JP6428061B2

JP6428061B2 - スチレン系樹脂組成物及びその製造方法

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Publication number: JP6428061B2
Application number: JP2014179066A
Authority: JP
Inventors: 大吾野々川; 賢人庄司; 福喜多　剛; 剛福喜多
Original assignee: DIC Corp
Current assignee: DIC Corp
Priority date: 2013-09-05
Filing date: 2014-09-03
Publication date: 2018-11-28
Anticipated expiration: 2034-09-03
Also published as: JP2015071749A

Description

本発明は、スチレンメタクリル酸共重合体とポリ乳酸とエポキシ化オイルを含有したスチレン系樹脂組成物に関する。

近年、生分解性を有する各種ポリマーを含有したプラスチック製品を使用することは、環境保護の観点から、植物由来原料の使用が石油資源節約の観点から好ましいことが一般消費者にも認識されるようになり、工業製品にも生分解性ポリマー、植物由来ポリマーを原料とする試みが広く行われてきている。

特にポリ乳酸は、植物由来かつ生分解性を有するポリマーであり、かつ生分解性ポリマーの中でも、比較的高い融点と強靭性、透明性、耐薬品性を兼ね備えている点から、実用上優れたポリマーと認識されている。

一方、スチレン系樹脂は、成形加工性に優れ、剛性などの実用物性に優れている。そこで、これら樹脂の特長をそれぞれ生かす検討がなされている。例えば、スチレン系樹脂とポリ乳酸とを配合し、流動性の確保及び機械物性の改良を行う検討がなされている（例えば、特許文献１参照）。しかしながら、スチレン系樹脂とポリ乳酸の相溶性は非常に悪く、単純に配合・溶融混合しただけでは、市場が求める物性やそれぞれの樹脂特性を活かした製品設計をすることは困難である。

特開２００８−５０４２６号公報

上記実情に鑑み、本発明が解決しようとする課題は、スチレン系樹脂及びポリ乳酸の有するそれぞれの有用性を損なうことなくこれらを併用してなるスチレン系樹脂組成物を提供することにある。

本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、スチレン系樹脂とポリ乳酸とエポキシ化オイルを含有することで分散性不良を解決し、成形性、強度、耐熱性及び耐油性等に優れるスチレン系樹脂組成物を提供できることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、スチレンメタクリル酸共重合体とポリ乳酸とエポキシ化オイルを含有することを特徴とするスチレン系樹脂組成物及び製造方法を提供するものである。

本発明のスチレン系樹脂組成物は、成形性、機械的強度及び耐油性等が良好である。また、植物由来の樹脂を配合することで環境負荷低減することができ、各種汎用成形体に使用することも可能となり、環境保護の観点から好ましい。

以下に本発明を詳細に説明する。
本発明で用いられるスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）は、スチレン系モノマーとメタクリル酸との共重合体であり、共重合形式はブロックであってもランダムであっても良い。後述のポリ乳酸（Ｂ）との分散性（相溶化）の観点から、メタクリル酸成分由来の含有率が２〜２０質量％であることが好ましく、特に５〜１５質量％であることがより好ましい。スチレン系モノマーとしては、スチレン及びその誘導体；例えばスチレン、メチルスチレン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、エチルスチレン、ジエチルスチレン、トリエチルスチレン、プロピルスチレン、ブチルスチレン、ヘキシルスチレン、ヘプチルスチレン、オクチルスチレン等のアルキルスチレン、フロロスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ヨードスチレン等のハロゲン化スチレン、更にニトロスチレン、アセチルスチレン、メトキシスチレン等が挙げられ、単独でも２種以上を併用してもよい。これらの中でも、汎用性に優れる点からスチレンモノマーを使用することが好ましい。

本発明で使用するスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）の流動性としては、加工特性の観点から、１〜２０ｇ／１０ｍｉｎ．（２３０℃、３７．３Ｎ）の範囲にあることが好ましい。

本発明で用いるポリ乳酸（Ｂ）は、例えば、とうもろこしやイモ類などから得たでんぷんを糖化して、更に乳酸菌により乳酸を得て、次に乳酸を環化反応させてラクチドとし、これを開環重合して得られる、一般的に入手可能なポリ乳酸（Ｂ）を用いることができる。また、石油からラクチドを合成し、これを開環重合して得たポリ乳酸でも、あるいは石油から乳酸を得て、これを直接脱水縮合して得たポリ乳酸を用いても良い。

また、ポリ乳酸を構成する乳酸は、Ｌ−乳酸とＤ−乳酸を混合して用いることもできるが、得られる組成物を成形体としたときの当該成形体の耐熱性に優れる点から、Ｌ−乳酸もしくはＤ−乳酸の何れか一方の異性体からなるものであることが好ましく、具体的には、Ｄ体含有率（原料として用いる乳酸全体質量に対するＤ−乳酸の割合）が３．０％以下であるものが好ましい。

さらに、ポリ乳酸（Ｂ）には、主たる構成モノマーであるＤ−乳酸およびＬ−乳酸以外に他の成分が共重合されても良い。他の共重合成分としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、シュウ酸、アジピン酸、セバシン酸等を挙げることができる。このような共重合成分は、全単量体成分中、通常０〜３０モル％の含有量とすることが好ましく、さらに０〜１０モル％であることがより好ましい。

ポリ乳酸（Ｂ）の分子量や分子量分布は、実質的に成形加工が可能であれば特に限定されないが、重量平均分子量としては、好ましくは１万〜４０万、より好ましくは４万〜２０万の範囲である。

エポキシ化オイル（Ｃ）のエポキシ変性に供されるオイル成分は、特に限定されるものではないが、本発明で得られる組成物を食品包装材として好適に用いることができる観点より、天然由来のオイル成分であることが好ましく、牛脂、豚脂、魚等の動物油や、植物油等が挙げられる。

植物油は、通常、脂肪酸とグリセリンとの間でのトリエステル（トリグリセリド）である脂肪酸トリグリセリドを主成分とするものであり、脂肪酸成分としてオレイン酸、リノレン酸、リノール酸等の不飽和脂肪酸（炭素−炭素二重結合を主鎖中に有する脂肪酸）を含むものである。この、炭素−炭素結合を、一般的には過酸（ペルカルボン酸）またはその他のペルオキシ化合物を用いて容易にエポキシ化することができる。

植物油としては例えば、脱水ひまし油、桐油、亜麻仁油、ひまわり油、ローズヒップ油、荏油等の乾性油や、大豆油、菜種油、サフラワー油、綿実油、胡麻油、トウモロコシ油等の半乾性油が挙げられる。これらの中でも、亜麻仁油または大豆油が好ましい。すなわち、エポキシ化植物油として、亜麻仁油をエポキシ変性して得られるエポキシ化亜麻仁油、または大豆油をエポキシ変性して得られるエポキシ化大豆油が好ましい。亜麻仁油および大豆油は、出発原料として安定性が高く、また、構造中に比較的多くの炭素−炭素二重結合を有することによる。

エポキシ化オイルとしては、市販されているものをそのまま使用することができ、例えば、エポキシ化大豆油としては株式会社ＡＤＥＫＡ製「アデカサイザーＯ−１３０Ｐ」、日油株式会社製「ニューサイザー５１０Ｒ」、花王株式会社製「カポックスＳ−６」、ＤＩＣ株式会社製「エポサイザーＷ−１００−ＥＬ」等、エポキシ化アマニ油として株式会社ＡＤＥＫＡ製「アデカサイザーＯ−１８０Ａ」、日油株式会社製「ニューサイザー５１２」、ＤＩＣ株式会社製「エポサイザーＷ−１０９」等が挙げられる。

スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）とポリ乳酸（Ｂ）とエポキシ化オイル（Ｃ）の混錬については、乾燥させたスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）とポリ乳酸（Ｂ）にエポキシ化オイル（Ｃ）をドライブレンドした後、押出機を用いて調整することが可能である。

さらに分散性や物性を向上させる手段として、スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）とポリ乳酸（Ｂ）とエポキシ化オイル（Ｃ）を反応してなる化合物（Ｄ）が含まれるものがより好ましい。

前記化合物（Ｄ）を得る方法としては、下記の方法（工程）が挙げられる。

工程（１）：乾燥させたポリ乳酸（Ｂ）〔末端変性されていないもの（カルボキシル基残存）〕とエポキシ化オイル（Ｃ）とをドライブレンドし、溶融混錬機にてポリ乳酸（Ｂ）のカルボキシル基とエポキシ化オイル（Ｃ）のエポキシ基を反応させる。
工程（２）：工程（１）の工程で得られた反応混合物に、乾燥させたスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）をドライブレンドし、工程（１）で得られた反応混合物に残存するエポキシ基とスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）のカルボキシル基とを反応させる。

上記化合物（Ｄ）を得る条件として、ポリ乳酸（Ｂ）とエポキシ化オイル（Ｃ）の使用割合が、ポリ乳酸（Ｂ）中のカルボキシル基／エポキシ化オイル（Ｃ）中のエポキシ基で表せるモル比として１／１．１〜１／２０であることが好ましい。カルボキシ基量が多いと次工程で反応させるエポキシ基が不足することになり、また、カルボキシ量が少ないと化合物（Ｄ）を効率よく得ることができにくくなるからである。尚、各モル数は、各物質の分子量、添加量、ポリ乳酸のカルボキシ基数、エポキシ化オイルの１分子中のエポキシ基数を用いて求めた。

上記化合物（Ｄ）を好適に得られる条件としては、工程（１）において、ポリ乳酸（Ｂ）中のカルボキシ基全量がエポキシ化オイル（Ｃ）中のエポキシ基と反応した場合の理論残存エポキシ基のモル数に対して、スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）中のカルボキシ基のモル数が０．１〜１５０倍の範囲になるように用いることが好ましい。この範囲であれば、スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）のカルボキシル基のモル数とエポキシ基との反応効率が高められ、また、分子間架橋を抑制し、ゲル化を防止することができる。尚、モル数については、スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）については、添加量、スチレンメタクリル酸共重合体内のメタクリル酸比率、スチレンメタクリル酸共重合体の分子量より求めた。工程（１）における理論残存エポキシ基のモル数については、工程（１）で加えたエポキシ化オイルのエポキシ基総モル数からポリ乳酸のカルボキシ基の総モル数を引いたものである。

化合物（Ｄ）とスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）とポリ乳酸（Ｂ）を加えて溶融混錬する場合の質量比率としては、化合物（Ｄ）の理論質量に対して、スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）が０．５〜５．０倍、ポリ乳酸（Ｂ）が０．５〜２．０倍であることが好ましい。全体質量に対する化合物（Ｄ）の割合がこの範囲であれば、分散性が向上し、得られる成形体の機械特性が良好となる。

樹脂の混合順序についても特に制限はなく、例えば、スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）、ポリ乳酸（Ｂ）、エポキシ化オイル（Ｃ）、及び化合物（Ｄ）を単離した後これらをドライブレンドし、更に溶融混練機に供する方法や、予めスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）と単離した化合物（Ｄ）、ポリ乳酸（Ｂ）と単離した化合物（Ｄ）とを溶融混練したマスターバッチを作製した後、このマスターバッチとスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）やポリ乳酸（Ｂ）とを溶融混練する方法であってもよい。化合物（Ｄ）を溶融混練機から取り出すことなく、未反応成分を含む状態で、スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）やポリ乳酸（Ｂ）を添加する方法であってもよい。

また、必要に応じて、その他の添加剤を同時に溶融混練する方法や、予めスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）やポリ乳酸（B）とその他の添加剤を溶融混練したマスターバッチを作製した後、このマスターバッチとスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）及びポリ乳酸（Ｂ）とを溶融混練する方法を用いても良い。

また、各成分を溶融混練する時の温度は１８０℃〜２６０℃の範囲であることが好ましく、化合物（Ｄ）を工程中で効率よく生成できる観点、及びポリ乳酸（Ｂ）の熱による劣化を防ぐ観点、及びポリ乳酸（Ｂ）とスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）の混練性の観点から、各成分を溶融混練する時の温度は１９０℃〜２４０℃の範囲であることがより好ましい。

また、本発明では、スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）、ポリ乳酸（Ｂ）、エポキシ化オイル（Ｃ）や化合物（Ｄ）を上記の配合割合で用いるものであるが、必要に応じてそのほかの樹脂や各種添加剤を併用してスチレン系樹脂組成物としてもよい。

各種添加剤としては、例えば、帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、アンチブロッキング剤、熱安定化剤などが挙げられる。

得られたスチレン系樹脂組成物は、特にスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）とポリ乳酸（Ｂ）との相溶性が向上し、優れた成形性を有し、得られる成形体の機械物性が良好である。そのため、射出成形、シート押出成形、発泡成形、真空成形、ブロー成形などの成形方法を用いることが可能である。また、各種用途に用いることができる。具体的には、電気・電子機器用部品、自動車用部品、包装用途、日用雑貨などに好適に用いることができる。

以下、実施例を挙げて本発明をさらに説明するが、本発明はこれら実施例に何ら限定されるものではない。特に断りのない限り、部及び％はいずれも質量基準である。

尚、原料、中間原料、得られたスチレン系樹脂組成物の物性等については以下の方法で測定し、評価した。

（１）分子量測定（スチレンメタクリル酸共重合体、ポリ乳酸）
高速ＧＰＣＨＬＣ−８２２０（東ソー株式会社製）、カラム（ＴＳＫ−ＧＥＬＧＭＨＸＬ×２）を使用し、サンプル５ｍｇを１０ｇのＴＨＦに溶解した溶液を装置に注入（２００μＬ）し、流量：１ｍｌ／分（ＴＨＦ）、恒温槽温度：４０℃、ＲＩ検出器にて測定した。

（２）分散状態（相溶性）観察
サンプルを切り出し、ウルトラミクロトームで断面を作製したものを、光学顕微鏡にて確認した。分散性良好を○、分散性ほぼ良好を△、分散性不良を×とした。

（３）曲げ試験
測定サンプル（形状：幅１０ｍｍ、厚さ：２．０ｍｍ）を曲げ試験機（インストロン社）で測定した。（条件：スパン比：４０ｍｍ、速度：２．０ｍｍ／分）７５ＭＰａ未満のものを×、７５ＭＰａ以上８０Ｍｐａ未満のものを△、８０ＭＰａ以上のものを○とした。

（４）耐油性
スチレン系樹脂組成物を熱版プレス機（２３０℃）にて、厚み１００μｍのシートを作製し、１００×２０ｍｍの短冊に切り出し、直径９０ｍｍの紙管に巻きつけ、食用油（ホワイトＦ−２：不二精機株式会社製）を塗布し、６０℃の恒温装置で静置し、１時間後のクラック状況を確認した。クラックが入ったものを×、一部クラックが入ったものを△、変化がないものを○とした。

スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）としては、スチレン／メタクリル酸＝９０／１０（質量％）、重量平均分子量（Ｍｗ）：３２０，０００、流動性：２．５ｇ／１０ｍｉｎ．（２３０℃、３７．３Ｎ）を使用した。

ポリ乳酸（Ｂ）としては、流動性１０ｇ／１０ｍｉｎ（１９０℃、２１．２Ｎ）、Ｄ体：１．４モル％、重量平均分子量：１８０，０００、末端未変性（カルボキシ基残存）原料を使用した。

エポキシ化オイル（Ｃ）としては、エポキシ化大豆油としてＤＩＣ株式会社製「エポサイザーＷ−１００−ＥＬ」（分子量：９３３）、エポキシ化アマニ油としてＤＩＣ株式会社製「エポサイザーＷ−１０９」（分子量：９７５）を使用した。

参考例１（化合物Ｄ−１の合成）
工程（１）：ラボプラストミル〔ミキサー（Ｒ−６０）（東洋精機）、以下、ラボプラストミルは全て同じ〕に乾燥させたポリ乳酸：５０ｇ、エポサイザーＷ−１００−ＥＬ：０．１ｇを加えて（カルボキシル基／エポキシ基のモル比＝１／１．１５）、２１０℃、３０分溶融混錬した。

工程（２）：ラボプラストミルに工程（１）で得られた反応混合物：０．２１２ｇ、スチレンメタクリル酸共重合体：５０ｇを加えて（工程（１）の理論残存エポキシ基モル数／スチレンメタクリル酸共重合体のカルボキシ基モル数＝１／８５．７）、２１０℃、３０分溶融混錬し、化合物Ｄ−１を含む混合物を得た。

参考例２（化合物Ｄ−２の合成）
工程（１）：ラボプラストミルに乾燥させたポリ乳酸：５０ｇ、エポサイザーＷ−１００−ＥＬ：０．３ｇを加えて（カルボキシル基／エポキシ基のモル比＝１／３．４６）、２１０℃、３０分溶融混錬した。

工程（２）：ラボプラストミルに工程（１）で得られた反応混合物：０．２１２ｇ、スチレンメタクリル酸共重合体：５０ｇを加えて（工程（１）の理論残存エポキシ基モル数／スチレンメタクリル酸共重合体のカルボキシ基モル数＝１／５．４）、２１０℃、３０分溶融混錬し、化合物Ｄ−２を含む混合物を得た。

参考例３（化合物Ｄ−３の合成）
工程（１）：ラボプラストミル乾燥させたポリ乳酸：５０ｇ、エポサイザーＷ−１０９：０．１５ｇを加えて（カルボキシル基／エポキシ基のモル比＝１／３．３２）、２１０℃、３０分溶融混錬した。

工程（２）：ラボプラストミルに工程（１）で得られた反応混合物：０．５３ｇ、スチレンメタクリル酸共重合体：５０ｇを加えて（工程（１）の理論残存エポキシ基モル数／スチレンメタクリル酸共重合体のカルボキシ基モル数＝１／２．３）、２１０℃、３０分溶融混錬し、化合物Ｄ−３を含む混合物を得た。

参考例４（化合物Ｄ−４の合成）
工程（１）：ラボプラストミルに乾燥させたポリ乳酸：５０ｇ、エポサイザーＷ−１０９：０．４５ｇを加えて（カルボキシル基／エポキシ基のモル比＝１／９．９７）、２１０℃、３０分溶融混錬した。

工程（２）：ラボプラストミルに工程（１）で得られた反応混合物：０．５３ｇ、スチレンメタクリル酸共重合体：５０ｇを加えて（工程（１）の理論残存エポキシ基モル数／スチレンメタクリル酸共重合体のカルボキシ基モル数＝１／０．６）、２１０℃、３０分溶融混錬し、化合物Ｄ−４を含む混合物を得た。

実施例１
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）：３５ｇ、ポリ乳酸（Ｂ）：１５ｇ、エポキシ化大豆油：０．１ｇをドライブレンドし、ラボプラストミルを用いて２３０℃で１５分混錬して、スチレン系樹脂組成物を得た。

実施例２
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）：１５ｇ、ポリ乳酸（Ｂ）：１５ｇ、参考例１で得られた化合物（Ｄ−１）を含む混合物：１５ｇをドライブレンドし、を用いて２３０℃で１０分混錬して、スチレン系樹脂組成物を得た。

実施例３
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）：２７ｇ、ポリ乳酸（Ｂ）：９ｇ、参考例１で得られた化合物（Ｄ−１）を含む混合物：９ｇをドライブレンドし、ラボプラストミルを用いて２３０℃で１０分混錬して、スチレン系樹脂組成物を得た。

実施例４
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）：１５ｇ、ポリ乳酸（Ｂ）：１５ｇ、参考例２で得られた化合物（Ｄ−２）を含む混合物：１５ｇをドライブレンドし、ラボプラストミルを用いて２３０℃で１０分混錬して、スチレン系樹脂組成物を得た。

実施例５
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）：２７ｇ、ポリ乳酸（Ｂ）：９ｇ、参考例２で得られた化合物（Ｄ−２）を含む混合物：９ｇをドライブレンドし、ラボプラストミルを用いて２３０℃で１０分混錬して、スチレン系樹脂組成物を得た。

実施例６
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）：１５ｇ、ポリ乳酸（Ｂ）：１５ｇ、参考例３で得られた化合物（Ｄ−３）を含む混合物：１５ｇをドライブレンドし、ラボプラストミルを用いて２３０℃で１０分混錬して、スチレン系樹脂組成物を得た。

実施例７
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）：２７ｇ、ポリ乳酸（Ｂ）：９ｇ、参考例３で得られた化合物（Ｄ−３）を含む混合物：９ｇをドライブレンドし、ラボプラストミルを用いて２３０℃で１０分混錬して、スチレン系樹脂組成物を得た。

実施例８
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）：１５ｇ、ポリ乳酸（Ｂ）：１５ｇ、参考例４で得られた化合物（Ｄ−４）を含む混合物：１５ｇをドライブレンドし、ラボプラストミルを用いて２３０℃で１０分混錬して、スチレン系樹脂組成物を得た。

実施例９
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）：２７ｇ、ポリ乳酸（Ｂ）：９ｇ、参考例４で得られた化合物（Ｄ−４）を含む混合物：９ｇをドライブレンドし、ラボプラストミルを用いて２３０℃で１０分混錬して、スチレン系樹脂組成物を得た。

比較例１
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）３５ｇ、ポリ乳酸（Ｂ）１５ｇをドライブレンドし、ラボプラストミルを用いて２３０℃で１０分混錬して、スチレン系樹脂組成物を得た。

比較例２
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）１６．６ｇ、ポリ乳酸（Ｂ）３３．４ｇをドライブレンドし、ラボプラストミルを用いて２３０℃で１０分混錬して、スチレン系樹脂組成物を得た。

比較例３
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）について、上記樹脂組成物と同様の評価を行った

評価結果を表１〜３に示す。

Claims

（１）ポリ乳酸（Ｂ）とエポキシ化オイル（Ｃ）とを溶融混練する工程、
（２）（１）の工程の後、スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）を加えて更に溶融混練する工程、
（３）（２）の工程の後、更にポリ乳酸（Ｂ）とスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）を加えて溶融混練する工程
を有することを特徴とするスチレン系樹脂組成物の製造方法。
前記工程（１）におけるポリ乳酸（Ｂ）と、エポキシ化オイル（Ｃ）の使用割合が、ポリ乳酸（Ｂ）中のカルボキシ基／エポキシ化オイル（Ｃ）中のエポキシ基で表されるモル比として１／１．１〜１／２０の範囲である請求項１記載のスチレン系樹脂組成物の製造方法。
前記工程（２）におけるスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）の使用割合が、（１）の工程において、ポリ乳酸（Ｂ）中のカルボキシ基全量がエポキシ化オイル（Ｃ）中のエポキシ基と反応した場合の理論残存エポキシ基のモル数に対して、スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）中のカルボキシ基のモル数が０．１〜１５０倍の範囲になるように用いるものである請求項１又は２記載のスチレン系樹脂組成物の製造方法。
前記工程（３）におけるポリ乳酸（Ｂ）の使用割合が、工程（２）の後の理論質量に対して０．５〜２．０倍の範囲である請求項１〜３の何れか１項記載のスチレン系樹脂組成物の製造方法。
前記工程（３）におけるスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）の使用割合が、工程（２）の後の理論質量に対して０．５〜５．０倍の範囲である請求項１〜４の何れか１項記載のスチレン系樹脂組成物の製造方法。
スチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）が、メタクリル酸成分由来の含有率が２〜２０質量％であるスチレンメタクリル酸共重合体である請求項１〜５の何れか１項記載のスチレン系樹脂組成物の製造方法。
メタクリル酸成分由来の含有率が２〜２０質量％であるスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）と、ポリ乳酸（Ｂ）と、エポキシ化オイル（Ｃ）とを含有することを特徴とするスチレン系樹脂組成物。
前記エポキシ化オイル（Ｃ）が、エポキシ化大豆油又はエポキシ化亜麻仁油である請求項７記載のスチレン系樹脂組成物。
メタクリル酸成分由来の含有率が２〜２０質量％であるスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）とポリ乳酸（Ｂ）とエポキシ化オイル（Ｃ）とが反応してなる化合物（Ｄ）を含むものである請求項７又は８記載のスチレン系樹脂組成物。
前記化合物（Ｄ）が、ポリ乳酸（Ｂ）中のカルボキシ基と、エポキシ化オイル（Ｃ）中のエポキシ基の一部とを反応させた後、更にメタクリル酸成分由来の含有率が２〜２０質量％であるスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）を反応系に加えて残りのエポキシ基と、メタクリル酸成分由来の含有率が２〜２０質量％であるスチレンメタクリル酸共重合体（Ａ）中のカルボキシ基を反応させて得られるブロック共重合体である請求項９記載のスチレン系樹脂組成物。