RU2133262C1 - Способ регенерации отработанных смазочных масел - Google Patents
Способ регенерации отработанных смазочных масел Download PDFInfo
- Publication number
- RU2133262C1 RU2133262C1 RU97109205A RU97109205A RU2133262C1 RU 2133262 C1 RU2133262 C1 RU 2133262C1 RU 97109205 A RU97109205 A RU 97109205A RU 97109205 A RU97109205 A RU 97109205A RU 2133262 C1 RU2133262 C1 RU 2133262C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- aqueous solution
- sludge
- stirring
- alkali metal
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относится к восстановлению свойств отработанных смазочных масел и может быть использовано на маслоочистительных и регенерационных установках. Для регенерации отработанные смазочные масла обрабатывают при нагревании до 80 - 90oC и перемешивании водным раствором соли щелочного металла, взятого в количестве 0,2 - 0,6% от массы масла, в течение 15 - 30 мин, продолжая поддерживать температуру 80 - 90oC. Затем в смесь добавляют водный раствор мыла в количестве 0,3 - 0,5% от массы масла. Продолжительность реакции 30 - 60 мин. Затем в смесь вводят водный раствор коагулянта в количестве 0,15 - 0,30% от массы масла. Смесь перемешивают в течение 15 - 30 мин до полного эмульгирования. После отстоя и охлаждения отделяют шлам и проводят разгонку выделенного масла. Предлагаемый способ может быть использован на установках, применяемых для малотоннажных производств, где обеспечивается сбор отработанных масел по маркам (сортам), значительно упрощая, удешевляя и обеспечивая экологически более безопасную регенерацию отработанных масел. 2 табл.
Description
Изобретение относится к восстановлению свойств отработанных смазочных масел и может быть использовано на маслоочистительных и регенерационных установках.
Известен способ очистки отработанных смазочных масел (авт.св. СССР N 1567615, C 10 M 175/02, публ. 30.05.90) путем обработки их деэмульгатором на основе блок-сополимера окиси этилена и пропилена при перемешивании и нагревании до 85-97oC, в присутствии водного раствора щелочи или аммиака, взятого в количестве 0,5-1,0% от массы масла с последующим отделением шлама. Несмотря на достаточную степень очистки масла от примесей, такой процесс очистки связан с использованием опасных и вредных вспомогательных материалов - концентрированной щелочи, аммиака.
Известен способ очистки отработанных масел, который принят за прототип, включающий следующие стадии: нагревание отработанного масла до 65,5-95oC, контактирование масла с водным раствором соли щелочного металла, который имеет концентрацию 3-10% на массу соли, отделение воды и твердых примесей из масла, введение в смесь деэмульгатора, при нагревании и перемешивании, до полного деэмульгирования смеси, после отстоя 12-24 ч при 37,7-82oC проводят отделение тонких частиц и оставшейся суспендированной воды из масла, вакуумную разгонку масла и повторную очистку от металлических примесей (патент США N 4431524, C 10 M 11/00, публ. 14.02.84). Данный процесс осуществляется постадийно, при этом металлические примеси удаляются в несколько этапов, что связано с повышенными энергетическими затратами. Существует проблема утилизации отходов. Как указывается в описании патента, при сжигании шлама образуются вредные выбросы, а при повторной очистке образуются отходы, идущие в накопители.
Задача изобретения - увеличение выхода регенерированных смазочных масел, повышение экономичности процесса, улучшение экологических параметров процесса регенерации.
Поставленная задача достигается тем, что предлагаемый способ регенерации отработанных смазочных масел включает: нагрев масла, обработку водным раствором соли щелочного металла при нагревании и перемешивании. Причем отработанное смазочное масло подвергают обработке водным раствором соли щелочного металла, взятой в количестве 0,01-0,60% от массы масла, добавляя 0,01-0,50% от массы масла водный раствор мыла, а затем коагулянта 0,01-0,30% от массы масла в виде водного раствора с последующим отделением шлама и выделением масла.
Согласно предлагаемому способу нагретое до 80-90oC отработанное смазочное масло при перемешивании контактирует с 0,01-0,60% (от массы масла) водным раствором соли щелочного металла. При этом из отработанного масла выделяются металлические загрязнения, полярные соединения, твердые частицы, а также нейтрализуются кислоты, присутствующие в масле.
Продолжая перемешивание и поддерживая температуру 80-90oC, в смесь добавляют 0,01-0,50% водного раствора мыла, которое в среде слабого электролита адсорбирует смолистые вещества, содержащиеся в отработанном масле, а также переводит вглубь объема мелкие частицы, стабилизирующие эмульсию. Коагулянт, который подают в виде водного раствора в смесь с температурой 80-90oC при перемешивании в количестве 0,01-0,30% от массы масла, склонен к понижению температуры желатинизации в присутствии солей металлов.
После отстоя и охлаждения смесь разделяется на четыре фазы; механические частицы, вода, шлам, масло. Механические частицы вместе с отработанным после перколяции сорбентом, составляют 0,3-1,5 мас.%, после выжигания направляются в отвал. Вода составляет 4-8 мас.%, имеет pH 9-11, после очистки через фильтр может повторно использоваться в процессе регенерации или для мойки деталей. Шлам составляет 2-8 мас.%, представляет собой коллоидную массу, включающую масло, мелкодисперсные частицы углерода, смолистые вещества, мыло, продукты деструкции присадок, полимерные частицы, воду. Благодаря своим свойствам может использоваться для смазки рельсов, подкрановых путей, стрелочных переводов, для пропитки шпал, столбов, мостовых брусьев. Масло составляет 85-96 мас. %, подвергается сепарации, отгонке легкокипящих компонентов (воды, топлива), а затем перколяции известными способами и после добавления присадок (легирующих компонентов) направляется в товарную емкость. Полученный после отгонки из дизельных моторных масел газойль (3-10 мас.%) может использоваться как печное топливо.
При данном способе регенерации отработанных смазочных масел выбросы в атмосферу ограничены испарениями с нагретого до 90oC масла и выхлопом из вакуумного насоса, после очистки от масляного тумана соответствуют требованиям к селитебной зоне прилегающих районов города.
Вариант промышленного применения N 1.
Пример 1.1. 770 кг отработанного дизельного масла M-14-B2, предварительно нагретого до 85oC в реакторе периодического действия, при перемешивании контактируют с 4,5 кг соли щелочного металла (в виде водного раствора гидроксиборгидрида натрия с концентрацией 2%) в течение 25 мин. Продолжая перемешивание и поддерживая температуру 85oC в смесь, добавляют 2,5 кг мыла (в виде водного раствора стеарата калия с концентрацией 15%). Время реакции 30 мин. Поддерживая температуру смеси 85oC и перемешивая в смесь, вводят 2,3 кг коагулянта (в виде водного раствора полиакриламида с концентрацией 10%). Время реакции 25 мин. Полученная смесь отстаивается в течение 18 ч при 75oC. Механические частицы, вода, шлам сливаются из нижней части реактора в шламосборник. Масляная фаза подвергается сепарации, отгонке дизельного топлива в роторном пленочном испарителе, перколяции и после введения присадок (легирующих компонентов) направляется в товарную емкость.
В табл. 1 представлены основные физико-химические показатели отработанного дизельного масла до и после регенерации предлагаемым способом.
Выход продуктов: регенерированное масло - 721 кг, механические частицы - 5 кг, шлам - 45 кг, газойль - 18 кг, отработанный адсорбент - 4 кг, остальное - вода.
Пример 1.2. 1250 кг отработанного дизельного масла M-14-B2, предварительно нагретого до 85oC в реакторе периодического действия, при перемешивании контактируют с 6,3 кг соли щелочного металла (в виде водного раствора карбоксилата кальция с концентрацией 8%) в течение 35 мин. Продолжая перемешивание и поддерживая температуру 85oC, в смесь добавляют 2,8 кг мыла (в виде водного раствора стеарата лития с концентрацией 10%). Время реакции 40 мин. Поддерживая температуру смеси 85oC и перемешивая, в смесь вводят 3,0 кг коагулянта (в виде водного раствора карбооксиметилцеллюлозы с концентрацией 10%). Время реакции 25 мин. Полученная смесь отстаивается в течение 18 ч при 75oC. Механические частицы, вода, шлам сливаются из нижней части реактора в шламосборник. Масляная фаза подвергается сепарации, отгонке дизельного топлива в роторном пленочном испарителе, перколяции и после введения присадок (легирующих компонентов) направляется в товарную емкость.
В табл. 1 представлены основные физико-химические показатели отработанного дизельного масла до и после регенерации предлагаемым способом.
Выход продуктов: регенерированное масло - 1170 кг, механические частицы - 10 кг, шлам - 80 кг, газойль - 29 кг, отработанный адсорбент - 7 кг, остальное - вода.
Вариант промышленного применения N 2.
Пример 2.1. 561 кг отработанного турбинного масла Тп-22с, предварительно нагретого до 80oC в проточном электронагревателе, при перекачке "на кольцо" в потоке последовательно с интервалом 20 мин контактирует с 0,058 кг соли щелочного металла (в виде водного раствора метасиликата натрия с концентрацией 6%), 0,080 кг мыла (в виде водного раствора стеарата натрия с концентрацией 20%) и 0,060 кг коагулянта (в виде водного раствора неонола К 2125-20 с концентрацией 5%). Полученная смесь отстаивается в течение 8 часов. Механические частицы, вода, шлам сливаются в шламосборник. Масляная фаза подвергается сепарации, сушке в вакуумном баке, фильтрации. После введения присадок направляется в товарную емкость.
В табл. 2 представлены основные физико-химические показатели отработанного турбинного масла до и после регенерации предлагаемым способом.
Выход продуктов: регенерированное масло - 542 кг, механические частицы - 1,5 кг, шлам - 20 кг, остальное - вода.
Пример 2.2. 660 кг отработанного турбинного масла Тп-22с, предварительно нагретого до 80oC в проточном электронагревателе, при перекачке "на кольцо" в потоке последовательно с интервалом 20 мин контактирует с 0,070 кг соли щелочного металла (в виде водного раствора сульфонированного боргидрида натрия с концентрацией 2%), 0,10 кг мыла (в виде водного раствора стеарата калия с концентрацией 20%) и 0,080 кг коагулянта (в виде водного раствора полиакриламида с концентрацией 10%). Полученная смесь отстаивается в течение 8 часов. Механические частицы, вода, шлам сливаются в шламосборник. Масляная фаза подвергается сепарации, сушке в вакуумном баке, фильтрации. После введения присадок направляется в товарную емкость.
В табл. 2 представлены основные физико-химические показатели отработанного турбинного масла до и после регенерации предлагаемым способом.
Выход продуктов: регенерированное масло - 638 кг, механические частицы - 2, шлам - 22 кг, остальное - вода.
Предлагаемый способ может быть использован на установках, применяемых для малотоннажных производств (непосредственно на предприятии, в депо или в цехе), где обеспечивается сбор отработанных масел по маркам (сортам), значительно упрощая, удешевляя и экологически более безопасно обеспечивая регенерацию отработанных масел.
Claims (1)
- Способ регенерации отработанных смазочных масел, включающий их нагрев, обработку водным раствором соли щелочного металла при нагревании и перемешивании с последующим отделением шлама и выделенного масла, отличающийся тем, что обработку проводят раствором соли щелочного металла, взятого в количестве 0,01-0,60% от массы масла, после чего добавляют водный раствор мыла в количестве 0,01-0,50% от массы масла, а затем водный раствор коагулянта в количестве 0,01-0,30% от массы масла.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97109205A RU2133262C1 (ru) | 1997-05-30 | 1997-05-30 | Способ регенерации отработанных смазочных масел |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97109205A RU2133262C1 (ru) | 1997-05-30 | 1997-05-30 | Способ регенерации отработанных смазочных масел |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97109205A RU97109205A (ru) | 1999-05-10 |
RU2133262C1 true RU2133262C1 (ru) | 1999-07-20 |
Family
ID=20193690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97109205A RU2133262C1 (ru) | 1997-05-30 | 1997-05-30 | Способ регенерации отработанных смазочных масел |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2133262C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2444563C1 (ru) * | 2010-07-08 | 2012-03-10 | Юрий Владимирович Сергиенко | Способ регенерации отработанных смазочных масел |
RU2556641C1 (ru) * | 2014-08-06 | 2015-07-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт использования техники и нефтепродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИТиН Россельхозакадемии) | Способ очистки отработанного синтетического моторного масла |
RU2594017C1 (ru) * | 2013-03-22 | 2016-08-10 | Дзе Йокогама Раббер Ко., Лтд. | Эмульсионный коагулянт и набор для ремонта прокола в шине с его применением |
RU2735224C1 (ru) * | 2016-10-13 | 2020-10-28 | Публичное акционерное общество "Вторая генерирующая компания оптового рынка электроэнергии" | Способ регенерации огнестойких синтетических турбинных масел на основе сложных эфиров фосфорной кислоты |
-
1997
- 1997-05-30 RU RU97109205A patent/RU2133262C1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2444563C1 (ru) * | 2010-07-08 | 2012-03-10 | Юрий Владимирович Сергиенко | Способ регенерации отработанных смазочных масел |
RU2594017C1 (ru) * | 2013-03-22 | 2016-08-10 | Дзе Йокогама Раббер Ко., Лтд. | Эмульсионный коагулянт и набор для ремонта прокола в шине с его применением |
RU2556641C1 (ru) * | 2014-08-06 | 2015-07-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт использования техники и нефтепродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИТиН Россельхозакадемии) | Способ очистки отработанного синтетического моторного масла |
RU2735224C1 (ru) * | 2016-10-13 | 2020-10-28 | Публичное акционерное общество "Вторая генерирующая компания оптового рынка электроэнергии" | Способ регенерации огнестойких синтетических турбинных масел на основе сложных эфиров фосфорной кислоты |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1777665B (zh) | 净化液体介质的方法 | |
US5776351A (en) | Method for regeneration and closed loop recycling of contaminated cleaning solution | |
US4151072A (en) | Reclaiming used lubricating oils | |
US4287049A (en) | Reclaiming used lubricating oils with ammonium salts and polyhydroxy compounds | |
JP3530885B2 (ja) | 廃食油からのディーゼル燃料油の製造装置 | |
CN101805644A (zh) | 利用废油加工液体燃料油的方法 | |
RU2133262C1 (ru) | Способ регенерации отработанных смазочных масел | |
CN105457973B (zh) | 对氯铝酸类离子液体废催化剂进行处理的方法及处理系统 | |
BG63637B1 (bg) | Метод и инсталация за регенерация на смазочни масла | |
CN100419053C (zh) | 废油再生工艺及所使用的装置 | |
CN109607927A (zh) | 一种含油危废的炼化油品再利用的方法 | |
RU2444563C1 (ru) | Способ регенерации отработанных смазочных масел | |
JP2003176492A (ja) | 廃油再生処理剤及び廃油再生処理方法 | |
EP0757091B1 (en) | Procedure used to generate electric energy from used oils and other petroleum residues | |
CN100494324C (zh) | 废弃油再生成为燃料油的方法 | |
SU979496A1 (ru) | Способ регенерации маслосодержащих производственных отходов | |
JPS6326156B2 (ru) | ||
KR101996570B1 (ko) | 폐윤활유 상압증류 및 자동재생 촉매장치에 의한 고질화 정제방법 | |
CN112028272A (zh) | 一种回收原油电脱盐废水中原油的方法 | |
RU2153526C1 (ru) | Способ рафинирования использованных масел | |
CN214496015U (zh) | 一种污水处理系统 | |
WO2018047607A1 (ja) | 廃潤滑油の低灰分化処理方法 | |
CN1024019C (zh) | 润滑油无酸再生工艺代替硫酸改进废油再生酸-土工艺 | |
RU2075506C1 (ru) | Способ регенерации отработанного масла из пенных маслосодержащих производственных отходов | |
JP2003277771A (ja) | 水油分離手段を有する油改質装置 |