KR102128651B1 - Detection set for dengue virus serotypes using multiplex real-time pcr and detection method thereof - Google Patents

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Abstract

본 발명은 뎅기 바이러스 혈청형 검출세트 및 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 실시간 멀티플렉스 PCR로 4종의 뎅기 바이러스 혈청형을 높은 민감도로 동시에 정확하게 검출할 수 있는 검출세트 및 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a dengue virus serotype detection set and detection method, and more particularly, to a detection set and method capable of accurately detecting four dengue virus serotypes simultaneously with high sensitivity by real-time multiplex PCR.

Description

다중 실시간 중합효소연쇄반응을 이용한 뎅기 바이러스 혈청형 검출세트 및 검출방법{DETECTION SET FOR DENGUE VIRUS SEROTYPES USING MULTIPLEX REAL-TIME PCR AND DETECTION METHOD THEREOF}Denture virus serotype detection set and detection method using multiple real-time polymerase chain reactions{DETECTION SET FOR DENGUE VIRUS SEROTYPES USING MULTIPLEX REAL-TIME PCR AND DETECTION METHOD THEREOF}

본 발명은 뎅기 바이러스 혈청형 검출세트 및 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 실시간 다중 중합효소연쇄반응을 이용하여 뎅기 바이러스의 4가지 혈청형을 신속 정확하게 검출할 수 있는 검출세트 및 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a dengue virus serotype detection set and detection method, and more particularly, to a detection set and method capable of rapidly and accurately detecting four serotypes of dengue virus using real-time multiple polymerase chain reaction. .

뎅기 바이러스는 뎅기열을 일으키는 주 원인으로 5가지의 혈청형(dengue virus 1, 2, 3, 4 그리고 5)이 존재한다. RNA 바이러스로써, 플라비비리대 (Flaviviridae)과 플라비바이러스(flavivirus)속에 속한다. 일반적으로 숲모기류를 통해 전파되며 그 중 이집트숲모기(Aedes aeypti)에 의해 매개되나 흰줄숲모기 (Aedes albopictus)에 의해서도 매개되는 걸로 알려졌다. 뎅기 바이러스에 감염이 되면 임상적인 중증도에 따라 뎅기열, 뎅기 출혈열, 뎅기 쇼크 증후군 등으로 진행된다. 이러한 임상적인 중증도에 영향을 주는 인자는 아직 명확하진 않지만 이차감염, 나이, 바이러스 감염도가 연관이 있다고 보고되었다. 또한, 몇몇 연구에 의하면 특정 혈청형이 감염되었을 때 심한 중증도와 연관이 있다고 보고된 바 있다. 이런 이유로 감염환자에 대한 혈청형 구분 및 복합감염을 확인하는 것이 매우 중요하다. 뎅기 바이러스에 의한 감염은 최근 50년간 30배 이상 증가하였으며, 세계보건기구(WHO)에 의하면 매년 5천만명이상 감염이 되는 것으로 알려졌다. Dengue virus is the main cause of dengue fever, and there are 5 serotypes (dengue virus 1, 2, 3, 4 and 5). RNA virus, which belongs to the Flaviviridae and flavivirus genus. It is generally transmitted through forest mosquitoes, among which it is mediated by Egyptian forest mosquitoes ( Aedes aeypti ), but it is also known to be mediated by white mosquitoes ( Aedes albopictus ). When infected with the dengue virus, it progresses to dengue fever, dengue hemorrhagic fever, dengue shock syndrome, etc., depending on the clinical severity. The factors affecting the clinical severity are not yet clear, but secondary infection, age, and viral infection have been reported to be related. In addition, several studies have reported that certain serotypes are associated with severe severity when infected. For this reason, it is very important to identify serotype classification and multi-infection for infected patients. Dengue virus infections have increased by more than 30 times in the last 50 years, and according to the World Health Organization (WHO), more than 50 million infections are reported each year.

뎅기 바이러스 감염에 의한 뎅기열은 전 세계적으로 100여 개 이상 국가에서 발생하며, 전 세계 인구 중 약 40%의 인구가 뎅기열 위험에 노출되어 연간 약 5천만~1억 명의 환자가 발생 되는 것으로 추정된다.Dengue fever caused by dengue virus infection occurs in more than 100 countries worldwide, and it is estimated that about 40% of the world's population is exposed to the risk of dengue, causing an estimated 50 to 100 million patients annually.

우리나라는 뎅기열 발생국가는 아니지만, 해외 감염으로 인한 유입이 있다. 최근 3년간 현황을 보면 하계휴가 기간에 급증 되는 것을 알 수 있다. 추정 감염국가는 대부분 동남아시아로 필리핀(42.4%), 태국 86명(14.2%), 인도네시아 84명 (13.9%) 등의 순이다.Korea is not a dengue fever country, but there is an influx of foreign infections. Looking at the current status of the past three years, it can be seen that the number has increased rapidly during summer vacation. The estimated infectious countries are mostly Southeast Asia, followed by Philippines (42.4%), Thailand 86 (14.2%), and Indonesia 84 (13.9%).

뎅기열과 같은 모기매개 바이러스 감염병은 진단검사의학적으로 PCR법을 이용한 유전자 검출법을 확진 검사법으로 사용하고 있다. 면역 형광법은 유전자 검출법에 비하여 민감도가 낮기 때문에 확진용 검사법으로 사용하지 않는다.For mosquito-borne virus-infected diseases such as dengue fever, genetic detection using PCR is used as a confirmatory test for diagnostic tests. Immunofluorescence is not used as a confirmatory test because it has less sensitivity than gene detection.

뎅기열이 주로 발병하는 지역들이 열대 및 아열대 지역의 상대적으로 빈곤한 국가들에서 발생하고 있으며 해외 선진국들에서는 국가 내 발병보다는 해당국가에서 감염 후 입국하는 형태이기 때문에 진단법에 대해 연구가 미진하다.. Research on diagnostic methods has been insufficient because the areas where dengue fever predominantly occurs in relatively poor countries in tropical and subtropical regions, and in developed countries abroad, enter the country after infection rather than in-country disease.

뎅기 바이러스는 국내 및 해외에서 상용화된 진단시약이 있지만 임상 검체를 이용한 유효성 검증은 이루어지지 않고 있는 실정이며, 상용화된 대부분의 제품은 미국질병통제예방센터(CDC) 또는 세계보건기구(WHO) 검사법을 기반으로 한 단일 바이러스 검출용 실시간 PCR 키트로 공급되고 있다. 뿐만 아니라 국내에서는 혈청형을 구분하는 실시간 PCR 시스템 키트는 판매되지 않고 있다.Dengue virus has diagnostic reagents that have been commercialized in Korea and abroad, but validation has not been performed using clinical samples. Most commercially available products are tested by the American Centers for Disease Control and Prevention (CDC) or World Health Organization (WHO) Based on a real-time PCR kit for single virus detection. In addition, in Korea, no real-time PCR system kit to distinguish serotypes has been sold.

본 발명의 과제는 뎅기 바이러스 4가지 혈청형에 특이적인 프라이머 및 프로브를 포함하는 검출세트를 이용하여 짧은 시간 내에 정확하게 4가지 혈청형을 확인할 수 있는 검출방법을 제공하는 것이다. An object of the present invention is to provide a detection method capable of accurately identifying four serotypes within a short time using a detection set comprising primers and probes specific to the four serotypes of dengue virus.

상기한 과제를 달성하기 위해 본 발명은The present invention to achieve the above object is

(1) 서열번호 1 및 서열번호 2의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 1 특이적인 제1프라이머 쌍, 서열번호 3 및 서열번호 4의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 1 특이적인 제2프라이머 쌍과 서열번호 5의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 1 검출용 프로브; (1) Dengue virus type 1 specific first primer pair consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2, dengue virus type 1 specific second primer pair and sequence consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 and SEQ ID NO: 4 A probe for detecting dengue virus type 1 consisting of the nucleotide sequence of No. 5;

(2) 서열번호 6 및 서열번호 7의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 2 특이적인 프라이머 쌍과 서열번호 8의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 2 검출용 프로브; (2) a dengue virus type 2 specific primer pair consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6 and SEQ ID NO: 7 and a dengue virus type 2 detection probe consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 8;

(3) 서열번호 9 및 서열번호 10의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 3 특이적인 프라이머 쌍과 서열번호 11의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 3 검출용 프로브; 및(3) a dengue virus type 3 specific primer pair consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 9 and SEQ ID NO: 10 and a dengue virus type 3 detection probe consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 11; And

(4) 서열번호 12 및 서열번호 13의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 4 특이적인 프라이머 쌍과 서열번호 14의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 4 검출용 프로브;(4) a dengue virus type 4 specific primer pair consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 12 and SEQ ID NO: 13 and a dengue virus type 4 detection probe consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 14;

를 포함하는, 다중 실시간 중합효소연쇄반응으로 뎅기 바이러스 혈청형을 검출하기 위한 뎅기 바이러스 혈청형 검출세트를 제공한다.It provides a dengue virus serotype detection set for detecting dengue virus serotype by multiple real-time polymerase chain reaction, including.

또한 본 발명은In addition, the present invention

시료로부터 추출한 RNA를 제1항의 검출세트를 이용하여 다중 실시간 중합효소연쇄반응으로 증폭하는 단계; 및Amplifying RNA extracted from the sample by multiple real-time polymerase chain reactions using the detection set of claim 1; And

상기 증폭 산물을 분석하는 단계Analyzing the amplification products

를 포함하는, 다중 실시간 중합효소연쇄반응으로 뎅기 바이러스 혈청형을 검출하기 위한 뎅기 바이러스 혈청형 검출방법을 제공한다.It provides a dengue virus serotype detection method for detecting dengue virus serotype by multiple real-time polymerase chain reaction, including.

또한 본 발명은In addition, the present invention

상기한 검출세트, 반응완충액 및 데옥시뉴클레오티드(dNTP)를 포함하는 뎅기 바이러스 혈청형 검출키트를 제공한다. Provided is a dengue virus serotype detection kit comprising the above-described detection set, reaction buffer, and deoxynucleotide (dNTP).

본 발명은 다중 실시간 중합효소연쇄반응을 통하여 하나의 튜브 내에서 동시에 4가지 혈청형 뎅기 바이러스를 신속하게 검출할 수 있다. 이를 통해 종전의 검사법과는 달리 짧은 시간 내에 뎅기 바이러스의 감염을 정확히 확인할 수 있으며, 또한 혈청형의 구분과 복합 감염 등을 확인할 수 있을 것으로 기대된다. 정확한 뎅기 바이러스 혈청형 검출을 통해 추후 해외 감염 후 국내 유입으로 인한 감염 발생 시 혈청형에 맞춰 효과적인 방역을 진행할 수 있다. The present invention can rapidly detect four serotype dengue viruses simultaneously in one tube through multiple real-time polymerase chain reactions. Through this, unlike the previous test method, it is expected that the dengue virus infection can be accurately identified within a short time, and the classification of the serotype and the complex infection can be confirmed. Through accurate dengue virus serotype detection, it is possible to carry out effective quarantine according to the serotype in case of infection due to domestic influx after overseas infection.

도 1은 실시예 1의 프라이머/프로브를 이용하여 실시간 중합효소연쇄반응을 진행한 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 실시예 1의 프라이머/프로브를 이용하여 민감도를 비교한 실험 결과를 나타낸 것이다. 1 shows the results of real-time polymerase chain reaction using the primer/probe of Example 1.
Figure 2 shows the experimental results of comparing the sensitivity using the primer / probe of Example 1.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 4가지 혈청형 뎅기 바이러스에 각각 특이적인 NS5 유전자, 외피 유전자(envelope gene), 캡시드 유전자를 표적 유전자로 하여 PCR을 통해 증폭시키고, 동시에 증폭 산물에 혼성가능하며 검출가능한 수단으로 표지된 프로브를 반응시킴으로써, 다중 실시간 PCR 방법을 통해 4가지 혈청형 뎅기 바이러스를 동시에 검출하는 방법에 관한 것이다.The present invention is a probe that is amplified through PCR using NS5 gene, envelope gene, and capsid gene specific to each of the four serotype dengue viruses as target genes, and at the same time, hybridized to amplification products and labeled with a detectable means By reacting, it relates to a method of simultaneously detecting four serotype dengue viruses through multiple real-time PCR methods.

본 발명에서 언급한 실시간 PCR 방법은 thermal cycler와 분광 형광 광도계가 일체화된 장치를 이용하여, 실시간으로 PCR 증폭산물의 생성과정을 모니터링하여 얻고자하는 DNA의 양을 분석하는 방법을 의미한다. 실시간 PCR 방법은 PCR 증폭산물의 확인을 위한 전기영동이 필요 없으며, 증폭이 지수 함수적으로 일어나는 영역에서 증폭 산물량을 비교하여 더욱 정확한 정량이 가능한, 신속성과 정량성이 뛰어난 방법이다.The real-time PCR method referred to in the present invention means a method of analyzing the amount of DNA to be obtained by monitoring the production process of PCR amplification products in real time, using a device in which a thermal cycler and a spectrofluorescence photometer are integrated. The real-time PCR method does not require electrophoresis to confirm PCR amplification products, and is a method that is capable of more accurate quantification by comparing the amount of amplification products in a region where amplification occurs exponentially, and is an excellent method for quickness and quantitation.

이러한 과정으로 제작한, 본 발명의 뎅기 바이러스 검출 세트의 상세한 사항은 하기 표 1과 같다. 이때, 하기 표 1의 서열번호 1 내지 서열번호 14의 염기서열 중 Y는 C와 T가 혼합되어 있는 것을 의미하고, R은 A와 G가 혼합되어 있는 것을 의미한다. The details of the dengue virus detection set of the present invention produced by this process are shown in Table 1 below. At this time, of the base sequence of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 14 in Table 1, Y means that C and T are mixed, and R means that A and G are mixed.

프라이머, 프로브 명Primer, probe name 프라이머, 프로브 명Primer, probe name 염기서열Sequence 타겟 유전자Target gene



뎅기 바이러스
타입 1



Dengue virus
Type 1
DENV 1 F1
(서열번호 1)
DENV 1 F1
(SEQ ID NO: 1) 5' - GYTTCCTGTGAGCCATTGTGAA- 3'
5'-GYTTCCTGTGAGCCATTGTGAA- 3'






NS5





NS5 DENV 1 R1
(서열번호 2)DENV 1 R1
(SEQ ID NO: 2) 5' - GAAACCCAATACATTTCATGAGTAGAATT - 3'5'-GAAACCCAATACATTTCATGAGTAGAATT-3' DENV 1 F2
(서열번호 3)DENV 1 F2
(SEQ ID NO: 3) 5' - GATTTAGCAACATTCTRGATGTCATGTT - 3'5'-GATTTAGCAACATTCTRGATGTCATGTT-3' DENV 1 R2
(서열번호 4)DENV 1 R2
(SEQ ID NO: 4) 5' - TACATTTCATGRGTRGAATTTCTTGAG - 3'5'-TACATTTCATGRGTRGAATTTCTTGAG-3' DENV 1 probe (FAM, BHQ)
(서열번호 5)DENV 1 probe (FAM, BHQ)
(SEQ ID NO: 5) 5' - ACTGCYGACACAATRTTTCCTGTTCCACATG - 3'5'-ACTGCYGACACAATRTTTCCTGTTCCACATG-3'


뎅기 바이러스
타입 2


Dengue virus
Type 2 DENV 2 F1
(서열번호 6)DENV 2 F1
(SEQ ID NO: 6) 5' - TGCCCAACACAAGGRGAACC - 3'5'-TGCCCAACACAAGGRGAACC-3'


외피 유전자


Envelope gene DENV 2 R1
(서열번호 7)DENV 2 R1
(SEQ ID NO: 7) 5' - GCRCAGGTCACAATGCCYCC- 3'5'-GCRCAGGTCACAATGCCYCC- 3' DENV2 probe(JOE, BHQ)
(서열번호 8)DENV2 probe (JOE, BHQ)
(SEQ ID NO: 8) 5' - TGGTRGACAGAGGATGGGGRAATGGAT- 3'5'-TGGTRGACAGAGGATGGGGRAATGGAT- 3'


뎅기 바이러스
타입 3


Dengue virus
Type 3 DENV 3 F1
(서열번호 9)DENV 3 F1
(SEQ ID NO: 9) 5' - CGGGAAAACCGTCTATCAATATGC - 3'5'-CGGGAAAACCGTCTATCAATATGC-3'

캡시드 유전자

Capsid gene DENV 3 R1
(서열번호 10)DENV 3 R1
(SEQ ID NO: 10) 5' - TGAGAATCTCTTCGCCAACTGTG- 3'5'-TGAGAATCTCTTCGCCAACTGTG- 3' DENV3 probe (ROX, BHQ)
(서열번호 11)DENV3 probe (ROX, BHQ)
(SEQ ID NO: 11) 5' -AACGCGTGAGAAACCGTGTGTCAACTG- 3'5'-AACGCGTGAGAAACCGTGTGTCAACTG- 3'


뎅기 바이러스
타입 4


Dengue virus
Type 4 DENV 4 F1
(서열번호 12)DENV 4 F1
(SEQ ID NO: 12) 5' - GGTGAAGAGATTCTCRACYGGACT- 3'5'-GGTGAAGAGATTCTCRACYGGACT- 3'

캡시드 유전자

Capsid gene DENV 4 R1
(서열번호 13)DENV 4 R1
(SEQ ID NO: 13) 5' - TGCTGTTGGYGGGATGGAAA - 3'5'-TGCTGTTGGYGGGATGGAAA-3' DENV4 probe (cy5 TAO)
(서열번호 14)DENV4 probe (cy5 TAO)
(SEQ ID NO: 14) 5' - TCYGGGAAAGGACCCTTACGGATGGTG - 3'5'-TCYGGGAAAGGACCCTTACGGATGGTG-3'

본 발명의 뎅기 바이러스 혈청형 검출용 세트 중 프로브의 3' 및 5' 말단에 검출가능한 수단을 포함하거나, 예컨대 표지되어 있을 수 있다.The set for detecting dengue virus serotypes of the present invention may include detectable means at the 3'and 5'ends of the probe, or may be labeled, for example.

이때, 하나의 PCR 반응물에 동시에 사용하는 뎅기 바이러스 혈청형 검출용 세트의 종류에 따라, 각각의 프로브는 서로 상이한 검출가능한 수단으로 표지된다. 상기 검출가능한 수단은 프로브에 연결, 결합, 또는 부착시켜 통상적인 방식으로 밀도, 농도, 양 등을 확인할 수 있는 화합물, 생체 분자 또는 생체 분자 모방체 등을 의미한다. 그 예로, 통상적으로 사용되는 형광 표지인자, 발광물질, 생발광물질, 동위원소 등이 있으나, 이로 한정되는 것은 아니다. At this time, depending on the type of the dengue virus serotype detection set used simultaneously in one PCR reaction, each probe is labeled with different detectable means. The detectable means means a compound, a biomolecule or a biomolecule mimetic, etc., which can be connected to, bound to, or attached to a probe to confirm density, concentration, amount, and the like in a conventional manner. Examples include, but are not limited to, commonly used fluorescent labeling factors, luminescent materials, bioluminescent materials, and isotopes.

다른 예로, 형광 표지 인자가 가장 바람직하다. 형광 표지 인자는 현재 시중에 다수 종이 시판되고 있으므로, 용이하게 입수가능하다. 형광 표지 인자의 예로는, FAM, VIC, TAMRA, JOE, ROX, NED, HEX, TET, SYBR Green, Cy3, Texas Red, RED610, RED670, Cy5™ 등이 있으나, 이로 한정되는 것은 아니다. 형광 표지 인자는 종류에 따라 여기 및 방사 파장이 다르면 사용방법 또한 상이하므로, 이를 고려하여 하나의 PCR 반응물에 함께 사용하는 형광 표지 인자는 별개로 검출가능한지 여부를 판단하여 선택 사용하여야 하며, 서로 다른 색상을 사용할 수 있다. 상기 형광 표지 인자에 대한 구체적인 사항 및 선택은 본원 발명에 속하는 기술분야의 당업자들에게 자명한 것이다.In another example, fluorescent labeling factors are most preferred. Fluorescent labeling factors are readily available because many species are commercially available. Examples of fluorescent labeling factors include, but are not limited to, FAM, VIC, TAMRA, JOE, ROX, NED, HEX, TET, SYBR Green, Cy3, Texas Red, RED610, RED670, Cy5™, and the like. Fluorescent labeling factors differ in the excitation and emission wavelengths depending on the type, so the method of use is also different. Considering this, the fluorescent labeling factors used together in one PCR reaction should be determined and used separately to determine whether they are detectable separately. Can be used. The specifics and choices for the fluorescent labeling factors are apparent to those skilled in the art.

일 예로, 형광 표지 인자는 통상의 방법으로 본 발명에 따른 뎅기 바이러스 혈청형 검출용 세트에 포함된 프라이머, 또는 프로브에 표지된다. 표지 방법은 인터컬레이팅(interchelating) 방법, TaqMan™ 프로브법 및 분자 비콘(Molecualr beacon) 방법들이 있다. 인터컬레이팅 방법은 이중가닥 DNA에 결합하여 형광을 나타내는 시약(inter-chelator: SYBR Green I, EtBr 등)을 PCR 반응에 첨가하여 증폭과 함께 발색하는 형광을 검출하는 방법으로, 인터컬레이터가 PCR 반응으로 합성된 이중가닥 DNA에 결합하여 형광을 발하며 이 형광강도를 검출하여 증폭산물의 생성량을 측정할 수 있다. TaqMan™ 프로브법은 5'말단을 형광 표지인자(FAM 등)로 3'말단을 quencher 물질(TAMRA 등)로 수식한 올리고뉴클레오티드(TaqManTM probe)를 PCR 반응액에 첨가하는 방법으로, TaqManTM프로브가 어닐링 단계에서 주형 DNA에 특이적으로 혼성화하지만, 프로브상의 형광 억제 물질(quencher)에 의해 형광 발생이 억제되고, 연장 단계에서 Taq DNA 중합효소가 갖는 5'→ 3' 엑소뉴클레아제 활성으로 주형에 혼성화한 TaqMan™ 프로브만 분해되어 형광색소가 프로브에서 유리되므로서 형광 억제 물질(quencher)에 의한 억제가 해제되어 형광을 발하게 된다. 분자 비콘 방법은 양 말단을 형광 표지인자(FAM, TAMRA 등)과 형광 억제 물질(quencher)(DABCYL 등)로 수식한 헤어핀형 이차구조를 만드는 올리고뉴클레오티드 프로브(Molecular Beacon probe)를 PCR 반응계에 첨가하는 방법이다. 분자 비콘 프로브는 유리 상태에서 헤어핀 구조를 취하며 형광 표지인자와 quencher 물질에 근접해 있어 형광발생이 억제되지만, 어닐링 단계에서 주형 DNA와 상보적인 영역에서 특이적으로 혼성화할때 형광 표지인자와 quencher 물질과의 거리가 멀어져 quencher 물질에 의한 억제가 해소됨으로써 프로브상의 형광색소가 형광을 나타내게 된다. 그러나, 혼성화되지 않은 분자 비콘 프로브는 헤어핀 구조를 유지하고 있어 형광을 나타내지 않게 된다.In one example, the fluorescent labeling factor is labeled with a primer or probe included in the dengue virus serotype detection set according to the present invention in a conventional manner. Labeling methods include interchelating methods, TaqMan™ probe method, and molecular beacon methods. The intercalating method is a method of detecting fluorescence that develops with amplification by adding a reagent that displays fluorescence by binding to double-stranded DNA (inter-chelator: SYBR Green I, EtBr, etc.), and the intercalator is PCR It binds to the double-stranded DNA synthesized by the reaction and emits fluorescence, and the intensity of the amplification product can be measured by detecting the fluorescence intensity. TaqMan ™ probe method is the method of adding the oligonucleotide (TaqManTM probe) modified with quencher substance (TAMRA etc.) the terminal "3 with a fluorescent marker (FAM, etc.) the terminal '5 in PCR reaction mixture, TaqMan TM probe In the annealing step, it specifically hybridizes to the template DNA, but the fluorescence is inhibited by the fluorescent inhibitor on the probe (quencher), and in the extension step, the Taq DNA polymerase has 5'→ 3'exonuclease activity. Only the TaqMan™ probe that has been hybridized is decomposed and fluorescence is released from the probe, so that suppression by the fluorescence suppressing material (quencher) is released and fluorescence is generated. In the molecular beacon method, oligonucleotide probes (Molecular Beacon probes) that create a hairpin-type secondary structure modified at both ends with fluorescent markers (FAM, TAMRA, etc.) and fluorescent inhibitors (quencher) (DABCYL, etc.) are added to the PCR reaction system. It is a way. Molecular beacon probes have a hairpin structure in a glass state and are close to a fluorescent marker and a quencher substance, so that fluorescence is suppressed, but when specifically hybridized in a region complementary to the template DNA in the annealing step, the fluorescent marker and quencher substance As the distance is increased, the suppression by the quencher material is eliminated, so that the fluorescent color on the probe exhibits fluorescence. However, the non-hybridized molecular beacon probe does not exhibit fluorescence because it maintains the hairpin structure.

이러한 방법을 본 발명의 뎅기 바이러스를 검출하기 위한 실시간 멀티플렉스 PCR 방법에 적용할 수 있다. 상기한 방법들 은 당업계에 공지된 것이므로, 반응 효율, 시간, 형광 표지인자 타입 등을 적절히 고려하여, 특정 방법을 선택할 수 있을 것이다. 본 발명에서는 일 예로, TaqMan™ 프로브 방법을 사용할 수 있다. 이때 상기 프로브는 5'말단이 JOE, VIC, 헥사클로로-6-카르복시플루오레세인(Hexachloro-6-carboxyfluorescein, HEX), 6-카르복시플루오레세인(6-carboxyfluorescein, FAM), 시아닌-5(Cyanine-5, Cy5) 및 ROX로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종의 형광물질로 표지되며, 상기 프로브의 3'-말단은 BHQ(Black hole Quencher)-1, BHQ-2, BHQ-3, TAO 및 MGB로 이루어진 군으로부터 선택된 1종의 형광 억제 물질(Quencher)로 표지된다.This method can be applied to a real-time multiplex PCR method for detecting the dengue virus of the present invention. Since the above methods are well known in the art, specific methods may be selected by appropriately considering reaction efficiency, time, and type of fluorescent marker. In the present invention, as an example, a TaqMan™ probe method may be used. At this time, the probe is 5'end of JOE, VIC, hexachloro-6-carboxyfluorescein (Hexachloro-6-carboxyfluorescein, HEX), 6-carboxyfluorescein (6-carboxyfluorescein, FAM), cyanine-5 (Cyanine) -5, Cy5) and ROX are labeled with one fluorescent material selected from the group, and the 3'-end of the probe is BHQ (Black hole Quencher)-1, BHQ-2, BHQ-3, TAO and MGB It is labeled with one type of fluorescent inhibitor (Quencher) selected from the group consisting of.

본 발명의 뎅기 바이러스를 검출하는 방법에 있어, 멀티플렉스 실시간 PCR 반응 조건은 통상적인 조건을 취할 수 있다. In the method for detecting the dengue virus of the present invention, multiplex real-time PCR reaction conditions can take conventional conditions.

또한, 본 발명의 뎅기 바이러스 혈청형 검출용 세트는 통상적인 실시간 PCR 방법 및 장치를 사용하여, 실시할 수 있다. 상기 실시간 PCR 방법은 DNA 중합효소와 형광공명 에너지이동(Fluorescence Resonance Energy Transfer, FRET)의 원리에 의해 PCR의 매 주기마다 실시간으로 시행되는 형광을 검출하고 정량하는 방법이다. 이러한 방법은 특이적인 증폭산물을 비 특이적인 증폭산물로부터 구별하여 확인할 수 있으며, 자동화된 양상으로 분석 결과를 쉽게 입수 할 수 있다.In addition, the set for detecting dengue virus serotypes of the present invention can be carried out using conventional real-time PCR methods and devices. The real-time PCR method is a method of detecting and quantifying fluorescence performed in real time every cycle of PCR by the principle of DNA polymerase and Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET). In this method, specific amplification products can be identified by distinguishing them from non-specific amplification products, and analysis results can be easily obtained in an automated manner.

본 발명에 사용가능한 실시간 PCR 기기로는 AB 사의 Real-time PCR 기기 7900, 7500, 7300, Roche 사의 LightCycler®480, Stratagene 사의 Mx3000p, 및 BioRad 사의 Chromo 4 기기 등이 있으나, 이로 한정되는 것은 아니다. PCR 종료시 이러한 실시간 PCR 기기의 레이저는 증폭된 PCR 산물의 프로브에 표지된 형광 표지인자를 감지하여 도 4와 같은 피크를 구현한다. 이에, 전기영동과정없이 기기에 내장된 프로그램을 실행시켜 자동으로 결과를 분석할 수 있다.Real-time PCR devices that can be used in the present invention include, but are not limited to, Real-time PCR devices 7900, 7500, 7300 from AB, LightCycler®480 from Roche, Mx3000p from Stratagene, and Chromo 4 devices from BioRad. At the end of the PCR, the laser of the real-time PCR device detects the fluorescent labeling factor labeled on the probe of the amplified PCR product and implements the peak shown in FIG. 4. Accordingly, a program embedded in the device can be executed without an electrophoresis process to automatically analyze the results.

본 발명의 뎅기 바이러스 혈청형 검출용 세트 및 이를 이용한 뎅기 바이러스 검출 방법에 의해, 기존의 뎅기 바이러스를 식별하기 위한 PCR 과정을 현저하게 단축시킬 수 있을 뿐만 아니라, 그 결과를 실시간으로 신속하게 확인할 수 있다. 이러한 방법은 단일 실시간 중합효소연쇄반응법을 이용한 뎅기 바이러스 검출방법에 비해 민감도가 향상된다.The dengue virus serotype detection set of the present invention and the dengue virus detection method using the same can significantly shorten the PCR process for identifying the existing dengue virus, and quickly confirm the results in real time. . This method is more sensitive than the dengue virus detection method using a single real-time polymerase chain reaction method.

최근 다양한 모기매개 바이러스의 유입이 되고 있다. 그러나 모든 바이러스에 대한 백신이 존재하지 않는다. 결과적으로 가장 효율적인 방제대책은 바이러스의 유입을 최대한 봉쇄하는 것이며, 발생시에는 해당 바이러스에 대한 정확한 진단을 기반으로 바이러스의 전파를 차단하는 것이다. 본 발명은 유사 증상을 보이는 뎅기 바이러스의 혈청형을 다중 실시간 중합효소 연쇄반응을 이용하여 혈청형을 정확하게 구별할 수 있어 정확한 바이러스 감염경로 유추 및 전파차단에 도움을 줄 수 있다. 이로 인해 뎅기 바이러스 유입시 피해를 최소화하고 다중 실시간 중합효소연쇄반응 기술을 통해 단시간 내에 복수의 타겟에 대한 결과를 확인할 수 있어 뎅기 바이러스 검사에 필요한 인적, 물적 자원의 효율적인 사용이 가능하다.Recently, various mosquito-borne viruses have been introduced. However, vaccines against all viruses do not exist. As a result, the most effective countermeasure is to block the influx of the virus as much as possible, and when it occurs, it is to block the transmission of the virus based on the accurate diagnosis of the virus. The present invention can accurately distinguish serotypes of dengue virus showing similar symptoms using multiple real-time polymerase chain reactions, thereby helping to infer the exact path of virus infection and block transmission. Due to this, it is possible to efficiently use the human and physical resources required for dengue virus inspection by minimizing the damage when the dengue virus is introduced and the results of multiple targets can be confirmed in a short time through the multi-real-time polymerase chain reaction technology.

또한, 본 발명은 상기한 검출 세트를 포함하는, 뎅기 바이러스 혈청형 검출용 키트를 제공한다. 상기 프라이머 쌍 및 프로브는 하나의 반응 용기, 스트립 또는 마이크로플레이트에 패키징될 수 있으며, 당업계에 공지된 방법으로 패키징된다. 또한, 본 발명의 키트는 텍 중합효소(Taq polymerase), MgCl2를 포함한 반응 완충액, dNTP 및 안정화제(stabilizer)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 더 포함할 수 있으며, 그 외에도 당업계에 공지된 다른 시약, 예컨대 실시간 PCR용 마스터 믹스를 추가적으로 포함할 수 있다.In addition, the present invention provides a kit for detecting dengue virus serotypes, which includes the detection set described above. The primer pair and probe can be packaged in one reaction vessel, strip or microplate, and packaged in a manner known in the art. In addition, the kit of the present invention may further include at least one selected from the group consisting of a reaction buffer containing tek polymerase (Taq polymerase), MgCl 2 , dNTP and a stabilizer, and other known in the art Other reagents, such as a master mix for real-time PCR, may be further included.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예 및 실험예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, preferred examples and experimental examples are provided to help understanding of the present invention. However, the following examples are only provided to more easily understand the present invention, and the contents of the present invention are not limited by the examples.

실시예Example 1 One

1-1. 1-1. 프라이머primer 및 And 프로브Probe

NCBI 염기서열 데이타베이스에서 뎅기 바이러스 타입 1, 2, 3, 4에 대한 genomic sequence를 검색 후 alignment 진행하여 각각 3000개(뎅기 바이러스 타입 1), 2965개(뎅기 바이러스 타입 2), 2813개(뎅기 바이러스 타입 3) 그리고 610개(뎅기 바이러스 타입 4)의 서열 DB를 확보하였다. After searching genomic sequences for dengue virus types 1, 2, 3, and 4 in the NCBI sequencing database, alignment was performed and 3,000 (dengue virus type 1), 2965 (dengue virus type 2), and 2813 (dengue virus) Type 3) and 610 (Dengue virus type 4) sequence DBs were secured.

공통서열(Conserved region)을 이용하여 프라이머ㆍ프로브를 디자인했으며, 올리고머의 염기서열은 상기 표 1과 같다.Primers and probes were designed using a conserved region, and the base sequence of the oligomer is shown in Table 1 above.

디자인한 프로브의 검출률은 수집한 전체 서열 DB에 대해 각각 뎅기 바이러스 타입 1은 95.6% 뎅기 바이러스 타입 2는 96.5%, 뎅기 바이러스 타입 3은 98.9%, 뎅기 바이러스 타입 4는 93%의 검출율을 보였다. The detection rate of the designed probe showed a detection rate of 95.6% for dengue virus type 1, 96.5% for dengue virus type 2, 98.9% for dengue virus type 3, and 93% for dengue virus type 4, respectively, against the collected total sequence DB.

뎅기 바이러스 혈청 진단을 위한 다중 실시간 중합효소연쇄반응법 반응액의 제조 방법과 반응 온도 조건은 아래 표 2 및 표 3과 같이 사용하였다.The method of preparing the reaction solution and the reaction temperature conditions for the multiple real-time polymerase chain reaction for dengue virus serum diagnosis were used as shown in Tables 2 and 3 below.

타겟target 이름name 프라이머 / 프로브 사용농도 (nM)Primer/Probe Concentration (nM) 뎅기 바이러스 1Dengue virus 1 DENV 1 F1DENV 1 F1 250250 DENV 1 F2DENV 1 F2 250250 DENV 1 R1DENV 1 R1 250250 DENV 1 R2DENV 1 R2 250250 DENV 1 probe (FAM, BHQ)DENV 1 probe (FAM, BHQ) 200200 뎅기 바이러스 2Dengue virus 2 DENV2 F1DENV2 F1 400400 DENV2 R1DENV2 R1 400400 DENV2 probe(JOE, BHQ)DENV2 probe (JOE, BHQ) 300300 뎅기 바이러스 3Dengue virus 3 DENV3 F1DENV3 F1 250250 DENV3 R1DENV3 R1 250250 DENV3 probe (ROX, BHQ)DENV3 probe (ROX, BHQ) 200200 뎅기 바이러스 4Dengue virus 4 DENV4 F1DENV4 F1 400400 DENV4 R1DENV4 R1 400400 DENV4 probe (cy5 TAO)DENV4 probe (cy5 TAO) 300300

온도 (℃=)Temperature (℃=) 시간time CycleCycle 5050 30 min30 min 1One 9595 10 min10 min 1One 9595 15 sec15 sec 4040 6060 1 min1 min

실시간 중합효소연쇄반응의 결과를 도 1에 나타내었다. 도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 뎅기 바이러스 특이적인 프라이머와 프로브를 조합하여 사용시 하나의 튜브내에서 동시에 4가지 혈청형 뎅기 바이러스를 구분하여 검출할 수 있다. The results of the real-time polymerase chain reaction are shown in FIG. 1. Referring to FIG. 1, when using a combination of a dengue virus-specific primer and a probe according to the present invention, it is possible to simultaneously detect and detect four serotype dengue viruses in one tube.

1-2. 특이도 확인1-2. Specificity check

본 발명의 다중 실시간 중합효소연쇄반응 기술을 이용한 뎅기 바이러스 검출키트를 이용하여 아래 표 4의 뎅기 바이러스 gRNA 를 포함한 다양한 종류의 gDNA로 특이도를 측정하였다. 측정 결과 각각의 뎅기 바이러스 gRNA 에서만 선택적으로 증폭되는 것을 확인하였다.The specificity was measured by various types of gDNA including dengue virus gRNA of Table 4 below using the dengue virus detection kit using the multiple real-time polymerase chain reaction technology of the present invention. As a result of the measurement, it was confirmed that each dengue virus gRNA selectively amplifies.

종Bell 이름name 검출여부Detection 플라비바이러스 속Flavivirus genus 뎅기 바이러스 타입 1Dengue virus type 1 ++ 뎅기 바이러스 타입 2Dengue virus type 2 ++ 뎅기 바이러스 타입 3Dengue virus type 3 ++ 뎅기 바이러스 타입 4Dengue virus type 4 ++ 황열 바이러스Yellow fever virus -- 진드기 매개 뇌염 바이러스Tick-borne encephalitis virus -- 일본 뇌염 바이러스Japanese encephalitis virus -- 웨스트 나일 바이러스West Nile Virus -- 치쿤군야 바이러스Chikungunya virus -- 박테리아bacteria Vibrio parahaemolyticusVibrio parahaemolyticus -- Staphylococcus aureusStaphylococcus aureus -- Vibrio vulinificusVibrio vulinificus -- Campylobacter jejuniCampylobacter jejuni -- Salmonella DublinSalmonella Dublin -- Salmonella HeidelbergSalmonella Heidelberg -- Salmonella typhimuriumSalmonella typhimurium -- Salmonella enterica subsp.entericaSalmonella enterica subsp.enterica -- Bacillus cereusBacillus cereus -- Shigella flexneriShigella flexneri -- Shigella boydiiShigella boydii -- Clostridium perfringensClostridium perfringens -- Bacillus subtilisBacillus subtilis -- Bacillus thuringiensisBacillus thuringiensis -- E. coli O157E. coli O157 -- E coli STE coli ST -- E coli VTE coli VT -- Listeria monocytogenesListeria monocytogenes -- Salmonella enterica subsp. ArizonaeSalmonella enterica subsp. Arizonae -- Salmonella bongoriSalmonella bongori -- Yersinia enterocoliticaYersinia enterocolitica -- Salmonella enteritidisSalmonella enteritidis -- 다른 종Different species 소small -- 양amount -- 말Words -- 염소Goat -- 오리duck -- 닭chicken -- 사람Person --

1-3. 민감도 시험결과1-3. Sensitivity test results

다중 실시간 중합효소연쇄반응 기술을 이용한 뎅기 바이러스 혈청형 검출키트의 분석적 민감도를 확인하였다. 107 copy/reaction으로 정량 되어있는 각 시료를 10배씩 단계 희석하여 101 copy/reaction 까지 희석 후 3반복으로 테스트하였다. 실험결과 뎅기 바이러스 타입 1과 타입 3은 10 copies /rxn, 뎅기 바이러스 타입 2와 타입 4는 100 copies/rxn까지 검출 가능한 것을 확인하였다. 그 결과는 도 2에 나타내었다. The analytical sensitivity of the dengue virus serotype detection kit using multiple real-time polymerase chain reaction techniques was confirmed. Each sample quantified by 10 7 copy/reaction was diluted 10-fold stepwise, diluted to 10 1 copy/reaction, and tested in 3 replicates. As a result, it was confirmed that dengue virus type 1 and type 3 can detect up to 10 copies/rxn and dengue virus type 2 and type 4 can detect up to 100 copies/rxn. The results are shown in FIG. 2.

<110> KOGENE BIOTECH CO. LTD <120> DETECTION SET FOR DENGUE VIRUS SEROTYPES USING MULTIPLEX REAL-TIME PCR AND DETECTION METHOD THEREOF <130> DP180022 <160> 14 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 22 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 1 specific forward primer DENV1F1 <400> 1 gyttcctgtg agccattgtg aa 22 <210> 2 <211> 29 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 1 specific reverse primer DENV1R1 <400> 2 gaaacccaat acatttcatg agtagaatt 29 <210> 3 <211> 28 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 1 specific forward primer DENV1F2 <400> 3 gatttagcaa cattctrgat gtcatgtt 28 <210> 4 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 1 specific reverse primer DENV1R2 <400> 4 tacatttcat grgtrgaatt tcttgag 27 <210> 5 <211> 31 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 1 specific probe DENV1 probe <400> 5 actgcygaca caatrtttcc tgttccacat g 31 <210> 6 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 2 specific forward primer DENV2F1 <400> 6 tgcccaacac aaggrgaacc 20 <210> 7 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 2 specific reverse primer DENV2R1 <400> 7 gcrcaggtca caatgccycc 20 <210> 8 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 2 specific probe DENV2 probe <400> 8 tggtrgacag aggatggggr aatggat 27 <210> 9 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 3 specific forward primer DENV3F1 <400> 9 cgggaaaacc gtctatcaat atgc 24 <210> 10 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 3 specific reverse primer DENV3R1 <400> 10 tgagaatctc ttcgccaact gtg 23 <210> 11 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 3 specific probe DENV3 probe <400> 11 aacgcgtgag aaaccgtgtg tcaactg 27 <210> 12 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 4 specific forward primer DENV4F1 <400> 12 ggtgaagaga ttctcracyg gact 24 <210> 13 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 4 specific reverse primer DENV4R1 <400> 13 tgctgttggy gggatggaaa 20 <210> 14 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 4 specific probe DENV4 probe <400> 14 tcygggaaag gacccttacg gatggtg 27 <110> KOGENE BIOTECH CO. LTD <120> DETECTION SET FOR DENGUE VIRUS SEROTYPES USING MULTIPLEX REAL-TIME PCR AND DETECTION METHOD THEREOF <130> DP180022 <160> 14 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 22 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 1 specific forward primer DENV1F1 <400> 1 gyttcctgtg agccattgtg aa 22 <210> 2 <211> 29 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 1 specific reverse primer DENV1R1 <400> 2 gaaacccaat acatttcatg agtagaatt 29 <210> 3 <211> 28 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 1 specific forward primer DENV1F2 <400> 3 gatttagcaa cattctrgat gtcatgtt 28 <210> 4 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 1 specific reverse primer DENV1R2 <400> 4 tacatttcat grgtrgaatt tcttgag 27 <210> 5 <211> 31 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 1 specific probe DENV1 probe <400> 5 actgcygaca caatrtttcc tgttccacat g 31 <210> 6 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 2 specific forward primer DENV2F1 <400> 6 tgcccaacac aaggrgaacc 20 <210> 7 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 2 specific reverse primer DENV2R1 <400> 7 gcrcaggtca caatgccycc 20 <210> 8 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 2 specific probe DENV2 probe <400> 8 tggtrgacag aggatggggr aatggat 27 <210> 9 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 3 specific forward primer DENV3F1 <400> 9 cgggaaaacc gtctatcaat atgc 24 <210> 10 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 3 specific reverse primer DENV3R1 <400> 10 tgagaatctc ttcgccaact gtg 23 <210> 11 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 3 specific probe DENV3 probe <400> 11 aacgcgtgag aaaccgtgtg tcaactg 27 <210> 12 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 4 specific forward primer DENV4F1 <400> 12 ggtgaagaga ttctcracyg gact 24 <210> 13 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 4 specific reverse primer DENV4R1 <400> 13 tgctgttggy gggatggaaa 20 <210> 14 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Dengue virus type 4 specific probe DENV4 probe <400> 14 tcygggaaag gacccttacg gatggtg 27

Claims (6)

(1) 서열번호 1 및 서열번호 2의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 1 특이적인 제1프라이머 쌍, 서열번호 3 및 서열번호 4의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 1 특이적인 제2프라이머 쌍과 서열번호 5의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 1 검출용 프로브;
(2) 서열번호 6 및 서열번호 7의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 2 특이적인 프라이머 쌍과 서열번호 8의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 2 검출용 프로브;
(3) 서열번호 9 및 서열번호 10의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 3 특이적인 프라이머 쌍과 서열번호 11의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 3 검출용 프로브; 및
(4) 서열번호 12 및 서열번호 13의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 4 특이적인 프라이머 쌍과 서열번호 14의 염기서열로 이루어진 뎅기 바이러스 타입 4 검출용 프로브;
를 포함하는, 다중 실시간 중합효소연쇄반응으로 뎅기 바이러스 혈청형을 각각 동시에 검출하기 위한 뎅기 바이러스 혈청형 검출세트.(1) Dengue virus type 1 specific first primer pair consisting of nucleotide sequences of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2, dengue virus type 1 specific second primer pair consisting of nucleotide sequences of SEQ ID NO: 3 and SEQ ID NO: 4 A probe for detecting dengue virus type 1 consisting of the nucleotide sequence of No. 5;
(2) a dengue virus type 2 specific primer pair consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6 and SEQ ID NO: 7 and a dengue virus type 2 detection probe consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 8;
(3) a dengue virus type 3 specific primer pair consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 9 and SEQ ID NO: 10 and a dengue virus type 3 detection probe consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 11; And
(4) a dengue virus type 4 specific primer pair consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 12 and SEQ ID NO: 13 and a dengue virus type 4 detection probe consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 14;
A dengue virus serotype detection set for simultaneously detecting dengue virus serotypes by multiple real-time polymerase chain reactions. 제1항에 있어서, 상기 프로브의 5'말단과 3'말단은 형광물질로 표지된 것을 특징으로 하는 다중 실시간 중합효소연쇄반응으로 뎅기 바이러스 혈청형을 검출하기 위한 뎅기 바이러스 혈청형 검출세트.The dengue virus serotype detection set for detecting dengue virus serotypes according to claim 1, wherein the 5'and 3'ends of the probe are labeled with fluorescent materials. 제1항에 있어서, 상기 프로브의 5'-말단은 JOE, VIC, 헥사클로로-6-카르복시플루오레세인(Hexachloro-6-carboxyfluorescein, HEX), 6-카르복시플루오레세인(6-carboxyfluorescein, FAM), 시아닌-5(Cyanine-5, Cy5) 및 ROX로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종의 형광물질로 표지되며, 상기 프로브의 3'-말단은 BHQ(Black hole Quencher)-1, BHQ-2, BHQ-3, TAO 및 MGB로 이루어진 군으로부터 선택된 1종의 형광 억제 물질로 표지된 것을 특징으로 하는 다중 실시간 중합효소연쇄반응으로 뎅기 바이러스 혈청형을 검출하기 위한 뎅기 바이러스 혈청형 검출세트.According to claim 1, 5'-end of the probe is JOE, VIC, hexachloro-6-carboxyfluorescein (Hexachloro-6-carboxyfluorescein, HEX), 6-carboxyfluorescein (6-carboxyfluorescein, FAM) , Cyanine-5 (Cyanine-5, Cy5) and ROX are labeled with one fluorescent material selected from the group consisting of, 3'-end of the probe is BHQ (Black hole Quencher)-1, BHQ-2, BHQ Dengue virus serotype detection set for detecting dengue virus serotypes by multiple real-time polymerase chain reactions, characterized by being labeled with one fluorescence inhibitor selected from the group consisting of -3, TAO and MGB. 분리된 시료로부터 추출한 RNA를 제1항의 검출세트를 이용하여 다중 실시간 중합효소연쇄반응으로 증폭하는 단계; 및
상기 증폭 산물을 분석하는 단계
를 포함하는, 다중 실시간 중합효소연쇄반응으로 뎅기 바이러스 혈청형을 검출하기 위한 뎅기 바이러스 혈청형 검출방법. Amplifying RNA extracted from the separated sample by multiple real-time polymerase chain reactions using the detection set of claim 1; And
Analyzing the amplification products
Containing, dengue virus serotype detection method for detecting dengue virus serotype by multiple real-time polymerase chain reaction. 제1항의 검출세트, 반응완충액 및 데옥시뉴클레오티드(dNTP)를 포함하는 뎅기 바이러스 혈청형 검출키트.A dengue virus serotype detection kit comprising the detection set of claim 1, reaction buffer and deoxynucleotide (dNTP). 제5항에 있어서, 상기 검출키트는 하나의 반응 용기, 스트립(strip) 또는 마이크로플레이트에 패키징 되는 것을 특징으로 하는 뎅기 바이러스 혈청형 검출키트.6. The dengue virus serotype detection kit according to claim 5, wherein the detection kit is packaged in one reaction container, strip, or microplate.
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