RU2014112319A - Соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций - Google Patents

Соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций Download PDF

Info

Publication number
RU2014112319A
RU2014112319A RU2014112319/04A RU2014112319A RU2014112319A RU 2014112319 A RU2014112319 A RU 2014112319A RU 2014112319/04 A RU2014112319/04 A RU 2014112319/04A RU 2014112319 A RU2014112319 A RU 2014112319A RU 2014112319 A RU2014112319 A RU 2014112319A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
metabolite
liver microsomes
hepatocytes
compound according
Prior art date
Application number
RU2014112319/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрика КРЕТТОН-СКОТТ
Кусум ГУПТА
Бренда ЭРНАНДЕС-САНТИАГО
Марита ЛАРССОН
Original Assignee
Айденикс Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Айденикс Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Айденикс Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2014112319A publication Critical patent/RU2014112319A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Соединение, представляющее собой первый метаболит соединения формулы IIIгде Rозначает водород,или2. Соединение по п. 1, где Rозначает водород.3. Соединение по п. 1, представляющее собой второй метаболит соединения формулы II:где Rозначает водород,или4. Соединение по п. 3, где Rозначает водород.5. Соединение по п. 3, где Rозначает6. Соединение по п. 3, где Rозначает7. Соединение по любому из пп. 1-6, где метаболит получен инкубацией соединения в микросомах печени.8. Соединение по п. 7, где микросомы печени представляют собой микросомы печени крысы, микросомы печени обезьяны или микросомы печени человека.9. Соединение по любому из пп. 1-6, где метаболит получен инкубацией соединения в гепатоцитах.10. Соединение по п. 9, где гепатоциты представляют собой гепатоциты крысы, гепатоциты обезьяны или гепатоциты человека.11. Соединение по любому из пп. 1-6, где метаболит получен in vivo.12. Соединение по п. 11, где соединение вводят внутривенно или перорально.13. Соединение, представляющее собой первый метаболит соединения формулы IIгде Rозначает водород,или14. Соединение по п. 13, где Rозначает15. Соединение по п. 13, где Rозначает16. Соединение по п. 13, представляющее собой второй метаболит соединения формулы II, где Rозначает Н,или17. Соединение по п. 16, где Rозначает Н.18. Соединение по п. 16, где Rозначает19. Соединение по п. 16, где Rозначает20. Соединение по любому из пп. 13-19, где метаболит получен инкубацией соединения в микросомах печени.21. Соединение по п. 20, где микросомы печени представляют собой микросомы печени крысы, микросомы печени обезьяны или микросомы печени человека.22. Соединение по любому из пп. 13-19, где метаболит получен инкубацией соединения в гепатоцитах.

Claims (25)

1. Соединение, представляющее собой первый метаболит соединения формулы III
Figure 00000001
где R2 означает водород,
Figure 00000002
или
Figure 00000003
2. Соединение по п. 1, где R2 означает водород.
3. Соединение по п. 1, представляющее собой второй метаболит соединения формулы II:
Figure 00000004
где R2 означает водород,
Figure 00000005
или
Figure 00000006
4. Соединение по п. 3, где R2 означает водород.
5. Соединение по п. 3, где R2 означает
Figure 00000007
6. Соединение по п. 3, где R2 означает
Figure 00000008
7. Соединение по любому из пп. 1-6, где метаболит получен инкубацией соединения в микросомах печени.
8. Соединение по п. 7, где микросомы печени представляют собой микросомы печени крысы, микросомы печени обезьяны или микросомы печени человека.
9. Соединение по любому из пп. 1-6, где метаболит получен инкубацией соединения в гепатоцитах.
10. Соединение по п. 9, где гепатоциты представляют собой гепатоциты крысы, гепатоциты обезьяны или гепатоциты человека.
11. Соединение по любому из пп. 1-6, где метаболит получен in vivo.
12. Соединение по п. 11, где соединение вводят внутривенно или перорально.
13. Соединение, представляющее собой первый метаболит соединения формулы II
Figure 00000009
где R2 означает водород,
Figure 00000010
или
Figure 00000011
14. Соединение по п. 13, где R2 означает
Figure 00000012
15. Соединение по п. 13, где R2 означает
Figure 00000013
16. Соединение по п. 13, представляющее собой второй метаболит соединения формулы II, где R2 означает Н,
Figure 00000014
или
Figure 00000015
17. Соединение по п. 16, где R2 означает Н.
18. Соединение по п. 16, где R2 означает
Figure 00000016
19. Соединение по п. 16, где R2 означает
Figure 00000017
20. Соединение по любому из пп. 13-19, где метаболит получен инкубацией соединения в микросомах печени.
21. Соединение по п. 20, где микросомы печени представляют собой микросомы печени крысы, микросомы печени обезьяны или микросомы печени человека.
22. Соединение по любому из пп. 13-19, где метаболит получен инкубацией соединения в гепатоцитах.
23. Соединение по п. 22, где гепатоциты представляют собой гепатоциты крысы, гепатоциты обезьяны или гепатоциты человека.
24. Соединение по любому из пп. 13-19, где метаболит получен in vivo.
25. Соединение по п. 24, где соединение вводят внутривенно или перорально.
RU2014112319/04A 2008-07-02 2014-03-31 Соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций RU2014112319A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13384408P 2008-07-02 2008-07-02
US61/133,844 2008-07-02
US14772209P 2009-01-27 2009-01-27
US61/147,722 2009-01-27

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011103559/04A Division RU2519947C2 (ru) 2008-07-02 2009-07-01 Соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014112319A true RU2014112319A (ru) 2015-10-10

Family

ID=41137033

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011103559/04A RU2519947C2 (ru) 2008-07-02 2009-07-01 Соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций
RU2014112319/04A RU2014112319A (ru) 2008-07-02 2014-03-31 Соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011103559/04A RU2519947C2 (ru) 2008-07-02 2009-07-01 Соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20100003217A1 (ru)
EP (2) EP2476690A1 (ru)
JP (2) JP2011526893A (ru)
KR (1) KR20110065440A (ru)
CN (1) CN102177172A (ru)
AU (1) AU2009277172B2 (ru)
BR (1) BRPI0913677A2 (ru)
CA (1) CA2729168A1 (ru)
ES (1) ES2458358T3 (ru)
HK (1) HK1156038A1 (ru)
IL (1) IL210319A0 (ru)
RU (2) RU2519947C2 (ru)
TW (1) TW201004632A (ru)
WO (1) WO2010014134A1 (ru)
ZA (1) ZA201100176B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2787428C1 (ru) * 2019-04-28 2023-01-09 Аббиско Терапеутикс Ко., Лтд. Ингибитор cd73, метод его получения и его применение

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA007867B1 (ru) 2000-05-26 2007-02-27 Айденикс (Кайман) Лимитед Композиции для лечения флавивирусных и пестивирусных инфекций и способы их применения
KR20050088079A (ko) 2002-11-15 2005-09-01 이데닉스 (케이만) 리미티드 2'-분지형 뉴클레오시드 및 플라비비리다에 돌연변이
JP2011519364A (ja) * 2008-04-15 2011-07-07 インターミューン・インコーポレーテッド Ｃ型肝炎ウイルス複製の新規大環状阻害剤
AR075584A1 (es) * 2009-02-27 2011-04-20 Intermune Inc COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN beta-D-2'-DESOXI-2'-FLUORO-2'-C-METILCITIDINA Y UN DERIVADO DE ACIDO ISOINDOL CARBOXILICO Y SUS USOS. COMPUESTO.
AU2010298028A1 (en) * 2009-09-28 2012-04-19 Intermune, Inc. Cyclic peptide inhibitors of hepatitis C virus replication
WO2011072370A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hcv combination therapy
WO2011123586A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
CA2843324A1 (en) 2011-03-31 2012-11-15 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
WO2013039920A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Substituted carbonyloxymethylphosphoramidate compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
BR112014013224B1 (pt) 2011-11-30 2023-03-07 Emory University Inibidores de jak antivirais úteis no tratamento ou prevenção de infecções retrovirais e outras infecções virais
US20140363396A1 (en) * 2012-02-01 2014-12-11 Kadmon Pharmaceuticals Llc Once daily treatment of hepatitis c with ribavirin and taribavirin
CA2873315A1 (en) 2012-05-22 2013-11-28 Idenix Pharamaceuticals, Inc. D-amino acid compounds for liver disease
US9296778B2 (en) 2012-05-22 2016-03-29 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3′,5′-cyclic phosphate prodrugs for HCV infection
WO2013177188A1 (en) 2012-05-22 2013-11-28 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3',5'-cyclic phosphoramidate prodrugs for hcv infection
EA027929B1 (ru) 2012-05-25 2017-09-29 Янссен Сайенсиз Айрлэнд Юси Нуклеозиды на основе урацила и спирооксетана
EP2900682A1 (en) * 2012-09-27 2015-08-05 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Esters and malonates of sate prodrugs
MD20150036A2 (ru) 2012-10-08 2015-08-31 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Аналоги 2'-хлор-нуклеозидов для лечения вирусного гепатита С
WO2014066239A1 (en) 2012-10-22 2014-05-01 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 2',4'-bridged nucleosides for hcv infection
WO2014099941A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv
US9309275B2 (en) 2013-03-04 2016-04-12 Idenix Pharmaceuticals Llc 3′-deoxy nucleosides for the treatment of HCV
WO2014137930A1 (en) 2013-03-04 2014-09-12 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Thiophosphate nucleosides for the treatment of hcv
US20140271547A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Amino acid phosphoramidate pronucleotides of 2'-cyano, azido and amino nucleosides for the treatment of hcv
WO2014165542A1 (en) 2013-04-01 2014-10-09 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 2',4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv
EP2984098A2 (en) 2013-04-12 2016-02-17 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Deuterated nucleoside prodrugs useful for treating hcv
WO2014197578A1 (en) 2013-06-05 2014-12-11 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 1',4'-thio nucleosides for the treatment of hcv
US20150037282A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 Idenix Pharmaceuticals, Inc. D-amino acid phosphoramidate pronucleotides of halogeno pyrimidine compounds for liver disease
WO2015161137A1 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3'-substituted methyl or alkynyl nucleosides for the treatment of hcv
CN116891474A (zh) * 2022-03-31 2023-10-17 苏州旺山旺水生物医药有限公司 一种单异丁酰基核苷类似物的制备方法

Family Cites Families (143)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US593707A (en) 1897-11-16 turner
US3480613A (en) * 1967-07-03 1969-11-25 Merck & Co Inc 2-c or 3-c-alkylribofuranosyl - 1-substituted compounds and the nucleosides thereof
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4506223A (en) 1982-11-22 1985-03-19 General Electric Company Method for performing two-dimensional and three-dimensional chemical shift imaging
ES8702440A1 (es) 1984-10-04 1986-12-16 Monsanto Co Un procedimiento para la preparacion de una composicion de polipeptido inyectable sustancialmente no acuosa.
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
PH30995A (en) 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5026687A (en) 1990-01-03 1991-06-25 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Treatment of human retroviral infections with 2',3'-dideoxyinosine alone and in combination with other antiviral compounds
DK0527815T3 (da) 1990-04-06 2000-11-06 Genelabs Tech Inc Hepatitis C-virus-epitop
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US6469158B1 (en) * 1992-05-14 2002-10-22 Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated Synthesis, deprotection, analysis and purification of RNA and ribozymes
US5610054A (en) 1992-05-14 1997-03-11 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Enzymatic RNA molecule targeted against Hepatitis C virus
FR2692265B1 (fr) * 1992-05-25 1996-11-08 Centre Nat Rech Scient Composes biologiquement actifs de type phosphotriesters.
US6057305A (en) * 1992-08-05 2000-05-02 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Of The Academy Of Sciences Of The Czech Republic Antiretroviral enantiomeric nucleotide analogs
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
EP0686043B1 (en) 1993-02-24 1999-06-23 WANG, Jui, H. Compositions and methods of application of reactive antiviral polymers
US6087324A (en) 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
AU688344B2 (en) 1993-07-19 1998-03-12 Mitsubishi-Tokyo Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis C virus proliferation inhibitor
ES2186690T3 (es) * 1993-09-02 2003-05-16 Ribozyme Pharm Inc Acido nucleico enzimatico que contiene no-nucleotidos.
DE4415539C2 (de) 1994-05-03 1996-08-01 Osama Dr Dr Med Omer Pflanzen mit virustatischer und antiviraler Wirkung
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US6146886A (en) * 1994-08-19 2000-11-14 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. RNA polymerase III-based expression of therapeutic RNAs
DE4432623A1 (de) 1994-09-14 1996-03-21 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Bleichung von wäßrigen Tensidlösungen
US5627185A (en) * 1994-11-23 1997-05-06 Gosselin; Gilles Acyclovir derivatives as antiviral agents
JP3786447B2 (ja) 1995-03-31 2006-06-14 エーザイ株式会社 Ｃ型肝炎の予防・治療剤
DE69632684T2 (de) 1995-06-27 2005-06-09 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Verfahren zur herstellung von zubereitungen mit verzögerter freisetzung
TW448055B (en) 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
US6461845B1 (en) 1995-09-27 2002-10-08 Emory University Recombinant hepatitis C virus RNA replicase
ATE318896T1 (de) 1995-09-27 2006-03-15 Univ Emory Rekombinante rna-replikase von hepatitis-c-virus
US7034009B2 (en) * 1995-10-26 2006-04-25 Sirna Therapeutics, Inc. Enzymatic nucleic acid-mediated treatment of ocular diseases or conditions related to levels of vascular endothelial growth factor receptor (VEGF-R)
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
AU2064297A (en) 1996-02-29 1997-09-16 Immusol, Inc Hepatitis c virus ribozymes
US5633388A (en) 1996-03-29 1997-05-27 Viropharma Incorporated Compounds, compositions and methods for treatment of hepatitis C
US5830905A (en) 1996-03-29 1998-11-03 Viropharma Incorporated Compounds, compositions and methods for treatment of hepatitis C
US5990276A (en) 1996-05-10 1999-11-23 Schering Corporation Synthetic inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
US5891874A (en) 1996-06-05 1999-04-06 Eli Lilly And Company Anti-viral compound
US6264970B1 (en) 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US5837257A (en) 1996-07-09 1998-11-17 Sage R&D Use of plant extracts for treatment of HIV, HCV and HBV infections
US6419961B1 (en) 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
JP3927630B2 (ja) 1996-09-27 2007-06-13 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ウイルス感染症の予防・治療剤
US5922757A (en) 1996-09-30 1999-07-13 The Regents Of The University Of California Treatment and prevention of hepatic disorders
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
KR100509388B1 (ko) 1996-10-18 2005-08-23 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 세린 프로테아제, 특히 간염 ｃ 바이러스 ｎｓ３ 프로테아제의 저해제
EP0839525B1 (en) 1996-10-31 2004-08-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
GB9623908D0 (en) 1996-11-18 1997-01-08 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
IL119833A (en) 1996-12-15 2001-01-11 Lavie David Hypericum perforatum extracts for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of hepatitis
WO1998027980A2 (en) 1996-12-20 1998-07-02 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing a sustained-release preparation
US5891474A (en) 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
US6004933A (en) 1997-04-25 1999-12-21 Cortech Inc. Cysteine protease inhibitors
GEP20032995B (en) 1997-06-30 2003-06-25 Merz & Co Gmbh & Co 1-Amino-Alkylcyclohexane NMDA Receptor Antagonists
WO1999007734A2 (en) 1997-08-11 1999-02-18 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis c inhibitor peptide analogues
CN100349913C (zh) 1998-02-25 2007-11-21 埃莫里大学 2′－氟代核苷
US6613358B2 (en) 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
GB9806815D0 (en) 1998-03-30 1998-05-27 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
KR19990085365A (ko) 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
US6323180B1 (en) 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6752981B1 (en) * 1999-09-08 2004-06-22 Metabasis Therapeutics, Inc. Prodrugs for liver specific drug delivery
WO2001032153A2 (en) 1999-11-04 2001-05-10 Shire Biochem Inc. Method for the treatment or prevention of flaviviridae viral infection using nucleoside analogues
WO2002081628A2 (en) * 2001-04-05 2002-10-17 Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated Modulation of gene expression associated with inflammation proliferation and neurite outgrowth, using nucleic acid based technologies
JP2003523978A (ja) 2000-02-18 2003-08-12 シャイアー・バイオケム・インコーポレイテッド ヌクレオシドアナログを用いるｆｌａｖｉｖｉｒｕｓ感染の処置もしくは予防するための方法
DE60136620D1 (de) * 2000-04-13 2009-01-02 Pharmasset Inc 3 oder 2 hydroxymethyl substituierte nucleoside derivate und ihre verwendung zur behandlung von virusinfektionen
MY164523A (en) * 2000-05-23 2017-12-29 Univ Degli Studi Cagliari Methods and compositions for treating hepatitis c virus
US6787526B1 (en) * 2000-05-26 2004-09-07 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating hepatitis delta virus infection with β-L-2′-deoxy-nucleosides
EA007867B1 (ru) * 2000-05-26 2007-02-27 Айденикс (Кайман) Лимитед Композиции для лечения флавивирусных и пестивирусных инфекций и способы их применения
ES2627903T3 (es) * 2000-07-21 2017-08-01 Gilead Sciences, Inc. Profármacos de análogos de nucleótidos de fosfonato y métodos para seleccionar y preparar los mismos
AR034127A1 (es) 2000-07-21 2004-02-04 Schering Corp Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento
JP2004504407A (ja) 2000-07-21 2004-02-12 コルバス・インターナショナル・インコーポレイテッド Ｃ型肝炎ウイルスのｎｓ３−セリンプロテアーゼ阻害剤としての新規ペプチド
AR029851A1 (es) 2000-07-21 2003-07-16 Dendreon Corp Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c
CA2410682A1 (en) 2000-07-21 2002-01-31 Schering Corporation Novel peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus
US20030008841A1 (en) 2000-08-30 2003-01-09 Rene Devos Anti-HCV nucleoside derivatives
EP1361847A2 (en) * 2000-10-06 2003-11-19 Xenoport, Inc. Bile-acid conjugates for providing sustained systemic concentrations of drugs
WO2002044324A2 (en) * 2000-10-06 2002-06-06 Xenoport, Inc. Bile-acid derived compounds for enhancing oral absorption and systemic bioavailability of drugs
KR20040028657A (ko) 2000-10-18 2004-04-03 파마셋, 리미티드 바이러스 감염 및 비정상적인 세포 증식의 치료를 위한변형된 뉴클레오시드
HUP0500456A3 (en) 2000-11-20 2012-05-02 Bristol Myers Squibb Co Hepatitis c tripeptide inhibitors, pharmaceutical compositions comprising thereof and their use
JP4368581B2 (ja) 2000-12-12 2009-11-18 シェーリング コーポレイション Ｃ型肝炎ウイルスのｎｓ３−セリンプロテアーゼ阻害剤としてのジアリールペプチド
WO2002048157A2 (en) 2000-12-13 2002-06-20 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Imidazolidinones and their related derivatives as hepatitis c virus ns3 protease inhibitors
US6653295B2 (en) 2000-12-13 2003-11-25 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
AU2002230763A1 (en) 2000-12-13 2008-01-03 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
CN1527836A (zh) 2000-12-15 2004-09-08 用于治疗黄病毒科病毒感染的抗病毒剂
US7105499B2 (en) * 2001-01-22 2006-09-12 Merck & Co., Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
RS50236B (sr) 2001-01-22 2009-07-15 Merck & Co.Inc., Nukleozidni derivati kao inhibitori rnk-zavisne rnk virusne polimeraze
KR20030092006A (ko) 2001-03-01 2003-12-03 파마셋, 리미티드 2',3'-디데옥시-2',3'-디데하이드로뉴클레오시드 합성 방법
US20040209831A1 (en) * 2002-02-20 2004-10-21 Mcswiggen James RNA interference mediated inhibition of hepatitis C virus (HCV) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
US20050148530A1 (en) * 2002-02-20 2005-07-07 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
WO2003070750A2 (en) 2002-02-20 2003-08-28 Sirna Therapeutics, Inc Rna interference mediated inhibition of hepatitis c virus
US7109165B2 (en) * 2001-05-18 2006-09-19 Sirna Therapeutics, Inc. Conjugates and compositions for cellular delivery
GB0112617D0 (en) * 2001-05-23 2001-07-18 Hoffmann La Roche Antiviral nucleoside derivatives
GB0114286D0 (en) * 2001-06-12 2001-08-01 Hoffmann La Roche Nucleoside Derivatives
US6867185B2 (en) 2001-12-20 2005-03-15 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of hepatitis C virus
CA2369970A1 (en) 2002-02-01 2003-08-01 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis c inhibitor tri-peptides
US7091184B2 (en) 2002-02-01 2006-08-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis C inhibitor tri-peptides
CA2370396A1 (en) 2002-02-01 2003-08-01 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis c inhibitor tri-peptides
US6642204B2 (en) 2002-02-01 2003-11-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis C inhibitor tri-peptides
EP1485396A2 (en) * 2002-02-28 2004-12-15 Biota, Inc. Nucleoside 5'-monophosphate mimics and their prodrugs
BR0309581A (pt) * 2002-05-06 2005-03-29 Genelabs Tech Inc Derivados de nucleosìdeo para tratamento de infecção por vìrus de hepatite c
AU2003299519A1 (en) 2002-05-20 2004-05-04 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
ATE413411T1 (de) 2002-05-20 2008-11-15 Bristol Myers Squibb Co Substituierte cycloalkyl p1' hepatitis c virus inhibitoren
EP1506000B9 (en) 2002-05-20 2011-08-31 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclicsulfonamide hepatitis c virus inhibitors
MY140680A (en) 2002-05-20 2010-01-15 Bristol Myers Squibb Co Hepatitis c virus inhibitors
US20060234962A1 (en) * 2002-06-27 2006-10-19 Olsen David B Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
KR20050055630A (ko) 2002-06-28 2005-06-13 이데닉스 (케이만) 리미티드 플라비비리다에 감염 치료를 위한 1'-, 2'- 및 3'-변형된뉴클레오시드 유도체
BR0312278A (pt) * 2002-06-28 2007-06-19 Idenix Cayman Ltd éster 2'-c-metil-3'-o-l-valina de ribofuranosil citidina para tratamento de infecções por flaviviridae
CN100348607C (zh) 2002-06-28 2007-11-14 埃迪尼克斯(开曼)有限公司 用于治疗黄病毒科病毒感染的2’和3’－核苷前药
US7608600B2 (en) * 2002-06-28 2009-10-27 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Modified 2′ and 3′-nucleoside prodrugs for treating Flaviviridae infections
RU2437892C2 (ru) * 2002-06-28 2011-12-27 Айденикс (Кайман) Лимитед Модифицированные 2- и 3-нуклеозиды и их применение для получения лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении вируса гепатита с
EP1529172A1 (de) * 2002-08-15 2005-05-11 DOW CORNING GmbH Zusammensetzung und vorrichtung zum dämpfen mechanischer bewegung
AU2003259381A1 (en) * 2002-08-29 2004-03-19 University Of Southampton Use of apoptosis inducing agents in the preparation of a medicament for the treatment of liver diseases
CA2499889A1 (en) * 2002-09-26 2004-04-08 Lg Life Sciences Ltd. (+)-trans-isomers of (1-phosphonomethoxy-2-alkylcyclopropyl) methyl nucleoside derivatives, process for the preparation of stereoisomers thereof, and use of antiviral agents thereof
US20040229840A1 (en) * 2002-10-29 2004-11-18 Balkrishen Bhat Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
TWI332507B (en) * 2002-11-19 2010-11-01 Hoffmann La Roche Antiviral nucleoside derivatives
US7601709B2 (en) 2003-02-07 2009-10-13 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
US7741065B2 (en) * 2003-03-13 2010-06-22 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Non-invasive marker for liver function and disease
US20040229839A1 (en) * 2003-05-14 2004-11-18 Biocryst Pharmaceuticals, Inc. Substituted nucleosides, preparation thereof and use as inhibitors of RNA viral polymerases
EP4032897A1 (en) 2003-05-30 2022-07-27 Gilead Pharmasset LLC Modified fluorinated nucleoside analogues
KR20060026426A (ko) 2003-06-19 2006-03-23 에프. 호프만-라 로슈 아게 4'-아지도 뉴클레오사이드 유도체의 제조 방법
US20050043266A1 (en) 2003-07-25 2005-02-24 Sumedha Jayasena Short interfering RNA as an antiviral agent for hepatitis C
CA2541634A1 (en) 2003-10-10 2005-04-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease
CA2543116A1 (en) * 2003-10-27 2005-05-19 Genelabs Technologies, Inc. Methods for preparing 7-(2'-substituted-.szlig.-d-ribofuranosyl)-4-(nr2r3)-5-(substituted ethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
EP2428516A1 (en) * 2003-11-19 2012-03-14 Metabasis Therapeutics, Inc. Novel phosphorus-containing thyromimetics
US20050182252A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-18 Reddy K. R. Novel 2'-C-methyl nucleoside derivatives
CA2571079A1 (en) * 2004-06-24 2006-02-02 Merck & Co., Inc. Nucleoside aryl phosphoramidates for the treatment of rna-dependent rna viral infection
US7705146B2 (en) 2004-06-28 2010-04-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis C inhibitor peptide analogs
JP2008510748A (ja) * 2004-08-23 2008-04-10 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 抗ウイルス４’−アジド−ヌクレオシド
US7550559B2 (en) 2004-08-27 2009-06-23 Schering Corporation Acylsulfonamide compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
WO2007001406A2 (en) 2004-10-05 2007-01-04 Chiron Corporation Aryl-containing macrocyclic compounds
WO2006119061A2 (en) 2005-05-02 2006-11-09 Merck & Co., Inc. Hcv ns3 protease inhibitors
CA3021449C (en) * 2005-05-05 2021-12-14 Drexel University Diagnosis of liver pathology through assessment of protein glycosylation
WO2006121820A1 (en) * 2005-05-05 2006-11-16 Valeant Research & Development Phosphoramidate prodrugs for treatment of viral infection
GB0623493D0 (en) * 2006-11-24 2007-01-03 Univ Cardiff Chemical compounds
CN101626683B (zh) * 2006-12-28 2015-08-19 埃迪尼克斯医药公司 用于治疗病毒感染的化合物和药物组合物
US7951789B2 (en) * 2006-12-28 2011-05-31 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
FR2922551B1 (fr) * 2007-10-17 2009-12-25 Univ Claude Bernard Lyon Prodrogues phosphoesters de la gemcitabine comme agents anticancereux

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2787428C1 (ru) * 2019-04-28 2023-01-09 Аббиско Терапеутикс Ко., Лтд. Ингибитор cd73, метод его получения и его применение

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010014134A8 (en) 2011-03-24
US20100003217A1 (en) 2010-01-07
ES2458358T3 (es) 2014-05-05
RU2519947C2 (ru) 2014-06-20
JP2014196336A (ja) 2014-10-16
EP2307434B1 (en) 2014-02-12
EP2307434A1 (en) 2011-04-13
ZA201100176B (en) 2012-03-28
HK1156038A1 (en) 2012-06-01
IL210319A0 (en) 2011-03-31
AU2009277172A1 (en) 2010-02-04
WO2010014134A1 (en) 2010-02-04
CN102177172A (zh) 2011-09-07
TW201004632A (en) 2010-02-01
KR20110065440A (ko) 2011-06-15
EP2476690A1 (en) 2012-07-18
RU2011103559A (ru) 2012-08-10
JP2011526893A (ja) 2011-10-20
BRPI0913677A2 (pt) 2015-12-15
CA2729168A1 (en) 2010-02-04
AU2009277172B2 (en) 2014-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014112319A (ru) Соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций
EA201071329A1 (ru) Диамидные производные адамантана и их применение
EA201070186A1 (ru) Способы и соединения, предназначенные для получения ингибиторов котранспортера натрий-глюкозы 2 типа
RU2009135621A (ru) Хинолиновые производные для лечения воспалительных заболеваний
EA201101026A1 (ru) Ингибиторы бета-секретазы
EA201000642A1 (ru) 2'-фтор-2'-дезокситетрагидроуридины в качестве ингибиторов цитидиндеаминазы
EA200701799A1 (ru) Транс-каротиноиды, синтез указанных каротиноидов, получение композиций и их применение
RU2008139905A (ru) Фармацевтическая композиция для наружного применения
EA201070786A1 (ru) Бензофуропиримидиноны
TR201904041T4 (tr) Protein agregasyonu ile bağlantılı hastalıklarda ve/veya nörodejeneratif hastalıklarda rol oynayan proteinlerin agregasyonunu inhibe etmeye yönelik ilaçlar.
RU2012138710A (ru) Модуляция nmda-рецептора со стабилизированной вторичной структурой и его применение
CL2011002115A1 (es) Compuestos derivados de 5-fenil-1h-piridin-2-ona y 5-fenil-pirazin-2-ona, inhibidores de la tirosina-quinasa de bruton (btk); proceso de preparación de los compuestos, compuesto intermediario, composición farmacéutica y uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y/o autoinmunes.
BRPI0715579A2 (pt) "composto, composição farmacêutica e uso de um composto"
MA32787B1 (fr) Peptides antiviraux therapeutiques
EA201200794A1 (ru) Триазолопиридины
MY160256A (en) Novel indole compounds
EA200901563A1 (ru) Новый способ синтеза ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой
EA201170722A1 (ru) Лактамы в качестве ингибиторов бета-секретазы
EA200870302A1 (ru) 1,3-диоксанкарбоновые кислоты
EA200970124A1 (ru) Производные 2-арилиндола в качестве ингибиторов npges-1
EA200900090A1 (ru) Бензиламины, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств
RU2008130043A (ru) Комбинация, включающая комбретастатин и противораковые средства
RU2015122032A (ru) Оксазолидинонсодержащие соединения, композиции и способы их использования
EA201001566A1 (ru) Новый класс спиропиперидинов для лечения нейродегенеративных заболеваний
JP2010536929A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20170403