NO128136B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO128136B NO128136B NO00246/69A NO24669A NO128136B NO 128136 B NO128136 B NO 128136B NO 00246/69 A NO00246/69 A NO 00246/69A NO 24669 A NO24669 A NO 24669A NO 128136 B NO128136 B NO 128136B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- mixture
- hair
- foam
- shampoo
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 84
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 66
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 49
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 15
- -1 cycloalkyl radical Chemical group 0.000 claims description 8
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 claims description 2
- GDNCXORZAMVMIW-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical group [CH2]CCCCCCCCCCC GDNCXORZAMVMIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 56
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 32
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 21
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 11
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 10
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 8
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 6
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 5
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000008259 solid foam Substances 0.000 description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005588 carbonic acid salt group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-M decyl sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid monodecyl ester Natural products CCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical class CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical class [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical class [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 150000003977 halocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012113 quantitative test Methods 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01H—ELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
- H01H50/00—Details of electromagnetic relays
- H01H50/16—Magnetic circuit arrangements
- H01H50/18—Movable parts of magnetic circuits, e.g. armature
- H01H50/20—Movable parts of magnetic circuits, e.g. armature movable inside coil and substantially lengthwise with respect to axis thereof; movable coaxially with respect to coil
- H01H50/22—Movable parts of magnetic circuits, e.g. armature movable inside coil and substantially lengthwise with respect to axis thereof; movable coaxially with respect to coil wherein the magnetic circuit is substantially closed
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01H—ELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
- H01H1/00—Contacts
- H01H1/12—Contacts characterised by the manner in which co-operating contacts engage
- H01H1/14—Contacts characterised by the manner in which co-operating contacts engage by abutting
- H01H1/24—Contacts characterised by the manner in which co-operating contacts engage by abutting with resilient mounting
- H01H1/26—Contacts characterised by the manner in which co-operating contacts engage by abutting with resilient mounting with spring blade support
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01H—ELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
- H01H50/00—Details of electromagnetic relays
- H01H50/16—Magnetic circuit arrangements
- H01H50/18—Movable parts of magnetic circuits, e.g. armature
- H01H50/24—Parts rotatable or rockable outside coil
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Electromagnets (AREA)
- Toys (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Sjampo.
Foreliggende oppfinnelse angår en ny
type sjampo. I de siste år har de tidligere
brukte alkalisåpebestanddeler i sjampos
blitt overgått fullstendig av syntetiske
rensemidler (se f. eks. «Neue Erkenntnisse
der Haarforschung» av Hirsch, publisert i
Bern 1955, side 142). Sjampos som inneholder de vanlige brukte syntetiske rensemidler, slik som syntetiske sulfater og sulfonater lider av den ulempe at de utøver
en for sterkt avfettende virkning på håret
som må behandles med sjampoen, hvorved
for mange næringsmidler fjernes fra håret.
På den annen side vaskes hår lettere med
disse rensemidler enn såper, fordi bruken
av de sistnevnte krever at de fjernes så
grundig som mulig fra håret ved en etter-følgende skylling med vann, hvilket fremdeles kan etterlate en uønsket grad av al-kalinitet i hodebunnen.
Den ovenfor nevnte ulempe i forbindelse med den sterke avfettingsvirkning av
syntetiske sulfater og sulfonatrensemidler
som f. eks. er nevnt i «bas Haar und seine
Krankheiten», Koln 1954, sidene 198 og 199,
fører til en videre ulempe ved at håret som
er behandlet med sjampo, blir stivt og derfor vanskelig å gre. Videre har hår som
er behandlet på denne måte en tendens til
å vise elektrostatiske ladninger. På dette
område har man derfor forsøkt å finne
andre rensemiddelblandinger som egner
seg for sjampos. I «Textilhilfsmittel und
Waschrohstoffe» ved Lindner (1954) sidene
324—327, er det beskrevet blandinger av
syntetiske rensemidler med såper som
imidlertid synes å ha liten verdi som sjampo. F. eks. dannes det når slike blandinger
bringes i kontakt med kalsiumioner i van-net kalksåper som igjen må fjernes ved hjelp av syntetisk rensemiddel. Som et resultat går ikke bare en del av såpen tapt ved å binde kalsium når ioner av det sistnevnte er tilstede, men også en del av det syntetiske rensemiddel forbrukes som dispergeringsmiddel for kalksåpen og ta-pes derfor for rensevirkning i sjampoen. Man må huske på at ved hårvask bruker endog en frisør springvann.
Det er derfor en hensikt med foreliggende oppfinnelse å skaffe en ny sjampo som består av syntetiske rensemidler og som har slike egenskaper at det sjampobehandlede hår ikke er stivt og derfor lett kan gres, er fritt for sterke elektrostatiske ladninger og avfettes i mindre grad enn med de kjente shampos. Denne hensikt oppnås og ulempene ved de kjente shampos unngås ved hj elp av en ny shampoblanding som som rensemiddel inneholder en blanding av
A) ett eller flere salter mellom en enverdig anorganisk eller organisk base og minst en organisk syre som har den generelle formel:
hvor R er et alkyl eller cykloalkylradikal inneholdende minst 8 kullstoffatomer eller et aryl eller alkylarylradikal eller en blanding av de nevnte radikaler og hvori R' er en alkylengruppe inneholdende fra 1 til 3 kullstoffatomer, m er et helt tall 2 eller 3 og n er et helt tall fra 1 til 10, og B) minst en forbindelse som har den generelle formel:
hvori R og m har samme betydning som i den generelle formel A), mens n' er et helt tall fra 0 til 10 og kan være forskjellig fra n, og hvori X er en sulfat eller sul-fonatgruppe.
Ved forsøk er det blitt funnet at bestemte rensemidler av alkylpolyoksyalky-lenkarbonsyregruppen, hvori alkylgruppen inneholder mer enn 8 kullstoffatomer, egner seg meget godt som sjampobestand-deler på grunn av at de oppviser en mere begrenset avfettende virkning enn de hit-til anvendte syntetiske rensemidler av sulfat og sulfonattypen.
Disse alkylpolyoksyalkylenkarbonsyrer kan fremstilles f. eks. som beskrevet i det amerikanske patent nr. 2.183.853 ved å la en høymolekylar alkohol reagere med en polyoksyalkylenkarbonsyre eller ved å kon-densere høyere alkoholer med alkylenoksy-der og la det dannede mellomprodukt reagere med en halogenkarbonsyre eller ved å oksydere dens endelige endestående alkohol-iske gruppe til en karbonsyregruppe. Det er blitt fastslått at disse forbindelser kan anvendes som rensemidler generelt i form av deres alkalimetallsalter.
Denne gruppe rensemidler har imidlertid aldri vært brukt som sjampobestand-deler. En grunn for dette kan være den forholdsvis høye pris; videre har karbonsyrederivater generelt en mindre utpreget skumkraft enn de tilsvarende sulfonater og sulfater, idet en skumdannelse er et primært krav for bruk som rensemiddel som sjampobestanddel sammenliknet med andre bruk, for eks. industrielle bruk.
Det er nu blitt funnet ved forsøk at det fås utmerkede sjampos med fullstendig
j tilfredsstillende skumegenskaper ved i sjampo å innføre som aktivt rensemiddel en blanding av de to komponenter A og B som er beskrevet ovenfor, av hvilke komponenter en består av det ovenfor nevnte salt eller salter av en eller flere alkylpoly-oksyetylen- eller polyoksypropylenkarbon-syrer av den beskrevne type, mens den annen bestanddel består av et sulfat eller sulfonat.
I den første av de ovenfor angitte generelle formler, dvs. i karbonsyrekompo-nent A, er m fortrinsvis 2, dvs. karbonsyren er fortrinsvis en polyoksyetylenkarbonsyre. Optimumsverdien for n avhenger av stør-relsen av radikalet R. Jo større R, jo høy-ere skulle verdien for n være. Hvis f. eks. m er lik 2, R gruppen CI2H23 og R' CH,, varierer verdien n fortrinsvis mellom 2 og 4. I praksis er det hensiktsmessig å anvende blandinger av forbindelser som har forskjellige verdier for n som utgangsma-teriale således at det blandede produkt som fås ved epoksyalkylering ikke behøves å utskilles med har en gjennomsnittsverdi for n som hovedsakelig faller innenfor området fra 2 til 4.
Det enverdige kation i saltet eller sal-tene som dannes med den ovenfor nevnte karbonsyre eller syrer kan være en hvilken som helst egnet enverdig anorganisk eller organisk base. Særlig er natrium og kalium-ioner og organiske ammoniumderivater, slik som f. eks. isopropanolamin, blitt funnet å være utmerkede.
I flere av de etterfølgende eksempler anvendes isopropanolaminsaltene av kar-bonsyrer som har formelen:
i form av 8,8 pst.'s vandige oppløsninger og det refereres til dem i disse eksempler i overensstemmelse med antallet av sur-stoffatomer som inneholdes pr. molekyl, bortsett fra surstoffatomet i karboksyl-gruppen, slik som f. eks. «(n + l)EO syrer», dvs. hvis n er lik 1, kalles syren (2 EO syre», hvis n er lik 2 kalles den «3 EO syre» etc. Hvis komponenten består av en blanding av syrer kan n være brøk, slik som f. eks. 3,7 eller liknende. Bortsett fra de ovenfor nevnte alkyl-■komponenter kan komponenten B også bestå av et aryl- eller et alkylaryl-sulfon-syresalt eller en blanding av flere slike salter med hverandre, eller en blanding av aryl- eller alkylarylsulfonsyresalter, med alkylsulfonsyresalter. I et antall av de føl-gende eksempler er det blitt brukt triety-lolaminsalt av en alkylbensolsulfonsyre med den generelle formel:
hvori R er lik C8<H>17.
Dette salt refereres for korthets skyld
i de følgende eksempler som ABS.
Den annen bestanddel i rensemiddelblandingen ifølge foreliggende oppfinnelse som er sulfat eller sulfonatkomponenten ifølge den generelle formel B kan variere stort i struktur innenfor det område som er angitt ved formelen. Således fører en
blanding av n;atriumsulfatderivater som har formelen:
hvori x har en gjennomsnittsverdi i området fra 2 til 3 til de mest tilfredsstillende resultater. En 8,8 pst.'s oppløsning av denne blanding i vann ble anvendt i et antall eksempler som angitt i det følgende, og skal refereres til som «EO 20» for korthets skyld.
I det tilfelle at R er en alkylaryl-gruppe, er resten av molekylet i syren ifølge foreligegnde oppfinnelse bundet til aryldelen av R og ikke til alkyldelen. Fortrinsvis er bindingen av den resterende del av molekylet til aryldelen for eks. - C,;H4 -, i para-stilling i forhold til alkyldelen i R.
Minimumskonsentrasjonen av rensemiddelblandingen når den anvendes i vandig oppløsning, avhenger naturligvis av den ønskede rensevirkning. Den ønskede mengde rensemiddelblanding skal ikke inneholdes i større mengde vandig blanding enn det som kan påføres hodet i en første og annen vask. For praktiske formål skulle konsentrasjonen være minst ca. 1 pst. Den øvre grensen for konsentrasjonen for praktiske formål er i første instans avhengig av rensemidlenes oppløselighet. I noen tilfelle er oppløseligheten ganske høy. For eksempel gir isopropanolaminsalt av lauryl 4 EO-syre ved romtemperatur klare vandige oppløsninger i konsentrasjoner opp til 30 pst., skjønt viskositeten øker sterkt. Imidlertid er maksimumskonsentrasjonen ikke absolutt begrenset av oppløseligheten. Det er mulig å fremstille pastaaktige sjam-poer som inneholder den synergistiske blanding ifølge oppfinnelsen, idet denne sjampo kan fortynnes av forbrukeren.
Rensemiddelblandingen som skal inn-føres som rensemiddel i en ny sjampoblanding, kan fåes ifølge fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse ved å be-handle en alkohol som inneholder minst 8 kullstoffatomer med alkylenoksyd, delvis å føre produktet i separate deler til den tilsvarende karbonsyre og delvis til den tilsvarende svovel- eller sulfonsyre, idet de ønskede salter av begge typer syrer fremstilles og de to dannede salter blandes i et bestemt forhold.
Det er blitt funnet at blandingsforhol-det mellom karbonsyresaltbestanddel og sulfat- eller sulfonkomponent kan variere innenfor forholdsvis vide grenser, idet det alltid må forstås at det oppnås en blanding som er fri for for sterkt avfettende virkning, mens den samtidig skal vise utmerkede skumegenskaper og etterlate det sjampobehandlede hår glatt og lett for kjemming og vesentlig fritt for tendens til å akkumulere elektrostatiske ladninger. Idet man har dette for øye er det blit funnet at for de beste resultater kan forholdet mellom de to komponenter A og B variere mellom 30 til 70 vektspst. av karbonsyre-saltkomponenten til 70 til 30 vektspst. av sulfat- eller sulfonatkomponenten.
Ved bedømmelse av de fordelaktige trekk ved en sjampo som inneholder rensemiddelblandingen ifølge foreliggende oppfinnelse, må man betrakte følgende faktorer: 1) Mengden av sjampo som kreves for å oppnå tilstrekkelig mengde skum på en persons hode avhenger både av hårets tilstand og av personen og av sjampoens natur. Forskjellen mellom mengdene av bestanddelene A og B som er nødvendige for å danne tilstrekkelig mengde skum for hodet for samme person, kan utgjøre så meget som 20 vektpst. Det er blitt funnet at en blanding av komponentene A og B viser en høyere grad skumdannelse enn gjennomsnittet for bestanddelene når de anvendes alene, således at det må antas en synergetisk virkning ved anvendelse av blandingen. 2) Stabiliteten av det dannede skum ved å anvende den nye sjampo. Det er blitt funnet at stabiliteten for skummet er større når det anvendes karbonsyrederivater alene enn i tilfelle av sulfater og sulfonater som anvendes alene, mens en blanding som inneholder et forhold på ca. 50 : 50 av begge komponenter gir et skum som er omtrent så stabilt som for karbonsyrederivater, mens sjampoen viser de andre fordeler som ikke oppnås med bare kar-bonsyrederivat. Dette antyder igjen en synergetisk virkning på blandingen. 3) Den letthet med hvilken det friskt sjampobehandlede hår kan kjemmes mens det fremdeles er vått. Vasking med vanlig anvendte sulfater og sulfonater alene medfører at håret blir stivt og vanskelig å kjemme, hvilken ulempe antas å skrive seg fra for sterk avfettende virkning. Når kar-bonsyrederivatet anvendes alene kan håret lett kjemmes og viser faktisk talt ingen stivhet, mens det etter en sjampobehandling med blanding ifølge foreliggende oppfinnelse heller ikke kan fastslås noen stivhet. 4) Akkumulering av elektrostatisk ladning i håret etter tørkning. Etter vasking med sulfater eller sulfonater viser det behandlede hår meget sterk tendens til å bli ladet elektrostatisk, mens slike ladninger mangler praktisk talt fullstendig når det anvendes karbonsyrederivater alene og tendensen til å akkumulere elektrostatisk ladning er liten etter sjampobehandlingen med blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse. 5) Mengde støv som samles på kammen når håret kjemmes etter sjampobehandling og tørking.
Når det anvendes sulfater og sulfonater som i vanlige sjampos er den mengde støv som dannes og etterpå oppsamles på kammen praktisk talt ubetydelig. Bruk av karbonsyrederivater alene fører imidlertid til langt større uønsket støvakkumu-lering i håret. I motsetning til dette viser hår som er sjampobehandlet med blanding ifølge foreliggende oppfinnelse bare liten akkumulering av støv som bare kan opp-dages med meget nær undersøkelse f. eks. under et mikroskop, og er praktisk talt like så ubetydelig som det som akkumu-leres ved behandling med sulfater eller sulfonater. Igjen kan man i denne forbindelse tale om en synergetisk virkning av blandingen som inneholder både sulfater eller sulfonater og karbonsyrederivater.
Foreliggende oppfinnelse vil i det føl-gende illustreres ved hjelp av sammenlik-nende eksempler hvor følgende fremgangsmåte ble fulgt: Et antall personer som hadde garan-tert at deres hår ikke skulle vaskes mellom to etterfølgende forsøk, ble med bestemte mellomrom underkastet prøvesjampobe-handling. Mellomrommet mellom to etter-følgende sjampobehandlinger utgjorde en-ten 18 eller 28 dager, som angitt i eksemplene. Sjampobehandlingene ble utført av en frisør og en del av forsøkene ble utført ifølge den såkalte «halv-hode» fremgangsmåte, hvor håret på hodet ble delt i en høyre og venstre halvdel, og hver halvdel behandlet forskjellig. Alle sjampobehandlinger i eksemplene 1 til 33 ble utført med en sjampokonsentrasjon på 8,8 vektspst. vandig oppløsning. Da mengden av sjampo som kreves varierer fra person til person ble den spesielle mengde som ble krevet for hver person for å oppnå tilfredsstillende skumdannelse bestemt ved en forutgående prøve før behandlingen av en prøveperson med en sjampo som inneholdt bare en av de to komponenter i blandingen ifølge foreliggende oppifnnelse. Når prøvene ble ut-ført med blandingen ble summen av de respektive mengder som ble krevet for halv-hode-prøvene for de separate komponenter anvendt.
I noen av eksemplene ble sjampobe-
handlingen delt i en første vaskning hvor håret ble renset grundig mens skumdan-nelsen fremdeles var begrenset eller praktisk talt ikke eksisterende, og en etterføl-gende annen vaskning hvor det oppsto skumdannelse. Den første vaskning krevet ca. ys av den totale mengde av sjampo som skulle anvendes i det spesielle forsøk. I de resterende forsøk ble det anvendt en eneste sjampobehandling.' Resultatene fra sjampoprøvene ble bedømt uavhengig av to eksperter og i de tilfelle hvor det var en meningsforskjell mellom dem, ble avgjørel-sen tatt av den frisør som hadde utført sj ampobehandlingen.
Ca. 18 til 20 dager før for hvert par forsøk hadde de prøvede personer fått en sjampobehandling med EO-20 som definert ovenfor, slik at det ble etablert en ut-gangsbetingelse for samtlige.
Eksempler I — VII.
Felles sammenlikning av EO- 20, 2 EO- syre
og blandinger av disse.
Eksempel I — (Prøveperson A).
Første forsøk:
Venstre side av hodet: 12 cc 2 EO-syre. Resultat: Rikelig skumdannelse som er meget stabil, håret kjemmes lett i våt tilstand og det har ingen statisk ladning i tørr tilstand; det blir imidlertid tilbake en del hvitt støv i kammen.
Høyre side av hodet: 10 cc EO 20. Resultat: tilstrekkelig skum, som er
noe slapt.
Vått: håret er vanskelig å kjemme og
sprøtt og det filtrer seg.
Tørt: stor statisk virkning, men en mindre mengde hvitt støv på kammen.
Annet forsøk: (18 dager etter det første)
Hele hodet ble vasket med en blanding
av 12 cc 2 EO-syre og 10 cc EO 20.
Resultat: Rikelig skum, meget stabilt.
Kan økes ved tilsetning av en del cc vann. Etter en stund kan dette gjentas inntil 5— 6 timer før mengden av skum avtar.
Vått: håret kjemmes lett, føles mykt og er ikke sterkt avfettet.
Tørt: håret oppviser en liten statisk ladning og gir lite støv på kammen.
Eksempel II — (Prøveperson B).
Første forsøk:
Venstre: 9 cc 2 EO-syre.
Resultat: skummer men ikke rikelig.
Håret er temmelig mykt.
Vått: Det kjemmes lett.
Tørt: ingen statisk virkning, en del
hvitt støv.
Høyre: 9 cc EO 20.
Resultat: Mere skum enn på venstre side, men skummet er mindre stabilt, håret føles stivt og er vanskelig å kjemme i våt tilstand.
Tørt: sterkt elektrostatisk virkning, en del hvitt støv.
Annet forsøk: (28 dager etter det første).
Hele hodet vaskes med 9 cc 2 EO-syre
og 9 cc EO 20.
Resultat: dosen syntes å være for lav.
2 cc 2 EO-syre og 2 cc EO 20 ble deretter
tilsatt. Det ble nu dannet rikelig mengde skum som kan økes ved tilsetning av noe vann.
Vått: håret er lett å kjemme.
Tørt: håret oppviser vesentlig ingen statisk ladning og gir en del hvitt støv på kammen.
Bemerkning: i lys av det faktum at disse forsøk ble utført 28 dager istedenfor 18 dager etter det første er det klart at det skulle gjøres en liten økning av dosen.
Eksempel III. — (Prøveperson D).
Første forsøk:
Venstre: 11 cc EO 20.
Resultat: dosen er for liten, gir for
lite skum.
Vått: håret er stivt.
Tørt: statisk ladning, en del støv. Høyre: 14 cc 2 EO-syre.
Resultat: fast skum som kan økes med
vann.
Vått: håret er grovt.
Tørt: ingen statisk virkning men støv.
Annet forsøk: (28 dager etter det første).
Hele hodet blir vasket med 11 cc EO 20 og 14 cc 2 EO-syre. Denne mengde syntes ikke å være tilstrekkelig, det ble tilsatt 2 cc EO 20 og 2 cc 2 EO-syre. Det ble nu dannet en rikelig mengde skum.
Vått: håret føles mykt og kjemmes lett. Tørt: meget liten mengde støv, i det
vesentlige ingen statisk ladning.
Bemerkning: Den økede dose tilskrives igjen det faktum at det annet forsøk ble ut-ført 28 dager istedenfor 18 dager etter det første forsøk.
Eksempel IV. — (prøveperson E).
Første forsøk:
Venstre: 20 cc 2 EO-syre.
Resultat: Tilstrekkelig mengde skum.
Vått: håret er mykt og er ikke sterkt avfettet.
Tørt: ingen statisk ladning og nesten
intet hvitt støv.
Høyre: 16 cc EO 20.
Resultat: tilstrekkelig mengde skum. Vått: føles noe mere stivt, filtrer seg
mindre enn på den venstre side.
Tørt: statisk ladning, nesten intet hvitt støv.
Annet forsøk: (18 dager etter det første). 20 cc 2 EO-syre og 16 cc EO 20 påført hele hodet. Denne mengde er fullstendig tilstrekkelig for prøvepersonen.
Vått: håret kjemmes lett.
Tørt: gir meget liten mengde støv og har vesentlig ingen ladning.
Eksempel V. — (Prøveperson G).
Første forsøk:
Venstre: første vaskning: 5 cc 2 EO-syre; skummer litt; annen vaskning: 10 cc 2 EO-syre; danner skum men noe slapt; ved tilsetning av vann dannes mere skum.
Vått: lett å kjemme.
Tørt: håret oppviser liten statisk ladning og gir hvitt støv.
Høyre: første vaskning: 4 cc EO 20;
intet skum. Annen vaskning: 8 cc EO 20;
mere skum enn på venstre side men mere løst; skummet forsvinner ved tilsetning av vann.
Vått: håret føles stivt.
Tørt: en sterk statisk ladning, en del støv.
Annet forsøk: (18 dager etter det første).
Første vasking: hele hodet behandles i første vaskning med 5 cc 2 EO-syre og 4 cc EO 20; skummer litt.
Annen vaskning: 10 cc 2 EO-syre og 8 cc EO 20. Skummer, men kunne være bedre, dannelsen av skum kan økes noe ved tilsetning av vann.
Vått: kjemmes lett.
Tørt: intet hvitt støv; liten statisk ladning.
Eksempel VI: — (prøveperson H).
Første forsøk:
Venstre: første vaskning: 4 cc EO 20;
skummer litt. Annen vaskning: 8 cc EO 20;
skummer mere tilstrekkelig, men føles stivt.
Tørt: stor statisk virkning.
Høyre: første vaskning: 5 cc 2 EO-syre; skummer litt. Annen vaskning: 10 cc 2 EO-syre; skummer meget tilstrekkelig Annet forsøk: (18 dager etter det første), men føles litt fett ved kjemming. Hele hodet vaskes med 11 cc 2 EO-Tørt: ingen statisk virkning, en del syre og 8y2 cc EO 20.
st^V- Resultat: Skummer rikelig; kan økes flere ganger med vann.
Annet forsøk: (18 dager etter det første).
Første vaskning: hele hodet vaskes Vått: kjemmes lett.
med 4 cc EO 20 og 5 cc 2 EO-syre. Skummer Tørt: intet støv, liten statisk ladning, litt. Annen vaskning: 8 cc EO 20 og 10 cc
2 EO-syre. Skummer rikelig, vakkert hvitt
og fast skum; håret kjemmes lett. Det fremgår av de foregående eksemp-Tørt: liten mengde hvitt støv, lav ler I—VII at med hensyn til de fem oven-elektrostatisk ladning. for nevnte egenskaper er blandingen ifølge
foreliggende oppfinnelse mere tilfreds-Eksempel VII — (Prøveperson I). stillende enn de enkelte komponenter således at den egner seg bedre som sjampo. Første forsøk: De følgende eksempler illustrerer ved
Venstre: 11 cc 2 EO-syre. Skummer til- sammenlikning skumegenskapene for 2 strekkelig. Håret har en fast følelse. Ingen EO-syrer, som anvendes for seg med skum-el ektrosta tisk ladning. En del støv. Høyre: egenskapene for en del andre EO-syrer, 8V2 cc EO 20. Skummer tilstrekkelig; håret også anvendt alene, og den overlegne virk-blir mere stivt. ning av blandinger av 3 EO-syre med en
Tørt: en liten mengde støv, men sta- del sulfater og sulfonater sammenliknet tisk ladning. med komponentene når de anvendes alene.
Eksempler VIII — XIV.
( A) Sammenlikning av 2 EO- syre
med 3 EO- syre.
Venstre halvdel av hodet. Høyre halvdel av hodet.
Eksempel XIV — (Prøveperson H)
12 cc 3 EO-syre. 12 cc 2 EO-syre.
Tilstrekkelig mengde fast skum. Meget rikelig mengde fast skum.
Av resultatene i eksemplene VIII—
XIV fremgår det at den mengde skum som
dannes av 2 EO-syre og 3 EO-syre er vesentlig den samme. Maksimummengden av
dannet skum kommer fortere med 2 EO-
syre enn med 3 EO-syre. Skummets stabi-litet er imidlertid større med 3 EO-syre enn med 2 EO-syre. Skummet føles mere fett og er mere fast og stivt.
Eksempler XV— XVII.
( B) Sammenlikning av 2 EO- syre med 4 EO- syre.
Eksempler XVIII— XX.
C) Sammenlikning av 2 EO- syre med 5 EO- syre.
Av det ovenstående fremgår det at biliteten av dette er 2 EO-syre og 5 EO-med hensyn til mengden av skum og sta- syre praktisk talt ekvivalente.
Eksempel XXI— XXVI.
( D) Sammenlikning av 3 EO- syre med blandinger av 3 EO- syre og EO 20 ifølge oppfinnelsen.
Igjen er fordelene som det fremgår av disse eksempler XXI—XXVII med blandingen med hensyn på de separate komponenter som angitt i den innledende del klare. Blandingen gir større mengde skum enn komponentene og dessuten er det mere stabilt. Håret kan i våt tilstand kjemmes like så lett som med vaskning med 3 EO-Isyre, mens det gir mindre hvitt støv i tørr tilstand enn etter bruk av 3 EO-syre og har mindre eller ingen elektrostatisk ladning. Videre kan det bemerkes at kombi-nasjonen av 3 EO-syre med EO 20 har bedre virkning enn blandingen av 2 EO-syre med EO 20.
Eksempel XXVIII— XXXIII.
( E) Sammenlikning av isopropanolaminsa. lt av laurylsulfat med blandinger av det med 3 EO- syre.
Isopropanolsaltet av laurylsulfat i en sterk elektrostatisk ladning. Av de fore-disse eksempler XXVIII—XXX, skummer gående forsøk fremgår det at det oppnås lite per se og gir når det anvendes som en generell forbedring ved tilsetning av sjampo, meget støv og noen ganger også 3 EO-syre.
Eksempel XXXI— XXXIII.
( F) Sammenlikning av 3 EO- syre med blandinger av denne med trietanolamin-salt av alkylbensolsulfonsyre ( ABS).
I eksemplene XXXI— XXXIII, danner trietanolaminsaltet av alkylbensolsulfonsyre alene neppe noe skum. Blandingen av dette med 3 EO-syre danner imidlertid ikke mindre skum enn den sistnevnte alene. Videre er kalsium-motstandsevnen for alkylbensolsulfonatet ikke så stor, således at det var ventet at håret etter vaskning med blandingen ville inneholde mere støv enn etter vaskning med 3 EO-syre anvendt alene. Det ble imidlertid overraskende funnet at akkumulering av støv i håret var mindre når det ble anvendt blanding ifølge foreliggende oppfinnelse. Videre oppviser det sjampobehandlede hår etter vaskning med denne blanding, en langt mindre elektrostatisk ladning enn etter vaskning med EO-syre alene. I dette tilfelle iakttas det altså en generell synergetisk virkning for komponentene i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse. Følgende eksempler viser den synergetiske virkning av en blanding av forbindelser med formelen hvori n har en gjennomsnittsverdi på 0,8 (i det følgende kalt 1,8 EO-syre) med mo-noetanolaminsalt av bensolsulfonsyre (i det følgende kalt sulfonat). 1.8 EO-syre 14 pst; konsentrasjon av sulfonatet 5 pst.
Annet forsøk.
Hele hodet vaskes med 9,5 cc 1.8 EO-syre og 30 cc sulfonat.
Tilstrekkelig og fast skum.
Vått: myk følelse.
Tørt: ikke noen synlig statisk ladning og lite støv.
Det følgende eksempel viser den synergetiske virkning av en blanding av dietyl-aminsaltet av syren som har formelen
(i det følgende kalt 10 EO-syre) med mo-noetanolaminsaltene i forbindelser som har formelen hvori x har en gjennomsnittsverdi på 3.3 (i det følgende kalt 3.3 EO sulfat). Konsentrasjonen av 10 EO-syren 6 pst.; konsentrasjonen av 3.3 EO sulfat 15 pst.
Annet forsøk.
Hele hodet vaskes med 38 cc 10 EO-syre og 11 cc 3.3 EO sulfat.
Rikelig og tilstrekkelig fast skum, kan økes med vann.
Vått: håret er mykt og kjemmes meget lett.
Tørt, intet støv, nesten ingen statisk
ladning.
Det følgende eksempel viser den synergetiske virkning av en blanding av natriumsalt av isooktylcykloheksyl 4 EO-syre (i-C8H,7-C0H10-(OC2HJ3-OCH2COOH, (i det følgende kalt CH 4 EO-syre)" anvendt i en konsentrasjon på 15 pst. og decylsulfat (natriumsalt) konsentrasjon 12 pst.
Annet forsøk.
Hele hodet vaskes med 10 cc CH 4 EO-syre og 8 cc decylsulfat.
Tilstrekkelig og fast skum.
Vått: håret er mykt og kjemmes lett.
Tørt: ikke noen synlig statisk ladning og støv.
De følgende eksempler XXXVII og XXXVIII viser en vanlig fremgangsmåte for fremstilling av en blanding ifølge oppfinnelsen og den synergetiske virkning av den således erholdte blanding.
Eksempel XXXVII.
Idet man går ut fra diisobutylen og fenol og anvender bortrifluorid som kata-lysator fremstilles den tilsvarende alkyl-
fenol den fremgangsmåte som er beskrevet i C.I.O.S. rapport nr. 22, file XXVI-2, side
15 og følgende. Produktet etoksyleres ved
hjelp av etylenoksyd på den måte som også er beskrevet i den ovenfor nevnte rapport. Halvparten av den erholdte oksyetyl-erte fenol inneholdende 4 oksyetylgrupper behandles på kjent måte med metallisk natrium og kloreddiksyre for å fremstille tilsvarende karbonsyre. Denne syre refereres i det følgende som alkylfenol 5 EO-syre og natriumsaltet av syren anvendes. Den annen halvpart av produktet behandles på kjent måte med klorsulfonsyre og natriumsaltet av 4 EO-sulfatet fremstilles. De to nevnte sluttprodukter sammenliknes i følgende forsøk:
Annet forsøk.
Hele hodet vaskes med en blanding av de ovenfor nevnte oppløsninger, dvs. 19 cc 8 pst. alkylfenol 5 EO-syre og 20 cc 8 pst. 4 EO sulfat.
Fast rikelig skum som har en myk fø-lelse.
Vått: håret har en myk følelse og filtrer seg ikke.
Tørt: ingen synlig statisk ladning og intet støv.
Følgende eksempel viser den synergetiske virkning av en blanding av isopropanolaminsaltene av syrer med formelen
hvori n har en gjennomsnittsverdi på 2.5
(i det følgende kalt myristyl 3.5 EO-syre)
med isopropanolaminsalt av forbindelser med formelen
hvori n også har en gjennomsnittsverdi på 2.5 (i det følgende kalt 2.5 EO sulfat). Myristyl 3.5 EO-syre ble anvendt i en konsentrasjon på 21 pst. og 2.5 EO sulfat ble anvendt i en konsentrasjon på 24 pst.
Annet forsøk.
Hele hodet vaskes med 7 g myristyl 3.5 EO-syre og 5.3 g av 2.5 EO sulfat.
Rikelig skum av meget god struktur, kan økes med vann.
Vått: håret er mykt og kan lett skjem-mes.
Tørt: nesten intet støv, ingen statisk ladning.
Eksempel XXXIX.
Skjønt en sjampobehandling ifølge
«halv-hode»-fremgangsmåten slik som beskrevet i de foregående eksempler, setter
en ekspert i stand til å iaktta forskjeller
ved skumningsegenskaper for de to sjampos på en tilfredsstillende måte, ble det
utført kvantitative prøver for sammenlikning av skumegenskapene for isopropanolaminsalt av lauryl 3 EO-syre, natriumlauryl
2.2 EO-sulfat og 50:50 blanding av disse
forbindelser. Prøvene ble utført ifølge Ross og Miles på vesentlig samme måte, idet det ble anvendt vesentlig den samme apparatur som beskrevet i standardmetoden for prø-ving av skumegenskaper for overflateaktive midler A.S.T.M. D 1173.
Ved den første prøve ble 1 g av hvert rensemiddel oppløst i bløtgjort vann (0°DH). Følgende tabell gir skumhøyden i millimeter ved begynnelsen av prøven og 5 min. etter.
For å kunne sammenlikne skumegenskapene i nærvær av fettaktive stoffer ble
det foretatt en annen prøve hvor et gram
av rensemidlet som skulle prøves, ble opp-
løst i en blanding av 950 vann, 5 g para-finolje og 45 g dioksan.
Resultatene er vist i følgende tabell.
Det fremgår av det ovenstående resultat at skumegenskapene for blandingen er
like så god eller bedre enn det beste for
de to komponenter.
Det skal bemerkes at en normal sjampobehandling tar betydelig mindre enn 5
min.
Claims (5)
1. En synergetisk blanding for bruk som rensemiddel i en sjampoblanding, be-stående av
(A) minst et salt av en enverdig base, f. eks. isopropanolamin, med minst en syre som har den generelle formel
hvori R er et alkyl- eller cykloalkylradikal inneholdende minst 8 kullstoffatomer, aryl og alkylarylradikaler og blandinger av de nevnte radikaler, og R' er en alkylengruppe som inneholder fra 1 til 3 kullstoffatomer, idet m er 2 eller 3 og n et helt tall fra 1 til 10 inklusive og (B) minst en forbindeles med formelen
hvori n' er et helt tall fra 0 til 10 inklusive og X er
hvori P er et kation.
2. Den synergetiske blanding ifølge påstand 1, karakterisert ved at komponent (A) er et enverdig salt av karbonsyre med den nevnte formel hvori R er et dodecyl-radikal, m = 2 og n har en verdi i området fra 2 til 4.
3. Den synergetiske blanding ifølge påstand 1, karakterisert ved at komponent (A) er en blanding av salter av flere kar-bonsyrer av den ovenfor nevnte generelle formel.
4. Den synergetiske blanding ifølge påstand 1, hvori mengden av komponent (A) i blandingen ligger i området fra 30 til 70 vektspst.
5. Fremgangsmåte til fremstilling av den synergetiske blanding ifølge påstand 1 ved at en alkohol inneholdende minst 8 kullstoffatomer behandles med et alkylenoksyd, karakterisert ved en del av det dannede produkt omdannes til den tilsvarende karbonsyre og at den resterende del behandles med svovelsyre, således at denne sulfoneres, hvoretter de dannede produkter blandes og omdannes til enverdige salter.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR137135 | 1968-01-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO128136B true NO128136B (no) | 1973-10-01 |
Family
ID=8644984
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO00246/69A NO128136B (no) | 1968-01-23 | 1969-01-22 |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3519968A (no) |
JP (1) | JPS4915312B1 (no) |
AT (1) | AT282735B (no) |
BE (1) | BE726916A (no) |
BR (1) | BR6905831D0 (no) |
CH (1) | CH489896A (no) |
CS (1) | CS152954B2 (no) |
DE (1) | DE1902940B2 (no) |
ES (1) | ES362836A1 (no) |
FR (1) | FR1561299A (no) |
GB (1) | GB1258788A (no) |
IL (1) | IL31454A (no) |
LU (1) | LU57795A1 (no) |
NL (1) | NL6901032A (no) |
NO (1) | NO128136B (no) |
OA (1) | OA02985A (no) |
PL (1) | PL72587B1 (no) |
SE (1) | SE359684B (no) |
SU (1) | SU374874A3 (no) |
YU (1) | YU31779B (no) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH524242A (de) * | 1970-06-03 | 1972-06-15 | Siemens Ag | Elektromagnetisches Schaltgerät |
DE2715572C2 (de) * | 1977-04-07 | 1985-11-14 | Brown, Boveri & Cie Ag, 6800 Mannheim | Schraubensicherung |
ATE41717T1 (de) | 1985-04-15 | 1989-04-15 | Square D Starkstrom Gmbh | Schuetz, insbesondere hilfs- oder motorschuetz. |
US20080011007A1 (en) * | 2006-03-10 | 2008-01-17 | International Truck Intellectual Property Company, Llc | Cold plate refrigeration system optimized for energy efficiency |
WO2013164027A1 (en) * | 2012-05-03 | 2013-11-07 | Siemens Aktiengesellschaft | Electrical switch and electromagnetic assembly therefor |
RU169093U1 (ru) * | 2016-08-23 | 2017-03-03 | Елена Евгеньевна Кашичкина | Контактор |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2969444A (en) * | 1956-07-16 | 1961-01-24 | Deissler Otto | Electromagnetically actuated switch |
AT246836B (de) * | 1964-03-13 | 1966-05-10 | Naimer H L | Elektrisches Schaltschütz |
US3388353A (en) * | 1965-10-07 | 1968-06-11 | Smith Corp A O | Electrical contactor having main circuit control contacts and auxiliary control contacts interconnected to be actuated from a common electromagnetic actuator |
-
1968
- 1968-01-22 DE DE19681902940 patent/DE1902940B2/de active Pending
- 1968-01-23 FR FR137135A patent/FR1561299A/fr not_active Expired
-
1969
- 1969-01-14 CH CH42569A patent/CH489896A/fr not_active IP Right Cessation
- 1969-01-15 BE BE726916D patent/BE726916A/xx unknown
- 1969-01-17 LU LU57795D patent/LU57795A1/xx unknown
- 1969-01-17 US US791976*A patent/US3519968A/en not_active Expired - Lifetime
- 1969-01-20 IL IL31454A patent/IL31454A/xx unknown
- 1969-01-22 SE SE00856/69A patent/SE359684B/xx unknown
- 1969-01-22 YU YU0153/69A patent/YU31779B/xx unknown
- 1969-01-22 NL NL6901032A patent/NL6901032A/xx unknown
- 1969-01-22 NO NO00246/69A patent/NO128136B/no unknown
- 1969-01-23 GB GB1258788D patent/GB1258788A/en not_active Expired
- 1969-01-23 AT AT71669A patent/AT282735B/de not_active IP Right Cessation
- 1969-01-23 PL PL1969131336A patent/PL72587B1/pl unknown
- 1969-01-23 OA OA53492A patent/OA02985A/xx unknown
- 1969-01-23 CS CS45769*#A patent/CS152954B2/cs unknown
- 1969-01-23 ES ES362836A patent/ES362836A1/es not_active Expired
- 1969-01-23 SU SU1302459A patent/SU374874A3/ru active
- 1969-01-23 JP JP44004464A patent/JPS4915312B1/ja active Pending
- 1969-01-23 BR BR205831/69A patent/BR6905831D0/pt unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1902940B2 (de) | 1971-11-25 |
OA02985A (fr) | 1970-12-15 |
PL72587B1 (no) | 1974-08-30 |
AT282735B (de) | 1970-07-10 |
YU31779B (en) | 1973-10-31 |
SE359684B (no) | 1973-09-03 |
ES362836A1 (es) | 1970-11-16 |
NL6901032A (no) | 1969-07-25 |
YU15369A (en) | 1973-04-30 |
BE726916A (no) | 1969-06-16 |
IL31454A (en) | 1972-04-27 |
US3519968A (en) | 1970-07-07 |
BR6905831D0 (pt) | 1973-04-17 |
IL31454A0 (en) | 1969-03-27 |
GB1258788A (no) | 1971-12-30 |
SU374874A3 (no) | 1973-03-20 |
CH489896A (fr) | 1970-04-30 |
DE1902940A1 (de) | 1969-09-11 |
JPS4915312B1 (no) | 1974-04-13 |
CS152954B2 (no) | 1974-02-22 |
LU57795A1 (no) | 1969-05-13 |
FR1561299A (no) | 1969-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2228354A1 (de) | Reinigungsmittel, insbesondere Ge schirreinigungs , Handspul bzw Fein waschmittel | |
CH626395A5 (no) | ||
DE2424856C3 (no) | ||
DK146567B (da) | Vaskemiddelstykke til foroegelse af hudens tilbageholdelse af vand | |
DE2057353B2 (de) | Flüssige Wasch- und Reinigungsmittel | |
DE2361690A1 (de) | Anionisches waeschepflegemittel | |
DE3713998A1 (de) | Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen | |
NO128136B (no) | ||
CH619265A5 (en) | Liquid clear aqueous detergent and cleaner composition. | |
US3038862A (en) | Shampoo composition | |
DE862477C (de) | Mittel zur gleichzeitigen Koerperreinigung und Desinfektion | |
JPH02129116A (ja) | シャンプー組成物 | |
DE1085998B (de) | Reinigungsmittel mit geringem Schaumbildungsvermoegen | |
CH623076A5 (no) | ||
EP0288461B1 (de) | Von Gerüstsalzen im wesentlichen freies Flüssigwaschmittel mit verbesserter Waschkraft und textilweichmachenden Eigenschaften | |
DE69633113T2 (de) | Reinigungsmittelzusammensetzungen | |
JP6980700B2 (ja) | 水性界面活性剤組成物 | |
CN114805144B (zh) | 耐硬水烷基苯磺酸盐及其制备方法与应用 | |
DE2650971A1 (de) | Reinigungsmittelzusammensetzung | |
DE2330176C2 (de) | Shampoo | |
KR102376569B1 (ko) | 수성 계면활성제 조성물 | |
DE1074186B (de) | Reinigungsmittel | |
DE2360408A1 (de) | Reinigungsmittelzusammensetzung | |
DK153685B (da) | Flydende rensemiddel | |
DE3920480A1 (de) | Fluessigwaschmittel |