NO141692B - Katodekar for elektrolytisk fremstilling av aluminium - Google Patents
Katodekar for elektrolytisk fremstilling av aluminium Download PDFInfo
- Publication number
- NO141692B NO141692B NO1121/73A NO112173A NO141692B NO 141692 B NO141692 B NO 141692B NO 1121/73 A NO1121/73 A NO 1121/73A NO 112173 A NO112173 A NO 112173A NO 141692 B NO141692 B NO 141692B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- container
- layer
- carbon
- ceramic material
- cathode
- Prior art date
Links
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 37
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 31
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 21
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N B#[Ti]#B Chemical compound B#[Ti]#B QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 8
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 5
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 4
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 66
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 22
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012611 container material Substances 0.000 description 11
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 9
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019742 NbB2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000943 NiAl Inorganic materials 0.000 description 2
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910001586 aluminite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 2
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910033181 TiB2 Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000010285 flame spraying Methods 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012811 non-conductive material Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C3/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
- C25C3/06—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
- C25C3/08—Cell construction, e.g. bottoms, walls, cathodes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01D—MEASURING NOT SPECIALLY ADAPTED FOR A SPECIFIC VARIABLE; ARRANGEMENTS FOR MEASURING TWO OR MORE VARIABLES NOT COVERED IN A SINGLE OTHER SUBCLASS; TARIFF METERING APPARATUS; MEASURING OR TESTING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G01D2205/00—Indexing scheme relating to details of means for transferring or converting the output of a sensing member
- G01D2205/20—Detecting rotary movement
- G01D2205/26—Details of encoders or position sensors specially adapted to detect rotation beyond a full turn of 360°, e.g. multi-rotation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/25—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)
Abstract
atodekar for elektrolytisk fremstilling av aluminium.
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et katodekar for elektro-
lytisk fremstilling av aluminium, med en kappe og en indre beholder som består av et elektrisk ledende material, idet det mellom beholderen og kappen er anordnet et varmeisolerende sjikt som ikke er elektrisk ledende, samt strømtilførsler til beholderen og et sjikt på den indre overflate av beholderen av et kermaisk material som er elektrisk ledende og inert overfor elektrolytt.
På grunn' av de fysikalske og kjemiske påkjenninger som skyldes aluminium-elektrolysen og som innvirker på beholdermaterialet,
er beholderen i alminnelighet fremstillet av karbon. Beholderen kan fremstilles av en masse bestående av karbon med et binde-middel med påfølgende termisk behandling. Det foretrekkes imidlertid for dannelse av en beholder å sette sammen prefabrikerte kullblokker under lukking av skillefugene ned en karbonmasse og deretter foreta en termisk behandling. Jern-strømlederne, katodestengene, er herunder i en forutgående arbeidsprosess satt inn i renneformete uttagninger på en side av det forhånds-tilformede karbonlegeme og omstøpt med støpejern for å frembringe den elektriske kontakt, hvoretter de renneformede uttagninger tilstampes med karbonmasse, for fullstendig innleiring- av strømlederne.
Arbeidstemperaturen i en aluminiumelektrolysecelle ligger
mellom 950 og Q80°C. Beholderfyllingen som består av kryolitt og utskilt aluminium, vil følgelig på grunn av sitt høye varme-innhold utsette beholderen for ekstreme termiske påkjenninger,
som rent mekanisk begrenser beholderens levetid. Under
driften av cellen skjer en impregnering av beholdermaterialet med alkalifluorider som stammer fra kryolitt, og dette fører til en kjemisk innvirkning på beholdermaterialet som nedsetter levetiden for beholderen. Denne innvirkning fort- . setter helt inn til katodestengene, og resulterer til slutt i de fryktede "gjennomslag".
De unormale strøm- og spennings-verdier som skriver seg
fra disse belastninger, samt stigende jerninnhold i det elektrolytisk utskilte aluminium viser at beholderens leve-
tid nærmer seg slutten. For fornyelse av beholderen er det nødvendig å koble ut cellene og med store omkostninger anvende prefabrikerte blokker og innstamping av en fugelukkende karbonmasse samt innføring av katodestenger, som forklart i det foregående, med etterfølgende brenning av hele konstruksjonen.
For å oppnå en økonomisk celledrift blir veggene, særlig vegg-avsnittene mellom beholderbunnen og oversiden av katode-
stengene utført med betraktelig tykkelse for å oppnå en så lang beholderlevetid som mulig.....
En ubegrenset valgbar dimensjonering av beholdervegg-
tykkelsen hindres imidlertid av de øvrige omkostninger for. hver enhet fremstillet av aluminium, noe som med hensyn til beholdervegg-tykkelsen fremtvinger et kompromiss. Således må det ved så liten celle-grunnflate som mulig under iakttag-else av alle isolasjonsforanstaltninger tilstrebes et så stort beholderinnhold som mulig. Ved anvendelse av et godt isola-sjonsmaterial mellom beholder og ovnskappe kan dette bare oppnås ved en nedsatt beholderveggtykkelse. For øvrig opptrer det under elektrolysen merkbare utbyttetap, som kan tilbake-
føres til cellens indre motstand,, som sammensettes av en rekke av enkeltmotstander. En bestemt.indre cellemotstand er uom-gjengelig nødvendig for å holde elektrolysen i gang, men de rene tap som det må regnes med ved den nåværende stand av celleteknologien og tap som går ut over disse ligger i en størrelsesorden som rettferdiggjør alle anstrengelser for konstruksjon av celledeler med så' liten egenmotstand som
mulig. Den av kull bestående beholder gir på grunn av sin veggtykkelse en motstand som bidrar med en ikke liten del til denne tap-ytelse.
Dette forhold avhjelpes ved den foreliggende oppfinnelse
og det særegne ved katodekaret i henhold til oppfinnelsen består i kombinasjonen av de hver for seg kjente trekk a)
og b) og det nye trekk c):
a) at beholderen består av et material som tåler høy temperatur, b) at det keramiske material i det sjikt som er lagt på innsiden av beholderen består av borider, nitrider og
silicider av et metall i h. - 6. sidegruppe av det periodiske system, f.eks. Ti, Zr, Hf, Ta, Cr, Mo eller W, og
c) at det keramiske material i sjiktet i findispergert form i en helt eller delvis smeltet tilstand er lagt på
den indre overflate av materialet i beholderen ved i og for seg kjent påsprøyting, slik at det er oppnådd en intim . forbindelse med dette material.
Fordelaktig består beholderen av karbon. Laget som ikke løses i kryolitt og i det aluminium som er elektrolytisk utskilt fra kryolitten, bekytter den indre overflate av beholderen,
særlig beholdermaterialet mot en impregnering med alkalifluorider. Plasmasprøyting er kjent i seg selv, men ikke desto mindre vil det foreliggende valg av materialer for beholderen, henholdsvis sjiktet, samt den spesielle forbindelse mellom innsiden av beholderen og sjiktet ved hjelp av en i og for seg kjent påsprøyting, gi en beholder for elektrolytisk fremstilling av aluminium, som ved samme ytre dimensjoner for
kappen gir et elektrolyserom som er forstørret med tykkelsen av den vanlige karbonforing, og hvor dessuten reparasjoner som eventuelt måtte bli nødvendig, blir sterkt forenklet ved
at karbonforingen er bortfalt. Sammenlignet med tidligere kjente beholdere i elektrolyseceller, utmerker den foreliggende beholder seg særlig ved" sin enkle konstruksjon.
Den kjemiske belastning som det må tas hensyn til ved dimensjoneringen av beholderveggtykkelsen, blir også ned-
satt med hensyn til virkningene i så sterk grad at det blir mulig med mindre veggtykkelser for en sammenlignbar eller lengre levetid for beholderen ved samtidig forstørring av dens romfang og nedsettelse av dens indre motstand. Dette kan i forsterket grad oppnås ved at beholderen fremstilles av et høytemperatur-bestandig metall som f.eks. Cr-Ni-stål.
I en foretrukket utførelsesform for oppfinnelsen består beholderen av en blanding av karbon med titanborid, titankarbid eller silisiumkarbid eller av karbon med blandinger av titanborid, titankarbid og/eller silisiumkarbid. Når det ikke anvendes metalliske materialer for dannelse av beholderen, gjør denne utførelsesform for oppfinnelsen det også mulig å oppnå en ytterligere nedsettelse av beholderveggtykkelsen for beholdere som består av karbon.
Det keramiske material i sjiktet består foretrukket av
borider, karbider, nitrider eller silisider av metallene i den fjerde til sjette sidegruppe i det periodiske system for grunnstoffene, nemlig Ti, Zr, Hf, Ta, Cr^ Mo og W. Foretrukket er titanborid, zirkoniumborid eller silisiumkarbid, da disse forbindelser har den minste løselighet i smelter av aluminium og kryolitt.
Tykkelsen av sjiktet utgjør foretrukket minst 0,1 mm og foretrukket 0,5 - 1,0 mm. Sjikttykkelsen bestemmes av de elektriske egenskaper for de materialer som anvendes for dannelse av sjiktet, graden av de kjemiske og termiske innvirkninger på beholdermaterialet og hvilken restporøsitet som det påførte sjikt må ha for oppnåelse av oppfinnelsens formål. En sjikt-tykkelse på 0,5 - 1.0 mm har vist seg hensiktsmessig, da denne tykkelse sikrer en elektrisk motstand som man kan se bort fra og en tilstrekkelig statistisk porelukking for beskyttelse av beholdermaterialet. Under driften underkastes beholderen deformasjoner som utløses av varmen og sjiktet må tilpasses disse for å sikre at feil ikke skal oppstå. Ved en sjikt-tykkelse i det fordelaktige område dannes det et sjiktlag som ligger nær beholdermaterialet og som et slags puffer-
sjikt utligner forskjellige bevegelsesforhold for beholder og sjikt under innvirkning av varme.
Under driften undergår en aluminium-elektrolysecelle stadig gjentatte arbeidsoperasjoner. For anrikning av kryolitten med aluminiumoksyd må en skorpe som flyter på kryolitten gjennombrytes ved hjelp av mekaniske verktøy, for å overvinne en anodeeffekt må smeiten beveges ved hjelp av et røreverktøy, anodene må etterstilles for utligning av deres nedbrenning i retning mot katoden og periodisk må utskilt aluminium fjernes fra beholderen ved hjelp av et sugerør. Således kan feks.
ved etterstilling av anodene bruddstykker fra disse falle ned i beholderinnholdet. Videre foreligger den mulighet at det ved usakkyndig håndtering av sugerøret kan sugerørmunningen støte mot beholderbunnen. For beskyttelse av det sjikt som er påført på innsiden av beholderen mot mekaniske innvirkninger, kan fordelaktig et gitterverk som er uoppløselig i smeltet aluminium og kryolitt anordnes på bunnen av beholderen. Gitterverket kan fordelaktig bestå av rekker av teglaktige plater som er anordnet i avstand fra og parallelt med hverandre langs bunnen. Derved dannes langs bunnen fortløpende, kanalaktige renner hvori elektrolytisk utskilt aluminium opptas, slik at det sikres en strømovergang fra beholder til bad. • Gitterverket utgjøres fordelaktig av et keramiske material, foretrukket sinterkorund eller silisiumkarbid, da disse materialer er bestandige overfor smeltet aluminium og kryolitt.
En utførelsesform for et katodekar i henhold til oppfinnelsen skal beskrives nærmere ved hjelp av vedføyde tegning som viser et snitt gjennom en aluminium-elektrolysecelle.
Den katodisk koblete del av aluminium-elektrolysecellen består av en beholder generelt betegnet med 10, og en ovnskappe 11 som omgir beholderen 10, idet det mellom ovnskappen 11 og beholderen 10 for opprettholdelse av en ønsket varmebalanse i ■ beholderen er anordnet et isolerende sjikt 12. På bunnen 17 av beholderen 10 samler det se.g et sjikt 1*+ av elektrolytisk utskilt aluminium og over dette ligger den smeltete elektrolytt. På overflaten er den smeltete elektrolytt 15 stiv-net til en skorpe 18 som er dekket med et sjikt 16 av aluminiumoksyd som er bestemt for innføring i elektrolytten 15- For tilførsel av elektrisk energi rager anoder 13 gjennom aluminium-oksydet og skorpen ned i elektrolytten 15- ;Bæreflaten for ovnskappen 11 dannes av en bunnplate 20 som alt etter om ovnskappen består av metall eller betong kan være fremstilt av det samme material. Katodisk koblete strømtil-førselsledninger 21, som består av et jernmaterial, løper gjennom bunnplaten 20, isoleringen 12 og er anbragt på beholderen 10. Ved den i tegningen viste utførselsesform er den firkantet tildannete beholder 10 fremstilt av et varme- ;bestandig stål, som ved arbeidstemperaturen for aluminium-elektrolysecellen på maksimalt 1000°C fremdeles har en tilstrekkelig mekanisk styrke. Veggtykkelsen av beholderen 10 utgjør alt etter arten av det anvendte metalliske material minst 5 mm, og for forsterkning av stivheten i beholderen 10 er det på dens utside anordnet forsterkningsribber 22. ;Utsiden av beholderen 10 som står i kontakt med det porøse isolerende sjikt 12, kan f.eks. bestå av chamotte-sten og er foretrukket for å undertrykke glødeskalldannelse overtrukket med et beskyttelsessjikt 23. På innsiden bærer beholderen 10 sjiktet 2k som består av et elektrisk ledende keramisk material som er uoppløselig i forhold til beholderinnholdet, ;altså kryolitt og aluminium. Av det keramiske material kreves det snesielt at det ved arbeidstemperaturen for aluminium-elektrolysecellen på maksimalt 1000°C ennå fremviser en så ;mye som mulig upåvirket elektrisk ledningsevne og at det ;sikres bestandighet også i katodisk kobling overfor beholderinnholdet. For dette kommer materialer som karbider, ;nitrider, borider og silisider av grunnstoffene i den fjerde til sjette sidegruppe av det periodiske system for grunnstoffene, så vel som silisiumkarbid på tale, så vel som deres kombinasjoner i intim blanding som også i på hverandre følgende sjikt. Ved anvendelse av et metallisk beholdermaterial er det hensiktsmessig å tilslutte strømtilførslen 21 direkte til bunnen 17 av beholderen 10. Alt etter tendensen til gløde-skalldannelse for det metalliske beholdermaterial kan det på den ytre overflate av beholderen 10 anbragte beskyttelsessjikt 23 bestå av et ved hjelp av flammesprøyting påført aluminiumsjikt med et derpå anordnet lag av ildfast sement, av jern-aluminitt-kromaluminitt eller nikkelaluminitt. ;For beskyttelse mot mekanisk innvirkning på sjiktet 2k er bunnen 17 forsynt med et gitterverk 25 som består av et i smeltet aluminium uløselig material. Foretrukket dannes gitterverket ;25 av i avstand fra og parallelt med hverandre langs bunnen ;17 anordnete rekker av rfeeglaktige plater 26. Derved oppstår mellom rekkene av teglaktige plater 26 kanaler 27, hvis form og dimensjoner er valgt slik at en sugerørmunning, større-bruddstykker fra anodene 13 og også deler av verktøy for betjening av alumninium-elektrolysecellen ikke kan rekke ned på bunnen 17 og dermed ikke ned på sjiktet 2h og ødelegge eller beskadige sjiktet. For strømledningen er elektrolytisk utskilt aluminium beliggende i kanalene 27. Mellom hvert par bak hverandre anordnete plater sett i lengderetningen av rekkene er det for unngåelsen av varmespenninger mellom de enkelte plater 26 og beholderen 10 henhv. beholderbunnen 17 anordnet en dillatasjons-fuge. ;Som material for de teglaktige plater 26 kommer så vel elektrisk ledende som også ikke-ledende materialer på tale, ;som ved en temperatur for det utskilte aluminium, foretrukket med en sikkerhetsmargin oppover, er bestandige og inerte mot aluminium og har en større spesifikk vekt enn aluminium. Som materialer har særlig sinterkorund eller silisiumkarbid vist seg gunstig. ;Sjiktet 2h på den indre overflate av beholderen 10 kan hensiktsmessig dannes ved at det keramiske material i sjiktet påføres i findispers form med en energi som sikrer en vedirefting mellom materialet og den indre overflate av beholderen 10 og en fortetting av det dispergert påførte material. Sjiktet 2h kan følge-lig dannes ved at materialet under tvangsmessig vedhefting påføres på den indre overflate og deretter f.eks. fortettes ved en sinterprosess. ;For overtrekking av en beholder som er dannet av karbon eller ;et jernmaterial foretrekkes det å gjennomføre sjiktdannelsen under binding av materialet til overflaten som skal belegges under samtidig fortetting av sjiktmaterialet. Den nødvendige energi for dette leveres hensiktsmessig av en i en plasma-sprøyte-pistol fremstillbar ionisert gass-stråle som bærer sjikt-materialet eller materialet med seg i findispers form, og alt etter effektinnstilling av plasmageneratoren henhv. plasma-brenneren og avstemt etter det material som skal påføres, bringes materialet i sjiktet 2h til påføring i smeltet tilstand, mellom deigaktig og helt flytende tilstand. ;Alt etter arten av det material som skal påføres forstås det ;med høyt energiinnhold det energiinnhold i den ioniserte gass-stråle som er tilpasset dannelsen av sjiktet av et spesielt sjiktmaterial og som kan utgjøre opp til 10^ kcal/kg gass. For påføringen av et sjikt av titanborid innstilles energiinnholdet i den ioniserte gass-stråle tilpasset de teknologiske egenskaper av titanboridet og det sjikt 2h som skal fremstilles slik at energien er optimal for påføring og fortetning, men dog ikke er så stor at titanboridet, som må komme frem godt smeltet for påføring, fordamper før det har nådd den overflate av beholderen 10 som skal belegges. ;På grunn av konstruksjonen av utstyr som arbeider med plasma, er det ingen vanskeligheter med å påføre materialer for dannelse av sjiktet 2h som en blanding henhv. i blandet form. ;For unngåelse av oksyddannelser under avkjølingen av det i ;smeltet tilstand påførte material i sjiktet 2h arbeides fordelaktig i en beskyttelsesgass-atmosfære. I stedet for en fullstendig beskyttelsesgass-atmosfære kan den ioniserte gass-stråle omgis av en beskyttelseskappe av inert eller reduserende gass, som f.eks. hydrogen, karbonmonoksyd eller argon, hvorunder ved videregående bevegelse av plasmasprøyte-pistolen det på-førte material størkner uten dannelse av oksyder. Denne gass-klokke anvendes fordelaktig ved belegging av komplette beholdere, mens det ved belegging av enkelte karbonblokker også kan anvendes en beskyttende atmosfære som omgir blokken. ;"Sed" hjelp av en ionisert gass-stråle kan man ikke bare påføre sjiktet 2<*>+ på innsiden av beholderen 10, men også beskyttelsessjiktet 23 på den ytre overflate. Består f.eks. beskyttelsessjiktet 23 av et med den metalliske beholder forbundet og med ildfast sement dekket, flammesprøytet aluminiumsjikt, så kan sjiktet på grunn av den vide innstillingsmulighet for plasmageneratoren påføres med en ionisert gass-stråle. -
Det ble oppnådd beholdere av følgende art:
Beholderen 10 ble dannet av et stål med sammensetning etter
ASTM 3^7 (Mn2, Si.,, Cr17, N19-12, Nb1, C 0,1% og resten Fe). Beskyttelsessjiktet 23 besto av et flammepåsprøytet aluminium-
sjikt med tykkelse 0,4- mm som var dekket med ildfast sement.
Den indre overflate av beholderen 10 ble grundig sandblåst med
en korundsand med kornstørrelse 0,5 - 1,0 mm og umiddelbart deretter forsynt med sjiktet 2h. Sjiktet besto av ved hjelp av en ionisert gass-stråle påført titanborid og tykkelsen utgjorde 0,5 mm. Ved påføring av sjiktet 2k var energien for den ioniserte gass-stråle således innstilt at alle titanboridkorn smeltet og den indre overflate av beholderen 10 var bragt opp på en temperatur som tillot en binding av titanboridet til beholder materialet. Den med titanborid fylte ioniserte gass-stråle var omgitt av en beskyttelseskappe av inert eller reduserende gass som f.eks. hydrogen, karbonmonoksyd eller argon. Den samlede tykkelse av sjiktet 2h ble påført i en passering uten oksydinne-slutninger. Høyden, bredden og lengden av de teglaktige plater
utgjorde 10 x 125 x 250 mm. Som material for platene 26
ble det anvendt sinterkorund. Kanalene 27 hadde en bredde på 25 mm. Isoleringssjiktet 12 besto av chamotte-stener og ovnskappen 11 var dannet av stålplater som var sveiset til hverandre. En annen beholder 10 var dannet av et stål med sammensetningen 20 fir, 24 Ni og resten Fe, som er bestandig mot glødeskalldannelse opptil 1100°C. I dette tilfelle var det unødvendig med et ytre glødeskallhemmende beskyttelsessjikt 23. Etter sandblåsing ble det påført et 0,1 mm tykt Ni-Cr-B-Si-legeringssjikt med en sveisepåleggings-pistol. Dette sjikt tjeinte til forbedring av vedheftingen av sjiktet 24- til beholderveggene og til utligning av de termiske spenninger mellom beholderveggene og beskyttelsessjiktet 2h. Beskyttelsessjiktet 24- besto av titankarbid. Titankarbidet ble innført i en plasma-generator i pulverform med en kornstørrelse på 30-4-5 pm og ble bragt til påføring ved hjelp av den ioniserte gass-stråle. For forhindring av en utarming av titankarbidet med hensyn til karbon under påføringsprosessen må den med titankarbidpulver fylte del av den ioniserte gass-stråle og gass-beskyttelses-kappen besto av en gass som virker oppkullende, f.eks. hydro-karboner eller etyl-alkohol. Tykkelsen av sjiktet 24 utgjorde 0,4 mm. For øvrig var beholderen bygget opp som anført i det foregående.
En ytterligere beholder var dannet av et stål med sammensetning 21 Cr, 33 Ni (Al,'Ti, Si, Mn) ved 0,08$ C og resten Fe. Som utvendig beskyttelsessjikt 23 ble det påført et sjikt av jern-aluminitt-kromaluminitt som ble dannet ved påsprøyting av et
0,1 mm tykt aluminiumsjikt på utsiden med etterfølgende reaksjon
under temperaturinnvirkning.. Den sandblåste indre overflate av beholderen 10 ble ved belegging ved hjelp av en plasmabrenner forsynt med et 0,2 mm tykt NiAl-sjikt for diffusjonshemming og forbedring av vedheftingen. På dette grunnsjikt ble videre et kombinert sjikt av NbB2"TiB2 med sammensetningen.20 : 80 påført
ved plasmasprøyting.• På grunn av en viss løselighet overfor aluminium virker NbB2 slik.at det muliggjøres;en lukking av porene for frembringelse ay eri diffusjonsbarriere. - Resten av. cellen er
bygget opp som tidligere forklart.
- Videre'ble det bygget opp. en beholder av.et stål med sammen-.setningen 2k Cr, 20Ni, 0,06% C og resten Fe. Den indre overflate av beholderen 10 hvis veggtykkelse som allerede beskrevet .minst utgjorde 6,5 cm, ble forsynt med et diffusjonshemmende sjikt av NiAl. På dette sjikt ble det påført et 0,3 mm tykt
sjikt av ZrN. ved sprøyting av ZrN-pulver med en kornstørrelse på 30-4-5 ,um ved hjelp av en ionisert gass-stråle. Som gass ble det anvendt nitrogen, mens det som omgivende beskyttelsesgass ble anvendt NH^. Den øvrige celleoppbygging tilsvarte den som allerede er beskrevet.
Oppfinnelsen er ikke begrenset til anvendelse av metalliske beholdere, idet den også fordelaktig kan tilpasses aluminium-elektrolyseceller hvor beholderen er dannet av kull med eller uten innblanding av keramiske materialer. Strømtilførslene 21 er da innleiret i beholderveggen som ved de konvensjonelle celler.
Figuren viser en beholder 10 med en vannrett forløpende bunn 17'• En beholder 10 av denne type bestående av metall, kull eller en blanding av kull med keramiske bestanddeler er bare vist som et eksempel. Oppfinnelsen kan også fordelaktig anvendes ved aluminiumelektrolyse-celler hvor bunnen er anordnet på .skrå og med en sentral eller på en side av den skrått forløpende samle-renne for smeltet aluminium.
Oppfinnelsen avhjelper mangler ved de kjente elektrolyseceller.
Ved en metallbeholder forstørres elektrolyserommet, ved uforand-rete utvendige dimensjoner av ovnskappen, med omtrent tykkelsen av den tidligere vanlige kull-utforing. Videre ble reparasjons-arbeider forenklet ved sløyfing av kullutforingen.
Ved beholdere bestående av kull eller av kull med keramiske materialer ble det også oppnådd fordeler. Overtrekkingen tillater i forhold til de konvensjonelle veggtykkelser mindre slike under forstørring av cellerommet. Videre blir ved beholdere som består av kull med vanlig veggtykkelse, en deformasjon av beholderen, som tilskrives en gjensidig innvirkning mellom beholdermaterialet og bestanddeler av beholderinnholdet på hverandre, i sterk grad forsinket, hvilket betyr en betydelig forlengelse av levetiden for beholderen.
Claims (5)
1. Katodekar for elektrolytisk fremstilling av aluminium,
med en kappe (11) og en indre beholder (10) som består av et elektrisk ledende material, idet det mellom beholderen og kappen er anordnet et varmeisolerende sjikt (12) som ikke er elektrisk ledende samt strømtilførsler (21) til beholderen og et sjikt (24) på den indre overflate av beholderen av et keramisk material som er elektrisk ledende og inert overfor-elektrolytt,
karakterisert ved kombinasjonen av de hver for seg kjente trekk a) og b) og det nye trekk c): a) at beholderen (10) består av et material som tåler høy temperatur, b) at det keramiske material i det sjikt (24) som er lagt på innsiden av beholderen består av borider, nitrider og silicider av et metall i 4-. - 6. sidegruppe av det periodiske system, f.eks. Ti, Zr, Hf, Ta, Cr, Mo eller W, og c) at det keramiske material i sjiktet (24) i findispergert form i en helt eller delvis smeltet tilstand er lagt på den indre overflate av materialet i beholderen (10) ved i og for seg kjent påsprøyting, slik at det er oppnådd en intim forbindelse med dette material.
2. Katodekar som angitt i krav 1, karakterisert ved at beholderen (10) består av karbon.
3. Katodekar som angitt i krav 1 og 2, karakterisert ved at beholderen (10) består av en blanding av karbon og titanborid, titankarbid eller silisiumkarbid eller av karbon og blandinger av titanborid, titankarbid eller silisiumkarbid. h.
Katodekar som angitt i krav 1 og 2,
karakterisert ved at beholderen (10) består av et metall som tåler høy temperatur, f.eks. Cr-Ni-stål.
5. Katodekar som angitt i krav 1, karakterisert ved at sjiktet ( 2h) av keramisk material har en tykkelse på minst 0,1 mm, og fortrinnsvis 0,5 til 1,0 mm.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH429572A CH576005A5 (no) | 1972-03-21 | 1972-03-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO141692B true NO141692B (no) | 1980-01-14 |
NO141692C NO141692C (no) | 1980-04-23 |
Family
ID=4273427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO1121/73A NO141692C (no) | 1972-03-21 | 1973-03-20 | Katodekar for elektrolytisk fremstilling av aluminium |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3856650A (no) |
JP (1) | JPS577236B2 (no) |
AT (1) | AT335188B (no) |
BR (1) | BR7301954D0 (no) |
CH (1) | CH576005A5 (no) |
DE (1) | DE2312439C2 (no) |
FR (1) | FR2177009B1 (no) |
IS (1) | IS1023B6 (no) |
IT (1) | IT983600B (no) |
NL (1) | NL7303706A (no) |
NO (1) | NO141692C (no) |
ZA (1) | ZA731980B (no) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4057480A (en) * | 1973-05-25 | 1977-11-08 | Swiss Aluminium Ltd. | Inconsumable electrodes |
US4297180A (en) * | 1976-08-25 | 1981-10-27 | Aluminum Company Of America | Electrolytic production of metal |
US4160715A (en) * | 1978-06-28 | 1979-07-10 | Aluminum Company Of America | Electrolytic furnace lining |
US4231853A (en) * | 1979-04-27 | 1980-11-04 | Ppg Industries, Inc. | Cathodic current conducting elements for use in aluminum reduction cells |
NZ194195A (en) * | 1979-07-02 | 1982-03-30 | United States Borax Chem | Alumina reduction cell with floor coated with titanium diboride |
CH643602A5 (de) * | 1979-10-17 | 1984-06-15 | Alusuisse | Elektrolysewanne. |
GB2069530B (en) * | 1980-01-28 | 1984-05-16 | Diamond Shamrock Corp | Packed cathode bed for electrowinning metals from fused salts |
US4333813A (en) * | 1980-03-03 | 1982-06-08 | Reynolds Metals Company | Cathodes for alumina reduction cells |
JPS5812352B2 (ja) * | 1980-03-31 | 1983-03-08 | 宇部興産株式会社 | 有機化合物の電解還元用窒化チタン電極 |
US4308114A (en) * | 1980-07-21 | 1981-12-29 | Aluminum Company Of America | Electrolytic production of aluminum using a composite cathode |
US4396482A (en) * | 1980-07-21 | 1983-08-02 | Aluminum Company Of America | Composite cathode |
US4308115A (en) * | 1980-08-15 | 1981-12-29 | Aluminum Company Of America | Method of producing aluminum using graphite cathode coated with refractory hard metal |
US4544457A (en) * | 1982-05-10 | 1985-10-01 | Eltech Systems Corporation | Dimensionally stable drained aluminum electrowinning cathode method and apparatus |
DE3373115D1 (en) * | 1982-05-28 | 1987-09-24 | Alcan Int Ltd | Improvements in electrolytic reduction cells for aluminium production |
JPS5928775A (ja) * | 1982-08-09 | 1984-02-15 | Sanyo Electric Co Ltd | ビデオ信号切換回路 |
US4600481A (en) * | 1982-12-30 | 1986-07-15 | Eltech Systems Corporation | Aluminum production cell components |
US4534835A (en) * | 1982-12-30 | 1985-08-13 | Corning Glass Works | Electrolytic Al production with reaction sintered multiphase ceramic |
US4514268A (en) * | 1982-12-30 | 1985-04-30 | Corning Glass Works | Electrolytic Al production with reaction sintered cermet component |
US4717692A (en) * | 1984-04-27 | 1988-01-05 | Aluminum Company Of America | Composites comprising one or more interwoven matrix compositions each containing a refractory hard metal and method of forming same |
US5667664A (en) * | 1990-08-20 | 1997-09-16 | Comalco Aluminum Limited | Ledge-free aluminum smelting cell |
US5310476A (en) * | 1992-04-01 | 1994-05-10 | Moltech Invent S.A. | Application of refractory protective coatings, particularly on the surface of electrolytic cell components |
US5651874A (en) * | 1993-05-28 | 1997-07-29 | Moltech Invent S.A. | Method for production of aluminum utilizing protected carbon-containing components |
US6001236A (en) * | 1992-04-01 | 1999-12-14 | Moltech Invent S.A. | Application of refractory borides to protect carbon-containing components of aluminium production cells |
AU677777B2 (en) * | 1992-04-01 | 1997-05-08 | Moltech Invent S.A. | Prevention of oxidation of carbonaceous and other materials at high temperatures |
US5486278A (en) * | 1993-06-02 | 1996-01-23 | Moltech Invent S.A. | Treating prebaked carbon components for aluminum production, the treated components thereof, and the components use in an electrolytic cell |
DE69532052T2 (de) * | 1994-09-08 | 2004-08-19 | Moltech Invent S.A. | Mit versenkten Nuten drainierte horizontale Kathodenoberfläche für die Aluminium Elektrogewinnung |
US5472578A (en) * | 1994-09-16 | 1995-12-05 | Moltech Invent S.A. | Aluminium production cell and assembly |
US5753163A (en) * | 1995-08-28 | 1998-05-19 | Moltech. Invent S.A. | Production of bodies of refractory borides |
US5753382A (en) * | 1996-01-10 | 1998-05-19 | Moltech Invent S.A. | Carbon bodies resistant to deterioration by oxidizing gases |
DE102010039638B4 (de) * | 2010-08-23 | 2015-11-19 | Sgl Carbon Se | Kathode, Vorrichtung zur Aluminiumgewinnung und Verwendung der Kathode bei der Aluminiumgewinnung |
DE102011079967A1 (de) * | 2011-07-28 | 2013-01-31 | Sgl Carbon Se | Beschichtete Hochofensteine |
AU2015315310B2 (en) * | 2014-09-10 | 2020-10-22 | Alcoa Usa Corp. | Systems and methods of protecting electrolysis cell sidewalls |
CA3055584A1 (en) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Alcoa Usa Corp. | Systems and methods of electrolytic production of aluminum |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3202600A (en) * | 1951-05-04 | 1965-08-24 | British Aluminium Co Ltd | Current conducting element for aluminum reduction cells |
US2971899A (en) * | 1957-09-10 | 1961-02-14 | Gen Motors Corp | Method of electroplating aluminum |
DE1251962B (de) * | 1963-11-21 | 1967-10-12 | The British Aluminium Company Limited, London | Kathode fur eine Elektrolysezelle zur Herstellung von Aluminium und Verfahren zur Herstellung derselben |
NL129768C (no) * | 1965-01-06 | |||
US3434957A (en) * | 1966-02-18 | 1969-03-25 | Arthur F Johnson | Aluminum reduction cell with aluminum and refractory layered bottom construction |
CH441776A (de) * | 1966-05-17 | 1967-08-15 | Marincek Borut | Verfahren zur Herstellung von Metallen durch Schmelzflusselektrolyse von Oxiden |
OA02463A (fr) * | 1966-07-06 | 1970-05-05 | Montedison Spa | Cuve cryolitique pour la production d'aluminium par électrolyse. |
DE1608030A1 (de) * | 1967-02-01 | 1970-10-29 | Montedison Spa | Auskleidung fuer Elektrolyse-,Umschmelz- und dergleichen OEfen,die geschmolzene Metalle Allein oder zusammen mit geschmolzenen Salzen enthalten |
DE2100652A1 (de) * | 1971-01-08 | 1972-07-20 | Metallgesellschaft Ag | Elektrode für die Chloralkalielektrolyse und Verfahren zu ihrer Herstellung |
-
1972
- 1972-03-21 CH CH429572A patent/CH576005A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-03-07 AT AT200173A patent/AT335188B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-03-13 DE DE2312439A patent/DE2312439C2/de not_active Expired
- 1973-03-16 NL NL7303706A patent/NL7303706A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-03-19 US US00342450A patent/US3856650A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-03-19 IS IS2146A patent/IS1023B6/is unknown
- 1973-03-20 JP JP3149873A patent/JPS577236B2/ja not_active Expired
- 1973-03-20 BR BR731954A patent/BR7301954D0/pt unknown
- 1973-03-20 NO NO1121/73A patent/NO141692C/no unknown
- 1973-03-21 FR FR7310159A patent/FR2177009B1/fr not_active Expired
- 1973-03-21 ZA ZA731980A patent/ZA731980B/xx unknown
- 1973-03-21 IT IT21928/73A patent/IT983600B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH576005A5 (no) | 1976-05-31 |
BR7301954D0 (pt) | 1974-07-11 |
IT983600B (it) | 1974-11-11 |
IS1023B6 (is) | 1979-12-14 |
AU5356873A (en) | 1974-09-26 |
IS2146A7 (is) | 1973-05-23 |
NO141692C (no) | 1980-04-23 |
JPS577236B2 (no) | 1982-02-09 |
AT335188B (de) | 1977-02-25 |
ZA731980B (en) | 1973-12-19 |
FR2177009B1 (no) | 1978-03-03 |
NL7303706A (no) | 1973-09-25 |
DE2312439A1 (de) | 1973-10-04 |
US3856650A (en) | 1974-12-24 |
JPS497111A (no) | 1974-01-22 |
FR2177009A1 (no) | 1973-11-02 |
DE2312439C2 (de) | 1984-07-12 |
ATA200173A (de) | 1976-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO141692B (no) | Katodekar for elektrolytisk fremstilling av aluminium | |
US5527442A (en) | Refractory protective coated electroylytic cell components | |
US5284562A (en) | Non-consumable anode and lining for aluminum electrolytic reduction cell | |
US9551078B2 (en) | Electrolytic cell for producing primary aluminum by using inert anode | |
JPS58501079A (ja) | アルミニウムの電解製造 | |
US6645568B1 (en) | Process for producing titanium diboride coated substrates | |
US5227045A (en) | Supersaturation coating of cathode substrate | |
CN109923243B (zh) | 用于生产铝的阴极组件 | |
AU2001241757B2 (en) | Method of converting hall-heroult cells to inert anode | |
WO1989002486A1 (en) | Cathode current collector for aluminum production cells | |
JP6614371B1 (ja) | サーメットTiCチップのハイクロム鋳鉄鋳ぐるみ方法及びこの方法を利用したベルレス原料装入装置のプレートライナーの製造方法。 | |
NZ231659A (en) | Method of coating a raised cathode surface in a reduction cell for producing aluminium | |
NO134706B (no) | ||
WO2016171580A1 (ru) | Электрод алюминиевого электролизера (варианты) | |
McMinn | A review of RHM cathode development | |
EP1392891B1 (en) | Aluminium electrowinning cells having a drained cathode bottom and an aluminium collection reservoir | |
US20030057102A1 (en) | Temperature control for low temperature reduction cell | |
US6616826B1 (en) | Electrolysis apparatus and methods using urania in electrodes, and methods of producing reduced substances from oxidized substances | |
NO803793L (no) | Anode for smelteelektrolysecelle. | |
JP2018075629A (ja) | サーメットTiCチップのハイクロム鋳鉄鋳ぐるみ方法 | |
JP2014083577A (ja) | サーメットの鋳ぐるみ方法 | |
JPH05247679A (ja) | アルミニウム溶融塩電解用電極及び電解方法 | |
Clelland et al. | A Study of Some Aspects of the Influence of Cell Operation on Cathode Life | |
RU2164555C2 (ru) | Способ защиты угольной футеровки алюминиевого электролизера | |
Schilling et al. | Stable attachment of TiB/sub 2/-based cathodes for the aluminium industry: Review and recommendation |