JPS6090229A - ポリエチレン系樹脂発泡粒子 - Google Patents
ポリエチレン系樹脂発泡粒子Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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- C08J9/228—Forming foamed products
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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- C08J9/16—Making expandable particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
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- Molding Of Porous Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリエチレン系樹脂発泡粒子に関し。
爽に詳しくは、剛性9寸法精度に優れるとともに加熱寸
法変化の少ないポリエチレン系樹脂発泡粒子型内成型体
掻を与えるポリエチレン系樹脂発泡粒子に関する。
法変化の少ないポリエチレン系樹脂発泡粒子型内成型体
掻を与えるポリエチレン系樹脂発泡粒子に関する。
近年、ポリエチレン系樹脂を架橋9発泡せしめてなる発
泡粒子を成型用屋内で所定の形状に成型してなるポリエ
チレン系樹脂発泡粒子型内成型体が断熱祠、構築部材、
包装容器等に広く利用されている。しかしながら従来の
この種の型内成型体は柔軟性は有するものの剛性に乏し
くしかも高発泡倍率の成製体とすると収縮が大きく2寸
法精度の高い成型体を得難い欠点があった。1次従来の
ポリエチレン系樹脂発泡粒子型内成型体は、該成型体を
構成する樹脂の性質上、耐熱性に劣り、このため従来の
型内成凰体は高温下における寸法安定性に乏しく9例え
ば蒸気、熱水管の断熱用等の100℃以上の耐熱性を要
求される箇所での使用が不可能であった。
泡粒子を成型用屋内で所定の形状に成型してなるポリエ
チレン系樹脂発泡粒子型内成型体が断熱祠、構築部材、
包装容器等に広く利用されている。しかしながら従来の
この種の型内成型体は柔軟性は有するものの剛性に乏し
くしかも高発泡倍率の成製体とすると収縮が大きく2寸
法精度の高い成型体を得難い欠点があった。1次従来の
ポリエチレン系樹脂発泡粒子型内成型体は、該成型体を
構成する樹脂の性質上、耐熱性に劣り、このため従来の
型内成凰体は高温下における寸法安定性に乏しく9例え
ば蒸気、熱水管の断熱用等の100℃以上の耐熱性を要
求される箇所での使用が不可能であった。
本発明者らは上記欠点を解消すべく鋭意研究した結果、
特定の密度を有するポリエチレン系樹脂に特定の架橋度
を付与せしめてなるポリエチレン系樹脂より構成された
ポリエチレン系樹脂発泡粒子が、剛性9寸法精度に優れ
、しかも加熱寸法変化の少ない優れた発泡成型体を与え
るものであることを見い出し本発明を完成するに至った
。
特定の密度を有するポリエチレン系樹脂に特定の架橋度
を付与せしめてなるポリエチレン系樹脂より構成された
ポリエチレン系樹脂発泡粒子が、剛性9寸法精度に優れ
、しかも加熱寸法変化の少ない優れた発泡成型体を与え
るものであることを見い出し本発明を完成するに至った
。
即ち本発明は発泡粒子を構成する樹脂が、 0.940
11/cdより大なる密度を有するポリエチレン系樹脂
を架橋せしめたものであり、該発泡粒子のゲル分率がl
O〜45(%)である架橋度を有するポリエチレン系樹
脂発泡粒子t−要旨とする。
11/cdより大なる密度を有するポリエチレン系樹脂
を架橋せしめたものであり、該発泡粒子のゲル分率がl
O〜45(%)である架橋度を有するポリエチレン系樹
脂発泡粒子t−要旨とする。
本発明のポリエチレン系樹脂発泡粒子は、0.940g
1adよp大なる密度ρを有するポリエチレン系樹脂を
架橋せしめた樹脂にょシ栴成され2例えばエチレン単独
重合体、エチレン成分95重i%以上の、エチレンとプ
ロピレン、ブテン、ペンテン等との共重合体のρ>0.
940.9/cdtのものを架橋せしめてなるものであ
る。上記密度ρが0.940111a1以下であると最
終的に得られる型内成型体が剛性、耐熱性に乏しくなり
好ましくない。
1adよp大なる密度ρを有するポリエチレン系樹脂を
架橋せしめた樹脂にょシ栴成され2例えばエチレン単独
重合体、エチレン成分95重i%以上の、エチレンとプ
ロピレン、ブテン、ペンテン等との共重合体のρ>0.
940.9/cdtのものを架橋せしめてなるものであ
る。上記密度ρが0.940111a1以下であると最
終的に得られる型内成型体が剛性、耐熱性に乏しくなり
好ましくない。
本発明の発泡粒子を構成する樹脂は、該発泡粒子のゲル
分率は10〜45(%)でなければならない。
分率は10〜45(%)でなければならない。
発泡粒子のゲル分率が10%未満となる程度の架橋度で
あると得られる型内成型体が圧縮永久歪率の太きいもの
となり、また発泡粒子のゲル分率が45%よp大なる架
橋度であると発泡が困難となりしかも表面状態が良好で
9発泡粒子間の融着の良い型内成型体が得られない。
あると得られる型内成型体が圧縮永久歪率の太きいもの
となり、また発泡粒子のゲル分率が45%よp大なる架
橋度であると発泡が困難となりしかも表面状態が良好で
9発泡粒子間の融着の良い型内成型体が得られない。
本発明において上記した発泡粒子のゲル分率とは9発泡
粒子を大気圧下に放置熟成して発泡粒子中に含有される
発泡剤を空気と債、換した後9発泡粒子を沸騰キシレン
中で8 hrs煮沸した時のキシレン不溶分の重量の、
煮沸前の発泡粒子Ti飢に対する割合t%で示したもの
である。
粒子を大気圧下に放置熟成して発泡粒子中に含有される
発泡剤を空気と債、換した後9発泡粒子を沸騰キシレン
中で8 hrs煮沸した時のキシレン不溶分の重量の、
煮沸前の発泡粒子Ti飢に対する割合t%で示したもの
である。
本発明において発泡粒子を構成する樹脂は0.940F
I/c++tより大なゝる密度ρを有するポリエチレン
系樹脂を架橋せしめてなるものであるが。
I/c++tより大なゝる密度ρを有するポリエチレン
系樹脂を架橋せしめてなるものであるが。
上記ポリエチレン系樹脂の架橋は1発泡粒子の製造前に
予め行なっておいてもまた発泡粒子の製造工程時に同時
に行なってもよい。架橋方法としては、電子線照射によ
る架橋、化学架橋剤による架橋等が挙げられる。上記化
学架橋剤としては、ジクミルパーオキサイド、ジーt−
プチルノく−オキサイド、t−ブチルークミルパーオキ
サイド、α。
予め行なっておいてもまた発泡粒子の製造工程時に同時
に行なってもよい。架橋方法としては、電子線照射によ
る架橋、化学架橋剤による架橋等が挙げられる。上記化
学架橋剤としては、ジクミルパーオキサイド、ジーt−
プチルノく−オキサイド、t−ブチルークミルパーオキ
サイド、α。
α−ビス(t−ブチルパーオキシ)−p−ジイングロビ
ルベンゼン、2.5−ジメチル−2,5−シー(t−ブ
チルパーオキシ)−ヘキシン−3,2,5−ジメチル−
2,5−ジー(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン等が用
いられ、その添加量は、化学架橋剤の種類、目的とする
架橋度等によって異なるが。
ルベンゼン、2.5−ジメチル−2,5−シー(t−ブ
チルパーオキシ)−ヘキシン−3,2,5−ジメチル−
2,5−ジー(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン等が用
いられ、その添加量は、化学架橋剤の種類、目的とする
架橋度等によって異なるが。
通常樹脂100部に対して0.1〜2.0部でおる。
本発明において、25℃+1aty1における内圧減少
速度係数にとは予備発泡粒子内から気体が逃散する速度
の速度係数でちゃ次の方法によりめられるものである。
速度係数にとは予備発泡粒子内から気体が逃散する速度
の速度係数でちゃ次の方法によりめられるものである。
まず多数の針穴を穿設した例えは70朋X102朋程度
のポリエチレン袋中に発泡倍率および重J71既知の充
分大気圧中で養生を行った予備発泡粒子を充填し25℃
に保持しながら空気により加圧して予備発泡粒子に2k
g161□ゆ/CJ(G)。内エヶ付与した後予備発泡
粒子の重量を測定する。次いで該予備発泡粒子を25℃
、la瞳に保持し、10分経過後の予備発泡粒子の重量
を測定する。内圧を伺与した直後の予備発泡粒子の内圧
P(l klF / c+1(G)と25℃、latm
で10分間保持した後の予備発泡粒子の内圧PIkl?
/ a/I (G)を以下の式よりめる。
のポリエチレン袋中に発泡倍率および重J71既知の充
分大気圧中で養生を行った予備発泡粒子を充填し25℃
に保持しながら空気により加圧して予備発泡粒子に2k
g161□ゆ/CJ(G)。内エヶ付与した後予備発泡
粒子の重量を測定する。次いで該予備発泡粒子を25℃
、la瞳に保持し、10分経過後の予備発泡粒子の重量
を測定する。内圧を伺与した直後の予備発泡粒子の内圧
P(l klF / c+1(G)と25℃、latm
で10分間保持した後の予備発泡粒子の内圧PIkl?
/ a/I (G)を以下の式よりめる。
次に上式よ請求めたP(11PIより以下の式により内
圧減少速度係数に請求める。
圧減少速度係数に請求める。
1
10g、、 = −kt (ただしtは時間で上ゆ場合
1/6嘲川)上記、内圧減少速度係数には発泡粒子の気
泡数が少ない場合、独立気泡率が高い場合1発泡粒子の
表皮が厚い場合等に≦0,35となる。k>o、35の
場合、この粒子を用いて得られる成形品り著しい収縮が
生じ易く好ましくない。
1/6嘲川)上記、内圧減少速度係数には発泡粒子の気
泡数が少ない場合、独立気泡率が高い場合1発泡粒子の
表皮が厚い場合等に≦0,35となる。k>o、35の
場合、この粒子を用いて得られる成形品り著しい収縮が
生じ易く好ましくない。
次に本発明の発泡粒子の製造方法及び該発泡粒子から型
内成型体を製造する方法の一例全説明する。
内成型体を製造する方法の一例全説明する。
まずポリエチレン系樹脂粒子と該粒子100部に対し化
学架橋剤0.1〜2.0部と全分散媒に分散させ攪拌し
ながら加熱して架橋を行なう。
学架橋剤0.1〜2.0部と全分散媒に分散させ攪拌し
ながら加熱して架橋を行なう。
分散媒としては水、エチレングリコール、グリセリン、
メタノール、エタノール等の樹脂を溶解させない溶媒で
おればよいが通常は水が用いられる。加熱温度は用いる
樹脂の融点、化学架橋剤の種類によっても異なるが通常
130〜180℃でおる。以上のようにして、攪拌下K
O35〜5時間程度の加熱を行なうことによりポリエチ
レン系樹脂が架橋せしめられる。
メタノール、エタノール等の樹脂を溶解させない溶媒で
おればよいが通常は水が用いられる。加熱温度は用いる
樹脂の融点、化学架橋剤の種類によっても異なるが通常
130〜180℃でおる。以上のようにして、攪拌下K
O35〜5時間程度の加熱を行なうことによりポリエチ
レン系樹脂が架橋せしめられる。
この架橋時に1分散剤1例えは微粒状酸化アルミニウム
および酸化チタン、塩基性炭酸マグネシウム、塩基性炭
酸亜鉛、炭酸カルシウム等を用いることができる。
および酸化チタン、塩基性炭酸マグネシウム、塩基性炭
酸亜鉛、炭酸カルシウム等を用いることができる。
次いで架橋せしめたポリエチレン系樹脂粒子の発泡を行
なう。発泡は1例えば架橋せしめ、たポリエチレン系樹
脂粒子を発泡剤とともに分散媒に密閉容器内で分散させ
、該容器内で樹脂の融点−2℃〜融点+30℃に加熱し
た後、樹脂粒子と分散媒とを容器内より低圧の雰囲気下
9通常は大気圧下に放出して樹脂粒子を発泡せしめる。
なう。発泡は1例えば架橋せしめ、たポリエチレン系樹
脂粒子を発泡剤とともに分散媒に密閉容器内で分散させ
、該容器内で樹脂の融点−2℃〜融点+30℃に加熱し
た後、樹脂粒子と分散媒とを容器内より低圧の雰囲気下
9通常は大気圧下に放出して樹脂粒子を発泡せしめる。
上記発泡剤としては、二酸化炭素等の無機発泡剤、グロ
バン、フタン、ペンタン、ヘキサン、ジクロロシフ0ロ
メタン、ジクロロシフ0ロメタン等の揮発性発泡剤が挙
げられ、これらは混合して用いることができる。上記発
泡剤は樹脂粒子1001に対し0.15〜0.40モル
用いられる。また分散媒としては、前記架橋時において
用いられる分散媒と同様のものが使用される。
バン、フタン、ペンタン、ヘキサン、ジクロロシフ0ロ
メタン、ジクロロシフ0ロメタン等の揮発性発泡剤が挙
げられ、これらは混合して用いることができる。上記発
泡剤は樹脂粒子1001に対し0.15〜0.40モル
用いられる。また分散媒としては、前記架橋時において
用いられる分散媒と同様のものが使用される。
また9発泡時において必戟とあらば分散剤を使用するこ
とができる。分散剤としては、前記架橋時において用い
られる分散剤と同様のものが使用できる。
とができる。分散剤としては、前記架橋時において用い
られる分散剤と同様のものが使用できる。
以上の様にして得られた発泡粒子を前記無機ガスまたは
無機ガスと揮発性発泡剤の混合ガスにより加圧処理して
0.5〜5 kll / cnl (G)の内圧を付与
した後、成型用型に充填し、1.5〜5に9/crI(
G)の水蒸気等により加熱して発泡粒子を発泡膨張せし
め。
無機ガスと揮発性発泡剤の混合ガスにより加圧処理して
0.5〜5 kll / cnl (G)の内圧を付与
した後、成型用型に充填し、1.5〜5に9/crI(
G)の水蒸気等により加熱して発泡粒子を発泡膨張せし
め。
粒子相互を融着せしめて型通りのポリエチレン系樹脂発
泡粒子製内成凰体が得られる。
泡粒子製内成凰体が得られる。
以上説明したように本発明のポリエチレン系樹脂発泡粒
子は、該粒子を構成する樹脂が0.94011/C1l
よp大なる密度ρを有する号(リエチレン系樹脂を架橋
せしめてなり、該発泡粒子のゲル分率が10〜45(%
)である架橋度を付与されていることによp本発明の発
泡粒子tl−成型して得らizる屋内成型体は剛性1寸
法精度に優れるものであるととも[14熱性にも優れる
ため従来のポリエチレン系樹脂発泡粒子型内成型体のよ
うに、熱によって成型体の寸法変化をきたす虞れがなく
、高温下での使用にも耐える優れたポリエチレン系樹脂
発泡粒子型内成型体である。
子は、該粒子を構成する樹脂が0.94011/C1l
よp大なる密度ρを有する号(リエチレン系樹脂を架橋
せしめてなり、該発泡粒子のゲル分率が10〜45(%
)である架橋度を付与されていることによp本発明の発
泡粒子tl−成型して得らizる屋内成型体は剛性1寸
法精度に優れるものであるととも[14熱性にも優れる
ため従来のポリエチレン系樹脂発泡粒子型内成型体のよ
うに、熱によって成型体の寸法変化をきたす虞れがなく
、高温下での使用にも耐える優れたポリエチレン系樹脂
発泡粒子型内成型体である。
以下実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
実施例1〜7.比較例1〜1
vg1表に示す密度のエチレン単独爪合体粒子をジクミ
ル扛#パーオキサイドgKより架橋した後密閉容器内で
この粒子100部、水300部、およびジクロロシフ0
ロメタンを同表に示す割合に配合し、yt押下回表に示
す発泡温度まで昇温して30分間同温度に保、持した後
、容器内全窒素ガスでaslv/ad(G)に保持しな
がら容器の一端を開杖し、樹脂粒子と水とを大気圧下に
放出し、樹脂粒子を発泡せしめた。この発泡粒子t−2
4時間、大気圧下に放置した後2発泡粒子のゲル分率金
測定した。発泡粒子のゲル分率、および発泡倍率を第1
衣に示す。次いでこの発泡粒子を加圧タンクに入れ、2
kl? / cd(G)の空気にて48時間加圧処理
した。
ル扛#パーオキサイドgKより架橋した後密閉容器内で
この粒子100部、水300部、およびジクロロシフ0
ロメタンを同表に示す割合に配合し、yt押下回表に示
す発泡温度まで昇温して30分間同温度に保、持した後
、容器内全窒素ガスでaslv/ad(G)に保持しな
がら容器の一端を開杖し、樹脂粒子と水とを大気圧下に
放出し、樹脂粒子を発泡せしめた。この発泡粒子t−2
4時間、大気圧下に放置した後2発泡粒子のゲル分率金
測定した。発泡粒子のゲル分率、および発泡倍率を第1
衣に示す。次いでこの発泡粒子を加圧タンクに入れ、2
kl? / cd(G)の空気にて48時間加圧処理
した。
加圧処理した発泡粒子′t−300mmX 300m1
1X50闘(内寸法)の金型に充填し、第2衣に示す圧
力の蒸気にて加熱し型内成型体を得た。得られた型内成
捜体金55℃のオープン中で60時間乾燥養生した後、
該型内成型体の諸物性を測定した。
1X50闘(内寸法)の金型に充填し、第2衣に示す圧
力の蒸気にて加熱し型内成型体を得た。得られた型内成
捜体金55℃のオープン中で60時間乾燥養生した後、
該型内成型体の諸物性を測定した。
結果全第2表に示す。
尚2児内成型体全形成する発泡粒子相互の融着性の良否
は型内成型体の吸水率の大小によシ判定した。
は型内成型体の吸水率の大小によシ判定した。
※1 成型後55℃のオープン中で60時間乾燥し穴径
の成型体の金型の面方向に対する収縮率が 4%未満−−−〜−−−−・−−−−−04%以上−−
−−−−−−−−−−−−−−Xとして判定した。
の成型体の金型の面方向に対する収縮率が 4%未満−−−〜−−−−・−−−−−04%以上−−
−−−−−−−−−−−−−−Xとして判定した。
※2 JIS−に6767に準拠し、゛測定温度Zo。
℃における加熱寸法変化が
5%未満−・−−−−−−−−0
5%以上−−−一一−−−−・−×
として判定した。
※3 JIS−に6767に準拠して測定した。
※4 JIS−に6767に準拠して測定した。
※5 JIS−に6767B法に準拠して測定し、吸水
率が o、oo5g/d未満−−−m−−−−・−・〜 00
、□gsg/d以上−−−−−−−−−−−−−−−x
として判定した。
率が o、oo5g/d未満−−−m−−−−・−・〜 00
、□gsg/d以上−−−−−−−−−−−−−−−x
として判定した。
特許庁長官 志 賀 学 殿
1、事件の表示
昭和58年特許願第198709号
2、発明の名称
ポリエチレン系樹脂発泡粒子
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 東京都千代田区内幸町2丁目11号名称 日本ス
チレンペーパー株式会社 代表者 自由 昌世 4、代理人 〒101 住所 東京都千代田区神田佐久間町2−75、補正命令
の日イて1 自発補正 6、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 1、明細書の発明の詳細な説明の欄 明細書第3真上から13行と14行との間に以下の文を
挿入する。
チレンペーパー株式会社 代表者 自由 昌世 4、代理人 〒101 住所 東京都千代田区神田佐久間町2−75、補正命令
の日イて1 自発補正 6、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 1、明細書の発明の詳細な説明の欄 明細書第3真上から13行と14行との間に以下の文を
挿入する。
「本発明において、上記密度ρは0 、940g /
all <ρ≦0.970g/ruJの範囲のものが好
ましい。」以上
all <ρ≦0.970g/ruJの範囲のものが好
ましい。」以上
Claims (2)
- (1) 発泡粒子を構成する樹脂が、0.940,9/
c+4より大なる密度を有するポリエチレン系樹脂を架
橋せしめたものでちゃ、該発泡粒子のゲル分率が10〜
45(チ)である架橋度を有するポリエチレン系樹脂発
泡粒子。 - (2) 発泡粒子の25℃、 1 atmにおける内圧
減少速度係数kが0.35以下である特許請求の範囲第
1項記載のポリエチレン系樹脂発泡粒子。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58198709A JPS6090229A (ja) | 1983-10-24 | 1983-10-24 | ポリエチレン系樹脂発泡粒子 |
CA000465640A CA1233300A (en) | 1983-10-24 | 1984-10-17 | Pre-foamed beads of polyethylene-base resin |
DE8484112656T DE3484643D1 (de) | 1983-10-24 | 1984-10-19 | Vorgeschaeumte polyaethylenharzperlen. |
DE198484112656T DE142724T1 (de) | 1983-10-24 | 1984-10-19 | Vorgeschaeumte polyaethylenharzperlen. |
EP84112656A EP0142724B1 (en) | 1983-10-24 | 1984-10-19 | Pre-foamed beads of polyethylene-base resin |
US07/267,725 US5015667A (en) | 1983-10-24 | 1988-11-02 | Pre-foamed beads of polyethylene base resin |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58198709A JPS6090229A (ja) | 1983-10-24 | 1983-10-24 | ポリエチレン系樹脂発泡粒子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6090229A true JPS6090229A (ja) | 1985-05-21 |
Family
ID=16395704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58198709A Pending JPS6090229A (ja) | 1983-10-24 | 1983-10-24 | ポリエチレン系樹脂発泡粒子 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5015667A (ja) |
EP (1) | EP0142724B1 (ja) |
JP (1) | JPS6090229A (ja) |
CA (1) | CA1233300A (ja) |
DE (2) | DE142724T1 (ja) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3863425D1 (de) * | 1987-02-24 | 1991-08-01 | Astro Valcour Inc | Formbare, silanvernetzte polyolefin-schaumteilchen. |
US4702868A (en) * | 1987-02-24 | 1987-10-27 | Valcour Incorporated | Moldable silane-crosslinked polyolefin foam beads |
US4870111A (en) * | 1987-02-24 | 1989-09-26 | Astro-Valcour, Incorporated | Moldable silane-crosslinked polyolefin foam beads |
JPH02107644A (ja) * | 1988-10-18 | 1990-04-19 | Nippon Unicar Co Ltd | 耐熱性連続気泡型架橋エチレン系樹脂発泡体の製造方法 |
JPH02107643A (ja) * | 1988-10-18 | 1990-04-19 | Nippon Unicar Co Ltd | 耐熱性連続気泡型架橋エチレン系樹脂発泡体組成物 |
CA2030754C (en) * | 1989-11-24 | 1997-06-03 | Kazuo Turugai | Production method of prefoamed synthetic resin particles |
US5102983A (en) * | 1990-04-02 | 1992-04-07 | United States Surgical Corporation | Process for preparing foamed, bioabsorbable polymer particles |
US5342557A (en) * | 1990-11-27 | 1994-08-30 | United States Surgical Corporation | Process for preparing polymer particles |
US5143662A (en) * | 1991-02-12 | 1992-09-01 | United States Surgical Corporation | Process for preparing particles of bioabsorbable polymer |
JP3195674B2 (ja) * | 1992-12-24 | 2001-08-06 | 株式会社ジエイエスピー | 無架橋エチレン系重合体発泡粒子の製造方法 |
DE4319587A1 (de) * | 1993-06-14 | 1994-12-15 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur Herstellung vorgeschäumter Polyolefin-Partikel |
DE19722579B4 (de) * | 1997-05-30 | 2004-02-12 | Borealis Gmbh | Fasern und Garne hoher Festigkeit und Dehnung, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung |
EP1260528A1 (en) | 2001-05-21 | 2002-11-27 | Borealis Technology OY | Propylene polymer pipes for pipelines |
EP1260529A1 (en) | 2001-05-21 | 2002-11-27 | Borealis Technology OY | Propylene polymers with improved properties |
EP1260547A1 (en) | 2001-05-21 | 2002-11-27 | Borealis Technology OY | Polyolefin coated steel pipes |
EP1260545A1 (en) | 2001-05-21 | 2002-11-27 | Borealis Technology OY | Industrial polyolefin piping system |
EP1894716B1 (de) | 2006-08-31 | 2010-11-10 | Treofan Germany GmbH & Co.KG | Biaxial orientierte Elektroisolierfolie |
DE502006007538D1 (de) | 2006-08-31 | 2010-09-09 | Treofan Germany Gmbh & Co Kg | Biaxial orientierte Elektroisolierfolie |
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EP2995641B1 (en) | 2014-09-11 | 2019-12-25 | Borealis AG | Polypropylene composition for capacitor film |
KR102593924B1 (ko) | 2018-12-20 | 2023-10-25 | 보레알리스 아게 | 표면 특성이 개선된 2축 배향 폴리프로필렌 필름 |
CN112490684A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-03-12 | 四川九洲电器集团有限责任公司 | 用于龙伯透镜天线的eps预发泡方法及龙伯透镜天线 |
EP4086299B1 (en) | 2021-05-03 | 2024-07-03 | Borealis AG | Thermally treated biaxially oriented polypropylene film |
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-
1983
- 1983-10-24 JP JP58198709A patent/JPS6090229A/ja active Pending
-
1984
- 1984-10-17 CA CA000465640A patent/CA1233300A/en not_active Expired
- 1984-10-19 DE DE198484112656T patent/DE142724T1/de active Pending
- 1984-10-19 DE DE8484112656T patent/DE3484643D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1984-10-19 EP EP84112656A patent/EP0142724B1/en not_active Expired
-
1988
- 1988-11-02 US US07/267,725 patent/US5015667A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Publication number | Publication date |
---|---|
EP0142724A3 (en) | 1986-07-02 |
DE142724T1 (de) | 1986-01-30 |
US5015667A (en) | 1991-05-14 |
EP0142724B1 (en) | 1991-05-29 |
CA1233300A (en) | 1988-02-23 |
EP0142724A2 (en) | 1985-05-29 |
DE3484643D1 (de) | 1991-07-04 |
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