JPH0576581A - Body fluid bag - Google Patents
Body fluid bagInfo
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- JPH0576581A JPH0576581A JP3272058A JP27205891A JPH0576581A JP H0576581 A JPH0576581 A JP H0576581A JP 3272058 A JP3272058 A JP 3272058A JP 27205891 A JP27205891 A JP 27205891A JP H0576581 A JPH0576581 A JP H0576581A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、例えば骨髄液のような
体液を貯留し、遠心分離操作に供される体液バッグに関
する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a body fluid bag which stores body fluid such as bone marrow fluid and is used for centrifugation.
【０００２】[0002]
【従来の技術】一般に、骨髄移植を行なうために採取さ
れる骨髄液には、約９０％以上の末梢血が含まれている
が、治療の効果を高め、また副作用等を低減させるため
に、あるいは凍結保存を行なうために、これらの末梢血
を除去すること、すなわち骨髄液の濃縮が行なわれる。
その操作は、血液バッグに回収した骨髄液を遠心分離に
よりほぼ３層に分け、このうち上層の血漿と下層の赤血
球とを除去し、中間層に存在するバフィーコートを得る
という手順により行なわれる。2. Description of the Related Art Generally, about 90% or more of peripheral blood is contained in bone marrow fluid collected for bone marrow transplantation, but in order to enhance the effect of treatment and reduce side effects and the like, Alternatively, in order to perform cryopreservation, the peripheral blood is removed, that is, the bone marrow fluid is concentrated.
The operation is carried out by a procedure in which the bone marrow fluid collected in the blood bag is separated into approximately three layers by centrifugation, and the upper layer plasma and the lower layer red blood cells are removed to obtain the buffy coat present in the intermediate layer.
【０００３】このような骨髄液の濃縮は、バフィーコー
トを回収するためのマルチプルバッグシステムを用いて
行なうこともできるが、バッグが高価であり、しかも、
不必要な部品を備えており、操作が複雑であるという点
等から、この目的のためには使用されていない。Such concentration of the bone marrow fluid can be carried out by using a multiple bag system for collecting the buffy coat, but the bag is expensive and furthermore,
It is not used for this purpose because it has unnecessary parts and is complicated to operate.
【０００４】そこで、図９に示すような、単一のバッグ
本体２を有し、その上端にバッグ本体２内に連通するよ
う採血チューブ３１が接続され、これと反対側の底部２
Ｂに、バッグ本体２の外側からバッグ本体内に連通する
よう他のチューブ３２を接続した構造の血液バッグ３０
が提案されている。この血液バッグ３０を用いて、採血
チューブ３１よりバッグ本体２内に骨髄液を採取し、遠
心分離を施した後、バッグ上端側の採血チューブ３１よ
り上層の血漿を排出し、バッグ底部２Ｂ側の他のチュー
ブ３２より下層の赤血球等を排出し、残った中間層であ
るバフィーコートをバッグ内に残し、回収することがで
きる。Therefore, as shown in FIG. 9, a single bag main body 2 is provided, and a blood collecting tube 31 is connected to the upper end of the single bag main body 2 so as to communicate with the inside of the bag main body 2, and the bottom portion 2 on the opposite side is connected.
A blood bag 30 having a structure in which another tube 32 is connected to B so as to communicate with the inside of the bag body from the outside of the bag body 2.
Is proposed. Using this blood bag 30, bone marrow fluid is collected from the blood collection tube 31 into the bag body 2 and subjected to centrifugation. Then, the upper layer plasma is discharged from the blood collection tube 31 on the upper end side of the bag, and the bag bottom 2B side is discharged. The red blood cells in the lower layer can be discharged from the other tube 32, and the remaining buffy coat as the intermediate layer can be left in the bag and collected.
【０００５】しかしながら、この血液バッグ３０では、
バッグ底部２Ｂにバッグ本体２の外側からチューブ３２
を接続するため、バッグのシール部（融着部）３からそ
の縁部外方にかけてチューブ３２が突出した部分が存在
し、よって、遠心分離を行なう際に、遠心カップの底部
にデッドスペースが生じ易くなる。そして、このような
状態で遠心分離を行なうと、バッグの破損が多発する。However, in this blood bag 30,
From the outside of the bag body 2 to the bag bottom 2B, a tube 32
Since there is a portion where the tube 32 protrudes from the seal portion (fusion portion) 3 of the bag to the outside of the edge portion thereof, a dead space is generated at the bottom of the centrifuge cup during centrifugation. It will be easier. When the centrifugal separation is performed in such a state, the bag is frequently damaged.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、遠心
分離により分離された成分を容易かつ確実に回収するこ
とができ、しかも遠心分離操作の際に、バッグの破損が
生じない体液バッグを提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a body fluid bag in which components separated by centrifugation can be easily and surely recovered and the bag is not damaged during the centrifugation operation. To provide.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（６）の本発明により達成される。These objects are achieved by the present invention described in (1) to (6) below.
【０００８】（１） 体液を貯留する袋状のバッグ本体
と、該バッグ本体に形成され、バッグ本体内に体液を導
入する体液導入部と、前記バッグ本体内に連通するチュ
ーブと、該チューブの基端に装着され、前記バッグ本体
内の体液を吸引して取り出す吸引手段と接続可能なコネ
クタとを備える体液バッグであって、前記チューブは、
前記バッグ本体の前記体液導入部側の端部からバッグ本
体内に入り、その先端部が前記バッグ本体の前記体液導
入部と反対側の端部まで延長されていることを特徴とす
る体液バッグ。(1) A bag-shaped bag body for storing body fluid, a body fluid introducing portion formed in the bag body for introducing body fluid into the bag body, a tube communicating with the bag body, and the tube. A body fluid bag, which is attached to a base end and includes a connector connectable to a suction means for sucking and extracting body fluid in the bag body, wherein the tube is
A body fluid bag, characterized in that it enters the bag body from an end portion of the bag body on the side of the body fluid introducing portion, and a tip portion thereof is extended to an end portion of the bag body opposite to the body fluid introducing portion.
【０００９】（２） 前記チューブの先端部が斜めにカ
ットされた形状をなしている上記（１）に記載の体液バ
ッグ。(2) The body fluid bag according to the above (1), wherein the tube has a distal end portion cut obliquely.
【００１０】（３） 前記チューブの先端部にチューブ
の外周へ開放する側孔が形成されている上記（１）また
は（２）に記載の体液バッグ。(3) The body fluid bag according to (1) or (2), wherein a side hole that opens to the outer circumference of the tube is formed at the tip of the tube.
【００１１】（４） 前記チューブの先端部が前記バッ
グ本体内の前記体液導入部と反対側の端部に固定されて
いる上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の体液バ
ッグ。(4) The body fluid bag according to any one of the above (1) to (3), wherein the distal end portion of the tube is fixed to the end portion of the bag body opposite to the body fluid introducing portion.
【００１２】（５） 前記コネクタを被包し、使用時に
は破断して開封可能なカバー部材を有する上記（１）な
いし（４）のいずれかに記載の体液バッグ。(5) The body fluid bag according to any one of the above (1) to (4), which has a cover member which encloses the connector and is ruptured and opened upon use.
【００１３】（６） 前記チューブの途中から分岐する
分岐チューブを有し、該分岐チューブの先端に可撓性を
有する容器が接続されている上記（１）ないし（５）の
いずれかに記載の体液バッグ。(6) The tube according to any one of (1) to (5) above, which has a branch tube branching from the middle of the tube, and a flexible container is connected to a tip of the branch tube. Body fluid bag.
【００１４】[0014]
【実施例】以下、本発明の体液バッグを添付図面に示す
好適実施例に基づいて詳細に説明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The body fluid bag of the present invention will be described below in detail with reference to the preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
【００１５】図１は、本発明の体液バッグの構成例を示
す平面図である。同図に示すように、体液バッグ１Ａ
は、可撓性を有する樹脂シートよりなる袋状のバッグ本
体２を有する。FIG. 1 is a plan view showing a constitutional example of the body fluid bag of the present invention. As shown in the figure, the body fluid bag 1A
Has a bag-shaped bag body 2 made of a flexible resin sheet.
【００１６】このバッグ本体２は、例えば２枚の樹脂シ
ートを重ね、その周縁のシール部３において、融着（熱
融着または高周波融着）または接着したものである。The bag body 2 is formed by, for example, stacking two resin sheets, and fusing (heat fusing or high frequency fusing) or adhering them at the sealing portion 3 at the periphery thereof.
【００１７】このシール部３で囲まれる内側の空間に、
例えば骨髄液、血液、髄液、リンパ液のような体液が収
納される体液収納部４が形成されている。In the inner space surrounded by the seal portion 3,
For example, a body fluid storage unit 4 for storing body fluid such as bone marrow fluid, blood, spinal fluid, and lymph fluid is formed.
【００１８】バッグ本体２の樹脂シートの好適な材料と
しては、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ＰＥＴ、ＰＢ
Ｔのようなポリエステル、ポリプロピレン、エチレン−
酢酸ビニル共重合体、またはこれらの２以上の積層体が
挙げられるが、そのなかでも、特にポリ塩化ビニルが好
ましい。ポリ塩化ビニルは、遠心分離操作に耐えうる柔
軟性を有し、滅菌に対する耐熱性に優れるからである。Suitable materials for the resin sheet of the bag body 2 include polyvinyl chloride, polyethylene, PET and PB.
Polyester such as T, polypropylene, ethylene-
Examples thereof include vinyl acetate copolymers and laminates of two or more thereof, and among them, polyvinyl chloride is particularly preferable. This is because polyvinyl chloride has the flexibility to withstand the centrifugation operation and has excellent heat resistance against sterilization.
【００１９】また、このポリ塩化ビニルにおける可塑剤
としては、例えば、ジ（エチルヘキシル）フタレート
（ＤＥＨＰ）、ジ−（ｎ−デシル）フタレート（ＤｎＤ
Ｐ）等が使用される。なお、このような可塑剤の含有量
は、ポリ塩化ビニル１００重量部に対し、３０〜７０重
量部程度とするのが好ましい。Examples of the plasticizer in polyvinyl chloride include di (ethylhexyl) phthalate (DEHP) and di- (n-decyl) phthalate (DnD).
P) or the like is used. The content of such a plasticizer is preferably about 30 to 70 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polyvinyl chloride.
【００２０】バッグ本体２の樹脂シートの厚さは特に限
定されないが、０．２５〜０．４５mm程度、特に、０．
３５〜０．４５mm程度とするのが好ましい。＆バッグ本
体２の容量は特に限定されないが、例えば、骨髄液の濃
縮に用いるバッグとしては、３００〜１０００ml程度、
特に、４００〜８００ml程度とするのが好ましく、採血
バッグとしては、２００〜６００ml程度、特に、３００
〜５００ml程度とするのが好ましい。The thickness of the resin sheet of the bag body 2 is not particularly limited, but is about 0.25 to 0.45 mm, and particularly, 0.
It is preferably about 35 to 0.45 mm. & The capacity of the bag body 2 is not particularly limited, but for example, as a bag used for concentrating bone marrow fluid, about 300 to 1000 ml,
Especially, it is preferable that the amount is about 400 to 800 ml, and a blood collecting bag is about 200 to 600 ml, and particularly 300
It is preferably about 500 ml.
【００２１】バッグ本体２のガス透過性は特に限定され
ず、例えば採血バッグの場合、２５〜６０ml(O2)/day・a
tm（３０℃）程度、特に、３０〜５０ml(O2)/day・atm
（３０℃）程度とするのが好ましい。The gas permeability of the bag body 2 is not particularly limited. For example, in the case of a blood collection bag, the gas permeability is 25 to 60 ml (O 2 ) / day · a.
About tm (30 ℃), especially 30-50ml (O 2 ) / day ・ atm
It is preferably about (30 ° C.).
【００２２】バッグ本体２の図１中上端部（体液導入
部）には、ピールタブ５１を備える開口５が２個形成さ
れている。この開口５は、例えば、バッグ本体２内に薬
液を注入する場合や、バッグ本体２内の体液またはこれ
を遠心分離して得られた成分（例えば、血漿、バフィー
コート）の排出にも使用される。開口５を使用する際に
は、ピールタブ５１を引き剥がして開封する。Two openings 5 having peel tabs 51 are formed at the upper end portion (body fluid introduction portion) of the bag body 2 in FIG. The opening 5 is also used, for example, when injecting a drug solution into the bag body 2 or discharging the body fluid in the bag body 2 or a component (for example, plasma or buffy coat) obtained by centrifuging the body fluid. It When using the opening 5, the peel tab 51 is peeled off and opened.
【００２３】なお、このような開口５は、１個または３
個以上形成されていてもよい。The number of such openings 5 is one or three.
More than one may be formed.
【００２４】２つの開口５の間には、体液導入用チュー
ブ６の基端が、シール部３を貫通して体液収納部４に連
通するよう固着（特に融着）されている。この体液導入
用チューブ６は、採取した体液を体液収納部４へ導入す
るためのものである。Between the two openings 5, the base end of the body fluid introducing tube 6 is fixed (particularly fused) so as to penetrate the seal portion 3 and communicate with the body fluid storage portion 4. The body fluid introducing tube 6 is for introducing the collected body fluid into the body fluid containing section 4.
【００２５】体液導入用チューブ６の先端（体液導入側
端部）には、体液導入用のコネクタ７が装着されてい
る。このコネクタ７には、体液を採取する器具である針
管８が接続されている。図示の針管８は、瓶針である。A connector 7 for introducing body fluid is attached to the tip of the body fluid introducing tube 6 (end portion on the body fluid introducing side). A needle tube 8 which is an instrument for collecting body fluid is connected to the connector 7. The illustrated needle tube 8 is a bottle needle.
【００２６】なお、コネクタ７は、異なる種類の、また
は異なるサイズの複数の針管（またはこれを備える組立
体）と着脱自在に接続可能な構成とするのが好ましい。
これにより、患者等の症例、状態に応じて、最適な針管
８を適宜選択し、接続することができる。特に、コネク
タ７に一旦接続した針管８にて血管の確保がでない場合
に、これをコネクタ７から取り外し、他の適正な針管８
に交換することができるので好ましい。The connector 7 is preferably constructed so as to be detachably connectable to a plurality of needle tubes of different types or different sizes (or an assembly including the same).
Thereby, the optimum needle tube 8 can be appropriately selected and connected according to the case and condition of the patient or the like. In particular, when the blood vessel is not secured by the needle tube 8 once connected to the connector 7, this is removed from the connector 7 and another appropriate needle tube 8 is attached.
It is preferable because it can be replaced.
【００２７】コネクタ７と接続される針管８の種類とし
ては、図示のごとき瓶針の他、例えば、注射針、留置
針、翼付針、タコ管付針等の皮膚に穿刺する穿刺針等が
挙げられる。As the type of the needle tube 8 connected to the connector 7, in addition to the bottle needle as shown in the figure, there are, for example, injection needles, indwelling needles, winged needles, needles with an octopus tube, and the like. Can be mentioned.
【００２８】また、コネクタ７は、吸引手段、例えば、
後述するようなシリンジ１５の先端突出部１５１とも嵌
合可能な構成とするのがさらに好ましい。これにより、
コネクタ７にシリンジ１５を接続して吸引し、遠心分離
後の上澄み液を体液導入用チューブ６を介して排出、除
去することができる。The connector 7 is a suction means, for example,
It is more preferable that the distal end protruding portion 151 of the syringe 15, which will be described later, can also be fitted. This allows
The syringe 15 can be connected to the connector 7 for suction, and the supernatant after centrifugation can be discharged and removed via the body fluid introducing tube 6.
【００２９】図１中の右側の開口５の右側には、遠心分
離後の分離された成分を取り出すためのチューブ９が、
バッグ本体２のシール部３を貫通して体液収納部４に連
通するよう固着（特に融着）されている。この場合、チ
ューブ９の途中には、連結部材１０が設置され、この連
結部材１０を介して固着されている。なお、連結部材１
０としては、破断前は流路が閉塞されているが、破断す
ると流路が開通する部材を用いるのが好ましく、例え
ば、テルモ（株）社製の商品名：クリックチップを用い
ることができる。On the right side of the opening 5 on the right side in FIG. 1, a tube 9 for taking out the separated components after centrifugation is provided.
The bag body 2 is fixed (particularly fused) so as to penetrate the seal portion 3 and communicate with the body fluid storage portion 4. In this case, a connecting member 10 is installed in the middle of the tube 9 and fixed via the connecting member 10. The connecting member 1
As 0, it is preferable to use a member in which the flow path is closed before the breakage, but the flow path is opened when the breakage occurs. For example, a product name: click chip manufactured by Terumo Corp. can be used.
【００３０】チューブ９は、バッグ本体２の体液収納部
４に入り、その先端部９１がバッグ本体２の底部（前記
体液導入部と反対側の端部）２Ｂまで延長されている。
これにより、バッグ本体２内の底部２Ｂ側から、遠心分
離により分離された成分（以下、分離成分という）を、
後述する吸引手段により吸引して排出することができ
る。The tube 9 enters the body fluid storage portion 4 of the bag body 2, and the tip portion 91 thereof extends to the bottom portion (end portion on the opposite side to the body fluid introducing portion) 2B of the bag body 2.
As a result, components separated by centrifugation from the bottom 2B side in the bag body 2 (hereinafter referred to as separated components) are
It can be sucked and discharged by the suction means described later.
【００３１】前述したように、従来では、バッグ底部に
バッグ本体２の外側からチューブ３２を接続していたた
め、バッグ本体２のシール部３からその縁部外方にかけ
てチューブ３２が突出した部分が存在し（図９参照）、
遠心分離を行なう際に、遠心カップの底部にデッドスペ
ースが生じ、バッグの破損が多発していたが、本発明で
は、チューブ９がバッグ本体２の内部を通り、底部２Ｂ
に達しているため、バッグの底部外方にチューブの突出
部分がなく、よって、遠心分離を行なう際に、遠心カッ
プの底部にデッドスペースが生じず、これによるバッグ
の破損が防止される。As described above, since the tube 32 is conventionally connected to the bottom of the bag from the outside of the bag body 2, there is a portion where the tube 32 projects from the seal portion 3 of the bag body 2 to the outside of the edge thereof. (See Figure 9),
When centrifuging, a dead space was generated at the bottom of the centrifuge cup, and the bag was frequently damaged. However, in the present invention, the tube 9 passes through the inside of the bag body 2 and the bottom 2B.
Since there is no protruding portion of the tube outside the bottom of the bag, dead space does not occur at the bottom of the centrifuge cup during centrifugation, and damage to the bag due to this is prevented.
【００３２】図３、図４、図５、図６および図７は、そ
れぞれ、チューブ９の先端部９１付近の構成例を示す部
分拡大斜視図である。以下、これらを順次説明する。FIGS. 3, 4, 5, 6, and 7 are partially enlarged perspective views showing a structural example near the tip portion 91 of the tube 9. Hereinafter, these will be sequentially described.
【００３３】図３に示す構成では、チューブ９の先端
は、斜めにカットされた形状をなしている。このような
形状とすることにより、チューブ９の先端の開口面積が
大きくなり、分離成分の吸引を容易かつ確実に行なうこ
とができる。In the structure shown in FIG. 3, the tip of the tube 9 has an obliquely cut shape. With such a shape, the opening area of the tip of the tube 9 is increased, and the separated components can be easily and reliably sucked.
【００３４】なお、このチューブ９の先端面９２は、水
平方向（バッグ本体２の幅方向）以外の方向に位置して
いるのが好ましく、特に、バッグ本体２の上下方向に位
置しているのが好ましい。The tip end surface 92 of the tube 9 is preferably positioned in a direction other than the horizontal direction (the width direction of the bag body 2), particularly the vertical direction of the bag body 2. Is preferred.
【００３５】また、チューブ９の軸線と先端面９２との
なす角θが１０〜７０°程度、特に２０〜４５°程度と
するのが好ましい。The angle θ between the axis of the tube 9 and the tip end surface 92 is preferably about 10 to 70 °, particularly about 20 to 45 °.
【００３６】図４に示す構成では、チューブ９の先端部
９１に、チューブ９の内腔と連通し、チューブ９の外周
へ開放する側孔９３が形成されている。In the structure shown in FIG. 4, a side hole 93 that communicates with the inner cavity of the tube 9 and is open to the outer periphery of the tube 9 is formed at the tip portion 91 of the tube 9.
【００３７】また、図５に示す構成では、チューブ９の
先端部９１に、チューブ９の内腔と連通し、チューブ９
の外周へ開放すると共にチューブ９の先端面へも開放す
る側孔９４が形成されている。Further, in the structure shown in FIG. 5, the distal end portion 91 of the tube 9 communicates with the inner cavity of the tube 9,
A side hole 94 is formed that opens to the outer periphery of the tube 9 and also to the tip surface of the tube 9.
【００３８】このような側孔９３、９４を形成すること
により、チューブ９の先端面９６がバッグ本体２の底部
２Ｂの内面に接触し、または凝集物を吸い込んで、チュ
ーブ９の先端開口９５が閉塞した場合でも、側孔９３、
９４から分離成分を吸引することができる。By forming such side holes 93 and 94, the tip end surface 96 of the tube 9 comes into contact with the inner surface of the bottom portion 2B of the bag body 2 or sucks the agglomerates, and the tip end opening 95 of the tube 9 is formed. Even if it is blocked, the side hole 93,
The separated components can be aspirated from 94.
【００３９】このような側孔９３、９４は、複数個、特
に、３〜１０個程度形成することが好ましく、その合計
開口面積は、５〜３０mm2 程度、特に、８〜２０mm2 程
度とするのが好ましい。It is preferable to form a plurality of side holes 93, 94, especially about 3 to 10, and the total opening area thereof is about 5 to 30 mm 2 , especially about 8 to 20 mm 2 . Is preferred.
【００４０】なお、側孔９３、９４の形成個数および合
計開口面積を、分離成分の吸引に支障を来さないように
十分に大きくした場合には、チューブ９の先端開口９５
を例えば融着により閉塞した構成としてもよい。When the number of side holes 93, 94 formed and the total opening area are sufficiently large so as not to hinder the suction of the separated components, the tip opening 95 of the tube 9 is formed.
May be closed by fusion, for example.
【００４１】図６および図７に示す構成では、チューブ
９の先端部９１がバッグ本体２の底部２Ｂに固定されて
いる。In the configuration shown in FIGS. 6 and 7, the tip portion 91 of the tube 9 is fixed to the bottom portion 2B of the bag body 2.
【００４２】すなわち、図６に示す例では、チューブ９
の先端部９１の外周に複数の側孔９３を形成すると共
に、チューブ９の先端開口９５を例えば融着により閉塞
して扁平形状とし、この扁平部９７を底部２Ｂのシール
部３の前記樹脂シート間に挟持して、シール部３の形成
と同時に融着または接着した構成となっている。That is, in the example shown in FIG. 6, the tube 9
A plurality of side holes 93 are formed on the outer periphery of the tip end portion 91 of the tube 9, and the tip end opening 95 of the tube 9 is closed by, for example, fusion bonding to form a flat shape. It is sandwiched between them, and is fused or adhered at the same time when the seal portion 3 is formed.
【００４３】また、図７に示す例では、チューブ９の先
端に、先端面より所定距離突出した短冊状の舌片９８を
設け、この舌片９８の先端部を底部２Ｂのシール部３の
前記樹脂シート間に挟持して、シール部３の形成と同時
に融着または接着した構成となっている。この場合、分
離成分の先端開口９５からの確実な吸引、排出を確保す
るために、チューブ９の先端面９６と底部２Ｂの内面と
間が、３〜２０mm程度離間しているのが好ましい。Further, in the example shown in FIG. 7, a strip-shaped tongue piece 98 protruding from the tip end surface by a predetermined distance is provided at the tip of the tube 9, and the tip end portion of the tongue piece 98 is the aforementioned portion of the seal portion 3 of the bottom portion 2B. It is sandwiched between resin sheets and is fused or adhered at the same time when the seal portion 3 is formed. In this case, it is preferable that the tip surface 96 of the tube 9 and the inner surface of the bottom portion 2B are separated by about 3 to 20 mm in order to ensure reliable suction and discharge of the separated component from the tip opening 95.
【００４４】このように、チューブ９の先端部９１をバ
ッグ本体２の底部２Ｂに固定することにより、チューブ
９がカールし、または折れ曲がりを生じて、その先端部
９１が底部２Ｂ付近に位置しなくなるということが防止
される。By fixing the tip portion 91 of the tube 9 to the bottom portion 2B of the bag body 2 as described above, the tube 9 is curled or bent, and the tip portion 91 is not located near the bottom portion 2B. Is prevented.
【００４５】チューブ９の基端には、コネクタ１１が装
着されている。このコネクタ１１は、体液収納部４の分
離成分を吸引して取り出すための吸引手段と接続するた
めのものである。図示のコネクタ１１は、吸引手段とし
てシリンジの先端部と接続しうる構成となっている。A connector 11 is attached to the proximal end of the tube 9. This connector 11 is for connecting to a suction means for sucking and taking out the separated component of the body fluid storage unit 4. The illustrated connector 11 is configured to be connectable to the tip of a syringe as a suction means.
【００４６】すなわち、図８に示すように、コネクタ１
１の内腔は、先端開口へ向かって内径が漸増するテーパ
状をなしている。このように、コネクタ１１の内周面が
テーパ状をなしているため、シリンジ１５の先端突出部
１５１の嵌入を容易かつ確実に行なうことができる。That is, as shown in FIG. 8, the connector 1
The inner lumen of No. 1 has a tapered shape in which the inner diameter gradually increases toward the tip opening. In this way, since the inner peripheral surface of the connector 11 is tapered, the distal end protruding portion 151 of the syringe 15 can be fitted easily and reliably.
【００４７】コネクタ１１の先端部内周面のテーパ角度
（コネクタ１１の軸線に対する角度）は、接続する吸引
手段の接続部の形状により適宜設定されるが、吸引手段
がシリンジ１５の場合、１〜４°程度、特に２〜３°程
度とするのが好ましい。The taper angle of the inner peripheral surface of the distal end portion of the connector 11 (angle with respect to the axis of the connector 11) is appropriately set according to the shape of the connecting portion of the suction means to be connected. It is preferably about 0 °, particularly about 2 to 3 °.
【００４８】コネクタ１１の周囲には、コネクタ１１を
被包するカバー部材１２が設置されている。このカバー
部材１２は、例えば、ポリ塩化ビニルのような樹脂製の
シート材を袋状にしたものであり、コネクタ１１または
チューブ９の途中に融着（熱融着または高周波融着）ま
たは接着により、気密状態で固着されている。A cover member 12 enclosing the connector 11 is installed around the connector 11. The cover member 12 is, for example, a bag-shaped sheet material made of resin such as polyvinyl chloride, and is fused (heat fusion or high frequency fusion) or bonded in the middle of the connector 11 or the tube 9. , It is fixed in an airtight state.
【００４９】また、カバー部材１２は、ピールタブ１３
を備えている。コネクタ１１にシリンジ１５を接続する
際には、ピールタブ１３を把持して引っ張り、脆弱部
（融着部）１４を剥離することにより、カバー部材１２
を開封する（図８に示す状態）。これにより、カバー部
材１２内のコネクタ１１が露出する。The cover member 12 has a peel tab 13
Is equipped with. When the syringe 15 is connected to the connector 11, the peel tab 13 is grasped and pulled, and the fragile portion (fusion portion) 14 is peeled off, so that the cover member 12 is removed.
Is opened (state shown in FIG. 8). As a result, the connector 11 in the cover member 12 is exposed.
【００５０】なお、本発明においては、カバー部材は、
図示のごとき袋状のカバー部材１２に限らず、例えば、
コネクタ１１を被包するキャップのようなものでもよ
い。In the present invention, the cover member is
Not limited to the bag-shaped cover member 12 as illustrated, for example,
It may be a cap that encloses the connector 11.
【００５１】また、シリンジ１５以外の吸引手段として
は、例えば、シリンジポンプ、減圧ポンプ（アスピレー
ター）、その他電動式の吸引装置等が挙げられる。Examples of the suction means other than the syringe 15 include a syringe pump, a decompression pump (aspirator), and other electric suction devices.
【００５２】図１に示すように、チューブ９の途中に
は、チューブ９の流路を閉塞・開通しうる閉塞部材であ
るクレンメ１６が設置されている。このクレンメ１６
は、弾性的に変形可能な部材であって、自然状態（外力
を加えない状態）では、図１に示すように、Ｃ字状に開
いた形態をなし、チューブ９の流路は開通しているが、
クレンメ１６の一端部１６１を他端側に形成された係止
部１６２に係止すると、クレンメ内側の山状の突出部１
６３がチューブ９を圧閉し、チューブ９の流路が閉塞さ
れるようになっている。As shown in FIG. 1, a clamp 16 which is a blocking member capable of blocking and opening the flow path of the tube 9 is installed in the middle of the tube 9. This Clemme 16
Is a member that is elastically deformable, and in a natural state (a state in which no external force is applied), has a C-shaped open shape, and the flow path of the tube 9 is open. But
When one end 161 of the clamp 16 is locked to the locking portion 162 formed on the other end, the mountain-shaped protrusion 1 inside the clamp 1
63 squeezes the tube 9 so that the flow path of the tube 9 is closed.
【００５３】なお、閉塞部材の構成は、図示のごときク
レンメに限定されず、例えば、ローラクランプ、コッヘ
ル等であってもよい。また、このような閉塞部材を用い
ず、チューブ９を融着により封止してもよい。The structure of the closing member is not limited to the clamp as shown in the drawing, but may be, for example, a roller clamp or a kocher. Further, the tube 9 may be sealed by fusion without using such a closing member.
【００５４】前記体液導入用チューブ６およびチューブ
９は、いずれも可撓性を有するチューブであり、その構
成材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ＰＥＴ、ＰＢＴのようなポリエス
テル、エチレン−酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。The body fluid introducing tube 6 and the tube 9 are both flexible tubes, and the constituent materials thereof are, for example, polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polyesters such as PET and PBT, and ethylene. -Vinyl acetate copolymer and the like can be mentioned.
【００５５】図２は、本発明の体液バッグの他の構成例
を示す平面図である。同図に示すように、体液バッグ１
Ｂは、チューブ９の途中から分岐し、チューブ９に連通
する可撓性の容器を有する構成であり、その他の構成は
前記体液バッグ１Ａと同様である。FIG. 2 is a plan view showing another structural example of the body fluid bag of the present invention. As shown in the figure, the body fluid bag 1
B has a configuration having a flexible container that branches from the middle of the tube 9 and communicates with the tube 9, and the other configurations are similar to those of the body fluid bag 1A.
【００５６】チューブ９の途中には、分岐コネクタ２０
が設置されている。この分岐コネクタ７の分岐ポート２
１には分岐チューブ２２の一端が接続され、その他端は
可撓性と有する容器２３に接続されている。A branch connector 20 is provided in the middle of the tube 9.
Is installed. Branch port 2 of this branch connector 7
One end of the branch tube 22 is connected to 1, and the other end is connected to a flexible container 23.
【００５７】分岐チューブ２２は、前記チューブ９と同
様の材料で構成されたものであり、その途中には、前記
クレンメ１６と同様のクレンメ１７が設置されている。The branch tube 22 is made of the same material as the tube 9, and a clamp 17 similar to the clamp 16 is installed in the middle thereof.
【００５８】バッグ本体２について、遠心分離後の下層
をチューブ９から吸引する際、および、この吸引した液
をシリンジ等の器具により押出し、チューブ２２を介し
て容器２３に移送することを完了したときに、このクレ
ンメ１７で分岐チューブ２２を閉塞する。Regarding the bag body 2, when the lower layer after centrifugation is sucked from the tube 9 and when the sucked liquid is extruded by a device such as a syringe and transferred to the container 23 via the tube 22 is completed. Then, the branch tube 22 is closed with the clamp 17.
【００５９】容器２３は、好ましくは可撓性材料、特に
可撓性樹脂で構成されている。この場合、容器２３が可
撓性を有しているので、使用前は、容器２３内が、ほと
んど空であるため、嵩ばらず、使用時、液を導入すれ
ば、所定の容積の収容力を持つに至る。The container 23 is preferably made of a flexible material, especially a flexible resin. In this case, since the container 23 has flexibility, the inside of the container 23 is almost empty before use, so that the container 23 does not become bulky. To have.
【００６０】図示の容器２３は、前記バッグ本体２と同
様に、例えば２枚の樹脂シートを重ね、その周縁部を融
着（熱融着または高周波融着）または接着して袋状とし
たものである。Like the bag body 2, the illustrated container 23 has a bag shape in which, for example, two resin sheets are overlapped and their peripheral portions are fused (thermal fusion or high frequency fusion) or adhered. Is.
【００６１】容器２３の構成材料の具体例としては、ポ
リ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、シリコーンまたはこれらの２以上の積層体が挙げら
れるが、バッグ本体２との接合性（チューブによる連
結）が良好であるという点で、バッグ本体２と同材料、
特にポリ塩化ビニルが好ましい。Specific examples of the constituent material of the container 23 include polyvinyl chloride, polyethylene, polyethylene terephthalate, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, silicone or a laminate of two or more of these. The same material as the bag body 2 in terms of good jointability (connection by a tube) with
Polyvinyl chloride is particularly preferable.
【００６２】また、容器２３の内部が見えるように、容
器２３は、透明または半透明であるのが好ましい。The container 23 is preferably transparent or translucent so that the inside of the container 23 can be seen.
【００６３】容器２３の容積は特に限定されないが、通
常、１５０〜５００ml程度、特に、２００〜４００ml程
度とするのが好ましい。Although the volume of the container 23 is not particularly limited, it is usually about 150 to 500 ml, preferably about 200 to 400 ml.
【００６４】なお、容器２３の形状や製造方法は特に限
定されず、例えば金型成形、射出成形、ブロー成形等に
より得られた樹脂成形品であってもよい。The shape and manufacturing method of the container 23 are not particularly limited, and may be a resin molded product obtained by, for example, mold molding, injection molding, blow molding or the like.
【００６５】このような容器２３を設けることにより、
容器２３のシート材が、高圧蒸気滅菌に際して生ずる圧
力の急激な変化に対する緩衝作用を発揮するので、高圧
蒸気滅菌を施した際に、チューブ９、２２のつぶれ（偏
平化）を防止することができる。By providing such a container 23,
Since the sheet material of the container 23 exerts a buffering action against a sudden change in pressure generated during high-pressure steam sterilization, it is possible to prevent the tubes 9 and 22 from being crushed (flattened) when subjected to high-pressure steam sterilization. ..
【００６６】また、この容器２３は、バッグ本体２を遠
心分離した後の下層から吸引除去した液を回収する容器
としても用いることができる。The container 23 can also be used as a container for collecting the liquid sucked and removed from the lower layer after centrifuging the bag body 2.
【００６７】次に、本発明の体液バッグ１Ａの使用方法
を、骨髄液の濃縮を行なう場合を例にして説明する。Next, a method of using the body fluid bag 1A of the present invention will be described by taking the case of concentrating bone marrow fluid as an example.
【００６８】［１］ 骨髄液を所定の容器（例えば、ポ
リ塩化ビニル製シングルバッグ）に採取し、この容器の
開口部に針管８を穿刺し、体液導入用チューブ６を介し
て骨髄液を体液バッグ１Ａの体液収納部３に導入する。
この骨髄液中には、相当量（９０〜９５％程度）の末梢
血が含まれている。[1] The bone marrow fluid is collected in a predetermined container (for example, a polyvinyl chloride single bag), a needle tube 8 is punctured at the opening of this container, and the bone marrow fluid is passed through the body fluid introducing tube 6 It is introduced into the body fluid storage unit 3 of the bag 1A.
This bone marrow fluid contains a considerable amount (about 90 to 95%) of peripheral blood.
【００６９】［２］ 前記クレンメ１６のような閉塞部
材を用い、あるいは融着により、体液導入用チューブ６
の途中を閉塞する。なお、体液導入用チューブ６を融着
した後は、その融着部より針管８側の体液導入用チュー
ブ６を切断除去してもよい。[2] A bodily fluid introduction tube 6 using a closing member such as the clamp 16 or by fusion.
Block the way. After fusing the body fluid introducing tube 6, the body fluid introducing tube 6 on the needle tube 8 side from the fused portion may be cut and removed.
【００７０】［３］ チューブ９の先端部９１がバッグ
本体２の底部２Ｂに固定されていない場合には、チュー
ブ９の先端部９１が底部２Ｂに位置するよう調整する。[3] When the tip portion 91 of the tube 9 is not fixed to the bottom portion 2B of the bag body 2, the tip portion 91 of the tube 9 is adjusted to be located at the bottom portion 2B.
【００７１】［４］ 体液バッグ１Ａに遠心分離を施
す。遠心分離機としては、例えば、ＩＥＣ社製、ＤＰＲ
−６０００を用いることができる。この場合、遠心条件
は、例えば、２０００〜３５００rpm で４〜７分程度と
される。[4] The body fluid bag 1A is centrifuged. Examples of the centrifuge include DPR manufactured by IEC
-6000 can be used. In this case, the centrifugation conditions are, for example, 2000 to 3500 rpm and 4 to 7 minutes.
【００７２】このような遠心分離により、体液収納部４
では、骨髄液が上側から血漿層、バフィーコート層、赤
血球層のほぼ３層に分離された状態となる。By such centrifugation, the body fluid storage unit 4
Then, the bone marrow fluid is in a state of being separated from the upper side into almost three layers of a plasma layer, a buffy coat layer, and an erythrocyte layer.
【００７３】［５］ 遠心分離後のバッグ本体２を静か
に分離スタンドに掛け、次いで、カバー部材１２のピー
ルタブ１３を引き剥してコネクタ１１を露出させ、この
コネクタ１１にシリンジ１５の先端突出部１５１を嵌入
する。[5] The bag body 2 after centrifugation is gently placed on the separation stand, and then the peel tab 13 of the cover member 12 is peeled off to expose the connector 11, and the connector 11 is exposed at the tip projection 151 of the syringe 15. Insert.
【００７４】［６］ 連結部材１０を破断して体液収納
部４とシリンジ１５内とを連通させ、次いで、シリンジ
１５のプランジャー（図示せず）を引く操作を行なう。
これにより、底部２Ｂ付近にある赤血球は、チューブ９
の先端開口９５や側孔９３、９４から吸引され、チュー
ブ９内を通ってシリンジ１５内に導入される。[6] The connecting member 10 is broken to connect the body fluid storage portion 4 and the inside of the syringe 15 to each other, and then a plunger (not shown) of the syringe 15 is pulled.
As a result, the red blood cells near the bottom portion 2B are not
It is sucked from the tip opening 95 and the side holes 93 and 94, and is introduced into the syringe 15 through the tube 9.
【００７５】このようにして、バッグ本体２の体液収納
部４から赤血球層が除去される。なお、赤血球層を完全
に除去する必要はなく、赤血球層が３〜１０％程度残っ
ていてもよい。In this way, the red blood cell layer is removed from the body fluid storage portion 4 of the bag body 2. Note that it is not necessary to completely remove the red blood cell layer, and the red blood cell layer may remain in an amount of about 3 to 10%.
【００７６】［７］ 前記クレンメ１６のような閉塞部
材を用い、あるいは融着により、チューブ９の途中を閉
塞し、次いで、シリンジ１５をコネクタ１１から取り外
す。なお、チューブ９を融着した後、その融着部よりコ
ネクタ１１側のチューブ９を切断除去してもよい。[7] A tube 9 is closed midway by using a closing member such as the clamp 16 or by fusion, and then the syringe 15 is removed from the connector 11. In addition, after the tube 9 is fused, the tube 9 on the connector 11 side from the fused portion may be cut and removed.
【００７７】［８］ 分離スタンドを用い、例えばシリ
ンジの吸引により、体液導入用チューブ６を介して上側
の血漿を体液収納部４から排出、除去する。このとき、
前記工程［２］において、体液導入用チューブ６が閉塞
部材で閉塞されていた場合には、その閉塞を解除する。[8] Using the separation stand, the upper plasma is discharged and removed from the body fluid storage unit 4 through the body fluid introducing tube 6 by suction of a syringe, for example. At this time,
In the step [2], when the bodily fluid introduction tube 6 is blocked by the blocking member, the blockage is released.
【００７８】また、前記工程［２］において、体液導入
用チューブ６が融着により閉塞されていた場合には、ピ
ールタブ５１を引き剥し、例えばシリンジを用いて開口
５から血漿の排出、除去を行なう。Further, in the step [2], when the body fluid introducing tube 6 is closed by fusion, the peel tab 51 is peeled off, and plasma is discharged and removed from the opening 5 using, for example, a syringe. ..
【００７９】なお、上記［６］および［８］、すなわち
赤血球層の除去と血漿層の除去とを同時に行なうことも
できる。これにより、バフィーコートの回収効率が向上
し、好ましい。The above-mentioned [6] and [8], that is, the removal of the red blood cell layer and the removal of the plasma layer can be carried out at the same time. This improves the collection efficiency of the buffy coat, which is preferable.
【００８０】以上の操作により、骨髄液の濃縮が完了す
る。この濃縮された骨髄液の量は、採取した骨髄液（遠
心分離前）の量の約２０〜４０％とすることができ、有
核細胞の回収率も約７０〜９０％程度（細胞総数は、コ
ールカウンターＺＢＩ使用、有核細胞についてはメイ−
ギムザ複染色を行ない血球計算盤法により計数）とな
る。By the above operation, the concentration of bone marrow fluid is completed. The amount of this concentrated bone marrow fluid can be about 20 to 40% of the amount of the collected bone marrow fluid (before centrifugation), and the recovery rate of nucleated cells is about 70 to 90% (the total number of cells is , Call counter ZBI used, for nucleated cells,
Giemsa double staining is performed and counted by the hemocytometer method).
【００８１】なお、本発明の体液バッグの用途は、上記
骨髄液の濃縮に限らず、例えば、血液製剤の製造のため
のバッグ、回路システム等に用いることもできる。The use of the body fluid bag of the present invention is not limited to the concentration of the above-mentioned bone marrow fluid, but it can also be used, for example, as a bag for producing blood products, a circuit system or the like.
【００８２】以上、本発明の体液バッグを図示の構成例
に基いて説明したが、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。Although the body fluid bag of the present invention has been described above with reference to the illustrated structural examples, the present invention is not limited to these.
【００８３】[0083]
【発明の効果】以上述べたように、本発明の体液バッグ
によれば、遠心分離操作を施した際に、遠心カップ内に
デッドスペースができることによるバッグの破損がな
く、しかも、簡単な構成で、製造コストも安価である。
また、簡単な操作で遠心分離後の成分を無菌的に採取、
回収することができる。As described above, according to the body fluid bag of the present invention, when the centrifugal separation operation is performed, the bag is not damaged due to a dead space in the centrifuge cup, and has a simple structure. The manufacturing cost is also low.
Aseptic collection of components after centrifugation by simple operation,
Can be recovered.
【００８４】また、バッグ本体内の底部に位置するチュ
ーブの先端部を斜めにカットされた形状とし、またはチ
ューブの先端部にチューブの外周へ開放する側孔を形成
した場合には、血液の凝集塊等によるチューブの閉塞が
防止され、バッグ内の成分を確実に吸引、排出すること
ができる。When the tip of the tube located at the bottom of the bag body is cut obliquely, or when the tip of the tube is formed with a side hole that opens to the outer circumference of the tube, blood coagulation occurs. The blockage of the tube due to a lump or the like is prevented, and the components in the bag can be surely sucked and discharged.
【００８５】また、チューブの先端部がバッグ本体内の
底部に固定されている場合には、チューブの先端部を常
に適正な位置に保持することができるので、チューブの
カーリング等によりチューブの先端部が移動することに
よる不都合が防止される。When the tip of the tube is fixed to the bottom of the bag body, the tip of the tube can always be held at an appropriate position. Therefore, the tip of the tube can be curled or the like. The inconvenience caused by the movement of is prevented.
【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]
【図１】本発明の体液バッグの構成例を示す平面図であ
る。FIG. 1 is a plan view showing a configuration example of a body fluid bag of the present invention.
【図２】本発明の体液バッグの他の構成例を示す平面図
である。FIG. 2 is a plan view showing another configuration example of the body fluid bag of the present invention.
【図３】本発明におけるチューブの先端部の構成例を示
す部分拡大斜視図である。FIG. 3 is a partially enlarged perspective view showing a configuration example of a tip portion of a tube according to the present invention.
【図４】本発明におけるチューブの先端部の他の構成例
を示す部分拡大斜視図である。FIG. 4 is a partially enlarged perspective view showing another configuration example of the distal end portion of the tube in the present invention.
【図５】本発明におけるチューブの先端部の他の構成例
を示す部分拡大斜視図である。FIG. 5 is a partially enlarged perspective view showing another configuration example of the distal end portion of the tube in the present invention.
【図６】本発明におけるチューブの先端部の他の構成例
を示す部分拡大斜視図である。FIG. 6 is a partially enlarged perspective view showing another configuration example of the distal end portion of the tube in the present invention.
【図７】本発明におけるチューブの先端部の他の構成例
を示す部分拡大斜視図である。FIG. 7 is a partially enlarged perspective view showing another configuration example of the distal end portion of the tube in the present invention.
【図８】本発明におけるチューブの基端部の構成例を示
す部分拡大斜視図である。FIG. 8 is a partially enlarged perspective view showing a configuration example of a base end portion of a tube according to the present invention.
【図９】従来の血液バッグの構成例を示す平面図であ
る。FIG. 9 is a plan view showing a configuration example of a conventional blood bag.
１Ａ、１Ｂ 体液バッグ ２ バッグ本体 ２Ｂ 底部 ３ シール部 ４ 体液収納部 ５ 開口 ５１ ピールタブ ６ 体液導入用チューブ ７ コネクタ ８ 針管 ９ チューブ ９１ 先端部 ９２ 先端面 ９３、９４ 側孔 ９５ 先端開口 ９６ 先端面 ９７ 扁平部 ９８ 舌片 １０ 連結部材 １１ コネクタ １２ カバー部材 １３ ピールタブ １４ 脆弱部 １５ シリンジ １５１ 先端突出部 １６ クレンメ １６１ 端部 １６２ 係止部 １６３ 突出部 １７ クレンメ ２０ 分岐コネクタ ２１ 分岐ポート ２２ 分岐チューブ ２３ 容器 ３０ 血液バッグ ３１ 採血チューブ ３２ チューブ 1A, 1B Body fluid bag 2 Bag body 2B Bottom part 3 Seal part 4 Body fluid storage part 5 Opening 51 Peel tab 6 Body fluid introducing tube 7 Connector 8 Needle tube 9 Tube 91 Tip part 92 Tip surface 93, 94 Side hole 95 Tip opening 96 Tip surface 97 Flat part 98 Tongue piece 10 Connecting member 11 Connector 12 Cover member 13 Peel tab 14 Weak part 15 Syringe 151 Tip protruding part 16 Clemme 161 End part 162 Locking part 163 Projection part 17 Clemme 20 Branch connector 21 Branch port 22 Branch tube 23 Container 30 Blood bag 31 Blood collection tube 32 tube
Claims (6)
バッグ本体に形成され、バッグ本体内に体液を導入する
体液導入部と、前記バッグ本体内に連通するチューブ
と、該チューブの基端に装着され、前記バッグ本体内の
体液を吸引して取り出す吸引手段と接続可能なコネクタ
とを備える体液バッグであって、 前記チューブは、前記バッグ本体の前記体液導入部側の
端部からバッグ本体内に入り、その先端部が前記バッグ
本体の前記体液導入部と反対側の端部まで延長されてい
ることを特徴とする体液バッグ。1. A bag-shaped bag body for storing body fluid, a body fluid introducing portion formed in the bag body for introducing body fluid into the bag body, a tube communicating with the bag body, and a base of the tube. A body fluid bag that is attached to an end and that includes a connector that can be connected to a suction means that sucks and extracts body fluid in the bag body, wherein the tube is a bag from the body fluid introduction portion side end portion of the bag body. A body fluid bag, characterized in that the tip portion extends into the main body and extends to the end of the bag body opposite to the body fluid introducing portion.
れた形状をなしている請求項１に記載の体液バッグ。2. The body fluid bag according to claim 1, wherein the distal end portion of the tube has a shape cut obliquely.
へ開放する側孔が形成されている請求項１または２に記
載の体液バッグ。3. The body fluid bag according to claim 1, wherein a side hole that opens to the outer circumference of the tube is formed at the tip of the tube.
内の前記体液導入部と反対側の端部に固定されている請
求項１ないし３のいずれかに記載の体液バッグ。4. The body fluid bag according to claim 1, wherein a tip portion of the tube is fixed to an end portion of the bag body opposite to the body fluid introducing portion.
して開封可能なカバー部材を有する請求項１ないし４の
いずれかに記載の体液バッグ。5. The body fluid bag according to claim 1, further comprising a cover member that encloses the connector and breaks when the connector is used to open the connector.
ューブを有し、該分岐チューブの先端に可撓性を有する
容器が接続されている請求項１ないし５のいずれかに記
載の体液バッグ。6. The body fluid bag according to claim 1, further comprising a branch tube that branches from the middle of the tube, and a flexible container is connected to a tip of the branch tube.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27205891A JP3221701B2 (en) | 1991-09-24 | 1991-09-24 | Body fluid bag |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP27205891A JP3221701B2 (en) | 1991-09-24 | 1991-09-24 | Body fluid bag |
Publications (2)
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|---|---|
| JPH0576581A true JPH0576581A (en) | 1993-03-30 |
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| JP27205891A Expired - Fee Related JP3221701B2 (en) | 1991-09-24 | 1991-09-24 | Body fluid bag |
Country Status (1)
| Country | Link |
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