JPH023670A - アルキルチオカルコン誘導体 - Google Patents

アルキルチオカルコン誘導体

Info

Publication number
JPH023670A
JPH023670A JP15243488A JP15243488A JPH023670A JP H023670 A JPH023670 A JP H023670A JP 15243488 A JP15243488 A JP 15243488A JP 15243488 A JP15243488 A JP 15243488A JP H023670 A JPH023670 A JP H023670A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
bis
tris
chalcone
benzaldehyde
acetophenone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP15243488A
Other languages
English (en)
Inventor
Akio Hayashi
昭男 林
Yoshitaka Goto
後藤 義隆
Masaharu Nakayama
中山 雅陽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NOF Corp
Original Assignee
Nippon Oil and Fats Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Oil and Fats Co Ltd filed Critical Nippon Oil and Fats Co Ltd
Priority to JP15243488A priority Critical patent/JPH023670A/ja
Publication of JPH023670A publication Critical patent/JPH023670A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明はカルコン誘導体に関する。
〈従来の技術〉 従来カルコン骨格、カルコン類似骨格を有する化合物の
生理活性に関する研究は天然物、合成物を問わず広く行
な、おれており、ペニシリン酸等が示す抗菌作用は、そ
の分子構造の構成成分であるα、β−不飽和ケ1−ンに
よるものと考えられておす、同様な構造を有するカルコ
ン誘導体についても同種の効果が期待されている。また
、カルコン骨格を有する化合物について、その生理活性
が広い範囲にわたって調査されており、この中でペテロ
原子を有するカルコンとして、たとえば含窒素カルコン
誘導体であるアザカルコン類が知られている。これはカ
ルコンのフェニル基がピリジル基に置きかわった構造を
しており、その抗ガン作用をはじめ、種々の薬理作用が
すでに多数報告されている。
更に窒素以外のへテロ原子をもつカルコン誘導体として
は、例えば含硫黄カルコン誘導体についての報告例は少
ない、また広瀬らによる薬学雑誌Vol、 91. N
o、 8. P2O3(I971)によれば、カルコン
骨格のベンゾイル部分の芳香環にメチルチオ基をもった
一連の化合物について、その合成と抗菌性試験が行なわ
れており、この結果として、ベンゾイル部の芳香環に存
在するメチルチオ基がオルト位にある場合に抗菌性に優
れていることが配されている。
しかしながら、抗菌性試験が行なわれている一連の4′
−メチルチオカルコン誘導体と、2′−メチルチオカル
コン誘導体は、そのベンジリデン部分の置換基がオルト
位に限定されているが、必ずしもオルト置換体が最も優
れていると断定することはできない、また、−分子中に
2個以上のアルキルチオ基を含むカルコン誘導体につい
ては、全く知られていないのが現状である。
〈発明が解決しようとする課題〉 本発明の目的は、−分子中に2個以上のアルキルチオ基
を有する新規なカルコン誘導体を提供することである。
く課題を解決するための手段〉 本発明によれば、一般式(I) (式中Rユ、R2は各々炭素数1〜22のアルキル基を
示し、□。は各々1から5の整数を示す。)で表わされ
るカルコン誘導体が提供される。
以下、本発明について更に詳細に説明する。
本発明に用いる一般式(I) の式中R1,R2は各々炭素数1〜22のアルキル基を
示し1.nは各々1から5の整数を示す。
R工、R2の炭素数が23以上の場合は原料のアセトフ
ェノン誘導体およびベンズアルデヒド誘導体の合成が困
難となるため使用できない。すなわち本発明によれば、
前記一般式([)に示されるようにカルコン骨格のベン
ジリデン部分とベンゾイル部分の芳香環に各々アルキル
チオ基を有する新規なカルコン誘導体が提供される。
本発明において、前記一般式(I)のカルコン誘導体は
、種々のアルキルチオベンズアルデヒドと種々のアルキ
ルチオアセトフェノンとを、塩基性触媒または酸性触媒
存在下で、縮合反応させることによって得ることができ
る。前記塩基性触媒としては、たとえば水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウムまたは種々の四級アンモニウム塩等
を用いることができ、また前記酸性触媒としては、たと
えば三フッ化ホウ素、オキシ塩化リン、三フッ化ホウ素
エーテラート等を用いることができる0反応の際必要に
応じて、適当な溶媒、たとえば比較的極性の高い有機溶
媒、具体的にはメタノール。
エタノール、プロパツール等のアルコール類を用いるこ
とができ、0℃〜50℃の温度範囲内で30分から25
時間反応を行なうことが好ましい0反応の際前記反応温
度が50℃より高いと熱による様々な副反応が生じ、ま
た0℃より低いと反応時間が極めて長くなるので好まし
くない。。
本発明において原料として使用する好ましいアルキルチ
オアセトフェノン譜導体または好ましいアルキルチオベ
ンズアルデヒド誘導体としては、たとえば、2−メチル
チオアセ1−フェノン、3−メチルチオアセトフェノン
、4−メチルチオアセトフェノン、2,3−ビス(メチ
ルチオ)アセトフェノン、2,4−ビス(メチルチオ)
アセトフェノン、2,5−ビス(メチルチオ)アセ1−
フェノン、2,6−ビス(メチルチオ)アセトフェノン
、3,4−ビス(メチルチオ)アセトフェノン、3.5
−ビス(メチルチオ)アセトフェノン、2゜3.4−ト
リス(メチルチオ)アセトフェノン、2.3.5−トリ
ス(メチルチオ)アセトフェノン、2,3.6−トリス
(メチルチオ)アセトフェノン、2,4.5−トリス(
メチルチオ)アセトフェノン、3,4.5−トリス(メ
チルチオ)アセトフェノン、2,3,4.5−テトラス
(メチルチオ)アセトフェノン、2,3,4.6−チト
ラス(メチルチオ)アセトフェノン、2,3゜4.5.
6−ベンタス(メチルチオ)アセトフェノン、2−エチ
ルチオアセトフェノン、3−エチルチオアセトフェノン
、4−エチルチオアセトフェノン、2,3−ビス(エチ
ルチオ)アセトフェノン、2,4−ビス(エチルチオ)
アセトフェノン、2,5−ビス(エチルチオ)アセトフ
ェノン、2.6−ビス(エチルチオ)アセトフェノン、
3゜4−ビス(エチルチオ)アセトフェノン、3,5−
ビス(エチルチオ)アセトフェノン、2,3゜4−トリ
ス(エチルチオ)アセトフェノン、2゜3.5−トリス
(エチルチオ)アセトフェノン。
2.3.6−トリス(エチルチオ)アセトフェノン、2
,4.5−トリス(エチルチオ)アセトフェノン、3,
4.5−トリス(エチルチオ)アセトフェノン、2,3
,4.5−テトラス(エチルチオ)アセトフェノン、2
,3,4.6−チトラス(エチルチオ)アセトフェノン
、2,3,4゜5.6−ベンタス(エチルチオ)アセト
フェノン、2−プロピルチオアセトフェノン、3−プロ
ピルチオアセトフェノン、4−プロピルチオアセトフェ
ノン、2,3−ビス(プロピルチオ)アセトフェノン、
2,4−ビス(プロピルチオ)アセトフェノン、2,5
−ビス(プロピルチオ)アセトフェノン、2,6−ビス
(プロピルチオ)アセトフェノン、3,4−ビス(プロ
ピルチオ)アセトフェノン、3,5−ビス(プロピルチ
オ)アセトフェノン、2,3.4−トリス(プロピルチ
オ)アセトフェノン、2,3.5−トリス(プロピルチ
オ)アセトフェノン、2,3.6−トリス(プロピルチ
オ)アセトフェノン、2,4.5−)−リス(プロピル
チオ)アセトフェノン、3,4.5−トリス(プロピル
チオ)アセトフェノン、2,3゜4.5−テトラス(プ
ロピルチオ)アセトフェノン、2,3,4.6−チトラ
ス(プロピルチオ)アセトフェノン、2,3,4,5.
6−ベンタス(プロピルチオ)アセミーフェノン、2−
ブチルチオアセトフェノン、3−ブチルチオアセトフェ
ノン、4−ブチルチオアセトフェノン、2,3−ビス(
ブチルチオ)アセトフェノン、2.4−ビス(ブチルチ
オ)アセトフェノン、2,5−ビス(ブチルチオ)アセ
トフェノン、2,6−ビス(ブチルチオ)アセトフェノ
ン、3,4−ビス(ブチルチオ)アセトフェノン、3,
5−ビス(ブチルチオ)アセ1−フェノン、2,3.4
−トリス(ブチルチオ)アセトフェノン、2,3.5−
トリス(ブチルチオ)アセトフェノン、2,3゜6−ト
リス(ブチルチオ)アセトフェノン、2゜4.5−トリ
ス(ブチルチオ)アセトフェノン。
3.4.5−トリス(ブチルチオ)アセ1ヘフェノン、
2,3,4.5−テトラス(ブチルチオ)アセトフェノ
ン、2.−3.4.6−チトラス(ブチルチオ)アセト
フェノン、2,3,4,5.6−ベンタス(ブチルチオ
)アセトフェノン、2−ペンチルチオアセトフェノン、
3−ペンチルチオアセトフェノン、4−ペンチルチオア
セトフェノン、2.4−ビス(ペンチルチオ)アセトフ
ェノン、2.5−ビス(ペンチルチオ)アセトフェノン
、2.6−ビス(ペンチルチオ)アセトフェノン。
3.4−ビス(ペンチルチオ)アセトフェノン、3.5
−ビス(ペンチルチオ)アセトフェノン。
2.4.5−トリス(ペンチルチオ)アセトフェノン、
3,4.5−トリス(ペンチルチオ)アセトフェノン2
−ヘキシルチオアセトフェノン、3−ヘキシルチオアセ
トフェノン、4−ヘキシルチオアセトフェノン、2,4
−ビス(ヘキシルチオ)アセトフェノン、2,5−ビス
(ヘキシルチオ)アセトフェノン、2,6−ビス(ヘキ
シルチオ)アセトフェノン、3,4−ビス(ヘキシルチ
オ)アセトフェノン、3,5−ビス(ヘキシルチオ)ア
セトフェノン、2,4.5−トリス(ヘキシルチオ)ア
セトフェノン、3,4.5−トリス(ヘキシルチオ)ア
セトフェノン、2−へブチルチオアセトフェノン、3−
へブチルチオアセトフェノン、4−へブチルチオアセト
フェノン、2,4−ビス(ヘプチルチオ)アセトフェノ
ン、2.5−ビス(ヘプチルチオ)アセトフェノン、2
,6−ビス(ヘプチルチオ)アセトフェノン、3.4−
ビス(ヘプチルチオ)アセトフェノン、3,5−ビス(
ヘプチルチオ)アセトフェノン、2,4゜5−トリス(
ヘプチルチオ)アセトフェノン、3゜4.5−1リス(
ヘプチルチオ)アセトフェノン、2−オクチルチオアセ
トフェノン、3−オクチルチオアセトフェノン、4−オ
クチルチオアセトフェノン、2,4−ビス(オクチルチ
オ)アセトフェノン、2.5−ビス(オクチルチオ)ア
セトフェノン、2,6−ビス(オクチルチオ)アセトフ
ェノン、3,4−ビス(オクチルチオ)アセトフェノン
、3.5−ビス(オクチルチオ)アセトフェノン、2,
4.5−トリス(オクチルチオ)アセトフェノン、3,
4.5−トリス(オクチルチオ)アセトフェノン、2−
ノニルチオアセトフェノン、3−ノニルチオアセトフェ
ノン、4−ノニルチオアセトフェノン、2.4−ビス(
ノニルチオ)アセトフェノン、2,5−ビス(ノニルチ
オ)アセトフェノン、2,6−ビス(ノニルチオ)アセ
トフェノン、3,4−ビス(ノニルチオ)アセトフェノ
ン、3,5−ビス(ノニルチオ)アセトフェノン、2,
4.5−トリス(ノニルチオ)アセトフェノン、3,4
.5−トリス(ノニルチオ)アセトフェノン、2−デシ
ルチオアセトフェノン、3−デシルチオアセトフェノン
、4−デシルチオアセトフェノン、2,4−ビス(デシ
ルチオ)アセトフェノン、2,5−ビス(デシルチオ)
アセトフェノン、2,6−ビス(デシルチオ)アセトフ
ェノン、3,4−ビス(デシルチオ)アセトフェノン、
3.5−ビス(デシルチオ)アセトフェノン、2,4.
5−トリス(デシルチオ)アセトフェノン、3,4.5
−トリス(デシルチオ)アセトフェノン、2−ウンデシ
ルチオアセトフェノン、3−ウンデシルチオアセトフェ
ノン、4−ウンデシルチオアセトフェノン、2,4−ビ
ス(ウンデシルチオ)アセトフェノン、2,5−ビス(
ウンデシルチオ)アセトフェノン、2,6−ビス(ウン
デシルチオ)アセトフェノン、3,4−ビス(ウンデシ
ルチオ)アセトフェノン、3,5−ビス(ウンデシルチ
オ)アセトフェノン、2゜4.5−1−リス(ウンデシ
ルチオ)アセトフェノン、3,4.5−トリス(ウンデ
シルチオ)アセトフェノン、2−ドデシルチオアセトフ
ェノン、3−ドデシルチオアセトフェノン、4−ドデシ
ルチオアセトフェノン、2,4−ビス(ドデシルチオ)
アセトフェノン、2,5−ビス(ドデシルチオ)アセト
フェノン、2,6−ビス(ドデシルチオ)アセトフェノ
ン、3,4−ビス(ドデシルチオ)アセトフェノン、3
,5−ビス(ドデシルチオ)アセトフェノン、2,4.
5−トリス(ドデシルチオ)アセトフェノン、3,4.
5−トリス(ドデシルチオ)アセトフェノン、2−トリ
デシルチオアセトフェノン、3−トリデシルチオアセト
フェノン、4−トリデシルチオアセトフェノン。
2.4−ビス(トリデシルチオ)アセトフェノン、2.
5−ビス(トリデシルチオ)アセトフェノン、2.6−
ビス(トリデシルチオ)アセトフェノン、3.4−ビス
(トリデシルチオ)アセトフェノン、3.5−ビス(ト
リデシルチオ)アセトフェノン、2.4.5−トリス(
トリデシルチオ)アセトフェノン、3,4.5−トリス
(トリデシルチオ)アセトフェノン、2−テトラデシル
チオアセトフェノン、3−テトラデシルチオアセトフェ
ノン、4−テトラデシルチオアセトフェノン、2,4−
ビス(テトラデシルチオ)アセトフェノン、2゜5−ビ
ス(テトラデシルチオ)アセトフェノン、2.6−ビス
(テトラデシルチオ)アセトフェノン、3,4−ビス(
テトラデシルチオ)アセトフェノン、3,5−ビス(テ
トラデシルチオ)アセトフェノン、2,4.5−トリス
(テトラデシルチオ)アセトフェノン、3,4.5−ト
リス(テトラデシルチオ)アセトフェノン、2−ペンタ
デシルチオアセトフェノン、3−ペンタデシルチオアセ
トフェノン、4−ペンタデシルチオアセトフェノン、2
,4−ビス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、2,
5−ビス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、2,6
−ビス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、3,4−
ビス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、3,5−ビ
ス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、2,4.5−
トリス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、3,4゜
5−トリス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、2−
ヘキサデシルチオアセトフェノン、3−ヘキサデシルチ
オアセ1−フェノン、4−ヘキサデシルチオアセトフェ
ノン、2,4−ビス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノ
ン、2,5−ビス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノン
、2,6−ビス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノン、
3,4−ビス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノン、3
.5−ビス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノン、2゜
4.5−トリス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノン、
3,4.5−トリス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノ
ン、2−ヘプタデシルチオアセトフエノン、3−ヘプタ
デシルチオアセトフェノン、4−ヘプタデシルチオアセ
トフェノン、2,4−ビス(ヘプタデシルチオ)アセト
フェノン、2゜5−ビス(ヘプタデシルチオ)アセトフ
ェノン、2.6−ビス(ヘプタデシルチオ)アセトフェ
ノン、3,4−ビス(ヘプタデシルチオ)アセトフェノ
ン、3,5−ビス(ヘプタデシルチオ)アセトフェノン
、2,4.5−トリス(ヘプタデシルチオ)アセトフェ
ノン、3,4.5−トリス(ヘプタデシルチオ)アセト
フェノン、2−オクタデシルチオアセトフェノン、3−
オクタデシルチオアセトフェノン、4−オクタデシルチ
オアセトフェノン、2,4−ビス(オクタデシルチオ)
アセトフェノン、2,5−ビス(オクタデシルチオ)ア
セトフェノン、2,6−ビス(オクタデシルチオ)アセ
トフェノン、3,4−ビス(オクタデシルチオ)アセト
フェノン、3,5−ビス(オクタデシルチオ)アセトフ
ェノン、2,4.5−トリス(オクタデシルチオ)アセ
トフェノン、3,4゜5−トリス(オクタデシルチオ)
アセトフェノン、2−ノナデシルチオアセトフェノン、
3−ノナデシルチオアセトフェノン1.4−ノナデシル
チオアセトフェノン、2,4−ビス(ノナデシルチオ)
アセトフェノン、2,5−ビス(ノナデシルチオ)アセ
トフェノン、2,6−ビス(ノナデシルチオ)アセトフ
ェノン、3,4−ビス(ノナデシルチオ)アセトフェノ
ン、3,5−ビス(ノナデシルチオ)アセトフェノン、
2,4.5−トリス(ノナデシルチオ)アセトフェノン
、3,4.5−トリス(ノナデシルチオ)アセトフェノ
ン、2−エイコシルチオアセトフェノン、3−エイコシ
ルチオアセトフェノン、4−エイコシルチオアセトフェ
ノン、2,4−ビス(エイコシルチオ)アセトフェノン
、2,5−ビス(エイコシルチオ)アセトフェノン、2
,6−ビス(エイコシルチオ)アセトフェノン、3,4
−ビス(エイコシルチオ)アセトフェノン、3,5−ビ
ス(エイコシルチオ)アセトフェノン、2,4.5−ト
リス(エイコシルチオ)アセトフェノン、3,4.5−
トリス(エイコシルチオ)アセトフェノン、2−ヘンエ
イコシルチオアセトフェノン、3−ヘンエイコシルチオ
アセトフェノン、4−ヘプタデシルチオア・セトフェノ
ン、2,4−ビス(ヘンエイコシルチオ)アセトフェノ
ン、2,5−ビス(ヘンエイコシルチオ)アセトフェノ
ン、2,6−ビス(ヘンエイコシルチオ)アセトフェノ
ン、3,4−ビス(ヘンエイコシルチオ)アセトフェノ
ン、3,5−ビス(ヘンエイコシルチオ)アセトフェノ
ン、2゜4.5−トリス(ヘンエイコシルチオ)アセト
フェノン、3,4.5−トリス(ヘンエイコシルチオ)
アセトフェノン、2−トコシルチオアセトフェノン、3
−トコシルチオアセトフェノン、4−トコシルチオアセ
トフェノン、2,4−ビス(トコシルチオ)アセトフェ
ノン、2,5−ビス(トコシルチオ)アセトフェノン、
2,6−ビス(トコシルチオ)アセトフェノン、3,4
−ビス(トコシルチオ)アセトフェノン、3,5−ビス
(トコシルチオ)アセトフェノン、2,4.5−トリス
(トコシルチオ)アセトフェノン、3,4.5−トリス
(トコシルチオ)アセトフェノン、2−メチルチオベン
ズアルデヒド、3−メチルチオベンズアルデヒド、4−
メチルチオベンズアルデヒド、2,3−ビス(メチルチ
オ)ベンズアルデヒド、2,4−ビス(メチルチオ)ベ
ンズアルデヒド、2,5−ビス(メチルチオ)ベンズア
ルデヒド、2,6−ビス(メチルチオ)ベンズアルデヒ
ド、3,4−ビス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、3
,5−ビス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3.
4−トリス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3.
5−トリス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3.
6−トリス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.
5−トリス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.
5−トリス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3,
4゜5−テトラス(メチルチオ)ベンズアルデヒド。
2.3,4.6−チトラス(メチルチオ)ベンズアルデ
ヒド、2,3,4,5.6−ベンタス(メチルチオ)ベ
ンズアルデヒド、2−エチルチオベンズアルデヒド、3
−エチルチオベンズアルデヒド、4−エチルチオベンズ
アルデヒド、2,3−ビス(エチルチオ)ベンズアルデ
ヒド、2.4−ビス(エチルチオ)ベンズアルデヒド、
2,5−ビス(エチルチオ)ベンズアルデヒド、2,6
−ビス(エチルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス
(エチルチオ)ベンズアルデヒド、3.5−ビス(エチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2,3゜4−トリス(エチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2゜3.5−トリス(エチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2.3.6−トリス(エチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス(エチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリス(エチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2,3,4.5−テトラス
(エチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3,4゜6−チ
トラス(エチルチオ)ベンズアルデヒド、2.3,4,
5.6−ベンタス(エチルチオ)ベンズアルデヒド、2
−プロピルチオベンズアルデヒド、3−プロピルチオベ
ンズアルデヒド、4−プロピルチオベンズアルデヒド、
2,3−ビス(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、2,
4−ビス(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、2.5−
ビス(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−ビス
(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、3゜4−ビス(プ
ロピルチオ)ベンズアルデヒド、3゜5−ビス(プロピ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2゜3.4−トリス(プロ
ピルチオ)ベンズアルデヒド、2,3.5−トリス(プ
ロピルチオ)ベンズアルデヒド、2,3.6−トリス(
プロピルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス
(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリ
ス(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、2,3,4゜5
−テ1〜ラス(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、2.
3,4.6−チトラス(プロピルチオ)ベンズアルデヒ
ド、2,3,4,5.6−ベンタス(プロピルチオ)ベ
ンズアルデヒド、2−ブチルチオベンズアルデヒド、3
−ブチルチオベンズアルデヒド、4−ブチルチオベンズ
アルデヒド、2゜3−ビス(ブチルチオ)ベンズアルデ
ヒド、2゜4−ビス(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、
2゜5−ビス(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、2゜6
−ビス(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、3゜4−ビス
(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、3゜5−ビス(ブチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2゜3.4−トリス(ブチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2.3.5−トリス(ブチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2,3.6−トリス(ブチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス(ブチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリス(ブチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2,3,4.5−テトラス
(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3゜4.6−チ
トラス(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3,4,
5,6−ベンタス(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、2
−ペンチルチオベンズアルデヒド、3−ペンチルチオベ
ンズアルデヒド、4−ペンチルチオベンズアルデヒド、
2,4−ビス(ペンチルチオ)ベンズアルデヒド、2,
5−ビス(ペンチルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−
ビス(ペンチルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス
(ペンチルチオ)ベンズアルデヒド、3゜5−ビス(ペ
ンチルチオ)ベンズアルデヒド、2゜4.5−トリス(
ペンチルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリス
(ペンチルチオ)ベンズアルデヒド、2−へキシルチオ
ベンズアルデヒド、3−へキシルチオベンズアルデヒド
、4−へキシルチオベンズアルデヒド、2,4−ビス(
ヘキシルチオ)ベンズアルデヒド、2,5−ビス(ヘキ
シルチオ)ベンズアルデヒド、2.6−ビス(ヘキシル
チオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス(ヘキシルチオ
)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(ヘキシルチオ)ベ
ンズアルデヒド、2,4゜5−トリス(ヘキシルチオ)
ベンズアルデヒド。
3.4.5−トリス(ヘキシルチオ)ベンズアルデヒド
、2−へブチルチオベンズアルデヒド、3−へブチルチ
オベンズアルデヒド、4−へブチルチオベンズアルデヒ
ド、2,4−ビス(ヘプチルチオ)ベンズアルデヒド、
2,5−ビス(ヘプチルチオ)ベンズアルデヒド、2,
6−ビス(ヘプチルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−
ビス(ヘプチルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス
(ヘプチルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリ
ス(ヘプチルチオ)ペンズアルデヒ、ド、3゜4.5−
トリス(ヘプチルチオ)ベンズアルデヒド、2−オクチ
ルチオベンズアルデヒド、3−オクチルチオベンズアル
デヒド、4−オクチルチオベンズアルデヒド、2,4−
ビス(オクチルチオ)ベンズアルデヒド、2,5−ビス
(オクチルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−ビス(オ
クチルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス(オクチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(オクチルチ
オ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス(オクチル
チオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリス(オクチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2−ノニルチオベンズアル
デヒド、3−ノニルチオベンズアルデヒド、4−ノニル
チオベンズアルデヒド。
2.4−ビス(ノニルチオ)ベンズアルデヒド、2.5
−ビス(ノニルチオ)ベンズアルデヒド、2.6−ビス
(ノニルチオ)ベンズアルデヒド、3.4−ビス(ノニ
ルチオ)ベンズアルデヒド、3.5−ビス(ノニルチオ
)ベンズアルデヒド、2.4.5−トリス(ノニルチオ
)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリス(ノニルチオ
)ベンズアルデヒド、2−デシルチオベンズアルデヒド
3−デシルチオベンズアルデヒド、4−デシルチオベン
ズアルデヒド、2,4−ビス(デシルチオ)ベンズアル
デヒド、2,5−ビス(デシルチオ)ベンズアルデヒド
、2,6−ビス(デシルチオ)ベンズアルデヒド、3,
4−ビス(デシルチオ)ベンズアルデヒド、3.5−ビ
ス(デシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリ
ス(デシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリ
ス(デシルチオ)ベンズアルデヒド、2−ウンデシルチ
オベンズアルデヒド、3−ウンデシルチオベンズアルデ
ヒド、4−ウンデシルチオベンズアルデヒド、2,4−
ビス(ウンデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,5−ビ
ス(ウンデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−ビス
(ウンデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス(
ウンデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(ウ
ンデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス
(ウンデシルチオ)ベンズアルデヒド+ 3.4゜5−
トリス(ウンデシルチオ)ベンズアルデヒド。
2−ドデシルチオベンズアルデヒド、3−ドデシルチオ
ベンズアルデヒド、4−ドデシルチオベンズアルデヒド
、2,4−ビス(ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、2
,5−ビス(ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,6
−ビス(ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビ
ス(ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(
ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス
(ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−1−
リス(ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、2−トリデシ
ルチオベンズアルデヒド、3−トリデシルチオベンズア
ルデヒド、4−トリデシルチオベンズアルデヒド、2,
4−ビス(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,5
−ビス(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−
ビス(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビ
ス(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス
(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−ト
リス(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、3゜4.5
−トリス(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、2−テ
トラデシルチオベンズアルデヒド、3−テトラデシルチ
オベンズアルデヒド、4−テトラデシルチオベンズアル
デヒド、2,4−ビス(テトラデシルチオ)ベンズアル
デヒド、2,5−ビス(テトラデシルチオ)ベンズアル
デヒド、2.6−ビス(テトラデシルチオ)ベンズアル
デヒド、3,4−ビス(テトラデシルチオ)ベンズアル
デヒド、3.5−ビス(テトラデシルチオ)ベンズアル
デヒド、2,4.5−トリス(テトラデシルチオ)ベン
ズアルデヒド、3,4.5−トリス(テトラデシルチオ
)ベンズアルデヒド、2−ペンタデシルチオベンズアル
デヒド、3−ペンタデシルチオベンズアルデヒド、4−
ペンタデシルチオベンズアルデヒド、2,4−ビス(ペ
ンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,5−ビス(ペ
ンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−ビス(ペ
ンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、3.4−ビス(ペ
ンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(ペ
ンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリ
ス(ペンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5
−トリス(ペンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2−
ヘキサデシルチオベンズアルデヒド、3−ヘキサデシル
チオベンズアルデヒド、4−ヘキサデシルチオベンズア
ルデヒド、2,4−ビス(ヘキサデシルチオ)ベンズア
ルデヒド、2,5−ビス(ヘキサデシルチオ)ベンズア
ルデヒド、2,6−ビス(ヘキサデシルチオ)ベンズア
ルデヒド、3,4−ビス(ヘキサデシルチオ)ベンズア
ルデヒド、3.5−ビス(ヘキサデシルチオ)ベンズア
ルデヒド、2,4.5−トリス(ヘキサデシルチオ)ベ
ンズアルデヒド、3,4.5−トリス(ヘキサデシルチ
オ)ベンズアルデヒド、2−ヘプタデシルチオベンズア
ルデヒド、3−ヘプタデシルチオベンズアルデヒド、4
−ヘプタデシルチオベンズアルデヒド、2.4−ビス(
ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,5−ビス(
ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−ビス(
ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス(
ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(
ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2.4.5−ト
リス(ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.
5−トリス(ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2
−オクタデシルチオベンズアルデヒド、3−オクタデシ
ルチオベンズアルデヒド、4−オクタデシルチオベンズ
アルデヒド、2.4−ビス(オクタデシルチオ)ベンズ
アルデヒド、2,5−ビス(オクタデシルチオ)ベンズ
アルデヒド、2,6−ビス(オクタデシルチオ)ベンズ
アルデヒド、3,4−ビス(オクタデシルチオ)ベンズ
アルデヒド、3,5−ビス(オクタデシルチオ)ベンズ
アルデヒド、2,4゜5−トリス(オクタデシルチオ)
ベンズアルデヒド、3,4.5−1−リス(オクタデシ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2−ノナデシルチオベンズ
アルデヒド、3−ノナデシルチオベンズアルデヒド、4
−ノナデシルチオベンズアルデヒド、2.4−ビス(ノ
ナデシルチオ)ベンズアルデヒド、2゜5−ビス(ノナ
デシルチオ)ベンズアルデヒド、2.6−ビス(ノナデ
シルチオ)ベンズアルデヒド、3.4−ビス(ノナデシ
ルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(ノナデシル
チオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス(ノナデ
シルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリス(ノ
ナデシルチオ)ベンズアルデヒド、2−エイコシルチオ
ベンズアルデヒド、3−エイコシルチオベンズアルデヒ
ド、4−エイコシルチオベンズアルデヒド、2,4−ビ
ス(エイコシルチオ)ベンズアルデヒド、2,5−ビス
(エイフシルチオ)ベンズアルデヒド、2.6−ビス(
エイコシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス(エ
イコシルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(エイ
コシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス(
エイコシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4゜5−トリ
ス(エイコシルチオ)ベンズアルデヒド。
2−ヘンエイコシルチオベンズアルデヒド、3−ヘンエ
イコシルチオベンズアルデヒド、4−ヘンエイコシルチ
オベンズアルデヒド、2,4−ビス(ヘンエイコシルチ
オ)ベンズアルデヒド、2゜5−ビス(ヘンエイコシル
チオ)ベンズアルデヒド、2.6−ビス(ヘンエイコシ
ルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス(ヘンエイコ
シルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(ヘンエイ
コシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス(
ヘンエイコシルチオ)ベンズアルデヒド、3゜4.5−
トリス(ヘンエイコシルチオ)ベンズアルデヒド、2−
トコシルチオベンズアルデヒド。
3−トコシルチオベンズアルデヒド、4−ドコシ゛ルチ
オベンズアルデヒド、2,4−ビス(トコシルチオ)ベ
ンズアルデヒド、2,5−ビス(トコシルチオ)ベンズ
アルデヒド、2.6−ビス(トコシルチオ)ベンズアル
デヒド、3,4−ビス(トコシルチオ)ベンズアルデヒ
ド、3,5−ビス(トコシルチオ)ベンズアルデヒド、
2,4゜5−トリス(トコシルチオ)ベンズアルデヒド
3.4.5−トリス(トコシルチオ)ベンズアルデヒド
等を好ましく挙げることができる。
本発明によって得られる前記一般式(I)で示されるカ
ルコン誘導体としては、たとえば、2−メチルチオ−3
′−トリデシルチオカルコン、3−メチルチオ−4′−
トリデシルチオカルコン、4−メチルチオ−2’ 、4
’−ビス(トリデシルチオ)カルコン、2,3−ビス(
メチルチオ)−2’ 、5’−ビス(トリデシルチオ)
カルコン、2.4−ビス(メチルチオ)−2’ 、6’
 −ビス(トリデシルチオ)カルコン、2,5−ビス(
メチルチオ)−3’ 、4’−ビス(!−リゾシルチオ
)カルコン、2,6−ビス(メチルチオ)−3’5′−
ビス(トリデシルチオ)カルコン、3.4−ビス(メチ
ルチオ)−2’ 、4’ 、5’ −トリス(トリデシ
ルチオ)カルコン、3,5−ビス(メチルチオ)−3’
 、4’ 、5’ −トリス(トリデシルチオ)カルコ
ン、2,3.4−トリス(メチルチオ)カルコン、2,
3.5−トリス(メチルチオ)−29−テトラデシルチ
オカルコン、2,3.6−トリス(メチルチオ)−3′
テトラデシルチオカルコン、2,4.5−トリス(メチ
ルチオ)−41−テトラデシルチオカルコン、3,4.
5−トリス(メチルチオ)−2′4′−ビス(テトラデ
シルチオン)カルコン、2゜3.4.5−テトラス(メ
チルチオ)−2’ 、5’−ビス(テトラデシルチオ)
カルコン、2,3゜4.6−チトラス(メチルチオ)−
2’ 、6’ビス(テトラデシルチオ)カルコン、2,
3,4゜5.6−ベンタス(メチルチオ)−3’ 、4
’ビス(テトラデシルチオ)カルコン、3,5−ビス(
テトラデシルチオ)カルコン、2−エチルチオ−2’ 
、4’ 、5’ −トリス(テトラデシルチオ)カルコ
ン、3−エチルチオ−3’ 、4’ 、5’−トリス(
テトラデシルチオ)カルコン、2,3−ビス(エチルチ
オ)−2′−ペンタデシルチオカルコン、2,4−ビス
(エチルチオ)−3’ −ペンタデシルチオカルコン、
2,5−ビス(エチルチオ)−42−ペンタデシルチオ
カルコン、2゜6−ビス(エチルチオ)−2’ 、4’
−ビス(ペンタデシルチオ)カルコン、3,4−ビス(
エチルチオ)−2″、5′−ビス(ペンタデシルチオ)
カルコン、3,5−ビス(エチルチオ)−2′6′−ビ
ス(ペンタデシルチオ)カルコン、2゜3.4−トリス
(エチルチオ) −3’ 、4’ −ビス(ペンタデシ
ルチオ)カルコン、2,3,5−トリス(エチルチオ)
−3’ 、5’−ビス(ペンタデシルチオ)カルコン、
2,3,6−トリス(エチルチオ) −2’ 、4’ 
、5’ −トリス(ペンタデシルチオ)カルコン、2,
4.5−トリス(エチルチオ)−3’ 、4’ 、5’
−トリス(ペンタデシルチオ)カルコン、2,3,4.
5−テトラス(エチルチオ)−22−ヘキサデシルチオ
カルコン、2,3,4.F3−テトラス(エチルチオ)
−31−ヘキサデシルチオカルコン、2,3゜4.5,
6−ベンタス(エチルチオ)−41−ヘキサデシルチオ
カルコン、2−プロピルチオ−2’ 、5’−ビス(ヘ
キサデシルチオ)カルコン、3−プロピルチオ−2’ 
、6’−ビス(ヘキサデシルチオ)カルコン、4−プロ
ピルチオ−3′4′−ビス(ヘキサデシルチオ)カルコ
ン、2゜3−ビス(プロピルチオ) −3’ 、5’ 
−ビス(ヘキサデシルチオ)カルコン、2,4−ビス(
プロピルチオ)−2’ 、4’ 、5’ −トリス(ヘ
キサデシルチオ)カルコン、2,5−ビス(プロピルチ
オ)−3’ 、4’ 、5’ −トリス(ヘキサデシル
チオ)カルコン、3,4−ビス(プロピルチオ)−2′
−ヘプタデシルチオカルコン、3,5−ビス(プロピル
チオ)−3′−ヘプタデシルチオカルコン、2,3.4
−トリス(プロピルチオ)−4′−ヘプタデシルチオカ
ルコン、2,3.5−トリス(プロピルチオ)−2’ 
、4’−ビス(ヘプタデシルチオ)カルコン、2.3.
6−トリス(プロピルチオ)−2’ 、5’−ビス(ヘ
プタデシルチオ)カルコン、2,4゜5−トリス(プロ
ピルチオ)−2’ 、6’ −ビス(ヘプタデシルチオ
)カルコン、3,4.5−トリス(プロピルチオ)−3
’ 、4’・−ビス(ヘプタデシルチオ)カルコン、2
,3,4.5−テトラス(プロピルチオ)−3’ 、5
’−ビス(ヘプタデシルチオ)カルコン、2,3,4.
・6−チトラス(プロピルチオ)−2’ 、4’ 、5
’ −トリス(ヘプタデシルチオ)カルコン、2,3,
4゜5.6−ベンタス(プロピルチオ)−3’ 、4’
5′−トリス(ヘプタデシルチオ)カルコン、2−ブチ
ルチオー2′−オクタデシルチオカルコン、3−ブチル
チオ−3′−オクタデシルチオカルコン、4−ブチルチ
オ−4′−オクタデシルチオカルコン、2,3−ビス(
ブチルチオ)−2’ 、4’−ビス(オクタデシルチオ
)カルコン、2.4−ビス(ブチルチオ)−2’ 、5
’−ビス(オクタデシルチオ)カルコン、2,5−ビス
(ブチルチオ)−2’ 、6’−ビス(オクタデシルチ
オ)カルコン、2,6−ビス(ブチルチオ)−3’ 、
4’−ビス(オクタデシルチオ)カルコン、3,4−ビ
ス(ブチルチオ)−3′、5’−ビス(オクタデシルチ
オ)カルコン、3,5−ビス(ブチルチオ)−2’ 、
4’ 、5’−1−リス(オクタデシルチオ)カルコン
、2,3.4トリス(ブチルチオ)−3’ 、4’ 、
5’−トリス(オクタデシルチオ)カルコン:2,3.
6−トリス(ブチルチオ)−2′−ノナデシルチオカル
コン、2,4.5−トリス(ブチルチオ)−32−ノナ
デシルチオカルコン、3,4.5−トリス(ブチルチオ
)−4′−ノナデシルチオカルコン、2,3,4,5−
テトラス(ブチルチオ)−2’ 、4’−ビス(ノナデ
シルチオ)カルコン、2,3,4.6−チトラス(ブチ
ルチオ)−2’ 、5’−ビス(ノナデシルチオ)カル
コン、2,3,4,5,6−ベンタス(ブチルチオ)−
2’ 、6’−ビス(ノナデシルチオ)カルコン、2−
ペンチルチオ−3’ 、5’−ビス(ノナデシルチオ)
カルコン、3−ペンチルチオ−2’ 、4’ 、5’−
トリス(ノナデシルチオ)カルコン、4−ペンチルチオ
−3’ 、4’5′−トリス(ノナデシルチオ)カルコ
ン、2゜5−ビス(ペンチルチオ)−2′−エイコシル
チオカルコン、2,6−ビス(ペンチルチオ)−32−
エイコシルチオカルコン、3,4−ビス(ペンチルチオ
)−4′−エイコシルチオカルコン、3゜5−ビス(ペ
ンチルチオ)−2’ 、4’ −ビス(エイコシルチオ
)カルコン、2,4.5−トリス(ペンチルチオ)−2
’ 、5’−ビス(エイコシルチオ)カルコン、3,4
.5−トリス(ペンチルチオ)−2’ 、6″−ビス(
エイコシルチオ)カルコン、2−へキシルチオ−3′ 
 5p−ビス(エイコシルチオ)カルコン、3−へルシ
ルチオ−2’ 、4’ 、5’−トリス(エイコシルチ
オ)カルコン、4−へルシルチオ−3’ 、4’ 、5
’−トリス(エイコシルチオ)カルコン、2,5−ビス
(ヘキシルチオ)−22−ヘンエイコシルチオカルコン
、2,6−ビス(ヘキシルチオ)−3’−ヘンエイコシ
ルチオカルコン、3,4−ビス(ヘキシルチオ)−4′
−ヘンエイコシルチオカルコン、3,5−ビス(ヘキシ
ルチオ)−2’4’ビス(ヘンエイコシルチオ)カルコ
ン、2,4゜5−トリス(ヘキシルチオ)−2’5’ 
−ビス(ヘンエイコシルチオ)カルコン、3,4.5−
トリス(ヘキシルチオ)−2’6’−ビス(ヘンエイコ
シルチオ)カルコン、2−へブチルチオ−3’ 、5’
−ビス(ヘンエイコシルチオ)カルコン、3−へブチル
チオ−2’ 、4’ −5’ −トリス(ヘンエイコシ
ルチオ)カルコン、4−へブチルチオ−3’ 、4’ 
−5’ −トリス(ヘンエイコシルチオ)カルコン、2
,5−ビス(ヘプチルチオ)−2′−トコシルチオカル
コン、2,6−ビス(ヘプチルチオ)−3′−トコシル
チオカルコン、3,4−ビス(ヘプチルチオ)−41−
トコシルチオカルコン、3,5−ビス(ヘプチルチオ)
−2’ 、4’−ビス(トコシルチオ)カルコン、2.
4.5−トリス(ヘプチルチオ)−2’ 、5’−ビス
(トコシルチオ)カルコン、3,4.5−トリス(ヘプ
チルチオ)−2’ 、6’−ビス(トコシルチオ)カル
コン、2−オクチルチオ−3′5″−ビス(トコシルチ
オ)カルコン、3−オクチルチオ−2’ 、4’ 、5
’−トリス(トコシルチオ)カルコン、4−オクチルチ
オ−31,4″5′−トリス(トコシルチオ)カルコン
、2,5−ビス(オクチルチオ)−2′−メチルチオカ
ルコン、2,6−ビス(オクチルチオ)−3′−メチル
チオカルコン、3,4−ビス(オクチルチオ)−42−
メチルチオ・カルコン、3.5−ビス(オクチルチオ)
−2’ 、3’−ビス(メチルチオ)カルコン、2,4
.5−トリス(オクチルチオ)−2’ 、4’−ビス(
メチルチオ)カルコン、3゜4.5−トリス(オクチル
チオ)−2’ 、5’ビス(メチルチオ)カルコン、2
−ノニルチオ−3’ 、4’−ビス(メチルチオ)カル
コン、3−ノニルチオ−3’ 、5’−ビス(メチルチ
オ)カルコン、4−ノニルチオ−2’ 、3’ 、4’
 −トリス゛(メチルチオ)カルコン、2,4−ビス(
ノニルチオ)−2’ 、3’ 、5’−トリス(メチル
チオ)カルコン、2,5−ビス(ノニルチオ)−2’ 
、3’ 、6’−トリス(メチルチオ)カルコン、2,
6−ビス(ノニルチオ)−2’ 、4’5′−トリス(
メチルチオ)カルコン、3.4−ビス(ノニルチオ)−
3’ 、4’ 、5’ −トリス(メチルチオ)カルコ
ン、3,5−ビス(ノニルチオ)−2’ 、3’ 、4
’ 、5’−テトラス(メチルチオ)カルコン、2,4
,5−トリス(ノニルチオ)−2’ 、3’ 、4’ 
、6’ −テトラス(メチルチオ)カルコン、3,4.
5−トリス(ノニルチオ)−2’ 、3’ 、4’ 、
5’ 、6’−ペンタス(メチルチオ)カルコン、2−
デシルチオ−2′−二チルチオカルコン、3−デシルチ
オ−3′−二チルチオカルコン、4−デシルチオ−42
−エチルチオカルコン、2,4−ビス(デシルチオ)−
2’ 、3’−ビス(エチルチオ)力゛ルコン、2,5
−ビス(デシルチオ)−2’ 、4’−ビス(エチルチ
オ)カルコン、2,6−ビス(デシルチオ) −2’ 
、5’−ビス(エチルチオ)カルコン、3,4−ビス(
デシルチオ)−2′6′−ビス(エチルチオ)カルコン
、3.5−ビス(デシルチオ)−3’ 、4’−ビス(
エチルチオ)カルコン、2,4.5−1−リス(デシル
チオ)−3’ 、5’−ビス(エチルチオ)カルコン、
3゜4.5−トリス(デシルチオ)−2″  31.4
1−トリス(エチルチオ)カルコン、2−ウンデシルチ
オ−2’ 、3’ 、5’ −トリス(エチルチオ)カ
ルコン、3−ウンデシルチオ−2’ 、3’ 、6’−
トリス(エチルチオ)カルコン、4−ウンデシルチオ−
2’ 、4’ 、5’ −トリス(エチルチオ)カルコ
ン、2,4−ビス(ウンデシルチオ)−3’ 、4’ 
、5’ −トリス(エチルチオ)カルコン、2,5−ビ
ス(ウンデシルチオ)−2′3’ 、4’ 、5’−テ
トラス(エチルチオ)カルコン、2,6−ビス(ウンデ
シルチオ)−213’ 、4’ 、6’−テトラス(エ
チルチオ)カルコン、3,4−ビス(ウンデシルチオ)
−2′3’ 、4’ 、5’ 、6’−ペンタス(エチ
ルチオ)カルコン、2,4.5−トリス(ウンデシルチ
オ)−2′−プロピルチオカルコン、3,4.5−トリ
ス(ウンデシルチオ)−3′−プロピルチオカルコン、
2−ドデシルチオ−2’ 、3’ −ビス(プロピルチ
オ)カルコン、3−ドデシルチオ−2’ 、4’−ビス
(プロピルチオ)カルコン、4−ドデシルチオ−2’ 
、5’−ビス(プロピルチオ)カルコン、2,4−ビス
(ドデシルチオ)−2′、6°−ビス(プロピルチオ)
カルコン、2゜5−ビス(ドデシルチオ) −3’ 、
4’ −ビス(プロピルチオ)カルコン、2,6−ビス
(ドデシルチオ)−3’ 、5’−ビス(プロピルチオ
)カルコン、3,4−ビス(ドデシルチオ)−2′3′
、4″−トリス(プロピルチオ)カルコン、3.5−ビ
ス(ドデシルチオ)−2’ 、3’ 、5’−トリス(
プロピルチオ)カルコン、2,4.5−トリス(ドデシ
ルチオ)−2’ 、3’ 、6’トリス(プロピルチオ
)カルコン、3,4.5−トリス(ドデシルチオ)−2
″  4 j 、 5 e−トリス(プロピルチオ)カ
ルコン、2−トリデシルチオ−2’ 、3’ 、4’ 
、5″−テトラス(プロピルチオ)カルコン、3−トリ
デシルチオ−2′3’ 、4’ 、6’−テトラス(プ
ロピルチオ)カルコン、4−トリデシルチオ−2’ 、
3’ 、4’5’ 、6’−ペンタス(プロピルチオ)
カルコン。
2.5−ビス(トリデシルチオ)−2′−ブチルチオカ
ルコン、2,6−ビス(トリデシルチオ)−3′−ブチ
ルチオカルコン、3,4−ビス(トリデシルチオ)−4
′−ブチルチオカルコン、3゜5−ビス(トリデシルチ
オ)−2’ 、3’−ビス(ブチルチオ)カルコン、2
,4.5−トリス(トリデシルチオ)−2’ 、4°−
ビス(ブチルチオ)カルコン、3,4.5−トリス(ト
リデシルチオ) −2’ 、5’−ビス(ブチルチオ)
カルコン、2−テトラデシルチオ−3’ 、4’ −ビ
ス(ブチルチオ)カルコン、3−テトラデシルチオ−3
’ 、5’−ビス(ブチルチオ)カルコン、4−テトラ
デシルチオ−2’ 、3’ 、4’  トリス(ブチル
チオ)カルコン、2,4−ビス(テトラデシルチオ)−
2’ 、3’ 、5’−トリス(ブチルチオ)カルコン
、2,5−ビス(テトラデシルチオ)−2’ 、3″、
6’−トリス(ブチルチオ)カルコン、2,6−ビス(
テトラデシルチオ)−2’ 、4’ 、5’−トリス(
ブチルチオ)カルコン、3,4−ビス(テトラデシルチ
オ)−3′4’ 、5’−トリス(ブチルチオ)カルコ
ン、3゜5−ビス(テトラデシルチオ)−2’ 、3’
4’ 、5′−テトラス(ブチルチオ)カルコン、2.
4.5−トリス(テトラデシルチオ)−2′3’ 、4
’ 、6’−テトラス(ブチルチオ)カルコン、3,4
.5−トリス(テトラデシルチオ)−2’ 、3’ 、
4’ 、5’ 、6’−ペンタス(ブチルチオ)カルコ
ン、2−ペンタデシルチオ−21−ペンチルチオカルコ
ン、3−ペンタデシルチオ−3′−ペンチルチオカルコ
ン、4−ペンタデシルチオ−41−ペンチルチオカルコ
ン、2,4−ビス(ペンタデシルチオ)−2’ 、4’
 −ビス(ペンチルチオ)カルコン、2,5−ビス(ペ
ンタデシルチオ)−2’ 、5’−ビス(ペンチルチオ
)カルコン、2,6−ビス(ペンタデシルチオ)−2’
 、e’−ビス(ペンチルチオ)カルコン、3.4−ビ
ス(ペンタデシルチオ)−3’ 、4’−ビス(ペンチ
ルチオ)カルコン、3,5−ビス(ペンタデシルチオ)
−3’ 、5’−ビス(ペンチルチオ)カルコン、2,
4.5−)−リス(ペンタデシルチオ)−2’ 、4’
 、5’−トリス(ペンチルチオ)カルコン、3,4.
5−トリス(ペンタデシルチオ)−3’ 、4’ 、5
’ −トリス(ペンチルチオ)カルコン、2−ヘキサデ
シルチオ−2′−へキシルチオカルコン、3−ヘキサデ
シルチオ−3′−へキシルチオカルコン、4−ヘキサデ
シルチオ−42−へキシルチオカルコン。
2.4−ビス(ヘキサデシルチオ) −2’ 、4″−
ビス(ヘキシルチオ)カルコン、2,5−ビス(ヘキサ
デシルチオ)−2’ 、5’−ビス(ヘキシルチオ)カ
ルコン、2.6−ビス(ヘキサデシルチオ) −2’ 
、6’−ビス(ヘキシルチオ)カルコン、3.4−ビス
(ヘキサデシルチオ)−3″、4′−ビス(ヘキシルチ
オ)カルコン、3゜5−ビス(ヘキサデシルチオ)−3
’ 、5’ −ビス(ヘキシルチオ)カルコン、2,4
.5−トリス(ヘキサデシルチオ)−2’ 、4’ 、
5’−トリス(ヘキシルチオ)カルコン、3,4.5−
トリス(ヘキサデシルチオ)−3’ 、4’ 、5’ 
−トリス(ヘキシルチオ)カルコン、2−ヘプタデシル
チオ−2′−へブチルチオカルコン、3−ヘプタデシル
チオ−3′−へブチルチオカルコン、4−ヘプタデシル
チオ−4′−へブチルチオカルコン、2,4−ビス(ヘ
プタデシルチオ)−2′4′−ビス(ヘプチルチオ)カ
ルコン、2,5−ビス(ヘプタデシルチオ)−2’ 、
5’ −ビス(ヘプチルチオ)カルコン、2,6−ビス
(ヘプタデシルチオ)−2’、6’−ビス(ヘプチルチ
オ)カルコン、3,4−ビス(ヘプタデシルチオ)−3
’ 、4’−ビス(ヘプチルチオ)カルコン、3.5−
ビス(ヘプタデシルチオ)−3’ 、5’−ビス(ヘプ
チルチオ)カルコン、2,4.5−トリス(ヘプタデシ
ルチオ)−2’ 、4’ 、5’−トリス(ヘプチルチ
オ)カルコン、3,4.5−トリス(ヘプタデシルチオ
)−3’ 、4’ 、5’−トリス(ヘプチルチオ)カ
ルコン、2−オクタデシルチオ−2′−オクチルチオカ
ルコン、3−オクタデシルチオ−3′−オクチルチオカ
ルコン、4−オクタデシルチオ−4′−オクチルチオカ
ルコン、2,4−ビス(オクタデシルチオ)−2′4′
−ビス(オクチルチオ)カルコン、2,5−ビス(オク
タデシルチオ)−2’ 、5’ −ビス(オクチルチオ
)カルコン、2,6−ビス(オクタデシルチオ) −2
’ 、6’−ビス(オクチルチオ)カルコン、3,4−
ビス(オクタデシルチオ)−3’ 、4’−ビス(オク
チルチオ)カルコン、3.5−ビス(オクタデシルチオ
)−3’ 、5’−ビス(オクチルチオ)カルコン、2
,4.5−トリス(オクタデシルチオ)−2’ 、4’
 、5’−トリス(オクチルチオ)カルコン、3,4.
5−トリス(オクタデシルチオ)−3’ 、4’ 、5
’−トリス(オクチルチオ)カルコン、2−ノナデシル
チオ−2′−ノニルチオカルコン、3−ノナデシルチオ
−3′−ノニルチオカルコン、4−ノナデシルチオ−4
′−ノニルチオカルコン、2゜4−ビス(ノナデシルチ
オ)−2’ 、4’ −ビス(ノニルチオ)カルコン、
2,5−ビス(ノナデシルチオ)−2’ 、5’−ビス
(ノニルチオ)カルコン、2,6−ビス(ノナデシルチ
オ)−2′6′−ビス(ノニルチオ)カルコン、3,4
−ビス(ノナデシルチオ)−3’ 、4’−ビス(ノニ
ルチオ)カルコン、3,5−ビス(ノナデシルチオ)−
3’ 、5’−ビス(ノニルチオ)カルコン、2.4.
5−トリス(ノナデシルチオ)−2′4’ 、5’−ト
リス(ノニルチオ)カルコン、3゜4.5−トリス(ノ
ナデシルチオ)−3’ 、4’5′−トリス(ノニルチ
オ)カルコン、2−エイコシルチオ−2′−デシルチオ
カルコン、3−エイコシルチオ−3′−デシルチオカル
コン、4−ニイコシルチオ−4′−デシルチオカルコン
、2゜4−ビス(エイコシルチオ)−2’ 、4’ −
ビス(デシルチオ)カルコン、2,5−ビス(エイコシ
ルチオ)−2’ 、5’−ビス(デシルチオ)カルコン
、2.6−ビス(エイコシルチオ)−2’6′−ビス(
デシルチオ)カルコン、3,4−ビス(エイコシルチオ
) −3’ 、4’−ビス(デシルチオ)カルコン、3
,5−ビス(エイコシルチオ)−3’ 、5’−ビス(
デシルチオ)カルコン、2.4.5−トリス(エイコシ
ルチオ)−224’ 、5’−トリス(デシルチオ)カ
ルコン、3゜4’ 、5−トリス(エイコシルチオ)−
314’ 、5’−トリス(デシルチオ)カルコン、2
−ヘンエイコシルチオ−3′−ウンデシルチオカルコン
、3−ヘンエイコシルチオ−4′−ウンデシルチオカル
コン、4−ヘンエイコシルチオ−21,41−ビス(ウ
ンデシルチオ)カルコン、2.4−ビス(ヘンエイコシ
ルチオ)−2’ 、5’−ビス(ウンデシルチオ)カル
コン、2,5−ビス(ヘンエイコシルチオ)−2’ 、
6’−ビス(ウンデシルチオ)カルコン、2,6−ビス
(ヘンエイコシルチオ)−3’ 、4’−ビス(ウンデ
シルチオ)カルコン、3,4−ビス(ヘンエイコシルチ
オ)−3’ 、5’−ビス(ウンデシルチオ)カルコン
、3,5−ビス(ヘンエイコシルチオ)−2″、4’ 
、5’−トリス(ウンデシルチオ)カルコン、2,4,
5−トリス(ヘンエイコシルチオ) −3’ 、4’ 
、5’−トリス(ウンデシルチオ)カルコン、2−トコ
シルチオ−32−ドデシルチオカルコン、3−トコシル
チオ−41−ドデシルチオカルコン、4−トコシルチオ
−2′4′−ビス(ドデシルチオ)カルコン、2.4−
ビス(トコシルチオ)−2’ 、5’−ビス(ドデシル
チオ)カルコン、2,5−ビス(トコシルチオ) −2
’ 、6’−ビス(ドデシルチオ)カルコン、2,6−
ビス(トコシルチオ) −3’ 、4’−ビス(ドデシ
ルチオ)カルコン、3,4−ビス(トコシルチオ)−3
’ 、5’−ビス(ドデシルチオ)カルコン、3,5−
ビス(トコシルチオ)−2’ 、4’ 、5’ −トリ
ス(ドデシルチオ)カルコン、2,4.5−トリス(ト
コシルチオ)−3’ 、4’ 、5’ −トリス(ドデ
シルチオ)カルコン等を好ましく挙げることができる。
〈発明の効果〉 本発明の一般式(I)で示めされるカルコン誘導体は、
新規な化合物であり、優れた抗菌性等の薬理作用を有す
るので医薬等広範囲な分野に利用可能である。
〈実施例〉 本発明を実施例により詳細に説明する。
〔実施例1〕 4−メチルチオベンズアルデヒド1.52g(0,01
0mol)と4′−メチルチオアセトフェノン1.66
g (0,010mol)をエタノール20IIiQと
ともに反応容器に入れ、20℃で撹拌させた1次いで該
反応容器に40%水酸化ナトリウム水溶液1gとエタノ
ール10mQの混合溶液を滴下し1滴下終了後1反応温
度20℃に保ったまま30分間反応させた。その後0.
5N塩酸水溶液20mQを加え撹拌させて反応を停止さ
せ、析出した固体を濾過し、得られた固体を水で数回洗
浄し乾燥させた。
得られた粗生成物をエタノール溶媒で再結晶したところ
、4−メチルチオ−41−メチルチオカルコン精製物、
2.22gを得た。収率は74%であった。
得られた精製物の” H−N M Rの分析結果を下記
に示す。
’H−NMR(CDCI3) 62.5 (s、6H,Ar5−CH)7、2−8.0
 (m、IOH,アリール、アルケン)ppm〔実施例
2〕 4−エチルチオベンズアルデヒド0.50g(0、OO
3mol)と4−メチルチオアセトフェノン0.50g
 (0,003mol)をエタノール20mQとともに
反応容器に入れ、20℃で撹拌させた0次いで該反応容
器に40%水酸化ナトリウム水溶液1gとエタノール1
0mQの混合溶液を滴下し、滴下終了後、反応温度20
℃に保ったまま30分間反応させた。その後0.5N塩
酸水溶液20IIlIQを加え撹拌させて反応を停止さ
せ、析出した固体を濾過し、得られた固体を水で数回洗
浄し乾燥させた。
得られた粗生成物をエタノール溶媒で再結晶したところ
、4−エチルチオ−41−メチルチオカルコン精製物0
.87gを得た。収率は92%であった。
得られた精製物の1H−NMRの分析結果を下記に示す
’H−NMR(CDC1,) δ   1  、 2 − 1  、 5  (tri
、3H,Ar5Cllz−qμ、−)2、5 (s 、
 3H,A r s −旦jj)2 、9−3 、2 
(tetra、2H,ArS−41−CH,)7、2−
8. O(m、1011.アリール、アルケン)ppm
〔実施例3〕 4−エチルチオベンズアルデヒド0.50g(0、OO
3mol)と4−ブチルチオアセトフェノン0.62g
 (0,’003mol)をエタノール20mQととも
に反応容器に入れ、20℃で撹拌させた6次いで該反応
容器に40%水酸化ナトリウム水溶液1gとエタノール
10mQの混合溶液を滴下し、滴下終了後、反応温度2
0℃に保ったまま30分間反応させた。その後、0.5
N塩酸水溶液20IIIQを加え撹拌させて反応を停止
させ、析出した固体を濾過し、得られた固体を水で数回
洗浄し乾燥させた。
得られた粗生成物をエタノール溶媒で再結晶したところ
、4−エチルチオ−4′−ブチルチオカルコン精製物0
.87gを得た。収率は85%であった。
得られた精製物の1H−NMRチャートを第1図に示し
、 1H−NMRの分析結果を下記に示す。
’H−NMR(CDC1,) 60 、8−1 、1 (tri、3H,Ar5Cll
、CH2Cll2−CH扉)1.2−1 、5 (tr
i、3H,Ar5CH2−%)1、3−1.8 (m、
 4H,Ar5CII2−印匹h−CI+、 )2 、
9−3 、2 (m、4H,Ar5−リラ−C)l、C
I(2CI、lAr5−Cjj、−CH,−) 7、2−8.0 (a+、IOH,アリール、アルケン
)ppm〔実施例4〕 4−オクチルチオベンズアルデヒド0.65g(0、O
O25mol)と4−ブチルチオアセトフェノン0.5
2g (0,0025mol)をエタノール20−とと
もに反応容器に入れ20℃で撹拌させた。次いで該反応
容器の中に40%水酸化ナトリウム水溶液1gとエタノ
ールlomGの混合溶液を滴下し2滴下終了後1反応温
度20℃に保ったまま30分間反応させた。その後、5
N塩酸水溶液20mQを加え撹拌させて反応を停止させ
、析出した固体を濾過し、得られた固体を水で数回洗浄
し乾燥させた。
得られた粗生成物をエタノール溶媒で再結晶したところ
、4−オクチルチオ−4′−ブチルチオカルコン精製物
0.91gを得た。収率は83%であった。
得られた精製物の’H−NMRの分析結果を下記に示す
’H−NMR(CDCI、) 60 、8−1 、1 (m、611.Ar5CIl□
Cll□Cll□−リシ。
Ar5CIIz (C)12)s −CLL)1 、3
−1 、8 (m、16■、Ar5CH,−CIl C
1l −C1(、Ar5C11゜−筐肛ル−CH,) 2 、 9−3 、 2  (tri、4H,Ar5−
五−CH2Cl、CH,Ar5−五−(Cn2)s C
H3) 7、2−8.0 (m、IOH,アリール、アルケン)
ppm
【図面の簡単な説明】
第1図は、’H−NMRの分析結果を示すチャートであ
る。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 下記一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中R_1、R_2は各々炭素数1〜22のアルキル
    基を示し、_m、_nは各々1から5の整数を示す。)
    で表わされるカルコン誘導体。
JP15243488A 1988-06-22 1988-06-22 アルキルチオカルコン誘導体 Pending JPH023670A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15243488A JPH023670A (ja) 1988-06-22 1988-06-22 アルキルチオカルコン誘導体

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15243488A JPH023670A (ja) 1988-06-22 1988-06-22 アルキルチオカルコン誘導体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH023670A true JPH023670A (ja) 1990-01-09

Family

ID=15540448

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP15243488A Pending JPH023670A (ja) 1988-06-22 1988-06-22 アルキルチオカルコン誘導体

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH023670A (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004005233A1 (fr) * 2002-07-08 2004-01-15 Genfit Derives de 1,3-diphenylprop-2-en-1-one substitues, preparation et utilisations
FR2857361A1 (fr) * 2003-07-08 2005-01-14 Genfit S A PREPARATION DE DERIVES DE 1,3-DIPHENYPROP-2-¼n-1-one
US7632870B2 (en) 2002-07-08 2009-12-15 Genfit Composition based on substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives, preparation and uses thereof
WO2012156400A1 (en) * 2011-05-18 2012-11-22 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds based on arylthioacetamide derivatives

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8106097B2 (en) 2002-07-08 2012-01-31 Genfit Composition based on substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives, preparation and uses thereof
EA011090B1 (ru) * 2002-07-08 2008-12-30 Женфит Замещенные производные 1,3-дифенилпроп-2-ен-1-она, получение и применение
US7566737B2 (en) 2002-07-08 2009-07-28 Genfit Combinations of substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives with other therapeutically active ingredients
US7632870B2 (en) 2002-07-08 2009-12-15 Genfit Composition based on substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives, preparation and uses thereof
US7943661B2 (en) 2002-07-08 2011-05-17 Genfit Substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives and preparation and uses thereof
US8058308B2 (en) 2002-07-08 2011-11-15 Genfit Substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives, preparation and uses thereof
WO2004005233A1 (fr) * 2002-07-08 2004-01-15 Genfit Derives de 1,3-diphenylprop-2-en-1-one substitues, preparation et utilisations
FR2857361A1 (fr) * 2003-07-08 2005-01-14 Genfit S A PREPARATION DE DERIVES DE 1,3-DIPHENYPROP-2-¼n-1-one
WO2005005369A1 (fr) * 2003-07-08 2005-01-20 Genfit Preparation de derives de 1,3-diphenylprop-2-en-1-one
EA010410B1 (ru) * 2003-07-08 2008-08-29 Жанфит Получение производных соединения 1,3-дифенилпроп-2-ен-1-он
WO2012156400A1 (en) * 2011-05-18 2012-11-22 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds based on arylthioacetamide derivatives
JP2014517837A (ja) * 2011-05-18 2014-07-24 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト アリールチオアセトアミド誘導体をベースとする殺虫化合物
US8895587B2 (en) 2011-05-18 2014-11-25 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds based on arylthioacetamide derivatives

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2739981A (en) Diamines and salts thereof
JPH062740B2 (ja) 医薬用組成物
Agrawal et al. Potential antitumor agents. 13. 4-Methyl-5-amino-1-formylisoquinoline thiosemicarbazone
US3159628A (en) Pteridine-5-oxide derivatives
Krapcho et al. Bicyclic pyrazolines, potential central nervous system depressants and antiinflammatory agents
JPH023670A (ja) アルキルチオカルコン誘導体
DoAmaral et al. Antimalarial activity of guanylhydrazone salts of aromatic ketones. I. Active substituent patterns
GB1321424A (en) N-phenyl-n-disubstituted aminoalkyl-2-amino indanes
Bhat et al. Synthesis of Some Novel Flavanones and Evaluation of Antioxidant Activities
Dittmer et al. Action of base on quaternary salts of Nicotinamide1-3
Seidel et al. Reaction of substituted 2-carbethoxyacetylaminopyridines and similar compounds with triethyl orthoformate and zinc chloride
Lewis et al. The preparation of some iodinated aminophenylalkanoic acids
US3697505A (en) Aromatic substituted amidines
US3001999A (en) Products of phenol derivatives with formaldehyde and amines
US2659730A (en) 2'-(4'-lower alkanoylaminobenzal)-6-acetylamino-hydrazinobenzothiazole-2
Werbel et al. 3-Phenylrhodanines as potential antimalarial agents
Sheat et al. Synthesis and Study of Acetylenic Amines Derivatives Containing Sulfonamido, β-Naphthoxy and Hippurate Groups
KRUG et al. Unsaturated Cyclic Sulfones. II. Displacement and Elimination Reactions
Ingle et al. Synthesis, crystal structure and Hirshfeld surface analysis of the hydrated form of N’, N-(1, 4-phenylenebis (methanylylidene) di (iso-nicotinic hydrazide)
Asundaria et al. Synthesis, characterization, and antimicrobial evolution of bissydnone based on sulfonamide derivatives
Barber et al. A sparingly soluble hexamethonium salt and its applications: Some observations on allied quaternary ammonium salts
US3322778A (en) Novel ether derivatives of benzmorphans
JPH04139170A (ja) 置換ピリジンスルホニルカーバメート系化合物及びその製造方法並びに置換ピリジンスルホンアミド系化合物の製造方法
US3052603A (en) Trifluoromethylhydroxybenzoic acids and their group i metal salts
SU867305A3 (ru) Способ получени замещенных 1,2,4-оксадиазолидин-3-онов