 true RU2258928C1 (en) | 2005-08-20 |
Family
ID=35834107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003138214/28A RU2258928C1 (en) | 2003-12-31 | 2003-12-31 | Method of determining octane number of motor gasolines free of antiknock additives, reforming catalysates, and straight-run gasoline fractions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2258928C1 (en) |
-
2003
- 2003-12-31 RU RU2003138214/28A patent/RU2258928C1/en active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003138214A (en) | 2005-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100957730B1 (en) | Method of assaying a hydrocarbon-containing feedstock | |
| Kelly et al. | Prediction of gasoline octane numbers from near-infrared spectral features in the range 660-1215 nm | |
| EP0555216B1 (en) | Process and apparatus for analysis of hydrocarbons by near-infrared spectroscopy | |
| US8781757B2 (en) | Method and apparatus for determining properties of fuels | |
| EP0871976B1 (en) | Method for preparing blend products | |
| Cooper et al. | Determination of octane numbers and Reid vapor pressure of commercial petroleum fuels using FT-Raman spectroscopy and partial least-squares regression analysis | |
| US20140229010A1 (en) | Method of monitoring and controlling activity involving a fuel composition | |
| Kaiser et al. | Quality control of gasoline by 1H NMR: aromatics, olefinics, paraffinics, and oxygenated and benzene contents | |
| ZA200702715B (en) | Method of assaying a hydrocarbon-containing feedstock | |
| Bohács et al. | Prediction of gasoline properties with near infrared spectroscopy | |
| Moura et al. | Advances in chemometric control of commercial diesel adulteration by kerosene using IR spectroscopy | |
| WO2006078688A2 (en) | Method for modification of a synthetically generated assay using measured whole crude properties | |
| Nespeca et al. | Rapid and sensitive method for detecting adulterants in gasoline using ultra-fast gas chromatography and Partial Least Square Discriminant Analysis | |
| Mendes et al. | Reid vapor pressure prediction of automotive gasoline using distillation curves and multivariate calibration | |
| CN112782146A (en) | Gasoline olefin content analysis method based on Raman spectrum | |
| RU2258928C1 (en) | Method of determining octane number of motor gasolines free of antiknock additives, reforming catalysates, and straight-run gasoline fractions | |
| Swarin et al. | Prediction of gasoline properties with near-infrared spectroscopy and chemometrics | |
| WO2020072177A1 (en) | Method of determining octane number of naphtha and of determining cetane number of diesel fuel or jet fuel using infrared spectroscopy | |
| RU2795820C1 (en) | Method for determining octane numbers of multicomponent hydrocarbon mixtures | |
| Leal et al. | Estimation of gasoline properties by 1H NMR spectroscopy with repeated double cross‐validated partial least squares models | |
| US9915606B2 (en) | Method for transferring between spectrometers | |
| Pavoni et al. | FT‐IR Spectroscopy and Chemometrics as a Useful Approach for Determining Chemical‐Physical Properties of Gasoline, by Minimizing Analytical Times and Sample Handling | |
| RU2247982C2 (en) | Method of determining octane number of motor petrol | |
| RU2810686C1 (en) | Determination of methanol and diethylene glycol in process liquids of process of drying full natural gas by gas chromatography method in conditions of interfering factor of gas condensate | |
| RU2678989C1 (en) | Commercial gasoline octane number current control method in the process of their production |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20091014 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20110124 |